青海省现代化疾病预防控制体系建设招标公告（青海省疾病预防控制中心2024）
项目概况
青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2024年08月28日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：青海欣江公招（货物）2024-037
项目名称：青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目
预算金额（元）：46930000
最高限价（元）：7580000,7451000,6200000,5019000,4970000,5320000,5700000,4690000
采购需求：
标项一 标项名称: 包1微生物全基因测序能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：7580000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项二 标项名称: 包2微生物鉴定分析能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：7451000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项三 标项名称: 包3细菌分子检测能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：6200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项四 标项名称: 包4病原微生物检测能力提升基础设备 数量: 1 预算金额（元）：5019000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项五 标项名称: 包5生活饮用水检测能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：4970000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项六 标项名称: 包6食品安全风险监测能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：5320000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项七 标项名称: 包7公共卫生突发事件应急检测能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：5700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
标项八 标项名称: 包8食品营养监测能力提升设备 数量: 1 预算金额（元）：4690000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 具体详见招标文件 备注：
合同履约期限：包 1、2、3、4、5、6、7、8，原装进口产品：60个工作日，国产产品：30个工作日
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1、2、3、4、5、6、7、8：无
3.本项目的特定资格要求：【包1、2、3、4】 1.本项目微生物检测设备包1、包2、包3、包4中若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并具有中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；供应商若为生产商的，须具有医疗器械生产许可证；供应商若为代理商的，须具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。2.技术参数中标注有原装进口字样的产品需要提供进口厂商或国内总代理针对本项目的授权文件。【包5、6、7、8】 技术参数中标注有原装进口字样的产品需要提供进口厂商或国内总代理针对本项目的授权文件。
三、获取招标文件
时间：2024年08月07日至2024年08月14日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2024年08月28日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2024年08月28日 09:00
开标地点：青海省西宁市城西区西川南路53号青海省政务服务监督管理局二楼青海省政务服务监督管理局开标室3
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、公告内容以《青海政府采购网》发布的为准，同时在《青海省公共资源交易网》、《青海项目信息网》公示；2、本项目线上进行，供应商无需到现场开标；如非系统原因造成无法解密的或非系统原因加密文件上传不成功的或没办理CA锁而造成加密投标文件无法解密、加密投标文件无法上传的视为无效投标，线上电子加密投标文件必须在投标文件递交截止时间前上传至电子开评标系统；3、线上电子化开评标系统操作及办理CA锁等相关事宜请咨询政采云：咨询电话：95763；4、线上CA、PC咨询网址（可及时反馈问题截图，让客服快速定位问题）:http://tseal.cn/k.html，咨询电话：95763。5、本次采购为全流程电子化，解密时长为30分钟。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：青海省疾病预防控制中心
地 址：青海省西宁市城东区八一中路55号
联系方式：0971-8808715
2.采购代理机构信息
名 称： 青海欣江工程项目管理有限公司
地 址：西宁市城西区富兴路2号3号楼2单元2012室
联系方式：0971-3856686
项目联系人：巫耀辉
附件信息：
2024-037定稿.doc957.3K
公开招标文件采购项目编号：青海欣江公招（货物）2024-037采购项目名称：青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目采购人：青海省疾病预防控制中心青海欣江工程项目管理有限公司二○二四年八月目录第一部分投标邀请5第二部分投标人须知8一、说明81.适用范围82.采购方式、合格的投标人83.投标费用8二、招标文件说明84.招标文件的构成85.招标文件、采购活动和中标结果的质疑86.招标文件的澄清或修改9三、投标文件的编制97.投标文件的语言及度量衡单位98.投标报价及币种99.投标保证金1010.投标有效期1111.投标文件构成1112.投标文件的编制要求12四、投标文件的提交1213.投标文件的提交1214.提交投标文件的时间、地点、方式1215.投标文件的补充、修改或者撤回12五、开标1216.开标12六、资格审查程序1317.资格审查13七、评审程序及方法1318.评标委员会1319.评审工作程序1520.评审方法和标准18八、中标2121.推荐并确定中标人2122.中标通知21九、授予合同2123.签订合同22十、其他2224.串通投标的情形2225.废标23十一、中标服务费2326.中标服务费23第三部分青海省政府采购项目合同书范本25第四部分投标文件格式38封面（上册）38目录（上册）39（1）投标函40（2）法定代表人证明书41（3）法定代表人授权书42（4）投标人承诺函43（5）投标人诚信承诺书44（6）资格证明材料45（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料46（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料47（9）无重大违法记录声明48（10）投标保证金证明49目录（下册）51（11）开标一览表（报价表）52（12）分项报价表53（13）技术规格响应表54（14）投标产品相关资料55（15）投标人的类似业绩证明材料56（17）中小企业（监狱企业）声明函58（18）残疾人福利性单位声明函59（19）投标人认为在其他方面有必要说明的事项60第五部分采购项目要求及技术参数61（一）投标要求611.投标说明612.重要指标613.商务要求61（二）项目概况及技术参数63第一部分投标邀请青海欣江工程项目管理有限公司（以下均简称“采购代理机构”）受青海省疾病预防控制中心（以下均简称“采购人”）委托,拟对青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目进行国内公开招标，现予以公告，欢迎潜在的投标人参加本次政府采购活动。采购项目编号青海欣江公招（货物）2024-037采购项目名称青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目采购方式公开招标采购预算额度46930000.00元（包1：758万元，包2 ：745.1万元，包3：620万元，包4：501.9万元，包5：497万元，包6：532万元，包7：570万元，包8：469万元）项目分包个数8个包（包1：758万元，包2 ：745.1万元，包3：620万元，包4：501.9万元，包5：497万元，包6：532万元，包7：570万元，包8：469万元）各包要求具体详见招标文件各包投标人资格要求1、符合《政府采购法》第22条条件，并提供下列材料：<1>投标人的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。<2>财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。<3>具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。<4>参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。<5>具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。2、经信用中国（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询后，列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，取消投标资格。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，皆取消投标资格；4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动；5、本项目不接受投标人以联合体方式进行投标；6、特定资格要求：1.本项目微生物检测设备包1、包2、包3、包4中若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求，并具有中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；供应商若为生产商的，须具有医疗器械生产许可证；供应商若为代理商的，须具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。2.技术参数中标注有原装进口字样的产品需要提供进口厂商或国内总代理针对本项目的授权文件。公告发布时间2024年08月06日获取招标文件的时间期限2024年08月07日至2024年08月14日00:00-24:00（北京时间）获取招标文件方式政采云投标客户端获取招标文件地点地址：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）投标截止及开标时间2024年08月28日09时00分（北京时间）本次采购为全流程电子化，解密时长为30分钟。投标及开标地点城西区西川南路53号青海省政务服务监督管理局二楼青海省政务服务监督管理局开标室3采购人联系人采购人：青海省疾病预防控制中心联系人：白老师 联系电话：0971-8808715 联系地址：青海省西宁市城东区八一中路55号代理机构联系人代理机构：青海欣江工程项目管理有限公司联系人：巫耀辉电话：0971-3856686地址：西宁市城西区富兴路2号3号楼2单元2012室代理机构开户行中国工商银行股份有限公司西宁西川南路支行 收款人青海欣江工程项目管理有限公司银行账号账号：2806 0469 0910 0035 997其他事项1、公告内容以《青海政府采购网》发布的为准，同时在《青海省公共资源交易网》、《青海项目信息网》公示；2、本项目线上进行，供应商无需到现场开标；如非系统原因造成无法解密的或非系统原因加密文件上传不成功的或没办理CA锁而造成加密投标文件无法解密、加密投标文件无法上传的视为无效投标，线上电子加密投标文件必须在投标文件递交截止时间前上传至电子开评标系统；3、线上电子化开评标系统操作及办理CA锁等相关事宜请咨询政采云：咨询电话：95763；4、线上CA、PC咨询网址（可及时反馈问题截图，让客服快速定位问题）:http://tseal.cn/k.html，咨询电话：95763。5、本次采购为全流程电子化，解密时长为30分钟。财政监督部门及电话单位名称：青海省财政厅联系电话：0971—3660354第二部分投标人须知一、说明1.适用范围本次招标依据采购人的采购计划，仅适用于本招标文件中所叙述的项目。2.采购方式、合格的投标人2.1本次招标采取公开招标方式。2.2合格的投标人：详见第一部分“各包投标人资格要求”。3.投标费用投标人应自愿承担与参加本次投标有关的费用。采购代理机构对投标人发生的费用不承担任何责任。二、招标文件说明4.招标文件的构成4.1招标文件包括：（1）投标邀请（2）投标人须知（3）青海省政府采购项目合同书范本（4）投标文件格式（5）采购项目要求及技术参数4.2投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。5.招标文件、采购活动和中标结果的质疑投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内以书面形式（如信件、传真等）通过政采云客户端向采购人或者采购代理机构提出质疑，不接受匿名质疑。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑，对采购文件提出质疑的，应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。采购人或采购代理机构在收到书面质疑函后7个工作日内作出答复。参与采购活动的投标人对评审过程或者结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评审委员会协助答复质疑。质疑事项处理完成后，采购人或采购代理机构应按照规定填写《青海省政府采购投标人质疑处理情况表》，并在15日内报同级政府采购监督管理部门备案。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。6.招标文件的澄清或修改6.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。6.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人，并在发布本次招标公告的网站上发布变更公告；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、投标文件的编制7.投标文件的语言及度量衡单位7.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就此投标发生的所有来往函电均应使用简体中文。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。