重庆医疗设备 全科诊断仪 全自动呼吸机 电动吸痰器 LED观片灯招标公告(重庆两江新区中医院2024)



礼嘉、康美社区卫生服务中心医疗设备(LJQ24A00191)询价公告

本项目保证金支持电子投标保函形式,如需申请保函请点击右上角“申请投标保函”

项目概况:
“礼嘉、康美社区卫生服务中心医疗设备”招标项目的潜在供应商应在“网上获取”获取采购文件,并于 2024年9月12日 10:00(北京时间)前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目号:LJQ24A00191
项目名称:礼嘉、康美社区卫生服务中心医疗设备
采购方式:询价
预算金额:1,748,500.00元
最高限价:1,748,500.00元
采购需求:

包号:1

包内容
最高限价
数量
单位
简要技术要求

礼嘉、康美社区卫生服务中心采购医疗设备
1,748,500.00元
1

详见询价文件

最高限价总计:1,748,500.00元

合同履行期限:详见采购文件
本项目是否接受联合体:否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:



3、本项目的特定资格要求:
1.如果供应商属于产品制造商,所投产品属于第一类医疗器械的,应具有所投产品对应的有效期内的《中华人民共和国医疗器械备案凭证》;属第二类、第三类医疗器械的,应具有所投产品对应的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》以及《安全生产许可证》;2.如果供应商属于产品经销商,所投产品属于第一类医疗器械的,供应商营业执照应具备经营第一类医疗器械的经营范围并提供营业执照复印件。所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。所投产品属于第三类医疗器械的,供应商须提供《医疗器械经营许可证》复印件。注:提供相关证明材料复印件。

三、获取采购文件

获取文件期限:2024年9月4日 至 2024年9月9日。
每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。(北京时间,法定节假日除外 )
文件购买费:0.00元/包
获取文件地点:网上获取
方式或事项:

(一)投标人应通过重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)注册成为重庆市政府采购供应商。
(二)凡有意参加投标的投标人,请到“重庆市政府采购网” → “个人中心” → “在线开评标” → “电子标书在线获取”处在线下载或获取本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料(本次招标不提供纸质版招标文件),无论投标人下载或获取与否,均视为已知晓所有招标内容
(三)招标公告所附招标文件仅供阅览使用,供应商只有登陆“重庆政府采购网”完成网上报名申请且报名审核通过后才被视为合法获取了招标文件,否则其投标将被拒绝。
注意事项:首次参与电子招投标的投标人须办理CA数字证书并下载投标文件制作系统。
1、CA数字证书的办理:首次参加重庆政府采购网电子招投标项目的供应商应办理CA数字证书(办理流程请进入”在线开评标” → “电子招投标中心”相关下载中,下载CA办理手册。)
2、投标文件制作:首次参加重庆市政府采购网电子招投标项目的供应商应当登录重庆政府采购网。进入”在线开评标”→“电子招投标中心”相关下载中下载投标文件制作系统。

四、响应文件提交

询价响应文件递交开始时间: 2024年9月11日 10:00
询价响应文件递交截止时间: 2024年9月12日 10:00
询价响应文件递交地点:本项目采用网上递交方式,投标人于投标截止时间前使用平台提供的客户端投标工具编制投标文件,然后登录“重庆市政府采购网”,进入“在线开评标”栏目,在“我的投标项目”→“在线投标”板块提交。

五、评审信息

询价开始时间: 2024年9月12日 10:00
询价地点:本项目采用网上开标方式,投标人可在“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”远程参与开标(开标必备设备:CA证书和可以无线上网的笔记本电脑(必须带有摄像头、麦克风和声卡等功能)、无线网卡等),因投标人自身原因导致未能在规定时间内解密电子投标文件或参与开标的,其后果由投标人自行承担

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

七、其他补充事宜

1.投标人如未在规定时间内(系统默认30分钟,可根据现场响应情况进行延长/变更)解密电子投标文件的情形约定:

(1)因政府采购全程电子化系统客观原因影响解密时间的,采购人/采购代理机构可根据现场实际情况延长解密时间。投标人在仍不能解密的情况下,投标人可向采购人/采购代理机构申请,启用上传不加密的电子备份文件的方法作为补救措施;在规定的时间内,投标人既不解密,也未提供不加密的电子备份文件作为补救措施的,视为投标人主动放弃对该项目的投标资格。

(2)因投标人主观原因未完成解密工作的,且未在规定时间内提供有效不加密的备份文件的,都视为投标人在提交投标文件截止时间后撤销投标文件,响应无效且投标人不得再参与本项目后续采购活动。如果项目提供了保证金的,保证金扣除不予退还。

2.本项目采用全流程电子招投标。各投标人需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》,并按其要求操作。

八、联系方式

1、采购人信息
采购人:重庆两江新区中医院
采购经办人:黄丹
采购人电话:15213181866
采购人地址:大竹林街道楠竹路3号
2、采购代理机构信息
代理机构:重庆两江新区公共资源交易中心
代理机构经办人:赵老师
代理机构电话:67300589
代理机构地址:重庆市渝北区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼906室
3、项目联系方式
项目联系人:赵老师
项目联系人电话:67300589

