PCR仪招标公告（2024）
项目所在地：北京
项目类别：物资
采购方式：竞争性谈判
PCR仪、全自动医用PCR分析仪竞争性谈判公告（第三次）
（项目编号：2023-05YL-W(03)038、2023-05KY-W(03)003）
我部就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。
一、项目名称：PCR仪、全自动医用PCR分析仪
二、项目编号：2023-05YL-W(03)038、2023-05KY-W(03)003
三、招标编号：0701-234006180943CC
四、项目概况：
序号
物资名称
规格 型号
技术要求
计量 单位
数量
交货 时间
交货 地点
备注
1
PCR仪
/
详见技术要求
台/套
1
合同签订后3个月内交货
采购人指定地点
/
全自动医用PCR分析仪
1
合同签订后7个工作日内交货
说明： 1.报价供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。 2.报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.报价供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。 4.报价供应商响应报价不得超过预算且不得超过最高限价，否则视为无效报价。
项目预算：PCR仪：17万元；全自动医用PCR分析仪：10万元
最高限价：PCR仪：16.15万元；全自动医用PCR分析仪：9.5万元
成交供应商数量：通过评审确定1家预成交供应商。
五、报价供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资（含港澳台）企业或控股企业。
（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
（四）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（五）本项目不接受联合体报价。
（六）本项目特定资格：报价产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
六、报名及谈判文件获取时间、地点、方式
（一）申领时间：2024年7月17日至7月22日，每日上午09:00至11:30，下午13:00至16:00。
（二）申领地点：中国通用招标网（https://cgci.china-tender.com.cn/）。
（三）申领谈判文件时需提供以下材料（以招标公告上传的附件为准）：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；
4.非外资独资（含港澳台）企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；
5.未被列入本公告第五条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书；
6.本项目特定资格材料：报价产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，供应商应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品响应时，供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
（四）申领方式：网上免费下载。有意向的供应商在中国通用招标网（https://cgci.china-tender.com.cn/）页面进行注册，注册成功后点击本项目进行报名，同时需上传报名材料（报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件）供采购代理机构审核，审核通过后可自行免费下载招标文件。审核未通过的，采购机构联系人以电话形式回复审核情况，供应商可在竞争性谈判文件申领时间内重新提交材料。未在中国通用招标网报名及未通过报名材料审核的供应商视为未成功报名本项目，不得参与本项目报价。
七、报价开始和截止时间及地点、方式
（一）报价开始时间：2024年8月2日上午08时30分。
（二）报价截止时间：2024年8月2日上午09时00分。
（三）报价地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技招标会议中心。
（四）报价方式：由报价供应商法定代表人或授权代表现场提交报价文件，不接受邮寄等其他方式。
八、谈判时间、地点
（一）谈判时间：2024年8月2日上午09时00分。
（二）谈判地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技招标会议中心。
九、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）上发布。
十、采购机构联系方式
名 称：中技国际招标有限公司
联系人：杨童、徐亚希、孙薇
办公电话：010-81168586
移动电话：17813158180
电子邮箱：yangtong1@cgci.gt.cn
地址：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座
十一、采购单位联系方式
联系人：王助理
办公电话：010-84009447
地 点：北京市东城区
十二、质疑受理单位联系方式
联系人：杨童
办公电话：010-81168586
地 点：北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座
附件1.pdf
附件2.pdf