7.2除招标文件中另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。7.3附有外文资料的须翻译成中文，并加盖投标人公章，如果翻译的中文资料与外文资料出现差异与矛盾时，以中文为准，其准确性由投标人负责。8.投标报价及币种8.1投标报价为投标总价。投标报价必须包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、安装费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。8.2投标报价有效期与投标有效期一致。8.3投标报价为闭口价，即中标后在合同有效期内价格不变。8.4投标币种是人民币。9.投标保证金9.1投标人须在投标截止期前按以下要求交纳投标保证金投标保证金：包一：150000.00（壹拾伍万元整）包二：140000.00（壹拾肆万元整）包三：120000.00（壹拾贰万元整）包四：100000.00（壹拾万元整）包五：99000.00（玖万玖仟元整）包六：106000.00（壹拾万陆仟元整）包七：110000.00（壹拾壹万元整）包八：93000.00（玖万叁仟元整）收款单位：青海欣江工程项目管理有限公司开户行：中国工商银行股份有限公司西宁西川南路支行银行账号：2806046909100035997交纳时间：投标截止及开标时间前，以银行到账时间为准。（在附言中备注项目编号及包号）如采购项目变更开标时间，则保证金交纳时间相应顺延。9.2缴费方式：投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交；通过银行转账的，由投标人汇（转）入9.1条规定的账户。9.3投标保证金退还：投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购代理机构应当自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金或者转为中标人的履约保证金。采购代理机构逾期退还投标保证金的，除应当退还投标保证金本金外，还应当按中国人民银行同期贷款基准利率上浮20％后的利率支付超期资金占用费，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。9.4投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。10.投标有效期从提交投标文件的截止之日起60日历日。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。11.投标文件构成投标人应提交相关证明材料，作为其参加投标和中标后有能力履行合同的证明。编写的投标文件须包括以下内容（格式见招标文件第四部分）：11.1、投标文件（上册）（资格审查）（1）投标函（2）法定代表人证明书（3）法定代表人授权书（4）投标人承诺函（5）投标人诚信承诺书（6）资格证明材料（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（9）无重大违法记录声明（10）投标保证金证明11.2投标文件（下册）（11）开标一览表（报价表）（12）分项报价表（13）技术规格响应表（14）投标产品相关资料（15）投标人的类似业绩证明材料（16）中小企业声明函（货物）（17）中小企业（监狱企业）声明函（18）残疾人福利性单位声明函（19）投标人认为在其他方面有必要说明的事项注：投标人须按上述内容、顺序和格式编制投标文件，并按要求编制目录、页码，并保证所提供的全部资料真实可信，自愿承担相应责任。12.投标文件的编制要求12.1投标人应按照招标文件所提供的投标文件格式，分别填写招标文件第四部分的内容，应分别注明所提供货物的名称、技术配置及参数、数量和价格等内容；招标文件要求签字、盖章的地方必须由投标人的法定代表人或委托代理人按要求签字、盖章。四、投标文件的提交13.投标文件的提交13.1本次招标采用线上提交响应文件的方式进行采购，线上响应文件必须在响应文件递交截止时间前上传至政采云平台。14.提交投标文件的时间、地点、方式14.1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，将投标文件上传至政采云投标客户端。14.2投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间及开标时间前，未将投标文件上传至政采云投标客户端、或文件解密失败的，视为无效投标。15.投标文件的补充、修改或者撤回15.1投标人在投标截止时间前，可以对所上传的投标文件进行补充、修改或者撤回，补充、修改或者撤回的内容作为投标文件的组成部分。五、开标16.开标16.1开标应当在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。采购代理机构应当按本文件中确定的时间和地点组织开标活动。采购人或者采购代理机构应当对开标、评标现场活动进行全程录音录像。录音录像应当清晰可辨，音像资料作为采购文件一并存档。16.2开标由采购代理机构主持，邀请投标人参加。评标委员会成员不得参加开标活动。16.3开标时，由采购代理机构工作人员当众通过政采云客户端进行解密程序，公布投标人名称、投标价格和其他主要内容。投标人不足3家的，不得开标。16.4开标过程应当由采购代理机构负责记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认后随采购文件一并存档。投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。六、资格审查程序17.资格审查17.1开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格性审查文件（上册）进行审查。17.2合格投标人不足3家的，不得评标。17.3资格审查时，投标人存在下列情况之一的，按无效投标处理：(1)不具备第一部分“投标邀请”中各包投标人资格要求的；(2)未按招标文件要求交纳或未足额交纳投标保证金的；(3)未按第11.1要求提供相关资料的；(4)资格性审查文件未按招标文件规定和要求签字、盖章的；(5)投标有效期不能满足招标文件要求的；七、评审程序及方法18.评标委员会18.1采购代理机构负责组织评标工作，并履行下列职责：（1）核对评审专家身份和采购人代表授权函，对评审专家在政府采购活动中的职责履行情况予以记录，并及时将有关违法违规行为向财政部门报告；（2）宣布评标纪律；（3）公布投标人名单，告知评审专家应当回避的情形；（4）组织评标委员会推选评标组长，采购人代表不得担任组长；（5）在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰；（6）根据评标委员会的要求介绍政府采购相关政策法规、招标文件；（7）维护评标秩序，监督评标委员会依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评审专家的倾向性言论或者违法违规行为；（8）核对评标结果，有20.4规定情形的，要求评标委员会复核或者书面说明理由，评标委员会拒绝的，应予记录并向本级财政部门报告；（9）评审工作完成后，按照规定由采购人向评审专家支付劳务报酬和异地评审差旅费，不得向评审专家以外的其他人员支付评审劳务报酬；（10）处理与评标有关的其他事项。采购人可以在评标前说明项目背景和采购需求，说明内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。说明应当提交书面材料，并随采购文件一并存档。18.2评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）严格遵守评审工作纪律,按照客观、公正、审慎的原则,根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；（2）现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者采购文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时,应当停止评审并向采购人或者采购代理机构书面说明情况；（3）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（4）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（5）对投标文件进行比较和评价；（6）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（7）配合答复供应商的询问、质疑和投诉等事项,不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；（8）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。18.3评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。采购项目符合下列情形之一的，评标委员会成员人数应当为7人以上单数：（1）采购预算金额在1000万元以上；（2）技术复杂；（3）社会影响较大。评审专家对本单位的采购项目只能作为采购人代表参与评标。采购代理机构工作人员不得参加由本机构代理的政府采购项目的评标。评标委员会成员名单在评标结果公告前应当保密。18.4采购代理机构应当从省级以上财政部门设立的政府采购评审专家库中，通过随机方式抽取评审专家。对技术复杂、专业性强的采购项目，通过随机方式难以确定合适评审专家的，经主管预算单位同意，采购人可以自行选定相应专业领域的评审专家。自行选定评审专家的，应当优先选择本单位以外的评审专家。18.5评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随采购文件一并存档。19.评审工作程序19.1评标委员会应当对符合资格的投标人的符合性文件进行审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。19.1.1投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。19.1.2投标人存在下列情况之一的，投标无效:（1）符合性审查文件未按招标文件要求签署、盖章的；（2）未按磋商文件要求缴纳或未足额缴纳磋商保证金的；（3）未按第11.2（11）-（13）款要求提供相关资料的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）产品交货时间不能满足招标文件要求的；（6）投标总报价超过招标文件规定的采购预算额度或者最高限价的；（7）存在串通投标行为；（8）投标报价出现前后不一致，又不按19.1.3进行确认的；（9）评标委员会认为应按无效投标处理的其他情况；（10）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。19.1.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按19.1.1第二款的规定经投标人确认后产生约束力。19.2评审过程中，在同等条件下，优先采购具有环境标志、节能、自主创新的产品。（注：环境标志产品是指由财政部、国家环境保护总局颁布的“环境标志产品政府采购清单”中的有效期内的产品；节能产品是指由财政部、国家发展改革委颁布的“节能产品政府采购清单”中的有效期内的产品。）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，属小型、微型企业制造的货物（产品），投标人须提供该制造（生产）企业出具的《中小企业声明函》，并由投标人加盖公章，其划型标准严格按照国家工信部、国家统计局、国家发改委、财政部出台的《中小企业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300号）执行。投标人提供的《中小企业声明函》资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。根据财政部、民政部、中国残疾人联合会出台的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号），属残疾人福利性单位的，投标人须提供《残疾人福利性单位声明函》，并由投标人加盖公章，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评标中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定的划分标准，属监狱企业的，投标人须提供《中小企业（监狱企业）声明函》，并由投标人加盖公章，在采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的采购政策。（监狱企业参加政府采购活动时，还应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。）投标人提供的《中小企业（监狱企业）声明函》资料必须真实，否则，按照有关规定予以处理。19.3在评审过程中，评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。19.4评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。19.5评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。19.6使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照报价最低的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。20.评审方法和标准20.1依照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招投标管理办法》等法律法规的规定，结合该项目的特点制定本评审办法。20.2本次评审方法采用综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等。资格条件不得作为评审因素。评审因素应当细化和量化，且与相应的商务条件和采购需求对应。商务条件和采购需求指标有区间规定的，评审因素应当量化到相应区间，并设置各区间对应的不同分值。评审标准和分值分配：序号评审因素评审分值评标标准1投标报价（30分）投标报价（30分）在所有的有效投标总价中，以最低投标总价为基准价，其价格分为满分。其他投标人的报价分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标总价）×价格权值（30%）×100（四舍五入后保留小数点后两位）。注：1、根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的相关规定，对小型和微型企业制造（生产）产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。2、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。3、根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。2技术水平（44分）技术参数（42分）技术参数：投标产品技术参数和配置完全满足或高于招标文件要求的，得42分；“▲”重点技术参数每有一项负偏离扣3分，一般技术参数每有一项负偏离扣2分，扣完为止。 