小型医疗器械三年供应服务招标公告（茂名市人民医院2024）
茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目（项目编号：0724-2431Z1434189）招标公告
项目概况
茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2024年08月13日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0724-2431Z1434189
项目名称：茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,700,000.00元
采购需求：
采购包1(万元以下其他类小型设备器械供应服务):
采购包预算金额：5,700,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
医药和医疗器材批发服务
万元以下其他类小型设备器械供应服务
1(项)
详见采购文件
5,700,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订生效之日起三年或采购费用总额累计达到本项目预算金额时止，以先到为准。（注：若第一年完全满足合同、招投标文件要求,质量考核评价合格,方可继续执行下一年度合同。）
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或社会团体登记证或民办非企业单位登记证等相关证明）副本复印件。（如国家另有规定的，则从其规定。如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供2022年度或2023年度有效的财务报表（告）或投标截止日前3个月内任意1个月财务报表或基本开户银行(或基本存款账户行)出具的银行资信证明，其他组织或自然人可提供银行出具的资信证明。）
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件。）。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照《财政部关于
第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行）
中华人民共和国政府采购法实施条例>
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(万元以下其他类小型设备器械供应服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
不属于专门面向中小企业采购的采购包。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(万元以下其他类小型设备器械供应服务)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网 （http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(提供书面声明)
(3)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告）
(4)本项目不接受联合投标体投标。
(5)具备医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）。
三、获取招标文件
时间： 2024年07月22日 至 2024年07月29日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年08月13日 09时30分00秒 （北京时间）
递交文件地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
开标地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
4.本项目“获取采购文件”操作如下：
（1）供应商登录广东省政府采购网，网址为：https://www.gdgpo.gov.cn/，进入广东省政府采购网找到供应商登录口（如果没有广东省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书和开标时解密）。
（2）供应商进入系统后，展开“项目采购→应标→项目投标”菜单。
（3）选中要参与的项目，点击【未参与项目】进入项目详情页面。
①查看报名开始/结束时间，以及开标时间；
②查看采购清单信息
③填写联系人、联系方式和联系人邮箱；点击【确认参与】，即可对采购文件进行下载。
5.本项目提交投标文件方式为“线上提交”，供应商须在投标截止时间前上传加密的电子投标文件，未按要求上传的将视为自动放弃投标。
6.本项目开标方式为“远程开标”，有关注意事项如下：
（1）供应商在云平台进行在线签到及在线解密。
（2）供应商需要在开标时间之前的30分钟内登录系统进行签到，请各供应商核实并确认填写授权代表的姓名与手机号码，若因填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
（3）开标时，供应商应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书进行解密，解密时限以开标时现场代理机构人员设置为准，供应商不按要求进行解密，视为无效投标。
（4）各供应商在参加开标之前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用。云平台操作过程中如有相关问题可通过广东省政府采购网（http://gdgpc.czt.gd.gov.cn）下载操作手册查询，或通过云平台公布的在线客服、微信/QQ群、专线电话等方式咨询。
7.需要落实的政府采购政策：
《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（ 财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：茂名市人民医院
地址：茂名市为民路101号
联系方式：0668-2922921
2.采购代理机构信息
名称：国义招标股份有限公司
地址：广东省广州市越秀区东风东路726号19楼
联系方式：020-37860569/37860567
3.项目联系方式
项目联系人：章工、伍工
电话：020-37860569/37860567
国义招标股份有限公司
2024年07月22日
相关附件：
茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目招标文件（2024072202）.zip
招标文件附件.docx
年度协议+委托代理函.pdf
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目
品目
采购单位
茂名市人民医院
行政区域
市辖区
公告时间
2024年07月22日 12:10
获取招标文件时间
2024年07月22日至2024年07月29日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
开标时间
2024年08月13日 09:30
开标地点
广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
预算金额
￥570.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
章工、伍工
项目联系电话
020-37860569/37860567
采购单位
茂名市人民医院
采购单位地址
茂名市为民路101号
采购单位联系方式
0668-2922921
代理机构名称
国义招标股份有限公司
代理机构地址
广东省广州市越秀区东风东路726号19楼
代理机构联系方式
020-37860569/37860567
广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440901-2024-02705采购项目编号：0724-2431Z1434189项目名称：茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目采购人：茂名市人民医院采购代理机构：国义招标股份有限公司第一章投标邀请国义招标股份有限公司受茂名市人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：茂名市人民医院万元以下小型医疗器械三年供应服务采购项目采购计划编号：440901-2024-02705采购项目编号：0724-2431Z1434189采购方式：公开招标预算金额：5,700,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(万元以下其他类小型设备器械供应服务):采购包预算金额：5,700,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)是否允许进口产品1-1医药和医疗器材批发服务万元以下其他类小型设备器械供应服务1(项)详见第二章5,700,000.00否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：自合同签订生效之日起三年或采购费用总额累计达到本项目预算金额时止，以先到为准。（注：若第一年完全满足合同、招投标文件要求,质量考核评价合格,方可继续执行下一年度合同。）二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或社会团体登记证或民办非企业单位登记证等相关证明）副本复印件。（如国家另有规定的，则从其规定。如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供2022年度或2023年度有效的财务报表（告）或投标截止日前3个月内任意1个月财务报表或基本开户银行(或基本存款账户行)出具的银行资信证明，其他组织或自然人可提供银行出具的资信证明。）4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式（供应商中标后提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件。）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《茂名市政府采购资格信用承诺函》，详见附件格式。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（万元以下其他类小型设备器械供应服务）：不属于专门面向中小企业采购的采购包。3.本项目特定的资格要求：采购包1（万元以下其他类小型设备器械供应服务）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(提供书面声明)3)已获取本次采购文件。(具体方式详见本项目公告）4)本项目不接受联合投标体投标。5)具备医疗器械生产许可证（如投标人为制造商）。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广东省公共资源交易平台（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：茂名市人民医院地址：茂名市为民路101号联系方式：0668-29229212.采购代理机构信息名称：国义招标股份有限公司地址：广东省广州市越秀区东风东路726号19楼联系方式：020-37860569/378605673.项目联系方式项目联系人：章工、伍工电话：020-37860569/378605674.