传染病防控综合服务能力提升医疗设备 半导体激光治疗设备招标公告（铁岭市结核病医院(铁岭市第二人民医院、铁岭市传染病医院)2024）
铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目招标公告
公告信息
铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目招标公告
撰写单位:
辽宁宇浩工程造价咨询有限公司
发布时间:
2024-10-25
项目概况
铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年11月19日 13时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH24-211200-01372
项目名称：铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：7500000
最高限价（元）：7500000
采购需求：查看
1、半导体激光治疗设备采购需求
1
设备名称：半导体激光治疗设备
2
设备应用：半导体激光治疗设备（配合传输激光能量的光纤传输系统和附件）用于需要止血、消融、汽化、切除、切开和凝固软组织的医学领域，其中包括呼吸内科、胸外科等特定手术领域（能提供相关证明文件）。
3
智能型一体式设计，≥7英寸触摸屏操作界面
4
★激光输出功率 0-50瓦（W），可在 1-50瓦（W）之间进行调节选择，步进值 0.5瓦（W）
5
★激光波长为0-980纳米（nm）；
6
自带瞄准光束＜5毫瓦（mW） 的红色650纳米（nm）二极管激光
7
脉冲开启时间（脉冲宽度）为 0.05-99秒（s）；脉冲关闭时间（脉冲间隔）为 0.01-99秒（s）
8
具有预设模式、自定义模式和普通模式等智能模式可供选用，用户可自行编辑相关手术参数。
9
激光音量调节具有多个档位可选
10
可记录最近发生故障功能，可查看系统校验数据，可显示当前激光系统工作的累计总时间，可显示当前激光系统工作的累计总能量。
11
激光模式有连续、单脉冲、重复脉冲三种工作模式可供选择。
12
激光安全措施：①主机开关为钥匙开关：主机设置有待机和准备两种工作模式，可防止激光误发射；②光纤接口识别：光纤接口设置识别装置，可防止光纤连接不正确时发射激光（防止误激发）；③激光发射时有警示音；④设置有红色紧急停止开关，在紧急时可快速停止发射激光；⑤累计激光能量：累计激光能量及时间可在显示屏上查看。
13
激光器冷却系统强制风冷+半导体制冷双重冷却模式，稳定性能佳。
14
主交流电源：电压100-240伏（VAC），最大输入功率 540伏安（VA），具有双极热保护断路开关。
15
操作环境：可在温度：+5℃—+35摄氏度（℃），湿度：不大于 80%（无冷凝），污染等级：2 级；过压类别：Ⅱ类；规定海拔：≤3000米（m ）下工作。
16
双脚踏设计：脚踏 A 和脚踏 B 可独立设置输出功率、脉宽、脉冲间隔时间。
17
数量：1台
2、半自动干式荧光免疫分析仪采购需求
1.设备名称：干式荧光免疫分析仪
2.方法学：荧光免疫法
3.光源：LED蓝光
4.工作模式：机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量：≥20个不同项目试剂卡，检测完毕后自动退卡测试速率：约200个测试/小时
5.检测通道：≥20个检测通道
6.操作：开机无需预热，迅速进入待测状态
7.样本量：用血量≤75μl
8.显示系统：微型电脑控制，≥10寸全触摸彩色屏
9. 温控：带有温控模块，保证检测结果稳定性
11.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘
12.结果数据管理：可存储结果数据≥20000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理
13.打印系统：内置热敏打印机，可外接USB扫描仪，打印机
14.通讯硬件接口：USB接口、以太网络接口、COM接口、VGA接口
15.通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接
16.电源输入接口：3P电源端口
17.操作温度：10℃-30℃
18.操作相对环境湿度：30%-70%
19.储存温度：-10℃-50℃
20.储存相对环境湿度：20%~90%
21.试剂卡：试剂卡一次性使用，无交叉污染
22.ID芯片：匹配测试卡的批号和条形码识别，进行具体校准
23.试剂卡质量控制：有内部标准作为试剂卡内部质控，对每个测试的变异因素进行校正
24.试剂卡效期：常温保存12个月或以上
25.★标本类型：全血、血清、血浆和尿液均可适用
26.样本处理：PCT、D-Dimer检测时无需对全血样本进行处理，可直接一步上样检测。也可对全血进行加缓冲液处理，同时满足不同操作需求。
27.检测项目：cTnI、CK-MB、Myo、H-FABP、D-Dimer、PCT、hsCRP /CRP、SAA、β-HCG、CEA、PSA、Cys C、MAU、HbA1c、cTNI/Myo/CK-MB心梗三联卡、cTnI/NT-proBNP二联检
28.检测时间：3-15min获得结果
29.精密度：CV≤15%
30.数量：2台
3、超声经颅多普勒血流分析仪采购需求
1、频谱分辨率：64点、128点、256点、512点、1024点；
2、流速测量范围：1.6MHz探头在50mm深度时，测量最大流速≥760cm/s；
3、增益范围：1～45dB可调；
4、主机内置触摸屏显示器≥15.6英寸；
5 、检测参数：Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D、HR、a、频宽指数（SBI）、狭窄指数（STI）、短暂高强度信号（HITS）、热指数（TI）；
6、同时工作通道数：支持单通道、双通道模式；
7、常规检测模式下， 单个探头支持同步显示的多普勒频谱图≥8个；
8、多普勒频谱可设置多深度间隔，各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；
9、★双通12深：双通道每通道可同时显示 ≥6个深度图谱；各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；
10、多深度动态M波功能：可视取样容积宽度、深度，可同时显示全深度内血流的流向、强度、深度信息；
11、自动优化功能：多参数一键无线遥控控制，快速获得理想频谱；
12、具备脑循环微栓子监测模块
（1）栓子和伪迹自动识别（2）M-模监测微栓子高强度轨迹功能
（3）智能发泡结果分级 （4）智能语音识别发泡试验
13、配备遥控器：可远距离无线操控
14、支持参数双向自动计算，并可手动测量保存数据；
15、支持DICOM3.0网络接口，可连接医院网络，PACS系统；
16、★探头配置：PW 1.6M探头1个，CW/PW双模式4M探头1个，监护探头PW 2M探头2个；
17.数量：1台
4、低速离心机采购需求
1.★最高转速：≥6000rpm
2.★最大离心力≥5000g
3.转速精度：≤±10rpm
4.最大容量：100ml*4
5.外部尺寸：长x宽x高≤550mmx450mmx400mm
6.微电脑控制，大屏幕真彩液晶显示屏，全触屏操作界面；直接设定：工作程
序、离心力、转速、
7.工作程序数量：≥20种
8.加减档数量：≥10种
9.自动平衡，具有不平衡保护
10.运行中，可以任意修改参数，无需停机
11.交流变频电机驱动，寿命高，使用年限长，噪音低
12.转子容量，5ml真空采血管，处理量≥30
13差速离心：具备，用户可根据需求自行
14双重门锁设计，启动即自动锁门
15不锈钢内胆设计，方便清洁
16. 具有软刹车功能，可有效防止样品重悬，保护敏感样品，多级阻尼减震设计，确保离心效果
17.数量：2台
5、低温冰箱采购需求
1.样式：立式。
2.★容积：≥180L。
3.制冷方式：直冷。
4.温度范围：-40℃～-86℃。
5.降噪音设计：在可能产生噪音的位置装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉。
6.材质：外部材料：喷涂钢板；内部材料：304不锈钢板。
7.箱体保温材料：无CFC高密度聚氨酯发泡。
8.外门：≥1扇，材质为喷涂钢板；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。
9.内门：≥3扇，材质为304不锈钢；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。
10.搁板：≥2层,可调节高度,材质为304不锈钢。
11.脚轮：≥4个，无需额外固定脚可直接做为调平脚。
12.检测孔：标配，直径≥25mm。
13.★门封条：硅胶材质门封条≥4道。
14.显示面板：
（1）LED数码显示，可显示柜内温度、环境温度、冷凝器温度、换热器温度、电源电压、电池电量等信息；
（2）LED工作状态指示灯，能够指示：压缩机运行、设置温度、校准、设置高温报警、低温报警等工作状态；
（3）LED故障指示灯，能够指示：柜内高温故障、柜内低温故障、断电、门开、传感器故障、电池电量低、冷凝器脏堵、电压异常、环温高等故障信息。
15.温度控制：采用微电脑控制系统，调节精度为≤0.1℃。
16．报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、断电报警、门开报警、环温报警、冷凝器故障报警、过滤网检查报警、电压异常报警、电池电量低报警。
17.报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过标配的远程报警端口实现远程报警。
18.数据功能：标配USB端口，可存储≥10年温度数据。
19.电器安全：
（1）★备用电池确保断电后报警≥48小时，具备电池寿命提醒功能；
（2）标配独立电源开关，具备键盘锁定、密码保护、断电保护、断电记忆、宽电压功能。
20.数量：1台
6、电解质分析仪采购需求
1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、pH、Li、Mg、TCO2、AG
2.适用样品：血清、血浆、全血或稀释尿液
3.★测量技术：离子选择性电极
4.测量速度：≤30秒
5.测量范围、分辨率：
测量范围 分辨率
K+ 0.50—20.00mmol/L 0.01mmol/L
Na+ 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L
Cl- 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L
Ca++ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L
pH 4.00—9.00 0.01
Li+ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L
TCO2 2.0—70.0mmol/L 0.1mmol/L
Mg++ 0.10—4.00mmol/L 0.01mmol/L
6.≥七寸彩色超大高清晰触摸屏，人机互动界面，故障自动报警及排除，提高工作效率。
7.具有自动寻杯检测系统，全自动原试管进样盘设有≥38个测试位（至少包括5个急诊位，3个功能位），每批测试只需按下“开始”键，仪器即自动检测样品位置和数量。
8.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储≥10000个检测结果并可扩展；存满后可自动刷新，并支持模糊查询；保存测试样品数据长达五年。
9.进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、pH 、Li、Mg、TCO2 、AG九项十一参数。
10.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口，方便、快捷。
11.强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。
12.配具有原试管加样、条码扫描功能的全自动加样装置。
13.支持LIS联网系统，上传数据格式可选。
14.实时显示动态标本号码，备有RS-232通讯接口，RTC时钟管理。
15.仪器可全天开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量较多的大、中型医院。
16.数量：1台
7、干式荧光免疫分析仪采购需求
1. ★匹配检测项目 ：真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测、曲霉半乳甘露聚糖检测、曲霉IgG抗体检测、曲霉IgE抗体检测
2. ★检测方法学：显色法或荧光免疫层析法
3.仪器稳定性：10次测量，TC比值CV小于0.5％。
4.仪器最低检测限：满量程信号值0.05％。
5.荧光检测波段:激发波长≤365nm,检测波长≥610nm
6.质控校准：内部质控校准
7.仪器接口：RS-232、USB、WIFI
8.报警功能：故障自动报警,远程诊断
9.存储结果:≥8000条
10.10份阴性参考品，符合率应为100%
11.10份阳性参考品，符合率应为100%
12.数量：1台
8、高压蒸汽灭菌器采购需求
1、★容积：≥75L；
2、设计压力：≥0.28Mpa；
3、设计温度：≥150℃；
4、灭菌温度选择：105.0～136.0℃；
5、温度显示精度：≥0.1℃；
6、灭菌时间范围：0～999分钟；
7、溶解温度：40-100℃；
8、溶解时间：0-999min；
9、保温温度：40-100℃；
10、动态脉冲排气次数: 0～99次；
11、动态脉冲排气温度：110～136℃；
12、微电脑控制技术:升温、灭菌、排气全过程自动程序控制，PID升温&P排汽技术，灭菌循环结束，蜂鸣提示；
13、LCD液晶屏显示，触摸式按键，监控设备运行状态；
14、多种程序性质可选：标配敷料、器械、橡胶、液体一键启动程序，及灭菌保温、溶解保温、固体自定义，液体自定义程序，满足用户多种灭菌需求；
15、故障报警：故障发生时显示声音及报警文本，协助操作人员排除故障，保证人员和设备使用安全；
16、★门结构：上翻盖式开门结构：自涨式密封圈，操作简捷安全；
17、蒸汽饱和度控制技术：采用温度定时排空和动态脉冲等多种方式，彻底排除灭菌器室内冷空气，确保蒸汽的饱和度，具有增强穿透能力，保证灭菌效果；
18、排汽模式：具有快速排汽和慢排汽自动控制技术，可实现PID排汽功能，避免灭菌液体的溢出；
19、保温功能：可根据需要设备保温温度，实现培养基的灭菌-保温及溶解-保温功能，保温不受时间限制；
20、传感器自检保护功能：电脑板自动检测传感器故障，并声光报警提示；
21、水汽处理装置：内置冷凝水箱和高效冷凝器，汽水内循环，不外排蒸汽，保证环境清洁，避免气溶胶产生和生物实验室危害；
22、预约灭菌功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行；
23、超压自动泄压的安全阀：超过设定压力，安全阀打开释放压力；
24、超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断电源；
25、门关闭互锁检测系统：只有拨杆位置开关和电磁锁位置开关检测到位后才能启动程序;
26、防干烧保护装置：水位低于低水位，自动切断电源中断运行程序，显示故障；
27、标配高灵敏度手动复位式温控器：加热管高温自动断电，需要手动复位后加热管才能工作，保证人员和设备安全；
28.数量：2台
9、恒温箱采购需求
1.微电脑智能控温仪自整定 PID 技术，控温迅速、精确度高等特点。
2.设定温度与实际温度均有数字显示，并具有温度上限跟踪报警功能。
3.培养箱内部为不锈钢板，多层可以移动并可调节高度的不锈钢搁板。
4.工作腔内设有风道，温度分布均匀, 保证培养箱内温度的均匀性。
5.内壁采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好
6.工作室尺寸：≥420×420×500（mm）
7.控温范围：RT+5-65（℃）
8.定时范围： 1-9999min
9.箱体材质：镜面不锈钢内胆\带观察窗
10.控温方式：智能数显控温、电热管加热
11.温度波动：±0.5℃
12.数量：1台
10、结核分枝杆菌显微扫描仪采购需求
1、适用范围及用途
1.1、适用范围：检验科微生物实验室。
1.2、工作用途：供医疗机构对人体样本涂片进行显微扫描，并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别，为临床结核病诊断提供辅助参考。
2、设备配置及组成
2.1、结构组成：由外壳、电源、载物台、生物显微镜、CCD、计算机及控制软件组成。
2.2、配置要求：须内置电脑主机，处理器≥i5，显卡≥6G，内存≥16G，固态硬盘≥256G，机械硬盘≥4T，外置鼠标键盘，显示器≥27英寸，确保往期样本数据库储存能力。
2.3、★成像采集系统：大靶面数字感光芯片≥2/3英寸，高速相机帧数≥150fps，扫描相机分辨率≥1920X1200。
3、技术参数及性能要求
3.1样本通量要求：每批次样本装载处理量须≥5片/批，循环进样，且随科室样本检测量的增加，可在原设备基础上扩展到80片/批、120片/批、240片/批、960片/批等。
3.2、扫描效率要求：对抗酸萋尼氏染色的手工涂片，每300个油镜视野扫描时间须≤65秒；浓缩聚菌机涂片扫描时间须≤55秒，最快10秒可出诊断结果；以保障科室样本诊断处理能力；（须提供相关佐证材料）。
3.3、★扫描区域：支持自定义区域扫描、标准扫描和全域扫描功能。
3.4、★物镜配置要求：须配置40倍、100倍物镜，40倍自动转到100倍物镜切换须全自动运行，杜绝人工拔动，以满足不同倍数扫描需要。
3.5、自动滴油要求：在进行100倍油镜观察前，仪器须自动对扫描区域识别，并提供自动滴油操作，且镜油量过低须具有自动感应报警功能。
3.6、审核观察要求：须提供阳性或高度可疑视野下精准微调视野展示并可提供逐帧视野观察，满足阳性或高度可疑结核杆菌不同形态下的审核需要。抗酸萋-尼氏法结核涂片阳性结核杆菌样本识别率须≥95%，避免对阳性结核杆菌部分识别和无法识别导致的漏诊。（须提供相关佐证材料）。
3.7、扫描设置要求：扫描视野个数须具备1-7000个视野自由设置，且提供扫描视野个数和杆菌条数双重扫描设置功能，确保阳性结核杆菌的扫描精准度。（须提供相关佐证材料）。
