宁波市心肺复苏仪 全自动尿液分析仪 血型分析仪 生物安全柜 离心机 急诊抢救床 胎儿监护仪 二氧化碳激光治疗仪 盆底康复仪 血气分析仪 耳鼻喉综合治疗台 光纤喉镜招标公告（宁波市鄞州区卫生健康局2024）
宁波市鄞州区卫生健康局心肺复苏仪、全自动尿液分析仪等13项设备采购项目公开比选公告
一、项目基本情况
项目编号：A2024092926（01-13）
项目名称：宁波市鄞州区卫生健康局心肺复苏仪、全自动尿液分析仪等13项设备采购项目
项目性质：政府投资项目
项目使用方：宁波市鄞州区第二医院医共体咸祥分院
项目实施地点：宁波市鄞州区
合同履行期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。
项目名称、采购数量及预算：
项目编号
项目名称
最高限价（万）
需求单位
要求
A202409292601
心肺复苏仪1台
5
宁波市鄞州区第二医院医共体咸祥分院
见附件
A202409292602
全自动尿液分析仪1套
9
A202409292603
血型分析仪1套
5
A202409292604
生物安全柜2套
6
A202409292605
离心机2套
6
A202409292606
急诊抢救床4张
8
A202409292607
单双道混合微量泵16台
6.4
A202409292608
胎儿监护仪1台
5
A202409292609
二氧化碳激光治疗仪1台
9
A202409292610
盆底康复仪2台
9
A202409292611
血气分析仪1台
9
A202409292612
耳鼻喉综合治疗台2套
9
A202409292613
光纤喉镜2套
9
交易方式：公开比选
比选范围：详见上述表格，具体详见公开比选文件“比选需求”。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本项目比选前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目比选活动。
三、申请人报名时间及方式：
1.报名截止时间： 9月27日16:00
2.报名方式：详见附件报名二维码。
报名二维码.docx
四、比选邀请数量
符合报名条件且已按规定获取比选文件的申请人全部作为比选被邀请人参加比选竞争。比选被邀请人提交的比选响应文件《投标报价一览表》中的报价即为其最终报价。
五、比选计划
1.比选报名时间详见比选公告，3个工作日。
2.比选开始时间：2024年9月29日9:00（北京时间）。
3.比选响应文件提交地址：鄞州区第二医院1号楼5614房间。
4.比选结果公示时间：比选结束后立即进行比选结果公示，公示时间为1个工作日。
六、比选文件组成
1.分项投标报价表。
2.营业执照。
3.生产企业生产许可证、经营企业经营许可证。
4.产品医疗器械注册证包括配套耗材、医疗器械产品注册登记表及附表。
5.相关品牌产品代理授权书（复印件）。
6.法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加盖公章）】及授权代表身份证正反面复印件（格式见附件）
7.有条件可提供参加投标各品牌产品的样品(每规格3付或最小包装1盒)。
8.产品质量保证书、廉洁承诺书。
9.如属于浙江省标、宁波市标、鄞州区标招标入围产品的提供入围通知书复印件。
10.中标人无正当理由不得放弃中标；若中标人放弃中标、或因不可抗力提出不能履行合同，或不按招标文件规定提交履约保证金或其它原因被依法撤销中标资格，则采购人可选择该项目（标段）综合得分排名下一位的投标人中标或重新组织招标。
11.提供浙江省内市场占有份额和近一年其他单位采购合同。
12.参数中打★的为须符合的要求
13. 投标企业需提供医疗器械生产企业许可证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证
七、中选方式
综合比选法。
八、重新组织比选情形
1.所有比选申请人不符合比选公告规定的条件的；
2.所有比选申请人的报价高于预算金额（最高限价）的；
3.合格的被邀请人不足3家。
九、公开比选公告、中选结果发布网址
鄞州区人民政府卫生健康局、宁波市鄞州区第二医院官网。
十、联系方式
比选人：宁波市鄞州区卫生健康局
地址：宁波市鄞州区首南街道学士路1221号(鄞州区委党校旁)
联系人：张老师
联系电话：0574-87418633
技术联系人：宁波市鄞州区第二医院医共体咸祥分院许老师
联系电话：13646642487
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序号技术规格参数一技术参数1规格卡位1.1样本位：≥48个；1.2血型卡位：≥120卡1.3试剂位：≥14个,自动摇匀1.4载体类型：8孔微柱凝胶卡1.5检测速度：≥600测试/小时1.6血型卡位：≥120卡2检测项目2.1ABO血型正定型2.2ABO血型正反定型及Rh检测2.3Rh血型抗原鉴定2.4交叉配血试验2.5不规则抗体筛查2.6直接抗人球蛋白实验2.7抗体效价实验2.8新生儿溶血三项实验3加样系统3.1≥2个独立加样通道，具有液面探测功能、凝块检测功能、样本稀释功能、堵针报警功能，支持定期自动维护、清洗探针3.2加样方式：钢针3.3加样范围：10~1000μL3.4加样精密度与准确度：加样量（μL）精密度CV （%）准确性（%）10≦3.0±5.0100≦1.0±1.01000≦0.5±0.9▲4打孔装置：根据测试项目的需要打1个孔，2个孔，3个孔，4个孔，8个孔。5离心系统：≥1台独立的封闭式离心机，同时可离心≥12张卡。6孵育位数量：至少24个（12＋12个智能升温）。▲7判读系统：双面拍照成像；高清彩色成像系统，图像清晰、真实、直观，原始影，像图片可永久保存。（支持展示结果的拼接图片，更支持用户查看原始图片）8条码扫描：装载时自动扫描样本、试剂条码，测试中自动扫描凝胶卡条码，支持多种格式条形码。9耗材管理：运行状态下，支持样本、试剂、耗材在线装卸；（耗材一次性装载）10血型卡上机方式：支持凝胶卡原包装整盒上机。11支持预离心功能，并对新卡进行预判读（筛选问题卡，提高检测准确性）▲12自动轨道式抛弃废卡系统，有效防止堵卡，避免封闭试验环境的污染；二软件功能：2.1运行状态实时检测；异常状态报警，提醒操作人员注意；2.2异常检测结果自动提示；2.3运行过程记录追踪；2.4数据和图像自动备份：2.5日志管理，便于追溯查源；2.6支持检测结果批量审核及上传实验室管理系统；2.7稀释板使用状态记忆功能；2.8试剂、耗材余量实时监测，自动提示余量不足；2.9支持Reflex反射实验，帮助用户自动进行验证实验；2.10支持定制化项目，灵活满足临床需求2.11操作系统:中文Windows系统2.12LIS连接:支持与LIS系统双向通讯，可自动/手动传输测试结果。