六孔皿 35mm皿 巴斯德吸管招标公告（中山大学附属第六医院2024）
中山大学附属第六医院六孔皿,35mm皿,巴斯德吸管项目院内采购公告
公开采购项目公告
采购公告
各供应商:
中山大学附属第六医院(以下简称“我院”)依据我院的需求,拟对六孔皿,35mm 皿,巴斯德吸管项目进行采购遴选,欢迎符合条件的报名人参加报名。
一、项目名称:六孔皿,35mm 皿,巴斯德吸管
二、采购项目内容及需求
包组
耗材名称
主要功能用途
1
六孔皿
一般用途:用来检查标本和组织;
特定用途:辅助培养和观察细胞的生长
2
35mm 皿
一般用途:用来检查标本和组织;
特定用途:辅助小体积细胞培养和显微镜下观察细胞生长
3
巴斯德吸管
一般用途:用于转移标本;
特定用途:体外受精操作时清除颗粒细胞
备注:
1、详细技术要求请参阅附件1:《医用耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”;
2、本项目
共3项
,报名人可根据自身情况
,
自由选择一项或多项耗材
进行报名,
并根据采购文件及系统要求提供该产品的完整资料上传至采购系统
。
三、报名人资格要求:
1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。
4、
上述报名人资格要求中第1、第2和第3点,需报名人确认并提供承诺函(格式自拟),详见《医用耗材类院内磋商文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。
5、投标产品、报名人相关要求:
5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外,以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准);报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证(报名人若为经销商则无须提供此项)。
5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营备案凭证。
5.3如投标产品为第三类医疗器械目录内产品,则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外,以国家药品监管理局网上的数据库中查询的数据为准),同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》;报名人若非生产厂家的,须提供医疗器械经营许可证。
5.4如投标产品不属于医疗器械管理目录内产品需提供国家药品监督管理局的相关说明。
5.5
上述内容(5.1-5.4),须提供证明文件复印件证明
。
四、报名方式及相关内容:
1、报名方式:
通过采购平台报名
(报名审核通过后还需继续上传完整【报名文件正本资料】)
,
未按采购系统要求完成操作的视作报名无效
;
2、
采购系统报名时间
:2024年08月16日下午12:00 - 2024年08月23日下午05:00(截止)。
五、递交报名文件
1
、纸质材料
:报名文件纸质材料
一式三份
,
正本(1份)
于收件截止日期前递交至下述地址(可邮寄,邮寄请使用顺丰邮寄,请不要选择跑腿或同城),
副本(2份)及样品于会议当天带至现场
,
报名文件具体要求详见附件
1
《医用耗材类院内磋商文件》
;
2、电子材料
:报名信息汇总表(
详见附件
2
),文件命名格式
“项目名称
-公司名称”
,发送邮件至电子邮箱(
yangwy53@mail.sysu.edu.cn
);邮件主题:
采购包组号-耗材名称-公司名称”
(例:包组1-
六孔皿
- **公司);
3、收件地址、联系人及联系方式:广州市天河区员村二横路26号中山大学附属第六医院4号楼1楼采购中心采购1室,杨老师,020-38254155;
4、
报名文件纸质材料及邮件递交截止时间
:2024年08月26日下午05:00(截止);
5、如纸质资料内容及本系统电子资料内容不一致的,以上传至本系统盖章版扫描件电子资料为准;
6、工作时间:8:00-12:00 14:30-17:30(节假日除外)。
六、采购调研具体时间和地点:
另行通知报名的供应商,采购系统会议通知会以短信形式发送至供应商
注册/报名号码
处,请注意查收,无需回复。
附件1_医用耗材院内磋商文件_医用耗材_六孔皿_35mm_皿_巴斯德吸管_.doc
附件2_报名信息汇总表_医用耗材_六孔皿_35mm_皿_巴斯德吸管_.xlsx
中山大学附属第六医院
2024年08月16日上午11:43