报名材料递交须知一、项目报名所有投标人（供应商）在报名截止时间前将报名材料PDF电子版扫描件上传至中国通用招标网平台本项目审核处，逾期未提交PDF版报名材料，视为报名不成功。二、报名申请文件的具体要求1.投标人（供应商）报送的报名申请文件按《报名材料登记表》顺序扫描。2.报名申请文件是投标资格的重要依据，需在项目招标公告规定的时间内递交。投标人应如实填报相关信息，递交的证明材料需加盖投标人（供应商）公章（鲜章）。三、《报名材料核对表》填写注意事项1.一个项目（一个设备）填写一张《报名材料核对表》，投标人（供应商）只需填写企业信息，无需填写核对结果。2.《报名材料核对表》中的联系人应与授权人为同一人。3.不允许多个项目罗列在一张表中，也不允许一份报名申请文件对应多个项目报名。（报名文件应以《报名材料核对表》作为首页，无须附此递交须知）供应商报名材料核对表供应商名称（盖章）：供应商报名材料核对表供应商名称（盖章）：时间：年月日项目名称项目编号成立日期成立日期供应商邮箱联系人联系人联系方式序号序号核对内容核对内容核对结果核对结果备注11营业执照营业执照□有□没有□有□没有22法定代表人身份证明书或被授权人委托书法定代表人身份证明书或被授权人委托书□有□没有□有□没有33授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月缴纳社保证明材料授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月缴纳社保证明材料□有□没有□有□没有44供应商股权人涉外情况书面声明供应商股权人涉外情况书面声明□有□没有□有□没有55供应商3年内无重大处罚声明供应商3年内无重大处罚声明□有□没有□有□没有66特定资质（如有）特定资质（如有）□有□没有□有□没有注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。注：请在相应的方框内“√”。附件1营业执照（注：请插入营业执照扫描件并加盖单位公章，填写时请删除此条备注。）（供应商名称）的法定代表人。身份证号码：年龄：职务：姓名：性别：经营期限：成立时间：.地址：.附件2-1法定代表人身份证明书单位名称：，.单位性质：，.地址：，.成立时间：，.经营期限：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：系（供应商名称）的法定代表人。特此证明。供应商名称：，（盖章）年月日（附法定代表人身份证正反面）附件3-1法定代表人授权委托书（供应商全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为全权代表，参加贵院组织的项目编号为（项目编号）的（项目名称）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。授权期限为自年月日至年月日______________________（供应商名称）（加盖公章）______________________（法定代表人签字或盖章）______________________（委托代表人签字或盖章）______________________（委托代表人职务）______________________（委托代表人移动电话）______________________（日期）（附委托代表人身份证正反面）（注：如报名人不是法定代表人，须持有《法定代表人身份证明书》及《法定代表人授权委托书》），填写时请删除此条备注。）附件3-2授权代表在报价前近3个月内（不含报价当月）任意1个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可附件4-1非外资独资（含港澳台）企业或外资入股企业的书面声明我方参加贵单位组织的（项目编号、项目名称）采购活动，在此郑重声明：我司为非外资独资（含港澳台）企业或外资入股企业。如果我方违反上述声明内容，愿意承担由此导致的一切不利后果和法律责任。特此声明。供应商名称（公章）：法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：日期：年月日附件4-2非外资企业或外资控股企业的书面声明我方参加贵单位组织的（项目编号、项目名称）采购活动，在此郑重声明：我司为非外资企业或外资控股企业。如果我方违反上述声明内容，愿意承担由此导致的一切不利后果和法律责任。特此声明。供应商名称（公章）：法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：日期：年月日附件5供应商3年内无重大处罚声明我公司郑重声明：一、参加本次采购活动前3年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。二、未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。如果我方违反上述声明内容，愿意承担由此导致的一切不利后果和法律责任。特此声明。供应商名称（公章）：法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：日期：年月日附件6特定资质（如有）投标人如为代理商，所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》，须提供相关证明文件复印件并加盖公章。投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》，须提供相关证明文件复印件并加盖公章。技术要求按照采购单位提供的技术要求拟制。关键性技术指标参数前标记“★”符号，重要性技术指标前标记“▲”符号，一般性指标参数前不作标记。带“★”条款和“▲”号条款均需提供技术支持材料（技术支持材料可以从（不限于）以下支持材料选择：产品规格表、产品宣传彩页、技术白皮书、制造商官方网站发布的产品信息、说明书等或检测机构出具的检测报告等技术材料支持的）设备名称PCR仪总数量（台/套）1预算总金额（万元）17设备名称全自动医用PCR分析仪总数量（台/套）1预算总金额（万元）10序号技术和性能参数名称招标参数和性能要求招标参数和性能要求招标参数和性能要求备注PCR仪PCR仪PCR仪PCR仪PCR仪PCR仪★1基本要求用于肿瘤组织和细胞标本等核酸扩增用于肿瘤组织和细胞标本等核酸扩增用于肿瘤组织和细胞标本等核酸扩增2资质认证★2.1资质认证1CFDA认证CFDA认证CFDA认证▲2.2资质认证2CE和FDA认证CE和FDA认证CE和FDA认证3性能要求▲3.1加热元件Peltier加热、制冷单元Peltier加热、制冷单元Peltier加热、制冷单元3.2模块结构96孔0.2ml专用合金模块96孔0.2ml专用合金模块96