贵州省国家紧急医学救 医疗设备 肌电反馈治疗仪 超声波治疗仪 冲击波治疗仪 便携 骨创伤治疗仪 肢体压迫系统 短波治疗仪 神经和肌肉电刺激仪 深层肌肉刺激仪 红外偏振光治疗仪招标公告（贵州省人民医院2024）
国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）的公开招标公告
采购公告
项目概况
国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/)获取采购文件，并于2024年05月22日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
采购项目编号(财政)：GZWH-2024-4512
项目名称：国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）
交易项目编号： P52000020240003BG
预算金额（元）：32063267.00
最高限价（元）： 标包1:1583000.00 ， 标包2:7711000.00 ， 标包3:8450000.00 ， 标包4:4870000.00 ， 标包5:1932000.00 ， 标包6:7517267.00
采购需求：
标项1
标项名称: 01包
数量: 不限
预算金额（元）: 1583000.00
简要规格描述：详见附件
备注：
标项2
标项名称: 02包
数量: 不限
预算金额（元）: 7711000.00
简要规格描述：详见附件
备注：
标项3
标项名称: 03包
数量: 不限
预算金额（元）: 8450000.00
简要规格描述：详见附件
备注：
标项4
标项名称: 04包
数量: 不限
预算金额（元）: 4870000.00
简要规格描述：详见附件
备注：
标项5
标项名称: 05包
数量: 不限
预算金额（元）: 1932000.00
简要规格描述：详见附件
备注：
标项6
标项名称: 06包
数量: 不限
预算金额（元）: 7517267.00
简要规格描述：详见附件
备注：
合同履约期限： 标包1:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。 ， 标包2:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。 ， 标包3:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。 ， 标包4:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。 ， 标包5:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。 ， 标包6:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。
本项目（是/否）接受联合体投标：
标项1:否
标项2:否
标项3:否
标项4:否
标项5:否
标项6:否
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
标项1: ， 标项2: ， 标项3: ， 标项4: ， 标项5: ， 标项6:
3.申请人的一般资格要求：
标项1：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项2：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项3：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项4：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项5：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
标项6：
1 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1） 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2） 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。 （3） 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。 （4） 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5） 参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。 （6） 法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。 ②根据《省发展改革委 省法院 省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。 （7） 投标人自行承诺不存在下述情形： 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求：
标项1：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
标项2：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
标项3：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
标项4：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
标项5：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
标项6：
1 本项目所需特殊行业资质： ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。 2 本项目特殊资格要求： 针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。
三、获取招标文件
时间：2024年04月30日 至 2024年05月10日 ，每天上午00:00至11:59 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2024年05月22日 09时30分 （北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心网（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/）
开标时间：2024年05月22日 09时30分
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1. 是否需要提交样品或现场踏勘：
标项1:否 ， 标项2:否 ， 标项3:否 ， 标项4:否 ， 标项5:否 ， 标项6:否
2.交货地点或服务地点
标项1：
采购人指定地点。
标项2：
采购人指定地点。
标项3：
采购人指定地点。
标项4：
采购人指定地点。
标项5：
采购人指定地点。
标项6：
采购人指定地点。
3.其他事项：无
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1. 采购人信息
名 称：贵州省人民医院
地 址：贵州省贵阳市南明区中山东路83号
传 真：
项目联系人：姜老师
项目联系方式：0851-85927490
2. 采购代理机构信息
名 称：贵州卫虹招标有限公司
地 址：贵州省贵阳市中华中路8号时代广场18楼D座
传 真：
项目联系人：项目四部（吴工）
项目联系方式：0851-85801823
3. 项目联系方式
项目联系人：项目四部（吴工）
联系方式：0851-85801823
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国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）采购文件.GPZ
国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）采购文件项目编号：P52000020240003BG采购人：贵州省人民医院采购代理机构：贵州卫虹招标有限公司日期：2024-04-291/349国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）的公开招标公告项目概况国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）招标项目的潜在供应商应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:http://ggzy.guizhou.gov.cn/)获取采购文件，并于2024年05月22日09时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购项目编号(财政)：GZWH-2024-4512项目名称：国家紧急医学救援基地（贵州）建设项目医疗设备购置（第二批）（4）交易项目编号：P52000020240003BG预算金额（元）：32063267.00最高限价（元）：标包1:1583000.00，标包2:7711000.00，标包3:8450000.00，标包4:4870000.00，标包5:1932000.00，标包6:7517267.00采购需求：标项1标项名称:01包数量:不限预算金额（元）:1583000.00简要规格描述：详见附件备注：标项2标项名称:02包数量:不限预算金额（元）:7711000.00简要规格描述：详见附件备注：2/349标项3标项名称:03包数量:不限预算金额（元）:8450000.00简要规格描述：详见附件备注：标项4标项名称:04包数量:不限预算金额（元）:4870000.00简要规格描述：详见附件备注：标项5标项名称:05包数量:不限预算金额（元）:1932000.00简要规格描述：详见附件备注：标项6标项名称:06包数量:不限预算金额（元）:7517267.00简要规格描述：详见附件备注：合同履约期限：标包1:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包2:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在3/34960日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包3:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包4:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包5:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。，标包6:国产设备在合同签订后20日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。本项目（是/否）接受联合体投标：标项1:否标项2:否标项3:否标项4:否标项5:否标项6:否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：4标项1:，标项2:，标项3:，标项4:，标项5:，标项6:3.申请人的一般资格要求：标项1：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术4/349能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。标项2：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动5/349中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。标项3：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列6/349入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。标项4：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进7/349全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。标项5：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存8/349在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。标项6：1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人是法人的，应提供2022年度（或2023年度）经审计的财务报告或基本开户银行出具的2024年的资信证明。部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的2024年的资信证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：自行承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（承诺函自拟）。（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供2023年6月（含6月）至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。②提供2023年6月（含6月）至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加本次政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明）。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人自行承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与本次政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果（承诺自拟）。②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据贵州信用联合惩戒平台反馈信息，查询投标人是否属于法院失信被执行人，如被列入将拒绝其参与本次政府采购活动。（7）投标人自行承诺不存在下述情形：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。4.