医用耗材 医用耗材调研 医用耗材调 消融电极 固定器 一次性使用旋转活组织取样钳招标公告（汕头大学医学院第一附属医院2024）
医用耗材调研遴选公告(2024-08第二次)
汕头大学医学院第一附属医院
医用
耗材
调研
遴选公告
(
202
4-08第二次
)
随着我院业务的发展,近期拟对以下耗材进行公开调研遴选。为有效地促进公平竞争,欢迎有意向参与我院该项目,且具有合法合格资质的供应商到我院设备科报名并提交相关资料。
一、
项目内容:
(国家集采目录除外)
详见附件一:医用耗材调研遴选项目内容一览表(2024-08第二次)
二、
参与公司需具备的条件:
1. 供应商应为依法设立的独立法人机构,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
2. 供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权
3. 其他必须具备的资质
三、
参选公司报名时须提供的材料
1. 供应商营业执照副本(提供原件供我院验证,复印件加盖公章供我院备案),相关经营许可资质
2. 企业法人代表身份证,如有授权,须提交授权委托书及被委托人的身份证
3. 供应商相关信息:包括联系人,联系电话,通讯地址等
四、
调研
遴选文件
需包括
以下
内容
:
1. 调研遴选文件自查审核表(加盖公章),格式见附件二
2. 调研遴选产品信息一览表(加盖公章),格式见附件三
3. 供应商法定代表人证明书;
4. 供应商法定代表人授权委托书;
5. 供应商信息(包括企业信息,具体联系方式)
6. 供应商三证合一营业执照副本复印件(原件备查、复印件加盖公章);相关经营许可资质;
7. 供应商医疗器械经营许可证(原件备查、复印件加盖公章);
8. 制造商授权书(原件备查、复印件加盖公章);
9. 参选产品资质(医疗器械注册证等相关产品资质证书);所报产品必须是已在广东省医用耗材交易平台备案的医用耗材(提供平台编码)
10. 产品注册检验报告封面、首页和照片页(复印件加盖公章);
11. 所报产品近一年在省内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区中标公告等证明文件(复印件加盖公章);
12. 产品彩页、技术指标及功能介绍、配置清单等资料(加盖公章)。
13. 提供相关产品的样品,会后可取回(常规通用耗材必须提供样品,专科耗材尽量提供样品)
备注:
1)请供应商将所有调研
遴选资料装订成册
,一式四份(正本一份,副本三份),并密封好,在封面加盖公章并标注项目编号及正副本
2)医用耗材调研遴选自查审核表、调研
遴选产品信息一览表均另打印一份加盖公章、并拷贝在
U盘中(表格为EXCEL格式,分别
按附件二、附件三格式编写),
单独包装并密封好,在封面加盖公章并标注项目编号及
“
调研
遴选产品信息一览表
”字样
3)请在第8.9.10.11项资料右上角标注对应的产品项目序号及名称
4)公司必须提供足以证明其具有合法供货渠道的证明材料(包括厂家授权委托书等资料),没有提供则取消参与调研遴选的资格。
五、
报名要求及时间安排
1. 报名时间:2024年05月29日
~
2024年06月06日每日的8:30
~
12:00,
15:00
~
17:30(节假日除外);地点:本院三期大楼一楼设备科
2. 供应商递交调研
遴选资料时间(北京时间):
202
4年06月07
日
8:30
~12:00
3. 供应商递交调研遴选资料截止时间(北京时间):2024年06月07
日
12:00
4. 递交调研遴选资料地点:本院三期大楼一楼设备科
备注:供应商没有在规定截止时间前送达调研遴选资料,视为自动放弃调研遴选的资格,责任由供应商承担。
六、
其他
设备科按医院流程组织本次调研遴选项目,完成后在医院官网公告。
七、
联系方式
有关此次调研遴选之事宜,若有疑问,请书面传真、电邮至本院。
1.联系电话:0754-88905364(设备科)
0754-88905391(纪检室)
2.传真:0754-88258987
3.E-MAIL:
fuyiwuzike@
163.com
汕头大学医学院第一附属医院
2024年05月29日
附件一.xls
附件二.xls
附加三.xls
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
序号
项目名称
参考规格型号
计量单位
参考规格型号的最高限价（元）
备注
202408002
消融电极（电钩）
SP200-H100S
支
250
202408012
固定器
GD8090-A
套
297
202408014
一次性使用旋转活组织取样钳
SD-20-F1-2318-Y、SD-20-H1-2318-Y
把
120
202408020
刻痕球囊扩张导管
DKT35-4040A/B/C
套
7900
202408021
刻痕球囊扩张导管
DKT35-5040A/B/C
套
7900
202408022
刻痕球囊扩张导管
DKT35-6040A/B/C
套
7900
202408025
电子注药泵- 输液装置
ZZB-I-150
个
236
202408026
电子注药泵- 输液装置
ZZB-I-300
个
280
202408028
一次性内镜用注射针
HM/106T-23/4-2.4/2300
支
350
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选项目内容一览表
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项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
序号
项目名称
参考规格型号
计量单位
参考规格型号的最高限价（元）
备注
202408002
消融电极（电钩）
SP200-H100S
支
250
202408012
固定器
GD8090-A
套
297
202408014
一次性使用旋转活组织取样钳
SD-20-F1-2318-Y、SD-20-H1-2318-Y
把
120
202408020
刻痕球囊扩张导管
DKT35-4040A/B/C
套
7900
202408021
刻痕球囊扩张导管
DKT35-5040A/B/C
套
7900
202408022
刻痕球囊扩张导管
DKT35-6040A/B/C
套
7900
202408025
电子注药泵- 输液装置
ZZB-I-150
个
236
202408026
电子注药泵- 输液装置
ZZB-I-300
个
280
202408028
一次性内镜用注射针
HM/106T-23/4-2.4/2300
支
350
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选产品信息一览表
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汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选产品信息一览表
汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选产品信息一览表
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项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
供应商：
**公司
**公司
**公司
**公司
**公司
联系人：
**
**
联系电话：
**
**
公司电话：
**
序号
项目名称
参考规格型号
计量单位
最高限价（元）
备注
产品名称
注册证号码
注册证截止日期
规格型号
生产厂家
产地
单位
报价（单位：元）
是否已经在省自招采交易平台登记
药交ID
是否提供样品
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