医用耗材类院内磋商文件中山大学附属第六医院2024年8月目录第一章报名须知3第二章用户需求书6第三章报名文件格式101.第一章报名须知一、特别提醒：报名注意事项1．报名截止时间一到，我院不接收报名人的任何报名文件及相关资料。为此，请适当提前报名。2．因我院安排院内磋商时间需提前准备好资料，建议至少在报名截止日提前2个工作日按照要求提交报名资料。3．报名人请注意我院采购需求和报名提交资料的具体要求，不按照要求提交，报名作废处理。4．请正确填写《报名信息汇总表》和《报名文件目录表》。如有多包项目请仔细检查包组号，包组号跟包组内容必须一致。5．请仔细检查报名文件要求盖公章、签名、签署日期之处。6．如所投产品属于许可证管理范围内的，须提交相应的许可证复印件。7．如报名人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目报名的授权书原件。8．加★号的条款必须一一响应。9．报名文件应按顺序编制页码。10．因场地有限，我院无法提供停车位，不便之处敬请谅解。如有需要，请到周边的停车场停车，建议改乘公共汽车或出租车等交通工具。11．为了提高采购效率，已提交了报名文件而决定不参加本次采购项目磋商的报名人，按我院官网该项目公告中的联系方式，以文字形式及时告知我院（否则纳入我院供应商评价管理-影响今后的采购项目）；对您的支持与配合，谨此致谢。12.请尽量采取邮寄的方式交资料。二、报名文件的递交1.2.1.1.报名文件的密封和标记报名人应将报名文件正本和所有的副本成册整理，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”字样。1.2.1.2.对报名文件投递的要求2.1所有报名文件应于采购公告中规定的报名截止时间前递交到我院指定地点。2.2所有报名文件必须成册整理。报名文件的正本和副本应分别标注，并在包装的封面上写明：报名文件（正/副本）项目名称：包组+名称（与采购公告中项目包组所对应名称保持一致）报名人名称（盖章）：报名人地址：联 系 人：联系电话：1.2.1.3.报名文件的修改和撤回3.1报名人在报名截止时间前，可以对所递交的报名文件进行补充、修改或者撤回，并文字通知采购人。补充、修改的内容应当按采购文件要求签署、盖章，并作为报名文件的组成部分。3.2在报名截止时间之后，报名人不得对其报名文件做任何修改和补充。3.3不接受电报、电话、电传、传真等形式的报名。3.4报名人在递交报名文件后，可以撤回其报名，但报名人必须在规定的报名截止时间前以书面形式告知我院该项目公告中制定联系人，否则将列为我院黑名单供应商。3.5报名人所提交的报名文件在院内磋商结束后，无论采购结果与否都不退还。3.6我院对不可抗力事件所造成报名文件的损坏、丢失不承担任何责任。1.2.1.4.报名样品4.1供应商根据“技术要求”中规定的标准和要求提供样品，院内磋商会议当天带至会场。4.2现场根据院内采购评审小组的要求对样品进行性能测试，报名人应做好充分准备，确保样品完整好用，性能处于最佳状态。4.3经院内采购评审小组进行耐火试验、敲击、跌落、水浸、切割、测试等造成损害的，采购人不承担任何责任。4.4由于我院存放样品的空间有限，如采购人无需留存样品的情况下，请各有关报名人在参与采购项目院内磋商结束后当日内主动取回，否则视同报名人不再认领，我院有权进行处理。5、报名文件的拒收：在超过报名截止时间送达的或未送达指定地点的，我院有权利拒绝收取报名文件。三、磋商原则1.评审小组随机确定供应商的磋商次序。2.评审小组首先审查供应商的资格，然后按磋商次序与供应商分别进行磋商。3.评审标准：以现场院内磋商情况为准，主要对通过初步评审的报名文件进行商务、技术和价格的评审（可依据报名情况适当调整）。4.分值（权重）分配4.1评分总值最高为100分，商务、技术及最终报价得分分值（权重）、分值设置如下：分值比例（100%）商务评分（25%）技术评分（45%）报价得分（30%）得分10025分45分30分4.2商务评分：评审小组就各报价文件对商务评审内容的各项要求进行评分，评审的具体内容见《商务评审表》：商务评审表（适用于所有包组）序号评分项目评分内容分值得分1商务条款响应依据报名文件的商务要求中的“包装和运输要求、产品的交货、其他要求”与报名响应情况进行评审（非▲号条款），共3项，完全满足每项1分，满分3分。32同类项目业绩提供2021年1月1日至今的同类产品（与报名产品相同，如报名产品为可吸收血管封合医用胶，业绩须为既往可吸收血管封合医用胶相同销售业绩，以此类推）医疗机构销售发票/合同作为证明材料，每提供1份证明材料得2分，最高不超过6分；不提供不得分。