广州市药物基因多态性检测 技术测试和分析服务招标公告（广州市中西医结合医院2024）
药物基因多态性检测采购项目公开招标公告（项目编号：GZZX-2024FW-06）
项目概况
药物基因多态性检测采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2024年06月13日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZZX-2024FW-06
项目名称：药物基因多态性检测采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：4,000,000.00元
采购需求：
合同包1(药物基因多态性检测采购项目):
合同包预算金额：4,000,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
技术测试和分析服务
药物基因多态性检测采购项目
1(项)
详见采购文件
4,000,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：2年。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《投标函》。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《投标函》。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：依据《投标函》。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：依据投标函相关承诺内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(药物基因多态性检测采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业，承接服务的企业须为中型或小型或微型企业（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。(由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中型或小型或微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准【工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划分标准的个体工商户，视同中小微企业】
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(药物基因多态性检测采购项目)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）
(3)投标人或其具有的实验室具有《医疗机构执业许可证》，且《医疗机构执业许可证》上的执业范围含有“临床细胞分子遗传学专业”或“临床化学检验专业”；（提供有效的《医疗机构执业许可证》复印件）。
(4)本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间： 2024年05月22日 至 2024年05月28日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年06月13日 09时30分00秒 （北京时间）
递交文件地点：远程电子开标，投标文件需在截止时间前上传至“云平台项目采购系统”
开标地点：云平台远程电子开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
4.供应商参加本项目投标，如在办理CA和电子签章、投标客户端等操作过程中遇到涉及系统使用的问题，可致电020- 62313760-807联系我单位工作人员或通过平台服务热线：020-88696588等服务方式获取帮助。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：广州市中西医结合医院
地址：广州市花都区迎宾大道87号
联系方式：020-86888565-2028
2.采购代理机构信息
名称：广东省华粤采购科技有限公司
地址：广东省广州市天河区体育西路191号B塔603-611房
联系方式：020-62313760
3.项目联系方式
项目联系人：康小姐
电话：020-62313760-807
广东省华粤采购科技有限公司
2024年05月21日
相关附件：
药物基因多态性检测采购项目招标文件（2024052103）.zip
委托协议.pdf
项目投标温馨提示.docx
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
药物基因多态性检测采购项目
品目
采购单位
广州市中西医结合医院
行政区域
花都区
公告时间
2024年05月21日 17:53
获取招标文件时间
2024年05月22日至2024年05月28日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
开标时间
2024年06月13日 09:30
开标地点
云平台远程电子开标
预算金额
￥400.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
康小姐
项目联系电话
020-62313760-807
采购单位
广州市中西医结合医院
采购单位地址
广州市花都区迎宾大道87号
采购单位联系方式
020-86888565-2028
代理机构名称
广东省华粤采购科技有限公司
代理机构地址
广东省广州市天河区体育西路191号B塔603-611房
代理机构联系方式
020-62313760
温馨提示1、请投标人在广东政府采购智慧云平台获取采购文件后将以下函件发至本项目经办人员邮箱3169465509@qq.com或3169465509@gdhycg.com。投标人参加投标确认函广东省华粤采购科技有限公司：我方将□准时参加项目编号 我方将□不参加项目编号 项目名称 .包号 项目的投标，特此确认。 公章：投标人全称：授权代表签字：联系电话：联系邮箱：日期： 年 月 日注：请在所选内容前的“□”中打“√”并签字盖章，包号如有必填、如无则打“／”。请投标人在广东政府采购智慧云平台获取采购文件后将本函件发至本项目经办人员邮箱3169465509@qq.com或3169465509@gdhycg.com。广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440114-2024-02418采购项目编号：GZZX-2024FW-06项目名称：药物基因多态性检测采购项目采购人：广州市中西医结合医院采购代理机构：广东省华粤采购科技有限公司第一章投标邀请广东省华粤采购科技有限公司受广州市中西医结合医院的委托，采用公开招标方式组织采购药物基因多态性检测采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：药物基因多态性检测采购项目采购计划编号：440114-2024-02418采购项目编号：GZZX-2024FW-06采购方式：公开招标预算金额：4,000,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(药物基因多态性检测采购项目):采购包预算金额：4,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品1-1技术测试和分析服务药物基因多态性检测采购项目1(项)详见第二章4,000,000.00否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：2年。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：依据《投标函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：依据《投标函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：依据《投标函》。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：依据投标函相关承诺内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（药物基因多态性检测采购项目）：采购包整体专门面向中小企业，承接服务的企业须为中型或小型或微型企业（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。(由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中型或小型或微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准【工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划分标准的个体工商户，视同中小微企业】3.本项目特定的资格要求：采购包1（药物基因多态性检测采购项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）3)投标人或其具有的实验室具有《医疗机构执业许可证》，且《医疗机构执业许可证》上的执业范围含有“临床细胞分子遗传学专业”或“临床化学检验专业”；（提供有效的《医疗机构执业许可证》复印件）。4)本项目不接受联合体投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)，广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)，广东省华粤采购科技有限公司网（www.gdhycg.com）。。六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：广州市中西医结合医院地址：广州市花都区迎宾大道87号联系方式：020-86888565-20282.采购代理机构信息名称：广东省华粤采购科技有限公司地址：广东省广州市天河区体育西路191号B塔603-611房联系方式：020-62313760-8073.项目联系方式项目联系人：康小姐电话：020-62313760-8074.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588采购代理机构：广东省华粤采购科技有限公司第二章采购需求一、项目概况：（一）总体要求1.标有“★”的条款为必须完全满足的实质性要求，投标人如有一项带“★”的条款未响应或负偏离，将按无效投标处理。2.标有“▲”的条款为重要性要求，投标人如有“▲”的条款未响应或负偏离的将被严重扣分。3.投标人应对“采购需求”中的指标在响应详细内容中列出具体数值。如果投标人只注明“正偏离”或“无偏离”，将被视为“负偏离”，从而可能导致严重影响评标结果。4.投标人没有在投标文件中注明偏离（文字说明或在响应表注明）的参数、配置、条款视为被投标人完全接受。5.