本项目的特定资格要求：标项1：1本项目所需特殊行业资质：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的9/349须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。2本项目特殊资格要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项2：1本项目所需特殊行业资质：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。2本项目特殊资格要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项3：1本项目所需特殊行业资质：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。2本项目特殊资格要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授，4权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项4：1本项目所需特殊行业资质：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料（经营范围覆盖投标产品）。②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）或医疗器械备案证书（凭证）。2本项目特殊资格要求：针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。标项5：1本项目所需特殊行业资质：①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的10/349一、采购清单序号产品包产品名称单位数量备注101包深度吸气肌训练器台1201包肌电反馈治疗仪台1允许原装进口产品投标301包超声波治疗仪台1允许原装进口产品投标401包冲击波治疗仪台1允许原装进口产品投标501包便携紫外线台1601包防褥疮床垫4台1允许原装进口产品投标701包骨创伤治疗仪台2801包肢体压迫系统台2允许原装进口产品投标901包短波治疗仪台11001包神经和肌肉电刺激仪台11101包深层肌肉刺激仪台112红外偏振光治疗仪台11302包急救背囊个201402包接诊背囊个101502包手术背囊个41602包复苏背囊（含BLS医疗设备）个41702包药械供应背囊个21802包担架个101902包负压担架个42002包五官科器械箱（含耳镜、裂隙灯显微镜、便携式洗眼器等）箱12102包便携式牙科治疗机台12202包器械台个22302包便携式诊断床4张22402包妇科检查床张12502包伤病员冲洗池个12602包麻醉机台12702包心电监护仪台52802包输液工作站套22902包吸引器台43002包负离子空气净化消毒机台231直供氧一体机台132液氧罐个133冲吸机台134便携洗手装置套335手动加压输液装置套436自体血回输机台137起搏除颤仪台138转运呼吸机台239心肺复苏仪台140多功能无创监护仪台241电动吸引器台142氧气瓶个543简易呼吸气囊4个1044止血仪台245过床器个246折叠式病床张3047便携式折叠桌椅张2048折叠治疗车辆549卫生被服包个10050输液工作站套251彩色多普勒超声系统（含信息处理系统）套2允许原装进口产品投标52移动DR系统台153储运血箱个154医用冰箱台255药材箱个156冷链药材箱个157移动式高压灭菌器台158制水模块套159制氧模块套160折叠污物桶个561折叠床张6062个人生活背囊4个6063UPS套2642立方米储水囊个265生活用水止水供水模块套166彩色多普勒超声系统台1允许原装进口产品投标6703包麻醉机台6允许原装进口产品投标68呼吸机台8允许原装进口产品投标69便携式超声仪台5允许原装进口产品投标70便携式超声仪台271监护仪（核磁环境下使用）台1允许原装进口产品投标7204包心电监护仪台6允许原装进口产品投标7304包脑氧监测仪台2允许原装进口产品投标7404包肌松监测套57504包BIS监测系统4台8允许原装进口产品投标7604包血液回收机套2允许原装进口产品投标7705包可视喉镜套67805包血气分析仪台2允许原装进口产品投标7905包输液工作站套68005包除颤仪台181纤支镜困难气道车台482危重病人转运床辆283凝血功能检测仪台184快速简易生化检测仪台185麻醉机消毒设备台18606包手术床张9允许原装进口产品投标8706包手术床张2允许原装进口产品投标8806包铅衣套208906包充气式加温仪个5允许原装进口产品投标9006包高频电刀4台4允许原装进口产品投标9106包负离子空气净化消毒机套19206包器械桌套119306包吸引装置个159406包单腿托盘个49506包器械储物蓝车个119606包不锈钢脚踏凳个3397垃圾车个1598运送轮椅个599手术室器械台(气动升降式)个12100输液架个22101硅胶头圈个11允许原装进口产品投标102硅胶足跟垫对11允许原装进口产品投标103拱形体位支撑垫个5允许原装进口产品投标104不锈钢圆凳张40105硅胶床垫张11允许原装进口产品投标106患者转运床4张8107超声刀台1108双极电凝台1109高压蒸汽灭菌器台4二、技术参数要求138/349序号产品名称技术参数（规格）要求1深度吸气肌训练器1.设备有2种使用方式，单机使用或连接电脑软件使用；单机使用时结果显示在屏幕上，连接电脑软件使用时所有数据记录在电脑软件中；显示的数据包括最大吸气压力（cmH2O），最大吸气流速（L/s），训练负荷（cmH2O），平均功率（W），平均吸入体积（L）等；▲2.测试，有两种模式可供选择：PIF（最大吸气流速）、MIP（最大吸气压力）、PIF(最大吸气流速)，残气位(RV)或功能残气位(FRC)快速有力完成吸气过程，测试范围0-14L/s；MIP（最大吸气压力），采用国际标准测试方法，在残气位(RV)或功能残气位(FRC)气道阻断时用最大努力吸气能产生的最大吸气口腔压，测试范围0-200cmH20；3.结果查看可选择训练和测试两个项目：训练项目显示负荷、功率、体积、能量的相应数据；测试项目显示最大吸气流速和最大吸气压力数据；4.模式选项具有四种预设程序：训练、热身、自定义、E模式；4.1热身程序：预设程序，用于高强度运动之前的吸气肌热身；4.2自定义程序：软件自定义设置上传至设备，个性化设置训练方案，阻力设4置范围3-200cmH2O，训练次数3-60可选；4.3E模式程序：为耐力训练专用模式，训练次数为≥150次，尽最大限度完成尽量多的训练，用于训练吸气肌耐力；5.水平选项下可自动或手动调节负荷强度，自动模式具有5级可调，手动调节范围为5cmH20-200cmH20；6.训练包括2种，自动程序和手动程序，自动程序有5挡可选；手动程序可设置5cmH20-200cmH20范围内的训练强度。训练结束后可显示平均压力、平均功率、平均速率、总能量；7.阻力设置方式为压力阈值型，设备可根据用户吸气肌力量大小自动调节最佳阻力，直至吸气动作停止；▲8.具备标准MIP最大吸气压测试功能，可给出有效MIP值，吸气压力等数值；9.具备按键声音选择功能，可选择开或关；10.速度程序，可开启或关闭速度指导功能；11.配备滤嘴连接器，连接器外径22mm，可连接各种标准滤嘴；12.可连接一次性滤嘴使用；13.配备快拆式可重复使用阀头装置，可快速拆卸；14.软件参数：14.1具备患者信息管理功能，可进行患者新建、删除、患者信息导入、导出功能；14.2具备预测MIP标准值功能，根据患者基本信息自动给出预测标准值；▲14.3测试包括三种测试程序：呼吸强度、PIF（最大吸气流速）、MIP（最4大吸气7压力）；14.3.1“呼吸强度”具有两视图模式：有呼吸强度-时间曲线图，峰值柱状对比图显示方式，将鼠标放在柱状图上能显示每次吸气峰值的具体数值，曲线图中给出历史最佳和当次最佳对比；▲14.3.2“MIP”具有两视图模式，有吸气压力-时间曲线图，峰值柱状对比图，将鼠标放在柱状图上能显示每次吸气峰值的具体数值，曲线图中给出历史最佳和当次最佳对比；14.3.3“PIF”具有两视图模式，有吸气流速-时间曲线图，峰值柱状对比图，将鼠标放在柱状图上能显示每次吸气峰值的具体数值，曲线图中给出历史最佳和当次最佳对比；▲15.“训练”界面有两个视图可选，“基本视图”、“专业视图”。“基本视图”可直观看出每次吸气流速、体积、功率的动态变化；“专业视图”有8个视图模式，分别可看到用户每次吸气时的负荷-体积曲线图、平均压力-体积柱状图、吸气功率-体积曲线图、平均功率-体积柱状图、吸气速率-体积曲线图、平均速率-体积柱状图、能量-体积曲线图、总能量-体积柱状图；▲16.训练分为自动、手动两种，自动训练5挡可调：非常轻（40%）、轻（50%）、适中（60%）、重（70%）、非常重（80%）。手动训练负荷在3cmH2O-200cmH2O之间手动选择；17.自定义界面：可针对患者情况，个性化设置训练方案，训练次数设置3-60次可选，训练阻力3-200cmH2O可选，并可将自定义训练方案上传至设备进行单独使用；18.回看界面：记录该患者所有测试及训练结果，可进行结果的纵向对比；419.结果保存和打印：训练结果和测试结果均自动保存，参数信息详细，数据和图形显示，记录清晰，可直接打印报告，或输出为PDF文件。2肌电反馈治疗仪▲1.治疗模块：1.1电疗模块；1.2超声模块；1.3负压模块；1.4反馈模块；2.电疗模块：2.1输出通道：≥2个，可以同步、异步和交替刺激，也可两通道独立使用；2.2输出模式：CC恒流和CV恒压两种；▲2.3电流波形：10种电流波形，≥36个变量，频率、脉宽、调频、波涌、波形上升时间、持续时间、下降时间、间断时间及通道的延迟时间均可根据使用者的需求，进行个性化的设置；2.3.1两级干扰电：2.3.1.1基础频率：2-10KHz；2.3.1.2差频：0-200Hz；2.3.1.3调制频率：0-180Hz；2.3.1.4调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；2.3.1.5电流：0-140mA；2.3.2经皮神经电刺激（TENS）2.3.2.1频率：1-200Hz；2.3.2.2相位时间：10-400μs；42.3.2.3BURST频率：0-9Hz；2.3.2.4调制频率：0-180Hz；2.3.2.5调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；2.3.3高电压：2.3.3.1频率：1-200Hz；2.3.3.2调频：0-180Hz；2.3.3.3调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；2.3.3.4强度：0-500V；2.3.4微电流：2.3.4.1电流：10uA-1mA；2.3.4.2电压：200V；2.3.4.3频率：0-1000Hz；2.3.4.4交替时间：0.2-20s；2.3.4.5增加和缓降：0.1-1s(0.2-1s以下递增量为0.1s，1-20s递增量为1s)；2.3.5俄式电流：2.3.5.1载波频率：2-10KHz；2.3.5.2BURST频率：0-100Hz；2.3.5.3BURST比例：1:1、1:2、1:3、1:4、1:5；2.3.5.4电流：0-100mA；2.3.6感应电流：2.3.6.1相位时间：0.1-1000ms；2.3.6.2波涌式：5-5000ms（不确定）；42.3.6.3电流：0-80mA；2.3.7直流电：2.3.7.1频率：8000Hz；2.3.7.2工作周期：90%；2.3.7.3电流：0-40mA；2.3.8四级干扰电：2.3.8.1基础频率：2-10KHz；2.3.8.2差频：0-200Hz；2.3.8.3调制频率：0-180Hz；2.3.8.4调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；2.3.8.5电流：0-100mA；2.3.9向量干扰电：2.3.9.1基础频率：2-10KHz；2.3.9.2差频：0-200Hz；2.3.9.3调制频率：0-180Hz；2.3.9.4调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；2.3.9.5电流：0-100mA；2.3.10偶极子向量干扰2.3.10.1基础频率：2-10KHz；2.3.10.2差频：0-200Hz；2.3.10.3调制频率：0-180Hz；2.3.10.4调制程序：1\1、6\6、12\12、1\30；42.3.10.5电流：0-100mA；2.3.11间动电流：2.3.11.1可选模式：MF、DF、CP、LP和CPid；2.3.11.2电流：0-70mA；2.4电流强度：最大电流140mA；2.5电流强度递增量：0.1mA；2.6治疗时间：0-60min；3.超声模块：3.1输出通道：≥2个，可做水下超声治疗；可单独超声治疗，也可与电疗联合治疗；3.2输出模式：持续和脉冲2种；3.3超声频率：1MHz和3MHz两种频率；3.4智能输出：设备能自动显示治疗的实际输出功率，方便临床医生的有效治疗；3.5面积控制率≥65%，如果探头接触面积＜65%，设备将自动停止输出；3.6治疗时间：0-30min；▲4.反馈模块：4.1肌电反馈；4.2输出通道：≥2个；4.3EMG灵敏度：0.5-10000μV；4.4可设定训练区域和休息时间，有图片和声音提示；4.5可实现肌电反馈和电疗的联合应用，实现被动，主被动，以及主动运动，4满足不同肌力大小需求；4.6联合2通道可以实现健侧带动患侧的功能；4.7压力反馈；4.7.1输出通道：≥1个；4.7.2压力反馈范围：1-360hPa；4.8肌电反馈+压力反馈二者相结合，进行盆底康复，可以实现盆底肌力评估训练，同时监测腹肌活跃程度；5.负压模块：≥2组输出通道；▲6.无线投影功能：配置无线接收装置，可以通过选配蓝牙无线传输到电脑显示屏或者投影屏幕上；7.操作界面：配置包括中文在内的多种语言显示，屏示屏可在5°～75°自由调节；8.软件升级：配有SD卡插槽，可通过SD卡进行升级；9.操作快捷键：每组治疗通道均对应有一个快捷按钮，按下快捷按钮，可以直接到该对应治疗通道的治疗界面，而且配置一键式中央按钮；10.临床处方：预设处方≥100个，可自定义处方并储存；11.治疗处方信息：包括文字信息和彩色图片信息，方便临床医生准确定位治疗部位、治疗方法及治疗剂量等；12.处方索引功能；13.通过身体的治疗部位选取治疗处方；14.通过治疗疾病种类选取治疗处方；15.电源：100-240V±10%；50/60Hz。43超声波治疗仪1.操作：配有全数字≥4.0英寸的TFT触摸屏，无任何按钮和旋钮；2.显示：大屏幕高清彩色液晶显示屏，中文显示，屏幕显示分辨率（像素）≥：480×272；3.快速启动：只需两个步骤即可开始治疗；4.输出模式：连续输出和脉冲输出；5.具有波段输出，输出频率16Hz，48Hz和100Hz；6.超声频率：单头可实现双频输出：1MHz和3MHz；7.有效声强：0-2W/cm²持续，0-3W/cm²脉冲；8.处方功能：内含≥25个临床常见疾病的标准处方，≥20个自定义处方；9.治疗信息：内设的固定处方带有治疗信息，包含文字信息，人体彩图部位信息，人体解剖图信息；▲10.