临床检验设备 医用内窥镜 医用超声波仪器及设备 漂片仪 组织脱水机 石蜡切片机 液基薄层细胞制片系统 自动染色机 组织包埋机 彩色多普勒超声诊断系统招标公告（2024）
项目所在地：北京
项目类别：物资
采购方式：公开招标
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：某部医院临床检验设备、医用内窥镜、医用超声波仪器及设备采购(二次)
二、项目编号：2023-JQ01-W1340
三、项目概况：
包号/序号
物资名称
技术要求
计量单位
单价(元)
数量
交货时间
交货地点
备注
2-1
漂片仪
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
15,000.00
2
详见商务要求
详见商务要求
2-2
组织脱水机
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
490,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
2-3
石蜡切片机
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
150,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
2-4
液基薄层细胞制片系统
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
450,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
2-5
自动染色机
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
320,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
2-6
组织包埋机
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
150,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
3-1
彩色多普勒超声诊断系统
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
1,900,000.00
2
详见商务要求
详见商务要求
3-2
便携式彩超
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
400,000.00
2
详见商务要求
详见商务要求
3-3
便携式彩超
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
450,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
3-4
骨密度仪
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
100,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
4-1
关节镜系统
详见采购文件第六章 采购项目商务和技术要求
台
1,800,000.00
1
详见商务要求
详见商务要求
说明： 1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。
1.本项目是否接受联合体投标：
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
2.项目预算：8,540,000.00元，捌佰伍拾肆万元整
采购包2：1,590,000.00元，壹佰伍拾玖万元整;
采购包3：5,150,000.00元，伍佰壹拾伍万元整;
采购包4：1,800,000.00元，壹佰捌拾万元整;
3.最高限价：
采购包2：1,590,000.00 元，壹佰伍拾玖万元整
采购包3：5,150,000.00 元，伍佰壹拾伍万元整
采购包4：1,800,000.00 元，壹佰捌拾万元整
4.供应商中标情况：
本项目第2包确定1家供应商中标。 本项目第3包确定1家供应商中标。 本项目第4包确定1家供应商中标。
四、投标供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；
（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（200万元以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（www.plap.mil.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。
（八）本项目特定资质：
采购包2：
(1)1、本项目供应商应为医疗设备的生产企业或代理商，生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证。2、供应商所投产品属一类医疗器械的提供医疗器械备案凭证，属于二类或者三类医疗器械的提供医疗器械注册证。。
采购包3：
(1)1、本项目供应商应为医疗设备的生产企业或代理商，生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证。2、供应商所投产品属一类医疗器械的提供医疗器械备案凭证，属于二类或者三类医疗器械的提供医疗器械注册证。。
采购包4：
(1)1、本项目供应商应为医疗设备的生产企业或代理商，生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证。2、供应商所投产品属一类医疗器械的提供医疗器械备案凭证，属于二类或者三类医疗器械的提供医疗器械注册证。。
五、招标文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2024年09月29日至2024年10月11日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
（二）申领地址：http://plap.mil.cn/
（三）申领方式： 线上申领。先从军队采购网（门户: http://plap.mil.cn/；IP地址: http://118.64.254.72/）的供应商入口免费登记注册，填报相关资料并通过审核后注册成功。登录物资服务招投标系统报名、按要求提交报名材料、经审核（如有）符合项目资质要求的可线上下载招标文件。（本项目为电子招投标项目，供应商必须先完成注册，才能领取采购文件）
（四）本项目特定资质材料：
采购包2无
采购包3无
采购包4无
六、投标受理时间及地点、方式
（一）投标受理开始时间： 2024年10月28日 08时00分00秒（北京时间）
（二）投标截止时间：2024年10月28日 09时00分00秒（北京时间）
（三）投标地点：上海市杨浦区邯郸路88号1楼开标厅
（四）提交方式： 线下提交，到现场开标
七、开标时间、地点
（一）开标时间：2024年10月28日 09时00分00秒
（二）开标地点：上海市杨浦区邯郸路88号1楼开标厅
八、样品
采购包2:
无需提交样品
采购包3:
无需提交样品
采购包4:
无需提交样品
九、现场踏勘
采购包2:
不组织现场踏勘
采购包3:
不组织现场踏勘
采购包4:
不组织现场踏勘
十、标前答疑会
（一）不组织标前答疑会
十一、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.mil.cn）上发布。
十二、其他补充事宜