2技术水平（44分）节能和环保（2分）节能和环保：所投产品为节能产品的，每提供1份得1分；所投产品为环保产品的，每提供1份得1分。满分2分，未提供不得分。该项得分的认定以《国家节能产品认证证书》、《中国环境标志产品认证证书》或政府部门公布的《节能产品政府采购清单》、《环境标志产品政府采购清单》网页截屏为准。3履约能力（26分）类似业绩情况（6分）类似业绩情况：提供2021年1月1日以来的投标人类似业绩证明材料（需提供包含合同首页、标的及金额所在页、供货合同签字盖章页的扫描（或复印）件）。每提供1项得2分,满分6分；不提供不得分。3履约能力（26分）项目管理及实施方案（10分）项目管理及实施方案:针对本项目提供详细、可行的管理制度。包含：①项目的实施计划及总体安排②货物配送及安装调试方案③项目管理机构人员配备（包含人员配备表、人员职责分工、人员职称证书或执业资格、劳动合同）④项目进度计划⑤应急预案，有具体详细的实施方案的得10分；每缺少一项内容扣2分；方案中每有一处内容存在缺陷的扣1分；扣完为止。注：存在缺陷是存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容不全面或表述矛盾前后不一致、仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等。3履约能力（26分）售后服务（10分）针对该项目须有完善的售后服务体系。包含：①售后服务机构和人员（包含售后服务人员表、人员职称或执业资格证书、劳动合同、联系电话）②售后服务内容、流程和服务质量③售后服务中应包含的人员培训、定期回访及设备检修等④在质量保证期内，对于产品质量问题造成的损坏，免费提供咨询、维修服务等，⑤售后服务响应时间，有具体详细的实施方案的得10分；每缺少一项内容扣2分；方案中每有一处内容存在缺陷的扣1分；扣完为止。注：存在缺陷是存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容不全面或表述矛盾前后不一致、仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等。20.3采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。20.4评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。投标人对以上情形提出质疑的，采购人或者采购代理机构可以组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，应当书面报告本级财政部门。八、中标21.推荐并确定中标人21.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起５个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照报价作最低的方式确定中标人。21.2采购人自行组织招标的，应当在评标结束后5个工作日内确定中标人。21.3采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。22.中标通知22.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果。22.2中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限以及评审专家名单。22.3中标公告期限为1个工作日。22.4在公告中标结果的同时，采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；对投标无效的投标人，采购人或采购代理机构应当告知其投标无效的原因；采用综合评分法评审的，还应当告知未中标人本人的评审得分与排序。22.5中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。九、授予合同23.签订合同23.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。23.2签订合同时，可将中标人的投标保证金转为中标人的履约保证金或中标人应当以支票、汇票、本票等非现金形式向采购人指定的账户交纳履约保证金。23.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可重新开展政府采购活动。23.4招标文件、中标人的投标文件、中标通知书及其澄清、说明文件、承诺等，均为签订采购合同的依据，作为采购合同的组成部分。23.5采购合同签订之日起2个工作日内，由采购人将采购合同在青海政府采购网上公告，但采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。23.6采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。23.7采购人或者采购代理机构应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务、安全标准的履约情况。23.8采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。23.9采购人应当加强对中标人的履约管理，并按照采购合同约定，及时向中标人支付采购资金。对于中标人违反采购合同约定的行为，采购人应当及时处理，依法追究其违约责任。23.10采购人、采购代理机构应当建立真实完整的招标采购档案，妥善保存每项采购活动的采购文件。十、其他24.串通投标的情形24.1投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。24.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。25.废标25.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的。（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的。（3）投标人的报价均超出采购预算，采购人不能支付的。（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，由采购人或者采购代理机构发布废标公告。25.2公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。十一、中标服务费26.中标服务费26.1收取对象：中标人26.2收费金额：说明：根据《关于进一步放开建设项目专项业务服务价格的通知》（发改价格[2015]299号）规定，实行市场调节价，应严格遵守《价格法》、《关于商品和服务实行明码标价的规定》等法律法规的规定，由采购人和采购代理机构共同确定合理的收费金额。其他未尽事宜，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的有关条款执行。第三部分青海省政府采购项目合同书范本青海省政府采购项目合同书采购项目编号：青海欣江公招（货物）2024-037.采购项目名称：青海省疾病预防控制中心现代化疾病预防控制体系建设项目采购合同编号：QHXJ-2024-037-01/02/03/04/05/06/07/08...采购内容：.合同金额（人民币）：.采购人（甲方）：（盖章）中标人（乙方）：（盖章）采购日期：年月日注：本合同书草案仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行补充修订，但合同标的、数量、金额、服务承诺等必须与招标文件和中标人的投标文件保持一致。招标代理机构：（盖章）采购人（以下简称甲方）：中标人（以下简称乙方）：甲、乙双方根据XXXX年XX月XX日（采购项目名称）采购项目（采购项目编号）的招标文件要求和青海欣江工程项目管理有限公司出具的《中标通知书》，并经双方协商一致，签订本合同协议书。一、签订本政府采购合同的依据本政府采购合同所附下列文件是构成本政府采购合同不可分割的部分：1.招标文件；2.招标文件的澄清、变更公告；3.中标人提交的投标文件；4.招标文件中规定的政府采购合同通用条款；5.中标通知书。二、合同标的及金额单位：元序号产品名称品牌规格型号生产厂家数量及单位单价合计免费质保期根据上述政府采购合同文件要求，本政府采购合同的总金额为人民币（大写）元。本合同以人民币进行结算，合同总价包括：投标报价必须包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、安装费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。三、交付时间、地点和要求1.交货时间：交货地点：2.乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的产品，甲方有权拒绝接受。3.乙方应将提供产品的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。4.甲方应当在到货（安装、调试完）后20个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视为验收合格。验收合格后，由甲乙双方签署产品验收单并加盖采购人公章，甲乙双方各执一份。5.甲方在验收过程中发现乙方有违约问题，可按招、投标文件的规定要求乙方及时予以解决。6.乙方向甲方提供产品相关完税销售发票。四、付款方式合同签订前供货商须向青海省疾控中心支付合同总价的5%作为履约保证金，合同签订后甲方向乙方支付合同总价的30%，即人民币，交货并验收合格后甲方向乙方支付合同总价的70%，即人民币，提交的履约保证金自动转为质量保证金，质量保证金待质保期满后不计息一次性返还。质保期1年（特殊产品按技术参数要求执行）。五、合同的变更、终止与转让1.除《中华人民共和国政府采购法》第50条规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止。2.乙方不得擅自转让其应履行的合同义务。六、违约责任1.乙方所提供的产品规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换；更换不及时的，按逾期交货处罚；因质量问题甲方不同意接收的，质保金全额扣除，并由乙方赔偿由此引起的甲方的一切经济损失。2.乙方提供的货物如侵犯了第三方权益而引发纠纷或诉讼的，均由乙方负责交涉并承担全部责任。3.因包装、运输引起的货物损坏，按质量不合格处罚。4.甲方无故延期接受货物和乙方逾期交货的，每天应向对方偿付未交货物的货款3‰的违约金，但违约金累计不得超过违约货款的5%，超过天对方有权解除合同，违约方承担因此给对方造成的经济损失。5.乙方未按本合同和投标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，乙方应按本合同合计金额的5%向甲方支付违约金。6.乙方提供的货物在质量保证期内，因设计、工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由乙方负责，费用从履约保证金中扣除，不足另补。7.其它违约行为按违约货款额5%收取违约金并赔偿经济损失。七、不可抗力不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商在天内达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。八、知识产权：详见合同通用条款九、其他约定：无十、合同争议解决1.因产品质量问题发生争议的，应邀请国家认可的质量检测机构进行鉴定。产品符合标准的，鉴定费由甲方承担；产品不符合标准的，鉴定费由乙方承担。2.因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决，可向甲方所在地仲裁委员会申请仲裁或向甲方所在地人民法院提起诉讼。3.诉讼期间，本合同继续履行。十一、合同生效及其它：1.本合同一式陆份，经双方签字，并加盖公章即为生效。如有遗失，概不负责。2.本合同未尽事宜，按《中华人民共和国民法典》有关规定处理。3.本合同的组成包含《合同通用条款》。甲方（盖章）：乙方（盖章）：法定代表人或委托代理人：法定代表人或委托代理人：开户银行：账号：地址：地址：联系电话：联系电话：签约时间：年月日采购代理机构：负责人或经办人：备案时间：年月日合同通用条款根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》的规定，合同双方经协商达成一致，自愿订立本合同，遵循公平原则明确双方的权利、义务，确保双方诚实守信地履行合同。1.定义本合同中的下列术语应解释为：1.1“合同”指甲乙双方签署的、载明的甲乙双方权利义务的协议，包括所有的附件、附录和上述文件所提到的构成合同的所有文件。1.2“合同金额”指根据合同规定，乙方在正确地完全履行合同义务后甲方应付给乙方的价款。1.3“合同条款”指本合同条款。1.4“货物”指乙方根据合同约定须向甲方提供的一切产品、设备、机械、仪表、备件等，包括辅助工具、使用手册等相关资料。1.5“服务”指根据本合同规定乙方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险及安装、调试、提供技术援助、培训和合同中规定乙方应承担的其它义务。1.6“甲方”指购买货物和服务的单位。1.7“乙方”指提供本合同条款下货物和服务的公司或其他实体。1.8“现场”指合同规定货物将要运至和安装的地点。1.9“验收”指合同双方依据强制性的国家技术质量规范和合同约定，确认合同条款下的货物符合合同规定的活动。1.10原厂商：产品制造商或其在中国境内设立的办事或技术服务机构。除另有说明外，本合同文件所述的制造商、产品制造商、制造厂家、产品制造厂家均为原厂商。1.11原产地：指产品的生产地，或提供服务的来源地。1.12“工作日”指国家法定工作日，“天”指日历天数。2.技术规格要求2.1本合同条款下提交货物的技术规格要求应等于或优于招投标文件技术规格要求。若技术规格要求中无相应规定，则应符合相应的国家有关部门最新颁布的相应正式标准。2.2乙方应向甲方提供货物及服务有关的标准的中文文本。2.3除非技术规范中另有规定，计量单位均采用中华人民共和国法定计量单位。3.合同范围3.1甲方同意从乙方处购买且乙方同意向甲方提供的货物及其附属货物，消耗性材料、专用工具等，包括各项技术服务、技术培训及满足合同货物组装、检验、培训、技术服务、安装调试指导、性能测试、正常运行及维修所必需的技术文件。3.2乙方应负责培训甲方的技术人员。3.3按照甲方的要求，乙方应在合同规定的质量保证期和免费保修期内，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机，对软件产品进行免费升级，同时在合同规定的质量保证期和免费保修期满后，以最优惠的价格，向买方提供合同货物大修和维护所需的配件及服务。4.合同文件和资料4.1乙方在提供仪器设备时应同时提供中文版相关的技术资料，如目录索引、图纸、操作手册、使用指南、维修指南、服务手册等。4.2未经甲方事先的书面同意，乙方不得将由甲方或代表甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人，如向与履行本合同有关的人员提供，则应严格保密并限于履行本合同所必须的范围。5.知识产权5.1乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等的起诉。5.2任何第三方提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此产生的一切责任、费用和经济赔偿。5.3双方应共同遵守国家有关版权、专利、商标等知识产权方面的法律规定，相互尊重对方的知识产权，对本合同内容、对方的技术秘密和商业秘密负有保密责任。