江西省流式细胞仪、质谱仪医疗设备 重大传染病防控中央补助资金 医院建设发展经费招标公告(江西省抚州市第一人民医院2024)



[抚州市本级]江西华灏工程造价咨询有限公司关于江西省抚州市第一人民医院流式细胞仪、质谱仪医疗设备采购项目(项目编号: JXHH-2024-G026)公开招标公告

江西华灏工程造价咨询有限公司关于江西省抚州市第一人民医院流式细胞仪、质谱仪医疗设备采购项目(项目编号: JXHH-2024-G026)公开招标公告
项目概况
江西省抚州市第一人民医院流式细胞仪、质谱仪医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件,并于 2024年06月07日 09点30分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:JXHH-2024-G026
项目名称:江西省抚州市第一人民医院流式细胞仪、质谱仪医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:2931500.00 元
最高限价:2795000.00
采购需求:

采购条目编号
采购条目名称
数量
单位
采购预算(人民币)
技术需求或服务要求

抚购2023F001028803
2022年重大传染病防控中央补助资金
1

214785.00元
详见公告附件

抚购2023F001028801
医院建设发展经费
1
0
586715.00元
详见公告附件

抚购2023F001028802
2022年重大传染病防控(疫情防控能力提升)中央补助资金
1

2130000.00元
详见公告附件

合同履行期限:合同签订后90天内完成产品的供货、安装、调试并保证正常运行。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: 1)具有独立承担民事责任的能力;【三证合一营业执照复印件加盖公章或资格信用承诺函;法定代表人身份证或法人授权委托书及被授权人身份证原件扫描件】 如投标人是企业的(包括合伙企业)应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”;如投标人是事业单位的应提供“事业单位法人证书”;如投标人是非企业专业服务机构的应提供执业许可证等证明文件;投标人是个体工商户的应提供有效的“个体工商户营业执 照”、组织机构代码证证明文件(实行“统一社会信用代码”的不需单独提供组织机构代码证);如投标人是自然人的,应提供有效的自然人的身份证明(中国公民) 2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;【提供2023年度经会计师事务所审计的财务报告或开标前六个月任意一个月的财务报表(含资产负债表、利润表、现金流量表)或开标截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明复印件加盖公章或资格信用承诺函】 3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;【提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函原件扫描件(投标人自行承诺)或资格信用承诺函】 4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;【提供开标前六个月任意一个月的纳税凭证复印件加盖公章或资格信用承诺函、社保登记证或开标前六个月任意一个月缴纳社会保险的凭证(专用收据或社会保险缴纳清单)(复印件加盖公章)或资格信用承诺函】 5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。【无重大违法记录的承诺函原件扫描件或资格信用承诺函】 2. 供应商被“信用中国”列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。 3.本项目特定的资格要求: (1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; (2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; (3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。 4.本项目不专门面向中小企业采购,根据《中小企业划型标准规定》(工信部联企业[2011]300号),本次采购所属行业为工业。 注:根据以上要求投标人可自行选择是否提供资格信用承诺函(详见附件),若不提供资格信用承诺函,应按《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及采购文件资格要求提供相应的证明材料,投标人在投标截止时间前必须按以上要求扫描至电子投标文件中作为资格审查, 投标人上传的材料必须为清晰件,如因清晰度影响评审由投标人自行负责,未上传或上传不全的将视为无效投标。
三、获取招标文件:
时间:2024年05月13日 00:00 至 2024年05月20日 00:30(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)
地点:江西省公共资源交易网
方式:自行网上报名下载
售价:0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点:
2024年06月07日 09点30分 (北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点:抚州市公共资源交易中心(抚州市城市规划展示楼四楼),抚州市中轴东路和竹山路的交叉口。
五、公告期限:
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜:
1、投标人须在江西省公共资源门户网站注册和办理江西省CA数字证书与电子签章后方可参加本项目投标,各投标人在江西省公共资源交易网站注册及办理江西省CA数字证书等事项详见“江西政府采购网”(网址:http://www.ccgp-jiangxi.gov.cn/web/)和“江西省公共资源交易网”(网址: http://www.jxsggzy.cn/web/)共同发布的《江西省政府采购面向全国征集注册投标企业信息库的公告》、《关于办理公共资源交易系统数字证书及电子签章有关事项的通知》。如在制作电子投标文件过程中遇到软件相关问题,可直接咨询江苏国泰新点软件有限公司免费客服电话:400-850-3300。 2、本项目采用“不见面开标”系统开标,投标人不需要到现场参加开标会,现场环节(包括但不限于现场签到、递交原件、现场解锁、纸质保函等)全部转为不见面开标系统线上操作,现场签到环节改为网上签到,投标人必须在开标截止时间前进入江西省公共资源交易不见面开标系统进行线上签到,否则无法进入后续的开标环节,未按时网上签到视为自动放弃投标。 (1)投标人登录抚州市公共资源交易网(http://ztb.jxfz.gov.cn/),在首页点击“不见面操作手册”仔细阅读“抚州市公共资源交易不见面开标系统建设项目操作手册(政府采购)——投标人操作手册”,如有疑问请联系招标代理机构。 (2)各投标人的法定代表人或经正式授权委托人必须符合招标文件要求,并且应当熟练操作新点系统,因业务不熟悉而导致的一切后果由投标人自行承担。法定代表人或授权委托人在项目开、评标期间必须保持在线状态,随时通过“不见面开标”系统接收评标委员会的询标等信息。 (3)投标文件解密时间设置为 20 分钟,各投标人的法定代表人或经正式授权委托人在主持人设置的投标人解密时长内完成在线解密,未在规定时间内解密的,作废标处理。 3、本项目允许投标人及其代表之外的其他人员观摩开标活动。 (1)观摩人数:为保证政府采购交易现场秩序,本项目允许观摩人数为3人; (2)预约方式:对有观摩意愿的人员在开标前一个工作日,将身份信息、联系方式发送至电子邮箱(762010809@qq.com),进行预约登记; (3)人员确定:采购代理机构按收到电子邮件先后顺序确定观摩人员,并通过电子邮件发送《观摩通知书》; (4)观摩纪律:观摩人员在开标前 10 分钟到达开标现场,持本人身份证原件与预约信息核验后进入观摩席。要求观摩人员在开标期间保持安静,遵守开标纪律,不得提出质疑或进行评论。违反抚州市公共资源交易中心场所管理制度的观摩人员,将被要求离开公共资源交易中心,并列入现场观摩开标黑名单,不再允许观摩抚州市范围内的政府采购项目开标;情节严重的将按照相关规定进行处理。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:江西省抚州市第一人民医院
地址:江西省抚州市临川区迎宾大道1099号
联系方式:13707044954
2.采购代理机构信息
名称:江西华灏工程造价咨询有限公司
地址:江西省抚州市赣东大道1988号(名人国际)2幢1704室
联系方式:18279455245
3.项目联系方式
项目联系人:杨美
电话:18279455245

