分子机制研究 临床医学研究服务招标公告（克拉玛依市中心医院2024）
克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目竞争性磋商公告
项目概况
克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目 采购项目的潜在供应商应在中国政府采购网获取采购文件，并于2024年10月21日 16点00分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：2024-ZX-FW-KY-ZZ-102
项目名称：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：48.800000 万元（人民币）
最高限价（如有）：48.800000 万元（人民币）
采购需求：
详见竞争性磋商文件
合同履行期限：180工作日
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求：无
三、获取采购文件
时间：2024年10月08日 至2024年10月20日，每天上午10:00至13:30，下午16:00至19:30。（北京时间，法定节假日除外）
地点：中国政府采购网
方式：中国政府采购网下载
售价：￥0.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年10月21日 16点00分（北京时间）
地点：线上电子文件递交
五、开启
时间：2024年10月21日 16点00分（北京时间）
地点：克拉玛依市恒隆广场A座412-1室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
填写《供应商参加政府采购项目申请表》,《申请表》扫描件发送到邮箱：289701204@qq.com，未提交申请表的供应商不得参加采购活动。申请表必须填写完整并加盖公章。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：克拉玛依市中心医院
地址：克拉玛依市安定路120号
联系方式：闫淑芳 13619990568
2.采购代理机构信息
名 称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
地 址：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室
联系方式：杨童艳 徐璐琪 0990-6608599 18935837269
3.项目联系方式
项目联系人：杨童艳 徐璐琪
电 话： 0990-6608599
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目
品目
服务/科学研究和试验开发/医学研究和试验开发服务/其他医学研究与试验发展服务,服务/科学研究和试验开发/医学研究和试验开发服务/临床医学研究服务
采购单位
克拉玛依市中心医院
行政区域
克拉玛依区
公告时间
2024年10月08日 19:29
获取采购文件时间
2024年10月08日至2024年10月20日每日上午:10:00 至 13:30下午:16:00 至 19:30（北京时间，法定节假日除外）
响应文件递交地点
线上电子文件递交
响应文件开启时间
2024年10月21日 16:00
响应文件开启地点
克拉玛依市恒隆广场A座412-1室
预算金额
￥48.800000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
杨童艳 徐璐琪
项目联系电话
0990-6608599
采购单位
克拉玛依市中心医院
采购单位地址
克拉玛依市安定路120号
采购单位联系方式
闫淑芳 13619990568
代理机构名称
新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司
代理机构地址
克拉玛依市恒隆广场A座401-1室
代理机构联系方式
杨童艳 徐璐琪 0990-6608599 18935837269
附件：
附件1
竞争性磋商文件--克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目.docx
附件2
供应商参加政府采购项目申请表.doc
克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目竞争性磋商文件项目编号：2024-ZX-FW-KY-ZZ-102采购人：克拉玛依市中心医院采购代理机构：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司二零二四年目录第一章采购公告....................3第二章投标人须知....................5第三章采购需求25第四章合同主要条款36第五章响应文件格式37第一章采购公告克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目竞争性磋商公告项目概况：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目的潜在供应商应在中国政府采购网获取（下载）采购文件，并于2024年10月21日16点00分（北京时间）前提交（上传）响应文件。一、项目基本情况项目编号：2024-ZX-FW-KY-ZZ-102项目名称：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目采购方式：竞争性磋商预算金额：48.8万元采购需求：详见竞争性磋商文件合同履行期限：180工作日二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业；3.本项目的特定资格要求：无4.本项目不接受联合体投标。三、获取采购文件时间：2024年10月08日至2024年10月20日（每天上午10:00至13:30，下午16:00至19:30（北京时间，法定节假日除外）地点：中国政府采购网方式：中国政府采购网下载售价：0.00元四、响应文件提交截止时间：2024年10月21日16点00分（北京时间）地点：线上电子文件递交五、开启时间：2024年10月21日16点00分（北京时间）地点：克拉玛依市恒隆广场A座412-1室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日七、其他补充事宜填写《供应商参加政府采购项目申请表》,《申请表》扫描件发送到邮箱：289701204@qq.com，未提交申请表的供应商不得参加采购活动。申请表必须填写完整并加盖公章。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：克拉玛依市中心医院地址：克拉玛依市安定路120号联系方式：136199905682.采购代理机构信息名称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司地址：克拉玛依市恒隆广场A座401-1室联系方式：0990-66085993.项目联系方式项目联系人：闫淑芳、杨童艳、徐璐琪、郭毅电话：13619990568、0990-6608599第二章投标人须知一、投标人须知前附表序号条款名称说明和要求1采购人克拉玛依市中心医院2采购代理机构名 称：新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司地 址：克拉玛依市恒隆广场A座401室联 系 人：杨童艳 徐璐琪电 话：0990-66085993采购项目名称克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目4采购文件编号2024-ZX-FW-KY-ZZ-1025最终资金来源财政资金6采购项目预算金额48.8万元（大写：人民币肆拾捌万捌仟元整）。7采购方式竞争性磋商8评审方法在满足采购方所需提供服务的基础上进行综合评标，汇总得分由高到低的顺序确定中标候选人。9合同履行期限180工作日10投标报价详见磋商文件11最高限价/12联合体投标本项目不接受联合体投标13分包本项目不允许分包和转包14构成磋商文件的其他文件磋商文件的澄清、修改书及有关补充通知为磋商文件的有效组成部分15递交响应文件截止时间2024年10月21日16点00分（北京时间）16投标有效期投标截止之日起90日历天17备选方案不接受备选方案和多个报价18签字盖章竞标人必须按照磋商文件的规定和要求签字、盖章19响应文件份数/20响应文件的装订/21响应文件封面的标注/22响应文件密封袋的标注/23递交响应文件地点电子投标文件递交方式及时间：2024年10月21日15:30-16:00将各自加密PDF电子版投标文件压缩包发至XJHYGSZB@163.com邮箱，如未按要求时间提前或逾期发至指定邮箱的，不予接收其投标文件。各投标人须在递交投标文件截止时间后10分钟内（2024年10月21日16:10止）将PDF电子版投标文件压缩包密码发至XJHYGSZB@163.com邮箱，如未按要求发至指定邮箱的，视为其递交的投标文件为无效投标文件，不予接收。