3.8、扫描玻片要求：仪器须适用人工涂片、机涂片和不同厚度的玻片，且扫描过程不挑片、不跳片。
3.9、图文报告：仪器须提供对历史结果统计并储存功能，包括时间、年龄、初检、复检、操作者、样本类型、样本来源等，具有图文报告打印功能，提供连接LIS系统接口。
3.10、扫描拓展功能：仪器可在原机基础上拓展荧光光源扫描及分析软件，实现明场与暗场全自动切换双扫描功能，杜绝人工拔动光源切换，以保障后期科室工作开展需要。
4.数量：1台
11、结核菌液体培养系统采购需求
技术参数：
1、仪器原理：基于荧光对氧含量敏感的反应原理，非侵入式荧光检测技术，24 小时连续培养监测，对培养结果自动判读。
2、具备多功能模块，包括但不限于扫描模块、显示模块、孵育模块、检测模块、软件模块。
3、设备可同时容纳≥950 例样本。
4、适用于痰、支气管冲洗液、胸腹水、脑脊液、组织块标本及其他非血液样本的分枝杆菌检测。
5、配套培养管产品，在临床上用于分枝杆菌的培养及检测。
6、开放性系统，可兼容其他品牌的培养管系列产品。
7、系统具备自动校正功能，无须人工校正。
8、检测频率：间隔1h采集1次荧光数据
9、平均报阳时间为≤11 天。
10、具备监测功能，包括培养过程、数据监测、工作曲线等
11、存储每个孔位半年内的培养监测数据。
12、配套的培养管为非玻璃材质，具有螺纹盖。
13.数量：1台
12、梅毒旋转仪采购需求
1.工作台转速： 20~230 rpm 可调
2.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音
3.周转直径： ≥22mm
4.工作面尺寸： ≥240×155mm（带盖型）
5.定时范围： 0~999min 可调
6.运行方式 ：定时 / 连续
7.外形尺寸：≥ 320×315×120mm
8.额定功率： ≥10w
9.工作环境： 4~45℃ / RH≤95%
10.数量：1台
13、全自动化学发光免疫分析仪采购需求
1.方法学：管式磁微粒化学发光；
2.★检测通量：≥240测试/小时；
3.★急诊项目首结果时间：心肌标志物最短首结果时间≤15min；
4.样本位：≥100个，支持原始采血管、塑料试管和微量样本杯直接上机；
5.★试剂位：≥28个；24小时在机冷藏，冷藏温度2~8℃；
6.试剂针：具备随量跟踪和双向防撞功能；
7.进样方式：轨道式进样，可单个、批量、急诊优先进样；
8.样本扫描：样本条码可自动扫描和识别；
9.★加样本方式：钢针加样，具有液面自动探测功能、双向立体防撞等功能；
10.携带污染率：≤10-5；
11.稀释功能：支持在线稀释功能；
12.样本类型：支持血清，血浆、尿液等；
13.定标方式：试剂盒自带主曲线；
14.试剂管理：自动扫描试剂信息，并具备试剂状态查看、耗材管理、余量检测等功能
15.底物液：支持底物加热功能，无需停机更换；
16.清洗液：可内置清洗液桶；
17.反应杯一次最大存储量：≥1200个；
18.废物收集：废料收集装置≥2，倾倒固体废料不影响实验；
19.耗材余量与补充、更换：自动监控试剂、清洗液、反应杯余量，废物将满时报警，所有耗材补充或更换不影响实验进行；
20.LIS系统：支持双向LIS通讯；
21.操作模式：主机自带触控显示器；
22.★试剂项目：覆盖甲状腺功能、性激素、心肌标志物、炎症指标、胃功能、肿瘤标志物、肝纤四项等，试剂盒内附校准品，（提供试剂注册证证明）。
23.数量：1台
14、全自动结核聚菌涂片染色一体机采购需求
1、适用范围：适用于微生物实验室结核分枝杆菌样本进行聚菌涂片染色操作；
2、适用标本：适用于痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、细针穿刺等结核样本进行富集涂片染色操作；
3、工作原理：涂片须采用液基夹层杯主动富集浓缩聚菌涂片技术；染色须采用固定式恒温高清单独滴染染色技术。
4、★设备通量要求：涂片容量≥4片/批，且后期可通过增加上片模块对样本容量扩增到20、40片/批，染色模块容量≥24片/批；
5、涂片要求：密封样本直接上机操作，仪器全自动开盖并对样本进行主动富集聚菌涂片操作，全程自动化完成，无须人工任何干预操作；
6、玻片要求：玻片盒装载片量≥100片，仪器运行后全自动上片且自动编号；
7、涂片烘干：仪器须提供烘干模块对涂片进行及时热固定并烘干；
8、玻片编号：仪器须提供玻片自动编号功能，以实现玻片编号全自动化；
9、设备功能：涂片、染色、烘干须一体化设计，以满足样本持续工作需要，涂片须采用液基夹层杯主动富集涂片技术，染色前须玻片预加热，染色后玻片自动烘干功能可直接用于镜检；
10、★工作效率：涂片效率≥55样本/小时；染色效率≥70样本/小时；
11、染色加热要求：须直接对染色仓体进行可控加热，注入染液达到设定温度时间≤20秒，并持续保持设定温度。须具有脱蜡功能，适用于组织切片的抗酸染色；
12、染色模式要求：须提供至少包括抗酸染色萋-尼氏法、抗酸染色荧光法、革兰氏染色法等多种染色方法备选。须具有≥2种染液等比混合染色功能，以满足不同染色需要；
13、玻片装载要求：载入玻片须无正反面要求，且染色过程中玻片无机械运动，杜绝“飞片”、“碎片”事故发生。
14、★染色管道要求：染色液管道（含喷口）直径≥2mm，避免管道堵孔堵液；
15、染色废液排放要求：须通过废液泵主动泵入废液桶或下水道中，严禁废液离心式甩排；
16、生物安全性要求：仪器运行时须全程密闭进行并提供开启紫外灯对仪器内部消杀；
17、操作界面：≥7寸液晶触摸显示屏，实现显示涂片染色工作进度。
18.数量：1台
15、全自动尿液分析系统采购需求
1.系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成；
2.检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能；
3.★检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥11项，具备浊度、颜色、比重检测功能；
4.★测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法；
5.采图量：≥920幅/样本；
6.★测试速度：整机检测≥恒速110测试/小时；干化学检测≥220测试/小时；尿有形成分检测≥110测试/小时；
7.样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本；
8.样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.2mL；储数据不丢失；
9.试纸仓容量：≥200条试纸；
10.废条仓最大容量：≥400条试纸；
11.★试纸条可抗VC干扰，VC项目灵活选择，试纸条室温保存有效期≥2年；
12.样本处理方式：无需离心，无需染色；
13.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；
14.临床信息：可提供红细胞形态提示信息；
15.数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS
16.操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能；
17.数量：1台
16、全自动生化分析仪采购需求
1.★处理能力:单机测试速度≥2000测试/小时，ISE≥600测试/模块/小时
2.样本类型:血清,血浆,尿液,脑脊液。
3.最大同时测试项目:≥138项(双试剂)
4.分析方法:一点终点法，两点终点法，两点速率法，速率法等分析方法
5.反应时间:可在0-20分的范围内任意设置
6.进样方式:智能随机控制，设置架子避让专线，轨道式进样,三轨道样本架立体传送
7.样品位置:同时放置≥600个样品，并可随时添加
8.样本针：具有超声波清洗功能
9.试剂位:双试剂位≥72个，最大288个试剂位，所有试剂均冷藏。
10.最小样本量:1.5ul~25ul/测试(0.1ul步进)
11.★最小反应体积：≤80微升
12.反应温度:≤37+0.1℃
13.比色杯:永久硬质玻璃杯
14. 搅拌系统:非接触式超声波搅拌
15.反应波长：≥16个波长，支持单、双波长测试。具备340-850nm波长。
16.光路系统：全息凹面平像场光栅，后分光。
17.吸光度线性范围:≥0-3.5ABS
18.安全保证:凝块检测功能，瞬间停电保护功能，针碰撞保护功能等。
19.★控温方式:固体直热
20. 具备数据处理和存储功能，多级权限管理功能等。
21.样本携带污染率≤0.05%
22.系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品，试剂配套项目≥55项，校准品≥32项，并提供相应注册证。
23.数量：1台
17、全自动微生物质谱检测系统采购需求
一、设备主要用途及基本要求
1、所投标质谱仪为桌面台式机，用于微生物样品的快速鉴定，具有NMPA注册证。
二、技术参数要求
1、主机小巧，飞行管长度≥1m
2、飞行管具备温度补偿功能或热平衡等功能，保证仪器性能。
3、采用氮气激光器，波长需为337nm，发射次数不低于1亿次;
4、配备负离子检测模块，可进行脂质分析，大肠杆菌脂质A提取液检测相对误差≤1000ppm；（提供证明文件）
★5、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；
★6、检测器：配置MCP检测器，保障高分辨率；
7、软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
8、鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉丁文、中文，要求无需切换，操作便捷。
9、 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
10、 软件可提供主成分分析功能、模拟凝胶图功能、PCoA分析等功能，可用于微生物溯源分析。
11、具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种 4000 种以上，保证鉴定准确率。
12、具有真菌鉴定能力，丝状真菌菌种≥400种。
13、具备20种以上施万菌数据库。
14、分枝杆菌数据库≥170种。
15、提供微生物质谱基质试剂，为无需配制可直接使用的稳定液体剂型，可室温保存，且取得临床注册证。提供证明材料;
16、具备同品牌血培养直接上机功能，有效缩短临床三级报告时间，辅助临床诊断
17、具有与仪器同一品牌且经临床注册证可用于霉菌快速前处理的试剂，试剂包括甲酸、乙腈等成分，操作时间小于3分钟。
18、检测性能
18.1、鉴定质量范围：1-500kDa;
18.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@ Angiotensin;
18.3、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）
18.4、质量准确度：≤ 150 ppm (外校准) 质量准确度：≤100ppm （内校准）
19、免费提供可重复使用的靶板，分体式靶面和靶托方便清洗。无需固定质控孔位，可随机指定验证靶位
20、可提供核酸检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究；
21、配置清单：
微生物鉴定质谱系统主机：1 台；工作站：专用电脑1台，Windows10以上操作系统，条码扫描器1套，激光打印机1台；专用UPS电源设备1台；重复样品靶托1块及重复性靶片2块；离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。
三.数量：1台
18、全自动血细胞分析仪采购需求
1.仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。
2.检测方法及原理：血液分析采用鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。
3.血常规报告参数≥32个。
4.单机检测速度： ≥70个样本/小时。
5.末梢血进样方式：末梢血可实现自动批量进样。
6.★具有全自动体液细胞计数功能。
7.具有低值白细胞检测功能。
8.★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6）*1012/L，血小板：（0-5000）*109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。
9.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L。
10.SAA线性范围：5mg/L~300mg/L。
11.ESR检测速度：≥40个样本/小时。
12.体液检测速度：≥40个样本/小时。
13.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。
14.仪器带有彩色可触摸屏幕。
15.数量：1台
19、全自动血液流变分析系统采购需求
1. 主要用途：用于血液粘度、血液流度检测，心脑血管疾病的诊断、监测、跟踪。
2. 主要功能：
1） 软件功能：测量与病人资料录入可同时或分开交叉进行。
2） 联网功能：局域网连接、信息共享。
3. 技术参数：
1. 测量原理：毛细管式压力传感法。
2. 进样方式：采用原试管直接上机，转盘式进样，样品位36个以上，自动识别凝块功能。
3. 液面探针技术：不用单独分离血浆，液面探针具有防撞功能。
4. 具有样品回收技术，满足微量标本检测要求。
5. 自动清洗：具备废液清洗液液面报警功能，测量过程中清洗液能自动选择切换。
6. 温度控制：计算机PIC控温技术，液体恒温。
7. 测试参数：15项以上的血流变学指标，可打印表观粘度特性曲线。
8. 切变率范围：切变率范围：1S~1-200S~1。
9. 重复性偏差：高切变率<2%、低切变率<5%、血浆重复性偏差<2%。
10. 标本用量：全血样品量≤1.2m1，血浆样品量≤1.0m1。
12.质量控制：全血质控液和血浆质控液,可自动或手工标定参数。质控液须取得国家注册证。
13.数量：1台
20、生物安全柜采购需求
一、安全柜基本参数：
（1）分类：B2型，100%外排
（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2250mm
（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm ×600mm×660mm
（4）台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）
（5）风速： 平均下降风速≥0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速≥0.53±0.025m/s
（6）系统排风总量≥1900 m3/h
（7）噪音等级：≤67dB（A）
（8）照明：≥1000lx
（9）使用人数：1—3人
二、技术指标：
1.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%
2.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互
3.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数
在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能
4.紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长
5.照明灯安装在工作区前部，采用两根高亮度LED灯管，照度可达1000lx以上
前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍， 扫除卫生死角
6.配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警
有断电记忆功能，恢复供电后，恢复断电前的运行状态并有报警提示
7.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示
有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示
有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示
8.数量：2台
21、水浴箱采购需求
1.额定功率： 1500W±10%
2.控温范围： RT+10-100℃
3.温度波动度： ±0.5C°
4.温度均匀性： ±1C°
5.工作室尺寸(mm) ： ≥600*300*210
6.数量：1台
22、糖化血红蛋白仪采购需求
1、★检测原理：采用离子交换高效液相色谱法HPLC；
2、携带污染率：分析仪的携带污染率应不大于1.5%
3、干扰排除：在新鲜血样中，胆红素F浓度低于19.7mg/dL，胆红素C浓度低于21.0mg/dL，乳糜浓 度低于1550FTU,抗坏血酸浓度低于50mg/dL，葡萄糖浓度低于1200mg/dL，乙醛浓度低于60mg/dL时，对糖化血红蛋白测定结果无干扰。
4、检测速度：不大于2分40秒/测试
5、线性范围：HbA1c的线性范围在 4.0%-17.0%，相关系数r不小于0.9900
6、重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%；
7、样本容量：一次上样≥50个样本，可循环进样
8、标本类型：支持抗凝全血或溶血标本，且自动识别样本类型
9、★混匀方式：具有自动样本旋转混匀功能
10、过滤方式：前置单独过滤片用于保护层析柱
11、进样方式：原始管自动盖帽贯穿方式进样（无盖帽也可自动进样）或样品杯自动进样
12、条码扫描：自动旋转条码扫描
13、数量：1台
23、旋涡振荡器采购需求
1.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音
2.工作方式： 连续、点触、速度可调
3.转动速度： ≥2800 次/分 可调
4.工作面板： 硅胶碗型、硅胶平板型、聚氨脂泡沫多孔板(均可互换)
5.适用容量： 0.2ml：10 只，1.5/2.0ml：10 只，5/10ml：1 只 或是：烧瓶/大试管各一只
