医疗设备招标公告（怀宁县交通建设发展有限责任公司2024）
采购公告信息
怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）
（二次）招标公告
项目概况 怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）招标项目的潜在投标人应在安庆市公共资源电子交易平台（http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin）获取招标文件，并于2024年06月25日09点00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：H2QT24H020065
项目名称：怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）
预算金额：257.77万元
最高限价：包五：98.77万元、包七：159万元
采购需求：包五：除颤仪、高频电刀、内排式高压灭菌锅、被服车等；包七：全自动生化分析仪、五分类血液免疫流水线等；详见采购需求。
合同履行期限：接到采购人通知后30个日历天内完成供货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1本项目是否专门面向中小企业：否。
本项目未专门面向中小企业采购或未按照规定预留采购份额的说明理由：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下: 按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
若供应商对上述说明理由有异议，可在本公告期限届满之日起7个工作日内登录安庆市公共资源交易系统或线下以书面形式提出质疑，联系电话：0556-4967806。
若投标供应商对质疑处理意见有异议，可在规定时间内以书面形式向怀宁县财政局提出投诉，联系电话：0556-4611330。
3.本项目的特定资格要求：供应商需具有所投产品医疗器械生产或医疗器械经营资格。
三、获取招标文件
时间：2024年06月04日至2024年06月24日， 每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：安庆市公共资源电子交易平台（http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin）
方式：（1）投标人须登录安庆市公共资源电子交易平台查询、获取招标文件。首次登录须在安徽省公共资源交易市场主体库（https://ggzy.ah.gov.cn/ahggfwpt-zhutiku/dengludenglu）办理入库手续，办理入库不收取任何费用。安徽省公共资源交易市场主体库使用相关问题（如系统登录、信息登记、录入及提交、数字证书关联等）请拨打服务电话：010-86483801 转 5-2（工作日）。
CA 数字证书有关问题请拨打服务电话：安徽 CA 客服400-880-4959（工作日）。
市场主体招标环节和投标环节系统使用服务电话：400-998-0000（8:00-21:00）。
（2）投标人登录安庆市公共资源电子交易平台获取招标文件及其它资料（含澄清和补充说明等）。如在招标文件获取过程中遇到系统问题，请拨打技术支持服务热线400-9980000，QQ：4008503300。
售价：免费。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2024年06月25日09点00分（北京时间）
地点：安庆市公共资源电子交易平台
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标申请人的联系人电话(手机)、电子邮箱等通讯方式在招投标过程中必须保持畅通，否则因上述原因造成的后果，责任自负。
2.本项目采用电子招投标方式，请投标人在“安庆市公共资源交易服务网”下载专区下载“电子招投标系统平台操作手册”、在“安庆市公共资源电子交易平台”登录页面—点击“投标文件制作软件下载”和“驱动下载”按钮下载电子投标文件制作工具等，仔细阅读招标文件要求和相关操作手册。
3.供应商应合理安排招标文件获取时间。如果因计算机及网络故障等无法获取采购文件，责任自负。
4.本项目开评标实行全流程电子化，开标活动在线完成。开标时投标人无须到达开标现场，实行远程解密和在线询标。各投标人认真学习《安庆新系统投标单位操作手册v1.0》，务必掌握远程解密方法和在线回复询标方法。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：怀宁县交通建设发展有限责任公司
地 址：安庆市怀宁县高河镇政和路17号
联 系 人：丁玲
联系方式：0556-4669762
2.采购代理机构信息
名 称：怀宁县政大高科工程咨询有限公司
地 址：安庆市怀宁县高河镇政和路17号
联 系 人：杨工、朱工
联系方式：0556-4967806
3.项目联系方式
项目联系人：丁玲
电 话：0556-4669762
附件：项目采购需求文件
附件：
采购文件正文.pdf
采购需求-二次.pdf
怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）招标文件项目编号：H2QT24H020065采购人：怀宁县交通建设发展有限责任公司采购代理机构：怀宁县政大高科工程咨询有限公司日期：二零二四年六月重要提醒一、请各市场主体依法参与公共资源交易活动，如存在以下情形的，公共资源交易监管部门将其作为扫黑除恶专项斗争的打击重点予以处理。1.组织、领导、实施恶意竞标、围标、串标、虚假投标、挂靠投标、出让资质等违法活动。2.以暴力、威胁、利诱等手段强迫他人参与或者退出投标、拍卖以及强迫他人中标后放弃中标或转包的黑恶势力。3.聚众围堵开、评标现场，干扰正常开评标秩序的行为。4.在招投标过程中寻衅滋事、恶意投诉，或以投诉、信访、举报相威胁获取不正当利益的行为。5.伪造资质证书、证件、提供虚假材料进行投标，谋取不正当利益的违法行为。6.采取贿赂、暴力、欺骗、威胁等手段干扰破坏招投标监管、服务人员以及评标专家正常工作的黑恶势力。7.采取言语威胁、谈判协商、跟踪盯梢、散播隐私、造谣诽谤、持续骚扰等软暴力手段恐吓监管服务人员、评标专家及其家属的违法犯罪行为。8.利诱、欺骗采购人违反相关规定按其意图设置招标文件条款的违法违规行为。9.窃取项目投标人报名情况、评标委员会组成人员等保密信息。10.领导干部违反规定插手干预项目招投标活动。11.干部职工在招投标活动中与黑恶势力勾结，充当保护伞。二、请各投标人认真阅读招标文件，对下述事项予以重视：1、请依据项目资格要求，自行核对营业执照合法有效。2、按照招标文件要求制作投标文件，投标文件创建标识码、文件制作机器码任一项一致的将不予通过符合性评审。3、对投标活动中可能发生的质疑、投诉行为，须依法在规定的时间内提出。4、本项目开评标期间，投标人必须保证联系电话、电子邮箱通畅，因投标人通讯不畅造成的不利后果由投标人自行承担。目录第一章招标公告第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章政府采购合同主要条款第六章投标文件格式第七章政府采购供应商质疑函范本第一章招标公告怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）招标公告项目概况怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）招标项目的潜在投标人应在安庆市公共资源电子交易平台（http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin）获取招标文件，并于2024年06月25日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：H2QT24H020065项目名称：怀宁县中医医院公岭分院医疗设备采购（包五）（包七）（二次）预算金额：257.77万元最高限价：包五：98.77万元、包七：159万元采购需求：包五：除颤仪、高频电刀、内排式高压灭菌锅、被服车等；包七：全自动生化分析仪、五分类血液免疫流水线等；详见采购需求。