邮件名称必须为：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目投标文件+投标单位名称（必须为单位全称）+授权委托人或法定代表人姓名+授权委托人或法定代表人联系电话。加密方式：设置文件密码，密码规则为“字母+数字”，密码长度不少于9位。24磋商时间和地点磋商时间：2024年10月21日16点00分（北京时间）磋商地点：克拉玛依市恒隆广场A座412-1室25重要提示投标人在投标截止时间前若放弃投标的，需将弃标函在开标截止时间前发送至招标代理机构，如影响开、评标工作正常进行的，由投标人自行承担相应责任。26竞争性磋商文件费竞争性磋商文件售价(元)：0元/本,磋商文件一经售出概不退还2、投标须知（一）适用范围1、本磋商文件仅适用于本次克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目。2、本磋商文件是根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》《政府采购非招标采购方式管理办法》及其他相关法律、法规编制。（二）项目概况：1、项目名称：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目2、采购范围：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目合同履行期限内提供服务等内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本招标文件约定的全部内容及责任和义务。3、合同履行期限：180工作日（三）合格的供应商应符合以下条件1、本磋商文件“竞争性磋商公告”规定的条件；（四）采购有关规定1、供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。3、在单一品目的货物采购中，同一品牌同一型号的产品有多家供应商参加采购，只能按照一家供应商计算。4、同一分包的货物，制造商参与采购的，不得再委托代理商参与采购。5、回避。政府采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：5.1参加采购活动前3年内与供应商存在劳动关系；5.2参加采购活动前3年内担任供应商的董事、监事；5.3参加采购活动前3年内是供应商的控股股东或者实际控制人；5.4与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；5.5与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。本项目政府采购活动中需要依法回避的采购人员是指采购人内部负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购项目的负责人，以及采购代理机构负责采购项目的具体经办工作人员和直接分管采购活动的负责人。本项目政府采购活动中需要依法回避的相关人员是指磋商小组成员。供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。采购代理机构将及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。（五）代理服务费采购代理服务费：本项目采购代理服务费共计2928元（大写人民币贰仟玖佰贰拾捌元整），由成交单位在领取成交通知书同时向采购代理机构支付。（六）参与磋商费用1、供应商应承担所有与磋商准备和磋商有关的全部费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构无义务和责任承担供应商所发生的一切费用。2、供应商在磋商准备、实地考察和磋商的全过程中，如果发生人身伤亡、财物或其它任何损失，不论何种原因所造成，均由供应商自行承担全部责任和损失。（七）法律适用1、本次磋商活动及由本次磋商产生的合同受中国法律制约和保护。（八）磋商文件的约束力1、供应商若成交，即被认为接受了本磋商文件中的所有条件和规定。是采购人与成交供应商签订合同的依据且是合同的组成部分。（九）其他1、现场考察和答疑会1.1采购人不统一组织踏勘现场，供应商应派人员自行踏勘服务现场，对服务现场和周围环境进行考察，以获取须供应商自己负责的有关投标准备和签署本项目合同所需的所有资料。1.2采购人向供应商提供的有关服务现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。供应商由此而做出的推论、理解和结论以及对采购人或采购代理机构有关问题的口头解释的推证所造成的后果均由供应商自行负责。1.3采购人统一组织招标答疑的，各供应商应按时派人员参加，以提出与投标有关的问题，逾期责任自负。1.4供应商提出的与投标有关的任何问题须在文件规定的招标疑问截止日期前，以书面形式加盖公章后按规定要求提交给采购代理机构（并将疑问电子版发至邮箱289701204@qq.com）。1.5各供应商如不在答疑会上提出自己的疑点，采购人将不个别给予任何解释。1.6答疑会会议纪要包括所有需要回答的问题和答复，各供应商按前附表规定的发放补遗文件时间及地点领取。会议纪要将作为竞争性磋商文件的补充文件，与竞争性磋商文件具有同等法律效力。2、投标有效期2.1投标有效期为投标须知前附表规定的自递交响应文件截止之日起90天（日历日），在明确规定的有效期期限内，所有响应文件保持有效。确定成交人并合同签订后，成交人的响应文件的投标有效期至服务期结束。2.2在特殊情况下，采购人在原定响应文件有效期内可以根据需要向供应商提出延长响应文件有效期的要求，供应商应在采购人规定的时间内对此作出书面答复。采购人的要求和供应商的答复，均需以加盖公章的书面文字传真或信函通知对方。若供应商不在采购人规定的时间内对此做出书面答复，视为同意延长响应文件有效期。三、磋商文件说明（一）概述1、本磋商文件阐明了供应商所需提供项目范围和项目磋商的程序，是本次采购活动具有法律效力的文件。2、供应商应认真阅读磋商文件中所有的事项、格式条款和规范等要求。供应商没有按照磋商文件要求提交资料，或者响应文件没有对磋商文件做出实质性响应而导致发生影响竞争、响应文件被拒绝或按照无效标处理的不利后果，由供应商自行承担相关风险。（二）磋商文件的构成磋商文件由磋商文件总目录所列内容组成（不限于）：1、竞争性磋商公告；2、投标须知；3、采购项目需求书；4、合同主要条款；5、附件。（三）磋商文件的澄清或修改1、供应商对磋商文件如有疑问，可要求澄清，应以书面形式(必须加盖供应商公章)送达至新疆宏宇建设工程项目管理有限责任公司或发至289701204@qq.com。采购人和采购代理机构将视情况以书面形式予以答复，并发至领取磋商文件的每位供应商。答复中包括所提问题，但不包括问题的来源。澄清内容包括所有需要回答的问题和答复，各供应商需登陆中国政府采购网进行查看并下载。如果上述答复涉及对磋商文件的修改或补充，则它将被视为磋商文件的组成部分。凡原先所发磋商文件中的内容与答复中的内容不一致之处，以最后书面答复为准。任何电话或口头咨询和答复的意思解释均不具有法律约束力。2、各供应商时关注中国政府采购网发布的澄清、更正通知等。3、磋商文件的修改和补充4、在递交响应文件截止日期5日前的任何时候，采购人可主动地或依据供应商要求澄清的疑问而修改、补充磋商文件，对磋商文件的补充，采购代理机构将在中国政府采购网发布，补充文件将作为磋商文件的组成部分，对所有供应商具有约束力。5、澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购代理机构可延长递交响应文件截止时间和开启时间，但至少应当在规定的递交响应文件的截止时间5日前，以书面形式通知所有领取磋商文件的每位供应商，不足5日的，应当顺延提交响应文件截止日期。6、投标人如未提交疑问(疑问范围包含招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等)则视为投标人完全接受、认可并理解招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等的所有条款及内容的各项约定、要求及条件，项目开标后，如对招标文件、招标文件附件、答疑、补遗、通知及其他资料等提出质疑、异议、歧义、解释的，采购人及采购代理机构均不予接受、回复、答复。四、响应文件的编写与递交（一）响应文件的编写1、供应商必须详细阅读磋商文件的章、节、条款、格式等所有内容，按磋商文件的要求提交响应文件，并保证所提供的全部文件及相关资料的真实性，以使其对磋商文件做出实质性响应。供应商应仔细阅读并充分理解磋商文件、技术规范及标准、项目采购需求及合同条款后编制响应文件。2、响应文件的语言及计量单位3、响应文件及供应商和采购人及采购代理机构就有关磋商的所有文件和来往函件，应以中文书写。供应商可以提交用其他语言(原文)打印的资料，但必须翻译成中文，当原文和译文(中文)之间存有差异和/或矛盾时，以中文为准。4、除在磋商文件的项目采购需求及合同条款中另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位(国际单位制和国家选定的其它计量单位)。如供应商采用其它计量单位，需事先得到采购人的同意。5、知识产权6、供应商应保证在本项目使用的任何产品和服务时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。