长春市医疗器械招标公告（长春市二道区中医院2024）
长春市二道区中医院医疗器械采购项目
（资格后审）
项目概况
长春市二道区中医院医疗器械采购项目的潜在投标人应自行登录政府采购云平台（网址：http:// www.zcygov.cn）获取采购文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），并于2024年9月18日9时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
1.项目编号：ZDZB2024-0817
2.采购计划编号：EDZC-2024-WT045
3.项目名称：长春市二道区中医院医疗器械采购项目
4.预算金额（最高限价）：6750000元
5.采购需求：
1.采购内容：负责长春市二道区中医院迁共计137项医疗器械的采购及安装（具体详见招标文件第五章采购项目技术标准和要求）；
2.供货地点： 二道区东河东路与英俊西街交汇；
3.供货时间：合同签订后30天内供货完成(具体以签订合同为准）；
4.质量要求：符合采购内容要求及国家相关行业规定合格标准；
6.合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕；
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号) 、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等国家最新政策。
3.本项目的特定资格要求：
3.1投标人须具有法人或者其他组织机构的营业执照等证明文件，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；
3.2 ①投标单位为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；
②投标单位为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；
3.3 供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购[2022]2066号）文件要求在投标文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责；
3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；
3.5投标人参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；
3.6投标人不得为“信用中国 ”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人，不得为“ 中国政府采购网 ”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁 止参加政府采购活动的投标人（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库〔2016〕115号 文）；投标人在“ 中国裁判文书网 ”（http://wen shu.court.gov.cn）自行查询本公司行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明；
3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段
的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标应当被否决。
3.8 具备法律、行政法规规定的其它条件的证明材料。
三、获取招标文件
1.时间：2024年8月28日至2024年9月4日，每天08时30分至16时00分（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：政府采购云平台（网址：http:// www.zcygov.cn）。
3.方式：网上免费获取。潜在供应商可自行在“政采云”平台（网址：http：//www.zcygov.cn）下载招标文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），其他途径获取的采购文件开标时一律按无效投标处理。
未进行网上注册并办理CA认证的供应商将无法参与本次招标活动。
4.售价：0元。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
开启时间：2024年9月18日9时30分（北京时间）
截止时间：2024年9月18日9时30分（北京时间）；
地点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101开标四室；
投标文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子投标，供应商应先安装“政采云投标客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目磋商文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在响应文件截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，供应商在“政采云”平台提交电子版响应文件时，请填写参加采购活动经办人联系方式。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本次招标公告同时在：中国政府采购网、中国招标投标公共服务平台、长春市公共资源交易网、中国财经报网。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：长春市二道区中医院
地址：长春市二道区
联系人：胡朔
联系方式：15526855444
2.采购代理机构信息
名称：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司
地址：长春市深圳街3号
联系方式：18584395675
3.项目联系方式
项目联系人：李志强
电话：0431-81815173 （办公电话18584395675）
4.监督联系方式：
监管部门：长春市二道区财政局政府采购管理工作办公室
联系电话：0431-84658564
来源：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司
初审：李志强
复审：胡朔
终审：张海超
附件信息：
8.27审核-中医院医医疗器械采购招标文件送审8.23(合理低价）.docx413.5K
长春市二道区中医院医疗器械采购项目招标文件项目编号：ZDZB2024-0817采购人：长春市二道区中医院采购代理机构：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司二〇二四年八月目录第一章招标公告....................3第二章投标人须知及前附表....................6第三章评标标准和方法（合理低价评标价法）20第四章合同条款....................26第五章采购项目技术标准和要求....................27第六章投标文件构成、要求及格式51第一章招标公告长春市二道区中医院医疗器械采购项目（资格后审）项目概况长春市二道区中医院医疗器械采购项目的潜在投标人应自行登录政府采购云平台（网址：http://www.zcygov.cn）获取采购文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），并于2024年9月18日9时30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：1.项目编号：ZDZB2024-08172.采购计划编号：EDZC-2024-WT0453.项目名称：长春市二道区中医院医疗器械采购项目4.预算金额（最高限价）：6750000元5.采购需求：1.采购内容：负责长春市二道区中医院迁共计137项医疗器械的采购及安装（具体详见招标文件第五章采购项目技术标准和要求）；2.供货地点：二道区东河东路与英俊西街交汇；3.供货时间：合同签订后30天内供货完成(具体以签订合同为准）；4.质量要求：符合采购内容要求及国家相关行业规定合格标准；6.合同履行期限：自合同签订之日起至合同履行完毕；本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等国家最新政策。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具有法人或者其他组织机构的营业执照等证明文件，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；3.2①投标单位为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标单位为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；3.3供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购[2022]2066号）文件要求在投标文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责；3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.5投标人参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；3.6投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库〔2016〕115号文）；投标人在“中国裁判文书网”（http://wenshu.court.gov.cn）自行查询本公司行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明；3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标应当被否决。3.8具备法律、行政法规规定的其它条件的证明材料。三、获取招标文件1.时间：2024年8月28日至2024年9月4日，每天08时30分至16时00分（北京时间，法定节假日除外）2.地点：政府采购云平台（网址：http://www.zcygov.cn）。3.方式：网上免费获取。潜在供应商可自行在“政采云”平台（网址：http：//www.zcygov.cn）下载招标文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），其他途径获取的采购文件开标时一律按无效投标处理。未进行网上注册并办理CA认证的供应商将无法参与本次招标活动。4.售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点开启时间：2024年9月18日9时30分（北京时间）截止时间：2024年9月18日9时30分（北京时间）；地点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101开标四室；投标文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子投标，供应商应先安装“政采云投标客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目磋商文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在响应文件截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，供应商在“政采云”平台提交电子版响应文件时，请填写参加采购活动经办人联系方式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本次招标公告同时在：中国政府采购网、中国招标投标公共服务平台、长春市公共资源交易网、中国财经报网。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：长春市二道区中医院地址：长春市二道区联系人：胡朔联系方式：155268554442.采购代理机构信息名称：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司地址：长春市深圳街3号联系方式：185843956753.项目联系方式项目联系人：李志强电话：0431-81815173（办公电话18584395675）4.监督联系方式：监管部门：长春市二道区财政局政府采购管理工作办公室联系电话：0431-84658564来源：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司初审：李志强复审：胡朔终审：张海超第二章投标人须知及前附表条款号条款名称编列内容1采购人名称：长春市二道区中医院地址：长春市二道区联系人：胡朔 联系方式：15526855444 2采购代理机构名称：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司地址：长春市深圳街3号联系人：李志强联系方式：185843956753项目名称长春市二道区中医院医疗器械采购项目4供货地点二道区东河东路与英俊西街交汇5资金来源专项债券6出资比例100%7采购内容负责长春市二道区中医院迁共计137项医疗器械的采购及安装（具体详见招标文件第五章采购项目技术标准和要求）；8供货时间合同签订后30天内供货完成(具体以签订合同为准）9质量要求符合采购内容要求及国家相关行业规定合格标准10质保期以合同约定为准11投标人资质条件、能力和信誉1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号) 、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90 号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185 号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等国家最新政策。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具有法人或者其他组织机构的营业执照等证明文件，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；3.2 ①投标单位为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标单位为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；3.3 供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购[2022]2066号）文件要求在投标文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责；3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.5投标人参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；3.6投标人不得为“信用中国 ”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人，不得为“ 中国政府采购网 ”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁 止参加政府采购活动的投标人（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库〔2016〕115号 文）；投标人在“ 中国裁判文书网 ”（http://wen shu.court.gov.cn）自行查询本公司行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明；3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标应当被否决。