一旦投标人中标后，不得转包项目，如发现转包，采购人有权终止合同，所造成的损失由中标人负责。（二）项目概况1、采购内容采购包号采购标的数量（单位）采购预算（人民币）1药物基因多态性检测采购项目1项 4000000元注：投标人须对本项目以采购包为单位进行整体投标，不允许只对包内其中部分内容进行投标。如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。2、服务期：2年。（自2024年8月1日至2026年7月31日。）3、采购预算：2024年采购预算为200万元，2025年采购预算为200万元，本项目总采购预算为400万元（两年）。4、本项目合同一签两年。采购人每季度对中标人进行服务质量评分，如评分＜70分：第一次出现时采购人对中标人提出书面警告，第二次出现要求中标人提交整改报告。如出现三次评分＜70分，采购人有权终止合同，重新招标。5、本项目仅为服务资格的取得，采购人按照实际发生数量与中标人按实结算，采购人不保证服务期内所发生的实际金额。6、服务地点：采购人指定地点。采购包1（药物基因多态性检测采购项目）1.主要商务要求标的提供的时间2年。自2024年8月1日至2026年7月31日。标的提供的地点广州市采购人指定地点。付款方式1期：支付比例100%,1、中标人对标本进行检测后，每季度凭检测的统计表、采购人盖章确认的考核记录、并开具相应的发票到采购人核对送检数量，经采购人相关科室核实后再到财务科结算，采购人财务科按（实际检验数量×各检验项目的基准单价×中标折扣率）并扣减考核扣罚金额后支付给中标人，以银行转账方式实现。 2、因采购方使用的是财政资金，采购方在前款规定的付款时间为向财政部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含财政支付部门审核和支付的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购方已履行付款义务，中标方不得以资金付款期限已过为由向采购方索赔或要求支付违约金。验收要求1期：采购人通过每季度对中标人的服务质量进行考核的方式进行验收（具体详见《技术标准与要求中》的“质量与服务考核”条款）履约保证金不收取其他1、经验要求，投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录。★2、报价方式，投标人应根据项目检验清单中的基准单价报出投标折扣率，本项目投标折扣率应≤100%。3，实际结算时按照（各检验项目的基准单价*中标折扣率）进行结算。4，投标人报价应包含样本运输费、保存费、检验费、出具报告费、报告快递费、技术支持、培训等合同实施过程中的所有费用。除检验费外，采购人不再支付其他费用。5，同意采购方以任何形式对投标文件内容及采购方认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。2.技术标准与要求序号品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元） 权重%所属行业技术要求1技术测试和分析服务药物基因多态性检测采购项目项1.004,000,000.004,000,000.00100.0其他未列明行业详见附表一备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值附表一：药物基因多态性检测采购项目参数性质序号具体技术(参数)要求11、项目检测清单序号项目名称检测位点检测位点数基准单价（元/次）1华法林剂量，疗效和毒副作用评估CYP2C9,VKORC1427842伏立康唑疗效和不良反应预测CYP2C19320883聚乙二醇干扰素α-2a-2b疗效预测IFNL3320884氯吡格雷疗效和不良反应预测CYP2C19320885阿司匹林疗效和不良反应预测PEAR1、LTC4S213926芬太尼/吗啡/曲马多类剂量/疗效药代动力学预测ABCB1、OPRM1213927静脉血栓风险药物基因检测PAI-1，F5213928七氟醚-瑞芬太尼疗效和不良反应预测ABCB1、ADRB2213929甲强龙，强的松（糖皮质激素类）药物不良反应预测ABCB1、PAI-12139210痴呆与认知障碍高危风险预测APOE2139211布地奈德疗效预测GLCCI1169612二甲双胍疗效预测C11orf65169613新生儿高胆红素血症患病风险预测UGT1A1169614酒精代谢能力评估ALDH2169615他克莫司剂量预测CYP3A5169616他汀类药物疗效及不良反应预测SLCO1B12139217先兆性子痫,复发性流产高危风险预测PAI-1169618硝酸甘油疗效及副作用预测ALDH2169619叶酸代谢代谢能力评估MTHFR169620冠心病、脑卒中患病风险预测MTHFR169621沙美特罗沙丁胺醇类疗效预测ADRB2169622氟尿嘧啶疗效预测GSTP1、NQO1、TYMS、MTHFR4278423甲氨喋呤疗效和不良反应预测ABCB1、MTHFR、SLCO1B13208824放疗不良反应预测TANC12139225嘌呤类药物疗效及毒副反应预测NUDT15、TPMT2139226顺铂不良反应预测XPC、TPMT2139227他莫昔芬疗效，副作用/不良反应预测CYP19A1、CYP2D62139228托烷司琼、帕洛诺琼、昂丹司琼等疗效和毒副作用ABCB12139229伊立替康疗效，副作用/不良反应预测UGT1A12139230紫杉醇类、多西他赛疗效，副作用/不良反应预测ABCB1、CYP1B12139231奥沙利铂剂量，疗效，毒副作用预测GSTP1169632表柔比星疗效和不良反应预测GSTP1169633环磷酰胺疗效和不良反应预测GSTP1169634吉西他滨不良反应预测NT5C2169635卡铂疗效预测MTHFR169636卡培他滨/氟尿嘧啶药物疗效及毒副反应预测TYMS169637伏立康唑疗效预测CYP2C19*2、*3169638伏立康唑不良反应预测CYP2C19*22139239氯吡格雷疗效预测(*2)CYP2C19*2169640阿司匹林疗效预测PEAR1169641他汀类药物不良反应预测SLCO1B1*5169642质子泵药物疗效预测CYP2C19*2、*32139243胰岛素抵抗风险评估IRS-1169644钙吸收利用能力/骨质疏松风险评估VDR2139245非甾体抗炎药CYP2C9*2169646西酞普兰、艾司西酞普兰剂量与疗效评估CYP2C19*2、*32139247替格瑞洛不良反应预测PEAR1、SLCO1B1*52139248西洛他唑疗效预测CYP3A5*3169649利伐沙班不良反应预测ABCB1169650阿哌沙班不良反应预测ABCB1169651达比加群不良反应预测CES1169652β1受体拮抗剂疗效预测ADRB1、CYP2D6*102139253钙离子拮抗剂疗效预测CYP3A5*3、NPPA2139254血管紧张素II受体拮抗剂疗效预测CYP2C9*3、AGTR12139255血管紧张素转换酶抑制剂疗效预测ACE169656利尿剂药物基因疗效预测NPPA169657氟伐他汀剂量与疗效预测CYP2C9*3169658瑞舒伐他汀剂量与疗效预测ABCG2169659磺酰脲类降糖药疗效预测TCF7L2、CYP2C9*32139260DPP-4抑制剂（西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀）疗效预测CDKAL12139261格列奈类疗效预测SLCO1B1*5169662阿卡波糖疗效预测PPARGC1A169663噻唑烷二酮类疗效预测PPARG169664利拉鲁肽疗效预测GLP-1R169665地高辛药物反应预测ABCB1169666普罗帕酮剂量与疗效预测CYP2D6*10169667三环类（TCAs）（阿米替林、多虑平、丙咪嗪、氯米帕明、曲米帕明、氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、去甲替林、地昔帕明）剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*102139268丙戊酸疗效预测UGT2B7169669卡马西平不良反应预测HLA-B2139270硫利达嗪、奋乃静、氯氮平、氟哌啶醇、奥氮平、阿立哌唑、利培酮、丁苯那嗪、氯丙嗪药物剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*102139271利培酮疗效和不良反应预测DRD2169672喹硫平疗效和不良反应预测CYP3A5*33208873利福平/异烟肼/吡嗪酰胺（联用）不良反应预测NAT2*5、NAT2*6、NAT2*73208874利巴韦林不良反应预测ITPA169675拉米夫定疗效预测ABCB1169676齐多夫定疗效预测ABCB1169677替诺福韦疗效预测ABCC4、ABCG22139278环孢素A剂量预测CYP3A5*3169679西罗莫司剂量预测CYP3A5*3169680肿瘤坏死因子抑制剂药物疗效预测CYP3A5*3169681阿糖胞苷不良反应预测SLCO1B1*5169682阿霉素疗效预测ABCB1169683西地那非疗效预测GNB3169684尿酸生成能力评估MTHFR169685尿酸排泄能力评估ABCG22139286尿酸重吸收能力评估SLC2A9、SLC2A122139287多奈哌齐剂量和疗效预测CYP2D6*10、CHAT3208888静脉血栓-抗凝蛋白S缺陷风险评估PROS12139289静脉血栓-抗凝蛋白C缺陷风险评估PROC2139290血栓调节蛋白疗效预测THBD169691肝素-抗凝血酶(AT）缺陷疗效预测SERPINC1169692纤溶蛋白缺陷疗效预测PAI-1169693凝血因子水平升高风险评估F11、FGG3208894妊娠期糖尿病风险评估CDKAL12139295乳腺癌风险评估BRCA2169696痛风风险评估ABCG2、SLC2A9、SLC22A123208897肺炎支原体耐药检测23S rRNA21392 2二、采购项目基本要求：（一）对于被委托实验室的要求：1、投标人实验室符合国家卫生健康委员会（简称卫健委，下同）《医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规要求；2、投标人有能力提供免费的物流服务，按采购人指定地点收检标本；3、中标人负责免费提供运输包装材料、保存装置等；4、中标人原则上使用电子签名签发报告，纸质签名报告寄送给采购人，但报告送达的时间必须在约定的时间内；中标人保证与采购人进行网络对接，并可在采购人处可进行报告单打印，涉及的具体内容如有必要双方再另行签署相关协议；5、中标人保证按国家检测规范进行操作，并对标本的检测报告承担相应的责任；6、中标人有为采购人保密的义务，在未经采购人同意或授权下，中标人不得向采购人以外的任何单位或个人泄露采购人委托检测的任何信息；7、检测样本、检测数据的所有权、使用权为采购人所有，未经许可不得挪作它用；8、中标人检测后的剩余标本（如有），由中标人依法处置，中标人按照国家法律法规及相关行业规定的保存期限保存剩余标本（若有）；9、中标人保证检验结果的公正性，不受任何诱使或压力的干扰；10、中标人建立快速的客户服务反应机制，如有针对中标人或针对采购人与中标人双方的投诉或需处理的情况，中标人须派代表在半日内到达医院及时沟通处理；若主要针对采购人的投诉或需处理的情况，中标人有义务协助采购人及时沟通处理；11、中标人每年定期安排相关的专家与采购人进行学术讲座、学术交流、培训等；12、中标人应保证其应用到本项目的专利、技术是归其持有的，且享有处分权。