6.额定功率： ≥50W
7.环境工况： 5～40℃/ RH≤80%
8.数量：2台
24、医用冰箱采购需求
1.样式：立式。
2.★容积≥310L。
3.制冷方式：风冷。
4.箱内温度：2～8℃。
5.外部材料：喷涂钢板；内部材料：喷涂钢板。
6.★门体结构：双层中空钢化玻璃门，中间充惰性气体；带电加热膜，防止表面凝露，展示效果更佳。
7.网架：≥5层，可调高度，浸塑材质，带标识条。
8.脚轮：≥4个脚轮，其中万向轮带锁止设计，用户可根据需要移动箱体；可调平脚，可固定箱体。
9.测试孔：标配，方便安装温湿度记录仪。
10.蒸发器：翅片式蒸发器。
11.感温盒：温度传感器置于模拟液中，真实反映物品实际存储温度。
12.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度≤0.1℃。
13.报警系统：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警。
14. 报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁的报警方式。
15. 宽电压带适用，可在187V～242V范围内正常使用
16. 其他配置功能：
（1）备用电池确保断电后报警≥48小时；
（2）温控器探头故障安全运行模式；
（3）键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；
（4）断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；
17.其它功能：
（1）标配暗锁设计，防止开关门异常；
（2）内设LED冷光源照明灯，使箱体内部一目了然；
（3）标配测试孔，方便用户选配温湿度记录仪；
（4）可调节的浸塑网架设计。
18.数量：6台
25、荧光显微镜采购需求
一、荧光显微镜
1.光学系统：无穷远光学系统,带有色差矫正功能,目镜视野极佳.齐焦距离为国际标准:≥45mm。
2.观察筒：铰链式三目头，≥30°倾斜，瞳距调节48mm-75mm。
3.★目镜：WF10X视野平场目镜，视场数≥22mm。
4.★物镜：无限远平场消色差物镜 4X/0.13 工作距离：≥21.5mm；无限远平场消色差物镜 10X/0.25工作距离：≥7.5mm；无限远平场消色差物镜 40X/0.65工作距离：≥0.75mm；无限远平场消色差物镜 100X/1.25（弹簧）工作距离：≥0.185mm。
5. 粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值≤2μm，粗动行程每圈≥40mm，微动行程每圈≤0.2mm，调焦范围≥24mm。
6.转换器 ：内向式大于等于4孔转换器，滚珠轴承内定位，有防霉装置。
7.载物台 ：双层复合陶瓷活动平台,表面镀膜防磨损 (尺寸:≥210mm×140mm,移动范围:≥ 75mm×50mm)。
8.聚光镜 ：阿贝聚光镜 NA≥1.25，可上下升降。
9.明场光源 ：≥5W LED照明,亮度稳定使用寿命长达20000小时以上。
10.★荧光光源：≥7W LED长寿命照明光源，带数显屏，可显示激发光强度与通道，随开随关使用方便。配备绿色，紫外，蓝色激发光。适用于自身免疫病毒检测和真菌荧光筛查，以及常规病理染色切片和血涂片。
11.显微镜整机防霉处理,机身稳定性T字结构.减少桌面型设备震动造成的晃动。
12．★显微镜配有电动预留接口，可升级为电动显微镜。
二、摄像头
1.进口大尺寸传感器（Sensor Type)：≥1英寸大尺寸高灵敏度芯片。
2.★分辨率（Resolution)：4088x 3072，≥1250万真实物理像素。
3.像素（Pixel Size）：≥3.1μm x 3.1μm，曝光控制（Exposure Control）：41微秒到10秒。
4.光谱响应：380nm-1100nm，帧频率（Frame Rate）:≥15fps@4088x 3072，≥57fps@2040*1536。
5.数据接口：USB3.0高速 5GB/S，逐行扫描，连续输出，软触发，电子卷帘快门，≥64M图像 缓存；SDK二次开发，强大兼容能力。
6.支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单 PC 上≥ 4 相机全速工作。
三、配套软件
1.本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。
2.软件可升级打印报告系统，配有标准报告模版，直接打印报告。
3.本软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄。
4.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性。
5.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。
6.实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。
反射率测量。
7.软件打开后自动识别摄像头并打开，同时保存记忆上次软件关闭前的配置参数，大大提高软件的效率和易操作性。
8.图像拼接：对多张图片进行有效无缝合成，得到一幅视野范围变大的图像。
9.景深扩展：将一系列不同焦面拍出来的图片进行景深扩展，呈现一幅清晰具有立体效果的图像，方便观察。
10.手动计数：用鼠标点击对图像中的颗粒按照灰度值进行手动计数，减少人眼计数的疲劳。
（1）国家或行业主管部门对供应商和采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。
四、数量：2台
合同履行期限：按采购方要求20天内完成供货，安装、调试、验收、培训等
需落实的政府采购政策内容：中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位。主要材料属于节能或环境标标产品优先采购
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：供应商需具有医疗器械经营许可证
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2024年10月27日08时00分至2024年11月04日16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024年11月19日 13时30分（北京时间）
地点：铁岭市公共资源交易中心六楼会议室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、因目前全省推广政府采购全流程电子化实施方案，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。辽宁政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标（响应）人名单的视为无效投标（响应）人。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交U 盘存储的加密备份文件，按照招标文件格式进行密封和签章。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》，格式自拟，签字盖章。 2、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）供应商需在开标后30分钟内进行解密，因供应商原因造成投标文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 3、开标现场供应商须携带CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密。如未携带CA锁等解密设备由供应商自行承担相应责任。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：
铁岭市传染病医院
地址：
铁岭市铁岭县镇西堡镇养黄线北150米
联系方式：
024-74504315
2.采购代理机构信息：
名称：
辽宁宇浩工程造价咨询有限公司
地址：
辽宁省铁岭市银州区工人街49号楼
联系方式：
024-72229998
邮箱地址：
2360748111@qq.com
开户行：
中国工商银行铁岭市银州支行
账户名称：
辽宁宇浩工程造价咨询有限公司
账号：
0712002009200004245
3.项目联系方式
项目联系人：
苏丽丽
电话：
024-72229998
评分办法:综合评分法
关联计划
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目
品目
采购单位
铁岭市传染病医院
行政区域
铁岭市
公告时间
2024年10月25日 13:30
获取招标文件时间
2024年10月27日至2024年11月04日每日上午:08:00 至 12:00下午:12:00 至 16:30（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
线上获取
开标时间
2024年11月19日 13:30
开标地点
铁岭市公共资源交易中心六楼会议室
预算金额
￥750.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
苏丽丽
项目联系电话
024-72229998
采购单位
铁岭市传染病医院
采购单位地址
铁岭市铁岭县镇西堡镇养黄线北150米
采购单位联系方式
024-74504315
代理机构名称
辽宁宇浩工程造价咨询有限公司
代理机构地址
辽宁省铁岭市银州区工人街49号楼
代理机构联系方式
024-72229998
附件：
附件1
铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目（定稿）.doc
辽宁省政府采购项目货物类公开招标招标文件项目名称：铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目项目编号：JH24-211200-01372编制单位：辽宁宇浩工程造价咨询有限公司目录招标公告1第一章投标人须知3第二章投标文件内容及格式19第三章货物需求41第四章评标方法42第五章政府采购合同条款及格式49铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目的招标公告项目概况铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件，并于2024年11月19日13点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JH24-211200-01372项目名称：铁岭市传染病医院传染病防控综合服务能力提升医疗设备采购项目预算金额：7,500,000.00元最高限价：7,500,000.00元采购需求：1、半导体激光治疗设备（1台）2、半自动干式荧光免疫分析仪（2台）3、超声经颅多普勒血流分析仪（1台）4、低速离心机（2台）5、低温冰箱（1台）6、电解质分析仪（1台）7、干式荧光免疫分析仪（1台）8、高压蒸汽灭菌器（2台）9、恒温箱（1台）10、结核分枝杆菌显微扫描仪（1台）11、结核菌液体培养系统（1套）12、梅毒旋转仪（1台）13、全自动化学发光免疫分析仪（1台）14、全自动结核聚菌涂片染色一体机（1台）15、全自动尿液分析系统（1台）16、全自动生化分析仪（1台）17、全自动微生物质谱检测系统（1台）18、全自动血细胞分析仪（1台）19、全自动血液流变分析系统（1台）20、生物安全柜（2台）21、水浴箱（1台）22、糖化血红蛋白仪（1台）23、旋涡振荡器（2台）24、医用冰箱（6台）25、荧光显微镜（2台）（具体详见招标文件）合同履行期限：按采购方要求20天内完成供货，安装、调试、验收、培训等。需落实的政府采购政策内容：中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位。主要材料属于节能或环境标标产品优先采购本项目不接受联合体投标。二、供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。3.本项目的特定资格要求：供应商需具有医疗器械经营许可证三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取招标文件时间：2024年10月28日至2024年11月01日，每天上午8:00至12:00，下午13:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）地点：辽宁政府采购网方式：在线下载售价：0元五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2024年11月19日13点30分（北京时间）地点：铁岭市公共资源交易中心六楼会议室六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。八、其他补充事宜1、因目前全省推广政府采购全流程电子化实施方案，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。辽宁政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标（响应）人名单的视为无效投标（响应）人。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交U盘存储的加密备份文件，按照招标文件格式进行密封和签章。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》，格式自拟，签字盖章。2、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：（1）供应商需在开标后30分钟内进行解密，因供应商原因造成投标文件未解密的；（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。3、开标现场供应商须携带CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密。如未携带CA锁等解密设备由供应商自行承担相应责任。九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：铁岭市传染病医院地址：铁岭市铁岭县镇西堡镇养黄线北150米联系方式：024-745043152.采购代理机构信息名称：辽宁宇浩工程造价咨询有限公司地址：铁岭市银州区铜钟街道繁荣路47号1-5曙光组团4幢1-5联系方式：024-72229998邮箱地址：2360748111@qq.com开户行：中国工商银行铁岭市银州支行账户名称：辽宁宇浩工程造价咨询有限公司账号：07120020092000042453.项目联系方式项目联系人：苏丽丽电话：024-72229998第一章投标人须知一投标人须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称： 铁岭市传染病医院 地 址： 铁岭市铁岭县镇西堡镇养黄线北150米 联系人： 赵晓晨 电 话： 024-74504315 1.2采购代理机构名 称： 辽宁宇浩工程造价咨询有限公司 地 址： 铁岭市银州区铜钟街道繁荣路47号1-5曙光组团4幢1-5 联系人： 苏女士 电 话： 024-72229998 1.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件无1.3.5是否允许采购进口产品£是R否1.3.6是否为专门面向中小企业采购£是R否划分标准为：工业（制造业）1.3.7是否有政府强制采购的节能产品£有，具体产品为 R没有1.4是否允许联合体投标£是R否1.4.8联合体投标的其他资格要求2.2项目预算金额、最高限价预算金额： 7,500,000.00 元最高限价： 7,500,000.00 元4计量单位R中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、开标前答疑会R不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品 全自动微生物质谱检测仪 （非单一产品采购时，只能设一个核心产品）11.3样品或演示R不需要提供样品£需要提供样品 1、递交样品的截止时间： 年 月 日 时（北京时间）递交样品地点： 递交样品联系人： 递交样品联系电话： 2、样品制作的标准和要求： 3、随样品提交相关检测报告要求： （包含是否要求提供、检测机构要求、检测内容等）4、样品的封存及退回：中标人的样品将由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考。未中标的投标人提供的样品，应当由采购人进行保管、封存，中标公告之日起七个工作日后，由未中标人自行领回或经未中标人同意后自行处理。 £不需要提供演示£需要提供演示 1、演示时间： 演示地点： 演示顺序： 2、演示要求： （内容、设备等要求详见采购需求）12.1投标报价货币要求R所有投标均按 人民币 货币进行报价。£其它： 13.1投标保证金1、投标保证金金额： 150000 元2、投标保证金到账时间：递交投标文件截止时间前 3、投标保证金缴纳方式：☑保函 ☑支票 ☑电汇 ☑其他 保证金收款人银行信息：开 户 名：辽宁宇浩工程造价咨询有限公司 开 户 行：中国工商银行铁岭市银州支行账 号： 0712002009200004245汇款请注明字样：“ 项目投标保证金”（注明项目编号） 4、保证金退还方式： 电汇原账户返还 5、保证金退还咨询电话： 024-72229998 6、其它： （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交投标保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）15.1投标有效期 90 日历日16.1投标文件及电子文档份数正本 / 份,副本 / 份电子文档 1 份（提交的电子文档需与政府采购网上传文件一致）18.1递交投标文件截止时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。