如有违反，违约方负相关法律责任。5.4在本合同生效时已经存在并为各方合法拥有或使用的所有技术、资料和信息的知识产权，仍应属于其各自的原权利人所有或享有，另有约定的除外。5.5乙方保证拥有由其提供给甲方的所有软件的合法使用权，并且已获得进行许可的正当授权及其有权将软件许可及其相关材料授权或转让给甲方。甲方可独立对本合同条款下软件产品进行后续开发，不受版权限制。乙方承诺并保证甲方除本协议的付款义务外无需支付任何其它的许可使用费，以非独家的、永久的、全球的、不可撤销的方式使用本合同条款下软件产品。6.保密6.1在本合同履行期间及履行完毕后的任何时候，任何一方均应对因履行本合同从对方获取或知悉的保密信息承担保密责任，未经对方书面同意不得向第三方透露，否则应赔偿由此给对方造成的全部损失。6.2保密信息指任何一方因履行本合同所知悉的任何以口头、书面、图表或电子形式存在的对方信息，具体包括：6.2.1任何涉及对方过去、现在或将来的商业计划、规章制度、操作规程、处理手段、财务信息；6.2.2任何对方的技术措施、技术方案、软件应用及开发，硬件设备的品种、质量、数量、品牌等；6.2.3任何对方的技术秘密或专有知识、文件、报告、数据、客户软件、流程图、数据库、发明、知识、贸易秘密。6.3乙方应根据甲方的要求签署相应的保密协议，保密协议与本条款存在不一致的，以保密协议为准。7.质量保证7.1货物质量保证7.1.1乙方必须保证货物是全新、未使用过的，并完全符合强制性的国家技术质量规范和合同规定的质量、规格、性能和技术规范等的要求。7.1.2乙方须保证所提供的货物经正确安装、正常运转和保养，在其使用寿命期内须具有符合质量要求和产品说明书的性能。在货物质量保证期之内，乙方须对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并免费予以改进或更换。7.1.3根据乙方按检验标准自己检验结果或委托有资质的相关质检机构的检验结果，发现货物的数量、质量、规格与合同不符；或者在质量保证期内，证实货物存在缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方应书面通知乙方。接到上述通知后，乙方应及时免费更换或修理破损货物。乙方在甲方发出质量异议通知后，未作答复，甲方在通知书中所提出的要求应视为已被乙方接受。7.1.4乙方在收到通知后虽答复，但没有弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但由此引发的风险和费用将由乙方承担。甲方可从合同款或乙方提交的履约保证金中扣款，不足部分，甲方有权要求乙方赔偿。甲方根据合同规定对卖方行使的其他权力不受影响。7.1.5合同条款下货物的质量保证期自货物通过最终验收起算，合同另行规定除外。7.2辅助服务质量保证7.2.1乙方保证免费提供合同条款下的软件产品原厂商至少一年软件全部功能及其换代产品的升级与技术支持服务（包含任何版本升级、产品换代、更新及在原有产品基础上的拆解、完善、合并所产生的新产品，提供升级产品介质及授权，要求原厂商承诺，并加盖原厂商公章），不得出现因货物停售、转产而无法提供上述支持服务。7.2.2乙方应保证合同条款下所提供的服务包括培训、安装指导、单机调试、系统联调和试验等，按合同规定方式进行，并保证不存在因乙方工作人员的过失、错误或疏忽而产生的缺陷。8.包装要求8.1除合同另有约定外,乙方提供的全部货物,均应采用本行业通用的方式进行包装，且该包装应符合国家有关包装的法律、法规的规定。8.2包装应适应于远距离运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防粗暴装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由乙方承担。乙方应提供货物运至合同规定的最终目的地所需要的包装，以防止货物在转运中损坏或变质。8.3乙方所提供的货物包装均为出厂时原包装。8.4乙方所提供货物必须附有质量合格证，装箱清单，主机、附件、各种零部件和消耗品，有清楚的与装箱单相对应的名称和编号。8.5货物运输中的运输费用和保险费用均由乙方承担。运输过程中的一切损失、损坏均由乙方负责。9.价格9.1乙方履行合同所必须的所有费用，包括但不限于货物及部件的设计、检测与试验、制造、运输、装卸、保险、单机调试、安装调试指导、技术资料、培训、交通、人员、差旅、质量保证期服务费、其他管理费用、所有的检验、测试、调试、验收、试运行费用等均已包括在合同价格中。9.2本合同价格为固定价格，包括了乙方履行合同全过程产生的所有成本和费用以及乙方应承担的一切税费。9.3检验费用9.3.1乙方必须负担本条款下属于乙方负责的检验、测试、调试、试运行和验收的所有费用，并负责乙方派往买方组织的检验、测试和验收人员的所有费用。9.3.2甲方按合同计划参加在乙方工厂所在地检验、测试和验收的费用全部由乙方负责并已包含在合同总价中。9.3.3甲方检验人员已到卖方所在地，测试无法依照合同进行，而引起甲方人员延长逗留时间，所有由此产生的包括甲方人员在内的直接费用及成本由乙方承担。10.交货方式及交货日期交货方式：现场交货，乙方负责办理运输和保险，将货物运抵现场。交货期应根据产品的特点实事求是填写，进口产品90个工作日内，国产产品60个工作日内。特殊产品交货期需说明。（本项目具体交货时间按招标文件第五部分商务要求填写）交货日期：所有货物运抵现场并经双方开箱验收合格之日。11.检验和验收11.1开箱验收11.1.1货物运抵现场后，双方应及时开箱验收，并制作验收记录，以确认与本合同约定的数量、型号等是否一致。11.1.2乙方应在交货前对货物的质量、规格、数量等进行详细而全面的检验，并出具证明货物符合合同规定的文件。该文件将作为申请付款单据的一部分，但有关质量、规格、数量的检验不应视为最终检验。11.1.3开箱验收中如发现货物的数量、规格与合同约定不符，甲方有权拒收货物，乙方应及时按甲方要求免费对拒收货物采取更换或其他必要的补救措施，直至开箱验收合格，方视为乙方完成交货。11.2检验验收11.2.1交货完成后，乙方应及时组装、调试、试运行，按照合同专用条款规定的试运行完成后，双方及时组织对货物检验验收。合同双方均须派人参加合同要求双方参加的试验、检验。11.2.2在具体实施合同规定的检验验收之前，乙方需提前提交相应的测试计划（包括测试程序、测试内容和检验标准、试验时间安排等）供甲方确认。11.2.3除需甲方确认的试验验收外，乙方还应对所有检验验收测试的结果、步骤、原始数据等作妥善记录。如甲方要求，乙方应提供这些记录给买方。11.2.4检验测试出现全部或部分未达到本合同所约定的技术指标，甲方有权选择下列任一处理方式：a.重新测试直至合格为止；b.要求乙方对货物进行免费更换，然后重新测试直至合格为止；无论选择何种方式，甲方因此而发生的因卖方原因引起的所有费用均由乙方负担。11.3使用过程检验11.3.1在合同规定的质量保证期内，发现货物的质量或规格与合同规定不符，或证明货物有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不合适的原材料等，由甲方组织质检（相关检测费用由卖方承担），据质检报告及质量保证条款向卖方提出索赔，此索赔并不免除乙方应承担的合同义务。11.3.2如果合同双方对乙方提供的上述试验结果报告的解释有分歧，双方须于出现分歧后10天内给对方声明，以陈述己方的观点。声明须附有关证据。分歧应通过协商解决。12.付款方法和条件本合同条款下的付款方法和条件在“青海省政府采购项目合同书”中具体规定。13.履约保证金13.1按合同约定。13.2履约保证金用于补偿甲方因乙方不能履行其合同义务而蒙受的损失。13.3履约保证金应使用本合同货币，按下述方式之一提交（招标文件中另有约定的除外）：13.3.1甲方可接受的在中华人民共和国注册和营业的银行出具的履约保函；13.3.2支票或汇票。13.4乙方未能按合同规定履行其义务，甲方有权从履约保证金中取得补偿。货物验收合格后，甲方将履约保证金退还乙方或转为质量保证金。14.索赔14.1货物的质量、规格、数量、性能等与合同约定不符，或在质量保证期内证实货物存有缺陷，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方有权根据有资质的权威质检机构的检验结果向乙方提出索赔（但责任应由保险公司或运输部门承担的除外）。14.2在履约保证期和检验期内，乙方对甲方提出的索赔负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：14.2.1在法定的退货期内，乙方应按合同规定将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。如已超过退货期，但乙方同意退货，可比照上述办法办理，或由双方协商处理。14.2.2根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额，经甲乙双方商定降低货物的价格，或由有资质的中介机构评估，以降低后的价格或评估价格为准。14.2.3用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，乙方应承担一切费用和风险，并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，乙方应相应延长修补或更换件的履约保证期。14.3乙方收到甲方发出的索赔通知之日起5个工作日内未作答复的，甲方可从合同款或履约保证金中扣回索赔金额，如金额不足以补偿索赔金额，乙方应补足差额部分。15.迟延交货15.1乙方应按照合同约定的时间交货和提供服务。15.2除不可抗力因素外，乙方迟延交货，甲方有权提出违约损失赔偿或解除合同。15.3在履行合同过程中，乙方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、预期延误时间通知甲方。甲方收到乙方通知后，认为其理由正当的，可酌情延长交货时间。16.违约赔偿除不可抗力因素外，乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方可要求乙方支付违约金。违约金每日按合同总价款的千分之五计收。17.不可抗力17.1双方中任何一方遭遇法律规定的不可抗力，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于不可抗力所影响的时间。17.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后以书面形式通知另一方。17.3不可抗力使合同的某些内容有变更必要的，双方应通过协商达成进一步履行合同的协议，因不可抗力致使合同不能履行的，合同终止。18.税费与本合同有关的一切税费均由乙方承担。19.合同争议的解决19.1甲方和乙方由于本合同的履行而发生任何争议时，双方可先通过协商解决。19.2任何一方不愿通过协商或通过协商仍不能解决争议，则双方中任何一方均应向甲方所在地人民法院起诉。20.违约解除合同20.1出现下列情形之一的，视为乙方违约。甲方可向乙方发出书面通知，部分或全部终止合同，同时保留向乙方索赔的权利。20.1.1乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内，提供全部或部分货物的；20.1.2乙方未能履行合同规定的其它主要义务的；20.1.3乙方在本合同履行过程中有欺诈行为的。20.2甲方全部或部分解除合同之后，应当遵循诚实信用原则购买与未交付的货物类似的货物或服务，乙方应承担买方购买类似货物或服务而产生的额外支出。部分解除合同的，乙方应继续履行合同中未解除的部分。21.破产终止合同乙方破产而无法完全履行本合同义务时，甲方可以书面方式通知乙方终止合同而不给予乙方补偿。该合同的终止将不损害或不影响甲方已经采取或将要采取任何行动或补救措施的权利。22.转让和分包22.1政府采购合同不能转让。22.2经甲方书面同意乙方可以将合同条款下非主体、非关键性工作分包给他人完成。接受分包的人应当具备相应的资格条件，并不得再次分包。分包后不能解除卖方履行本合同的责任和义务，接受分包的人与乙方共同对甲方连带承担合同的责任和义务。23.合同修改政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同24.通知本合同任何一方给另一方的通知，都应以书面形式发送，而另一方也应以书面形式确认并发送到对方明确的地址。25.计量单位除技术规范中另有规定外,计量单位均使用国家法定计量单位。26.适用法律本合同按照中华人民共和国的相关法律进行解释。第四部分投标文件格式封面（上册）青海省政府采购项目投标文件（上册）（资格审查文件）采购项目编号：采购项目名称：采购内容：投标包号：投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日目录（上册）（1）投标函……………………………………………………………所在页码（2）法定代表人证明书………………………………………………所在页码（3）法定代表人授权书………………………………………………所在页码（4）投标人承诺函……………………………………………………所在页码（5）投标人诚信承诺书………………………………………………所在页码（6）资格证明材料……………………………………………………所在页码（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料…所在页码（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料……所在页码（9）无重大违法记录声明……………………………………………所在页码（10）投标保证金证明………………………………………………所在页码（1）投标函投标函致：青海欣江工程项目管理有限公司我们收到采购项目名称（采购项目编号）招标文件，经研究，法定代表人（姓名、职务）正式授权（委托代理人姓名、职务）代表投标人（投标人名称、地址）提交投标文件。据此函，签字代表宣布同意如下：1.我方已详阅招标文件的全部内容，包括澄清、修改条款等有关附件，承诺对其完全理解并接受。2.投标有效期：从提交投标文件的截止之日起日历日内有效。如果我方在投标有效期内撤回投标或中标后不签约的，投标保证金将被贵方没收。3.我方同意按照贵方要求提供与投标有关的一切数据或资料，理解并接受贵方制定的评标办法。4.与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：_______________邮编：______________电话：_______________传真：______________法定代表人姓名：___________职务：____________投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（2）法定代表人证明书法定代表人证明书致：青海欣江工程项目管理有限公司（法定代表人姓名）现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。法定代表人基本情况：性别：年龄：民族：___________地址：__________________________________身份证号码：____________________________附法定代表人第二代身份证双面扫描（或复印）件投标人：（公章）年月日（3）法定代表人授权书法定代表人授权书致：青海欣江工程项目管理有限公司（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，法定地址。（法定代表人姓名）特授权（委托代理人姓名）代表我单位全权办理项目的投标、答疑等具体工作，并签署全部有关的文件、资料。我单位对被授权人的签名负全部责任。被授权人联系电话：被授权人（委托代理人）签字或盖章：职务：。