中标人如使用他人的专利或技术须取得专利技术持有人的合法授权。否则，中标人须承担对第三方的专利技术等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。13、双方合作仅限于开展本基因检测服务类范畴的合作。未经对方书面同意，采购人不得单方面以任何名义使用中标人及关联方品牌开展任何形式的宣传活动；中标人亦不得单方面以任何名义使用采购人及关联方品牌开展任何形式的宣传活动。双方如有一方违反规定，守约方保留向违约方追究相应法律责任的权利；14、中标人如使用采购人提供的受检者标本发表科研成果，需经采购人同意，且采购人有署名权，署名排序按照文章发表时各方的贡献另行协商确定；15、中标人负责向采购人提供书面的样本采集的具体要求，并负责协助采购人规范检验项目的样本采集、院内运输、接收及检验结果发放等流程，制定标准化方案，确保采购人提供符合检验标准的样品。如因中标人未明确样本要求而导致样本不符合检验标准，由此造成的责任和损失由中标人承担。16、中标人应无偿向采购人提供检验项目所用检测方法的具体操作流程；▲17、为保证检测的重复性和精确性以及检测速度，要求中标人优先采用焦磷酸测序等检测方法（投标文件中提供相关证明材料），中标人应无偿向采购人提供检验项目检测结果的原始数据数字化文件。基因检测相关的具体要求如下：（1）提供全套产品说明、技术流程、分析方案；（2）需提供原始下机文件。18、中标人应无偿向采购人提供原始数据数字化的分析方法说明，并向采购人技术人员作必要的解释；19、中标人无偿向采购人提供除检测结果外的技术报告（包括检测基因的名称、国际标准ID号码、检测基因的目标序列或融合区域序列以及指明正常和致病序列各是什么）；20、中标人应无偿向采购人提供所用试剂的厂家、货号或自配剂型的相关说明。21、中标人负责协助采购人开展检验项目在临床应用上的推广、宣传工作，无偿提供检验项目的宣传资料、技术支持和客户服务等工作。（二）被委托实验室的质量要求：▲1、质量要求：（1）批内CV≤1/3 TEa(国家卫健委临检中心室间质评允许误差)，天间CV ≤1/2 TEa；（2）同一检测项目在不同检测系统上检测，结果的相对偏差<1/2 TEa；（3）检验结果的报告时限符合率≧90%；（4）检验报告合格率100%；（5）服务对象满意率≧95%。2、中标人对采购人送检的合格样本结果进行负责，对于按照中标人取材要求进行取材的合格样本，若因中标人原因导致检测结果存在质量问题，由中标人承担相关责任。3、中标人按日或检测批次对采购人委托项目进行室内质控，按季度提供室内质量控制报表，其内容包括质控检测数据、控制标准、质控分析、失控报告。4、中标人参加国家卫健委室间质评，每半年提供委托项目的能力验证活动报告，没有能力验证的检验项目应提供与委托方认可的实验室结果一致性的证据。5、按采购人要求，随时提供质量和技术资料，如更换试剂批号、仪器维修后、检验系统更换后的质控记录和性能验证报告。6、中标人有专人负责采购人业务及质量、技术、培训等工作。7、中标人随时接受并妥善安排采购人查阅项目检测、质量控制等情况。8、若采购人患者对中标人出具的检测结果存有异议，因患者有充足的证据证明中标人所提供的检测结果有误导致采购人赔偿的，经法定的医疗争议解决途径确认采购人损失后，中标人对采购人予以赔偿；或者中标人无法协助采购人证明所出具结果准确性如无法提供留存的标本委托法定的第三方检验、检测机构再次检验等，导致通过法定的医疗争议解决途径，采购人需要向检测患者或近亲属承担赔付责任的，中标人需要全数承担采购人的经济损失。9、对样本运输的要求：（1）临床科室采集样本后，由中标人派专人在采购人指定的时间到采购人指定地点接收并保证物流运输。（2）一般标本自接收后24小时内送达中标人处，特殊项目具体按双方协商时间为准。（3）样本运输应确保运输过程的样品质量和环境安全。（4）中标人接收后不合格样本率≤1/1000。10、对于样本周转时间（TAT）的要求：（1）样本周转时间起点为中标人派人到采购人指定地点接收样本并办理好接收手续，终点为采购人检验部门收到检验报告（以纸质报告或电子报告其中之一先到时间为准）。（2）检测TAT时间为5个工作日，有特殊要求的项目、检测周期较长的项目视具体情况与采购人检验部门协商。（3）报告延误率≤1/100。（4）定期提供委托项目的样本周转时间（TAT）分析，对于用户提出的要求及时反馈并更正。（三）对于委托检验项目的要求：1、本项目要求投标人具有相关医学检验资质（医疗机构执业许可证上的执业范围含有“临床细胞分子遗传学专业”或“临床化学检验专业”，提供有效的医疗机构执业许可证并加盖公章），具体检测项目如《项目检测清单》所示，《项目检测清单》外检测项目如有增加由采购人与中标人双方协商决定。▲2、检测方法基于2015年7月29日国家卫生计生委（现国家卫生健康委员会）医政医管局关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》的通知，应具有高通量，高灵敏度，可以检测插入/缺失突变和未知突变。等位基因含量的比例可用于室内质控。可适合于较大样本、突变比例高于5％的各种类型SNP检测、甲基化位点的确定等。3、合作期限内，采购人的基因检测实验室能够在院内开展招标的检测项目时，该测序项目可提前终止，采购人不承担任何的违约责任。4、经招标程序确定的结算比例（即中标折扣率）不因采购人按照政府有关部门物价调整规定对患者的收费进行调整而改变。但如遇国家政策变化导致基准单价有最新的价格标准时，经双方协商并达成一致后，结算价可根据最新的收费价格标准按中标折扣率同比例调整执行。 3三、质量与服务考核采购人每季度对中标人的服务质量进行考核，考核标准如下：1、质量要求：1)批内检测CV≤1/3 TEa(国家卫健委临检中心室间质评允许误差)，天间检测CV≤1/2 TEa。有不符合的，每项扣2分。2)同一检测项目在不同检测系统上检测，结果的相对偏差﹤1/2 TEa。有不符合的，每项扣2分。3)达到参加国家卫健委室间质量评价95%以上项目PT成绩100分。有不符合的，每项扣2分。4)委托项目按日或检测批次进行室内质控，按季度提供室内质量控制报表。有不符合的，每项扣2分。5)每半年提供委托项目的能力验证活动报告，没有能力验证的检验项目提供与委托方认可的实验室结果一致性的证据。有不符合的，每项扣2分。6)按用户要求，随时提供质量和技术资料，如仪器维修后、检验系统更换后的质控记录和性能验证报告。有不符合的，每项扣2分。7)每年至少2次对用户就业务、质量、技术进行培训。有不符合的，每次扣2分。8)随时接受并妥善安排用户现场查阅项目检测、质量控制等。有不符合的，每项扣2分。9)每季度提供委托项目的样本周转时间（TAT）分析，对于用户提出的要求及时反馈并更正。有不符合的，每项扣2分。2、服务评分：1)检验结果的报告时限（TAT）符合率＜90%，扣5分；在此基础上符合率每降低1%则多扣2分。2)检验报告合格率＜100%，扣2分；＜98%，扣5分；＜95%，扣10分。3)服务对象满意率＜90%，扣3分；＜95%扣2分。4)检验样本接收及时，物流运输保证。发现有样本运输时间＞24小时，扣1分；＞36小时，扣3分；＞48小时，扣5分。5)样本运输做到封闭，保证样本运输安全，抽查有不符合的或因样本运输导致样本不符合标准的，每次扣3分。6)不合格样本率＞1/1000，扣2分；＞2/1000，扣4分，每递增1/1000多扣2分。7)检验报告延误率大于1/100，扣2分；＞2/100，扣4分，每递增1/100多扣2分。3、说明：1)总分100分，90分以上为良好，80分以上为合格，70分以下为差。由采购人负责组织相关部门对检测机构进行评价。2)评分如低于80分，每低1分扣罚当季检验费用的3%。3)评分＜70分：第一次出现时招标人对中标人提出书面警告，第二次出现要求中标人提交整改报告。如出现三次评分＜70分，采购人有权终止合同。 4四、其他违约责任1、中标人未能按期向采购人交付报告的，每逾期1日，中标人按照当次检验金额的10%向采购人支付赔偿金。逾期未出的报告须在3日内补交。2、如因中标人未及时派人接收样本或样本运输原因或中标人保存不当的原因导致采购人委托的检测样本遗失或不符合检测标准，则在采购人重新提供样本后由中标人免费进行检测或重测。3、若采购人患者对中标人出具的检测结果存有异议，因患者有充足的证据证明中标人所提供的检测结果有误导致采购人赔偿的，经法定的医疗争议解决途径确认采购人损失后，中标人对采购人予以赔偿（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）；或者中标人无法协助采购人证明所出具结果准确性如无法提供留存的标本委托法定的第三方检验、检测机构再次检验等，导致通过法定的医疗争议解决途径，采购人需要向检测患者或近亲属承担赔付责任的，中标人需要全数承担采购人的经济损失（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）。 5请各供应商在投标文件中附上以下表格：（附表1检测项目响应表及附件1承诺函）附表1： 检测项目响应表序号项目名称检测位点检测位点数能否检测1华法林剂量，疗效和毒副作用评估CYP2C9,VKORC142伏立康唑疗效和不良反应预测CYP2C1933聚乙二醇干扰素α-2a-2b疗效预测IFNL334氯吡格雷疗效和不良反应预测CYP2C1935阿司匹林疗效和不良反应预测PEAR1、LTC4S26芬太尼/吗啡/曲马多类剂量/疗效药代动力学预测ABCB1、OPRM127静脉血栓风险药物基因检测PAI-1，F528七氟醚-瑞芬太尼疗效和不良反应预测ABCB1、ADRB229甲强龙，强的松（糖皮质激素类）药物不良反应预测ABCB1、PAI-1210痴呆与认知障碍高危风险预测APOE211布地奈德疗效预测GLCCI1112二甲双胍疗效预测C11orf65113新生儿高胆红素血症患病风险预测UGT1A1114酒精代谢能力评估ALDH2115他克莫司剂量预测CYP3A5116他汀类药物疗效及不良反应预测SLCO1B1217先兆性子痫,复发性流产高危风险预测PAI-1118硝酸甘油疗效及副作用预测ALDH2119叶酸代谢代谢能力评估MTHFR120冠心病、脑卒中患病风险预测MTHFR121沙美特罗沙丁胺醇类疗效预测ADRB2122氟尿嘧啶疗效预测GSTP1、NQO1、TYMS、MTHFR423甲氨喋呤疗效和不良反应预测ABCB1、MTHFR、SLCO1B1324放疗不良反应预测TANC1225嘌呤类药物疗效及毒副反应预测NUDT15、TPMT226顺铂不良反应预测XPC、TPMT227他莫昔芬疗效，副作用/不良反应预测CYP19A1、CYP2D6228托烷司琼、帕洛诺琼、昂丹司琼等疗效和毒副作用ABCB1229伊立替康疗效，副作用/不良反应预测UGT1A1230紫杉醇类、多西他赛疗效，副作用/不良反应预测ABCB1、CYP1B1231奥沙利铂剂量，疗效，毒副作用预测GSTP1132表柔比星疗效和不良反应预测GSTP1133环磷酰胺疗效和不良反应预测GSTP1134吉西他滨不良反应预测NT5C2135卡铂疗效预测MTHFR136卡培他滨/氟尿嘧啶药物疗效及毒副反应预测TYMS137