医用耗材 医用缝合针 口腔科耗材招标公告（齐齐哈尔医学院附属第一医院2024）
齐齐哈尔医学院附属第一医院医用耗材购置(二次)招标公告
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项目概况
医用耗材购置(二次)
招标项目的潜在投标人应在
公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
获取招标文件，并于
2024年11月11日 09时00分
（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]ZLZB[GK]20240012-1
项目名称：医用耗材购置(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：198,000.00元
采购需求：
合同包1(医用缝合针等):
合同包预算金额：
16,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医药品
医用缝合针等
1(批)
详见采购文件
16,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
合同包2(灭菌指示包装袋等):
合同包预算金额：
11,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医药品
灭菌指示包装袋等
1(批)
详见采购文件
11,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
合同包3(口腔科耗材等):
合同包预算金额：
2,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
其他医药品
口腔科耗材等
1(批)
详见采购文件
2,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
合同包4(眼科手术孔巾):
合同包预算金额：
8,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
4-1
其他医药品
眼科手术孔巾
1(批)
详见采购文件
8,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
合同包5(过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等):
合同包预算金额：
1,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
5-1
其他医药品
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等
1(批)
详见采购文件
1,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
合同包6(手术刀片固定支具等):
合同包预算金额：
160,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
6-1
其他医药品
手术刀片固定支具等
1(批)
详见采购文件
160,000.00
-
本合同包
不接受
联合体投标
合同履行期限：
合同期限为2年，采取“1+1”模式。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医用缝合针等)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
合同包2(灭菌指示包装袋等)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
合同包3(口腔科耗材等)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
合同包4(眼科手术孔巾)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
合同包5(过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
合同包6(手术刀片固定支具等)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。 （2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。
三、获取招标文件
时间：
2024年10月21日
至
2024年10月28日
，每天上午
00:00:00
至
12:00:00
，下午
12:00:00
至
23:59:59
（北京时间,法定节假日除外）
地点：
公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：
在线获取
售价：
免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年11月11日 09时00分00秒
（北京时间）
地点：
将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台”
五、公告期限
自本公告发布之日起
5
个工作日。
六、其他补充事宜
1.供应商须在获取采购文件期限内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，获取采购文件的供应商，方具有提交响应文件和质疑资格，逾期不再受理。
2.若供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作响应文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，应标流程请供应商参考《黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册》具体操作步骤。
3.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。
4.其他未尽事宜请咨询齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：
齐齐哈尔医学院附属第一医院
地址：
齐齐哈尔市富拉尔基区向阳大街26号
联系方式：
17304525501
2.采购代理机构信息
名称：
齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司
地址：
黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区龙华路142号
联系方式：
0452-7654321
3.项目联系方式
项目联系人：
刘先生
电话：
15663332015
齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司
2024年10月21日
相关附件：
医用耗材购置(二次)招标文件（2024101801）.pdf
附件：技术标准与要求.docx
考核标准.docx
齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司公开招标文件项目名称：医用耗材购置(二次)项目编号：[230001]ZLZB[GK]20240012-1-第1页-第一章投标邀请齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司受齐齐哈尔医学院附属第一医院的委托，采用公开招标方式组织采购医用耗材购置(二次)。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：医用耗材购置(二次)批准文件编号：黑政采计划[2024]20075采购项目编号：[230001]ZLZB[GK]20240012-12.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号货物、服务和工程名称数量采购需求预算金额（元）1医用缝合针等1详见采购文件16,000.002灭菌指示包装袋等1详见采购文件11,000.003口腔科耗材等1详见采购文件2,000.004眼科手术孔巾1详见采购文件8,000.005过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等1详见采购文件1,000.006手术刀片固定支具等1详见采购文件160,000.00二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）3.其他资质要求：合同包1（医用缝合针等）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。合同包2（灭菌指示包装袋等）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。合同包3（口腔科耗材等）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器-第2页-械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。合同包4（眼科手术孔巾）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。合同包5（过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。合同包6（手术刀片固定支具等）：1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。三.获取招标文件的时间、地点、方式获取招标文件的地点：详见招标公告；获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。其他要求1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。注：开标模式详见供应商须知-开标方式四.招标文件售价本次招标文件的售价为无元人民币。五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告-第3页-备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。六.询问提起与受理：项目经办人：刘先生联系方式：15663332015七.质疑提起与受理：1.对采购文件的质疑：项目经办人：刘先生联系方式：156633320152.对评审过程和结果的质疑：质疑联系人：刘先生电话：0452-7654321八.公告发布媒介：中国政府采购网黑龙江省政府采购网联系信息1．采购代理机构采购代理机构名称：齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司地址：黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区龙华路142号联系人：刘先生联系电话：15663332015账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知账号：详见投标人须知2．采购人信息采购单位名称：齐齐哈尔医学院附属第一医院地址：齐齐哈尔市富拉尔基区向阳大街26号联系人：蒋微联系电话：17304525501齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司-第4页-第二章供应商须知一、前附表：序号条款名称内容及要求1分包情况共6包2采购方式公开招标3开标方式不见面开标4评标方式现场网上评标5是否专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业采购包4：非专门面向中小企业采购包5：非专门面向中小企业采购包6：非专门面向中小企业6评标办法合同包1（医用缝合针等）：综合评分法合同包2（灭菌指示包装袋等）：综合评分法合同包3（口腔科耗材等）：综合评分法合同包4（眼科手术孔巾）：综合评分法合同包5（过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等）：综合评分法合同包6（手术刀片固定支具等）：综合评分法7获取招标文件时间（同招标文件提供期限）详见招标公告8保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见招标公告9电子投标文件递交电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台10投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购管理平台”）11中标人确定采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。12备选方案不允许13联合体投标包1：不接受包2：不接受包3：不接受包4：不接受包5：不接受包6：不接受14代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取采购机构代理服务收费标准：参照原国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》及《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》发改价格【2015】299号文件规定收取，包1、包2、包4、包6按每包2000.00元收取。15投标保证金本项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。医用缝合针等：保证金人民币：0.00元整。灭菌指示包装袋等：保证金人民币：0.00元整。口腔科耗材等：保证金人民币：0.00元整。眼科手术孔巾：保证金人民币：0.00元整。过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等：保证金人民币：0.00元整。手术刀片固定支具等：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户银行：无银行账号：无特别提示：1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的投标保证金”。16电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。17电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。18投标客户端投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。19有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。包2：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。包3：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。包4：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。包5：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。包6：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。20报价形式合同包1（医用缝合针等）:单价下浮率合同包2（灭菌指示包装袋等）:单价下浮率合同包3（口腔科耗材等）:单价下浮率合同包4（眼科手术孔巾）:单价下浮率合同包5（过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等）:单价下浮率合同包6（手术刀片固定支具等）:单价下浮率21投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天22其他23项目兼投兼中规则兼投兼中：本项目兼投兼中。三、投标须知1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为-第8页-投标单位全称且与投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。2.特别提示2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。