提质建设招标公告（鲁甸县桃源回族乡中心卫生院2024）
鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目的公开招标公告
公开招标公告
项目概况 鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2024-10-24 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022
项目名称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目
预算金额（万元）：510.6
最高限价（万元）：510.6
采购需求：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目需求详见招标文件第三章招标内容和技术要求。
合同履行期限：标段1:合同签订后20日历天内完成供货、安装、调试，一次性验收合格。供应商可根据自身履约能力自行承诺最短合同履行时间
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：（二）本项目非专门面向中小微企业采购项目。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19 号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等规定，对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。；（1）鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章）。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
三、获取招标文件
时间：2024-09-24 00:00至2024-10-08 23:59，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynyssw.html（客服热线：0871-67276028
）或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/edit?certType=32，并在政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程。注：云南本地供应商如之前已在云南CA在线数字证书办理网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），直接绑定即可，无需重复办理（2022年1月1日前办理的云南 CA 需到云南CA办理处进行升级）。外省供应商在政采云平台办理的其他CA可直接使用，无需重复办理。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。
紧急可拨19988166369>
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024-10-24 09:00（北京时间）
地点：云南省昆明市盘龙区云南省昆明市盘龙区江东花园西路45号金龙苑小区4幢202室 云南怡润商务服务有限公司开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：否 其他：（一）开标方式：网上开标（二）是否需要缴纳投标保证金：是保证金提交形式：银行转账、支票、汇票、本票、保函、保证保险或者金融机构、担保机构出具的保函等法律法规规定的其他非现金形式提交。保证金金额：?40000.00元（大写：人民币肆万元整）保证金递交截止时间：2024 年10月24 日9：00（北京时间）（三）其他：1.发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《政府采购云平台》、《云南怡润微信公众号》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件；3.各投标人应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。凡有意参加投标的投标人，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程；4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。云南CA操作问题：请致电云南CA，4006727666咨询；如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院
地址：鲁甸县桃源回族乡桃源街
联系方式：0870-8452009
2.采购代理机构信息
名 称：云南怡润商务服务有限公司
地址：云南省昆明市盘龙区江东花园西路45号金龙苑4幢202室
联系方式：0871-65618278
3.项目联系方式
项目联系人：夏赓
电 话：0871-65618278
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目
品目
采购单位
鲁甸县桃源回族乡中心卫生院
行政区域
昭通市
公告时间
2024年09月24日 19:21
获取招标文件时间
2024年09月24日至2024年10月08日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
政采云平台线上获取
开标时间
2024年10月24日 09:00
开标地点
云南省昆明市盘龙区云南省昆明市盘龙区江东花园西路45号金龙苑小区4幢202室 云南怡润商务服务有限公司开标室
预算金额
￥510.600000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
夏赓
项目联系电话
0871-65618278
采购单位
鲁甸县桃源回族乡中心卫生院
采购单位地址
鲁甸县桃源回族乡桃源街
采购单位联系方式
0870-8452009
代理机构名称
云南怡润商务服务有限公司
代理机构地址
云南省昆明市盘龙区江东花园西路45号金龙苑4幢202室
代理机构联系方式
0871-65618278
附件：
附件1
(定稿9.24)鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目.doc
云南怡润YunnanYirun专注·极致鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目招标文件项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022采购人：鲁甸县桃源乡中心卫生院采购代理机构：云南怡润商务服务有限公司二〇二四年九月部门：项目部编制：迟娅校核：刀剑莹批准：夏赓版次：第二版日期：2024年9月24日目录第一章招标公告1一、项目基本情况1二、申请人的资格要求1三、获取招标文件3四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点3五、公告期限4六、其他补充事宜4七、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系。5第二章投标须知7投标人须知前附表7一、总则12二、招标文件15三、投标文件的编制16四、投标文件的提交18五、开标与评标19六、中标结果22七、中标通知23八、签订合同23九、其他事项23十、招标文件编制依据26十一、需要补充的其他内容26第三章招标内容和技术要求27第四章投标文件格式85附：投标文件封面格式85附件一：开标一览表68附件二：报价明细表88附件三：投标书90附件四：投标保证书91附件五：法定代表人身份证明书92附件六：法定代表人授权委托书93附件七：资格证明及其它证明材料94附件八：投标人无不良记录声明函98附件九：政府采购优惠政策109附件十：商务条款偏离表99附件十一：投标产品质量保证书100附件十二：投标产品技术参数说明及单价表101附件十三：所投产品说明书、技术资料（检测报告）、产品彩页等102附件十四：生产企业投标产品资质103附件十五：投标人医疗器械经营资质104附件十六：售后服务能力、售后服务方案、承诺及保证105附件十七：培训方案106附件十八：交货方案及时间进度计划安排107附件十九：展示投标产品优势资料（若有）108第五章评标办法109一、评标委员会116二、评标原则116三、评标纪律116四、评标目的117五、评标程序117六、评标办法及打分细则117七、统分原则124八、推荐124九、评标报告124第六章政府采购合同125第一章招标公告项目概况：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2024年10月24日9:00（北京时间）前提交投标文件。1.1.一、项目基本情况（一）项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022（二）项目名称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目（三）计划编号：4530621JH202401075（四）采购方式：公开招标（五）预算金额（万元）：510.6（六）最高限价（万元）：510.6（七）采购需求：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目需求详见招标文件第三章招标内容和技术要求。（八）合同履行期限：合同签订后20日历天内完成供货、安装、调试，一次性验收合格。供应商可根据自身履约能力自行承诺最短合同履行时间。（九）本项目不接受联合体投标。1.2.二、申请人的资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）投标单位应为中华人民共和国境内合法注册的企业，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，法人或者其他组织的三证合一营业执照副本等证明文件。（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。投标人须提供财务状况报告，内容为以下两者之一：①提供2022年至2023年任意年度经第三方审计的审计报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，新成立不满1年的投标人提供自成立至今的财务报表；②提供自投标文件上传截止时间前三个月内基本开户银行出具的资金证明。（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明或证明材料）。（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供投标人缴税所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)，新成立未满一年的投标人，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)；②提供投标人缴费所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)，新成立未满一年的投标人，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）。注：重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（6）法律、行政法规规定的其他条件：①投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，只能出现一个投标人参加同一项目的政府采购活动（提供承诺函）。②投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（采购人或采购代理机构将在相关网站进行查询）。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小微企业采购项目。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等规定，对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。（三）本项目的特定资格要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。1.3.三、获取招标文件（一）时间：2024年9月24日至2024年10月8日，每天00:00至23:59（北京时间）。（二）地点：“政采云”平台（http：www.zcygov.cn）（操作路径：登录“政采云”平台－项目采购－获取招标文件－找到本项目－点击“申请获取招标文件”）。（三）方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynyssw.html（客服热线：0871-67276028）或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/edit?certType=32，并在政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程。注：云南本地供应商如之前已在云南CA在线数字证书办理网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），直接绑定即可，无需重复办理（2022年1月1日前办理的云南CA需到云南CA办理处进行升级）。外省供应商在政采云平台办理的其他CA可直接使用，无需重复办理。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。（四）政采云电子交易：服务热线95763（五）售价（元）：0元/份1.4.四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（一）投标文件递交截止时间及开标时间：2024-10-24-9：00（北京时间）（二）投标文件递交地点及开标地点：投标人应按照本项目采购文件和"政采云"平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至"政采云"平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。投标人在"政采云"平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。1.5.五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。1.6.六、其他补充事宜（一）开标方式：网上开标（二）是否需要缴纳投标保证金：是保证金提交形式：银行转账、支票、汇票、本票、保函、保证保险或者金融机构、担保机构出具的保函等法律法规规定的其他非现金形式提交。保证金金额：¥40000.00元（大写：人民币肆万元整）保证金递交截止时间：2024年10月24日9：00（北京时间）（三）其他：1.发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《政府采购云平台》、《云南怡润微信公众号》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件；3.