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588采购代理机构：国义招标股份有限公司第二章采购需求一、项目概况：项目标的及采购限价标的名称数量最高限价（人民币/元）万元以下其他类小型设备器械供应服务1项5,700,000.00详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对本项目（所投采购包号内）全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致投标无效。如所投包号投标报价超出对应采购包的最高限价，将导致投标无效。注：以下需求仅作为技术/服务的客观描述，无限制性或指向性，投标方案必须满足或优于。以下有关政策、标准、规范等，如有更新的，以最新现行版本为准。除另有说明外，以下需求所述的“大于”“小于”“以上”“以下”等描述或符号均包含本数。除另有说明外，以下需求所述区间范围的是指：响应数值在该区间范围内，或响应区间能涵盖该范围的，均为符合要求；响应数值不在该范围内，或响应区间不能涵盖该范围的，均为负偏离。所述固定数值的可以完整、明确地描述采购标的需实现的目标、实施的时间和地点、需满足的服务标准、期限、效率等等服务要求，是指：响应数值满足或优于该固定数值的，均为符合要求；响应数值劣于该固定数值的，均为负偏离。以下仅从需求的角度列出需实现的目标、需执行标准/规范、需满足的质量等主要要求，对于招标文件没有列出，而对服务满足采购需求以及确保服务的质量和效率所必不可少的相应配套措施，供应商有责任给予补充，且均已包含在报价内。★投标人所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。★投标人必须承诺，对于所投医疗器械，投标文件中响应的内容以及提供的技术证明，必须以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。投标人必须承诺，如中标后发现投标文件响应的内容或提供的技术证明超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围的，视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。★投标人为代理商的，中标后必须依照《医疗器械监督管理条例》办理第二类医疗器械经营备案。★投标人所投消毒器械的生产企业必须具备《消毒产品生产企业卫生许可证》。用户需求书1、本项目供应时间、供应数量、采购总金额事先不确定，在明确服务标准、定价原则、总预算等采购需求的前提下，依照法定程序择优选择具体供应商，遵循量价对等的原则签订单价固定、数量不确定、据实结算的采购合同。★2、多家投标人提供的核心产品品牌相同且通过资格性审查、符合性审查的按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下列顺序比较确定一个投标人获得中标供应商推荐资格：（1）投标报价（由低到高）；（2）技术评分（由高到低），其他同品牌投标人不作为中标候选人。★3、投标人对同一品类的核心产品只能提供单一品牌的产品。4、投标人可以提供质量相当于或优于招标文件技术参数需求的货物。在分项报价表中须列明本项目所有采购的品牌、规格型号、单位、单价、质量等级、配件清单等，尽可能详细说明。每个货物品类及数量需要根据采购人的实际需要采购，采购人没有义务确保每个货物品类的采购数量，也不承诺采购金额，请投标人根据自身经验自行承担采购风险。采购清单：序号器械名称材质或参数要求单价最高限价（元）备注1医用转运车1.床身优质碳钢制成，外表静电喷涂。2.车面为分体结构，平车面板及护栏采用PE材料一次成型，坚实美观；背板采用气弹簧作支撑力源，操作简易方便，可升降角度0度至88度，最大承重300KG。3.该车采用中控刹车系统，采用￠200防尘脚轮。床身升降、倾斜及反倾斜由床体两侧踏板操作，使用方便；床头尾设有中央控制刹车踏板；底罩采用PP材质一体成型，方便清理。4.升降采用油压杆支撑梁柱设计。配PP护栏、输液架、引流挂钩、可升降导向轮、床垫。两个独立液压泵。5.通过液压泵控制功能调节：背部摇起角度：0～75°；整体升降：640～960mm；前倾角度：0～15°；后倾角度：0～15°。9405.00（核心产品）2ABS全塑双层治疗车1.整车采用优质ABS工程塑料注塑成型，主板厚度为30mm上主板一体式拉手，四柱结构，均采用高强度ABS工程塑料挤塑成型。不锈钢护栏，防止物品滑落，侧面可配利器盒或挂筒，方便物品存放。配方型储物盒便于不同物品存放。配备一个大抽屉，抽屉内配自由分隔档，可自由存取药品或器械，更适应于临床。车体下面配备两个垃圾桶，悬挂设计，方便取放物品。2.外型尺寸：850mm（宽）*520mm（长）*920mm（高）。3.最大承载：150kg。4.脚轮配置：四只Ø100mm透明聚氨酯脚轮，其中两只带刹车。5.外观颜色：主板（上下板）为淡蓝色，立柱主色为灰白色，嵌蓝色装饰条。2470.003ABS全塑双层治疗车1.整车采用优质ABS工程塑料注塑成型，主板厚度为30mm上主板一体式拉手，四柱结构，均采用高强度ABS工程塑料挤塑成型。不锈钢护栏，防止物品滑落，侧面可配利器盒或挂筒，方便物品存放。配方型储物盒便于不同物品存放。配备一个大抽屉，抽屉内配自由分隔档，可自由存取药品或器械，更适应于临床。车体下面配备两个垃圾桶，悬挂设计，方便取放物品。2.外型尺寸：850mm（宽）*520mm（长）*920mm（高）3.最大承载：150kg4.脚轮配置：四只Ø100mm透明聚氨酯脚轮，其中两只带刹车。5.外观颜色：主板（上下板）为淡黄色，立柱主色为深蓝色，嵌黄色装饰条。2470.004ABS全塑双层治疗车1.整车采用优质ABS工程塑料注塑成型，主板厚度为30mm上主板一体式拉手，四柱结构，均采用高强度ABS工程塑料挤塑成型。不锈钢护栏，防止物品滑落，侧面可配利器盒或挂筒，方便物品存放。配方型储物盒便于不同物品存放。配备一个大抽屉，抽屉内配自由分隔档，可自由存取药品或器械，更适应于临床。车体下面配备两个垃圾桶，悬挂设计，方便取放物品。2.外型尺寸：850mm（宽）*520mm（长）*920mm（高）3.最大承载：150kg4.脚轮配置：四只Ø100mm透明聚氨酯脚轮，其中两只带刹车。5.外观颜色：主板（上下板）为淡蓝色， 立柱主色为灰白色，嵌红色装饰条。2470.005全塑治疗车1.规格:83*53*93cm；2.台面采用ABS 注塑工艺一次成型；3.双层台面，上下台面三面护栏，一侧扶手，配两只抽屉；4.静音脚轮，其中两只带刹车功能。5.托盘间距：47cm。931.006全塑治疗车1.规格:83*53*93cm；2.台面采用ABS 注塑工艺一次成型；3.双层台面，上下台面三面护栏，一侧扶手，配一只抽屉；4.静音脚轮，其中两只带刹车功能。5.托盘间距：47cm。931.007ABS全塑治疗车1.规格：71*44.5*95CM;2.整体由ABS组成，轻便易推动;3.三层，由一个上面板和两个下面板组成;4.三层面板每层都带长短护栏，使物品存放更牢固;5.带把手，推动车子更加方便操作;6.超静音脚轮，其中两只带刹车功能。712.508全塑治疗车1.规格：71*44.5*91CM；2.托盘间距：47CM；3.整体由ABS组成，轻便易推动；4.二层，由一个上面板和一个下面板组成；5.两层面板每层都带长短护栏，使物品存放更牢固；6.带把手，推动车子更加方便操作；7.带一个抽屉，可存放更多的物品；8.超静音脚轮，其中两只带刹车功能；646.009全塑治疗车1.规格：71*44.5*91CM；2.托盘间距：47CM；3.整体由ABS组成，轻便易推动；4.由一个上面板和一个下面板组成；5.两层面板每层都带长短护栏，使物品存放更牢固；6.带把手，推动车子更加方便操作；7.带两个抽屉，可存放更多的物品；8.超静音脚轮，其中两只带刹车功能。646.0010全塑治疗车1.规格：60*35*88CM；2.托盘间距：47CM；3.整体由ABS组成，轻便易推动；4.由上一个上面板和一个下面板组成；5.两层面板每层都带长短护栏，使物品存放更牢固；6.带把手，推动车子更加方便操作；7.超静音脚轮，其中两只带刹车功能；8.带一个抽屉，可存放更多的物品。617.5011全塑治疗车1.规格：60*35*95CM；2.托盘间距：28CM；3.整体由ABS组成，轻便易推动；4.由上一个上面板和两个下面板组成；5.三层面板每层都带长短护栏，使物品存放更牢固；6.带把手，推动车子更加方便操作；7.超静音脚轮，其中两只带刹车功能；646.0012抢救车1.规格：640*480*920mm2.车体由耐冲击的工程塑料ABS和塑钢材质拼装组成。柱子为防撞钢塑柱。3.车体内装有五层抽屉，2个小号抽屉，2个中号抽屉，1只大号抽屉。内置分割片，可自由分隔存放不同的药品和物品，抽屉可拆卸清洗消毒，抽拉轻松并有锁定装置，存储更具安全性。4.超静音脚轮，对角刹车，作业及推动中安静无异音。5.带有可移动的显示器工作台，方便小型仪器在抢救中使用，带有外接电源，可以扩大抢救车载抢救室的使用范围。6.带有可伸缩输液架，四爪钩设计，方便快速输液，带有心肺复苏板，氧气瓶托架，针头处理器，杂物箱，中控锁，便捷式精简设备，可为抢救节省时间。 7.标配：显示器平台、输液架、垃圾桶、锐器盒、挂篮、垃圾桶、心肺复苏板。2375.0013轻便妇检床1.规格尺寸：L1900×W550mm×H800mm2.背部升降：0～75°，腿部升降：0～-90°3.床面活动手柄和脚腕设计，坐标式灵活定位，方便患者的手部及腿部固定。4.床面下为活动式漏斗，漏斗下方的层板可放置一个污物桶，方便杂物向下排泄，可拆下漏斗进行清洗。5.床体承载重量≥150Kg,不产生变形。6.妇检床可手动调节背部及腿部升降功能，背部升降0～75°，腿部倾斜0～-90°。7.配置一张5公分高密度全海绵+人造皮革。8.床腿装有塑胶套脚，防止与地面摩擦而产生噪音。2232.5014CR治疗车一、规格尺寸：1、规格尺寸：L1000×W600×H900（mm）二、功能参数：1、材质：1.0特厚不锈钢2、选用优质不锈钢焊接而成，整车抗冲击强，承载强。3、双层设计，每层下面均焊有支撑管，三面设有不锈钢护栏，保证推行时放置物品的安全。4、静音包罩脚轮，推动轻盈顺畅，对地面摩擦少，噪音小，耐磨损。三、配置：静音包罩脚轮4个。1881.0015不锈钢治疗车规格尺寸：1、规格尺寸：L1200×W860×H460（mm）二、功能参数：1、材质：1.0特厚不锈钢2、治疗车选用优质不锈钢焊接而成，整车抗冲击强，承载强。3、双层设计，每层下面均焊有支撑管，三面设有不锈钢护栏，保证推行时放置物品的安全。4、静音包罩脚轮，推动轻盈顺畅，对地面摩擦少，噪音小，耐磨损。三、配置：静音包罩脚轮4个。1881.0016担架车一、规格：1900*600*720mm二、产品参数1）担架车采用优质不锈钢管精心加工而成，保证了整体的坚固性。2）4个普通脚轮。3）担架车床面采用不锈钢板折弯而成，平整，透气。4）护栏可上下翻转，翻转的弹簧采用专用弹簧，能持久的保持弹性。5）上下车体抬动部分，利用平衡工程力学设计，对接容易；并且四角固定部分采用19MM不锈圆管模具成型，强度增加。不管任意方向，都可以轻松对接牢固。6）床面两边有输液架插孔，不管病人抬动时还是推送时，都可以输液。7）配置：不锈钢输液架，、黑色防水床垫，四个5寸普通脚轮，1副不锈钢钢防护栏。1425.0017俯卧位头枕尺寸≧25*20*10 材质高分子凝胶5130.0018塑料病历车60格带抽2090.0019塑料病历车50格带抽1900.0020塑料病历车30格无抽1349.0021塑料病历车25格带抽1320.5022轮椅1.总长116cm，总宽64cm，总高130cm；2.折叠宽度34cm，靠背高度47cm，座位深度44cm，座位宽度46cm，座位离地面高度53cm，前轮直径20cm，后轮直径61cm；3.