九、附件

附件下载:礼嘉康美社区卫生服务中心设备(挂网)询价-货物.docx.docx
附件下载:采购公告附件(投标人必看手册)24-4版.zip

政府采购询价文件项目编号:LJQ24A00191询价项目名称:礼嘉、康美社区卫生服务中心采购医疗设备采购人:重庆两江新区中医院采购代理机构:重庆两江新区公共资源交易中心二〇二四年九月目录第一篇询价邀请函-4-一、询价内容-4-二、资金来源-4-三、询价供应商资格条件-4-四、询价有关说明:-5-五、询价保证金-7-六、采购项目需落实的政府采购政策-8-七、其他有关规定-9-八、联系方式-9-第二篇项目技术(质量)需求-11-一、项目一览表-11-二、技术规格及质量要求-11-第三篇商务需求-12-一、交货时间、地点及验收方式-12-二、报价要求-12-三、质量保证及售后服务-12-四、付款方式-13-五、知识产权-14-六、培训-14-七、其他-14-第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止-15-一、采购程序-15-二、评定成交的标准-17-三、无效响应-17-四、采购终止-18-第五篇供应商须知-19-一、询价费用-19-二、询价通知书-19-三、电子响应文件-19-四、成交供应商的确定和变更-21-五、成交通知-21-六、关于质疑和投诉-21-七、签订合同-23-八、项目验收-23-九、政府采购信用融资-23-第六篇合同草案条款和采购合同范本(格式)24一、合同草案条款24二、政府采购合同(格式)25第七篇电子响应文件格式要求-27-一、经济部分-27-二、技术(质量)部分-27-三、商务部分-27-四、资格文件-27-五、其他-27-温馨提示:根据《重庆市财政局关于印发重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法(试行)的通知》(渝财采购[2016]11号)有关规定(可在重庆市政府采购网上查询),本项目成交供应商为中小企业的,可依据政府采购合同向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款,登录重庆市政府采购网直接进行线上申请。第一篇采购邀请书重庆两江新区公共资源交易中心(以下简称:采购代理机构)接受重庆两江新区中医院(以下简称:采购人)的委托,对礼嘉、康美社区卫生服务中心采购医疗设备项目进行询价采购。欢迎有资格的供应商前来参加询价。一、询价内容包号及名称最高限价(元)成交供应商数量(名)采购标的对应的中小企业划分标准所属行业包1:礼嘉、康美社区卫生服务中心采购医疗设备17485001制造业2、资金来源财政预算资金,预算金额为1748500元。三、询价供应商资格条件(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(二)落实政府采购政策需满足的资格要求无(三)本项目的特定资格条件1.如果供应商属于产品制造商,所投产品属于第一类医疗器械的,应具有所投产品对应的有效期内的《中华人民共和国医疗器械备案凭证》;属第二类、第三类医疗器械的,应具有所投产品对应的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》以及《安全生产许可证》;2.如果供应商属于产品经销商,所投产品属于第一类医疗器械的,供应商营业执照应具备经营第一类医疗器械的经营范围并提供营业执照复印件。所投产品属于第二类医疗器械的,供应商须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。所投产品属于第三类医疗器械的,供应商须提供《医疗器械经营许可证》复印件。注:提供相关证明材料复印件。四、询价有关说明:(一)供应商应通过重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)登记加入“重庆市政府采购供应商库”。(二)凡有意参加询价的供应商,请在规定的采购文件提供期限内登陆“重庆市政府采购网”→进入“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处→搜索该项目,并在项目信息右侧点击“在线获取”按钮。完成本项目询价通知书以及图纸、澄清等询价前公布的所有项目资料(本次询价不提供纸质版询价通知书)的获取和下载,无论供应商下载或获取与否,均视为已知晓所有实质性要求内容。注:登陆“重庆市政府采购网”获取电子标书无须CA证书,CA证书仅用于制作电子响应文件、开标解密。(三)询价公告所附询价通知书仅供阅览使用,供应商只有按照以下任一种采购文件获取方式完成网上获取采购文件,供应商才被视为依法获取了采购文件,否则其电子响应文件递交将被拒绝(即供应商将无法在电子招投标系统中上传电子响应文件)。1.供应商应当在采购公告规定的采购文件提供期限内,登陆“重庆市政府采购网”→进入“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处→搜索该项目,并在项目信息右侧点击“在线获取”按钮,即可完成采购文件获取。2.供应商应当在采购公告规定的采购文件提供期限内,登陆“重庆市政府采购网”,在意向采购公告界面,点击采购公告右上方的“获取采购文件”按钮→系统会自动链接进入到该项目“电子标书在线获取”界面,供应商只需点击“在线获取”按钮,即可完成采购文件获取。3.供应商应当在采购公告规定的采购文件提供期限内,登陆“重庆市政府采购网”,在意向采购公告界面,供应商点击采购公告附件下载按钮,系统会自动链接进入到该项目“电子标书在线获取”界面,供应商只需点击“在线获取”按钮,即可完成采购文件获取。注意事项:本项目为重庆市政府采购电子招投标项目,首次参与电子招投标的供应商须申请重庆市政府采购网账号密码、办理CA证书(办理CA证书费用由供应商自行承担)并下载电子投标文件制作系统,制作电子响应文件进行互联网在线响应,具体操作流程请下载项目公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》进行查看。因未注册重庆市政府采购网账号、未办理CA证书、操作不当等原因造成无法递交电子响应文件或询价响应失败的,其后果皆由供应商自行承担。1.CA证书的办理流程:登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目,下载附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》,并按照其中要求操作。2.电子响应文件制作:登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目,下载“投标文件制作工具下载_64(含32位)”、“统一签章客户端(正式版)”安装包,并按照《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》要求操作。(四)询价通知书公告期限:自采购公告发布之日(2024年9月4日)起三个工作日。(五)询价通知书获取期限及询价通知书售价1.询价通知书获取期限:同询价通知书公告期限。2.询价通知书阅览:详见本项目询价公告的附件。3.询价通知书售价:人民币0.00元/包。(六)电子响应文件递交1.电子响应文件递交方式:本项目采用网上递交方式,供应商于电子响应文件递交截止时间前,登录“重庆市政府采购网”,进入“在线开评标”栏目,在“我的投标项目”→“在线投标”板块内找到对应响应项目,进行电子响应文件递交。2.电子响应文件递交开始时间、截止时间:2024年9月11日北京时间10:00—2024年9月12日北京时间10:00(以电子招投标平台显示的时间为准,其他时间不接受任何形式的送达)。(七)询价信息1.询价开始时间:2024年9月12日北京时间10:002.询价方式:本项目采用网上在线询价方式,供应商的法定代表人或其授权代表须持CA证书和可以上网的电脑(用于在线询价的电脑必须带有摄像头和麦克风、声卡等功能),于规定的询价开始时间前30分钟登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”,进入电子开标室完成在线准备。询价开始后供应商须根据采购代理机构引导来完成电子响应文件解密、查看开标一览汇总表等工作。供应商的法定代表人或其授权代表也可以持CA证书和可以无线上网的笔记本电脑(用于在线询价的笔记本电脑必须带有摄像头和麦克风、声卡、等功能)、无线网卡于询价开始时间前,到达线下指定询价地点(地址:重庆市渝北区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼9层)参加在线询价。供应商线下持对应设备到线下指定询价地点参与在线询价都是由供应商主观自行决定。因供应商自身原因导致未能在规定时间内解密电子响应文件或参与询价的,其后果由供应商自行承担。3.线下指定询价地点:重庆市渝北区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼9层。注:电子招投标系统询价开始时间前的30分钟是供应商自主在线准备环节时间(是否在线准备由供应商主观决定,在线准备环节意义在于提前测试CA证书与当前电脑设备运行环境是否正常),在线准备环节不具备签到意义,特此声明。(八)其他补充事宜1.供应商如未在规定解密时长(系统默认30分钟解密时长,采购人/采购代理机构可根据现场响应情况进行延长/变更解密时长)内解密电子响应文件的情形约定:(1)因政府采购全程电子化系统客观原因影响解密时长的,采购人/采购代理机构可根据现场实际情况延长解密时长。供应商在仍不能正常解密的情况下,供应商可向采购人/采购代理机构申请,启用上传不加密的电子备份响应文件的方法作为补救措施;在规定的解密时长内,供应商既不解密,也未提供不加密的电子备份响应文件作为补救措施的,视为供应商主动放弃对该项目的响应资格。(2)因供应商主观原因未在规定解密时长内完成解密工作的,且未在规定解密时长内向采购人/采购代理机构申请启用上传不加密的电子备份响应文件的方法作为补救措施或者已申请启用电子备份响应文件后仍不在规定解密时长内提供有效不加密的电子备份响应文件的情况,都视为供应商在递交电子响应文件截止时间后撤销电子响应文件,响应无效且供应商不得再参与本项目后续采购活动。2.本项目采用全流程电子招投标。各供应商需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》(《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》),并按其对应手册要求完成操作。五、询价保证金本次采购不收取保证金。六、采购项目需落实的政府采购政策(一)按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)的规定,落实国家节能环保政策。(二)按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)的规定,落实促进中小企业发展政策。(三)按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,落实支持监狱企业发展政策。(四)按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,落实支持残疾人福利性单位发展政策。七、其他有关规定(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项(分包)下的政府采购活动,否则均为无效响应。(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动,否则为无效响应。(三)同一合同项(分包)下的货物,制造商参与报价的,不得再委托代理商参与报价。(四)、同一合同项(分包)下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购中,同一品牌同一型号产品有多家供应商参加询价,只能按照一家供应商计算。(五)、本项目所有澄清文件(如果有)一律在重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)网站上发布,请各供应商注意下载,无论供应商下载与否,均视同供应商已知晓本项目澄清文件(如果有)的内容。(六)、超过电子响应文件截止时间递交的电子响应文件,恕不接受。(七)询价费用:无论询价结果如何,供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。(八)本项目不接受联合体参与询价,否则为无效响应。(九)本项目不接受合同分包,否则为无效响应。(十)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号,供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将拒绝其参与政府采购活动。八、联系方式(一)采购人:重庆两江新区中医院联系人:黄老师电话:013-63560906传真:023-地址:重庆市渝北区楠竹路3号(二)采购代理机构:重庆两江新区公共资源交易中心联系人:赵老师电话:023-67300589传真:023-邮箱:728307047@qq.com地址:重庆市渝北区加工区1路7号金泰·彩时代2号楼906室(三)电子招投标系统技术指导:重庆港澳大家软件产业有限公司联系人:谭老师电话:023-88158029(工作日)15823413234(节假日)(四)CA数字证书办理服务平台:1.CA数字证书:网证通联系人:刘娟电话:023-63010240189960849602.CA数字证书:东方中讯数字证书认证有限公司联系人:何晓伦电话:023-88257082023-63153662注:1.本项目实行电子化招标采购,全程以电子数据为主。各供应商需熟悉了解整个采购电子化过程。具体电子化采购规则以及操作指南请下载该项目询价公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》(《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》),并按其要求操作。2.供应商如有书面质疑的,由采购代理机构统一接收。供应商可采取将质疑函直接送达到采购代理机构办公室当面签收或通过邮递方式送达(其他方式送达的不予接收),送达或邮递时需一并提供供应商已获取询价文件的系统截图证明(系统截图证明获取路径,详见“第五篇供应商须知→六、询问、质疑和投诉→(二)质疑的第1.2.9说明”),同时将电子版本(word版)发送到采购代理机构联系人邮箱。第二篇项目技术(质量)需求一、项目一览表序号标的名称数量单价最高限价(万 元)总价最高限价(万元)医疗设备分类备注1全科诊断仪62.515二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。2全自动呼吸机212有创三类,无创二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。3电动吸痰器30.10.3二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。4LED观片灯10.10.1一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。5手术无影灯11.371.37一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。6经皮测黄疸仪111二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。7便携式彩色多普勒彩色诊断仪14040二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。8十二道便携式心电图机122二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。9全自动生化分析仪(含水机+ups)14949二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。10微量元素分析仪11010二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。11电解质分析仪(五项)133二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。12全自动尿液分析仪111二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。13五分类血球分析仪11010二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。14电子生物显微镜12.52.5一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。1524孔式离心机10.60.6一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。16水浴箱10.40.4一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。17牙科X片机(带牙片宝)155一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。18心电图工作站(含2个以上盒子)133二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。19新生儿听力筛查仪111二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。20儿童视力测试仪111二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。21妇科医用清洗机(医用臭氧妇科治疗仪)16.786.78二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。22多功能盆腔炎治疗仪177二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。