医疗耗材 免疫组化抗体试剂 创面封闭负压引流护创材料 医用几丁糖 呼吸训练器 麻醉科用耗材 医用透明质酸钠凝胶 神经介 血液透析材料 血液透析耗材招标公告（丰都县人民医院2024）

2024年度第一批医疗耗材引进（第二次）采购公告

发布日期： 2024年7月19日

此采购公告报名方式仅限：线上报名，请符合条件有意愿参与的供应商选择“线上报名”参与采购活动。（温馨提示：线下报名无效！）

本项目保证金支持电子投标保函形式，如需申请保函请点击右上角“申请电子保函”（）

一、采购方式：
询价采购
采购执行编号：Ｂ-2418-2

二、项目详情概况

项目描述详情及简要技术要求见附件

三、供应商资格要求

参与采购活动的供应商需满足以下条件
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、三年内在经营活动中无重大违纪记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。

四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价

获取文件期限:2024年7月19日 至 2024年7月25日
文件购买费:0.00元
获取文件地点：“行采家”平台（https://www.gec123.com）
方式或事项：

（一）供应商应通过“行采家”平台（https://www.gec123.com）进行注册，成为行采家平台供应商。
（二）凡有意参加的供应商，请在“行采家”平台下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论供应商领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。
（三）各供应商递交投标文件时在投标（开标）地点向采购人缴纳招标文件购买费。
（四）根据采购公告要求的方式按时完成报名、提交投标文件

五、询价响应文件递交信息

询价响应文件递交开始时间： 2024年7月22日 08:00
询价响应文件递交结束时间： 2024年7月25日 16:00
询价响应文件递交地点：重庆市丰都县人民医院采购办