伏立康唑疗效预测CYP2C19*2、*3138伏立康唑不良反应预测CYP2C19*2239氯吡格雷疗效预测(*2)CYP2C19*2140阿司匹林疗效预测PEAR1141他汀类药物不良反应预测SLCO1B1*5142质子泵药物疗效预测CYP2C19*2、*3243胰岛素抵抗风险评估IRS-1144钙吸收利用能力/骨质疏松风险评估VDR245非甾体抗炎药CYP2C9*2146西酞普兰、艾司西酞普兰剂量与疗效评估CYP2C19*2、*3247替格瑞洛不良反应预测PEAR1、SLCO1B1*5248西洛他唑疗效预测CYP3A5*3149利伐沙班不良反应预测ABCB1150阿哌沙班不良反应预测ABCB1151达比加群不良反应预测CES1152β1受体拮抗剂疗效预测ADRB1、CYP2D6*10253钙离子拮抗剂疗效预测CYP3A5*3、NPPA254血管紧张素II受体拮抗剂疗效预测CYP2C9*3、AGTR1255血管紧张素转换酶抑制剂疗效预测ACE156利尿剂药物基因疗效预测NPPA157氟伐他汀剂量与疗效预测CYP2C9*3158瑞舒伐他汀剂量与疗效预测ABCG2159磺酰脲类降糖药疗效预测TCF7L2、CYP2C9*3260DPP-4抑制剂（西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀）疗效预测CDKAL1261格列奈类疗效预测SLCO1B1*5162阿卡波糖疗效预测PPARGC1A163噻唑烷二酮类疗效预测PPARG164利拉鲁肽疗效预测GLP-1R165地高辛药物反应预测ABCB1166普罗帕酮剂量与疗效预测CYP2D6*10167三环类（TCAs）（阿米替林、多虑平、丙咪嗪、氯米帕明、曲米帕明、氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、去甲替林、地昔帕明）剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*10268丙戊酸疗效预测UGT2B7169卡马西平不良反应预测HLA-B270硫利达嗪、奋乃静、氯氮平、氟哌啶醇、奥氮平、阿立哌唑、利培酮、丁苯那嗪、氯丙嗪药物剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*10271利培酮疗效和不良反应预测DRD2172喹硫平疗效和不良反应预测CYP3A5*3373利福平/异烟肼/吡嗪酰胺（联用）不良反应预测NAT2*5、NAT2*6、NAT2*7374利巴韦林不良反应预测ITPA175拉米夫定疗效预测ABCB1176齐多夫定疗效预测ABCB1177替诺福韦疗效预测ABCC4、ABCG2278环孢素A剂量预测CYP3A5*3179西罗莫司剂量预测CYP3A5*3180肿瘤坏死因子抑制剂药物疗效预测CYP3A5*3181阿糖胞苷不良反应预测SLCO1B1*5182阿霉素疗效预测ABCB1183西地那非疗效预测GNB3184尿酸生成能力评估MTHFR185尿酸排泄能力评估ABCG2286尿酸重吸收能力评估SLC2A9、SLC2A12287多奈哌齐剂量和疗效预测CYP2D6*10、CHAT388静脉血栓-抗凝蛋白S缺陷风险评估PROS1289静脉血栓-抗凝蛋白C缺陷风险评估PROC290血栓调节蛋白疗效预测THBD191肝素-抗凝血酶(AT）缺陷疗效预测SERPINC1192纤溶蛋白缺陷疗效预测PAI-1193凝血因子水平升高风险评估F11、FGG394妊娠期糖尿病风险评估CDKAL1295乳腺癌风险评估BRCA2196痛风风险评估ABCG2、SLC2A9、SLC22A12397肺炎支原体耐药检测23S rRNA2注：1、能检测则打“√”，不能检测则打“×”。2、如上表与用户需求不一致的，以用户需求为准。 6附件1 承 诺 函广东省华粤采购科技有限公司、广州市中西医结合医院：针对药物基因多态性检测采购项目（项目编号：GZZX-2024FW-06）招标文件用户需求书中的“项目检测清单”，我公司已根据实际情况填写《检测项目响应表》，我公司承诺该《检测项目响应表》真实有效，符合我公司实际检测范围和检测能力，没有虚假响应的情况。我公司郑重承诺：如一旦发现有虚假响应的情况，我公司愿意承担由此所造成的一切损失、不良后果及法律责任，并且接受政府采购监管部门的处罚。特此承诺！加盖单位公章：授权代表（签字）：职务： 日期： 年 月 日 说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东省华粤采购科技有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指广州市中西医结合医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。（温馨提示：采购人与代理机构在制定采购文件内容时应与上述条款保持一致，以避免采购文件内容前后不一致，出现歧义。）二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共1个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法5报价形式采购包1：投标折扣率6报价要求采购包1：0% - 100% 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无开户账号： 无开户银行： 无支票提交方式： 无汇票、本票提交方式： 无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：2家12中标供应商数量采购包1：1家13有效供应商家数采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中规则兼投兼中：无，本次项目仅1个采购包。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：1、以采购预算为基数，按照国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》的通知（计价格[2002]1980号）、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857号）、《国家发改委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）的规定收取；2、与采购人协议有另行规定的，按协议规定收取；3、实际发生有咨询论证费用的，按照实际发生的咨询论证费用收取（如有）；4、一签多年的服务类项目，按照每年度预算为基数计算单一年度服务费，再按照年度数收取。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他1.信用评价，根据广州市财政局《关于在政府采购项目中应用公共资源交易信用的通知》（https://gzg2b.gzfinance.gov.cn/gzgpimp/portalsys/portal.do?method=pubinfoView&&info_id=41dd6db618a4e4d7c396677&t_k=null），自2023年11月1日起，在全市范围内应用政府采购信用3.0。供应商应在投标响应前通过广州交易集团有限公司网站完成企业信用档案登记，并确认成功，以免出现企业信用评价分无法使用等情况，登记手册可查阅http://www.gzggzy.cn/fwznxtbzczsc/951149.jhtml。2.温馨提示，供应商参加本项目投标，如在办理CA和电子签章、投标客户端等操作过程中遇到涉及系统使用的问题，可致电020-62313760-807联系我单位工作人员或通过平台服务热线：020-88696588等服务方式获取帮助。19 开标解密时长30分钟说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：面向中小企业，采购包专门预留三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。11.关于分支机构投标对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（保险类项目则为：本项目只接受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标；分公司或中心支公司的保险机构投标的，还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。）四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金本项目不收取投标保证金7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)，广东省华粤采购科技有限公司网（www.gdhycg.com）。上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3项目废标处理：根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条及招标文件的约定，本项目或分包下列情况出现将作废标处理：（1）符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的（说明：使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算）。（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的。（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的。（4）因重大变故，采购任务取消的。对废标的采购项目，评标委员会应出具采购文件是否存在不合理条款的论证意见。3.4终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、，广东省华粤采购科技有限公司网（www.gdhycg.com）。上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：章捷电话：020-62313760-802传真：020-62313719邮箱：3169465509@qq.com或3169465509@gdhycg.com地址：广州市天河区体育西路191号中石化大厦B塔603-611房邮编：5100003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：广州市花都区财政局政府采购科地址：广州市花都区新华街迎宾大道18号电话：020-36993727邮编：510800传真：020-36993710八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起二十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。