PCR试剂招标公告（毕节市妇幼保健院2024）
一、项目基本信息
项目名称：毕节市妇幼保健院采购PCR试剂项目（二次）
项目编号：SSQS-BJ2024-014
采购预算：2353259.2元
最高限价：2353259.2元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2024年06月26日至2024年06月28日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：毕节市妇幼保健院
项目联系人：刘科长
联系电话：19585403002
2、代理机构
代理全称：贵州盛世黔审工程咨询有限公司
联系人：左建军
联系方式：13985880520
五、附件
附件信息：
需求公示.docx44.8K
贵州省政府采购需求公示项目名称：毕节市妇幼保健院采购PCR试剂项目序号公示科目公示内容备注1资格条件1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1.1必须有合法有效的营业执照。1.2法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证；法人授权委托人参加投标的必须有法定代表人授权委托书及被授权委托人身份证；1.3提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料或承诺函（格式自拟）；1.4提供2024年任意1个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；2024年任意1个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；1.5具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具体要求:提供具备履行合同所必需的设备和专业能力的资料或承诺函；1.6近3年供应商及其法定代表人无行贿犯罪记录的书面声明（自行承诺，格式自拟）；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不适宜于中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：3.1诚信资格要求：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与投标，提供信用中国网站下载的信用信息报告、中国政府采购网”网站上被列入政府采购严重违法失信行为记录网页截图并承诺；3.2具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或备案证明； 2预算金额预算金额：人民币贰佰叁拾伍万叁仟贰佰伍拾玖元贰角整（￥2,353,259.20元）最高限价：人民币贰佰叁拾伍万叁仟贰佰伍拾玖元贰角整（￥2,353,259.20元） 3实质性响应条款3.2.1 必须是生产或销售本次招标内容的法人、其他组织或者自然人，有能力按招标文件要求提供全部标的物；3.2.2 必须有公告要求的资格证书；3.2.3 在规定时间内向本公司获取了《招标文件》，并按《招标文件》要求提供（上传）了相关资料；3.2.4 按规定向毕节市公共资源交易中心交纳了投标保证金，并出具保证金缴纳凭证、保证金缴纳回执或保函文件；3.2.5 《投标文件》的编制、上传、加解密符合本《招标文件》的要求；3.2.6 有良好的信誉和业绩，三年来没有任何违法、违规的不良记录。 4无效投标情形3.6.1 投标人没有按要求向毕节市公共资源交易中心交纳投标保证金的，投标人将不能获得投标资格；3.6.2 投标人的《投标书》中无属于资格审查项内容或资格审查项所列内容不符合招标文件要求的，未按文件要求提供相应承诺的，投标人将丧失投标资格（符合性审查项）；3.6.3 供应商未提供针对本项目的技术符合承诺函、未提供虚假材料谋取中标的承诺函，投标人将丧失投标资格（符合性审查项）；3.6.4 投标人的《投标书》中属于符合性审查项内容或符合性审查项所列内容不符合招标文件要求的，视为未对招标文件作实质性响应。 5技术参数或服务标准附件7：采购需求：PCR试剂采购需求目录序号项目名称单位数量技术参数备注1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18001.产品具有NMPA证书。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18002.检测方法：采用杂交方法。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18003.对宫颈样本中的不少于21种的人乳头瘤病毒（HPV）DNA进行分型检测 。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18004.检测区域：基因组的L1区 。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18005.有专门的抗污染系统。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18006.试剂盒内带质控体系。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18007.产品是由PCR试剂盒和杂交试剂盒组成，无需再进行自配杂交试剂，操作简便，全程操作时间4小时之内。1人乳头状瘤病毒（HPV）21 分型检测试剂盒（PCR+导流杂交法）人份18008.最低检出量不少于500copies/亚型（绝对数）；精密性：各型CV值不少于30%。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份72001.检测方法：采用PCR-杂交法，通过PCR扩增和杂交步骤,定性检测α-突变地贫基因、α-缺失地贫基因和β-地贫基因。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲2.检测项目：单个试剂盒单个反应系统能够一次性完成≥23个突变检测，包括17种常见β-地贫位点（41-42M、17M、654M、71-72M、-28M、βEM、43M、14-15M、-30M、-32M、-29M、CapM、31M、IVS-I-5M、IntM、IVS-I-1M、27-28M）；α-地贫点突变（CS、QS、WS），以及缺失型α-地贫突变（--SEA 、-α3.7、-α4.2）。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲3.检测位点的正常对照＞9个。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份72004.具备有效的产品注册证。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲5.检测限：最低检出限≤2ng/μl。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份72006.准确性：检测结果准确率达99%以上。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份72007.特异性强，检测结果稳定、可靠，特异性达到99％以上。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲8.实验操作简单方便，实现PCR一管同时扩增α、β。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲9.实验操作方便，无需再进行另外的溶液配置。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲10.检测时间：样本杂交时间小于1小时，每次样本全程检测时间不高于5小时。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份7200▲11.检测结果采用膜条判读，直观简便。