合同履行期限：接到采购人通知后30个日历天内完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1本项目是否专门面向中小企业：否。第1页本项目未专门面向中小企业采购或未按照规定预留采购份额的说明理由：本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。若供应商对上述说明理由有异议，可在本公告期限届满之日起7个工作日内登录安庆市公共资源交易系统或线下以书面形式提出质疑，联系电话：0556-4967806。若投标供应商对质疑处理意见有异议，可在规定时间内以书面形式向怀宁县财政局提出投诉，联系电话：0556-4611330。3.本项目的特定资格要求：供应商需具有所投产品医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间：2024年06月04日至2024年06月24日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（北京时间，法定节假日除外）地点：安庆市公共资源电子交易平台（http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin）方式：（1）投标人须登录安庆市公共资源电子交易平台查询、获取招标文件。首次登录须在安徽省公共资源交易市场主体库（https://ggzy.ah.gov.cn/ahggfwpt-zhutiku/dengludenglu）办理入库手续，办理入库不收取任何费用。安徽省公共资源交易市场主体库使用相关问题（如系统登录、信息登记、录入及提交、数字证书关联等）请拨打第2页服务电话：010-86483801转5-2（工作日）。CA数字证书有关问题请拨打服务电话：安徽CA客服400-880-4959（工作日）。市场主体招标环节和投标环节系统使用服务电话：400-998-0000（8:00-21:00）。（2）投标人登录安庆市公共资源电子交易平台获取招标文件及其它资料（含澄清和补充说明等）。如在招标文件获取过程中遇到系统问题，请拨打技术支持服务热线400-9980000，QQ：4008503300。售价：免费。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2024年06月25日09点00分（北京时间）地点：安庆市公共资源电子交易平台五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标申请人的联系人电话(手机)、电子邮箱等通讯方式在招投标过程中必须保持畅通，否则因上述原因造成的后果，责任自负。2.本项目采用电子招投标方式，请投标人在“安庆市公共资源交易服务网”下载专区下载“电子招投标系统平台操作手册”、在“安庆市公共资源电子交易平台”登录页面—点击“投标文件制作软件下载”和“驱动下载”按钮下载电子投标文件制作工具等，仔细阅读招标文件要求和相关操作手册。第3页3.供应商应合理安排招标文件获取时间。如果因计算机及网络故障等无法获取采购文件，责任自负。4.本项目开评标实行全流程电子化，开标活动在线完成。开标时投标人无须到达开标现场，实行远程解密和在线询标。各投标人认真学习《安庆新系统投标单位操作手册v1.0》，务必掌握远程解密方法和在线回复询标方法。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：怀宁县交通建设发展有限责任公司地址：安庆市怀宁县高河镇政和路17号联系人：丁玲联系方式：0556-46697622.采购代理机构信息名称：怀宁县政大高科工程咨询有限公司地址：安庆市怀宁县高河镇政和路17号联系人：杨工、朱工联系方式：0556-49678063.项目联系方式项目联系人：丁玲电话：0556-4669762附件：项目采购需求文件第4页第二章投标人须知第一节投标人须知前附表序号内容说明与要求2.1采购人怀宁县交通建设发展有限责任公司2.2采购代理机构怀宁县政大高科工程咨询有限公司2.4监督管理部门怀宁县财政局3资格要求详见招标公告3.1.4是否允许采购进口产品□是☑否，详见采购需求3.1.5是否专门面向中小企业采购1、详见招标公告2、若本项目为专门面向中小企业采购的，如投标人提供的货物非中小企业制造的，其资格审查不通过。3.2关于联合体投标的相关约定（如有）（1）联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。（2）联合体投标的须提供联合协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合协议分工情况及招标文件要求提供。（3）联合体各成员单位均须提供营业执照（或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书或民办非企业单位登记证书）、税务登记证和供应商声明函。注：已办理“三证合一”登记的，投标文件中提供营业执照（或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书或民办非企业单位登记证书）扫描件即可。4现场考察☑不组织，投标人自行考察□统一组织时间：年月日时分地点：现场考察联系人及联系电话：备注：如投标人未参加采购人统一组织的现场考察，视同放弃现场考察，由此引起的一切责任由投标人自行承担。8.1包别划分□不分包8.1包别划分☑分为2个包，本次采购第5、7包投标人对多个包进行投标的中标包数规定：无9投标文件要求加密电子投标文件（.AQTF格式）须在投标截止时间前登录安庆市公共资源交易服务网上传。9.2投标文件制作方法1、投标人应登录（http://220.179.5.14:90/TPBidder/memberLogin）点击“投标文件制作工具下载”下载后安装投标文件制作工具软件。2、使用投标文件制作工具方法：插入企业CA数字证书，打开“新点投标文件制作软件（安徽省互联互通版）”，点击“新建投标”按钮并点击“浏览”按钮并找到下载的.AQZF格式的招标文件，点选择CA数字证书然后点击“新建项目”然后选择保存文件路径保存，打开投标文件制作工具软件。3、投标文件制作工具使用说明：查看安庆市公共资源交易服务网-服务指南-操作手册下载-投标单位栏目--“安庆新系统投标单位操作手册v1.0”制作投标文件。4、技术支持服务热线：4009980000，24小时服务QQ:400850330013投标有效期180日历天（从投标截止时间算起）15投标文件提交、解密1、投标截止时间：详见招标公告（同提交投标文件截止时间）2、投标人须在投标截止时间前，在安庆市公共资源电子交易平台提交加密后的电子投标文件。3、各投标人在解密开始时间（投标截止时间）后，60分钟内自行在电子交易系统完成投标文件的解密工作，若解密过程中有技术疑问，请电话咨询0556-5991180。18开标时间和地点详见招标公告20.3原件本次招标评标时不要求投标人携带相关证件、业绩及奖项的原件（招标文件另有要求的除外）。23.2投标报价扣除（非专门面向中小企业采购项目适用）（1）小型和微型企业价格扣除：10%。（2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业（3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企业。（4）符合条件的联合体价格扣除：4%（本项目不采用）（5）符合条件的向小微企业分包的大中型企业价格扣除：4%。