23胎儿监护仪155二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。24胎心多普勒10.30.3二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。25心电监护仪414二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。26输液泵40.41.6电子镇痛泵、电子输注泵、微量注药泵、全自动注药泵 三类微电脑电动注药泵、便携式输液泵、输液泵、急救输液泵、容积输液泵、医用输液泵 二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。27注射泵10.40.4麻醉注射泵、化疗药物注射泵 三类射泵、微量注射泵、单道微量注射泵、双道微量注射泵、六道微量注射泵、体重模式微量注射泵、双通道医用注射泵、医用注射泵 二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。28高频雾化器30.10.3二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。29超声药物导入仪20.61.2二类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。30干燥箱122一类1.本次采购主主要标的为全自动生化分析仪(含水机+ups。 2.所提供产品必须为中国关境内生产,若为进口产品按无效报价处理。合计174.85二、技术规格及质量要求本分包项目详细技术需求(技术需求中要求提供相应证明材料的,供应商递交电子响应文件时应当按照要求提供:(一)全科诊断仪1、检测项目及参数:≥9个项目,包括血压、血氧饱和度、脉搏、体温、眼底、耳膜及耳道、神经触痛、视力表,色盲谱等2、显示屏幕:8寸真彩液晶显示屏3、整体结构:一体化集成结构设计,电源、控制、显示均进行了优化集成处理4、血压测量:4.1、采用多参数监护仪所应用示波法测量原理,准确度高,环保无水银4.2、一次测量提供舒张压、收缩压,平均压3个参数4.3、液晶屏数字化动态显示测量结果,避免示值误差4.4、系统自动进行充放气控制4.5、针对人群范围有成人、儿童、新生儿4.6、可自动存储≥800个测量结果4.7、血压显示分辨率为:≤1mmHg5、血氧饱和度测量:5.1、光电法测量原理5.2、液晶屏数字化显示测量结果5.3、平均单个患者读值时间≤5秒钟5.4、血氧饱和度测量范围为:50%—100%5.5、可自动存储≥800个测量结果5.6、血氧饱和度显示分辨率为:≤1%6、脉搏测量:6.1、液晶屏数字化显示测量结果6.2、提供数值和波形图2个结果参数6.3、可自动存储≥800个测量结果6.4、测量范围为:25bpm—250bpm6.5、显示分辨率为:1bpm7、体温测量:7.1、红外线耳温测量7.2、测量范围:35℃—42℃7.3、在35℃—42℃的测量范围内,最大误差±0.2℃7.4、平均单个患者测量时间≤3秒钟7.5、具备温度超限报警功能8、眼底检查:10.1、≥19个屈光分度10.2、检眼镜的照明光应均匀,边缘清晰,无明显的阴影10.3、进口光学元器件,采取光学多层镀膜增透减反新工艺,可观察小瞳孔10.4、系统统一供电,红外感光自动开关9、耳膜及耳道检查:9.1、光导纤维照明,带鼓气孔9.2、放大镜倍率2.5X9.3、照明光应均匀,边缘清晰,无明显的阴影9.4、系统统一供电,红外感光自动开关10、扩展功能:数据可利用USB、SD、以太网接口进行数据交换(二)全自动呼吸机1、*工作模式:CPAP模式、S模式、T模式、S/T模式、VAT模式、PC模式。2、主机具备消毒功能,内置臭氧发生器。标配专用消毒管路,可实现机器自动消毒,无需外接臭氧发生器。3、主机具备实时消毒状态监测和显示。4、主机具备清除残余臭氧功能。5、*具备容量保证功能(目标潮气量),目标潮气量范围值:200~1500ml。6、*自动同步技术,自动触发和撤换;且自动调节灵敏度,无需手动调节。7、*具备呼气末压力释放技术,且三档可调。8、*压力范围:吸气正压(IPAP):4cmH2O~30cmH2O呼气正压(EPAP):4cmH2O~25cmH2O持续正压(CPAP):4cmH2O~20cmH2O9、峰流速可达180L/min。10、具备自动漏气补偿功能,且补偿可达60L/min。11、爬坡压力:CPAP模式下:4cmH2O-CPAP,其他模式下:4cmH2O-EPAP12、爬坡时间:0-45min可调。13、升压档:1-6档可调。14、后备呼吸频率设置:1BPM~30BPM15、吸呼比可调,吸呼比调节范围:1:1-1:2。16、内置NB-IoT无线传输模块。17、*机器具备数据无线传输功能,可无线传输各项治疗数据至云服务器。18、提供U盘接口,可提取治疗数据。19、治疗报告:提供数据分析软件,自动生成报告。20、屏幕:≥2.4英寸彩屏。21、操作:机器可由1个旋钮进行所有系统操作。22、湿化器:5档可调。23、加湿器在20L/min~40L/min流速条件下,湿化能力可实现>10mg/L。24、湿化水罐上盖与加湿器采用一体式设计,加水过程中无需多次卡扣。25、机器主机与加湿器支持一键分离。26、机器具备预热功能。27、机器底部具备360°防滑垫,可有效防止机器平滑。28、主机可实时监测压力、漏气量、分钟通气量、吸呼比、呼吸频率、吸气努力、峰流速、治疗时间、治疗模式。29、报警功能:面罩脱落报警、呼吸暂停报警、低潮气量报警、低通气量报警。(三)电动吸痰器技术参数1、电源:AC220V±22V50Hz±1Hz2、抽气速率:≥15L/min3、负压调节范围:0.02MPa~0.08MPa4、噪声:≤65dB5、输入功率:150VA6、吸液瓶:1000ml7、工作制:间隙加载连续运行8、产品的材质:外壳采用优质ABS工程塑料制作,轻便坚固,手提式。9、便携式吸引器,可用于医疗单位吸痰和粘质分泌物,也可用于家庭急救吸痰。10、无油泵,免维护,无油雾污染,泵体为单向式,无正压产生。11、溢流保护装置,防止液体进入泵体。12、高分子吸引瓶,易消毒、清洗。(四)LED观片灯1、铝合金材质,亚克力面板,ABS转角圆滑设计2、夹片装置:硅胶夹片3、光源:LED;色温:≥9000k4、亮度:1500cd/㎡5、输入电压:12V功率20W6、外框尺寸:770*475*13mm7、屏幕尺寸:720*425mm1.(五)手术无影灯1、进口LED冷光源无红外辐射,纳米涂层散热器2、进口高性能灯珠,高效空间布局3、R9和R13均大于90,有助于清楚地分辨血管和组织4、采用两种色温相近的灯珠,避免手术医师产生眩晕感5、照度(相距1M处LUX):40000-1600006、色温(K):3000-55007、光斑直径(mm):100—3008、照明深度(mm):≥12009、亮度调节:1-10010、演色性指数CRI:≥97%11、色彩还原指数Ra:≥97%12、术者头部温升(℃):≤113、术野工作区域温升(℃):≤214、操作半径(mm):≥220015、工作半径(mm):600—180016电源电压:100-240VAC50/60HZ17、输入功率:400VA18、灯泡平均寿命:≥60000h(六)经皮黄疸仪1、检测方式:光反射式,蓝色光波(450nm)、绿色光波(550nm)比较2、显示方法:LCD显示屏3、示值误差:00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL4、精密度:RSD<2%5、光源:氙闪光灯6、电源:7号1.2V镍氢充电电池4节7、测量次数:每充足一次电能检测约800次8、液晶显示屏带背光液晶显示屏带背光,方便夜间使用;9、自动计算1-5次平均值,测量值和平均值同时显示;10、可删除粗大误差数据;11、3位数字显示,直接读取测试结果,显示更为准确、直观;12、两种单位显示mg/dl、μmol/l,可根据需要切换单位,无需对照换算表格;13、仪器5分钟无操作自动关机。(七)便携式彩色多普勒超声诊断系统1.15.6英寸高分辨率LED显示器,可根据环境光变化自动调节亮度,可独立主机调节,角度≥180°,操作面板具备物理按键与触摸按键。2.探头接口1个,可扩展到3个3.整机重量<4.0kg(含电池)4.支持英语,中文等语种(包括键盘输入、注释、操作面板等)5.二维灰阶模式6.组织谐波成像,组织特异性成像7.多角度空间复合成像技术,支持≥3条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头8.频率复合成像9.斑点噪声抑制成像10.回波增强技术11.局部图像增强技术12.M型成像模式13.彩色M型14.解剖M型,取样线≥3条,可360度任意旋转15彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)16.高分辨率血流成像17.双实时同屏对比显示18.自动调节取样框的角度及位置19.频谱多普勒成像20.脉冲多普勒、高脉冲重复频率21连续多普勒22.自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影)23.图像放大技术24.一键实现全屏放大25.10倍局部放大(支持前端、后端放大)26.超声教学助手27.测量分析和报告28.常规测量软件包29.多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)30.妇科/产科专用测量软件包31.心脏功能专用测量软件包32.血管内中膜自动测量1,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果33.AutoEF射血分数自动测量34.电影回放及原始数据处理35.电影回放36.所有模式下支持手动、自动回放37.支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影38.支持保存后的图像同屏对比分析(动态、静态)39.原始数据处理,可对回放图像进行≥20个参数调节40.信息管理与存储41.128G固态硬盘42.内置超声工作站,支持同步存储,即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描,不影响检查操作43.支持直接一键存储至硬盘或U盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失44.动态图像、静态图像以PC格式直接导出(支持单帧图像文件包含:DCM、TIFF、BMP、JPG单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM、MP4),无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。45.支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑,并可对接收到的图像能够通过微信分享,添加标签、评论,便于会诊、交流46.连通性47.HDMI、USB3.0接口、网络接口48.支持数据无线传输49.DICOM3.0系统50.多功能台车:可拆卸的储物篮,电源缆线专用放置架,防撞支架51.专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件52.国标220V电源线,采用磁性电源插头,避免意外损坏53.配置54.主机1台55.台车1个56.凸阵探头1把57.线阵探头1把58.探头扩展器1个(八)十二道便携式心电图机1、ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集2、导联选择:手动/自动可选,(支持Nehb、Cabrera导联体系)3、共模抑制比:≥140dB4、*耐极化电压:±900mV5、*频率响应:0.01Hz~500Hz6、除颤保护:具有抗除颤电击保护功能7、导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能8、中文输入及中文操作提示和中文报告语言9、A/D转换:24bit10、*采样率:≥64kHz,每导联11.灵敏度选择:1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/Mv12.抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能13.自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR分析功能14.自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能15.设备内置存储器,存储病历≧800例。数据可通过SD卡、USB口导入导出16.≧7英寸彩色液晶显示屏17.同屏显示12导同步心电波形,显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等18.走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50mm/s(±3%)19.记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×120.记录纸规格:支持折叠纸打印,打印纸宽度为:210mm21.打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印22.记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等23.可直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告24.具备在无网格纸上打印网格功能25.具有性别、年龄组快速切换键26.*自动模式下可以支持10-60s时间的采集,记录,存储,传输。27.支持实时采样、触发采样、周期采样模式,支持心律失常检测自动延时打印报告28.长时间波形冻结功能29.可以选配心电向量功能30.可以通过使用有线、无线方式和心电网络相连,实现病人预约信息的下载,检查数据自动上传,实现全方位信息化管理31.支持DAT、PDF、SCP(选配)、FDA-XML(选配)、DICOM(选配)格式,满足医院信息化需求32.支持内置WIFI(选配),支持使用有线、无线的方式进行联网33.外部隐藏式提手可方便机器移动34.通过AHA、MIT、CSE公开数据库测试的SEMIP心电自动分析系统35.交直流两用,内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时(九)全自动生化分析仪1.仪器类型:分立式,开放机型2.★分析速度:≥800T/H(单/双试剂),选配ISE速度可达1200T/H3.最大可同时分析项目:≥180个4.测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法(可选配ISE模块)5.★多试剂支持:支持全血HbA1c项目检测,支持一个项目装载多瓶试剂。6.试剂系统:2~8℃,支持在测过程中在线不间断更换试剂。7.样本位:≥190个,最小反应体积70微升,可随时插入急诊样本。8.最小样本加样量:1.5μL,0.1µl步进。9.最小试剂加样量:10μL,0.5µl步进。10.加样技术:随量跟踪,液面检测及智能防气泡干扰,空吸检测,堵针检测功能。11.冷藏试剂位:≥180个12.★最小反应液体积:≤70µl,光径≤5mm13.反应杯位:165个;吸光度线性范围:0~3.5Abs14.★温控方式:固体直热技术,无需添加任何恒温液和保养剂,免维护免保养。15.比色杯清洗:8步温水自动清洗16.光学系统:光栅后分光17.波长:支持16个检测波长:340-850nm(十)微量元素分析仪1、分析方法:火焰原子吸收光谱法;2、适用范围:主要用于测量全血、血清中铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的含量;3、测量标本量:全血取血量:≤40µL;血清取血量:≤400µL;4、主机通道数:≥五通道;5、波长:190~650(nm);6、光谱带宽:0.15~2.0(nm);7、原子化器:预混合型100mm单缝全钛火焰燃烧器;8、光源:三光源交叉光路,铜锌钙复合元素空心阴极灯,1只;镁铁钙复合元素空心阴极灯,1只;铁元素空心阴极灯,1只;9、进样方式:一次进样可以同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量;10、测量结果可自动整理计算、贮存、打印;11、具有压力控制和流量监视、停电防回火的功能;具有自动设置负高压、自动增益控制;12、基线稳定性:每30min内铜、锌,钙、镁、铁各线的基线稳定性不大于0.0055Abs;13、仪器特征浓度:测量全血时,用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.016mg/L/1%,0.082mg/L/1%,0.042mg/L/1%,1.06mg/L/1%.