六、评审信息

询价时间： 2024年7月26日 09:00
询价地点：重庆市丰都县人民医院采购办

七、联系方式

1、采购人：丰都县人民医院
采购经办人：黄波
采购人电话：02370725950
采购人地址：三合街道芦塘街33号

八、附件

B-2418-2-2024年度第一批医疗耗材询价通知书（第二次）.doc
B-2418-2供应商信息确认单.docx

免责声明：

采购人在本页面发布的任何信息应当真实、有效、完整，并对发布的信息承担相应法律责任。

院内招标询价通知书(第二次)采购执行编号：B-2418-2询价项目名称：2024年度第一批医疗耗材采购人：丰都县人民医院二〇二四年七月目录第一篇询价采购邀请书-3-一、询价内容-3-二、资金来源-3-三、供应商资格条件-3-四、询价有关说明-3-五、保证金-4-六、采购项目需落实的政府采购政策-4-七、其它有关规定-4-八、联系方式-5-第二篇询价项目技术（质量）需求-6-一、项目一览表-6-二、技术规格及质量要求-6-第三篇询价项目服务需求-7-一、交货时间、地点及验收方式-7-二、质量保证及售后服务-7-三、报价要求-8-四、付款方式-8-五、知识产权-8-六、培训-9-七、其他-9-第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止-10-一、采购程序-10-二、评定成交的标准-11-三、无效报价-12-四、采购终止-12-第五篇供应商须知-13-一、询价费用-13-二、询价通知书-13-三、报价要求-13-四、成交供应商的确定和变更-14-五、成交通知-15-六、关于质疑和投诉-15-七、签订合同-16-八、项目验收-17-九、采购代理服务费-17-十、交易服务费（网下询价适用）-17-十一、政府采购信用融资-17-第六篇合同草案条款-18-第七篇响应文件格式要求-21-一、经济部分-22-二、技术（质量）部分-24-三、服务部分-26-四、资格条件及其他-28-五、其他资料-33-1.1.第一篇询价采购邀请书丰都县人民医院对2024年度第一批医疗耗材项目进行询价采购。欢迎有资格的供应商前来参加报价。1.2.一、询价内容1.3项目名称成交供应商数量（名）包1：结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1包2：免疫组织化学1包3：免疫组化抗体试剂1包4：乳腺癌21基因检测1包5：结直肠癌联合基因1包6：可降解膨胀止血绵1包7：透明敷料1包8：一次性无菌经外周中心静脉导管套装1包9：创面封闭负压引流护创材料1包10：医用几丁糖（关节腔内注射用）1包11：一次性使用防水敷料1包12：呼吸训练器、理疗用体表电极+理疗电极片1包13：25-羟基维生素D（25-OH VD）检测试剂盒（量子点免疫荧光法）1包14：麻醉科用耗材1包15：一次性使用无菌注射针(韩巢一次性使用无菌注射针)1包16：医用透明质酸钠凝胶1包17：迷你中线导管加速塞丁格穿刺（AST）技术（经外周穿刺中线导管/Midline Catheter）1包18：神经介入材料1包19：血液透析材料1包20：血液透析耗材1包21：1、永久起搏器安置；2、导引延长导管1包22：超声眼科乳化治疗仪及附件1包23：囊袋张力环1包24：一体式吸氧管1包25：国产鉴定药敏仪配套试剂1包26：真菌细菌相关抗原抗体检测试剂及配套耗材1包27：血细胞分析耗材1包28：抗核抗体谱+ANA检测1包29：过敏原Ige测试1包30：血栓四项检测1包31：自免肝检测1包32：糖尿病自身抗体检测1包33：肺炎支原体核酸检测1包34：疝修补网1包35：硅胶泡沫敷料1包36：定位膜、真空负压固定垫1包37：聚乙烯醇栓塞微球1包38：神经内科专科介入耗材1包39：乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）系列血清（液体）标准物质1包40：甲型流感病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1包41：医学检验科乳糖不耐受使试验用化学试剂1包42：血液滤过器11.41.5.二、资金来源单位自筹资金。1.6.三、供应商资格条件（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。（三）本项目的特定资格要求：1、投标产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件）；2、投标产品属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；3、如果投标人不是所投标产品制造商，投标产品属二类医疗器械的，投标人须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；投标产品属三类医疗器械的，投标人须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件）1.7.四、询价有关说明（一）供应商应通过行采家（https://www.gec123.com/）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加询价的供应商，请在行采家平台上下载本项目询价通知书以及图纸、澄清等报价前公布的所有项目资料，无论供应商下载或领取与否，均视为已知晓所有实质性要求内容。（三）获取询价通知书期限：1.询价通知书提供期限：以公告时间为准。2.报名方式：线上报名同时线下提交资料才有效。报名开始、截止时间与响应文件递交开始、截止时间一致。供应商须满足以下两种要件，方可参与正常开标：①按时递交了响应文件；②按时报名。（四）递交响应文件地点：重庆市丰都县人民医院（地址：重庆市丰都县三合街道芦塘街33号住院部1楼采购办办公室。），文件递交需要供应商现场提交资料，不接受快递（五）响应文件递交开始、截止时间:以公告时间为准。（六）评审开始时间：以公告时间为准。评标时供应商无需参加。1.8.五、询价保证金无1.9.六、采购项目需落实的政府采购政策无。1.10.七、其它有关规定（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动，否则均为无效报价。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（三）同一合同项（包）下的货物，制造商参与报价的，不得再委托代理商参与报价。（四）本项目的澄清文件（如果有）一律在行采家上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下载与否，均视同供应商已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。（五）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。（六）询价费用：无论询价结果如何，供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。（七）本项目不接受联合体参与报价，否则按无效处理。（八）本项目不接受合同分包，否则按无效处理。（九）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。（十）其它内容1.本项目需线上报名同时线下提交资料成功后才算有效报名。本项目线上报名在“行采家”平台进行报名，线下报名在采购办办公室，线下报名的同时需要提交响应文件。2.开标结束后，在网上公布中标结果，报名时除响应文件密封外，需单独携带《法定代表人身份证明书》，《法定代表人授权委托书》，授权代表的有效身份证明原件，《供应商报名表》，授权代表为法人时可不提供法定代表人授权委托书。报名时联系采购办李老师（02370725950）。1.11.八、联系方式（一）采购人：丰都县人民医院采购联系人：黄老师（02370725950）项目联系人：谭老师（15978993899）地址：重庆市丰都县人民医院1.12.第二篇询价项目技术（质量）需求1.13.一、项目一览表根据医院发展需要，需要引进医用耗材一批。本项目按项目单价进行投标，分包中包含多个项目时，报价时以多个项目单价的合计进行报价。项目联系人：谭兵联系电话：159789938991.14.二、技术规格及质量要求分包耗材名称具体参数最高限价1结核分枝杆菌技术1、符合率：15 份阴性参考品，检验结果均应为阴性，符合率（-/-）为 15/15 ，15 份阳性参考品，检验结果均应为阳性，符合率（+/+）为 15/152、检测限：1 个菌/ml3、精密度：选用精密度参考品重复测试 10 次，统计 10 次的 Ct 值的变异系数（CV）≤5%。4、特异性：与鸟分枝杆菌、土地分枝杆菌、施氏分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、亚洲分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌、戈登 分枝杆菌、龟脓分枝杆菌、偶然分枝杆菌、草分枝杆菌、巴西诺卡氏菌、北京棒杆菌、肺炎球菌、嗜肺军团菌、 百日咳博得特氏菌、黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌、人类副 流感病毒 3 型、鼻病毒、人流感病毒 A 型、腺病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒和隐球菌无交叉反应。5、干扰性：2g/ml 血红蛋白、18g/L 粘蛋白和白细胞以及结核分枝杆菌治疗的药物包括利福平、异烟肼、乙 胺丁醇、 吡嗪酰胺、链霉素抗、卡那霉素、阿莫西林、肾上腺素、扎那米韦、莫匹罗星和布地奈德等对本试剂盒性能均无 影响。29.375元/测试2免疫显色试剂1、与样本释放剂一同用于免疫组织化学染色；2、提供ph9.0和ph6.0的抗原修复缓冲液，满足科室不同染色需求；3、提供DAB增强液、Linker增强剂等鼠属、兔属一抗增幅染色系统，提高染色强度。4、可以与医院现有设备PA-3600进行匹配。28元/测试3雌激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的雌激素受体4、0ml＜试剂含量≤3ml393.33元/ml3雌激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的雌激素受体4、3ml＜试剂含量≤6ml376.67元/ml3孕激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的孕激素受体4、0ml＜试剂含量≤3ml393.33元/ml3孕激素受体抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的孕激素受体4、3ml＜试剂含量≤6ml376.67元/ml3CD117抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的CD117抗原4、0ml＜试剂含量≤3ml203.33元/ml3CD117抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的CD117抗原4、3ml＜试剂含量≤6ml195元/ml3CD20特异性抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的CD204、0ml＜试剂含量≤3ml153.33元/ml3CD20特异性抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、石蜡包埋人体组织切片中的CD204、3ml＜试剂含量≤6ml148.33元/ml3HER2抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、乳腺癌组织切片中的人类表皮生长因子受体2 抗原。4、0ml＜试剂含量≤3ml146.67元/ml3HER2抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、用于体外半定量检测经10%中性缓冲福尔马林固定3、乳腺癌组织切片中的人类表皮生长因子受体2 抗原。4、3ml＜试剂含量≤6ml140元/ml3间变性淋巴瘤激酶（ALK）特异性抗体试剂（免疫组织化学法）1.免疫组化化学法2.用于体外定性检测10％中性福尔马林固定3.石蜡包埋的人类非小细胞肺癌组织切片中的间变性淋巴瘤激酶(ALK）抗原。80元/测试3INI1抗体试剂（免疫组织化学）11、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础"进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：由INI1抗体和缓冲液组成。4、0ml＜试剂含量≤1.5ml260元/ml3INI1抗体试剂（免疫组织化学）21、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础"进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：由INI1抗体和缓冲液组成。4、1.5ml＜试剂含量≤3ml243.33元/ml3INI1抗体试剂（免疫组织化学）31、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础"进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：由INI1抗体和缓冲液组成。4、3ml＜试剂含量≤6ml235元/ml3SMARCA4/Brg1抗体试剂（免疫组织化学）11、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：由SMARCA4/Brg1单克隆抗体、抗体稀释液组成。4、0ml＜试剂含量≤3ml626.67元/ml3SMARCA4/Brg1抗体试剂（免疫组织化学）21、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：由SMARCA4/Brg1单克隆抗体、抗体稀释液组成。4、3ml＜试剂含量≤6ml620元/ml3类固醇生成因子-1（SF-1）抗体试剂（免疫组织化学法）11、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、胆固醇生成因子-1抗体和缓冲液4、0ml＜试剂含量≤1.5ml533.33元/ml3类固醇生成因子-1（SF-1）抗体试剂（免疫组织化学法）21、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、胆固醇生成因子-1抗体和缓冲液4、1.5ml＜试剂含量≤3ml526.67元/ml3类固醇生成因子-1（SF-1）抗体试剂（免疫组织化学法）31、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、胆固醇生成因子-1抗体和缓冲液4、3ml＜试剂含量≤6ml518.33元/ml3ALK抗体试剂（免疫组织化学）11、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：小鼠抗人ALK单克隆抗体，亚型：IgG2b：克隆号：OTI1H7。4、0ml＜试剂含量≤1.5ml253.33元/ml3ALK抗体试剂（免疫组织化学）21、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：小鼠抗人ALK单克隆抗体，亚型：IgG2b：克隆号：OTI1H7。4、1.5ml＜试剂含量≤3ml246.67元/ml3ALK抗体试剂（免疫组织化学）31、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：小鼠抗人ALK单克隆抗体，亚型：IgG2b：克隆号：OTI1H7。4、3ml＜试剂含量≤6ml233.33元/ml3细胞周期蛋白 D1 抗体试剂（免疫组织化学）11、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：细胞周期蛋白 D1 抗体4、0ml＜试剂含量≤3ml350元/ml3细胞周期蛋白 D1 抗体试剂（免疫组织化学）21、免疫组化化学法2、预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3、主要组成成分：细胞周期蛋白 D1 抗体4、3ml＜试剂含量≤6ml346.67元/ml3Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）1.