2.3有融资要求的中标供应商可根据自身情况，在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品，凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(药物基因多态性检测采购项目)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东省华粤采购科技有限公司统一对外发布。（2）对广东省华粤采购科技有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20％以上的，只推荐1名中标候选人。（下浮率报价为:设M=(1-下浮率)，第二中标候选人的M值高于第一中标候选人M值20%以上的，只推荐1名中标候选人。)。第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（药物基因多态性检测采购项目）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。采购代理机构应在评标报告中以书面形式解释其排除的具体原因评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（药物基因多态性检测采购项目）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录依据《投标函》。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度依据《投标函》。4履行合同所必需的设备和专业技术能力依据《投标函》。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录：依据投标函相关承诺内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】。6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（依据投标函相关承诺内容。）8本项目的特定资格要求投标人或其具有的实验室具有《医疗机构执业许可证》，且《医疗机构执业许可证》上的执业范围含有“临床细胞分子遗传学专业”或“临床化学检验专业”；（提供有效的《医疗机构执业许可证》复印件）。9本项目的特定资格要求本项目不接受联合体投标。10本采购包专门面向中小企业采购采购包整体专门面向中小企业，承接服务的企业须为中型或小型或微型企业（监狱企业或残疾人福利性单位视同小微企业）。(由供应商提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或属于监狱企业的证明文件）【本条款所称中型或小型或微型企业应当符合以下条件：指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准【工业和信息化部、国家统计局、国家发展改革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）】所确定的中型或小型或微型企业（但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外），符合中小微企业划分标准的个体工商户，视同中小微企业】表二符合性审查表：采购包1（药物基因多态性检测采购项目）： 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标（报价）总金额是固定价且是唯一，未超过本项目采购预算（最高限价）投标（报价）总金额是固定价且是唯一的，未超过本项目采购预算（最高限价）。如果评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响项目质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人应能作出合理说明。2投标函提交投标函。3投标有效期投标有效期为投标截止日起不少于90天。（以投标函中的承诺为准）4授权文件提供法定代表人（负责人）证明书、法定代表人（负责人）授权委托书（投标文件签字代表非法定代表人的情况下须提供）5签署、盖章投标文件完整且编排有序，投标内容基本完整，无重大错漏，并按要求签署、盖章。6“★”号条款投标文件对招标文件中“★”号条款不产生偏离（投标文件中技术参数、功能或其他内容优于招标要求部分不视作偏离）。7附加条件投标文件未含有采购人不可接受的附加条件。8其他无效情形未出现法律、法规和项目采购文件规定的其他无效投标的情形。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(药物基因多态性检测采购项目):评审因素评审标准分值构成商务部分27.0分技术部分58.0分综合信用分5.0分报价得分10.0分技术部分用户需求响应程度 (15.0分)完全响应本项目用户需求的得15分，每条带“▲”号的重要技术参数负偏离的扣4分，每条不带“▲”号的一般技术参数负偏离的扣2分，扣完即止。总体服务方案 (18.0分)，（等次分值选择：0.0;4.0;8.0;13.0;18.0;）根据投标人的总体服务方案（包含样本接收、储存、运输方案，检测方法，检测人员及设备配备情况，质控方案，投标人承诺样本周转的时间、培训及技术支持方案、质量保障措施等方案）的完整性、合理性、优越性等进行综合评价： 总体服务方案内容完整、详细、具体，检测方法先进，人员设备配置合理，各方面服务承诺合理，保障措施完备，得18分； 总体服务方案内容较完整、详细、具体，检测方法能满足采购需求，人员设备配置较合理，各方面服务承诺较合理，保障措施较完备，得13分； 总体服务方案内容完整性、具体性一般，检测方法基本满足采购需求，人员设备配置一般，对本项目实施提供的保障性一般，得8分； 总体服务方案内容简单空洞、不具体，检测方法未能完全符合采购需求，人员设备配置一般，对本项目实施无法提供较好的保障，得4分。实验室内部管理制度 (10.0分)，（等次分值选择：0.0;3.0;6.0;10.0;）根据投标人的实验室内部管理制度（包括操作流程、质控措施、质控品、质量管理记录等方面）进行综合评价： 实验室管理制度非常严格规范的，有明确的质量标准和操作流程规范，质控措施全面，质控品、质量管理记录等方面齐全、完善，得10分； 实验室管理制度比较严格规范的，有较为明确的质量标准，操作流程比较规范，质控措施比较全面，质控品、质量管理记录等方面比较齐全、完善，得6分； 实验室管理制度基本规范，操作流程基本规范，质控措施全面性一般，质控品、质量管理记录等方面齐全性、完善性一般的，得3分； 未提供相关实验室管理制度的，不得分。检测项目完整度 (15.0分)所有项目均能检测的，得15分，每有1个项目不能检测扣5分，扣完即止。 【由投标人提供《检测项目响应表》及《承诺函》】商务部分同类项目经验 (6.0分)投标人自2021年以来具有同类药物基因检测类项目业绩，每有1家合作单位的，得2分，本项最高得6分。 （以合同签订时间为准，提供合同复印件并加盖投标人公章）投入人员资格证书 (4.0分)投标人如具有副高级以上（含副高）的临床类别执业医师（要求执业范围包含医学检验、病理专业）的，得4分，投标人如具有临床类别（要求临床医学专业）的执业医师的，得2分，本项最高得4分。 （提供人员的资质证书及在本单位近6个月内任意1个月的社保缴纳或个税代缴证明，如为退休返聘人员的可提供劳动合同）投入人员资格证书 (6.0分)拟投入本项目检验人员的数量情况【要求具有临床基因扩增实验室技术人员上岗证或卫生专业技术资格（专业：临床医学检验技术）证书】，每提供一人得3分，满分6分。 （提供人员的资质证书及在本单位近6个月内任意1个月的社保缴纳或个税代缴证明）检测科学性和技术领先性评价 (5.0分)投标人所使用的检测设备装置或系统，具有专利成果，每提供1项得2.5分，本项最高得5分。 备注：需提供专利证书，未提供不得分。检测设备资质 (6.0分)投标人所使用的方法学的核心设备获得国家三类医疗器械注册证且注册证在有效期内，需提供证明材料，提供得6分，不提供不得分。投标报价投标报价得分 (10.0分)价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求（通过资格性审查和符合性审查）且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。注：本项目以投标折扣率作为价格评审依据。综合信用分综合信用评价 (5.0分)综合信用评价得分=综合信用评价得分(属于商务部分的一部分)=投标人的广州公共资源交易信用评价（政府采购供应商信用评价分）×5%。 投标人的信用评价分以开标当天广州交易集团有限公司网站公布的分值为准（通过“广州交易集团有限公司网站-信用信息-广州公共资源交易信用平台3.0” 进行核实，未能在网站查询到供应商信用评价分的，以当天信用评价基准分计算。供应商为联合体的，以牵头方信用评价分计算。4.汇总、排序采购包1：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人，排名第二的投标供应商为第二中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形：(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。第五章合同文本广州市政府采购合同书（服务类）（本合同为中小企业预留合同）项目编号：GZZX-2024FW-06 项目名称：药物基因多态性检测采购项目 （注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。）甲方：联系人：电话：乙方：联系人：电话：项目名称：药物基因多态性检测采购项目项目编号：GZZX-2024FW-06根据药物基因多态性检测采购项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》的相关规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。一、服务内容甲方聘请乙方提供以下服务：1、本合同项目服务指乙方为甲方提供药物基因多态性检测服务。2、具体检测项目详见《项目检测清单及单价表》。3、......。二、服务期及合同金额1、服务期：共2年，自年月日至年月日。其中：第一个年度服务期：自年月日至年月日。第二个年度服务期：自年月日至年月日。2、合同总金额（2年）：万元。其中：第一个年度合同金额：万元；第二个年度合同金额：万元；注：合同金额均为预算申请金额，最终结算根据乙方的结算单价，按照实际发生的检测数量结算。三、合同价格1、本合同折扣率为：。