最大载荷110kg；4.车架：由钢管焊接组合成型，采用可拆式扶手、脚托，可折叠，表面镀铬处理，主架配有防翻后轮，增加安全性。5.前轮：8英寸PVC轮；配一体冲压成型金属拐臂；6.后轮：外径24\"（610mm），高强度铁轮圈、免充汽后轮，配置镀铬金属手轮；（驱动轮椅用）7.刹车：配备金属手动驻刹；8.座靠垫：靠背角度可调节，调整角度90°~180°；配置可单独拆洗U型枕头；9.扶手：采用活动拆装式扶手，拆卸方便；10.护板：采用不锈钢护板；11.脚托：采用可拆式脚托，脚托角度可调节至水平状态；配置高强度铝合金脚踏板，高度可调节；1235.0023轮椅1.总长106cm，总宽63cm，总高87cm；2.折叠宽度24cm，靠背高度45cm，座位深度44cm，座位宽度46cm，座位离地面高度52cm，前轮直径20cm，后轮直径59cm；3.最大载荷100kg；4.车架：由钢管焊接组合成型，采用固定式扶手、脚托，可折叠结构，表面镀铬处理。5.前轮：外径8英寸（20cm）橡胶实心轮，配高强度铝合金前轮叉。6.后轮：外径24英寸（59cm）免充气胎；配置高强度电镀金属手轮。刹车：带钢制驻刹，安全可靠。7.座靠垫：座便板采用加厚海绵座板，带便孔设计，配大容量PVC便桶，前抽拉式，方便护理操作。8.扶手：固定扶手，配优质PVC扶手垫，配置不锈钢护板；9.脚托：配置铝合金脚踏板，高度上下可调。646.0024轮椅1.总长106cm，总宽65cm，总高88cm；2.折叠宽度24cm，靠背高度45cm，座位深度40cm，座位宽度46cm，座位离地面高度50cm，前轮直径20cm，后轮直径59cm；3.最大载荷100kg；4.车架：采用固定式扶手、脚托；5.前轮：为直径8英寸高品质实心橡胶轮胎，高强度金属前叉，采用双轴承加装减震橡胶，转向灵活减少颠簸；6.后轮：24英寸免充气后轮，配置为28线钢圈、带高强度镀铬钢制手轮（手直接驱动轮椅时使用）。7.刹车：配备金属手动驻刹，驻车装置制动后不高于座面；8.座靠垫：座椅及靠背为软座、软靠背,座宽460mm,材料为PVC人造革；9.扶手：固定扶手，配优质PVC扶手垫、不锈钢护板。10.脚托：铝合金脚踏板、固定结构，配有小腿带，高度可调。513.0025单桶污物车1.规格：588*428*890mm2.全优质304不锈钢材；3.脚踏升降式污物袋自动复位，污物袋为帆布材质，防渗漏、易清洗；4.脚轮要求：四个万向静音轮，其中2只带刹车功能。1214.1026CR晨间护理车（污物车）1.规格尺寸：L900×W500×H850（mm）2.材质：不锈钢3.左边三层设计，每层下面均焊有支撑管,三面设有不锈钢护栏，保证推行时放置物品的安全。4.右边配置污物袋，可卸清洗，大容量。5.静音脚轮，推动轻盈顺畅。6.配置：静音脚轮4个、污物袋1个。1045.0027医用喷气气垫1.性能参数：在 2.7±0.1kPa 气压下输出流量：≥10 L/min，在 1±0.1kPa 气压下流量：≤6 L/min，工作载荷下放置 24 小时压力降：≤5%，最大工作载荷下气垫内压：≥4 kPa，工作时所产生噪声：≤40 dB(A)，工作载荷：150Kg；2.气垫充气尺寸（长x 宽x 高）：1850x800x80 mm；3.安全类型：II 类。921.5028CR婴儿床1.规格800*500*700mm2.车架主体采用优质304不锈钢管弯折、焊接、抛光而成，ABS透明睡盆；3.床垫是用高密度海绵，透气好，4个带刹静音轮。902.5029ABS送药车1.围栏设计，三面防护能有效避免物品掉落,确保安全；2.整车采用全新ABS注塑成型，具有耐酸、耐腐蚀、抗老化、抗冲击等优点；3.双层ABS台面设计、灰白色台面灰白色立柱，专用把手方便推动；4.搭载医用级透明聚氨酯脚轮（∅75），双刹脚轮设计；5.上下双层大抽屉，内可配分割档或者35孔药盘，方便送药或者存放药品。6.外型尺寸：71cm*46cm*91cm7.托盘规格：55cm*41cm，70格8.最大承载：60kg855.0030生铁包脚CR输液架（重脚输液架）生铁包脚，底座重量不少于15斤可移动，带轮，不锈钢材质。456.0031氧气瓶推车铲板尺寸：25*25cm，车体材料 ：冷轧钢管， 车体总高度： 120cm，脚轮材料 ：橡胶(静音耐磨），支架设计，稳固性高，采用灰胶刹车轮，安全性好356.2532软担架1.展开尺寸：180*65cm；2.折叠尺寸：50*25cm；3.承 重：≤160kg；4.采用双层加厚牛津布料缝制而成；5.周边设有8个把手，两头设有2个把手，共计10个把手，把手配置塑料管，适用于山地救援和长距离运送；6.胸部、腿部设有两条安全绑带，保证病人的安全；7.可折叠收纳放入手提布包，节省空间，方便携带；8.可折叠收纳，节省空间，方便携带；209.0033便携软担架（过床垫）帆布，180*70CM190.0034监护仪1.▲医用专业显示屏：≥10寸，分辨率≥800×600，同时观察波形≥10通道；2.心电、呼吸、无创血压、血氧、体温参数的医用电气安全级别，达到CF级。3.配置高性能锂电池，电池容量≥4800mAh4.▲标准配置：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NBP)、血氧饱和度(SpO2)、灌注指数（PI）、脉率(PR)、双体温(TEMP)；5.监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿，可根据病人类型自动更改报警设置；6.显示界面：提供常规界面、大字体、7导联同屏、他床观察等界面；7.标配心电3/5导；8.具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等3种以上的滤波模式；9.心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s；10.具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。11.▲采用NELLCOR SpO2、FAST SpO2或Masimo SpO2三种金标准血氧技术之一12.具有灌注指数（PI）显示，指示外周小动脉充盈状态；13.标配指套式血氧传感器；14.血氧脉率范围30-300bpm；15.无创血压监测范围为：收缩压：30-254mmHg、舒张压：10-220mmHg。16.具有收缩压和舒张压的血压差报警功能；17.常规使用阻抗法进行呼吸监测。18.▲ 4种呼吸导联可以选择RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL。19.无需存储卡或中央站，监护仪存储≥1500组NIBP数据列表、趋势存储回放时间≥1000小时、全息心电波形存储回放时≥120分钟、可存储≥200组报警信息；20.具备心率变异分析功能。21.具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。22.标配通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算。23.可通过有线和无线的方式联入中央监护系统，实现监护仪集中管理。24.具备HL7数据输出，为EMR/HIS提供联网数据。25.具备护士呼叫接口和除颤同步输出和USB接口。9310.0035监护仪1.具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。2.屏幕彩超≥10英寸彩色显示屏。3.支持同屏显示≥12道波形以同时观察丰富的信息。4.支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式。5.主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口，可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。6.支持网络流量监控及控制，设定流量限额，以提供更高的网络安全管控，防止恶意软件攻击，支持AES 128位加密和TLS 256 位数据传输加密。7.在任何滤波模式下均可监测ST值。提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏不同位置的ST实时片段和参考片段。8.在诊断模式下，支持94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。9.支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。10.支持≥29种心律失常分析，包括房颤分析、肢体低电压，满足心电监护临床应用。11.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。12.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~200 mmHg。13.无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-460分钟内的任意整数数值。14.具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，能够分别显示且同时显示两种报警。8892.0036超声多普勒胎心监测仪1.标配配置: 胎心率、胎动、宫缩压力、内置打印机、锂电池，选配功能：双胞胎、胎儿换醒器。2.超声工作频率：1MHz。3.超声波束声强：Iob<10mW/cm2。4.▲胎心率测量范围：30bpm～250bpm，精度：±1bpm。5.宫缩压力测量范围0-100单位。6.具有手动胎动和自动胎动标记功能。7.不小于5.5英寸折叠式液晶屏，0-90°可调，方便观察。8.隐藏式提手设计。9.位于正前方的打印机纸仓，方便装纸，更利于观察。10.内置热敏打印机宽度不小于112mm，并支持USB外置打印机。11.统一传感器接口设计（胎心、宫缩、胎动），探头自动识别，可随意插拔。12.标配高灵敏度防水探头，可进行水中分娩。13.内置专家评分功能，包括【KREBS】、【Fischer】、【改良Fischer】、【NST】。14.具有胎心信号强弱提示，交叉通道验证、双胎迹线分离功能。15.具有定时监护和定时打印功能，避免超时监护对胎儿造成影响。16.存储不少于2000份的病例数据，支持U盘导出导入病例；17.▲可将病历报告生成图片格式保存，方便远程诊断、教学。18.支持智能电源管理，可定时触发锁屏，待机，关机，节能环保。19.标配内置锂电池。20.内置通讯接口，支持有线/无线连接中央监护系统。3420.0037超声多普勒胎音仪1、工作条件:(1)环境条件:a)环境温度:5℃~40℃;b)相对湿度:≤80%;c)大气压力:860hPa-1060hPa;▲(2)充电器电源:交流电压220V±22V;频率50Hz±1Hz。充电器内部装有网电源熔断器，规格为250V，1A，F。▲(3)内部电源:镍氢充电电池组,直流电压4.8v,≥1500mAh。▲2、超声工作频率:2.5MHz超声工作频率与标称额定声工作频率的偏差应不大于土15%。3、综合灵敏度:在距探头表面200mm距离处，综合灵敏度应不小于90dB 。4、胎心率测量范围:65~210次/min;测量误差:±2次/min。5、额定超声工作频率:1MHz一8MHZ。6、在测量距探头表面距离200mm处的综合灵敏度时,所采用的多普勒频率为:25Hz~600Hz。反射靶速度为:1cm/s-40cm/s。7、空间峰值时间峰值声压:<1mpa。▲8、输出超声功率:<15mw。▲9、超声换能器敏感元件的有效面积:0.393 cm2~1.766 cm2。▲10、输入功率:不大于10VA，峰值负声压:p_<1mpa输出波束声强: Iob<20mw/cm2空间峰值时间平均强:Ispta<100mw/cm2646.0038脉搏血氧仪1.