（本项目不采用）第6页四、服务及技术方案(投标人可自行制作格式)第75页五、诚信投标承诺书本单位郑重承诺：一、将遵循公开、公正和诚实信用的原则自愿参加项目的投标；二、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的；三、不出借、转让资质证书，不让他人挂靠投标，不以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；四、不与其他投标人相互串通投标报价，不排挤其他投标人的公平竞争、损害采购人的合法权益；五、不与采购单位或其他投标人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益；六、严格遵守开标现场纪律，服从监管人员管理；七、保证中标后不转包，若有合法分包征得采购人同意；八、保证中标之后，按照投标文件承诺提供货物、服务及派驻人员；九、保证企业及所属相关人员在本次投标中无行贿等犯罪行为；十、我单位在安徽省公共资源交易市场主体库中录入的信息真实，无编造虚假信息。一旦发现弄虚作假将按《诚信投标承诺书》和有关法律法规中的规定接受处理。十一、如在投标过程和评标结果公告质疑期内发生投诉行为，保证按照《政府采购质疑和投诉办法》要求进行。投诉内容符合要求，投诉材料加盖企业公章或由法定代表人或其委托代理人签字，并附有关身份证明。不恶意投诉，对本公司提供的投诉线索的真实性负责。十二、我方保证对本次招标活动有任何质疑或投诉，都依法在规定的时间内提出。否则，不针对本次招标活动提出任何质疑或投诉。以上内容我已仔细阅读，本公司若有违反承诺内容的行为，自愿承担招标文件确定的责任和法律责任并接受相关行政部门给予的处理和处罚。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。投标人电子签章：日期：第76页六、中小企业声明函(货物)（非中小企业，不需此件）本公司(联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）的规定，本公司(联合体）参加(单位名称）的(项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称)，从业人员_____人，营业收入为______万元，资产总额为_____万元\'，属于（中型企业、小型企业、微型企业)；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称)，从业人员_____人，营业收入为______万元，资产总额为_____万元\'，属于（中型企业、小型企业、微型企业)；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人电子签章：日期：说明：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.2.投标人应根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)相关规定，如实填写中小企业声明函。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人可自行登录工业和信息化部官网进行中小企业规模类型自测（查询网址https://www.miit.gov.cn/）。3.如投标人提供的《中小企业声明函》内容不实，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”情形的，将依照有关规定追究相应责任。第77页七、残疾人福利性单位声明函（非残疾人福利性单位投标，不需此件）本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为□符合□不符合（对应请勾选）条件的残疾人福利性单位，且本单位参加本项目采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他□符合□不符合（对应请勾选）残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人电子签章：日期：备注：对于投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条相关规定追究法律责任；第78页八、供应商声明函根据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，1、本单位郑重声明：我单位完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及本项目所要求的资格条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，包括：我单位因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚；（6）我单位不在财政部门依法作出的禁止参加政府采购活动的行政处罚期限内；（7）符合法律、行政法规规定的其他条件。2、本单位郑重声明，我单位无以下不良信用记录情形：（1）被人民法院列入失信被执行人；（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录；（3）被税务部门列入重大税收违法失信主体；（4）被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人电子签章：日期：第79页九、联合体协议（不允许联合体参加或未组成联合体的，不需此件；允许联合体参加且供应商为联合体的，请将此件加盖公章后制成扫描件上传）联合体成员一名称：，；联合体成员二名称：，；……上述各成员单位经过友好协商，自愿组成联合体，共同参加本项目的采购活动，现就联合体参加采购事宜订立如下协议：1.（某成员单位名称）为联合体牵头人。2.在本项目协商阶段，联合体牵头人负责谈判项目的一切组织、协调工作，并授权代理人以联合体的名义参加项目的采购，代理人在协商、合同签订过程中所签署的一切文件和处理与本次谈判有关的一切事务，联合体各方均予以承认并承担法律责任。联合体成交后，联合体各方共同与采购人签订合同，就本项目对采购人承担连带责任。3.联合体各成员单位内部的职责分工及各方负责内容的合同金额占总合同金额的百分比如下：联合体成员一名称：，承担工作，负责内容的合同金额占总合同金额的百分比：%；联合体成员二名称：，承担工作，负责内容的合同金额占总合同金额的百分比：%；…………4．协商工作和联合体在成交后项目实施过程中的有关费用按各自承担的工作量分摊。5．联合体成交后，本联合协议是合同的附件，对联合体各成员单位有合同约束力。6．本协议书自签署之日起生效，联合体未成交或者合同履行完毕后自动失效。联合体成员一：，（公章）法定代表人：，（签字或盖章）联合体成员二：，（公章）法定代表人：，（签字或盖章）…………签订日期：年月日第80页十、证明资料1、招标公告中申请人资格要求证明材料，包含但不限于营业执照、税务登记证、特定资格要求中的证明材料。2、授权书（格式详见附件01）及其委托代理人有效二代居民身份证。3、本项目招标文件中要求投标人提供的其他证明材料。4、须提供上述证明材料复印件或扫描件或影印件，加盖投标人电子签章。第81页附件01：授权书本授权书声明：，（投标人名称）授权（投标人授权代表姓名、职务）代表我方参加本项目采购活动，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、谈判、签约等。投标人授权代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。投标人授权代表无转委托权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。授权代表身份证扫描件：授权代表联系方式：（请填写手机号码）特此声明。