20.1开标时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。21评标委员会组成评标委员会由采购人代表 0 人，评审专家 5 人组成，共 5 人。 25.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准£样品：1、样品评审方法： 2、样品评审标准： £演示：1、演示评审方法： 2、演示评审标准： 27.2评标办法R综合评分法£最低评标价法 29.2推荐中标候选人的数量 3名 31确定中标人的方式中标人数量： 1名 R采购人委托评标委员会直接确定中标人£采购人确定中标人35.1履约保证金R本项目不收取履约保证金£本项目收取履约保证金履约保证金金额： 履约保证金递交时间： 履约保证金递交方式：□保函 □支票 □电汇账户信息： 开 户 名： 开 户 行： 账 号： 履约保证金退还时间及规定： （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）36采购代理服务费£本项目不收取采购代理服务费R本项目收取采购代理服务费本项目采购代理服务费由 中标供应商 向采购代理机构予以支付。支付标准：(1) 采购代理机构根据《国家发展改革委办公厅关于采购代理服务费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857号文件）的规定标准收取，代理费由中标供应商支付。(2) 收费标准：按国家计委《采购代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号文件）规定按差额定率累进法计算，中标金额100万元以下部分为1.5%，100-500万元为1.1%，500-1000万元为0.8%，1000-5000万元为0.5%。支付形式：现金、电汇支付时间：中标供应商在领取成交通知书缴纳39.3质疑一、投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：接收加盖单位公章的书面质疑函联系单位：辽宁宇浩工程造价咨询有限公司联 系 人：苏女士联系电话：024-72229998通讯地址：铁岭市银州区铜钟街道繁荣路47号1-5曙光组团4幢1-52、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：招标公告、招标文件、招标过程、中标结果）3注：表格中“R”项或“■”项为被选中项。二总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见投标人须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见投标人须知表1.2款。★1.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若投标人须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），投标人应保证所投进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。若投标人须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.6若投标人须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.7若投标人须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如投标人所投产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其投标将被认定为投标无效。★1.4如投标人须知表1.4款中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体投标的其他资格要求见投标人须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关投标将被认定为投标无效。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其投标将被认定为投标无效。★1.7投标人在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见投标人须知表2.2款。★2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.语言文字除专用术语外，与投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除投标人须知表4款中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与投标有关的费用。6.现场考察、开标前答疑会6.1投标人须知表6.1款规定组织现场考察或开标前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织投标人现场考察或开标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。6.2由于未参加现场考察或标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。6.3现场考察及参加标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。三招标文件8.招标文件构成招标文件内容如下:招标公告第1章投标人须知第二章投标文件内容及格式第三章货物需求第四章评标方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效。9.招标文件的澄清与修改9.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。四投标文件的编制10.投标范围10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行投标。★10.2投标人应当对所投分包在招标文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行投标，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评标办法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论招标文件第三章货物需求中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。11.投标文件构成★11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体见第二章投标文件内容及格式。★11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见投标人须知表11.3款。★12.投标报价12.1所有投标均按投标人须知表12.1款中要求货币进行报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。12.2投标价格（单价及总价）应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3投标人应按招标文件要求在相关表格中标明投标货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.投标保证金13.1投标人应提交投标人须知表13.1款中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、投标登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳投标保证金。13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：（1）在投标有效期内，投标人撤销投标的；（2）中标后不按本须知第34款的规定与采购人签订合同的；（3）中标后不按本须知第35款的规定提交履约保证金的；（4）中标后不按本须知第36款的规定缴纳采购代理服务费的；（5）存在其他违法违规行为的。13.4联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5投标保证金的退还13.5.1中标人应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.2未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。13.5.3投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自采购人或者采购代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.4政府采购投标担保函不予退回。13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件14.1投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.投标有效期15.1投标应在投标人须知表15.1款中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.投标文件的签署及规定16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定，准备和递交投标文件正本、副本和电子文档。★16.2每份投标文件封皮须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。★16.3投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或经其正式委托代理人按招标文件规定在投标文件上签字或盖章，并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人（非法人组织负责人）授权委托书”，并将其附在投标文件中。如对投标文件进行了修改，则应由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或其委托代理人在每一修改处签字。投标文件的副本可采用正本的复印件。五投标文件的递交★17.投标文件的密封和标记17.1投标人应将投标文件密封，将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。17.2所有包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、投标人名称。（2）加盖投标人单位公章。17.3如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。★18.投标截止18.1投标人应在投标人须知表18.1中规定的递交投标文件截止时间前，将投标文件递交到投标人须知表18.1款中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.投标文件的接收、修改与撤回19.1在投标截止时间后送达的投标文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2采购人或者采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，并向投标人出具以下签收回执。接收投标文件回执单项目编号项目名称投标人名称递交时间接收单位接收人签字19.3递交投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标，须提出书面申请并在投标截止时间前送达开标地点，投标人对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分。否则，修改后的投标文件或撤回行为无效。19.4在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。19.5采购人和采购代理机构对所接收并当众宣读投标内容的投标文件概不退回。六开标及评标★20.开标20.1采购人和采购代理机构将按投标人须知表20.1款中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。投标人不足3家的，不得开标。评标委员会成员不得参加开标活动。20.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经记录后，由采购人或采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。对于投标人在投标截止时间前递交的投标声明，在开标时当众宣读，评标时有效。未宣读投标价格、价格折扣等实质内容，评标时不予承认。20.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标或未签字确认的，视同认可开标结果。20.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。★21.组建评标委员会按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21款。★22.资格审查22.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查，投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求提交资格证明材料。未通过资格审查的投标人不能进入评标，其投标将被认定为投标无效；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。22.2采购人或采购代理机构将在递交投标文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。22.2.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评审，其投标将被认定为投标无效；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。★24.投标文件的澄清24.1在评标期间，评标委员会将以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标将被作为无效投标处理。24.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。24.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。提交证明材料的合理时间按第四章评标方法规定执行。25样品及演示25.1投标人须知表11.3款中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表25.1款中样品的评审方法以及评审标准进行评审。25.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。25.3演示的评审方法以及评审标准具体内容见投标人须知表25.1款。★26.投标无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质性要求是指招标文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对招标文件的实质性要求进行响应是指与招标文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（2）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（3）投标人的报价超过了招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备招标文件中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。（6）与其他投标人串通投标，或者与采购人串通投标；（7）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的，且投标人未按照规定证明其报价合理性的；（8）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（9）属于法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知表27.2款中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见第四章评标方法。（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。27.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》、《制造商企业（单位）类型声明函》（投标产品非投标人生产制造的须提供），或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除6-10%后参与评审。具体详见第四章评标方法。27.4依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。27.5根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。★28.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.中标候选人的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，评标委员会将根据评标标准，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，推荐中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排序。报价相同的，按第四章评标办法规定执行。