授权人（法定代表人）签字或盖章：职务：________________附被授权人第二代身份证双面扫描（或复印）件投标人：（公章）年月日（4）投标人承诺函投标人承诺函致：青海欣江工程项目管理有限公司关于贵方年月日(项目名称)，项目编号采购项目，本签字人愿意参加投标，提供采购一览表中要求的所有产品，并证实提交的所有资料是准确的和真实的。同时，我代表（投标人名称），在此作如下承诺：1.完全理解和接受招标文件的一切规定和要求；2.若中标，我方将按照招标文件的具体规定与采购人签订采购合同，并且严格履行合同义务，按时交货，提供优质的产品和服务。如果在合同执行过程中，发现质量、数量出现问题，我方一定尽快更换或补退货，并承担相应的经济责任；3、我方保证甲方在使用该产品或其任何一部分时，不受第三方提出的侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉，若有违犯，愿承担相应的一切责任。4、我方承诺，除招标文件中规定的进口产品外，所投的产品均为国产产品，且均符合国家强制性标准。若有不实，愿承担相应的责任。5、在整个招标过程中我方若有违规行为，贵方可按招标文件之规定给予处罚，我方完全接受。6、若中标，本承诺将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（5）投标人诚信承诺书投标人诚信承诺书致：青海欣江工程项目管理有限公司为了诚实、客观、有序地参与青海省政府采购活动，愿就以下内容作出承诺：一、自觉遵守各项法律、法规、规章、制度以及社会公德，维护廉洁环境，与同场竞争的其他投标人平等参加政府采购活动。二、参加采购代理机构组织的政府采购活动时，严格按照招标文件的规定和要求提供所需的相关材料，并对所提供的各类资料的真实性负责，不虚假应标，不虚列业绩。三、尊重参与政府采购活动各相关方的合法行为，接受政府采购活动依法形成的意见、结果。四、依法参加政府采购活动，不围标、串标，维护市场秩序，不提供“三无”产品、以次充好。五、积极推动政府采购活动健康开展，对采购活动有疑问、异议时，按法律规定的程序实名反映情况，不恶意中伤、无事生非，以和谐、平等的心态参加政府采购活动。六、认真履行中标人应承担的责任和义务，全面执行采购合同规定的各项内容，保质保量地按时提供采购物品。若本企业（单位）发生有悖于上述承诺的行为，愿意接受《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购法实施条例》中对投标人的相关处理。本承诺是采购项目投标文件的组成部分。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（6）资格证明材料资格证明材料资格证明材料包括：（1）提供有效的营业执照、税务登记证、机构代码证或三证（五证）合一统一社会代码证及其他资格证明文件（扫描或复印件）；企业法人需提交“统一社会信用代码的营业执照”，未换证的提交“营业执照、组织机构代码证、税务登记证”；事业法人需提交“统一社会信用代码的事业单位法人证书”，未换证的提交“事业单位法人证书或组织机构代码证”；其他组织需提交“统一社会信用代码的社会团体法人登记证书”或“统一社会信用代码的民办非企业单位登记证书”或“统一社会信用代码的基金会法人登记证书”，未换证的提交“社会团体法人登记证书”或“民办非企业单位登记证书”或“基金会法人登记证书”和“组织机构代码证”；个体工商户需提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”；自然人需提交身份证明。（2）招标文件规定的有关资格证书、许可证书、认证等；（3）投标人认为有必要提供的其他资格证明文件。（7）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料按照招标文件第2.2款（1）中第<2>条规定提供以下相关材料。1、投标人是法人的，提供基本开户银行近三个月内出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）或2023年度经第三方审计的财务状况报告（扫描或复印件应全面、完整、清晰），包括资产负债表、现金流量表、利润表和财务（会计）报表附注，并提供第三方机构的营业执照、执业证书。投标人是其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供基本开户银行出具的资信证明（同时提供基本存款账户开户许可证）。2、近一年内任意三个月的依法缴纳税收和社会保障资金记录的证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。（8）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料为保证本项目合同的顺利履行，投标人必须具备履行合同的设备和专业技术能力，须提供必须具备履行合同的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟），并提供相关设备的购置发票或相关人员的职称证书、用工合同等证明材料。（9）无重大违法记录声明无重大违法记录声明致：青海欣江工程项目管理有限公司我单位参加本次政府采购项目活动前三年内，在经营活动中无重大违法活动记录，符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对此声明负全部法律责任。特此声明。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（10）投标保证金证明投标保证金证明致：青海欣江工程项目管理有限公司我方为（采购项目名称）项目（采购项目编号为：）递交保证金人民币（大写：人民币元）已于年月日以转账方式汇入你方账户。附件：保证金交款证明、开户许可证复印件（加盖公章）退还保证金时请按以下内容汇入至我方账户（同递交保证金账户）。若因提供内容不全、错误等原因导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。户名：开户银行：开户帐号：投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（下册）青海省政府采购项目投标文件（下册）采购项目编号：采购项目名称：采购内容：投标包号：投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日目录（下册）（11）开标一览表（报价表）……………………………………………所在页码（12）分项报价表…………………………………………………………所在页码（13）技术规格响应表……………………………………………………所在页码（14）投标产品相关资料…………………………………………………所在页码（15）投标人的类似业绩证明材料………………………………………所在页码（16）中小企业声明函（货物）…………………………………………所在页码（17）中小企业（监狱企业）声明函……………………………………所在页码（18）残疾人福利性单位声明函…………………………………………所在页码（19）投标人认为在其他方面有必要说明的事项………………………所在页码（11）开标一览表（报价表）开标一览表（报价表）单位：元投标人名称投标包号投标报价大写：小写：交货时间优惠条件及其他注：1.填写此表时不得改变表格形式。2.“投标报价”为投标总价。投标报价必须包括：产品费、验收费、手续费、包装费、运输费、保险费、安装费、调试费、培训费、售前、售中、售后服务费、招标代理费、税金及不可预见费等全部费用。3.“交货时间”是指产品能够交付使用的时间。4.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案，否则投标无效。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（12）分项报价表分项报价表投标人名称：包号：单位：元序号产品名称品牌规格型号生产厂家数量及单位单价合计免费质保期1234…投标总价大写：小写：注：1.本表应依照每包采购一览表中的产品序号按顺序逐项填写，不得遗漏，不得修改格式，否则，按无效投标处理。2.投标报价不能有两个或两个以上的报价方案。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（13）技术规格响应表技术规格响应表投标人名称：包号：采购需求技术参数、指标投标产品技术参数、指标偏离序号名称技术参数及配置名称技术参数及配置12…注：1.本表应按照每包“项目概况及技术参数”中产品序号的指标逐项填写，不得遗漏，否则，按无效投标处理。2.“投标产品技术参数、指标”必须与投标文件中提供的产品彩页等证明材料的实质性响应情况相一致。若在评标环节发现该项与投标文件中提供的产品彩页（或厂家公开发布的资料参数）等证明材料的实质性响应情况不一致或直接复制招标文件“采购需求技术参数、指标”内容的，按无效投标处理。3.填写此表时以招标项目参数要求为基本投标要求，满足招标项目参数要求的指标需列出“0”；超出、不满足招标项目参数要求的指标需列出“+”、“-”偏差，并做出详细说明；如果只注明“+”、“-”或未填写，将视为该项指标不响应。4.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、编造证明材料的，按照实质性不响应处理。对伪造、编造证明材料的，将报告本级财政部门。投标人：（公章）法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）年月日（14）投标产品相关资料投标产品相关资料根据采购项目内容，投标时提供国家认可的质监机构出具的投标产品的证明技术参数响应的相关资料、彩页（或厂家公开发布的资料参数）、相关认证等资料。（15）投标人的类似业绩证明材料投标人的类似业绩证明材料提供类似业绩证明材料。类似业绩是指与采购项目在产品类型、使用功能、合同规模等方面相同或相近的项目。具体详见评分标准。（16）中小企业声明函（货物）中小企业声明函（货物）本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（的具体情况如下：1.（标的名称），属于（工业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。（17）中小企业（监狱企业）声明函中小企业（监狱企业）声明函致：青海欣江工程项目管理有限公司本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型或监狱）企业。即，本公司同时满足以下条件：1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型或监狱）企业。2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物及服务，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型或监狱）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：1、供应商符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定的划分标准为中小型企业或监狱企业适用。2、在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。（监狱企业参加政府采购活动时，还应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。）3、供应商为非企业单位的，可不提供此声明。中小企业（监狱企业）名称：（公章）中小企业（监狱企业）法定代表人：（签字或盖章）年月日（18）残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函致：青海欣江工程项目管理有限公司本单位郑重声明，根据《财政部、民政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，本单位在职职工人数为人，安置的残疾人人数为人。且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：若无此项内容，可不提供此函。企业名称：（公章）企业法定代表人：（签字或盖章）年月日（19）投标人认为在其他方面有必要说明的事项投标人认为在其他方面有必要说明的事项（格式自定）第五部分采购项目要求及技术参数（一）投标要求1.投标说明1.1投标人可以按照招标文件规定的包号选择投标，但必须对所投包号中的所有内容作为一个整体进行投标，不能拆分或少报。否则，投标无效。1.2投标人必须如实填写“技术规格响应表”，在“投标产品技术参数、指标”栏中列出所投产品的具体技术参数、指标；以采购人需求为最低指标要求，投标人对超出或不满足最低指标要求的指标需列出“＋、-”偏差。如果与投标文件中提供的产品彩页等证明材料中的实质性响应情况不一致或直接复制招标文件“采购需求技术参数、指标”内容的，按无效投标处理。1.3招标内容中未特别标注为“原装进口”字样的产品，投标人必须投国产产品；标注为“原装进口”字样的产品，投标人可以投进口产品，但如果因信息不对称等原因，仍有满足采购需求的国内产品要求参与采购竞争的，可以投国产产品，并且按照公平竞争原则实施采购。1.4所投产品或其任何一部分不得侵犯专利权、著作权、商标权和工业设计权等知识产权。1.5项目中标后分包情况：不允许。2.重要指标2.1招标文件中凡需与原有设备、系统并机、兼容、匹配等要求的，请主动和采购人联系，取得原有设备、系统相关资料，相关接口费用包含在投标报价中。若有招标文件未提及或变更内容的，请及时与采购人或者采购代理机构联系。2.2技术参数中除注明签订合同时提供的相关授权、服务承诺等资料以外，其余相关资料在投标时必须附在投标文件中。3.商务要求3.1.交货时间：原装进口产品：60个工作日，国产产品：30个工作日。3.2.交货地点：按甲方制定地点交货。3.3.付款方式：详见“第四部分青海省政府采购项目合同书范本”中“四、付款方式”的规定。3.4.免费质保期：质保期1年（特殊产品按技术参数要求执行）。（二）项目概况及技术参数包1微生物全基因测序能力提升设备（758万元）序号设备名称规格数量参数1高通量基因测序仪（二代含自动建库仪）台11、运行环境2、1.1 适用工作电压：100-240V；频率：50/60HZ；电源插头：应符合国标；3、1.2 运行所需环境温度和相对湿度范围：能够满足在实验室19℃-30℃和20%～80%湿度环境条件下正常运行。4、二、设备用途5、该产品可开展小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度全基因组测序、个体识别等多种应用。可用于科研领域，如小型全基因组测序、宏基因组测序、多重扩增或杂交捕获等靶向测序等科研应用以及司法、疾控等其他方面应用。6、三、技术参数7、1.基因测序仪参数8、1.1显示屏：≥21.5英寸触控屏，中英文界面，分辨率1920×10809、1.2集成生信服务器：10、处理器：Intel Xeon 5220S 18C/36T 2.7GHz ×211、内存：32G DDR4 2666MHz RECC ×812、系统盘：SATA 2.5 480G（组RAID1）×213、缓存盘：NVME M.2 960G×114、硬盘：8T SATA 企业级×415、阵列卡：LSI 9364-8i ×116、网络：千兆RJ45接口×2；17、IPMI管理接口×118、电源：1U机架式 500W电源×119、1.3 扩增原理：每轮扩增均以原始文库分子为模板，有效减少由PCR引入的错误累积的影响。20、1.4 功能范围：可完成文库在载片上的加载、样本序列信息的收集、序列信息的识别与初步分析。