三售后服务3.1质保期≥5年，终身维修，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。3.2安装完成时间：接采购人通知后30天内完成安装。3.3交货及安装地点：采购人指定地点。3.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，满足浙江省院感质控要求。3.5验收标准：提供所投设备原始样本、技术资料和询比文件中的技术标准一致，符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由成交供应商负责提供。3.7验收标准：应与产品原始样本技术数据及询比文件技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。验收中发现设备达不到验收标准或规定的性能指标，成交供应商必须更换设备，并承担由此给采购人造成的损失。名称：抢救床数量：1批最高限价：序号技术规格要求投标响应一总体要求：1设备用途：适用于科室转运患者。胸部可透视，多体位操作，液压升降，可曲腿功能。二主要技术参数及要求1规格：全长≤2100mm，全宽≤780mm，其中床板长≤1880mm，床板宽≤620mm，高低升降560 ~ 890mm，背部升降≥0 ~ 90°，膝部升降≥0 ~ 40°，倾斜调节≥-18°~ 18°，整床重量92KG±3。（提供第三方证明资料）2安全工作载荷：≥320KG 3背部升降系统：采用2根静音气弹簧控制，承重能力更强、更安全。▲4高低升降系统：采用优质双液压缸式设计，承重能力加强，稳定性更好，油缸防护盖为5段式医用ABS注塑成型设计。床在安全工作载荷下，上升踏板操作力应不大于20 kg，操作更加轻松。（提供第三方证明资料）5膝部升降采用手摇柄操作，不用时手摇柄可收纳，不占用空间。手摇柄具有过摇保护功能。▲6床板：采用厚度≥4mm的抗倍特材质，可透X射线,强度更高，不变形，确保紧急情况下，抢救患者安全性。7框架：采用优质冷轧光亮钢材，确保其平整性及材质刚性和韧性，脚侧下方有2个U型支架，方便放置护理设备或器具。8喷涂：增加磷化处理，涂附着力更强，硬度达2H以上，保证钢材管内部不生锈。（提供涂层硬度的第三方证明资料）▲9护栏： PP树脂成型两侧护栏板，护栏高度≥300mm，护栏最薄处的厚度≥15mm，确保患者更安全。也可以水平固定，增加床体宽度，让输液者的手臂有舒适的放置处；并具有双安全锁进行锁定，防止误操作，提高了操作的安全性。护栏可承受≥27kg水平推力。（提供第三方证明资料）10护栏状态：竖立、平置、下降三种功能。护栏板上设有角度显示，方便护理时知道背部升起的角度；两侧护栏板中间有凹槽，防止导管滑落，方便输液引流。▲11护栏两端的支架采用铝压铸一体成型设计，表面氧化处理，无铆接结构，永不松脱，确保患者更安全。（提供第三方证明资料）12脚轮：采用进口直径≥200mm中控静音脚轮，床四角都有脚轮控制系统，一脚制动，四轮同时固定，方便医护人员操作。13中心第五轮系统：床两侧都有控制踏杆，中心第五轮直径≥100mm，收起时即自由行进；使用时，即“直行”状态，克服运送过程中的惯性作用力，有效地控制前进方向，使运送过程更加安全。14托盘：床体下有一体式ABS材质托盘，可放置≥4升氧气瓶，使用方便，托盘能承重≥10Kg。▲15输液架插孔：整床前后配备≥8个输液架插孔，更好方便临床需求16收藏架：配有输液架，可自由伸缩，不用时可收纳。17床垫：床垫厚度≥70mm，面料采用PU材质，具有阻燃、抗菌特性的医用海绵，患者平躺更舒适，防水透气面料易于清洗，装有拉链，外部面料可水洗。18记录台：床尾配有记录台，台面可向前、后两面水平放置，可作为记录台或监护台使用。不用时可收纳放置，不占用空间。三其它要求1列出详细的配置清单，并提供易耗易损件型号、价格等清单。四售后服务及培训1自设备验收合格之日起算质量保证期，在质保期内提供免费维修或更换有缺陷的产品或部件。原厂整机质保期≥5年，终身维修，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场完修。序号招标技术参数投标响应一适用范围1.1注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能二技术参数要求2.1主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。2.2主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。2.3使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。▲2.4肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）（提供证明材料）▲2.5分辨率：≤0.5μV（r.m.s）（提供证明材料）▲2.6通频带：不窄于20Hz～520Hz （提供证明材料）2.7刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。2.8电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。2.9电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。（提供证明材料）2.10上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。▲2.11筛查报告应具备≥14项指标（提供筛查报告以备查验）▲2.12设备可使用年限≥8年（提供设备铭牌以备查验）2.13筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，标准筛查耗时小于等于2分40秒。筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。2.14盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。2.15肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。