2、合同结算价为：基准单价*折扣率，具体结算价格见下表《项目检测清单及单价表》：序号项目名称检测位点检测位点数基准单价（元/次）结算单价（元/次）1华法林剂量，疗效和毒副作用评估CYP2C9,VKORC1427842伏立康唑疗效和不良反应预测CYP2C19320883聚乙二醇干扰素α-2a-2b疗效预测IFNL3320884氯吡格雷疗效和不良反应预测CYP2C19320885阿司匹林疗效和不良反应预测PEAR1、LTC4S213926芬太尼/吗啡/曲马多类剂量/疗效药代动力学预测ABCB1、OPRM1213927静脉血栓风险药物基因检测PAI-1，F5213928七氟醚-瑞芬太尼疗效和不良反应预测ABCB1、ADRB2213929甲强龙，强的松（糖皮质激素类）药物不良反应预测ABCB1、PAI-12139210痴呆与认知障碍高危风险预测APOE2139211布地奈德疗效预测GLCCI1169612二甲双胍疗效预测C11orf65169613新生儿高胆红素血症患病风险预测UGT1A1169614酒精代谢能力评估ALDH2169615他克莫司剂量预测CYP3A5169616他汀类药物疗效及不良反应预测SLCO1B12139217先兆性子痫,复发性流产高危风险预测PAI-1169618硝酸甘油疗效及副作用预测ALDH2169619叶酸代谢代谢能力评估MTHFR169620冠心病、脑卒中患病风险预测MTHFR169621沙美特罗沙丁胺醇类疗效预测ADRB2169622氟尿嘧啶疗效预测GSTP1、NQO1、TYMS、MTHFR4278423甲氨喋呤疗效和不良反应预测ABCB1、MTHFR、SLCO1B13208824放疗不良反应预测TANC12139225嘌呤类药物疗效及毒副反应预测NUDT15、TPMT2139226顺铂不良反应预测XPC、TPMT2139227他莫昔芬疗效，副作用/不良反应预测CYP19A1、CYP2D62139228托烷司琼、帕洛诺琼、昂丹司琼等疗效和毒副作用ABCB12139229伊立替康疗效，副作用/不良反应预测UGT1A12139230紫杉醇类、多西他赛疗效，副作用/不良反应预测ABCB1、CYP1B12139231奥沙利铂剂量，疗效，毒副作用预测GSTP1169632表柔比星疗效和不良反应预测GSTP1169633环磷酰胺疗效和不良反应预测GSTP1169634吉西他滨不良反应预测NT5C2169635卡铂疗效预测MTHFR169636卡培他滨/氟尿嘧啶药物疗效及毒副反应预测TYMS169637伏立康唑疗效预测CYP2C19*2、*3169638伏立康唑不良反应预测CYP2C19*22139239氯吡格雷疗效预测(*2)CYP2C19*2169640阿司匹林疗效预测PEAR1169641他汀类药物不良反应预测SLCO1B1*5169642质子泵药物疗效预测CYP2C19*2、*32139243胰岛素抵抗风险评估IRS-1169644钙吸收利用能力/骨质疏松风险评估VDR2139245非甾体抗炎药CYP2C9*2169646西酞普兰、艾司西酞普兰剂量与疗效评估CYP2C19*2、*32139247替格瑞洛不良反应预测PEAR1、SLCO1B1*52139248西洛他唑疗效预测CYP3A5*3169649利伐沙班不良反应预测ABCB1169650阿哌沙班不良反应预测ABCB1169651达比加群不良反应预测CES1169652β1受体拮抗剂疗效预测ADRB1、CYP2D6*102139253钙离子拮抗剂疗效预测CYP3A5*3、NPPA2139254血管紧张素II受体拮抗剂疗效预测CYP2C9*3、AGTR12139255血管紧张素转换酶抑制剂疗效预测ACE169656利尿剂药物基因疗效预测NPPA169657氟伐他汀剂量与疗效预测CYP2C9*3169658瑞舒伐他汀剂量与疗效预测ABCG2169659磺酰脲类降糖药疗效预测TCF7L2、CYP2C9*32139260DPP-4抑制剂（西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀）疗效预测CDKAL12139261格列奈类疗效预测SLCO1B1*5169662阿卡波糖疗效预测PPARGC1A169663噻唑烷二酮类疗效预测PPARG169664利拉鲁肽疗效预测GLP-1R169665地高辛药物反应预测ABCB1169666普罗帕酮剂量与疗效预测CYP2D6*10169667三环类（TCAs）（阿米替林、多虑平、丙咪嗪、氯米帕明、曲米帕明、氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、去甲替林、地昔帕明）剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*102139268丙戊酸疗效预测UGT2B7169669卡马西平不良反应预测HLA-B2139270硫利达嗪、奋乃静、氯氮平、氟哌啶醇、奥氮平、阿立哌唑、利培酮、丁苯那嗪、氯丙嗪药物剂量预测CYP2D6*5、CYP2D6*102139271利培酮疗效和不良反应预测DRD2169672喹硫平疗效和不良反应预测CYP3A5*33208873利福平/异烟肼/吡嗪酰胺（联用）不良反应预测NAT2*5、NAT2*6、NAT2*73208874利巴韦林不良反应预测ITPA169675拉米夫定疗效预测ABCB1169676齐多夫定疗效预测ABCB1169677替诺福韦疗效预测ABCC4、ABCG22139278环孢素A剂量预测CYP3A5*3169679西罗莫司剂量预测CYP3A5*3169680肿瘤坏死因子抑制剂药物疗效预测CYP3A5*3169681阿糖胞苷不良反应预测SLCO1B1*5169682阿霉素疗效预测ABCB1169683西地那非疗效预测GNB3169684尿酸生成能力评估MTHFR169685尿酸排泄能力评估ABCG22139286尿酸重吸收能力评估SLC2A9、SLC2A122139287多奈哌齐剂量和疗效预测CYP2D6*10、CHAT3208888静脉血栓-抗凝蛋白S缺陷风险评估PROS12139289静脉血栓-抗凝蛋白C缺陷风险评估PROC2139290血栓调节蛋白疗效预测THBD169691肝素-抗凝血酶(AT）缺陷疗效预测SERPINC1169692纤溶蛋白缺陷疗效预测PAI-1169693凝血因子水平升高风险评估F11、FGG3208894妊娠期糖尿病风险评估CDKAL12139295乳腺癌风险评估BRCA2169696痛风风险评估ABCG2、SLC2A9、SLC22A123208897肺炎支原体耐药检测23S rRNA213923、经招标程序确定的结算比例（即中标折扣率）不因甲方按照政府有关部门物价调整规定对患者的收费进行调整而改变。但如遇国家政策变化导致基准单价有最新的价格标准时，经双方协商并达成一致后，结算价可根据最新的收费价格标准按中标折扣率同比例调整执行。4、以上价格已包含了样本运输费、保存费、检验费、出具报告费、报告快递费、技术支持、培训等合同实施过程中的所有费用。除上述结算价格外，甲方不再支付其他费用。四、服务要求：（一）对于被委托实验室的要求：1、乙方实验室符合国家卫生健康委员会（简称卫健委，下同）《医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规要求；2、乙方有能力提供免费的物流服务，按甲方指定地点收检标本；3、乙方负责免费提供运输包装材料、保存装置等；4、乙方原则上使用电子签名签发报告，纸质签名报告寄送给甲方，但报告送达的时间必须在约定的时间内；乙方保证与甲方进行网络对接，并可在甲方处可进行报告单打印，涉及的具体内容如有必要双方再另行签署相关协议；5、乙方保证按国家检测规范进行操作，并对标本的检测报告承担相应的责任；6、乙方有为甲方保密的义务，在未经甲方同意或授权下，乙方不得向甲方以外的任何单位或个人泄露甲方委托检测的任何信息；7、检测样本、检测数据的所有权、使用权为甲方所有，未经许可不得挪作它用；8、乙方检测后的剩余标本（如有），由乙方依法处置，乙方按照国家法律法规及相关行业规定的保存期限保存剩余标本（若有）；9、乙方保证检验结果的公正性，不受任何诱使或压力的干扰。10、乙方建立快速的客户服务反应机制，如有针对乙方或针对甲乙双方的投诉或需处理的情况，乙方须派代表在半日内到达医院及时沟通处理；若主要针对甲方的投诉或需处理的情况，乙方有义务协助甲方及时沟通处理；11、乙方每年定期安排相关的专家与甲方进行学术讲座、学术交流、培训等；12、乙方应保证其应用到本项目的专利、技术是归其持有的，且享有处分权。乙方如使用他人的专利或技术须取得专利技术持有人的合法授权。否则，乙方须承担对第三方的专利技术等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。13、双方合作仅限于开展本基因检测服务类范畴的合作。未经对方书面同意，甲方不得单方面以任何名义使用乙方及关联方品牌开展任何形式的宣传活动；乙方亦不得单方面以任何名义使用甲方及关联方品牌开展任何形式的宣传活动。双方如有一方违反规定，守约方保留向违约方追究相应法律责任的权利；14、乙方如使用甲方提供的受检者标本发表科研成果，需经甲方同意，且甲方有署名权，署名排序按照文章发表时各方的贡献另行协商确定；15、乙方负责向甲方提供书面的样本采集的具体要求，并负责协助甲方规范检验项目的样本采集、院内运输、接收及检验结果发放等流程，制定标准化方案，确保甲方提供符合检验标准的样品。如因乙方未明确样本要求而导致样本不符合检验标准，由此造成的责任和损失由乙方承担。16、乙方应无偿向甲方提供检验项目所用检测方法的具体操作流程；17、为保证检测的重复性和精确性以及检测速度，要求乙方优先采用焦磷酸测序等检测方法，乙方应无偿向甲方提供检验项目检测结果的原始数据数字化文件。基因检测相关的具体要求如下：（1）提供全套产品说明、技术流程、分析方案；（2）需提供原始下机文件。18、乙方应无偿向甲方提供原始数据数字化的分析方法说明，并向甲方技术人员作必要的解释；19、乙方无偿向甲方提供除检测结果外的技术报告（包括检测基因的名称、国际标准ID号码、检测基因的目标序列或融合区域序列以及指明正常和致病序列各是什么）；20、乙方应无偿向甲方提供所用试剂的厂家、货号或自配剂型的相关说明。21、乙方负责协助甲方开展检验项目在临床应用上的推广、宣传工作，无偿提供检验项目的宣传资料、技术支持和客户服务等工作。（二）被委托实验室的质量要求：1、质量要求：（1）批内CV≤1/3TEa(国家卫健委临检中心室间质评允许误差)，天间CV≤1/2TEa；（2）同一检测项目在不同检测系统上检测，结果的相对偏差<1/2TEa；（3）检验结果的报告时限符合率≧90%；（4）检验报告合格率100%；（5）服务对象满意率≧95%。2、乙方对甲方送检的合格样本结果进行负责，对于按照乙方取材要求进行取材的合格样本，若因乙方原因导致检测结果存在质量问题，由乙方承担相关责任。3、乙方按日或检测批次对甲方委托项目进行室内质控，按季度提供室内质量控制报表，其内容包括质控检测数据、控制标准、质控分析、失控报告。4、乙方参加国家卫健委室间质评，每半年提供委托项目的能力验证活动报告，没有能力验证的检验项目应提供与委托方认可的实验室结果一致性的证据。5、按甲方要求，随时提供质量和技术资料，如更换试剂批号、仪器维修后、检验系统更换后的质控记录和性能验证报告。6、乙方有专人负责甲方业务及质量、技术、培训等工作。7、乙方随时接受并妥善安排甲方查阅项目检测、质量控制等情况。8、若甲方患者对乙方出具的检测结果存有异议，因患者有充足的证据证明乙方所提供的检测结果有误导致甲方赔偿的，经法定的医疗争议解决途径确认甲方损失后，乙方对甲方予以赔偿；或者乙方无法协助甲方证明所出具结果准确性如无法提供留存的标本委托法定的第三方检验、检测机构再次检验等，导致通过法定的医疗争议解决途径，甲方需要向检测患者或近亲属承担赔付责任的，乙方需要全数承担甲方的经济损失。9、对样本运输的要求：（1）临床科室采集样本后，由乙方派专人在甲方指定的时间到甲方指定地点接收并保证物流运输。（2）一般标本自接收后24小时内送达乙方处，特殊项目具体按双方协商时间为准。（3）样本运输应确保运输过程的样品质量和环境安全。