1.本项目采用全流程电子化采购方式，不接受纸质投标文件。请投标供应商认真学习军队采购网（www.plap.mil.cn）发布的电子招投标相关操作手册，详细了解办理数字证书和电子签章、下载驱动和军采平台编标工具、获取电子招标文件、编制电子投标文件和电子开标等流程要求。
2.投标供应商在投标过程中涉及系统平台操作的技术问题，可致电技术支持热线咨询，电话：010-21728181-2，投标供应商应使用电子投标客户端编制投标文件。
3.其他说明：
无
十三、采购机构联系方式
联系人：汪助理、骆助理
办公电话：021-81827056、81827132
移动电话：19921555011、13776659043
传真：021-81827000
地址：上海市杨浦区
十四、质疑联系方式
联系人：王助理、郝助理
联系电话：1****429632、13439460187
十五、纪检监督联系方式
联系人：李助理
联系电话：021-81827199
2024年09月29日
附件1
附件2
第六章采购项目商务和技术要求一、商务要求采购包2：序号参数性质类型要求1★交货时间、交货地点1.交货时间：合同签订之日起45天内全部交货并安装调试完毕。2.交货地点：合肥市。3.交货方式：现场交货。2产品包装和运输要求供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由供应商免费提供。由乙方负责运输。3售后服务★1.免费质保期（包含人工费及其他零配件更换等各项费用）：2年（安装验收合格之日起算），质保期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延质保期。2.质保期外的年包修费用：质保期外第1-3年：每台不超过投标单价3%/年,第4-5年内：不超过4%/年，第6年以后：不超过5%/年。3.质保期外主要零部件更换价格：提供零部件全国统一供货价格，军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%（提供清单及全国统一报价，并提供本项目具体报价表）。质保期外不收工时费。4.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。5.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。6.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。7.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。8.若需连接医院信息管理系统（包括不限于PCS、HIS等），供应商须承担相应的软硬件费用。9.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。10.接收货物后,由供应商负责安装调试，对使用科室操作人员和医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证明,作为结算凭据。11.产品验收合格后，供应商收集发运接收单、发票、验收等资料。4★履约保证金和质量保证金中标供应商签订采购合同前，应当按合同金额的5%向采购单位提交履约保证金，合同签订后，乙方若未按时交付产品或交付产品性能未达到指定要求时，甲方有权解除合同，没收合同履约保证金。合同履约保证金在物资验收合格、全部交付后全额无息退还，甲方可以在合同最终支付结算时，一并办理履约保证金返还。项目检验验收合格后，凭中标方提供的相关票据单证，支付合同总金额的95%，剩余5%作为质量保证金，质保期满后无息退还。5★付款及结算方式本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在30日内向中标供应商支付货款。6★知识产权和保密要求投标供应商应当保证采购单位在使用该物资或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等材料。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外。7★物资编目编码、打码贴签要求本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。8备品备件要求1.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。2.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。3.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。4.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。5.若需连接医院信息管理系统，供应商须承担相关费用。6.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。7.在产品的全寿命周期内为用户提供相应的备品备件。采购包3：序号参数性质类型要求1★交货时间、交货地点1.交货时间：合同签订之日起45天内全部交货并安装调试完毕。2.交货地点：合肥市。3.交货方式：现场交货。2产品包装和运输要求供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由供应商免费提供。由乙方负责运输。3售后服务★1.免费质保期（包含人工费及其他零配件更换等各项费用）：2年（安装验收合格之日起算），质保期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延质保期。2.质保期外的年包修费用：质保期外第1-3年：每台不超过投标单价3%/年,第4-5年内：不超过4%/年，第6年以后：不超过5%/年。3.质保期外主要零部件更换价格：提供零部件全国统一供货价格，军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%（提供清单及全国统一报价，并提供本项目具体报价表）。质保期外不收工时费。4.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。5.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。6.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。7.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。8.若需连接医院信息管理系统（包括不限于PCS、HIS等），供应商须承担相应的软硬件费用。9.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。10.接收货物后,由供应商负责安装调试，对使用科室操作人员和医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证明,作为结算凭据。11.产品验收合格后，供应商收集发运接收单、发票、验收等资料。4★履约保证金和质量保证金中标供应商签订采购合同前，应当按合同金额的5%向采购单位提交履约保证金，合同签订后，乙方若未按时交付产品或交付产品性能未达到指定要求时，甲方有权解除合同，没收合同履约保证金。合同履约保证金在物资验收合格、全部交付后全额无息退还，甲方可以在合同最终支付结算时，一并办理履约保证金返还。项目检验验收合格后，凭中标方提供的相关票据单证，支付合同总金额的95％，剩余5％作为质量保证金，质保期满后且无问题无息退还。5★付款及结算方式本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在30日内向中标供应商支付货款。