3.8 具备法律、行政法规规定的其它条件的证明材料。12是否接受联合体投标不接受13踏勘现场不组织14投标预备会不召开15投标人提出问题的截止时间时 间：投标截止时间前10天投标人以书面形式加盖公章递交至采购代理机构公司。16采购代理机构书面澄清的时间投标截止时间前15天17分包不允许18偏离允许正偏离19构成招标文件的其他材料技术要求20投标人要求澄清招标文件的截止时间在收到相应澄清文件后24小时内21投标截止时间2024年9月18日9时30分（北京时间）22投标人确认收到招标文件澄清的时间24小时以内23投标人确认收到招标文件修改的时间24小时以内24构成投标文件的其他材料招标文件中要求的其他证明材料。25投标有效期90天（日历天），从投标截止之日算起。26投标保证金1.根据长春市财政局关于取消政府采购投标保证金及采购文件工本费等有关事项的通知《长财采购〔2021〕695 号》文件要求，经“信用中国”网站查询无行政处罚信息的供应商不收取保证金。符合要求的供应商可在响应文件中提供“信用中国”网站查询无行政处罚信息的证明材料，并在截止时间前2日将截图发至采购代理机构；2.对于满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条有关规定，经“信用中国”网站查询存在行政处罚信息的供应商，收取磋商保证金100000元整。磋商保证金递交方式：银行出具的现金支票、保兑支票、银行汇票，银行出具的保函等形式；以现金或支票形式提交的磋商保证金应当从供应商的基本账户转出。银行转账递交磋商保证金的须在提交响应文件截止时间前汇入指定账户（公休日及法定节假日除外），以实际到账为准。采购代理机构磋商保证金银行帐号： 收款人全称：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司二道区分公司开户银行：吉林九台农村商业银行二道支行帐 户：0710 4260 4101 5200 0739 33注：磋商保证金（如有）是响应文件的组成部分，未按要求提交的，视为放弃投标，采购代理机构将不接受其响应文件。如采用转账的，供应商应在银行进账单或电汇凭证上简写用途、投标项目名称，以便核对查实。递交完毕将磋商保证金递交凭证发送到339131824@qq.com邮箱内，联系项目负责人及时查账。27近年财务状况的年份要求近三年（2021年至今）28近年完成的类似项目的年份要求近三年（2021年至今）29近年发生的诉讼及仲裁情况的年份要求近三年（2021年至今）30是否允许递交备选投标方案不允许31签字或盖章要求投标文件须签字盖章部分均应加盖投标人单位公章，并由投标人的法定代表 人或其委托代理人签字（不得使用电子版签名代替）。有改动之处应加盖单位公章或由投标人法定代表人或其授权代理人盖章确认。32投标文件份数1. 供应商在“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）上制作投标文件一份（此投标文件须上传至“政采云”平台）。 2.纸质版响应文件份数要求： 成交结果公示后成交人需将纸质版响应性文件（1 正 4 副）及电子版文件（响应文件格式为签字盖章后的 PDF 及 word 版本）递交至采购代理机构存档留存。纸质版响应文件为上传至“政采云”平台的电子打印版（打印后响应文件正本须盖章处仍须加盖公章，并编制目录页码）。33装订要求投标文件的装订要整齐、牢固，编制目录及页码，便于保管和利用，不得采用活页装订方式。34封套上写明项目名称：采购人：投标单位名称：地址：在 年 月 日 时 分前不得开启35递交投标文件地点及时间地点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101开标四室收件人：吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司提交截止时间：2024年9月18日09时30分（北京时间）注：本项目采用全流程“政采云”电子标，需在“政采云”平台上制作并上传投标文件，开标当天无需到开标现场递交纸质版投标文件，成交结果公示后成交人需将纸质版响应性文件（1 正 4 副）及电子版文件（响应文件格式为签字盖章后的 PDF 及 word 版本）递交至采购代理机构存档留存。36是否退还投标文件否37开标时间和地点地 点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101开标四室提交截止时间：2024年9月18日09时30分（北京时间）38开标程序采用全流程“政采云”电子标，远程解密投标文件并在“政采云”平台线上开标。39评标委员会的组建评标委员会构成：由有关技术等方面的专家5人组成。在监督部门的监督下从依法设立的评标专家库中随机抽取。40是否授权评标委员会确定中标人否，由评标委员会推荐中标候选人三名。41最高限价6750000 元42样品提供是否需要提供样品 是 否43付款方式1、签订合同后，甲方支付乙方总合同金额30％作为预付款，乙方需开具同等金额的国有四大银行的保函；2、全部设备进场安装调试后，甲方支付至总合同金额的80%；3、甲方验收合格后，甲方支付至总合同金额的100%（乙方需向甲方开具国有四大银行的保函，保函金额为总合同金额的3%作为质保金）。44验收方式具体以甲乙双方合同约定为准45质量保证金总合同金额3%，具体以甲乙双方合同约定为准46需要补充的其他内容本次采购的所有设备如需检测，检测费由中标单位支付。47招标代理服务费招标代理服务费：本项目招标代理费按采购预算金额（6750000元）的2%计取，向中标人一次性收取。48所属行业工业或零售业。49注：(1)对于列入财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局发布的《节能产品、环境标志产品政府采购品目清单》但不属于国家强制采购的产品，对其投标价格给予3%的价格扣除。(2)对于列入财政部、国家发改委、信息产业部发布的《无线局域网认证产品政府采购清单》的产品，对其投标价格给予3%的价格扣除，并按扣除后的价格参加排序。采购项目或者分包中既包含清单中产品也包含非清单中产品的，只对列入清单的产品按其在总报价中所占的比例给予价格扣除。(3)投标产品同时列入上述多个清单的，将上述规定的价格扣除比例叠加后计算价格扣除。(4)根据财库【2020】46号文件规定，对小型企业、微企业的产品给予10%的价格扣除，并按照扣除后的价格参加排序。(5)价格扣除的依据:第(1)至(3)条提供投标货物相关认证证书复印件加盖投标人公章。第(4)条提供中小企业声明函(货物)。50电子标说明：上传的电子证件及资料均需按要求签字盖章上传，否则按未签章处理。投标文件电子版方面技术支持：95763供应商在政府采购云平台（网址：http:// www.zcygov.cn）通过数字证书制作响应文件1份（此响应文件需上传至政府采购云平台，并在开标时持编制响应文件的投标人数字证书进行远程解密）。备注：响应文件电子版(U盘)按竞争性磋商文件规定执行，用数字证书编制的电子版按政府采购云平台要求进行投标操作。响应文件解密：远程自行解密。腾讯会议号:269-743-278投标单位在投标截止前30分钟内进入腾讯会议，并将姓名修改为投标人全称。投标人在开标过程中，如无故离开远程开标会议室，后果自负。投标人对开标有异议的，应当在远程开标时提出，非远程开标中提出的开标异议，招标人或者行政监督部门不予受理。招标公告与招标文件不一致之处以招标公告为准投标人须知1．适用法律：本次招标适用法律法规为《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及政府采购其它相关法规。2．定义：2.1“采购代理机构”指吉林省中鼎建设工程项目管理有限公司。2.2“采购人”指长春市二道区中医院。2.3“招标内容”详见第五章《采购项目技术和商务要求》。2.4“潜在投标人”指确认参加投标的投标人。2.5“投标人”指响应本招标文件参加投标的投标人。3．合格投标人资格条件要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等国家最新政策。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须具有法人或者其他组织机构的营业执照等证明文件，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力；3.2①投标单位为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标单位为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；3.3供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购[2022]2066号）文件要求在投标文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责；3.4拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.5投标人参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；3.6投标人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库〔2016〕115号文）；投标人在“中国裁判文书网”（http://wenshu.court.gov.cn）自行查询本公司行贿犯罪记录，且提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明；3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标应当被否决。3.8具备法律、行政法规规定的其它条件的证明材料。4．项目答疑会和踏勘现场：不召开、不组织。5．投标费用：投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，无论投标的结果如何，采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。6.招标文件：6.1招标文件的构成：第一章招标公告第二章投标人须知及前附表第三章评标办法第四章合同条款第五章采购项目技术和商务要求第六章投标文件构成、要求及格式6.2投标人应认真阅读招标文件中所有事项、格式、条款和规范等要求。如果投标人没有按照招标文件要求提交全部文件资料或投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，是投标人的风险。7.招标文件的澄清和修改7.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应在投标截止时间前15天将需要澄清的问题以书面形式加盖公章递交至采购代理机构公司，招标方对收到的澄清要求将视所提问题具体情况以书面形式予以答复澄清，同时寄给每个获取招标文件的投标人或由投标人直接到采购代理机构领取。投标人应立即以书面形式确认已收到的答复文件。答复中包括所提的问题，但不包括问题的来源。采购人对收到的投标人书面质疑，将按照政府采购法律规章的规定处理。7.2采购人可在投标截止时间15日前（含）对招标文件进行修改、补充。招标文件的修改、补充文件将以当面交接、传真或电子邮件的方式向潜在投标人发出，并在发布招标公告的媒体上公告。7.3招标文件的澄清、修改、补充文件均构成招标文件的组成部分，对所有投标人具有约束。投标人若收到该澄清、修改、补充文件，则应立即以书面形式回复确认已收到。7.4为使投标人有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充部分进行研究，采购代理机构可在投标截止时间3日前（含）自行决定酌情延长投标截止时间，延长投标截止时间的公告将在发布招标公告的媒体上发布，并以当面交接、传真或电子邮件的方式向所有潜在投标人发出。在这种情况下，采购人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均相应延长至新的投标截止时间。8.投标文件构成：8.1投标文件分为商务部分和技术部分。商务部分是投标人提交的证明其具有合格的投标资格和中标后有能力履行合同的文件。技术部分是能够证明投标人所提供货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件。8.2投标人应提交本招标文件第六章《投标文件构成、要求及格式》规定的全部商务文件和技术文件，若有缺失、无效或者不符合招标文件要求，将导致其投标被拒绝。8.3第二章《投标人须知及前附表》要求提交的投标保证金。9.投标文件的编制9.1投标语言：投标文件以及投标人与采购人就有关投标的来往函电均使用中文。9.2计量单位：中华人民共和国法定计量单位。9.3投标文件规格应采用A4幅面，打印，按照招标文件规定的顺序，统一编目编码装订。为便于评标，技术文件中的各项表格应按照招标文件第六章规定的格式制作。9.4投标人在投标文件以及在投标、合同签订、履行过程中所签署的相关文件中所加盖的公章，均须按照招标文件的规定加盖与投标人名称全称相一致的标准公章。9.5采购人不接受采用传真方式提交的投标文件。10.投标报价10.1投标人的投标报价不得超过最高限价，超出最高限价的投标报价为废标。投标货币：所有投标报价均以人民币元为计算单位。10.2投标人应一次性报出投标货物的单价和总价，每种货物只允许有一个报价，任何有选择的报价将不予接受。投标人所报价格应为在本招标文件指定地点交货、由投标人负责安装调试、验收合格并交付的全部价格。10.3投标人所报的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标将作为非响应性投标予以拒绝。11.投标保证金11.1投标人须按照投标人须知前附表标明的采购机构账户名称、开户银行和账号，在投标保证金递交截止时间之前，将投标保证金从基本账户足额汇入采购代理机构账户，并必须携带汇款银行出具的汇款（存款）凭证（进账单复印件加盖投标人公章或财务章）参加开标会。11.2投标保证金是为了弥补采购人因投标人的违规行为而蒙受的损失。采购人在因投标人的违规行为而受到损害时，将不予退还投标人的投标保证金，并作为所受损害的补偿。11.3投标保证金是投标文件的一个组成部分。在开标时，凡没有按规定提交投标保证金的投标，将被视为非响应性投标予以拒绝。11.4对于未中标单位的投标保证金，除因处理异议、投诉等原因外，采购人在公示期结束后十日内返还。11.5中标人的投标保证金，在中标人书面合同签订5日内退还投标保证金（无息）。11.6下列情况之一发生时，投标保证金将不予退还：(1)投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；(2)中标人在收到中标通知书后，无正当理由拒签合同协议书。（3）招标文件规定不予退还投标保证金的其他情形。12.投标有效期：12.1投标有效期为自开标之时起90天。投标文件在这个规定期限内应保持有效。12.2在特殊情况下，采购人可与投标人协商延长投标有效期。这种要求和答复都应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受延期要求而不会被没收投标保证金。同意延长投标有效期的投标人除按照采购人要求修改投标文件的有效期外，不能修改投标文件的其他内容。12.3中标人的投标文件有效期等同于合同履行期。13.投标文件的式样和签署13.1投标文件需打印或用不褪色墨水书写。第六章《投标文件构成、要求及格式》中凡要求签署和加盖公章的，均须由投标人的法定代表人或其授权代理人手书签字和加盖投标人公章。