显示方式:OLED显示或LED显示，脉搏氧饱和度显示范围为:0%-100%，脉率显示范围为:25bpm-250bpm；2.测量精度:血氧饱和度在70%-100%段为±2%，小于70%无定义，脉率为25bpm~250bpm，测量误差±1%或±1bpm，二者中较大者；3.弱灌注情况下的测量性能:在脉搏充盈度为6%时能正确显示血氧饱和度值和脉率值。4.无手指插入时8秒后自动退出。5.LED的光源参数：辐射功率红光660±15nm<4mW；红外905/940±20nm<4mW237.5039注射泵（双泵）1.微泵体重模式，具有≥10种单位自动进行换算，2、注射速率范围：5ml注射器0.1-150ml/h；10ml注射器0.1-300ml/h；20ml注射器0.1-600ml/h；30ml注射器0.1-900ml/h；50ml注射器 0.1-1200ml/h。3.注射器规格自动识别：5ml 、10ml、20ml、30ml 、50（60）ml规格注射器，支持多种注射器品牌并自动识别注射器规格4.注射量误差：±2.0%（机械误差±1%）5.快速推注bolus功能， bolus速度：5ml规格注射器150ml/h；10ml规格注射器300ml/h，其它规格注射器600 ml/h；6.流速设定范围：0.1～1200ml/h.。7.注射量总累积量：可显示0.001～99999ml或0.001mg～99999mg。8.KVO速率：0.1-5 ml/ h。9.≥4.3寸TFT真彩屏幕，中文大字体显示界面，显示屏为折叠式显示屏。10.可调节压力报警阈，阻塞压力报警可以设置至少八个级别：11.交直流两用：交流100V～240V，50/60Hz。可充电锂电池：具有电池容量显示，充电10小时以上，可以持续工作3小时以上。7790.0040注射泵（单泵）1.屏幕尺寸≥3.5英寸2.自动识别注射器：规格为5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60）ml3.≥8种注射模式可选，支持梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式4.输注速率最大支持2000ml/h5.阻塞级别：10级可选择，动态显示管路的压力状态6.触摸屏操作7.具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式可选8.支持配置药物库, 可存储至少2000种药物9.声音音量等级：可调10级报警音量10.夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调11.界面风格可设置多种主题颜色，以便通过颜色快速识别输注药物12.具有“按键”放大显示输注速度功能，一键放大输注速度数值13.内置锂电池，以5ml/h速度注射，可实现工作时间最长不少于20h14.可联网输注中央监护系统，实现远程集中监护10个科室，并且每个科室可显示50个房间和50个床位的输注信息15.可联网输注中央监护系统，其具有持续质量改进功能，并新建形成报告，用于统计输注报警事件、药物液量、输注模式等进行统计对比16.可联网输注中央监护系统，支持显示监护仪数据，并与患者的用药情况进行同屏显示，为临床治疗提供参考3182.5041输液泵（双泵）1.输液模式： 流速模式，滴速模式，时间模式，体重模式，剂量模式、药物库2.适用输液器：适用于普通和泵用一次性使用输液器3.输液精度：±5%4.输液速度 ：(0.10～2001.00)ml/h，最小步进0.01ml/h5.滴速速度：（1～100）d/min，步长为1d/min6.预置量：(0.10～9999.99) ml，最小步进0.01ml,“0”表示设定为无输液限制量7.预置输注时间范围： 00h00min～99h59min（时间模式）8.累积量：0-36000 ml9.静脉畅通：具有KVO功能，保持静脉畅通10.KVO速度 ：（0.10～10.0）ml/h，最小步进应为0.01ml/h11.快速输注：具有BOLUS快速输液功能12.BOLUS流速：0.10～2001.00）ml/h，最小步进0.01ml/h，液量 （0，0.10～9999.99）ml，最小步进0.01ml13.冲洗功能 具备自动冲洗和手动冲洗功能14.冲洗速度 （0.1～2001.00）ml/h，最小步进为0.1ml/h，冲洗液量 （0，0.10～9999.99）ml，最小步进为 0.01ml15.气泡检测：超声波气泡检测，5档 25 ,50,100,250,500ul16.动态压力：具有动态压力显示，实时显示压力信息17.阻塞压力：13档 （10～130）kPa18.加温功能：自带加温功能，不需要外置加温模块或者加热器19.夜间模式 ：启动夜间模式后，屏幕变暗，按键音关闭20.不少于1600条历史记录21.声光报警：门未关、气泡、阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、电池供电、电量低、电池耗尽、交流掉电、加热错误、输液管错误、设备异常等22.性能：防止误关机，药物库，防反转检测功能，双CPU监控，快速给药，按键锁，在线滴定功能：不中断输液情况下可以安全更改速率23.装夹方式：固定夹可旋转，固定在输液架或者救护车内横杆上24.具备电池，25ml/h的速度连续工作时间大于5小时。7077.5042输液泵（单泵）1.输液模式 流速模式，滴速模式，时间模式，体重模式，剂量模式，间断给药模式，梯度模式，切换模式，编程模式，微量模式，混合模式，药物库2.适用输液器 适用于普通和泵用一次性使用输液器3.输液精度 ±5%4.输液速度 (0.10-2001.00)ml/h，最小步进0.01ml/h5.滴速速度 (1-400)d/min，最小步进1d/min6.预置量 (0.00～99999.99) ml，最小步进0.01ml7.累积量 (0.00～99999.99) ml8.KVO速度 (0.10～10.00)ml/h，最小步进应为0.01ml/h9.BOLUS流速 (0.10～2001.00)ml/h，最小步进0.01ml/h10.BOLUS预置量 (0.00-100.00)ml，最小步进0.01ml11.气泡检测 超声波气泡检测，6档 25ul，50ul，100ul，250ul，500ul，800ul12.阻塞压力 压力检测器，13档 （10-160）kPa13.动态压力 具有动态压力显示，实时显示压力信息14.日志 不少于30000条历史记录15.声光报警 门未关、气泡、阻塞、输液完成、接近完成、忘记操作、电量低、电池耗尽、交流掉电、滴速异常、加温故障、输液管错误、瓶空、定时关机、系统故障16.夜间模式 具有夜间模式，可调节屏幕亮度3325.0043床单位臭氧消毒机1.臭氧浓度：＞1400mg/m³（袋内浓度，提供检测报告，包含变化曲线）2.臭氧产量：＞5000mg/h3.臭氧泄漏量：＜0.003mg/m³，提供检测报告4.臭氧残留量：＜0.016mg/m³5.噪声：＜50dB(A)6.消毒时间：1min～99min任选，带自动保存7.压缩时间：1min～99min任选，带自动保存8.解析时间：1min～99min任选，带自动保存9.流量：22L/min10.输出压力：＞0.01mpa11.消毒床位数量：1-2床12.对大肠杆菌杀灭率、金黄色葡萄球菌杀灭对数值≥36675.6544壁挂式动静态空气净化消毒器1.动态工作模式：动态（人机共存）光催化消毒模式，静态臭氧消毒模式。2.静态臭氧消毒模式时臭氧发生量：2500mg/h(新空气源) 。3.光催化网：孔径≥110PPI，孔隙率≥95%，TiO2 纳米级≤15nm。4.光催化网（光触媒网）材料：TIo2。5.光催化网（光触媒网）；化学覆膜技术。6.动态光催化工作消毒模式空气中臭氧含量0mg/h。7.机内紫外线辐照强度最小临界值(距离灯管 1cm 处)≥10000uw/cm。8.动态光催化消毒时紫外线泄露辐照强度：0.0uw/ cm。9.初效过滤器：滤除粉尘、纤维；光催化消毒器：长效动态消毒、灭菌、去污、分解有害气体；活性炭纤维净化器：吸附、分解有害气体及烟雾。10.负离子发生器：清新空气, 负离子含量≥6×106个。11.具有程控，遥控和手控功能；按设置程序自动选择消毒模式，消毒时段，每日每种消毒模式可设置 9 个时间段，自动运行实现无人操作。12.静音风机：循环送风,循环风量:600m3/h。13.机内紫外线强度衰减自动报警系统。14.机内紫外灯管使用寿命≥8000小时。15.滤网集尘超标和故障自动报警装置。16.消毒功率：120W，额定频率：50Hz±1Hz。17.累时：运行累计时间≥70000小时。18.电脑程序和时钟均有记忆功能,断电后复电重启,无需重新设置,机器按元设定程序运行。19.适用体积：≤120m3;使用范围：医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室、重症监护病房，一般病房，ICU等医疗医技科室。20.产品必须具有消毒产品卫生安全评价报告备案证和国家疾控中心相关检验报告，标准配置消毒后能达到卫生部《消毒技术规范》（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）。4132.5045壁挂式动静态空气净化消毒器1.动态工作模式：动态（人机共存）光催化消毒模式，静态臭氧消毒模式。2.静态臭氧消毒模式时臭氧发生量：2500mg/h(新空气源) 。3.光催化网：孔径≥110PPI，孔隙率≥95%，TiO2 纳米级≤15nm。4.光催化网（光触媒网）材料：TIo2。5.光催化网（光触媒网）；化学覆膜技术。6.动态光催化工作消毒模式空气中臭氧含量 0mg/h。7.机内紫外线辐照强度最小临界值(距离灯管 1cm 处)≥10000uw/cm。8.动态光催化消毒时紫外线泄露辐照强度：0.0uw/ cm。9.初效过滤器：滤除粉尘、纤维；光催化消毒器：长效动态消毒、灭菌、去污、分解有害气体；活性炭纤维净化器：吸附、分解有害气体及烟雾。10.负离子发生器：清新空气, 负离子含量≥6×106个。11.具有程控，遥控和手控功能；按设置程序自动选择消毒模式，消毒时段，每日每种消毒模式可设置 9 个时间段，自动运行实现无人操作。12.静音风机：循环送风,循环风量:600m3/h。13.机内紫外线强度衰减自动报警系统。14.机内紫外灯管使用寿命≥8000小时。15.滤网集尘超标和故障自动报警装置。16.消毒功率：120W，额定频率：50Hz±1Hz。17.累时：运行累计时间≥70000小时。18.电脑程序和时钟均有记忆功能,断电后复电重启,无需重新设置,机器按元设定程序运行。19.适用体积：≤90m3;使用范围：医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室、重症监护病房，一般病房，ICU等医疗医技科室。20.产品必须具有消毒产品卫生安全评价报告备案证和国家疾控中心相关检验报告，标准配置消毒后能达到卫生部《消毒技术规范》（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）。3515.0046壁挂式动静态空气净化消毒器1.动态工作模式：动态（人机共存）光催化消毒模式，静态臭氧消毒模式。2.静态臭氧消毒模式时臭氧发生量：2500mg/h(新空气源) 。3.光催化网：孔径≥110PPI，孔隙率≥95%，TiO2 纳米级≤15nm。4.光催化网（光触媒网）材料：TIo2。5.光催化网（光触媒网）；化学覆膜技术。6.动态光催化工作消毒模式空气中臭氧含量 0mg/h。7.机内紫外线辐照强度最小临界值(距离灯管 1cm 处)≥10000uw/cm。8.动态光催化消毒时紫外线泄露辐照强度：0.0uw/ cm。9.初效过滤器：滤除粉尘、纤维；光催化消毒器：长效动态消毒、灭菌、去污、分解有害气体；活性炭纤维净化器：吸附、分解有害气体及烟雾。10.