7、采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。8、供应商如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在响应文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，供应商需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。9、供应商如采用其所不拥有的知识产权，则在其商务报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。10、响应文件的组成:响应文件包括但不限于以下内容，各供应商应对照“采购需求”及“评审标准(综合评分法)”提供相关的证明资料：（二）响应文件的组成供应商必须严格按下列内容和顺序自编目录并标注响应文件页码后装订成册，响应文件应包括以下部分缺少任何一项证明文件，供应商将承担其响应文件无效的风险：1、商务文件：（1）响应函（格式1）；（2）商务报价一览表（格式2）；2、技术文件：（1）中小企业声明函（详见格式3）；（2）法定代表人资格证明书（详见格式4）；（3）法定代表人授权书（详见格式5）；（4）供应商资格声明（详见格式6）；（5）项目管理、服务及其它人员情况表（详见格式7）；（6）近三年（2021年1月1日至今）同类项目业绩表（详见格式8）；（7）资格性/符合性自查表（详见文件格式9）；（8）政府采购领域诚信承诺书（详见文件格式10）；（9）投标人关联声明函（详见文件格式11）；（10）供应商根据政府采购公告中提供相应的证明材料；（11）提供上一年度的财务报表/财务报告（包括资产负债表、损益表及经营状况；新成立的公司提供说明）；（12）上一年度依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明材料（附复印件）；（13）其它与本项目有关的能证明企业实力的各项证明资料；（14）科研方案。（15）磋商文件要求提供的其它材料以及供应商认为需要提交的材料。特别说明：①上述各种证件、证书复印件须加盖供应商公章。如未按要求加盖供应商公章者，可能导致其响应文件无效。②供应商应如实提供资料，并保证真实可靠，不得弄虚作假。如供应商隐瞒事实真相、弄虚作假，一经查实，取消该供应商的磋商资格，若成交的，取消其成交资格。3、响应文件格式供应商应按本章“1、响应文件的组成”中的要求提供响应文件，文件格式可参考第五部分“响应文件格式”。若表格的栏目设计不够，供应商可按照同一格式自制表格填写；未提出的格式，供应商应自行拟定格式佐证响应。4、竞争性磋商报价本次磋商报价采用两轮报价。第一次报价为投标书书面报价；第二次报价在磋商时供应商可根据磋商情况给予让利优惠，也可以保持不变。4.1供应商的商务报价应是为采购人提供全部合同服务，并保证货物验收合格并正常使用以及质量保修期内的维保、售后服务等以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件约定的所有费用的总和（包括：项目所涉及的现场调研、技术支持、售后服务、质保及相关劳务支出、利润、税金、保险、专家评审费及政策性规定等所有相关费用）。4.2任何因供应商忽视或误解采购范围、技术规范及标准、项目采购需求、合同条款和项目现场情况，若成交，采购人将不予批准由此而产生的索赔或合同履行期限延长申请。4.3商务报价中不得包含合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、本竞争性磋商文件要求以外的其他内容。4.4商务报价总价应包括的内容和计价因素。（1）报价包含的内容：配合采购人完成与此服务相关的全部工作及采购需求约定的全部内容涉及的费用。（2）供应商根据对本竞争性磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。（3）供应商认为需包含的其它费用。4.4商务报价总价应包括的内容和计价因素。（1）报价包含的内容：配合采购人完成与此服务相关的全部工作及采购需求约定的全部内容涉及的费用。（2）供应商根据对本竞争性磋商文件、技术规范和标准、项目采购需求、合同条款的理解，应达到的技术指标、检验及验收标准等要求，结合市场情况进行商务报价。供应商应充分考虑合同执行期内的市场风险和国家政策性调整风险等因素对商务报价的影响。（3）供应商认为需包含的其它费用。4.5供应商应按照竞争性磋商文件所附的格式完整地填写商务报价一览表。供应商应对采购范围内的全部内容进行报价。5、供应商响应文件的编写与密封5.1供应商应按本磋商文件所规定的格式、内容等编制响应文件，响应文件须在封面清楚标明“正本”或“副本”字样，“副本”可用“正本”的完整复印件装订，“正本”和“副本”之间如有差异，以正本为准。每本磋商文件装订方式应为左侧装订。5.2响应文件应由供应商法定代表人或经其正式授权的代理人在“磋商文件”要求签章的地方签字并加盖公章，并在每本响应文件封面标明正本（或副本）、项目名称及编号、供应商名称、时间（封面格式见“第五章”）。5.3响应文件应按以下方法密封：5.3.1响应文件的正本、副本文档均应用信封密封。5.3.2若正本、副本文档分别进行密封的，应在信封上注明项目名称、供应商名称地址、“正本”、“副本”字样。5.3.3信封的封口应加盖供应商公章或法定代表人授权代表签字。5.4电子文档：将纸质版投标文件盖章扫描件制作为PDF格式刻成光盘提交。6、响应文件的递交6.1各供应商应在磋商当日并在本磋商文件“第一部分竞争性磋商公告”规定的响应文件递交截止时间前，将响应文件送达磋商地点。6.2递交截止时间后递交的响应文件，采购人将依法拒绝接收。五、竞争性磋商程序和成交标准（一）磋商小组1、采购人根据本项目的特点，依照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》《政府采购非招标采购方式管理办法》的有关规定组建磋商小组，成员人数为3人（含）以上单数，包括技术、经济（金融）、法律等相关专业专家。2、磋商小组将在磋商文件规定的时间和地点集中与单一供应商分别进行磋商。并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。参加磋商的供应商代表应签名报到证明其出席，如未按时签到，将被视为供应商自动放弃竞争性磋商权利。3、磋商过程中，磋商小组成员不得与供应商私下交换意见，并在磋商工作结束后，不得将磋商情况进行泄露。4、回避评审专家不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或采购代理机构也可要求该评审专家回避。（二）磋商程序磋商小组将依照以下程序进行磋商评审，首先对响应文件进行初审，初审分为资格性审查和符合性审查，未通过初审的供应商其响应文件将按照无效磋商处理。1、信用查询：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求，根据开标当日“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。2、资格性检查磋商小组依据法律法规和磋商文件的规定,对响应文件中的资格证明文件是否齐全、以及证件有效性进行审查,以确定供应商是否具合格供应商资格：2.1供应商资料（包括供应商单位基本情况表、企业情况简介等）；2.2供应商的营业执照副本、基本户开户许可证、授权委托书，生产商资质文件（营业执照，生产许可等复印件）；2.3参与磋商的供应商以他人的名义参加磋商、串通、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式参加磋商的，该参与磋商的供应商的响应文件将作无效响应文件处理。3、符合性检查依据磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对磋商文件的实质性要求作出响应。符合性审查的内容包括：3.1响应文件内容是否齐全；3.2是否按照磋商文件的要求签署、盖章；3.3响应文件是否有采购人不能接收的条件；3.4其他法律、法规及本竞争性磋商文件规定的属响应无效的情形。4、磋商过程和评标准则4.1在磋商开始前，按签到的逆向顺序确定决定谈判顺序。4.2磋商过程将按照如下步骤进行：第一轮次：评审及应答阶段。第一，磋商小组从本项目技术方案、实施方案的可行性、先进性、安全性、实用性等方面对用户需求的满意程度（含同类项目业绩，人员资质，实施本项目的资金能力、技术能力、履约能力和用户信誉等方面的从业表现，及伴随服务等方面）进行独立评审。第二，磋商小组对技术方案与实施方案是否满足用户方要求进行评审。第三，磋商小组根据评审、评议情况，要求谈判供应商就商务、技术、服务等偏离情况做出进一步解释和承诺。第四，重复上述过程，直至磋商双方均认为准确、完全表达了自身的谈判意向。经此过程后，对于仍不能满足用户需求的供应商将被淘汰，未被淘汰的被认定为候选供应商。第二轮次：评定成交阶段在第一轮次的基础上，候选供应商进行二次报价（提供书面报价，并由法定授权人签字或候选供应商盖章），磋商小组按服务需求完善，综合评标，评委打分汇总总分最高的投标企业进行排名，推荐前三名为成交候选人，排名第一的为第一成交候选人。