投标文件由法定代表人签署的，须与其企业法人营业执照相符；由授权代理人签署的，须提交以书面形式出具的《法定代表人授权书》（按第六章规定的格式提交）。13.2投标文件中如有修改错漏处，应在修改处加盖投标人公章。14.投标文件的修改和撤回14.1投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但采购人必须在规定的投标截止时间之前收到投标人的修改或撤回的书面通知。14.2投标人的修改或撤回通知书应按对投标文件的规定一样进行编制、密封、标记和递交，并标明“修改”或“撤回”字样。14.3在投标截止时间（开标时间）之后，投标人不得对其投标书做任何修改（包括开标一览表的内容）。14.4从开标时间起，至投标有效期期满，投标人不得撤回其投标，否则，其投标保证金将不予退还。15.投标15.1本项目采用全流程“政采云”电子标，需在“政采云”平台上制作并上传投标文件，开标当天无需到开标现场递交纸质版投标文件，成交结果公示后成交人需将纸质版响应性文件（1正4副）及电子版文件（响应文件格式为签字盖章后的PDF及word版本）递交至采购代理机构存档留存。15.2投标文件份数：成交结果公示后成交人需提交投标文件正本1本单独封装1份、副本4份，《开标一览表》单独封装1份电子U盘单独封装2份。15.3投标文件副本可以是正本的复印件，并标明“正本”、“副本”字样，当正本与副本内容不一致时，以正本为准。15.4投标人应按第六章《投标文件构成、要求及格式》中的格式和要求单独编制一份《开标一览表》，按照对投标文件同样的要求单独密封和标记，与投标文件同时递交。15.5采购代理机构将拒绝接受并原封退回在规定的投标截止时间以后递交的投标文件。15.6首次招标投标截止时间结束后投标人不足三家的，将重新招标；重新招标仍出现本款前述情形的，可按本须知第19条规定办理。16.开标16.1采购代理机构将在招标公告规定的时间和地点公开开标。16.2开标会由采购代理机构组织并主持。16.3开标时，采购代理机构将按照投标人提交的“开标一览表”，当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、交货时间、是否提交了投标保证金等内容。16.4开标时未宣读的投标价格等实质性内容，评标时不予承认。16.5按照投标人须知第14条的规定，提交了可接受的“撤回”通知的投标将不予开封。撤回的投标书将原封退回投标人。16.6采购代理机构将做开标记录，开标记录包括按本须知第16.3款的规定在开标时宣读的全部内容。开标记录将在开标后由监督人员或者投标人代表签字确认。16.7开标时有下列情形之一的为无效投标：（1）投标文件在规定的投标截止时间以后送达的；（2）未按招标文件规定提交投标保证金的；（3）投标文件未按招标文件规定密封的；（4）未提交单独密封的开标一览表或者开标一览表未按规定加盖公章和有效签署的；（5）招标文件规定开标时属于无效投标的其他情形。16.8开标时有下列情形之一的，采购代理机构有权宣布本项目废标：（1）交货时间符合招标文件要求的投标人不足三家的；（2）所有投标人的报价均超过最高限价，采购人不能支付的。首次招标废标后将重新招标，重新招标仍出现本款情形的，可按本须知第19条规定处理。17.评标过程的保密性：公开开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，除按招标文件规定予以公开的评标结果外，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及投标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。18.评标18.1评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标工作由采购代理机构依法组建的评标委员会负责。评标委员会由有关的技术、经济方面的专家和采购人代表组成。评标委员会的专家成员由专家库中随机抽取产生，采购人代表由采购人委派。需要设立评标委员会主任的，评标委员会主任由专家担任，由评标委员会成员选举产生，负责主持具体评标工作。评标委员会根据有关法律法规和招标文件规定的方法和标准独立评标，负责完成评标的全过程直至评定预中标人。采购代理机构只负责评标组织工作，不参加评标。18.2审查是否所有投标人的报价均超过采购预算：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，所有投标人的报价均超过采购预算，采购人不能支付的，应予废标。18.3审查投标人是否存在串通投标行为：评标委员会发现投标人有下列情形之一的，将认定属于串通投标行为，相关投标人的投标应作废标处理。评标结束后，采购代理机构将以书面形式报告监督管理部门：(1)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;(2)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同投标人的投标文件相互混装;(6)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。18.4对投标文件商务部分（投标人资格）进行审查：评标委员会将审查每个投标人提交的商务文件是否齐全完整，是否合法有效，是否有重大偏离和保留，是否符合招标文件要求。商务（投标人资格）审查不符合招标文件要求的投标文件将被拒绝。18.5对投标文件技术部分进行打分：18.5.1对于商务审查合格的投标人，评标委员会将审查其投标文件技术部分是否对招标文件规定的事项、格式、条款和技术规格等要求都做出了实质性响应。18.5.2实质性响应的投标是指与招标文件规定的事项、条款、条件和技术规格相符，没有重大偏离和保留。没有实质性响应招标文件要求的投标将被拒绝。18.6重大偏离和保留是指实质上影响合同的供货范围、质量和性能，或者实质上限制了合同中采购人的权利或投标人的义务。投标文件有下列情形之一的属于重大偏离和保留，将作废标处理：(1)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;(2)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(3)不具备招标文件中规定的资格要求的;(4)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。18.7评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏离的细微偏离，但这些修正应不会对实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位（相互排序）产生不公正的影响。18.8评标委员会对投标文件的判定，只依据投标文件内容本身，不依据任何外来证明。18.9投标报价的审查：评标委员会将对商务审查、技术审查合格的投标文件的报价进行审核，看其是否有计算和累加上的错误。修正错误的原则如下：(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准;(2)大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价;(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本办法第五十一条第二款的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。18.10澄清：评标委员会对于投标文件实质性响应了招标文件要求，但在个别地方提供了不完整的技术信息和数据，以及同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等细微偏离问题，将以书面形式（澄清细微偏离由评标委员会依据招标文件集体决定并由评标委员会专家签字）要求投标人在规定的时限内（在评标结束前）作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由投标人法定代表人或其授权代理人签字（须提交签字人身份证件并与投标文件签字人一致），并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，评标委员会将拒绝其投标。接受细微偏离有利于采购成功，不应因细微偏离而废标。19.首次招标因评标过程中出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家情形而废标，重新招标仍然出现前述情形的，以及竞争性谈判、询价项目出现前述情形的，如果采购人需求紧急需要直接变更方式采购，经采购人代表现场提出，评标委员会专家成员和评标监督人员同意，可以在评标专家、采购人代表、评标监督人员、投标人授权代表以及采购中心或者采购代理机构工作人员同时在场的情况下直接变更采购方式继续采购，并按下述规定办理：（1）采用招标方式采购项目，重新招标出现前述情形的，如果有两家投标人投标或者经评审有两家合格投标人，可以直接变更为两家投标人竞争性谈判或者向两家投标人询价采购。（2）采用竞争性谈判、询价方式采购的项目，出现前述情形的，如果有两家投标人投标或者经评审由两家合格投标人，原采购方式为竞争性谈判的，应当直接变更为两家投标人竞争性谈判；原采购方式为询价的，应当直接变更为两家投标人询价采购。（3）只有1家投标人投标，或者经评审只有1家合格投标人的，不得直接变更为单一来源方式采购。采购人需要变更为单一来源方式采购的，应当在废标后向采购办申请批准。（4）招标失败后直接变更采购方式的项目，应当当场由评标专家、采购人代表、评标监督人员和相关投标人授权代表共同签署《招标失败后直接变更采购方式备忘录》。评标结束后，由采购中心或者采购代理机构将《招标失败后直接变更采购方式备忘录》和评标纪要（评标报告）报采购办备案。（5）招标失败后直接变更采购方式的条件应在采购文件中事先申明。20.评标方法和标准20.1评标委员会将对商务（投标人资格）审查和技术（符合性）审查进行评审。20.2本项目采用最低评标价法，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。21.签订合同21.1采购代理机构将在投标有效期期满之前向中标人发出《中标通知书》。中标通知书是合同的组成部分，对采购人和中标人均具有法律约束力。21.2中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。21.3中标人应按中标通知书规定的时间与采购人签订合同。如果中标人不在规定的时间内签署合同，视为自动放弃中标资格，其提交的投标保证金不予退还。投标人在被评标委员会评定为预中标人（中标人）之后、中标通知书发出之前放弃中标的，按本条规定处理。21.4中标结果将在发布招标公告的媒体上公告，不再以书面方式通知未中标人。22.质量保证金:以签订合同为准23.保密和披露23.1采购代理机构有权将投标人提供的所有资料向其他政府部门或有关的非政府机构负责评审标书的人员或与评标有关的人员披露。23.2在下列情形下：当发布中标公告和其它公告时，当国家机关调查、审查、审计时，以及在其他符合法律规定的情形下，采购代理机构无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、投标文件、合同文本、合同签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、采购内容的有关信息以及补充条款等，并且对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料无须再承担保密责任。24.招标代理服务费招标代理服务费：本项目招标代理费按采购预算金额（6750000元）的2%计取，向中标人一次性收取。第三章评标标准和方法（最低评标价法）评标办法附：评标标准及主要原则方法按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及国家有关部委的联合制定的《评标委员会和评标方法暂行规定》的有关规定，遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，结合本项目的实际情况，制定采购项目招标评标办法。一、总则（一）组成评标委员会按照国家有关部委的相关规定，从专家库中随机抽取技术等方面的专家5人组成。在监督部门的监督下从依法设立的评标专家库中随机抽取。组成评标委员会（以下简称“评委会”）。评委会共有5位专家组成。（二）评标过程的监督本项目监督人对本次评标过程进行现场监督。评标开始时，监督人首先向评委会及有关工作人员宣读在评标期间的纪律要求；同时，在评标过程中对评标赋分、推荐中标候选人、提交评标报告等各阶段步骤进行现场监督；评标工作结束时，监督人对评标工作的全过程作评标监督结论。（三）评标原则1.评标活动遵循公平、公正、科学、择优的原则；2.招标文件及澄清材料、投标文件是评标的首要依据，投标文件必须符合招标文件的要求；3.国家有关法律、法规是评标的重要依据，评审结论应符合其规定。4.评委会依据公平、公正、科学、择优的原则，对投标文件进行形式评审、资格评审推荐中标候选人；5.反不正当竞争。（四）评标办法说明本次评标采用最低评标价法，即：1、投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人；2、评标结果按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。二、评标程序评标程序包括：评标准备、资格审查、符合性评审、技术评审、投标报价评审、询标(必要时)。（一）评标准备评委会召开全体成员会议，监督人宣读评标纪律，民主产生评委会主任，宣读评标方案。评委会成员熟悉招标文件、评标办法、投标文件。（二）资格审查采购人或委托招标代理机构对投标人的资格进行审查，如投标人未按招标文件要求提供合格的资格证明文件，其投标将被拒绝。（三）符合性评审评委会依据招标文件响应评审表内容对投标文件进行评审。未通过符合性评审的投标不进入技术评审。（四）技术评审评标委员会对资格审查及符合性评审合格的投标人进行技术评审。（五）投标报价评审评标委员会对资格审查、符合性评审、技术评审合格的投标人采用最低评标价法进行投标报价评审，提交评标报告。（六）询标(必要时)评委会对需要澄清的问题，采用集体询标的方式进行，要求投标人对询标问题以书面形式承诺。三、推荐中标候选人并编制评标报告（一）每位评委应按本办法分别进行独立评审；（二）按资格审查合格、符合性评审、技术评审合格后，按投标价由低到高的顺序排列，投标价相同的，按照技术指标优劣排序，确定中标候选人排序；（三）中标候选人数量3个，排名第一的中标候选人为预中标人。（四）采购人应按评委会推荐的中标候选人顺序来确定中标人。除非该中标人因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推或重新招标。（五）初步评审及技术评审资格性检查序号审查内容合格条件投标人名称序号审查内容合格条件1营业执照提供副本，标书内附复印件加盖公章。2资格证书 ①投标单位为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标单位为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；标书内附复印件加盖公章。3开户许可证或银行 开户证明标书内附复印件加盖公章。4授权委托书标书内附企业法定代表人授权委托书并加盖公章。5财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况供应商应按照《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购[2022]2066号）文件要求在投标文件中提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金情况的资格条件承诺函，并对资格条件承诺函有关内容的真实性、有效性、合法性负责，标书内提供资格条件承诺函盖章原件。