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排序。得分相同的，按第四章评标办法规定执行。29.2评标委员会将根据评标标准，按投标人须知表29.2款中规定的数量推荐中标候选人。29.3因推荐中标候选人名单产生其他问题，由评标委员会集体研究处理。★30.保密原则30.1评标将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评审文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。七确定中标31.确定中标人由采购人或者采购人委托评标委员会按照投标人须知表31中规定的方式确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。33.中标通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告中标结果。同时向中标人发出中标通知书。33.2中标通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1中标人应当自发出中标通知书之日起30日内，与采购人签订书面合同。34.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件。34.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。★35.履约保证金35.1中标人应按照投标人须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费中标人须按照投标须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者投标人报销应当由个人承担的费用。38.人员回避投标人认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。第二章投标文件内容及格式一、投标文件、电子文档的外封面、封口、封皮及目录序号内容格式1投标文件、电子文档的外封面及封口12投标文件的封皮23投标文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为投标主体时适用）联合体各方均需提供上述证明（如适用）2医疗器械经营许可证3法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）44法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）55具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函联合体各方均需提供（如适用）66开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）联合体各方均需提供上述证明（如适用）7开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）联合体各方均需提供上述证明（如适用）8具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函79参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明联合体各方均需提供上述证明（如适用）810其它资格证明文件（如适用，按投标人须知表1.3.4要求描述）联合体各方均需提供上述证明（如适用）11信用记录（采购人或采购代理机构将在招标文件规定的审查期间内进行查询）联合体各方均需查询（如适用）三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1投标函102递交投标保证金证明材料复印件3开标一览表114分项报价表125技术规格偏离表136商务条款偏离表147投标人关联单位说明158《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》（政府强制采购的节能产品须提供）9其他符合性证明材料：货物主要技术指标和性能的详细说明（产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可），备件和专用工具清单、检测报告等（如适用）。四、其他材料（如有，请提供；如未提供，投标文件不作无效处理）序号其他材料格式1《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》（非政府强制采购的节能产品可以提供） 2进口产品的制造厂家的授权书（如适用）（可调整至符合性证明材料）163监狱企业证明文件4中小企业声明函175制造商企业（单位）类型声明函186残疾人福利性单位声明函197列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料（如适用）（此项要求可视实际情况设置在符合性证明材料或其他材料中）......重要提示：1、投标人提供的证明材料，除需要投标人填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、投标人在编制投标文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由投标人自行设计。3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖单位公章（自然人投标的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”（1）综合评分法：投标人可就招标文件要求以及评分细则中各项要求提供相应材料。（2）最低评标价法：投标人可就招标文件要求提供相应材料。格式1投标文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：投标文件/电子文档所投包号：第 包项目名称：项目编号：投标人名称（加盖单位公章）封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——格式2投标文件的封皮正本/副本正本/副本投标文件所投包号：第包项目名称：项目编号：投标人名称：格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的投标文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证投标文件中所有材料真实、有效。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（投标人名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）投标人名称（加盖单位公章）：日期：格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）投标中，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目递交投标文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式9联合体协议书(采购人或采购代理机构)：经研究，我方决定自愿组成联合体共同参加(项目名称、项目编号、包号)项目的投标。现就联合体投标事宜订立如下协议：一、联合体成员：1.2.3.二、(某成员单位名称)为(联合体名称)牵头人。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标或成交有关的一切事务；联合体中标后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。四、联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标义务和中标后的合同，并向采购人承担连带责任。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：。按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执份。牵头人名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：成员名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式10投标函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的招标公告(招标编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人（名称、地址）提交下述文件正本份、副本份及电子文档份，并以形式出具的金额为人民币元的投标保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目投标总价详见开标一览表。（2）本投标有效期为自递交投标文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于中标人支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（8）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺投标文件中的证明材料真实、合法、有效。其他事项：。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：投标人名称（加盖单位公章）：投标人开户银行（全称）：投标人银行账号：日期：格式11开标一览表包号：报价单位：货物名称投标总价投标保证金交货时间交货地点备注小写：大写：注：此表中，投标总价应和分项报价表的总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：1.11.21.3格式12分项报价表包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：此表中，总价应和开标一览表的投标总价相一致。此表中应明确标注好产品名称及产品备案名称，如：产品名称：（XXXXX）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式13技术规格偏离表包号/序号：产品名称：数量：是否为经过审批采购的进口产品：是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料按采购需求填写其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式14商务条款偏离表包号：序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明1交货时间：按采购方要求20天内完成供货、成安装、调试、验收、培训等。2交货地点：铁岭市传染病医院指定地点3付款方式及条件：所有货物验收合格以及相关部门流程审批结束后付款。4验收标准：根据《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》辽财采【2017】603号执行验收程序：根据《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》辽财采【2017】603号执行验收报告：根据《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》辽财采【2017】603号执行组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。5质量保证期：（ 1 ）年6保修期内上门免费服务，终身维修，提供配件：（ 1 ）年7热线支持：现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 4 ）小时内到达8售后服务网络：维保维修均须上门服务9维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：有产品维修资质的技术人员至少1人；10备品备件供应及优惠价格要求：有零配件库；常用配件及时供应；其它配件1周内响应；所有配件以成本价供给11培训人员现场培训（操作、维护等）：设备安装后提供不少于3次现场操作培训指导12系统扩展、升级服务要求：免费提供13其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写，进行响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式15投标人关联单位的说明说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与投标人单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式16进口产品制造厂家的授权书（采购人或采购代理机构）：我们（制造商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（投标人地址）的（投标人名称）作为我方真正的合法的代理人进行下列有效的活动：（1）代表我方办理贵方（项目编号、项目名称、包号）投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。（3）我方兹授予（投标人名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤销的全权。兹确认（投标人名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。（4）我方于年月日签署本文件，（投标人名称）于年月日接受此件，以此为证。制造商名称（加盖单位公章）：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人（签字）：日期：（以上格式仅供参考，投标人就以上内容自拟格式，但必须体现出制造商名称及地址、被授权单位名称及地址，授权事项中要求明确体现出制造商同意对投标人提供其制造的货物及相关伴随服务等内容）格式17中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1.4格式18制造商企业（单位）类型声明函本企业（单位）作为单位的项目的设备制造商，参加政府采购活动。根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号），《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）以及《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的有关规定，作出如下声明：本企业（单位）为（请填写：中型、小型、微型）企业。本企业（单位）（请填写：是、不是）监狱企业。后附省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。本企业（单位）（请填写：是、不是）残疾人福利性单位。本次投标提供的货物（详见下表）是本企业（单位）制造的。本企业（单位）对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123……投标文件中所提供的以上产品为本企业生产的产品，如有虚假，我公司承担由此产生的一切后果。注：投标人所投产品为其它企业生产时须提供此声明函，仅作为价格扣除条件。制造商名称（加盖单位公章）：日期：格式19残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 投标文件中所提供投标的以上伴随产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、供应商为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。投标人名称（加盖单位公章）：日期：格式20网上递交的响应文件和备份文件一致性承诺函（采购人或采购代理机构名称）：我单位参加本次政府采购活动所上传的电子文件与现场所递交的备份文件内容一致。如发现我单位上传的响应文件与备份文件内容不符，我单位将自愿放弃本次政府采购活动参与资格，并承担由此带来的相关责任及损失赔偿。特此声明。供应商名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权代表人(签字或盖章)：日期：第三章货物需求（1）交货时间及交货地点（2）交货地点：铁岭市传染病医院指定地点交货时间：按采购方要求20天内完成供货、安装、调试、验收、培训等。（3）付款方式所有货物验收合格以及相关部门流程审批结束后付款。（4）货物名称、数量、货物用途、需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求（5）技术规格及参数要求1、半导体激光治疗设备采购需求1设备名称：半导体激光治疗设备2设备应用：半导体激光治疗设备（配合传输激光能量的光纤传输系统和附件）用于需要止血、消融、汽化、切除、切开和凝固软组织的医学领域，其中包括呼吸内科、胸外科等特定手术领域（能提供相关证明文件）。3智能型一体式设计，≥7英寸触摸屏操作界面4★激光输出功率 0-50瓦（W），可在 1-50瓦（W）之间进行调节选择，步进值 0.5瓦（W）5★激光波长为0-980纳米（nm）；6自带瞄准光束＜5毫瓦（mW） 的红色650纳米（nm）二极管激光7脉冲开启时间（脉冲宽度）为 0.05-99秒（s）；脉冲关闭时间（脉冲间隔）为 0.01-99秒（s）8具有预设模式、自定义模式和普通模式等智能模式可供选用，用户可自行编辑相关手术参数。9激光音量调节具有多个档位可选10可记录最近发生故障功能，可查看系统校验数据，可显示当前激光系统工作的累计总时间，可显示当前激光系统工作的累计总能量。11激光模式有连续、单脉冲、重复脉冲三种工作模式可供选择。12激光安全措施：①主机开关为钥匙开关：主机设置有待机和准备两种工作模式，可防止激光误发射；②光纤接口识别：光纤接口设置识别装置，可防止光纤连接不正确时发射激光（防止误激发）；③激光发射时有警示音；④设置有红色紧急停止开关，在紧急时可快速停止发射激光；⑤累计激光能量：累计激光能量及时间可在显示屏上查看。