2.16系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。2.17电脑显示器为电容触控屏，可直接操作软件，方便快捷2.18监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。▲2.19系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。2.20系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机APP软件等组成），医生可通过手机APP查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和IOS系统均支持该APP。2.21多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练2.22内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。2.23具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置8个治疗模式组合。2.24所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。2.25盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。2.26单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。2.27Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。2.28触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。2.29多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。2.30系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。2.31系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率。2.32系统支持患者通过手机实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。三配置要求及必备附件：3.1主机 2套3.2生物刺激反馈软件 2套3.3扫描枪 2套3.4打印机 2台 四售后服务4.1设备验收合格后整机免费保修≥6年，质保期外不收取任何维修、差旅费等技术需求序号招标要求投标响应一适用范围：检验科开展尿液分析项目（包括全自动尿液干化学和全自动尿液沉渣检测）。二技术要求（技术参数和功能）及配置：1全自动尿沉渣分析仪技术要求：1.1半导体激光流式细胞技术+核酸荧光染色技术。1.2报告方式：定量 （每微升沉渣数量）。▲1.3检测速度：≥100标本/小时。1.4进样方式：仪器可全自动进样和手工进样。全自动进样系统样品位≥50个。1.5检测项目：定量测定参数≥12个，包括红细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、结晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿电导率；并能至少提供4个散射图和2个直方图。1.6电导率：提供尿导电率定量信息，反映肾功能及尿液浓缩功能。1.7诊断信息：可提供红细胞形态学信息，判断血尿的来源。1.8细菌检测通道：有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。1.9标 本 量：手动进样：0.8ml，自动进样：1.2ml。1.10操作过程：标本要求：标本无须预先离心，无须预先加样。1.11操作界面：采用中文操作界面。1.12质控方式：提供原厂配套质控品(附质控品的SDA注册证)。仪器具有X-bar和L-J质控功能，可打印质控图。可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。1.13显示方式：可对检测结果、分布图形、仪器操作信息、故障自检及维护提示等信息进行显示。1.14标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。1.15样品传输：全自动传输，无需人工干预。2全自动尿液化学分析仪技术要求：▲2.1仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重共11个项目。2.2自动化程度高，操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键，仪器便可完成无限量标本连续测定。2.3测试系统采用三波长高亮度冷光源，独特的多波长独立扫描技术，避免光源相互影响及减少环境的干扰，减少环境光干扰，光源使用寿命长，提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性。2.4自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响。2.5触摸式大屏幕液晶显示，全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器。2.6储存功能：仪器可储存60万个标本数据，并可随时调 出显示及打印。▲2.7自动完成11项试纸测定，连续测试：300个测试/小时；反应时间：60秒2.8自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条。2.9需样本量：5ml；使用样本量：0.7ml。2.10精确定量滴样，避免测试项间交叉污染。2.11急诊插入功能，可进行单个或成组样本的急诊测试。2.12可配条码阅读器，采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。三售后服务3.1有效期内终身质保。3.2安装完成时间：接采购人通知后30天内完成安装。3.3交货及安装地点：采购人指定地点。3.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，满足浙江省院感质控要求。