孔0.2ml专用合金模块3.3模块最高升降温速率≥3℃/秒≥3℃/秒≥3℃/秒▲3.4样品最大变温速率≥3.35℃/秒≥3.35℃/秒≥3.35℃/秒3.5反应体积10-100µl10-100µl10-100µl▲3.6梯度优化功能VeriFlex模块，6个及以上梯度区域VeriFlex模块，6个及以上梯度区域VeriFlex模块，6个及以上梯度区域▲3.7最大温度梯度每相邻两列区域间温差最大为5℃，整个模块最大温差为25℃每相邻两列区域间温差最大为5℃，整个模块最大温差为25℃每相邻两列区域间温差最大为5℃，整个模块最大温差为25℃▲3.8最小温度梯度每相邻两列区域间温差最小为0.1℃，整个模块最小温差为0.5℃3.9热盖温度≤105℃3.10温控范围及精准性温度范围包含4.0-99.9℃，温度精准性小于等于±0.25℃▲3.11显示屏≥6英寸彩色触摸屏3.12连接口USB端口、网线端口▲3.13操控性主机操控或电脑操控3.14报警及安全指标设备指标异常提示、可断电保护和快速重启★4配置需求4.1软件软件免费更新，升级4.2硬件PCR仪一套，不间断电源UPS一套5售后条款★5.1原厂保修年限≥3年，保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。★5.2零配件支持提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供5.3零配件保证供应时长≥8年5.4到位维修响应维修到达现场时间≤0.5个工作日（京内）维修到达现场时间≤3个工作日（京外）★5.5保修期外维修费用提供免费保修期外的年度整机保修费用价格，提供维修工时费计算方法及价格。▲5.6技术支持和服务网点提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量；每年不少于四次现场检测维护。▲5.7升级与软件维护保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费▲5.8专用工具、资料及其它提供设备配套的维修专用工具，资料（操作手册、维修手册等）▲5.9培训提供使用培训和工程师原厂培训5.10交货期合同签订后3个月内交货全自动医用PCR分析仪全自动医用PCR分析仪全自动医用PCR分析仪全自动医用PCR分析仪★1基本要求基于荧光聚合酶链式反应原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体样本中的靶核酸进行定性或定量检测★2资质认证具备CFDA认证3技术和性能参数▲3.1检测通量≥96▲3.2适用染料通道1：FAM，SYBRGreenI、SYTO9、EvaGreen、LCGreen通道2：VIC，HEX，TET，JOE通道3；ROX、TexasRed通道4：Cy53.3荧光通道≥43.4适用探针至少包括Taqman探针，分子信标探针，蝎型探针▲3.5样本检测重复性Ct值CV≤0.5%3.6样本线性/r/≥0.999▲3.7运行方式单机运行和网络运行3.8数据传导可通过U盘导入导出实验数据3.9自动样本舱样本舱可由触摸屏控制自动弹出/关闭，弹出状态时可轻触样本舱自动关闭3.10存储可储存≥800次实验数据文件▲3.11断电保护具备3.12接口类型≥1个以太网口、≥3个USB接口。▲3.13检测时长≤7秒3.14运输锁功能具备3.15检测方式全部荧光通道可同时逐孔扫描3.16报告自定义功能预存多种实验报告模板，用户可自定义报告内容及形式。★4配置需求主机一台，电源线一根，全自动旋转式核酸提取仪一台5售后条款★5.1原厂保修年限≥3年，保修期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期。★5.2零配件支持提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供5.3零配件保证供应时长≥8年5.4到位维修响应维修到达现场时间≤0.5个工作日（京内）维修到达现场时间≤3个工作日（京外）★5.5保修期外维修费用提供免费保修期外的年度整机保修费用价格，提供维修工时费计算方法及价格▲5.6技术支持和服务网点提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量▲5.7升级与软件维护保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费▲5.8专用工具、资料及其它提供设备配套的维修专用工具，资料（操作手册、维修手册等）▲5.9培训提供使用培训和工程师原厂培训5.10交货期合同签订后7个工作日内交货备注：1.技术要求中加注“★”号的技术指标为关键指标，≥1项未达到谈判文件要求，即做废标处理。2.技术要求中加注“▲”号的技术指标为重要指标。3.技术要求中加注“★”和“▲”号的技术指标均需报价企业提供证明材料。（国产产品需提供加盖制造商公章的证明材料，进口产品需提供加盖制造商或国内总代公章的证明材料）备注：1.技术要求中加注“★”号的技术指标为关键指标，≥1项未达到谈判文件要求，即做废标处理。2.技术要求中加注“▲”号的技术指标为重要指标。3.技术要求中加注“★”和“▲”号的技术指标均需报价企业提供证明材料。（国产产品需提供加盖制造商公章的证明材料，进口产品需提供加盖制造商或国内总代公章的证明材料）备注：1.技术要求中加注“★”号的技术指标为关键指标，≥1项未达到谈判文件要求，即做废标处理。2.技术要求中加注“▲”号的技术指标为重要指标。3.技术要求中加注“★”和“▲”号的技术指标均需报价企业提供证明材料。（国产产品需提供加盖制造商公章的证明材料，进口产品需提供加盖制造商或国内总代公章的证明材料）备注：1.技术要求中加注“★”号的技术指标为关键指标，≥1项未达到谈判文件要求，即做废标处理。2.技术要求中加注“▲”号的技术指标为重要指标。3.技术要求中加注“★”和“▲”号的技术指标均需报价企业提供证明材料。（国产产品需提供加盖制造商公章的证明材料，进口产品需提供加盖制造商或国内总代公章的证明材料）
投标 / 标书制作要点（原创）
本PCR仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