免疫组化化学法2.预期用途：本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3.主要组成成分：小鼠抗人 Ki -67单克隆抗体，亚型： IgG / k ；克隆号：MIB1。281.67元/ml3地高辛染色液1.用于原位杂交细胞组织上的核酸靶点的检测。2.用于按病理技术规范处理的石蜡切片标本。3.对于直径≥2cm的标本应在术后每隔1cm予以切开，并在30分钟内使用中性甲醛溶液固定。65元/人份4乳腺癌21基因检测1、产品采用荧光定量PCR方法和相对定量分析技术，用于检测乳腺癌肿瘤组织中包括21个基因的表达情况，计算复发风险评分RS，预测患者未来10年内复发风险及个体的治疗效果。2、检测目标基因：检测侵袭相关基因因包括：MMP11、CTSL2；检测GRB7相关基因包括：GRB7、HER2；检测激素相关基因：ER、PR、BCL2、SCUBE 2；检测其他相关基因：GSTM1、CD68、BAG1包含5个内存基因：Beta-actin、GAPDH、RPLPO、GUS、TFRC上述检测内容必须完全包含。3.检测企业精密度参考品，各重复 10次，结果均应一致，且符合相应基因突变类型，检测 Ct值的变异系数（CV，%）小于 5.0%3000元/测试5人类KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测1、以结直肠癌经福尔马林固定石蜡包埋组织样本中提取的DNA为检测对象，检测样本中KRAS等基因突变，KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断；该功能获得药监局的批准，并在说明书中明确了药物的伴随诊断功能；2、在10ng DNA背景下，DNA检测线不高于2.5%3、检测企业精密度参考品，各重复 10次，结果均应一致，且符合相应基因突变类型，检测 Ct值的变异系数（CV，%）小于 5.0%4、该试剂盒还提供NRAS、BRAF、PIK3CA等基因检测；其中KRAS G12C和BRAF V600E可单独分型；1780元/测试6可降解膨胀止血绵1.突破技术门槛，国产第一款第四代鼻腔填塞材料-可降解聚氨酯：聚醚型氨基甲酸乙酯(-R-NH-C(O)-O-R’-)95% 孔隙率2.术后填塞到降解过程，置入术腔后迅速有效止血，材料12小时后开始降解，5-7天完全降解，无需抽取；2.膨胀止血性能好，吸收能力是自身重量的18倍以上；3.不粘连创面，且防止术后组织粘连；4.粘膜无刺激，降解过程中创造湿润环境，加速创面愈合；5.全人工合成，无动植物源性，生物安全性好；6.降解最终产物是水和二氧化碳450元/片7透明敷料1、高潮气通透率及Reactic自反应技术，潮气通透性(MVTR)≥14296g/㎡/24h@37℃，预防潮气聚集，减少皮肤浸渍。2、低敏性残胶的矩阵涂布水基K5胶，减少粘胶引起的皮肤过敏反应，更换时减轻患者疼痛。3、产品要求为进口产品，规格：10*12cm，包含：抗张力的外膜、阻菌防水屏障的透明敷料、包含2条固定胶带、1条信息记录胶带、最长使用时间7天。16元/片8一次性无菌经外周中心静脉导管套装聚氨酯材质前端三向瓣膜PICC，及中长导管，聚氨酯材质更安全，不易断管，复合包装，内含穿刺组件和一次性无菌PICC穿刺专用包（敷料包），导管+外延管的总容积（液体充满管腔的量）：0.55ML，流速：8.0ml/min。①可以从中心静脉泵入化疗药物、输液、输入血制品、适用于需要反复抽血的患者等。②中心静脉是相对于周围静脉来讲的，中心静脉的血流量较大，而且血流相对速度更快，具有外周静脉不具有的优点。③PICC管就是相对长时间放置在中心静脉的一种静脉置管，对于外周静脉皮肤置管条件较差的患者是较好的选择，可以泵入刺激性较大的化疗药物、浓度更大的糖水、各种需要长时间肠外营养的患者1000元/套9创面封闭负压引流护创材料11、开孔网状黑色疏水性聚亚氨酯泡沫敷料，密度为：20.8-25.6kg/m³；孔径为：每厘米长度14-21个小孔。合适的网状细孔结构泡沫敷料，能刺激肉芽组织生长，疏水性聚亚氨酯黑泡沫敷料材质适合高渗出和感染伤口。产品规格为：10cm*8cm*3cm，操作简便，可根据伤口形状剪切。2、创新型双通道软管路+吸盘垫设计：双通道软管路由白色聚氨酯薄膜外层，黑色聚氨酯泡沫和本色聚酯织物填充物组成，管路断裂力应大于20N(拉伸速率为300mm/min)，即使扭结也能正常运作，有助于减少报警和治疗中断。黑色聚氨酯泡沫把负压均匀传递到伤口床上；本色聚酯织物填充物处理液体并为管路提供支撑，促进伤口处渗液的吸取，帮助伤口愈合。3、采用IV3000贴膜，贴合的时间更持久牢固，减少不必要的更换和脱落；防水、阻菌、透气性好，降低感染风险，减少不必要的过敏反应，使用更安全，患者舒适度更高。5256元/套9创面封闭负压引流护创材料21、开孔网状黑色疏水性聚亚氨酯泡沫敷料，密度为：20.8-25.6kg/m³；孔径为：每厘米长度14-21个小孔。合适的网状细孔结构泡沫敷料，能刺激肉芽组织生长，疏水性聚亚氨酯黑泡沫敷料材质适合高渗出和感染伤口。产品规格为：20cm*12.5cm*3cm，操作简便，可根据伤口形状剪切。2、创新型双通道软管路+吸盘垫设计：双通道软管路由白色聚氨酯薄膜外层，黑色聚氨酯泡沫和本色聚酯织物填充物组成，管路断裂力应大于20N(拉伸速率为300mm/min)，即使扭结也能正常运作，有助于减少报警和治疗中断。黑色聚氨酯泡沫把负压均匀传递到伤口床上；本色聚酯织物填充物处理液体并为管路提供支撑，促进伤口处渗液的吸取，帮助伤口愈合。3、采用IV3000贴膜，贴合的时间更持久牢固，减少不必要的更换和脱落；防水、阻菌、透气性好，降低感染风险，减少不必要的过敏反应，使用更安全，患者舒适度更高。7276元/套10医用几丁糖（关节腔内注射用）1、产品规格型号要求:2mL预充注射器）。几丁糖标示质量浓度为12mg/ml，每毫升含氯化钠8mg、酸氯二05mg、酸二氢钠Q.15mg；2、产品物理性质要求：应为水溶性，无色、明粘稠状体，无任何肉眼可见的异物。重均分子量不小于50万道尔顿、分布系数为1.0～2.0；3、有效使用量要求：使用量每支装量不少于标示装量的93％，平均装量不少于标示装量。4、动力粘度要求:在剪切速率不小于10Hz，（25+-0.1）摄氏度条件下，动力粘度不小于300mPa.s；5、临床治疗要求：用于难治性的退行性骨关节炎急慢性疼痛、关节周围骨创伤手术后的创伤性骨关节炎预防及治疗、关节镜术后关节功能快速康复；6、稳定性要求：产品避光，2～8摄氏度冷藏，不能冷冻；常温下运输不得超过一个月。350元/ml11一次性使用防水敷料11、敷料由三层结构组成：顶膜为IV3000透明敷料，是具有单向透气开关阀门技术高潮气通透率的聚氨酯薄膜，潮气通透率（MVTR）≥14296g/㎡/24h@37℃，起到阻菌防水透气作用，75%矩阵涂布技术水基化K5粘胶，粘性温和，起到低致敏低残胶作用；中间层为粘胶纤维和聚酯纤维组成的渗液吸收垫，能够高效吸收渗液；伤口接触层为有孔聚乙烯纤维薄膜，能够防止敷料与伤口发生粘黏，减少二次损伤风险。2、敷料可用于渗液水平为低到中等的急性伤口的贴敷和护理，如术后切口、术后创面、浅表性创面、磨损、划破或割破、穿刺伤口、撕裂伤口、一度至浅二度烧烫伤创面。3、产品规格为：6.5*5cm，能顺应各种关节部位，活动自由。10元/片11一次性使用防水敷料21、敷料由三层结构组成：顶膜为IV3000透明敷料，是具有单向透气开关阀门技术高潮气通透率的聚氨酯薄膜，潮气通透率（MVTR）≥14296g/㎡/24h@37℃，起到阻菌防水透气作用，75%矩阵涂布技术水基化K5粘胶，粘性温和，起到低致敏低残胶作用；中间层为粘胶纤维和聚酯纤维组成的渗液吸收垫，能够高效吸收渗液；伤口接触层为有孔聚乙烯纤维薄膜，能够防止敷料与伤口发生粘黏，减少二次损伤风险。2、敷料可用于渗液水平为低到中等的急性伤口的贴敷和护理，如术后切口、术后创面、浅表性创面、磨损、划破或割破、穿刺伤口、撕裂伤口、一度至浅二度烧烫伤创面。3、产品规格为：9.5*8.5cm，能顺应各种关节部位，活动自由。26元/片11一次性使用防水敷料31、敷料由三层结构组成：顶膜为IV3000透明敷料，是具有单向透气开关阀门技术高潮气通透率的聚氨酯薄膜，潮气通透率（MVTR）≥14296g/㎡/24h@37℃，起到阻菌防水透气作用，75%矩阵涂布技术水基化K5粘胶，粘性温和，起到低致敏低残胶作用；中间层为粘胶纤维和聚酯纤维组成的渗液吸收垫，能够高效吸收渗液；伤口接触层为有孔聚乙烯纤维薄膜，能够防止敷料与伤口发生粘黏，减少二次损伤风险。2、敷料可用于渗液水平为低到中等的急性伤口的贴敷和护理，如术后切口、术后创面、浅表性创面、磨损、划破或割破、穿刺伤口、撕裂伤口、一度至浅二度烧烫伤创面。3、产品规格为：15.5*8.5cm，能顺应各种关节部位，活动自由。25元/片11一次性使用防水敷料41、敷料由三层结构组成：顶膜为IV3000透明敷料，是具有单向透气开关阀门技术高潮气通透率的聚氨酯薄膜，潮气通透率（MVTR）≥14296g/㎡/24h@37℃，起到阻菌防水透气作用，75%矩阵涂布技术水基化K5粘胶，粘性温和，起到低致敏低残胶作用；中间层为粘胶纤维和聚酯纤维组成的渗液吸收垫，能够高效吸收渗液；伤口接触层为有孔聚乙烯纤维薄膜，能够防止敷料与伤口发生粘黏，减少二次损伤风险。2、敷料可用于渗液水平为低到中等的急性伤口的贴敷和护理，如术后切口、术后创面、浅表性创面、磨损、划破或割破、穿刺伤口、撕裂伤口、一度至浅二度烧烫伤创面。3、产品规格为：20*10cm，能顺应各种关节部位，活动自由。31元/片11一次性使用防水敷料51、敷料由三层结构组成：顶膜为IV3000透明敷料，是具有单向透气开关阀门技术高潮气通透率的聚氨酯薄膜，潮气通透率（MVTR）≥14296g/㎡/24h@37℃，起到阻菌防水透气作用，75%矩阵涂布技术水基化K5粘胶，粘性温和，起到低致敏低残胶作用；中间层为粘胶纤维和聚酯纤维组成的渗液吸收垫，能够高效吸收渗液；伤口接触层为有孔聚乙烯纤维薄膜，能够防止敷料与伤口发生粘黏，减少二次损伤风险。2、敷料可用于渗液水平为低到中等的急性伤口的贴敷和护理，如术后切口、术后创面、浅表性创面、磨损、划破或割破、穿刺伤口、撕裂伤口、一度至浅二度烧烫伤创面。3、产品规格为：25*10cm，能顺应各种关节部位，活动自由。41元/片12呼吸训练器呼吸训练器1.不限体位，站、坐、卧位皆可2.振动频率和气流阻力可调节;3.拆装简易，便于 清洁消毒;4.流线型设计，便 于手部握持;5.治疗时间比传统 CPT(胸部物理疗 法)更短:6.无需耗电，便捷 携带且环保;498元/套12理疗用体表电极+理疗电极片理疗用体表电极 +理疗电极片①应符合YY0868-2011《神经和肌肉刺激器用电极》的要求。②导电阻抗:应不大于2000Ω。③尺寸规格:2片40mm×40mm，2片 50mm×50mm， 允差为±5%。④接口规格: 1.5mm和2.0mm 直径的安规母头。⑤粘性:大于 2.6N。45元/套1325-羟基维生素 D（25-OH VD）检测试剂盒 （量子点免疫荧光法）检测技术量子点免疫荧光法样本类型血清、血浆和全血（包括静脉血及末梢血）方法竞争法取样量全血20μL；血清/血浆80μL；加样量以血清/血浆为检测样本时，垂直滴加80μL 于加样孔内；以全血为检测样本时，取20μL 加入样本稀释液中，混匀后取80μL 垂直滴加于加样孔内。准确度相对偏差应≤20%检测限≤5ng/mL精密度批内CV应≤15%；批间CV应≤15%线性范围在 5～150ng/mL 的线性范围内，相关系数 r 应≥0.990。参考范围成人：30 ng/mL ~100 ng/mL；儿童：20 ng/mL ~100 ng/mL。储存条件及有效期试剂盒于2~30℃保存，未开封试剂盒自生产之日起24个月内有效38元/人份14一次性使用喉罩气道导管11、材质：采用医用纯硅胶制作，无毒无刺激。2、有带格栅和不带格栅两款供客户选择，不带格栅方便下气管镜，带格栅的可防止会厌堵管。3、产品具备CE认证证书。4、至少具备普通型2.0#。260元/根14一次性使用喉罩气道导管21、材质：采用医用纯硅胶制作，无毒无刺激。2、有带格栅和不带格栅两款供客户选择，不带格栅方便下气管镜，带格栅的可防止会厌堵管。3、产品具备CE认证证书。4、具备普通型2.5#。240元/根14一次性使用喉罩气道导管31、材质：采用医用纯硅胶制作，无毒无刺激。2、有带格栅和不带格栅两款供客户选择，不带格栅方便下气管镜，带格栅的可防止会厌堵管。3、产品具备CE认证证书。4、至少具备普通型3.0#；4.0#；5.0#；180元/根14一次性气道插管联合麻醉套件1、一次性气道插管联合麻醉套件是由基本配置和选用配置组成，基本配置：气管插管、吸痰管、吸引连接管、口咽通气道，选用配置：普通喉镜片、可视喉镜片、橡胶外科手套、纱布、透气胶带、气囊充起器、管芯、咬口、牙垫；2、气管插管型号需具备6个型号分别为：普通型、普通吸痰型、加强型、加强吸痰型、加强加药型和加强吸痰加药型，以满足常规全麻手术患者及特殊困难气道患者；3、所配气管插管规格至少具备6.5#、7.0#、7.5#；4、气管插管的材料应采用符合 GB/T15593-2020 规定的软聚氯乙烯塑料制成；5、套件里面可视喉镜片需配套同品牌厂家可视喉镜设备；6、一次性使用喉镜片由卡扣悬臂、支撑管通道、压舌片组成,采用符合YY/T 0806-2010要求的聚碳酸酯（PC）材料制成；7、喉镜片与支撑管之间导入连接应灵活，不应发生卡阻现象，连接后，用50N的轴向力拉喉镜片而不脱出；8、一次性使用喉镜片由卡扣悬臂、支撑管通道、压舌片组成，根据尺寸不同分为儿童型、成人小号、成人中号、成人大号四种规格型号分别为：喉镜片儿童型的长度：95mm、宽度：8mm ，喉镜片成人型小号长度：102mm、宽度：10mm，喉镜片成人型中号长度：134mm、宽度：15mm，喉镜片成人型大号长度：154mm、宽度：15mm；9、喉镜的光照应集中射在喉镜片头头端的中部，不得有忽明忽暗现象；10、重金属：镉的含量应不超过0.1μg/ml；11、环氧乙烷残留量≤5μg/g；12、证明以上条款资料只限于产品注册证、检验报告、产品技术标准。280元/包14动脉留置针FEP导管材质，不含PVC,不含DEHP，具有流量控制阀（阻挡血液流出的开关），只限于20G。38元/个14非吸收单股聚丙烯缝线11、单股不可吸收。2、聚乙二醇。3、PEG添加剂。4、至少具备3-0和4-0。76元/根1414无菌骨牵引针1.无菌骨牵引针粗至少包含为0.8mm、1.0mm、1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm；2.长度均为250mm，3.必须是灭菌包装的。32元/根15一次性使用无菌注射针产品由针座、针管和护套组成，其中针座包含内胆针座、内胆针座密封圈、后堵注液螺杆、弹簧顶针、旋转盖，护套包含外壳底座、外壳底座密封圈，负压接头。内胆针座、后堵注液螺杆采用医疗级聚碳酸酯(PC)材料制成，外壳底座、旋转盖采用医疗级聚丙烯(PP)材料制成，针管采用符合GB/T18457-2015制造医疗器械用不锈钢材料制成,弹簧顶针采用黄铜制成,内胆针座密封圈、外壳底座密封圈采用硅橡胶制成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供。[适用范围]与电子注射器助推装置配合使用，用于面部真皮层注射透明质酸钠。[产品性能]1.出针口的针管出针时应正直,针管不应有明显的歪斜。2.针座与针管连接应牢固。在22N的拉力下，两者不得松动或分离。3.针尖最大刺穿力应≤0.70N。4.注射针应有良好的刚性，针管的最大挠度值应≤0.4mm。1.从开启口处撕开包装，取出内包装产品，与临床器具配套使用;2.根据临床需要，调节旋转盖，选择合适的出针长度;100元/套16医用透明质酸钠凝胶【产品名称】医用透明质酸钠凝胶【规格】2ml【结构及组成】本产品由预灌封玻璃注射器和封装在注射器中的凝胶组成。初包装为预灌封玻璃注射器，凝胶主要成分为透明质酸钠，为无色透明粘性液体，其中透明质酸钠为鸡冠提取。产品通过过滤除菌法保证无菌，该产品一次性使用。195元/ml17迷你中线导管加速塞丁格穿刺（AST）技术（经外周穿刺中线导管/Midline Catheter）1.密闭一体式 。2.可进行高压注射，耐受压力大于等于325psi 。3.