（4）中标人接收后不合格样本率≤1/1000。10、对于样本周转时间（TAT）的要求：（1）样本周转时间起点为乙方派人到甲方指定地点接收样本并办理好接收手续，终点为甲方检验部门收到检验报告（以纸质报告或电子报告哪个先到时间为准）。（2）检测TAT时间为5个工作日，有特殊要求的项目、检测周期较长的项目视具体情况与甲方检验部门协商。（3）报告延误率≤1/100。（4）定期提供委托项目的样本周转时间（TAT）分析，对于用户提出的要求及时反馈并更正。（三）对于委托检验项目的要求：1、具体检测项目如上表所示，如上表外如有增加的检测项目由甲乙双方协商决定。2、检测方法基于2015年7月29日国家卫生计生委（现国家卫生健康委员会）医政医管局关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》的通知，应具有高通量，高灵敏度，可以检测插入/缺失突变和未知突变。等位基因含量的比例可用于室内质控。可适合于较大样本、突变比例高于5％的各种类型SNP检测、甲基化位点的确定等。3、合作期限内，甲方的基因检测实验室能够在院内开展招标的检测项目时，该测序项目可提前终止，甲方不承担任何的违约责任。五、质量与服务考核甲方每季度对乙方的服务质量进行考核，考核标准如下：1、质量要求：1)批内检测CV≤1/3TEa(国家卫健委临检中心室间质评允许误差)，天间检测CV≤1/2TEa。有不符合的，每项扣2分。2)同一检测项目在不同检测系统上检测，结果的相对偏差﹤1/2TEa。有不符合的，每项扣2分。3)达到参加国家卫健委室间质量评价95%以上项目PT成绩100分。有不符合的，每项扣2分。4)委托项目按日或检测批次进行室内质控，按季度提供室内质量控制报表。有不符合的，每项扣2分。5)每半年提供委托项目的能力验证活动报告，没有能力验证的检验项目提供与委托方认可的实验室结果一致性的证据。有不符合的，每项扣2分。6)按用户要求，随时提供质量和技术资料，如仪器维修后、检验系统更换后的质控记录和性能验证报告。有不符合的，每项扣2分。7)每年至少2次对用户就业务、质量、技术进行培训。有不符合的，每次扣2分。8)随时接受并妥善安排用户现场查阅项目检测、质量控制等。有不符合的，每项扣2分。9)每季度提供委托项目的样本周转时间（TAT）分析，对于用户提出的要求及时反馈并更正。有不符合的，每项扣2分。2、服务评分：1)检验结果的报告时限（TAT）符合率＜90%，扣5分；在此基础上符合率每降低1%则多扣2分。2)检验报告合格率＜100%，扣2分；＜98%，扣5分；＜95%，扣10分。3)服务对象满意率＜90%，扣3分；﹤95%扣2分。4)检验样本接收及时，物流运输保证。发现有样本运输时间﹥24小时，扣1分；＞36小时，扣3分；＞48小时，扣5分。5)样本运输做到封闭，保证样本运输安全，抽查有不符合的或因样本运输导致样本不符合标准的，每次扣3分。6)不合格样本率＞1/1000，扣2分；＞2/1000，扣4分，每递增1/1000多扣2分。7)检验报告延误率大于1/100，扣2分；＞2/100，扣4分，每递增1/100多扣2分。3、说明：1）总分100分，90分以上为良好，80分以上为合格，70分以下为差。由医务科负责组织相关部门对检测机构进行评价。2）评分如低于80分，每低1分扣罚当季检验费用的3%。3）评分﹤70分：第一次出现时甲方对乙方提出书面警告，第二次出现要求乙方提交整改报告。如出现三次评分﹤70分，甲方有权终止合同。六、其他违约责任1、乙方未能按期向甲方交付报告的，每逾期1日，乙方按照当次检验金额的10%向甲方支付赔偿金。逾期未出的报告须在3日内补交。2、如因乙方未及时派人接收样本或样本运输原因或乙方保存不当的原因导致甲方委托的检测样本遗失或不符合检测标准，则在甲方重新提供样本后由乙方免费进行检测或重测。3、若甲方患者对乙方出具的检测结果存有异议，因患者有充足的证据证明乙方所提供的检测结果有误导致甲方赔偿的，经法定的医疗争议解决途径确认甲方损失后，乙方对甲方予以赔偿（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）；或者乙方无法协助甲方证明所出具结果准确性如无法提供留存的标本委托法定的第三方检验、检测机构再次检验等，导致通过法定的医疗争议解决途径，甲方需要向检测患者或近亲属承担赔付责任的，乙方需要全数承担甲方的经济损失（包括不限于律师费、诉讼费、公证费、鉴定费等）。七、服务地点：。八、付款方式1、乙方对标本进行检测后，每季度凭检测的统计表、甲方盖章确认的考核记录、并开具相应的发票到甲方核对送检数量，经甲方相关科室核实后再到财务科结算，甲方财务科按（实际检验数量×各检验项目的基准单价×中标折扣率）并扣减考核扣罚金额后支付给乙方，以银行转账方式实现。2、因甲方使用的是财政资金，甲方在前款规定的付款时间为向财政部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含财政支付部门审核和支付的时间），在规定时间内提出支付申请手续后即视为甲方已履行付款义务，乙方不得以资金付款期限已过为由向甲方索赔或要求支付违约金。九、保密条款甲方所提供的所有数据、文字资料以及其他保密资料，乙方不得私自保留和提供、泄漏给任何第三单位或个人。十、争议的解决合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，可向采购人所在地人民法院起诉。十一、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。十二、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由中标人负担。十三、其它1、本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。2、在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。3、如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。4、除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十四、合同生效：1、本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字并盖章后生效。2、合同一式份。甲、乙双方各执份，广东省华粤采购科技有限公司执一份。甲方（盖章）：乙方（盖章）：法人（或授权）代表：法人（或授权）代表：签定地点：签定地点：签定日期：年月日签定日期：年月日第六章投标文件格式与要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。投标文件封面（项目名称）投标文件封面（正本/副本）采购计划编号：440114-2024-02418采购项目编号：GZZX-2024FW-06所投采购包：第包（投标人名称）年月日投标文件目录一、投标函二、开标一览表三、分项报价表四、政策适用性说明五、实质性响应一览表六、法定代表人证明书七、法定代表人授权书八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、承诺函十、中小企业声明函十一、监狱企业十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同投标协议书十四、投标人业绩情况表十五、技术和服务要求响应表十六、商务条件响应表十七、履约进度计划表十八、各类证明材料十九、采购代理服务费支付承诺书二十、需要采购人提供的附加条件二十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十二、附件二十三、政府采购履约担保函、采购合同履约保险凭证格式一：投标函致：广东省华粤采购科技有限公司你方组织的“药物基因多态性检测采购项目”项目的招标[采购项目编号为：GZZX-2024FW-06]，我方愿参与投标。我方确认收到贵方提供的“药物基因多态性检测采购项目”项目的招标文件的全部内容。我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权力。(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并申明如下：（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。（二）本投标文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如中标，有效期将延至合同终止日为止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。（三）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。（四）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。（五）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《采购需求》及《合同书》中的全部任务。（六）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。（七）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物或服务时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。（八）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）（九）我方与其他投标人不存在法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。（十）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。（十一）我方未被列入法院失信被执行人名单中。（十二）我方承诺遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。（十三）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。（十四）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。