智能输出：实时显示治疗输出剂量，输出剂量随着探头与皮肤的接触面积变化而变化；11.带有自动报警功能：探头接触面低于65%，设备自动暂停输出，治疗时间停止，探头连接处灯会亮起，提示探头与皮肤接触不良，操作者这时只要让探头与皮肤有足够的接触，设备自动重新工作；▲12.自检修复，设备探头可直接换晶片，无需更换整个探头，设备内设自动修复软件，主机无需返厂调频；13.探头：配有5cm²探头；▲14.可扩展吸附式超声，开展低强度脉冲超声技术（Lipus超声）；15.超声探头接触面积可以重新校准，对于探头轻微的碰撞，导致输出紊乱，设备可以通过软件自动修复；416.调制功能：占空比5％、10％、20％、33％、50％、80％、100％；17.电源：100-240V±10%（50\60Hz）。4冲击波治疗仪▲1.压力选择范围：1.4-5bar；2.功率增量：0.2Bar；3.脉冲频率：0.5-21Hz；4.电源：AC230V/50Hz；5.双通道输出连接口，同时连接2支治疗手柄；▲6.具有患位快速链接、临床方案、病人病历、人工调节等多种方式来设置治疗方案；▲7.随机自带≥80个临床方案，另可编辑储存≥200个自定义处方；▲8.病人电子病历卡可存储病人治疗方案，便于追踪病程；▲9.能量能级调节方法：9.1能流密度梯度调节，以病人实际情况为基础的自动的、平稳的能流密度自动递增；9.2病人痛阈值能够被存储，治疗可在无痛的能量级别进行；10.治疗系统本身提供全套的治疗参考信息，包括：10.1彩色大屏显示人体生理结构图；10.2冲击波手枪传导子治疗位置击痛点；10.3发散型冲击波治疗理论依据；10.4禁忌症及传导子参数介绍等；▲11.全触摸彩屏操作界面，45度仰角，机头可300度旋转；12.频率调节：1-21/35Hz；413.方便存放发射手枪，传导子和凝胶的存储柜；14.用于存放病例、专业文献等资料的抽屉；15.随机自带病人治疗方案，疼痛数字量表图，疼痛类型和疼痛部位人体分布图；16.治疗手柄（按摩手柄），松解肌肉紧张；2.传导子参数2.1直径20mm，震荡波柱形传播;肌筋膜扳机点治疗，肌肉以及结缔组织；2.2直径15mm，发散式传播；发散式压力波治疗，针对各种类型肌腱类疾病(通用型传导子)。5便携紫外线1.紫外辐射波长：辐射波峰值波长为253.7nm，误差为±3nm；2.紫外辐照强度2.1紫外辐照强度最大≤200mW/cm2；2.2体腔照射器直形紫外线导子，与照射面接触时的紫外辐照强度10mW/cm2；弯形紫外线导子，与照射面接触时的紫外辐照强度5mW/cm2；误差为±20%；2.3体表照射器,与照射面距离30mm时的紫外辐照强度≥10mW/cm2；误差为±20%；2.4紫外辐射强度均匀性不超出±25%；3.功率：≤60VA；4.治疗计时范围：1-100秒（步进可调）；5.安全类型：I类B型应用部分；6.熔断器：F1AL250V；47.工作条件：7.1电源：额定电压-220V,50Hz；7.2预热时间：1min；8.紫外照射剂量：≤2J/cm2；9.非预期紫外辐射9.1在309-314nm波段下，紫外辐射剂量应≤6.3×10-2J/cm2；9.2在315-400nm波段下，紫外辐射剂量应≤1.0J/cm2；10.紫外残留辐射：输出停止3s后，紫外残留辐射应≤3×10-3J/cm2；11.治疗时间：0s-100s可调，步长1s，误差±2%；12.功能12.1治疗时间预置：开机默认预置治疗时间为10s；12.2工作状态下复位：可在输出状态下进行复位；12.3自动散热：治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热；12.4治疗结束时有音响提示；13.主机工作时间：≥4h。6防褥疮床垫1.适用于标准病床，可以任意弯曲适配需要的体位；2.规格：长200cm（±5%），宽90cm（±5%），厚度≥15cm；并可根据临床需求定制不同尺寸；▲3.配有两个楔形体位垫，尺寸：3.1楔形垫1：长800mm（±5%），宽320mm（±5%），厚140mm（±5%）；3.2楔形垫2：长550mm（±5%），宽4280mm（±5%），厚110mm（±5%）；4.两侧有防患者坠床设计；▲5.符合脊柱自然弯曲的人体工程学设计结构，三层独立结构设计，间隔层采用3D切割技术，中间层可独立卷曲配合病人摆放体位；防滑功能固定体位，配有拉链床罩；▲6.垫芯具有四层及以上不同硬度、密度的高规格泡沫组合；材质符合最新版《国际压疮的预防与治疗指南》推荐的支撑面的要求；7.床罩防渗漏，避免垫芯受到污染；▲8.床罩具有抗菌功能，防止细菌、病毒、真菌滋生；（提供：抗血源性病原体渗透测试报告）▲9.床罩须具有Ⅰ类纺织品认证，透气性≥1800g/m2/24h，过敏体质患者适用；10.床罩具有弹性，无褶皱；11.清洗方便，中性洗涤剂清洗消毒简便，使用低氯消毒剂，或75%酒精消毒；12.阻燃性：不低于英标Crib5标准；13.无电源、气源需求；14.无需调试安装，可以立即投入使用。7骨创伤治疗仪▲1.两路干扰电疗（8个电极）和两路脉冲磁疗联合治疗，可同时治疗多个患者或部位；2.≥7英寸彩色液晶触摸显示屏；3.统一台式机型；4.干扰电疗输出强度0-100mA（峰值强度）可调；▲5.干扰电疗具有四种固定治疗模式，对骨折各期针对性治疗：45.1F1：镇痛消肿消炎，干扰电输出，默认基频2000Hz，差频100Hz，BURST调制；5.2F2：促进骨折愈合：干扰电输出，默认基频5000Hz，差频80Hz；5.3F3：刺激骨骼肌，调制中频输出，基频4000Hz，差频4Hz，两组电疗交替输出；5.4F4：强化骨骼肌，调制中频输出，基频4000Hz，差频50Hz，两组电疗同步输出；▲6.干扰电治疗强度实时数字显示；干扰电输出波形动态显示；▲7.电脉冲延迟技术，避免瞬间高强电流刺激人体；▲8.磁疗具有≥四种治疗模式，对各种骨折进行针对性治疗；8.1M1：消肿消炎镇痛，聚焦模式，方波磁场、固定20Hz治疗频率，强度50Gs-300Gs连续可调；8.2M2：促进短骨愈合，聚焦模式，三角波磁场，固定100Hz治疗频率，强度50Gs-100Gs连续可调；8.3M3：促进长骨愈合，顺磁模式，三角波磁场，固定40Hz治疗频率，强度50Gs-240Gs连续可调；8.4M4：促进骨折愈合（有金属内固定），顺磁模式，方波、三角波磁场交替输出，固定80Hz治疗频率，强度50Gs-180Gs连续可调；▲9.万向磁疗耦合器，适用于全身各个部位的治疗；▲10.磁疗头具有磁场屏蔽功能；11.磁疗单向穿透深度为7cm，适用于石膏等外固定患者的治疗；▲12.特定动态交变脉冲磁场，不对金属内固定患者产生不良影响，不会形成4涡流发热；13.治疗时间0-99min可调，默认为20min，治疗结束自动停止，声音提示。8肢体压迫系统▲1.深静脉血栓预防和消水肿两种模式；2.主机可适配三腔大腿套、三腔小腿套、三腔足靴套和单腔足底套，分体式设计，且多种尺码可选；▲3.主机可兼容单病人专用腿套、重复使用腿套；▲4.一次性套筒为无纺布材质，非一次性套筒为医用级TPU材质；5.足底套和腿套既可同时使用，也可单独使用，单用足套可达到足底泵的效果；6.足部和腿部加压压力可独立调节，足部120mmHg-140mmHg，腿部20mmHg-60mmHg，调节步长10mmHg；7.从远心端到近心端三腔压力比值分别为100%、80%、60%，梯度压力，有效保证静脉回流方向；8.静脉再充盈时间一键可调，分为24秒、48秒和60秒三档，可根据病人不同的静脉充盈情况相应调节充气间歇时间，且实时显示；9.带睡眠模式的LCD大屏幕，显示电池状态、模式、部位、压力、时间和静脉再充盈时间；10.扁平软管，有效防止管路扭曲导致设备使用故障；11.开机自检功能，自动识别腿套类型并图形化显示在屏幕上；▲12.可充电锂电池，断电情况下，电池续航时间≥12小时，电池充满电时间≤4小时；▲13.内置自诊断功能，直观判断故障所在，显示出错代码；14.过压、低压、气管脱落、空接、电量等安全警报功能；415.医用级接插头，快插快拔，自动识别空接状态；16.一体式可调节床钩，挂床设计；17.重量≤2Kg。9短波治疗仪1.工作频率：27.12MHz±0.6%；2.输出功率：0-50W可调，5W/档；3.输出通道：1路容式；▲4.输出模式：脉冲模式、连续模式可调；5.调制频率：10-800Hz可调，步长10Hz；6.调制脉宽：20-400uS可调，步长20uS；7.输出波形：正弦波；▲8.治疗模式：4种（热效应，温热效应，微热效应，非热效应）；9.应用部件：电容电极，电极可自动调谐匹配，与人体匹配高，温热效果好；10.工作时间：1-30min可调，步长1min；11.处方程序数量：36；12.用户自定义治疗程序数量：100；13.主机重量：约7Kg；14.安全类型：ClassI，BF-type；▲15.屏幕显示：采用彩色触摸屏（屏幕可调节亮度），界面采用3级菜单，提供各种治疗部位电极放置画面指示以及参数设定、查看等；16.治疗结束音：治疗结束音量和音乐可调；17.配推车：可选配推车组合成工作站；18.输入电源：100V-240V，50Hz/60Hz；输入功率：200VA；419.按键部分：19.1中央旋钮：可调节参数及输出强度等；19.2治疗界面键：快速切换到治疗界面，显示治疗的参数；19.3处方键：快速切换到部位处方程序界面，可查看处方程序；19.4收藏键：快速进入收藏界面，把当前治疗的状态参数收藏备用。10神经和肌肉电刺激仪▲1.八路电流输出可选，每路可连接二个电极片；▲2.≥5.5英寸液晶触摸显示屏；▲3.脉冲宽度80-400us范围内可调，调节步长10us；▲4.频率1-180Hz范围内连续可调，步长1Hz；5.仪器的上升时间：0s-2s，步长为0.5s；6.仪器的维持时间：0s-20s，步长为1s；7.仪器的下降时间：0s-2s，步长为0.5s；8.仪器的断电时间：2s-50s，步长为1s；9.治疗时间1-99min可调，步长1min，默认20min；10.最大输出电流：140mA(峰值电流)，步长1mA；▲11.具有同步/异步输出功能；12.开路报警具有过电保护功能。11深层肌肉刺激仪1.显示方式：采用≥20寸彩色液晶显示屏，中文菜单显示；2.输出转速：输出转速≤4500r/min，分档连续可调；3.定时范围及误差：1min-12min，误差±10%；4.定时调整：在规定的定时范围内连续可调；5.连续工作时间≥4h；46.输入功率：220VA；7.当输入电流超过熔断器限值时，按摩器能够断电保护；8.转速调整：输出转速分级可调；9.超静音设计：整机采用静音装置，工作时噪音不大于65dB；10.防电磁干扰设计：整机符合电磁兼容标准；11.转向器：采用高硬度90度固定角度转换叩击头；12.按摩头:采用多种按摩头；13.全方位使用：仪器采用360选择装置设计，无需手动旋转设备，仪器可根据使用方向自动旋转。12红外偏振光治疗仪1.正常工作条件1.1电源电压：AC220V，频率50Hz；1.2输入功率：600VA；1.3正常使用时，将设备倾斜10°时不失衡，当设备倾倒时，设备应自动切断输出，直至设备恢复到正常工作位置；2.配置2.1两路相互独立的红外偏振光输出,红外偏振光均由软性光导纤维束传导输出；▲2.2大屏幕真彩液晶触摸屏显示，内置电脑操作处方；2.3标准配置：2个B型治疗头（集射式，专用于神经根、神经干、神经节、穴位及痛点照射）、2个C型治疗头（散射式，专用于面积照射）、2个SG型治疗头（星状神经节专用），2个支架万向臂；2.4主机与台车分体式结构；43.偏振光部分（B型、C型、SG型治疗头，采用软性光导纤维束传输）3.1有效光谱波长范围：0.6μm-1.6μm；▲3.2治疗头输出光偏振度≥95%，具备直线偏振光的特性及偏振光过滤器；▲3.3连续输出偏振光不稳定度：10min内的不稳定度为≤10％；3.4输出最大光功率：B型治疗头≥2200mＷ；SG型治疗头≥1800mＷ；C型治疗头≥4600mW；3.5输出控制：输出功率分10档可调，显示为10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%；▲3.6输出方式：可采用M（手动连续、手动间歇）方式、P（间歇照射模式功率自动变换）方式、T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式、S（安全）方式：3.6.1M（手动连续）方式：照射时间设为1s-9s任意一档，间断时间设为0s；3.6.2M（手动间歇）方式：3.6.2.1照射时间设定范围：1s-9s连续可调，步长为1s；3.6.2.2间断时间设定范围：1s-9s连续可调，步长为1s；3.6.3P（间歇照射模式功率自动变换）方式：程序自动调节光功率的输出范围（50%-10%递减），此方式照射时间及间断时间锁定为照射2s，间断4s不变；3.6.4T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式：程序自动调节照射时间和间断时间范围（照射时间3-1秒递减，间断时间4-5秒范围内调整），此方式输出功率锁定为50%；3.6.5S（安全）方式：安全输出功率（40%）及照射（1秒）间断（4秒）时4间；▲3.7控制方式：可采用M（手动连续、手动间歇≥90种）方式和自动方式，其中自动方式分为：P（间歇照射模式功率自动变换）方式、T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式、S（安全）方式；▲3.8治疗时间：能在0min-100min范围内连续可调设置总的治疗时间，0-10min范围内步进1min，10档可调，最大误差≤0.5分钟，10-100min范围内步进10min，9档可调，治疗时间结束时有声音提示；3.9照射光斑直径：B型治疗头（集射式）光斑直径为10㎜；SG型治疗头光（星状神经节专用）斑直径为8㎜；C型治疗头（散射式）光斑直径为100㎜；3.10治疗头外壳温度：≤41℃；3.11声响：治疗过程可选择有、无声音提示；3.12患者5米内无线遥控输出功率的增减，并具备应急遥控停止按钮；3.13手动方式具有自动记忆治疗状态的功能；▲3.14具有多种适应症的电脑治疗处方。13急救背囊1.轻便：包体采用1680D双股牛津材料，具备防溅水防摔功能；2.外包着色：红色；3.携带方式：双肩背/手提2种方式；4.内部结构：1个可拆卸隔层，可以自由组合，可安放两升供氧装置，小型医用仪器等，内置4个透明袋子（魔术贴设计）；5.拉链：三组双向拉链，4组单项拉链；6.外部：正面有2个大口袋，里面有做松紧带；侧面有4个大口袋；47.外包尺寸：46cm（±5%）×33cm（±5%）×18cm（±5%）；8.配置清单要求：8.1听诊器，单听1套；8.2血压计，单表，1套；8.3叩诊锤，大圆头，1把；8.4镊子，金属，1把；8.5砂轮，2个；8.6体温计，水银，1支；8.7医用剪刀，1把；8.8压舌板，金属，1把；8.9急抢救药（医院自备），1套；8.10便携式压缩氧气瓶，铝瓶2L，1瓶；8.11消毒敷料；8.12酒精棉球1瓶；8.13碘药棉球1瓶；8.14纱布绷带1卷；8.15创口贴10片，1套；8.16医用纱布，7.5×7.5cm-8层，2包；8.17三角绷带，96×96×135cm，2包；8.18卡式止血带，1条；8.19急救背囊，1个。14接诊背囊1.外部logo：全球通用急救之星标识，织有安全反光条；42.轻便：包体采用1680DPU面料，具备防溅水防摔功能；3.