投标人电子签章：日期：注：本项目只允许有唯一的投标人授权代表，提供身份证扫描件；第82页第七章政府采购供应商质疑函范本质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：，邮编：联系人：，联系电话：授权代表：联系电话：地址：，邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：，包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：，公章：日期：第83页质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。第84页采购需求本项目采购标的的所属行业：工业1、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的，视同为拒绝采购进口产品。2、根据“关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知”等相关规定：下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。3、中标人提供的货物为进口产品的，供货时须向采购人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。4、下列采购需求中：如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则响应人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。5.中标供应商必须确保整体通过采购人及有关主管部门验收；如中标供应商因未及时现场考察而导致的报价缺项漏项或中标后无法供货安装验收，中标供应商自行承担一切后果。6.采购文件需要提供的相关证书、认证证书、检验检测报告等证明材料标后提供，供应商在投标文件无需提供证明材料，中标后提供的证明材料，中标供应商须在中标通知书发放后7个工作日内提交满足采购文件要求的证明材料至采购人。采购人审查不符合采购文件要求的采购人有权终止合同，给采购人造成损失的由中标人承担相应赔偿，并按有关法律法规进行处理。一、商务要求：序号商务条款名称具体要求内容1付款方式验收合格后一次性支付。2供货及安装地点怀宁县3供货及安装期限接到采购人通知后30个日历天内完成供货。4免费质保期五年5商品包装要求除另有约定外,供应商交付全部货物的包装要求严格按照国家强制标准执行。二、技术要求一览表包五：序号货物名称招标技术参数数量1内排式高压灭菌锅1.额定工作压力0.23MPa，设计压力0.28MPa，安全阀整定压力0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。2.★容积≥100L,额定工作温度134℃，设计温度150℃3.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min，保温温度45-60℃，保温时间0-99min具有快排和慢排两种排气方式4.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。5.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。7.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源。9.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。10.测试接口为G1/2A接口。11.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。12.自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。13.电磁阀使用国际知名品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。14.微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。15.设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。16.★灭菌腔体温度均匀性：≤2℃，干燥温度范围：50~120℃。17.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。18.★全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。19.★具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良。20.具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。21.★防水型门检测开关，部件性能更加可靠稳定1台2除颤仪1.物理性能1.1尺寸：≤270*310*160（高*长*宽）1.2重量：≤5.3Kg（含一块电池）2.显示2.1高分辨率LCD（带背光）2.2屏幕分辨率：800*600*2.3屏幕尺寸：132mm*75mm（5.9英寸）1台2除颤仪3.电源3.1电压范围：100-240V（AC），50、60Hz3.2功率：≤100VA3.3电池：12V，2.3A，铅酸电池3.3.1电池可以支持最大能量放电100次或者4小时的监护功能3.3.2充电至90%需要大约4.5小时3.3.3屏幕显示电池充电和放电信息，电量低图文信息提示3.3.4充电方式：自主循环充放电4.设备接口4.1RS-232接口4.2USB接口（读取设备存储的数据，软件更新使用）5.设备存储：可记录ECG13小时，ECG和语音1小时20分钟，500个事件（工作时间、电击次数、电击日期和时间）6.打印功能6.1打印分辨率：8点/毫米（幅度轴-纵轴），40点/毫米（时间轴-横轴）6.2打印速度：25mm/s6.3记录通道：3道打印6.4记录纸：折叠纸，宽度79mm，长15米6.5心电打印灵敏度：0.25,0.5,1,2cm/mv7.系统7.1中文操作系统，可选择其他语言7.2中文语音提示（AED相关功能）8.除颤8.1除颤脉冲形式*8.1.1具有固定生理最佳相位持续时间的多脉冲双向波形8.1.2使用脉冲暂停调整（取决于患者的阻抗），使患者得到的能量更加稳定*8.2能量等级：2-200J8.3充电到最大能量时间≤9s8.4电击循环时间≤23s8.5内部安全放电时间≤20s8.6同步除颤：R波后31ms与心搏同步8.7病人阻抗25-220，设备自适应8.8除颤模式：异步、同步*8.9除颤手柄不区分左右，均可以正常的安放使用。9.心电9.1心电导联：6导联9.2心率测量范围：30-300次/分,测量精度：±1次/分9.3导联显示：可选择显示1或2个同步导联9.4频率范围：0.5-40Hz,0.05-150Hz9.5心率触发报警时间：≤3s9.6除颤恢复时间：≤1.6s9.7共模抑制比：86dB，工频抑制：101dB9.8耐极化电压：±300mV9.9内部噪声：25μVp-p9.10输入阻抗：7MΩ9.11输入回路电流：0.05μA1台3高频电刀一、产品名称：高频手术系统（高频电刀）二、技术性能及指标要求★2.1工作频率：单极512kHz、双极300kHZ2.2输出功率：≤300W2.3额定负载：单极400Ω、双极50Ω★2.4控制方式：数码管非机械式弹簧按键控制2.5输出方式：间歇性输出。含单极手控输出、单极脚控输出及双极脚控输出等3种输出方式。具有开放和腔镜场景切换按键，开放和腔镜切换更方便。(提供切换按键证明照片)2.6工作模式:≥5种,其中电切模式≥3种（混切1、混切2、混切3），电凝模式≥2种（强制凝、双极凝），且要求必备双极凝模式。2.7自动保护装置：开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。2.8断线自检：具有中性极板未连接或者连接电缆断线时，自动停止输出并声光提示功能。2.9NEMSY中性极板检测系统：单片极板连续性检测连接状态，双片极板进行全程接触质量动态监测，可防止患者高频灼伤。2.10A.P.C功率自动补偿系统：手术过程中依据人体不同组织的阻抗变化，毫秒级双反馈自动控制，恒定功率输出，数据采集频次≥1万次/秒，确保切凝效果稳定。