采购需求.docx

采购需求一、采购清单及技术要求序号设备名称进口/国产单位数量1流式细胞仪(≥3激光,≥11色)国产套12质谱仪(≥4块靶板)进口套1(一)采购清单备注:以上注明进口产品的若国产产品能满足招标参数要求,国产产品也可参与投标;(二)技术要求一、流式细胞仪(≥3激光,≥11色)1、激光器1.1光学系统空间分离激光选项(光斑尺寸:5μm*80μm)激光器波长功率紫色405nm80mw蓝色488nm50mw红色638nm50mw1.2光学滤光片包含13个可插播的滤光片450/45660/10(2)525/40(2)690/50585/42712/25610/20(2)780/60(3)1.3流动室免校准型集成的光学石英流动室,其NA>1.3流动室尺寸:420μm*180μm(内部直径)2.流体2.1泵超低脉冲蠕动泵式鞘液和样本液流系统系统仅需少量维护保养鞘液过滤器和样品泵管可由用户自行更换自动维护程序:启动(初始化)、开机流程、样品搅拌、反冲、灌注、关闭(日常清洁)、深度清洁2.2流体容量标准4L鞘液桶可选10L液流容器(cubitainers)2.3样本管5ml(12*75mm)的聚苯乙烯和聚丙烯样品试管1.5mL和2mL微型离心机样品试管(仅适用于单管进样器)板式进样适配器:96孔平底板、U型底和V型底板2.4样本流速默认流速:10、30、60μL/min自定义流速:10-240μL/min,以1μL为增量单位2.5可选自动进样器32管转盘板式进样适配器死体积25μL20μL混合模式单管混匀板混匀条形码阅读条形码阅读器(code128、code39、库德巴码、交叉25码)N/A3、电子系统3.1检测器前向角散射光:HomodyneFSC传感器系统,带有内置488/8μM带通滤光片的硅光电二级管荧光及侧向角散射光:荧光和侧向散射光由光纤传输至检测器可以实现高性能、高效率、低噪声信号检侧全反射光学组件传递荧光信号,每个检测器前面仅配有带通滤光片3.2信号针对每个通道的脉冲面积、高度以及针对一个可选通道的脉冲宽度3.3信号处理动态范围为7个数量级的全数字系统4、软件4.1功能中英文界面,文件可导出供离线分析完全线性的增益放大模式:可根据实验和样本类型自动调节合适增益补偿:自动/手动全矩阵补偿;补偿库功能:存储不同实验的补偿值并可从中选择组合成新的补偿矩阵,并根据实验新增益的改变调整至正确的补偿值质量控制:Levey-Jennings质控图自动跟踪、记录日常质量监控标准化:标准化程序可自定义目标值每日校准实验的增益设置,此外可实现不同仪器间的标准化Panel实验:允许一个样本使用多个不同方案组合获取及分析;一个样本的不同方案可以使用相同/不同的工作表自定义报告页:可添加样本信息、分析或审核数据的时间、操作员等信息;可添加参考值范围,且超出范围会提示4.2FCS格式FCS3.04.3操作系统windows10Professional64-bit4.4语言英文和中文4.5电脑配置要求处理器:Intel*i3@29GHz1个以太网端口内存:≥16GB2 USB 3.0端口存储空间:≥1T4 USB 2.0端口5、分析特性和参数5.1样本通量轮转盘:每32管23分钟(每管20秒采集,3秒混匀时间及3秒清洗时间)板式进样:每板35分钟(10秒采集,不含混匀和冲洗时间);每板42分钟(10秒采集,每5分钟3秒混匀时间及3秒清洗时间)5.2携带污染率≤0.5%5.3散射光分辨率蓝色(488nm)侧向散射光分辨率:<300nm5.4荧光灵敏度FITC:不高于50个等量可溶性荧光分子(MESF-FITC),激发波长488nmPE:不高于30个等量可溶性荧光分子(MESF-PE),激发波长488nm5.5采集速度不低于30000颗粒/秒(含15个参数)6、安装6.1尺寸(宽x深x高)细胞仪细胞仪含自动进样器液流桶及支架≥42.5cmx42.5cmx34cm≥72 