3.5验收标准：提供所投设备原始样本、技术资料和询比文件中的技术标准一致，符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由成交供应商负责提供。3.7验收标准：应与产品原始样本技术数据及询比文件技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。验收中发现设备达不到验收标准或规定的性能指标，成交供应商必须更换设备，并承担由此给采购人造成的损失。1.医用离心机采购数量：2台序号招标要求：一、主要用途：用于标本的离心。分离、纯化和浓缩各种物质。二、详细技术性能指标：2.1交流变频无刷电机驱动，免维护，配备霍尔测速系统。2.2微机变频控制技术，≥7寸高清IPS电容触摸屏、液晶显示。▲2.3程序可编辑操作，≥99组程序存储、15档加减速、软刹车功能。▲2.4中英文界面，可显示离心程序运行状态。2.5具有转子平衡自动测定功能，不平衡发生时自动停止运转。2.6运行中可随时更改参数（rpm/rcf），无需停机。2.7采用弹簧悬挂式平衡系统，不平衡量可达20克。2.8双通道空气流散热技术，安装温度异常探测器，保护样品安全。2.9控制面板可戴手套进行操作，并可用去污剂清洁。2.10微动马达双吸入式电子门锁，轻按快速关闭门盖、安全静音。2.11离心结束后离心盖可以选择自动或手动打开，便于取放样品。2.12专用的适配器和脱帽器，运行中可有效预防交叉感染、溅血及碎管等问题。2.13具有故障自动诊断系统，针对超速、超温、不平衡、电子门盖等多项保护，确保仪器安全运行。▲2.14最高转速≥6000r/min。▲2.15最大相对离心力≥5140×g。2.16噪音≤65dB。1.17配置：5mlx100支 ，2mlx100支，带自动脱帽器功能。4.3培训：免费提供操作培训，提供培训计划五、安装及验收要求：5.1原厂质保期≥5年，；终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。维修响应时间小于2小时，24小时内到场维修。5.2安装地点：用户指定地点5.3安装完成时间：接用户通知后15天内全部调试完成5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准5.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准序号光纤喉镜参数一总体要求：用于引导气管插管等。二技术需求：2.1成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。▲2.2软镜插入管外径≤3.9mm，工作管道内径≥1.5mm，数量：一条。▲2.3软镜插入管外径≤4.9mm，工作管道内径≥2.6mm，数量：一条。2.4软镜工作软管有效长度≥610mm,插入管自带有360°刻度标识。2.5视场角≥120°。2.6景深：3-200mm。2.7插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，双向弯曲≥310°。2.8弯角手轮上应有操作方向U、D标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。▲2.9操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左120°，向右120°。▲2.10具备凸起挡板式吸引阀座一体式防脱设计。▲2.11操作手柄具有3个具备独立电子功能的按键。可控制大小屏切换、拍照、录像、冻结功能。2.12具备防雾功能，自带LED冷光源，无需预热，即可观察。2.13采用立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。2.14操作部防水等级：IPX7，配备防水盖可进行全浸泡消毒。2.15消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。2.16操作手柄含外置电池座，电池安装简便，可搭配专用电池实现持久续航功能。2.17插入管可以通过5.5号及以上气管导管。2.18配备≥4.0英寸手持式显示屏。2.19电容式触摸屏，显示屏高宽比为1：1，最大视野可达170°。2.20高清视频信号输出分辨率：≥720×720。2.21开机时间≤3秒，一键开机即能使用。2.22通过操作部按键即可实现：图像放大缩小，图像冻结，拍照，录像功能。2.23具有至少2种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。2.24用翻盖式结构可角度调节≥120°。2.25具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能。2.26供电方式采用两种电池装载方式，搭配内窥镜使用，电池续航使用时间≥4h。三配置要求：请列出全套标准配置四售后服务4.1原厂质保期≥5年，；终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。维修响应时间小于2小时，24小时内到场维修。4.2安装地点：用户指定地点。4.3安装完成时间：接用户通知后30天内全部调试完成。4.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。4.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。序号采购要求响应1功能和用途：用于对人体组织的汽化，碳化，凝固和照射，以达到治疗目的。2主要技术参数要求：2.1激光波长：10600nm；▲2.2光斑直径：≤0.8mm▲2.3最小脉冲宽度：0.1ms;2.4传输方式：7关节平衡锤式导光臂； ▲2.5输出功率：连续模式：0.5W～30W可调；单脉冲、重复脉冲、调制脉冲模式：0.3～15W可调；2.6透镜焦距：F=100mm，F=50mm2.7治疗头：5种，配有锥形手术刀头、切割专用手术刀头及离焦治疗头；2.8瞄准光系统：650nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。2.9冷却方式：封闭式内循环水冷却。2.10控制系统：1）微电脑控制，液晶屏显示菜单；2）系统设有功率修正功能，便于功率校正、修正；2.11开机自检：具有激光功率电流监测功能。2.12安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。