2.11输出功率调节模式最小可以1W为步进。★2.12PPS功率峰值补偿系统：根据探测不同组织阻抗，智能释放附加电脉冲能量，以支持初始切割顺畅。2.13设备上可以连接2个脚踏开关，可用脚踏或按键两种方式控制。2.14浮地CF型设备安全性高，双闭环反馈自动控制，输出功率稳定可靠。2.15采用微机（CPU）双重闭环系统控制输出，可大幅度提高输出稳定1台3高频电刀性。2.16允许连续使用。单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置。★2.17具备断电记忆功能，再次开机时可复现上次手术所用模式和功率设定值。★2.18具备开机自检功能及故障识别功能,故障预警时，界面有图文提示。（提供该功能证明性资料）★2.19具备功率密度反馈系统，实现低功率高效率切割性能。（提供该功能证明性资料）；★2.20可进行单双极自动切换。1台4被服车产品规格：900×500×800mm1、护理车分左右两部分。2、一边为三层器械台,台面采用厚δ1.0mm的不锈钢拉丝板制作，三面围栏，防止物品滑落。3、一边为污物袋栏,主台柱是ф25×1.2mm圆管制作。4、配1只可拆洗污物袋，方便污染被服搁置。四只脚轮均采用天然聚安脂,轻便、灵活、无噪声,其中有两只是刹车轮，起固定作用。12辆5抢救车产品规格：650×450×800mm1、抢救车框架采用25×25×1.2mm的不锈钢方管焊接制成2、抢救车外框板采用δ1.2mm的优质不锈钢拉丝板制成3、抢救车顶部为上翻盖,顶盖内配有药袋,可供放置急救药剂,内箱设有活动托盘一只4、抢救车下半部分设有小抽屉一只和一个单门柜,抢救车一边配有扶手5、四只脚轮均采用带制动装置的优质高级静音万向脚轮,其中两只脚轮为刹车轮,起固定做用，推动轻松灵活无异常噪音6、抢救车配有不锈钢输液杆一根6辆6治疗车产品规格：740×450×890mm1、治疗车为双层结构，每层台面三面围栏，其中上层台面下配抽屉一个，底层台面下配污物桶1只。2、治疗车框架采用ф25×1.2mm的不锈钢圆管弯曲制成。3、治疗车台面采用δ1.0mm的不锈钢拉丝板制成。4、四只脚轮均采用天然聚安脂制成,轻便、灵活、无噪音,其中两只脚轮为刹车轮,起固定做用。6辆7换药车品规格：630×470×910mm1、换药车整车钢体结构设计，坚固耐用，不锈钢构成。时尚美观。2、整车由上下主板、立柱、抽屉、不锈钢护栏、脚轮、可拆卸垃圾桶组成。3、抽屉内置隔栏，可自由分割，以便于大规格药品的存放。抽屉可取出，便于换药时交换及清洁护理。4、上层台面配有透明保护软垫，不锈钢护栏可防止物品滑落。脚轮采6辆7换药车用了豪华静音脚轮，轻便、灵活、无噪音,其中两只脚轮为刹车轮,起固定作用,使治疗车移动及定位灵活、轻巧、稳定、安全、可靠、无噪音6辆8病历车产品规格：402×745×1010mm1、病历车由把手、顶板、病历夹锁、立柱、病历夹架及静音脚轮等配件组成。2、整车采用ABS工程塑料，坚固耐用。3、病历车外形美观、轻巧，独具的把手人性化设计使护理人员推行更方便，门锁可保证病历夹的安全以免丢失。4、上层台面上配有透明保护软垫。5、病历车直立双排结构，60格全独立式排架格档，各插口设置编号，排架档有联动锁紧装置，不用时锁紧，可防止非医护人员任意取出。6、脚轮采用豪华静音脚轮,轻便、灵活无噪音，其中两只脚轮为刹车轮,起固定作用,使病历夹车移动及定位灵活、轻巧、稳定、安全、可靠、无噪音。6辆9病床★1、床头、床尾：采用ABS优质工程塑料注塑成型,床头床尾为可拆卸式,带锁定开关,安装拆卸方便快捷,便于抢救治疗需要,可兼做CPR板应急使用。床头床尾板表面光滑,易擦拭,清洁更方便；弧线型流畅设计,外观美观豪华,有符合人体工程学结构的把手。床尾板上带有床头牌,材料选用透明亚克力材料制成,美观实用。2、护栏：护栏采用折叠式6档铝合金护栏，经硬化加强处理，长度≥1300mm，高度≥380mm，牢固耐用；D型铝合金扶手，材料厚度≥2.5mm，护栏立柱壁厚≥1.5mm，金属下座，双键保险快速定位开关，护栏折叠收起时与床垫同高,护栏带有锁件、防夹手装置,使用方便安全。*3、床面：采用厚1.2mm的冷扎钢板一次模压冲孔成型床面,增加床板强度，每张床由4块圆角凹面带弧形上翘新式床面板组成，当病员下床后，床垫能自动弹起，增加通风透气性能,防止床垫潮湿，牢固美观，具有良好的透气性和防滑功能；床面板表面光洁，床板之间采用厚≥3mm的连接片连接,连接紧固。病床采用双支撑卸力结构,均匀分散压力,增强背部板安全性能，床体变换位置时床面板呈自然弧度,不会使病人感到不适。设有床垫防滑装置，防止床垫下滑，。(提供床面板实物图片)4、床边：采用40×80×1.2mm厚的钢制矩管焊接制成,床框每边设有2个吊水架孔,2个引流袋挂钩。5、床腿：采用40×40×1.2mm厚的钢制矩管焊接制成,方便拆装。★6、摇杆：内藏式曲柄摇手，可折叠，采用高强度ABS工程塑料注塑成型工艺,内置Φ10mm钢芯。导杆与丝杠衔接部分，采用钢制的万向节联结，丝杠套采用双向极点过载保护，可保护摇杆之上限及下限,即背部及腿升至最高点及降至最低点时,摇杆处于空摇状态,避免当丝杆旋至极点时再加载造成手摇系统的损坏。★7、表面处理：采用双重涂层处理技术,除经过去油、除锈、磷化、抛丸等工艺外，再进行静电粉末喷涂，表面使用自动流水线设备进行静电粉末喷涂,涂料有抗菌作用,成品色纯泽亮,喷塑层涂着均匀,细滑如丝,固着牢固不易脱落,真正达到内外防锈。★8、焊接工艺：采用焊接机器人自动焊接，保证焊接美观牢固。★9、板材下料：均为激光切割（所投品牌生产厂家提供激光切割机购置发票及现场操作图）300张9病床10、功能：背部可调节角度：0-75°±2°★11、整床承重力≥240KG12、杂物架：采用Ф16×0.8mm钢制圆管焊接制成。13、输液杆：采用Ф19×1.0mm、Ф16×0.8mm及升缩配件制成，四钩式设计。14、脚轮：使用高强度、高耐磨性的125mm防缠绕刹车静音脚轮,4只脚轮分别制动,其特点是刹车稳定性好,脚轮全部刹车后,保证在各方向均可制动。（提供脚轮检测报告）15、病床规格：2130x980x530mm16、床垫：规格：1950×840×80mm，床垫总厚度为80mm。内层采用30mm海绵+50mm椰棕,椰丝机压成型,不夹带其他杂物,椰丝经高温消毒和防蛀处理,不腐朽霉变,无有害生物和寄生虫。外套为深色防水耐磨布料,床垫两侧设有透气孔,带拉链可灵活拆卸。床垫具透气抗菌、防水防霉、耐磨、防滑、免拆洗,易清洁等作用。（提供床垫检测报告）说明：必须提供所投品牌生产厂家ISO9001质量管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证、欧盟CE认证！300张10活动床产品规格：2000×900×400mm技术参数：1、床头、床尾:采用Φ32×1.0mm的钢制圆管弯曲焊接成型。2、床框:采用40×20×1.0mm厚的钢制矩管焊接制成。3、床面采用优质胶合木板，采用螺钉固定在床架上。4、值班床外形美观、坚固耐用，可承重200KG以上。表面处理：整体经酸洗磷化后并静电喷塑,涂料有抗菌作用,成品色纯泽亮,喷塑层涂着均匀,固着牢固不易脱落。14张11被服三件套（纯白色）材质：6535（65的涤35的棉），涤棉32*32（纱织的粗细），130*70（布料纵向和横向的密度）尺寸：枕套：70CM*45CM床单：155CM*220CM被套：155CM*210CM被芯：全涤防羽布羽丝绒填充153CM*210CM4-5斤褥子：全涤加厚防羽布羽丝绒填充（173CM*210CM)4斤装300套12病人服蓝白条纯棉病号服（松紧腰）、含裤子大小规格：S/M/L/XL/2XL/3XL600套13束腹带长度140CM宽4.5CM拉力测试强度2500牛耐磨测试20万次棉质20个14四十空气消一，技术参数1.消毒方法:紫外线2.最大适用体积:≤80m33.额定循环风量:≥800m3/h(循环风量≥适用体积的10倍)4.紫外线灯管寿命≥5000小时20台14毒器5.紫外线辐照强度(机内):≥20000μW/cm26.紫外线泄漏量:≤3μW/cm27.