-第9页-三、说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。4.当事人：4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。-第10页-商务部分商务部分质量保证措施(10.0分)提供针对本项目的质量保证措施，包括：①质量保障目标；②过程管理；③质量问题应急处理方案；④退货处理方案；⑤对已经入库的临期产品及过期产品的处理方案等。全部满足得10分，每缺少一项内容扣2分，每有一项存在缺陷的扣1分，扣完为止。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失等）商务部分售后服务方案(12.0分)提供针对本项目的售后服务方案，包括：①售后服务体系；②售后服务内容；③售后服务流程；④售后服务响应时间；⑤售后服务人员配备；⑥对采购人造成损失的补偿措施等。全部满足得12分，每缺少一项内容扣2分，每有一项存在缺陷的扣1分，扣完为止。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失等）商务部分类似业绩(3.0分)供应商提供近三年（2021年09月01日至投标截止日）完成的类似业绩，每提供一项业绩得1分，最多得3分，不提供不得分。注：提供中标通知书或合同扫描件。投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值（注：满足招标文件要求且投标价格最高的投标报价为评标基准价。）最高报价不是中标的唯一依据。【注：满足招标文件要求且“XXXX”报价最高（相当于投标价格最低）的为评标基准价。如：投标报价XXXX60%为报价最高，评标基准价为1-60%=40%，得满分30分；有投标报价为50%，投标报价为1-50%=50%；以此类推。】因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。手术刀片固定支具等评审因素评审标准评审标准分值构成技术部分30.0分商务部分40.0分报价得分30.0分技术部分30.0分商务部分40.0分报价得分30.0分技术部分技术参数(30.0分)满足招标文件全部技术指标、参数要求的得30分，技术参数每有一条负偏离扣10分，扣完为止。包装及运输方案(15.0分)）提供针对本项目的包装及运输方案，包括：①产品包装方案；②运输计划；③产品装卸方案；④运输过程控制；⑤运输风险防控措施等。全部满足得15分，每缺少一项内容扣3分，每有一项存在缺陷的扣1.5分，扣完为止。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失等）-第51页--第51页-商务部分商务部分质量保证措施(10.0分)提供针对本项目的质量保证措施，包括：①质量保障目标；②过程管理；③质量问题应急处理方案；④退货处理方案；⑤对已经入库的临期产品及过期产品的处理方案等。全部满足得10分，每缺少一项内容扣2分，每有一项存在缺陷的扣1分，扣完为止。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失等）商务部分售后服务方案(12.0分)提供针对本项目的售后服务方案，包括：①售后服务体系；②售后服务内容；③售后服务流程；④售后服务响应时间；⑤售后服务人员配备；⑥对采购人造成损失的补偿措施等。全部满足得12分，每缺少一项内容扣2分，每有一项存在缺陷的扣1分，扣完为止。（缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失等）商务部分类似业绩(3.0分)供应商提供近三年（2021年09月01日至投标截止日）完成的类似业绩，每提供一项业绩得1分，最多得3分，不提供不得分。注：提供中标通知书或合同扫描件。投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值（注：满足招标文件要求且投标价格最高的投标报价为评标基准价。）最高报价不是中标的唯一依据。【注：满足招标文件要求且“XXXX”报价最高（相当于投标价格最低）的为评标基准价。如：投标报价XXXX60%为报价最高，评标基准价为1-60%=40%，得满分30分；有投标报价为50%，投标报价为1-50%=50%；以此类推。】因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。-第52页-第七章投标文件格式与要求投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。投标文件封面（项目名称）投标文件封面项目编号：[230001]ZLZB[GK]20240012-1所投采购包：第包（投标人名称）年月日-第53页-投标文件目录一、投标承诺书二、资格承诺函。三、授权委托书四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表六、中小企业声明函七、监狱企业八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表十、联合体协议书十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料-第54页-格式一：投标承诺书采购单位、齐齐哈尔市中龙招标代理有限公司：1.按照已收到的项目（项目编号：）招标文件要求，经我方（投标人名称）认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。2.我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。3.我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。4.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。5.我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。7.我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。详细地址：邮政编码：电话：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人_________(加盖公章)法定代表人_________(签字)授权委托人_________(签字)年月日格式二：黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）我方作为政府采购供应商，类型为:▢企业▢事业单位▢社会团体▢非企业专业服务机构▢个体工商户▢自然人(请据实在▢中勾选一项)，现郑重承诺如下:一、承诺具有独立承担民事责任的能力(一)供应商类型为企业的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1.“类型”为“有限责任公司”、“股份有限公司”、“股份合作制”、“集体所有制”、“联营”、“合伙企业”、“其他”等法人企业或合伙企业。2.“登记状态”为“存续(在营、开业、在册)”。3.“经营期限”不早于投标截止日期，或长期有效。(二)供应商类型为事业单位或团体组织的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1“类型”为“事业单位”或“社会团体”。2.“事业单位法人证书或社会团体法人登记证书有效期”不早于投标截止日期。(三)供应商类型为非企业专业服务机构的，承诺通过合法渠道可查证“执业状态”为“正常”。(四)供应商类型为自然人的，承诺满足《民法典》第二章第十八条、第六章第一百三十三条、第八章第一百七十六条等相关条款的规定，可独立承担民事责任。二、承诺具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺通过合法渠道可查证的信息为:-第55页-(一)未被列入失信被执行人。(二)未被列入税收违法黑名单。三、承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺按照采购文件要求可提供相关设备和人员清单，以及辅助证明材料。