6信誉要求（1）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的投标人或个人参加本次 投标（2）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 （3）投标人不得为“信用中国 ”网站（www.creditchina.gov.cn）中 列入失信被执行人，不得为“ 中国政府采购网 ”（www.ccgp.gov.cn） 政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购 活动的投标人（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库〔2016〕115 号文）；投标人在“ 中国裁判文书网 ”（http://wenshu.court.gov.cn） 自行查询本公司行贿犯罪记录，且 提供查询页面截图并加盖公章作为无行贿犯罪记录证明，（1）、（2）标书内附由法定代表人或其委托代理人签字并加盖投标 人公章的承诺书（3）标书内附网页截图。7信誉良好承诺书与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个 人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的 不同单位，不得参加同一合同段投标或者未划分合同段的同一招标项 目投标。违反以上规定的，相关投标均无效。标书内附法人代表或其 授权委托人签字并加盖公章的承诺书。评审结论评委签字注：（1）上述情况有一项不合格的，则资格性检查不合格，投标按废标处理，不进入后续评审；（2）每个评审项目合格打“√”,不合格打“×”。评审结论写“合格”或“不合格”。不合格须注明原因。符合性检查序号评审内容投标人名称序号评审内容1投标人名称与企业法人营业执照名称一致2投标文件签字盖章齐全3投标文件内容格式满足招标文件要求4投标文件加盖公章或法定代表人签字，或签字人法定代 表人有效授权书，或按要求签字、盖公章的5投标有效期按招标文件要求6满足招标文件商务及技术要求的规定7供货时间满足招标文件要求8投标文件无采购人不能接受条件9响应招标文件规定的其它实质性条款10投标报价是否符合招标文件要求（未超过采购预算）评审结论评委签字注：（1）上述情况有一项不合格的，则符合性检查不合格，投标按废标处理，不进入后续评审；（2）每个评审项目合格打“√”,不合格打“×”。评审结论写“合格”或“不合格”。不合格须注明原因。技术评审评审内容评审因素评审标准技术部分评审标准供货方案方案措施详细、完善、合理并满足采购需求。技术部分评审标准技术参数投标人所投设备参数、配置必须符合招标文件要求。提供技术参数符合招标文件要求承诺书及带“★”号核心产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及注册证所涉及的《产品技术要求》。标书内附复印件加盖公章注：不提供的、提供不齐全的或提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及注册证所涉及的《产品技术要求》的参数与招标不符合的，作废标处理。技术部分评审标准质量保证体系 及措施质量保证体系及措施包括但不仅限于：①货物出厂、运输过程 中的保护措施；②货物交货过程中的保护措施；质量保证体系 及措施合理。技术部分评审标准安装调试、验收、培训情况上门安装调试、验收、培训充分满足业主要求。技术部分评审标准交货期保障措 施及承诺保障措施能够保证货物在交货期内完成交货及安装投入使用， 保障措施及承诺应合理、有效。注：投标人有一项不满足评审条件的，视为未通过技术评审，将不再进入后续评标；第四章合同条款（以甲乙双方实际签订为准）第五章采购项目技术标准和要求序号设备名称技术参数要求单位数量备注1★数字X光机（DR)1 设备用途：可用于放射科、体检中心进行全身各部位、各体位、各角度进行拍片检查。2 设备参数包括但不限于以下内容：2.1 摄影床：沿立柱上下移动行程：≥1300mm球管立柱纵向行程： ≥2000mm床面移动横向行程： ≥255mm床面移动纵向行程： ≥1000mm片盒移动纵向行程： ≥490mm 牛头转动： ≥±90°床面最低高度： ≥500mm床面板承重： ≥200kg 2.2 平板探测器 2件BPD平板blue plus CCD闪烁体材料：碘化铯成像材料：非晶硅有效面积：≥420mm(H)×420mm(V)像素矩阵： ≥3000×3000像素间距：≤139μm 空间分辨率：≥3.4Lp/mm A/D转换： ≥ 16bit平板充电方式：无需拆卸电池即可进行实时充电。 有效视野：≥17英寸x14英寸 像素填充系数：100% 像素尺寸：≥108um 输出灰阶：16bits 成像时间：≤5秒 2.3 数字化X线摄影操作系统具备登记、检查列表、报告打印、光盘刻录、距离测量、角度测量以及图像拼接功能具备急诊登记模式具备隔室交互系统可对接PACS系统进行完成图像传输与诊断存储图像数量≥20000幅2.4 近台触控系统触控屏尺寸 ≥9英寸 具备与工作站信息双向传输功能具备画面自适应功能具备曝光参数设置功能具备曝光图像预览功能具备设备运动参数显示功能登记：常规登记、紧急登记、增加协议、增加项目、清空信息、开始检查；工作列表：列表信息、待检查病人搜索、待检查列表刷新、删除检查、显示列设置。开始检查、紧急登记；检查列表：列表信息、已检查病人显示与搜索、删除图像、图像存储、光盘刻录、增加项目、显示列设置、修改检查信息；3. 电源要求：220V AC 10A 50Hz 4. 多功能探测器电动支架：可适用于全身各部位多功能摄影，具有特定的升降范围和旋转角度 。5. 工作站主要功能：包括投照部位示意、组织均衡、滤波校正、灰度转换、W/L调节、伽马矫正等 。6. 网络接口：符合DICOM3.0标准 。1套2★干式激光相机与数字X光机相匹配2槽胶片尺寸：支持14*17in、11*14in、10*12in、8*10in等多种尺寸；处理能力：≥每小时85张胶片；最大密度≥300激光热成像技术1台3★数字胃肠技术要求支持全身数字透视、摄影、连续摄影，腹部外周血管造影，以及血管/非血管介入等检查 。1.动态平板探测器1.1.探测器成像介质：非晶硅整板非拼接 1.2平板探测器尺寸：≥17″×17″1.3像素矩阵：≥3072*30721.4有效数据位数：≥16bit1.5空间分辨率：≥3.4Lp/mm1.6透视帧数：≥25帧/秒1.7高压发生器输出功率≥50KW 1.8球管功率与转速：球馆功率≥19/48KW，转速≥3200r/分钟1.9影像增强器中心分辨率：≥50LP/cm 1.10数字成像系统：高像素CCD≥100万像素 2.多功能诊断床2.1 一体化可倾斜检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，可实现动态成像及全数字化成像功能；采用低吸收剂量的高强度床板3.图像采集处理软件功能：3.1 一体化工作站系统软件有以下功能：具有实时降噪/脉冲透视采集/曝光参数调节/动态图像存储/路径图3.2 图像处理：自动窗宽窗位调整，也可连续可变的手动调整/图像翻转（正、反）/图像镜像（水平、垂直）/可选择正负像片/图像旋转/缩放功能/图像裁剪/标记、注释/边缘增强/动态范围调整/滤线栅抑制3.3 图像输出：保留探测器原始数据/DICOM3.0标准的归档服务，可把图像归档到服务器，支持后台自动发送/图像备份功能，备份图像到其他存储介质。 3.4 胶片打印：显示病人信息、检查信息、设备信息、图像信息 /排版功能 /阅片功能 / 胶片打印3.5 诊断报告：报告编辑/打印纸质报告/历史报告快速查找功能3.6 支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST3.7 每个身体部位采用不同的处理协议，达到最优的显示效果；采用图像增强模块，以保证获得最佳的图像，图像无需医生调节即可诊断3.8 产品配备原厂双能减影、图像全景拼接应用软件3.9产品配备原厂胸片智能定位功能应用软件4 操作界面：用户友好的操作界面，支持中文操作。5 安全标准：符合国家相关医疗器械安全标准和规定。6售后服务：供应商提供完善的售后服务和技术支持。1台4★全自动血液细胞分析仪（五分类）1、检测原理：激光散射法+细胞染色+流式细胞技术测定白细胞。2、检测速度：CBC+DIFF+CRP自动进样≥60样本/小时，手动进样≥60样本/小时。3、用血量：CBC+DIFF+CRP全血≤25ul,预稀释20ul，均可做细胞计数和五分类。4、预稀释模式：内置稀释器，自动打稀释液，可重复测定。5、测试参数：≥23可报告参数，≥1个散点图，3个直方图。6、研究参数：≥4项研究性参数，提供多种细胞形态异常报警信息。7、进样方式：具备手动开盖、预稀释进样和全自动闭盖进样。8、样本架容量：一次性放置≥40个样本。9、自动进样模式：自动进样测试过程中，可以随时添加样本，无须暂停。10、中文输入：分析仪主机支持中文输入患者信息。11、资料储存：标配主机，无限扩存。12、质控方式：具备L-J、X-B、X均值等多种质控方式。13、电源要求：100-240V,50/60Hz。14、测量精度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤5.0%。15、携带污染：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，CRP≤0.5%。16、排堵功能：具备高压灼烧，正冲，反冲，浸泡。17、配套系统：具有原厂配套的试剂、质控品及校准品。18、可同时输出常规CRP、超敏CRP报告参数。19、提供维护、自检等售后服务。2台5★尿液常规分析仪1、检测项目：葡萄糖、蛋白、胆红素(BIL)、尿胆原、酮体、亚硝酸盐、微量白蛋白、肌酐、尿钙等项目的测定。有形成分具有检测红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、病理管型、结晶、粘液丝、细菌、酵母菌、白细胞团、精子等参数。2、有尿理学分析比重、浊度、颜色、电导率检测功能。3、仪器可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能，一次进样即可实现同时分析。4、测定原理：干化学，双光源全色光，光电比色法；有形成分，平面流式+医学图像识别技术。5、检测速度：综合测速≥120标本/小时（恒速）。6、测定项目：干化学≥12项；有形成分≥35项。7、抗干扰：干化学试纸条中含抗环血酸（VC），能够排除Vc对检测的干扰。8、样本处理：样本无需离心、直接上机。9、进样架：一次可装载≥60份样本。10、配套试剂：具有原装配套的试纸条、试剂、质控品和校准品。11、携带污染率：仪器对细胞的携带污染率≤0.05%。12、数据储存：可储存超过20万份的结果数据。13、样本吸入量：≤2mL。14、重复性：变异系数CV≤1.0%。15、稳定性：变异系数CV≤1.0%。16、主机电脑系统一套：配置不低于CPU主频2.8 GHz；内存8 GB；硬盘500 GB；独立显卡4 GB）。17、提供维护、自检等售后服务。2台6★全自动粪便分析仪1、标本盒舱体≥30个；盒盖软胶材质,尖头螺旋式采样勺。2、用于检测白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、夏科雷登结晶等镜下所有有成成分项目。3、检测卡不低于60个。4、重复性500～1000(个/μL) CV值≤10%；稳定性 500～1000(个/μL)、CV值≤9%；有形成分携带污染率≤0.02%。5、分析仪应能检出浓度水平为5个/μL的红细胞，白细胞样本。6、镜检抽样后标本盒内剩余稀释液量为：稀释液液面离标本盒底部高度13±3mm。7、有形成分的综合识别与计数准确率≥96%；检测卡（胶体金）的检测项目与随机检测卡适配的准确度：随机检测卡检测项目的检测结果符合率≥99%。8、轨道式无限进样，一次性放置≥50个标本；检测速度≥60个/小时。9、胶体金检测，稳定性测试质控条，相对极差（R）应不大于5%。10、自动定量稀释标本；自动搅拌混匀；自动清洗管路和计数池。11、检测后的胶体金卡留在采集盒内；样本检测完成后，可观察一一对应的胶体金卡与粪便样本。12、能自动或人工辅助对粪便的颜色和性状等进行辨别。采用显微镜检查方法对粪便中病理有形成分进行分析，并具有人工审核，确认功能。13、具有同时检测多个粪便胶体金检测项目的能力，并拍摄结果图片进行自动判读的功能。14、自动分离的两种不同浓度值的标本液，分别供胶体金检测项目和镜检项目进行检测。15、可通过网络进行信息共享，进行数据输入或输出，包括样本信息的导入及检验结果的导出，可与LIS系统进行对接。16、提供维护、自检等售后服务。1台7★凝血检测仪1、检测原理：采用经典光学法、凝固法。2、可测试项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、AT-III、FDP等。3、FIB测定：Clauss凝固法、PT演算法自动切换。4、测试速度：≥400个测试/小时。5、测试位：≥20个。6、样本位：≥80个样本位，可连续不间断进样。7、样本扫描：自动扫描样本条码信息。8、试剂位：不少于50个冷藏试剂位，关闭主机后仍可保持冷藏功能。9、试剂针：具有加热功能，能实现自动补偿温度；具有液面感应检测功能，提高吸样准确性；同时具备垂直防撞功能。10、数据输送：全自动、双向LIS通讯，自动读取项目信息，免人工输入11、质量控制：自动质控分析，提供Westgard多规则质控图。12、耗材内置和废液直排：反应杯补杯仓内置，废液可直排。13、提供维护、自检等售后服务。1台8★特定蛋白分析仪（CRP)1、检测原理：免疫散射比浊法2、检测速度：≥70测试/小时3、检测项目：可检测20余个试剂项目，包含超敏C反应蛋白（HS-CRP）、全量程C反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、抗环瓜氨酸肽抗体（CCP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿微量白蛋白（mALB）等4、项目组合：多种项目组合，可一键做SAA和CRP联检、一键做风湿四项、一键做胃功能两项等 特殊参数：SAA和CRP联检结果可以出研究参数SAA/hs-CRP的比值；PGI与PGII联检结果可以出PGR（PGI/PGII）的比值5、线性范围：SAA 5～300mg/L，HS-CRP 0.5～300mg/L，全量程C反应蛋白0.5-360mg/L6、精密度：CV≤5%7、定标：智能高效刷卡系统，不用自做标准曲线，不用自做空白对照；支持多点校准/定标。8、反应盘：圆盘式，≥32个反应杯位，反应杯4阶自动清洗，循环使用；反应盘具有恒温装置。9、试剂位：≥10个试剂位，可兼容稀释液、缓冲液、抗体。具有试剂冷藏功能。10、试剂针：具有液面检测、随量跟踪、垂直防撞功能。每次测试后执行试剂余量检测/报警。试剂针自动高压清洗。11、样本类型：静脉全血、末梢全血、预稀释血、血清、血浆、尿液。12、进样方式：开放进样，样本管直接上机。13、显示屏：≥10寸高分辨率真彩色触摸屏14、操作软件：采用实时多任务操作系统，中文、英文两种操作语言可选1台9★全自动生化分析仪1200T/h1、测量速度-单机加样本台：恒速≥1600项测试/小时；配ISE时≥1760项测试/小时。2、糖化血红蛋白检测：具有机内自动溶血功能。3、分光方式：光栅后分光方式。4、波长数量及范围：波长数量≥15个。5、温控方式：恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37C±0.1℃。6、进样方式：轨道式进样。7、样本针功能: 具有凝块检测功能，液面探测功能。8、同时在线样本位：同时上机样本位≥400样本。9、同时在线分析项目：同时在线分析项目≥110个项目。10、试剂冷藏：具有24小时试剂冷藏功能，冷藏温度2℃～8℃。11、反应位：≥400个无需扩展。12、反应时间：≤10分钟。13、最小反应液体积：≤80ul。14、清洗系统：全自动清洗反应杯。15、搅拌系统：独立搅拌系统。16、工作软件：配备软件系统 自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数（脂浊，溶血，黄疸程度定性判定输出功能）、前带检查、酶线性拓展功能、反映全过程监制、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助。