注：提供发票或合同复印件（须显示明确的产品名称、规格型号、销售金额等信息），以发票开具时间/合同签订时间为准，发票经查实已作废或提供假发票的，将报名人列入黑名单供应商，限制其永久参加我院采购活动 63报名产品授权证明为保证产品具有追溯性且保证质量，报名人提供所投产品制造商或国内总代理商出具的针对本项目的授权书原件，得2分，不提供不得分。注：制造商参与报名的，需提供制造商声明，视为已提供授权书。24质量保证及售后服务方案（一）根据报名人针对产品的质量保证及售后服务方案框架内容进行评审，框架内容应包括如下内容（报名文件中方案标题应以下列方案名称命名）：1、质量保证方案（含不良事件追踪处理）；2、日常使用、培训、跟台操作方案；3、售后服务、保障方案。提供以上全部内容得1分，不提供或提供不全不得分。15质量保证及售后服务方案（二）根据报名人对所投产品的质量保证及售后服务方案等进行综合评价：1、质量保障措施详细具体，方案可行性高，针对性高，得6分；2、质量保障措施详细具体，方案可行性和针对性较高，得3分；3、质量保障措施不明确，方案可行性一般，针对性弱，得1分；4、不提供不得分。66应急保障措施及处理方案（一）根据报名人对所投产品的应急保障措施及处理方案框架内容进行评审，框架内容应包括如下内容（报名文件中方案标题应以下列方案名称命名）1、缺货调配方案；2、伴随服务方案。提供全部内容得1分，不提供或提供不全不得分。17应急保障措施及处理方案（二）根据报名人对所投产品的应急保障措施及处理方案等进行综合评价。1、应急保障措施及处理方案具体详细，可行性及针对性较强，得6分；2、应急保障措施及处理方案不够具体、可行性及针对性一般，得3分；3、应急保障措施及处理方案不具体，针对性差，得1分；4、不提供不得分。64.3技术评分：评审小组就各报名人对技术评审内容的各项要求进行评分，评审的具体内容见《技术评审表》。技术评审表（适用于所有包组）序号评分项目评分准则分值得分1▲技术条款响应根据报名文件的技术要求与报名响应情况进行评审（▲号条款），共2项，完全满足每项5分，满分10分。注：标注有须提供证明材料的条款，不提供证明材料不得分。102一般技术条款响应依据报名文件的技术要求与报名响应情况进行评审（非▲号、★号条款），共5项，完全满足每项2分，满分10分。103产品的技术先进性和安全性根据临床使用检验（需求），对产品的技术参数，对产品的性能、材质等进行综合评价：1、产品的技术参数先进性均有详细阐述，性能稳定、材质安全，明显优于同类产品（完全满足临床使用需求），得10分；2、产品的技术参数先进性均有阐述，性能较稳定、材质较安全，基本满足临床使用需求，得6分；3、产品的技术参数先进性只有部分有详细阐述，性能稳定性与材质安全性一般，部分满足临床使用需求，得2分；4、产品的技术参数只有部分阐述且不详细，性能稳定性与材质安全性较差，不满足临床使用需求，得0分。104产品外包装和使用便利性针对产品进行评估，包装质量、封口、有效期标识、外包装标识等，对产品的外包装和使用便利性进行综合评价：1、包装标识/效期清晰，设计合理，质量较好，便于使用操作，得5分；2、包装标识/效期欠清晰，设计、质量、操作便利性一般，得3分；3、包装标识/效期不清晰，质量较差，操作不便利，得0分。55报名产品评价根据产品情况（包括但不限于产品材质、外观、性能、尺寸偏差、规格型号、颜色、触感和贴面材料、工艺、设计）进行综合评价：1、产品材质、外观、性能、尺寸偏差、规格型号、颜色、触感和贴面材料质量好，且工艺精致，设计合理精美，完全满足采购需求，得10分； 2、产品材质、外观、性能、尺寸偏差、规格型号、颜色、触感和贴面材料质量中有存在瑕疵的，制造工艺精致，设计合理精美，基本满足采购需求，得6分； 3、产品材质、外观、性能、尺寸偏差、规格型号、颜色、触感和贴面材料质量中有存在缺陷，或制造工艺普通、设计普通的，不完全满足采购需求，得2分； 4、产品材质、外观、性能、尺寸偏差、规格型号、颜色、触感和 贴面材料质量全部存在瑕疵或缺陷，制造工艺粗糙、设计不美观，不满足采购需求，得0分。104.4评分基准价一般情况下，满足采购文件要求且最终报价格最低的为评分基准价，价格得分＝（评分基准价/最终报价）*30，保留两位小数）。23.第二章用户需求书用户需求书1、总体要求1.1．实质性要求：标有“★”的条款为必须完全满足的实质性要求，报名人如有一项带“★”的条款未响应或负偏离，将按无效报名处理。1.2．标有“▲”的条款为重要性要求，报名人如有带“▲”的条款未响应或负偏离的将被严重扣分。1.3．报名人必须承诺提供厂家原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的产品。1.4．报名人在响应详细内容中必须列出具体数值。如果报名人只注明“正偏离”或“无偏离”，将被视为“负偏离”，从而可能导致严重影响采购结果。