最大流速2- 5ml/s 。4.至少包含20G和22G；5.使用时间大于15天。750元/套18颅内血管支架支架直径包含4mm，6mm，长度包含15mm,20mm,30mm,直接完全释放后可完全回收，开放卷曲结构，径向支撑力强18900元/个18微导管1头端外径为1.7F,尾端外径为2.1F，内腔包含0.017英寸、0.018英寸0.019英寸，材料为聚醚酰胺聚合物（PEBAX），支撑编织层为镍钛合金，内衬为聚四氟乙烯4608元/个18微导管2头端外径包含2.4F、2.8F,尾端外径包含2.7F、2.8F,内腔包含0.021英寸、0.27英寸，用于支架的输送2360元/个18微导管3头端外径为1.5F,尾端外径为2.7F,内腔包含0.013英寸、0.014英寸，用于onyx胶的输送，且头端可解脱19800元/个18漂浮微导管头端外径为1.5F,尾端外径为2.7F,内腔0.013英寸，用于onyx胶的输送4705元/个18液态栓塞系统onyx胶，用于颅内血管畸形的栓塞，主要成分为乙烯-乙烯醇共聚物，二甲基亚砜6120元/个18导丝导丝直径为0.014英寸，长度200cm,具有亲水涂层4200元/个18导引鞘建立通路，给中间导管起支撑作用，尺寸6F,长度90cm,尾端Y阀可拆卸1800元/个18输送导管1外径8F，内腔0.088，长度90cm；8600元/个18远端通路导管1近端支撑性好，对于常规手术可单独到达病变部位并提供足够支撑性；降低操作难度，减轻经济负担；15cm柔软段可至大脑中动脉；60cm超长亲水涂层显著降低摩擦力；长度95cm、100cm、105cm、110cm、115cm、125cm、130cm；5Fr导管外径0.067''内径0.055''，6Fr导管外径0.081''内径0.070''，所有规格可提供直头、弯头；产品配备可撕脱导入鞘；最大注射压力300psi，爆破压力600psi；9800元/个19一次性使用血液灌流器产品名称一次性使用血液灌流器吸附剂苯乙烯-二乙烯苯大孔吸附树脂吸附剂容量≥150ml适应症利用合成吸附树脂的吸附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除人体内内源性和外源性的毒性物质。包膜材料改性聚乙烯醇灭菌方式高压蒸汽灭菌填充液0.9%氯化钠溶液吸附性能按规定的方法检测，对戊巴比妥纳的吸附率不低于90%；对肌酐的吸附率不低于70%；对维生素B12的吸附率不低于80%。无菌有效期不少于二年590元/套20透析液过滤器（细菌过滤器）1.用途：结合透析装置使用，除去透析液中细菌与内毒素以及不溶性微粒。2.膜面积：1.0㎡。3.内径：210μm。4.膜厚：50μm。5.灭菌方式：伽马射线灭菌6.微粒滤除性能：微粒≥10μm，25个/mL以下；微粒≥25μm，不超过3个/mL。7.细菌滤除性能：＜1CFU/10mL。8.内毒素滤除性能：＜0.03EU/mL。9.使用时长：≤750 小时。10.满足威高日机装透析设备使用。1200元/支20一次性使用无菌透析护理包（透析护理包）一、包装需求:为了方便临床操作，监测包装内的器械状况，透气效果好更好释放环氧乙烷产品包装采用吸塑形式包装，其一面是透析纸、一面是吸塑的PVC硬盒。二、配置：1、治疗单为亲肤材质纸，2、需配置了一次性使用止血带，3压脉止血球采用药物棉材质，4、配一次性床贴袋，5、碘伏棉签单独包装为8支及10cm长度的，6、下机包纱布块和手套均需要单独包装。4.92元/个20一次性使用动静脉穿刺针（钝针）1、规格：1.6X25RSN(钝针，回转，单支装)。2、适用范围：临床上血液透析时的血管穿刺。3、消毒方式：环氧乙烷灭菌。4、结构组成：由穿刺针保护套、针管、针柄、PVC（聚氯乙烯）软管、止流夹、保护盒、内圆锥接头、接头保护套构成，保护盒为可选配件。5、专用无菌血痂去除器，使血痂剥离更快捷、更安全，痛感更小。6、使用期限：自生产之日起3年。7元/支21导引延长导管1、长150cm，交换段25cm，近端翼片标识尺寸和内径，具有不锈钢的扁平推送杆。2、具有17cm的一体化设计半管结构，其中远端15cm部分170°，近端2cm部分200°。3、交换段头端具有不透X射线标记。管身为弹簧圈加强编制。4、至少具有5F/5.5F/6F/7F/8F共5种尺寸规格。5、5.5F规格，交换段可用内径0.051“(1.3mm)；6F规格，交换段可用内径0.056“(1.42mm)。6500元/根21（集采）植入式心脏起搏器11.兼容3/1.5TMRI2.MVP 2.03.长寿命（平均15.3Y）34666元/台21（集采）植入式心脏起搏器2植入识别，心房心室感知阈值全自动管理，导线监测，频率骤降，频率应答，频率轨迹优化，减少右室起搏功能，房颤诊断与管理功能，预计使用寿命11年。24980元/台21植入式心脏起搏电极导线心房/心室主动螺旋电极，经过上腔静脉系统将其植入在右心房或者右心室，连接起搏器后，旨在用于心房或心室内的起搏或感知，主动螺旋电极，兼容3 TMRI，电极导线的头端含有小于等于1.0 mg的醋酸地塞米松，能抑制与植入起搏电极升高阈值有关的炎症反应。4531元/根21植入式心脏起搏电极导线类型：双极室：心房固定：4个翼，长度均为2.5mm长度：45cm、53cm连接器：IS-1 BI材料导体: MP35N镍合金连接器插脚:不锈钢连接器环: 不锈钢内部绝缘体:硅树脂外部绝缘体:聚氨酯环电极:氮化钛涂层的铂合金头端电极: 氮化钛涂层的铂合金。2736元/根21可撕开导管鞘扩张器，穿刺针，导丝和注射器组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期4年，适用于起搏导线和导管引入。（1）成熟的止血阀技术，硅酮止血阀，相比前代产品，撕开所需力减少60%；（2）鞘管到扩张器平过渡平滑，减少进入血管阻力，以便于插入；（3）改进手柄，扩展的翼体采用防滑凸起的表面，抓握更加紧实，撕开性能更优越。600元/套22超声眼科乳化治疗仪及附件1、具有光学压力传感器。2、管道长度大于1.5米。3、适配科室现有的爱尔康Laureate超乳机4、属于3类医疗器械管理，具备厂家授权书。548元/个23囊袋张力环1、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）材质；2、半圆的圆弧环结构；3、圆弧环两端有手术夹持定位孔1200元/个24一体式吸氧管1、 具备食品药品监督管理局批准医疗器械产品注册证。2、 湿化瓶：表面应光洁，无裂纹、划痕、锋棱、毛剌及破裂缺陷，瓶体为透明状，瓶体有明显的最低液面提示线，瓶内湿化液澄清、无杂质。3、 湿化瓶材质： PET和PP，氧气湿化器部分应能承受0.45MPa的压力，持续30s后，瓶体不应有破裂和松动的现象。发泡器采用纳米技术，气孔均匀，无异味，降低氧气湿化声响，有效提高湿化效率。4、 无菌控制：鼻氧管部分经环氧乙烷灭菌，氧气湿化器部分经辐照灭菌，均无菌。5、 湿化瓶有效容量：瓶体出厂的标准液体容量：≥100ML；瓶体有效的最低液体容量：30ML。6、 鼻氧管：当用正常视力或矫正视力条件下检验时，管身、接头应无外来物质，表面应光滑，顶端应圆整且无麻点、毛刺、缺损，内腔清洁、畅通。7、 鼻氧管材质：PVC。8、 鼻氧管规格：小儿型。9、 气密性：鼻氧管管路及各连接部位应能承受0.1Mpa气压不泄漏。10、拉伸强度：鼻氧管各部件连接处应连接牢固，应能承受15N静拉力并持续15s而不发生连接处脱落或断裂。11、流量：一体式吸氧管须通畅，在0.25Mpa空气压力下,并能在正常氧气压力下保证不少于15L/min的氧流量通过。12、至少提供100个氧气流量表，适配现有病房的氧气终端，并后续对氧气流量表进行维护，配送接头都自带泄压阀，在压力大于0.2Mpa下开启，防止爆瓶。13、氧气湿化器拥有独家设计的铝膜密封口包装，产品能够保证全密封包装。7.28元/套25链球菌科细菌检测试剂盒一、适配性要求1、拟采购试剂耗材供货商须以院内采购的形式（价格1万元内）提供配套的仪器设备，并提供质保、维护等服务，包括全自动微生物鉴定药敏分析系统、自动加样仪及细菌比浊仪。2、试剂及耗材性能验证须满足《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证（WS/T 807—2022）》相关要求。3、可提供单独的鉴定卡和单独的药敏卡。二、主要技术质量参数1、链球菌科细菌检测试剂盒（1）包含可被CLSI折点覆盖的药物（即可向临床报告的药物）不少于15种。（2）必须包含以下药物：青霉素、氨苄西林、阿莫西林克拉维酸、头孢曲松、红霉素、克林霉素、克林霉素诱导试验、万古霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星。（3）青霉素最低可测试浓度小于0.06μg/ml。50.099元/测试25奈瑟菌/嗜血杆菌检测试剂盒一、适配性要求1、拟采购试剂耗材供货商须以院内采购的形式（价格1万元内）提供配套的仪器设备，并提供质保、维护等服务，包括全自动微生物鉴定药敏分析系统、自动加样仪及细菌比浊仪。2、试剂及耗材性能验证须满足《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证（WS/T 807—2022）》相关要求。3、可提供单独的鉴定卡和单独的药敏卡。二、主要技术质量参数1、奈瑟菌/嗜血杆菌检测试剂盒（1）包含可被CLSI折点覆盖的药物（即可向临床报告的药物）不少于20种。（2）必须包含以下药物：氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢呋辛(或头孢克洛)、美罗培南、头孢曲松、左氧氟沙星、复方新诺明、β-内酰胺酶。（3）包含Ⅴ因子、Ⅹ因子生长试验。（4）可用于奈瑟氏菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌的药敏检测（说明书载明）。50.089元/测试25酵母样真菌检测试剂盒一、适配性要求1、拟采购试剂耗材供货商须以院内采购的形式（价格1万元内）提供配套的仪器设备，并提供质保、维护等服务，包括全自动微生物鉴定药敏分析系统、自动加样仪及细菌比浊仪。2、试剂及耗材性能验证须满足《临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证（WS/T 807—2022）》相关要求。3、可提供单独的鉴定卡和单独的药敏卡。二、主要技术质量参数1、酵母样真菌检测试剂盒（1）包含可被CLSI折点覆盖的药物（即可向临床报告的药物）不少于8种。（2）必须包含以下药物：两性霉素B、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑、卡泊芬净。（3）伏立康唑最低可测试浓度小于0.06μg/ml。53.817元/测试26真菌（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（显色法）一、适配性要求1、试剂耗材须与科室前期试用并通过了性能验证的全自动酶联免疫分析仪（嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司HB-100E）配套使用。2、拟采购试剂耗材供货商须以院内采购的形式（价格1万元内）提供配套的仪器设备，并提供质保、维护等服务。3、采购试剂须免费提供检测所需的全部配套耗材，包括无热源真空采血管、加样枪头、质控品及校准品等。4、可根据检测标本量，自由选择使用试剂份数，最少可为1人份。二、主要技术质量参数1、定量项目：真菌（1-3）-β-D葡聚糖检测（G试验）（1）正确度：选择具有溯源性的参考物质样本至少2个浓度水平,其代表可报告范围中高和低的决定性浓度。每个浓度的样本每天重复测定 2 次，连续测定 5 天，记录检测结果，并计算全部检测结果的均值，要求正负偏倚均在10%以内。（2）精密度：①日内精密度：采用阴性、阳性样本在短期同一测量条件下连续进行20次测定，计算CV值，要求CV≤10%。②日间精密度：采用阴性、阳性样本连续测定5天，每天分别做4次重复测定，计算20次数据CV值，要求CV≤15%。（3）抗干扰能力、线性区间和可报告区间应与说明书载明的一致。50元/人份26曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（酶联免疫法）、曲霉IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、念珠菌甘露聚糖检测试剂盒（ELISA法）一、适配性要求1、试剂耗材须与科室前期试用并通过了性能验证的全自动酶联免疫分析仪（嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司HB-100E）配套使用。2、拟采购试剂耗材供货商须以院内采购的形式（价格1万元内）提供配套的仪器设备，并提供质保、维护等服务。3、采购试剂须免费提供检测所需的全部配套耗材，包括无热源真空采血管、加样枪头、质控品及校准品等。4、可根据检测标本量，自由选择使用试剂份数，最少可为1人份。二、主要技术质量参数1、定性项目：曲霉半乳甘露聚糖检测（GM试验）、曲霉 IgG 抗体检测、念珠菌IgG抗体检测（1）符合率：选取标准品或临床标本，其中阴性2份、阳性3份，共5份样品，按照患者标本检测程序进行检测，要求符合率为100%。（2）精密度（重复性）：选取标准品或临床标本，阴性1份、弱阳性1份及阳性1份，共3份样品，按照患者标本检测程序，每个样品重复检测3次，连续检测5天，要求重复性100%。（3）临界值和检出限：①选取处于临界值的标准品或临床标本，检测20次，阴性/阳性次数均在7～13次之间，则符合要求。②选处于临界值+20％的标准品或临床标本，检测10次，阳性次数应≥9次。③选处于临界值-20％的标准品或临床标本，检测10次，阴性次数应≥9次。（4）抗干扰能力应与说明书载明的一致。70元/人份27血细胞分析用稀释液11.用于血细胞分析前样本的稀释，制备细胞悬液。2.促进染色液中染色成分将网织红细胞快速染色。3.结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行网织红细胞检测。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合。5、试剂量≥1L/箱；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。740.08元/L27血细胞分析用稀释液21、用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。2.血细胞检测过程中为血细胞提供稳定的溶液环境、稀释血液样本、形成鞘流、提供电导环境。3.结合阻抗法、比色法、激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行细胞分类、计数和血红蛋白测定。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格。5、试剂量≥20L/箱。6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。14.055元/L27血细胞分析用溶血剂11.LC 溶血剂与全血样本混合处理血细胞，去除血液中细胞粒子对免疫比浊测试的干扰2.溶血后的样本用于 C-反应蛋白免疫比浊测试。3.外观：本品为澄清液体，无沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格。5、试剂量≥200ML/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。2.8元/ml27血细胞分析用溶血剂21.用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白，从而便于血红蛋白定量测定。2.通过比色法实现血红蛋白相关参数的检测。3.本品为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格。5、试剂量≥1L/瓶；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。868.1475元/L27血细胞分析用溶血剂31.用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态。2.结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行有核红细胞检测。