若综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；若综合得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列；若综合得分、投标报价、技术指标均相同的，按商务部分的优劣顺序排列。5、评审标准5.1本项目评审采用综合评分法，严格按照磋商文件的要求和条件进行。5.2澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可以书面形式要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表或委托代理人签字或盖章，并不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。5.3商务报价错误的修正如果发现商务报价存在计算或表达上错误，则按下列原则进行修正：5.3.1用数字表示的数额与用文字表示的数额不一致时，以文字数额为准；5.3.2单价汇总金额与总价之间不一致时，以单价金额计算结果为准。若单价有明显小数点错位，应以总价为准，并修正单价。5.3.3报价一览表总价与报价明细表汇总数不一致的，以报价一览表为准；5.3.4对不同文字响应文件的解释发生异议的，以中文为准。5.4磋商小组将按第5.3条原则修正商务报价，并要求供应商进行确认。确认后的报价和文件将对供应商具有约束力。并以修正后的报价作为评审的依据。6、重大偏离重大偏离是指实质上影响合同的采购范围、服务期、质量和性能等，或者实质上不满足竞争性磋商文件的要求，而且限制了采购人的权力或减轻了供应商的义务。纠正或承认这些偏离将会对其他实质上响应要求的供应商合理的竞争地位产生不公正的影响。7、无效响应文件响应文件有下列情形之一的，由磋商小组评审后按无效响应文件处理：7.1供应商的商务报价高于采购项目预算；7.2响应文件附有采购人不能接受条件的；7.3出现重大偏离的；7.4对竞争性磋商文件提出的实质性要求和条件未能实质性响应；7.5响应文件未按照规定加密的；7.6因供应商自身原因造成响应文件无法解密的；7.7《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》及相关法律法规及竞争性磋商文件明确规定可以作无效响应的其他情形。8、磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。两轮(若有)以上报价的，供应商在未提高响应文件中承诺的产品及其服务质量的情况下，其最后报价不得高于对该项目之前的报价，否则，磋商小组应当对其响应文件按无效处理，不允许进入综合评分，并书面告知供应商，说明理由。9、比较与评价。磋商小组按磋商文件中规定的评审方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。10、评审分值：总分值为100分，其中价格分值为20分，其余部分分值为80分。10.1评分计算结果保留两位小数，第三位小数四舍五入。10.2磋商小组复核。磋商小组评分汇总结束后，磋商小组应当进行评审复核，对拟推荐为成交候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商响应文件作无效处理的重点复核。11、评分标准如下：11.1资格性审查序号评审因素评审标准1基本条件满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2落实政府采购政策需满足的资格要求本项目专门面向中小企业3联合体本项目不接受联合体供应商注：未通过资格性审查的其响应文件将按照无效响应处理。11.2符合性审查序号评审因素评标方法1有效性审查响应文件签署响应文件中法定代表人或其授权代表人的签字齐全。1有效性审查法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，且符合采购文件规定的格式。2完整性审查响应文件份数响应文件正本、副本、电子版等响应文件数量符合采购文件要求。2完整性审查响应文件内容响应文件内容齐全、无遗漏。3磋商文件的响应程度审查响应文件内容对磋商文件规定的内容全部做出响应。3磋商文件的响应程度审查质量技术满足磋商文件提出的质量、技术要求。3磋商文件的响应程度审查合同履行期限满足磋商文件规定。3磋商文件的响应程度审查响应文件有效期满足磋商文件规定。3磋商文件的响应程度审查其他满足磋商文件相关规定。注：未通过符合性审查的其响应文件将按照无效响应处理。11.3技术评分表1最后报价（20分）满足磋商文件要求且最后报价所有供应商的最低价格为磋商基准价，其价格分为满分,其他供应商的价格分按公式计算:投标报价得分=（投标基准价/投标报价）×20%×100。0-202履约能力（6分）投标人近三年以来（2021年1月1日至今）所承担的同类项目每有一个得2分，最高得6分；（业绩提供清单并加盖公章，业绩清单应包括采购人名称、联系方式，如提供虚假业绩按相关法规惩处)0-63人员配置（10分）投标人有固定办公场所和专业科研团队，科研人员配置完善、人员构成科学合理、职责分工明确，提供配置人员花名册及相关人员基本信息及技术实力证明资料，人员综合能力等要素综合情况横向比较较优的得10分，良好的得6分，一般的得2分，不合理的得0分。注：提供上述人员的证明材料，无证明材料的不得分。注：（1）须提供以上人员的相关证书扫描件或职业资格证书扫描件。（2）须提供固定办公场所的租赁合同、场所照片等。0-104技术指标（37分）根据投标人对本项目建设以及现状的理解，能详细分析项目需求，对本项目业务需求有全面、正确的理解，能够从业务需求出发设计本项目。方案框架思路清晰、目标明确，对项目设计的各项工作和要求理解到位进行对比评分，最优的得10分，其次得8分，依此递减。0-104技术指标（37分）根据投标人提供包含相关实验相关试剂、耗材等实验材料在内的总体技术服务方案的合理性、可行性和规范性进行对比评分，最优的得6分，其次得4分，依次递减。0-64技术指标（37分）根据投标人提供信息安全保障服务方案的主动性、合理性进行对比评分，最优的得6分，其次得4分，依次递减。0-64技术指标（37分）根据投标人提供项目管理和质量保证的明确性、可行性、完整性进行对比评分，最优的得6分，其次得4分，依次递减。0-64技术指标（37分）投标人提供可满足开展动物实验开展，细胞实验服务、质谱分析、数据整理与生物信息分析等服务的相关证明材料进行对比，最优的得9分，其次得6分，依次递减。0-95服务方案（25分）磋商小组综合对比所有供应商横向比较打分，无方案不得分。 1、方案可行，但缺乏针对性及合理性，对内容描述简单，思路不够清晰明确的，得5分； 2、方案较好，具有一定的合理性，基本能考虑到本项目的情况，有较好的进度控制、质量控制、组织与协调管理方案较好；提出的工作构想及建议较好的，得15分；3、方案较优，熟悉本项目背景及有关政策，内容描述详尽，分析透彻、全面、合理，针对性强；有良好的进度控制、质量控制、组织与协调管理方案良好；提出的工作构想及建议针对性强，有特点，可实施性强，总体工作思路和包装理念清晰，得25分。0-256标书质量（2分）供应商根据采购文件条款和要求，认真组织编写响应文件。响应文件编制质量较高，技术方案内容详细，表述完整，响应文件编制水平高得 2分，一般得1分。0-2评审得分合计10012、政策性加分的相关说明：1、关于小微企业：1.1按（财库〔2020〕46号）之规定，中小企业的标准为：1.1.1提供本企业承担的服务，或者提供其他中小企业的服务。1.1.2本规定所称中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准（工信部联企业〔2011〕300号）。1.1.3小型、微型企业提供有中型企业服务的，视同为中型企业；小型、微型、中型企业提供有大型企业服务的，视同为大型企业。13、终止竞争性磋商采购活动的条款出现下列情形之一的，采购中心将终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：13.1因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；13.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；13.3在采购过程中符合要求的供应商不足3家的。14、磋商评审的纪律与注意事项14.1磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。14.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。14.3已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。14.4磋商双方可以就谈判项目所涉价格、服务等进行实质性谈判，但磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的资料、价格和其他信息。14.5磋商结果由磋商小组成员在磋商记录上签字。15、成交磋商小组按照评审报告提出的排序供应商确定成交供应商，成交供应商由采购人最终确定。成交供应商在履约过程中不能满足采购单位实际需求，服务不达标、提供项目结果低劣，以次充好或服务不到位，一经发现采购单位可按评标排名顺序选择第二成交候选人提供服务。成交供应商拒绝签订政府采购合同的，采购人可以按照上述规定的原则确定其他供应商作为成交供应商并签订政府采购合同，也可以重新开展采购活动。