臭氧泄漏量:≤0.007mg/m3B.负离子发生量:≥5*10GPC5/cm39.*过滤器:过滤5m以上尘埃粒子10.安全防护分类:按电击防护分类本产品属于:I类、B型、普通设备11.白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%(实际≥99.99%)，(≤7cfu/m).12.自然菌平均消亡率大于90.00%(实际≥94.30%)，(≤131cfu/m).13噪声≤55dB(A)二、性能参数1.采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠;2.触感式控制面板，中文背光液晶显示屏3.紫外灯管工作寿命计时;4.可在有人状态下进行连续动态消毒。5.超强红外线装置，可远距离遥控设备，任意45°轻松操作，内置隐藏式遥控器放置盒，防止遥控器丢失;6.显示屏显示风量状态，风量可按高、中、低自由选择;7.实时显示室内温度,温度测量范围:0℃-39℃，显示10℃-35℃，温度测量精度:±1℃;8.采用长寿命、C波段(波长253.7nm)无臭氧紫外线循环风抗菌杀毒;9.模块化设计，方便用户维护保养。10.液晶中文显示屏，远红外线遥控。11.双通道循环出风。12.内置光触媒过滤网(Tio2)抗菌、分解有机物;13.内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭;20台说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。1、本项目核心产品为“除颤仪”。2、本项目主要标的为表中序号为2、3（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。1、本项目核心产品为“除颤仪”。2、本项目主要标的为表中序号为2、3（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。1、本项目核心产品为“除颤仪”。2、本项目主要标的为表中序号为2、3（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。1、本项目核心产品为“除颤仪”。2、本项目主要标的为表中序号为2、3（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。三、人员培训要求货物安装、调试、验收合格后，中标人应对采购人的相关人员进行免费现场培训。培训内容包括基本操作、保养维修、常见故障及解决办法等。四、货物质量及售后服务要求1、货物质量：中标人提供的货物必须是全新、原装、合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。货物完好，配件齐全。2、保修及售后服务：依据商品的保修条款及售后服务条款，提供原厂质保，质保期按照国家规定，且不低于所供品牌向用户承诺的质保期限，招标文件另有约定的从其约定。质保期从货物验收合格后算起。五、验收中标人和采购人双方共同实施验收工作，结果和验收报告经双方确认后生效。包七：序号货物名称招标技术参数数量1全自动生化分析仪1、产品要求：国内知名品牌，为保证产品质量，所投全自动生化分析系列仪器在安徽省三级医院装机不少于五台。2、主要技术性能★2.1测量速度生化比色分析恒速≥800测试/小时,选配ISE后测试速度最大可达到1200测试/小时2.2测量方法要求具备终点法，两点法，速率法等2.3急诊检测能力急诊样本优先检测2.4糖化血红蛋白检测具有机内溶血功能2.5光学系统2.5.1分光方式光栅后分光方式2.5.2波长数量及范围波长数量≥12个；范围要求340nm-800nm2.5.3吸光度线性范围0Abs-3.3Abs2.6温控系统★2.6.1温控方式恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37C0.1C（不接受其它恒温方式）★2.6.2制冷方式采用半导体后置直排水媒介均匀制冷方式，不接受压缩机制冷方式2.7样本系统2.7.1进样方式智能灵活，圆盘式进样2.7.2样本针功能具有凝块检测功能，液面探测功能2.7.3样本量1.5ul–35ul,0.1ul步进2.7.4同时在线样本位无需扩展≥140个1台1全自动生化分析仪2.8试剂系统2.8.1试剂量15ul–350ul,1ul步进2.8.2同时在线分析项目同时在线分析项目≥132个项目★2.8.3试剂盘双试剂盘设计,方便使用，不接受单试剂盘2.8.4试剂冷藏具有24小时试剂冷藏功能2.9反应系统2.9.1反应位无需扩展≥160个★2.9.2反应杯材质耐酸碱，抗蛋白及脂类吸附，低成本的UV光学塑料杯，不接受其他材质2.9.3反应时间不低于10分钟，加长模式下不低于22分钟2.10其它系统2.10.1清洗系统全自动温水清洗反应杯★2.10.2分注定量系统高耐磨陶瓷芯分注泵，不接受其它分注方式2.10.3搅拌系统≥2个，加入试剂后立即混匀3产品配置3.1工作软件配备中文软件系统3.2装机配套试剂配备装机试剂一套4售后服务4.1安装培训免费安装、调试、人员培训4.2售后服务机构有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商4.3服务响应工程师2小时内响应，24小时到位服务。4.4质保期整机质保一年；终身免费维修，5产品及企业相关资质要求5.1认证要求投标产品具备CE认证，同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证。★5.2系统配套性要求具有原厂配套试剂、校准品和质控品；生产厂家（仪器和试剂需同一公司生产，不包含分子公司）可提供试剂配套项目≥70项，并提供项目注册证明（同一试剂不同方法学按一个试剂项目计算），生产厂家获得CNAS认证。1台2五分类血液免疫流水线1.★检测原理：血细胞分析采用半导体激光、核酸荧光染色法和流式细胞技术,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.一管血可实现血常规与CRP、SAA联检，后续可扩展PCT及IL-6等免疫荧光检测项目。3.检测参数：可提供血常规报告参数≥35项（不1台2五分类血液免疫流水线自动识别分类。14、LIS系统双向通讯功能，内置条码扫描。15、★厂家具有自产配套试剂（粪便隐血试剂、转铁蛋白试剂、钙卫蛋白试剂、乳铁蛋白试剂、乳糖检测试剂等），需提供注册证。16、★厂家具有自产配套粪便形态学质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁质控品，其中形态学质控品类≥10种且包含寄生虫卵质控，软件自带质控功能模块，可上机操作。1台7酶标分析仪★1操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。2测试方法：速率法、两点法、终点法3测量范围：0-4.000Abs。4重复性：＜0.5%5稳定性：±0.0056滤光片：标准配置405、450、492和630nm四片，最多可装载8片。7振板功能：具备，速度和时间可调。★8项目设置:在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目。★9对照设置:可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照。★10存储：可存储100组以上程序，10万个以上测试结果。11质控:可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储不少于3年的质控图，可做三水平质控。12权限管理:具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。★13打印:外接打印机，可打印中文报告。14计算方法：软件支持多种计算方式，至少包括吸光度模式、Cut-Off定性计算、单点定标、折线回归、多点百分比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、百分比对数回归、四参数回归。