6★知识产权和保密要求投标供应商应当保证采购单位在使用该物资或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等材料。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外。7★物资编目编码、打码贴签要求本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。8备品备件要求1.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。2.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。3.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。4.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。5.若需连接医院信息管理系统，供应商须承担相关费用。6.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。7.在产品的全寿命周期内为用户提供相应的备品备件。采购包4：序号参数性质类型要求1★交货时间、交货地点1.交货时间：合同签订之日起45天内全部交货并安装调试完毕。2.交货地点：合肥市。3.交货方式：现场交货。2产品包装和运输要求供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由供应商免费提供。由乙方负责运输。3售后服务★1.免费质保期（包含人工费及其他零配件更换等各项费用）：2年（安装验收合格之日起算），质保期内开机率不低于95%（按365日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延质保期。2.质保期外的年包修费用：质保期外第1-3年：每台不超过投标单价3%/年,第4-5年内：不超过4%/年，第6年以后：不超过5%/年。3.质保期外主要零部件更换价格：提供零部件全国统一供货价格，军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%（提供清单及全国统一报价，并提供本项目具体报价表）。质保期外不收工时费。4.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。5.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。6.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。7.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。8.若需连接医院信息管理系统（包括不限于PCS、HIS等），供应商须承担相应的软硬件费用。9.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。10.接收货物后,由供应商负责安装调试，对使用科室操作人员和医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配合使用方在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证明,作为结算凭据。11.产品验收合格后，供应商收集发运接收单、发票、验收等资料。4★履约保证金和质量保证金中标供应商签订采购合同前，应当按合同金额的5%向采购单位提交履约保证金，合同签订后，乙方若未按时交付产品或交付产品性能未达到指定要求时，甲方有权解除合同，没收合同履约保证金。合同履约保证金在物资验收合格、全部交付后全额无息退还，甲方可以在合同最终支付结算时，一并办理履约保证金返还。项目检验验收合格后，凭中标方提供的相关票据单证，支付合同总金额的95％，剩余5％作为质量保证金，质保期满后且无问题无息退还。5★付款及结算方式本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在30日内向中标供应商支付货款。6★知识产权和保密要求投标供应商应当保证采购单位在使用该物资或其任何一部分时，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供的技术文件等材料。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外。7★物资编目编码、打码贴签要求本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。8备品备件要求1.供应商须提供消耗性配件（年平均更换大于1次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价5%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%，不在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。2.供应商提供全国主要城市售后服务网点及售后人员数量。3.供应商保持7×24小时在线服务，并在2小时内响应，24小时内到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障，免费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。4.供应商提供质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护、保养服务。5.若需连接医院信息管理系统，供应商须承担相关费用。6.提供软件系统终身免费升级维护服务，新版本上市应用半年内提供软件升级。7.在产品的全寿命周期内为用户提供相应的备品备件。二、技术要求概述：无采购包2：标的名称：漂片仪参数性质序号技术参数与性能指标▲11.微型断路器提升安全性，Ag+涂层可防止微生物滋生22.尺寸≥370x295x135mm(DxWxH)33.电子温控，精确维持水浴缸恒温状态，确保快速高效地组织摊片44.表面亚光黑漆涂层，便于识别石蜡切片55.水浴缸容量≥3.5L，加深设计，方便玻片以任意角度捞片不会触及缸底66.水浴缸周边加宽的边缘，可作烘干切片之用。▲77.具有摊片和烘片一体功能。88.温度范围：室温–30–70℃(±1℃)标的名称：组织脱水机参数性质序号技术参数与性能指标▲11.可同时处理包埋盒数量≥300个，满足用户分类处理不同类型、不同大小组织的需求。22.脱水缸数量≥1个。33.试剂瓶：≥16个；冷凝瓶：≥1个。44.石蜡熔化时长≤3.5小时。55.试剂瓶和蜡缸均具备最低和最高液位设计，确保足够试剂和石蜡使用。66.试剂柜具有背光灯设计，可通过背光灯开启/关闭，直观指示试剂瓶连接状态。▲77.设备液位传感器数≥4个，即每个脱水缸均具备两个液位传感器。低位液位传感器，可监测双样品篮液位；高位传感器具备风险触发监测功能。88.具备声音提示及确认功能，以安全提示试剂瓶与连接点准确对接。99.设备具备磁力搅拌功能，磁力搅拌器≥1个。1010.脱水缸底部滤网设计。1111.包埋盒样品篮采用不锈钢材质和内置弹簧设计。1212.提供蓝色和黑色样品篮夹并印有条形码，以实现特定样品篮与特定程序链接1313.石蜡缸：≥4个，蜡缸容量≥3.8L;蜡缸温度：50℃~65℃。蜡缸间需气流相同，压力相同。1414.脱水缸压力≥45kPa；脱水缸负压≤-60kPa，可负压抽排。1515.具备试剂管理系统（RMS），可根据包埋盒数量、脱水周期、试剂使用天数、试剂浓度自动提示试剂更换，以确保组织一直在试剂最佳状态下处理。