四、承诺有依法缴纳税收的良好记录承诺通过合法渠道可查证的信息为;(一)不存在欠税信息。(二)不存在重大税收违法。(三)不属于纳税“非正常户”(供应商类型为自然人的不适用本条)。五、承诺有依法缴纳社会保障资金的良好记录在承诺函中以附件形式提供至少开标前三个月依法缴纳社会保障资金的证明材料，其中基本养老保险、基本医疗保险(含生育保险)、工伤保险、失业保险均须依法缴纳。六、承诺参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(处罚期限已经届满的视同没有重大违法记录)供应商需承诺通过合法渠道可查证的信息为:(本条源自《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条)(一)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到刑事处罚。(二)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的较大金额罚款(二百万元以上)的行政处罚。(三)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的责令停产停业、吊销许可证或者执照等行政处罚。七、承诺参加本次政府采购活动不存在下列情形(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(二)承诺通过合法渠道可查证未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。八、承诺通过下列合法渠道，可查证在投标截止日期前一至七款承诺信息真实有效。(一)全国企业信用信息公示系统(https://www.gsxt.gov.cn);(二)中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn);(三)中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn);(四)信用中国(https://www.creditchina.gov.cn);(五)中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn);(六)其他具备法律效力的合法渠道。我方对上述承诺事项的真实性负责，授权并配合采购人所在同级财政部门及其委托机构，对上述承诺事项进行查证。如不属实，属于供应商提供虚假材料谋取中标、成交的情形，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定，接受采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动等行政处罚。有违法所得的!并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照;构成犯罪的，依法追究刑事责任。附件:缴纳社会保障资金的证明材料清单承诺人(供应商或自然人CA签章):-第56页-年月日附件缴纳社会保障资金的证明材料清单一、社保经办机构出具的本单位职工社会保障资金缴纳证明。1.基本养老保险缴纳证明或基本养老保险缴费清单。2.基本医疗保险缴纳证明或基本医疗保险缴费清单。3.工伤保险缴纳证明或工伤保险缴费清单。4.失业保险缴纳证明或失业保险缴费清单。5.生育保险缴纳证明或生育保险缴费清单。二、新成立的企业或在法规范围内不需提供的机构，应提供书面说明和有关佐证文件。格式三：授权委托书本人_________________（姓名）系_________________（投标人名称）的法定代表人，现委托_________________（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：_________________。代理人无转委托权。投标人：_________________（加盖公章）法定代表人：_________________（签字）授权委托人：_________________（签字）法定代表人身份证扫描件国徽面法定代表人身份证扫描件人像面授权委托人身份证扫描件国徽面授权委托人身份证扫描件人像面_____年______月______日格式四：主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺。投标人名称：（加盖公章）法定代表人（或授权代表）签字或盖章年月日-第57页-格式五：（工程类项目可不填写或不提供）技术偏离表序号标的名称招标技术要求招标技术要求投标人提供响应内容偏离程度备注1★1.111.21……2★2.122.22…………说明：1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。格式六：（不属于可不填写内容或不提供）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：-第58页-格式七：（不属于可不填写内容或不提供）监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式八：（不属于可不填写内容或不提供）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（加盖公章）：日期：格式九：分项报价明细表（网上开评标可不填写）注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。格式十：（不属于可不填写内容或不提供）联合体协议书__________________________（所有成员单位名称）自愿组成_________________（联合体名称）联合体，共同参加_________________（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：_________________。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式______份，联合体成员和招标人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）联合体成员名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）_______年________月________日格式十一：-第59页-（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。格式十二：项目组成人员一览表（未要求可不填写）序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话1，，，23……，，，按招标文件要求在本表后附相关人员证书。注：1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。格式十三：投标人业绩情况表（未要求可不填写）序号使用单位，业绩名称，合同总价，签订时间1，，，2，，，3，，，4，，，…，，，投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。格式十四：各类证明材料（未要求可不填写）1.招标文件要求提供的其他资料。2.投标人认为需提供的其他资料。-第60页-附件：技术标准与要求包1：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1医用缝合针组合套针（12支）结构及组成：产品以符合YB/T 5219-1993规定的30Cr13不锈钢材料制成。产品性能：1、硬度：缝合针针体经处理，其硬度不小于520HV0.2；2、物理性能：产品刺穿力、弹性、韧性、针尖强度应符合YY/T 0043-2016标准要求；3、生化性能：无菌状态提供的产品应无菌，EO残留量不大于10μg/g；4、表面粗糙度：Ra之数值应不大于0.8μm；5、灭菌方式：(仅无菌状态提供的产品)EO灭菌；6、初始污染菌：缝合针若非灭菌，其初始污染菌应≤100cfu/件；7、耐腐蚀性：缝合针应有良好的耐腐蚀性能，其表面状态应不低于YY/T0149-2006中5.4b级的规定。