负离子发生器：清新空气, 负离子含量≥6×106个。11.具有程控，遥控和手控功能；按设置程序自动选择消毒模式，消毒时段，每日每种消毒模式可设置 9 个时间段，自动运行实现无人操作。12.静音风机：循环送风,循环风量:600m3/h。13.机内紫外线强度衰减自动报警系统。14.机内紫外灯管使用寿命≥8000小时。15.滤网集尘超标和故障自动报警装置。16.消毒功率：120W，额定频率：50Hz±1Hz。17.累时：运行累计时间≥70000小时。18.电脑程序和时钟均有记忆功能,断电后复电重启,无需重新设置,机器按元设定程序运行。19.适用体积：≤70m3;使用范围：医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室、重症监护病房，一般病房，ICU等医疗医技科室。20.产品必须具有消毒产品卫生安全评价报告备案证和国家疾控中心相关检验报告，标准配置消毒后能达到卫生部《消毒技术规范》（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）。2945.0047壁挂式动态空气净化消毒器1.动态工作模式：动态（人机共存）光催化消毒模式，静态臭氧消毒模式。2.静态臭氧消毒模式时臭氧发生量：2500mg/h(新空气源) 。3.光催化网：孔径≥110PPI，孔隙率≥95%，TiO2 纳米级≤15nm。4.光催化网（光触媒网）材料：TIo2。5.光催化网（光触媒网）；化学覆膜技术。6.动态光催化工作消毒模式空气中臭氧含量 0mg/h。7.机内紫外线辐照强度最小临界值(距离灯管 1cm 处)≥10000uw/cm。8.动态光催化消毒时紫外线泄露辐照强度：0.0uw/ cm。9.初效过滤器：滤除粉尘、纤维；光催化消毒器：长效动态消毒、灭菌、去污、分解有害气体；活性炭纤维净化器：吸附、分解有害气体及烟雾。10.负离子发生器：清新空气, 负离子含量≥6×106个。11.具有程控，遥控和手控功能；按设置程序自动选择消毒模式，消毒时段，每日每种消毒模式可设置 9 个时间段，自动运行实现无人操作。12.静音风机：循环送风,循环风量:600m3/h。13.机内紫外线强度衰减自动报警系统。14.机内紫外灯管使用寿命≥8000小时。15.滤网集尘超标和故障自动报警装置。16.消毒功率：120W，额定频率：50Hz±1Hz。17.累时：运行累计时间≥70000小时。18.电脑程序和时钟均有记忆功能,断电后复电重启,无需重新设置,机器按元设定程序运行。19.适用体积：≤50m3;使用范围：医院手术室、产房、病房、婴儿室、早产儿室、重症监护病房，一般病房，ICU等医疗医技科室。20.产品必须具有消毒产品卫生安全评价报告备案证和国家疾控中心相关检验报告，标准配置消毒后能达到卫生部《消毒技术规范》（医院Ⅱ类无菌环境要求即≤200cfu/m3）。2470.0048手携式压力蒸汽灭菌器1.容积：≥18L2.功率：2.0KW3.灭菌室尺寸：270X250mm4.超压自泄0.145-0165Mpa5.最高工作温度126℃-128℃6.双刻度二类读数压力表7.自胀式密封8.带旋转定时60分钟,手动调节9.低水位时自动切断加热电源并报警10.全不锈钢材料11.电热加热方式2660.0049空气净化消毒装置1.安装于风机盘管风口2.适配风量（m³/h）：510010%3.使用体积（m³）：300±10%4.离子管尺寸（mm）：350±10%5.离子管使用寿命≥17000小时5890.0050紫外线消毒车1.主要由底座、箱体、灯臂组成；2.型式为移动式；3.灯臂长度为915mm±2mm, 灯臂调节角度为：0-180︒。4.该消毒车的紫外线杀菌灯辐射紫外主波长为253.7nm，通过辐射紫外线杀灭细菌，破坏微生物DNA使病原微生物灭活，从而达到消毒、杀菌的目的。5.可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、细菌芽孢及医院感染常见细菌。6.主要杀菌因子：紫外线7.紫外线辐射强度应不低于100㎼/㎠8.紫外线杀菌灯规格及数量：30W / 2；9.定时范围：0-120分钟，其最大定时误差<5min；559.5551紫外线光管1.功率：40W2.管径：23mm3.管流：340Ma4.紫外线辐照强度：≥135μw/c㎡5.灯长：1199mm6.有效寿命：≥1000H7.采用石英玻璃管材，辐射紫外线主波长为 253.7nm8.该产品能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球带、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽抱。83.6052紫外线灯管1.功率：30W2.管径：19mm3.管流：340Ma4.紫外线辐照强度：≥100μw/c㎡5.灯长：894mm6.有效寿命：≥1000H7.采用石英玻璃管材，辐射紫外线主波长为 253.7nm。该产品能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球带、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽抱。广泛适用于医疗卫生、制药、食品加工业和生物研究等单位，作为一般物体表面及空气消毒。36.1053便携式吸引器1.采用负压泵作负压源，无油雾污染。2.采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式，其中机内电池在充足情况下可连续使用30分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器（DC12V）上。3.采用恒压限流充电，可间断累加充电，有电池量分段指示。4.通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值，并由面板上的真空表来显示。5.具有墙挂式结构，6.极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg)7.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值8.抽气速率：≥20 L/min9.贮液瓶：≥1000mL（PC塑料）1805.0054电动吸引器（无油）1.采用无油润滑真空泵，抽气速率高、负压上升快，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养;2.设备后部的槽型板内可放置脚踏开关及电源线等；3.设有溢流保护装置，可防止液体进入中间管道；4.负压调节系统可根据临床需要作无级调压；5.标准配置为玻璃贮液瓶，可根据需要改为PC塑料瓶；6.采用工程塑料和金属相结合的外形结构，拉杆可摆动；7.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)；8.负压调节范围:0.02Mpa(150mmHg)～极限负压值；10.瞬时抽气速率：≥32L/Min；11.贮液瓶：2500mL×2(玻璃)；1282.5055无油电动吸引器1.产品结构主要由活塞泵、真空表、负压调节阀、空气过滤器、贮液瓶、脚踏开关等部件组成2.工作原理：采用无油润滑活塞泵，无油雾污染3.吸引泵：活塞泵4.极限负压值：≥0.09MPa（760mmHg）5.负压调节范围：0.02MPa-极限负压值6.抽气速率：≥20L/min7.贮液瓶容量：2500mL/只，2只一组8.工作制：间隙加载的连续运行，最长连续工作时间30分钟,持续率50%。1016.5056手持式压力泵由压力表（表盘及面板保护圈组成）、充气手柄及附件（连接管）组成。气囊测压表为弹簧管机械指针式压力表，连接管为PVC材料，面板保护圈为橡胶材料。2660.0057检眼镜1.光阑：大光阑、小光阑、裂隙、中心网格、无赤滤片2.屈光度补偿：-35D~+20D共24种屈光度3.照明光源：3.5V/2.8w 微型卤钨灯泡4.最大照度：≥80Lx5.显色指数：≥90%1235.0058高速涡轮牙钻手机1.自动安全过载保护系统2.防尘罩开关3.脚踏开关开/关(SFP27)4.变速控制脚踏板(FS60)5.最大转速40000rpm6.喷水方式：单点喷水；7.转速范围：390-485krpm；8.水流量：*50mL/min；9.雾化气统量;：21.5L/min；10.径向跳动：＜003mm；11.噪音：≤68dB741.0059骨髓活检穿刺针304不锈钢，2.7*35mm741.0060冷光单孔手术灯1.灯构造：移动立式2.电 源V/Hz：220 / 50；3.输入功率，VA：30；4.色 温，k：3000~6000；5.照 度，lx：≥12000；显色指数：85~100；6.包含底座、灯体（含灯头和立柱）和手柄3部分。617.5061输血输液加压袋1.由袋体、三通阀、导管、压力表或柱式压力计、球囊、挂钩组成。2.适用于急诊科、手术室等临床各科室的紧急输血、输液及各种有创动脉压监测。465.5062电子血压计1.电源：DC6V5号碱性电池4节(LR6)电源适配器(AC 220V/50Hz)2.显示方式：数字式液晶显示3.测量方式：示波法检测方式4.测量范围：静态压力测量范围(0.0~37.3)kPa((0~280)mmHg)5.脉搏测量范围：(30~160)次/分血压测量范围：收缩压至少应满足(8.0~30.7)kPa((60~230)mmHg)；舒张压至少应满足(5.3~17.3)kPa((40~130)mmHg)6.准确度：静态压力示值最大允许误差：±0.4 kPa(±3mmHg)，脉搏误差：±5%7.可测量的上臂周长：约20cm~34cm8.运行模式：连续运行9.加压方式：急速排气阀开放式10.压力检测：半导体压力传感器11.脉搏检测：半导体压力传感器12使用期限：≥5年或10000次446.5063管道清洗刷材质：不锈钢，尼龙材质刷毛446.5064全自动腕式电子血压计1.电源：d.c.3.0V(1.5VAAA于电池2节)2.量测范围：收缩压(8.0~34.0)kPa/(60255)mmHg，舒张压(5.3~26.7kPa/(40~200mmHg3.显示范围：(0-39.9)Pa/(0-299)mmHg4.脉率：(40~200)次/分钟5.腕式袖带尺寸：13.5cm~19.5cm6.使用期限：≥5年416.1065台式成人血压计1.测量范围（两种刻度）：0~40kPa(0~300mmHg)2.示值形式：汞柱式3.最小分度值：0.5kPa(2mmHg)臂带形式：尼式，搭扣式112.1066经皮穿刺针（环甲膜）304不锈钢、2.4*41mm380.0067经皮穿刺针（环甲膜）304不锈钢、3.0*41mm380.0068皮肤组织钻孔器（环甲膜）304不锈钢、12F 4.0*41mm380.0069皮肤组织钻孔器（环甲膜）304不锈钢、16F 4.8*48mm380.0070急救箱铝合金订做，42*30*14cm，用在急救车上，内部有6个分区，分别放置各种急救用品，背面加固放置注射安瓿瓶用的弹力带361.0071人体称（体重秤）1.称量范围：5kg-120kg2.计量单位：kg3.分度值:500g4.身高测量:70-190cm5.分度值:0.5cm6.材质：全金属356.2572鼓膜通气管不锈钢、哑铃型大号266.0073麻醉咽喉镜普通成人型，配置一个手柄+三个镜片266.0074麻醉咽喉镜普通儿童型266.0075光纤喉镜1.可更换光纤导管设计，可拆卸，便于清洁，无残留。2.光纤线束前端的光照强度不小于7001x。3.可高温高压进行3000次以上消毒。4.配置一个手柄+三个镜片。5.适用于成人。1235.0076光纤喉镜1.可更换光纤导管设计，可拆卸，便于清洁，无残留。2.光纤线束前端的光照强度不小于7001x。3.可高温高压进行3000次以上消毒。4.配置一个手柄+三个镜片。5.适用于儿童。