外包尺寸：4320cm（±5%）×2220cm（±5%）×20cm（±5%）；4.外包着色：红色包体，黑色手肩带；5.携带方式：单肩/手提两种方式；6.内部构造：设计了四组加厚可拆卸隔层，两个隐形网兜，两组松紧绑带；7.外部构造：外部两侧各设有一个口袋,底部车有防水防潮垫和脚钉；8.拉链：组双向拉链，四组单向拉链。15手术背囊1.轻便：包体采用1680D双股牛津面料，具备防溅水防摔功能；2.外包着色：深蓝色/红色；黑色手肩带；3.携带方式：双肩背/单肩背/手提/拉杆四种方式；4.内部结构：八个可拆卸隔层，可以自由组合，可安放两升供氧装置，小型医用仪器等，内置一个透明大袋（袋子内部车有各个规格松紧带）；5.拉链：五组双向拉链，两组单项拉链；6.外部：包体外部车有四个大口袋，内置隐藏式内袋（五个网袋和三个不透明布兜），有≥120个的松紧带放置2ml或5ml的安瓿瓶；7.外包尺寸：52cm（±5%）×30cm（±5%）×42cm（±5%）；8.配置清单要求：8.1清创缝合包5套；8.2气管切开包5套；8.3综合急救手术包5套；8.4手术辅助包10套。16复苏背囊（含BLS医疗设备）1.轻便：包体采用1680D双股牛津材料，具备防溅水防摔功能；42.外包着色：红色，黑色手肩带；3.携带方式：双肩背/手提/拉杆3种方式；4.内部结构：包体内部有三个可拆卸的加厚隔层，可安置两升供氧器、小型医用仪器等，设计了4个带魔术贴功能的透明袋子；包体正面上盖部分做了分层，上半部分车有可安放器械的松紧绑带，下半部分做了一个安瓿瓶药盒安置隔层，可以装急救药品；5.拉链：包体有多组双向拉头以及单向拉头；6.外部：包体背面设计了一个大口袋，可以放双肩背带；包体外部正面侧面都织有反光警示条；7.包体尺寸：55cm（±5%）×25cm（±5%）×42cm（±5%）；8.配置清单要求：8.1抗休克裤，充气式、带压力表，1条；8.2口咽通气管，10个；8.3喉镜，大中小3个叶片，1套；8.4喉罩，成人型，2条；8.5简易呼吸器，成人型，2个；8.6气管插管，10个；8.7牙垫，5个。17药械供应背囊1.轻便：包体采用1680D双股牛津材料，具备防溅水防摔功能；2.外包着色：橙色；3.携带方式：双肩背/手提2种方式；4.内部结构：4个可拆卸透明内袋，可安放两升供氧装置，小型医用仪器等，4内部包壁有6个透明口袋，中间设计一个隔板，隔板上有3个网兜和可安放器械针剂的松紧带；5.拉链：2组双向拉链，4组单项拉链；6.外部：包体外部车有1个大口袋，左右各车一个小口袋；7.外包尺寸：34cm（±5%）×19cm（±5%）×45cm（±5%）；8.配置清单要求：8.1输液器，带针，5包；8.2小砂轮，2×2cm，2个；8.3医用剪刀，12.5cm，1把；8.4镊子，金属，1把；8.5医用弯盘，304中号，1个；8.6体温计，水银，1支；8.7注射器，5ml，5支；8.8药瓶，小规格，5个；8.9输液贴，一次性，1盒；8.10止血带，乳胶，1条；8.11灭菌棉签，2包；8.12酒精棉球，75%乙醇，1瓶；8.13碘药棉球，1瓶；8.14创可贴，小规格，20片；8.15加压输液器，2套；8.16输注药供背囊，1个。418担架1.长×宽×高：210cm（±5%）×44cm（±5%）×6cm（±5%）；2.折叠尺寸：1209cm（±5%）×449cm（±5%）×9cm（±5%）；3.承重：≤160Kg；4.净重：≤9Kg。19负压担架▲1.展开尺寸≥（L×D×H）BFG-IV：1900mm（±5%）×560mm（±5%）×500mm（±5%）；BFG-VI：1900mm（±5%）×680mm（±5%）×500mm（±5%）；2.内部电源：DC12V；3.换气量：≥50L/min；4.负压值：≥15Pa（2min内）；5.洁净度：对0.3μm气溶胶微粒过滤效率≥99.99%；6.噪音等级：≤65dB（A）；7.充电时间：≤12h。20五官科器械箱（含耳镜、裂隙灯显微镜、便携式洗眼器等）1.材质：外观采用复合ABS光面材料，铝合金固箱，内部EVA加绒布贴合；2.产品尺寸：48cm（±5%）×35cm（±5%）×38cm（±5%）；3.内部设计：特殊定制；4.外部设计：铝牌箱贴；5.携带方式：单肩背、手提，拉杆；6.显微镜6.1类型：伽利略汇聚式；6.2放大选择：鼓式变倍旋钮，3种放大倍数；6.3放大倍率：10X，16X，25X；6.4目镜：12.5X；46.5总放大倍率：10X（φ22.5mm）、15.98X（φ14.1mm）、25.53X（φ8.8mm）；8.照明8.1裂隙长度：1-14mm连续变化；8.2光圈：1-14mm连续变化，φ0.3,1,5,10,14mm；8.3裂隙角度：0°-180°；8.4滤光片：蓝色，无赤光；9.电源：40VAAC100-240V，50-60Hz。10.配置清单要求：10.1检查器：1套；10.2配备检眼镜、含耳镜；10.3裂隙灯显微镜：1套；10.4便携式洗眼器：1套；10.5口罩一次性：2个；10.6医用手套一次性：2付；10.7医用手电筒笔式：1把；10.8色觉检查图常规：1套；10.9音叉常规：1套；10.10遮眼板常规：1套；10.11免洗洗手液常规：1套；10.12急救箱：1套。21便携式牙科治疗机1.输入功率：860VA；42.保险管规格：T15AL/T2AL；3.高速手机：空载转速≥200000r/min（四孔）；工作压力0.26MPa；4.低速手机：空载转速15000r/min（四孔）；可正、反转，配直机、弯机；可进行135℃高温和真空灭菌消毒；5.三用枪：可喷水、喷气、喷雾；6.光固化机：AC24V20VA；外壳采用电镀氧化铝，无噪音、耐撞击，易清洁；7.洁牙机(选配)：手柄设计符合人体工程学设计；8.吸唾器（气吸）：采用气负压，电磁阀控制；气压为400kPa时，真空度可达到10kPa；气压为400kPa时，抽水率900ml/min；9.外形尺寸：45cm（±5%）×31cm（±5%）×65cm（±5%）；10.铝合金壳体；11.内置空气压缩机，60L/min，噪音≤65db，安装在坚固的箱体内；12.圆形脚开关1套，可控制高、低速手机、洁牙机（选配），分别实现高速手机、低速手机及洁牙机的工作；13.净水瓶：600毫升1套；污水瓶：1000毫升1套；14.治疗灯：14.1电源：90-250V/AC50Hz、60Hz；14.2功率：5W；14.3LED光源；14.4色温：4500K±500K；14.5照度：可连续调节，最大照度≥16000Lux@700mm；14.6光区：70×70mm±10%；414.7鹅颈灯管长度：550mm；14.8紧固：快捷连接件；14.9净重≤3.5Kg；15.便携式牙科治疗机配套折叠椅15.1折叠椅设计最大能承受≥135公斤的力；15.2折叠椅靠背后倾范围110°～175°；15.3折叠椅净重≤13.5Kg；15.4折叠椅折合外形尺寸86cm（±5%）×55cm（±5%）×23cm（±5%）；15.5折叠椅展开外形尺寸162cm（±5%）×55cm（±5%）×53cm（±5%）；16.便携式折叠椅与便携椅、治疗灯等分别独立搬运，组合使用；17.具有自动排水功能，可提供干净的气源；18.箱体外侧具有把手；19.箱门上具有放置物品的置物盘。22器械台1.规格：750mm（±5%）×450mm（±5%）×900mm（±5%）；2.整车由304不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成；3.两层台面304不锈钢棒加工而成；4.采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型；5.面板、车身、层板、抽屉、门料厚度≥1.0mm；6.采用3寸万向轮4只，无噪音，可带刹车；7.外型平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑，抛光均匀。配置静音脚轮，承重≥50Kg重物时，推动轻松灵活，无蛇行行走及异常噪音。423便携式诊断床1.可折叠，展开，床面为涤纶防水帆布，金属表面采购喷塑工艺，能够防潮、抗腐蚀；2.展开尺寸：2004mm（±5%）×615mm（±5%）×720mm（±5%）；3.折叠尺寸：1002mm（±5%）×615mm（±5%）×100mm。24妇科检查床1.采用不锈钢材质制成，焊接牢固，表面光滑，易擦洗、不生锈；2.适用于医院门诊妇科检查使用，所需体位调整均在台面头部操作；3.配置污物桶；颜色可选蓝、粉、黑、红；4.背靠调节范围0-45度；5.腿板调节范围0-90度；6.床身长度≥1100mm；7.床身宽度≥600mm；8.床面最低高度≤740mm，床面最高高度≥1000mm；9.床高调节范围≥260mm。25伤病员冲洗池1.池身材料ABS(白色)，固定垫材料ABS（绿色），池身外形尺寸：1300mm（±5%）×700mm（±5%）×650mm/400mm（±5%），平固定垫尺寸：长×宽×厚610mm（±5%）×445mm（±5%）×10mm（±5%），凸固定垫尺寸：长×宽×厚610mm（±5%）×635mm（±5%）×10mm（±5%），池身内部（高端）：长×宽×高590mm（±5%）×300mm（±5%）×300mm（±5%），池身内部（低端）：长×宽×高760mm（±5%）×550mm（±5%）×250mm（±5%），下水管长度：1500mm（±5%）；2.自重≤15Kg，承重≥200Kg。26麻醉机1.工作条件41.1电源：220V(±10%),50Hz(±2%)；1.2后备电池使用时间：≥90分钟；1.3机架：带推车，三个大抽屉，脚轮刹车；1.4工作台双层灯光亮度可调；1.5可升级侧工作台板；1.6标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口；2.气源2.1标配氧气空气气源：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警；2.2快速充氧范围25-75L/min；3.流量计：电子流量计，氧气与空气双气源，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15L/min；4.挥发罐：2个挥发罐的位置，配一个七氟醚挥发罐、一个地氟醚挥发罐；5.呼吸回路5.13L回路容积，手动皮囊不参与机械通气；5.2模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路内；所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；▲5.3上升式风箱，风箱内折叠囊可耐受134℃高温高压消毒；5.4二氧化碳吸收罐，容积1370ml/1150g；5.5内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰，无需调至手动通气；5.6回路防积水采用内置冷凝功能（非加热方式），无需能耗，外部电源停电，使用主机内电池供电时，回路防积水功能依然正常使用；5.7智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态；45.8气道压力表为电子式，在主机屏幕中显示；▲5.9回路表面无吸气、呼气活瓣、气道压力表；采用内置式；6.呼吸机6.1气动电控呼吸机，支持中英文界面，外置彩色触摸屏并可调角度；6.2应用范围：儿童、新生儿及成人等所有病人通气；▲6.3≥15英寸彩色可270度平面旋转及可调节倾斜度的第二代高触感玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能.当触屏失灵,手动可调用户可选择的全自检或部分自检功能，可无限次跳过自检；▲6.4开机自动检测2个罐位挥发罐漏气状态，提示低压漏气情况，非手动设置步骤操作；6.5提供辅助/控制/支持通气模式，标配：VCV、PCV、手动通气、电子PEEP；▲6.6潮气量范围:5-1500ml；6.7呼吸频率：4-100次/分钟；6.8吸呼比：2:1到1:8；6.9最大吸气流速：≥120L/min+新鲜气体；6.10压力范围：5-60cmH2O；6.11压力限制范围：12-100cmH2O；6.12可升级带窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；6.13PEEP范围：关，4-30cmH2O；6.14具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压4缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；6.15智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全；6.1630分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；6.17标配被动排污系统,可选配主动排污；7.数字和波形监测7.1监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；7.2潮气量监测范围：5-1500ml；7.3报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息）；7.4配置氧浓度监测功能；8.传感器8.1韧钢抗变型加热流量传感器；▲8.2可耐受134℃高温高压消毒；8.3高精度流量传感器，最小潮气量监测值≤5ml；8.4吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100ml/min-15L/min；保证SIMV、PSV功能的实施。27心电监护仪1.最新模块化、插件式监护仪；2.主机：无风扇设计；3.≥10英寸彩色触摸宽屏，显示器分辨率：1280×800像素；4.一键操作模式：触屏、旋钮及屏幕快捷键；45.支持三槽位的插件箱，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作；6.屏幕显示波形通道数12，底部数字区4；7.中文操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节；8.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：8.1大字体界面显示：可根据临床需求选择4个-6个参数分别在四个/六个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息；8.2两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换；9.具有教学演示模式；10.具有HDMI高清分屏显示功能；11.具有≥168小时趋势及图表回顾，≥72小时全息数据回顾；12.具有屏幕快照键，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照；13.四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警；14.标配内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时，可自由插拔；15.