3.外观：本品为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥4L/箱；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。433.9075元/L27血细胞分析用溶血剂41.用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。2.将白细胞染色并结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行DIFF 通道白细胞的检测。3.本品为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥4L/箱；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。588.9425元/L27血细胞分析用染色液11.用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数.2.结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行有核红细胞检测。3.外观：本品为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥48ml/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。121.8723元/ml27血细胞分析用染色液21.用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。2.对白细胞进行染色，并结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行 DIFF 通道白细胞的检测。3.本品为蓝色透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥48ml/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。53.5365元/ml27血细胞分析用染色液31、用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。2.M-60FR 染色液在 M-60DR 稀释液协助下对网织红细胞进行快速染色，3.结合激光散射法及荧光染色的流式细胞技术进行网织红细胞检测。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥12ml/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。226.3933元/ml27血清淀粉样蛋白A（SAA）检测试剂盒1.采用乳胶免疫比浊法，用于体外定量测定人全血中SAA的浓度2.试剂中抗体标记乳胶微球与样本中血清淀粉样蛋白 A 产生凝集反应，导致溶液浊度增加。3.通过比浊度分析获得样本中血清淀粉样蛋白 A 浓度，该浓度进一步通过样本中血细胞体积占比换算得到血清中血清淀粉样蛋白 A 浓度。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5、试剂量≥200人份/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。14.99665元/人份27超敏C反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法)1.试剂中抗体标记乳胶微球与样本 C-反应蛋白产生凝集反应，导致溶液浊度增加。2.通过比浊度分析获得样本中 C-反应蛋白浓度3.通过样本中血细胞体积占比换算得到血浆或血清中 C-反应蛋白浓度。4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。11.3705元/人份27探头清洁液1.清洗血细胞分析仪器，2.为透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。3.主要成分表面活性剂、NaClO、NaOH4、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；5清洁液≥50ml/盒；6、该试剂适用于深圳迈瑞CAL 7000。2.2元/ml27尿液分析试纸条（干化学法）1、尿胆原检出限≤3.4μmol/L2、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格3、数量≥100条/筒；4、适用于中元U3600。1.98元/条27尿液干化学分析质控物1、用于尿液常规干化学质量控制，监测仪器性能，保证结果准确性。2、质控物基质能准确的模拟尿液标本。3、≥16ml/盒4、适用于中元U3600。8元/ml27尿液有形成分分析校准液1、瓶内均匀性：瓶内 CV 应≤15%；2、开封后，2～8℃避光储存，有效期为≥30 天，不可冻存。3、≥60ml/瓶4、适用于中元U3600。11.87元/ml27尿液有形成分分析聚焦液1、准确性：聚焦液微粒含量为 1500 粒子/μL～2000 粒子/μL，相对偏差应≤7.0% ；2、均匀性：瓶内均匀性：瓶内 CV 应≤15%；瓶间均匀性：计数结果的瓶间均匀性应良好。3、≥125ml/瓶4、适用于中元U3600。5.696元/ml27尿液有形成分分析红细胞质控液（阴性）1、主要组成成分阴性质控液：磷酸缓冲液：10mmol/L2、控制物质范围：阴性质控液：微粒含量≤20 个/uL。3、≥125ml/瓶4、适用于中元U3600。5.696元/ml27尿液有形成分分析红细胞质控液（阳性）1、主要组成成分阳性质控液：醛化红细胞：0.02%~0.10%，磷酸缓冲液：10mmol/L。2、控制物质范围：阳性质控液：测试结果与标示值的相对偏差在±5.0%范围内。3、≥125ml/瓶4、适用于中元U3600。5.696元/ml27尿液分析用浊度质控液1、用于尿液浊度质量控制。2、≥24ml/盒。3、适用于中元U3600。10元/ml27尿液分析用颜色质控液1、用于尿液颜色质量控制。2、≥24ml/盒。3、适用于中元U3600。10元/ml27尿液分析用稀释液1、pH应在 7.50±1.00 范围内；2、电导率应在10-20s/cm范围内；3、试剂检测结果符合行业标准，参与室间质评结果合格；4、≥100ml/瓶5、适用于中元U3600。5元/ml27尿液分析用鞘液1、pH应在 7.50±0.50 范围内；2、电导率应在 9-15mS/cm范围内；3、≥15L/桶4、适用于中元U3600。320.8元/L27尿液分析用比重质控液1、用于尿液比重质量控制。2、≥24ml/盒3、适用于中元U3600。10元/ml27关机清洗液1、pH≥9.00（25℃）。2、次氯酸钠：0.01~1%w/w3、≥100ml/瓶3、适用于中元U3600。0.8元/ml28抗组蛋白（His）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：组蛋白（His）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组蛋白（His）抗体IgG的浓度。14元/测试28抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原A(SS-A)抗体IgG的浓度。9元/测试28抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗干燥综合征抗原B(SS-B/La)抗体IgG的浓度。9元/测试28抗PM-Scl抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗PM-Scl抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗PM-Scl抗体IgG的浓度。9元/测试28抗核糖体蛋白P0（P0）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗核糖体蛋白P0（P0）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖体蛋白P0（P0）抗体IgG的浓度。9元/测试28抗着丝点蛋白B（CENP-B）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗着丝点蛋白B（CENP-B）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗着丝点蛋白B（CENP-B）抗体IgG的浓度。9元/测试28抗Ro52抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗Ro52抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中的抗Ro52抗体IgG。9元/测试28抗增殖细胞核抗原（PCNA）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗增殖细胞核抗原（PCNA）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中的抗增殖细胞核抗原（PCNA）抗体IgG。9元/测试28抗Scl-70抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗Scl-70抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗Scl-70抗体IgG的浓度。9元/测试28抗核小体（Nuc）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗核小体（Nuc）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核小体（Nuc）抗体IgG的浓度。14元/测试28抗组胺酰tRNA合成酶（Jo-1）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗组胺酰tRNA合成酶（Jo-1）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗组胺酰tRNA合成酶（Jo-1）抗体IgG的浓度。9元/测试28抗史密斯（Sm）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗史密斯（Sm）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗史密斯（Sm）抗体IgG的浓度。9元/测试28抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗核糖核蛋白(nRNP/Sm)抗体IgG的浓度。9元/测试28抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗双链DNA(dsDNA)抗体IgG的浓度。14元/测试28抗核抗体筛查试剂盒1、产品名称：抗核抗体筛查试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中下述抗原的IgG类自身抗体：dsDNA、Sm、组蛋白、核小体、P0、PCNA、SS-A、Ro52、SS-B/La、Scl-70、Jo-1、PM/Scl、CENP-B、nRNP/Sm、AMA-M2。12元/测试29过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒1、产品名称：过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清样本中过敏原，至少应包括：屋尘螨、粉尘螨、猫上皮、狗上皮、芝麻、花生、大豆、牛奶、蟹、虾、鸡蛋、牛肉、鳕鱼、小麦、羊肉、屋尘、蟑螂、烟曲霉、交链孢霉、柳树、普通豚草、艾蒿特异性IgE抗体的浓度。13.75元/测试29总IgE抗体检测试剂盒1、产品名称：总IgE抗体检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清样本中总IgE抗体的浓度，临床上主要用于人体过敏反应状态的辅助诊断。13.9元/测试30凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物检测试剂盒1、产品名称：凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血浆样本中凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物（TAT）的浓度，临床上主要用于辅助诊断血栓形成性疾病。45元/测试30纤溶酶—α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒1、产品名称：纤溶酶—α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血浆样本中纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物（PIC）的浓度。80元/测试30组织纤溶酶原激活物—纤溶酶原激活物抑制剂—1复合物检测试剂盒1、产品名称：组织纤溶酶原激活物—纤溶酶原激活物抑制剂—1复合物检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血浆样本中组织纤溶酶原激活物—纤溶酶原激活物抑制剂—1复合物（t-PAIC）的浓度，临床上主要用于反应纤溶系统的系统。80元测试31抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗肝肾微粒体1型(LKM-1)抗体IgG的浓度。30元/测试31抗可溶性肝抗原/肝胰抗原（SLA/LP）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗可溶性肝抗原/肝胰抗原（SLA/LP）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗可溶性肝抗原/肝胰抗原（SLA/LP）抗体IgG的浓度。25元/测试31抗平滑肌抗体检测试剂盒1、产品名称：抗平滑肌抗体检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒； 4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗平滑肌抗体IgG（SMA-IgG）。12.00/测试31抗线粒体2型（AMA-M2）抗体IgG检测试剂盒1、产品名称：抗线粒体2型（AMA-M2）抗体IgG检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗线粒体2型（AMA-M2）抗体IgG的浓度。12.5元/测试32抗胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒1、产品名称：抗胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗胰岛细胞抗体(ICA)。12.5元/测试32抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体检测试剂盒1、产品名称：抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体的浓度。18元/测试32抗胰岛素抗体(IAA)检测试剂盒1、产品名称：抗胰岛素抗体(IAA)检测试剂盒2、方法学：磁微粒化学发光法；3、规格型号：≥100测试/盒；4、适用范围：用于体外定性检测人血清、血浆样本中抗胰岛素抗体(IAA)。18元/测试33肺炎支原体核酸检测1、用途：用于人痰液、咽拭子样本中肺炎支原体的核酸定性检测。2、有CFDA注册认证。3、核酸提取原理：采用磁珠法自动化提取。4、方法学：PCR-荧光探针法5、内标设置：外源性内标设计，内标全程参与核酸提取和PCR扩增检测，减少假阴性结果的出现。