1.5．报名人在报名文件中提供的产品必须给出具体的型号，并提供原厂有关产品说明资料（或有关产品的彩页说明）作为附件。所提供的产品说明资料必须能反映报名人在《实质性要求响应表》和《技术要求响应表》中响应的指标参数。若提供的产品说明资料与报名文件中提供的同一指标不一致时，应由生产厂家出具相关证明，否则以产品说明资料为准。1.6．报名人必须承诺所报名产品中凡列入《中华人民共和国实施强制性产品认证的产品目录》的产品已经获得CCC认证证书。1.7．涉及到软件产品的，必须采购和使用正版软件，项目中涉及计算机办公产品的，必须预装正版操作系统软件。1.8．报名人没有在报名文件中注明偏离（文字说明或在技术、商务响应表注明）的参数、配置、条款视为被报名人完全接受。1.9．报名人应保证，采购人在中华人民共和国使用该货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。2、报名报价说明2.1.报名价格包括：货款、设计、安装、配送、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。2.2.本项目报名报价用于评审时计算报价得分，最终报价以现场院内磋商为准。3、技术要求★1.报名产品若属于医疗器械管理产品，需在广州医用耗材采购交易平台备案（需提供证明文件或清晰平台截图），所提供的产品必须在广州市医用耗材交易平台进行交易，厂商必须按照要求进行响应议价和签订合同，供货期间必须及时在平台上完成所供货物的订单操作（需提供厂商盖章版承诺函，格式自拟）；报名产品若不属于医疗器械管理产品，需提供国家药品监督管理局的相关说明。2.具体参数：包组产品名称技术参数1六孔皿1、产品组成要求：六孔培养皿2、产品材质要求：至少含有聚苯乙烯材料3、产品结构形态要求：至少带吸管架，保持带盖使用▲4、产品尺寸范围要求：76mm≤长度≤77.2mm，50mm≤宽度≤64.4mm,12mm≤高度≤12.8mm，每孔容积≤0.4ml▲5、产品功能或性能等其他要求：（1）如覆盖油使用,使用容积要求≥0.15ml；如不盖油，使用容积要求≥0.3ml（2）96H内小鼠胚胎测试＞80%（3）24H后精子存活测试≥75%（4）内毒素测试＜0.03（5）具有六孔设计，用于玻璃化冷冻、解冻（6）至少具有圆锥形平底，支持对较小的细胞进行光学观察6、产品的包装要求：产品无菌提供，一次性使用7、产品的使用效期要求：出厂质保≥3年235mm 皿1、产品组成要求：单孔培养皿2、产品材质要求：至少含有聚苯乙烯材料3、产品结构形态要求：具有1孔，外圈带锯齿设计，以便抓握放滑落，保持带盖使用▲4、产品尺寸范围要求：39.5mm≤带盖直径≤40mm，12.5mm≤带盖高度≤13.5mm，34.5mm≤不带盖直径≤35mm,10.5mm≤不带盖高度≤11mm，每孔容积≤9ml▲5、产品功能或性能要求：（1）用量≤5ml,每滴量20-50ul（2）96H内小鼠胚胎测试＞80%（3）24H后精子存活测试≥75%（4）内毒素测试＜0.036、产品的包装要求：产品无菌提供，一次性使用7、产品的使用效期要求：出厂质保≥3年3巴斯德吸管1、产品组成要求：至少由玻璃吸管和棉花滤芯组成2、产品材质要求：至少含有硼酸盐玻璃3、产品结构形态要求：至少具有长型尾端锥形设计▲4、产品尺寸范围要求：≤5 3/4in▲5、产品功能或性能要求：至少支持吸取玻璃管长度2/3以下的标本量6、产品的包装要求：产品无菌提供，一次性使用7、产品的使用效期要求：效期≥3年四、商务要求（一）包装和运输要求1.不同产品及不同批次应分开包装，并且箱盒适于储存。储存年限应在包装上予以说明，所有产品应加上标签。2.产品的包装应符合中华人民共和国标准或等同的规定，具有足够的强度，能保证多次搬运和装卸，并安全可靠地抵达目的地。同时，须充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和用户所在地的气候特点，以及露天存放的需要。由于包装不善导致货物锈蚀、失缺或损坏，由成交人承担一切责任。3.专用工具及备品备件应分别包装，并在包装箱外加以注明其用处。4.在运送货物至交货地点的路途中所发生的一切费用由成交人承担。5.所有耗材及配件的包装费、运费已包含在报价总价内。（二）产品的交货1.成交交货时间：自采购人发出订单之日起48小时内。非停产、自然灾害等不可抗力原因不可出现缺货、断货现象。2.成交交货地点：产品应按品种、规格、级别分别整齐运输及卸车至采购人指定存放地。3.如产品因生产制造等原因导致无法供货，需提前3个月通知医院做好备用措施。（三）验收要求1.