1616.中文彩色LCD触摸屏，具有USB数据传输功能。1717.具备智能错误处理功能，以保护样本。1818.具备UPS不间断电源。1919.可自由配置程序数≥20个，预装4个脱水程序及1个快速清洁程序；预置二甲苯程序及非二甲苯程序；脱水程序可含多种试剂和多个石蜡脱水步骤。2020.具备活性炭过滤功能，以吸附试剂废气；设备可连接至外部排气系统。2121.具备外接式加注/排放试剂与石蜡功能，以助于用户避免接触试剂和热石蜡。2222.清洗程序带有干燥步骤（高温、负压和空气流）。2323.具备两个外接报警系统端口，以用于本地报警和远程报警。2424.具有脱水缸底部及四面缸体包裹式加热功能。标的名称：石蜡切片机参数性质序号技术参数与性能指标11.尺寸：≤410mmx520mmx280mm（宽x深x高）；▲22.刀架为双导轨设计，固定且更稳定；中空的W型带弧形废屑槽，便于清洁切片废屑；▲33.手轮轻便，扭矩为20～25，更轻松省力；44.样品XY轴定位旋钮均在左侧，便于调节；▲55.样本头垂直行程≥72mm；样本头水平行程≥28mm；X/Y轴为8°样本定位，Z轴360°旋转定位；▲66.控制面板可放置在切片机两侧或者整合到切片机机身上。77.切片位置记忆功能88.切片计数和切片厚度总计功能；99.切片范围0.5-100μm；0.5-5µm，增量0.5µm;5-20µm，增量1µm;20-30µm，增量2µm;30-60µm，增量5µm;30-60µm，增量5µm;30-60µm，增量5µm;60-100µm，增量10µm;1010.修片范围5-500µm;5-30µm，增量5µm;30-100µm，增量10µm；100-200µm，增量20µm；200-500µm，增量50µm1111.回缩值：≥40µm1212.最大样本尺寸：≥68x50mm▲1313.自循环水流系统，可以将切片自动导入漂片槽，水流速度无极可调，0ml/min.-500ml/min1414.漂片槽容积≥800ml，温度调整范围室温~45℃,漂片槽内置压力感应照明光源。1515.配置样品头冷冻装置。标的名称：液基薄层细胞制片系统参数性质序号技术参数与性能指标11、制片方式：自然沉降，玻片在静止的状态下，细胞利用重力自然沉降至黏附载玻片；22、考虑实际制片染色效果：必须由专业化的样本前处理设备和制片染色设备组成；33、制片染色为单片独立滴染，染液一次性使用，每批制片染色可处理≥48片，制片染色时间≤60分钟/48片；44、制片染色全过程通过液晶触摸屏监控，实时显示实验进度，满足病理质控需要；55、制片染色机采用取管头≥4支，同时转移样本和试剂（非单取管头设计），有效提高工作效率，提高设备使用寿命；▲66、制片染色机使用一次性吸嘴方式滴加染液，染液不经过管道，避免因管道堵塞导致的实验失败；（提供相关证明材料）77、制片染色采用隔膜泵去除废液，避免真空泵因管路漏气导致的实验失败；88、具备样本和试剂余量自动检测功能，避免操作失误导致的加样及染色失败；99、预约运行功能，提高工作效率；1010、制片染色机具有封闭外壳设计，防止外部实验污染；1111、通过样本前处理设备转移样本，妇科标本和痰标本实验全过程无需样本开盖操作，减少医源性污染；1212、样本前处理设备自动加注分离提取液至离心管，无需手工加注，可根据使用需求设定加注量；▲1313、样本前处理设备实现标本批量处理、转移、离心分离一体化：自动转移样本至离心管，并通过机械手抓取离心管至离心机，全自动完成一次离心的分层、吸弃上清液去除样本杂质、二次离心收集诊断细胞，可完全代替手工操作，无批间差；（需提供产品说明书证明）1414、样本前处理设备每批次可进行样本前处理≥24个，处理时间≤25分钟/24个。标的名称：自动染色机参数性质序号技术参数与性能指标▲11、机器功能：全自动智能染色封片系统，染色模块与封片模块可单独使用，也可形成染封一体化的工作站，且不需要单独的转运装置，节省空间。22、染色站点数量：总站点数量≥26个，其中水洗站点数≥4个，加卸载站点合计数≥4个。▲33、染色机结构：全开放式设计，方便观察试剂缸液面高度及更换试剂，电池/不间断电源续航≥1小时。44、加卸载站点提醒：加卸载站点具有检测传感器，自动检测站点中的玻片架状态；具有异常打开抽屉报警和延时语音提醒功能，抽屉打开超时提醒时间1-120秒可调。55、烤箱：具有烤箱，烤箱温度在室温至75℃可调，且有温度实时监测功能；烤缸数量不应超过2个，以避免烤缸对二甲苯及其他试剂的挥发影响。66、试剂加热：至少具有4个试剂加热站点，温度范围室温至38℃可调。77、用户交互：彩色液晶触摸屏，全中文系统触屏显示操作。898、程序编辑：设备可存储程序≥100个，且每个程序可以设置步骤≥40个。9、试剂缸容量：试剂缸容量≤500ml，避免试剂缸过大造成试剂挥发浪费；单个玻片架容量≥30片/架。1010、可同时运行程序数：可以单独或同时进行巴氏、常规HE、冰冻HE染色等多种染色程序，最高可同时运行不同程序数≥10个，每小时染片量≥300张。1111、染色质控功能：包括质控设置总览、历史运行程序、试剂使用明细等，并可生成和导出质控报表；可用不同颜色标识，进行试剂更换提醒。1212、远程监控功能：具有远程报警、监控功能。1313、软件升级功能：配置USB接口≥2个，可导出Excel和PDF格式的质控数据表且可以进行设备升级操作。▲1414、染色时间自调节功能（AAT技术）：可根据染液浸染天数或架数进行设置，自动调整染色时间。1515、盖玻片装载：智能实时检测盖玻片剩余数量，并进行报警提醒。1616、封片速度：每小时封片量≥400片。▲1717、出胶系统：非压力型点胶系统，精准定位，防止溢胶，点胶容量：0~200uL可调；杜绝气泵真空压力出胶方式，避免因胶瓶密封不好导致的出胶异常问题；出胶针头自动浸泡；出胶管路自动清洗，防止堵管。1818、单片质控追溯系统：自动拍照扫描玻片二维码，可对单张玻片样本所经的染色程序、染液的批次、封片过程等多个维度进行查询，方便追溯查证，实现染色封片环节的全流程质控；标的名称：组织包埋机参数性质序号技术参数与性能指标11、分体式组织包埋机，有效隔热，防止烫伤和组织滑落。▲22、可拆式加热镊子架，可放置镊子数量≥6把。33、独立冷台可以随意放置在热台的两侧。44、中文触摸屏屏幕≥5.7英寸，操作简便。55、石蜡出口开关高度可调，可手控出蜡或脚控出蜡，出蜡结束后无残余液体石蜡滴出；提供可移废蜡槽，便于清洁。66、工作区域配有优化的废蜡导流系统，废蜡收集槽2个，防止石蜡漫溢。77、石蜡流量可以通过喷嘴上方的旋钮调节。88、速冷点面积≥6.5cm´6.5cm，可满足超大包埋盒的包埋。99、石蜡槽容量:≥4升。1010、包埋盒加热槽/模具加热槽:容量约100个包埋盒或50个模具。1111、包埋盒及包埋模具托盘、工作区和蜡缸独立温控，可调温度范围:50℃-70℃，以1℃递进。1212、镊子座加热温度：≥70℃。1313、可选配方形放大镜，极易调解和收纳，定焦于包埋区。1414、可预设自动开机、关机时间。1515、可以编程包埋工作的开始和结束时间。1616、可提供出错消息，便于监控操作条件。1717、提供强化加热功能，以便更快速地熔化石蜡。▲1818、分体式独立冷台,也可用作切片前样本预冷。1919、使用简单、模块化的设计，并具备功能强大的制冷机，能够精确制冷。▲2020、环境自适应控制模块可确保工作温度稳定在-6℃。2121、冷台上的最佳温度分布可以防止冷凝水滴落。2222、制冷表面大，可容纳≥65个蜡块。说明：带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何一条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。