各投标人应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。凡有意参加投标的投标人，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程；4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。云南CA操作问题：请致电云南CA，4006727666咨询；如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。1.7.七、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系。（一）采购人信息名称：鲁甸县桃源乡中心卫生院地址：鲁甸县桃源回族乡桃源街联系方式：李老师联系电话：0870-8452009（二）采购代理机构信息名称：云南怡润商务服务有限公司地址：云南省昆明市盘龙区江东花园西路45号金龙苑4幢202室联系方式：0871-65618278常年法律顾问：云南天外天律师事务所地址：昆明市春城路62号证券大厦2楼、3楼、28楼电话：0871-63107866顾问律师：范培红律师团队（三）项目联系方式项目联系人：迟娅、刀剑莹电话：0871-65618278（四）监督部门联系方式鲁甸县财政局：0870-8121386（五）技术支持政采云有限公司咨询服务电话：95763欢迎订阅“云南怡润微信公众号”第二章投标须知1.8.投标人须知前附表项号条款号编 列 内 容1基本情况项目名称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-00222合同履行期限质保期交货地点合同履行期限:合同签订后20日历天内完成供货、安装、调试，一次性验收合格。供应商可根据自身履约能力自行承诺最短合同履行时间。质保期：1年交货地点：鲁甸县桃源乡中心卫生院 3采购内容详见第三章招标内容和技术要求4开标时间和地点见第一章“招标公告”5投标有效期投标有效期为90日历天(从投标截止之日算起)。6文件份数电子投标文件一份7开标程序主持人按下列程序进行开标：（1）采购代理机构在电子交易平台发起开启解密指令，投标人须使用加密时所用的CA锁按平台提示和招标文件的规定登录到“政采云”平台电子开标大厅签到，并在发起解密指令之时起60分钟内完成对电子投标文件在线解密。（2）发起解密指令之时起5分钟内投标人还未进行解密的，代理机构可通知投标人，投标人未预留联系方式或预留联系方式无效，导致代理机构无法联系到投标人进行解密的，视为撤回投标文件。（3）开标工作人员将做开标记录。（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应在线提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。8招标文件澄清、修改时间澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构将在投标截止时间至少 15 日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足 15 日的，采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。9投标文件的退还不予退还10评标办法综合评分法11投标保证金按照《云南省招标投标条例》第十七条投标保证金一般不得超过投标估算值的2%，最高不能超过80万元，其中，勘察、设计投标保证金最高不得超过10万元的要求，为贯彻落实《云南省发展和改革委员会等部门关于鼓励减免政府投资项目投标保证金的通知》(云发改交易管理(2023)397号)文件规定，降幅不得低于现收取数额50%的工作要求，确定该项目收取投标保证。保证金提交形式：银行转账、支票、汇票、本票、保函、保证保险或者金融机构、担保机构出具的保函等法律法规规定的其他非现金形式提交。保证金金额：¥40000.00元（大写：人民币肆万元整）保证金递交截止时间：2024年10月24日09:00（北京时间）户 名：云南怡润商务服务有限公司账 号：53050187503600001218开 户 行：中国建设银行股份有限公司昆明祥云支行联系电话：0871-65618278缴纳方式：一、保证金到账截止时间为投标截止时间，到账时间以实际到达专用账户时间为准，未按时到账的保证金视为未提交。二、保证金的提交方式为银行转账、银行保函、保证保险及法律法规规定的其他非现金形式。三、保证金必须从投标人的法人基本账户划出，拒绝私人账户汇款及银行存现。四、投标人投同一项目下两个及以上标段（或包号）的，应按标段（或包号）分别提交保证金、银行保函、保证保险。注：请潜在投标人在跨行转账时考虑以下因素：按照人民银行相关规定，跨行转账在工作日下午4点半前办理手续，可以保证实时跨行到账。12履约保证金不收取13异常低价预防措施（实质性要求）在评审过程中，评标委员会发现投标人的报价为异常低价，有可能影响合同履行，不能诚信履约的，评标委员会将要求其在评审现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提交相关证明材料。投标人书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就投标人提供的货物、工程和服务的主营业务成本、税金及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。 投标人书面说明应当签字确认或者电子签章，否则无效。书面说明的签字确认，投标人为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；投标人为其他组织的，由其主要负责人或者代理人签字确认；投标人为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。投标人提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、投标人财务状况报告、与其他投标人比较情况等就投标人书面说明进行审查评价。投标人拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理。14投标文件所附证书证件要求、投标文件签字或盖章要求投标文件所附证书证件要求：原件扫描件投标文件签字或盖章要求：按照投标文件格式，要求单位和个人数字证书电子签章及电子签名：需要企业、法定代表人电子签章及电子签名。15信用记录根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125 号）相关要求，采购人或者采购代理机构对信用记录进行核实，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝其参与政府采购活动。16追加合同金额政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额变更不得超过原合同采购金额的10%，其中金额增加需办理合同追加手续。17补充要求中标人在签订合同时须向采购人提供2份（1正1副，封面上标注正本、副本字样，编好页码）与网上上传的电子投标文件完全一致的纸质投标文件，以供采购人存档。18其他投标人应对所提交的参数、业绩资料、信誉、证书、证件、检测报告等的真实性负责，采购人将对资料的真实性进行核实，一旦发现提供虚假材料的，采购人除取消其中标资格、扣除投标保证金外，还将向相关部门报告其不良行为，投标人将自行承担相关后果和法律责任。19补充本招标文件中若存在相关产品的具体品牌、型号，均不作为指定要求，而仅为技术水平、产品品质的客观参考。各投标人可根据自身实际情况，选择质量较好，价格实惠的设备（货物）进行投标。（此页以下无正文）投标人须知1.9.一、总则1.项目概况1.1项目名称：详见投标人须知前附表。1.2项目内容：详见第三章招标内容和技术要求。1.3采购预算：510.6万元。1.4合同履行期限及交货地点：见“投标人须知前附表”第2项规定。2.合格的投标人2.1投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。见“投标人须知前附表”。2.2投标人应符合采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件。特定条件见“投标人须知前附表”。2.3投标人信用查询，见“投标人须知前附表”。2.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.5本项目不接受联合体投标。2.6投标人存在下列情况之一的，投标无效：（1）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。2.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互混装；3.投标费用3.1投标人应承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，不论投标结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无义务和责任承担任何费用。本项目前期进行需求论证（产品征询）时产生的论证费用将由最终供应商承担。3.2中标人应按参照《招标代理服务费收费标准》（计价格〔2002〕1980号）及发改办价格〔2003〕857号文件规定的收费标准计算，招标代理服务费由中标人承担。3.3招标代理服务费由最终中标人在领取中标通知书时一次性支付给采购代理机构。采购代理机构将出具支付金额100%的正式发票。4.质疑与投诉4.1质疑4.1.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向下列部门或采购人提出质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。提出质疑时应当有明确的请求和必要的证明材料，同时还必须提交相关证据材料和注明事实的确切来源。4.1.2本招标项目不举行集中答疑会，统一以书面形式答疑，如有任何疑问请传真至采购代理机构。获取了招标文件，而不参加投标的投标人，请在开标前5日以书面形式通知采购代理机构。若该项目因不足三家而导致重新招标，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。受理质疑部门：云南怡润商务服务有限公司；联系电话：0871—65618278受理质疑人：陈露4.1.3投标人提供的质疑书（如材料中有外文资料应同时附上中文译本）应当包括以下主要内容：（1）质疑项目名称；（2）明确的请求和必要的证明材料；（3）质疑理由及事实依据；（4）质疑对象；（5）联系电话和地址；（6）质疑的日期；（7）质疑人署名。质疑书实行实名制并由法定代表人（负责人）或其授权代理人签署并签章。4.1.4采购人、采购代理机构将在收到投标人的书面质疑后七个工作日内做出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。4.2投诉投诉必须首先经过质疑程序。质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内书面向云南省省级政府采购监督管理部门投诉。投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的投标人数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：（一）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（三）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；（四）事实依据；（五）法律依据；（六）提起投诉的日期。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。具体内容详见《中华人民共和国财政部令第94号--政府采购质疑和投诉办法》。1.10.二、招标文件5.招标文件的构成5.1招标文件由目录所列内容和所发出的答疑和补遗等组成。5.2投标人应认真阅读招标文件中全部内容，如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，则其投标将被拒绝。5.3要求提供的服务、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共七章，各章的内容如下：第一章招标公告第二章投标须知第三章招标内容和技术要求第四章附件、附表（投标文件格式）第五章评标办法（综合评分法）第六章政府采购合同（合同书样式及主要条款，仅供参考，以双方实际签订的合同为准）注：对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。6.招标文件的澄清6.1投标人应认真核查招标文件，如有疑问的，投标人可以在“投标人须知前附表”规定截止时间前以在线不署名提交要求采购人澄清，截止时间后送达的澄清要求不予接受。所有获取了采购文件的潜在供应商凭企业数字证书（CA）登录政采云平台（https://www.zcygov.cn/），通过在线方式进行不署名提问。6.2任何要求对招标文件进行澄清的潜在供应商，在政采云平台及书面形式通知采购代理机构。采购代理机构对供应商自获取招标文件之日起7个工作日内收到的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复通知每个获取招标文件的投标人，答复中包括所问问题，但不包括问题的来源；逾期提交的的疑问问题将不予回答。6.3招标文件澄清联系方式见“投标人须知前附表”。7.招标文件的修改7.1采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，于招标文件要求提交投标文件截止时间15日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布澄清公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.2采购代理机构和采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，将变更时间通知所有获取招标文件的供应商，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。供应商应在投标截止时间前及时登录政采云平台（https://www.zcygov.cn/）中查看有关该货物招标文件的答疑、补遗内容。否则，后果自负。7.3招标文件澄清、招标文件修改文件内容均以网上电子文件为准，当招标文件、招标文件澄清、招标文件修改文件内容前后相互矛盾时，以最后发出的为准。1.11.三、投标文件的编制8.投标文件编写注意事项、投标的语言及度量衡单位8.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购的内容、技术性能要求（见第三章“采购需求”）和商务条件后，编写投标文件。如果没有按照招标文件要求提交全部投标文件或者资料，没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应是投标人的风险，并可能导致该投标被拒绝。