17、提供维护、自检等售后服务。1台10★糖化血红蛋白分析仪1、分析原理：离子交换HPLC。2、检测方法：双波长吸光度法。3、检测参数：总糖化血红蛋白（HbA1）、血红蛋白F、平均血糖等。4、通过认证：通过IFCC/NGSP认证。5、溯源体系：可溯源至IFCC参考物质。6、检测速度：≥40样本/小时。7、进样模式：自动全血、自动预稀释、封闭全血。8、急诊模式：有专用急诊样本位。9、用血量：全血≤16μL，预稀释≤4μL。10、自动进样样本容量：≥40个。11、质控：提供原装试剂、质控。12、人机交互方式：≥8寸触摸式液晶显示屏。13、自动化功能：不停机更换试剂，试剂带自动称重体系，智能提示更换试剂，以及余量显示。14、样本ID识别：支持条形码阅读器。15、数据储存：≥50000条病人结果信息。16、工作温度：10-32℃。17、层析柱测量次数：≥3000次。18、重复性CV%：CV≤2%。19、精密度CV≤2.0%。20、准确度：±0.3%。21、线性范围：4-17%。22、携带污染率：≤2%。23、提供维护、自检等售后服务。1台11★全自动化学发光免疫分析仪1、方法学：磁微粒化学发光法。2.、最大测试速度：≥240测试/小时。3、最短首结果时间：≤13min（心肌标志物项目）。4、试剂位：≥24个；试剂冷藏温度2~8℃。5、样本针：具备液面检测、堵针检测、双向防撞功能。6、样本位：≥80个，支持原始管上机、塑料试管和微量样本杯直接上机。7、进样方式：轨道式进样。8、加样本方式：钢针加样，具有液面自动探测功能和双向立体防撞功能。9、支持在线稀释功能，最大稀释倍数≥80倍。10、样本类型：支持血清，血浆、尿液等。11、底物液：可以同时在机≥4瓶，无需停机更换。12、反应杯一次最大存储量：≥1200。13、反应杯装载方式：散装倒入，自动排序，非盒装。14、废物收集：废料收集装置≥2，倾倒固体废料不影响实验。15、耗材余量与补充、更换：自动监控试剂、清洗液、反应杯余量，废物将满时报警，所有耗材补充或更换不影响实验进行。16、LIS系统：支持双向LIS通讯。17、试剂项目：覆盖甲状腺功能、性激素、心肌标志物、炎症指标等，提供使用磁微粒化学发光法检测凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物、血栓调节蛋白、D-二聚体和纤维蛋白(原)降解产物；D-二聚体的线性范围应至少覆盖0.1～4 μg/mL。18、提供维护、自检等售后服务。1台12★心肌标志物测定仪1、检测方法：干式荧光免疫层析法。2、检测项目：超敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌红蛋白（Myo）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP），项目可扩展。3、通道数量：单检测通道，≥16个孵育位。4、上样方式：机外手动上样5、检测速度：心标类项目从插入未反应的试剂卡到显示测试结果全程应不超过9分钟6、样本类型：全血、血清、血浆、末梢血、尿液。7、样本加样量：5-100μl。8、重复性：测试配套试剂卡：变异系数（CV%）≤10％9、准确度：测试配套试剂卡:相对偏差 (Bias，%)≤±15%10、稳定性：测试配套试剂卡:相对偏差 (Bias，%)≤±15%。11、显示屏：≥10寸彩色液晶触摸显示屏。12、存储：可存储≥20000个样本测试结果,可连接LIS实现无限存储。13、接口：5个USB 接口;1个COM 接口;1个以太网络接口。14、电源要求 AC 100-120V/AC 200-240V，50/60Hz。15、温度环境：10℃-35℃16、相对环境湿度：15%~85%17、提供维护、自检等售后服务。1台13自动酶标仪1、检测通道：≥8光路通道。2、测板类型：≥96孔微孔板、板条。3、光源：12V20W卤素灯，寿命≥2000h。4、波长范围：400 ~ 750nm。5、滤光片：标配 405、450、492、630nm 标准滤光片；滤光盘支持装载10 片滤光片6、读数范围：0 ~ 3.000Abs；线性范围：0 ~ 3.000Abs；分辨率：0.0001Abs；重复性：CV≤1.0%；稳定性：≤±0.005Abs。7、吸光度准确度：吸光度值为[0.0~1.0]时，误差≤±0.02Abs；吸光度值为（1.0~2.0]时，误差≤±0.03Abs。8、波长示值误差：≤±2nm；波长重复性：≤±1.5nm。9、灵敏度：≥0.01mg/L。10、通道差异：≤0.02Abs。11、振板功能：振板强度3级可选，振板时间0 ~255s可调，误差±2s。12、彩色液晶触摸屏≥10英寸13、操作模式：彩色液晶触摸屏操作测试，同时配套电脑端工作站软件测试，可与lis系统进行互联。14、检测方法：单波长、双波。15、检测类型：吸光度、定性、定量。16、定性测试：开放式CUT-OFF判定公式，支持判断条件输入、有效性条件输入、灰区设置等功能。17、定量测试：支持线性、Semi-log、自然对数、log-log、点到点、四参数方程等多种定量分析拟合算法。18、质控：具备完善的质控功能，可保存及打印质控图表19、符合YY/T 1529-2017《酶联免疫分析仪》行业标准1台14全自动洗板机技术指标：1、显示屏幕：液晶显示屏2、可洗板条：适用于平底、U和V型底酶标板或条。3、冲洗头：8或12针冲洗头，分配针和抽吸针独立。4、注液精度：≤2%5、洗液通道：≥3个1台15纯水设备1、进水要求：城市自来水，水压0.2-0.4mpa,TDS≤300ppm。2、系统总产水量：≥150L/H（21℃进水水温）。3、产水水质：满足GB6682-2008分析实验室用水规格及试验方法中I/II级水标准,电导率：0.055-0.1us/cm(原水TDS≤300ppm）。4、具有反渗透系统5、可满足压力式和开放式供水需求。6 、包括但不局限于自动液位保护、水满自动停机、高低压保护、漏水检测、过流过载保护功能。7、三级预处理过滤系统。1台16★低速离心机(100孔）1、最高转速：≥5000rpm ，转速精度：±10rpm2、驱动与控制：微电脑控制；无碳刷交流变频电机驱动。3、屏幕高清，全触摸操作界面；直接设定：工作程序、离心力、转速、离心时间、升降速且与转子型号同步显示4、升降速档：≥10加速档/≥10减速档5、具有定速计时、启动计时功能6、具备点动即瞬时离心功能7、差速离心：预留≥5个差速离心程序8、RCF设定与显示：触屏直接设定离心力、转速且同屏显示9、噪音≤70dB10、运行中可随时更改参数，无需停机11、安全措施：钢制结构，不锈钢离心腔；电动安全门锁；不平衡保护，出错或不平衡时，声音信号提示；自动失衡识别12、下沉式排气，安装过滤装置13、最快升降速时间≤25s14、试液温升：运转20分钟试液温升﹤10 ℃15、具有倒计时功能16、适配器：3ml/5mlx100孔2台17★台式高速离心机（24孔）1、采用全钢制机构，不锈钢离心腔，三级阻尼减震，微机控制，高速变频电机驱动。2、液晶屏触控面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置自动存储。3、实时RPM/RCF之间读数换算与设定。5、采用电子门锁，设有门盖保护、超速等多种保护功能;故障自动报警功能。6、具有≥9个程序升/降速率曲线，可根据需要设置升/降速时间。7、配有多种转子，具有转子自动识别功能。8、最高转速 ≥16000r/min 9、支持电源 AC 220±22V50/60Hz5A10、最大容量 4×100ml 总功率 0.65kW11、最大相对离心力 21100xg 12、整机噪声 < 70dB13、最大温升 ≤12℃ 14、定时范围 1min～99min15、转速精度 ±20rpm/min16、配置24*1.5mL角转子1台18★卡式离心机1、最高转速：4000rpm ，转速精度：±20rpm2、驱动与控制：免维护无刷电机驱动，微电脑控制3、液晶显示工作参数4、工作程序选择：≥20个5、升降速档：≥10加减速档6、RCF设定与显示：自动计算并同步显示离心力RCF值7、定时范围1min -99min8、噪音≤60dB9、运行中可随时更改参数，无需停机10、安全措施：钢制结构，不锈钢离心腔11、血型卡转子12卡1台19相差显微镜1、光学系统：CCIS无限远色差校正光学系统，多层镀膜技术（绿膜）；2、机身：镜体机身一体化Y形设计，整体刚性强；3、照明系统：≥6V/30W卤素灯的柯拉照明系统4、LED光强指示灯5、照明系统可方便地更换不同的聚光镜，也可将适用于超高培养瓶观察，高度≥200mm。6、产品转换器：内定位、平面轴承4孔转换器。7、防溅设计8、观察筒：铰链式双目观察筒9、目镜：宽视野≥10X目镜，标准视场数为22±0.1mm。高眼点设计，可安装测量和计算用的各种测微尺。10、聚光镜装置 ：含可调中的标准相衬推拉板11、物镜：1）平场消色差物镜 4X ∞2）平场相差物镜 10X ∞3）平场相差物镜 20X ∞4）平场相差物镜 40X ∞12、一体式恒温扫载物台：电动载物台可扫描培养皿、96孔板、切片等。13、高清彩色芯片COMS；静态≥1600万像素、动态≥1080P像素。1台20生物显微镜1、光学系统：CCIS无限远色差校正光学系统2、物镜： CCIS无限远平场消色差物镜4个3、上限位 预调 / 可调4、聚光镜 N.A. 0.9/0.13 消色差聚光镜5、调焦机构 同轴，扭矩( 松紧) 可调6、最小微调精度(um) 17、调焦行程（mm） 278、滤色片盒（4个位置） 9、照明 30W 卤素灯10、卤素灯/LED 可互换 11、照明位置 外置12、柯拉照明 13、自动开/ 关（红外感应）14、亮度记忆 15、变压器 内置 30W 16、电源 100-240V(CE)17、滤色片 蓝1台21血沉架1、兼容性好。2、从标本采集到检测全过程，均为密封式操作，减少生物污染。3、设计有水平校准装置，保证血沉架水平无倾斜。4、10个标本操作通道，可同时检测。5、30分钟出结果，读数简便，快捷。5台22分析天平量程：220g全透明玻璃防风罩2.LCD液晶显示屏3.设有温度传感器、高精度的湿度传感器4.双向通讯端口5.多种单位转换功能：克、克拉、盎司等，包括计数功能、上下限检重功能、累计称量功能等6.可读性(g) 0.0017.重复性(g) ±0.0018.线性误差(g) ±0.0019.操作湿度范围(RH) 10%～70%10.响应时间(平均值)(秒)≤ 2.5s11.秤盘尺寸(mm) ≥φ11512.外形尺寸(长*宽*高)(mm) ≥230*300*3301台23振荡器1、电源220V 50Hz2、功率≤20W3、频率：200～1800转/分4、速度：无极调速5、范围：SBS标准微孔板4块6、定时：0～100小时/连续1台24滚轴混匀仪1.模拟固定速度和数字式可变速。2.6根滚轴，适合各种实验需求。3.适合各种规格的样品管或样品瓶的需要。4.可定时操作与连续操作。5.可在4℃冷室或温度60℃和相对湿度80%的培养箱中使用。6.可提供柔和的且高度有效率的三维混合：摇摆和滚动。2台25电热培养箱1.外形尺寸：≥500*600*550mm；2.工作区尺寸：≥350*350*390mm3.温度选择范围：RT+5-85℃。4.设备容积≥54L。5.温度显示精度：0.1℃。6.温度均匀性：±2℃。7.温度波动度：±1℃。8.箱体侧面标配测试孔9.采用PID微电脑控温技术，多点校温。10.≥3.5寸显示屏11.具有定时功能，声光报警提示，0-99.9H；具备开门报警，超温报警功能12.具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断。13.舱体采用不锈钢面板材质，多层可调节搁架，防滑脱隔板设计。14.单层门透视窗结构1台26恒温睡浴箱≥双列六孔2、内胆：一体成型不锈钢3、温控范围：室温～100℃4、温度波动；±0.5℃5、显示方式：OLED显示屏6、电源：220V 50Hz7、有定时功能8、容量：≥20L9、具备超温报警，具备防干烧功能1台27干燥箱1、≥138升2、控温范围Rt+10～300℃3、温度均匀度≤最高温度±2.5％4、温度显示分辨力0.1℃5、加热方式背部加热，强制对流1台28专用运血箱1.≥12升。符合WS400-2023血液运输标准。2.包含4G监测终端云平台，冰排，检测报告2台29★生物安全柜B2型生物安全柜，100%外排。1.外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×775mm×2250mm上下均可2.内部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 上下均可3.台面距离地面高度：尺寸可根据要求订制修改，也可提供常规尺寸4.风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s5.系统排风总量：1600 m³/h6.额定功率：1800VA（包含操作区插座负载，总负载不能超过1000VA,单个插座功率最大500VA）7.噪音等级：≤67dB（A）8.照明：≥1000lx9.过滤效率:对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%10.安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构11.LCD彩色液晶显示屏，全参数显示12.脚踏电动、轻触按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降13.安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现14.具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间15.有过滤器压力超高报警、过滤器失效更换报警、气流波动报警。1台30微量移液器1、用于生物、化学和临床实验等分析过程中样品采集和移取。2、量程：10-1000ul常规量程全套3、增量：0.1ul等2台31玻璃移液管1.规格：1-100ml等规格全套1套32UPS电源1UPS电源（单进单出C3KL）功率：单进单出C3KVA；2400W机械特性金属箱体，外观黑色；机柜表面喷涂均匀、无破损；信号灯、开关、测量显示装置布局合理，结构坚固； 平均无故障时间（MTBF）≥30万小时；电气特性UPS具有完整且独立的整流、逆变、充电、静态旁路、控制、显示等部分，采用DSP控制技术；输入电压：AC220V频率：45-55HZ；整流器特性；输入电压范围：单相+PE AC145-280V；输入频率范围：50Hz±10%；输入电流谐波失真（THDI）: ＜3%；输入功率因数：＞0.8；逆变器特性输出电压：单相AC220V±1%；输出频率：50/60Hz±2%：晶振运行（输出频率精度）：±0.1%；动态电压瞬变范围: ±3%（100%阶跃负载）；瞬变响应恢复时间: 20ms；负载功率因数: 0.8；输出波形为连续的正弦波，在带100%不均衡负载时，波形失真度： 线性负载 ≤2％；非线性负载 ≤3％；输出电流峰值系数≥3:1；过载能力负载率＜110%时，连续逆变工作；110%≤负载率＜125%时，3 min后转旁路；125%≤负载率＜150%时，1min 后转旁路 ；直流系统要求电池类型：铅酸免维护蓄电池；标称电池电压：72VDC；电池数量标配充电功率大于300W，；满载旁路特性配有静态旁路，并具有反馈保护功能；旁路输入电压：145-280V频率：50Hz±10%；过载能力:1min(150%额定电流)；组网特性UPS标配RS232接口；支持TCP/IP、Modbus或SNMP协议扩展卡，允许通过网络监控卡及监控软件实现网络监控功能；标配LED指示灯监控面板；具备风扇维护提醒等功能；整机效率市电工作模式效率96%；电池工作模式效率94%；经济运行模式效率99%；蓄电池特性电池采用密封式铅酸免维护蓄电池；电池管理: 电池充电温度补偿，电池容量自动检测测试等功能的智能管理防护等级：IP21温度：-10-40度湿度：0-95%5台33UPS电源21.5400W/6000VA2.频率范围 40Hz-70Hz3.连接 单相二线+接地4.THDI/ 输入谐波失真<5% 非线性满载5.