包二主要产品备品备件支持包二主要产品备品备件支持包二主要产品备品备件支持包二主要产品备品备件支持序号名称单位单价（元）组织脱水机组织脱水机组织脱水机组织脱水机1液滴收集盘件2包埋盒样品篮件3蜡缸套4脱水缸套5试剂瓶套6主电源开关个7冷凝瓶个8旋转阀个9试剂阀个10脱水缸阀个11蜡缸阀个12气阀组件套13旋转阀电机个14超声波传感器组件套15气泵个16控制板个17加热保险组件套液基薄层细胞制片系统液基薄层细胞制片系统液基薄层细胞制片系统液基薄层细胞制片系统1制片染色一体机主板块2染色针支3闭环驱动器台4电磁阀个5微型隔膜泵个6直流电机个采购包3：标的名称：彩色多普勒超声诊断系统参数性质序号技术参数与性能指标130一、设备用途及主要要求：2.5具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调。312.6具备2D、彩色、多普勒和M型模式下冻结和回放图像后处理功能。322.7智能图像零键优化技术，零键优化二维、彩色多普勒及造影图像质量，自动频谱多普勒优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳图像，无需特别按键操作。333.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)：343.1一般测量。353.2多普勒血流测量及分析。363.3心脏功能测量与分析。373.4腹部测量与分析。383.5小器官测量与分析。394.主要的先进临床应用功能：404.1灰阶超宽视野成像扫描技术：扩展成像视野，支持360°自由旋转，实时扫查时支持反转、支持放大、缩放及平移功能，具有速度指示器，测量功能，获取过程可暂停和退回，支持所有线阵及凸阵探头。▲414.2彩色超宽视野成像扫描技术：以灰阶超宽视野成像技术为基础，采集过程优化多普勒能量图、速度图扩展成像视野，角度可达360度，具有屏幕速度指示器，获取过程可有暂停和退回操作，支持旋转、缩放及平移功能，适用于全部线阵及凸阵探头。424.3超声造影成像技术，采用相干脉冲成像造影技术，发射和接收过程中采用精确的相位和振幅调制控制，利用所获取的造影剂非线性基波及非线性谐波信息进行造影成像，具备低机械指数和中等机械指数两种选择模式，支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头。▲434.4双幅超声造影模式下支持双穿刺引导功能，且实时显示穿刺针进针路径，并同步显示穿刺针进入深度数值（附图），造影连续采集时间≥6分钟。444.5实时应变弹性成像技术：能够以灰阶或彩阶图像方式显示感兴趣区组织的弹性硬度，无需人工加压。▲454.6剪切波成像技术：定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段，可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)，支持凸阵、线阵探头、相控阵探头。464.7二维剪切波弹性成像技术：具备二维剪切波弹性成像技术，采用安全的声辐射力技术，可定性定量软组织弹性值，支持腹部、高频探头。测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制。474.8自动描记寻边技术：采用边界检测技术，可对不规则面积与容积图像进行面积、最大直径和体积的测量，可对多个感兴趣区进行定量和标记，心脏检查中，可自动识别包络反流面积（附图）。485.图像存储(电影)回放重显，硬盘≥1T(1024GB),DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧。496.参考信号：心电、心电触发。507.输入/输出信号：517.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频或HDMI、USB等。527.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出或HDMI、USB等。538.超声图像及病案管理系统：54558.1病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。8.2可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节。568.3报告存储、检索和统计。579.医学数字图像和通信DICOM3.0接口。58三.技术参数及要求591.系统通用功能：601.1高分辨率液晶显示器≥22英寸（不含边框），无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。▲611.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸（不含边框），可通过手指滑动触摸屏翻页，直接点击触摸屏即可调节参数。621.3探头接口≥4个，全激活可互换通用。632.探头规格参数及配置要求:642.1频率：超宽频带探头，频率1MHz到18MHz。652.2二维、彩色、多普勒均可独立变频。662.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵。672.4电子线阵探头有效阵元数≥256，电子凸阵探头有效阵元数≥192，电子相控阵探头有效阵元数≥80。▲682.5腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm，腹部剪切波有效检查深度≥14cm（提供证明文件）。692.6穿刺导向;探头可配穿刺导向装置。▲702.7探头配置四把：71单晶体或纯净波或冰晶心脏相控阵探头：频率1.5-4.5MHz72单晶体或纯净波或冰晶腹部凸阵探头:频率1.5-5.0MHz73浅表超高频线阵探头：频率6.0-18.0MHz74腔内探头频率4.0-8.0MHz753.二维灰阶显像主要参数:763.1成像速度：相控阵探头，全视野，17cm深度时，帧速度≥60帧/秒。77凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥45帧/秒78线阵探头，全视野，4cm深度时，帧速率≥140帧/秒793.2心脏探头谐波成像频率个数≥3,小器官血管探头的谐波频率个数≥3个,腹部探头的谐波频率个数≥3个。803.3增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M/Color可独立调节。813.4数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。823.5高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率。833.6二维灰阶成像：≥256灰阶。844.频谱多普勒：854.1显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）。864.2发射频率:电子相控阵:PWD,CWD1.6-1.8MHz；电子凸阵:PWD2.0-2.2MHz；电子线阵:PWD5.75-7.0MHz。874.3显示方式：B/CDV/CW；B/D,B/C/D,D。88894.4最大测量速度：PW,2.5MHz,血流速度最大≥+7.0m/sCW,1.9MHZ,血流速度最大≥+18.0m/s。904.5最低测量速度：≤1mm/s(非噪音信号)。914.6Doppler及M型电影回放：≥48秒。924.7滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择。934.8取样宽度及位置范围：宽度1.0mm至20mm多级可调。944.9零位移动：≥6级。954.10显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位。