测量血清时,用含有铜,锌,钙,镁,铁五元素的特征浓度标准检查溶液喷样,每种元素的特征浓度应分别不大于0.036mg/L/1%,0.022mg/L/1%,1.32mg/L/1%,0.22mg/L/1%,0.16mg/L/1%;14、精密度:对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不应大于1.0%;15、试剂要求:提供全血及血清样本配套的稀释液、定标液、质控品;(十一)电解质分析仪1、★检测项目:钾、钠、氯、钙、PH2、测试速度:≤50s(包括吸样、冲洗及打印时间)3、测量方法:离子选择性电极法4、★电极:触点式免维护电极,电极不需要传导线和主机连接5、电子屏蔽:全金属外壳和铝金属前屏蔽盖板6、自动定标:自动二点定标7、★故障诊断:气泡传感器自动监测并提示8、线性调整:线性漂移自动修正9、质控:多点质控,具有校正、统计功能10、标本量:75-140µl11、数据储存:≥20000个数据储存12、样本种类:血清、血浆、全血、稀释尿液13、★仪器检测范围:K:0.50-15.00mmol/LNa:30.00-200.00mmol/LCl:30.00-200.00mmol/LCa:0.10-5.00mmol/LPH:6.00-9.0014、★仪器精密度:K:CV≤1.0%Na:CV≤1.0%Cl:CV≤1.0%(十二)自动尿液分析仪1、测定原理:反射光电比色法2、测定速度:≥500条/h★3、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白4、工作方式:可选择单条测试或连续测试5、显示:≥5.0英寸触摸液晶显示屏6、仪器能准确感应尿试纸条的数量7、自动卸条功能:能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内8、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤1.0%9、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤1.0%★10、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性11、打印:内置热敏打印机打印测试结果12、故障识别功能:能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障13、仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部14、条形码识别:可选配条形码扫描器识别条形码15、存储功能:≥8500个测量结果16、校准功能:仪器配有试纸条校准功能17、输出接口:仪器有串口,并口、USB端口18、电源:可在100V—240V下工作(十三)五分类血球分析仪1.★检测原理:半导体激光流式细胞分析+细胞化学染色,WBC测定:双通道白细胞五分类,须具备独立的嗜碱粒细胞计数通道。2.测试血量:全血≤20ul、预稀释血≤20ul。3.检测参数:≥23项报告参数、4项研究性参数。4.样本存储:≥39999份,外接电脑无限存储。5.测试速度:≥60T/H。6.血样模式:静脉全血、预稀释血。7.参考值组:5个已定组别和5个自定义组别。8.★进样方式:自动进样,同时配备单管封闭穿刺进样装置,进样器容量:自动进样器可一次性批量放置≥40个真空采血管样本,并可连续。9.操作方式:外接电脑,全中文操作。10.报告格式:支持自定义报告格式。11.质控方式:L-J、X-B、XB、X。12.质量控制:具有原厂生产的配套的三种水平(高、中、低)有注册证的质控品,和原厂有注册证的校准品。13.仪器DIFF激光通道可筛选ALY和LIC,并显示在DIFF散点图上。14.报警功能:具备幼稚细胞和异常淋巴细胞报警功能。15.自动休眠:具备休眠功能,保护仪器。16.检测试剂:种类≤5种,试剂成本低,无污染等仪器须具备螺旋式试剂恒温技术完全避免环境温度的变化对检测结果的影响。17.排堵方式:高压灼烧、正反冲清洗和浸泡。18.仪器采用双向立体后旋流阻抗法检测RBC/PLT。19.线性:WBC:0~99.99;RBC:0~8;HGB:0~250;PLT:0~1000,精密度:WBC≦2.5%;RBC、HGB、MCV≦1.5%;PLT≦4%。20.★仪器须具备有效技术排除难溶性红细胞、巨大血小板、血小板聚集及其他非细胞颗粒因素对白细胞检测的影响。21.仪器须配备内置稀释器,便于末梢血检测。22.★生产企业具有企业血液标准化实验室。23.电源要求:100-240V50/60Hz。24.联网功能:支持联网功能,双向数据传输,可实现数据自动收集并接入实验室数据采集、管理系统。(十四)电子生物显微镜一、显微镜技术参数1、光学系统:无限远色差校正光学系统;2、放大倍数:40X—1000X;3、目镜:大视场高眼点目镜10X,视场直径20mm;4、无限远平场消色差物镜:4X/0.10,10X/0.25,40X/0.66(弹簧),100X/1.25(弹簧,油);5、照明系统:3WLED冷光源非球面照明系统,长寿命、高亮度,使用寿命可达1万小时以上;6、观察筒:铰链式双目目镜筒,同步分光,视度调节(±5屈光度);瞳距范围可适应最小瞳距为48mm和最大瞳距为76mm的使用人。铰链组可360°旋转和上翻,通过旋转或上翻双目筒,即可将眼点高度提升,快速适应不同身高的使用者,方便快捷。7、物镜转换器:内倾式四孔滚珠轴承,带防霉装置;8、机械移动载物台,面积145mm×140mm,移动范围76mm×52mm,游标刻度0.1mm,轻巧片夹;9、聚光镜组:升降式阿贝聚光镜,NA=1.25,带刻度的可变光栏;10、粗微动同轴式调焦且低手位操作,行程26mm,微调精度2um,设有防下滑装置及粗调松紧装置,配有调焦上限位装置。11、安全照明电路:不低于3W的高亮度LED冷光源,不高于5-12V低电压输入,确保产品用电安全(手机USB充电器也可为显微镜供电,可使用充电宝、电脑USB数据口、车载充电等外置电源供电);二.成像系统技术参数1、操作系统:Microsoft®Windows®XP/Vista/7/8/10(32&64位);OSX(MacOSX);Linux;;2、芯片类型:高性能SONY逐行扫描芯片;3、最高分辨率:630万;4、尺寸:1/1.9“;5、像元尺寸不小于:2.45um×2.45um;6、传感器有效影像区域:8.50mm(H)x6.80mm(V);7、图像帧率:36fps@1920×1200、65fps@960x600;8、信噪比不小于:62dB;9、白平衡:ROI白平衡/手动Temp-Tint调整;10、手动/自动曝光;11、色彩还原技术:Ultra-FineTM颜色处理引擎;12、曝光范围与方式:0.1ms~2s,ROI自动或手动;13、USB3.0高速通讯,非独立供电;14、工作温度:-10℃—50℃;15、兼容性:成像系统须与显微镜为同一品牌;16、CCD摄像接口:C-Mount0.5X/C-Mount;17、图像分析软件,与显微镜同品牌,具备计算机著作权证书。(十五)24孔式离心机1、智能界面,触摸面板,具有转速、离心力、时间独立设置显示。2、配有转子自动识别系统,具有超速保护功能。3、多种常用程序储存功能,程序可编,可存,可取。4、两级阻尼减震,振动小,噪音低。5、配有转速测试窗,方便装速的校正与检测。6、不锈钢内腔,风冷结构,温升低。7、最高转速:5500r/min8、最大相对离心力:4390×g9、最大容量:4×250ml10、定时范围:1s~99min11、电机Motor:变频电机12、电源Power:AC220V50HZ5A13、噪音Noise:≤63dB(A)14、外型尺寸:530×450×360mm(L×W×H)15、水平转子:32×15ml1套16、重量:30kg(十六)水浴箱1、一体成型304不锈钢隐藏式把手2、纯铜排水口,排水方便3、智能温控显示,数显直观,操作方便4、304不锈钢隔水板,抗腐蚀性能优5、容积:36L6、温控范围:室温-100℃7、加热功率:1800W8、内胆尺寸:600*300*200mm9、隔板以上尺寸:60*300*170mm10、内胆材质:304不锈钢11、电源:交流220V,50Hz(十七)牙科X片机(带牙片宝)牙片机技术参数:1.采用进口X射线管,管电压70kV,管电流3mA,可实现210W超大发射功率。2.触摸显示屏,支持全触控操作。3.适配设备选择模式:可选择传感器、胶片和扫描仪3种模式。4.拍摄人群选择模式:可选择成人和儿童2种模式。5.拍摄牙位选择模式:可选择磨牙、切牙、尖齿和咬翼片4种模式。6.内置角度传感器,拍摄角度实时显示;具备角度校准功能,可实现一键角度校准。7.配备≥15000mAh大容量动力锂电池,满电状态下可拍片1500余张。8.充电5分钟可拍片大于100张;1小时内可至满电状态。9.曝光时间0.04~1s分档可调。10.具备角度校准功能,可实现角度校准。11.支持手持模式拍摄和有线模式拍摄(可适配有线曝光手闸)。12.可配三角支架固定拍摄。13.具备安全保护模式,开机需输入密码,避免误操作。14.具备双语选择模式,中文、英文自如切换。牙片宝技术参数:1.获取影像时的位深:16bits/pixel2.分辨率:>10LP/mm3.像素尺寸:30μm4.影像采集区域的像素灰度值标准差R与规定采样点的灰度值均值Vm之比,应不大于2%(R/Vm≤2%)5.支持S0,S1,S2,S3四种尺寸的影像板6.图像获取时间:15秒7.具备打印功能8.支持移动端阅片软件9.扫描仪主机与电脑间通过USB连线进行数据传输(十八)心电图工作站1、ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集2、★具有通过CSE,AHA,MIT三大数据库认证的自动分析算法3、★采样率:≥16000HZ/秒/通道,A/D转换:24bit4、输入阻抗:≥100MΩ5、频率响应:0.01Hz~300Hz6、★共模抑制比:≥140dB7、基漂滤波器0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz8、记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息等9、★包括十二导联常规心电图分析、频谱心电图分析、QT离散度分析、向量心电图分析、时间向量心电图及心率变异性分析等分析功能。10、支持心律失常异常波形的醒目颜色提示11、支持信号质量检测,支持导联脱落检测12、支持左右手电极反转和胸导联纠正,支持导联纠正后的重新分析13、支持四种QTc计算公式14、支持两种电轴计算方法:振幅法、面积法。15、支持自定义心动过速、心动过缓的阈值16、具有波形放大功能和高精度电子尺17、具有事件标记功能,医生可一次性回顾标记的片段,并将所需的片段图进行打印18、支持30分钟内的波形冻结和回顾,医生可选择任意需要的波形进行打印19、支持病人危急值响应功能,紧急病人用置顶红色标出,不耽误病人急救20、★支持按申请科室统计、按申请医生统计、按检查科室统计、按检查设备统计、支持按费用统计,支持心电图分析值统计、支持按诊断结论统计,对统计的结果可生成报表21、支持相邻RR、心率值显示以及打印22、支持5个记录同屏比较,可以更直观地查看前后几次检查的疾病演变情况23、支持PDF、BMP、JPG、DAT、PDF、SCP、FDA-XML格式输出24、支持相邻RR、心率值显示以及打印(十九)新生儿听力筛查仪一、主要技术参数1、纯音声压分20dB、40dB、60dB、80dB四档,各档量程的输出准确度为各档值的±5dB。2、纯音频率分500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz四档,各档频率的输出准确度为各档值的±10%。3、伴有5±1Hz的颤音。4、测听仪工作时三只发光管呈闪烁状态。二、性能要求1、该仪器通过精密电子系统产生不同频率不同声强的声音,特别适用于婴幼儿(如只能听见高频或者高声强的声音,而不能听见低频或者低声强的声音),另外仪器特有的色光诱导功能尤其适用于不具有完全语言能力的新生儿2.该仪器采用不同声强,不同频率进行听力筛查,发音纯正3、该仪器能发出不同频率、不同声强的声音,具有科学性,对听力筛查工作起到了“早发现、早干预、早治疗”的推动作用4、该仪器采用丹麦线路技术、美国器件,精密度高,性能稳定,而产品价格远低于国外同类产品5、该仪器在测试时采用手持式,操作安全、方便、快捷,有利于大面积、快速地进行筛查,同时有利于提高医院在新生儿保健方面的水平及医院的声誉,为医院带来良好的社会效益和经济效益(二十)儿童视力测试仪1、适用人群:六个月及以上人群2、操作模式:对焦后自动拍摄3、测量模式:双眼同时测量,也可选择单眼测量4、测试时间:1~2秒5、测试距离:100cm±5cm6、筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力7、等效球镜度数测量范围:-9.00D至+7.00D,0.25D递增,精确度:0.25D或0.01D两档可选±0.50D8、柱镜度数测量范围:0至+3.00d0.25D递增,精确度:-1.50D到1.50D±0.50D9、眼位偏离:0°-20°精确度±1°10、测量瞳孔直径:4.0-9.0mm,可测量散瞳人群11、测试距离提示:系统主动提示过远或过近,有具体数值显示12、打印机连接方式:WIFI&蓝牙13、目标固视:声音和闪烁灯光14、数据输入方式:主动手写输入、软件批量导入、扫描二维码15、数据输出方式:USB、WIFI16、显示屏幕:4.3寸可翻转触摸液晶屏17、供电方式:2节可充电可拆卸锂电池或交流电直接供电18、设备重量:整机重量0.8kg19、瞳孔定位方式:AI人工智能算法定位瞳孔20、软件对接:支持端口开放,实现联网连接,能实现数字化流程管理,可对接第三方信息管理系统。21、尺寸:180mmx110mmx150mm22、支持室内LED灯光下测试,无需刻意营造暗室环境。23、快速模式和高精度模式可选(二十一)妇科医用清洗机技术参数一、医用臭氧妇科治疗仪由机壳、臭氧发生器、冲洗水箱、水泵、超声雾化器、一次性使用妇科冲洗治疗头、治疗支架妇科床一体机组成。二、产品特点*1.显示屏:数码显示。2.采用一体式臭氧发生器,即时生成高浓度的臭氧气体、臭氧水、臭氧雾;*3.臭氧水、臭氧雾、臭氧气三种治疗模式。*4.冲洗双路控制,按键和脚踏开关同步控制。5.多重安全防护设计,超温保护、缺水报警。三、技术指标*1.臭氧气浓度:≥80mg/m3;*2.出气量:1.0~2.0L/min;3.臭氧水流量:1.0~2.0L/min。4.出水压力:≤0.5MPa,压力可调节。5.治疗仪正常工作时噪声应≤60dB(A)。6.治疗头与连接软管应密封无泄漏。7.正常工作时臭氧气体外泄漏量:停机15分钟后机器内部臭氧气体残留量应≤0.16mg/m3。*8.冲洗液加热范围为:30℃~45℃,误差±2℃。*9.治疗头为一次性无菌产品,医用聚乙烯材料制造。10.雾化率:≥10mL/h三、功能要求1.定时功能:定时范围01~99min范围内可调;可以设定工作时间,达到设定时间,停止工作。*2.加热、恒温功能:可以设定加热温度加热键,启动加热键开始加热,水温达到设定温度后,保持恒温。3.臭氧水冲洗功能:先制备臭氧水,然后通过脚踏开关或冲洗键,开始冲洗工作。4.臭氧雾化功能:启动臭氧雾键,臭氧和超声雾化工作,进行臭氧雾雾化治疗。5.臭氧气治疗功能:启动臭氧气功能键,臭氧发生器工作,进行臭氧气治疗。6.冲洗,臭氧雾化,妇科床为一体机电动加水:仪器具有电动加水功能,按下加水键,水箱可以电动吸入水。脚踏开关:应符合YY1057-2016的相关要求,防浸液等级为1级。(二十二)多功能盆腔炎治疗仪1.多功能通道数4个,刺激治疗通道数量4个,各通道均可独立调节脉冲频率、脉冲宽度、脉冲强度及输出波形;2.具有二种肌电评估模式,其中包含Glazer评估1分钟、3分钟、标准的7分钟;MVC%评估根据患者盆底肌最大收缩时的肌电位数据评估患者盆底肌肉情况;3.▲电流输出延迟时间0-120s,上升时间0-10s,平台时间0-30s,下降时间0-10s,休息时间0-30s4.▲具有≥8种电刺激电流类型,包括:单相脉冲、双相脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双相脉冲、单相半正弦、双相半正弦、正弦5.刺激电流强度:0-100mA任意调整,最小调节精度≤0.2mA6.▲刺激电流脉宽:50-2000μs任意调整,最小调节精度≤50μs;电刺激电流频率:1-500Hz,调节精度≤1Hz7.Kegel模板的坐标采用MVC%(最大收缩力的百分比)格式显示,便于患者清楚意识到该使用多大的收缩力进行训练,有助于科学训练8.反馈采集信号表示方式包含2种:曲线和面积9.具有8种治疗模式,包括:横纹肌电刺激、条件性电刺激、反馈采集、负反馈采集、场景反馈、反馈采集-电刺激、A3反射、TENS镇痛10.内置治疗方案≥250种,并可以编制适合病人具体情况的自定义治疗方案以及多种评估模式。方案明确禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。11.▲电流输出应具备14项可编程参数:电刺激脉宽、频率、电流波形、电刺激阶段、阶段循环次数、电刺激序列、序列循环次数、阶段持续时间、治疗时长、上升时间、平台时间、下降时间、延迟时间、休息时间12.筛查、评估和治疗过程中,系统提供语音指导,便于患者理解正确的收缩放松肌肉,实现准确评估和有效治疗,减少不必要的医护人员干预,减轻工作负担13.负生物反馈:针对病人肌肉长期处于一种紧张状态而不知时,肌肉痉挛时,给予一个负的生物反馈可让病人在训练中不知不觉学会放松,病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉14.病人文档的管理:记录每一位病人的治疗全过程,储存、回放并进行各种诊断与评估分析;病人的每一个疗程都可以建立开始、中间(多次)、结束的检查报告,可对以上报告进行多项参数综合对比,使病人清楚的知道治疗效果15.使用物理按钮调节电流强度,操作方便,每个通道均设置各自的独立调节,可实现多通道不同强度刺激。16.治疗中动态调整参数:治疗中可以动态调节各通道电刺激输出频率、脉宽、调制波时间参数。增加患者的治疗精准度与适应性。17.具有电极脱落提示,异常情况下电流受限,保护病人安全18.具有条件性电刺激:当病人进行反馈采集,训练不能达到目标时,激活电刺激来加强肌肉收缩。19.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分,并计算出整个过程的最终得分。20.设备筛查治疗一体化,配置23寸一体机电脑、一体化医用台车可移动,左右旋转调整角度,主机与台车可分离,便于售后保修或维修。(二十三)胎儿监护仪1.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM);2.7晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<3.6mW/cm2;3.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图;4.>13英寸高清晰TFT触摸屏设计,1920*1080P高清分辨率呈现;5.支持波形储存时长≥3000小时;6.支持全键盘中文孕妇信息输入,支持USB接口,支持接入扫码枪;7.支持升级双/三胎监测,支持多胎胎心率重合报警(SOV);8.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调;9.具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线;10.