15测试方法：具备单波长法、双波长法、多孔空白法、行空白法、列空白法等测试方法。16软件功能：内置科室数据库、医生数据库、系统日志、试剂管理、工作量统计等功能。1台7酶标分析仪17报告格式：软件支持多种格式的综合中文报告输出。18对照品：软件支持临界对照品的检测，也可以通过阴性对照和阳性对照的结果计算临界值。19阈值判断:可利用双阈值法判断样本的结果，尤其对临界样本的检测更准确。20指示灯：具备电源、运行、报警、光路电源4种指示灯，随时了解仪器运行状态。21工作环境：0℃～40℃；相对湿度≤85%1台8全自动化学发光分析仪★1.发光原理：非酶参与的直接化学发光2.测试速度：≥200T/H3.样本处理模式：随机、急诊、批处理4.样本位：≥70个,测试过程中可连续装载、替换，急诊优先，自定义急诊位，具自动重测功能5.采样针：单针设计，采用钛合金材质，TEFLON涂层，具备自动液面探测、凝块探测、碰撞探测、随量跟踪功能、自动清洗等功能。6.试剂位：≥20个，可不间断连续加载卸载试剂7.试剂种类：≥100种项目，包含：甲状腺功能、性激素、肿瘤标志物、心肌标志物、术前八项、TORCH、糖代谢、骨代谢、产前筛查、肝纤维化、炎症监测、药物监测等8.反应杯：单杯设计，测试过程中可随时添加，实时数量显示9.试剂包装：集成式试剂盒，无需预处理，即开即用★10.试剂信息识别：采用射频识别技术读取试剂盒全部信息，瞬间完成★11.校准品：每盒试剂自带校准品，无需另购★12.定标方式：两点校准定标曲线，节约试剂13.自动稀释高浓度样本，自动重测14.试剂耗存量监测功能15.占地面积：≤1m21台9电动恒温培养箱公称容积（L）≥54L温度控制范围Rt+5--85℃监视误差±1.0℃控制误差±1.0℃温度波动度±1.0℃温度均匀度±2.0℃环境温度18-30℃搁板数2块1台10病原菌测定系统1.适用范围：用于进行临床病原菌（细菌、真菌）的鉴定和体外抗菌药物MIC半定量分析。2.检测方法：鉴定：采用生化酶反应结合显色法；药敏：试验采用比浊法。3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过500种病原菌，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌等。4.药敏种类：提供临床常见≥200种抗生素，根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。5.仪器基础功能：5.1★仪器开机自检，采用高精度图像识别技术，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。5.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告，并可以自定义报告单尺寸。6.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。7.管理系统：具备院感系统，有院内微生物感染管理功能及STD性病分析管理系统，实现标本信息录入、查询和统计。8.高级专家管理系统：8.1可提示超过20种特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等。8.2专家注释可提示药敏报告中不合理现象以及检验者如何正确操作、临床医师用药时要注意的1台10病原菌测定系统问题等。8.3抗生素优化组合，根据CLSI制定的临床用药标准，将抗菌药物分A、B、C、U、O、Inv组报告药敏结果。9.共享数据：鉴定药敏数据可直接导出dbf格式，直接上传WHONET，无需格式转换。10.网络功能：仪器可与医院LIS系统和/或HIS系统联网。11.运行环境：Windows系统，全中文操作界面。12.★机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、显示系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。（投标中提供产品说明书作为佐证材料）13.药敏板卡：13.1配套测试卡种类：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌鉴定药敏测试卡和单药敏测试卡，并可根据临床需求定制科研用的药敏卡。13.2★配套测试卡孔位：具备96孔及120孔鉴定药敏复合测试卡和单药敏测试卡，可根据客户需求灵活使用，药敏试验采用微量肉汤稀释法，抗生素浓度常见4-7个浓度梯度。13.3★配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。（投标中提供说明书或技术白皮书作为佐证材料）13.4★配套120孔测试卡所有药物浓度设置覆盖2021年CLSI折点和CLSI质控标准，保证产品质量。14.配置设备：配置自动加样仪和数字浊度计，自动加样仪加样范围：30-1000ul，加样精度＜100ul±10ul。1台11全自动血培养系统1.适用范围：通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。2.检测原理：采用非侵入式检测方法，当微生物代谢产生气体可经过半透膜渗透至瓶底与指示剂结合，通过光学探测器测量光的变化，判定标本的阴阳性结果。3.仪器功能：3.1运算方式：采用多达10种数学运算模式，提升阳性检出率，加快阳性结果检出时间。3.2具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式，运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。3.3★培养方式：采用模组独立加热技术，温度精度≤±0.5℃，避免开关门引起温度变化影响细菌生长。3.4★单个培养箱可独立分成≥3个加热模组，每个模组可设置不同的培养温度。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）3.5★仪器内置扫描装置，实现快速条码扫描。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）3.6采用连续摆动振荡恒温培养方式，每个瓶位设立独立检测器，每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线。3.7自动检测功能：仪器可自动检测，自动校正，自动对阳性及阴性结果提供声、光、色三级报警，自动存储信息。3.8自定义功能：支持根据需求可灵活设定不同的培养周期，支持每个培养模块单独设置培养温度，满足多种培养需求；支持数据导出功能，方1台11全自动血培养系统便用户统计分析。3.9★物联功能：仪器配套物联系统，可放置在不同的科室，数据可实时传送到主机，进行统一监管。（投标中提供彩页或软件截图为佐证材料）4.检测时间：最快检测阳性时间：4小时，支持48小时延迟上机。5.仪器容量：≥60个瓶位，可通过增加培养模块实现瓶位扩增。6：整机设计：6.1★产品结构：培养箱开门式设计，仓门可显示每个孔位培养状态，方便用户获知培养结果。（投标中提供产品说明书或技术白皮书作为佐证材料）6.2整机一体化设计，无需外接显示器，外观小巧紧凑，可置于台上使用。6.3配备8寸触摸屏，屏幕可多方位旋转，旋转角度≥270°，满足操作人员不同情况下的使用需求。6.4运行环境：全中文操作界面。7.血培养瓶：7.1血培养瓶种类包括含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶。7.2特殊营养物质：血培养瓶添加促生长因子和专用特殊气体，提高苛养菌检出率。7.3树脂吸附剂：采用树脂吸附剂吸附抗生素、抗体等干扰因素，提高阳性标本检出率和检出速度、不影响后期染色镜检。7.4血培养瓶材质：多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，真空定量采血，防摔破，防污染。