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。16、供应商需要注意的其它事项16.1供应商必须由法定代表人或其代理人参加竞争性磋商，法定代表人委托代理人参加竞争性磋商必须提供法定代表人授权委托书（原件）和代理人身份证（复印件）。随时接受磋商小组的询问，并予以解答问题。16.2供应商应遵守有关法律、法规，不得采取不正当的竞争手段，否则，其后果由供应商自负。16.3在磋商会直至宣布结果之前，供应商不得向磋商评审专家询问磋商情况，不得进行旨在影响成交结果的活动，否则，其竞争性磋商无效并追究法律责任。16.4本磋商文件的未尽事项，按现行的有关法律、法规及规章执行。17、授予合同17.1成交通知（1）确定成交供应商后，采购代理机构向供应商发出成交通知书，并将成交结果依法公告。（2）成交通知书将作为签订合同的依据。如果成交供应商没有按磋商文件的规定执行，成交供应商的成交资格将被取消，并对由此产生的一切后果负责。17.2签订合同（1）磋商文件、成交供应商的响应文件及修改或澄清文件等，均为签订合同的依据。（2）采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内，按照磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。（3）采购人不得向成交供应商提出超出磋商文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离磋商文件确定的合同文本以及采购标的、采购金额、技术和服务要求等实质性内容的协议。（4）磋商文件所附《合同主要条款》是采购人与成交供应商签订合同的基本条款，成交供应商应认真阅读，在没有实质性违反磋商文件及响应文件的前提下，采购人有权在合同签订前对合同条款进行适当修改、增加、删除，成交供应商不得以此为由拒绝签订合同。对此，请供应商参加竞争性磋商前慎重考虑相关商业风险。（5）合同签订后不允许将合同转与其他单位。（6）采购人在合同履行中，需追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，报财政部门审核、批准后，可与成交供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额按国家相关规定执行。（7）成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选人签订政府采购合同，或重新组织采购。18、询问、质疑18.1、询问18.1.1供应商对竞争性磋商活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在三个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。18.2、质疑18.2.1供应商认为竞争性磋商文件、响应过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文件原件和必要的证明材料书面送达采购人或采购代理机构。18.2.2供应商如对竞争性磋商文件技术指标、参数、评分标准有质疑，向采购人提出，由采购人按相关规定做出答复或委托采购代理机构代为答复。供应商如对响应过程和磋商结果有质疑，向采购代理机构提出，由采购代理机构按相关规定作出答复。18.2.3上述应知其权益受到损害之日是指：（1）对竞争性磋商文件提出质疑的，为竞争性磋商文件公告期限届满之日起计算；（2）对项目过程提出质疑的，自项目程序环节结束之日起计算；（3）对中标结果提出质疑的，自中标结果公告期限届满之日起计算。18.2.4质疑供应商在法定质疑期内应当一次性提出针对同一项目环节提出质疑。18.2.5质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，采购代理机构不予受理。（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话（包括座机、手机、传真号码等）；（2）质疑项目的名称、项目编号、包号、项目公告发布时间、递交响应文件或响应文件截止时间；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据（具体条款，认为自己合法权益受到损害或可能受到损害的相关证据材料。如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件）；（5）必要的法律依据；（6）提起质疑的日期；（7）质疑文件应当署名，质疑人为自然人的，应当由本人签字并附有效身份证明；质疑人为法人或其他组织的，应当由法定代表人签字并加盖单位公章；（8）供应商委托代理质疑的，应当提交授权委托书，并载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。18.2.6质疑供应商是指直接参加本项目项活动的供应商，未参加采购活动的供应商或在采购活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。18.2.7采购人、采购代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。（三）不予受理或暂缓受理1、质疑有下列情形之一的，不予受理：1.1质疑供应商参与了投标活动后，再对招标文件内容提出质疑的；1.2质疑超过有效期的；1.3对同一事项重复质疑时，未提供新的事实证据或法律依据；1.4质疑人未参与所质疑的政府采购活动的。2、质疑有下列情形之一的，应暂不受理并告知投标人补充材料。投标人及时补充材料的，应予受理；逾期未补充的，不予受理：2.1质疑书内容不符合规定的；2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的；2.3质疑书数量不足的。18.3、诚实信用18.3.1供应商不得虚假承诺，否则，按照提供虚假材料谋取中标处理。第三章采购需求一、服务内容及要求序号项目名称采购预算（万元）合同履行期限备注1临床样本验证PD-L1及PI3K/AKT信号通路相关蛋白与脓毒症预后的相关性4.3650工作日2细胞水平明确PD-L1调控PI3K/AKT信号通路经免疫微环境中巨噬细胞在脓毒症发生发展作用中可能的分子机制24.9122180工作日3动物水平验证PD抑制剂对脓毒症动物模型的保护性作用及可能的作用机制以及其作为脓毒症疾病治疗的可行性19.5278180工作日合计：48.8二、项目基本情况投标人需独立完成临床收集的样本检测、细胞实验、动物实验。具体内容包括：1、组织水平验证PD-L1及PI3K/AKT信号通路相关蛋白与脓毒症预后的相关性。1.1样本信息物种：人样本类型：外周血白细胞和血浆样本1.2qRT-PCR检测检测基因：PD-L11.3WB检测检测指标：PD-L11.3ELISA检测检测指标：sPD-L1、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α2、细胞水平明确PD-L1调控PI3K/AKT信号通路经免疫微环境中巨噬细胞在脓毒症发生发展作用中可能的分子机制。细胞培养1）RAW264.7细胞培养培养方法：DMEM培养基+10%FBS+双抗，在37℃，5%CO2，95%空气条件下培养。2）BMDMs分离培养及诱导分化（1）骨髓源性巨噬细胞(bmdm)的提取：小鼠在异氟醚麻醉下对颈椎脱位患者实施安乐死。然后，用75%的足量浸泡和消毒小鼠乙醇浸泡5min，沿方向暴露整个腿骨肌肉的生长。用5ml含的1640血清冲洗股骨和胫骨，获得骨髓细胞。将sus培养液以1500rpm离心5分钟后，丢弃上清，1mL用红细胞裂解缓冲液重悬骨髓源性静置5min后，再次离心1500RPM转速离心5分钟，弃上清，得到BMDMs。（2）巨噬细胞诱导分化：得到的BMDMs细胞在含有20ng/mLM-CSF的RPMI1640培养基中培养和10%胎牛血清培养7天，收获M-CSF诱导分化的巨噬细胞随后的实验。2、慢病毒载体构建，转染条件摸索及稳定表达株构建2.1慢病毒构建和过表达慢病毒构建2.1.1基因相关信息Gene ID60533载体ShRNA 载体和过表达载体Gene symbolCd274抗性基因IRES-Puromycin种属Mus musculus报告基因GFP转录本全部转录本载体类型1shRNA 载体（三保一）载体类型2过表达载体载体类型3shRNA AAV 病毒 巨噬细胞特异性2.2慢病毒转染条件确定2.2.1感染最佳MOI值测定MOI（MultiplicityofInfection，感染复数）是指每个细胞感染的病毒数，通常MOI越高，病毒整合到染色体的数量以及目的蛋白的表达量越高。细胞接种于96孔板，37℃培养过夜。使用带EGFP标签的阴性对照慢病毒感染细胞。感染前，使用培养基稀释助转试剂（A、P）至终浓度为6-8ug/ml。吸去旧培养基，并添加100ul助转试剂/培养基混合物于每孔。设置4组：对照组、病毒组、病毒+A转染液、病毒+P转染液，病毒液分3个MOI：1、10、100，分别进行感染。感染72h后，使用荧光显微镜进行拍照。确认最佳转染MOI值。通过细胞荧光确定最佳转染MOI值和时间T，作为转染的相关技术参数。