2a-、β地中海贫血基因 检测试剂盒（ PCR+导流杂交法）人份720012.普通PCR仪和杂交仪即可完成检测。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份4501.具有CFDA注册证。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份4502. 适用范围：耳聋患者分子诊断和筛查，新生儿耳聋基因携带筛查，产前耳聋诊断等3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份4503.检测试剂盒须满足：单次检测须包含常见耳聋基因的检测。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份450▲4.试剂盒检测方法：PCR法、杂交法、ARMS PCR-溶解曲线法、芯片法等。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份450▲5.检测标本：血液样本、血斑样本。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份4506.最大可以检测15人份/次，最小可以检测1人份/次。样本可以随到随检，无需集中数量才开机检测。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份450▲7.实验总时长不超过3.5小时（需提供说明书作为证明。以说明书描述为准），实验操作简单易上手，实验人员培训时间1周内可完成。实验结果的判断方式可为肉眼判读。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份4508.产品最低检出量范围为15～20 ng/μl。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份450▲9.实验结果可以区分致病基因的类型：纯合、杂合或均质异质突变。3耳聋易感基因检测试剂盒 （PCR+导流杂交法）人份45010.质量控制：设置内部质控对检测过程进行有效质量控制。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份481.检测位点：检测男性外周血 DNA 样本中的 Y 染色体微缺失，检测缺失位点为 AZFa(sY84、sY86)、AZFb(sY127、sY134)、AZFc(sY254、sY255) 。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份482.方法学：采用多重荧光 PCR 技术，通过实时荧光 PCR 仪，进行同步核酸扩增与检测。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份483.适用机型：市面多数荧光PCR仪4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份484.样本类型：静脉全血。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份485. 最低检出限：15ng/μL4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份486. 重复性和批间差：检测同一份重复性参考品，批内重复性和批间重复性 Ct值的变异系数（CV,%）均不大于 5.0％。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份487. 高脂血样本中甘油三脂含量在 6.70 mmol/L 之内，黄疸样本中胆红素含量在450μmol/L之内及溶血样本血清中Hb含量在109 g/L之内不对检测结果产生干扰。4Y染色体微缺失检测试剤盒（PCR-荧光探针法）人份488.简便快捷：一步检测，高速快速，3个小时内出检测结果。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1921. 用于对临床血清或血浆标本中的乙型肝炎病毒(HBV)核酸DNA的定量检测。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1922. 采用特异性引物，结合特异性的Taqman荧光标记探针技术，通过荧光自动PCR仪，进行同步核酸扩增与检测。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1923. 设置UNG酶+dUTP 防污染措施。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1924. 设置HBV内标，通过检测内标可有效监控整个试剂盒操作流程。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1925. 检测范围覆盖较为常见的B、C、D基因型及较少分布的A、E、F、G、H基因型。最低检出限可达到20IU/ml,定量检测下限不高于40IU/ml,反应体系大于等于40ul，加入DNA模板量大于或等于20ul5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1926. 试剂盒自带4管不同浓度的HBV定量标准品、1管HBV内标、1管强阳性对照、1管临界阳性对照、1管阴性对照。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1927. 对人巨细胞病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病毒、单纯疱疹病毒、金黄色葡萄球菌及白色念球菌等无交叉反应。5乙型肝炎病毒核酸定量检测试剤盒（PCR荧光探针法）人份1928. 适用于市面上两个通道以上的绝大部分荧光PCR仪。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7501.检测方法：采用PCR+杂交法，通过PCR扩增和杂交步骤，定性检测 G6PD 基因的 10 种以上突变位点。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7502.单个试剂盒单个反应系统能够一次性完成≥10个突变检测，包括：c.95A>G、c.392G>T、c.487G>A、c.592C>T、c.871G>A、c.1024C>T、c.1311C>T、c.1360C>T、c.1376G>T、c.1388G>A。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7503.检测位点的正常对照≥10个，能够区分致病基因的纯杂合，同时对提取和扩增进行有效监控。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7504.具有Biotin对照点对产物分析过程进行有效质量控制6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7505.具有CFDA注册证。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7506.检测限：最低检出限 ≤20±5ng/μL。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7507.阴性参考品符合率100%；阳性参考品符合率100%；临床研究对比一代测序，一致率＞99%。6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7508.实验操作简单易上手，实验结果的判断方式采用膜条判读，直观简便肉眼判读，无需再进行自配杂交试剂6葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症基因检测（PCR+导流杂交法）人份7509.检测时间：样本杂交时间小于1小时，样本全程检测时间不高于5小时。