输入功率因数≧0.993台34消毒设备壁挂式空气消毒机1、配置类型：等离子2、使用电源：AC-220V 50Hz3、设备风量：≥600-800m³/h4、输出功率：75W5、产品尺寸≥890*195*280mm1台35独立空调设备3匹/一级能效，质保3年8台36★高温灭菌器1.容积≥120L 功率5200W2.提篮数≥3个3.额定工作压力0.23MPa，安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级1.6级。4.额定工作温度134℃5.使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min 保温温度45-60℃，保温时间0-99min 具有快排和慢排两种排气方式6.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，机器内置水箱，汽水内循环。7.手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置。8.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。9.采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。10.蒸汽产生方式：主体内加热11.门罩采用玻璃钢高效隔热材料。12.测试接口为G1/2A接口。13.微电脑控制，LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。14.设备注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。15.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。16.符合《立式蒸汽灭菌器》YY/T 1007-2018标准1台37★2-8度双开门冷藏柜1.样式：立式。2.容积：≥1000L。3.噪音值：≤60dB。4.制冷方式：风冷。5.箱内温度：2℃～8℃。6.门体数量：≥1扇。7.门体结构：双层中空保温LOW-E钢化玻璃门。8.网架：≥5层，可调高度，浸塑材质，带标识条。 9.脚轮：4个脚轮；2个定向轮，2个万向轮带琐止设计，用户可根据需要移动箱体；具备2个调平脚，可固定箱体。11.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据；电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。 12.显示方式：LED数码显示屏，可显示箱内温度及各种报警信息。13.报警系统：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警等。14.报警方式：具备声音和灯光的报警方式。6台38★冰箱-20°1.样式：立式2.容积：≥358L。 3.气候类型：SN/N。 4.制冷方式：直冷。5.温度范围：-10℃～-25℃。6.外门：2扇。7.内部结构：2个间室，每个间室可放6个抽屉。8.把手：2个具备泄压功能的铝合金把手。9.脚轮：共4个。10.检测孔：2个，方便选配温度记录仪。11.压缩机：数量2台。12.制冷剂：采用碳氢制冷剂13.制冷系统：采用铜管盘管式蒸发器14.显示方式：LED数码显示屏，可显示箱内温度及报警信息。15.温度控制：采用微电脑控制系统，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度达到0.1℃。16.报警系统：具备高低温报警、环温高报警、门开报警、传感器故障报警、断电报警等报警功能。17.报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式。1台39★冰箱-80°1.样式：立式。2.容积：≥340L。3.气候类型：SN/N。 4.制冷方式：直冷。5.温度范围：-40℃～-86℃。6.工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz。7.噪音值：≤52dB。8.外门：≥2扇，喷涂钢板。9.内门：2扇，材质为304不锈钢。10.搁板：3层,隔板挂条带刻度，可调节高度。11.把手：外门2个可拆卸式大门把手；内门2个压紧式小门把手。12.脚轮：4个，均可做为调平脚。13.门封条：整机门封条数量为≥4层。14.压缩机：压缩机≥1个。15.显示面板：（1）液晶触摸屏（2）屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）； （3）屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；16.温度控制：采用微电脑控制系统，可稳定运行；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃。17.报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询。18.报警方式：具备声音和灯光报警方式。1台40彩色图文工作站与41-彩色多普勒超声诊断仪相匹配1. 设有权限管理控制；2. 支持动静态多种方式图像采集，即采即存避免丢失；3. 自定义报告输出；4. 大容量病例存储，多种检索查询方式；5. 配备商用品牌机，专用采集卡，彩色打印机2台41★彩色多普勒超声诊断仪彩色多普勒超声诊断仪1.显示器及分辨率：医学专用彩色液晶监视器，≥21英寸，分辨率≥1920×1080；彩色液晶触摸屏≥12英寸，分辨率≥1920×1080,触摸屏可独立调整角度。2.主机系统：包括全数字化多波束形成器和高数字化通道数，数字化通道数≥7,000,000,预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，以脏器图形化直观显示，并配有部位名称。3.动态范围：≥280dB4.处理能力：高性能的CPU和内存，4核CPU，16GB内存，1TB硬盘。5.探头接口：主机探头接口≥5个，全激活，标配3个探头6.测量速度范围：设备应能够测量广泛的血流速度，PW模式下最大+7.6m/s，CW模式下最大+19.2m/s。7.彩色多普勒显示方式：多种显示选项，如速度方差显示、能量显示等。8.图像存储和回放：具有大量的图像存储能力，1TB硬盘，以及动态图像采集和回放功能。9.超声功率输出调节：多种输出功率级别可调，以适应不同的检查需求。10.辅助配套：包括超声工作站、稳压电源、打印机等。11.YY 0767-2009《超声彩色血流成像系统》行业标准。12、支持浅表探头，腹部探头，心脏探头，腔内探头，经食道探头等13、配置弹性成像功能14、配置腹部造影功能15、配置浅表造影功能16、配置腔内造影功能17、配置小儿髋关节扫查助手18、配置妇科扫查助手19、配置产科扫查助手，自动识别标准切面，并自动进行测量20、配置高分辨率血流成像21、配置立体血流成像(凸阵探头，线阵探头，腔内探头二维模式下可实现立体血流）2台42心电工作台与心电图机相匹配1台43★十二导同步心电图机十二导同步心电图机1.导联：12导联同步采集、显示、打印。2.增益：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、3.噪声电平：≤30uVp-p4.频率特性：0.05Hz-150Hz5.时间常数：≥5S输入回路电流：≤50nA6.耐极化电压：±650mV共模抑制比：≥105dB7.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。8.≥7英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。9.全数字字母键盘操作，支持拼音和五笔中文输入，快速输入患者信息。10.具有打印预览功能，诊断报告修改功能。11.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。12.支持连接USB打印机，直接打印普通A4纸。13.具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。14.可存储回放不少于5000例病人数据。SD卡可扩展更多存储。15.网络连接：支持有线或无线网络连接，便于数据传输和远程诊断。16.记录功能：具备自动和手动记录功。1台44★便携式心电图机1.导联：12导联同步采集、显示、打印。2.噪声电平：≤15uVp-p3.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）4.时间常数：≥5S5.耐极化电压：±600mV6.共模拟制比：≥105dB7.增益：2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。8.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。9.≥5英寸TFT液晶屏。10.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。11.可存储回放≥300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。1台45★动态心电监测系统（holter）1、电源：DC 1.5V，1 节AAA 电池2 记录时间：连续记录72小时以上 3、小巧轻便，重量≤62g（带电池）4、外壳材料：ABS塑料 5. 导联(通道)：12导，3导 6、频率响应：0.05～65HZ 7、记录方式：全信息无压缩8、输入阻抗：≥30MΩ9、增益:5、10、20、40mm/mv10、共模抑制比：≥100dB11、采样率：128-1024次/秒/通道，起博采样率32000HZ，独立显示通道，3通道检测12、显示：LCD显示文字和波形13、转换精度：12或16位14、数据接口：SD卡15、存储介质：Flash卡16、导联线插头：19 针17、导联线：10 芯、5芯、7芯二、分析软件功能1.模板分析功能 2.智能化室上性早搏分析3.自动及手动房颤房扑分析4.起搏器分析功能 5.ST段高分辨率波形测量功能 6.条图编辑功能 7.事件分析及定义 8.提供多种分析工具及测量工具9.打印功能 10.心电数据管理 holter数据可输入网络心电信息系统11.分析时间 单通道分析 13秒 多通道分析 30秒12. 直方图 将24小时的RR间期直方图，用不同的颜色进行显示，可以选择，任何时刻任意RR间期的QRS，进行快速编辑13.反混淆 二次归类自动反混淆，与图形叠加反混淆14.心率趋势图 以时间为横轴，心率值为纵轴，将一段时间内的心率数据以曲线的形式呈现出来15.直方图编辑方法 手动选择指定时间，指定RR间期范围内的QRS，对QRS的属性进行编辑16.多通道分析等常用功能。5台46★动态血压监护仪1.具备预置病人信息功能2.测量方法：振荡法（示波法）3.显示方式：≥1.4寸液晶（128 X 64）4.显示内容：可显示实时时间，电池电量电压，下一次测量时间。5.示值范围：0～300mmHg6.测量范围：收缩压：50～260mmHg；舒张压：30～200 mmHg7.记录时间：≥24小时8.测量精度：血压误差≤3mmHg9.测量间隔：2～240分钟可任意选择10.测量时间：白天、夜晚测量时间段；另可自由设置5个测量时间段11.通讯方式：USB数据线12.存储方式：内存存储芯片13.血压测量同时自动生成对应的“脉动波形图”，可根据“脉动波形图”的形状判断此次测量数据的真实性、有效性14.遇特殊情况可中断测量并快速释压，具备自动补充气功能，可适应各种血压及不同脉搏的病人15.具备测量失败自动重测功能16.具备在记录过程中加测血压的功能17.具备在记录过程中暂停、恢复记录过程的功能18.具备低电压提示功能19.具备压力检定功能20.具备软件参数同步功能5台47★医用病床规格：≥2100*900*500mm，双摇，含床垫,床垫厚度≥8cm产品功能：背部调节≥75°；不锈钢摇把；床板采用冷轧钢板一次性冲压成型，床体承重≥240KG。技术参数：1床体骨架采用≥80*40*1.5mm的成型方管焊接而成，可承载≥240kg;2 床面：采用≥1.2mm的冷轧钢板，具有防滑功能。3 床头、床尾板采用ABS工程塑料一次注塑成型，挂式设计，无缝制成，尾板外侧有病人信息卡插槽；4 配置不锈钢折叠式手摇把，具有双向空挡保护装置。5 带有输液架插孔，可选配输液架。6 全覆式铝合金折叠护栏，采用加厚铝合金材质7.静音脚轮，四角刹车。300台48医用床头柜尺寸：≥480*480*760mm 颜色：蓝白色技术参数：1. 整体采用原生ABS材料注塑成型，颜色选用蓝白色。2. 床头柜由柜体、面盖、柜门、抽屉、拉板、毛巾架等组成，拉板设计有水杯及温度计放置槽；3. 储物柜内空间大，配有隔板。4. 柜门拉手特点符合人体工学原理，柜门内侧有磁铁门吸。300台49换药车1、规格：≥600×400×900mm主体框架采用优质不锈钢管焊接成型，厚度≥1.5mm层设计，台面采用优质不锈钢板，厚度≥0.8mm,二-三层板配有三面围栏配置：配有≥1个小抽屉，及一个污物桶，一个锐器盒，易清洁消毒；20台50抢救车尺 寸：≥660*420*900mm技术参数：1.主体材质304不锈钢板材2.下方左侧为单门带锁可存放物品，右侧上方为抽屉，抽屉滑轨为双节静音滑轨，下方配有单门带锁。3.脚轮：采用优质静音万向轮，对角刹车。4.耐医疗药品及酸碱腐蚀。20台51治疗车尺 寸：≥650×450×900（mm）产品特点：1.框架采用优质304不锈钢管材,面板采用优质304不锈钢拉丝板；2.二-三层设计，三面护栏。顶层配有抽屉，采用静音滑轨，可存放一次性输液器、棉签、纱布等。 3.中间带可转向塑料污物桶，方便实用4.四个φ100超静音脚轮，其中两个带刹车 20台52空气消毒机壁挂式，LED 彩色屏操作运行监控系统，可设置≥6组自动开关机时间和临时手动(遥控器)开机定时（自由设置）自动关机，根据当前空气质量优-良-差智能运行，关键元器件工作累时显示、关键元器件故障报警、当前温湿度和 PM2.5 数值显示、等离子体电场发生器激发电压和输出电流显示(等离子体电场发生器强度直观可见)等功能、合理的气流组织(风量可按高、中、低选择)1、适用于空间体积:≤100 m³2、外型尺寸:≥400x400x900(mm)，外壳材质:钣金烤漆3、处理风量:≥1000m\'/h4、电源:220V/50HZ整机输入功率:≤250W6、等离子体电场发生器:单个输入功率≥10W,单个等离子体密度分布范围为 2.42x1017 m\'~ 3.11x1018m-共配置2个。7、消毒房间空气中奧氧浓度平均值为≤0.003mg/m\'8、对电击的防护措施:I类9、对电击的防护程度: 8 型10、等离子体电场发牛器使用寿命≥ 30000h。11、消毒效果:对白色葡萄球菌的杀灭率>99.90%，对空气中自然菌的消亡率>90%。12、噪音:≤60dB(A)13、采用粗效过滤网和有害气体吸附器100台53★电针仪1、治疗仪额定输入功率：≥8VA。2、输出波形：连续波、断续波、疏密波。 3、连续波： a）连续波频率：1Hz～100Hz连续可调,允差±15％；b）脉冲宽度：0.35ms±0.1ms；4、断续波：断续周期：2.3s～6s可调；允差±10％5、疏密波：疏、密波变换周期：2.3s～6s可调;允差±10％。6、每路输出脉冲强度为：0～12V，允差±20％（负载电阻250Ω）。7、输出通道：5路输出，每路可独立调节强度大小。10台54★中药离子透入治疗仪1. 工作电源：交流220V±10%, 50Hz±1Hz2.输入功率：≤70VA3.控制方式：按键控制+ LED数码屏；4.治疗模式：多种治疗模式。5.输出频率：中频频率1250～4000Hz7.调制低频频率：低频信号频率1～440Hz8.输出通道：≥2通道9.输出强度调节：01~99档可调，最大脉冲电流：≤100mA10.输出和保护功能：输出电流自动稳定在所调定的值上，负载阻抗从100Ω~1KΩ变化时，上述参数不受影响。治疗仪具有输出闭锁保护功能。11.定时时间：电脑自动设定20min, 人工自由设定1～60min, 步进 1min,允差不超过±1min12.