8.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人必须对招标文件中标明的实质性要求和条件的售后服务、合同主要条款及其它要求等内容作出满足或者优于原要求和条件的承诺。8.3招标文件中的实质性要求和条件详见“投标人须知前附表”。8.4投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人可以提交用其他语言打印的资料，但有关的段落必须翻译成中文，在有差异和矛盾时以中文为准。字体采用正楷或宋体，要便于辨识。8.5用非中文版印刷的说明书、技术资料、资格资质证书等，投标人应提供符合中国有关法律、法规的中文译本，并以采购人最终确认的中文译本为准。8.6投标文件中所使用的度量衡单位，除招标文件中有特殊要求外，一律用公制。9.投标文件的构成9.1投标人编写的投标文件应由下列部分构成，并按第四章“附件、附表”要求填写。10.投标报价10.1投标总价必须为一次性人民币含税价（元），包括项目实施（全部）费用、利润、保险、税收及服务、招标代理服务费等所有成本费用；无人民币报价投标属无效投标。10.2投标人应在投标文件中的《报价一览表》中标明拟提供项目的总价，标明拟提供项目的单价。投标人没有填入价格的部分在项目实施时将不予支付，并认为此部分费用已包括在其他单价和价格中。10.3投标报价大小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。10.4任何有选择的报价将不予接受，每项只允许有一个报价。投标人对同一项有两个(含两个)以上报价且未书面声明以哪个为准时，所投报价无效，且总报价也无效。10.5投标报价表中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更；以可调整的价格提交的投标将作为非响应性投标而予以拒绝。10.6投标人不得哄抬报价，也不应低于成本价(或进价)报价，否则一经查实，其投标将可能被拒绝或被宣布为无效处理。10.7本次投标各投标人须按照招标需求一览表整体内容进行投标，不得遗项、漏项。投标人不得将采购内容拆开投标（只投其中一项或几项），否则该投标无效，将被拒绝。11.投标保证书11.1投标保证书作为投标文件的组成部分之一，投标人应按招标文件所附《投标保证书》格式填写。12.投标有效期12.1投标人的投标文件应从开标之日起，在以日历天计算的投标有效期内有效。投标有效期比规定的时间短的应视为非响应。投标有效期必须在投标书中承诺，如果没有按要求承诺投标有效期的，视为未对招标文件的实质性要求和条件做出响应。12.2在特殊情况下，在原投标有效期期满之前，采购人可征得投标人同意延长投标有效期，这种要求与答复均应以书面形式如电传、传真等。投标人可以拒绝采购人的这种要求，同意延长的投标人既不能被要求也不允许修改其投标文件。1.12.四、投标文件的提交13.投标文件的密封与标记13.1投标人进行电子交易应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。投标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。13.2使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书。13.3为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标文件提交截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子交易过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。14.提交投标文件截止时间和地点14.1投标文件的提交/上传不得迟于“投标人须知前附表”规定的提交投标文件截止时间。逾期送达/上传的投标文件，将被拒收。14.2投标人必须在规定时间内将投标文件提交到“投标人须知前附表”规定的地点。14.3除“投标人须知前附表”另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。14.4在投标截止时间前，投标人可以撤回在网上已递交的投标文件，修改后重新上传，无须书面形式通知采购人。14.6在投标截止时间后递交的投标文件不予撤回。1.13.五、开标与评标15.开标15.1采购代理机构将在“投标人须知前附表”规定的时间和地点进行开标。15.2开标时政采云平台提取所有已成功上传的投标文件，投标人按照政采云平台自动提取的投标人顺序，使用投标人编制投标文件时的加密数字证书对投标文件进行解密。15.3本项目采用网上开标方式。15.4开标程序（1）开标会由采购代理机构主持，主持人宣布开标会议开始；（2）介绍参加开标会的人员名单；（3）开标：顺序按照政采云平台自动提取所有投标人的顺序当众开标。主持人宣布开启电子投标文件后，下达解密指令，投标人按照上述开标顺序，使用编制投标文件时的加密数字证书对投标文件进行解密。所有有效投标文件解密完成后进行唱标，并记录在案。因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤销其投标文件；对于开标时未将正确CA数字证书带到开标厅进行解密的投标企业，不再等待。同一项目输入CA数字认证解密密码不得超六次，不接受现场重置密码申请。因投标人原因造成投标文件无法解密、导入失败的，均视为其撤销投标文件，后果由投标人自行承担。（4）唱标：由系统按照政采云平台自动提取的所有投标人顺序宣读投标人在其投标文件中承诺的投标报价、合同履行期限等以及采购代理机构认为有必要宣读的其他内容；（5）采购人、投标人、行政监管人员、采购代理机构等有关人员在开标记录上签字确认。（6）开标会议结束。投标人不足3家的，不得开标。15.4投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（5）按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。16.评标16.1评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。16.2根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)规定，评标委员会及其成员不得有下列行为：（1）确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；（2）接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明，本办法第五十一条规定的情形除外；（3）违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；（4）对需要专业判断的主观评审因素协商评分；（5）在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；（6）记录、复制或者带走任何评标资料；（7）其他不遵守评标纪律的行为。评标委员会成员有前款第（1）至（7）项行为之一的，其评审意见无效，并不得获取评审劳务报酬和报销异地评审差旅费。16.3评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购人或者采购代理机构应当停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。采购人或者采购代理机构应当将变更、重新组建评标委员会的情况予以记录，并随招标文件一并存档。16.4评标原则评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。16.5评标评标委员会按照第四章“评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第四章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。评标完成后，评标委员会应当向采购人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐中标候选人的人数见投标人须知前附表。17.评标方法17.1本项目按“投标人须知前附表”规定的评标方法评标。在评标中，不得改变招标文件中规定的评标标准、方法和中标条件。第五章“评标办法”没有规定的评审因素和标准，不作为评标依据。17.2评标应当在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评标办法的确定，以及评标过程和结果。评标委员会成员和与评标活动有关的人员在政府采购活动中应严格遵守政府采购评审工作纪律，不得向外界泄露评审情况。18.在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。1.14.六、中标结果19.中标投标人的确定19.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人确认。19.2采购人应当在收到评标报告后5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标投标人顺序确定中标投标人。19.3采购代理机构应当自中标投标人确定之日起2个工作日内，在省级人民政府财政部门指定的媒体上发布中标结果公告。1.15.七、中标通知20.中标通知20.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，按照投标人须知前附表规定的媒介和期限公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。中标公告期限详见投标人须知前附表。20.2在规定的投标有效期内，在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书，中标通知书是合同的一个组成部分。1.16.八、签订合同21.签订合同21.1中标人收到中标通知书后，采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件及有关澄清承诺书的要求，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。21.2中标投标人因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标投标人之后的第一位中标候选人签订政府采购合同，以此类推；也可以重新招标。22.付款方式与条件：以实际签订合同为准。1.17.九、其他事项23.采购代理机构服务费23.1采购代理机构服务费由采购代理机构向中标人收取，收取标准详见“投标人须知前附表”。23.2中标人应在接受“中标通知书”时向采购代理机构一次付清代理服务费。24.解释权本招标文件是根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规编制，解释权属采购人和采购代理机构。25.纪律和监督25.1对采购人的纪律要求（1）按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定编制采购需求；（2）采购人不得向投标人索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务；（3）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果；（4）不得向中标人提出不合理要求作为签订合同条件。25.2对投标人的纪律要求投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益，不得以任何方式干扰、影响评审工作，中标通知书发出后中标人无正当理由不得放弃中标。25.3对采购代理机构的纪律要求（1）按照采购人编制的采购需求编制招标文件，内容不得违反法律、行政法规、强制性标准、政府采购政策，或者违反公开透明、公平竞争、公正和诚实信用原则；（2）不得向投标人索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务；（3）负责组织评标工作，并履行《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第四十五条规定的职责；（4）采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行；（5）采购代理机构及其分支机构不得在所代理的采购项目中投标或者代理投标，不得为所代理的采购项目的投标人参加本项目提供投标咨询。25.4对评标委员会成员的纪律要求根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)规定，评标委员会及其成员不得有下列行为：（1）确定参与评标至评标结束前私自接触投标人；（2）接受投标人提出的与投标文件不一致的澄清或者说明，本办法第五十一条规定的情形除外；（3）违反评标纪律发表倾向性意见或者征询采购人的倾向性意见；（4）对需要专业判断的主观评审因素协商评分；（5）在评标过程中擅离职守，影响评标程序正常进行的；（6）记录、复制或者带走任何评标资料；（7）其他不遵守评标纪律的行为。25.5对与评审活动有关的工作人员的纪律要求与评审活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，采购人、采购代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场，有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。投标截止时间前，采购人、采购代理机构和有关人员不得向他人透露已获取招标文件的潜在投标人的名称、数量以及可能影响公平竞争的有关招标投标的其他情况。任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。25.6其他财政部门应当依法履行政府采购监督管理职责。财政部门及其工作人员在履行监督管理职责中不得有懒政怠政、滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法违纪行为的。1.18.十、招标文件编制依据26.招标文件根据《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《政府采购货物和服务招标投标管理办法（财政部令第87号）》及政府采购有关规定编制。1.19.十一、需要补充的其他内容27.其它需要补充的其他内容：见“投标人须知前附表”。（此页以下无正文）第三章招标内容和技术要求说明1、除了基本技术规格要求外，采购人或采购代理机构欢迎投标供应商根据“主要技术规格参数”要求，采用质量较好的优质产品参加投标。投标供应商必须详细描述投标设备所采用核心部件的品牌、技术参数等内容。2、投标供应商应注意投标风险，认真阅读和理解招标文件，选择符合或优于招标文件要求的产品参与投标。如所供产品存在技术偏离，投标供应商应如实填写技术（规格）参数偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某投标供应商或制造厂家没有如实填写技术（规格）参数偏离表或有欺诈行为，该投标将被视作无效投标。若用户验收时发现某一货物中存在虚假应标情况，将拒绝支付合同货款，取消其中标资格，并追究相应的法律责任。