供应商须提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械，并通过正规渠道进货，送货时必须附有加盖印章的送货凭证和检验报告书，进口产品需提供报关单。2.医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，并提供有关文件以备案。3.医院收到货物及时验收，发现短少或包装破损、产品质量等问题时，供应商应予以无条件退、换货。4.所供产品交货时，产品有效期需保证按照送货之日起不少于12个月（特殊试剂除外），否则医院有权拒收。（四）质量保证及售后服务1.质量保证：（1）质保期内正常使用下，因非人为因素损坏的，供应商应在收到有关通知后，一周内予以更换，质保期内全部服务费和更换货物的费用已包含在报价总价中。（2）如因产品质量原因导致出现不良事件或医疗安全事件，供应商及厂家应对医院及患者承担所有责任。医院有权利更换或停止产品的使用。2.售后服务：（1）根据医院的需要，供应商或给予安排产品的使用培训及跟台操作等。（2）存放在医院的产品有效期到期之前6个月应主动提醒和进行处理更换；如临床使用中发现产品质量、包装等问题，接到医院通知后24小时响应，3天内处理（含分析原因、产品退货等）。（3）针对使用后结算的货物，接到医院通知后，按照依据医院要求7天内将票据等资料送到医院指定的地点等相关售后内容。（4）如发现国家网公布有问题产品批次的，或经采购人（或检查单位）检验有质量问题，成交供应商应主动、无条件退货，产生有关费用由成交供应商自行承担。（五）应急保障措施及处理1.供应商应根据临床使用需求设置缺货调配方案。2.供应商应及时配送产品并提伴随服务（紧急使用时需即时配送）（1）供应商若遇到妨碍按时配送产品或提供伴随服务的情况，应及时以书面形式将拖延的原因和可能拖延的时间通知医院。（2）供应商无故拖延送货或收到医院发出的“即时警告”超过两次者，医院为解决临床需求，有权采购其他供应商提供的相同产品并有理由无条件终止合同，由此而产生的法律问题及经济损失由供应商承担。2.医院发生应急事件并急需提供产品时，供应商需在24小时应急物资供应，并随时有人负责应急物资的采购、开票、发货。（六）其他要求合同执行期间，供应商不得将供货的实际数量及供货地点泄露给其他企业或者个人。（七）结算方式按实际使用量用后结算。第三章报名文件格式报名文件（正本/副本）项目名称：包组x-项目名称报名人名称（盖章）：报名人地址：联系人：联系电话：报名文件目录表文件类型序号文件名称提交情况页码备注文件类型序号文件名称有无初审文件1报名函（格式1）初审文件2承诺函（格式2）初审文件3法定代表人（负责人）证明书（格式3）初审文件4法定代表人（负责人）授权委托书（格式4）初审文件5报价一览表（格式5）初审文件6★实质性要求响应表（格式6）初审文件7法人或者其他组织的营业执照等证明文件 初审文件8代理证书或生产（制造、总代理商）授权委托书（格式7）初审文件9制造商或生产厂家声明函（格式8）初审文件1010.1 产品：医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等初审文件1010.2 生产厂家：医疗器械生产备案凭证、医疗器械生产许可证等初审文件1010.3非生产厂家的：医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证等初审文件11其它初审部分文件商务技术文件1报名人基本情况表（格式9）商务技术文件2商务要求响应表（格式10）商务技术文件3技术要求响应表（格式11）商务技术文件4产品有效性/必要性证明文件情况（提供学术论文复印件）（格式12）商务技术文件5产品安全性证明文件情况（提供产品说明书复印件）商务技术文件6集采平台及国家医保码备案情况商务技术文件7同类项目业绩一览表（格式13）商务技术文件8产品技术先进性/质量可靠性等情况（格式14）商务技术文件9质量保证及售后服务方案（格式自拟）商务技术文件10应急保障措施及处理方案（格式自拟）商务技术文件12其它商务、技术部分文件（含产品彩页、说明书等）备注：1.报名人以上所递交的资料按规定加盖报名人公章；2.报名人认为有必要提交的其他文件可自行增加表格栏目，以上报名文件提交时必须严格按照《报名文件目录表》的排列顺序装订成册。初步评审自查表序号审查内容自查结论证明资料1报名函、承诺函通过或不通过见报名文件第（）页2法定代表人（负责人）证明书、法定代表人（负责人）授权委托书通过或不通过见报名文件第（）页3具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人或其它组织。通过或不通过见报名文件第（）页4供应商非生产厂家或制造商的，提供产品来源渠道合法的证明文件（原厂授权销售协议、代理协议、授权书等其中之一）。