2.13输入电源：单相AC220V / 50Hz，5A，输入功率500VA。3配置要求：3.1激光主机1台3.2七关节导光臂1套3.3手具头5个3.4脚踏开关1套3.5遥控安全连锁1个一投标参数1治疗台面：采用汉白玉玻璃等材质，不渗透， 防划痕，外形美观大方，表面易于消毒，清理. 用于存放可能需要的器械盘或药瓶。2机箱：整体模具化制作，高级工程塑料（ABS）材料，人体工程学造型，合理，美观。3整机尺寸：≤1750*720*810mm4药物喷枪：2直1弯，可拆卸，其流量为3～9ml/min，喷雾锥度不小于20度，喷雾均匀，工作时噪音≤60dB5吸引枪5.1其吸力为0～900mmHg可调，防回流装置，安全环保，易清洁，有吸力调节指孔，配2支3mm、2支2.5mm、1支2mm金属吸引管，噪音≤60dB▲5.2负压10秒延时功能，更能把附着在吸引管管路里的残留物吸引到污物瓶内，有效避免管路堵塞6吹枪：正压在0~284kpa之间可调，噪音≤60dB7喉镜预热装置：人工启动动开关，≤450W低耗能，加热0-150秒可调，到时自动关闭8内置式冷光源：12V10W,聚光，无热辐射，可八级调光，不同亮度调节更能配合各种窥镜检查使用9LED照明灯装置：色温6300K，光照度≥1200LX，12V10W,聚光，无热辐射可八级及以上调光。10智能控制系统▲10.1该系统具有智能断电功能即无任何操作的情况下，1小时后进入节电模式，按任意键恢复。一定时间后自动关机。10.2治疗台可与电动椅连接控制其升降和靠背的仰卧。轻触式按键，大方、整洁，操作方便；椅位在自动运行过程中，如果需要停止运行，可按椅位的任一操作键退出。10.3所有设置参数均具有断电保护功能。10.4当供电中断后又恢复时，除了所进行的操作暂时中断外，不会出现安全方面的问题。10.5整机开机时，蜂鸣器发出嘟的一声响，电源指示灯亮，此时整机自动检测所有功能是否正常。10.6压缩机安全保护功能:压缩机和真空泵连续工作超过20分钟，将自动关闭压缩机和真空泵。11独立式正、负双压缩机，喷雾、吸引可同时使用，防止交叉感染，并大大提高了压缩机的使用寿命。12正、负压调节设计，可调喷雾、吸引力的大小。13正、负压力表可观察使用时喷雾、吸引力的大小。▲14排污清洁装置：吸引污物瓶2500CC壹个，容量大，有污物容量上限自动预警；真空泵液体防溢出报警提醒功能，系统报警自断开真空泵电源，负压泵停止工作功能；有效防止真空泵吸入液体造成二次污染。15正压力泵：≥75W，性能稳定，噪音小≤60dB，使用寿命长，最高压力为3Kg/cm²以上；16负压力泵：≥350W，性能稳定，噪音小≤60dB，使用寿命长，最高吸引力为900mmHg；17阅片灯：LED光源，无发光死点，无须更换灯管；18内置式污物桶：1个，合理环保的设计，方便医生治疗后的污物收集，避免细菌的二次感染。19内置式器械回收盘:1个，不锈钢304材质，在医生治疗过程之后，污染的器械会被放置在独立的器械箱里面，有效的防止细菌的交叉感染。20电源电压：220V，50-60Hz，整机功率：0.8KW21医生椅:可上、下升降，360度旋转22病人座椅22.1电动调节座椅高低22.2座椅高度46-66cm可调22.3最大承重≥150kg二配置要求（单台）2.1诊疗台主机 1台2.2机箱 1个2.3喷枪 3把（2直1弯）2.4吸引枪 1支2.5吹枪 1支2.6喉镜预加热装置 1套2.7内置冷光源 1套2.8排污瓶 1个2.9正压泵 1台2.10负压泵 1台2.11LED阅片灯 1个2.12病人椅 1台2.13医生椅 1把2.14内置式污物桶 1个2.15内置式器械回收盘 1个2.16医用头灯 1个2.17检耳镜 1个2.18聚光反射灯 1套三售后服务3.1原厂质保期≥5年，；终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。维修响应时间小于2小时，24小时内到场维修。3.2安装地点：用户指定地点。3.3安装完成时间：接用户通知后30天内全部调试完成。3.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。序号技术规格要求投标响应序号一：单道注射泵8台一总体要求：1设备用途：适用于临床上给患者进行液体、药液等液体量少、浓度高但又需精确控制的连续微量注射。二主要技术参数及要求1自动识别注射器：规格为5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml所有符合标准的注射器▲2≥8种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式2.1序列模式可设置10组序列▲3速率范围：0.1-2000ml/h（最小0.01 ml/h递增）4预置量范围：0.1– 9999ml（最小0.01 ml/h递增）5注射总量显示范围：0-99999.99ml6注射精度: ≤±2% 机械精度≤±1%7KVO速度：0.1-5ml/h可调，KVO设置为0时关闭KVO▲8阻塞级别：225mmHg-975mmHg，11级可选择，动态显示管路的压力状态▲9≥3.5英寸触摸屏：全中文显示，方便快捷的人机操作界面10更改速度时完全不需要中断输液▲11具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式可选12具备注射精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的注射器13具有防碰撞把手设计，方便转运，同时防止运行中的意外碰撞，保证注射安全14报警：输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作15再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警16事件记录功能：能够存储、回放17支持内置药物库18声音音量等级：可调10级报警音量19夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调20可选择无线或者有线两种方式连接静脉输注中央站21可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能22I类，CF型；IP2423内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配电池工作时间不小于6小时；可选配大容量锂电池，工作时间不小于20小时▲24重量：≤2kg（包含标配电池）▲25使用年限：≥十年序号二：双通道注射泵8台一总体要求：1设备用途：适用于临床上给患者进行液体、药液等液体量少、浓度高但又需精确控制的连续微量注射。