3、下列各项技术参数和规格要求如出现引用某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况，则仅起参考作用。投标供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格要求的设备投标。4、凡在“技术参数和规格要求”中表述为“标配”或“必须提供”的产品，投标供应商应在《开标一览表》中将其标配参数详细列明。5、如符合招标文件中技术规格的产品因停产或其他原因造成市场上无法供货，必须采用高于原有配置产品供货。6、下列各项技术参数中凡涉及行政机关批准、认证证书的应提供相应的证书、文件、评估报告及认证证书。（此页以下无正文）技术要求序号设备名称配置要求单位数量预算单价（元）合计金额（元）备注1CT1.数据采集系统1.1、探测器材料： 固体稀土陶瓷探测器；▲1.2、探测器排列：≥32排；1.3、亚毫米探测器排列：≥32排；▲1.4、探测器 Z 轴覆盖宽度≥20mm；2、扫描机架系统▲2.1、机架转速（360 度）：＜0.8s；2.2、机架可选旋转速度：≥4 档；▲2.3、机架孔径： ≥72cm；▲2.4、机架实际机械倾角（非数字）：≥±30 °；2.5、滑环类型：低压滑环或非接触静音滑环；2.6、内部冷却方式： 风冷或水冷；2.7、机架倾斜螺旋扫描功能；2.8、焦点到等中心距离：≥570mm；2.9、焦点到探测器距离：≥1000mm；2.10、具备语音呼吸导航系统；3、检查床系统；3.1、最长可移动范围：≥1500mm；3.2、床水平移动最大速度： ≥100mm/s；▲3.3、床水平移动最小速度： ≤1mm/s；3.4、床面可降至离地面最低距离：≤430mm；3.5、床面可升至离地面最高距离：≥970 mm；3.6、床面垂直升降范围：≥540mm；3.7、检查床承重：≥205 kg；4、扫描与重建参数4.1、最薄层厚：≤0.625mm；4.2、扫描视野 FOV：≥45cm；4.3、最大重建显示野FOV：≥45cm；4.4、图像重建矩阵： 512×512, 768×768,1024×1024；4.5、图像显示矩阵： 1024×1024；4.6、CT 值扩展范围： -32768~32767；4.7、最长连续扫描时间：≥100 秒；4.8、最长扫描范围： ≥1550mm；4.9、定位像长度：≥1450mm；4.10、最小螺距：≤0.3；4.11、最大螺距：≥1.54.12、高对比度分辨率：≥15lp/cm@0%MTF；▲4.13、低对比度分辨率：≤2mm@0.3％（体部中心剂量≤9mGy ）；5.X 线及高压发生器系统▲5.1、球管阳极热容量（非等效） ：≥3.6MHU；5.2、阳极最大散热率（非等效） ：≥500KHU/min；▲5.3、最小焦点尺寸：≤0.3mm²；▲5.4、最大焦点尺寸：≤0.8mm²；5.5、最低输出管电流：≤10mA；5.6、最高输出管电流（非等效） ：≥230mA；5.7、智能毫安调节 : ≤1mA；5.8、球管最高电压： ≥140kV；5.9、球管电压选择范围 ：≥4 档；5.10、球管连续负荷能力：≥5.9kW；6、计算机系统6.1、操作系统：Windows10或优于Windows10；6.2、高性能计算机： CPU ≥4 核；6.3、内存：≥16GB；6.4、显示器分辨率： ≥1920×1080；6.5、CD，DVD 光盘刻录系统；6.6、标准 DICOM3.0 接口；6.7、具备发送／接收；查询／检索；基本打印功能；存储； 网络接口 (HIS/RIS)；7、隔室操作7.1、可在扫描间控制扫描床升降、移动；8、临床应用软件8.1、基础软件功能包：8.1.1、3D8.1.2、多平面重建 MPR；8.1.3、曲面重建 CPR；8.1.4、最大密度投影 MIP；8.1.5、最小密度投影 MinIP ；8.1.6、平均密度投影 AIP；8.1.7、表面遮盖显示 SSD；8.1.8、三维容积显示 VR；8.1.9、透明显示骨骼功能；8.1.10、模拟手术刀技术；8.1.11、1024 大矩阵重建：用于清晰的显示内耳等精细结构及小病变；8.1.12、内耳 CT 扫描焦点大小≤0.4mm×0.7mm；8.1.13、肺部 CT 扫描焦点大小≤0.4mm×0.7mm；8.1.14、轮廓分割功能： 能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来；8.1.15、CTA 血管造影技术；8.1.16、CTU 尿路造影技术；8.1.17、肝脏三期扫描技术；8.1.18、对比剂追踪技术；8.1.19、对比剂追踪自动扫描触发功能；8.1.20、动态扫描 CT 时间密度曲线；8.2、去伪影技术；8.2.1、去运动伪影技术；8.2.2、去后颅窝伪影技术；8.2.3、去射线束硬化伪影技术；8.3、灌注功能；8.3.1、头部动静脉血管检测；8.3.2、头部 CBF, CBV, MTT, TTP 图像显示，曲线显示， 以及测量结果显示；8.4、肺密度分析软件；8.4.1、自动分割左肺， 右肺；8.4.2、自动显示肺气肿区域， 并用颜色加以区分；8.4.3、自动计算肺气肿的体积，百分比等；8.5、肿瘤评估软件；8.5.1、一键病灶提取， 并自动计算病灶的大小；8.5.2、VR 显示病灶的形态，解剖位置；8.5.3、随访功能，并自动进行病灶对比；8.6、低剂量扫描技术：8.6.1、各厂家提供最新发布的高端迭代技术：西门子提供 SAFIRE，GE 提供 ASIR-V,飞利浦提供 IMR，或其他生产厂家高级迭代技术8.6.2、3D 剂量调制：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术；8.6.3、自动 kV 调节：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电 压；8.6.4、儿童低剂量扫描协议： 根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议；8.6.5、剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量；8.7、齿科软件包 8.7.1、全景牙齿平铺显示；8.7.2、单个牙齿垂直显示；8.7.3、自动标注牙齿序号；8.8、肺结节分析软件；8.8.1、肺结节提取；8.8.2、定义结节位置、大小、体积、CT 值、类型、密度、特征等8.8.3、随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等；8.9、一键式去骨功能；台130000003000000中标价含高压注射器、机房装修、环评手续等2胃肠镜一、设备总体要求：▲1. 设备为分体式设计，图像处理器和冷光源分开。2.设备前面板按钮为触控按键。3.镜子带电拔插。▲4. 图像处理器主机具有≥500G存储容量的内置图文报告系统，而非外接工作站，支持病历管理功能，可查看、编辑、保存、预览、打印病历报告以及病历报告检索，可通过USB接口导出视频、图像、报告等信息；▲5.图像处理器的电子滤光与冷光源的光学滤光结合，实现两种特殊光染色模式；二、图像处理器技术要求：1.支持高清视频信号输出，输出分辨率≥1920 ×1080，输出接口：DVI、SDI、S-VIDEO、CVBS、VGA等；2.具有自动白平衡修正功能；具有图像冻结功能，可通过镜体按钮、键盘、脚踏开关控制冻结功能；3.色调（红色、蓝色、饱和度）可调节-8至+8级；▲4.具有电子放大功能，放大倍数可设置1.0-4.0倍，三档可调；▲5.具有：色彩增强功能0-8级调节，三档可调；构造强调功能，可选A/B模式，每种模式0-8级调节，三档可调；轮廓增强功能，0-8级调节，三档可调；对比度增强可分低、中、高三档调节；6.具有图像亮度调节，具有自动增益（AGC）功能，能自动增强图像亮度；7.具有红蓝伪彩图显示功能；▲8.具有全自动测光、峰值测光、平均测光三种测光模式；▲9.支持DICOM标准协议，可通过网络传输图片数据；▲10.具有光谱成像功能，能够模拟特定光谱下的成像；▲11.具有常规数字接口及网络接口（DICOM协议开放），无需通过工作站等中转设备可直接连接医院网络系统；12.具有画中画功能，子画面大小、位置可调三、冷光源技术要求：▲1.照明光源由白光LED灯和蓝紫光LED灯合束实现照明设计的医用光源，平均使用寿命≥10000小时。▲2.支持白光和两种特殊光照明模式，共有三种照明模式；3.照明灯色温≥5000K；照明灯输出总光通量≥600lm4.具有应急备用灯，光通量≥80lm，。▲5.具有手动调光和自动调光两种方式；调光级别：1到19级；6.具有透光功能，开启后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出，持续时间6-8秒，可用于对镜体头端部的定位；7.气泵的送气流量分关闭、高、中、低四挡可调；8.主灯灯泡寿命具有指示灯显示。四、专用台车要求：1.内镜专用台车,一键电源开关，带隔离电源，整体台车具有更好的绝缘性、防水性和耐腐蚀性，安全方便可靠。2.带键盘托盘，层板高度可调；可支撑2个导光部插头，可同时悬挂两条内镜；五、专业医用显示器技术要求： 1.≥24英寸彩色医用显示器，符合标准医疗显示器性能指标。具有高清液晶显示，分辨率≥1920×1080；2.信号输入支持：DVI/SDI/VGA/Video/S-Video；3.显示器视角可调,可调角度：水平≥178°，垂直≥178°；六、电子上消化道内窥镜技术要求：1.工作距离10mm时，分辨率≥11 Ip/mm；2.视野角≥140°；3.景深：3-100mm；▲4.头端部外径必须≤9.3mm；5.插入部主软管外径≤9.3mm，6.最小器械钳道孔内径≥2.8mm；7.弯曲角度：上≥210°下≥90°，左右各≥100°；8.有效工作长度≥1050mm；▲9.具有副送水功能,在检查和治疗时保持高清视野；便于早癌筛查和手术治疗的开展；10.镜体操作部具有4个遥控按钮，功能可进行自行设定；11.具有镜体信息存储功能；七、电子下消化道内窥镜技术要求：1.工作距离10mm时，分辨率≥11lp/mm；2.视野角≥140°；3.景深：3-100mm；▲4.头端部外径必须≤12mm；5.插入部主软管外径≤12.5mm；6.最小器械钳道孔内径≥3.8mm；7.弯曲角度：上≥180°下≥180°，左右各≥160°；8.有效工作长度≥1350mm；▲9.具有副送水功能,具有独立的附送水通道，在检查和治疗时保持高清视野；便于早癌筛查和手术治疗的开展；10.镜体操作部具有4个遥控按钮，功能可进行自行设定；11.具有镜体信息存储功能；八、技术、维修、培训及其他▲1.制造商在云南省内有在工商管理部门注册的分公司，可提供相关的营业执照证明文件，在云南省有备品备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修；2、厂家提供专业人员现场操作和培训；套19800009800003全自动内镜清洗槽（含消毒器）一、全自动内镜清洗消毒机2、供水要求：自来水，压力：0.2-0.5Mpa3、排水要求：高度≦350mm，排水口径≧50mm4、消毒液储存箱最大容量≥12升5、酶液储存箱容量：≥2.5升6、酒精存储量：≥2.5升7、酶液用量：可依需自行设置8、酒精用量：依用户要求装机时设置，自动喷射内窥镜管道并吹干9、测漏装置：全程实施侧漏监测，超过设定的允许泄漏量时，应提供可视声讯报警信号。10、内镜官管腔增压泵：设有内镜管腔增压泵彻底冲刷注气/注水、活检口等细小管腔，减低细菌生物膜的形成几率11、内置水处理功能：全自动软式内镜清洗消毒器内置0.2um两级水过滤器滤除水中杂质。12、无菌水漂洗 ：消毒后使用绝对级0.2um过滤器的无菌水漂洗，避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜13、干燥功能 ：具有干燥功能，对内镜外表面及内部管道进行干燥。14、消毒时间 ：全程15~20分钟15、消毒液添加、排放、自吸、自排16、全封闭消毒：采用全封闭结构，自动的玻璃门会压合密封胶条，杜绝消毒剂气味向外泄露。17、自动加入助剂：只需通过连接器与化学助剂桶相连即可，避免操作人员倾倒化学助剂过程受到侵害18、环境温度 ：0℃-40℃19、自身消毒 ：在设备维护、维修或中断使用后可运行独立的自身消毒程序。自身消毒功能能够对包括0.2μm过滤器在内的洗消槽和管道进行彻底消毒，避免清洗消毒器成为污染源。20、过程数据打印 ：适时打印每一条内镜清洗消毒的过程数据，便于用户存档记录。二、台面和清洗槽：采用防泛水设计，清洗溅到台面的液体会全部流入下水道。台面前端采用大圆弧造型设计，为内镜洗消人员提供腰腹部的得力支撑，有效缓解疲劳，功能背板采用斜度设计，整体简洁大方，并设有篮筐放置平台，方便操作人员快速洗消。台面、洗消槽及功能背板采用优质的改性PMMA高分子材料分段式一体吸塑成型。三、柜体/功能背板：结构按功能作用形成分体组合，柜体配制静音轴承滚轮，柜体采用纯不锈钢材质做支架。功能背板采用优质PMMA高分子复合材料一体吸塑成型。功能支架为优质304不锈钢。四、自动灌注器①采用隐形设计，节省操作空间，有效防止内镜、洗消人员及自动灌流器本身的意外损伤；②模块式设计，由操作面板、执行部件两部分组成；③具有脉动注液、注气、有效保证内镜洗消达标；④微电脑控制系统，各种数据可自行自由设定，体积小、运行稳定、快速；⑤采用液晶中文显示屏操作面板，一健启动，操作简单，安全可靠；⑥快速插接头设计位置位于洗消槽后方，操作更加方便自如，只需单手操作就可完成，浸泡时方槽盖可实现完全密封，彻底的消除消毒液的扩散；五、无油空气压缩机：采用无油活塞式设计，保证压缩气体中绝无油分子，配水气分离系统，压力调节范围为 0.2Mpa～0.8Mpa，气罐一次性储气量≧30L，主机气量≧115L/min，噪音≦56dB。 六、一体化供排水、电路系统：隐藏式设计，电路全防水设计，确保安全。七、内镜高压水枪：枪体一次冲压成型，高度耐酸碱，抗腐蚀性强，细菌附着率低。杜绝纯净空气通过枪体腔道的二次污染，防止枪体腔道腐蚀而产生的脱落物进入内镜腔道，从而造成内镜损坏；八、内镜高压气枪：枪体一次冲压成型，高度耐酸碱，抗腐蚀性强，细菌附着率低。压力：0～0.75MPa，由中心气体处理器精确调控气压，压力可准确显示数值，安全可靠。九、豪华内镜干燥保养台：使用与清洗槽相同的优质高分子复合材料一次压铸而成，表面光洁、抗菌、耐磨及酸碱腐蚀；中间层吸收冲击，无锋角和接缝，台面有条状凸起，增加表面的摩擦度，防止內镜或附件滑落。十、干燥台尺寸：根据实际场地可作调整。台清洗槽/干燥台/全自动内镜清洗消毒机各1台1350001350004动脉硬化检测仪产品注册证名称为：动脉硬化检测仪；产品适用范围：用于人体动脉血管结构和功能病变的早期筛查；1、检测参数（包括但不限于）：DIA(舒张压)(四肢)、HR(心率)、PEP(射血前期)、SYS(收缩压)(四肢)、ECG(心电波形)、UT(脉波上行时间)、PP(脉压差)(四肢)、PCG(心音波形)、PVR(脉搏体积记录)、%MAP(平均动脉压)、ET/PEP(射血指数)、AI(反射波增强指数)、STI(收缩时间间隔)、ET(射血时间) 、BMI(体质指数)、ABI(踝臂指数)、BAI(臂踝指数)、baPWV（踝臂脉搏波传导速度）2、▲标配特殊参数：包括但不限于RB SYS、LB SYS、R-BAI、L-BAI、R-ABI、L-ABI，体现外周动脉趋势图3、标配心率变异功能，包括：R-R间隔均值、R-R间隔标准差、R-R间隔平均值、HR平均值、CVRR、R-R直方图、R-R趋势图、心电图判断心血管自主神经功能；4、滤波技术，可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波滤掉，以保证结果准确；5、加压方式：气泵自动加压；线性放气：通过算法自动控制实现线性放气；6、具有PWV／ABI在同一心动周期内同步测量功能；7、▲标配运动负荷试验模式软件: 设备带有独特的运动负荷试验软件，并生成专业报告，以便进一步确诊ABI处于临界状态或间歇性跛行的人群是否存在下肢动脉疾病。