2.2.2PD-L1沉默验证根据上面转染条件，将shRNA阴性对照慢病毒，PD-L1-shRNA慢病毒转染到细胞，同时设计一个空白对照组，干预时间为T，通过qRT-PCR进行沉默效果的验证；2.2.3PD-L1过表达验证根据上面转染条件，将阴性对照慢病毒，PD-L1过表达慢病毒转染到细胞，同时设计一个空白对照组，干预时间为T，通过qRT-PCR进行沉默效果的验证；2.3细胞正式实验取对数生长期的细胞，分别设计（1）空白对照组、（2）LPS干预组、（3）LPS+NCshRNA组、（4）LPS+PD-L1shRNA组、（5）LPS干预组+IgG组（10ug/ml），（6）LPS干预组+PD-L1单抗组（10ug/ml）、（7）NC过表达组、（8）PD-L1过表达组、（9）PD-L1过表达+AKT抑制剂组，干预时间T，干预结束后检测以下指标：1）细胞增殖检测方法：CCK-82）细胞凋亡检测方法：流式细胞仪3）流式细胞仪检测指标：CD14（ElabFluor®Red780，跟APC-cy7同一个通道），F4/80（PerCP/Cyanine5.5），CD206（PE）、CD86（PE/Cyanine7），PD-L1（APC）分析指标：CD14+F4/80+PD-L1+，CD14+F4/80+CD206+、CD14+F4/80+CD86+、CD14+F4/80+CD206+PD-L1+、CD14+F4/80+CD86+PD-L1+4）WB检测检测指标：PD-L1，PTEN，AKT，p-AKT，PI3K，p-PI3K，mTOR，p-mTOR，iNOS，Arg-15）细胞上清液ELISA检测检测指标：sPD-L1、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α3、动物水平验证PD抑制剂对脓毒症动物模型的保护性作用及可能的作用机制以及其作为脓毒症疾病治疗的可行性。3.1实验动物SPF级C57BL/6J雄性小鼠，均为8周龄，自由进食经高压灭菌的食物和水，维持室温25+2。C，设置昼夜节律为12h。3.2CLP诱导脓毒症模型：将小鼠头部朝下，麻醉小鼠，备皮并用75％酒精消毒手术区域皮肤，充分晾干皮肤。在剑突下约lcm处沿正中线剪开长约1—1.5厘米的切口，暴露盲肠并分离，用5-0无菌丝线在大约盲肠中点处结扎盲肠。用21G针头在结扎的盲肠中间进行穿刺，针头避开肠壁血管穿透全层肠壁。穿刺后，轻轻挤压盲肠以挤出少量粪便。将盲肠轻柔的还纳至腹腔中，用5-0缝线逐层缝合切口。术毕，颈部皮下注射预热的PBS(50ml/kgBW)补液治疗。将小鼠置于恒温加热板上复苏，待麻醉苏醒后将小鼠放回饲养笼内。保持室温恒定并维持昼夜节律。3.3分组及干预1）空白对照（假手术）组（15只）：提前14天尾静脉注射等体积（注射AAV病毒时的PBS体积）PBS，然后进行开腹，但是不进行CLP模型操作，术后24h结束实验收集样本。2）CLP模型组（20只）：提前14天尾静脉注射等体积（注射AAV病毒时的PBS体积）PBS，然后进行CLP模型建立，术后24h结束实验收集样本。3）CLP模型+NCshRNA（巨噬细胞特异性）组（20只）：提前14天尾静脉注射阴性对照AAV病毒，然后进行CLP模型建立，术后24h结束实验收集样本。4）CLP模型+PD-L1shRNA（巨噬细胞特异性）组（20只）：提前14天尾静脉注射PD-L1shRNAAAV病毒，然后进行CLP模型建立，术后24h结束实验收集样本。3.4心脏B超检测术后24h，用小动物心脏超声仪观察各组小鼠心功能。检测指标：LVIDd(mm)、LVIDs(mm)、EF(%)、FS(%)3.5肺功能检测术后24h，用观察各组小鼠肺功能。检测指标：呼吸频率(f)、每分钟呼气量(MVb)、吸气峰流速(PIFb)、呼气峰流速(PEFb)、潮气量(TV)、气管缩窄指数（Penh）、吸气时间(Ti)、呼气时间(Te)、呼气50%时的呼气流速（EF50）。3.6肠道屏障功能完整性检测（FITC‐Dextran）在动物处死之前4h，需要处死的每只小鼠按照25mg/ml（0.5ml/只）的剂量灌胃FITC-dextran（molwt3000–5000kDa）。然后处死前眼眶取血的方法采集外周血，分离血浆样本，然后每只小鼠取200ul血浆样本加入96黑底孔板，在荧光酶标仪检测FITC荧光强度参考文献：doi:10.1186/s12967-024-05076-z；10.3389/fimmu.2021.6798973.6样本收集1）血清样本收集：术后24h，用眼眶取血方法收集外周血，离心分离血清，储存于-80度冰箱备用。2）组织样本收集：分别收集肺脏组织，肝脏组织，心脏组织，小肠组织。每一种组织一分为二，一份甲醛固定，用于组织病理学检测，一份液氮速冻然后-80度冰箱储存，用于其他检测。右侧肾脏组织甲醛固定，用于组织病理学检测。左侧肾脏组织液氮速冻然后-80度冰箱储存，用于其他检测。收集脾脏样本，分两份，一份新鲜用于流式检测，一份液氮速冻然后-80度冰箱储存，用于WB检测。3.7指标检测3.7.1HE染色（全景扫描）检测器官：心（需要观察心脏冠状面），肾（需要观察肾脏冠状面），肺，肝，小肠3.7.2血清相关指标检测检测指标：肌酐，尿素氮ALT和AST、CK-MB检测样本：血清3.7.3ELISA检测检测指标：sPD-L1、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α检测样本：心，肾，肺，肝，小肠组织3.7.4肺干湿重比3.7.5流式细胞仪检测样本：脾脏样本检测指标：CD45（FITC），CD14（ElabFluor®Red780，跟APC-cy7同一个通道），F4/80（PerCP/Cyanine5.5）、CD206（PE）、CD86（PE/Cyanine7），PD-L1（APC），CD3（PE），CD4（PerCP/Cyanine5.5），CD8（PE-cy7）分析指标：CD45+CD14+F4/80、CD45+CD14+F4/80+PD-L1+，CD45+CD14+F4/80+CD206+（胞内）、CD45+CD14+F4/80+CD86+、CD45CD14+F4/80+CD206（胞内）+PD-L1+、CD45+CD14+F4/80+CD86+PD-L1+、CD45+CD3+CD4+、CD45+CD3+CD8+、CD45+CD3+、CD45+CD3+PD-L1、CD45+CD3+CD4+PD-L1、CD45+CD3+CD8+PD-L13.7.6WB检测（脾脏样本）检测指标：PD-L1，PTEN，AKT，p-AKT，PI3K，p-PI3K，mTOR，p-mTOR，iNOS，Arg-13.7.7WB检测（小肠组织）检测指标：Claudin-1，ZO-1，NRF2，p-NRF2，TFRC、GPX4、SLC7A11、FTH1，Alox15，p38，p-p38，BAX，BCL-23.7.8免疫组化检测（全景扫描）检测样本：小肠组织检测指标：Claudin-1，ZO-13.7.9铁死亡相关生化指标检测样本：小肠组织：SOD，MDA，GSH，Fe2+4、数据分析和生物信息学处理。使用SPSS19.0进行统计学分析。符合正态分布的计量资料采用表示，多组间比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用LSD检验（方差齐）或Dunnett’s-T3（方差不齐）检验；不符合正态分布的计量资料采用M（P25～P75）表示，多组间比较采用Kruskal-WallisH检验，进一步两两比较采用Kruskal-Wallis单因素ANOVE（k样本）进行多重比较。应用GraphPadPrism5.0进行图像绘制。三、服务标准及考核办法（一）投标方严格按照本项目中的试验方案实施检测，并出具正式试验报告，若实验进行中需要更改方案时，双方需沟通重新确认实验方案并签订合同（涉及方法变更、样本组数变更等）。（二）投标方提供实验设计的参考建议，最终方案由招标方确定。投标方仅保证实验数据的客观性和可靠性，对数据的生物学解释不承担责任。（三）实验样本若有剩余，投标方免费负责保存三个月（从实验报告给付之日计算），逾期投标方将自行处理。若招标方需要这些剩余样本，请提前声明。投标方不接受生物安全水平在二级以及二级以上的相关样本（参照美国疾病控制中心(CDC)和美国国家卫生研究院(NIH)建立的生物安全水平标准）。如涉及前述样本之外的传染性样本，招标方须提前书面告知投标方包括但不限于样本来源、传染病原以及样本危害及注意事项等样本情况。（四）项目双方应对项目结果进行验收交接，招标方也可委托第三方对报告的科学性进行鉴定。（五）技术参数1.实时定量聚合酶链反应检测1.1概述：实时定量聚合酶链反应（QuantitativeReal-TimePolymeraseChainReaction，简称qRT-PCR）是一种分子生物学技术，用于检测特定DNA序列在细胞内的数量。1.2主要步骤：（1）样品准备：首先，需要从细胞或组织中提取RNA，通常是mRNA，因为它是蛋白质合成的前体。（2）RNA的纯化和浓度测定：通过各种方法如柱层析、盐析或使用商业化的RNA提取试剂盒来纯化RNA，并通过紫外线分光光度计等仪器测定其浓度和纯度。（3）cDNA的合成：使用逆转录酶（ReverseTranscriptase）将RNA转化为cDNA（互补DNA）。这个过程称为逆转录反应，它需要一段引物，通常是与mRNA的5’端互补的引物。（4）PCR扩增：使用特定的引物对cDNA进行PCR扩增。