包8.00 2标本袋小号（12.5cm*10cm）产品性能：1、标本袋底部一次性成型，底部可站立设计，放置稳妥，直立不倒，可有效防止袋中液体倾翻，减少环境污染及交叉感染的发生；2、袋口加密封口，袋边缘和底部不参漏，能有效的密封病理味道；3、标本袋袋外用特制黑白两色不掉色油墨印刷记录标签，项目清晰，可直接填写患者资料，使用方便。油墨不褪色，不渗色，避免因油墨问题导致的事故问题，LDPE医用塑料。个0.853腔镜保护套200x2000mm材质：高压聚乙烯，纯棉布带。厚度：双面6丝灭菌：无菌，辐射灭菌无残留，更安全。个9.50 包2：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1灭菌指示包装卷55mm*200m1、本品为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019卷160.00 2灭菌指示包装袋20*32cm1、本品为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.90 3灭菌指示包装袋5.7*20cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.18 4灭菌指示包装袋5.7*25cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.24 5灭菌指示包装袋7.5*20cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.24 6灭菌指示包装袋7.5*25cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.27 7灭菌指示包装袋7.5*30cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.30 8灭菌指示包装袋10*25cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.35 9灭菌指示包装袋10*32cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.40 10灭菌指示包装袋15*32cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.70 11灭菌指示包装袋12.5cm*30cm1、为一次性灭菌使用并带有灭菌过程标识的包装用品。产品由透明带色的PET/CPP复合膜与医用透析纸烫合而成，透析纸上印刷有灭菌指示剂，能够指示所述灭菌方式的过程，可以起到灭菌后保护的作用并通过灭菌过程指示标识来辨别是否经过灭菌。使用范围:适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌的包装2、压力蒸汽(134C、4min或121C、20min)灭菌后，灭菌指示剂颜色由浅蓝色转变为灰黑色;环氧乙烷(浓度600mg/L~1200mg/L，湿度50%-80%，温度53C-55C，作用2h6h)灭菌后，灭菌指示剂颜色由粉色变为黄褐色。执行标准:GB/T 19633,YY/T 0698.5IS0 11140-1,IS0 11607-1,Q/AQYL 08-2019片0.55 12电子血压仪由主机、袖带（臂带）、电池（选配干电池或可充电电池）、电源线（选配）、电源适配器（选配）组成。台248.00 13压力蒸汽灭菌包内化学指示卡1243A该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸、塑和塑、金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动并可通过卡片上的accept（成功）和preject（失败）窗口观察到，该移动由蒸汽质量时间和温度决定。个1.60 14扫床巾10cm*25cm±10%扫床刷采用ABS工程塑料、海绵、防护松紧带等材质，这些材质的选择确保了扫床刷的耐用性和舒适度，同时也便于清洁和消毒。片0.50 15抗菌洗手液500ml主要成份：葡萄糖酸氯己定0.2%、苦瓜素、甘油、胶原蛋白、维他命E、负离子增泡剂。强力去污、性质温和、泡沫丰富细腻、保护皮肤、对细菌繁殖体、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有杀菌作用，并对螨虫有抑制作用。瓶18.00 16一次性塑料试管15*100结构及组成：一次性医用塑料试管采用聚乙烯树脂为原料，经塑料挤出机塑化进入模具挤出成型。支0.10 17六导心电图记录纸110*140mm(20m)心电图纸，一种与心电机配套使用的加工纸。先在原纸上涂布一层炭黑作为基底，再涂上一层白色涂料，使其表面在外观上与普通白纸相同。然后印上坐标线格而成。当心电图机的（热头）与纸面接触后，涂层被溶解化开，显示出黑色线条，便得到相应的波纹线。本25.00 18三导心电图记录纸80mm*20m心电图纸，一种与心电机配套使用的加工纸。先在原纸上涂布一层炭黑作为基底，再涂上一层白色涂料，使其表面在外观上与普通白纸相同。然后印上坐标线格而成。当心电图机的（热头）与纸面接触后，涂层被溶解化开，显示出黑色线条，便得到相应的波纹线。卷13.00 19一次性防护服各种规格一次性使用防护服是一种用于保护人体免受有害物资侵害的特殊服装。它通常由防水材料制成，能够有效地隔离污染物资和细菌，确保使用者的安全和健康。套68.00 20一次性脑棉片25mm*80mm组成：I型脑棉片由医用脱脂棉、显影线（片）和棉线（或聚合线）制成；II型脑棉片由医用脱脂棉和显影线（片）制成；III型脑棉片由医用脱脂和棉线（或聚合线）制成。采用优质脱脂棉，以各类线为辅料加工而成吸收性能好，无刺激皮肤，无掉屑现象。片0.20 21聚羧酸水门汀粉：30g/瓶液：15ml/瓶产品净固化时间2-6分钟，经调和24小时后，抗压强度≤50MPA,酸蚀≤0.4mm,产品经调和后色泽味白色略带微黄色。盒30.00 22口腔根管冲洗器半开口0.4*25产品由聚乙烯瓶、手扣式喷头、不锈钢瓶口冲洗管、护套、针管、针座组成。主要技术指标：冲洗器的各连接点也有良好的密封性；冲洗管应畅通；冲洗器一次出水量不低于0.8ml；微生物指标：细菌菌落总数≤200cfu/g,大肠菌群不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数≤100cfu/g。个1.40 23磷酸锌水门汀粉：30g/瓶液：15ml/瓶粉剂;氧化锌、氧化铁、氧化钙组成:液剂:主要为丙酸和顺丁二酸共聚水溶液，该产品液剂潜清透明、无胶凝，粉剂清洁无杂质，该产品具有适宜的抗压强度和低溶解性。该产品应具有聚合热低、无刺激性。盒7.00 24流动树脂（超高、低）流动型二-2-甲基丙烯酸酰氧乙基-2,2,4-三甲基已烷二氨基甲酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、双酚A二缩水甘油二甲基丙烯酸酯、锶玻璃粉,钡玻璃粉,硅粉,樟脑醌,对羟基苯甲醚、氧化铁。支98.00 25氢氧化钙根管消毒材料粉剂3g/瓶液剂10mL/瓶双组份：粉剂为氢氧化钙，液剂为丙二醇水溶液；单组份：氢氧化钙。盒38.00 26吸唾管长:150mm土5mm;外径:6mm士05mm通常采用聚氯乙烯制成。通常与牙科综合治疗台的抽吸装置一起使用。袋50.00 27牙科分离剂液剂 250ml/瓶应为澄清无沉淀物的红色液体，能在石膏模型表面形成薄膜，且薄膜在沸水中和室温下的牙托水中均不易溶解。瓶4.00 28牙科石膏1kg质量:粉剂应均匀、无异物、无结块；固化时间(min):不高于10\'00”；线固化膨胀(%):<0.15(2h);<0.18(24h)；抗压强度(MPa):>35.0。袋26.00 29咬合纸蓝色115mm(±5m)x22mm(±5mm)产品由附有蜡和食用颜料的纸制成，咬合纸的划线清晰、连贯；扩散性不大于50%；涂料层均匀，纸面平整；纸面没有破碎和脱落；百官不应有污点。盒22.00 30润滑油300ml产品为无色至微黄色透明液体，密度范围在1.05～1.15 g/cm³之间，PH值：对于1%的水溶液，在25℃下的PH值可能在1.50～2.50之间，水溶性：完全水溶，气味：无刺激性气味或无味。瓶80.00包3：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1透明敷料9524材料：3M透明敷料采用聚氨酯材料加低过敏的医用压敏胶制成，厚度仅20微米。