6、防污染体系：有UNG酶防污染体系，减少因PCR产物污染引起的假阳性。7、检测灵敏度≤700 copies/mL。8、批内/批间精密度检测Ct值的变异系数（CV，%）均小于5.0%。9、自动化提取适用于达安Smart32、圣湘 Natch 32A 或中元汇吉 EXM6000等提取仪;扩增适用于宏石 SLAN-96P，如有必要需现场测试验证。10、包装规格：≥48人份/盒。10元/人份34疝修补网1.优越的生物相容性能普遍减少个体异物排斥反应（如炎症反应、血清肿的形成或挛缩等）。2.良好的亲水性保持、增加细胞活性。与人体组织贴合，更利于组织内生。3.术中良好的操作性钛化层厚度为30-50纳米，与聚丙烯通过共价键方式稳定结合；故钛化聚丙烯仍保持了聚丙烯的柔软性，操作手感更好，与组织更贴合。4.术中手术视野清晰补片为单股编织结构，网孔尺寸≥1mm，薄而网孔均匀，当补片贴合组织时，手术区域视野清晰可见。这种出色的可视通透性最大程度的降低了神经或者血管受伤的风险。5.术后恢复快，高品质的生活质量挛缩率低、异物感低、术后疼痛率低，极低的感染率及缩短恢复期。“钛化聚丙烯”该材质由于其优越的特性，可用于腹膜内各类疝修补技术及术式。且属于轻量型大网孔单股编织的补片，可被各类方式固定，缝线，钉枪，胶水均可。4500元/片35硅胶泡沫敷料1、产品由多层结构组成PU半透膜、SAF锁液层、泡沫吸收层、硅胶亲肤层，可实现反复粘贴，方便护理人员交接班时观察病人情况，并有优秀的渗出液吸收处理能力。2、聚氨酯薄膜保护层以及吸收层凝胶的形成，有效屏障细菌和病毒的侵入和滋长。3、不粘连伤口、无残留、有效的减少疮痂形成，换药时无疼痛。4、良好的缓冲效果和隔热性能，维持伤口的表面体温，减轻患者不适。5、产品适用于临床多种创面：如渗液量较多的创面，腿部和足部的溃疡、压疮及预防，外科手术伤口及切口等。79元/片36定位膜（T型头膜产品用于放疗体位固定；1、由聚己内酯板材组成。具有形状记忆功能，冷却定形后可加热软化再次塑形。2、无粘性，服帖性好，可完全贴合患者体表不粘皮肤毛发。3、射线透过率98.5%，材料射线吸收<0.015（6MV加速器X射线）；4、纳米级生产工艺，冲孔精度<0.01mm，网孔比例22%-36%，可根据临床要求进行个性化定制。5、膜表面涂层：需采用水性聚氨酯体系，危险类别：EC NO 1272/2008,危害成分：根据欧共体（EU）NO.1907/2006,无危害成分。6、膜边条采用ABS材料制作，生物相容性符合细胞毒测试（提供第三方检测报告）。7、膜边条边条热变形符合GB/T 1634.2测试（提供第三方检测报告）。8、拉伸网孔均匀，不易断裂，断裂伸长率8-9倍，变形率<1%，回复率90-95%。9、软化温度低，60℃～70℃软化，在恒温状态下，软化时间<1min。10、硬化时间90S，24小时收缩率<1%。11、生物相容性符合国家标准：GB/T16886.5-2017，有抗菌涂层，无毒、无过敏性（提供第三方检测报告）。12、需要适配我院现有放疗体位固定托架底座340元/张36定位膜（T型头肩膜）产品用于放疗体位固定；1、由聚己内酯板材组成。具有形状记忆功能，冷却定形后可加热软化再次塑形。2、无粘性，服帖性好，可完全贴合患者体表不粘皮肤毛发。3、射线透过率98.5%，材料射线吸收<0.015（6MV加速器X射线）；4、纳米级生产工艺，冲孔精度<0.01mm，网孔比例22%-36%，可根据临床要求进行个性化定制。5、膜表面涂层：需采用水性聚氨酯体系，危险类别：EC NO 1272/2008,危害成分：根据欧共体（EU）NO.1907/2006,无危害成分。6、膜边条采用ABS材料制作，生物相容性符合细胞毒测试（提供第三方检测报告）。7、膜边条边条热变形符合GB/T 1634.2测试（提供第三方检测报告）。8、拉伸网孔均匀，不易断裂，断裂伸长率8-9倍，变形率<1%，回复率90-95%。9、软化温度低，60℃～70℃软化，在恒温状态下，软化时间<1min。10、硬化时间90S，24小时收缩率<1%。11、生物相容性符合国家标准：GB/T16886.5-2017，有抗菌涂层，无毒、无过敏性（提供第三方检测报告）。12、需要适配我院现有放疗体位固定托架底座760元/张36定位膜（T型体膜）产品用于放疗体位固定；1、由聚己内酯板材组成。具有形状记忆功能，冷却定形后可加热软化再次塑形。2、无粘性，服帖性好，可完全贴合患者体表不粘皮肤毛发。3、射线透过率98.5%，材料射线吸收<0.015（6MV加速器X射线）；4、纳米级生产工艺，冲孔精度<0.01mm，网孔比例22%-36%，可根据临床要求进行个性化定制。5、膜表面涂层：需采用水性聚氨酯体系，危险类别：EC NO 1272/2008,危害成分：根据欧共体（EU）NO.1907/2006,无危害成分。6、膜边条采用ABS材料制作，生物相容性符合细胞毒测试（提供第三方检测报告）。7、膜边条边条热变形符合GB/T 1634.2测试（提供第三方检测报告）。8、拉伸网孔均匀，不易断裂，断裂伸长率8-9倍，变形率<1%，回复率90-95%。9、软化温度低，60℃～70℃软化，在恒温状态下，软化时间<1min。10、硬化时间90S，24小时收缩率<1%。11、生物相容性符合国家标准：GB/T16886.5-2017，有抗菌涂层，无毒、无过敏性（提供第三方检测报告）。12、需要适配我院现有放疗体位固定托架底座750元/张36真空负压固定垫（体部位人体定位垫）真空负压固定垫：产品用于放疗过程中辅助体位固定时使用。1、可以在CT、MRI上使用。2、0.45mmPVC复合面料，气密性好，对皮肤无刺激，不会变脆，漏气。3、单向阀门密封防碰撞平口气嘴，自动封嘴。4、射线透过率高、摆位时重复性好。5、1.5-2.5mm的发泡颗粒。可内置固定条。1100元/个36真空负压固定垫（俯卧位人体定位垫）真空负压固定垫：产品用于放疗过程中辅助体位固定时使用。1、可以在CT、MRI上使用。2、0.45mmPVC复合面料，气密性好，对皮肤无刺激，不会变脆，漏气。3、单向阀门密封防碰撞平口气嘴，自动封嘴。4、射线透过率高、摆位时重复性好。5、1.5-2.5mm的发泡颗粒。可内置固定条。975元/个37聚乙烯醇栓塞微球1、100-300微米2、载药速度快，载药量大，载药种类多3、同时吸附多种化疗药12500元/瓶38微导管4内径0.017-0.027英寸，长度155cm4000元/根38颅内取栓支架系统直径3-6mm，长度20-40mm15000元/条38球囊导引导管套装直径8-9F，长度85-95cm9800元/条38Y形连接器旋钮式228元/个38血管鞘组薄壁股鞘，直径5-8F550元/套38亲水涂层导丝1带超滑涂层，长度150cm，直径0.035英寸200元/根38亲水涂层导丝2带超滑涂层，长度260cm，直径0.035英寸310元/根38亲水涂层造影导管1直径5F，长度100-125cm300元/根38神经血管导丝1直径0.014英寸，长度208-315cm4980元/根38血栓抽吸导管直径6F，长度131-135cm25800元/根38血管内通路导管1.内径.088，长度100cm，柔软段长度15cm，能够到达颈内动脉C4—C7段，同类产品最高达到颈内动脉C2段，相比于同类产品能够更接近病变部位，让下一级通路到达病变位置更简1500元/根38颅内取栓支架1颅内取栓支架采用双螺旋形闭环结构设计，可以通过上下网孔的收缩和伸展达到更好的贴壁性，在迂曲血管中取栓有很强的优势，可以有效提高手术成功率。28500元/个38颅内球囊该产品为半顺应性快速交换球囊，球囊规格齐全，小球囊最短6mm，最长20mm-25mm，球囊直径最小1.5mm，直径为半规格增加，是目前颅内球囊中规格最为齐全的产品，可对颅内狭窄病变进行精准扩张10800元/套38远端通路导管2导管，连接座，保护管和应力扩散管组成，导管由聚氨酯Pebax镍太合金丝，304不锈钢丝，PTFE材料制成，导管远端有铂依合金显影点，远端通路导管为单腔导管，无侧孔，导管远端外层涂覆有PVP,输送系统125CM-130CM29640元/根38远端通路导管3导管，连接座，保护管和应力扩散管组成，导管由聚氨酯Pebax镍太合金丝，304不锈钢丝，PTFE材料制成，导管远端有铂依合金显影点，远端通路导管为单腔导管，无侧孔，导管远端外层涂覆有PVP，输送系统95CM-105CM-115CM22000元/根38外周球囊扩张导管该产品有导管远端，导管近端两部分组成，导管远端包含球囊，内管，外管和显影标记，导管近端包含钢管，管座和管座护套，导管远端表面涂覆亲水涂层，球囊材料为尼龙12，产品经环氧乙烷,一次性使用，直径6-7mm,长度：20-120mm,输送系统140cm6300元/根38远端通路导管4该产品由远端通路导管、 蒸汽塑形针、可撕裂鞘管三部分组成。 其中导管由带鲁尔接头的导管座、应力扩散管、管体和显影环组成。导管远端带亲水涂层， 头端形状为锥形。 导管配件由蒸汽塑形针、 可撕裂鞘管组成。远端通路导管的内径为:0.0711”、直径6F、有效长度为131cm。31800元/根38远端通路导管5该产品由远端通路导管、 蒸汽塑形针、可撕裂鞘管三部分组成。 其中导管由带鲁尔接头的导管座、应力扩散管、管体和显影环组成。导管远端带亲水涂层， 头端形状为锥形。 导管配件由蒸汽塑形针、 可撕裂鞘管组成。远端通路导管的内径为:0.0711”、直径6F、有效长度为125cm。29800元/根38远端通路导管6该产品由远端通路导管、 蒸汽塑形针、可撕裂鞘管三部分组成。 其中导管由带鲁尔接头的导管座、应力扩散管、管体和显影环组成。导管远端带亲水涂层， 头端形状为锥形。 导管配件由蒸汽塑形针、 可撕裂鞘管组成。远端通路导管的内径为:0.0711”、直径6F、有效长度为115cm。18000元/根38抽吸导管1该产品由抽吸导管、压力延长管、蒸汽塑形针和可撕裂鞘管组成。导管远端带亲水涂层。抽吸导管的内径为：0.071"、直径6F、有效长度131cm。33800元/根38抽吸导管2该产品由抽吸导管、压力延长管、蒸汽塑形针和可撕裂鞘管组成。导管远端带亲水涂层。抽吸导管的内径为：0.071"、直径6F、有效长度125cm。31800元/根38输送导管2用于介入性器械的导入，协助介入性器械深入外周冠脉和颅内血管系统。9500元/根38桡动脉压迫止血带用于桡动脉导管插管术后压迫止血；卡口式、旋钮式、气囊式；可调节压迫力度。194元/个38一次性使用球囊扩充压力泵用于血管介入手术中，对球囊充压；压力值≥30atm；有效容积20ml；600元/个38一次性使用Y型连接阀用于血管介入手术中，引导、放置及锁定导管导丝；旋钮式、按压式、弹簧式；166元/个38一次性使用三通旋塞用于压力监测管路的连接、输液、输血、转向；专用于血管介入手术；可耐高压。89元/个38三联三通用于介入手术中器械的连接及流路控制转向；专用于血管介入手术；可耐高压。74元/个38一次性使用造影剂推注器用于临床血管介入手术中造影剂的手动推入；容量≥12ml。78元/个38一次性使用亲水涂层导丝1用于血管内诊断或介入治疗手术中引导导管的插入；直径0.035in;长度150cm。220元/根38一次性使用亲水涂层导丝2用于血管内诊断或介入治疗手术中引导导管的插入；直径0.035in;长度260cm。330元/根38一次性使用无菌血管内导管：造影导管用于临床上血管介入造影；直径4F/5F/6F；长度：100/110/125cm.132元/根38一次性使用无菌导管鞘用于血管介入手术中扩大经皮切口及协助导管进入动脉或静脉；直径5F/6F/7F/8F/；长度11/23cm。130元/套38一次性使用桡动脉鞘套装用于血管介入手术中扩大经皮切口及协助导管进入桡动脉；直径4F/5F/6F；长度11/16cm。174元/套38自膨式外周支架系统支架直径3-8mm，支架长度20-100mm；.014/.018系统通用；外鞘兼容性4/5F；头端外径通过大小为3.9F19300元/个38颅内血栓抽吸导管1导管内径为0.088”，长度为115cm、120cm、125cm、127cm、132cm29800元/根38颅内血栓抽吸导管2导管内径为0.068”，长度为115cm、120cm、125cm、127cm、132cm24800元/根38输送导管系统该导管内径为0.088”，长度为80cm和100cm，头端形态为直头和弯头。10500元/根38导管鞘11、6F-0.088”超大内径 ；2、5F内径可以兼容5F中间导管，且可通过7F血管鞘；3、ABU弯形可能更适合经桡上弓10800元/盒38颅内取栓支架21、全程显影设计；2、大网眼设计；3、远端闭合末端24000元/盒38微导丝1、规格齐全，不少于11个型号满足临床不同需求；2、头端柔软，塑性保持力好；3、有效的能量传递, 扭控性佳4050元/盒38微导管51、头端柔软，易塑形；2、远端柔软，近端支撑性好；3、管腔保持能力佳，光滑内腔，便于器械输送4960元/盒38支撑导管1、柔顺且可视的头端；2、中间加强层：线圈+编织；3、0.072"大内腔23500元/盒38亲水涂层造影导管2耐压高达1200psi,安全无创头端，弯型齐全可供选择480元/根38一次性使用亲水涂层导丝1超滑亲水涂层，优质镍钛合金内芯，实现1：1精确扭控传递；直径0.035“，长度180cm,弯型头端380元/根38一次性使用亲水涂层导丝2超滑亲水涂层，优质镍钛合金内芯，实现1：1精确扭控传递；直径0.035“，长度150cm,弯型头端350元/根38一次性使用亲水涂层导丝3超滑亲水涂层，优质镍钛合金内芯，实现1：1精确扭控传递；直径0.035“，长度260cm,弯型头端460元/根38球囊导引导管大口径内腔，超顺应性球囊，优越的体部支撑性16500元/根38一次性使用支撑导管圆润头端，管体多节段设计，官腔大19800元/根38一次性使用血管内微导丝1头端采用弹簧圈、高分子聚合物的复合式护套；头端镍钛核芯材质，直径0.014“，长度200cm、300cm4980元/根38一次性使用血管内微导丝2头端采用弹簧圈、高分子聚合物的复合式护套；头端镍钛核芯材质，直径0.010“，长度200cm、300cm5230元/根38一次性使用微导管1管体多节段设计，兼容DMSO、安全有效，官腔大5980元/根38一次性使用指引导管导管头端特殊工艺处理；大内腔，可兼容大尺寸器械，多阶段设计，高扭矩传递902元/根38一次性使用微导管2管身多段硬度递变设计，过度更顺滑；大内腔，高流量3500元/根38远端闭合双层网篮取栓支架11.长度分别为22，37，45mm，直径分别为5，6.5mm；2.远端闭合双层网篮支架；3.有内通道29800元/盒38远端闭合双层网篮取栓支架21.长度分别为21，33，直径为5；2.远端闭合双层网篮支架；3.有内通道20999元/盒38远端通路导管（中间管）1.内径0.071英寸，近端外径 0.0825英寸，远端外径 0.081英寸，长度125cm,132cm；2.远端30cm亲水涂层；3.12个柔软无痕过渡节段，3层工艺设计22000元/盒38血栓抽吸导管（抽吸管）1.内径0.071英寸，近端外径 0.0825英寸，远端外径 0.081英寸，长度125cm,132cm；2.远端30cm亲水涂层；3.12个柔软无痕过渡节段，3层工艺设计。适用于颅内血栓抽吸技术使用。19800元/盒38远端输送导管(长鞘）1.内径：0.090英寸，长度70cm\80cm\90cm\95cm；2.远端2cm DEX TIP技术，远端20cm亲水涂层；3.12个柔软无痕过渡节段，3层工艺设计10600元/盒38颅内支架11.完全展开直径5mm；长度16，23，30，39mm；2.有头端；3.激光雕刻自膨式闭环支架，可回收。43000元/盒38颅内支架21.完全展开直径5mm；长度16，23，30，39mm；2.无头端；3.激光雕刻自膨式闭环支架，可回收48500元/盒38灌注导管1.内径0.021英寸；2.长度为160cm；3.