13激光器冷却系统强制风冷+半导体制冷双重冷却模式，稳定性能佳。14主交流电源：电压100-240伏（VAC），最大输入功率 540伏安（VA），具有双极热保护断路开关。15操作环境：可在温度：+5℃—+35摄氏度（℃），湿度：不大于 80%（无冷凝），污染等级：2 级；过压类别：Ⅱ类；规定海拔：≤3000米（m ）下工作。16双脚踏设计：脚踏 A 和脚踏 B 可独立设置输出功率、脉宽、脉冲间隔时间。17数量：1台2、半自动干式荧光免疫分析仪采购需求1.设备名称：干式荧光免疫分析仪2.方法学：荧光免疫法3.光源：LED蓝光4.工作模式：机内反应模式，同时间多项目检测，同时孵育量：≥20个不同项目试剂卡，检测完毕后自动退卡测试速率：约200个测试/小时5.检测通道：≥20个检测通道6.操作：开机无需预热，迅速进入待测状态7.样本量：用血量≤75μl8.显示系统：微型电脑控制，≥10寸全触摸彩色屏9.温控：带有温控模块，保证检测结果稳定性11.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘12.结果数据管理：可存储结果数据≥20000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理13.打印系统：内置热敏打印机，可外接USB扫描仪，打印机14.通讯硬件接口：USB接口、以太网络接口、COM接口、VGA接口15.通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接16.电源输入接口：3P电源端口17.操作温度：10℃-30℃18.操作相对环境湿度：30%-70%19.储存温度：-10℃-50℃20.储存相对环境湿度：20%~90%21.试剂卡：试剂卡一次性使用，无交叉污染22.ID芯片：匹配测试卡的批号和条形码识别，进行具体校准23.试剂卡质量控制：有内部标准作为试剂卡内部质控，对每个测试的变异因素进行校正24.试剂卡效期：常温保存12个月或以上25.★标本类型：全血、血清、血浆和尿液均可适用26.样本处理：PCT、D-Dimer检测时无需对全血样本进行处理，可直接一步上样检测。也可对全血进行加缓冲液处理，同时满足不同操作需求。27.检测项目：cTnI、CK-MB、Myo、H-FABP、D-Dimer、PCT、hsCRP/CRP、SAA、β-HCG、CEA、PSA、CysC、MAU、HbA1c、cTNI/Myo/CK-MB心梗三联卡、cTnI/NT-proBNP二联检28.检测时间：3-15min获得结果29.精密度：CV≤15%30.数量：2台3、超声经颅多普勒血流分析仪采购需求1、频谱分辨率：64点、128点、256点、512点、1024点；2、流速测量范围：1.6MHz探头在50mm深度时，测量最大流速≥760cm/s；3、增益范围：1～45dB可调；4、主机内置触摸屏显示器≥15.6英寸；5、检测参数：Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D、HR、a、频宽指数（SBI）、狭窄指数（STI）、短暂高强度信号（HITS）、热指数（TI）；6、同时工作通道数：支持单通道、双通道模式；7、常规检测模式下，单个探头支持同步显示的多普勒频谱图≥8个；8、多普勒频谱可设置多深度间隔，各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；9、★双通12深：双通道每通道可同时显示≥6个深度图谱；各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度；10、多深度动态M波功能：可视取样容积宽度、深度，可同时显示全深度内血流的流向、强度、深度信息；11、自动优化功能：多参数一键无线遥控控制，快速获得理想频谱；12、具备脑循环微栓子监测模块（1）栓子和伪迹自动识别（2）M-模监测微栓子高强度轨迹功能（3）智能发泡结果分级（4）智能语音识别发泡试验13、配备遥控器：可远距离无线操控14、支持参数双向自动计算，并可手动测量保存数据；15、支持DICOM3.0网络接口，可连接医院网络，PACS系统；16、★探头配置：PW1.6M探头1个，CW/PW双模式4M探头1个，监护探头PW2M探头2个；17.数量：1台4、低速离心机采购需求1.★最高转速：≥6000rpm2.★最大离心力≥5000g3.转速精度：≤±10rpm4.最大容量：100ml*45.外部尺寸：长x宽x高≤550mmx450mmx400mm6.微电脑控制，大屏幕真彩液晶显示屏，全触屏操作界面；直接设定：工作程序、离心力、转速、7.工作程序数量：≥20种8.加减档数量：≥10种9.自动平衡，具有不平衡保护10.运行中，可以任意修改参数，无需停机11.交流变频电机驱动，寿命高，使用年限长，噪音低12.转子容量，5ml真空采血管，处理量≥3013差速离心：具备，用户可根据需求自行14双重门锁设计，启动即自动锁门15不锈钢内胆设计，方便清洁16.具有软刹车功能，可有效防止样品重悬，保护敏感样品，多级阻尼减震设计，确保离心效果17.数量：2台5、低温冰箱采购需求1.样式：立式。2.★容积：≥180L。3.制冷方式：直冷。4.温度范围：-40℃～-86℃。5.降噪音设计：在可能产生噪音的位置装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉。6.材质：外部材料：喷涂钢板；内部材料：304不锈钢板。7.箱体保温材料：无CFC高密度聚氨酯发泡。8.外门：≥1扇，材质为喷涂钢板；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。9.内门：≥3扇，材质为304不锈钢；隔热层为无CFC高密度聚氨酯发泡。10.搁板：≥2层,可调节高度,材质为304不锈钢。11.脚轮：≥4个，无需额外固定脚可直接做为调平脚。12.检测孔：标配，直径≥25mm。13.★门封条：硅胶材质门封条≥4道。14.显示面板：（1）LED数码显示，可显示柜内温度、环境温度、冷凝器温度、换热器温度、电源电压、电池电量等信息；（2）LED工作状态指示灯，能够指示：压缩机运行、设置温度、校准、设置高温报警、低温报警等工作状态；（3）LED故障指示灯，能够指示：柜内高温故障、柜内低温故障、断电、门开、传感器故障、电池电量低、冷凝器脏堵、电压异常、环温高等故障信息。15.温度控制：采用微电脑控制系统，调节精度为≤0.1℃。16．报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、断电报警、门开报警、环温报警、冷凝器故障报警、过滤网检查报警、电压异常报警、电池电量低报警。17.报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过标配的远程报警端口实现远程报警。18.数据功能：标配USB端口，可存储≥10年温度数据。19.电器安全：（1）★备用电池确保断电后报警≥48小时，具备电池寿命提醒功能；（2）标配独立电源开关，具备键盘锁定、密码保护、断电保护、断电记忆、宽电压功能。20.数量：1台6、电解质分析仪采购需求1.测试项目：K、Na、Cl、Ca、pH、Li、Mg、TCO2、AG2.适用样品：血清、血浆、全血或稀释尿液3.★测量技术：离子选择性电极4.测量速度：≤30秒5.测量范围、分辨率：测量范围分辨率K+0.50—20.00mmol/L0.01mmol/LNa+15.0—200.0mmol/L0.1mmol/LCl-15.0—200.0mmol/L0.1mmol/LCa++0.10—6.00mmol/L0.01mmol/LpH4.00—9.000.01Li+0.10—6.00mmol/L0.01mmol/LTCO22.0—70.0mmol/L0.1mmol/LMg++0.10—4.00mmol/L0.01mmol/L6.≥七寸彩色超大高清晰触摸屏，人机互动界面，故障自动报警及排除，提高工作效率。7.具有自动寻杯检测系统，全自动原试管进样盘设有≥38个测试位（至少包括5个急诊位，3个功能位），每批测试只需按下“开始”键，仪器即自动检测样品位置和数量。8.储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储≥10000个检测结果并可扩展；存满后可自动刷新，并支持模糊查询；保存测试样品数据长达五年。9.进样一次，可同时测量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、pH、Li、Mg、TCO2、AG九项十一参数。10.自动进样，自动定标，样品分析速度可调，内置打印机同时打印出结果，并设外置打印机接口，方便、快捷。11.强大的质控功能，可打印质控图及质控统计参数。12.配具有原试管加样、条码扫描功能的全自动加样装置。13.支持LIS联网系统，上传数据格式可选。14.实时显示动态标本号码，备有RS-232通讯接口，RTC时钟管理。15.仪器可全天开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用，适合急诊和标本量较多的大、中型医院。16.数量：1台7、干式荧光免疫分析仪采购需求1.★匹配检测项目：真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测、曲霉半乳甘露聚糖检测、曲霉IgG抗体检测、曲霉IgE抗体检测2.★检测方法学：显色法或荧光免疫层析法3.仪器稳定性：10次测量，TC比值CV小于0.5％。4.仪器最低检测限：满量程信号值0.05％。5.荧光检测波段:激发波长≤365nm,检测波长≥610nm6.质控校准：内部质控校准7.仪器接口：RS-232、USB、WIFI8.报警功能：故障自动报警,远程诊断9.存储结果:≥8000条10.10份阴性参考品，符合率应为100%11.10份阳性参考品，符合率应为100%12.数量：1台8、高压蒸汽灭菌器采购需求1、★容积：≥75L；2、设计压力：≥0.28Mpa；3、设计温度：≥150℃；4、灭菌温度选择：105.0～136.0℃；5、温度显示精度：≥0.1℃；6、灭菌时间范围：0～999分钟；7、溶解温度：40-100℃；8、溶解时间：0-999min；9、保温温度：40-100℃；10、动态脉冲排气次数:0～99次；11、动态脉冲排气温度：110～136℃；12、微电脑控制技术:升温、灭菌、排气全过程自动程序控制，PID升温&P排汽技术，灭菌循环结束，蜂鸣提示；13、LCD液晶屏显示，触摸式按键，监控设备运行状态；14、多种程序性质可选：标配敷料、器械、橡胶、液体一键启动程序，及灭菌保温、溶解保温、固体自定义，液体自定义程序，满足用户多种灭菌需求；15、故障报警：故障发生时显示声音及报警文本，协助操作人员排除故障，保证人员和设备使用安全；16、★门结构：上翻盖式开门结构：自涨式密封圈，操作简捷安全；17、蒸汽饱和度控制技术：采用温度定时排空和动态脉冲等多种方式，彻底排除灭菌器室内冷空气，确保蒸汽的饱和度，具有增强穿透能力，保证灭菌效果；18、排汽模式：具有快速排汽和慢排汽自动控制技术，可实现PID排汽功能，避免灭菌液体的溢出；19、保温功能：可根据需要设备保温温度，实现培养基的灭菌-保温及溶解-保温功能，保温不受时间限制；20、传感器自检保护功能：电脑板自动检测传感器故障，并声光报警提示；21、水汽处理装置：内置冷凝水箱和高效冷凝器，汽水内循环，不外排蒸汽，保证环境清洁，避免气溶胶产生和生物实验室危害；22、预约灭菌功能：具有延时启动功能，可按设定时间自动运行；23、超压自动泄压的安全阀：超过设定压力，安全阀打开释放压力；24、超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断电源；25、门关闭互锁检测系统：只有拨杆位置开关和电磁锁位置开关检测到位后才能启动程序;26、防干烧保护装置：水位低于低水位，自动切断电源中断运行程序，显示故障；27、标配高灵敏度手动复位式温控器：加热管高温自动断电，需要手动复位后加热管才能工作，保证人员和设备安全；28.数量：2台9、恒温箱采购需求1.微电脑智能控温仪自整定PID技术，控温迅速、精确度高等特点。2.设定温度与实际温度均有数字显示，并具有温度上限跟踪报警功能。3.培养箱内部为不锈钢板，多层可以移动并可调节高度的不锈钢搁板。4.工作腔内设有风道，温度分布均匀,保证培养箱内温度的均匀性。5.内壁采用不锈钢制作，抗腐蚀性能良好6.工作室尺寸：≥420×420×500（mm）7.控温范围：RT+5-65（℃）8.定时范围：1-9999min9.箱体材质：镜面不锈钢内胆\带观察窗10.控温方式：智能数显控温、电热管加热11.温度波动：±0.5℃12.数量：1台10、结核分枝杆菌显微扫描仪采购需求1、适用范围及用途1.1、适用范围：检验科微生物实验室。1.2、工作用途：供医疗机构对人体样本涂片进行显微扫描，并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别，为临床结核病诊断提供辅助参考。2、设备配置及组成2.1、结构组成：由外壳、电源、载物台、生物显微镜、CCD、计算机及控制软件组成。2.2、配置要求：须内置电脑主机，处理器≥i5，显卡≥6G，内存≥16G，固态硬盘≥256G，机械硬盘≥4T，外置鼠标键盘，显示器≥27英寸，确保往期样本数据库储存能力。2.3、★成像采集系统：大靶面数字感光芯片≥2/3英寸，高速相机帧数≥150fps，扫描相机分辨率≥1920X1200。3、技术参数及性能要求3.1样本通量要求：每批次样本装载处理量须≥5片/批，循环进样，且随科室样本检测量的增加，可在原设备基础上扩展到80片/批、120片/批、240片/批、960片/批等。3.2、扫描效率要求：对抗酸萋尼氏染色的手工涂片，每300个油镜视野扫描时间须≤65秒；浓缩聚菌机涂片扫描时间须≤55秒，最快10秒可出诊断结果；以保障科室样本诊断处理能力；（须提供相关佐证材料）。3.3、★扫描区域：支持自定义区域扫描、标准扫描和全域扫描功能。3.4、★物镜配置要求：须配置40倍、100倍物镜，40倍自动转到100倍物镜切换须全自动运行，杜绝人工拔动，以满足不同倍数扫描需要。3.5、自动滴油要求：在进行100倍油镜观察前，仪器须自动对扫描区域识别，并提供自动滴油操作，且镜油量过低须具有自动感应报警功能。3.6、审核观察要求：须提供阳性或高度可疑视野下精准微调视野展示并可提供逐帧视野观察，满足阳性或高度可疑结核杆菌不同形态下的审核需要。抗酸萋-尼氏法结核涂片阳性结核杆菌样本识别率须≥95%，避免对阳性结核杆菌部分识别和无法识别导致的漏诊。（须提供相关佐证材料）。3.7、扫描设置要求：扫描视野个数须具备1-7000个视野自由设置，且提供扫描视野个数和杆菌条数双重扫描设置功能，确保阳性结核杆菌的扫描精准度。（须提供相关佐证材料）。3.8、扫描玻片要求：仪器须适用人工涂片、机涂片和不同厚度的玻片，且扫描过程不挑片、不跳片。3.9、图文报告：仪器须提供对历史结果统计并储存功能，包括时间、年龄、初检、复检、操作者、样本类型、样本来源等，具有图文报告打印功能，提供连接LIS系统接口。3.10、扫描拓展功能：仪器可在原机基础上拓展荧光光源扫描及分析软件，实现明场与暗场全自动切换双扫描功能，杜绝人工拔动光源切换，以保障后期科室工作开展需要。4.数量：1台11、结核菌液体培养系统采购需求技术参数：1、仪器原理：基于荧光对氧含量敏感的反应原理，非侵入式荧光检测技术，24小时连续培养监测，对培养结果自动判读。2、具备多功能模块，包括但不限于扫描模块、显示模块、孵育模块、检测模块、软件模块。3、设备可同时容纳≥950例样本。4、适用于痰、支气管冲洗液、胸腹水、脑脊液、组织块标本及其他非血液样本的分枝杆菌检测。5、配套培养管产品，在临床上用于分枝杆菌的培养及检测。6、开放性系统，可兼容其他品牌的培养管系列产品。7、系统具备自动校正功能，无须人工校正。8、检测频率：间隔1h采集1次荧光数据9、平均报阳时间为≤11天。10、具备监测功能，包括培养过程、数据监测、工作曲线等11、存储每个孔位半年内的培养监测数据。12、配套的培养管为非玻璃材质，具有螺纹盖。13.数量：1台12、梅毒旋转仪采购需求1.工作台转速：20~230rpm可调2.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音3.周转直径：≥22mm4.工作面尺寸：≥240×155mm（带盖型）5.定时范围：0~999min可调6.运行方式：定时/连续7.外形尺寸：≥320×315×120mm8.额定功率：≥10w9.工作环境：4~45℃/RH≤95%10.数量：1台13、全自动化学发光免疫分析仪采购需求1.方法学：管式磁微粒化学发光；2.★检测通量：≥240测试/小时；3.★急诊项目首结果时间：心肌标志物最短首结果时间≤15min；4.样本位：≥100个，支持原始采血管、塑料试管和微量样本杯直接上机；5.★试剂位：≥28个；24小时在机冷藏，冷藏温度2~8℃；6.试剂针：具备随量跟踪和双向防撞功能；7.进样方式：轨道式进样，可单个、批量、急诊优先进样；8.样本扫描：样本条码可自动扫描和识别；9.★加样本方式：钢针加样，具有液面自动探测功能、双向立体防撞等功能；10.携带污染率：≤10-5；11.稀释功能：支持在线稀释功能；12.样本类型：支持血清，血浆、尿液等；13.定标方式：试剂盒自带主曲线；14.试剂管理：自动扫描试剂信息，并具备试剂状态查看、耗材管理、余量检测等功能15.底物液：支持底物加热功能，无需停机更换；16.清洗液：可内置清洗液桶；17.反应杯一次最大存储量：≥1200个；18.废物收集：废料收集装置≥2，倾倒固体废料不影响实验；19.耗材余量与补充、更换：自动监控试剂、清洗液、反应杯余量，废物将满时报警，所有耗材补充或更换不影响实验进行；20.LIS系统：支持双向LIS通讯；21.操作模式：主机自带触控显示器；22.★试剂项目：覆盖甲状腺功能、性激素、心肌标志物、炎症指标、胃功能、肿瘤标志物、肝纤四项等，试剂盒内附校准品，（提供试剂注册证证明）。23.数量：1台14、全自动结核聚菌涂片染色一体机采购需求1、适用范围：适用于微生物实验室结核分枝杆菌样本进行聚菌涂片染色操作；2、适用标本：适用于痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、细针穿刺等结核样本进行富集涂片染色操作；3、工作原理：涂片须采用液基夹层杯主动富集浓缩聚菌涂片技术；染色须采用固定式恒温高清单独滴染染色技术。