处方功能：可选≥4种治疗处方13.连续工作时间：≥4小时14.正常工作环境温度：5-40度，相对湿度≤80%15.主机使用期限：≥6年。1台55★推拿治疗床规格：≥2000×630×650mm材质：主体采用优质冷轧钢方管≥25×50mm焊接而成，厚度≥0.8mm，配重体海绵、优质革面。10台56★电动直立床1、控制方式：手柄点动控制2、床尺寸：≥1700×600mm×500mm3、起立角度：0°～85°可调4、平均角速度≥1.0°/S5、脚踏板上下调整角度：0°～30°可调（允差±2°）（相对水平向上为正）6、电源：AC220 50/60Hz8、输入功率：≥100VA9、额定负载≤180kg10、电动推杆最大推力：≥7000N；最大拉力≥5000N11、电动推杆自锁力（推）：8000N；自锁力（拉）：6000N12、电动推杆行程：0～400mm13、电动推杆防护等级：≥IP54；认证标准：CE/UL14、设有内置限位开关及过载保护15、配有医用慢速推杆电机1台，负载推杆速度≥3mm/s16、PU面料内置高回弹海绵床面1块，内部高回弹海绵厚≥35mm一次性成型，固定在床架上,承载≥4000N均布静载荷17、绑带可移动，可拆卸18、配有4个4寸医用轮，且带有4个脚轮起落手柄。19、配备紧急停止开关1台57★PT康复训练床1、结构型式：床面、床架、床垫、电机、遥控2、静电喷塑架，安全稳定3、内置高回弹海绵床面1块，内部高回弹海绵厚≥35mm固定在床架上,承载≥4000N均布静载荷。4、医用慢速推杆电机1台，负载推杆速度≥3mm/s5、电动推杆最大推力：≥7000N；最大拉力≥5000N6、电动推杆自锁力（推）：8000N；自锁力（拉）：6000N7、电动推杆行程：0～150mm8、电动推杆防护等级：≥IP54；认证标准：CE/UL9、设有内置限位开关及过载保护10、控制方式：手柄点动控制11、输入功率≥100VA12、规格：≥190×120×54～80cm13、床面高度升降范围：54～80cm14、床面尺寸≥190×120cm15、额定载荷：≤190kg16、配备紧急停止开关2台58OT桌1桌面升架范围mm：≥620～8502手柄转动力距mm ：103桌面额定载荷kg ：≥504外形尺寸（长×宽×高）mm：≥1500×800×620～8505用途：作业训练用桌，桌面高度可调节6材质：型材、多层板、不锈钢2台59站立架规格：≥90×70×100～125cm，臀部垫和绑带最大负载质量135kg，脚踏板最大负载质量135kg，台面高度调节范围100～125cm，背托架前后调节范围15cm2台60★神经肌肉电刺激仪1、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz。2、额定输入功率：35VA。3、产品外形尺寸（长×宽×高）：420mm×360mm×230mm , 允差±5%。4、电极线长度：≥1800mm5、电极板尺寸硅胶电极：圆形电极Φ40mm，允差±5%；方形电极（长×宽）：80mm×40mm，允差±5%。6、脉冲频率2档可调，波频率为0.5Hz～5Hz，允差为±15%；脉冲宽度2档可调，调制波宽度为1ms～10ms，允差±30%。7、治疗时间≥六档可调,每档时间允差±10％，治疗时间结束有蜂鸣器提示音，并停止输出。10、输出脉冲幅度：0～80V,连续可调，允差±20%。11、输出波形：双向不对称方波。12、多路脉冲输出，可治疗多个患者或多个部位，刺激强度可独立调节。1台61四肢联动1、尺寸：长1750mm，宽600mm,高1150mm。允许±5%。2、最大承重：≥180Kg。3、显示内容：时间、步数、步频、总次数、卡路里。显示屏可以预先设置步伐数，卡路里，和锻炼时间的设计。4、座椅前后调节：可调范围0-380mm，允差±5%。7、把手长短调节：调节范围0-380mm允差±5%。8、运动角度：运动角度为40°，允差±5%。9、阻力系统：阻力是永久性的磁性涡电流系统，有15个等级的运动强度（阻力等级）可调，步进为1档；10、系统工作噪音≤60dB（A）。11、安全等级A级。1台62★短波治疗仪短波治疗仪1、输出功率：连续模式和脉冲模式下输出功率≥20W，五档可调（连续模式下0～400W，脉冲模式下峰值功率可达1000W。）2、脉冲调制频率：疏波MF 70Hz，密波DF 350Hz3、调制波形：方波4、调制脉冲脉宽：疏7.15ms，密1.43ms5、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，预热时间≤120s6、方型电极片有多种尺寸可选7.频率范围：100-3000万赫兹之间8.波长：100-10米之间。9.安全性：短波治疗仪应具备良好的安全性和可靠性。1台63★超短波治疗仪超短波治疗仪1、外形尺寸： ≥430mm (长)×120mm (宽)×80mm (高)2、治疗头可更换。3、治疗时间：1～30min。 4、输出方式：连续式和脉冲式。 5、最大输出强度：150W，级差 10W。 6、具有电容触控操作平台。 7、增加预热功能保证整机系统的稳定性。 8、输出过载保护、超温报警，治疗更加安全9.频率：30～300MHz，波长：1～10米。1台64★微波多功能治疗机微波多功能治疗机1.输入功率:≥1200W士10%，理疗模式下为1～30W，治疗模式下则为1～80W。2、额定电压:a.c.220V，额定频率: 50Hz。3、工作频率:2450MHz士50MHz。4、圆形辐射器尺寸:直径 170mm。5、治疗头可更换。6、治疗时间:1~30min。7、输出方式:连续式和脉冲式8、最大输出强度:150W，级差 10W。9、具有电容触控操作平台。10、有预热功能，保证整机系统的稳定性11、输出过载保护、超温报警，治疗更加安全.微波泄漏:<10mw/cm12.过流保护：具备过流保护功能，保护电流值80W 。13.定时功能：治疗仪应具备定时器，以控制治疗时间。1台65★中频理疗仪1、规格尺寸：≥360×340×200mm。2、输出通道：≥4路中频加透热输出、4路离子导入直流输出、2路干扰电输出。3、中频频率：1kHz～10kHz，单一频率允差±10％。4、调制频率：0～150Hz，单一频率允差±10％5、中频载波波形：双向方波。6、调制波形：正弦波、方波、三角波、指数波、锯齿波、尖波等幅波。7、调制方式：连续、断续、间歇、变频、疏密和交替调制。8、脉宽：50μs～500μs，允差±10％。9、中频调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5％。10、干扰电性能10.1、工作频率：4kHz，允差±10％。10.2、调制频率：0.125Hz，允差±10％。10.3、差频频率范围：0～112Hz，允差±10％或±1Hz取较大值。10.4、调幅度：0%～100%，允差±5％。10.5、差频变化周期：5.5s～32s，允差±10％。11、处方：≥100个固定处方。12、输出电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不大于100mA。输出强度分0～99级可调。13、中频输出峰值电压：在开路条件下测量时，中频输出峰值电压≤500V。14、运行：输出设定到最大值时，将输出端开路运行10min后再短路运行5min，治疗仪应能正常工作。15、电极板温度：38℃～55℃，至少分6档可调，允差±3℃。16、离子导入输出直流电流：在500Ω的负载下，每路输出电流不超过50mA，分0～99级可调。18、治疗时间：治疗时间根据处方不同为20min、25min、30min、40min、45min，治疗时间到了有音响提示，并停止输出，时间允差±1min。2台66吊塔吊塔1.承载能力：承载能力≥200kg。2.悬臂设计：悬臂可旋转，旋转角度≤340°。悬臂采用6005高强度铝合金型材，保证在长期负重使用中不产生形变和磨损。3.电源插座：提供多达8个220V±15V，50Hz的三位电源插座，可按要求提供网络接口与电话接口。 4.气体终端：提供氧气、吸引、压缩空气等医用气体终端。5.安全与稳定性：产品在设计中应符合国家安全标准，并具备机械摩擦刹车、气体刹车功能，确保产品绝无漂移，转动自如。6.塔头设计：塔头可旋转，用以安装气体接口以及气体压力表，并有仪器电源插座。7.固定筒与连接柱：固定筒连接塔头，其尺寸由医院房间高度决定，连接柱采用医用级不锈钢管，承载平台可按需调节。8.承载平台：标准配置通常为两层，可以增加，独立旋转角度≤340°，承载负荷通常≤220kg。2台67★免疫荧光干式定量检测仪免疫荧光干式定量检测仪1.检测方法：干式荧光免疫定量技术。2.上样本方式 原始采血管3.单次进样数量 ≥40个样本4.工作模式 同时间多项目检测，全自动机内操作模式：自动摇匀采血管、混匀、滴加、孵育、检测、弃卡5.同时可检测试剂卡种类*数量：4种*50个6.测试速率 ≥100个测试/小时7.技术参数光源： LED检测通道≥ 20个检测通道显示系统 ≥12寸全触摸彩屏1台68★全自动血气分析仪全自动血气分析仪1、测试原理：干式电化学方法2、测量参数 : PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数。3、测试速度：≥44个样本/小时。4、≥6.0寸的全触摸彩屏，支持中文病人信息输入且字库容量≥15000汉字符。5、最大计算项目：cH+，HCO3-atd，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 测试+计算项目≥32项。6、提供配套的血气质控，二维码扫描自动输入质控批号、靶值等信息。7、仪器注册可选自动质控功能，支持三水平质控品。8、只有做相应测试项目才消耗对应项目的测试数。9、多种项目组合，可做动脉&静脉血气组合，并计算出ScVO2% 和PCO2 gap等参数。10、内置不间断电源，断电后满足8小时以上的工作时间。11、同时支持动脉血、静脉血、毛细血管血等≥5种样本类型12、样本量：全参数样品量<80uL。13、支持lis连接。14、内置热敏打印机。15、支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能。16、进样方式：自动吸样，进样针自动清洁。17、分析时间：从吸样到显示结果≤45秒18、内存：主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息，存储容量可扩展，每条结果附带酸碱平衡图。1台69★即时凝血分析仪即时凝血分析仪1、方法学 凝固法。2、检测项目 PT/APTT/TT/FIB/ACT。3、样本类型 枸橼酸钠抗凝的静脉全血。4、测试原理 血液在试剂的作用下发生凝固，分析仪通过检测血液在凝固过程中的光学性能的变化，判断血液样本的凝血时间。5、上样本方式 使用移液器或定量采血管加样，20ul/测试。6、工作模式 将试剂卡插入仪器内，自动扫描条码并进行温度控制，将 20ul 抗凝静脉全血加入加样孔内，仪器自动识别样本并开始测试。7、测试速率 ≥60 个 PT 测试/小时，10 分钟内可完成全部 5 个检测项目（正常样本）。8、检测通道 ≥1个检测通道。9、显示系统 ≥3.5 寸彩色触摸屏。10、软件系统 自带操作系统下的测试软件。1台70★呼吸机呼吸机一、外观操作1.1采用≥12英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率≥1280*8001.2内置后备可充电电池≥120分钟（1块电池）1.3电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。1.4 具有活动式提手，操作更方便，且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.5 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 - 二氧化碳（V-CO2）环图二、呼吸模式及功能 标配模式： V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式，可选高级模式: 双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。三、设置参数3.1 潮气量：20ml-2000ml3.2 吸气压力：5-80 cmH2O3.3压力支持：0-80cmH2O3.4氧疗流量：2~60L/min3.5吸入氧浓度30—40%四、监测参数4.1 可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。五、其他功能提供锁屏功能，可存储≥8000条事件日志，包括报警日志和操作日志。1台71★输液泵1.屏幕≥3.0英寸，全中文显示2.速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。3.快进（Bolus）速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。4.输液精度≤±4.5%。5.KVO速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h 可调。6.具有≥10种输液模式可选7.动态压力检测(DPS)，可实时显示当前压力数值。8.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。9.≥15档阻塞压力阈值可调，最低75mmHg。10.具有排气功能，排除管路内的气泡。11.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。12.气泡检测：可探测≥20μL的单个气泡，单个气泡大小≥7档可调。13.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14.药物库功能：可存储≥3000种药物。15.日志记录：可存储≥2000条操作信息。16.自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量2台72★注射泵≥2.0 英寸显示屏，全中文显示2.适用注射器规格：临床上所有符合标准的注射器。3.速度范围：0.10～2000mL/h，最小步进 0.1ml/h。4.快进（Bolus）速度范围：0.10mL/h～2000mL/h，最小步进 0.1ml/h。5.注射精度≤±2%。6.KVO速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h 可调。7.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式等。8.动态压力检测，可实时显示当前压力数值。9.具有压力自动释放功能。10.具有排气功能，排除管路内的气泡。11.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14.药物库功能：可存储≥3000种药物。15.日志记录：可存储≥1500条操作信息。16.自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量2台73★ICU病床1.规格：≥2100*1000*500mm2.功能：背部调节≥65°，腿部调节≥35°，四小护栏，上下翻转结构；中控脚轮，一体刹车；床板冷轧钢板一次性冲压成型3.床体骨架可承载≥240kg；4.床面：采用≥1.2mm的冷轧钢板。多气孔设计5.床头、床尾板采用ABS工程塑料一次吹塑成型，尾板外侧有病人信息卡插槽；6.ABS护栏设计，采用阻尼器装置控制速度及噪音,放下可隐藏于床面板下方与床面板平齐。8.双面中控脚轮，具有中央控制锁定装置； 9.四角带有输液架插孔以及引流挂钩2台74★监护仪1、≥12英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率为1280×800像素，≥10通道波形显示。2、具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。3、支持中文手写、拼音、英文3种输入法。4、具有单独的电池仓，免螺丝刀拆卸更换电池。