8、▲配备有2个心电夹，心音探头和心音加重物；9、可选配升级TBI（趾臂指数）检测，可适用内分泌科及肾内科应用；10、专用袖带：4只专用袖带同步或异步进行信号采集；11、独立的系统维护软件：用户可进行气路静态气密性，心电，心音功能检测；12、支持对接医院HIS系统，多数据接口支持等。13、▲报告模板≥4种。14、心率性能：测量范围：30次/分-300次/分;测量误差：±1次/分或±1%取最大值；15、心音性能：频率响应：43.1Hz ～ 300Hz；16、病例回放功能：回放采集的心电、心音、左臂、右臂、左踝、右踝六个通道的波形图；17、三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；18、PVR测定方法：空气容积脉搏法；19、充气目标值的设置：可根据受检者情况调整充气目标值至最佳状态。20、▲参考数据库需＞9000例病例（提供检测报告）。台168000680005除颤仪 1. 除颤采用双相波技术，电流控制除颤技术（CCD）。▲2.标配6导联心电监护功能。▲3.最大除颤能量360J。4. 具备体外手动除颤、自动体外除颤（AED）功能。5. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分14档以上。6. 除颤充电迅速，充电至200J≤6s。▲7. 标配可充电锂电池，可支持200J除颤≥160次，360J除颤 ≥95次。8. 心率监测范围：30 – 300次/分钟，心率测量精度95dB10．成人、小儿一体化电极板，标配除颤起搏监护多功能电极片。11. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。▲12. LCD液晶显示屏≥ 5.5英寸，可双通道显示心电图波形。▲13. 内置热敏打印机，三通道打印心电图；有在线、自动、记忆打印功能。▲14. 标配≥2G存储卡，支持语音录音功能，可回顾≥100小时心电图15. 标配心电图浏览分析软件，可以在电脑上回顾分析全部数据（包括心电图、操作记录、自检记录、录音记录等）16. 关机状态下，每日自动运行自检（包括电池检测），并有独立状态屏幕显示自检结果。17. 符合欧盟救护车标准EN1789。▲ 18. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受1m跌落冲击。台168000680006肺功能检测仪一、产品标准及认证。符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准，产品主要性能指标需经过国家权威检测机构检测；采用压差检测技术原理。二、产品功能参数 2.1检测显示参数包含：肺功能通气功能：VC IRV ERV IC MV TV FVC FEV0.5 FEV0.75 FEV.1 FEV.3 FEV6 MMEF PEF VEXP(EV) VEXP%FVC (EV%FVC) V75/MEF25 V50/MEF50 V25/MEF75 V10/MEF90 MVV RR FEV1▲30 PIF FET FEV.2 FEV1/FVC FEV1/VC Max FEV.2% FEV.3% BSA MVV/BSA V50/V25 V75/H V50/H V25/H MVV/BSA MV BR FIV1；小气道功能：FEF75、FEF50、FEF25；激发试验：基础测试FEV1、FEV1 PRED、FEV1/FVC、FEV1/FVC PRED、FEFR、EFFR PREDFEF25、FEF25 PRED、FEF50、FEF50 PRED、FEF75、FEF75 PRED、MMEF、MMEF PRED对照值测试及激发测试FEV1、FEV1/FVC、FEFR、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF。输出完整的打印报告，预览打印方便快捷。2.2可进行支气管舒张试验； ▲2.3 可进行支气管激发试验；2.4可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；加入中国人预计值； 2.5便携式设计； 2.6具备交叉感染防控的恰当措施，使用一次性传感器或呼吸过滤器； ▲2.7自带热敏打印机，方便外出携带使用；同时可连接外接打印机，无需外接电脑即可实现直连A4幅面打印机。2.8测试容量范围：0L-8L。2.9测试流速范围：0L/s-±14L/s。▲2.10气体容量检测精度：±2%或±0.050L， 取其大者。▲2.11气体流量检测精度：±5%或±0.3L/s， 取其大者。▲2.12名词解释功能：点击相应测试参数名称。弹出相应名词解释功能。▲2.13一键还原功能：检测仪具有一键还原功能，可自动恢复到出厂状态。以上四项需要提供注册时检验报告。▲2.14显示：≥10寸真彩屏，≥1280×800分辨率。▲2.15 操作：全触屏操作，并同时支持外接键盘鼠标；全中文操作界面，具备操作步骤提示。三、产品质控功能 3.1 3升定标桶符合质量标准，仪器支持容量定标、三流速线性验证； 3.2具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行 BTPS 自动修正功能； 3.3 系统软件可根据检测结果进行自动质控评级。 四、数据传输 4.1 支持无线数据互联功能； 4.2 支持单台仪器离线工作及与 PC 端联机工作模式。五、软件功能 5.1 具备检测模块：肺通气功能检查（FVC、VC）、支气管舒张试验等；实时显示流量容积（F-V）曲线、时间容积（V-T）曲线等； 5.2具备质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；自动计算质控评级；依据 ATS/ERS 智能推荐可接受度高的测量曲线； 5.3具备肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、症状、危险因素、呼吸系统疾病史、身体测量结果、禁忌症、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息； 5.4具备随访问卷模块：CAT、mMRC、COPD-SQ 等问卷配置； 5.5具备报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺量计检查、支气管舒张试验； 5.6具备工作台账模块：检测结果统计及报告导出； 5.7具备数据通讯模块：支持对接医院HIS系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能； 5.8具备账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步等。 六、云端数据平台功能 6.1项目管理功能：包括基础信息，汇总信息，随访内容设置，项目参与单位等； 6.2质控管理功能：设备质控定标报告，检查报告质量管理；查看某个中心的质控报告，可在线批注、留言； 6.3肺功能检查对象信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、民族、身份证号、婚姻状况、职业、户籍地址、实际居住地址、联系电话、门诊号/住院号、症状、危险因素、呼吸病史、身体测量、禁忌症、慢阻肺高危人群及患者的随访管理等； 6.4功能报告管理模块：肺功能报告汇总；肺功能质控等级；在线查看肺功能报告详情；在线解读批注；FVC 检查质量、FEV1 检查质量、肺通气功能障碍类型、肺通气功能障碍程度、舒张试验阴性/阳性、GOLD 分级等分析图表展示；实时查看及动态展示本中心、本地区、本省肺功能检查情况； 6.5数据导出功能：支持自定义时间范围数据导出；支持全部数据导出，包括检查对象基础信息、肺功能报告数据、随访数据等； 6.6数据共享：检查对象的基本信息和肺功能检查、诊断等相关数据和信息可传输共享至居民电子健康档案和区域人口健康信息平台等； 6.7安全性要求：保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性；具备可扩展功能。6.8具备可定制扩展功能。七、服务支持能力 7.1在各地建有成熟技术支持团队；7.2团队具备实施肺功能检查能力培训的经验； 7.3具备完整的产品使用 PPT、视频等培训素材； 7.4产品团队具备肺功能仪质控校准设备，可根据要求提供必要的质控校准检测服务。台142000420007糖化血红蛋白检测仪检测时间≤ 3秒样本预处理时间:约4.5分钟测试范围:4%~15%测试样本:毛细血管全血或静脉全血血样量:≤5μL电源要求:交流电源适配器(100-240V AC, 50-60 Hz, 输出6V DC,2A)；分析仪(输入6V DC, 2A)糖化血红蛋白浓度单位NGSP (%) 和IFCC (mmol/mol)记忆值:≥500 次测试结果省电模式:≥30分钟无操作分析仪自动休眠分析仪尺寸:≤188 mm ×153 mm × 52 mm 显示屏尺寸：≥71.8 mm × 49 mm 重量：≤590g (含电源适配器)运输和贮存条件温度：-20℃~50℃相对湿度：0%~93%大气压：500hPa~1060hPa操作温度：15℃~30℃操作相对湿度：15%~80%使用期限：8~10年台2300060008全自动化学发光分析仪（一）功能要求 用于对人体血清/血浆/尿液样本进行免疫项目的定性/定量分析，通过系统设定的正常值参数识别出健康人群，并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。（二）技术参数及要求1、检测原理：吖啶酯标记的磁微粒直接化学发光技术。2、测试项目：≥110项。3、▲自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎、IgG亚类相关测试项目。4、常规项目：需具备包含术前项目、肿瘤标志物、ToRCH、EB病毒、肺炎检测相关测试项目。5、▲其他项目要求：可检测AMH、抑制素A、抑制素B、壳多糖酶3样蛋白1等。6、▲最快检测速度：≥100测试/小时。7、首个出结果时间：最快≤13分钟。8、携带污染率：≤1PPM。9、▲试剂位：≥15个，带冷藏功能（2-8℃）的试剂位，具备试剂不足报警提醒功能。10、样本位：≥10个，可设置任意位置为急诊位，具有急诊样本优先处理功能。11、样本针具有液面、气泡、空吸、堵针检测和立体防撞功能。12、反应杯：一次性存储不少于500个反应杯，支持随时倾倒式装载，具备反应杯不足报警功能。13、混匀方式：非接触式涡旋混匀。14、▲无需一次性Tip头吸取样本，节约检测成本。15、通讯功能：可与LIS系统双向通讯。16、标准曲线稳定，稳定时间≥28天。17、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。台180000800009急救型救护车 A尺寸与质量 ▲1外形尺寸mm长：5800-5850 宽：1950-1980 高：2395-2430（提供公告截图）2 急救舱尺寸mm长：≥3150 宽：≥1750 高：≥16003 总质量KG≥37004 最小转弯直径m≥13.35 接近离去角（°）≥22/24▲6整备质量kg2730-2780（提供公告截图）7前悬/后悬mm≥933/10978前轮距mm≥17409后轮距mm≥170410最小离地间隙mm≥19511轴距mm≥375012最高车速km/h≥14513额定载客（人）≥814轮胎数≥515轮胎规格≥215/75R16LTB发动机1燃料种类柴油2柴油机型式四缸直列、电控高压共轨、增压中冷柴油机3排放依据标准≥国Ⅵ5排量ml≥21906额定功率KW≥100▲7底盘车客车（提供公告截图）C悬架与制动型式1变速器6速手动变速器2制动系统前通风盘、后实心盘式3行车制动双管路、真空助力、液压操纵杆4驻车制动位于后制动器上，机械式拉索操纵车 辆 标 准 配 置1侧拉门（含联动机械上车踏步）2遥控中控门锁+2把遥控钥匙3前排电动窗4集成式后踏板5倒车雷达+倒车影像6车身同色保险杠7钢轮毂8一体式侧车窗9侧拉门推拉玻璃窗10主驾驶座安全气囊+预紧式安全带11驾驶员座椅八向调节12四轮碟刹13ABS 8.0+EBD 14电子防盗系统15高位刹车灯16原厂中控大屏集成系统17大功率冷暖空调18镀铬大灯19中控台集成式换挡杆监护型救护车医疗舱参数配置▲整车淋雨实验并符合QC/T476-2007《客车防雨密封性限值及试验方法》要求，并提供实验报告▲整车VOC试验并符合HJ/T 400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》要求，并提供实验报告A空调暖风1驾驶室安装原厂空调1套2医疗舱安装原厂空调1套3医疗舱安装原厂暖风1套B电源及照明▲1医疗舱安装≥1000W纯正玄波逆变器，要求逆变器配有液晶屏显示直流，交流电压及备用电瓶电量数值。（提供实物证明材料，-40°低温测试报告、60°高温测试报告、振动检验报告)1套2备用电瓶1个315m长移动电缆1条4车身左侧IP6级防水电源插座1个5医疗舱内DC 直流12V插座，布局合理便于医护人员使用1个6医疗舱内AC 交流220V插座，布局合理便于医护人员使用4个7DC 12V定时紫外线消毒灯1个8后门上车照明灯1个9急救舱顶部安装亮度可调节LED照明灯，根据患者的具体情况，调节合适的 医疗舱亮度6个10驾驶室AC 220V电源插座1个▲11集成式保险盒、控制面板采用集成控制。改装线束采用铜芯聚乙烯绝缘电线、绝缘厚度≥0.8mm、护套平均厚度≥0.1mm、耐压测试（2kv），全车采用防水继电器（提供专利证书）1套C紧急警报系统▲1车顶前部安装嵌入式LED蓝色爆闪警灯（提供警灯专利证书）1套2100W扩音器音量可调的警报器（工作电流≤10A，输出抗阻≤8欧，工作环境-40°——+50°）1套▲3驾驶室，医疗舱安装警报、警灯双控制手柄（支持USB优盘和TF卡功能，可播放MP3等宣传音频文件。同时可支持，驾驶室和医疗舱对外喊话和内部对讲功能。）（提供实物照片）1套4蓝色方块LED爆闪灯分布于车身左右两侧 4个5两侧车身后部，各有一个白色场外照明LED灯2个▲6后尾顶部蓝色月牙爆闪灯（提供实物照片）2个7后门安装蓝色方块爆闪灯2个D医疗舱内装置1医疗舱高分子环保阻燃材料内饰顶1套2车侧壁采用高分子环保阻燃材料内饰1套3中门白色高分子环保阻燃材料内饰1套4尾门白色内饰1套▲5医疗舱地板采用LX医用耐酸、碱、防火、防滑、防静电蓝色地板革且提供CNAS 认可的检测机构出具的地板检验报告。1套6医疗舱四周边凸起包边，防止灰尘的积累及防滑，方便用水冲洗1套7驾驶室与医疗舱安装PVC材料分隔墙（含一体式高安全性、高强度、高热稳定性钢化玻璃推拉窗，玻璃透明供前后车厢观望）1套8医疗舱车顶双向排风扇换气系统，保证医疗室内外空气交换1套9医疗舱隔墙后折叠医生看护座椅（40cm宽度，三点安全带），表面覆蓝色皮革110隔墙后三联抽屉柜1组11隔墙后急救箱储存柜1组12医疗舱左侧轮毂包处安装氧气瓶固定柜 1套▲13医疗舱左侧氧气柜前高分子环保阻燃材料医疗器械柜（台面边3cm翻沿，上部亚克力推拉窗）。