（十五）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：地址：__________________邮政编码：__________________电话：__________________传真：__________________代表姓名：__________________职务：__________________投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖章：__________________投标人名称（盖章）：__________________日期：年月日格式二：开标一览表注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表，且与投标客户端生成的开标一览表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）采购项目编号：项目名称：投标人名称： 序号 采购项目名称/采购包名称 投标报价（元/%） 交货或服务期 交货或服务地点 1投标人签章：__________________日期：年月日格式三：分项报价表注：投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）采购项目编号：项目名称：投标人名称：采购包：货币及单位：人民币/元 品目号 序号 货物名称 规格型号 品牌 产地 制造商名称 单价 数量 总价 1 品目号 序号 服务名称 服务范围 服务要求 服务期限 服务标准 单价 数量 总价 1投标人签章：__________________日期：年月日格式四：政策适用性说明按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环境标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下： 序号 主要产品/技术名称（规格型号、注册商标） 制造商(开发商) 制造商企业类型 节能产品 环境标志产品 认证证书编号 该产品报价在总报价中占比（%） 1 2 3 4 5 ...注：1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；2.“节能产品、环境标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环境标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖投标人公章）投标人名称（盖章）：__________________日期：年月日格式五：实质性响应一览表序号实质性响应条款投标人响应情况差异1 2 3 4 … …说明：1.实质性响应条款一览表后续内容请根据第二章采购需求★号条款详细列举2.本表所列条款必须一一予以响应，“投标人响应情况”一栏应填写具体的响应内容，有差异的要具体说明。3.请投标人认真填写本表内容，如填写错误将可能导致投标无效。格式六：（投标人可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）法定代表人证明书_____________现任我单位_____________职务，为法定代表人，特此证明。有效期限：__________________附：代表人性别：_____年龄：_________身份证号码：__________________注册号码：____________________企业类型：____________________________经营范围：__________________________投标人名称（盖章）：__________________地址：__________________法定代表人（签字或盖章）：__________________职务：__________________日期：年月日格式七：法定代表人授权书格式（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）法定代表人授权书致：广东省华粤采购科技有限公司本授权书声明：________是注册于（国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人，现任________职务，有效证件号码：________________。现授权（姓名、职务）作为我公司的全权代理人，就“药物基因多态性检测采购项目”项目采购[采购项目编号为GZZX-2024FW-06]的投标和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于________年________月________日签字生效，特此声明。投标人（盖章）：__________________地址：__________________法定代表人（签字或盖章）：__________________职务：__________________被授权人（签字或盖章）：__________________职务：__________________日期：年月日格式八：提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料提供以下相关证照的扫描件之一：1.企业法人提供企业法人营业执照；2.事业法人提供事业法人登记证；3.其他组织提供其他组织的营业执照或执业许可证；4.自然人提供居民身份证等；格式九：（对于采购需求写明“提供承诺”的条款，供应商可参照以下格式提供承诺）承诺函致：广州市中西医结合医院对于__________________项目（项目编号：__________________），我方郑重承诺如下：如中标/成交，我方承诺严格落实采购文件以下条款：(建议逐条复制采购文件相关条款原文)（一）星号条款1.2.3..........（二）三角号条款1.2.3..........（三）非星号、非三角号条款1.2.3..........特此承诺。供应商名称（盖章）：__________________日期：年月日格式十：（以下格式文件由供应商根据需要选用）中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员__________________人，营业收入为__________________万元，资产总额为__________________万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员__________________人，营业收入为__________________万元，资产总额为__________________万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：__________________日期：年月日1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报2：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。在实际操作中，投标人希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合采购文件中明确的本项目所属行业）中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员__________________人，营业收入为__________________万元，资产总额为__________________万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员__________________人，营业收入为__________________万元，资产总额为__________________万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：__________________日期：年月日1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2：投标人应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。温馨提示：根据《广州市财政局广州市工业和信息化局转发广东省财政厅广东省发展和改革委员会广东省工业和信息化厅广东省地方金融监督管理局关于印发《广东省政府采购促进中小企业发展实施细则（试行）》的通知》、《广州市财政局关于进一步规范政府采购供应商资格审查及中小企业声明函管理的通知》的精神，投标人需根据以下要求对其出具的《中小企业声明函》的信息进行完善和规范。（一）对于已纳入统计部门统计范围的企业，所属行业、从业人员、营业收入、资产总额、规模类型应与统计部门报表保持一致。（二）对于未纳入统计部门统计范围的企业，应对照《国民经济行业分类》确定所属行业，当企业从事两种以上的经济活动时，则按照主要活动确定其所属行业；从业人数可以社会保险参保人数为准；营业收入、资产总额可以第三方出具的报告为准。供应商提供第三方（如生产商）书面声明、检测报告等资料作为投标文件组成部分的，供应商应保证投标所提供第三方资料内容真实、完整、准确。如相关第三方书面声明、相关检测报告等资料虚假，监管部门有权根据调查情形认定其是否属于提供虚假材料谋取中标，并严肃处理。（三）对于采购文件确实允许非独立法人参与采购活动的，应按其所属集团公司合并财务报表数据情况予以填报。以联合体形式参加或者合同分包的，需填写联合体中的中小企业或签订分包意向协议的中小企业相关信息。（四）《中小企业声明函》真实性由其出具的供应商负责。《中小企业声明函》中相关企业[制造商、承建（承接）企业]所属行业应当与采购标的的所属行业相一致。如为货物采购项目，《中小企业声明函》应当充分、准确反映货物制造商的信息。（五）对于专门面向中小企业预留份额的采购项目或者采购包，《中小企业声明函》由采购人、采购代理机构在资格审查阶段审查；对于不专门面向中小企业采购的采购项目或者采购包，以及接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，《中小企业声明函》由评审委员会在评审过程中审查。（六）经调查发现供应商提供《中小企业声明函》内容与实际不符的，政府采购监管部门有权根据《中小企业声明函》与实际情况的差异视情形认定其是否属于虚假材料谋取中标。（七）根据《财政部关于规范政府采购行政处罚有关问题的通知》（财库〔2015〕150号）规定，各级人民政府财政部门依法对供应商作出的禁止参加政府采购活动的行政处罚决定在全国范围内生效。为落实对政府采购违法失信行为惩戒，供应商存在任一级人民政府财政部门作出“禁止参加政府采购活动”行政处罚决定且处罚期限未届满的，即使尚未在“中国政府采购网”开设的“政府采购严重违法失信行为处罚记录”和“信用中国”网站显示，也应禁止参加政府采购活动，采购人及采购代理机构应当审慎甄别供应商参与政府采购活动资格。（八）采购人、采购代理机构、评标委员会（评审小组）在依法进行资格审查时，应当甄别供应商是否存在“禁止参加政府采购”行政处罚决定记录，依法依规审查供应商投标资格。在资格审查、符合性审查等评审过程中，应严格依照规定审查《中小企业声明函》等文件，确保符合相关政策规定。采购人、采购代理机构、评标委员会（评审小组）审查不到位的，监管部门将依法责令改正；拒不改正的，本机关将按照《中华人民共和国政府采购法》相关规定进行处理。格式十一：（以下格式文件由供应商根据需要选用）监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式十二：（以下
投标 / 标书制作要点（原创）
本药物基因多态性检测 技术测试和分析服务涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广州市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