5、监测参数：包括但不限于心电图（ECG）、血压（NIBP和IBP）、心率、血氧饱和度（SpO2）、体温、呼吸频率、二氧化碳分压（ETCO2）、中心静脉压（CVP）等。6、显示屏幕：要求彩色大屏幕，高分辨率，能够同时显示多个参数和波形。7、报警系统：必须具备多种报警功能，包括高/低限报警、技术故障报警等，并具备声音和视觉报警指示。 8、数据记录与回顾：具备长时间趋势记录功能，能够存储和回顾病人的生理参数变化。 9、模块化设计：监护仪应采用模块化设计，便于根据需要增加或更换监测模块。 10、网络连接：能够连接到医院的信息管理系统，实现数据共享和远程监控。 11、电源：内置可充电电池，保证在电源故障时能够继续运行一段时间。 12、操作界面：要求界面友好，易于操作，支持多种语言。13、承诺 符合GB 9706.1《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》监护仪作为医用电气设备，这一通用安全标准2台75★医用控温仪1.控温原理：半导体制冷。2.同时具有降温、升温双重功能。3.输出控制方式：2进2出，左右分别控制，毯/帽可同时工作。4.体温监测：支持体表温度和体腔温度两种体温探头。5.体温测量范围：0.1-49.9℃，分辨率为0.1℃。6.体温测量精度：±0.2℃。7.水温测量范围：4-40℃，分辨率为0.1℃。8.水温测量精度：±0.1℃。9.水温控制范围：4-40℃。10.水温调节精度：±0.3℃。11.具有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥5L。12.空载平均升温速率≥6.3℃/min，降温速率≥1.7℃/min。13.负载最大平均升温速率≥1.4℃/min，降温速率≥2.3℃/min。14.将水温从20℃加热至37℃，加热时间≤3min。15.自动检测循环系统堵塞,自动启动过压保护机制，切换至水箱自循环，同时提示水压异常。17.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。18.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。19.水毯表面均匀性≤1℃。20.具有体温，水温两条曲线实时显示21.≥150小时温度趋势存储与回顾。22.≥150条报警事件回顾。23.LCD液晶大屏幕显示，全中文菜单操作。24.支持掉电存储功能，支持对病人档案导出操作。25.支持掉探头脱落报警功能。26.具有四重温度保护功能（2路软件保护，2路硬件保护）。1台76★呼吸湿化治疗仪1.适用人群：成人、小儿。2.≥4英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作。3.流量设置范围2～80L/Min。4.内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%，测量精度：设定值的±5%。 5.采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。 6.具有待机界面、通气界面、配置界面等三种以上不同的显示界面。7.具有计时功能。可显示过滤棉剩余时间。8.产品使用寿命≥10年。1台77吊塔吊塔1.承载能力：承载能力≥200kg。2.悬臂设计：悬臂可旋转，旋转角度≤340°。悬臂采用6005高强度铝合金型材，保证在长期负重使用中不产生形变和磨损。3.电源插座：提供多达8个220V±15V，50Hz的三位电源插座，可按要求提供网络接口与电话接口。 4.气体终端：提供氧气、吸引、压缩空气等医用气体终端。5.安全与稳定性：产品在设计中应符合国家安全标准，并具备机械摩擦刹车、气体刹车功能，确保产品绝无漂移，转动自如。6.塔头设计：塔头可旋转，用以安装气体接口以及气体压力表，并有仪器电源插座。7.固定筒与连接柱：固定筒连接塔头，其尺寸由医院房间高度决定，连接柱采用医用级不锈钢管，承载平台可按需调节。8.承载平台：标准配置通常为两层，可以增加，独立旋转角度≤340°，承载负荷通常≤220kg。2台78★全自动血气分析仪全自动血气分析仪1、测试原理：干式电化学方法2、测量参数 : PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数。3、测试速度：≥44个样本/小时。4、≥6.0寸的全触摸彩屏，支持中文病人信息输入且字库容量≥15000汉字符。5、最大计算项目：cH+，HCO3-atd，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等, 测试+计算项目≥32项。6、提供配套的血气质控，二维码扫描自动输入质控批号、靶值等信息。7、仪器注册可选自动质控功能，支持三水平质控品。8、只有做相应测试项目才消耗对应项目的测试数。9、多种项目组合，可做动脉&静脉血气组合，并计算出ScVO2% 和PCO2 gap等参数。10、内置不间断电源，断电后满足8小时以上的工作时间。11、同时支持动脉血、静脉血、毛细血管血等≥5种样本类型12、样本量：全参数样品量<80uL。13、支持lis连接。14、内置热敏打印机。15、支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能。16、进样方式：自动吸样，进样针自动清洁。17、分析时间：从吸样到显示结果≤45秒18、内存：主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息，存储容量可扩展，每条结果附带酸碱平衡图。1台79★呼吸机呼吸机一、外观操作1.1采用≥12英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率≥1280*8001.2内置后备可充电电池≥120分钟（1块电池）1.3电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。1.4 具有活动式提手，操作更方便，且吸气安全阀和呼气安全阀组件均可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。1.5 可选配呼末 CO2 监测，同时监测气道死腔 VDaw 和肺泡通气量 Vtalv 等参数，可以监测容积 - 二氧化碳（V-CO2）环图二、呼吸模式及功能 标配模式： V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式，可选高级模式: 双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。三、设置参数3.1 潮气量：20ml-2000ml3.2 吸气压力：5-80 cmH2O3.3压力支持：0-80cmH2O3.4氧疗流量：2~60L/min3.5吸入氧浓度30—40%四、监测参数4.1 可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。4.2 可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。五、其他功能提供锁屏功能，可存储≥8000条事件日志，包括报警日志和操作日志。1台80★输液泵1.屏幕≥3.0英寸，全中文显示2.速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。3.快进（Bolus）速度范围：0.10mL/h～2000mL/h（最小步进 0.01ml/h）。4.输液精度≤±4.5%。5.KVO速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h 可调。6.具有≥10种输液模式可选7.动态压力检测(DPS)，可实时显示当前压力数值。8.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。9.≥15档阻塞压力阈值可调，最低75mmHg。10.具有排气功能，排除管路内的气泡。11.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。12.气泡检测：可探测≥20μL的单个气泡，单个气泡大小≥7档可调。13.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14.药物库功能：可存储≥3000种药物。15.日志记录：可存储≥2000条操作信息。16.自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量4台81★注射泵≥2.0 英寸显示屏，全中文显示2.适用注射器规格：临床上所有符合标准的注射器。3.速度范围：0.10～2000mL/h，最小步进 0.1ml/h。4.快进（Bolus）速度范围：0.10mL/h～2000mL/h，最小步进 0.1ml/h。5.注射精度≤±2%。6.KVO速度设定范围：0.1mL/h～30ml/h 可调。7.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式等。8.动态压力检测，可实时显示当前压力数值。9.具有压力自动释放功能。10.具有排气功能，排除管路内的气泡。11.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。14.药物库功能：可存储≥3000种药物。15.日志记录：可存储≥1500条操作信息。16.自动计算四种累计量：24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量4台82★转运床1.规格：≥2000×650×780mm2.主体框架不锈钢钢管焊接而成，厚度≥2.0mm3.担架面不锈钢板焊接成型，厚度≥0.8mm4.车体由推车与担架床两部分组成，两侧设护栏，一侧配置输液架，输液架可装卸；2个防爆免维护大轮，2个防缠绕万向脚轮。1台83★监护仪1、≥12英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率为1280×800像素，≥10通道波形显示。2、具有光传感器，根据环境光自动调节屏幕亮度功能。3、支持中文手写、拼音、英文3种输入法。4、具有单独的电池仓，免螺丝刀拆卸更换电池。5、监测参数：包括但不限于心电图（ECG）、血压（NIBP和IBP）、心率、血氧饱和度（SpO2）、体温、呼吸频率、二氧化碳分压（ETCO2）、中心静脉压（CVP）等。6、显示屏幕：要求彩色大屏幕，高分辨率，能够同时显示多个参数和波形。7、报警系统：必须具备多种报警功能，包括高/低限报警、技术故障报警等，并具备声音和视觉报警指示。 8、数据记录与回顾：具备长时间趋势记录功能，能够存储和回顾病人的生理参数变化。 9、模块化设计：监护仪应采用模块化设计，便于根据需要增加或更换监测模块。 10、网络连接：能够连接到医院的信息管理系统，实现数据共享和远程监控。 11、电源：内置可充电电池，保证在电源故障时能够继续运行一段时间。 12、操作界面：要求界面友好，易于操作，支持多种语言。13、承诺 符合GB 9706.1《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》监护仪作为医用电气设备，这一通用安全标准4台84★医用控温仪1.控温原理：半导体制冷。2.同时具有降温、升温双重功能。3.输出控制方式：2进2出，左右分别控制，毯/帽可同时工作。4.体温监测：支持体表温度和体腔温度两种体温探头。5.体温测量范围：0.1-49.9℃，分辨率为0.1℃。6.体温测量精度：±0.2℃。7.水温测量范围：4-40℃，分辨率为0.1℃。8.水温测量精度：±0.1℃。9.水温控制范围：4-40℃。10.水温调节精度：±0.3℃。11.具有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥5L。12.空载平均升温速率≥6.3℃/min，降温速率≥1.7℃/min。13.负载最大平均升温速率≥1.4℃/min，降温速率≥2.3℃/min。14.将水温从20℃加热至37℃，加热时间≤3min。15.自动检测循环系统堵塞,自动启动过压保护机制，切换至水箱自循环，同时提示水压异常。17.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。18.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。19.水毯表面均匀性≤1℃。20.具有体温，水温两条曲线实时显示21.≥150小时温度趋势存储与回顾。22.≥150条报警事件回顾。23.LCD液晶大屏幕显示，全中文菜单操作。24.支持掉电存储功能，支持对病人档案导出操作。25.支持掉探头脱落报警功能。26.具有四重温度保护功能（2路软件保护，2路硬件保护）1台85★呼吸湿化治疗仪1.适用人群：成人、小儿。2.≥4英寸触摸显示屏，支持触摸、飞梭双重操作。3.流量设置范围2～80L/Min。4.内置电子空氧混合系统，氧浓度设置和监测范围：21%～100%，测量精度：设定值的±5%。 5.采用高性能涡轮驱动，无需压缩空气源。 6.具有待机界面、通气界面、配置界面等三种以上不同的显示界面。7.具有计时功能。可显示过滤棉剩余时间。8.产品使用寿命≥10年。1台86★除颤仪主机功能：包括手动除颤、自动体外除颤（AED）、体内除颤、 显示屏：要求彩色屏幕，尺寸≥ 5.5 英寸，能够显示至 少 2 道参数波形。3、除颤能量：≥ 200 焦耳，具有多档能量选择，≥12档。 充电速度：≤10 秒。 4、电池性能：标配锂电池在满电情况下支持的最大能量除颤次数≥210 次。 5、报警系统：具备声光报警功能，能够分别显示生理报警和技 术报警。 6、监护功能：如双 IBP、旁流 ETCO2 监护，具备多种心律失常分析。 7、数据存储：所有监护参数趋势数据存储时间≥24 小时，主机具备录音功能。8、记录仪：可以用于实时记录时间和波形。 电极板：成人/小儿一体式体外除颤电极板，支持通过体外 电极板进行充电、放电。9、承诺符合GB 9706.204-2022《医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器安全专用要求》的要求。5台87★内镜标准套1、内窥镜类型：根据使用场景需要选择合适的内窥镜类型，如 胃镜、肠镜、支气管镜等。 2、光源类型：冷光源或 LED 光源，以及色温和亮度等参数。 消毒方式：内窥镜能够承受的消毒方法，如高温高压蒸汽消 毒、化学消毒等。 兼容性：内窥镜与不同摄像系统的兼容性。 附加功能：如放大功能、NBI（窄带成像）技术、超声内窥 镜功能等。 5、软件和图像处理：包括图像存储、分析、传输和报告生成的 能力。6、专业医用监视器参数：6.1监视器为彩色医疗监视器，符合标准医疗监视器性能指标；6.2具有高清液晶显示:分辨率1920×1080； 6.3信号输入：DVI/SDI/VGA/Video/S-Video。7.医用台车参数：7.1专业内镜用台车；7.2监视器承载臂可360°旋转调节。2台88★氩气刀设备工作频率：450±50KHz，具备自动调节功能。电切和电凝模块：具备专用的电切和电凝模块最大输出功率≥300W。内镜治疗模块：具有专用的内镜治疗模块，以及相应的输出功率和调节功能。 氩气输出模块：氩气流量的可调范围0.1-12L/min，具备自动流量控制和补偿功能。5、脚踏控制：具备脚踏控制功能，满足操作者的使用习惯。 显示和用户界面：具备大屏幕液晶显示，界面直观易操作。 安全特性：包括中性电极安全系统（NESSY）、氩气气路阻塞报警系统等。 控制方式：具备手控和脚控两种控制方式。 极板检测：具备单、双中性极板检测功能。 报警系统：具备语音报警提示和其他报警功能。 氩气冲洗功能：具备氩气冲洗功能，防止氩束电极阻塞。 漏电流规格：低频和高频漏电
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗器械涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。长春市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