通过或不通过见报名文件第（）页5本项目不接受联合体报名。通过或不通过//6报价有效期：90日通过或不通过//7报名文件按照规定要求签署、盖章通过或不通过见报名文件第（）页8报名单价是固定价通过或不通过见报名文件第（）页9能满足用户需求的主要参数（带“★”号条款）通过或不通过见报名文件第（）页10报名人满足采购文件的要求通过或不通过见报名文件第（）页11未出现恶意竞争低于成本价的情形通过或不通过见报名文件第（）页12无采购文件中规定的被视为无效报名的其它条款的通过或不通过见报名文件第（）页13未出现法律、法规、规章规定属于报名无效的其他情形通过或不通过备注：1、以上材料将作为报名人合格性和有效性审核的重要内容之一，报名人必须严格按照其内容及序列要求在报名文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效报名。2、报名人须在“自查结论”栏填写通过或不通过，在“证明资料”栏填写页码。格式1报名函报名函致：中山大学附属第六医院根据贵院采购项目名称：中山大学附属第六医院***采购项目的采购文件要求，签字代表________________(全名及职衔)经正式授权并以报名人(报名人名称、地址)的名义报名，并提交报名文件。在此，我方声明如下：1.我方同意并接受采购文件的各项要求，遵守采购文件中的各项规定，按采购文件的要求提供报价。2.我方同意报名有效期为报名截止日起90日。如果我方报名的项目确定成交，报名有效期延长至合同验收之日。3.我方已经详细地阅读并完全明白了全部采购文件及附件，包括澄清、修改（如有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此采购文件没有倾向性，也不存在排斥潜在报名人的内容，我方同意采购文件的相关条款，放弃对采购文件提出误解和质疑的一切权力。4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。5.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得成交资格。6.完全理解医院拒绝迟到的任何报名和最低报名报价不是被授予成交的唯一条件。7.如果我方未对采购文件要求作实质性响应，则完全同意并接受按无效报名处理。8.我们证明提交的一切文件，无论是原件还是复印件均为准确、真实、有效、完整的，绝无任何虚假、伪造或者夸大。我们在此郑重承诺：在本次采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，采购人有权取消我方的报名及成交资格，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。（注：本报名函内容不得擅自删改，否则视为无效报名）报名人名称（盖公章）：报名人授权代表（签字或盖章）：日期：年月日格式2承诺函承诺函致：中山大学附属第六医院关于贵方采购项目名称：中山大学附属第六医院***采购项目报名邀请，参与报名，提供用户需求书中规定的（货物名称），并按采购文件要求提交所附资格文件且声明和保证如下：1.我方为本次报名所提交的所有证明其合格和资格的文件是真实的和正确的，并愿为其真实性和正确性承担法律责任。2.我方是依法注册的法人，在法律上、财务上和运作上完全独立于中山大学附属第六医院（采购人）。3.我方具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目报名（响应）。5.我方未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单。6．本公司参与本项目报名过程，不存在联合体报名的情况。特此声明！报名人名称（盖公章）：报名人授权代表（签字或盖章）：日期：年月日格式3法定代表人（负责人）证明书法定代表人（负责人）证明书现任我单位职务，为法定代表人（负责人），特此证明。有效期限与本公司所提交的报名文件标注的报名有效期一致。签发日期：年月日附：代表人性别：年龄：身份证号码：营业执照注册号：企业类型：经营范围：。法定代表人（负责人）居民身份证正反面复印件粘贴处法定代表人（负责人）居民身份证正反面复印件粘贴处报名人名称（盖公章）：地址：日期：注：法定代表人是指营业执照中注明的“法定代表人”负责人是指营业执照中注明的“负责人”格式4法定代表人（负责人）授权委托书法定代表人（负责人）授权委托书本授权书声明：注册于（公司地址）的（报名人名称）在下面签字的[法定代表人（或负责人）姓名、职务]代表本公司授权（单位名称）的（授权代表姓名、职务）为本公司的合法代理人，就中山大学附属第六医院***采购项目活动，提交报名文件及采购合同的签订、执行、完成和售后服务，作为报名人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。