7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份481、检测基因：丙型肝炎病毒核酸（HCV）；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份482、规格：24人份/盒7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份483、检测核酸类型：RNA7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份484、核酸提取方法：柱提法；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份485、线性范围为50IU/ml-1.0×106IU/ml ；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份486、灵敏度为1000 copies/ml；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份487、批内、批间精密度CV%均小于5%；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份488、pcr反应总时长约为2h；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份489、标本类型：血清、血浆；7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份4810、特异性试验表明本试剂盒与甲型肝炎病毒Ⅰ型、甲型肝炎病毒Ⅱ型、甲型肝炎病毒Ⅳ型、乙型肝炎病毒A型、乙型肝炎病毒B型、乙型肝炎病毒C型、戊型肝炎病毒Ⅰ型、戊型肝炎病毒Ⅳ型感染样本均无交叉反应。7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份4811、阳性符合率98.38%、阴性符合率99.04%、总符合率98.83%、一致性系数（Kappa）0.9727。7丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR荧光探针法）人份4812、本试剂盒阳性质控品检测结果全部为阳性，阴性质控品检测结果全部为阴性；8EB病毒核酸扩增〈PCR） 荧光定量检査试剂盒人份3009诺如病毒核酸检测试剂盒人份288010肠道病毒EV71/CA16/EV 核酸检测试剂盒CPCR-荧光探针法）（手足口）人份48011六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒人份1080121.5ml离心管包400131ml大枪头（盒装）盒30014200ul小枪头（盒装）盒150150. 2mlPCR八连管盒10160. 2ml单管PCR管盒1217新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒121.检测原理：实时荧光（Real-Time）PCR检测技术17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒122、主要组分：（1）2019-nCoV反应液；（2）2019-nCoV酶混合液；（3）空白对照品；（4）阳性对照品； 17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒123、检测基因：通道一（FAM）：2019-nCoV ORF1ab目标基因；通道二（HEX/JOE）：2019-nCoV N目标基因；通道三（Cy5）：内参基因；17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒124、内质控操作：阴、阳性对照与样本一起参与提取, 确保PCR反应RNA模板背景一致；操作便捷；17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒125、反应体系配置：反应体系仅需分装，不需要计算；17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒126、适用机型：ABI7500,SLAN-96S、Bio-Rad CFX96(具有FAM，HEX/JOE，Cy5荧光检测通道仪器)。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒127、最低检测限：450拷贝/毫升。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒128、包装规格：24人份/盒、48人份/盒、144人份/盒；17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒129、保存条件及有效期：PCR反应液、酶混合液、阴阳对照品等试剂均在一盒试剂盒中包装；盒试剂盒-18℃以下避光保存，有效期12个月；反复冻融不能超过5次；试剂盒开瓶后-18℃保存2个月内不会对结果产生影响。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒1210、适用样本类型：口咽拭子、痰液。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒1211、病毒保存液适配情况：江苏康健医疗用品有限公司的一次性病毒采样管、广州迪澳生物科技有限公司的一次性病毒采样管、深圳市麦瑞科林有限公司的样本保存液、杭州博日科技有限公司的样本保存液、深圳市梓健生物科技有限公司的一次性病毒采样管。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒1212、检测时间：可以选择常规检测时间90分钟或者快速检测时间70分钟。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒1213、检测通量：1-94个样本。17新型冠状病毒 （2019-nCov）（荧光）盒1214、产品具备三类医疗器械注册证。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2001、包装规格：16人份/盒或者48人份/盒。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2002、适用标本类型：口咽拭子、鼻咽拭子。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2003、适用仪器：全自动核酸提取仪HBNP-4801A。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2004、提取时间：操作简单，无需预处理，全程全自动化提取只需要18分钟。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2005、 样本体积：实验标本体积200-300ul。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒200检测通量：1-48人份18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2006、 样本保存盒运输要求：根据不同样本类型进行样本保存，一般待测样本在2-8℃保存不超过72小时，-20±5℃保存不超过3个月，-70℃长期保存。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2007、试剂盒保存运输要求：室温4-40℃干燥条件下保存12个月，常温运输。18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2008、试剂盒提取的核酸RNA可直接用于PCR、杂交等生物学实验18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒2009、试剂盒效期：12个月18核酸提取或纯化试剂（磁 珠法NO-R-AI型）盒20010、耗材：每盒提取试剂盒配套6个搅拌套19lOOOul枪头包40020200ul枪头包5002110ul枪头包15022带滤芯盒装加长axygen10ul枪头，长460mm盒30023赛默飞QSP100-1250微升加样枪头盒10024淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份2▲1.