21、1.5 下机数据：输出的数据格式为FASTQ通用格式。22、1.6 所有扩增反应（包括文库拷贝数扩增）均需在测序载片加载文库操作之前，测序载片加载文库后，不进行任何扩增操作，有效减少文库之间的交叉污染。23、1.7 测序方式：支持单端测序（SE）和双端测序（PE），支持读长单端≥100个碱基，双端不低于2×150个碱基。24、▲1.8 操作模式：配置双载片平台，支持单载片模式和双载片模式；每次运行支持灵活滚动上机。25、1.9 采用试剂预置设计，单端读长无需额外加入液体进试剂槽。26、1.10 加载系统：测序仪能满足外置样本加载系统的功能，完成载片制备及样本加载。27、1.11 数据准确性：测序结果给出严格的Q30的数据质量评判，读长≤100bp时，测序Q30值≥90%。1002高通量基因测序仪（三代，原装进口）台1一、主机技术参数1.单分子纳米孔测序技术，测序时DNA分子可以无需PCR扩增，实现对每一条DNA分子的单独测序；2. 应用类型：全基因组测序、外显子测序、靶向测序、宏基因组、全长转录体（cDNA）、RNA测序、表观遗传学等。样本类型包含：基因组DNA、扩增子/PCR产物、cDNA等；▲3.数据产量：每次运行，理论数据产量不少于750Gb；（需提供官网链接及截图证明）4.单序列（单分子）准确率大于99%；（需提供官网链接及截图证明）5. 一体机：为避免数据传输错误，仪器本身具备高性能计算功能（除显示器、键盘、鼠标外无需通过任何形式的外接线连接其他服务器进行测序），可用于数据获取，原始数据存储以及碱基转换（basecalling）等数据处理和分析，无需进行外接其他独立服务器进行测序和分析；6.纳米孔读取DNA/RNA片段的整个长度，测序长度≥600bp，最长超过2.2Mbp。▲7. 配合快速建库试剂盒使用，完成文库制备所需时间小于15分钟；8. 提供Adaptive-Sampling测序模式：测序的同时与参考序列进行比对，选择保留测序还是终止弹出，测序同时进行筛选，优化数据量及成本。9.数据获取：产生数据快速，提供单分子实时测序，上机后即可产生碱基序列数据。测序过程中可随时暂停、继续、终止测序操作，中途停止后可进行数据分析，若数据量不够，可通过继续测序选项继续产生数据；10.支持flow cell清洗及重复使用；▲11.直接RNA测序：提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序，同时提供已发表文献佐证支持RNA链直接测序；12. 仪器官方建库测序试剂盒：≥20种，包括flow cell清洗、直接RNA测序等功能；13.测序运行选项界面提供两个可编辑变量，即运行时长和起始电压。这两个变量的默认值分别为72小时和-180mV。输入或使用“+”和“-”来设置变量值。14.提供纳米孔活性Mux扫描报告，默认1.5H扫描一次，可根据客户需求进行更改，测序结束可提供Mux纳米孔各个时段扫描结果，同时需提供操作页面图片。15. 提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等；二、广谱病原微生物及耐药分析系统参数：1.提供从下机数据到生信结果一键式图形界面分析，无需分步操作；2.支持主流系统（liunx系统、windows系统、MAC系统）局域网IP访问，保证数据安全性及使用便利性，以图形界面实现；3.支持用户在线和离线一键升级系统；4.支持二代和三代测序下机数据的分析，允许fast5，fastq，barcode fastq以及对应压缩包等多种数据格式直接导入分析；5.支持单样本和多样本测序数据自定义导入分析，提供样本名称编辑功能；6.支持16s rDNA全长扩增子测序数据分析，搭载临床级数据库，提供比对质量分布和比对长度覆盖图，确定鉴定结果真实性；；7.支持宏基因组分析，可同时检测≥40000种物种信息条目，包括病毒、细菌、真菌、原虫、古菌等；8.提供物种分类、NCBI物种号、相对丰度、人间传染的病原微生物目录和致病性信息，以及所有物种序列下载功能；9.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析以及毒力元件鉴定和毒力机理等分析；10.支持自建病原序列本地数据库，提供blast和mapping两种序列比较方法；11.内置病毒亚型数据库，支持分析所有呼吸道和肠道病毒亚型；12.微生物物种分类结果展示界面，支持根据序列数量对展示结果进行动态筛选和展示； 13.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；14.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；15.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；16.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明；16.1.CPU数量≥1，核心数≥8核，线程数≥16；16.2 GPU数量≥1，显存≥6Gb，CUDA核心≥2000；16.3.内存：≥64G，固态硬盘≥512G；企业级机械硬盘容量≥4TB；16.4.显示器：≥ 24英寸；分辨率：≥1920×1080。三、溯源分析模块参数：1.提供从下机数据到生信结果一键式图形界面分析，无需分步操作；2.支持主流系统（liunx系统、windows系统、MAC系统）局域网IP访问，保证数据安全性及使用便利性，以图形界面实现；3.支持用户在线和离线一键升级系统，无需命令行操作；4.支持二代和三代测序下机数据的分析，允许fast5，fastq，barcode fastq，fasta以及对应压缩包等多种数据格式直接导入分析；5.支持单样本和多样本测序数据自定义导入分析，提供样本名称编辑功能；6.支持多序列联配，动态查阅候选位点异同，提供交互式差异位点统计表；7.支持基因组相似性分析，提供进化热图；8.支持系统发育树和最小生成树分析，可调整树展示形式；9.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；10.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；11.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；12.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。四、新冠全基因组分析系统参数：1.提供从下机数据到生信结果一键式图形界面分析，无需分步操作；2.支持主流系统（liunx系统、windows系统、MAC系统）局域网IP访问，保证数据安全性及使用便利性，以图形界面实现；3.支持用户在线和离线一键升级系统，无需命令行操作；4.支持二代和三代测序下机数据的分析，允许fast5，fastq，barcode fastq以及对应压缩包等多种数据格式直接导入分析；5.分析任务创建，支持测序数据下采样分析，提供快速精准分析结果；6.支持单样本和多样本测序数据自定义导入分析，提供样本名称编辑功能；7.提供新冠病毒全基因组组装以及突变位点分析，突变位点表格包含突变位点位置、碱基变化、氨基酸变化、位点测序深度、支持数据比例和效应注释信息；8.内置基因组浏览器，支持可视化验证位点突变真实性与模式，同时与突变位点表建立联动机制，实现一键定位，无需手动输入突变位点位置；9.支持自建基因组本地数据库，提供数据库清空、样本增减和meta信息编辑功能；10.内置GISAID来源数据库和本地自建数据库，提供群体比较分析，结果展示变异比较列表、系统进化树、序列同源性、共享SNP数量、独享SNP、缺失位置和插入位置；11.提供新冠病毒全基因组下采样式覆盖度、正负链覆盖图和引物池覆盖图，获知基因组不同区域测序深度，统计不同测序深度位点，提示序列完整性；12.提供gap文件，详尽获知此次测序不足的碱基信息，指导测序工作；13.提供pangolin分型、WHO命名以及基于pangolin分型后的全球分布统计分析；14.提供污水新冠监测模块，可获得不同分型比例信息，突变信息以及一致性序列；15.提供fast5转fastq（3种转换模式）、自定义barcode拆分、接头和barcode序列去除、fastq/fasta相互转换、序列合并与拆分、序列转换、序列挑选、序列条件过滤、bed位置提取、比对位置分析等功能，以图形界面形式实现；16.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；17.提供样本管理系统，支持输入样本背景信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联；18.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；19.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明；五、致病菌分析系统参数：1.提供从下机数据到生信结果一键式图形界面分析；2.支持主流系统（liunx系统、windows系统、MAC系统）局域网IP访问，保证数据安全性及使用便利性，以图形界面实现；3.支持用户在线和离线一键升级系统；4.支持二代和三代测序下机数据的分析，允许pod5, fast5，fastq，barcode fastq以及对应压缩包等多种数据格式直接导入分析；5.支持单样本和多样本测序数据自定义导入分析，提供样本名称编辑功能；6.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；7.支持7种致病菌开展全基因组测序数据分析，包括沙门氏菌、大肠杆菌、志贺氏菌、副溶血弧菌、霍乱弧菌、小肠结肠耶尔森菌和空肠弯曲杆菌；8.支持组装结果评估，对组装结果进行统计，提供是否成环和checkM评估结果；9.支持耐药毒力分析，耐药分析提供各致病菌特有的耐药结果表，毒力分析提供其中重要的毒力结果表，并制作circos完成图展示；10.支持7种致病菌血清型分析鉴定；11.支持7种致病菌MLST、cgMLST和cgSNP分析；12.支持自建数据库溯源分析，并内置7种基因组和meta信息供本地溯源分析，支持构建最小生成树、系统进化树和比较序列；13.提供样本管理系统，支持输入样本背景信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持分析数据及结果下载、图表输出、病例信息关联等；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明；六、配置1、高通量测序系统主机 1台。便携式高通量测序系统模块 1个。配套运行服务器主机1台。分析服务器主机1台。2、广谱病原微生物及耐药分析系统1套。溯源分析模块1个。新冠全基因组分析系统1套。致病菌分析系统。3、启动实验耗材包1个。3全自动核酸蛋白分析系统套11. 功能：该设备采用毛细管电泳原理，可应用于DNA/RNA的电泳分析；能进行全自动的核酸片段大小测定、片段分布分析、核酸完整性质控、高分辨率片段分析、微卫星分析等；后期可根据需求进行功能升级，升级后将同时具备蛋白分析功能。2.原理：系统基于采用毛细管电泳原理，无须人工制胶、灌胶、上样，整个过程全部由仪器自动完成；每次检测后，仪器自动清洗毛细管，无须人工清洗、无需手工添加染料、无需人工更换毛细管模块。3、上样形式：兼容常规0.2mlPCR单管、8联管、12联管、96孔板； 4、检测时间：≤2分钟完成一份样本的电泳检测及分析； 5、检测通量：一次可完成1-96之间任意数量样品的检测分析；6、样品上样量：≤0.1 μl；7、检测范围：15bp-50kb；8、检测灵敏度：无需对PCR产物样品进行纯化，可直接对原液进行检测；DNA样品的检测下限可低至1pg/μl；▲9、分辨率：≤200bp的DNA片段可达1-3bp的分辨率，≤500bp的DNA片段可达1-5bp的分辨率；10、软件功能：软件可自动输出电泳胶图、信号峰图、片段大小等一系列数据，并可以PDF/ WORD/JPG等形式完整导出报告； 11、给压装置：采用小型空气压缩机作为给压装置，操作方便，随用随开；12、配套耗材：可提供多种不同品类的配套预制耗材，适用于PCR扩增产物分析、文库质控、RNA质控等应用。4全基因测序生物信息分析系统套1一、设备用途快速可视化分析二代和三代测序平台生成的如新冠、艾滋、诺如等病毒全基因组，以及纯培养细菌基因组（结核、大肠杆菌等）、宏基因组和16S扩增子测序数据，结果包括分型、耐药、多样本进化等信息。二、主要的技术参数2.1数据安全：全本地化微生物数据库，以桌面应用模式访问使用，支持fastq、fasta等格式文件导入，并自动识别分析算法。2.2可视化操作窗口，无需命令行编程经验，不需要编写linux命令。2.3基因组分析支持二代、三代、二代+三代下机数据，不限制测序平台。2.4全流程样本管理：不同物种分类管理，自动化完成测序数据、分析结果等关联关系构建。2.5分析任务监测：支持生物信息分析任务创建，以及一站式分析任务的进度等报告查看，并且支持分步骤可视化查看分析结果；优先级较高的数据优先分析，并不影响其他已创建的分析任务执行；进度日志在线可查看，包括分析进度分析市场等信息。▲2.6细菌数据管理及基因组全流程分析系统：一站式完成数据质控、拼装、物种鉴定、病原学特征数据分析（MLST型、cgMLST、血清型、移动元件及耐药基因位置关联分析）、SNP分析；质控标准符合国家致病菌识别网参数规范；cgMLST分析要求覆盖100种以上的物种（Species）类型；血清型预测分型覆盖到：沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌。2.7病毒基因组分析与监测系统：支持病毒样本数据的统一维护，基因组文件的批量导入，根据不同模块筛选条件，批量导出样本基本数据及分析结果，支持毒株数据管理，支持生物信息分析任务创建，实现数据分析监测管理。支持病毒Isolate分析包括一站式完成数据质控、拼装、分型、基因组功能注释、新冠病毒、流感病毒、合胞病毒、猴痘病毒的支系分析、SNP分析以及进化分析。支持病毒基因组数据的监测和预警分析。2.8未知病原分析系统（mNGS）：对标本中微生物核酸序列进行检测分析，鉴定标本中存在的可疑致病微生物，分析结果以疑似致病菌、定植菌、耐药基因及固有频率分别报告，比对数据库提供≥1300种以上致病菌高质量参考基因组（≥500种细菌、≥400种致病真菌）。2.9新冠等病毒分析及风险评估系统：对测序数据进行评估，包括reads数、reads长度、GC含量、整体测序质量的评估等常见评估指标，以MN908947为参考进行变异检测，评估变异位点评估变异对传播、免疫逃逸、核苷酸突变、二级结构、常见抗体及引物影响的风险评估并形成报告。2.10流感病毒基因组分析与监测系统：支持流感病毒样本数据的统一维护，数据分析监测管理，流感病毒基因组分析，完成一站式数据质控、拼装、基因组功能注释、分型分析、SNP分析流程。支持流感病毒进化分析和流感病毒基因组数据监测和预警分析。2.11宏病毒组分析系统：支持测序文件的批量导入以及样本数据的统一维护以及对测序数据进行评估，包括reads数、reads长度、GC含量、整体测序质量的评估等常见评估指标，并过滤低质量reads；对质控后的数据进行去除人类等宿主数据，并获得Kraken物种分类结果；自动化完成UniProt、Refseq、KEGG、genebank等数据库注释，并提供结果下载。2.12宏基因组分析系统：对测序数据进行评估，包括reads数、reads长度、GC含量、整体测序质量的评估等常见评估指标，并过滤低质量reads；使用质控完成的测序数据组装，获得叠连群(contigs)；在reads和contig层面进行物种注释；基于contig和三种方法进行分箱(binning)，并对结果进行整合和优化；对VF、Pfam、Swissprot、COG、KEGG-KO、CARD等数据库进行功能注释，支持质控、组装、物种分类等分析结果下载。