可选配独立可插拔模块化设计热敏记录仪，采用独特软提手设计并标明记录纸安装方向提示，不占用插槽、即连即用，实现监护仪床旁打印；16.主机重量≤5.5Kg（含电池）；17.标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、体温、双通道有创血压测量；18.心电监测：418.1同步多导联心律失常分析≥4通道；18.2支持24种心律失常分析；18.3起搏器监测功能：单腔或双腔；18.4支持ST段分析及≥168小时趋势回顾；18.5ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿；18.6QRS复合波宽度可设置，适用于新生儿及复合波宽度≤100ms；▲18.7有创血压测量时，支持SPV、PPV同屏幕同一时间显示；▲19.无创血压监测：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法，可显示≥6组的NIBP历史数据；20.标配网口，支持与中央监护系统的数据传输；21.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；22.远程故障诊断维修功能；23.监护仪内置电子手册；24.具备CE或CFDA认证；25.具备UL安全检测实验室产品认证；26.具备采集和处理的脑电信号来监护脑部的镇静深度。28输液工作站1.基本要求：▲1.1单套配置：注射和输液模块数量可以任意搭配，同时支持台车和吊塔上使用；▲1.2各通道之间具备智能级联输注功能，换药间歇可以实现连续输液；1.3可以连接科室信息化系统，实现药物监控、统计、药物库、医嘱下达等功能；41.4工作站整体重量≤10Kg,单泵重量≤1.5Kg，可以模块化叠加使用；1.5产品通过CE或CFDA认证；▲1.6支持输血功能；2.主要技术参数及配置：2.1输注工作站由智能控制器、组合单元、输注泵组成；2.2智能控制器上配备有独立把手，安装固定快捷简单；2.3智能控制器上具有滴数传感器固定座，可以放置输液泵的滴数传感器，防止滴数传感器跌落和遗失；▲2.4输注工作站仅需一条电源线集中供电；2.5组合单元与输注泵的电源接口：数据传输和电源传输共用一个接口；2.6组合单元左右两侧具有输液管路和延长管路管理夹，避免管路缠绕；2.7输注工作站既可固定在吊塔上或输液架上，也可固定在床旁的横栏上。固定夹支持横向和竖向固定；2.8智能控制器和组合单元之间可以自由拆卸组合，无需任何工具即可完成通道的扩充和缩减；2.9输注工作站的每个组合单元能插入3个输注模块，即插即用,注射模块和输液模块的个数、位置可任意组合。使用中,移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性,可热插拔；2.10扩展性：每2-5个组合单元之间可自由组合在一起，按照3、6、9…15扩展，无需辅助工具和任何附件，组合后最多可安装15台输注泵；2.11智能控制器具有声、光及明确的闪动符号报警功能（光报警颜色为红、黄、绿）；42.12工作站组合单元内任意输注模块之间具备级联功能，可实现任意顺序级联满足连续输液功能需求；▲2.13工作站组合单元内任意输注模块之间可实现循环级联；2.14输注工作站能连接条码扫描器、护士呼叫器；2.15输注工作站智能化管理，输注工作站当中每一台单泵上输入患者床号、姓名、科室信息等后，其他工作站内单泵信息可自动同步；▲2.16智能控制器上可加装无线模块，具备无线WIFI联网功能，不仅可连接静脉输注中央站，同时还可与CIS、HIS系统相连，实现数字化管理；2.17床旁单泵或者输注工作站连接到静脉输注中央站以及医院的HIS或者CIS之后，可以将输液医嘱以及输液量自动同步到科室电子病历系统中，形成完整的电子病历信息系统；2.18输注工作站连接信息系统后可实现输液遗嘱的上传下达，配合条码扫码可实现医嘱的三查七对；3.输液泵模块参数：▲3.1≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、点滴模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式、级联模式（配合多通道输注工作站）；3.2序列模式可设置5组序列；3.3流速范围：0.1-1200.0ml/h；3.4速度最小增量为0.01ml/h；3.5输液精度：≤±5%；3.6预置量范围：0.1-9999ml（最小增量0.01ml）；43.7输液总量显示范围：0-99999.99ml；3.8具有自动快进，快进速度0.1-1200可调；3.9KVO速度：0.1-5.0ml/h可调；▲3.10可以选择11档阻塞级别，动态显示管路的压力状态；3.11触摸屏操作，全中文显示；3.12分低、中、高三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；3.13气泡检测：可检测≤25ul气泡；单个气泡或者15min内累积气泡超限后报警；3.14防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出；3.15泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；3.16更改流速时完全不需要中断输液；3.17具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器；3.18报警输注即将完成、输注完成、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、泵门打开、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、级联序号重复、无法启动输液、待机结束；3.19再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警；3.20阻塞降压功能：智能降压防止过量输液；3.21界面背景颜色：可选择7种颜色的界面风格，用于区分不同的药物危重等级；3.22具备字体放大功能：运行时可一键放大显示输液速度字体倍数，最多三倍；43.23夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调；▲3.24能够存储、回放≥2000组历史信息记录；3.25屏幕显示亮度9级可调；3.26报警音量11级可调；▲3.27模块化插装结构设计，泵与泵之间可以方便组合成多道泵；可升级为多通道输注工作站，即插即用，可热插拔；3.28可选配内置无线网络模块，可与静脉输注中央站连接；3.29可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能；3.30可连接条码扫描仪，快速录入患者信息；3.31具有RS32接口、USB接口；3.32内置锂电池在中速（25ml/h）状态下，工作时间≥5个小时；3.33重量：1.2Kg（±5%）（含锂电池）；4.注射泵模块参数：4.1自动识别注射器：规格为5ml、10ml、20ml、30ml、50ml（60ml）所有符合标准的注射器；▲4.2≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式、TIVA模式、级联模式（配合多通道输注工作站）；4.3序列模式可设置5组序列；4.4速率范围：0.1-2000ml/h；4.5速度最小增量0.01ml/h；4.6预置量范围：0.1-9999ml（最小增量0.01ml）；44.7注射总量显示范围：0-99999.99ml；4.8注射精度：≤±2%、机械精度：≤±1%；4.9具有自动快进，快进速度0.1-2000可调；▲4.10KVO速度:0.1-5.0ml/h可调；▲4.11可以选择11档阻塞级别，动态显示管路的压力状态；4.12分低、中、高三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；4.13触摸屏操作，全中文显示；4.14更改流速时完全不需要中断输液；4.15具备注射精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的注射器；4.16报警：输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、级联序号重复、无法启动注射、遗忘操作；4.17再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警；4.18阻塞降压功能：智能降压防止过量输液；4.19夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调；4.20界面背景颜色：可选择7种颜色的界面风格，用于区分不同的药物危重等级；4.21具备字体放大功能：运行时可一键放大显示输液速度字体倍数，最多三倍；4.22能够存储、回放≥2000组历史信息记录；4.23屏幕显示亮度9级可调；44.24报警音量11级可调；4.25模块化插装结构设计，泵与泵之间可以方便组合成多道泵；可升级为多通道输注工作站，即插即用，可热插拔；4.26内置无线网络模块，可与静脉输注中央站连接；4.27可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能；4.28可连接条码扫描仪，快速录入患者信息；4.29具有RS232接口、USB接口；4.30内置锂电池在中速（5ml/h）状态下，工作时间≥6个小时；4.31重量：1.8Kg（±5%）（含锂电池）。29吸引器1.极限负压值0.09MPa；2.负压调节范围0.02MPa；3.抽气速率40L/min；4.贮液瓶2500ml×2（玻璃）；5.电源-220V50Hz；6.输入功率250VA。30负离子空气净化消毒机1.外形尺寸：530mm（±5%）×410mm（±5%）×900mm（±5%）；2.净重（Kg）：≤20Kg；3.额定电压：AC220V±22V额定频率：50Hz±1Hz；4.功率：≤260W；5.噪音：≤55dB(A)；6.紫外线辐照强度（机内）：≥20000μW/cm2；7.紫外线泄漏量：3μW/cm2；48.动态消毒时空气中臭氧浓度：0.007mg/m3；9.负离子发生量：≥3×107个/cm3；31直供氧一体机1.电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz；2.额定功率：350W；3.噪音：≤60dB（A）；4.流量范围：1-5L/min；5.氧气浓度：1-5L/min≥90%；6.最大输出压力：45KPa±4.5KPa；7.压缩机安全阀泄压压力（压力保护）：250KPa±25KPa流量波动（在7KPa背压力时）：0.7L/min；8.雾化量：≥0.2ml/min；9.连续运行时间：24小时/每天；10.电流过载保护开关：5A，220V；11.氧浓度状态指示器（OCSI）使用温度和大气压力范围：0-50℃；150KPa；12.氧浓度状态指示器提示氧浓度异常时氧浓度值：80.5%-83.5%。32液氧罐1.壁厚2.83mm；2.公称压力2.3mpa；3.试验压力4.6mpa；4.瓶体高1530mm；5.重量133Kg；6.执行标准GB/T24159；7.材质06Cr19Ni10。433冲吸机1.水管尺寸长：1500mm；内径：大6mm，小4mm，偏差±5%；2.电源-220V，50Hz；3.输入功率：3500VA；4.出水温度：30℃～40℃，允差±1℃可设定；5.清水流量调节阀：1.4L/min-3L/min，允差±0.3L/min；6.清水扬程：1档20cm,允差±5cm；2档45cm,允差±10cm；3档100cm，允差±15cm；7.清洗液流量：550ml/min-700ml/min；8.清洗液扬程：1档30cm,允差±5cm；2档50cm,允差±10cm；3档135cm，允差±15cm；9.周期运行时间：≥15min一次完整的自动模式冲洗时间；10.按电击防护分类：Ⅰ类设备；11.按防电击的程度分类：B型应用部分（清洗枪）；12.按对进液的防护程度分类：IPX0。34便携洗手装置1.带污水箱；2.净重≤5.5Kg；3.单次出水量是120ml，灌满水可用≥75次。35手动加压输液装置1.吊带；2.挂钩；3.透明加压膨胀袋体（放置液体袋或血浆袋）；4.连接管；5.测压器（精密型压力表）；46.充放气阀；7.快速充气球囊规格型号：500mlSH0601；8.压力显示方式：精密压力表显示；9.压力显示量程：压力显示最大量程为300mmHg（即工作压力在300mmHg(40KPa)以内掌握）；10.压力表量程为20-300mmHg；▲11.袋体及材质：采用高强度复合橡胶气囊；12.放置液体部分为透明材质，易于观察液体余量；13.充放气阀：采用进口旋转进气、放气阀；14.适用范围主要有：14.1动脉给药；14.2急救快速输血、输液；14.3病人运转过程中不依赖重力的输液；14.4加压冲洗。36自体血回输机1.操作模式：半自动模式、手动模式、紧急模式，浓缩模式，可互相转换；▲2.界面显示：≥7寸液晶显示屏，图文数据显示，中文操作界面，触摸屏操控；▲3.具有三个蠕动泵设计结构；4.自体血液回输常规处理时间：3－5分钟/周期；▲5.紧急模式血液处理时间：15秒内可实现连续回输；6.血液成分分离功能；▲7.具有全血回输功能；48.具有断电保护功能，接入电源后能够继续断电前的工作；9.具有防止红细胞溢出功能；10.红细胞回收率：≥90%；11.回收后血球压积：≥55%；12.肝素清洗率：≥98%；13.标准清洗液用量：1000ml；14.离心机最高转速：5650转/分；15.蠕动泵转速：50-1000转/分；16.具有气泡检测功能；17.具有红细胞血层检测功能；18.具有离心杯漏液检测功能，并自动启动停机保护；19.具有血液洗净度检测功能；20.具有离心井盖锁检测功能；21.抗颠簸摇摆功能：特别安装减振系统，可以满足舰船、车载条件下机器正常工作；具有锁死功能的万向轮；22.工作条件：22.1电源：AC220V±22V50Hz±1Hz；22.2整机功率：≤300VA；22.3熔断器：4A，Ф5×20；22.4主机尺寸：450mm（±5%）×315mm（±5%）×580mm（±5%）（挂架可升降）。37起搏除颤仪1.波形:智能双相波，根据患者的阻抗实施能量补偿；42.除颤类型：同步/异步；3.除颤方式：手动除颤和自动除颤；4.输出能量：最大能量200J，16档能量调节；5.ECG（心电监护）：5级导联（可选配12导心电）；6.ECG灵敏度：5、10、20及40mm/mv用户可选；7.ECG波形的速度：25mm/秒。38转运呼吸机▲1.气动电控型急救转运呼吸机；2.具备中文语音导航和报警功能；▲3.具有一键通气功能，可快速设定幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态；4.彩色液晶防晕屏（阳光下可视），具有≥160°视角，尺寸≥5.5"；5.控制模式：时间切换、容量控制、压力限制；▲6.呼吸模式：IPPV、A/C、A/C+Sigh、Spn-CPAP、SIMV、Manual、PCV；7.主机重量：≤3.5Kg；8.工作压力：2.7-6.0bar；▲9.吸呼比：8:1-1:8持续可调；▲10.潮气量：50ml-2200ml；11.手动供气流量：1-60L/min；12.呼吸频率：1-95bpm；13.