这些引物设计用来特异性地识别和扩增目标基因的DNA序列。PCR反应中还包括DNA聚合酶、四种脱氧核糖核苷酸（dNTPs）和核酸增强剂等。（5）荧光信号的检测与分析：在PCR扩增过程中，荧光染料（如SYBRGreen）或荧光探针与DNA结合，随着PCR产物的增加，荧光信号也会增加。通过实时检测荧光信号的变化，可以绘制出扩增曲线，并据此计算目标基因的初始拷贝数或相对表达水平。2.WesternBlot检测2.1概述：WesternBlot是一种高度特异和敏感的检测方法，可以用于检测痕量的蛋白质。在科研和临床诊断中，WesternBlot检测对于鉴定特定蛋白质的表达水平、研究蛋白质的功能以及诊断某些蛋白质相关的疾病具有重要意义。2.2基本步骤：（1）样品准备：首先，从细胞或组织中提取蛋白质。（2）蛋白质分离：然后，通过SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）技术将蛋白质分离。在这个过程中，所有的蛋白质都会被SDS（十二烷基硫酸钠）处理成带负电荷的形式，这样电泳的迁移率主要受到蛋白质分子大小的限制。（3）蛋白质转移：将电泳分离后的蛋白质转移到硝酸纤维素或PVDF（聚偏氟乙烯）膜上。这个过程称为“转膜”。（4）免疫学检测：将转膜后的膜与特异性抗体结合。这些抗体可以识别并结合目标蛋白质。使用一种称为“阻断”的溶液来防止非特异性结合。然后使用一种带有酶标记的二抗来结合到第一步中与目标蛋白质结合的抗体上。（5）底物添加：最后，在含有酶的底物存在的情况下，可以通过化学发光或其他方法来检测蛋白质的存在。3.ELISA检测3.1概述：ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。2.2基本步骤：(1)将具有专一性之抗体固著（coating）于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体(2)加入待测检体，检体中若含有待测之抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结(3)洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一之一次抗体，与待测抗原进行键结(4)洗去多余未键结一次抗体，加入带有酵素之二次抗体，与一次抗体键结(5)洗去多余未键结二次抗体，加入酵素受质使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果4.细胞增殖4.1细胞增殖是生物学和医学研究中的一个重要主题，因为它是组织生长、修复和疾病发生的基础。细胞增殖的检测方法多种多样，本实验设计使用CCK-8。5.细胞凋亡5.1原理：（1）基因调控：细胞凋亡的启动受一系列基因的调控，包括促凋亡基因（如Bax、Bad、Puma等）和抑制凋亡基因（如Bcnl、XIAP等）。（2）细胞内信号传导：细胞凋亡的信号可以来自细胞内部（如DNA损伤、细胞器功能异常）或外部（如细胞因子、生长因子、细胞外基质的变化等）。这些信号通过一系列的信号传导途径，如死亡受体途径（如Fas/CD95）和线粒体途径，最终激活凋亡执行蛋白。（3）细胞器变化：在细胞凋亡过程中，线粒体功能异常，导致细胞内钙离子的浓度变化，以及线粒体膜的通透性变化，从而释放出凋亡诱导因子（如cytochromec）（4）凋亡执行蛋白的激活：凋亡诱导因子激活凋亡执行蛋白（如Caspase-3,7等），这些蛋白能够分解细胞内的结构蛋白、核酸和细胞骨架蛋白，导致细胞解体。（5）细胞膜的改变：在细胞凋亡的晚期，细胞膜内陷，形成凋亡小体，细胞内容物被包裹起来，最终被邻近细胞或巨噬细胞吞噬。5.2检测方法：（1）形态学观察：通过显微镜观察细胞收缩、膜起泡、细胞内容物泄漏等形态学变化。（2）细胞周期分析：细胞凋亡会导致细胞周期停滞在G0/G1期，可以通过流式细胞仪分析细胞周期分布来检测细胞凋亡。（3）Caspase活性检测：Caspase是细胞凋亡过程中的关键蛋白酶，通过检测Caspase的活性可以间接评估细胞凋亡的程度。（4）AnnexinV染色：AnnexinV是一种可以与细胞膜上的磷脂酰丝氨酸结合的蛋白质，细胞凋亡早期，磷脂酰丝氨酸会从细胞膜内侧暴露到外侧，因此AnnexinV可以用来检测早期凋亡细胞。6.流式细胞仪检测6.1原理：流式细胞仪（FlowCytometry）是一种用于检测和分析细胞性质的技术，它可以对细胞进行高速、多参数的定量分析。流式细胞仪检测的基本原理是将细胞悬液以单细胞的形式通过仪器，同时使用一个或多个激光束对细胞进行照射，通过检测散射光和荧光信号来获取细胞的信息。6.2主要步骤：（1）细胞样品制备：将待检测的细胞进行适当的处理，如染色、固定、破膜等，以便于后续的检测。（2）细胞悬液的制备：将处理好的细胞悬液加入到流式细胞仪的样品管中，确保细胞分散均匀。（3）样品流速的控制：调整细胞悬液的流速，使其以单细胞的形式通过流式细胞仪。（4）激光照射和信号检测：细胞通过流动室时，激光束照射细胞，检测散射光和荧光信号。（5）数据收集和分析：收集通过流式细胞仪的细胞信号，利用相应的软件进行数据分析和解释7.HE染色7.1概述：HE染色是一种常用的组织病理学染色技术，它利用酸性性质，将组织中的胞器、细胞核、細胞质等结构呈现出清晰的色彩和结构，为病理学研充提供了重要依据。7.2原理：是利用组织结构的碱性和酸性之间的互补性，使组织中的胞器、细胞核、细胞质等结构得以清晰呈现。7.3操作步骤：（1）脱蜡：将组织切片置于二甲苯I和二甲苯II中脱蜡，各浸泡10分钟；（2）脱二甲苯：切片依次置于无水乙醇I和无水乙醇II中各浸泡5分钟；切片置于95%（2次）、80%、70%由高到低浓度乙醇中浸泡，每级每次2分钟；（3）染色：流水冲洗2分钟后切片上滴加苏木精使其覆盖组织表面，染色5分钟；流水冲洗切片上的残余的染液，注意避免水流过大，损伤切片上组织的形态；（4）返蓝：切片上滴加0.5%氨水，返蓝，30s至1分钟，流水冲洗切片；再在切片上滴加适量伊红染液，染色2分钟左右；（5）脱水：流水冲洗2分钟后切片依次置于低到高浓度乙醇中脱水，具体为80%乙醇、95%乙醇、无水乙醇I、无水乙醇II各浸泡5分钟；（6）透明：切片置于二甲苯I和二甲苯II中各浸泡10分钟，完成组织透明；（7）封片：切片用中性树胶封片。显微镜下观察组织切片状态，拍照，分析。主要观察脊髓组织的结构完整性、细胞形态改变、细胞核的情况、组织水肿、出血坏死区面积的估计、神经元细胞数量的观察。8.免疫组化8.1概述免疫组化技术原理是:从待检测组织或细胞中提取蛋白作为抗原，通过免疫动物获得特异性抗体，利用抗体探测并结合组织(或细胞)中的抗原。再利用带显色剂标记的二抗检测，对细胞复染显示细胞轮廓，通过显微镜观察，可以实现对组织或细胞内蛋白的定性、定位研究。8.2操作步骤：(1)脱蜡与水化:脱蜡与水化的目的是确保抗体能够充分与组织中抗原结合发生反应。(2)细胞通透:细胞通透的目的是使抗体能充分的进入胞内进行结合反应。一般用TritonX-100、蛋白酶K等通透液对细胞进行通透。(3)封闭内源性过氧化物酶:封闭内源性过氧化物酶的主要目的是降低内源性过氧化物酶活性。在传统的ABC法和SP法等方法中，免疫组化反应结果容易受到内源性过氧化物酶的影响，必须用H202等进行火活。(4)抗原修复、暴露抗原决定簇:在石蜡切片制备过程中，组织中部分抗原由于发生了蛋白之间交联及醛墓的封闭作用从而失去抗原性，需要通过抗原修复，使细胞内抗原决走簇重新暴露。(5)封闭非特导性蛋白:组织切片上有些剩金的位点可以与抗体非特导件结合，造成后续结果的假阳件，因此要进行非特导性蛋白封闭，封闭血清通常选择与二抗同一来源的非免疫血清，血清中有一些动物自身的抗体，预先能和组织中有交又反应的位点发生结合，从而避免了抗体与组织切片的非特异性结合。(6)一抗孵育:通过孵育使一抗特异性的结合底物，(7)二抗孵育:二抗带有生物素标记(二步法二抗带有的标记为显色标记)，孵育后二抗与一抗结合,目的是检测一抗。(8)染色:常用的染色方法有SP法、ABC法、SABC法等，其原理是利用抗生物素蛋白或卵白素与二抗上的生物素结合，从而间接达到将显色剂与二抗结合的目的，(9)显色:在免疫组化中，由于抗原抗体形成的复合物本身没有颜色，不能直接观察，只能借助于其他某些化学基团的显色作用(例如酶与底物的显色反应)，使复合物显色，便于在显微镜下观察。(10)复染:复染的目的是形成细胞轮廓，从而更好地对目标蛋白进行定位，常用的复染试剂为苏木素。脱水、透明、封片、镜检四、服务地点乌鲁木齐市。五、付款方式合同签订后招标方需要向投标方支付100%项目款项，投标方向招标方提供等额发票。六、履约保证金：无第四章合同主要条款（略）以采购人提供的合同模板为准第五章响应文件格式正本或副本封面格式响应文件项目编号：项目名称：供应商：法定代表人或其委托代理人签字：日期：年月日格式1响应函（采购人名称）：我方全面研究了“”项目磋商文件（文件编号：），决定参加本项目竞争性磋商。我方授权（姓名、职务）代表我方（供应商的名称）全权处理本项目磋商的有关事宜。1、我方自愿按照磋商文件规定的各项要求向采购人提供所需服务。商务报价为￥万元（大写：）。2、一旦我方成交，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证按采购人要求及我方承诺完成所需服务及应尽义务。3、我方为本项目提交的响应文件电子文档一份。