965.彩色多普勒：975.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示。985.2彩色显示角度:20-90度选择。995.3扫描速率：相控阵探头，85度时，18cm深度，彩色帧率≥10帧/秒。1005.4组织多普勒帧频：相控阵探头，85度时，18cm深度，帧频≥110帧/秒。1015.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图(CDE/CPI)。1025.6显示控制：零位移动分+15级，黑白与彩色比较，彩色对比。1035.7显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°。1046.超声功率输出调节:B/M、PWD、彩色多普勒输出功率分级可调。标的名称：便携式彩超参数性质序号技术参数与性能指标▲1一、设备要求：用于神经阻滞可视化引导，心肺功能监测及血流动力学评估应用，以及介入操作的可视化引导，血管通路搭建，诊断和治疗引导等。2二、主要技术规格和系统概述32.1主机系统：▲42.1.1彩色液晶监视器：≥15英寸高分辨、高亮度液晶显示监视器(非触摸屏)；52.1.2内置≥12英寸触摸操作屏，支持自定义设置，包括移动、增加、删除功能模块（提供证明材料）62.1.3二维灰阶成像单元；72.1.4彩色多普勒成像单元；82.1.5频谱多普勒显示及分析单元；92.1.6高级空间复合成像功能，不同角度发射超声波，所有回波波束进行复合成像，清晰显示组织的细节和提高图像对比分辨率，支持线阵及凸阵探头；102.1.7一键优化功能，可实时优化图像质量；112.1.8组织谐波技术：通过接收超声回波的高频谐波信号，从而降低旁瓣噪声，提升横向分辨力及组织对比度；122.1.9斑点噪声抑制技术，提高组织边界的显示，对于结构复杂的脏器可提供精确的图像显示，多级可调；132.1.10智能化自编程预设置功能，针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，具有脏器图形化图标及文字介绍快速引导至预置的检查调节，以减少图像调节所需的时间；▲142.1.11智能穿刺针增强应用，支持凸阵探头及线阵探头应用，支持双幅对比显示，支持提供最佳角度提示信息（提供凸阵探头及线阵探头穿刺针增强应用证明图片）▲152.1.12可选配智能下腔静脉测量技术，可智能识别下腔静脉，自动定位IVC，并实时测量IVC直径变化率计算CI（塌陷指数），DI（膨胀指数）（提供该技术测量界面截图）▲162.1.13可选配智能VTI时间速度积分测量技术，在实时B模式上自动定位PW取样框，自动跟踪LVOT的PW频谱，并获得VTI,SV,COSVV（每搏量）等数值（提供该技术测量界面截图）。▲172.1.14可选配智能肺超B线测量技术，可智能自动计算实时图像上的B线数量，根据B线情况以不同的分值和颜色显示肺部通气状态（提供该技术测量界面截图）▲182.2测量和分析(B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式)：▲192.2.1一般测量；▲202.2.2产科测量；▲212.2.3心脏功能测量；▲222.2.4外周血管测量与分析；▲232.3参考信号：心电图、心电触发▲242.4病人图像及数据管理系统：▲252.4.1数字化静态、动态图像采集、存储、回顾及传输；▲262.4.2硬盘存储,内置≥120GB固态硬盘存储；▲272.4.3图像可存储为PC兼容格式；▲282.4.4USB接口支持数据输出，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；▲292.4.5可连接心电图；▲302.4.6DICOM3.0标准接口，符合PACS系统影像和数据上传的要求。▲312.5输入/输出信号▲322.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；▲332.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB。▲342.6系统通用功能▲352.6.1主机具备标准探头接口≥1个，可选配双探头转换器及三探头转换器，可同时激活探头接口≥3个，方便探头切换使用；▲362.6.2主机面板为内置触摸板设置；▲372.6.3主机含电池重量≤5.0Kg；▲382.6.4内置锂电池，电池连续工作时间：≥5小时。▲392.7探头规格：▲402.7.1所有探头均采用超高灵敏度宽频带多频变频技术，探头频率范围：2.0MHz-15.0MHz▲412.7.2成像深度：最大深度≥40cm；（提供证明材料）▲422.8二维成像主要参数：▲432.8.1显示：全屏、双幅显示；▲442.8.2标配探头▲452.8.2.1电子凸阵探头频率范围：2.0-5.0MHz（要求配穿刺探头或带穿刺架的凸阵探头）▲462.8.2.2电子线阵探头频率范围：4.0-12.0MHz，探头内置按键≥3个。▲472.8.3可支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内等；▲482.8.4探头连接方式：通用探头接口，探头可与同品牌台式机器互通互用，支持热插拔；▲49502.8.5灰阶成像显示水平：256级；2.9频谱多普勒512.9.1应用模式：脉冲波多普勒(PW),连续波多普勒(CW)；522.9.2频谱多普勒：最大测量速度：PW血流速度最大约至8.6m/s，CW血流最大速度约至30m/s；532.9.3最低测量速度：3mm/s；542.9.4取样宽度及位置范围：宽度0.5–20mm（提供证明材料）；552.9.5滤波器：高通滤波或低通滤波两种；562.10彩色多普勒成像572.10.1成像方式：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图；582.10.2偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°。592.11标配台车，支持交流供电。标的名称：便携式彩超参数性质序号技术参数与性能指标▲11、设备要求：用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用。22、主要技术规格和系统概述32.1主机系统：▲42.1.1彩色液晶监视器：≥15英寸高分辨、高亮度液晶显示监视器(非触摸屏)；52.1.2二维灰阶成像单元；62.1.3彩色多普勒成像单元；72.1.4频谱多普勒显示及分析单元；82.1.5高级空间复合成像功能，不同角度发射超声波，所有回波波束进行复合成像，清晰显示组织的细节和提高图像对比分辨率，支持线阵及凸阵探头；92.1.6一键优化功能，可实时优化图像质量；102.1.7组织谐波技术：通过接收超声回波的高频谐波信号，从而降低旁瓣噪声，提升横向分辨力及组织对比度；112.1.8斑点噪声抑制技术，提高组织边界的显示，对于结构复杂的脏器可提供精确的图像显示，多级可调；122.1.9智能化自编程预设置功能，针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，具有文字介绍快速引导至预置的检查调节，以减少图像调节所需的时间。▲132.1.10智能穿刺针增强应用，支持双幅对比显示，支持提供最佳角度提示信息。▲142.2测量和分析(B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式)：全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告152.3参考信号：心电图、心电触发162.4病人图像及数据管理系统：172.4.1数字化静态、动态图像采集、存储、回顾及传输；182.4.2硬盘存储,内置≥800GB固态硬盘存储；192.4.3图像可存储为PC兼容格式；202.4.4USB接口支持数据输出，可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；21222.4.5可连接心电图；2.4.6DICOM3.0标准接口，符合PACS系统影像和数据上传的要求。