4、★设备通量要求：涂片容量≥4片/批，且后期可通过增加上片模块对样本容量扩增到20、40片/批，染色模块容量≥24片/批；5、涂片要求：密封样本直接上机操作，仪器全自动开盖并对样本进行主动富集聚菌涂片操作，全程自动化完成，无须人工任何干预操作；6、玻片要求：玻片盒装载片量≥100片，仪器运行后全自动上片且自动编号；7、涂片烘干：仪器须提供烘干模块对涂片进行及时热固定并烘干；8、玻片编号：仪器须提供玻片自动编号功能，以实现玻片编号全自动化；9、设备功能：涂片、染色、烘干须一体化设计，以满足样本持续工作需要，涂片须采用液基夹层杯主动富集涂片技术，染色前须玻片预加热，染色后玻片自动烘干功能可直接用于镜检；10、★工作效率：涂片效率≥55样本/小时；染色效率≥70样本/小时；11、染色加热要求：须直接对染色仓体进行可控加热，注入染液达到设定温度时间≤20秒，并持续保持设定温度。须具有脱蜡功能，适用于组织切片的抗酸染色；12、染色模式要求：须提供至少包括抗酸染色萋-尼氏法、抗酸染色荧光法、革兰氏染色法等多种染色方法备选。须具有≥2种染液等比混合染色功能，以满足不同染色需要；13、玻片装载要求：载入玻片须无正反面要求，且染色过程中玻片无机械运动，杜绝“飞片”、“碎片”事故发生。14、★染色管道要求：染色液管道（含喷口）直径≥2mm，避免管道堵孔堵液；15、染色废液排放要求：须通过废液泵主动泵入废液桶或下水道中，严禁废液离心式甩排；16、生物安全性要求：仪器运行时须全程密闭进行并提供开启紫外灯对仪器内部消杀；17、操作界面：≥7寸液晶触摸显示屏，实现显示涂片染色工作进度。18.数量：1台15、全自动尿液分析系统采购需求1.系统组成：主机、预存盘与回收盘模块、回收桥、软件系统组成；2.检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能；3.★检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥11项，具备浊度、颜色、比重检测功能；4.★测试原理：有形成分采用平面流式细胞技术+高速摄像技术+人工智能识别技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析（无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证恒速高效）；干化学采用多波长光电比色法；5.采图量：≥920幅/样本；6.★测试速度：整机检测≥恒速110测试/小时；干化学检测≥220测试/小时；尿有形成分检测≥110测试/小时；7.样本存储量：≥50个样本，选配预存盘与回收盘模块可增加至270个标本；8.样本量：最小量3mL非离心尿，吸入量约2.2mL；储数据不丢失；9.试纸仓容量：≥200条试纸；10.废条仓最大容量：≥400条试纸；11.★试纸条可抗VC干扰，VC项目灵活选择，试纸条室温保存有效期≥2年；12.样本处理方式：无需离心，无需染色；13.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；14.临床信息：可提供红细胞形态提示信息；15.数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS16.操作界面：全中文显示操作界面，并具有多种语言转换的功能；17.数量：1台16、全自动生化分析仪采购需求1.★处理能力:单机测试速度≥2000测试/小时，ISE≥600测试/模块/小时2.样本类型:血清,血浆,尿液,脑脊液。3.最大同时测试项目:≥138项(双试剂)4.分析方法:一点终点法，两点终点法，两点速率法，速率法等分析方法5.反应时间:可在0-20分的范围内任意设置6.进样方式:智能随机控制，设置架子避让专线，轨道式进样,三轨道样本架立体传送7.样品位置:同时放置≥600个样品，并可随时添加8.样本针：具有超声波清洗功能9.试剂位:双试剂位≥72个，最大288个试剂位，所有试剂均冷藏。10.最小样本量:1.5ul~25ul/测试(0.1ul步进)11.★最小反应体积：≤80微升12.反应温度:≤37+0.1℃13.比色杯:永久硬质玻璃杯14.搅拌系统:非接触式超声波搅拌15.反应波长：≥16个波长，支持单、双波长测试。具备340-850nm波长。16.光路系统：全息凹面平像场光栅，后分光。17.吸光度线性范围:≥0-3.5ABS18.安全保证:凝块检测功能，瞬间停电保护功能，针碰撞保护功能等。19.★控温方式:固体直热20.具备数据处理和存储功能，多级权限管理功能等。21.样本携带污染率≤0.05%22.系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品，试剂配套项目≥55项，校准品≥32项，并提供相应注册证。23.数量：1台17、全自动微生物质谱检测系统采购需求一、设备主要用途及基本要求1、所投标质谱仪为桌面台式机，用于微生物样品的快速鉴定，具有NMPA注册证。二、技术参数要求1、主机小巧，飞行管长度≥1m2、飞行管具备温度补偿功能或热平衡等功能，保证仪器性能。3、采用氮气激光器，波长需为337nm，发射次数不低于1亿次;4、配备负离子检测模块，可进行脂质分析，大肠杆菌脂质A提取液检测相对误差≤1000ppm；（提供证明文件）★5、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；★6、检测器：配置MCP检测器，保障高分辨率；7、软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。8、鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉丁文、中文，要求无需切换，操作便捷。9、自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。10、软件可提供主成分分析功能、模拟凝胶图功能、PCoA分析等功能，可用于微生物溯源分析。11、具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种4000种以上，保证鉴定准确率。12、具有真菌鉴定能力，丝状真菌菌种≥400种。13、具备20种以上施万菌数据库。14、分枝杆菌数据库≥170种。15、提供微生物质谱基质试剂，为无需配制可直接使用的稳定液体剂型，可室温保存，且取得临床注册证。提供证明材料;16、具备同品牌血培养直接上机功能，有效缩短临床三级报告时间，辅助临床诊断17、具有与仪器同一品牌且经临床注册证可用于霉菌快速前处理的试剂，试剂包括甲酸、乙腈等成分，操作时间小于3分钟。18、检测性能18.1、鉴定质量范围：1-500kDa;18.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@Angiotensin;18.3、鉴定灵敏度：1fmol/uL人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）18.4、质量准确度：≤150ppm(外校准)质量准确度：≤100ppm（内校准）19、免费提供可重复使用的靶板，分体式靶面和靶托方便清洗。无需固定质控孔位，可随机指定验证靶位20、可提供核酸检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究；21、配置清单：微生物鉴定质谱系统主机：1台；工作站：专用电脑1台，Windows10以上操作系统，条码扫描器1套，激光打印机1台；专用UPS电源设备1台；重复样品靶托1块及重复性靶片2块；离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。三.数量：1台18、全自动血细胞分析仪采购需求1.仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。2.检测方法及原理：血液分析采用鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。3.血常规报告参数≥32个。4.单机检测速度：≥70个样本/小时。5.末梢血进样方式：末梢血可实现自动批量进样。6.★具有全自动体液细胞计数功能。7.具有低值白细胞检测功能。8.★血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）*1012/L，血小板：（0-5000）*109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。9.CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L。10.SAA线性范围：5mg/L~300mg/L。11.ESR检测速度：≥40个样本/小时。12.体液检测速度：≥40个样本/小时。13.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。14.仪器带有彩色可触摸屏幕。15.数量：1台19、全自动血液流变分析系统采购需求1.主要用途：用于血液粘度、血液流度检测，心脑血管疾病的诊断、监测、跟踪。2.主要功能：1）软件功能：测量与病人资料录入可同时或分开交叉进行。2）联网功能：局域网连接、信息共享。3.技术参数：1.测量原理：毛细管式压力传感法。2.进样方式：采用原试管直接上机，转盘式进样，样品位36个以上，自动识别凝块功能。3.液面探针技术：不用单独分离血浆，液面探针具有防撞功能。4.具有样品回收技术，满足微量标本检测要求。5.自动清洗：具备废液清洗液液面报警功能，测量过程中清洗液能自动选择切换。6.温度控制：计算机PIC控温技术，液体恒温。7.测试参数：15项以上的血流变学指标，可打印表观粘度特性曲线。8.切变率范围：切变率范围：1S~¹-200S~¹。9.重复性偏差：高切变率<2%、低切变率<5%、血浆重复性偏差<2%。10.标本用量：全血样品量≤1.2m1，血浆样品量≤1.0m1。12.质量控制：全血质控液和血浆质控液,可自动或手工标定参数。质控液须取得国家注册证。13.数量：1台20、生物安全柜采购需求一、安全柜基本参数：（1）分类：B2型，100%外排（2）外部尺寸≥（L×D×H）1800mm×775mm×2250mm（3）内部尺寸≥（L×D×H）1625mm×600mm×660mm（4）台面距离地面高度：770mm（尺寸可根据要求订制修改）（5）风速：平均下降风速≥0.33±0.025m/s；平均吸入口风速≥0.53±0.025m/s（6）系统排风总量≥1900m³/h（7）噪音等级：≤67dB（A）（8）照明：≥1000lx（9）使用人数：1—3人二、技术指标：1.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%2.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互3.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能4.紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长5.照明灯安装在工作区前部，采用两根高亮度LED灯管，照度可达1000lx以上前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍，扫除卫生死角6.配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警有断电记忆功能，恢复供电后，恢复断电前的运行状态并有报警提示7.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示8.数量：2台21、水浴箱采购需求1.额定功率：1500W±10%2.控温范围：RT+10-100℃3.温度波动度：±0.5C°4.温度均匀性：±1C°5.工作室尺寸(mm)：≥600*300*2106.数量：1台22、糖化血红蛋白仪采购需求1、★检测原理：采用离子交换高效液相色谱法HPLC；2、携带污染率：分析仪的携带污染率应不大于1.5%3、干扰排除：在新鲜血样中，胆红素・F浓度低于19.7mg/dL，胆红素・C浓度低于21.0mg/dL，乳糜浓度低于1550FTU,抗坏血酸浓度低于50mg/dL，葡萄糖浓度低于1200mg/dL，乙醛浓度低于60mg/dL时，对糖化血红蛋白测定结果无干扰。4、检测速度：不大于2分40秒/测试5、线性范围：HbA1c的线性范围在4.0%-17.0%，相关系数r不小于0.99006、重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤2%；7、样本容量：一次上样≥50个样本，可循环进样8、标本类型：支持抗凝全血或溶血标本，且自动识别样本类型9、★混匀方式：具有自动样本旋转混匀功能10、过滤方式：前置单独过滤片用于保护层析柱11、进样方式：原始管自动盖帽贯穿方式进样（无盖帽也可自动进样）或样品杯自动进样12、条码扫描：自动旋转条码扫描13、数量：1台23、旋涡振荡器采购需求1.电机类型：专用优质静音电机，无振动无噪音2.工作方式：连续、点触、速度可调3.转动速度：≥2800次/分可调4.工作面板：硅胶碗型、硅胶平板型、聚氨脂泡沫多孔板(均可互换)5.适用容量：0.2ml：10只，1.5/2.0ml：10只，5/10ml：1只或是：烧瓶/大试管各一只6.额定功率：≥50W7.环境工况：5～40℃/RH≤80%8.数量：2台24、医用冰箱采购需求1.样式：立式。2.★容积≥310L。3.制冷方式：风冷。4.箱内温度：2～8℃。5.外部材料：喷涂钢板；内部材料：喷涂钢板。6.★门体结构：双层中空钢化玻璃门，中间充惰性气体；带电加热膜，防止表面凝露，展示效果更佳。7.网架：≥5层，可调高度，浸塑材质，带标识条。8.脚轮：≥4个脚轮，其中万向轮带锁止设计，用户可根据需要移动箱体；可调平脚，可固定箱体。9.测试孔：标配，方便安装温湿度记录仪。10.蒸发器：翅片式蒸发器。11.感温盒：温度传感器置于模拟液中，真实反映物品实际存储温度。12.温度控制：微电脑控制系统，LED数码显示温度数据，可确保精确稳定的运行；精准的电子温度控制及显示，精度≤0.1℃。13.报警系统：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警。14.报警方式：具备声音蜂鸣和灯光闪烁的报警方式。15.宽电压带适用，可在187V～242V范围内正常使用16.其他配置功能：（1）备用电池确保断电后报警≥48小时；（2）温控器探头故障安全运行模式；（3）键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；（4）断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；17.其它功能：（1）标配暗锁设计，防止开关门异常；（2）内设LED冷光源照明灯，使箱体内部一目了然；（3）标配测试孔，方便用户选配温湿度记录仪；（4）可调节的浸塑网架设计。18.数量：6台25、荧光显微镜采购需求一、荧光显微镜1.光学系统：无穷远光学系统,带有色差矫正功能,目镜视野极佳.齐焦距离为国际标准:≥45mm。2.观察筒：铰链式三目头，≥30°倾斜，瞳距调节48mm-75mm。3.★目镜：WF10X视野平场目镜，视场数≥22mm。4.★物镜：无限远平场消色差物镜4X/0.13工作距离：≥21.5mm；无限远平场消色差物镜10X/0.25工作距离：≥7.5mm；无限远平场消色差物镜40X/0.65工作距离：≥0.75mm；无限远平场消色差物镜100X/1.25（弹簧）工作距离：≥0.185mm。5.粗微动同轴调焦,带锁紧和限位装置,微动格值≤2μm，粗动行程每圈≥40mm，微动行程每圈≤0.2mm，调焦范围≥24mm。6.转换器：内向式大于等于4孔转换器，滚珠轴承内定位，有防霉装置。7.载物台：双层复合陶瓷活动平台,表面镀膜防磨损(尺寸:≥210mm×140mm,移动范围:≥75mm×50mm)。8.聚光镜：阿贝聚光镜NA≥1.25，可上下升降。9.明场光源：≥5WLED照明,亮度稳定使用寿命长达20000小时以上。10.★荧光光源：≥7WLED长寿命照明光源，带数显屏，可显示激发光强度与通道，随开随关使用方便。配备绿色，紫外，蓝色激发光。适用于自身免疫病毒检测和真菌荧光筛查，以及常规病理染色切片和血涂片。11.显微镜整机防霉处理,机身稳定性T字结构.减少桌面型设备震动造成的晃动。12．★显微镜配有电动预留接口，可升级为电动显微镜。二、摄像头1.进口大尺寸传感器（SensorType)：≥1英寸大尺寸高灵敏度芯片。2.★分辨率（Resolution)：4088x3072，≥1250万真实物理像素。3.像素（PixelSize）：≥3.1μmx3.1μm，曝光控制（ExposureControl）：41微秒到10秒。4.光谱响应：380nm-1100nm，帧频率（FrameRate）:≥15fps@4088x3072，≥57fps@2040*1536。5.数据接口：USB3.0高速5GB/S，逐行扫描，连续输出，软触发，电子卷帘快门，≥64M图像缓存；SDK二次开发，强大兼容能力。6.支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单PC上≥4相机全速工作。三、配套软件1.本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。2.软件可升级打印报告系统，配有标准报告模版，直接打印报告。3.本软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄。4.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高了颜色校正的可靠性、还原准确性。5.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。6.实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。反射率测量。7.软件打开后自动识别摄像头并打开，同时保存记忆上次软件关闭前的配置参数，大大提高软件的效率和易操作性。8.图像拼接：对多张图片进行有效无缝合成，得到一幅视野范围变大的图像。9.景深扩展：将一系列不同焦面拍出来的图片进行景深扩展，呈现一幅清晰具有立体效果的图像，方便观察。10.