内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法;11.有线探头任意插拔,US、TOCO探头任意插拔,用户接入操作更便捷,机器智能分配探头号;12.内置式152mm(或150mm)宽行打印,符合国际标准,连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线;13.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调;14.中英文操作界面;15.主机防护等级IPX2,探头防护等级IP68;16.可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印;17.内置通讯接口,支持多种方式接入中央站组成网络系统,内置485、内置WiFi等;(二十四)胎心多普勒一、技术参数1、探头技术:连续波多普勒2、晶片尺寸:Φ25/23、工作频率:2MHZ4、超声功率:≤5wm/cm²5、胎心率检测范围:60-210BPM(次/分钟)6、胎心率检测精度:±1BPM7、输出功率:1W8、环境温度:5℃-40℃9、电源电压:9VDC10、尺寸:36(厚)×115(宽)×130(长)mm11、重量:300g(包括电池)12、湿度:≤80%13、大气压力:86kpa-106kpa14、耳机功率:0.5W15、自动关机:无信号1分钟后自动关机16、外置充电器二、功能特点:1、数字显示:45×25mmLCD2、显示电池状态指示;低电量报警;3、可更换的超声探头;4、内置扬声器;5、自动关机;6、数字接口;7、音频输出接口;8、外置充电器9、2MHZ超声探头监测胎心率10、电池供电三、工作模式11、四种工作模式4.1瞬时胎心率模式4.2平均胎心率模式4.3手动计数模式4.4带背光的瞬时通顺心率模式(二十五)心电监护仪一、整机要求:1.1便携一体式监护仪,具备编码器通过配合实体功能按键的操作方式;整机无风扇设计,降低环境噪音干扰;1.210.4英寸彩色LED背光液晶显示屏,彩色高分辨率:800*600,7通道波形显示;安全规格:ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,监护仪设计使用年限:10年;1.3标配锂电池工作时间:4小时;可选配大容量锂电池工作时间:8小时;1.4主机带电池重量:3.5kg;二、监测参数:2.1标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿;2.2具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联情况,个别导联干扰情况下仍能准确监测;具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护;2.3心电波形速度支持3mm/s,6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/sor50mm/s等5种选择;2.424种实时心律失常分析,含房颤分析;具备ARR分析功能和ST段分析功能,ST段分析在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段;QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值,且QT/QTc适用于成人、小儿和新生儿,QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms;2.5提供心率变化统计界面,包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况;2.6提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;来自SpO2的PR测量范围:20-250;2.7血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围:0.05%-20%,分辨率0.01%;2.8采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性;2.9无创血压具备手动、连续、自动、序列等4种测量模式,支持整点测量;无创血压成人收缩压测量范围:25-290mmHg,下限值:25mmHg,上限值:290mmHg;2.10提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况;三、系统功能:3.1具有三级声光报警,参数报警级别可调;3.2支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则;3.3支持1200小时趋势数据的存储与回顾功能,1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值,128个ARR事件;3.4具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式等5种工作模式;3.5具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;3.6支持RJ45接口进行有线网络通信,可和同品牌除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统;3.7支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求;3.8主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置,方便监护仪设备的高效管理和转移;3.9支持它床观察,可同时监视10它床的报警信息;(二十六)输液泵1.安全防护可靠,防护等级:IP34;2.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;3.压力报警阈值至少3档可调;4.阻塞回撤功能:当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;5.防重力自由流功能:泵门打开时,防自由流夹自动关闭,防止液体任意流出;6.双重气泡探测:超声气泡探头,可探测≥50ul的单个气泡,连续气泡监测功能:可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值;7.自动键盘锁:可打开或关闭此功能;8.全挤压蠕动输注,精度≤±5%;9.在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率;10.速率范围:0.1-1500ml/h,递增:0.1ml;11.预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;12.快推:0.1-1500ml/h,以0.1ml/h递增,同步显示给入的快推量;13.KVO:0.5ml/h;14.可预存20种以上输液器品牌规格,可校准自定义输液器;15.屏幕同屏显示:速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;16.整机重量不超过1.5kg,主机自带提手,方便携带17.分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;18.具有2种输液模式可选:速度模式、滴速模式;19.电池工作时间≥4小时@25ml/h;可升级至≥8小时@25ml/h20.供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V;21.RS232接口:数据传输、护士呼叫、DC连接;22.可加装无线模块,实现无线联网监测;23.全中文软件操作界面。(二十七)注射泵主要技术和性能要求:1在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;2压力报警阈值3档可调;3阻塞回撤功能(Anti-Bolus):当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;4防虹吸功能:防止药液在暂停期间任意流出;精度要求:1速率≥1ml/h:精度≤±2%;2快速启动功能:实现快速给药、缩短给药延迟时间;3在线滴定功能:安全不中断输液而更改速率。基本要求:1速率范围:0.1-1500ml/h,递增:0.1ml(0.1-999.9ml/h);2预置总量范围:0.1-9999ml,递增:0.1ml;3预置时间范围:00:00:01-99:59:59(h:m:s);4安装固定:可固定在输液支架上;灵活支持横竖杆。5快推“bolus”:0.1-1500ml/h,以0.1ml/h递增6KVO:0.5ml/h;7自动识别注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;8屏幕不小于2.5”,同屏显示:速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息;9整机重量不超过2kg,主机自带提手,方便携带10分低级、中级、高级三级报警,并分别以声光提示,同时显示具体报警信息;11高级报警信息:阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落;12中级报警信息:系统异常、待机时间结束;13低级报警信息:无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效;14电池工作时间﹥6小时@5ml/h,可升级至﹥12小时@5ml/h15供电:AC100V-240V,50/60Hz,DC10-16V(二十八)高频雾化器技术参数:1.额定功率:≤300VA2.额定电压频率:220V±10%,50Hz1Hz3.压缩机自由空气流量:≥5.5L/min4.最大雾化速率:≥0.11mL/min5.雾化颗粒:5.6μm6.原装雾化杯容量:8mL7.整机噪音:≤65dB8.外形尺寸(长x宽X高):210X108X172mm9.重量:1.5kg10.安全使用期限:2年11.温度范围:5℃~40℃工作环境相对湿度范围:≤80%大气压力范围:80kPa~106kPa(二十九)超声药物导入1.电源适应范围:交流220V±22V,50±1Hz。2.治疗时间:0~30分钟可调,治疗时间根据临床需要而定;3.工作指示灯:当按下启动键时,工作指示灯亮;4.频率输出范围:0.2~6.2Hz可调;5.启动/暂停键:开始工作和暂停工作切换控制键。6、电导(1)脉冲波群宽度:10ms,分20档可调,每档间隔0.5ms,误差±10%。(2)脉冲波周期:0.5ms(即2KHz),误差±5%。(3)输出电压幅值:65V误差±10%。(4)波群组频率:频率范围0.2Hz~4.2Hz,分8档可调,每档间隔0.5Hz,误差±5%。7、超声波(1)波群宽度:112ms,分7档可调,每档间隔16ms,误差±10%。(2)脉冲波周期:1us(即1MHz),误差±5%。(3)输出电压幅值:80V误差±20%。(4)波群组频率:频率范围0.2Hz~4.2Hz,分8档可调,每档间隔为0.5Hz,误差±5%。(6)超声输出功率:90mW,误差±10%。8、电致孔(1)脉冲波群宽度:2.4s,误差±10%。(2)脉冲波周期:400ms(即2.5Hz),误差±10%。(3)输出电压幅值:90V误差±10%。(4)输出电压幅值可调范围:分10档,每档9V,误差±10%。9、环境温度:5℃~40℃。10、相对湿度:≦80%。(三十)干燥箱5寸高清触摸屏,BRIGHTII智能操作系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;1.带有数据储存功能,可储存400万条数据,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;可实时查看仪器温度记录数据和曲线,报警记录信息等。2.多级密码管理功能,防止随意操作;带有预约功能,可按照公历时间进行预约;3.带有程序升温功能,可控制升温和降温速率;可编程程序设计,可设置30段99周期;4.双重超温报警功能(a.通过温度传感器系统控制,b.独立温控开关),确保设备无人值守时的5.电动10段控制排风口开度,可满足不同换风速率需求;风机6段调速,可保证实验样品不同风速的要求,避免粉尘样品扬尘造成样品损耗;6.预热腔设计,空气加热混合后直接进入工作室,确保快速升温及良好的热分布效果;7.旋转式两级锁紧结构,保证门与进口封条贴合度更高,达到良好的密封性;8.采用铝箔全封闭5cm超厚保温层,保温效果好,玻璃纤维零泄漏,适合洁净实验室使用;9.抽屉式搁板设计,方便放样、取样,支持任意定位;10.腔体四角采用圆角设计,搁架简易拆卸,方便清洁;11.标配有2个485接口和1个USB接口;12.体积≥129L13.外形尺寸(长×宽×高)(mm)≥735×658×75714.内腔尺寸(长×宽×高)(mm)≥570×400×57015.控温范围≥RT+5~300℃16.定时范围≥100Hrs17.预约范围:公历预约18.升温时间(150℃):20min19.温度均匀性(150℃):±1.9℃20.温度波动度(150℃):±0.3℃21.30S恢复时间(150℃):8min22.额定功率(kW)≥1.823载物托架(标配/最多)≥2块/7块,每层承重≥25kg,是否支持重叠码放/层数:是/两层。第三篇商务需求1、采购合同签订时间采购人和成交供应商原则上应自成交通知书发出之日起20日内按照询价文件和成交供应商电子响应文件的约定签订书面合同。二、交货时间、地点及验收方式(一)交货时间采购合同签订之日起30日内交货,并完成安装调试。(二)交货地点交货地点:重庆两江新区康美、礼嘉社区卫生服务站中心。(三)验收方式1、货物到达采购人指定地点后,成交供应商应经采购人或其指定验收单位清点品名、规格型号、数量,检查外观,作出交货记录,双方签字确认。2、成交供应商应保证货物到达用户所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由成交供应商负责调换、补齐或赔偿。3、货物到达采购人指定地点后,采购人有权委托第三方检测机构对照询价文件和成交供应商电子响应文件的相关技术参数,随机抽取2-3件货物进行质量(环保)检测,所需检测费用和因检测被破坏货物的补货费用由成交供应商承担。4、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等(如是国外进口的货物还须提供入关证明),并派遣专业技术人员按国家有关规范标准进行安装,达到设计要求。安装调试中所需的仪器、仪表、安装设备等工具由成交供应商自行负责。5、验收合格条件如下:(1)在规定时间内完成交货。(2)设备品种、规格、数量、技术参数以及商品品牌、生产厂家等与询价文件、成交供应商电子响应文件及采购合同一致,性能指标达到规定的标准。采购人需要厂家对成交供应商交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,厂家应予以配合,并出具书面意见。(3)货物技术资料装箱单、合格证等资料齐全。(4)产品完成安装调试并试运行符合要求。若需培训的,成交供应商应对采购人进行操作培训,直到采购人能够正常操作。(5)采购人委托第三方检测机构进行质量(环保)检测的,检测结果为合格的将作为验收合格的重要依据;检测结果为不合格的直接确定为验收不合格。(6)达到上述要求后,采购人出具书面验收报告,验收各方人员签字并加盖单位公章后视为最后验收合格依据。6、成交供应商提供的货物验收不合格的,采购人拒绝收货和付款,供应商无条件撤离所有货物,履约保证金(如有)不予退还并终止合同,由此造成的一切损失,由成交供应商自行承担。如对采购人造成的损失超过履约保证金的,成交供应商还应当依法赔偿超过部分的损失,同时按《政府采购法》等相关法律追究法律责任。7.产品包装材料归采购人所有。三、质量保证及售后服务(一)产品质量保证期:1.产品质量保证期:自验收合格之日起,其竞标产品质量保证期达到1年(部分产品在询价文件第二篇有质保要求的,按第二篇要求执行)。质保期内出现产品质量问题,采购人有权提出退货、更换、索赔,成交供应商无条件负责维修、更换、赔偿。2.竞标产品属于国家规定“三包”范围的,其产品质量保证期不得低于“三包”规定。3.供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定或询价文件要求的,按供应商实际承诺执行。(二)售后服务内容供应商和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务:1.质量保证期内服务要求1.1电话咨询成交供应商和制造商应当为用户提供技术援助电话,解答用户在使用中遇到的问题,及时为用户提出解决问题的建议。1.2现场响应用户遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,成交供应商或制造商应在3小时内采取相应响应措施;无法在5小时内解决的,应在24小时内派出专业人员进行技术支持。1.3技术升级在质保期内,如果成交供应商和制造商的产品技术升级,成交供应商应及时通知采购人,如采购人有相应要求,成交供应商和制造商应对采购人进行升级服务。2.质保期外服务要求2.1质量保证期过后,成交供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后,采购人需要继续由原成交供应商和制造商提供售后服务的,成交供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。(三)维修配件成交供应商或制造商应提供备品备件,保证用户应急所需。使用的维修零配件应为原厂配件,未经用户同意不得使用非原厂配件。四、报价要求本次报价为人民币报价,包含产品购买(制造)费、辅材费、运输费(含装卸费)、保险费、税费、安装费、检测费、因检测被破坏货物的补货费等货到采购人指定地点并完成安装、调试直至验收合格的所有费用。因供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。五、履约保证金无。※六、付款方式(一)预付款支付1.