二主要技术参数及要求1两个通道独立电源控制，方便临床使用2自动识别注射器：规格为5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml所有符合标准的注射器▲3≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式、级联模式3.1序列模式：可设置10组序列3.2级联模式：两个通道同时开启，具有级联模式▲4速率范围：0.1-2000ml/h（最小0.01 ml/h递增）5预置量范围：0.1– 9999ml（最小0.01 ml/h递增）6注射总量显示范围：0-99999.99ml7注射精度: ≤±2% 机械精度≤±1%8KVO速度：0.1-5ml/h可调，KVO设置为0时关闭KVO9阻塞级别：225mmHg-975mmHg，11级可选择，动态显示管路的压力状态▲10≥3.5英寸触摸屏：全中文显示，方便快捷的人机操作界面11更改速度时完全不需要中断输液12具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式可选13具备注射精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的注射器14具有防碰撞把手设计，方便转运，同时防止运行中的意外碰撞，保证注射安全15报警：输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作16再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警17事件记录功能：能够存储、回放最多18支持内置药物库19声音音量等级：可调10级报警音量20夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调21可选择无线或者有线两种方式连接静脉输注中央站22可与静脉输注中央站实现护士呼叫功能▲23I类，CF型；IP24▲24内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配电池工作时间不小于6小时；可选配大容量锂电池，工作时间不小于10小时25重量：≤3.8kg（包含标配电池）▲26使用年限：≥十年四其它要求1列出详细的配置清单，并提供易耗易损件型号、价格等清单。五质保期要求1自设备验收合格之日起算质量保证期，在质保期内提供免费维修或更换有缺陷的产品或部件。原厂主机质保期≥5年，终身维修，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场维修。一、比选评分细则本项目评标办法为综合比选法，具体评标内容及评分标准详见下表：评审标准分值评审类型一、价格部分30分满足招标要求的有效比选响应文件（符合性评审合格）且投标报价最低的投标报价作为评标基准价，得30分。其他投标报价得分=（评标基准价/有效投标报价）×30×100%。（投标报价得分以四舍五入方法保留至小数点后两位）注：供应商的投标报价超过最高限价（不含本数）的为无效报价。30客观评审二、技术资信评分标准( 70分)对比选文件的技术响应（30分）1、技术需求响应全部满足比选文件技术需求的得30分。技术需求响应负偏离的：（1）每负偏离一条未标注“▲”指标的扣1分；（2）每负偏离一条标注“▲”指标的扣3分；扣完为止。 30客观评审二、技术资信评分标准( 70分)供货方案（6分）2、根据供应商提供的供货方案，需包含但不限于以下要点：①供货期限；②交货方式；③供货保障流程；④供货流程；⑤供货实施步骤，由评委进行评议：要求供货期完全满足比选文件要求，交货方式切合实际，供货流程合理且供货流程要点明确，供货实施步骤清晰，能提供比较有针对性的服务措施，最高得6分。6主观评审二、技术资信评分标准( 70分)安装与验收方案（6分）3、根据供应商提供的安装与验收方案，需包含但不限于以下要点：①安装方案；②安装人员配置；③调试要求；④开箱测试方式；⑤产品验收方案，由评委进行评议：要求安装方案得当，安装人员配置贴合实际需求，调试要求明确，且开箱测试方式科学，产品验收方案合理，能确保货物正常安装及验收的，最高得6分。6主观评审二、技术资信评分标准( 70分)售后服务方案（15分）4、供应商需结合自身实际提供服务承诺，需包含但不限于以下要点：①服务方式；②服务响应时间；③技术支持；④服务体系；⑤退换货品承诺，由评委进行评议：要求各项服务承诺能与医院实际相结合，能提供实质性承诺及保障措施，能有效保证货物正常使用，最高得5分。5主观评审二、技术资信评分标准( 70分)售后服务方案（15分）5、供应商需结合自身实际提供质保期方案，需包含但不限于以下要点：①质保期内定期服务方案；②巡检服务方案；③售后服务保障；④售后服务机构的设置，由评委进行评议：要求质保期内定期服务和巡检服务方案合理，售后服务有保障且有相应的售后服务机构，能有效提高货物使用体验，具有专业技能，服务目标明确清晰，最高得5分。5主观评审二、技术资信评分标准( 70分)售后服务方案（15分）6、供应商需结合自身实际提供售后服务机构技术服务人员情况（提供姓名、工作经验、资质证书情况），需包含但不限于以下要点：①经验是否丰富；②证书是否齐全；③专业性及配备是否充足，由评委进行评议：要求人员配置合理、人员经验丰富且人员整体素质良好，能顺利完成售后任务，最高得5分。5主观评审二、技术资信评分标准( 70分)培训方案（5分）7、根据供应商提供的培训方案，需包含但不限于以下要点：①培训时间安排；②培训内容；③培训次数；④培训场地安排，由评委进行评议：要求人员培训方案与医院实际相结合，培训时间安排合理，培训内容符合货物使用要求，培训次数能确保设备实际使用人灵活使用且场地安排合理的，最高得5分。5主观评审二、技术资信评分标准( 70分)维修成本方案（5分）8、供应商需结合货物实际提供维修成本方案，需包含但不限于以下要点：①提供的保修价格、设备配件价格、维修服务费；②维修人员配备；③维修完成时间；④维修质量的保障，由评委进行评议：要求维修成本方案与货物实际相结合，提供的保修价格、设备配件价格、维修服务费合理，维修人员配备全面且维修完成时间及时，最高得5分。5主观评审二、技术资信评分标准( 70分)业绩（3分）9、根据供应商提供的自2021年1月1日(以合同签订日期为准）至今，同类产品销售业绩进行评议，每提供一个合同得1分，满分3分。