物资分类
耗材医保代码（20/27位）
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
产品性能优势
备注
医疗机构名称1
销售单价1
医疗机构名称2
销售单价2
医疗机构名称3
销售单价3
产品名称
注册证号码
规格型号
生产厂家
省药品交易平台产品编号
按注册证
按注册证/备案证/安全评估报告，请仔细核对
按注册证（规格，型号之间以逗号隔开）
按注册证的地址
填：国产/进口/合资
*（不可收费：最小单位；
可收费：最小的可收费单位）
**
填是或否
******
填是或否
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
按注册证
按注册证/备案证/安全评估报告，请仔细核对
按注册证（规格，型号之间以逗号隔开）
按注册证的地址
******
对比同类产品进行简约阐述
植入式心脏起搏器
国械注进201632123456
20211209
L200
CardiacPacemakers,Inc***********holly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
进口
台
111
是
123456
是
中大二院
123
广医
122
南方医
123
植入材料
备注：
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
3.联系人与授权人一致；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
5.日期格式按 “20211209”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
7.产品销售业绩必填！
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
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汕头大学医学院第一附属医院医用耗材调研遴选产品信息一览表
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项目编号：2024-08（第二次）
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项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
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项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
项目编号：2024-08（第二次）
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
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时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
时间： 20 年 月 日
供应商：
**公司
**公司
**公司
**公司
**公司
联系人：
**
**
联系电话：
**
**
公司电话：
**
序号
项目名称
参考规格型号
计量单位
最高限价（元）
备注
产品名称
注册证号码
注册证截止日期
规格型号
生产厂家
产地
单位
报价（单位：元）
是否已经在省自招采交易平台登记
药交ID
是否提供样品
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
产品销售业绩
物资分类
耗材医保代码（20/27位）
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
同类产品情况
产品性能优势
备注
医疗机构名称1
销售单价1
医疗机构名称2
销售单价2
医疗机构名称3
销售单价3
产品名称
注册证号码
规格型号
生产厂家
省药品交易平台产品编号
按注册证
按注册证/备案证/安全评估报告，请仔细核对
按注册证（规格，型号之间以逗号隔开）
按注册证的地址
填：国产/进口/合资
*（不可收费：最小单位；
可收费：最小的可收费单位）
**
填是或否
******
填是或否
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
此项目必填，并付佐证材料
按注册证
按注册证/备案证/安全评估报告，请仔细核对
按注册证（规格，型号之间以逗号隔开）
按注册证的地址
******
对比同类产品进行简约阐述
植入式心脏起搏器
国械注进201632123456
20211209
L200
CardiacPacemakers,Inc***********holly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
进口
台
111
是
123456
是
中大二院
123
广医
122
南方医
123
植入材料
备注：
1.绿色部分内容不能更改，供应商填写蓝色部分栏目；
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2.表格内单元格格式不要做任何变更，多余的行请删除；
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3.联系人与授权人一致；
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4.产品名称、生产厂家、规格型号等请按注册证填写；
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5.日期格式按 “20211209”；
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6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
6.单价后不要加单位“元”；
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7.产品销售业绩必填！
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7.产品销售业绩必填！
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8.省药品交易平台编码必填！(如填写的非平台编码请附说明文件并备注）
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9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
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9.非新技术类产品，需填写同类产品性能，在安全性、有效性、经济性等方面无明显优势产品不参与遴选（新技术类产品需在备注栏中标注）
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
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10.全部资料须盖章，多页请盖骑缝章
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投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材 医用耗材调研 医用耗材调 消融电极 固定器 一次性使用旋转活组织取样钳涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