合同签订后,由采购人向成交供应商支付合同金额的30%作为预付款(若为中小企业,支付比例为50%),成交供应商提出申请时须同时向采购人提供与预付款同等额度的保函。2.如成交供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的,应当向采购人提交书面说明。(二)余款支付成交供应商按合同履约,经采购人验收合格后向采购人开具发票,满足合同约定支付条件的,采购人原则上应在收到发票后10个工作日内将余款支付到合同约定的中标人帐户,逾期支付的,每天按银行一年期贷款市场报价利率支付违约金,直到付款为止。注:1.预付款支付在合同签订时由双方具体协商。2.采购项目考核(验收)不合格的,按本篇相关规定处理,同时采购人有权视情况决定是否向银行申请索回已预付的款项。3.所有支付均为无息支付。七、保函出具相关事宜1.保函出具至少体现以下内容:①担保项目必须为本项目;②受益人必须为本项目采购人;③保函担保金额必须与预付款或履约证金金额一致;④预付款保函有效时间为合同签订之日起至项目验收合格之日止,履约保证金保函有效时间为询价文件规定的缴纳之日起至履约保证金退还之日止;⑤保函须不可撤销见索即付,印章清晰可辩,采购人有权对其真实性进行核验。若提供虚假保函,采购人不予签订合同或预付款项,并报有关执法机关依法处理。2.成交供应商可以登录重庆政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn),进入“信用融资电子保函”模块,完成相应操作。凭中标合同即可向担保机构在线申请电子保函,在电子保函的申请、使用、查看应用过程中遇到问题可咨询平台技术支撑方:023-88158029。3.保函的退还事宜由双方在合同中约定。八、知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。注:(若涉及软件开发等服务类项目知识产权的,知识产权归采购人所有)。九、培训成交供应商须提供对设备的操作培训,使相关使用人员能够正常操作相关设备。十、附件、图纸及包装要求如有设备,按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。十一、其他要求(一)成交供应商在提供货物和服务期间(即未正式验收交付采购人使用前),因成交供应商自身原因导致的安全事故,由成交供应商自行承担所有责任及经济损失。(二)成交供应商在询价时提供虚假材料或进行虚假响应,或成交后提供的货物(服务)达不到询价文件要求及成交供应商电子响应文件的响应内容的,视为虚假应标,将报采购监督管理部门依法予以处理。(三)其他未尽事宜由供需双方在采购合同中另行约定。第4篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止一、采购程序(一)询价按询价通知书规定的时间和地点、询价方式进行。(二)由本项目询价小组对各供应商的资格条件、实质性响应等进行审查。1.资格性审查。依据法律法规和询价通知书的规定,对电子响应文件中的资格证明材料、保证金等进行审查,以确定供应商是否具备报价资格。资格性审查内容如下:序号检查因素检查内容(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.具有独立承担民事责任的能力1.供应商法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书(提供复印件); 2.供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书(非法人单位不需提供)。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度供应商提供基本资格条件承诺函(见第七篇格式文件)注:供应商信用记录查询截止时点为本项目资格评审结束时。查询结果以书面资料留存。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力供应商提供基本资格条件承诺函(见第七篇格式文件)注:供应商信用记录查询截止时点为本项目资格评审结束时。查询结果以书面资料留存。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录供应商提供基本资格条件承诺函(见第七篇格式文件)注:供应商信用记录查询截止时点为本项目资格评审结束时。查询结果以书面资料留存。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录供应商提供基本资格条件承诺函(见第七篇格式文件)注:供应商信用记录查询截止时点为本项目资格评审结束时。查询结果以书面资料留存。(一)《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定6.法律、行政法规规定的其他条件7.本项目的特定资格条件按第一篇“三、供应商资格要求(三)本项目的特定资格条件”的要求提交(如果有)(二)落实政府采购政策需满足的资格要求按第一篇“三、供应商资格要求(二)落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交(如果有)(三)保证金按第一篇要求足额交纳保证金(如果有)。注:根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准,按照“财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见(财库〔2022〕3号)”执行。供应商可于电子响应文件递交截止时间前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、\"中国政府采购网\"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。以联合体形式参与询价的,共同联合协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行报价和澄清。联合体各方均应满足供应商资格要求(详见“第一篇”)。(接受联合体参与询价时适用)以联合体形式参加本项目的,联合体各方均为中小企业的,联合体视同中小企业(其中,联合体各方均为小微企业的,联合体视同小微企业)(接受联合体投标时适用)2.实质性响应审查。询价小组应当对电子响应文件进行评审,并根据询价通知书规定的采购程序、评定成交的标准等事项与实质性响应询价通知书要求的供应商进行评审。未实质性响应询价通知书的电子响应文件按无效处理,询价小组应当告知有关供应商。实质性响应审查内容如下:序号审查因素审查标准1有效性审查电子响应文件签署或盖章按“第七篇 电子响应文件格式要求”要求签署或盖章1有效性审查法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效,符合询价通知书规定的格式,签署或盖章齐全。1有效性审查响应方案只能有一个响应方案。1有效性审查报价唯一只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。2完整性审查响应文件份数电子响应文件数量符合询价通知书要求。3响应程度审查电子响应文件内容对询价通知书第二篇、第三篇规定的询价内容进行实质性响应3响应程度审查报价有效期电子响应文件及有关承诺文件有效期为提交电子响应文件截止时间起90天。(三)询价小组在对电子响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对电子响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出电子响应文件的范围或者改变电子响应文件的实质性内容。询价小组要求供应商澄清、说明或者更正电子响应文件应当以书面形式作出,文件电子化上传。供应商通过书面形式作出的澄清、说明或者纠正应当由法定代表人(或其授权代表)或自然人(供应商为自然人)签署或者加盖公章并将澄清等文件扫描为PDF格式,上传至电子开标室的“问题澄清”输入框中的“澄清附件”中。由授权代表签署的,应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的,应当由本人签署并附身份证明。以上签署等文件都要以PDF格式上传到“问题澄清”输入框中的“澄清附件”(澄清附件只允许一个文档上传,所有上传文件都应归到一个PDF文档当中)。(四)评审的依据为询价通知书和电子响应文件(含有效的补充文件)。询价小组判断电子响应文件对询价通知书的响应,仅基于电子响应文件本身而不靠外部证据。二、评定成交的标准(一)询价小组将依照本询价通知书相关规定对询价项目技术(质量)需求和商务需求均能满足实质性响应要求的供应商所提交的报价进行政策性扣减,并依据扣减后的价格按照由低到高的顺序提出3名以上成交候选人(其中排名第一的为第一成交候选人),并编写评审报告。注:政策性扣减方式1.供应商为非联合体参与询价的,对小微型企业给予10%的扣除,以扣除后的报价参与评审。2.监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户,视同中小企业。4.享受价格扣除优惠政策的供应商应提供“中小企业声明函”;监狱企业、残疾人福利性单位应提供监狱企业证明文件和“残疾人福利性单位声明函”(格式见第七篇)。(二)若供应商的报价经扣减后价格相同,按报价由低到高顺序排列;若报价相同的,采购人委托询价小组采取随机抽取的方式确定成交候选人。(三)成交价格=成交供应商的报价。三、无效响应供应商发生以下条款情况之一者,视为无效报价:(一)供应商不符合规定的资格条件的;(二)供应商未通过实质性响应的;(三)供应商未在保证金到账截止时间前足额交纳所参与包保证金的;(四)供应商所提交的电子响应文件未按“第七篇响应文件格式要求”要求签署或盖章的;(五)供应商的报价超过采购预算或最高限价的;(六)供应商不接受询价小组修正后的价格的;(七)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同一合同项(包)报价的;(八)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商再参加该采购项目的其他采购活动的;(九)同一合同项(包)下的货物,制造商参与报价,再委托代理商参与报价的;(十)供应商电子响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容,或附有采购人无法接受条件的;(十一)供应商以联合体形式参与询价的(不接受联合体参与询价时适用);(十二)法律、法规和询价通知书规定的其他无效情形。四、采购终止出现下列情形之一的,采购人或者采购代理机构应当终止询价采购活动,发布项目终止公告并说明原因,重新开展采购活动:(一)因情况变化,不再符合规定的询价采购方式适用情形的;(二)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(三)在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。第五篇供应商须知一、询价费用参与报价的供应商应承担其编制电子响应文件与递交电子响应文件所涉及的一切费用,不论采购结果如何,采购人和采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。二、询价通知书(一)询价通知书由询价采购邀请书、项目技术(质量)需求、商务需求、采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止、供应商须知、合同草案条款和合同范本、电子响应文件格式要求七部分组成。(二)采购人(或采购代理机构)所作的一切有效的书面通知、修改及补充,都是询价通知书不可分割的部分。三、电子响应文件(一)电子响应文件供应商应当按照询价通知书的要求编制电子响应文件,并对询价通知书提出的要求和条件作出实质性响应,电子响应文件应编制完整的页码、目录。1.电子响应文件组成电子响应文件主题内容由“第七篇电子响应文件格式要求”规定的部分和供应商所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成,供应商应按照“第七篇电子响应文件格式要求”规定进行编写,也可在基本格式基础上对表格进行扩展,未规定格式的由供应商自定格式。电子响应文件必须根据《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》手册第五章内容,完成电子响应文件的报价一览表信息填写、响应文件(PDF格式)的导入、条款页码关联、电子响应文件电子章签署、下载加密电子响应文件等工作。否则有可能影响询价小组对电子响应文件的评审。2.联合体2.1两个以上供应商可以组成一个联合体,以一个供应商的身份参与报价。2.2以联合体形式参加报价的,联合体各方均应满足供应商资格要求(详见“第一篇”)。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。2.3联合体各方之间应当签订共同联合协议,共同联合协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行响应和澄清。共同联合协议应明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任,并将共同联合协议装在“第七篇电子响应文件格式要求”规定的“五、其他(二)联合体协议或分包意向协议(如有,格式自定)”的电子响应文件中。在电子响应文件递交截止时间前登录“重庆市政府采购网”,将电子响应文件上传到“在线开评标”→“我的投标项目”→“在线投标”处。2.4以联合体形式参加政府采购活动的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。2.5联合体业绩计算,按照共同联合协议分工认定。2.6供应商为联合体的,由联合体中的主办方(主体)代表联合体交纳保证金,其交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。2.7两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体,以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的,应当对所有联合体成员进行信用记录查询,联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。2.8以联合体报价的,共同联合协议中应确定主办方(主体),代表联合体进行报价和澄清。法定代表人授权委托书由联合体主办方(主体)出具。联合体各方均应满足供应商资格要求(详见“第一篇”)。3.报价有效期:电子响应文件及有关承诺文件有效期为提交电子响应文件截止时间起90天。(二)保证金:1.供应商提交保证金金额和方式详见“第一篇五、保证金”;2.发生以下情况之一者,保证金不予退还:2.1供应商在提交电子响应文件截止时间后撤销电子响应文件的;2.2供应商在电子响应文件中提供虚假材料的;2.3除因不可抗力或询价通知书认可的情形以外,成交供应商不与采购人签订合同的;2.4供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;2.5成交供应商不按规定的时间或拒绝按成交状态签订合同(即不按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术(质量)和服务要求等事项签订政府采购合同的)。3.保证金的有效期限在报价有效期过后三十天继续有效。(三)修正错误若供应商所递交的电子响应文件或报价中的价格出现大写金额和小写金额不一致的错误,以大写金额修正为准。若供应商所递交的电子响应文件中询价报价函的初始报价与电子招投标系统中的报价一览表所展示的响应报价不一致时,以电子招投标系统中的报价一览表所展示的响应报价为准。询价小组或采购人按上述修正错误的原则及方法修正供应商的报价,供应商同意并签署确认后,修正后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的价格,将视为无效报价。(四)电子响应文件的份数和签署1.电子响应文件一式一份,递交电子响应文件时请提交通过投标文件制作系统下载的电子加密响应文件。若因系统或CA证书异常原因无法正常解密,供应商须在电子开标室向采购代理机构申请提交电子备份响应文件,电子招投标系统会对电子备份响应文件与电子加密响应文件的一致性进行核验,若供应商操作失误,后果自行负责。2.在电子响应文件中,询价通知书“第七篇电子响应文件格式要求”中规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章。3.电报、电话、传真形式的响应文件概不接受。(五)电子响应文件的递交1.电子响应文件的递交按照《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》手册第七章流程操作。2.须提交的相关原件(如果有):应完整封装,且在封套上注明采购文件编号、采购计划编号、项目名称、供应商名称。封套的封口处应加盖供应商公章或由法定代表人授权代表签字,于询价开始时间前30分钟内完成现场递交(例如:询价开始时间为上午9:30分,那现场原件递交开始时间为上午9:00分)。相关原件递交地点同线下指定询价地点一致。(六)电子响应文件语言:简体中文(七)供应商参与人员各个供应商可派1-2名代表参与询价,其中1人应为法人代表或具有法人授权委托书的授权代表。四、成交供应商的确定和变更(一)采购代理机构应当在评审结束后2个工作日内将评审报告送采购人确认。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内,从评审报告提出的成交候选人中,根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且报价最低的原则确定成交供应商,也可以书面授权询价小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的,视为确定评审报告提出的报价最低的供应商为成交供应商。(二)成交供应商的变更1.