232.5输入/输出信号242.5.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；252.5.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、USB。262.6系统通用功能▲272.6.1主机具备标准探头接口≥1个，可选配双探头转换器及三探头转换器，可同时激活探头接口≥3个，方便探头切换使用；282.6.2主机面板为内置触摸板或轨迹球设置；292.6.3主机含电池重量≤5.0Kg；▲302.6.4内置锂电池，电池连续工作时间：≥5小时；312.7探头规格：322.7.1所有探头均采用超高灵敏度宽频带多频变频技术，探头频率范围：2.0MHz-15.0MHz332.7.2成像深度：最大深度≥40cm；（提供证明材料）342.8二维成像主要参数：352.8.1显示：全屏、双幅显示；362.8.2标配探头▲372.8.2.1电子凸阵探头频率范围：2.0-5.0MHz（要求配穿刺探头或带穿刺架的凸阵探头）▲382.8.2.2电子线阵探头频率范围：4.0-12.0MHz。▲392.8.2.3电子凸线双平面：超声频率3.0-11.0MHz，直径≤2cm,镜管长度约15cm。402.8.2.4电子腔内探头，超声频率3.0-11.0MHz。412.8.3可支持探头类型：凸阵，线阵，相控阵，腔内等；422.8.4探头连接方式：通用探头接口，探头可与同品牌台式机器互通互用，支持热插拔；432.8.5灰阶成像显示水平：256级；442.9频谱多普勒452.9.1应用模式：脉冲波多普勒(PW),连续波多普勒(CW)；462.9.2频谱多普勒：最大测量速度：PW血流速度最大约至8.6m/s，CW血流最大速度约至30m/s；472.9.3最低测量速度：3mm/s；482.9.4取样宽度及位置范围：宽度0.5–20mm（提供证明材料）；492.9.5滤波器：高通滤波或低通滤波两种；502.10彩色多普勒成像512.10.1成像方式：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图；522.10.2偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°--+30°。532.11标配台车，支持交流供电。标的名称：骨密度仪参数性质序号技术参数与性能指标11.测量方式:全干式沿骨轴测量，无辐射，适合于各种人群检测（婴幼儿，儿童，孕妇，成人及老人）检测年龄范围0-100岁。检查程序全自动，探头检测原理为四晶片双向发射与接收，测量骨传播声速（SOS)，骨质指数（BQI），T值，Z值等数据。232.测量部位：桡骨，胫骨双部位测量3.超声探头符合生物学性能要求，通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验。44.探头：手持式宽频聚焦探头，阵列多发多收，高精度，多晶片；能自动屏蔽消除软组织干扰，确保检测的数据准确性和重复性。▲55.平行度角度提示软件：实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度，软件页面自动显示探头当前的角度位置，提示修正角度，从而便于快速矫正检测手法，提高检测效率。▲66.在检测婴幼儿时，检测界面可显示动画，有效转移婴幼儿注意力，便于医生快速准确的完成检测。▲77.超声探头的中心工作频率：宽频探头，频率为1.00MHZ,误差范围±15%，穿透力更强，测量准确，适应不同年龄段的人群。88.骨声速（SOS）测量范围；2100-4800m/s99.随机提供校正模块测试，USB连接PC接口；▲1010.超声速度SOS误差≤±2%，实际检验结果-1%11超声速度SOS精度≤0.3%，实际检验结果0%12超声速度SOS测量重复性≤1%，实际检验结果0%1311.测量范围：婴幼儿（0-3岁），儿童（0-20岁），成人/老人（20-100岁），全自动分析得出结果；1412.检测迅速：单次测量≤10秒，实际检验结果6秒；重复精确测量≤30秒，实际检测19秒；完成快速度检测1513.中国人参考值数据库（曲线模板）及统计功能，软件语言支持中英文切换。▲1614.计算参数包括：17成人：T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄（PAB）、预期发生骨质疏松的年龄（EOA)、相对骨折风险（RRF)，骨强度指数（BQI)18儿童：Z值、骨骼的生理年龄（PAB)、身高预测、肥胖度，BMI指数；1915.SQV高级校准模块，该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件（随机自带）2016.病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份等，快速方便查找；测量结果可导出成EXCEL格式，便于医生进行数据统计和分析。▲2117.全中文彩色报告单，提供JPG、PDF、DOC等不同格式的报告，支持A4、B5、16K等尺寸报告格式，方便随时预览、打印。2218.可自定义显示报告内容，包括显示医院LOGO，选择隐藏部分参数等。2319.多接口支持：Dicom接口（PACS）、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、WebService接口和微信扫码获取报告接口。2420.支持微信扫码自助下载打印报告。2521.完整的互联网功能和通信协议，方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。2622.设置日期，时间，输入受检测者姓名，年龄，性别和检测部位；2723.高级彩色喷墨打印机，多种打印机预览方式；设置PACS，开机启动，打印预览，语言选择，恢复默认功能等；2824.符合超声骨密度仪国家最新标准：YY/T0774-2019；2925.防浸液等级：整机防浸液等级IPX0，探头防浸液等级IPX7；3026.附属配置包含专用工作台车，品牌电脑一体机，支持操作系统：WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统)。说明：带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何一条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。包三彩色多普勒超声诊断系统备品备件支持包三彩色多普勒超声诊断系统备品备件支持包三彩色多普勒超声诊断系统备品备件支持包三彩色多普勒超声诊断系统备品备件支持序号名称单位单价（元）1腹部凸阵探头个2线阵探头个3心脏探头个4腔内探头个采购包4：标的名称：关节镜系统参数性质序号技术参数与性能指标▲1一、整体要求：设备用于各个关节的镜下探查及治疗的4K超高清关节镜系统；摄像主机、光源、动力、等离子射频主机、监视器等均须为同一品牌。2二、设备技术要求：3（一）、4K内窥镜摄像系统:41、4K全高清摄像主机1台：51.1超高清（4K）摄像主机1台：▲61.1.1摄像主机视频输出分辨率：4K（3840×2160）和1080P（1920×1080）。（“4K”以注册证为准）。71.1.2扫描方式：逐行扫描。