功能：全透明便于观察穿刺点、透气、粘牢等优点，适用于固定并覆盖静脉导管、其他血管内导管和经皮装置。适用范围：适用于外科伤口的护理，包括急性伤口如割伤、轻度烧伤、磨伤的护理，静脉输液部位的覆盖和保护，外科伤口的术后护理，也可用于浅表性慢性伤口的护理。片9.80 2拔髓针各种型号本产品装在牙科用手机上，使之旋转来切削牙齿。车针头部是碳化钨金属，柄部是不锈钢金属，头部与柄部用焊接工艺在颈部直径处连接成整体。头部碳化钨金属牌号BRM20，化学成分（%）：WC 85.3±2、Co 13.5±1，TaC≤0.5，Cr≤0.7。柄部不锈钢金属牌号为SUS201。化学成分（%）：C≤0.15、Si≤1、Mn5.5-7.5、P≤0.6、S≤0.3、Cr16-18、Ni3.5-5.5、N≤0.27、Fe余量。板28.00 3根管锉各种型号本产品装在牙科用手机上，使之旋转来切削牙齿。车针头部是碳化钨金属，柄部是不锈钢金属，头部与柄部用焊接工艺在颈部直径处连接成整体。头部碳化钨金属牌号BRM20，化学成分（%）：WC 85.3±2、Co 13.5±1，TaC≤0.5，Cr≤0.7。柄部不锈钢金属牌号为SUS201。化学成分（%）：C≤0.15、Si≤1、Mn5.5-7.5、P≤0.6、S≤0.3、Cr16-18、Ni3.5-5.5、N≤0.27、Fe余量。板7.00 4光固化窝沟封闭剂（丽可思）本产品由缩水甘油基甲基丙烯酸双酚A、三乙烯基乙二醇、二甲基丙烯酸酯、硅光引发剂、着色剂组成。固化时间小于60s。套270.00 5口腔用一次性注射针30ga;0.3*21mm本产品由针管、针基和针套组成。针管材料为不锈钢，针套和针基材料为聚丙烯材料制成。针管材料采用符合GB18457-2015的不锈钢:X5CrN18-9针基材料为聚丙烯针管的管壁类型为正常壁支1.00 包4：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1眼科手术孔巾1000*800该产品为无纺布孔巾，为一次性使用无菌产品。无纺布孔巾由非织造布、聚乙烯薄膜和医用皮肤保护膜经剪裁、压合而成。枚24.00 包5：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1一次性使用头皮夹大号，中号一次性使用头皮夹采用聚甲醛材料制成，其弹力不小于10N,按尺寸不同分为两种规格，头皮夹应无菌个0.55 2过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签900片/袋本产品所用指示油墨的变色反应受过氧化氢浓度、温度和时间等条件影响在过氧化氢低温等离子体灭菌过程中会产生明显的颜色变化;依据颜色变化情况，区分物品是否经过灭菌。本指示标签贴在灭菌包装外，经过灭菌后，指示油墨颜色变为红色表示经过灭菌过程，并达到必要的灭菌参数。袋1903过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡200片/瓶指示卡油墨颜色达到或红于卡面标准色，说明物品灭菌合格。 本产品适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果的监测。将指示卡放量于拟灭菌物品包裹中央，经过灭菌后，指示卡油鱼颜色达到或红于卡面标准色，说明物品灭前合格。瓶3554一次性椅套40*50由非织造布和塑料膜复合或缝制而成。非无菌提供，一次性使用。1个/包85多功能防尘器械保护套（显微镜套）100*120本品由聚乙烯膜和辅助材料组成适用于医疗器械隔离罩护:剪开包装袋，用无菌钳取出器械护套1个/包186生物指示剂50支/盒本产品用萎缩芽孢杆菌(原名:枯草芽孢杆菌黑色变种)芽(ATCC9372)作指示菌。芽孢含量为不小于1x10c。在温度54士1℃，湿度60±10%RH,EO 浓度 600+30mg儿条件下，D值≥25分钟，ST>10 分钟，KT≤60 分钟。环氧乙烷灭菌器灭菌效果的生物监测。支35.5包6：序号名称规格型号具体技术(参数)要求产品最小单位最高限价单价（元）1121指示卡200片/盒本产品由特殊卡纸、标准色块和指示色块组成。在饱和蒸汽作用下，指示色块的颜色由淡黄色变成黑色，通过颜色变化的深浅，来判断灭菌处理是否达到要求。适用于121度下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的检测。盒19.002132指示卡IY13211、只表示灭菌是否达到规定的温度和持续时间，不代表是否还有微生物存活适用于医疗防疫机构对132℃、4min的预真空压力蒸汽灭菌处理的监测。2、如果指示剂颜色达到或深于卡面标准色，说明物品包中心已达到132℃，4min;3、如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色，表明未达到规定的灭菌温度和时间。盒32.0033M胶贴1322L1、使用范围:可用于下排气式(121℃，10分钟)和预真空式(134℃，2分钟)压力蒸汽灭菌的包外监测，显示包裹是否已经灭菌过。2、使用方法:取一段书写指示胶带，直接粘贴于包裹外。并轻压标签可加强其封包作用。可直接用圆珠笔在指示标签上记录。盒266.004BD试验包BY13421、本品是由一张B-D图，外部包以特殊性能的透气纸组成。当空气完全排出时，温度达到132℃-134℃，维持3.5-4.0分钟，包内B-D图的图案可由原来的淡黄色变为均匀的深褐色或黑色。当试验包中存在空气气团、温度达不到上述要求或者灭菌器有泄漏时，热敏染料保持原有的淡黄色或变色不均匀。2、适用于预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测，可用于日常灭菌中空气排除效果监测、设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定、新灭菌器安装调试后效果的测定、灭菌器维修后性能的测定等。包42.755压力蒸气灭菌指示剂ME-型结构与性能:本品由嗜热脂肪杆菌(ATCC7953)芽孢定量滴染在特殊滤纸上制备成的菌片与恢复培养基安瓿及塑料外管组成，含菌量为5X106-5X10cfu/片。在121℃±5℃饱和蒸汽作用下，存活时间≥3.9min，杀灭时间≤19min。使用范围：适用于121℃下排气式压力蒸汽灭菌器和132℃~134℃预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器等各型压力蒸汽灭菌器效果的监测。盒285.006乙酸500ml无色透明液体，为36%的乙酸水溶液。有酸味。能与水和乙醇、乙醚等有机溶剂相混溶，不溶于二硫化碳。该品具有腐蚀性。瓶15.207拆线剪子14cm长头1.不锈钢材质,表面应光滑，无锋棱、毛刺2.适用于剪切敷料、人体表皮组织或软组织用。把48.008叩诊锤15cm叩诊锤的锤头采用PVC材料具有适当的硬度和光滑的表面，以确保在叩击时能够提供必要的反馈，同时减少对皮肤的刺激。锤柄采用金属材料设计上操作便利舒适握持。把19.009弹力绷带100mm*4500mm1、同棉纱与弹性纤维组成2、用于对创面敷料或肢体提供束敷力，起到包扎或固定作用。轴2.8/轴10弹力绷带（网帽）大号(8号)1、带状或筒状、分为弹性或非弹性材料，不与创面直接接触。2、用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。50个/包1.14/个11无菌手术刀片22#1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用100片/盒0.35/片12无菌手术刀片23#1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用100片/盒0.35/片13无菌手术刀片11#1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用100片/盒0.35/片14无菌手术刀片12#1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用100片/盒0.35/片15无菌手术刀片21#1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用100片/盒0.35/片16碘酊500ml临床上用于消毒可以起到消炎杀菌的作用，一般用于皮肤表面对大部分的细菌真菌等都有灭菌作用治疗效果可以达到90%以上。