具有CFDA注册证。24淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份22.适用范围：能够实现一个试剂盒同时检测男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体DNA三种病原体的定性检测。24淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份23.试剂盒检测方法：PCR法、杂交法、ARMS PCR-溶解曲线法、芯片法等。24淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份24.同一反应管中通过仪器四种荧光检测通道分别检测沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体DNA及细胞内对照β-globinDNA。24淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份25. 产品最低检出量范围为20copies/反应。24淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体检测试剂盒（PCR+ 膜杂交法）人份26. 检测通量大，单个反应体系可检测≥90个标本。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24001.方法学：PCR-荧光探针法25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24002.检测基因：通道一（FAM）：B族链球菌目标基因；通道二（HEX、VIC）：内参基因；25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份2400 3.试剂中含有针对内源性的人β-珠蛋白（β-globin）基因设计的特异性引物和荧光探针，作为内参（IC）监控试剂盒及操作流程的有效性； 25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24003、内质控操作：阴、阳性对照与样本一起参与提取DNA, 确保PCR反应DNA模板背景一致；操作便捷；25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24004.灵敏度:最低检测限为1x104CFU/ml。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24005.特异性: 检测B族链球菌外的至少27种病原微生物样本，检测结果全部为阴性，无交叉反应。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24006.准确性：对B族链球菌血清型Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ检测，检测结果均为阳性。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24007.精密度: 以阴性、临界阳性、中强阳性三个浓度水平的临床样本、质粒及Ⅰa、Ⅰb、Ⅲ、Ⅴ亚型培养物对试剂盒平行检测20次，批内/批间、日内/日间、不同仪器间检测Ct值的变异系数CV(%)不大于5% 。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24008.抗干扰性:含有100IU/mL青霉素、5mg/mL氨苄青霉素、10mg/mL头孢唑啉、5mg/mL克林霉素、100mg/mL红霉素、10mg/mL万古霉素样本对本试剂盒的检测无明显影响；聚甲酚磺醛溶液、洁尔阴洗液、肛泰软膏、开塞露对检测无明显影响；保妇康栓、皮炎平、达克宁对检测有影响，应尽量避免使用这些药物治疗后的样本检测。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份24009.严格的监控体系：β-globin作为内质控，监控提取及扩增过程是否符合要求25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份240010.具有临床指导作用，能指导如何避免使用某种药物。25B 族链球菌核酸检 测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份240011.一次性检测能在2小时内检测96个样本26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24001.检测试剂盒获得国家药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证，可定性检测人全血样本中MTHFR基因 c.677 C＞T位点的多态性。用于硝酸甘油的用药指导。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24002.试剂盒检测方法：荧光PCR法熔解曲线法叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24003.检测标本：血液样本。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24004.最大可以检测96人份/次，最小可以检测1人份/次。样本可以随到随检，无需集中数量才开机检测。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24005.实验总时长不超过2.5小时（需提供说明书作为证明。以说明书描述为准），实验操作简单易上手，实验人员培训时间1周内可完成。实验结果的判断方式可为肉眼判读。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24006.产品最低检出量范围为不高于5 ng/μL。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24007.实验结果可以区分MTHFR基因c.677 C＞T位点的类型：纯合、杂合和野生。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24008.准确性：检测试剂盒检测范围内准确性参考品，检测结果符合相应的基因型别。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份24009.特异性：检测试剂盒检测范围外的特异性参考品，检测结果为相应基因型别；检测非人类基因组的特异性参考品，检测结果为未检出相应基因型别。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份240010.干扰物验证：高血脂样本、高白蛋白含量样本、高外源药物（叶酸，阿司匹林，格列齐特，厄贝沙坦）浓度样本、黄疸样本及溶血样本对检测结果没有干扰。叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份240011.所需平台实用性强，仅需单一通道即可对样本型别进行判断。在宏石荧光PCR仪上可进行结果自动判断。可同时运行多个个体化用药检测项目叶酸代谢基因26人 MTHFR 基因检测 试剂盒(荧光PCR 熔解曲线法）人份240012.可以提供后续的技术支持和协助临床医生进行结果判读等全方位的售后服务。叶酸代谢基因27带滤芯加长10ul枪头（袋装）包10028带滤芯200ul枪头（袋装）包10029带滤芯1000ul枪头（袋装）包200 6商务条款详见招标文件。 7评分办法等综合评分法
投标 / 标书制作要点（原创）
本PCR试剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