布置合理，便于医护人员存取必要的药品、简易医疗器械和其他必要的急救医疗设施、并摆放稳定可靠。（提供CNAS认可的汽车内饰材料医疗器械柜检验报告）1套14医疗舱左侧安装蓝色推拉储物窗吊柜 1套15左侧医疗器械柜前安装纵向供氧设备带，设备带内安装2组德式氧气终端接口及电源插座1个16氧气柜内部安装固定10L氧气瓶，氧气流量及压力阀，输氧管路布置合理，控制装置便于医护人员操作和监护2个17专用氧气吸入（湿化）器2个▲18医疗舱内右侧安装有安全带的三人座高分子环保阻燃材料柜式床（40cm宽度，三点安全带）,座垫及靠背表面用皮革包覆。（提供CNAS认可的汽车座椅检验报告）1套19侧门上车扶手、柜式床前安装落地安全扶手，后部安装黑色上车扶手1个20医疗舱顶部自锁式滑动输液瓶架（配备两个输液架），固定可靠，夹持器操作简便、可靠且被夹持的输液瓶在行驶中不会发生晃动。1个21医疗舱顶部安装抗菌安全扶手1个22医疗舱安装自动上车担架1个23担架上车导板1个24担架底部不锈钢板1个25铲式担架 1个26设备仪器固定台2个，含仪器固定带（8套）27不锈钢污物桶1个28后杠护板1个29医疗舱中门、尾门防撞头靠1套30医疗舱1kg灭火器，能从固定机构上顺利取下使用 1个31医疗舱左侧黑色玻璃膜，右侧2/3高透光性磨砂膜，保证医疗舱与外部隔离，保护病人隐私1套32根据客户需要定制车身腰部蓝色强效反光带，符合国家有关规定1套台130000030000010骨科手术牵引床1、规格尺寸：≥2040*900*5002、床面板采用优质冷轧钢板冲压折弯成型，疏列式排放焊接。3、床框采用优质碳钢≥30*60*1.0矩管焊接成型。4、床头床尾为不锈钢材质，床尾配不锈钢材质床头牌。5、骨科牵引架由≥38mm的优质不锈钢圆管焊接成型，并配备牵引用挂钩和一副锻炼拉环。床头配有单臂牵引架，可作颈椎牵引或单臂牵引。床尾配有滑轮和牵引挂勾，可做腿部牵引。6、折丝杆采用45#钢挤压成型，摇杆采用万向联轴节结构，使用双向过盈，打滑保护装置，并有防尘保护套，采用曲柄隐藏式钢制摇手;7、护理床可实现起背起腿，背板，0~60°±5°，腿部折起角度0~40°±5°，后倾角度为0~2°。左右腿可以分开调节。8、配置骨科床垫。台1120001200011排痰仪 1、工作条件： a）环境温度：5℃～40℃；b）相对湿度：≤85%；c）大气压力：860hPa～1060hPa；d）电源要求：AC 220V±10%， 50Hz±2%；e）输入功率：≥800VA；2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动； 3、所有调节均可通过一个键的旋转按压实现； ▲4、成人、儿童一体型； 5、配备手动触发器； ▲6、特殊设计脉冲式压缩空气泵，解决传统背心式排痰机在使用过程中噪音大、震动强烈、漏气等问题； ▲7、充气背心采用 TPU 高强度复合面料；充气背心分标准全胸充气背心（成人）、标准全胸充气背心（儿童）、简易半胸充气胸带，共三种类型，7种尺寸型号； 8、充气背心的尺寸： 标准全胸充气背心（成人）：胸围80cm～130cm；标准全胸充气背心（儿童）：胸围50cm～80cm；简易半胸充气胸带：胸围60cm～135cm；9、压力范围：0.5～3.2kPa，分10档可调，步距增量1（0.3kPa），误差±15%或±0.2 kPa； 10、振动频率：5～30Hz连续可调，步距增量1Hz，误差±20%； 11、工作模式：手动模式、五种自动程序模式、用户自定义模式； 12、时间设定： 手动模式1min～99min，误差±10%； 自动模式、自定义模式四档调节5min、10min、15min和20min，误差±10%；台2350007000012电子身高体重称1、身高: 医用级超声波矩阵测距（附一种超声波传感器专利）自动温度补偿，不受环境影响，测量精准；范围0-210cm分度值0.1cm2、▲体重：航空仪表级梁式压力传感器测重；底盘冷板冲压一次拉伸成形（非铸铁、非方管拼接，附图证明），表面静电喷塑，抗氧化，防磨损，结实耐用。范围1-200kg分度值0.1kg3、体型:国际通用体格指数(BMI)自动计算4、显示方式:液晶显示屏，显示身高、体重、BMI体格指数、指示体型偏瘦、正常、偏胖、肥胖，待机状态下显示当前日期、时间，温度，不受外界光线和视角影响，性能稳定；5、▲语音播报：测量结果同步清晰语音播报，声音大小可自由调节，支持八种语言一键切换。6、数据传输：标准RS232通讯接口可对接单位体检系统，测量数据上传，传输数据性能稳定，免费提供串口协议。根据需要可选无线WiFi或蓝牙传输。7、▲机身三段折叠；配套不锈钢折叠扣，具备钥匙上锁功能，有效避免无人看管乱动等安全隐患；头部一体成型（非镂空）不易断裂270°折叠；磁性装置自动吸附移动不脱落；机身宽≥170mm（圆筒设计非U型槽）；结实耐用，配两个小轮子，方便车载移动收耐。 8、电源电压:交流（照明电）：100V-240V,50-60HZ直流（蓄电池）：12V±10％9、平均功耗:≤10Ｗ10、环境温度：－１０℃～＋４０℃11、重量: ≤20kg12、尺寸:MAX:51(L)×31(W)×235(H)cm折叠后高度：≤120cm13、整机提供产品第三方CMA/CNAS产品检测报告；14、资质要求：▲生产企业需具备医疗器械生产许可证省级专精特新中小企业质量管理体系认证证书环境管理体系认证证书职业健康安全管理体系认证证书 3A证书高新技术企业证书身高体重测量仪软件著作权登记证书身高体重测量仪外观设计专利证书 台260001200013电解质分析仪1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、PH2.适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；3.测量技术：离子选择电极法4.样 品 量:60ul-150ul5.测量速度：≤25秒6.测量范围、分辨率： 项目测量范围分辨率精度K0.50-20.0mmol/L0.01≤1.0%Na30.0-200.0 mmol/L0.01≤1.0%Cl30.0-200.0 mmol/L0.01≤1.0%Ca0.50-5.00 mmol/L0.01≤1.0%pH4.00-9.000.01≤1.0%7. ▲ 双针双流路结构，样本分流检测，缩短测试时间提高工作效率，从进样到显示结果≤25秒。8．▲ 进样系统具有液面探测功能，无需分装样本，原始管可直接上机检测，并兼容生化杯等模式；全自动进样盘设有28个测试位（含3个急诊位），样品分析后自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态。9. ▲ 仪器具有自动泡针除蛋白功能。10．≥5.1寸超清高亮度大屏幕液晶显示加数字组合按键，操作简洁明了。中文菜单，人机对话，操作与维护导航功能。 11. 进样一次，可升级同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH 、Li、TCO2 、AG八项十参数。12．储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；可存储1000个检测结果，并支持无限扩容。13. 一体化试剂包降低了生物污染风险，符合环保要求。14．仪器可24小时开机，自动定标校正。15分钟不操作自动进入待机状态，保持最小量试剂消耗，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量多批次临床检验。15. 仪器自动化程度高，具有自检功能，自动单点、两点定标，自动快速冲洗系统，自动显示打印结果。16. 具有完善的质控程序。有条码扫描功能，可现实科学信息管理。17. 每台仪器配有大型数据库信息管理软件（一机一套），可以和Lis系统联网，并可演示、真正实现检验科信息化管理，具有储存、查询、打印等功能；18. 试剂具有单独的注册证。19. 体系认证:产品具有ISO13485:2016质量体系认证及ISO9001:2015质量体系认证。台13000030000146导联心电图机 ▲1、整体要求：具有提手，便携式设计,设备应适合院前、院内急救及病人转运需求。1.1、适用手术室、小儿、急诊、救护车等急救场合，无特殊使用环境限制。技术要求：2.1、导联模式：12导联同步采集，标准12导联、欧洲12导联可选2.2、采样率：大于12位/1000Hz2.3、具有数字高精滤波器，准确、抗干扰性好2.4、具有120秒波形冻结，打印预览显示功能2.5、高分辨率热点阵打印，心电图形逼真、细腻2.6、具有常规心电图参数自动测量和自动分析功能，减轻医生负担▲2.7、具有导联脱落报警,可准确判定接触不良的电极并予以指示相对应的位置2.8、具有RS-232通讯接口，可选配PC软件2.9、具有灵活的输出打印格式：标准六道、节律导联和手动六道等多种输出打印格式▲2.10、具有轻触式按键，触摸屏控制面板，操作快捷简单、省时省力，可选中英文显示界面，友好直观2.11、具有4.3寸以上彩屏（480×272）高分辨率波形显示，美观大方高档清晰，判读更简易2.12、具有交直流两用供电模式，机内安装有装用充电电池，电池充电电路及完善的电池管理和保护系统2.13、六道心电图机记录纸宽≥112mm，可记录清晰准确的不压缩心电波形及导联标记、灵敏度、走纸速度等状态以及分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等。2.14、具有具有内部直流电源（内置可充电锂电池）：额定电压/容量：10.8V/2200mAh，连续工作3小时以上，可待机10小时以上，持续打印3小时以上，连续打印300份心电图。额定充电电流：440mA（恒压恒流），额定充电循环次数不小于300次。3、ECG性能指标3.1、导联：标准或Cabrera （12导联/9导联自动切换）3.2、测量范围：≥±5mV▲3.3、时间常数：≥4.9s3.4、频率响应：0.05Hz～150Hz 3.5、灵敏度：2.5，5，10，20，10/5、AGC(mm/mV)3.6、输入回路电流：≤0.05μA3.7、输入电压范围：≤±5 mVpp 3.8、定标电压：1mV±3%▲3.9、噪声电平：≤14Vp-p3.10、道间干扰：≤0.5mm3.11、耐极化电压：加±600m V的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%3.12、共模抑制比：≥100dB3.13、AD精度：12位 / 16位 / 24位3.14、输入方式：浮地输入，具有抗除颤效应防护电路和起博脉冲抑制电路3.15、信号接口：RS232串口/USB通讯接口3.16、病例存储：≥300例存储(SD卡可扩展)3.17、具有滤波器功能：交流滤波器：50Hz-20dB/开启/关闭；基线漂移滤波： 0.05/0.15/0.25/0.5/ADP；肌电干扰滤波：25Hz，35Hz，OFF；低通滤波 150Hz/100Hz/75Hz3.18、患者漏电流：≤0.1A (DC)3.19、绝缘强度：4000V rms3.20、输入阻抗：≥50M3.21、患者漏电流：≤10A (220V-240V/50Hz)3.22、电磁兼容：I组A 类3.23、安全：I类，CF型，有除颤起搏保护电路3.24、记录方式：热敏点阵记录，8点/毫米 (垂直方向)；40点/毫米(水平方向25mm/s时)；支持输入并打印ECG波形和测量值及分析诊断结果报告。3.25、走纸速度：5、10、12.5、25、50mm/s（±3％）3.26、记录格式：标准六道、节律导联和手动六道等多种输出打印格式3.27、采样模式：预采样、实时采样、触发采样。3.28、记录纸规格：≥112mm宽卷纸或折叠纸，有效记录宽度为105mm。▲3.29、可选配车载固定架以及车载转运或外勤专用背包。台15000500015尿液分析仪测定原理：冷光源反射测定原理测试波长：525，635nm▲测试速度：连续测试≥500个标本/小时▲存储功能：≥2000个检测结果，有断电数据保护功能功能选项：仅限于本公司生产的多项尿液检测试纸条(干式化学法)与尿液分析试纸条(干式化学法)测试功能试纸条选择：▲8、10、11、14项试纸条▲检测项目：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、PH值、隐血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、尿钙▲屏幕：≥115mm×90mm触摸式液晶显示器 ▲使用语言：中文、英文等打印：内置热敏打印机，配有外置打印机接口联机操作：标准RS232C输出端口可与电脑联网，进行数据管理条码扫描仪：标准RS232C输出端口可与条码扫描仪配套使用工作环境：温度：0-40℃，湿度：30%~85%重复性：尿液分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次，测试结果的变异系数（CV）不超过1.0%。稳定性：尿液分析仪开机8h内，分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次，测试结果的变异系数（CV）不超过1.0%.电源电压：100V-240V电源频率：50Hz-60Hz功率：50W▲质控液：具有原厂配套质控液（选配）仪器重量：≤4Kg体积：≤355mm×274mm×195mm使用期限：≥十年商务参数：1.中国NMPA质量体系审核，欧盟IVDD 98/79/EC体系审核，巴西GMP审核。2. 产品通过CE认证、FDA认证。其它：完善的系统调节菜单，可实现参数调节台250001000016数控气压止血带一、结构组成：气压止血器由主机、止血袖带、单通道、活动滑轮（可选）、篮筐（可选）、支架（可选）组成，其中主机是由压力传感器、微型气泵、气嘴连接器、参数设置显示装置和电器控制器组成。二、性能指标（1）物理性能方面1.1 止血带的压力设定范围为1kPa-100kPa（1mmHg-675mmHg），允差：±10%。▲ 1.2 止血带时间设定范围：1min -120min，允差：±10%。1.3 止血带的初始充气时间应不大于60秒。（2） 操作性能方面2.1 止血带的控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位应无松动。▲2.2 止血带在手术止血中，压力值的预定：上肢为40kPa，下肢80kPa。2.3止血带工作气压应在1kPa～100kPa范围内任意可调，设定的气压稳定压力波动度不大于±3kPa。（3） 气密性方面止血气袋及各部件接口应能承受120kPa压力下，止血气袋雌雄搭扣不脱开，各部件接口应有良好的气密性。▲（4）止血带设定时间倒计时至10min和5min时，应有6次声音警示；倒计时至1min时，应有10次声音警示。（5）止血带正常工作时噪声应不大于65dB（A计权）。▲ （6） 止血带的使用必须满足安全，除了对产品必须满足原先的安全要求（即符合GB9706.1-2007、GB/T 14710-2009要求）外，还增加了2012年发布的强制性行业标注，电磁兼容性能要求（YY0505-2012）。