cmx43.5cmx34cm≥14cmx35.6cmx35.6 cm6.2重量≥23kg≥35kg(含自动进样器)≥37kg(含板式适配图)6.3电源电压:AC100V-240V±10%,50Hz/60Hz±1Hz6.4操作环境环境温度:15-30℃相对湿度:15%RH-80%RH,非冷凝7、配置清单序号名称数量1流式细胞仪12工作站和监控组13自动上样器(24个上样孔位)1二、质谱仪(≥4块靶板)1、用于一般细菌、分枝杆菌、诺卡菌和霉菌等微生物的快速、精准鉴定;鉴定范围涵盖临床致病性细菌、丝状真菌、酵母样真菌、诺卡菌、分枝杆菌、布鲁氏菌、支原体及伊丽莎白金菌等。2、两套数据库,数据库互相独立,能同时满足临床与科研的双重需求,其中科研菌种数据库≥1500种菌种。3、仪器自带同品牌的图谱分析软件和菌种鉴定数据库,临床数据库≥1300种鉴定菌种。所有菌种鉴定数据库均内装在本机硬盘,非“云中心”数据库,保证鉴定结果分析的可靠性以及医院实验室数据安全。4、建库菌株:不低于12000株菌株所建立的数据库,保证对同种细菌间蛋白表达差异的覆盖。5、检测方法:MALDI-TOF质谱鉴定方法,真菌鉴定无需对标本进行离心萃取即可获得好的鉴定结果。6、样品板:有条形码,≥3个独立对照位,方便质量控制及结果溯源。7、采用一次性样品板,避免样品交叉污染,满足实验室生物安全要求。8、全程自动判读、自动分析、自动报告、自动卸载。9、仪器通量:每批上机可同时进行不低于160个测试。10、可同时上机四块靶板进行鉴定,实现四个标本制备工作台同时操作,同时鉴定。11、激光器:频率1-50Hz可调,激光聚焦直径可调,激光强度可调,适用于不同的MALDI样品制备方法。12、MALDI离子源:在宽质量范围同时获得最高的分辨率,离子源无需清洗。13、检测器:高灵敏度、快速微通道检测器,具有减少基质干扰信号的功能。14、线性飞行管的漂移长度≥1.1米。15、质谱仪主机真空泵为分子涡轮泵,真空泵内置于仪器而非外接模式。16、仪器配备3台原装工作站电脑,保证数据库运行的快速与准确。17、分辨率:>4500FWHM(ACTH促肾上腺皮质激素18-39)线性模式。18、分析质量:1~500kDa19、具有符合IVD诊断标准的图谱分析软件20、质谱鉴定专用基质溶液,即开即用,无需复溶,无需额外时间进行配置,方便操作。符合标准化处理的要求,灭活完全,避免生物安全风险。21、针对分枝杆菌和诺卡菌鉴定,提供磁珠灭活试剂盒以保证生物安全性,在30分钟以内即可完成分枝杆菌和诺卡菌的灭活提取并获得鉴定结果。22、针对霉菌鉴定,提供霉菌提取试剂盒以保证生物安全性。23、利用大肠埃希氏菌ATCC8739为标准物校正,无需额外购买标准蛋白。24、仪器原装专业系统软件连接微生物质谱鉴定仪与微生物药敏分析仪、血培养仪等设备,同时与LIS/HIS系统连接,实现数据传输与实验室全流程监控、实现结果自动传输,并具备专业的统计功能。25、仪器原装系统连接软件获得公安机关的信息系统安全等级保护备案证明,最大限度保证系统信息的安全性。26、配置清单:序号货物名称数量备注1基质辅助激光解析电离化/飞行时间质谱仪器主机1台2预处理站1台含在主机内3数据采集站1台含在主机内4液晶显示屏1台5条形码扫描器1个6用户手册(光盘)1个7临床微生物数据库(细菌,霉菌,酵母,分枝杆菌)1套含在主机内8不间断电源1台注:以上要求必须全部满足或优于,有一项不满足视为无效投标。

投标 / 标书制作要点(原创)

本流式细胞仪、质谱仪医疗设备 重大传染病防控中央补助资金 医院建设发展经费涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。江西省项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086