注：比选响应文件中提供合同复印件并加盖公章，未提供的或未按要求盖章的视为无效业绩。3客观评审序号技术规格参数一主要用途：1适用于检验科、实验室利用电极在较短时间内对动脉中的酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO2)和氧分压(PO2)等相关指标进行测定。二功能要求：2.1测量参数：PH , PCO2, PO2, K, Na, Cl , Ca , Hct(血球压积) ，Lac(乳酸)。2.2测量范围： Lac：0.0-40.0 mmol/L。三详细技术性能指标：3.1计算参数： HCO3,SBC,ABE,SBE,tCO2,Ca(7.40),tO2, sO2 %, tHb, 阴离子间隙等20多项计算参数。3.1.1进样口有自清洁功能。3.1.2支持血气针，毛细血管以及试管进样。3.1.3检测所需血样不高于70微升。3.1.4全参数测量所需时间不高于60秒。3.1.5试剂包或测试卡实际有效使用时间不低于30天，最长使用时间不低于60天。3.1.6全新独创的内置质控系统,让仪器随时保证精度与稳定.符合临床检验的完善的质控程序,帮助用户提高测量结果的准确性。3.1.7测试卡和试剂包有效期限最长达60天。3.1.8第三方质控时不消耗耗材的测试数。3.1.9采用抛弃型传感器测量法,安装简单，15分钟内,即可测试。3.1.10内有自助系统：涵盖样本进样,手动QC,测试卡,试剂包的更换。四详细配置明细：4.1.主机。4.1.1说明书。4.1.2标书未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供。五安装与维修质量保证：5.1设备验收合格后，终身质保。5.1.1维修响应时间2小时内，24小时内到达现场（包括节假日）。5.1.224小时内未修复故障，48小时内提供同系列备用机。5.1.3设备软件免费升级。序号技术规格参数一技术参数：▲1.1胎儿参数包括：胎心率、宫缩压力、胎动。可同时为二名孕妇进行胎儿监护。1.2操作界面：友好的全中文操作界面，三种（经典黑、温馨粉、清新绿）多彩可变换的风格主题颜色，满足不同操作人员的操作习惯。1.3一体化移动支架系统，操作灵活。1.4具备正常胎心率范围标识功能，显示并打印胎心率，宫缩压力曲线和数值。▲1.5胎心率探头参数：12晶片探头, 超声发射频率:2MHz(提供注册检验报告验证)。1.6胎心率测量范围:30-240BPM。胎心率准确度±1BPM。1.7宫缩压力测量范围：0-100单位；50％、100％、200％三档增益调节；可任意选择0、5、10、20四档宫压基线。1.8配备专家分析软件：1.8.1专业算法更准确地运算出胎动、宫缩、各种加、减速等指标，并清晰地在图谱上进行标记，使Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分结果更趋准确；1.8.2具有趋势图分析功能：提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能；1.8.3具有实时分析功能：可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析，并实时提供数据；1.8.4具有面积分析法，自动识别加、减速类型；1.9报警设置：声光报警，报警范围、报警声音大小，声报警延时可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具备报警回顾功能。1.10档案管理：数据库可永久保存10万个以上档案，数据档案可打包导出、导入、刻录光盘，可以统计、回放历史档案；归一化管理，每名孕妇多次检查只需一次建档。1.11自动记录有效数据，即使无人值守也可以很好的完成监护过程。1.12支持自动播放CTG；全程CTG浏览便于快速了解整体监护情况，可以选段诊断、打印。1.13监护曲线输出：配置无线打印服务器和无线激光打印机，使用A4或B5纸打印，打印速度可调，具备5种以上打印报表格式可选。1.14内置有线、（选配）无线联网模块，能与产科中央监护站联网。▲1.15一体机电脑配置二标准配置：2.1一体化主机1台2.2支架小车1台2.3有线胎心率2.0MHz探头1个2.4有线宫缩压力探头1个2.5有线胎动按钮1个2.6无线胎心率2.0MHz探头1个2.7无线宫缩压力探头1个2.8无线胎动按钮1个2.9绑带4条2.10随机资料1套三售后服务3.1质保期≥5年，终身维修，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。3.2安装完成时间：接采购人通知后30天内完成安装。3.3交货及安装地点：采购人指定地点。3.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，满足浙江省院感质控要求。3.5验收标准：提供所投设备原始样本、技术资料和询比文件中的技术标准一致，符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由成交供应商负责提供。3.7验收标准：应与产品原始样本技术数据及询比文件技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。验收中发现设备达不到验收标准或规定的性能指标，成交供应商必须更换设备，并承担由此给采购人造成的损失。生物安全柜招标参数序号技术规格参数技术响应说明一技术要求1气流模式：30%外排，70%循环2通过生物安全柜YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜认证和GB 41918-2022 生物安全柜认证3流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s4送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%5具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互6洁净级别为≥10级的工作环境7LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数8在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能▲9前窗采用电动升降方式，可一键上升或者下降到安全高度▲10前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，防护人员安全▲11前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍， 