氧浓度调节范围：40-100%连续可调；14.气道限制压：4-60mbar可任意设置；15.其它15.1监测指标：氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、P-T波形等；4▲15.2可充电锂电池，支持热插拔，充满电工作时间≥8小时，可接220V交流电源，12V车载电源等使用；15.3防水保护等级：IPX4；15.4可升级一体化负压吸痰、面罩供氧功能；15.5可升级呼吸末二氧化碳EtCO2监测功能；15.6主机可以独立使用，或配备转运急救包使用，可手提、单肩背、可直接悬挂于担架车或病床上；15.7通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震。39心肺复苏仪1.技术参数：▲1.1按压技术：采用单点按压结合胸廓束带方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术；1.2按压频率110次／分；1.3按压深度50mm；1.4按压释放比1:1；1.5按压通气模式包括：连续按压模式，30:2模式，CPR联动模式；1.630:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间≤3秒；▲1.7采用PC+ABS硬质背板与软绑带结合；▲1.8主机上具有按压深度窗口，可显示实际按压深度；1.9最大工作倾斜度：≥60°，在主机工作倾斜度范围内工作状态下，确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压；2.安全可靠性：▲2.1驱动方式：电动电控；42.2电池运行时间：电池充满电情况下，单块电池最大运行时间≥60分钟；▲2.3电池最大充电时间：≤2小时；2.4外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电；▲2.5具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥15分钟；2.6按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回初始位；2.7环境试验应符合GB/T14710-2009中气候环境试验II组，机械环境试验II组的规定；2.8运输试验、电源电压适应能力试验应分别符合GB/T14710-2009的规定3.数据存储和传输：3.1具有USB接口,用于软件维护与升级；3.2具有≥16G内存；▲4.心肺复苏机可与同品牌呼吸机联动，实现按压通气精准控制；5.防水防尘等级：IP44。40多功能无创监护仪1.最新模块化、插件式监护仪；2.主机：无风扇设计；3.≥10英寸彩色触摸宽屏，显示器分辨率：1280×800像素；4.一键操作模式：触屏、旋钮及屏幕快捷键；5.支持三槽位的插件箱，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作；6.屏幕显示波形通道数12，底部数字区4；47.中文操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节；8.具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：8.1大字体界面显示：可根据临床需求选择4个-6个参数分别在四个/六个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息；8.2两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换；9.具有教学演示模式；10.具有HDMI高清分屏显示功能；11.具有≥168小时趋势及图表回顾，≥72小时全息数据回顾；12.具有屏幕快照键，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照；13.四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警；14.标配内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时，可自由插拔；15.可选配独立可插拔模块化设计热敏记录仪，采用独特软提手设计并标明记录纸安装方向提示，不占用插槽、即连即用，实现监护仪床旁打印；16.主机重量≤5.5Kg（含电池）；17.标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、体温、双通道有创血压测量；18.心电监测：18.1同步多导联心律失常分析≥4通道；18.2支持24种心律失常分析；418.3起搏器监测功能：单腔或双腔；18.4支持ST段分析及≥168小时趋势回顾；18.5ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿；18.6QRS复合波宽度可设置，适用于新生儿及复合波宽度≤100ms；▲18.7有创血压测量时，支持SPV、PPV同屏幕同一时间显示；▲19.无创血压监测：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法，可显示≥6组的NIBP历史数据；20.标配网口，支持与中央监护系统的数据传输；21.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统；22.远程故障诊断维修功能；23.监护仪内置电子手册；24.具备CE或CFDA认证；25.具备采集和处理的脑电信号来监护脑部的镇静深度。41电动吸引器▲1.主机重量：≤5Kg（含电池)；2.输入电源：内部：DC12V，5A；外部:100-240V～50/60Hz；3.抽气速率：≥20L/min；4.极限负压值：≥80kPa；▲5.负压精度：±5kPa；6.负压指示器：表盘指针显示压力；7.过滤器：具有滞留颗粒物的装置；8.收集罐：≥1000ml；9.最高噪音值：≤70dB；4▲10.内置锂电池：14.8V，≥2600mAh；11.标配车载挂架。42氧气瓶1.直径：15.9cm；2.容积：15L；3.壁厚：3.6mm；4.公称压力：15mpa；5.试验压力：25mpa；6.瓶体高：95（不含塑料提手）；7.重量：19Kg（不含阀门）；8.颜色：国标蓝色；9.执行标准：GB/T5099.3；10.材质：37Mn钢。43简易呼吸气囊1.由麻醉呼吸面罩（区分成人型、儿童型、婴儿型）、安全限压阀、单向阀、呼吸球囊、进气阀、氧气连接管、储氧阀、储气袋（容积2000ml）、收纳盒等组成；2.配备T型螺旋开口器，口咽通气道（大/中/小规格各1只）；3.呼吸球囊由弹性硅胶材料制成，可经134℃湿热蒸汽灭菌；麻醉呼吸面罩配四头带固定功能充气阀；进气阀采用一体式设计，可直接连接储气袋和氧气连接管；4.安全限压阀设计：成人型60cmH2O，儿童型、婴儿型40cmH2O；5.呼吸气囊气流通路密闭良好，无气体泄漏。44止血仪1.电源：AC220±10%,50Hz±1Hz；42.设备的输入功率：≤50VA；3.初始充气时间：≤60秒；4.时间设定范围0-240min；5.设备工作压力在0-86Kpa(645mmHg)范围内任意可调,允差为±3kPa；6.高分辨TFT彩色液晶屏，显示电池状态、袖带压力剩余时间、静音状态；7.内置锂电池，断电情况下，续航8小时。45过床器产品尺寸(长×宽×高)：180cm（±5%）×50cm（±5%）×1cm（±5%）；折叠尺寸(长×宽×高):90cm（±5%）×50cm（±5%）×2cm（±5%）；净重：6Kg；重：7Kg，承重：≤160Kg。46折叠式病床1.外形尺寸规格：长度1980mm（±5%），床面宽度900mm（±5%），床体标准高度460mm（±5%）。中间折叠后长度为950mm（±5%），折叠后尺寸为：900mm（±5%）×950mm（±5%）×200mm（±5%）；2.床体承载重量≥200㎏；3.材料：床框加厚用材，采用≥30×60×1.2mm矩型钢管。47便携式折叠桌椅1.便携出行，配超大收纳包；2.铝合金桌面，承重≥75Kg；3.桌子展开：95cm（±5%）×57cm（±5%）×50cm（±5%），桌子收纳：58cm（±5%）×20cm（±5%）×12cm（±5%）；4.椅子展开：40cm（±5%）×40cm（±5%）×32cm（±5%）（坐高）×58cm（±5%）（背高），椅子收纳：10cm（±5%）×10cm（±5%）×58cm（±5%）；5.重量：≤7Kg；6.加大三件套（桌子1张，椅子2张）。448折叠治疗车1.凹台面、无抽屉、折叠后尺寸612mm（±5%）×122mm（±5%）×909mm（±5%）；2.展开规格：612mm（±5%）×420mm（±5%）×835mm（±5%）；3.重量：≤30Kg；4.双层置物架；5.配备车轮。49卫生被服包1.床单：155×240cm；2.被套：155×220cm；3.枕套：70×45cm；4.材质：医用染色纱卡、涤棉32s×32s；50输液工作站1.适用于临床上输液输血时的快速加压、加温输入，以帮助血液、血浆、营养液、冲洗液、灌洗液、心脏停搏液等袋装液体加速输出；2.双通道：双通道可独立同时工作，分别控制，互不影响。加压、加温功能一体；3.控制系统：微电脑控制，配置高亮度彩色显示屏，实时监测，实时调整；3.屏幕监测数据至少包括：设定压力值、当前压力值、设定温度、当前温度，加热时间、故障信息；5.压力范围：10mmHg-300mmHg；6.步进值：≥4mmHg。误差≤±5mmHg；7.自动恒压：实时监测压力值变化，自动调整，保持恒定设置的压力值；9.安全性：具备一键结束功能，实现紧急放气功能；10.加压袋规格：标配500ml，多规格可选；411.预热时间：从20℃-38℃小于2分钟；12.温度可调范围：33℃-41℃，连续可调，0.1℃/1.0℃步进可选；13.控温精度为±1.0℃；14.高温报警：超过44℃系统声光报警自动停止加热；15.报警功能：多重保护报警功能，屏幕显示故障信息，声光报警提示；16.故障报警和故障提示：加压通道故障报警、超压报警高温报警、传感器故障报警、加温器件故障报警、低温提示。51彩色多普勒超声系统（含信息处理系统）▲1.≥15英寸彩色液晶宽屏显示器，可左右旋转±90°；▲2.操作面板具有独立的大尺寸液晶触摸控制屏；3.全数字化超声平台，多倍波束形成器，具备动态变迹合成孔径。4.二维灰阶成像单元及M型显像单元；5.彩色多普勒血流成像；6.频谱多普勒（PW、HRPF及CW）显示及分析单元；7.实时自动多普勒包络测量功能；8.组织谐波成像技术，作用于全身应用≥4变频，可视可调；9.梯形扩展成像技术；▲10.穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影；11.宽景成像技术，支持灰阶、彩色血流成像模式，配备缩放和测量功能，可应用于腹部、高频、腔内等探头；12.高清实时放大成像，具备冻结或实时高清多级放大功能，≥8倍；13.智能斑点噪声抑制技术，作用每个像素消除图像的斑点和噪声，智能声束调整、斑点噪声抑制、像素优化调整等提升成像质量的技术4▲14.实时多声束空间复合成像技术，作用于探头发射及接收，多角度调整≥15条线，作用于凸阵或线阵探头；15.图像一键优化，作用于2D及Doppler，自动调节增益,标尺等参数；▲16.一键启动可自定义的操作流程，可自定义检查的模式和顺序，并自动标以缩写符号。可以按顺序定义成像的模式－2D,CFM,PW等，完成一项设定的成像扫描程序冻结存储图像，自动完成缩写标识；按顺序进入到下一个预设的成像模式，以此类推；流线型的工作流程可减少控制面版的交互作用，单键触发；17.智能图像设置功能，操作者可根据其检查习惯存储检查部位多项图像参数设置和功能选项融合为一个功能选项；18.方向性精细血流成像，采集血流背向散射信号；19.高清血流成像，应用双多普勒发射接收技术，提高血流信号的敏感性及空间分辨率有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能，有独立按键执行此功能；20.微血管增强成像技术，在有效保证帧频的前提下，去除背景噪声，降低周边强回声结构信息干扰，保证清晰可视细小血管和低速血流，具备多种成像方式显示；21.自动颈项透明层测量技术；▲22.原始射频信号血管内中膜测量技术，在实时B模式下，自动完成对血管壁内中膜厚度IMT的最大值、多个心动周期平均值及血管内径等一系列参数的测量和分析，精度可达微米级别，具有输出报告模式；（选配）▲23.原始射频信号的实时、自动的血管内膜弹性测量分析技术。在实时B模4式下，自动测量血管脉冲波传导速度（PWV）,获得血管内膜弹性系数，血管内膜僵硬度等多个参数。并可以血管专业报告模式脱机存储分析；24.组织多普勒成像技术，具有多种应用模式，并可对室壁进行速度、加速度的测量和分析；▲25.心脏解剖M型成像技术，独立≥3条M型取样线360°任意旋转，可应用于心脏、腹部探头和双平面腔内探头；26.左心功能自动测量技术，基于动态二维实时斑点追踪技术，实时跟踪左心内膜，测定即时左心容量，以曲线形式报告集成。同时参数显示左心功能Vs收缩期容量、Vd舒张期容量及EF射血分数；▲27.心脏应变及应变率成像，采用心脏室壁追踪技术，在二维图像上以矢量方式重叠显示。（用于心脏应变力、应变率、曲线解剖M型等定量及半定量分析），并可同时定量分析心内、外膜运动心肌的应变、应变率数据；28.心脏负荷超声成像技术；▲29.造影谐波成像技术，通过对发射脉冲频率及能量的双控制（超声屏幕可视MI机械指数和DP原始声压），从而获得优秀的造影回波信号。包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，造影动态图像连续长时间不间断采集。支持凸阵、线阵、心脏探头；▲30.在机超声造影定量分析技术,可以对造影剂峰值强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行定量分析评估，并具备彩色血流定量分析；（选配）31.组织弹性成像技术，分析病灶区域与周围正常组织间弹性系数的差异、在外部压力作用下产生应变大小的不同，具备压力纠错功能，支持多种模式显4示，实现临床应用中的鉴别诊断；32.3D/4D成像技术，具备多种三维透视模式（包括表面、X射线、最大、最小投照模式），反转模式等（显示低回声或液性暗区的立体结构），同时具备多平面显示，断层显示，立体交叉显示等多种显像方式；33.测量与分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)33.1一般测量；33.2妇、产科测量；33.3心脏功能测量；33.4多普勒血流测量与分析；33.5外周血管测量与分析；33.6泌尿科测量与分析；33.7自动多普勒血流测量与分析；34.数据连通性：医学数字图像和DICOM3.0接口部件，无线数据传输系统；35.图像存档与病案管理系统：主机内置固态硬盘≥400GB，多个USB接口，可将图像储存U盘、移动硬盘等35.1一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像；35.2以往图像与当前图像同屏对比显示；35.3主机内置CD－RW/DVD–RW；35.4客户自定义的报告系统；36.