台180008000800017口腔CT一、设备参数1.1设备电源:AC220V，50Hz1.2:设备输入功率≥1400VA1.3设备工作模式:可拍摄CBCT、全景、TMJ和头颅侧位影像功能，可用于模型拍摄1.4曝光时间:CBCT模式≤15秒，全景模式≤17秒，TMJ模式≤20秒，侧位模式≤12秒1.5人机交互:≥8寸电容触摸屏交互，主侧位均配升降和激光快捷按键，工作过程配有全彩RGB灯光指示和语音提示1.6主位患者定位方式:主位采用双侧耳夹+颌托+咬舌定位，三束激光定位，配双侧把手1.7侧位患者定位方式:双侧耳夹+前额定位尺定位，一束激光定位1.8▲设备尺寸:≤1900mm（长）≤▲1350mm（宽）≤▲2400mm（最高高度），其中，机器高度1700mm~2400mm可调1.9设备结构:立式结构，面对面摆位，支持轮椅患者拍摄1.10机器安装:机器安装布线简单，现场不需在地面或墙面打安装孔二、X射线球馆参数2.1管电压:X射线管电压采用分档调节，相邻档管电压增量为5kV，调节范围为70kV～90kV2.2管电流:X射线管电流采用分档调节，相邻档管电流增量为1mA，调节范围为4mA～10 mA2.3球管尺寸:焦点尺寸0.5mm2.4总滤过≥2.5mmAl2.5:阳极热容量≤35kJ2.6阳极最大热耗散250W2.7▲温度监控和保护系统:设备具有射源温度监控和保护系统。2.8曝光参数:自动曝光参数设置，自动根据患者年龄、性别、体型来设置曝光参数三、探测器参数3.1CBCT/曲面断层探测器: 采用非晶硅平板探测器3.2像素尺寸≥75µm3.3灰度≥16bit3.4▲有效成像区域CBCT：≥16.3×16.3cm全景：≥16.3×0.81cm正畸侧位片：22.8 ×0.65cm3.5头影测量探测器像素尺寸：≤99×99µm²灰度：≥16bit有效区域：≥24.9×30.2cm数据传输：千兆网四、CT影像参数4.1拍摄时间≤15秒4.2体素尺寸:0.25mm，0.2mm，0.1mm，0.075mm4.3▲FOV:≥15×10.5cm4.4:重建时间:小于60秒4.5金属重建:有金属重建，用于降低金属以及其他致密不透射线物体对影像产生的条纹或者阴影状的伪影4.6影像:牙根清晰，神经管清晰，牙髓腔清晰，颏孔清晰，上颌窦清晰，骨小梁清晰，后牙清晰，颞颌关节清晰，牙周膜、牙釉质清晰五、全景影像参数5.1拍摄时间≤17秒5.2全景高度:满足TMJ 和下巴尖在一张影像中体现5.3全景轨道:多个全景轨道，适合所有患者5.4影像:前牙列，后牙列清晰，神经管走向清晰，颞颌关节清晰六、TMJ影像参数6.1拍摄时间：开口闭口拍摄共≤20秒，患者不需移动，一次摆位，一次拍摄，专用TMJ鼻托定位6.2影像：双侧颞下颌关节清晰可见七、头颅侧位影像参数7.1▲拍摄时间：拍摄时间≤12秒7.2拍摄模式：满足正位、侧位拍摄，支持腕骨拍摄7.3影像：骨性、牙性、软组织等重要头影分析点，手腕部，关节部清晰可见八、小牙片影像参数8.1拍摄时间：0.1,0.2,0.3,04,0.5,0.8,1.0,1.6,2.0S8.2球管电流及电压：70KV 6mA （可调）8.3拍摄颌托：两个规格九、软件功能9.1患者管理：对患者信息进行管理，包括患者预约、登记、检查等信息9.2配置：软件管理、检查管理、用户管理、密码修改，主要进行软件配置9.3图像输出：可以将图像归档到服务器，可以将图像导出到指定位置，支持DCM和BMP9.4支持云端管理，云端浏览，实现跨区域管理9.5支持操作连续设置，CT骨密度范围设置，2D及3D影像自定义参数设置，全面重建及TMJ自定义参数设置9.6设备具备远程IOT监控，提前预警，远程诊断支持数据及影像等跨区域查阅管理十、二维图像处理10.1提供二维图像处理软件；软件可升级10.2符合 DICOM 3.0 标准，可与医院 PACS 系统兼容； 10.3具备图像处理、查看及打印功能，对图像进行角度、长度测量；可调节图像对比度、灰度；可定点标记、放大/缩小图像等；十字线隐藏，骨密度直方图，层厚调整，自定义区域骨密度分析，影像可打印，可通过光盘刻录，支持影像截图，切片同步功能。10.4具备病人图像信息数据库，包括病人资料，图像采集时间，具体参数等一系列相关资料，方便查看和整理；10.5具备原厂2D自动正畸分析软件功能，有头影测量功能并能输出头影测量报告，X光片与数码照片VTO拟合十一、三维图像处理11.1提供 3D 图像处理软件：软件可升级11.2专业的3D 诊断处理软件，符合 DICOM 3.0 标准，可与医院 PACS 系统兼容；软件可升级11.3具备自动 3D 渲染功能，MPR 模式可进行横向、纵向和冠状断面的切片，也可根据颌弓和垂直与颌弓进行切片或自由任意方向的切片，最小切片厚度≤ 0.1mm；11.4具备图像全面处理、查看及打印功能，如可对图像进行角度、长度测量；可调节图像对比度、锐度、灰度；可定点标记、放大/缩小图像，描绘下齿槽神经管、管径及颜色可调，也可实现自动神经管标注，种植模拟植体颜色可调，植体库丰富，涵盖国产进口主流植体数据，自定义添加植体信息；支持3D影像自由裁切功能；一键植体观察，支持3D全景，支持植体3D骨密度查看。11.5可建立完整的病人图像信息数据库，包括病人资料，输出报告等一系列相关资料，方便查看和整理。十二、电脑配置主机配置：系统要求≥windows10或window7 X64（正版）CPU: I5-9400F内存：≥16G 2666MhzSSD：Sandisk 240G 2.5HDD: WD 1T 7200RPM主板：MSI B365-WIND或同等次显卡：GTX1660Ti网卡：82574L PRO1000CT硬盘容量1TB 机电：ATX 机箱+500W 电源 键鼠：USB 键鼠显示器 21英寸分辨率 1280×1024分机配置：CPU:Intel core i5 显卡: GTX1050 （显存≥4G），最低GTX1030（显存≥2G）内存:8G显示器：≥27彩色显示器 （1280×1024）台1280000280000第四章投标文件格式附：投标文件封面格式正本/副本鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目投标文件项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022采购人名称：鲁甸县桃源乡中心卫生院投标人全称（电子签章）：地址：法定代表人或授权委托代理人（电子签名或签章）：联系电话：日期：投标文件目录（无固定格式，投标人自拟）附件一：开标一览表项目名称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022项目填写内容投标报价小写：￥ 元投标报价大写：人民币 交货期质保期交货地点投标保证金形式备注投标人全称（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签字或签章）： 日期： 年 月 日注：1.开标时，投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中报价明细表内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准。投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。2.此表中的投标报价即为最终报价，不允许另有折扣说明。附件二：报价明细表项目名称：鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022投标总价（元）大 写：投标总价（元）小 写：分项报价明细序号名称厂家/产地型号品牌单价（元）数量计量单位投标合价（万元）交货期/质保期交货地点分项报价明细分项报价明细分项报价明细投标人全称（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日注：1、此报价为全部设备（货物）（含所有税收）的价款及运输、安装、调试、验收等一切费用在内。2、要求投标人须针对整体内容进行投标，不得遗项、漏项，否则做无效标处理。3、此表可根据实际需要扩展分项细目而不影响投标文件的有效性。4、采购代理机构将对项目名称和项目编号，中标供应商名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、品牌、型号、数量、单价等予以公示。（此页以下无正文）1.20.附件三：投标书投标书致鲁甸县桃源乡中心卫生院/云南怡润商务服务有限公司：根据从贵方获得的（项目名称、项目编号）的招标文件，我单位（公司）决定参加该项目的投标，经（法定代表人正式授权的委托代理人）（姓名）提交投标文件电子版一份。我单位（或公司）同意和确认以下事项：1、本次招标投标总价为：（人民币、元），大写：人民币元整。2、遵守招标文件的各项条款及一切有关规定。3、向贵方提供所有与所投项目实施有关的真实有效的数据、情况和技术资料。4、如我方条款被接受，我方将按文件的规定履行合同责任和义务，保证在合同期内履行服务。5、如果公司投标被接受，则至合同履行完成和服务期满为止，本投标书保持有效。6、招标文件规定的内容或投标人认为需要补充的内容（若无，无需填写）。投标人全称（电子签章）：地址：电话：法定代表人或授权委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日1.21.附件四：投标保证书投标保证书致鲁甸县桃源乡中心卫生院/云南怡润商务服务有限公司：本保证书作为（投标人）对贵公司组织的（项目名称、项目编号），提供投标保证。一旦发生下述行为，我单位（或公司）将放弃中标权利：（1）在提交投标文件截止时间后到投标文件有效期终止之前，投标人撤回投标文件。（2）投标人出现不廉洁行为。（3）投标人提供虚假投标文件或虚假补充文件的，或者投标文件中提供虚假或无效的证明材料的。（4）在收到《中标通知书》后未能按中标通知书规定的时间地点与业主签订合同。（5）成交后未按规定交纳投标文件所规定的费用。（6）法律法规规定的其他情况。本保证书自贵方收到之日起90日有效，除非贵方提前终止或解除本保证书。投标人全称（电子签章）：法定代表人或授权委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日附件五：法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书单位名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人单位名称）的法定代表人。特此证明。投标人全称（电子签章）：日期：________年_____月_____日注：附法定代表人身份证复印件（正、反面）附件六：法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书本授权委托书声明：我(法人姓名)系(投标人名称)的法定代表人，现授权委托我单位的(代理人姓名)为我公司代理人，以公司名义参加云南怡润商务服务有限公司代理的（项目名称）（项目编号）的投标活动。代理人在开标、评标、签订合同过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。代理人：性别：年龄：部门：职务：代理人无转委权。特此委托。投标人全称（电子签章）：法定代表人或委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日（附件五与附件六的组合方为完整的法定代表人委托授权书）注：附委托代理人身份证复印件（正、反面）附件七：资格证明及其它证明材料一、具有独立承担民事责任的能力投标单位应为中华人民共和国境内合法注册的企业，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，法人或者其他组织的三证合一营业执照副本等证明文件。二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。投标人须提供财务状况报告，内容可为以下两者之一：①提供2022年至2023年任意年度经第三方审计的审计报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，新成立不满1年的投标人提供自成立至今的财务报表；②提供自投标文件上传截止时间前三个月内基本开户银行出具的资金证明。三、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供书面声明或证明材料。四、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录①提供投标人缴税所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)，新成立未满一年的投标人，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)；②提供投标人缴费所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)，新成立未满一年的投标人，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)。五、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。声明函致：（采购人）我公司郑重承诺在参加本项目政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录。公司未受到行政处罚或责令停业、吊销许可证（或执照）；未处于财产被接管、冻结、破产状况。特此声明。投标人全称（电子签章）：法定代表人或授权委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日六、法律、行政法规规定的其他条件①投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，只能出现一个投标人参加同一项目的政府采购活动（提供承诺函）。②投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（采购人或采购代理机构将在相关网站进行查询）。七、落实政府采购政策需满足的资格要求本项目非专门面向中小微企业采购项目。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等规定，对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。（提供中小企业声明函）8、本项目的特定资格要求投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章）。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。1.22.附件八：投标人无不良记录声明函根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知-财库〔2016〕125号》相关要求，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人拒绝其参与本次政府采购活动：投标人在投标截止时间前1个工作日未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”。投标人在投标截止时间前1个工作日未被列入最高人民法院失信被执行人、限制消费人员、单位行贿等不良记录。投标人在投标截止时间前1个工作日未被列入国家企业信用信息公示系统的（http://www.gsxt.gov.cn）经营异常名录和严重违法失信企业名单。注：投标人自行核查本公司是否具有上述不良记录，如核查确实有，本公司将不能参与本项目投标。核查无不良记录的投标人，根据上述要求，提供一份声明函，声明函须具有法定代表人或授权委托人签字并加盖单位公章。如投标人不按照招标文件规定自行核查，虚假应标，将承担由此带来的一切损失及相应的惩罚。投标人全称（电子签章）：法定代表人或授权委托代理人（电子签字或签章）：日期：年月日1.23.