81.1.3防电击CF级别，输出接口（4K）：4×3G-SDI、HD-SDI、1×USB-2.0、1*BNC-Input；或HDMI或DP1.2。91.1.4具备自动白平衡功能；缩放功能≥10档，数码变焦≥1.5倍。▲101.1.5手术模式：包含肩关节、膝关节、髋关节、小关节、腹腔镜等多种术式，可自定义任意手术模式。111.1.6摄像主机可一键调取菜单，无需外接Pad或图文管理系统即可完成各项设置，接入USB或硬盘可实现图像和视频自动存储。121.1.7高色彩还原性，视频图像处理技术＞10Bit（10亿色）。131.2超高清（4K）摄像头1个：▲141.2.1超高清4K摄像头：3CMOS，CMOS晶片尺寸≥1/3英寸，防电击CF级别，（“4K”以注册证为准）。151.2.2摄像头表面防滑，C-Mount标准接口，防水等级≥IPX7。16171.2.3摄像头手柄至少具备3个可编程按钮6种预设功能，可自定义遥控实现开启光源、白平衡、拍照和摄像、亮度调节、变焦调节、曝光调节等功能。1.2.4摄像头支持热插拔，头手柄可直接控制图像、视频记录系统的图像拍照、视频记录等功能，最高支持4K（3840×2160）分辨率。▲181.2.5摄像头灭菌方式：支持高温高压、低温等离子消毒等。191.3LED冷光源：▲201.3.1LED冷光源，灯泡寿命≥20000小时。211.3.2光缆灭菌方式：可高温高压、低温等离子消毒等；221.3.3光源高兼容性，具备多接口，可兼容Storz,wolf,Olympus等主流厂家导光束。231.4.4K超高清医用专业显视器1台：▲241.4.1医用级别4K高清分辨率≥3840×2160，尺寸≥32英寸。251.4.2，可显示定制化信息：拍摄图像预览、录制时间、设备摄像头按钮状态、患者信息等。261.4.3具备AC/DC电源接口，配备12GSDI，DVI，DP等接口。271.4.4画中画/画外画功能。282、聚焦耦合器1个：高清耦合器，可手动、自动调焦。293、关节镜专用台车1台。30二、关节镜及工作套管：▲311、4mm30°可高温高压消毒关节镜1根，2.7mm30°可高温高压消毒关节镜1根；蓝宝石镜片，高硬度、耐磨、防腐蚀，密封、防雾，可适用高温高压灭菌消毒，分辨率高，图象清晰，不变形；镜面有防眩防雾处理，使手术视野时刻保持清晰，视野≥105°。▲322、6.0mm及2.9mm高流量双阀、可旋转套管，双通道进、出水口，进、出水通道独立、双阀门随意调节。333、6.0mm及2.9mm套管各1个及与其配套的穿刺锥各1个。34三、动力刨削系统：351、动力主机1台：361.1一机多用，液晶屏彩色显示，可连接刨削手柄、手钻、骨锯摆锯手柄，满足多种手术需求。371.2具备窗锁功能:刨刀可以停留在预想位置，方便术中调整刀头开口，且可在最低安全转速下进行吸引，避免伤害组织。381.3扭矩：≥320Z-IN，保证扭矩可提供强大的切割力，确保良好的手术效果，缩短手术时间。391.4自动转速记忆功能。401.5双模式设计，提供不同转速和不同运作模式，使切割组织更加高效便捷，医生无需关心刨刀转速。411.6自动识别刀头。421.7可以连接灌注系统，控制简便，用户可以根据需要调节吸引和灌注控制。431.8具备多种转动模式：可正转、反转、往复转。441.9最大转速：正反转速≥8000rpm，往复转速≥3000rpm。451.10刀头有多种型号可选，以满足膝、肩、髋、肘、腕、踝等多种关节镜手术需要，如直型、弯型等多种各类刨刀和磨头可供选择。462、手控刨削手柄1个：472.1具有超轻、防滑、双手柄接口及双槽卡口设计。48492.2手柄可同时工作，直接显示刨削手柄参数及工作状态。2.3支持高温高压消毒（提供证明文件）。502.4IPX7级别防水。51四、等离子体手术系统：系统设计用于在关节镜手术期间实现软组织消融（汽化）、修复、切割和血管止血。521产品组成：531.1主机；主机内置微电脑，自动识别不同的刀头型号并自动调整最佳输出功率。541.2刀头电缆：连接主机和刀头，可承受环氧乙烷消毒或高温高压消毒。551.3带脚踏控制板：可独立控制切割、消融、止血、电凝、以及调整能量档位。▲562.1组织切割消融温度：≦55℃。572.2止血皱缩温度≦70℃；583可选刀头方面：593.1双极刀头，单个刀头表面有多组工作电极。603.2单个刀头可实现切割、消融、止血、皱缩功能。613.3可供主机自动识别以及自动设定最佳能量档位。623.4有分别可供关节镜下手术使用的各类刀头，以及适于于小关节，肩关节、髋关节镜手术的专用刀头并且各种刀头，角度：0°~90°可选；直径：0.8mm~4.5mm可选。633.5具备吸引功能。64五、图像采集系统：651、具有中文用户界面，人性化触屏菜单设置，支持流媒体视频直播、回放功能。662、可存储4K60fps图像和视频，内存空间≥1T。673、可定制化图像、视频、文本、音频等格式，支持PACS/EMR/DICOM协议。684、移动设备无线连接并可通过移动设备编辑并保存回图像管理系统主机。69六、专用器械消毒盒3个。说明：带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何一条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。包四关节镜备品备件包四关节镜备品备件包四关节镜备品备件包四关节镜备品备件序号名称单位单价（元）1耦合器个2镜端接头个3面板接头个430°关节镜根5手控手柄套6光纤根-第81页-供应商投标对照自查表序号常见问题情形对照自查情况备注1是否使用编制投标文件工具软件导出涉密文件与非涉密文件是否2投标供应商是否使用专用刻录软件，选择ISO-9660文件格式刻录是否3涉密项目投标时，开标现场是否携带纸质版《供应商投标承诺书》是否4开标现场是否携带身份证（原件）、法定代表人授权书和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件（与投标文件需保持一致）是否5开标现场是否携带加密光盘、非加密光盘与备份光盘，其中非加密光盘与备份光盘是否单独封装是否6如果招标文件中要求提供纸质分项报价表，是否单独密封是否7光盘封装前，确保光盘是否能购正常打开并读取是否8法定代表人授权书中法定代表人签字处是否为法人签字，确认授权书中的项目名称、项目编号是否与所投项目一致是否9法定代表人授权书中附的身份证是否为授权代表身份证是否10供应商承诺声明是否按照招标文件提供的格式响应，无缺项、漏项情况是否11投标供应商是否提供了近一年内（投标截止时间前）任意6个月纳税证明材料是否12投标供应商是否提供了近一年内（投标截止时间前）任意6个月缴纳社会保障金证明材料是否13投标供应商提供的会计师事务所出具的近3年审计报告，是否存在缺页、缺少会计师签字、缺少会计师事务所盖章等情况是否14审计报告中是否存在无所有者权益变动表，但未提供说明的情况是否15招标文件中要求的特定资格条件要求的证书，是否在有效期内是否16招标文件要求盖章的，投标文件是否全部盖章是否17投标函有效期是否为180日是否18投标文件中项目编号、项目名称是否无误是否19投标供应商是否对照商务要求中“★”号条款，逐条响应，无照搬照抄情况是否20投标供应商是否对照技术要求中“★”号条款，逐条响应，是否21技术要求中“★”号条款要求提供的检测报告中产品型号是否与报价一览表中的产品型号一致是否22技术要求中“★”号条款需提供的证明材料，是否按照招标文件要求响应，并在投标文件中提供是否
投标 / 标书制作要点（原创）
本临床检验设备 医用内窥镜 医用超声波仪器及设备 漂片仪 组织脱水机 石蜡切片机 液基薄层细胞制片系统 自动染色机 组织包埋机 彩色多普勒超声诊断系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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