2.13宏基因组-16S扩增子测序数据分析：使用质控完成的测序数据进行双端拼接后聚类为ASV，并对ASV代表序列进行物种注释，计算物种丰度；利用ASV和物种丰度计算样本的alpha多样性（包括Shannon, Observed Features, Faith’s Phylogenetic Diversity和Evenness），做alpha多样性稀释性曲线；多样本间计算beta多样性（包括Jaccard, Bray-Curtis, unweighted UniFrac和weighted UniFrac）；多样本间做ANCOM差异分析；并完成可视化图形渲染展示。2.14 HIV病毒基因变异监测可视化预警系统：支持艾滋病病毒样本数据的统一维护以及一代数据10秒内分析完成一个样本序列，能对中国特有亚型进行准确分型，30秒内分析完成一个样本序列，根据与参考序列（HXB2）的比对，给出序列的长度、混合碱基比例、超突变情况、移码突变、终止密码子突变情况，以保证基于序列分析结果的可靠性。支持HIV耐药分析，提供核酸序列耐药总结，常见药物的耐药性解读以及HIV分子网络分析及数据监测及临床分型分布统计。2.15进化树：实现对多个基因组组装数据进行系统发育进化树构建，可视化至少包括树图、圈图两种可视化方式，并可以编辑颜色、展示信息数量，支持导出png、svg等格式图形。2.16监测预警：根据细菌、病毒、宏基因组等分析特性，构建不同的统计学监测模型，实时生成相关图谱，并支持导出图谱及背后的分析数据。三、硬件配置3.1 CPU：2 × Intel(R) Xeon(R) Silver 4210R CPU @ 2.40GHz，10C/20T3.2内存：8 × 32GB RDIMM.2900MT/s3.3存储：1 × 2TB SSD固态硬盘14TB SATA 7.2k机械硬盘3.4显示器：≥21.5寸 配置键鼠四、设备软硬件配置清单4.1满足招标参数的病原微生物分析服务器：2台；4.2满足招标参数的细菌数据管理及基因组全流程分析系统：1 套；4.3满足招标参数的病原微生物宏基因组全流程分析系统： 1套；4.4满足招标参数的未知病原分析系统（mNGS）：1套；4.5满足招标参数的病毒基因组分析与监测系统：1套；4.6满足招标参数的流感病毒基因组分析与监测系统：1套；4.7满足招标参数的宏病毒组分析系统：1套；4.8满足招标参数的新冠病毒变异监测预警可视化系统：1套；4.9满足招标参数的艾滋病病毒变异监测可视化预警系统：1套。核心产品：高通量基因测序仪（三代，原装进口）包2微生物鉴定分析能力提升设备（745.1万元）序号设备名称规格数量参数1NGS自动化文库制备系统（原装进口）套21.基本功能1.1.自动化完成单批次可处理1-96之间任意数量的样本纯化核酸的文库制备流程，包括低温保存、试剂预混，分液与加样、振荡混匀、PCR体系构建、PCR扩增、磁珠纯化和浓度均一化，文库pooling等操作流程，实现建库的全流程实验，无需人为干预，且试剂完全开放。▲1.2.两个独立机械臂系统：包括1个灵活8通道移液机械臂和1个独立抓板机械臂，两个机械臂完全独立互不依附，可以在加液的同时进行移板操作，双臂协同操作，可实现同时加样、分液与转板，互不干扰，节省操作时间，提高实验效率.1.3.开放的自动化建库平台，可灵活适配各大测序平台如：Illumina、华大、赛默飞、Nanopore等；已验证第三方建库试剂，包括但不仅限于：Illumina，KAPA，华大，微远，微未来，诺维赞等1.4机器包含在线96或384孔板定量功能模块，配合机器具有的浓度均一化软件，可实现核酸浓度定量与均一化的全自动操作；能够一次性完成96个样本的浓度均一化.2.仪器主机平台2.1.工作站台面上可提供足够空间容纳≥27个微孔板或其他配件，台面尺寸长度≥150cm，深度≥75cm。2.2.工作站台面活动区域以外具有独立的微孔板存储区，存储位不占加样台面空间，可容纳微孔板或其他配件，且微孔板之间有物理间隔，避免交叉污染，且能够被独立抓板机械臂抓取及回放；独立存储区可放置吸头盒载架（≥6位），不占用工作台面，增加实验通量，无需人工添补耗材，提高样品制备的自动化程度2.3.整合防尘罩，形成封闭工作空间，以保持台面内部环境清洁，保护样本和试剂。3.独立8通道机械臂▲3.1.独立8通道机械臂，每个通道可以独立控制，且8个独立移液机械臂加样针间的间距动态可调，间距9mm-36mm；可同时吸放不同体积的液体。3.2.移液通道采用气体置换加样原理，无系统液及加样管路，无需进行管路清洗。3.3.加样范围：0.5ul-1ml，8通道移液CV值:1ul≤4%；10ul≤1%；100ul≤0.4%。3.4.通道内置滤芯：液体渗入通道时可以安全停止，有效防止污染，滤芯可更换，能够避免液体意外进入管道时对机械臂的损害3.5.8个独立加样通道具有电容法及压力法双液面探测功能，并提供多种液面探测模式3.6.加样枪头规格：可同时并行使用10、50、200、1000ul等不同规格的一次性加样枪头，以满足不同量程的加样精密度需求，也可完成PCR仪体系构建。3.7.配置低位枪头脱排器，保证枪头在相对密闭的环境中脱排，防止气溶胶污染4.移板机械臂4.1.具有独立移板机械臂，移板机械臂可270度旋转，侧向抓板手至少可承重400g4.2.可实现工作站前后左右及上下方的全方位整合，被整合仪器无需占用加样台面4.3.可访问层架式立体储板架，对任意位置的板架进行任意取放4.4.可夹取微孔板、深孔板等实验器皿，不受器皿高度限制5.温控振荡模块5.1.配备一个温控振荡模块，用于对96孔PCR板进行温控及振荡5.2.温控范围4-70℃。振荡速率100～2000rpm；振幅2mm5.3.配备96孔PCR板适配器，可适配市面主流96孔PCR板类型，不锁定耗材5.4.振荡时间、温度和速度可由工作站软件控制5.5.最多占据一个SBS标准板位。6.温控模块6.1.配置3个温控模块，2个PCR板适配器和1个离心管适配器，主要完成试剂的4摄氏度存放以及特殊的反应条件下加热温控的需求6.2.离心管适配器由金属铝块制成，高效冷却，可放置24个试剂管，兼容多种螺旋试管6.3.温度范围：4 -110℃，保证试剂和样本在温控模块上始终维持在合适的温度6.4.温度变化和持续的时长可有工作站软件控制7.磁吸模块7.1.配置1个96孔环形磁力架，用于建库磁珠纯化流程7.2.每个PCR孔都有一个专用磁铁，减少边缘效应，结果均一7.3.兼容主流的微孔板耗材8.PCR模块8.1.可被自动化平台整合至台面后方，并可被上游控制软件控制和读取信息。包括自动开盖，自动关盖，设置和调用热循环程序，温度监控，程序状态监控和错误信息反馈等8.2.兼容主流的96孔PCR板板型，耗材开放不锁定。可适配全裙边、半裙边和无裙边板8.3.伸缩式自动热盖，加热块上方无阻挡，方便机械手取放PCR板8.4.样本容量：1-96个8.5.温度区间：4-100℃；温度准确性：≤±0.1℃(90℃时) ，满足建库所需的温度；最大升温速度：4.4K/s；最大降温速度：2.2K/s8.6.热盖温度范围：室温+5℃-115℃，默认110℃9.定量模块▲9.1配置一套酶标仪定量模块，荧光酶标仪需被建库仪平台整合，具有荧光功能，配备激发485nm、发射535nm波长的滤光片。10.控制软件10.1.具有从Excel中导入加样体积、位置、参数等信息，自动指导仪器进行加样的功能。.软件可记忆一次性加样针动态位置，不同批次实验间无需人工设定或补足枪头。可自动检测取针错误，并自动进行恢复，无需人为干预或中断实验。具有加样针回放功能，在同一液体间重复使用可以识别及重复使用已用加样针10.2.控制软件具有用户管理、文件保护和溯源追溯功能，满足FDA 21 CFR Part 11的要求10.3.软件提供图形向导式操作，具有3维模拟仿真系统，可动画预演示实验全过程。软件具备拖拽式命令编辑功能，配备图形化台面设计模块，图形化命令模块，简洁明确，用户可快速掌握程序编写能力，实现用户流程的自定义编程。10.4.需提供市面上主流建库试剂的自动化建库程序，适宜Illumina、华大、诺唯赞、微远、微未来、Nanopore、KAPA、凯杰等11.电脑：处理器Intel® Core i7-13700 ，运行内存32GB，硬盘512GB 2280 PCIe-4x4 Val 1st M.2 SSD，显示器27寸12.配置清单：12.1工作站主机1台12.2 8通道移液机械臂1个12.3 移板机械臂1个12.4 温控振荡模块1个12.5 温控模块3个12.6 磁吸模块1个12.7 在线PCR仪1台12.8 荧光酶标仪1台12.9 建库配套载架1套12.10 电脑1台2流式细胞仪台11.光学系统▲1.1 激光器参数：2激光6个荧光通道，可同时检测6色；蓝色激光波长：488 nm；红色激光波长：638 nm；或更换紫色激光器波长405 nm；可原位升级至3激光14荧光通道，同时检测14色。带半导体恒温控制系统，温度控制在25℃1.2 激光激发方式：固态激光器，采用空间分隔独立激发的光路设计，非重合方式。1.3光路传导：将检测光通过光纤传导至检测器，降低了模块之间的耦合，提高了光路系统稳定性。经过长途运输及搬动，光路依然保持基本的检测性能。1.4 前向角和侧向角散射光检出限：前向角散射光（FSC）：0.5 μm；侧向角散射光（SSC）：0.2 μm。1.5 检测颗粒直径：0.2 - 50 μm1.6 荧光检出限FITC ≤ 100 等量可溶性荧光素分子（MESF-FITC） PE ≤ 50 等量可溶性荧光素分子（MESF-PE）APC ≤ 50 等量可溶性荧光素分子（MESF-APC）PB450≤ 50 等量可溶性荧光素分子（MESF-PB450）1.7 荧光分辨率（全峰宽变异系数）：FSC CV < 2%，FITC/PE/ECD/APC-Cy7 CV < 2.5%，其他 CV < 3% 。1.8 荧光线性：相关系数（R）＞ 0.991.9 倍体测量：有效区分粘连体，倍体线性1.95-2.05之间。1.10 光斑液流可视化：可以清晰直观观察样本流状态，为信号异常提供可视化分析，提高数据的准确性。2.电子系统2.1 荧光检测器：雪崩式二极管（APD），采用半导体检测器件具有优良的量子效率和检测灵敏度。对检测系统进行恒温控制，无惧温度波动，精确控温到0.1度3.液路系统3.1 进样方式：采用注射泵驱动的正压进样，非蠕动泵驱动或者负压上样。3.2 绝对计数：体积法绝对计数兼容微球法，体积法绝对计数准确性 ± 10%，精度 < 5%。3.3 鞘液桶容量：标准 5L 鞘液桶与废液桶3.4 自动液流控制程序开机过程：自动液路初始化。测量过程：每次吸样检测完成后机器自动清洗管路和进样针的内壁和外壁。关机过程：自动清洗管路。智能识别：自动识别样本管底部，保证吸干样本无残留，并防撞针功能。4.自动进样系统4.1 配置方式：每台仪器标准配置自动进样器，包含在仪器机体内部4.2 进样模式：孔板进样，支持单管检测与多管检测随意切换，支持手动检测与自动检测随意切换。4.3 进样器类型：兼容： 96孔板（U底、V底、平底）、40孔流式管（(12 x 75 mm ）、40孔EP管（1.5 mL and 2 mL ）4.4 混匀方式：采样针单管搅拌样本混合，力度时间均可调。5.软件系统5.1 软件语言：中文、英文随意切换，内嵌细胞因子分析功能。5.3 模板功能：检测数据可作为模板应用于其他样本，模板数据包含电压、补偿，门等数据。5.4 文件输出：保存文件格式包括 FCS 3.1, FCS 3.0, FCS 2.0, CSV，适用于多款分析软件。支持LIS 导入导出功能。检测报告可编辑并可以直接输出，还可以定制化设计。5.5 荧光补偿全矩阵补偿，快速补偿、自动补偿。支持在线和离线补偿。支持进样检测的同时分析数据：采集样本时，软件支持同时分析已经采集完成的样本。5.6 实时监测仪器状态故障提醒：堵孔、气泡、液桶液面高度。自动维护：自动排堵、液路排气泡、清洗维护等功能。5.7 质控一键自动QC：可以监测仪器各荧光通道的分辨率及荧光强度（MFI）稳定性，生成Levey-Jennings图形文件，自动跟踪监测仪器性能。5.8 一键式开机/关机全自动液路清洗维护，全程无需人员参与，自动掉电，无需等待。无需进行日常人工维护，通过定期深度清洗可以实现彻底全面的内部清洁。3全自动多病原检测分析系统套21 用途：主要用于突发公共卫生事件应急检验，多重病原快速核酸检测等2 功能设计：2.1实现多病原检测2.2能实现样本管全自动开关盖功能▲3单机样本最大通量：≥84 荧光通道：≥45 平均升降温速率：升温≥6.1℃/s，降温≥5.0℃/s6 单个样本检测最大靶标数：≥247 耗材条码读取：能8 加样模式：自动加样，耗材闭管进闭管出9 耗材储存运输类型：常温存储运输10 耗材识别：识别不同的耗材11检测时间：≤2h12检测试剂盒：具有适配的呼吸道和肠道病原检测试剂13样本上样量：≥400ul14运行方式：单机或联机运行15核酸提取方法：磁珠法，旋转混匀方式16结果判读：人工或自动判读，实现仪器软件自动判读且自动生产报告，无需外接电脑或类似设备。17防污染措施：封闭式耗材，实现多重防护，样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰，形成实验分区。18 配置要求：18.1 设备一台18.2 呼吸道病原体多重检测试剂盒或肠道致病菌多重检测试剂盒48人份。19. 19 质保期：≥24个月4全自动微生物药敏分析仪台21. 设备用途1.1该设备用于细菌和真菌的药物体外敏感性试验，以提高实验室对病原微生物的检测能力。全流程自动化操作及结果判读，减少手工操作步骤，提升工作效率，有效降低工作人员在手工操作及结果判读过程中的误差，保障检测结果准确。2. 工作条件2.1用电需求：220V/AC, 50Hz；2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室10℃～30℃条件下正常运行；2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在≤80%湿度环境下正常运行；2.4工作条件及安全性要求符合国家有关标准或规定。3. 配置及技术要求3.1检测原理：采用动态荧光增强检测技术，快速检测反映孔种药物作用病原菌后的菌体生长增殖情况，最快4小时报告药敏检测结果；▲3.2卡盘：96孔微流圆形卡盘设计，两面覆盖了生物薄膜避免底物污染，通过高速旋转完成接种液的高效定量分配，曲线型通道避免液体回流，全密闭式设计杜绝生物污染；每张卡盘预设独立二维码保证不同样本检测的唯一溯源性；3.3温度调节：12℃～45℃，精准度在±0.5℃；3.4容量：仪器可滚动检测≥48个标本，随到随检，检测完成后自动弃样，并具有废弃卡箱满箱自动报警功能；3.5科研定制药敏卡盘：面向致病菌识别网、食源性风评等项目，也可根据客户实际检测需求定制不同的药敏板条；3.6药敏数量：96个反应孔设计，包含预设阳性对照孔；3.7包含200多种抗菌药物，药物连续浓度梯度监测最大可达12个；3.8报告药敏时间：上样后4～10个小时内出具报告，常见细菌药敏时间≤4个小时；3.9仪器配有LED显示屏，一体式设计不含外部主机，对内部温度及卡位数量实时监测。4.仪器控制、数据采集、处理和应用4.1数据采集模式：每15分钟动态采集检测孔的荧光信号；4.2操作软件：实现对药敏仪仪器的自动工作流程进行操作设置，可自动控制仪器完成卡盘加载、菌液分配、孵育、检测、废盘卸载和报告全工作流程；4.3 分析软件：参照最新版CLSI、EUCAST药物敏感性标准文件，并配备专家规则系统进行结果提示，提示耐药表型；4.4结果自动修正，减少人工复核工作；4.5能进行各种类型数据分析，包括流行病学统计分析，可转换为国家上报系统格式，一键完成上传工作。5．数据分析服务器：处理器≥Intel i3-8100，3.6GHz；内存≥4GB，2133MHz；硬盘≥128GB，6Gb/S；配置有线鼠和键盘；显示器≥21英寸。6.