被授权人（报名企业授权代表）无转委托权限。本授权书于年月日签字之日起生效，特此声明。附：报名人名称（盖公章）：地址：法定代表人（或负责人）签字或盖章：报名人代表（授权代表）签字或盖章：职务：注：法定代表人是指营业执照中注明的“法定代表人”负责人是指营业执照中注明的“负责人”报名人代表（授权代表）居民身份证正反面复印件粘贴处报名人代表（授权代表）居民身份证正反面复印件粘贴处格式5报价一览表报价一览表包组广州市平台ID产品名称（注册证名称）规格型号包装规格计量单位生产厂家产品报价（元）三甲医院参考价（至少3家，请列出具体单价，以广州市优先）注册证号注册证有效期范例50支/盒支如广州市一35元 1 2 3 注：1.报名人须按要求填写所有信息，产品名称及规格型号务必按照医疗器械注册证/备案证名称进行填写。2.如规格型号另列有具体的名称，可将表格加列，如需更改本表格式应包含以上格式的所有内容。3.无注册证的产品可以备注为“无”4.包装规格如：1条/盒，5盒/箱5.报名报价具体包含，详见第二章第二点用户需求书报价说明。6.以人民币报价格式6★实质性要求响应表（依据本文“第二章用户需求书”中★条款，逐条对照内容回复响应内容）★实质性要求响应表项目名称：中山大学附属第六医院***采购项目序号★实质性采购要求内容报名响应详细内容正/负/无偏离偏离说明报名文件响应页码1例★技术要求 ......对应要求内容描述响应详细内容具体内容见报名文件xx页2…附：市平台截图及承诺函（厂家盖章版）特别提醒：无截图及承诺函，可视为无效报名报名人必须将对采购文件用户需求中有关“★”号的实质性要求进行响应，响应详细内容和页码填写此表。备注：1、采购文件用户需求中标有“★”的指标均被视为实质性响应指标，报名人如有一项带“★”的指标未响应或不满足，将按无效报名处理。2、如采购文件用户需求书上无标有“★”实质性响应指标的，无需填写该表格。3、承诺以上响应情况属实，如有虚假响应同意本项目一票否决，并列入采购人黑名单供应商。报名人名称（盖公章）：报名人授权代表（签字或盖章）：日期：年月日格式7生产厂家（制造商或总代理商）授权委托书生产厂家（制造商或总代理商）授权委托书（报名人不是所投产品的生产厂家或制造商的适用）致：中山大学附属第六医院：我方（生产厂家/制造商/总代理商）是依法成立、有效存续并以生产/制造/总代理的（货物名称）的法人，主要营业的地点设在生产厂家地址/制造商地址/总代理商地址。兹授权（报名人名称）作为我方真正的合法代理人进行下列活动：1、代表我方办理贵方采购项目，项目名称：中山大学附属第六医院***采购项目）的文件要求提供的由我方生产/制造/总代理的（货物名称）的有关事宜，并对我方具有约束力。2、作为生产厂家/制造商/总代理商，我方保证以报名人合作者身份来约束自己，并对该响应共同和分别负责。3、我方兹授权（报名人名称）全权办理和履行此项目文件中规定的一切事宜。兹确认（报名人名称）及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。4、授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若报名人未成交，其有效期至该项目采购活动结束时自动终止。5、我方于年月日签署本文件。生产厂家/制造商/总代理商名称（盖公章）：法定代表人（或授权代表）签字或盖章：联系电话、传真：日期：年月日报名人名称（盖公章）：法定代表人（或授权代表）签字或盖章：日期：年月日注：1.本格式仅为生产厂家（制造商或总代理商）授权书的参考格式，可根据授权内容进行修订，但其授权内容至少包括但不限于所授权经销产品、有效期、授权地区等。2.供应商非生产厂家或制造商的，提供产品来源渠道合法的证明文件（包括但不限于原厂授权销售协议、代理协议、授权书等）；若属于总代理商授权的，必须同时提供生产厂家或制造商向总代理商出具的有效授权证明文件。格式8制造商或生产厂家声明函制造商或生产厂家声明函（报名人是所投产品的生产厂家或制造商的适用）致：中山大学附属第六医院我方参加中山大学附属第六医院***采购项目的报名，本次项目所投【设备或产品名称】设备为我司生产制造、集成，我司是依法成立、有效存续的制造、生产单位。如获中标/成交，我司将按报名响应完成报名产品的生产供应及承担质量保证和售后服务。特此声明！