扫除卫生死角12配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警13有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示14有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示▲15报警代码显示提醒设计16上柜体底部结构的可搬抬结构设计，便于叉车搬运及人工搬抬放置上柜体，安全方便▲17具有水阀、气阀孔交错设计，位于正视安全柜方向的左侧18外部尺寸≤（L×D×H）1100mm×760mm×2250mm二售后服务1质保期≥5年，终身维修，质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。2安装完成时间：接采购人通知后30天内完成安装。3交货及安装地点：采购人指定地点。4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准，满足浙江省院感质控要求。5验收标准：提供所投设备原始样本、技术资料和询比文件中的技术标准一致，符合我国国家有关技术规范和技术标准。6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由成交供应商负责提供。7验收标准：应与产品原始样本技术数据及询比文件技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。验收中发现设备达不到验收标准或规定的性能指标，成交供应商必须更换设备，并承担由此给采购人造成的损失。序号技术规格参数一适用范围：代替人工自动对心脏骤停患者进行精确高效的胸外按压二技术参数要求1.2气动电控型心肺复苏机1.3采用全胸腔包裹式的3D按压方式，按压的同时挤压胸腔,实现最优CPR复苏效果1.4按压模式：15:2、30:2、连续按压1.5按压深度：0~60mm连续可调▲1.6实际按压深度可LED显示，清晰可见1.7按压频率：110bpm1.8按压/释放比：1:11.9内置可充电锂离子电池，可连续工作≥8小时以上，支持在线充电▲1.10报警具有LED灯及语音提示，报警静音时间≤120s；具有电池电量低报警等1.11配有按压稳定带，便于患者头部及腿部稳定。使得按压装置固定连接，方便转运过程中使用1.12整机重量≤2.6kg1.13产品通过欧盟CE认证，提供认证证书二配置要求及必备附件：1心肺复苏仪 数量：1台2标书未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供。3提供用户操作手册和维修手册。4提供医疗器械注册证和产品注册登记表。三维修与质量保证：1设备验收合格后原厂质保期≥5年，终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费；提供主要维修配件的价格清单及折扣供采购人参考。2免费提供院内操作和维修培训。3厂家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地所属省份设有分公司及常驻人员，确保服务及时到位，提供相关证明。维修响应时间：2小时响应，24小时内到场。四安装与验收：1交货时间：合同签定后60天内。2安装地点：医院内指定科室。3安装完成时间：接采购人通知后7天内。4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。5验收标准：与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由中标人负责提供。序号技术规格参数一适用范围：代替人工自动对心脏骤停患者进行精确高效的胸外按压二技术参数要求1.2气动电控型心肺复苏机1.3采用全胸腔包裹式的3D按压方式，按压的同时挤压胸腔,实现最优CPR复苏效果1.4按压模式：15:2、30:2、连续按压1.5按压深度：0~60mm连续可调▲1.6实际按压深度可LED显示，清晰可见1.7按压频率：110bpm1.8按压/释放比：1:11.9内置可充电锂离子电池，可连续工作≥8小时以上，支持在线充电▲1.10报警具有LED灯及语音提示，报警静音时间≤120s；具有电池电量低报警等1.11配有按压稳定带，便于患者头部及腿部稳定。使得按压装置固定连接，方便转运过程中使用1.12整机重量≤2.6kg1.13产品通过欧盟CE认证，提供认证证书二配置要求及必备附件：1心肺复苏仪 数量：1台2标书未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供。3提供用户操作手册和维修手册。4提供医疗器械注册证和产品注册登记表。三维修与质量保证：1设备验收合格后原厂质保期≥5年，终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费；提供主要维修配件的价格清单及折扣供采购人参考。2免费提供院内操作和维修培训。3厂家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地所属省份设有分公司及常驻人员，确保服务及时到位，提供相关证明。维修响应时间：2小时响应，24小时内到场。四安装与验收：1交货时间：合同签定后60天内。2安装地点：医院内指定科室。3安装完成时间：接采购人通知后7天内。4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。5验收标准：与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。6安装、验收合格前所产生的一切费用（包括卸货、搬运、必要时的安全性能检测、计量检测等）由中标人负责提供。
投标 / 标书制作要点（原创）
本心肺复苏仪 全自动尿液分析仪 血型分析仪 生物安全柜 离心机 急诊抢救床 胎儿监护仪 二氧化碳激光治疗仪 盆底康复仪 血气分析仪 耳鼻喉综合治疗台 光纤喉镜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。宁波市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