瓶1917骨折固定夹板丁字鞋、木制型夹板、成人型；大号(L)、中号(M)1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。个25.0018多功能听诊器多功能1、本产品主要由听诊头（含膜片、防冷圈）、三通导管耳环、弹簧片、耳塞组成。主要性能：听诊器传音清晰，频响曲线符合要求。供听诊人心，肺、器官等声响变化。2、听诊器头由不锈钢和PVC材质组成，听诊器管由医用橡胶组成。套93.1019凡士林400G1.为白色或微黄色均匀的软膏状物，无臭或几乎无臭；具有一定的拉丝性 2.润滑剂、软膏基质，与皮肤接触有滑腻感。 瓶10.0020不锈钢有盖方盘9寸1.规格：8寸/9寸/11.5寸 [8寸]21*12*5 [9寸]23.5*15.5*5 [11.5寸]30*20*5.52.采用进口201板材，201不锈钢具有一定的耐酸、耐碱性能，密度高、抛光无气泡、无针孔等特点，是生产各种表壳、表带底盖优质材料等。3.适用场所:医院/诊所/实验室用等等。个45.0021防护眼镜全封闭1、本产品表面光滑、无毛刺，可调节和透气性效果很好对皮肤无害且不易燃烧。高强的冲击型耐腐蚀性。2、本产品由聚碳酸酯塑料材料组成。个48.0022压力蒸汽灭菌封包胶粘带TN195011、适用于棉布包材的封口、打包、封包。适用于医疗卫生机构等部门用以指示物品是否经过121℃，20min;132℃，3min的灭菌过程。2、不能作为灭菌效果的判断，只能表示物品是否经过灭菌处理。卷33.25/卷23敷料镊14cm1.由一对尾部叠合的叶片组成。2.采用不锈钢或钛合金材料制成。非无菌提供。把15.0024医用外固定支具股胫腓固定支具Ⅰ型 成人L1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个34.0025过氧乙酸消毒液250ml以过氧乙酸为主要有效成分的二元包装消毒液，过氧乙酸含量为177.0g/L±26.5g/L。对21/对26宫内节育器取出钩28cm1、采用高质量的不锈钢材质制成，具有良好的耐腐蚀性和耐用性。适合于不同体型的患者。2、产品主要组成部分包括手柄和钩状头部。手柄采用人体工学设计，握感舒适，易于操作。钩状头部具有特殊的形状和尖端，能够有效的抓住宫内节育器的线头，便于取出。把15.0028医用外固定支具颈部固定支具Ⅰ型 成人M1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个9.0029医用外固定支具胫腓超踝固定支具I型 成人L1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个34.0030开口器丁字形1.丁字形2.具有迫使和/或保持下颌张开的支持结构。在口腔手术治疗时，放在患者的牙齿之间，以保持口腔的开启。非无菌。3.由不锈钢材质制成。个185.0031骨折固定夹板克雷氏1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。付8.0032克氏针各号1.由不锈钢材料或钛合金材料组成。可重复使用2.用于在骨折手术过程中牵引、引导和固定。支9.5033离心管1.5ml1、医疗级聚丙烯材质。2、管盖双螺纹设计，高透明、预制书写区。3、平盖设计，盖顶可作为样品信息标记区域。500支/包0.1/支34 复方乳酸依沙吖啶溶液皮肤清洗抗菌液500ml1.乳酸依沙吖啶含0.22g/L+0.022g/L，十二烷基二甲基苄基氯化铵含量为0.42g/L士0.042g/L。 2.用于完整皮肤表面的冲洗、清洁、杀菌。瓶5.7/瓶35二氯异氰尿酸钠消毒片100片/瓶1、可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医感染常见菌和细菌牙孢2、适用于环境、物体表面及瓜果、蔬菜的消毒3、主要有效成分及含量:二氯异氰尿酸钠，有效氯含量(w/W)33.00%~38.00%，(即500±50mg/片)。瓶14.0036钠石灰500g1、钠石灰的主要成分是氧化钙、水、氢氧化钠和氢氧化钾。大约包含75%的氢化钙、20%的水、3%的氢氧化钠和1%的氢氧化钾。2、钠石灰可用来吸收酸性气体，如二氧化碳。瓶9.4037消毒剂浓度试纸G-1型1.由试纸条和标准色块组成。 条型试纸由碘化钾和酸碱指示剂复配成溶液浸染滤纸制备而成。根据其与有效氯反应变色的原理，当消毒液中含有有效氯时，其条型试纸便显示深浅不同的紫色，对比标准色块的颜色，可判断消毒液中有效氯含量。2.用于含氯消毒剂如84清洗消毒液本4.7538不锈钢泡镊桶中号有盖1、不锈钢材质，具有良好的耐腐蚀性和耐高温性，能够抵抗消毒过程中的化学物质侵蚀。2、主要用于消毒适用于医疗机构或其它需要无菌操作的环境。用于存放和侵泡镊子等医疗器械，确保使用时的无菌状态。个15.0039医用外固定支具前臂超关节固定支具Ⅰ型 成人M1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。 2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个34.0040医用固定带前臂吊带 均码QB011.医用固定带缝合应牢固、表面光洁、平整。面料松紧一致，无明显皱褶、浮线，针距均匀。缝边要顺直，四角圆弧均匀对称，不得露毛边。垫料应铺衬均匀，并加以定位。医用固定带的钢板、铆钉等部位表面应光滑、洁净、无毛刺及腐蚀痕迹、连接及固定部位应牢固2.前臂吊带正常状态承受10kg重物，历时6h，各部位不得出现开线和断裂现象。个15.0041医用外固定支具前臂固定支具Ⅰ型 成人M1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。 2骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个34.0042枪状镊16cm1.由一对尾部叠合的叶片组成。 2.采用不锈钢或钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。个55.0043 软皂500ml用于慢性鳞屑性皮肤病去除痂皮和头皮鳞屑，便秘时灌肠，扭伤和挫伤时作温和抗刺激剂，清洁皮肤。瓶9.5044扫床刷3cm*15cm1、适用于临床机构病房专用，包括由刷体和一侧表面为粗糙面的一次性清洁巾组成。刷体由握柄和条形刷头组成。条形刷头上部为硬质连接部其下部为条形刷块 在条形刷头上设置有夹体。方便床头床尾的缝隙及毛发的清洁。2、刷柄由塑料制成，刷头由海绵制成。把20.0045医用脱脂纱布90cm*800cm1.由棉线织成，经脱脂、漂白或染色、纯化而成。2.供临床护创、吸湿用。包35.0046烧杯500ml由耐热玻璃制成，成圆柱形顶部有一侧开有一个槽口便于倾倒液体烧杯外壁有刻度可以估计烧杯中液体的体积，烧杯可加热。个15.0047舌钳子16.5cm直由钳喙、关节和钳柄组成。采用不锈钢材料制成。非无菌把90.0048粘石膏绷带（粘胶型）简装150*46001.用于骨折固定2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用卷6.5049石膏衬垫15cm*400cm1.主要原材料是天然石膏、无毒的胶质材料和纱布制成2.是放置在人体皮肤与石膏绷带之间。卷3.0050试管架塑料1.用途是用于放置试管、观察试验或晾晒试管。注意事项需要放在平坦的地方，以免碰倒、摔坏试管或导致试验失败。2.放置试管，以观察检测现象的发生。试管洗干净后，可以放在试管架上晾干，等待下次使用。个10.0051手术剪子16cm直圆由不锈钢材料制成。非无菌提供。把40.0052玻璃体温计内标式（腋下）1.结构及组成：主要由玻璃管料和汞两种材料组成。2.测量范围：35℃~42℃3.示值允差：+0.1, -0.15℃.支8.5053听诊器插入式单用（A型）1、本产品主要由听诊头（含膜片、防冷圈）、三通导管耳环、弹簧片、耳塞组成。主要性能 听诊器传音清晰，频响曲线符合要求。供听诊人心，肺、器官等声响变化。2、听诊器头由不锈钢和PVC材质组成，听诊器管由医用橡胶组成。套28.0054不锈钢脓盘大中小1.采用不锈钢板一体式冲压成型，产品呈弯形腰形2.