4、我方愿意提供采购人可能另外要求的，与磋商有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。5、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的供应商的行为。6、投标有限期：自投标截止之日起90天。供应商名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）或盖章：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：年月日格式2商务报价一览表（首次）项目名称：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目币种：人民币序号名称投标人承诺序号名称投标报价（万元）合同履行期限1临床样本验证PD-L1及PI3K/AKT信号通路相关蛋白与脓毒症预后的相关性2细胞水平明确PD-L1调控PI3K/AKT信号通路经免疫微环境中巨噬细胞在脓毒症发生发展作用中可能的分子机制3动物水平验证PD抑制剂对脓毒症动物模型的保护性作用及可能的作用机制以及其作为脓毒症疾病治疗的可行性4投标总价（万元）（1+2+3）小写：大写：人民币5项目负责人6供应商其它说明（由各供应商根据本采购项目要求自行列出需说明及承诺内容）报价包含的内容：克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目应承担的所有工作内容以及合同条款、技术规范及标准、项目采购需求、磋商文件约定的全部内容。供应商（单位公章）：法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：报价日期：年月日注：1、供应商须按本商务报价一览表格式制作“商务报价一览表（最终）”，并加盖单位公章后自行发至指定邮箱，经磋商后由各供应商填写最后报价；格式3中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，服务全部由符合政策要求的中小企业承接。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1、（标的名称），属于其他未列明行业（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2、（标的名称），属于其他未列明行业（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：格式4法定代表人资格证明书单位名称：地址：姓名：性别：年龄：职务：系（单位）的法定代表人。为（项目名称）提供服务，签署上述项目的响应文件、进行合同磋商、签署合同和处理与之有关的一切事务。特此证明。供应商：（盖章）日期：年月日法定代表人身份证复印件或扫描件（正、反两面）注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。格式5法定代表人授权书本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托（供应商名称）的（姓名），其身份证号为为我供应商代理人，以本供应商的名义参加（采购人）（磋商项目名称）的磋商活动。代理人在递交响应文件、磋商、合同磋商过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。本授权委托书期限自年月日起至年月日止。委托代理人无转委权。特此委托。委托代理人：性别：年龄：单位：部门：职务：供应商：（盖章）法定代表人：（签字或盖章）委托代理人：（签字或盖章）日期：年月日委托代理人身份证复印件或扫描件（正、反两面）注：法定代表人身份证复印件或扫描件应反映出证件有效期等所载内容。格式6供应商资格声明供应商名称地 址主管部门法定代表人职 务注册时间经济类型营业执照号近三年内（2021年至今）在经营活动中有无重大违法纪录是否依法缴纳税收是否依法缴纳社会保障资金单位概况注册资本 万元占地面积 平方米单位概况职工总数 人建筑面积平方米单位概况资产情况净资产： 万元固定资产原值 ： 万元固定资产净值： 万元单位概况资产情况负 债： 万元固定资产原值 ： 万元固定资产净值： 万元财务状况（近三年）年份主营收入（万元）收入总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）财务状况（近三年）财务状况（近三年）财务状况（近三年）经营范围备注 我们保证上述声明中的资料和数据是真实的、正确的，我们同意如贵方要求，可以出示相关证明文件。供应商（单位公章）：授权代表签字或盖章：电话号和传真号：日期：年月日格式7项目管理、服务及其它人员情况表类别姓名职务性别学历主要资历、经验及承担过的项目项目负责人其他人员注：需完整反映本项目要求的所有拟派人员信息，并提供相应证书，所提供的资料均附于本表后如合同及社保证明，作为本表的附件。供应商（盖章）：法人代表人或委托代理人签字或盖章：年月日格式8近三年（自2021年1月1日至今）同类项目业绩表年份项目名称用户名称完成时间合同金额完成项目质量用户联系电话备注注：供应商（仅限于供应商自身实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。供应商：（盖章）法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：年月日格式9资格性/符合性自查表评审内容采购文件要求（详见《资格性和符合性审查表》各项）自查结论证明资料资格性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页资格性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页资格性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页资格性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页符合性审查□通过 □不通过见响应文件第（）页注：以上材料将作为投标供应商有效性审核的重要内容之一，供应商必须严格按照其内容及序列要求在响应文件中对应如实提供，对资格性和符合性证明文件的任何缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！供应商根据自查结论在对应的□打“√”。格式10政府采购领域诚信承诺书(单位名称或个人)，统一社会信用代码（个人身份证号）是具备《政府采购法》第二十二条件的供应商，本单位在参加克拉玛依地区政府采购活动时，承诺如下：（一）严格遵守国家法律、法规和规章，全面履行应尽的责任和义务。（二）保证参加政府采购活动时所提供资料均合法、真实、有效，并对所提供资料的真实性负责；我单位（个人）在参加政府采购活动前三年在经营活动中没有《政府采购法》第第二十二条第一款第（五项）所称重大违法记录。（三）承诺本单位（个人）自觉接受行政管理部门、行业组织、社会公众、新闻舆论的监督。（四）承诺本单位（个人）将按照信用管理要求，按照规定通过克拉玛依诚信网向社会公示信用信息。（五）承诺本单位（个人）不制假售假、商标侵权、虚假宣传、违约毁约、价格欺诈、垄断和不正当竞争，守合同、重信用，维护经营者、消费者的合法权益。（六）失信主体承诺本单位（个人）依法依规接受处罚、主动积极整改、不再触犯相关法律法规、今后全面做到履约守信等。（七）承诺本单位（个人）同意将以上承诺上网公示。若违背承诺约定，经查实，愿意接受行业主管部门和信用管理部门相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任。自愿按照信用管理相关规定，违背承诺约定行为作为失信信息，记录到市公共信用信息管理系统平台，并予以公开。单位名称或个人(公章或签名)年月日格式11投标人关联声明函项目名称：致（采购人和采购代理机构）：我公司自愿参加由贵单位组织的（项目编号）（项目名称）采购活动，在此郑重承诺：我公司遵守《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。关联单位的说明：与我公司存在直接控股、管理关系的其他单位为：无。以上声明完全属实，如有瞒报、虚报，我公司自行承担因此产生的所有法律责任。注：提供从国家企业信用信息查询系统http://www.gsxt.gov.cn/index.html打印的本单位的股东及出资信息页面截图，须清晰并加盖单位公章附于本表后。投标人（盖章）：年月日供应商参加政府采购项目申请表参加项目名称项目编号供应商名称（加盖公章）联系人联系方式电子邮件：申请日期企业规模说明：1、如果申请日期与电子邮件发送日期不一致，以邮件成功发送日期为准。2、企业规模填写大型、中型、小型、微型。应根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的规定填写，文件具体规定可在网上查询。3、申请表已提交，但在申请截止时间前决定放弃参加采购活动的供应商应及时通知徐璐琪(0990-6608599)。
投标 / 标书制作要点（原创）
本分子机制研究 临床医学研究服务涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