1台122-8度试剂冷藏冰箱1.工作条件：220V，50Hz2.★样式：立式3.制冷方式：风冷4.保温材料：全无氟环异戊烷高密度聚氨酯泡沫5.内胆材料：高光HIPS6.★容积：≥330升7.使用温度：2-8℃8.门体：双层离线镀膜中空玻璃，内有干燥剂分子筛，能有效吸收水汽9.内设LED照明灯10.底脚：2个万向轮+2个定向轮+2个底脚螺钉11.箱内强制风冷系统，箱内温度均匀稳定12.后背式冷凝器，静音运行13.安全报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、开门报警、48小时断电报警（选配）14.压缩机：全封闭高效进口品牌压缩机15.控温方式：微电脑控制，数码温度显示,显示分辨率0.1℃16.环保安全：无氟环保制冷剂17.★生产厂家具有：医疗器械生产许可证、所投产品医疗器械注册证18.★冰箱配备温度采集传输一体机，实现冷链监控功能。具体要求如下：（1）基于物联网技术设计。（2）支持4G网络，支持上传数据到服务器。★（3）网络自动重连技术，并自带数据存储功能（内存≥100万条记录），可自行存储接收的实时数据。网络断线后可以提供网络中断提醒功能，并在网络恢复时自动上传存储的数据。（4）上传间隔：1分钟～24小时可设置★（5）温度测量范围：-200～150℃。温度测量准确度：外置探头±0.5℃。（6）电池电芯安全性相关的UN38.3报告（7）具有国家机构认可的权威机构出具的MSDS检测报告★（8）配置冷链温度监控系统，实现冰箱的温湿度实时监测，并将数据传输至服务器，可在科室电脑及用户APP端实现实时查看和报警信息接收。1台13脱帽离心机(1)．仪器性能要求1.微机控制，交流变频电机，转速高精度，噪音低。2.大屏幕LCD液晶显示，转速，离心力，运行时间，故障显示。3．自动脱帽提高实验工作效率，脱帽率100%。4.升/降速时间短（30S），具有1至10档升/1台13脱帽离心机降速。5.安全电子门锁，超速，不平衡检测保护，确保人身安全。6.触摸面板，可编程操作，转速离心力自动转换，操作简单。8.安全脱帽装置预防交叉感染。9.具有空气过滤装置。（2）．仪器参数要求1.最高转速：≥4000r/min；转速控制精度：±20rpm2.最大相对离心力：≥3100×g3.整机噪音：＜55dB；定时范围：1～99min59s4.变频电机，功率：500W5.外型尺寸：570×460×360mm(L×W×H)（3）．仪器配置要求1.水平脱帽转子48×5ml转速：≥4000r/min离心力：≥3100×g；2.水平脱帽转子48×2ml转速：≥4000r/min离心力：≥3100×g。1台14超净操作台（双人）1、技术参数1.1外部尺寸:≥1060mm×620mm×1850mm；1.2内部尺寸:≥935mm×530mm×650mm；1.3过滤器尺寸：≥900mm×450mm×69mm；1.4额定功率：650W；1.5气流流速：0.30～0.45m/s；1.6紫外灯功率：20W；1.7LED日光灯功率：12W；1.8前窗玻璃最大开口高度：400mm；1.9前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；1.10噪音≤65dB(A)；1.11风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460RPM，流量：750m³/h，功率90W；1.12产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；1.13照明：≥300lx；1.14洁净等级：ISO5级（ISOClass5），100级（美联邦209E）Class100（Fed209E）2、结构特点2.1洁净台分类：垂直层流、单面操作；2.2过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；2.3具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；2.4工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；2.5箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好；1台14超净操作台（双人）★2.6控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；2.7洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；★2.8紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；2.9具有紫外灯、风机预约定时功能；★2.10具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；2.11紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；2.12完善的报警系统：★（1）设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；★（4）风速报警：当洁净台的气流波动低于标称值的20%时报警；2.13福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。1台15电动振荡器1、转速：40-2402、速度控制：数字式3、震荡方式：回转半径15mm4、定时范围：0-120分/连续5、托盘：≥320x265mm1台说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。3、本项目核心产品为“全自动生化分析仪”。4、本项目主要标的为表中序号为1、4（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。3、本项目核心产品为“全自动生化分析仪”。4、本项目主要标的为表中序号为1、4（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。3、本项目核心产品为“全自动生化分析仪”。4、本项目主要标的为表中序号为1、4（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，说明：1.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。3、本项目核心产品为“全自动生化分析仪”。4、本项目主要标的为表中序号为1、4（核心产品须包含在内）的设备，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。4、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门并追究违约责任。5、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。6、投标人提供的证明材料须清晰地反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。三、人员培训要求货物安装、调试、验收合格后，中标人应对采购人的相关人员进行免费现场培训。培训内容包括基本操作、保养维修、常见故障及解决办法等。四、货物质量及售后服务要求1、货物质量：中标人提供的货物必须是全新、原装、合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。货物完好，配件齐全。2、保修及售后服务：依据商品的保修条款及售后服务条款，提供原厂质保，质保期按照国家规定，且不低于所供品牌向用户承诺的质保期限，招标文件另有约定的从其约定。质保期从货物验收合格后算起。五、验收中标人和采购人双方共同实施验收工作，结果和验收报告经双方确认后生效。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