可用于颅内支架放置8250元/盒38神经血管导丝2直径0.010、0.014英寸，长度200cm、300cm、标准版6500元/个38神经血管导丝3直径0.010、0.014英寸，长度200cm、300cm、柔软版8000元/个38导管鞘2内径0.088英寸，长度85cm，90cm，95cm13800元/个38微导丝 导丝头端直径:0.29-0.35mm,远端直径：0.34mm,近端直径：0.34mm,头端长度：300mm,导丝总长：200cm；5600元/根38微导管 导管内径(inch/mm):0.017-0.027/0.43-0.69,远端外径：0.66-0.93mm,近端外径:0.81-0.93mm,长度：150-155cm5860元/根38导管鞘 导管:鞘管:外径2.10mm-2.67mm,内径1.80-2.26mm,有效长度80-125cm;扩张器：外径1.7-2.16mm,内径0.99mm,有效长度100-145cm;头端为直行或弯头；10700元/根38血栓抽吸导管 导管：外径：5F-6F，内径：0.055in-0.070in，有效长度：105-133cm；22500元/根38递送辅助微导管 导管:导管内径:0.43mm(0.017in)-0.53mm(0.021in),远端外径:1.27mm(0.050in)-1.65mm(0.065in),工作长度:4cm,有效长度:155cm；8800元/根38颅内取栓支架 支架:取栓支架直径:3.5-6mm，取栓支架工作长度:30-40mm，取栓支架总长:38-50mm，产品总长:189-190cm，推送导丝直径:0.39mm;29800元/根38颅内球囊扩张导管 球囊:球囊直径1.5mm-4.50mm,工作长度6mm-15mm;13450元/根38血管内异物取出装置1.抓捕器镍钛合金芯轴与导管内腔保持良好同轴性，可实现精准扭控、操控自如；2.记忆钨金抓捕环，无需塑性，抗疲劳性强，鞘管标记显影清晰；3.9Fr、11Fr同轴双鞘配置，滤器回收时保护血管8500元/套38髂静脉支架系统1.近端：大网孔花冠可以有效避免支架进入下腔静脉后对对侧血流的影响，降低对侧血栓发生，稳定支架，防位移；2.支架主体开闭环设计，前半段支架网孔闭环设计-支撑性强，使支架完全覆盖23500元/套38非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管1配用导丝：0.018"；内腔支撑丝；额定爆破压：22 atm；顺应性：高压非顺应性；导管工作长度(cm)：90、150；配用鞘管：4F、 5F、 6F；球囊直径2-8mm，长度10-150mm5000元/根38外周血管内高压球囊扩张导管额定爆破压：24atm；顺应性：非顺应性；导管长度(cm)：40,75,135；导管兼容性：5F / 6F/7F；球囊直径3-12mm,长度20-200mm3300元/根38非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管2配用导丝：0.014"；顺应性：高压非顺应性；内腔支撑丝；额定爆破压：22 atm；导管工作长度(cm)：70、90、150；配用鞘管：4F、 5F、 6F；球囊直径2-6mm，长度10-150mm6000元/根38非顺应性外周动脉血管球囊扩张导管3配用导丝：0.018"；顺应性：高压非顺应性；内腔支撑丝；额定爆破压：22 atm；导管工作长度(cm)：70；配用鞘管：4F、 5F、 6F；球囊直径2-8mm，长度10-150mm3800元/根39乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质1、名称：乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质2、规格：大于等于0.5ml/支3、浓度：S2:106 ,标准值及不确定度：4.6×106±3.1×106 S5:103 ,标准值及不确定度：1.41×103±0.68×1034、用途：适用于乙肝DNA定量检测质量控制50元/支/0.5ml40甲型流感病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)1、用途：用于甲型流感病毒通用型的核酸检测2、有CFDA注册证3、核酸提取原理：采用超顺纳米磁珠技术，提高核酸捕获效率4、核酸提取温度：常温5、样本类型：口咽拭子6、检测灵敏度/检测下限：6.5TCID50/mL7、批间精密度CV：≤5%8、批内精密度CV：≤5%9、有全程参与核酸提取和扩增的内标10、自动化提取适用于达安Smart32提取仪、圣湘Natch 32A和中元汇吉 EXM6000 ；扩增适用于宏石SLAN-96P44.875元/人份41氯化钠1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于白带涂片、虫卵浓集检测等34元/kg41柠檬酸三钠1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于乳糖不耐受试验的试剂配制42元/kg41硫酸铜1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于乳糖不耐受试验的试剂配制90元/kg41磺基水杨酸1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于尿蛋白定性试验的复检80元/kg41无水碳酸钠1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于乳糖不耐受试验的试剂配制24元/kg41氢氧化钾1.规格大于等于500g/瓶；2.分析纯AR；3.用于白带涂片镜检的复检52元/kg42血液滤过器1、产品名称： 血液滤过器2、有效膜面积： 1.4m23、超滤系数： 61（ml/h*mmHg）4、白蛋白： ＜0.015、菊粉： 1.0±20％6、肌红蛋白： 0.8±20％7、预充血液室: 85ml8、预充透析液室: 154ml9、中空纤维 （内径）: 200um10、中空纤维 （壁厚）: 30um11、膜材质: DIAPES聚砜膜12、消毒方式: γ射线1300元/套1.以上产品，中标人不得以任何理由拒绝供货，一旦出现此种行为，视为恶意竞标，立即终止供货协议，我院有权将该中标人纳入黑名单，两年内不能参与我院所有采购项目；2.耗材使用过程中采购人有产地、厂家要求的产品，投标人必须按要求进行配送。若中标人未能按要求配送，我院有权终止配送协议。3.如有表内未列全或需新增使用的耗材参照投标单位中标价执行。4.所有产品在药交所平台进行交易，所投产品不能高于药交所平台最低价，中标人在供货中当药交所出现更低的价格时供应商应按最低价进行供货。5.中标人在供货期间，同一产品采购人经市场了解确定有比中标人价格更低的供应商进行供货时，采购人将按程序组织价格比选，经比选后产生的结果与本次中标人不一致时，采购人有权终止与本次中标人的合作协议。6.采购人实行SPD管理模式，投标人投标价格中包括SPD项目的管理费。1.15.第三篇询价项目服务需求1.16.一、交货时间、地点及验收方式（一）交货时间中标公告发布后20日历日完成合同签订，中标人根据采购人的采购计划进行发货，采中标人收到采购计划后需5日内送到采购人指定地点。（二）交货地点交货地点：丰都县人民医院（具体地址）。（三）验收方式1.货物到达现场后，供应商应经采购人或其指定验收单位清点品名、规格、数量；检查外观，作出验收记录，双方签字确认。2.供应商应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。3.供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：3.1设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、制造商等与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.3在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。4.供应商提供的货物未达到询价通知书规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。5.大型或者复杂的政府采购产品项目，采购人可邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。6.采购人需要制造商对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。7.产品包装材料归采购人所有。1.17.二、质量保证及售后服务（一）产品质量保证：1.供货要求：供应时间截止2026年12月31日前，中标人严格根据采购人需求供货，保证及时提供充足的货源。在收到采购人的送货通知5个日历日之内将货物送到采购人指定地点﹐配合采购人做好验收入库手续，所供每批产品必须出具送货清单及检验报告或合格证，送货清单要求项目齐全，货单一致，并随货同行，否则不予以验收入库；验收合格入库之后开具正规发票，并承担配送所产生的一切费用。2.产品的有效性∶中标人须具备良好的储存及运输条件，并根据国家法律法规的规定以及行业标准等要求进行储存与运输；中标人所提供产品为有效期内的最新产品，若出现效期临近产品，中标人有义务无条件更换，保证产品在采购人使用时安全有效。3.产品质量保证：为了保证产品质量安全可靠，合同签订前中标人应将产品授权书及相关资质文件交由采购人进行审核，若中标人超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题，引起医疗纠纷或导致采购人受到相关行政主管部门处罚，中标人必积极配合采购人解决问题，同时承担相应的经济和法律责任。4.中标人提供的产品和服务未达到采购文件要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担责任。5.投标产品属于国家“三包”规定范围的，其产品质量保证期及质保范围不得低于国家“三包”规定。6.投标企业的质量保证承诺优于国家“三包”规定，按中标企业实际承诺执行。（二）售后服务内容供应商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：1.质量保证期内服务要求1.1电话咨询成交供应商应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。1.2现场响应用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，成交供应商应在1小时内采取相应响应措施；无法在2小时内解决的，应在4小时内派出专业人员进行技术支持。1.3技术升级在质保期内，如果成交供应商的产品技术升级，成交供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，成交供应商应对采购人进行升级服务。2.质保期外服务要求2.1质量保证期过后，成交供应商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原成交供应商提供售后服务的，成交供应商应以优惠价格提供售后服务。（三）备品备件及易损件供应商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件。1.18.三、报价要求报价须为人民币报价，包括完成本项目采购清单所列货物的费用、运输费（含多次转运费）、安装调试费、培训费、质保、税费、辅材等与项目有关的所有费用及各种应纳的税费。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。1.19.四、付款方式药交平台采购材料在重庆市药品交易平台结算，按药交所的平台规则进行付款。1.20.五、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。1.21.六、培训成交供应商须提供对设备的操作培训，使相关使用人员能够正常操作相关设备。1.22.七、其他如供应商参与人员为授权代表时授权代表须为供应商单位员工，并提供最近1个月社保证明。1.23.第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止1.24.一、采购程序（一）询价按询价通知书规定的时间和地点进行。（二）由本项目询价小组对各供应商的资格条件、实质性响应等进行审查。1.资格性审查。依据法律法规和询价通知书的规定，对响应文件中的资格证明材料、保证金等进行审查。资格性审查内容如下：序号检查因素检查内容（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.具有独立承担民事责任的能力1.供应商法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录供应商提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定6.法律、行政法规规定的其他条件（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定7.本项目的特定资格要求按“第一篇三、供应商资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求按“第一篇三、供应商资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。（三）保证金按照询价通知书要求足额交纳所参与包的保证金。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照“财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见（财库〔2022〕3号）”执行。供应商可于响应文件递交截止时间前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。以联合体形式参与询价的，共同联合协议中应确定主办方（主体），代表联合体进行报价和澄清。联合体各方均应满足供应商资格要求（详见“第一篇”）。以联合体形式参加本项目的，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业（其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业）。2.实质性响应审查。询价小组应当对响应文件进行评审，并根据询价通知书规定的采购程序、评定成交的标准等事项与实质性响应询价通知书要求的供应商进行评审。未实质性响应询价通知书的响应文件按无效处理，询价小组应当告知有关供应商。实质性响应审查内容如下：序号审查因素审查标准1响应文件签署或盖章按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章1法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合询价通知书规定的格式，签署或盖章齐全。1响应方案只能有一个响应方案。1报价唯一只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2响应文件份数响应文件正、副本数量（含电子文档）符合询价通知书要求。3响应文件内容对询价通知书第二篇、第三篇规定的询价内容进行实质性响应。3询价有效期响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。（三）询价小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署或者加盖公章。由授权代表签署的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签署并附身份证明。（四）评审的依据为询价通知书和响应文件（含有效的补充文件）。询价小组判断响应文件对询价通知书的响应，仅基于响应文件本身而不靠外部证据。1.25.二、评定成交的标准（一）询价小组将依照本询价通知书相关规定对技术（质量）和服务均能满足实质性响应要求的供应商所提交的报价进行政策性扣减，并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序提出成交候选人。（二）若供应商的报价经扣减后价格相同，按技术（质量）的优劣顺序排列；以上都相同的，按服务条款的优劣顺序排列。（三）成交价格=成交供应商的报价。1.26.三、无效报价供应商发生以下条款情况之一者，视为无效报价：（一）供应商不符合规定的资格条件的；（二）供应商未通过实质性响应审查的；（三）供应商未在保证金到账截止时间前足额交纳所参与包保证金的；（四）供应商所提交的响应文件未按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章的；（五）供应商的报价超过采购预算或最高限价的；（六）供应商不接受询价小组修正后的价格的；（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项（包）报价的；（八）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动的；（九）同一合同项（包）下的货物，制造商参与报价，再委托代理商参与报价的；（十）供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受条件的；（十一）供应商参与人员为授权代表时不能证明授权代表为供应商单位员工的（未提供授权代表的社保证明，授权代表由第三方缴纳社保的未提供第三方证明材料，证明授权代表为供应商单位员工）。