附件九：商务条款偏离表序号招标文件条款号招标文件的商务条款内容招标文件的要求投标文件的响应情况偏离情况说明1“投标人须知前附表”第3款交货期2“投标人须知前附表”第3款交货地点3“投标人须知前附表”第6款投标有效期5…………………………注：投标人应根据自身实际情况在“偏离情况”栏填写：正偏离、负偏离或无偏离。投标人商务条款负偏离的，视为不响应招标文件要求。投标人全称(电子签章)：________________________法人或委托代理人（电子签字或签章）：________________________日期：_____年_____月_____日1.24.附件十：投标产品质量保证书致：鲁甸县桃源乡中心卫生院/云南怡润商务服务有限公司本书作为（投标人）对鲁甸县桃源乡中心卫生院委托贵方组织的（项目名称）（项目编号）提供质量保证的证明。我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：1、提供的设备（货物）是全新的、符合国家质量标准、有关部门手续完备、具有生产厂家质量保证书（或合格证明）的设备（货物）。2、保证甲方在合同设备（货物）或项目使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标,提供的产品符合投标文件承诺和所签合同规定的技术要求。3、保证“投标售后服务承诺”全部内容的满足。本保证书自开标日起90日内有效，如我方中标则至设备（货物）保质期满为止有效。投标人全称(电子签章)：________________________法人或委托代理人（电子签字或签章）：________________________日期：________年_____月_____日1.25.附件十一：投标产品技术参数说明及单价表项目名称:鲁甸县桃源回族乡中心卫生院提质建设采购项目项目编号：ZTZC2024-G1-00802-YNYR-0022设备（货物）名称序号产品名称品牌、型号、规格单价（元）数量及单位招标产品详细技术指标参数及具体配置情况投标产品详细技术指标参数及具体配置情况与招标要求的偏离情况说明12……注：1、各投标人须根据自身所投报产品的参数情况实际填写投标产品详细技术指标参数及具体配置情况及偏离情况说明；2、本表格要求投标人真实填写，若因所填写的信息虚假而骗取中标的，一经查实便报请有关部门按照相关规定取消其中标资格并承担相应的法律责任；同时，如果对采购人造成损失的，则须承担相应的赔偿责任；3、若投标人填写的技术指标参数与所附资料技术指标参数有出入时，投标人将自行承担由此引起的一切后果。投标人全称(电子签章)：________________________法人或委托代理人（电子签字或签章）：________________________日期：________年_____月_____日1.26.附件十二：所投产品说明书、技术资料（检测报告）、产品彩页等由投标人根据招标要求及实际情况自行编写。1.27.附件十三：生产企业投标产品资质包括但不限于：生产厂商医疗器械生产许可证、医疗器械注册证与医疗器械注册登记表、《医疗器械分类目录》所需资质1.28.附件十四：投标人医疗器械经营资质包括但不限于：医疗器械经营许可证、《医疗器械分类目录》所需资质1.29.附件十五：售后服务能力、售后服务方案、承诺及保证根据招标文件采购需求以及评分办法编制，格式自拟。1.30.附件十六：培训方案根据招标文件采购需求以及评分办法编制，格式自拟。1.31.附件十七：交货方案及时间进度计划安排根据招标文件采购需求以及评分办法编制，格式自拟。附件十八：展示投标产品优势资料（若有）根据招标文件采购需求以及评分办法编制，格式自拟。1.32.附件十九：政府采购优惠政策附表一：中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（电子签章）：日期：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：投标人须核对《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的中小企业划型标准，如实填写声明函。附件：《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）中小企业划型标准规定节选：四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。附表二：残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：日期：注：中标人为残疾人福利性单位的，其《残疾人福利性单位声明函》将随中标结果同时公告，接受社会监督。投标人提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。附表三：监狱企业证明文件根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定：监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。附件四：节能产品或环境标志产品（如有）政府强制采购节能产品、环境标志产品序号产品名称品牌型号数量单价总价在节能清单中页码对应投标文件要求页码注：若采购需求为《节能产品政府采购清单》、《环境标志产品政府采购清单》中政府强制采购的节能产品、环境标志产品，则不再进行节能产品、环境标志产品优惠。政府采购的节能、环保产品序号产品名称品牌型号数量单价总价在节能清单中页码对应投标文件页码合计2.注：若报价产品为经国家认定的节能、环保产品，且提供有效第三方证明材料的。3.第五章评标办法3.1.一、评标委员会评标委员会由采购人的代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人以上单数，其中技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的2/3。有下列情形之一的，不得担任评标委员会成员：（一）投标人或者投标人主要负责人的近亲属；（二）项目主管部门或者行政监督部门的人员；（三）与投标人有经济利益关系，可能影响投标公正评审的；（四）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。评标委员会成员有以上规定情形之一的，应当主动提出回避。3.2.二、评标原则评标将遵循下列原则：1.坚持公平、公正、科学、择优的原则，本着实事求是的精神，不带有任何主观意愿和偏见，认真负责地做好评标工作，公平、公正地对待每一个投标人。2.全面分析，综合评审。3.评标只对投标单位的投标文件进行评审，投标文件以外的资料、信息不应作为评标的依据。3.3.三、评标纪律1.对评标内容和评标过程要严格保密，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露；2.评标期间的一切资料，包括评标意见、评标记录和评标结论，一律不得向外传输和泄露；3.任何属于投标文件审查、澄清、评价和比较的资料，不得向投标人或与该过程无关的其它人员泄露；4.所有资料（包括招标文件、投标文件、评标表格及各种文字记录）在评标结束后均应分别整理、存档备查，任何人不得复制和保留；5.评标结束后，与会人员不得向外界透露评标人员的评标意见，如因此造成的后果由责任者承担；6.评标期间，评标人员不得外出，确需外出时应事先请假；7.评标期间，所有与会人员均不得私自以任何方式和投标人进行联系，需询问、澄清的问题由评委会统一组织办理；8.评标期间，未经允许评标委员会以外的任何单位或部门不得参加评标和采访评标工作。3.4.四、评标目的评标工作的目的：审查投标人的投标文件与招标文件的所有条款、条件是否相符；是否已提供了必备的资料、文件、证书，做出实质性响应；按评标程序和评标方法推荐出合格的中标候选人。3.5.五、评标程序评标只对有效投标文件进行评审。评标按：资格评审符合性评审综合评分推荐中标候选人的程序进行。3.6.六、评标办法及打分细则本次招标所采用的评标方法为“综合评分法”，即：在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人或中标投标人的评标办法。3.6.1.（一）资格评审资格性审查评 审 因 素评 审 标 准资格性审查（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定资格性审查具有独立承担民事责任的能力投标单位应为中华人民共和国境内合法注册的企业，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，法人或者其他组织的三证合一营业执照副本等证明文件。资格性审查具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度①提供2022年至2023年任意年度经第三方审计的审计报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)，新成立不满1年的投标人提供自成立至今的财务报表；②提供自投标文件上传截止时间前三个月内基本开户银行出具的资金证明。资格性审查具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供书面声明或证明材料资格性审查有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录①提供投标人缴税所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)，新成立未满一年的投标人，依法免税或免缴的，应提供相关证明文件(扫描件加盖投标人公章)或说明(加盖投标人公章)；②提供投标人缴费所属时间在2023年01月至本项目提交投标文件截止时间前任意3个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)，新成立未满一年的投标人，依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件(扫描件加盖公章)或说明(加盖公章)；资格性审查参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供书面声明或证明材料资格性审查法律、行政法规规定的其他条件①投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，只能出现一个投标人参加同一项目的政府采购活动（提供承诺函）。②投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（采购人或采购代理机构将在相关网站进行查询）。资格性审查（二）落实政府采购政策需满足的资格要求资格性审查落实政府采购政策需满足的资格要求本项目非专门面向中小微企业采购项目。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库﹝2022﹞19 号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）等规定，对小型和微型企业产品的价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审；监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。资格性审查（三）本项目的特定资格要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章）。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。注：上述评审标准，投标人须全部满足，否则为不合格的投标人，不得进入符合性评审。3.6.2.（二）符合性评审在综合评分之前，先审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求将予以拒绝，投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。在需要时可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或说明，澄清或说明应采用书面形式。澄清或说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有下列情形之一的，投标文件不能通过符合性评审，未通过符合性评审的投标人将不进入综合评分。对不合格的投标人应在评标报告中说明。序号检查因素检查内容1有效性 审查投标文件雷同性检查投标文件不存在记录的MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号中两项及以上相同的情形1有效性 审查投标文件签署、签章按照招标文件规定要求签署、签章。1有效性 审查法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合招标文 件规定的格式。1有效性 审查报价所有报价是否超出采购预算 (最高限价) ，分项报价明细表是否有缺项、漏项、未报价。1有效性 审查报价唯一只能在限价范围内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性 审查投标文件份数投标文件数量符合招标文件要求。2完整性 审查废标的其他条 款1.投标人串通投标，其响应文件无效；2.虚假应标，或者出现其他情形而导致被评标委员会认定无效的。2完整性 审查采购人不能接受的条件投标文件未附有采购人不能接受的条件2完整性 审查实质性要求投标文件符合招标文件中规定的其他实质性要求。3.6.3.（三）综合评分评标委员会按以下公式计算出各投标人的总得分，推荐中标候选人按评标总得分由高到低顺序排列；评标总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评标总得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，依次类推。本项目评分标准如下：评分因素分值（分）评分标准价格部分（A）价格分（满分30分）有效投标报价是指低于或等于预算价且满足招标文件要求的所有最终报价，其中最低有效报价为投标基准价，其价格分为满分，其他投标人的价格分统一计算公式：投标报价得分（A）=（投标基准价/投标报价）×30注：1、投标人的投标报价若高于预算价的，则不进入详细评分阶段。2、小型或微型企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。3、残疾人福利性单位、监狱企业视同小型、微型企业。4、监狱企业或残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策，只进行一次价格扣除。技术部分(B)技术部分（满分45分）技术指标的响应程度（满分45分）技术指标（参数/功能要求）评审将以投标人提供的技术偏离表作为参考，以投标人提供的注册证、产品彩页、技术宣传册中的参数，质量检验报告和其他权威部分出具的证明材料为准。技术指标的吻合程度和偏离情况，每项不满足扣1分（▲标
投标 / 标书制作要点（原创）
本提质建设涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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