成交供应商拒绝签订政府采购合同的,采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人顺序,确定排名下一位的候选人为成交供应商,也可以重新开展政府采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。2.成交供应商无充分理由放弃成交的,采购人将向同级财政部门报告,财政部门将根据相关法律法规的规定进行处理。五、成交通知(一)成交供应商确定后,采购代理机构将在重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)上发布成交结果公告。(二)结果公告发出同时,采购代理机构将以书面形式发出《成交通知书》。《成交通知书》一经发出即发生法律效力。(三)《成交通知书》将作为签订合同的依据。六、关于质疑和投诉(一)质疑供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益收到伤害的,可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。1.质疑时限、内容1.1供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。1.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料,质疑函应当包括下列内容:1.2.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;1.2.2质疑项目的项目名称、项目号以及采购执行编号;1.2.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;1.2.4事实依据;1.2.5必要的法律依据;1.2.6提出质疑的日期;1.2.7营业执照(或事业单位法人证书,或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明)复印件;1.2.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件(供应商为自然人的提供自然人身份证复印件);1.2.9在重庆市政府采购网,电子招投标系统依法获取询价通知书截图证明(获取询价通知书状态截图证明流程:登录“重庆市政府采购网”→“在线开评标”→“我的投标项目”→找到该项目点击“查看详情”进行项目获取询价通知书信息截图);1.3供应商为自然人的,质疑函应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,质疑函应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。2.质疑答复采购人、采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。3.其他3.1供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求,在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.2质疑函范本可在重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)(www.cqggzy.com/jiangbeiweb)下载。(二)投诉1.供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。2.供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.投诉书应当使用中文,相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的,应当附有中文译本,由翻译机构盖章或者翻译人员签名;相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据,应当说明来源,经所在国公证机关证明,并经中华人民共和国驻该国使领馆认证,或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续;相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据,应当履行相关的证明手续。4.在确定受理投诉后,财政部门自受理投诉之日起30个工作日内(需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的,所需时间不计算在投诉处理期限内)对投诉事项做出处理决定。七、签订合同(一)采购人原则上应在询价文件第三篇规定的时间内和成交供应商签订政府采购合同,无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对询价通知书和供应商的电子响应文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和成交供应商在采购合同中详细约定。(二)采购人应当自合同签订之日起7个工作日内,在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案;2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的,应当及时进行补充公告及备案。(三)询价通知书、供应商的电子响应文件及澄清文件等,均为签订政府采购合同的依据。(四)合同生效条款由供需双方约定,法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同,依照其规定。(五)合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订,相关单位要求适用合同通用格式版本的,应按其要求另行签订其他合同。(六)采购人要求成交供应商提供履约保证金的,应当在询价通知书中予以约定。成交供应商履约完毕后,采购人根据采购文件规定无息退还其履约保证金。八、项目验收合同执行完毕,采购人原则上应在7个工作日内组织履约情况验收,不得无故拖延或附加额外条件。第六篇采购合同范本(格式)政府采购货物买卖合同(试行)项目名称:合同编号:甲方:乙方:签订时间:使用说明1.本合同标准文本适用于购买现成货物的采购项目,不包括需要供应商定制开发、创新研发的货物采购项目。2.本合同标准文本为政府采购货物买卖合同编制提供参考,可以结合采购项目具体情况,对文本作必要的调整修订后使用。3.本合同标准文本各条款中,如涉及填写多家供应商、制造商,多种采购标的、分包主要内容等信息的,可根据采购项目具体情况添加信息项。第一节政府采购合同协议书甲方(全称):(采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方)乙方1(全称):(供应商)乙方2(全称):(联合体成员供应商或其他合同主体)(如有)乙方3(全称)(联合体成员供应商或其他合同主体)(如有)依据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》等有关的法律法规,以及本采购项目的招标/谈判文件等采购文件、乙方的《投标(响应)文件》及《中标(成交)通知书》,甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下:1.项目信息(1)采购项目名称:采购项目编号:(2)采购计划编号:(3)项目内容:采购标的及数量(台/套/个/架/组等):品牌:规格型号:采购标的的技术要求、商务要求具体见附件。①涉及信息类产品,请填写该产品关键部件的品牌、型号:标的名称:关键部件:品牌:型号:关键部件:品牌:型号:关键部件:品牌:型号:(注:关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件,如CPU芯片、操作系统、数据库等。)②涉及车辆采购,请填写是否属于新能源汽车:是,《政府采购品目分类目录》底级品目名称:数量:金额:否(4)政府采购组织形式:政府集中采购部门集中采购分散采购(5)政府采购方式:公开招标邀请招标竞争性谈判竞争性磋商询价单一来源框架协议其他:(注:在框架协议采购的第二阶段,可选择使用该合同文本)(6)中标(成交)采购标的制造商是否为中小企业:是否本合同是否为专门面向中小企业的采购合同(中小企业预留合同):是否若本项目不专门面向中小企业采购,是否给予小微企业评审优惠:是否中标(成交)采购标的制造商是否为残疾人福利性单位:是否中标(成交)采购标的制造商是否为监狱企业:是否(7)合同是否分包:是否分包主要内容:分包供应商/制造商名称(如供应商和制造商不同,请分别填写):分包供应商/制造商类型(如果供应商和制造商不同,只填写制造商类型):大型企业中型企业小微型企业残疾人福利性单位监狱企业其他(8)中标(成交)供应商是否为外商投资企业:是否外商投资企业类型:全部由外国投资者投资部分由外国投资者投资(9)是否涉及进口产品:是,《政府采购品目分类目录》底级品目名称:金额:国别:品牌:规格型号:否(10)是否涉及节能产品:是,《节能产品政府采购品目清单》的底级品目名称:强制采购优先采购否是否涉及环境标志产品:是,《环境标志产品政府采购品目清单》的底级品目名称:强制采购优先采购否是否涉及绿色产品:是,绿色产品政府采购相关政策确定的底级品目名称:强制采购优先采购否(11)涉及商品包装和快递包装的,是否参考《商品包装政府采购需求标准(试行)》、《快递包装政府采购需求标准(试行)》明确产品及相关快递服务的具体包装要求:是否不涉及2.合同金额(1)合同金额小写:大写:分包金额(如有)小写:大写:(注:固定单价合同应填写单价和最高限价)(2)合同定价方式(采用组合定价方式的,可以勾选多项):固定总价固定单价固定费率成本补偿绩效激励其他(3)付款方式(按项目实际勾选填写):全额付款:(应明确一次性支付合同款项的条件)分期付款:(应明确分期支付合同款项的各期比例和支付条件,各期支付条件应与分期履约验收情况挂钩),其中涉及预付款的:(应明确预付款的支付比例和支付条件)成本补偿:(应明确按照成本补偿方式的支付方式和支付条件)绩效激励:(应明确按照绩效激励方式的支付方式和支付条件)3.合同履行(1)起始日期:年月日,完成日期:年月日。(2)履约地点:(3)履约担保:是否收取履约保证金:是否收取履约保证金形式:收取履约保证金金额:履约担保期限:(4)分期履行要求:(5)风险处置措施和替代方案:4.合同验收(1)验收组织方式:自行组织委托第三方组织验收主体:是否邀请本项目的其他供应商参加验收:是否是否邀请专家参加验收:是否是否邀请服务对象参加验收:是否是否邀请第三方检测机构参加验收:是否是否进行抽查检测:是,抽查比例:否是否存在破坏性检测:是,(应明确对被破坏的检测产品的处理方式)否验收组织的其他事项:(2)履约验收时间:(计划于何时验收/供应商提出验收申请之日起日内组织验收)(3)履约验收方式:一次性验收分期/分项验收:(应明确分期/分项验收的工作安排)(4)履约验收程序:(5)履约验收的内容:(应当包括每一项技术和商务要求的履约情况,特别是落实政府采购扶持中小企业,支持绿色发展和乡村振兴等政策情况)(6)履约验收标准:(7)是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考:是否(8)履约验收其他事项:(产权过户登记等)5.组成合同的文件本协议书与下列文件一起构成合同文件,如下述文件之间有任何抵触、矛盾或歧义,应按以下顺序解释:(1)政府采购合同协议书及其变更、补充协议(2)政府采购合同专用条款(3)政府采购合同通用条款(4)中标(成交)通知书(5)投标(响应)文件(6)采购文件(7)有关技术文件,图纸(8)国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件6.合同生效本合同自生效。7.合同份数本合同一式份,甲方执份,乙方执份,均具有同等法律效力。合同订立时间:年月日合同订立地点:附件:具体标的及其技术要求和商务要求、联合协议、分包意向协议等。甲方(采购人、受采购人委托签订合同的单位或采购文件约定的合同甲方)乙方(供应商)单位名称(公章或合同章)单位名称(公章或合同章)法定代表人或其委托代理人(签章)法定代表人或其委托代理人(签章)法定代表人或其委托代理人(签章)拥有者性别住 所住 所联 系 人联 系 人联系电话联系电话通信地址通信地址邮政编码邮政编码电子邮箱电子邮箱统一社会信用代码统一社会信用代码开户名称开户银行银行账号注:涉及联合体或其他合同主体的信息应按上表格式加列。第二节政府采购合同通用条款1.定义1.1合同当事人(1)采购人(以下称甲方)是指使用财政性资金,通过政府采购方式向供应商购买货物及其相关服务的国家机关、事业单位、团体组织。(2)供应商(以下称乙方)是指参加政府采购活动并且中标(成交),向采购人提供合同约定的货物及其相关服务的法人、非法人组织或者自然人。(3)其他合同主体是指除采购人和供应商以外,依法参与合同缔结或履行,享有权利、承担义务的合同当事人。1.2本合同下列术语应解释为:(1)“合同”系指合同当事人意思表示达成一致的任何协议,包括签署的政府采购合同协议书及其变更、补充协议,政府采购合同专用条款,政府采购合同通用条款,中标(成交)通知书,投标(响应)文件,采购文件,有关技术文件和图纸,以及国家法律、行政法规和规章制度规定或合同约定的作为合同组成部分的其他文件。(2)“合同价款”系指根据本合同规定乙方在全面履行合同义务后甲方应支付给乙方的价款。(3)“货物”系指乙方根据本合同规定须向甲方提供的各种形态和种类的物品,包括原材料、设备、产品(包括软件)及相关的其备品备件、工具、手册及其他技术资料和材料等。(4)“相关服务”系指根据合同规定,乙方应提供的与货物有关的技术、管理和其他服务,包括但不限于:管理和质量保证、运输、保险、检验、现场准备、安装、集成、调试、培训、维修、废弃处置、技术支持等以及合同中规定乙方应承担的其他义务。(5)“分包”系指中标(成交)供应商按采购文件、投标(响应)文件的规定,根据分包意向协议,将中标(成交)项目中的部分履约内容,分给具有相应资质条件的供应商履行合同的行为。(6)“联合体”系指由两个以上的自然人、法人或者非法人组织组成,以一个供应商的身份共同参加政府采购的主体。联合体各方应在签订合同协议书前向甲方提交联合协议,且明确牵头人及各成员单位的工作分工、权利、义务、责任,联合体各方应共同与甲方签订合同,就合同约定的事项对甲方承担连带责任。联合体具体要求见【政府采购合同专用条款】。(7)其他术语解释,见【政府采购合同专用条款】。2.合同标的及金额2.1合同标的及金额应与中标(成交)结果一致。乙方为履行本合同而发生的所有费用均应包含在合同价款中,甲方不再另行支付其他任何费用。3.履行合同的时间、地点和方式3.1乙方应当在约定的时间、地点,按照约定方式履行合同。4.甲方的权利和义务4.1签署合同后,甲方应确定项目负责人(或项目联系人),负责与本合同有关的事务。甲方有权对乙方的履约行为进行检查,并及时确认乙方提交的事项。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。4.2甲方有权要求乙方按时提交各阶段有关安排计划,并有权定期核对乙方提供货物数量、规格、质量等内容。甲方有权督促乙方工作并要求乙方更换不符合要求的货物。4.3甲方有权要求乙方对缺陷部分予以修复,并按合同约定享有货物保修及其他合同约定的权利。4.4甲方应当按照合同约定及时对交付的货物进行验收,未在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的,视为验收通过。4.5甲方应当根据合同约定及时向乙方支付合同价款,不得以内部人员变更、履行内部付款流程等为由,拒绝或迟延支付。4.6国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由甲方承担的其他义务和责任。5.乙方的权利和义务5.1签署合同后,乙方应确定项目负责人(或项目联系人),负责与本合同有关的事务。5.2乙方应按照合同要求履约,充分合理安排,确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导,配合甲方的履约检查及验收,并负责项目实施过程中的所有协调工作。5.3乙方有权根据合同约定向甲方收取合同价款。5.4国家法律法规规定及【政府采购合同专用条款】约定应由乙方承担的其他义务和责任。6.合同履行6.1甲乙双方应当按照【政府采购合同专用条款】约定顺序履行合同义务;如果没有先后顺序的,应当同时履行。6.2甲乙双方按照合同约定顺序履行合同义务时,应当先履行一方未履行的,后履行一方有权拒绝其履行请求。先履行一方履行不符合约定的,后履行一方有权拒绝其相应的履行请求。7.货物包装、运输、保险和交付要求7.1本合同涉及商品包装、快递包装的,除【政府采购合同专用条款】另有约定外,包装应适应远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等要求,确保货物安全无损地运抵【政府采购合同专用条款】约定的指定现场。7.2除【政府采购合同专用条款】另有约定外,乙方负责办理将货物运抵本合同规定的交货地点,并装卸、交付至甲方的一切运输事项,相关费用应包含在合同价款中。7.3货物保险要求按【政府采购合同专用条款】规定执行。7.4除采购活动对商品包装、快递包装达成具体约定外,乙方提供产品及相关快递服务涉及到具体包装要求的,应不低于《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》标准,并作为履约验收的内容,必要时甲方可以要求乙方在履约验收环节出具检测报告。7.5乙方在运输到达之前应提前通知甲方,并提示货物运输装卸的注意事项,甲方配合乙方做好货物的接收工作。7.6如因包装、运输问题导致货物损毁、丢失或者品质下降,甲方有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物,由此产生的费用和损失,均由乙方承担。8.质量标准和保证8.1质量标准(1)本合同下提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的,按照强制性国家标准履行;没有强制性国家标准的,按照推荐性国家标准履行;没有推荐性国家标准的,按照行业标准履行;没有国家标准、行业标准的,按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。