系统数字处理通道数≥400万；动态范围≥300dB；▲37.主机可激活探头接口≥2个（不含扩展接口）；4▲38.内置锂电池确保主机移动时无需关闭系统，并支持快速开关机响应；▲39.超声主机频率范围：1-22MHz39.1超宽频变频探头，二维中心频率≥4种，谐波中心频率≥4种；多普勒频率≥4种；可视可调；▲39.2腹部电子凸阵（1把）：超声频率：1-8MHz；39.3小器官高频（1把）：超声频率：4－15MHz；39.4心脏相控阵（1把）：超声频率：1－5MHz；39.5血管探头（1把）：超声频率：3－11MHz；39.6可选配腔内探头：超声频率：3－10MHz，扫描角度≥200°；39.7配穿刺导向装置；40.二维灰阶显像主要参数：40.1发射声束聚焦：发射≥8段；40.2扫描线密度≥512超声线；▲40.3最大扫描深度≥40cm；40.4回放重现：灰阶图像回放≥2048幅,电影回放≥60秒；41.频谱多普勒：41.1最大测量速度：PWD≥17m/s,CWD≥12m/s；41.2最低测量速度：PW＜1.0mm/s(非噪声信号)；▲41.3取样宽度及位置：0.5－24mm逐级调节；42.彩色多普勒：42.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示；42.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步；442.3彩色增强功能：组织多普勒成像，方向能量图，精细血流成像，高清血流成像，微血管血流成像；42.4显示取样框调整：线阵扫描感兴趣图像范围：±30度；42.5超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调。52移动DR系统1.功能需求:用于通过X射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及其他身体部位进行检查和观察静态X射线摄影图像。可对患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作；2.主要技术规格和要求2.1高压发生器2.1.1高压发生器功率≥32KW；▲2.1.2管电压可调范围40-150KV；2.1.3最大输出电流≥400mA；2.1.4最大毫安秒≥600mAs；▲2.1.5最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s；2.2X线球管2.2.1功率≥32KW；2.2.2双球管焦点≤0.6/1.2mm；▲2.2.3阳极热容量≥300KHU；2.2.4阳极旋转频率≥50Hz；2.2.5可通过皮尺测量床旁拍照的距离；2.3机械装置2.3.1机体移动方式：电动；42.3.2机架类型：立柱伸缩臂非关节臂；2.3.3配备电池指示灯；2.3.4X射线管组件绕垂直轴旋转角（RVA）≥-315°～+315°；2.3.5X射线管组件绕水平轴旋转角（RHA）≥-180°～+180°；▲2.3.6立柱升降运动范围≥1320mm；2.3.7伸缩臂伸缩距离≥550mm；2.3.8曝光手闸开关；2.3.9支持球管侧方控制机体运动功能；2.3.10前方碰撞停止运动功能；2.3.11推行过程机身推行扶手具备提醒前方阻挡功能提示；▲2.3.12机身最宽处宽度≤550mm；▲2.3.13推行时机身高度≤1300mm；2.3.14束光器旋转≥-90°～+90°；2.3.15X射线管沿水平轴向内、向外旋转转角≥-30°～+90°；2.3.16整机重量≤350Kg；2.3.17机身具备专用平板卡槽可供平板摆放方便更换无菌罩；2.3.18机身具备平板片盒，可供平板存放，存放期间具备红外线平板锁止功能；2.4无线移动平板探测器；2.4.1探测器尺寸≥35cm×42cm；2.4.2半导体材料：非晶体硅碘化铯；▲2.4.3无线平板像素尺寸≤130um；2.4.4A/D转换率≥16bits；42.4.5采集距阵≥2800×3400；▲2.4.6平板重量（含电池）≤3.5Kg；▲2.4.7电池充满电所需时间≤3小时；2.4.8探测器厚度≤16mm；2.4.9数据传输方式：无线WIFI；▲2.4.10平板探测器在机身平板卡槽里可实现在线充电，具备在线充电指示灯；2.5电动助力系统参数2.5.1系统运动控制方式：电动；2.5.2电池供电方式：锂电池供电；2.5.3曝光电池充满电可曝光次数≥800次；2.5.4驱动电池充满电可持续行驶≥80公里；2.5.5前端防碰撞方式：压力感应式；2.5.6配备球管端微操控驱动轮移动；2.5.7即时充电技术，可以实现边充电边曝光；▲2.5.8最大爬坡角度≥12°；2.6图像处理系统2.6.1主机工作站操作台内存≥4GB；2.6.2主机工作站操作台硬盘≥500GB；2.6.3具备无线、有线双模式数据传输；2.6.4触摸操作屏尺寸≥19英寸；2.6.5显示器分辨率≥1280×1024；2.6.6支持与RIS和HIS系统的集成；42.6.7支持自定义患者列表显示；2.6.8按照器官进行摄影检查；2.6.9最大可储存图像数量≥10000张；2.6.10图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量；2.6.11支持DICOM3.0，包括：DICOMSend，DICOMPrint，DICOMStoragecommitment，DICOMQuery/Retrieve，DICOMWorklist/MPPS。53储运血箱1.容积：12L；2.重量：≤2.5Kg；3.材料：食品级材质丙烯（PP），高密度聚氨酯（PU）发泡保温层；4.工艺：注塑工艺；5.冰盒XLH-400C或D/4个；6.冷藏温度：2～8℃；7.结构样式：外部采用PP原料，顶部手挽，两侧背带环与箱体的连接采用塑料扣，向上开盖，箱口有塑胶密封胶条，背带长度可调节；8.功能配置：具备温度显示功能。54医用冰箱1.采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；2.精准的电子温度控制，精度达到0.1℃；3.标配USB存储模块，可以滚动存储8000条温度数据；4.优秀的制冷布局，箱内温度稳定在2℃～8℃范围内；5.配本地远程监控模块；46.有效容积≥90L；7.具有超温传感器故障报警功能；8.具有自动除霜功能。55药材箱1.材质：外观采用复合ABS光面中纤板材料，铝合金固箱，内部采用EVA材料；2.产品尺寸：44×20×32cm；3.重量：约4.5Kg；4.内部设计：急救箱采用双层设计，中间有一块可拆卸的透明隔板；上层一条横向EVA长条隔板固定，不可拆卸；下层一条竖向EVA长条隔板固定，不可拆卸；另外还有8个（4大4小）的EVA可移动隔板，自由组合；5.外部设计：铝牌箱贴；6.携带方式：单肩背、手提。56冷链药材箱1.容积：12L；2.重量：2.5Kg；3.材料：食品级材质丙烯（PP），高密度聚氨酯（PU）发泡保温层；4.工艺：注塑工艺；5.冰盒XLH-400C或D/4个；6.冷藏温度：2～8℃；7.结构样式：外部采用PP原料。顶部手挽，两侧背带环与箱体的连接采用塑料扣，向上开盖，箱口有塑胶密封胶条，背带长度可调节；8.功能配置：具备温度显示功能，可随时查看箱内温度。57移动式高压灭菌器1.容积：≥50L；42.功率：≥4400W；3.净重：≥80Kg；4.内腔尺寸：≥Φ386×515mm；5.外形尺寸：≥640×550×980mm；6.提篮数：≥1；7.提篮尺寸：≥Φ365×360；8.压力范围5000-6000Pa；9.灭菌温度100-300℃；10.具备外排气阀。58制水模块1.进水水源：城市自来水（地下水需要加装软化器及水源预处理器）；2.进水压力：0.25-0.4Mpa；3.工作电源：220V/50Hz；60-100W；4.工作环境：温度5-40℃；5.取水速度：1.5-2.5L/min；6.落地式；7.RO纯水：电导率1-10μs/cm@25℃(源水TDS＜200ppm)；8.产水量：100L/H；9.RO膜组件设计；10.耗材一体化设计，可独立安装的模块，可独立安装的预处理系统安装方便简单；11.UV紫外灯组件，有效杀菌，降低TOC，增强系统适用范围；12.采用囊式终端过滤器；413.采用低压电源；14.超纯水机：电导率≤0.0055ms/m(25℃)，吸光度0.0003（254nm,1cm光程）。59制氧模块1.气化量：100m3/h；2.重量：110Kg（±5%），充装介质：液氧；3.设计压力MPa：3.3MPa，最高工作压力：3.0MPa；4.外型尺寸(mm)：1000×1000×2400；5.设计温度℃：-196℃～+65℃；6.进口温度℃：-196，出口温度℃：低于环境10℃左右；7.主体材料：6063T5。60折叠污物桶1.原料要求:周转箱箱体应选用高密度聚乙烯(HDPE)为原料,采用注射工艺生产；箱体盖选用高密度聚乙烯与聚丙烯(PP)共混或专用料采用注射工艺生产；2.外观要求2.1整体颜色为黄色，警示性标识醒目；2.2箱体箱盖设密封槽，整体装配密闭。箱体与箱盖能牢固扣紧，扣紧后不分离；2.3表面光滑平整，无裂损，不允许明显凹陷，边缘及端手无毛刺。浇口处不影响箱子平置。不允许≥2mm杂质存在；2.4箱底、顶部有配合牙槽，具有防滑功能。3.容量：100L，数量：25个，长×宽×高(mm)=795mm×530mm×460mm±10%；44.物理机械性能4.1箱底承重：变形量下弯≤10mm；4.2收缩变形率：箱体对角线变化率≤1.0%。61折叠床1.尺寸：长180（±5%）×宽60（±5%）；2.稳固承重，静音防滑不伤地板、拖动无噪音；3.材质：碳钢管材、实木板、透气面料。62个人生活背囊1.面料：尼龙布；2.卡扣：采用强韧有弹性的尼龙制作；3.材质：900D涂PU防泼水面料，PU防泼水涂层在背包正面位置；4.重量：2.5Kg（±5%）；5.规格主兜：宽38cm（±5%），厚28cm（±5%），高88cm（±5%）；6.容积：背包主舱容积≥90L,主舱上配备收紧拉口，收紧部分可用容积10L；7.附件：垂直方向配备装备外挂点；8.织带：高纤涤纶材料；9.肩垫：用舒服透气的网布材料，可以根据使用人员的高度进行调节，肩带部分也可调节；10.胸带：胸部固定带支持上下调节；11.背包底部：采用耐磨防水防潮的面料；12.反光材料：在肩垫带前侧，包体两侧，护腰带配备反光条，支持干洗、水洗；13.背包正前方有完全平整的面积，可提供采购人需要的字标印刷反光字；14.背负系统：配备高强度背负系统；415.背包后背、腰垫、肩垫均应使用高透气网布。背包下面两侧口袋带有包盖防止物品丢失；16.单人帐篷16.1双层防雨单人帐篷规格尺寸：200cm（±5%）×100cm（±5%）×100cm（±5%）；16.2面料颜色：07数码迷彩，外帐面料：210T迷彩涤沦防水布；16.3底帐面料：150D牛津布，帐篷特点：双层防雨自动帐篷；16.4防水指数：3000mm（±5%），支架材质：玻璃钢杆；16.5支架直径：6.9mm（±5%），帐篷配件：地钉，风绳；16.6包装布料：牛津布包装袋；17.雨衣：面料采用防水，PU环保涂层，具有防风防雨防寒，配有亮银反光条，分体式雨衣材质：聚酯纤维；18.洗漱用品：洗发水，沐浴露，梳子，牙膏，牙刷，杯子，毛巾，香皂，乐扣杯，剃须刀9件套；19.自动充气垫：19.1材质：210T涤塔夫复合PVC；19.2填充物：高回弹海绵原料；19.3重量：1.3Kg（±5%）；19.4规格：180cm（±5%）×65cm（±5%）×2.5cm（±5%）；20.睡袋20.1规格：210cm（±5%）×70cm（±5%）；20.2面料：210T涤纶里料，190T春亚纺，填充：中空棉；420.3迷彩睡袋3000克数码迷彩睡袋；20.4总重量：1.5Kg（±5%）；20.5极限温标：-15℃，里料材质：纯棉面料；20.6适用对象：成人，户外面料：数码迷彩；20.7款式：信封式/长方形；20.8睡袋配置：标准型工具卡：1个、镊子1把、剪刀1把、创口贴10个、消毒片2个、酒精片4片、棉签1包、纱布敷料1片、医用胶带1卷、止血条1条、说明书等；21.军用水壶21.1尺寸：19.5×12×9cm，商品毛重：100.00g，外包材质：涤纶；21.2水壶材质：铝合金，重量：360g；21.3背带：55cm，瓶口：宽口，容量：1L；22.饭盒：材质：304不锈钢，特点：耐腐蚀，无素无异味；23.刀叉：材质：304不锈钢(刀410不锈钢），特点：304食品接触用材质、一体成型、镜面抛光、厚实耐用；25.帐篷灯25.1技术指标25.1.1供电：锂电池，重量：110g，光源：白光、暖光，红光；25.1.2尺寸：7×4.4cm，材质：PC灯罩+ABS材质；25.1.3四挡调光：一档远射光，二挡泛光，三挡红色警示光四挡红色爆闪光；25.2产品特点25.2.1续航时间长、高亮度、吸附功能；425.2.2可当充电宝、挂钩设计、警示功能；26.多功能护目镜：特点：防风沙、防冲击、防飞溅、佩戴舒适；27.多功能刀具27.1功能：17种功能；27.2材质：420不锈钢；27.3净重：193g（±5%）；27.4规格：9.1×2.6×3.0cm；28.服装：T恤短裤套装；29.医用口罩29.1品名：医用一次性灭菌口罩；29.2材料：医用熔喷布；30.急救包,户外应急处理使用：速冷冰袋1个、急救毯1个、三角带1条、别针10个、军刀。63UPS1.额定输出容量：6KVA/4，8KW；2.额定电压：220Vac；3.输入电压范围：120-275VACt5；4.输入频率范围：(45-55)±0.5Hz；5.旁路电压：80VAC×(1±5%)～285VAC×(1±5%)；6.电池组电压：标准192VDC；7.电池容量×数量：输电池容量×数量12VDC×16，可根据用户定制为20节)；8.充电电流：长效机充电电流4A；9.输出电压：220Vac±1%(逆变输出)；410.输出频率：46±54Hzz(交流输入正常时)50Hz±1%(交流输入异常时)；11.波形：正弦波THD＜3%(线性负载)，正弦波THD＜8%(非线性负载)；12.输出功率因数：0.8；13.过载能力：105-125%，1钟后转旁路；14.通讯与监控功能：RS232，干节点，智能插槽(可扩充SNMP，手机短信等多种监控方式)。642立方米储水囊1.成分：聚氯乙烯；2.材质：双面涂层夹网布；3.厚度：≥1.0mm；4.规格：1.5m（±5%）×1.4m（±5%）×1m（±5%）。65生活用水止水供水模块1.滤芯：PP+GAC+PP+RO+T33；2.开水出水量：30L/H；3.常温出水量：63L/H；4.额定功率：3300W；5.额定电压：220V/50Hz。66彩色多普勒超声系统1.