1235.0077医疗废液收集装置（吸痰表）与插入体内的引流导管相连接，用于手术室医疗废液、洗胃机洗胃时医疗废液、吸痰机痰液、妇科预期用途:冲洗液以及各种引流手术引流液体的收集266.0078软性内镜清洗刷1.规格：Ø1.8x1000mm2.刷头直径：Ø1.83.工作长度mm：10004.工作钳道：≥Ø2.05.多应用于支气管镜用247.0079牙挺（阻生型）牙科专用050-7480 2.5mm228.0080牙挺（阻生型）牙科专用050-7280 2.5mm228.0081台式儿童血压计1.测量范围（两种刻度）：0~20kPa(0~150mmHg)2.示值形式：汞柱式3.最小分度值：0.5kPa(2mmHg)臂带形式：尼式，搭扣式161.5082手术反光灯生铁脚架，不锈钢立柱，颈部可多方位调节，以便医生使用。152.0083牙挺牙科专用，弯头（用于后牙)，3mm152.0084牙挺牙科专用，弯头（用于后牙)，3.5mm152.0085牙根尖挺牙科专用，1mm142.5086急救箱铝合金材质，14寸（32*19*21CM）121.6087铝合金出诊箱16寸：外型尺寸：375*215*225mm140.6088墙式氧气吸入器（高压氧）由氧气输出接口、安全阀、氧气压力表、流量管、流量调节阀、潮化瓶等组成；5型插头121.6089三叉气管套管7MM99.7590三叉气管套管8MM99.7591氧气袋1.氧气袋充入13.3 kPa压缩空气，在室温下放置 12小时后，剩余压力应不低于9.3 kPa；2.氧气袋的爆破压力应不低于 39.2 kPa。3.使用压力：10.6kPa，容量50L。69.3592水门汀充填器牙科专用53.2093经皮穿刺针（骨穿针）1.2*30mm47.5094经皮穿刺针（骨穿针）1.6*30mm47.5095额镜80镜面42.7596叩诊锤（CR）不锈钢带尺36.1097听诊器1.弹簧片的硬度应在HR15N82.9~88.4范围内。2.双用（双听），耳环的弹力应适宜，当二耳塞拉开相距140mm时，其弹值应在1.372~1.960N范围内。3.耳环的弹性应良好，当二耳塞拉开相距300mm时，回复后其变形距离不大于10mm。4.三通导管应用外径为Φ8.5±0.5mm，内径为Φ5mm软聚氯乙烯管或外径为Φ10±0.6mm、内径为Φ5mm的乳胶管制成，总长为480~580mm。5.听诊器各零部件应有良好的互换性。24.7098腰椎穿刺针0.9*80mm23.7599体温计玻璃、水银3.61100大器械盒548mm×248mm×90mm冲孔筐（倒角型），带盖，304不锈钢3255.91101专用清洁油配蛇牌脑钻用1710.00102专用润滑油配蛇牌脑钻用1710.00103鼻窦内窥镜消毒盒280*70*50，304不锈钢969.00104清洁剂配西山力钻钻头用845.50105打磨机1.功率：65W；2.最高转速35000转/min；3.最大扭矩：280gf.cm；4.输入电源：AC220V，50-60Hz；5.最大电流：3A，输出电压：0~32V；6.保险功率：220V，2A。836.00106带硅胶器械盒290mm*155mm*28mm，304不锈钢668.80107编网筐340mm*250mm*70mm无盖编织网筐，304不锈钢478.80108消毒盒耐高温,250mmx150mmx27mm，不锈钢332.50109CR换药碗304材质16cm，不锈钢28.50110CR换药碗碗口径大小为16cm，不锈钢14.25111不锈钢弯盆中号，不锈钢7.60112CR换药碗碗口径大小为14cm，不锈钢5.70113CR药杯药杯容量为50ml，不锈钢5.23114腹腔镜消毒盒550mm*250mm*100mm，不锈钢1140.00115CR药杯药杯容量为40ml，不锈钢2.28116验光镜片箱由球镜片、柱子镜片、棱镜片、辅助镜片一共合计267片，玻璃2422.50117显微镜浸油液体，480CC，23°C时的折射率：F线（486.1 nm）–1.5238,e线（546.1 nm）–1.5180,D线（589.3 nm）–1.5150,C线（656.3 nm）–1.51152185.00118（CR)医疗废液收集装置双架，不锈钢285.00119（CR)医疗废液收集装置单架，不锈钢190.00120视力表灯箱1.普通侧开门款2.规定视力表的标准检查范围为2.5m3.光照度应达到200~700Lx，上下左右照度误差不大于0.8%(220+22) V，频率(50+1)4、电源电压:HZ。5.输入功率: S60VA+15%6.材质: 铝合金亚克力7.光源: LED光源8.产品规格: 59*26x7.5cm285.00121（塑料）药盘白色塑料，可调整格数隔片，最多可调整到48格152.00122除颤仪导电膏≥250g/支，用于除颤仪152.00123CR储槽圆柱形带盖，槽低直径为23cm，不锈钢150.10124铝合金出诊箱14寸：外型尺寸mm：350*185x215，包装尺寸cm：60x46.5*37，毛重GW：10kg净重N.W：9kg，铝合金131.10125除颤仪导电膏（电极糊）100G，液体95.00126手机润滑油330ML，液体61.75127CR有孔方盒（消毒盒）30.5*21.0*5.0cm，不锈钢55.10128CR有孔方盒（消毒盒）20CM*13CM（9寸），不锈钢53.20129CR方盘36*27cm，不锈钢45.60130CR方盘40*30*4.8cm，不锈钢45.60131CR方盒（消毒盒）9寸，无孔不锈钢盒36.10132连体试管架16*50孔，用于实验室用，适合管径小于1.6mm的试管或者离心管,塑料材质36.10133CR方盘27*20cm（深）,不锈钢33.25134塑料多功能试管架50孔（15ml）双层带硅胶垫子，硅胶垫可拆卸，适用15m离心管或更小管径的离心管28.50135塑料病历夹加厚A4型，32*23cm，选用100％优质ABS原料注塑成型25.27136玻璃量杯加厚玻璃材质，容量为100ml23.75137胶单双面,胶质，宽1.2m15.96138CR方盘20CM*27CM（浅）,不锈钢14.25139CR圆盅（油膏盅）10CM,不锈钢14.25140离心管盒用于1.5ml子弹头离心管,塑料14.25141不锈钢弯盆大号,不锈钢9.50142酒精灯加厚玻璃材质，酒精容量为150ml配有棉质灯芯7.60143酒精灯加厚玻璃材质，酒精容量为250ml配有棉质灯芯7.60144塑料量杯塑料材质，最大刻度1000ml6.18145砂轮1*10,静态硬质硅酸盐砂轮4.75146水温计0-100°C,玻璃4.75147塑料量杯塑料材质，最大刻度100ml,塑料3.33148洗耳球中#,胶质2.85149止血带(内径x外径):5mmx7mm20米/50条2.85150CR压舌板16CM,不锈钢1.43151玻璃试管12*100MM,玻璃0.76152负压引流器（真空桶）1200ML,塑料332.50153人体定位袋（真空定位垫）材质：由尼龙面料、聚苯乙烯发泡颗粒密闭焊接而成；180*100CM2185.00154人体定位袋（真空定位垫）材质：由尼龙面料、聚苯乙烯发泡颗粒密闭焊接而成；150*100CM1748.00155人体定位袋（真空定位垫）材质：由尼龙面料、聚苯乙烯发泡颗粒密闭焊接而成；120*80CM1311.00156脑电图导线1.配套现有的视频脑电图EEG-1200C使用；2.火棉胶及导电膏的电极头，导联线的长度为1.5米并带屏蔽线，抗干扰能力强，可屏蔽被检测者身上周围的干扰3135.00157脑电图导线配套科室现有的彩色数字脑电图仪NT9200-16D使用；鳄鱼夹+导联线。807.50158血氧延长线监护仪通用配件，8芯，测试范围精准在：70%-100%285.00159一体式血氧饱和度探头配套科室现有的飞利浦金科威监护仪GS20使用；5芯；测试范围精准在：70%-100%285.00160一体式血氧饱和度探头配套科室现有的飞利浦金科威监护仪GS20使用；6芯；测试范围精准在：70%-100%285.00161血氧探头配套科室现有的宝莱特监护仪M6使用；测试范围精准在：70%-100%256.50162血氧探头配套科室现有的监护仪M8000使用；测试范围精准在：70%-100%256.50163一体式心电导联线（五导）配套科室现有的飞利浦监护仪MP5使用190.00164导联线（盆底治疗仪用）配套科室现有的盆底治疗仪Magneuro 60F使用181.93165心电导联线配套科室现有的宝莱特监护仪M6使用171.00166一体式心电导联线配套科室现有的飞利浦金科威监护仪GS20使用171.00167分体血氧探头配套科室现有的飞利浦金科威监护仪GS20使用142.50168心电图电极夹配套科室现有心电图机使用95.00169电子血压计袖带电子血压计配件80.75170硅质面罩（呼吸球囊）成人呼吸球囊配件、硅胶80.75171监护仪血压袖带监护仪通用配件，成人、双管71.25172监护仪血压袖带监护仪通用配件、成人、单管61.75173监护仪血压袖带监护仪通用配件，儿童、单管61.75174监护仪血压袖带监护仪通用配件，儿童、双管61.75175监护仪血压袖带监护仪通用配件，婴儿、单管61.75176小儿袖带监护仪通用配件，儿童57.00177氧气面罩（呼吸球囊）儿童呼吸球囊配件52.25178氧气面罩（呼吸球囊）成人呼吸球囊配件52.25179储气袋成人呼吸球囊配件47.50180塑料负压瓶1L，用于设备带吸氧装置40.85181塑料负压瓶（吸痰瓶）2.5L，用于设备带吸痰装置40.85182台式血压计袖带水银血压计配件，成人28.50183心电图吸球心电图机配件9.50184血压计胶球水银血压计配件8.55注：除另有说明外，有要求证明材料的，提供复印件/扫描件即可；清晰可辨，否则不予认可；供应商提供虚假材料谋取中标、成交的，属于违法行为，将报监管部门依法处理。对于用户需求书带“▲”号的技术条款，除另有说明外，提供第三方检测报告或制造商公开发布的印刷资料作为技术证明文件（明显标注技术条款在证明文件中对应位置）；没有上述技术证明的，评标委员会有权视该带“▲”号的技术条款为无效响应。可通过“粤省事”“粤商通”等系统获取相关信息的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况。本项目有要求有关证明材料的，如无法及时取得并在投标文件中提供的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况；承诺如中标，将在项目实施前提供原件核对，且符合或优于投标文件承诺。虚假承诺的视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。采购包1（万元以下其他类小型设备器械供应服务）1.主要商务要求标的提供的时间自合同签订生效之日起三年或采购费用总额累计达到本项目预算金额时止，以先到为准。（注：若第一年完全满足合同、招投标文件要求,质量考核评价合格,方可继续执行下一年度合同。）标的提供的地点采购人指定地点付款方式1期：支付比例100%,（1）签订合同后，每个月根据实际供货情况进行结算，直至服务期限截止或累计结算金额达到项目预算金额为止。 （2）采购人凭双方核对确认当期的送货单、验收单办理完入库手续和计划汇款手续，中标供应商开具正式有效等额发票，采购人在收到发票核实无误后付款。各种设备结算金额=设备清单单价限价×（1-中标下浮率）×当期实际供应数量，累计结算金额不得超过预算金额。 （3）中标供应商应理解采购人付款的相关程序，采购人在前款规定的付款时间为向支付部门提出办理财政支付申请手续的时间，不含支付部门审核的时间。因支付审批流程及办理手续而造成项目支付进度有所推延，而导致采购人逾期付款的，采购人不承担逾期付款违约责任。 注：对于满足合同支付条件的，采购人在收到发票审核无误后10个工作日内支付。如项目发生合同融资，采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。