(2)采用中华人民共和国法定计量单位。(3)乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。(4)乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件,包括相应的中文技术文件,如:产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。8.2保证(1)乙方应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。乙方应保证货物在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命期内具备合同约定的性能。存在质量保证期的,货物最终交付验收合格后在【政府采购合同专用条款】规定或乙方书面承诺(两者以较长的为准)的质量保证期内,本保证保持有效。(2)在质量保证期内所发现的缺陷,甲方应尽快以书面形式通知乙方。(3)乙方收到通知后,应在【政府采购合同专用条款】规定的响应时间内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。(4)在质量保证期内,如果货物的质量或规格与合同不符,或证实货物是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,甲方可以根据本合同第15.1条规定以书面形式追究乙方的违约责任。(5)乙方在约定的时间内未能弥补缺陷,甲方可采取必要的补救措施,但其风险和费用将由乙方承担,甲方根据合同约定对乙方行使的其他权利不受影响。9.权利瑕疵担保9.1乙方保证对其出售的货物享有合法的权利。9.2乙方保证在交付的货物上不存在抵押权等担保物权。9.3如甲方使用上述货物构成对第三人侵权的,则由乙方承担全部责任。10.知识产权保护10.1乙方对其所销售的货物应当享有知识产权或经权利人合法授权,保证没有侵犯任何第三人的知识产权等权利。因违反前述约定对第三人构成侵权的,应当由乙方向第三人承担法律责任;甲方依法向第三人赔偿后,有权向乙方追偿。甲方有其他损失的,乙方应当赔偿。11.保密义务11.1甲、乙双方对采购和合同履行过程中所获悉的国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息,均有保密义务且不受合同有效期所限,直至该信息成为公开信息。泄露、不正当地使用国家秘密、工作秘密、商业秘密或者其他应当保密的信息,应当承担相应责任。其他应当保密的信息由双方在【政府采购合同专用条款】中约定。12.合同价款支付12.1合同价款支付按照国库集中支付制度及财政管理相关规定执行。12.2对于满足合同约定支付条件的,甲方原则上应当自收到发票后10个工作日内将资金支付到合同约定的乙方账户,不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由迟延付款,不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。具体合同价款支付时间在【政府采购合同专用条款】中约定。13.履约保证金13.1乙方应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。13.2如果乙方出现【政府采购合同专用条款】约定情形的,履约保证金不予退还;如果乙方未能按合同约定全面履行义务,甲方有权从履约保证金中取得补偿或赔偿,且不影响甲方要求乙方承担合同约定的超过履约保证金的违约责任的权利。13.3甲方在项目通过验收后按照【政府采购合同专用条款】规定的时间内将履约保证金退还乙方;逾期退还的,乙方可要求甲方支付违约金,违约金按照【政府采购合同专用条款】规定支付。14.售后服务14.1除项目不涉及或采购活动中明确约定无须承担外,乙方还应提供下列服务:(1)货物的现场移动、安装、调试、启动监督及技术支持;(2)提供货物组装和维修所需的专用工具和辅助材料;(3)在【政府采购合同专用条款】约定的期限内对所有的货物实施运行监督、维修,但前提条件是该服务并不能免除乙方在质量保证期内所承担的义务;(4)在制造商所在地或指定现场就货物的安装、启动、运营、维护、废弃处置等对甲方操作人员进行培训;(5)依照法律、行政法规的规定或者按照【政府采购合同专用条款】约定,货物在有效使用年限届满后应予回收的,乙方负有自行或者委托第三人对货物予以回收的义务;(6)【政府采购合同专用条款】规定由乙方提供的其他服务。14.2乙方提供的售后服务的费用已包含在合同价款中,甲方不再另行支付。15.违约责任15.1质量瑕疵的违约责任乙方提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷,甲方有权要求乙方根据【政府采购合同专用条款】要求及时修理、重作、更换,并承担由此给甲方造成的损失。15.2迟延交货的违约责任(1)乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中,如果乙方遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时,应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后,应尽快对情况进行评价,并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。(2)如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务,甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法,赔偿费按【政府采购合同专用条款】规定执行。如果涉及公共利益,且赔偿金额无法弥补公共利益损失,甲方可要求继续履行或者采取其他补救措施。15.3迟延支付的违约责任甲方存在迟延支付乙方合同款项的,应当承担【政府采购合同专用条款】规定的逾期付款利息。15.4其他违约责任根据项目实际需要按【政府采购合同专用条款】规定执行。16.合同变更、中止与终止16.1合同的变更政府采购合同履行中,在不改变合同其他条款的前提下,甲方可以在合同价款10%的范围内追加与合同标的相同的货物,并就此与乙方协商一致后签订补充协议。16.2合同的中止(1)合同履行过程中因供应商就采购文件、采购过程或结果提起投诉的,甲方认为有必要的,可以中止合同的履行。(2)合同履行过程中,如果乙方出现以下情形之一的:1.经营状况严重恶化;2.转移财产、抽逃资金,以逃避债务;3.丧失商业信誉;4.有丧失或者可能丧失履约能力的其他情形,乙方有义务及时告知甲方。甲方有权以书面形式通知乙方中止合同并要求乙方在合理期限内消除相关情形或者提供适当担保。乙方提供适当担保的,合同继续履行;乙方在合理期限内未恢复履约能力且未提供适当担保的,视为拒绝继续履约,甲方有权解除合同并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。(3)乙方分立、合并或者变更住所的,应当及时以书面形式告知甲方。乙方没有及时告知甲方,致使合同履行发生困难的,甲方可以中止合同履行并要求乙方承担由此给甲方造成的损失。(4)甲方不得以行政区划调整、政府换届、机构或者职能调整以及相关责任人更替为由中止合同。16.3合同的终止(1)合同因有效期限届满而终止;(2)乙方未按合同约定履行,构成根本性违约的,甲方有权终止合同,并追究乙方的违约责任。16.4涉及国家利益、社会公共利益的情形政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的,双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任,双方都有过错的,各自承担相应的责任。17.合同分包17.1乙方不得将合同转包给其他供应商。涉及合同分包的,乙方应根据采购文件和投标(响应)文件规定进行合同分包。17.2乙方执行政府采购政策向中小企业依法分包的,乙方应当按采购文件和投标(响应)文件签订分包意向协议,分包意向协议属于本合同组成部分。18.不可抗力18.1不可抗力是指合同双方不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。18.2任何一方对由于不可抗力造成的部分或全部不能履行合同不承担违约责任。但迟延履行后发生不可抗力的,不能免除责任。18.3遇有不可抗力的一方,应及时将事件情况以书面形式告知另一方,并在事件发生后及时向另一方提交合同不能履行或部分不能履行或需要延期履行的详细报告,以及证明不可抗力发生及其持续时间的证据。19.解决争议的方法19.1因本合同及合同有关事项发生的争议,由甲乙双方友好协商解决。协商不成时,可以向有关组织申请调解。合同一方或双方不愿调解或调解不成的,可以通过仲裁或诉讼的方式解决争议。19.2选择仲裁的,应在【政府采购合同专用条款】中明确仲裁机构及仲裁地;通过诉讼方式解决的,可以在【政府采购合同专用条款】中进一步约定选择与争议有实际联系的地点的人民法院管辖,但管辖法院的约定不得违反级别管辖和专属管辖的规定。19.3如甲乙双方有争议的事项不影响合同其他部分的履行,在争议解决期间,合同其他部分应当继续履行。20.政府采购政策20.1本合同应当按照规定执行政府采购政策。20.2本合同依法执行政府采购政策的方式和内容,属于合同履约验收的范围。甲乙双方未按规定要求执行政府采购政策造成损失的,有过错的一方应当承担赔偿责任,双方都有过错的,各自承担相应的责任。20.3对于为落实中小企业支持政策,通过采购项目整体预留、设置采购包专门预留、要求以联合体形式参加或者合同分包等措施签订的采购合同,应当明确标注本合同为中小企业预留合同。其中,要求以联合体形式参加采购活动或者合同分包的,须将联合协议或者分包意向协议作为采购合同的组成部分。21.法律适用21.1本合同的订立、生效、解释、履行及与本合同有关的争议解决,均适用法律、行政法规。21.2本合同条款与法律、行政法规的强制性规定不一致的,双方当事人应按照法律、行政法规的强制性规定修改本合同的相关条款。22.通知22.1本合同任何一方向对方发出的通知、信件、数据电文等,应当发送至本合同第一部分《政府采购合同协议书》所约定的通讯地址、联系人、联系电话或电子邮箱。22.2一方当事人变更名称、住所、联系人、联系电话或电子邮箱等信息的,应当在变更后3日内及时书面通知对方,对方实际收到变更通知前的送达仍为有效送达。22.3本合同一方给另一方的通知均应采用书面形式,传真或快递送到本合同中规定的对方的地址和办理签收手续。22.4通知以送达之日或通知书中规定的生效之日起生效,两者中以较迟之日为准。23.合同未尽事项23.1合同未尽事项见【政府采购合同专用条款】。23.2合同附件与合同正文具有同等的法律效力。第三节政府采购合同专用条款第二节第1.2(6)项联合体具体要求第二节第1.2(7)项其他术语解释第二节第4.4款履约验收中甲方提出异议或作出说明的期限第二节第4.6款约定甲方承担的其他义务和责任第二节第5.4款约定乙方承担的其他义务和责任第二节第6.1款履行合同义务的顺序第二节第7.1款包装特殊要求第二节第7.1款指定现场第二节第7.2款运输特殊要求第二节第7.3款保险要求第二节第8.2(1)项质量保证期第二节第8.2(3)项货物质量缺陷响应时间第二节第11.1款其他应当保密的信息第二节第12.2款合同价款支付时间第二节第13.2款履约保证金不予退还的情形第二节第13.3款履约保证金退还时间及逾期退还的违约金第二节第14.1(3)项运行监督、维修期限第二节第14.1(5)项货物回收的约定第二节第14.1(6)项乙方提供的其他服务第二节第15.1款修理、重作、更换相关具体规定第二节第15.2(2)项迟延交货赔偿费第二节第15.3款逾期付款利息第二节第15.4款其他违约责任第二节第19.2款解决争议的方法因本合同及合同有关事项发生的争议,按下列第 种方式解决:(1)向 仲裁委员会申请仲裁,仲裁地点为 ;(2)向 人民法院起诉。第二节第23.1款其他专用条款第七篇电子响应文件格式要求一、经济部分(一)报价函(二)明细报价表二、技术(质量)部分(一)技术(质量)响应偏离表(二)其他资料(格式自拟)三、商务部分(一)商务响应偏离表(二)其它优惠承诺(格式自拟)四、其他(一)中小企业声明函(格式)、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函(格式)(二)联合体协议或分包意向协议(格式自拟)(如有)(三)其他与项目有关的资料(自附)五、资格文件(一)法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件(二)法定代表人身份证明书(格式)(三)法定代表人授权委托书(格式)(四)基本资格条件承诺函(格式)(五)落实政府采购政策需满足的资格要求文件(如有)(六)特定资格条件证书或证明文件(如有)一、经济文件(一)询价报价函(格式)(采购代理机构名称):我方收到____________________________(询价项目名称)的询价通知书,经详细研究,决定参加该询价项目的报价。1.愿意按照询价通知书中的一切要求,提供本项目的交货及技术服务,项目初始报价(总价)为人民币大写:元整;人民币小写:元。以我公司报价为准。2.我方现提交的响应文件为:电子响应文件壹份。3.我方承诺:本次报价的有效期为提交电子响应文件递交截止时间起90天。4.我方完全理解和接受贵方询价通知书的一切规定和要求及评审办法。5.在整个询价过程中,我方若有违规行为,接受按照《中华人民共和国政府采购法》和《询价通知书》之规定给予惩罚。6.我方若成为成交供应商,将按照最终报价结果签订合同,并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分,与合同具有同等的法律效力。7.我方同意按询价通知书规定,交纳询价通知书要求的保证金。8.我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。供应商(公章)或自然人签署:地址:电话:传真:网址:邮编:联系人:年月日(二)明细报价表(格式)采购项目编号:采购项目名称:序号产品名称品牌及产地制造商名称规格型号数量单价( )合计( )1234567891011……12总计供应商:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:(供应商公章)(签署或盖章)年月日注:注:1.供应商按照“第二篇询价项目技术(质量)需求”所投分包“标的名称”的清单顺序及本表设定的内容逐一完整填写,未完整填写或产品清单响应有漏项的为无效响应。2.该表可扩展。二、技术(质量)部分(一)技术(质量)响应偏离表采购项目编号:采购项目名称:序号采购需求响应情况差异说明提醒:供应商应写明技术参数或具体内容,若要求提供技术支撑(证明)材料的,供应商应标注出支撑(证明)该技术参数或具体内容的技术支撑(证明)材料在电子响应文件中的所在位置(页码)。供应商:法定代表人(或其授权代表)或自然人:(供应商公章)(签署或盖章)年月日注:1.本表即为对询价通知书“第二篇询价项目技术(质量)需求”所投分包的所列内容及要求,逐条进行比较和响应,根据响应情况在“差异说明”项填写“正偏离”(指响应优于询价通知书要求)或“负偏离”(指响应不满足询价通知书要求),完全符合的填写“无差异”。2.供应商按照询价通知书要求提供相关技术(质量)支撑材料的,将材料附在本表后面,应在响应处标注出技术支撑(证明)材料在电子响应文件中的所在位置(页码)。3.本表可扩展,并逐页签字或盖章。(二)其他资料(格式自拟)三、商务部分(一)商务响应偏离表采购项目编号:采购项目名称:序号采购需求响应情况差异说明提醒:供应商应写明具体内容,若要求提供技术支撑(证明)材料的,供应商应标注出支撑(证明)该技术参数或具体内容的技术支撑(证明)材料在电子响应文件中的所在位置(页码)。供应商:法定代表人(或其授权代表)或自然人:(供应商公章)(签署或盖章)年月日注:1.本表即为对询价通知书“第三篇项目商务需求”所投分包的所列条款进行进行比较和响应,并逐条如实填定,根据“响应情况”在“差异说明”项填写“正偏离”(指响应优于询价通知书要求)或“负偏离”(指响应不满足询价通知书要求),完全符合的填写“无差异”。2.供应商按照询价通知书要求提供相关证明支撑材料的,应将材料附在本表后面,并在响应处标注出技术支撑(证明)材料在电子响应文件中的所在位置(页码)。3.本表可扩展。(二)其它优惠承诺(格式自拟)四、其他(一)中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函中小企业声明函(货物)本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法(财库﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:1.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);2.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。企业名称(盖章):日期:▲填写前请认真阅读填写要求:1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》(工信部联企业〔2011〕300号),如实填写并提交《中小企业声明函》。3.供应商填写的“标的名称”内容见谈判文件第二篇,填写《中小企业声明函》中的所属行业应与谈判文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。4.本声明函“企业名称(盖

投标 / 标书制作要点(原创)

本医疗设备 全科诊断仪 全自动呼吸机 电动吸痰器 LED观片灯涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。重庆项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

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