彩超参数：便携式彩色多普勒超声波诊断仪，数量：1台1.1主要规格及系统概述：▲1.1.1≥13英寸彩色液晶宽屏显示器，可左右旋转±90°；▲1.1.2操作面板具有独立的大尺寸液晶触摸控制屏；1.1.3全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，具备动态可变孔径，A/D≥16bit；1.1.4二维灰阶成像单元及M型显像单元；41.1.5彩色多普勒血流成像；1.1.6频谱多普勒（PW、HRPF及CW）显示及分析单元；1.1.7实时自动多普勒包络测量功能；1.1.8组织谐波成像技术，作用于全身应用≥4变频，可视可调；1.1.9梯形扩展成像技术；1.1.10穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影；1.1.11宽景成像技术，包含灰阶、彩色及能量图，配备缩放和测量功能，可应用于腹部、高频、腔内等探头；1.1.12高清实时放大成像，具备冻结或实时高清多级放大功能，≥8倍；1.1.13智能斑点噪声抑制技术，作用每个像素消除图像的斑点和噪声，智能声束调整、斑点噪声抑制、像素优化调整等提升成像质量的技术；▲1.1.14实时多声束空间复合成像技术，作用于探头发射及接收，多角度调整≥15条线，作用于凸阵或线阵探头；1.1.15图像一键优化，作用于2D及Doppler，自动调节增益,标尺等参数；▲1.1.16一键启动可自定义的操作流程，可自定义检查的模式和顺序，并自动标以缩写符号。可以按顺序定义成像的模式－2D,CFM,PW等，完成一项设定的成像扫描程序冻结存储图像，自动完成缩写标识；按顺序进入到下一个预设的成像模式，以此类推；流线型的工作流程可减少控制面版的交互作用，单键触发，提升检查的效率和工作舒适度；1.1.17智能图像设置功能，操作者可根据其检查习惯存储检查部位多项图像参数设置和功能选项融合为一个功能选项，减少了重复性操作。优质图像一触即发，提升检查的效率；41.1.18方向性精细血流成像，采集血流背向散射信号，提高血流多普勒信号灵敏度；1.1.19高清血流成像，应用双多普勒发射接收技术，提高血流信号的敏感性及空间分辨率有别于常规的彩色多普勒和方向性能量图功能，有独立按键执行此功能；▲1.1.20原始射频信号血管内中膜测量技术，在实时B模式下，自动完成对血管壁内中膜厚度IMT的最大值、多个心动周期平均值及血管内径等一系列参数的测量和分析，精度可达微米级别，具有输出报告模式；▲1.1.21原始射频信号的实时、自动的血管内膜弹性测量分析技术。在实时B模式下，自动测量血管脉冲波传导速度（PWV）,获得血管内膜弹性系数，血管内膜僵硬度等多个参数。并可以血管专业报告模式脱机存储分析；1.1.22组织多普勒成像技术，具有多种应用模式，并可对室壁进行速度、加速度的测量和分析；▲1.1.23心脏解剖M型成像技术，独立≥3条M型取样线360°任意旋转，可应用于心脏和腹部探头；1.1.24心脏负荷超声成像技术；▲1.1.25心脏应变及应变率成像，采用心脏室壁追踪技术，在二维图像上以矢量方式重叠显示。（用于心脏应变力、应变率、曲线解剖M型等定量及半定量分析），并可同时定量分析心内、外膜运动心肌的应变、应变率数据；▲1.1.26心脏4D应变及应变率成像，利用二维心脏探头，获取心脏四维容积数据（应变及应变率），用于整体、局部心肌功能参数分析，可同时心内、外膜独立或联合参数分析；4▲1.1.27左心功能自动测量技术，基于动态二维实时斑点追踪技术，实时跟踪左心内膜，测定即时左心容量，以曲线形式报告集成。同时参数显示左心功能Vs收缩期容量、Vd舒张期容量及EF射血分数；▲1.1.28造影谐波成像技术，通过对发射脉冲频率及能量的双控制（超声屏幕可视MI机械指数和DP原始声压），从而获得优秀的造影回波信号。包含低MI实时灌注成像和高MI造影成像，造影动态图像连续长时间不间断采集；1.1.29组织弹性成像技术，分析病灶区域与周围正常组织间弹性系数的差异、在外部压力作用下产生应变大小的不同，具备压力纠错功能，支持多种模式显示，实现临床应用中的鉴别诊断；1.1.303D/4D成像技术，具备多种三维透视模式（包括表面、X射线、最大、最小投照模式），反转模式等（显示低回声或液性暗区的立体结构），同时具备多平面显示，断层显示，立体交叉显示等多种显像方式；1.2测量与分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1.2.1一般测量；1.2.2妇、产科测量；1.2.3心脏功能测量；1.2.4多普勒血流测量与分析；1.2.5外周血管测量与分析；1.2.6泌尿科测量与分析；1.2.7自动多普勒血流测量与分析；1.3数据连通性：医学数字图像和DICOM3.0接口部件，无线数据传输系统；1.4图像存档与病案管理系统：主机硬盘≥500GB，多个USB接口，可将图像4储存U盘、移动硬盘等1.4.1一体化原始数据的简帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像；1.4.2以往图像与当前图像同屏对比显示；1.4.3CD－RW/DVD–RW；1.4.4客户自定义的报告系统；1.5技术参数：1.5.1系统发射与接收通道数≥10万；动态范围≥250db；▲1.5.2主机可激活探头接口≥2个（不含扩展接口）；▲1.5.3内置锂电池确保主机移动时无需关闭系统；1.5.4超声主机频率范围：1-22MHz；1.5.4.1超宽频变频探头，二维中心频率≥4种，谐波中心频率≥4种；多普勒频率≥4种；可视可调；▲1.5.4.2腹部电子凸阵（1把）：超声频率：1-8MHz；1.5.4.3小器官高频（1把）：超声频率：4－13MHz；1.5.4.4心脏相控阵（1把）：超声频率：1－4MHz；1.5.4.5可配穿刺导向装置；1.5.5二维灰阶显像主要参数：1.5.5.1发射声束聚焦：发射≥8段；1.5.5.2扫描线密度≥512超声线；▲1.5.5.3最大扫描深度≥40cm；1.5.5.4回放重现：灰阶图像回放≥2048幅,电影回放≥60秒；1.5.6频谱多普勒：41.5.6.1最大测量速度：PWD≥±7.6m/s,CWD≥18m/s；1.5.6.2最低测量速度：PW＜1.0mm/s(非噪声信号)；▲1.5.6.3取样宽度及位置：0.5－24mm逐级调节；1.5.7彩色多普勒：1.5.7.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示；1.5.7.2二维/彩色血流/频谱多谱勒实时三同步；1.5.7.3彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，精细血流成像，高清血流成像；1.5.7.4扇形扫描角度：5°-89°选择；1.5.7.5显示取样框调整：线阵扫描感兴趣图像范围：±30度；1.5.7.6彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm；1.5.7.7彩色显示速度:最低血流速度≤5mm/s(非噪声信号)；1.5.8超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调；2.心电图机参数：2.1心电采集：标准12导联心电信号同步采集；支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告；2.2屏幕不小于8英寸彩色液晶显示屏，屏幕倾斜角设计，支持显示背景网格；▲2.3整机重量≤3Kg；2.4输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）；2.5频率响应：0.05-300Hz(-3db)；▲2.6耐极化电压≥600mV；2.7A/D转换：24bit；42.8共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启）；≥120dB（交流滤波关闭）；2.9内部噪声：≤12.5µVp-p；2.10采样率≥32000Hz/秒/通道；2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能；2.12灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）；2.13抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；2.14自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病，能通过软件无缝升级心电向量功能，满足一样功能扩展，具有4种或以上的QTc算法；2.15设备内置存储器，存储病历≥10000例；2.16外部接口：USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口，可以使用有线、无线方式和心电网络相连，可升级内置WiF；▲2.17内置热敏打印机，热敏纸规格：210mm×140mm×10mm；2.18配内置蓝牙模块，支持通过蓝牙分享PDF或图片格式的报告；▲2.19具有信号质量指示功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示；2.20支持0-30min数据采集功能；2.21直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时；2.22通过CE或FDA）认证。67麻醉机1.技术参数：1.1气体输送系统1.1.1氧气与空气双气源；1.1.2可快速切换，关机时也能输送氧气和麻药进行手动通气；41.1.3流量通过呼吸机屏幕电子显示，第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息；1.2麻醉呼吸机1.2.1呼吸机，气动电动均可；1.2.2通气模式：标配：手动/自主、电子PEEP，(PCV-VG或Autoflow功能、.SiMVPCV.SiMVVCV.PSV、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停；1.2.3可根据病人的理想体重预设相关的通气参数；1.2.4容控模式下潮气量设置范围:10-1500ml，压控模式下潮气量监测范围5-1500ml；1.2.5呼吸频率：3-100次/分钟；1.2.6吸呼比：1:49到49:1；1.2.7最大吸气流速：≥160L/min新鲜气体；1.2.8在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通气；1.2.9采用新鲜气体隔离技术，保证潮气量输送不受新鲜气体流量影响、不依赖于流量传感器的精确，流量传感器损坏后机器可正常使用；▲1.2.10呼气末正压PEEP：关，2-35cmH2O；1.2.11非上升式风箱，避免产生不必要的PEEP，保证病人安全；▲1.2.12吸气时间：0.2-10秒；▲1.2.13同步容量和同步压力通气时流量触发可调节，流量触发：0.3-15L/min；1.2.14压力支持ΔPsupp：关，3-80cmH2O；41.3呼吸回路：1.3.1集成呼吸回路，所有呼吸回路可耐受高温高压消毒；▲1.3.2一体化的回路主动加热系统，防止呼吸回路积水，并可根据需求打开或关闭加热功能；1.3.3所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装；1.3.4标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰；1.3.5APL阀调节范围：开放，5-70cmH2O；1.3.6配20个非压差式流量传感器，全自动标定；安装时无方向性，不会造成安装错误引起监测故障；1.3.7CO2吸收罐容量≥1.5L；1.3.8主动式麻醉废气排放装置（AGSS），可监测负压吸引的状态（过高，合适，过低），具有采样气体排放接口便于使用第三方气体监测设备；1.4麻醉气体挥发罐1.4.1标配一个七氟醚挥发罐，挥发罐与麻醉机主机为同一厂家生产；1.4.2挥发罐，具有压力、流量、温度自动补偿；密闭性好，无需排空转运；1.5监测和报警1.5.1主机屏幕≥15英寸一体化内置式彩色触摸幕；1.5.2应用范围：儿童、新生儿及成人等所有病人通气；1.5.3标配三种工作模式：通气模式、待机模式和心肺旁路模式；1.5.4用户可选择的全自检或部分自检功能；1.5.5全自动的顺应性和泄漏测试，自动标定所有传感器；1.5.6通气监测参数：吸入氧、或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、4气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示；1.5.7报警参数：氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等；1.6其它1.6.1内置后备电池，使用时间≥45分钟；1.6.2电源：100-240V，50Hz；1.6.3机架：带推车，大抽屉，脚轮刹车；1.6.4标配2个RS232，1个USB，1个RJ45；1.6.5一体化的气体模块监测：O2、N2O、CO2及5种麻醉气体（自动识别）吸入和呼出浓度；可侦测混合麻醉气体；经年龄校正的×MAC值计算和显示，自动×MAC监测和报警功能。氧浓度监测采用顺磁氧技术，无耗品。采样气体回流到呼吸系统。68呼吸机1.技术参数：1.1基本要求：适用于成人，儿童的呼吸机，适合于危重症，亚重症病情的使用；1.2一般要求：1.2.1中文操作平台，报警信息以中文显示，有操作提示；1.2.2内置式高亮液晶彩色屏幕显示，屏幕≥6吋；1.2.3有高压氧气接口；▲1.2.4最大吸气流速可达到250L/min，涡轮供气，无须中央供气或空压机；1.3呼吸模式：▲1.3.1一般通气模式：A/C，IPPV/IPPVassist，SIMV，PSV，CPAP/PEEP，4BIPAP，NIV；1.3.2特殊通气模式：具有PLV模式（压力限制通气）；1.4呼吸机参数设定：▲1.4.1潮气量在容量控制下设置：≤50ml；▲1.4.2高精度铂金丝流量传感器,测量误差率≤10％；1.4.3呼吸频率可调：2-80次/分；▲1.4.4吸气时间可调：0.2-10秒；1.4.5吸气峰流速：0-180升/分；1.4.6压力上升时间可调：0-2秒；1.4.7吸气压力可调：0-100cmH2O；1.4.8压力支持：0-35cmH2O；1.4.9呼气末正压PEEP：0-35cmH2O；1.4.10流速加速度：5-200mbar/sec；1.4.11氧浓度精确可调：21-100％；1.4.12具有叹息功能，间断性复张肺；1.4.13敏感的流速触发方式：1-15升/分；1.5监测参数要求：1.5.1监测参数精确；1.5.1.1潮气量监测(0-4000ml)：吸入潮气量，呼出潮气量；1.5.1.2呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；1.5.1.3分钟通气量监测(0-99L/min)：分钟通气量MV，自主分钟通气量4MVspon，泄漏分钟通气量Mvleak；1.5.1.4气道压力监测(0-99mbar)：气道峰压，平台压，气道平均压，PEEP，最小气道压，内源性PEEP；▲1.5.2可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量；▲1.5.3肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C；1.5.4具有实时波形监测功能：压力－时间波形和流速－时间波形；1.6报警参数要求：▲1.6.1报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警，吸入潮气量过高报警；1.6.2呼吸回
投标 / 标书制作要点（原创）
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