报名人名称（盖公章）：日期：年月日产品：医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等复印件（盖公章）生产厂家：医疗器械生产备案凭证、医疗器械生产许可证等（盖公章）非生产厂家的：医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证等（盖公章）格式9报名人基本情况表报名人基本情况表单位名称营业执照号地址法人代表职务授权代表职务邮编电话传真单位概况注册资本 万元占地面积m2单位概况职工总数 人建筑面积m2单位概况资产情况净资产 万元固定资产原值 万元单位概况资产情况负债 万元固定资产净值 万元公司开户银行名称及账号财务状况年度营业收入（万元）资产总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）资产负债率财务状况证书情况证书名称证书等级发证单位证书有效期证书情况证书情况公司简介注：1．文字描述：企业性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等；2．图片描述：经营场所、主要经营项目等；3．如报名此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。格式10商务要求响应表（依据本文“第二章用户需求书”中“四、商务要求”条款，逐条对照内容回复响应内容）商务要求响应表序号商务要求采购内容报名人响应详细内容正/负/无偏离偏离说明报名文件响应页码1例：货物的包装和发运必须符合货物特性要求。充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和用户所在地的气候特点，以及露天存放的需要。例：本次报名产品的包装和发运须符合产品特性要求。已充分考虑到运输途中的各种情况（如暴露于恶劣气候等）和用户所在地的气候特点，以及露天存放的需要。正偏离具体内容见报名文件xx页2345....备注：1、本表根据采购文件用户需求书的“商务要求”，报名人须逐条详细响应并作出标注“正偏离/负偏离/无偏离”，“正/负偏离”的请在偏离说明栏目中具体说明及填写页码。2、承诺以上响应情况属实，如有虚假响应同意本项目一票否决，并列入采购人黑名单供应商。格式11技术要求响应表（依据本文“第二章用户需求书”中“三、技术要求”条款，逐条对照内容回复响应内容）技术要求响应表序号技术要求采购内容报名人响应详细内容正/负/无偏离偏离说明报名文件响应页码12345678910…备注：1、本表根据采购文件用户需求书的“技术要求”，报名人须逐条详细响应并作出标注“正偏离/负偏离/无偏离”，“正/负偏离”的请在偏离说明栏目中具体说明及填写页码。2、承诺以上响应情况属实，如有虚假响应同意本项目一票否决，并列入采购人黑名单供应商。格式12产品有效性/必要性证明情况表有效性/必要性证明文献一览表序号第一作者论文题目名称刊物名称发表日期123格式13同类项目业绩一览表同类项目业绩一览表序号采购人名称耗材名称供货单价供货日期123备注：1、按照评审要求提供2021年1月1日以来的同类项目业绩证明材料，如合同、供货发票等复印件（注明产品供货单价），要求能清晰看出耗材的型号、单价等，否则视为无效业绩，优先广州三甲医院的参考价。2、承诺以上提供信息属实，拒绝发票开出后复印再作废，如有虚假同意本项目一票否决，并永久列入采购人黑名单供应商。格式14产品技术先进性/质量可靠性情况产品技术先进性/质量可靠性情况序号项目项目描述具体说明1产品先进性2产品质量可靠性3产品安全性4产品有效性……格式自拟产品质量保证及售后服务方案（框架内容请参考磋商原则中的评审内容，格式可自定）一、质量保证方案（含不良事件追踪处理）二、日常使用、培训、跟台操作方案三、售后服务、保障方案格式自拟应急保障措施及处理方案（框架内容请参考磋商原则中的评审内容，格式可自定）一、缺货调配方案二、伴随服务方案格式自拟其他商务、技术部分文件（含产品彩页、说明书等）
中山大学附属第六医院医用耗材项目
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包组
项目名称
市平台产品ID
注册证/备案证名称
规格型号
注册证号
生产厂家
经销公司
单位
初次报价
（元）
参考价格
（元）
最终报价（元）
联系人
1
六孔皿
2
35mm 皿
3
巴斯德吸管
注意：
1.《报名信息汇总表》格式请勿变动，并以EXCEL文件格式直接发送至报名邮箱
2.参考价格一栏请列出三甲医院参考价（至少3家，请列出具体单价，以广州市优先）
投标 / 标书制作要点（原创）
本六孔皿 35mm皿 巴斯德吸管涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