用于医疗器械相关产品的盛放，也可用于放置脏污的敷料或其他医疗废物 个15.0055医用外固定支具膝部下肢固定支具Ⅰ型 成人L1.用于骨折固定时夹持骨骼固定或支撑。2.骨科创伤手术配套工具，可重复使用。3.采用高分子、塑料板板、绒布、铝条材料制成。个34.0056医用固定带X02（下肢牵引带中）1.固定带缝合应牢固、表面光洁、平整。面料松紧一致，无明显皱褶、浮线，针距均匀。缝边要顺直，四角圆弧均匀对称，不得露毛边。垫料应铺衬均匀，并加以定位。医用固定带的钢板、铆钉等部位表面应光滑、洁净、无毛刺及腐蚀痕迹、连接及固定部位应牢固。2.下肢固定带正常状态承受10kg重物，历时6h，各部位不得出现开线和断裂现象。个13.0057眼科剪子10cm弯尖/直尖本产品由不锈钢材质制成，剪刀主要用于眼部疾病的治疗和手术，分为直尖型和弯剪型。把55.0058眼科镊10CM直有钩WD1.不锈钢材质,表面应光滑，无锋棱、毛刺2.供眼科手术时夹持眼部软组织用。把28.0059医用氧气袋42L氧气袋是以复合面料经热合/粘合制成，主要由气袋、通气管组成。个38.0060无菌塑柄手术刀11#1、由手术刀片和塑料刀柄组成，采用符合YY/T0454-2008标准规定的材料制成，其中手术刀片采用6Cr13不锈钢材料制成，塑料刀柄采用无毒丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成。2、供外科手术时作切割软组织用。3、采用环氧乙烷灭菌个2.8561无菌手术刀片11号21号22号23号1.由GB/T1299-2014中规定的T10材料制造。2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用。片0.3562一次性使用妇科刮板子宫1、该产品采用桦木为原料。无色、无味、无嗅、光滑、无毛刺2、产品采用钴60辐照灭菌。3、妇科刮板的强度承受3N的力而不断裂。4、一次性使用，供妇科普通诊察用。个0.2763手术剪子16cm直尖J21130由不锈钢材料制成。非无菌提供。1把50.0064医用器械消毒液3L/桶1.有效成分及含量：次氯酸钠（络合氯与HZ7041#）、有效氯含量2%±0.2%2.适用范围:可用于各种医疗器械、内窥镜等的消毒、灭菌。3.杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、致病性酵母菌和细菌芽孢，并可灭活病毒。1桶290.0065移液器吸嘴5.5mm*50mm1、原材料；PP树脂成型工艺适用于医院品牌移液器的使用。2、本品密封性好，采用PP制成，透明度高。质量有保证。个0.0566阴道扩张器（双冀）A型轴转式1、产品材质为不锈钢适用于医院和诊所等用于妇科检查。2、光滑无刺不伤及阴道螺丝任意调节棱角圆滑。个85.0067一次性使用婴儿吸痰器3.33mm（10F)1.由吸痰管、吸气管和容量瓶组成。2.环氧乙烷灭菌。3.用于临床吸取婴儿的痰液。4、吸痰器的吸气管、吸痰管采用聚氯乙烯塑料制成，容量瓶采用聚苯乙烯（PS）树脂材料制成支0.9568油高缸9cm1.不锈钢药膏罐、油膏缸、棉花缸采用201或304不锈钢，具有优良的不锈耐腐蚀性能和就好的抗晶间腐蚀性能。2.放药膏、消毒棉球使用1个13.5069油膏缸8cm1、不锈钢药膏罐、油膏缸、棉花缸采用201或304不锈钢，具有优良的不锈耐腐蚀性能和就好的抗晶间腐蚀性能。2、放药膏、消毒棉球使用1个12.5070载玻片1.2mm1、载玻片采用定制玻璃，通过激光切割工艺制成，边角圆滑，切口均匀，且可以有效防虫防潮2、用于医学院、生物检测中心，实验室等的检测工作。1盒5.0071整形ADSON(有勾)125mm有勾1、本品由医用不锈钢材料组成。由一对尾部叠合的叶片组成，头部有勾。由不锈钢材料组成。可重复使用。2、在医疗机构，有资质的医护人员用于烧伤（整形）手术时夹持组织。3、使用时，先打开包装，用水清洗后擦拭酒精消毒。放入密封的手术盒，进行灭菌处理后在传递到手术室，手术医生带橡胶手术手套进行使用。4、整形镊为非无菌产品，在使用前需灭菌处理。把100.0072止血带1.5*7胶管（内径5mm外径7mm）2.拉伸长度≥30米米2.4073止血钳子16cm弯1.按型式分:钳式、管式、滑板式;按头部分:普通、蚊式、微血管、精细;按齿形分:直全齿、弯全齿、直半齿、弯半齿、直有钩、弯有钩、直直齿、弯直齿、直(单齿、双齿、1x2 齿、2x3齿)、弯(单齿、双齿、1x2 齿、2x3齿)、直角弯(单齿、双齿、1x2齿、2x3齿)、游离形小弯(单齿、双齿、1x2 齿、2x3齿)、游离形大弯(单齿、双齿、1x2 齿、2x3齿)、直角(单齿、双齿、1x2 齿、2x3齿);杆分:普通杆、细杆;柄部可制成有锁牙和无锁牙;H尺寸范围:10~50mm2.有二种型式:由中间连接的两片组成，头部为钳喙;或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。3.采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。1把68.0074不锈钢治疗盘30cm*20cm*5cm1、主要由优质不锈钢材料制成，具有良好的耐腐蚀性和耐用性。2、治疗盘通常用于盛载消毒液、辅料等用品，以供医疗部门使用。3、包括盘身、支架和消毒瓶三部分，便于携带和使用。1个42.7575组织固定液5L1.容量5L 2.有效期12个月。3.成分含量:甲醛含量 4.0%~5.2% 无水磷酸氢二钠0.56% 磷酸二氢钠0.16% 实验室三级水1桶180.0076紫外线灯30W功率30W，紫外线波长253.7mm，杀菌速率≥99.9%。1支75.00附件：医用耗材供应商评价考核表被考核供应商：考核结果：分（是否可以续签合同：□可以续签□不可续签）考核类别考核内容考核指标及标准扣分情况供应商资质是否按照要求准确提供并及时更新有效的资质材料，包括但不限于：企业法人营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械产品质量保证书；、医疗器械产品授权书、经办人委托授权书及法定代表人、经办人身份证复印件等材料。1、未能按要求配合医院完整提供相关资料的（包括但不限于前表内容）（扣0.5分）；2、未按照医院文件存档工作要求及时提供最新资质的（扣0.5分）。供应商配送履约行为1、开具发票是否及时准确；2、交货的及时性；3、是否违规送货；4、是否存在配送不及时并引起不良后果；5、配送耗材是否在经营范围内；6、是否违反廉洁协议或关于耗材采购的法律法规规定；7、是否有违约涨价行为。1、未按医院要求及时开具并送达发票的（扣0.5分）；2、未按规定时间送货的（扣2分）；3、未经采购部门采购私自向临床科室送货（扣2分）；4、因配送不及时导致严重影响临床使用或造成其他严重后果的（扣0.5分）；5、超协议范围经营或替代销售耗材的（扣0.5分）；6、违反廉洁协议承诺、存在不正当竞争行为、存在违反国家、省市、医院关于医用耗材采购规定的行为的（扣0.5分）；7、配送周期内，不得以任何原因停供或变更采购价格，擅自涨价或变相涨价的（扣1分）。供应商耗材质量1、供应耗材的品名、型号、规格、材质、包装、数量等参数符合要求；2、耗材的有效期符合要求；3、是否有临床投诉存在质量问题；4、是否存在其他质量问题。1、供应商提供的耗材或试剂的品名、型号、规格、材质、包装、数量等参数与医院订单或随货同行单不符合的（扣0.5分）；2、所配送的医用耗材出现有效期少于6个月情况的（扣0.5分）；3、临床科室对耗材的质量问题进行有效投诉，经核查属实的（扣0.5分）；4、因耗材质量问题需要退换货时，供应商不能及时无条件予以退换货的（扣0.5分）。注：续签标准：每年各家经销商考核前分数为满分10分，医院按照以上考核标准每年度对经销商进行履约考核，视当年服务实际表现进行评分。符合扣分项点描述的，在满分10分的基础上扣除指定分数。最终得分为6分及以上的供应商可以继续签订下一年供货协合同。年度考核得分到未达到6分供应商，其供货合同于考核年度的合同到期日自动终止，不再续签供货合同。区
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材 医用缝合针 口腔科耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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