验收要求1期：1.验收的标准须符合①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业技术规范标准；②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。 2.依招标文件要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如进货单、装箱单、保修证明、保修单、随箱介质等）的验收。 3.拆箱后，应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由中标供应商解决，如影响安装则按合同有关条款处理。 4.交货时，中标供应商应提供制造商供货的原装产品证明文件，并负责在项目验收时将设备的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。 5.如机检或设备测试中发现设备性能指标或功能配置上不符合招标文件和合同要求时，将被视作产品不合格，采购人有权拒收并要求赔偿。 6.整体验收：中标供应商按照采购人总项目的总体调试和验收要求，在安装完成后，在收到中标供应商项目验收申请之日起7日内，由采购人对所有采购的产品进行相应的性能测试，然后双方对整个项目总体共同进行质量验收，验收合格双方签署质量验收表。 7.其它验收细则以中标供应商的投标文件中提供的设备技术资料及双方签订的合同条款为准。 8.如本项目质量验收不合格，中标供应商按照采购人要求实施返工直至合格，由此增加的一切费由中标供应商承担。 9.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。属医用计量器具的货物必须委托具备相应检定资质的公司检定合格并出具合格报告，所产生的相关费用由中标供应商承担。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标供应商承担。履约保证金收取比例：5%,说明：（一）双方签订合同之日起，15个工作日内，中标供应商向采购人缴纳中标金额5%的履约保证。（若以保函形式递交的，期限为保函开具之日起3年。）中标供应商未及时缴纳足额的履约保证金，采购人不支付合同款，逾期未提交履约保证金且经采购人督促之日起5个工作日后，仍未提交的，视为中标供应商违约，采购人有权单方面解除合同且不须承担任何违约责任，中标供应商承担由此产生的一切损失。 （二）退还履约保证金： 1.在合同期内，因中标供应商违反有关管理规定或没有按合同、招标文件、投标文件要求履行至合同期满，或合同期内提供的货物、服务未达到要求导致解除合同，采购人有权直接从履约保证金中扣除相应违约金/损失赔偿款项。 2.如中标供应商在合同期内履行过程中没有违约责任，采购人确认项目无履约保证问题后，采购人收到中标供应商退还履约保证金申请函办理验收和退还手续交支付部门之日起，30个日历日内无息退还履约保证金。 （以保函形式递交的，采购人有权根据项目的实施进度情况要求中标供应商延长原履约保函有效期，采购人需在保函截止之日前30天向乙方书面通知延长保函，中标供应商需在收到采购人书面通知之日起7个工作日内办理，并在原保函截止之日前5个工作日交付采购人，逾期按未履行视中标供应商违约，采购人有权没收履约保函并向银行索偿。） 注：中标供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交履约保证金。履约保证金可以以履约保函（保险）形式提供，目前\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)已实现电子履约保函（保险）在线办理功能，有意愿供应商可自行办理提供。其他1.报价要求，（1）报价不得超出本项目采购预算及最高限价。 （2）投标报价应为投标人完成所投包全部内容所需费用的含税价（包括但不限于本项目货物及零配件、运输费、装卸费、搬运费、保险费、安装费、调试费、材料费、保修费、雇员费、各项税费、合同实施过程中的应预见或不可预见费用等、未注明报价的内容、采购合同包含的所有风险、责任等各项应有费用以及代理服务费）。 ★（3）投标人根据本项目采购内容，并结合自身能力，在设备清单各项货品单价限价的基础上，报出统一的下浮率（精确到小数点后两位，0≤取值范围＜100%），下浮率为唯一值，不得为区间值，超出此范围的报价为无效报价。采用对不同货物适用不同下浮率的，或附加承接业务量等作为适用下浮率条件的，或采用其他非统一下浮率的报价方式，其投标无效。 （4）投标人在填报投标下浮率时，应根据自身的成本核算情况，充分考虑市场价格的波动风险。一经投标，即认为该投标人已充分考虑有关风险，愿意承担因这些风险所造成的一切经济损失，并放弃因此造成的损失求偿权。中标下浮率在本项目供应期限内不得调整。2.整体要求，（1）投标人应按照招标文件要求同时提供所需硬件配置明细表系统软件及应用软件明细表、应有的配件明细表、线缆等。对于影响产品正常工作的必要组成部分，无论在技术规范中指出与否，投标人都应提供并在投标文件中明确列出。如果此招标文件清单中未尽事项，投标人要列明，否则，本采购清单的设备材料等视为已包含在其投标报价中，即使缺漏项目也均由中标供应商负责（不得再向采购人申请增加费用）。 2.投标人所投的设备必须是具有已注册商标的品牌,须是厂商原装、全新、未曾使用过的、近期生产的，整机表面无污染，无侵权行为、洁净完好、无划伤、无碰撞、无锈迹、无任何缺陷隐患，包装外观完好、无破损。 （3）投标人所投的货物不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，中标供应商须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。（4）任何时候，投标人所投的货物均不能免除因项目设计和货物本身的缺陷所应负的责任，投标人有义务提供替代性设计方案以及设备的选型的比较方案供采购人考虑，并在双方约定期限内做出整改。替代性方案的功能应达到或超过招标文件的要求，其价格必须低于主投标价。 （5）本用户需求书中列出了采购人可以接受的最小的技术指标。投标人推荐的每一品目的软硬件设备应在功能、性能、外观等方面不低于表中所列的各项指标。3.交货要求，（1）保险要求：供货、运输、装卸、调试及验收等过程中的一切安全及保险等事项由中标供应商自行负责。 （2）设备到现场后，采购人只提供设备库存场所，中标供应商需做好防盗措施和风雨保护措施，设备的日常保管由中标供应商负责。（3）设备在交付采购人使用前，应采取措施进行成品保护，保护不力造成损失的，由中标供应商负责赔偿。（4）中标供应商应派人员在所供设备到工地后进行到货验收。若发现任何损坏及质量问题，中标供应商应负责更换零件，并妥善处理至采购人满意，此工作所发生的费用应由中标供应商自行承担。 （5）开箱后，中标供应商应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料等造册登记，并与装箱单对比，如有出入应立即书面记录，由中标供应商解决，如影响安装则按合同有关条款处理，登记册作为验收文档之一。 （6）交货期：签订合同后，中标供应商收到采购人通知发货之日起5个日历日内完成安装、调试并交付使用。 （7）货地点：采购人指定地点。4.安装条款、调试、保养服务条款，（1）本采购文件所列所有设备、产品在合同签约后按约定时间内全部安装、调试完毕。投标人必须响应并承诺上述要求，并编制具体的时间进度表。 （2） 所有含电源线的设备符合国家安全规范，电源线应得到足够保护和位置固定，有相关防漏电的措施。（3）设备的拆箱、安装、通电、调试等各项工作由中标供应商负责，但必须在采购人指定人员的参与下进行。投标文件中给出的具体安装和测试方法，在实际实施前必须先经采购人同意方可进行，调试的原始记录需经各方签字后作为验收的文件之一。（4）为了使项目按质、按量、按时及有序实施，需要下列项目管理要求：投标人必须提供的设备安装调试及保养维修服务安装队伍要有中标设备制造商确认的资格，确认队伍具备专业知识及技术水平，熟悉所提供产品的技术性能、指标、安装工艺、维修保养知识，有足够能力承担设备的安装，并保证安装工艺达到设备运行合格的要求。 （5）中标供应商（或产品制造商）应在收到采购人通知发货之日起1个日历日内与采购人对接，并向采购人提出产品安装、调试应准备的条件。设备到货后应派出有经验的工程技术人员到现场进行安装，采购人给予相应的配合。 （6）中标供应商（或产品制造商）根据现场情况、采购文件的要求和报价文件的承诺及有关国家技术标准、规范进行安装并调试至正常运行的最佳状态。（7）安装过程中，若出现破坏管道、线路、桩柱、地面、墙面等设施现象，要给予修复。完成安装后，需负责清理安装过程中货物的外包装和搞好场地清洁卫生。 （8）在安装过程发现的供货及其质量问题，中标供应商亦要负责补救处理。5.质量标准，（1）投标人应提供制造商原装、全新的、未开封、无侵权、符合国家及采购人提出的有关质量标准的产品，产品质量符合国家和行业标准要求及招标文件的要求，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。设备和设施标明规格型号、技术参数及性能指标，炉具应提供产品的检测合格证。投标的设备性能参数必须真实，发现虚标参数的，取消中标资格。 （2）设备应符合中国政府颁布的产品、质量、技术、安全标准及环保标准。（3）投标人所有货物必需提供制造商出具的出厂合格证等质量证明文件。（4）包装：货物包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标方承担。要求使用国际通用的标准包装，适合于长途运输，外包装到货时完好无损。6.质保服务要求，（1）本合同所有货物的质量保证期从双方签字验收合格之日起（简称“质保期”）不少于一年，若国家、行业标准或售后承诺函保修期限有更长的以国家、行业标准或承诺函的为准，保修费用列入“售后服务报价”中并计入总价；质保期内中标供应商对所供货物实行包修、包换、包退、包含维护保养，更换同种品牌不低于原规格型号的新部件和软件升级，不再向甲方收取任何费用。质保期满后，若有零部件出现故障，经权威部门鉴定属于寿命异常问题（明显短于该零部件正常寿命）时，则由中标供应商负责免费更换及维修。 （2）质保期内，如设备出现故障因中标供应商未能做到本合同的服务承诺而造成短期停用时，采购人可采取必要的补救措施，但其风险和费用由中标供应商承担，采购人根据招标文件、投标文件和合同规定对中标供应商行使的其它权力不受影响。由于中标供应商的保证服务不到位，则质保期和免费维修期相应顺延，延误一天按三天补偿。如停用时间累计超过15天则质保期重新计算，情节严重中的，采购人有权单方面解除本合同，并有权追究中标供应商责任。（3）在质保期内对采购人的服务通知，中标供应商在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，12小时内处理完毕，并制作到现场处理完毕后的工作报告，工作报告一式二份，由双方签字或盖章。如果设备的故障在检修24小时后仍无法排除，中标供应商提供不低于故障设备规格、型号、性能的备用设备供采购人代用，直至故障设备修复，如果需要更换配件的，更换的配件跟被更换的品牌、类型相一致或者是同类更高档次的替代品，后者需征得采购人管理人员同意。（4）在质保期内，如货物同一故障经中标供应商3次维修仍不能达到采购人使用的质量标准，采购人有权退货，并视作中标供应商不能交付货物而须支付违约赔偿金给采购人，采购人还可依法追究中标供应商的违约责任。 （5）设备免费安装调试，安装完成之日起7个日历日内免费对采购人的操作人员和维护人员就仪器设备的维护、使用及开发等方面进行现场培训，使采购人受训人员掌握原理、操作、维修保养技术，直至用户能熟练操作为止。 （6）质保期满后，在备件停止生产的情况下，中标供应商应事先将要停止生产的计划通知采购人，使采购人有足够的时间采购所需备件；在备件停止生产后，中标供应商应免费向采购人提供备件的图纸、资料。 （7）中标供应商须指派专人负责与采购人联系售后服务事宜。7.培训要求，投标人必需提供但不限于以下培训要求： （1）为本项目尽快为各使用部门所熟悉，减少上手难度，中标供应商应为该项目准备好使用手册、培训PPT，系统软件部署完成后，在采购人指定地点提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能； （2）投标人必须根据招标文件采购的设备及采用的相关技术，在招标文件中提出全面的培训计划和课程内容安排，并在合同签订后征得采购人同意后实施；（3）投标人必须提供高水平的培训。培训地点、人数、天数，由中标供应商列出具体计划并安排实施；（4）培训应包括本招标文件中所有设备的安装和维护、常见故障现象及诊断、常见的问题及解决办法、操作系统软件、系统管理和应用软件、管理软件等； （5）其它原厂增值培训。8.其他要求，（1）投标人必须对项目整体进行报价，提供所投标设备的详细技术资料，并对其提供的资料的真实性、准确性负责。 （2）投标人所投设备必须是全新产品，提供设备如属于国家强制性产品的,投标人按国家有关规定提供3C认证证书。国内产品或合资厂的产品为原厂制造商未启封全新包装，序列号、包装箱号与出厂批号一致，必须具备出厂合格证和原厂保修卡。载明对产品的节能要求、合格产品的条件和环境标志产品、节能产品强制采购、优先采购的评标标准。 （3）投标人需在投标文件中提供详细设备说明资料，所提供设备的技术指标必须按照厂家公开公布的实际性能指标参数如实填写，如投标文件的没有如实填写的，到货验收时将导致设备被采购人拒收和索赔，由此引起的所有损失由中标供应商负责。 （4）投标人必须确保货物及所有配套件的完整性。对于招标文件没有列出，而对货物的正常运行和维护必不可少的且应属于货物配带的部件、配件及安装材料等，投标人有责任给予补充。（5）退出机制：a.中标供应商在合同期满后，按与采购人签订合同条款自然退出。但中标供应商必须无条件配合采购人和下一任服务单位做好货物供货各方面的交接工作，确保货物供货工作平稳过渡，过渡期间为采购人提供正常的服务，保证服务质量。b.中标供应商不得无故终止合同，须按质按量完成合同规定的各项工作内容，如中标供应商因故确实不能履行合同，采购人有权提前与中标供应商进行解约，此期间中标供应商必须认真履行合同中的各项条款，直至采购人有下一服务单位为止，否则视为中标供应商无故终止合同。中标供应商应支付由于中标供应商未能履行合同期间采购人向其他社会力量购买服务而产生的相关费用。c.服务期限届满后，如果新合同因故还没能正式执行时，中标供应商在采购人未书面通知撤离之前，中标供应商必须按原合同的条件继续履行至采购人书面通知退出之日止，撤离通知需提前一个月向中标供应商发出，中标供应商收到通知之日起15日内完成与新服务单位交接并撤离。（6）考核：a.采购人每年对中标供应商进行一次质量考核评价：对院区的产品质量、售后服务等进行评分考核，综合考评分85-94分为合格，≥95分为优秀，＜85分的为不合格;b.以85分为基础，低于85分，考评不合格的，采购人有权单方面解除合同，并不承担中标供应商由此造成的任何损失。 质量考核评价表 序号 评审内容 评分标准 得分 需整改内容 1 配送时效评价 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 2 配送人员态度评价 满意，10分 一般，5分 不满意，2分 3 配送货物质量评价 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 4 配送货物完好性评价 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 5 退货处理效率及准确性 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 6 配送投诉处理时效及结果 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 7 突发事件处理 满意，15分 一般，10分 不满意，2分 评价部门： 评价人员签字： 日期： 年 月 日9、真实性和有效性，同意采购人以任何形式对投标人投标文件内容及采购人认为有必要的相关资料的真实性和有效性进行审查、验证。10、招标文件附件，投标人应将招标公告的招标文件附件中“补充附件”内容填写好相关信息后附在投标文件中。11，投标人需对具体技术(参数)要求中所有条款异议响应。12、投标人针对本项目制定服务方案，对技术需求的重点难点进行专项、透彻的分析，包括但不限于： ①所投产品制造商执行的制造标准、②检验标准； ③本项目的技术要求、④实施目标、⑤具体特点； ⑥设备的选型配置的安全性、⑦稳定性、⑧可靠性、⑨创新性等方面。13、投标人针对本项目制定配送方案，对配送方案的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于： ①配送的时效性、②便捷性、③切实保障常规、应急、特殊等各类设备配送灵活高效、④促进实现零库存管理等方面。14、投标人针对本项目制定供货保障方案，对供货保障的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于： ①本项目的供货要求、②具体特点； ③针对本项目制定供货保障措施、④供货渠道稳定性、⑤充足性等方面。15、投标人针对本项目制定售后服务方案，对售后服务的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于： ①针对本项目制定的安装、调试方案、②技术培训、技术支持方案、③质保期承诺、④工程师资质、维护保养方案、⑤应急服务等方面。16，投标人2021年1月1日（以合同签订时间为准）以来具备与本项目采购清单内同类设备供货经验。2.技术标准与要求序号品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元） 权重%所属行业技术要求1医药和医疗器材批发服务万元以下其他类小型设备器械供应服务项1.005,700,000.005,700,000.00100.0批发业详见附表一备注：最终综合总报价=（各产品报价×各项产品权重）的相加值附表一：万元以下其他类小型设备器械供应服务参数性质序号具体技术(参数)要求1详见“第二章 采购需求”-“一、项目概况”中“用户需求书”说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指茂名市人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共1个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法5报价形式采购包1：下浮率6报价要求采购包1：0% - 100% 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金采购包1：保证金人民币：0.00元整。开户单位： 无开户账号： 无开户银行： 无支票提交方式： 无汇票、本票提交方式： 无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：1家12中标供应商数量采购包1：1家13有效供应商家数采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：-15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：本次招标向中标供应商收取的中标服务费，金额固定为：￥44,132.00。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他政府采购合同融资，根据《茂名市财政局茂名市金融工作局中国人民银行茂名市中心支行关于 开展政府采购合同融资工作的通知》（茂财采购[2021]12号），参与政府采购的中小微企业可凭借政府采购合同，利用“中征平台”、“省中小融平台”等平台向金融机构申请融资，获得无财 产抵押贷款。有关专门面向中小企业采购，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定，本项目符合“按照办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现”的情形，为非专门面向中小企业预留采购份额的项目。19 开标解密时长30分钟说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由国义招标股份有限公司代收。具体操作要求详见国义招标股份有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询国义招标股份有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至国义招标股份有限公司，到账情况以开标时国义招标股份有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过\"广东政府采购智慧云平台金融服务中心\"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广东省公共资源交易平台（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广东省公共资源交易平台（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：郭小姐、李小姐电话：020-37860713/715（工作时间：8：30-17：00）传真：/邮箱：guochunxi@ebidding.com地址：广州市越秀区东风东路726号9楼903室邮编：5100803.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：茂名市财政局政府采购监管科地址：茂名市茂南区双山三路13号大院1号楼2楼电话：0668-22914580668-2282538邮编：525000传真：八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(万元以下其他类小型设备器械供应服务)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由国义招标股份有限公司统一对外发布。（2）对国义招标股份有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（万元以下其他类小型设备器械供应服务）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位服务由小微企业承接10%服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员时，给予价格扣除C1，即：评标价=1-(1-投标报价)×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（万元以下其他类小型设备器械供应服务）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力是在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或社会团体登记证或民办非企业单位登记证等相关证明）副本复印件。（如国家另有规定的，则从其规定。如供应商为分支机构，须取得具有法
投标 / 标书制作要点（原创）
本小型医疗器械三年供应服务涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