（十二）法律、法规和询价通知书规定的其他无效情形。1.27.四、采购终止出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止询价采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：（一）因情况变化，不再符合规定的询价采购方式适用情形的；（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（三）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。1.28.第五篇供应商须知1.29.一、询价费用参与报价的供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论询价结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。1.30.二、询价通知书（一）询价通知书由询价采购邀请书、询价项目技术（质量）需求、询价项目服务需求、采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止、供应商须知、合同草案条款、响应文件格式要求七部分组成。（二）采购人所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是询价通知书不可分割的部分。1.31.三、报价要求（一）响应文件供应商应当按照询价通知书的要求编制响应文件，并对询价通知书提出的要求和条件作出实质性响应，响应文件原则上采用软面订本。1.响应文件组成响应文件由“第七篇响应文件格式要求”规定的部分和供应商所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，供应商应按照“第七篇响应文件格式”规定进行编写和装订，也可在基本格式基础上对表格进行扩展，未规定格式的由供应商自定格式。2.联合体：不支持联合体投标。3.报价有效期：响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。（二）保证金：无保证金。（三）修正错误若供应商所递交的响应文件或报价中的价格出现大写金额和小写金额不一致的错误，以大写金额修正为准。询价小组或采购人按上述修正错误的原则及方法修正供应商的报价，供应商同意并签署确认后，修正后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的价格，将视为无效报价。（四）提交响应文件的份数和签署1.响应文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与纸质文件正本一致，如不一致以纸质文件正本为准。推荐采用光盘或U盘为电子文档载体）；副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。2.在响应文件正本中，询价通知书第七篇响应文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。3.若供应商对响应文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖供应商公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署确认。4.电报、电话、传真形式的响应文件概不接受。（五）响应文件的递交响应文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达报价地点，应在封套上注明询价项目编号、名称、分包号、供应商名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。（六）响应文件语言：简体中文（七）供应商参与人员1.各供应商参与询价的人员如到现场必须为法定代表人或具有法定代表人授权委托书的授权代表；如供应商参与人员为授权代表时须提供授权代表为供应商单位员工的有效证明，并提供最近1个月社保证明，如授权代表由第三方缴纳社保的须提供第三方证明材料，证明授权代表为供应商单位员工。2.参与询价的供应商代表为法定代表人或授权代表时，必须携带有效期内的身份证明（身份证原件、临时身份证原件、驾驶证原件、社保卡原件任选其一），法定代表人或授权代表未携带有效期内的身份证明，无法核实身份，其参与谈判活动无效。如有随从人员（限一人）参与，必须携带有效期内的身份证原件或者复印件。1.32.四、成交供应商的确定和变更（一）询价小组根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商按价格由低到高推荐三名侯选人，以报价最低的原则确定成交供应商。（二）成交供应商的变更1.成交供应商拒绝签订采购合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人顺序，确定排名下一位的候选人为成交供应商，也可以重新开展采购活动。拒绝签订采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。2.成交供应商无充分理由放弃成交的，采购人将向院内纪检审计科上报，纪检审计科将根据相关的规定进行处理。1.33.五、成交通知（一）成交供应商确定后，采购人将在行采家上发布成交结果公告。（二）结果公告发出同时，采购人不单独发《成交通知书》。结果公告将作为签订合同的依据。1.34.六、关于质疑和投诉（一）质疑供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益收到伤害的，可向采购人以书面形式提出质疑。提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。1.质疑时限、内容1.1供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。1.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.2.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.2.2质疑项目的项目名称、项目号以及采购执行编号；1.2.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.2.4事实依据；1.2.5必要的法律依据；1.2.6提出质疑的日期；1.2.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.2.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.3供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.质疑答复采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。3.其他3.1供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。（二）投诉1.供应商对采购人的答复不满意，或者采购人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向丰都县人民医院纪检审计科提起投诉。2.供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。4.在确定受理投诉后，丰都县人民医院纪检审计科自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。1.35.七、签订合同（一）采购人原则上应在成交通知书发出之日起二十日内和成交供应商签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对询价通知书和供应商的响应文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和成交供应商在采购合同中详细约定。（二）询价通知书、供应商的响应文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（三）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（四）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（五）采购人要求成交供应商提供履约保证金的，应当在询价通知书中予以约定。成交供应商履约完毕后，采购人根据采购文件规定无息退还其履约保证金。1.36.八、项目验收合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。1.37.九、采购代理服务费无1.38.十、交易服务费（网下询价适用）无。1.39.十一、政府采购信用融资无。1.40.第六篇合同草案条款采购人与成交供应商自行协商1.41.第七篇响应文件格式要求正本（或副本）项目编号：项目名称：包:响应文件供应商名称：（盖单位公章）联系人：联系电话：年月日目录一、经济部分（一）报价函（二）明细报价表二、技术（质量）部分（一）技术（质量）响应偏离表（二）其他资料（格式自定）三、服务部分（一）服务响应偏离表（二）其它优惠服务承诺（格式自定）四、资格条件及其他（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（二）法定代表人身份证明书（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（四）基本资格条件承诺函（格式）（五）特定资格条件证书或证明文件（六）其他与项目有关的资料（自附）1.42.一、经济部分（一）报价函报价函丰都县人民医院：我方收到____________________________（询价项目名称）的询价通知书，经详细研究，决定参加该询价项目的报价。1.愿意按照询价通知书中的一切要求，提供本项目的交货及技术服务，项目报价（单价合计）为人民币大写：元整；人民币小写：元。以我公司报价为准。2.我方现提交的响应文件为：响应文件正本份，副本份，电子文档份。3.我方承诺：本次报价的有效期为提交响应文件截止时间起90天。4.我方完全理解和接受贵方询价通知书的一切规定和要求及评审办法。5.在整个询价过程中，我方若有违规行为，接受按照《中华人民共和国政府采购法》和《询价通知书》之规定给予惩罚。6.我方若成为成交供应商，将按照最终报价结果签订合同，并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。7.我方同意按询价通知书规定，交纳询价通知书要求的保证金。如果我方成为成交供应商，保证在接到成交通知书后，向采购代理机构和交易中心缴纳询价通知书规定的采购代理服务费和交易服务费。8.我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。供应商（公章）或自然人签署：地址：电话：传真：网址：邮编：联系人：年月日（二）明细报价表项目号：询价项目名称：产品名称品牌及产地制造商名称规格型号数量单价（ ）合计（ ）合计金额ＸＸＸ注：1.供应商应完整填写本表。2.该表可扩展。供应商名称（公章）或自然人签署：年月日1.43.二、技术（质量）部分（一）技术（质量）响应偏离表项目号：询价项目名称：序号采购需求响应情况差异说明提醒：请注明技术参数或具体内容以及响应文件中技术参数或具体内容的位置（页码）供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：（供应商公章）（签署或盖章）年月日注：1.本表即为对本项目“第二篇询价项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应；2.本表可扩展。三、服务部分（一）服务响应偏离表项目号：询价项目名称：序号采购需求响应情况差异说明提醒：请注明具体内容以及响应文件中具体内容的位置（页码）供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：（供应商公章）（签署或盖章）年月日注：1.本表即为对本项目“第三篇询价项目服务需求”中所列条款进行比较和响应；2.本表可扩展。四、资格条件及其他（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）法定代表人身份证明书（格式）询价项目名称：致：丰都县人民医院（采购人）：（法定代表人姓名）在（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。特此证明。（供应商公章）年月日法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署响应文件的可不填写）（附：法定代表人身份证正反面复印件）（三）法定代表人授权委托书（格式）询价项目名称：致：丰都县人民医院（采购人）：（供应商法定代表人名称）是（供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的报价、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签署负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人：供应商法定代表人：（签署或盖章）（签署或盖章）（附：被授权人身份证正反面复印件、被授权人最近一个月的社保证明，如授权代表由第三方缴纳社保的须提供第三方证明材料，证明授权代表为供应商单位员工）（供应商公章）年月日被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署响应文件的可不填写）注：1.若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。2.若为联合体参与的，法定代表人授权委托书由联合体主办方（主体）出具。（四）基本资格条件承诺函（格式）基本资格条件承诺函致丰都县人民医院：（供应商名称）郑重承诺：1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。4.我方所提供的资料全部真实有效，如发现提供虚假材料我公司愿承担一切责任。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。（供应商公章）年月日（五）特定资格条件证书或证明文件（六）其他与项目有关的资料（自附）（结束）供应商信息确认单投标项目编号B-2418-2投标项目名称2024年度第一批医疗耗材(第二次) 包ＸＸ投标企业名称ＸＸＸＸ（不接受手写）授权代表及联系电话ＸＸＸＸ（不接受手写）报名时间(现场填写)递交材料(现场填写)授权代表授权书、身份证复印件。密封文件　　　　　　份其它资料：采购办接收人员：供应商确认签名（签名前请确认以上信息）：备注：报名时需要提供《法定代表人身份证明书》，《法定代表人授权委托书》，授权代表的有效身份证明原件，《供应商报名表》，以上证明需要加盖采购人鲜章，授权代表为法人时可不提供法定代表人授权委托书。本表需打印一式两份。报名时联系采购办李老师（02370725950），

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投标 / 标书制作要点（原创）

本医疗耗材 免疫组化抗体试剂 创面封闭负压引流护创材料 医用几丁糖 呼吸训练器 麻醉科用耗材 医用透明质酸钠凝胶 神经介 血液透析材料 血液透析耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

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