仪器配置要求6.1满足招标参数的药敏分析仪主机：1台；6.2满足招标参数的药敏分析仪内置软件：1套；6.3 显示器：1台；6.4革兰氏阴性菌药敏板（1号板）、革兰氏阴性菌药敏板（2号板）、革兰氏阳性菌药敏板各1盒（国家食源性疾病项目监测项目方案）；6.5革兰氏阴性菌药敏板、革兰氏阴性菌药敏板（鲍曼不动杆菌）、革兰氏阳性菌药敏板（金黄色葡萄球菌）（国家致病菌识网项目监测方案）各1盒；6.6比浊仪 1台；6.7沙门氏菌血清分型指导软件1套。5全自动智能菌落计数仪台11、光学系统▲1.1 ≥2000万像素高分辨率，≥1寸大靶面彩色CMOS数码相机1.2 25mm定焦，200 lp/mm分辨率，图像畸变<0.01%1.3 LED白色环形反射暗场光源，LED白色平面透射光源1.4 光源可自动/手动选取1.5 亮度、对比度、白平衡可全自动调节，可手动修改2、计数参数2.1适用于倾注、涂布、螺旋、循环模式、滤膜接种平板的计数，培养基类型包括哥伦比亚血培养基、麦康凯琼脂培养基 中国蓝琼脂培养基、MH琼脂，血MH HTM，巧克力培养基，NA营养培养基 显色培养基，3M、美正测试片。2.2 50mm 、90mm标准培养皿，标准96孔板2.3 最小菌落直径：≥0.01mm2.4 计数速度：1 sec（常规计数），5sec（高精度计数）2.5 计数模式：自动，手动修改3、设备参数3.1 全封闭式图像采集，铝合金抽屉，避免内部光线外漏与外界污染3.2 内置计算机，HDMI外接显示器3.3 多个USB接口可接扫码枪，4、软件4.1 全自动智能AI计数，AI药敏（抑菌圈测量&96孔MIC板）一键式操作，无需复杂设置4.2 菌落图像实时显示，软件界面友好，操作简单4.3 支持批量计数，拍照的同时，后台自动计数4.4 自动高亮不同颜色，标记不同类型菌落，方便分辨已计数和未计数的菌落4.5 离线自动计数模式可选择需计数的菌落4.6 可选择全域计数或是部分计数4.7 影像的拖拽、放大，曝光参数调节4.8 可输入平板序列号进行溯源4.9 自动计数后自动数据处理和报告生成导出6全自动微生物鉴定仪（原装进口）台1一、技术参数1.全自动微生物鉴定及药敏分析系统1.1.利用真空原理90秒内自动完成菌液充填，每批可同时填充≥9个试剂卡。1.2.菌液用量≤4ml，自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。1.3.测试卡位：转盘流水线设计，≥29位。鉴定卡和药敏卡可混合放置。2.全自动试剂卡孵育和检测系统2.1.温度范围：34.5-36.5℃，使用可以按NIST追溯标准独立校准的电子温度计，随时插拔。2.2.读数频率：每18分钟对同一卡片进行不少于一次光学检测。2.3.光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（参考值660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。2.4.蓝牙电子比浊仪：分离式设计，包括液晶显示屏和检测底座。测量细菌浓度范围≥0.0-4.0麦氏单位，实时显示测量值。该数值自动被系统记录，无需手动输入。配有永久效期的校准管。2.5.试剂卡检测结束后，废卡自动从孵育检测线移出，并丢入废卡收集容器中，废卡收集站可通过传感器检测收集装置是否充满。2.6.快速检测，一般鉴定时间3-5小时，鉴定及药敏实验基本在7小时内完成。2.7.任何时间进入系统进行样品的装载和卸载时不会影响到其它仍在进程中的样品。一个试卡检测完成后，立即将新的样品自动导入检测。▲2.8.实验过程中除需要从厂家购买鉴定卡和药敏卡之外，无其他专用附加鉴定/药敏肉汤或显色指示剂，可上机一次性完成鉴定和药敏工作。2.9.一次性测试卡：测试卡含有≥60个微孔，已预先填入鉴定或药敏试验的底物。每个试卡都带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。2.10.封闭式测试卡，两面覆盖了塑料薄膜以避免底物的污染。卡片所含底物在测试过程中可产生不同的颜色和浊度的变化，每个卡片都连有一个塑料填充小管用于卡片的接种。2.11.可提供≥6种独立鉴定测试卡，包括但不限于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、芽孢杆菌、棒状杆菌、厌氧菌、苛养菌及酵母菌试卡。3.鉴定软件数据库及药敏分析高级专家系统▲3.1.能鉴定细菌580菌种以上，鉴定的准确度在95%以上。鉴定菌种包括：革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、需氧芽胞杆菌（含炭疽芽胞杆菌）、厌氧菌、棒状杆菌、苛性厌氧菌。（随标书提供菌库列表资料）3.2.对细菌鉴定结果具有鉴定质量评价，药敏试验能检测各种革兰氏阴性菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌等。3.3.配有专家系统软件，能对药敏试验结果进行评估，对多重耐药菌提示用药方案。系统涵盖美国（CLSI）、德国（DIN）、法国（AFNOR）标准。设备及鉴定/药敏卡片符合FDA、中国NMPA和AOAC国际认证。3.4.支持CLSI Vet折点判读（并可提供兽药专用药敏卡），随标书文件提供技术资料。3.5.能统计各种细菌对常用抗生素的敏感率，亦能作出细菌对抗生素敏感性的趋势报告。3.6.药敏试验能简易地检出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐药菌株及ESBL（超广谱β-内酰胺酶）阳性菌。3.7.自带SRF程序，用户可自行建立鉴定数据库，鉴定变种菌株。4. 仪器配置要求全自动微生物鉴定药敏分析仪主机 1台电子比浊仪 1台条码扫描枪 1套不间断电源UPS 1台盐水分配器 1套数据处理专用工作站 1台一次性悬浮管 2000支核心产品：NGS自动化文库制备系统（原装进口）包3细菌分子检测能力提升设备（620万元）序号设备名称规格数量参数1数字PCR仪（原装进口）台1一、设备用途基因表达，miRNA检测；拷贝数变异分析；稀有突变检测；液体活检；微生物或病原体检测；基因编辑；转基因生物检测；二代测序文库定量；基因/细胞治疗领域（Car-T细胞治疗）；标准品定量；SNP分型；甲基化检测等分子生物学研究实验。二、主要技术指标2.1 原理：基于微流体纳米芯片技术。芯片采用纯物理分割，纯物理封闭技术。整个实验过程中无需任何其他试剂进行封闭，或者任何油性物质作为微滴稳定性介质。2.2 样品检测方式：高像素相机，显微成像检测，非流式法逐个微滴检测。2.3 线性动态范围：≥5数量级。2.4 精度：±10%。2.5 无需制定标准曲线，即可进行精确定量。2.6 通量：同一张芯片可容纳的最大样本量≥96个，8小时处理样本量≥288个。2.7 单个样品最大微反应数目：≥23000个微反应。2.8 具有数据质控功能，可在软件上查看并保存每个样品的质控图：至少包含每个样品所有微滴质控图，所有阴阳性微滴在芯片中真实的分布图。2.9 整体运行时间：96个样品完成微滴生成，PCR反应以及信号检测分析三个步骤总计最快时间≤2.5小时2.10 24个样品最快荧光信号采集时间≤5分钟。2.11 适用于荧光染料和探针检测，可兼容并不局限于SYBR，EvaGreen，FAM，HEX，TAMARA，ROX，CY5。2.12 通道：≥6个荧光通道。2.13 一次实验运行最大样品量≥96个样品。2.14 最大总反应体系≥40ul。2.15 样品最大模板上样体积≥25ul。2.16 可在官方网站查询体积校正系数软件，使得数据更符合泊松分布要求。▲2.17 一体机设计，上机后全自动封闭式检测，一台仪器完成核酸分区、扩增、成像分析、数据读取所有步骤，无需在实验过程中手工更换仪器才可进行下一步骤。2.18 全自动软件分析，可输出像素分布图、热图、直方图、散点图等多种分析结果。2.19 实验完成后，低温条件保存下，一周之内可支持≥3次数据反复读取。2.20 支持CFR 21 part11数据追踪要求。2.21 数据输出兼容Excel和PDF，所有图片数据均可输出及保存。2.22 提供同原厂家配套的新型冠状病毒，手足口病，诺如病毒等检测试剂盒；提供原厂家配套的超过600种病原微生物检测Assay；提供原厂家配套的CNV，稀有突变检测的Assay。2.23 可配自动化模块，配合自动化平台在数字PCR上机耗材中配制数字PCR体系，直接用于微滴制备。三、基本配置3.1 主机一套3.2笔记本电脑一台（i7处理器，16G内存，256G固态硬盘，1T机械硬盘，15.6英寸）3.3 分析控制软件一套3.4 体系校正系数软件一套2全自动微生物鉴定飞行时间质谱仪台1一、主要用途：用于细菌和真菌的快速鉴定。二、主机硬件2.1氮气激光器，波长337nm，激光频率1~60Hz可调，激光寿命≥4×108轰击次数，激光器终身免费更换。2.2.离子源采用镀层防污染技术，提高分辨率，提供证明文件。2.3 真空系统：保证样品进舱后腔体迅速达到实验所需真空状态。▲2.3.1开关密封舱门由双路控制。一是用电脑直接控制；二是用机壳上嵌入的液晶显示触控屏进行控制，方便操作，需提供彩页和证明文件。2.4 质量分析器，采用 316 不锈钢，飞行管长度≤1m。▲2.5 硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视和控制以及警示和报错。提供检测报告证明文件。2.6能够进行自动质控，提供检测报告证明文件。三、软件3.1 仪器配套采集控制软件和数据分析鉴定软件，可实现一键式快速鉴定。3.2 软件可实现样品信息的录入、导入和导出，形成完整的微生物鉴定药敏检验报告，并上传到 LIS 系统。3.3 软件可进行硬件状态监控，包括对真空、平台、激光器、高压、采集卡、电源等硬件设备的状态监视、控制以及警示和报错。3.4 同时具有手动单点采集和多点自动采集质谱图模式。自动采集谱图包含自动调整激光功率、自动调整位置、自动谱图处理与评估、自动检索和报告功能。3.5 分析软件具有主成分分析和聚类分析，可生成微生物质谱峰聚类图，应用于菌株的亲缘关系及溯源分析，包含同源性分析、细菌分型。同时具有混合菌鉴定功能。3.6 具有自建库功能，用户可进行自建库及对自建库的修改、删除等管理操作；3.7 质控3.7.1 采用大肠埃希菌株ATCC8739进行质量校正，不少于7个校正点，提供第 三方检测报告。3.7.2 同时拥有严格和宽松的质控模式，方便用户灵活运用。严格质控是分区采集前进行质控，每采集16个样品进行一次质控，软件自动完成；宽松质控是采集前先选一孔位进行质控，然后自动连续采集样品信息。提供软件截图证明。3.8整在体丝准状确真率菌高、于分各枝品杆牌菌。种属鉴定上，提供前处理试剂盒，简化了前处理流程。3.9样本自动进出舱技术。内置独立操控系统，通过设备界面触控面板，实现一键控制操作。提供证明材料。3.10仪器质控核准兼具两种模式（分区多次与不分区一次），方便用户据实使用。 3.11离子源采用镀层防污染技术，提高分辨率。 3.12自动调节能量，对图谱采集、数据采集、图谱生成、分析算法等实现智能化。 通过状态监控,可提供远程诊断,达到高效售后服务体系。四、数据库4.1包含微生物≥4000余种、≥21000株。数据库完全满足用户使用需求，涵盖临床、食品、疾控、检验检疫、环境、海洋等常见菌以及部分疑难或罕见菌。4.2丝状真菌鉴定准确率达97%以上。提供发表的文献来证明。4.3完全满足临床和非临床微生物检测需求，并不断扩充与升级。 4.4分临床和科研库，可单独管理和维护，鉴定时互通。 4.5临床菌库包含细菌、真菌、分枝杆菌、丝状真菌等。 4.6科研菌库包含疾控等非临床领域的高危菌和罕见菌等。 4.7针对CDC客户，建有涵盖鼠疫、霍乱、炭疽、伤寒、布鲁氏等高致病菌数据库。通过“管理”系统，实现信息同步，整合同一品牌鉴定药敏结果。提供证明材料。五、试剂耗材5.1 提供同一品牌质谱检测仪细菌处理试剂、质谱检测仪真菌前处理试剂、质谱检测仪丝状真菌前处理试剂、质谱检测仪微生物样本前处理试剂、质谱检测仪分枝杆菌、努卡菌前处理试剂、质谱检测仪样本前处理基质试剂。5.2靶板：提供96孔可重复使用的不锈钢靶板，减少耗材成本。六、配置清单6.1主机1台6.2软件及数据库：仪器配套采集控制软件、鉴定分析软件各1套，菌种数据库两个（临床库和科研库）6.3用于数据处理的电脑工作站1台（I5-6500、内存8G、120G固态硬盘、1T机械硬盘、23英寸显示器）6.4 UPS不间断电源1台（断电后支持仪器运行不低于30分钟）6.5可重复使用的不锈钢靶面1块和靶托1个。3两虫检测取样及全自动淘洗浓缩系统套11、设备用途：用于对原有半自动两虫过滤富集系统进行升级，升级为全自动快速法过滤淘洗富集系统。货物包括供应、安装、调试、售后等相关服务。2、2、标准配置及性能指标3、2.1设备综合回收率：≥35％4、2.2过滤淘洗回收率：70%-90%5、2.3相关标准偏差（RSD）：≤20％6、2.4处理样品量：源水≥20L，处理水≥100L7、2.5滤器取样耐受压：≥8巴（840Pa,; 116PSI ）8、2.6淘洗方式及压力：压缩空气及缓冲液反冲,淘洗压力大于 4巴，压力淘洗可以使淘洗更充分，回收率更高。9、2.7可处理水样最大浊度：≥50NTU，对于高浊度和低浊度水样不需要采取不同的处理方式。10、2.8样品检测时间：单个样品（100L处理水或浊度大于20NTU的20L水源水）检测全程时间＜5小时。11、2.9各组件技术指标：12、2.9.1过滤器：耐受压≥8巴，样品最大流速≥4升/分（过滤样品流速参照国标评定），可重复使用。过滤器可以适配由多层多孔网状滤膜层压缩而成快速过滤模块（滤芯）；滤芯结构包括两种不同规格的网状泡沫层：大泡沫层，外径55mm，内径18mm；小泡沫层，外径40mm，内径18mm。厚度均为10mm，交互叠放在两个平板之间，将泡沫层由790mm压缩至30mm，螺栓固定。可处理高浊度源水。过滤模块有两个过滤层，外层区域为初滤器；内层的滤核为选择性滤器。此结构在提高污水样过滤速度的同时，保证有效地捕获隐孢子虫卵囊和贾第鞭毛虫包囊。这种结构还使捕获的目标微生物以反流的形式更方便地进行有效的淘洗. 过滤孔径小于1um,能够将两虫完全截留。13、2.9.2蠕动泵，可变流速范围：最小流速≤0.6L/分钟，最大流速大于等于11L/分钟，能适配73号泵管。泵管,Tygon LFL管，耐受压大于等于8巴14、2.9.3淘洗浓缩部分：15、2.9.3.1淘洗装置：触摸屏控制面板，一键式全自动快速对收集样品应用压缩空气与缓冲液的反向冲洗，带压力测试程序，管路维护程序，双通道循环计数程序，淘洗更充分回收率高。16、2.9.3.2淘洗过程中无需二次注入淘洗液，以及无需旋转角度进行二次振荡淘洗。17、2.9.3.3完成单个样的总淘洗时间小于等于2分钟（无需任何前置条件，不需区分不同模式），淘洗压力：大于4bar，应用15升压缩空气。考虑到设备兼容性问题，过滤及淘洗设备应同一厂家生产。18、2.9.4转速1400rpm 最大工作压力不小于0.7mpa 排气量大于等于56L/min 储气罐大于等于38L3.配置要求3.1用于过滤水样的过滤器及连接套件 2套3.2蠕动泵（含配套泵管） 1台3.3磁力搅拌器 1台3.4全自动快速淘洗设备及配件 1台3.5空气压缩机 1台3.6用于数据处理的电脑工作站1台（i5处理器，内存16G，固态硬盘1T，23英寸显示器）4负压隔离鼠笼（原装进口）台1▲1、可应用于ABSL3/4级实验室中，在负压状态下隔离饲养强感染性小鼠，笼盒间需杜绝交叉污染现象，符合RB/T199-2015规范要求；需提供同类小鼠隔离笼至少1个应用在ABSL3/4级实验室的客户案例合
投标 / 标书制作要点（原创）
本现代化疾病预防控制体系建设涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。青海省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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