手动计数：用鼠标点击对图像中的颗粒按照灰度值进行手动计数，减少人眼计数的疲劳。（6）国家或行业主管部门对供应商和采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。四、数量：2台第四章评标方法本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“六开标及评标”、“七确定中标”及本章的规定评标。一、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。二、评标原则及程序（一）评标原则评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。采购文件内容违反国家有关强制性规定的，评标委员会应当停止评审并向采购人或者采购代理机构说明情况。（二）评标程序★1、资格审查1.1详见投标人须知22条。资格审查表详见本章附件1。★2、符合性审查2.1详见投标人须知23条。符合性审查表详见本章附件2。3、样品及演示3.1投标人须知表11.3条中要求投标人提供样品或演示的，按照投标人须知表25.1条中确定的评审方法以及评审标准进行评审。(样品或演示属于符合性审查的，按照投标人须知23条规定执行）★4、同一品牌产品4.1通过资格审查、符合性审查的不同品牌投标人不足3家的，按照投标人须知28条第（1）款执行。4.2提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算。4.3如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：（1）如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加比较及评价；报价相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）如本项目使用综合评分法，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。4.4如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在招标文件中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按本章第4.3条规定处理。★5、比较及评价5.1评标委员会对通过符合性审查的投标文件进行比较和评价。5.2在评标期间，对投标文件的澄清按投标人须知24条内容执行。5.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查的投标人报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间（接到通知后0.5小时）内提供书面说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标作为无效投标处理。投标人的书面说明材料包含货物本身成本、人工费用、运输、税收等，以及报价不会影响产品质量或诚信履约能力的说明等。投标人的书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，由其法定代表人（非法人单位负责人或自然人本人）或者其授权代表签字确认。投标人提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、投标人财务状况报告、与其他投标人比较情况等就投标人的书面说明进行审查评价。投标人如有下列情况的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理：（1）拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明；（2）书面说明不能证明其报价合理性的；（3）未在规定时间内递交有效书面说明书的。★6、需落实的政府采购政策性规定：6.1对于中小微企业的相关规定6.1.1对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了《中小企业声明函》、《制造商企业（单位）类型声明函》（采购人采购的服务有伴随货物时，投标人所投货物为其它企业生产时须提供此声明函，仅作为价格扣除条件）的，对投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。投标报价扣除比例如下：（1）非联合体投标小型和微型企业相应产品、服务投标报价的6（6-10%）（2）联合体投标大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，联合体报价协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体报价协议合同总金额30%以上的，投标报价扣除（2-3%）。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业，按第本款（1）条规定享受扶持政策。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。6.1.2监狱企业视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，对其投标报价按本章5.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.3残疾人福利性单位视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中提供了《残疾人福利性单位声明函》的，对其投标报价按本章5.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.4残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。6.2对于节能产品、环境标志产品的相关规定（1）节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。供应商应能够提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，方可对获得证书的产品优先推荐。采用最低评标价法的，对清单中投标产品的报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。报价扣除比例为清单中产品报价的%。采用综合评分法评标的项目，对清单中产品给予相应的加分。（详见评分细则）（2）供应商应同时提供品目清单网络截图，并以明确标注所报产品信息和位置的方式，用以方便评审。（3）认证机构和获证产品信息发布媒体：详见中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的与认证结果信息发布平台的链接。6.3对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务的相关规定采用最低评标价法的：对列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予其投标报价（6-8%）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。采用综合评分法评标的：对列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予（6-8%）的加分（详见评分细则）。★7、投标无效情况详见投标人须知。★8、推荐中标候选人的原则详见第一章投标人须知第29条，具体处理办法如下：（1）采用最低评标价法的：扣除后的投标报价相同时，按投标报价由低至高排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环境标志产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。（2）采用综合评分法的：得分相同的，按扣除后的投标报价由低到高顺序排序；按前款不能区分的，按投标报价由低至高顺序排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环保产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。三、确定中标人评标委员会根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告，并向采购人提交书面评标报告。采购人按照评标报告确定的中标候选人名单按顺序确定中标人，或由采购人委托评标委员会按照第一章投标人须知第31条规定的方式确定中标人。附件1资格审查表序号审查项目审查标准投标人名称序号审查项目审查标准1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明1.按要求提供2.合法有效2医疗器械经营许可证1.按要求提供2.合法有效3法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书1.按给定格式填写2.按规定签章4法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）1.按给定格式填写2.按规定签章5具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函1.信息完整2.按规定签章6开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据1.按要求提供2.合法有效7开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据1.按要求提供2.合法有效8具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函1.信息完整2.按规定签章9参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.按给定格式填写2.按规定签章10信用记录（采购人或采购代理机构将按照招标文件规定的审查期间内进行查询）无投标须知22.2.1所述的不良记录……结论填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：附件2符合性审查表序号审查项目审查标准投标人名称序号审查项目审查标准1投标函1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章2递交投标保证金证明1.按要求提供2.合法有效3开标一览表1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章4分项报价表1.按给定格式填写，信息完整2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章5技术规格偏离表1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章6商务条款偏离表1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章7投标人关联单位说明无投标须知1.5所述情形8其他符合性证明材料响应招标文件实质性要求9投标报价1.响应招标文件实质性要求2.无投标须知26.2所述情形结论注：1、进口产品的制造厂家的授权书（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）2、《辽宁省创新产品和服务目录》内产品、服务证明材料（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：附件3评分细则序号评审因素评审标准1价格部分（30分）评标基准价计算方法（30分）1、评标基准价：满足招标文件要求且最低的最终报价作为评标基准价，评标基准价为满分30分。2、其他投标人的投标报价得分按照下列公式计算：投标报价得分=（投标报价评/标基准价）×302技术部分（66分）技术指标（20分）技术指标全部满足招标文件要求的，得20分；★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。非★每有1项技术指标负偏离扣1分，直至扣完为止。需提供资料证明，不限于说明书，彩页、白皮书、检测报告等2技术部分（66分）供货进度计划与措施（9分）应结合本项目要求，提供针对本项目供货进度方案，供货进度方案包含：1.供货进度计划编制（2分）2.供货进度保障措施（2分）完全满足上述2方面要求的得4分，内容每缺少一项扣2分，并继续按以上标准进行分档计分：供货进度计划编制清晰明确，供货进度计划保证措施完整详细，计划科学合理的得 5 分；供货进度计划编制可行，供货进度计划保证措施合理，计划满足供货需求的得 3分；存在个别不合理或不可行之处得1分。 没有或方案表述与本项目无关的不得分。2技术部分（66分）货物质量保证方案（12分）应结合本项目要求，提供针对本项目质量保证措施方案，质量保证措施方案包含：1.质量管理办法（2分）2.质量保障措施（2分）3.质量管理制度（2分）完全满足上述3方面要求的得6分，内容每缺少一项扣2分，并继续按以上标准进行分档计分：编制清晰明确，保证措施完整详细，管理科学合理的得 6 分；编制可行，保证措施合理，管理满足需求的得 3分；存在个别不合理或不可行之处得1分。 没有或方案表述与本项目无关的不得分。2技术部分（66分）货物运输及使用安全管理措施（9分）应结合本项目要求，提供针对本项目货物运输安全保证方案，货物使用安全保证措施方案包含：1.货物运输安全保证方案（2分）2.货物使用安全保证措施（2分）完全满足上述2方面要求的得4分，内容每缺少一项扣2分，并继续按以上标准进行分档计分：有完善的安全保证体系与措施，保障采购方所采购产品使用安全，确保不出现安全质量问题，编制清晰明确，保证措施完整详细，管理科学合理的得5分，编制可行，保证措施合理，管理满足需求的得3分，存在个别不合理或不可行之处得1分。 没有或方案表述与本项目无关的不得分。2技术部分（66分）货物售后服务方案（16分）应结合本项目要求，提供针对本项目售后服务方案，方案应包括：1.售后质量保障措施（2分）2.售后服务人员的配备（2分）3.售后技术支持方案（2分）4.售后承诺（2分）完全满足上述4方面要求的得8分，内容每缺少一项扣2分， 每项内容编制清晰明确，保证措施完整详细，管理科学合理的得8分，编制可行，保证措施合理，管理满足需求的得4分，存在个别不合理或不可行之处得1分。 没有或方案表述与本项目无关的不得分。3商务部分（4分）企业业绩（4分）提供2022年1月1日至投标截止日内类似项目业绩，每提供一项得1分，最多得4分。需提供合同复印件。第五章政府采购合同条款及格式合同条款政府采购合同条款1.术语定义本政府采购合同下列术语应解释为：1.1“政府采购合同”指供需双方依照政府采购程序、按照招标文件、投标文件确定的事项所达成的协议，包括附件、附录和上述文件所提到的构成政府采购合同的所有文件。1.2“政府采购合同价”指根据合同约定供方在正确地完全履行政府采购合同义务后，需方应支付给供方的价格。1.3“政府采购合同货物”指政府采购合同货物清单（同投标文件中开标一览表及其附表，下同）中所约定的各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品、硬件、软件、安装材料、备件及专用器具、文件资料等内容。1.4“服务”指根据政府采购合同约定供方应承担的与供货有关的伴随服务，包括（但不限于）政府采购合同货物的运输、保险、安装、测试、调试、培训、维修、提供技术指导和支持、保修期外的维护以及其它类似的义务。1.5“需方”指项目基本内容及要求中所述取得货物和服务的采购人。1.6“供方”指项目基本内容及要求中所述提供产品和服务的中标人。1.7“检验”指需方或者需方的最终用户收货后，按照本政府采购合同约定的标准对政府采购合同货物进行的检测与查验。1.8“验收书”指需方对供方履行政府采购合同情况及结果进行现场检验和评估意见的文件。1.9“技术资料”指安装、调试、使用、维修政府采购合同货物所应具备的产品使用说明书和、或使用指南、操作手册、维修指南、服务手册、电路图、产品演示等文件及音像资料。1.10“保修期”指自验收书签署之日起，供方以自担费用方式保证政府采购合同货物正常运行的时期。1.11“第三人”是指本政府采购合同双方以外的任何中国境内外的自然人、法人或其它经济组织。1.12“法律、法规”是指由中国各级政府及有关部门制定的法律、行政法规、地方性法规、规章及其它规范性文件的有关规定。1.13“招标文件”指采购人或者采购代理机构发布的招标文件。1.14“投标文件”指供方按照采购代理机构招标文件的要求编制和递交，并最终被评标委员会接受的投标文件。2.技术指标2.1交付产品的技术指标应与招标文件规定的技术指标要求及投标文件中的“技术规格偏离表及商务条款偏离表”的承诺内容相一致。2.2除技术指标另有规定外，计量单位应该使用公制。3.交货3.1供方按照合同约定的时间、地点交货3.2供方交货的同时应提交下列文件：销售发票，制造厂商出具的质量检验证书、产品合格证以及招标文件、投标文件确定供方应随货物同时提供的其他资料。4.合同金额根据政府采购合同文件要求，确定政府采购合同的总金额。5.付款5.1付款方式、条件：需方按照合同约定的方式和条件付款。6.验收6.1供方提交的货物由需方或者需方的最终用户负责验收。6.2需方或者需方的最终用户应当按照采购合同规定的技术、服务等要求组织对供应商履约的验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务等要求的履约情况。6.3大型或者复杂的项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收。6.4政府向社会公众提供的公共服务项目，验收时应当邀请服务对象参与并出具意见，验收结果应当向社会公告。6.5需方或者需方的最终用户根据政府采购合同的约定接收货物，在接收时对货物的品种、规格、性能、质量、数量、外观以及配件等进行验收。需方对货物的规格技术指标如有异议，应从验收结束之日起10日内按照政府采购合同约定的方式提出。验收通过后，需方向供方收取本政府采购合同第3.2款所列明的销售发票等文件并在验收书上签字和加盖单位公章，作为验收合格、同意付款的依据。6.6货物保修期自验收书签署之日起计算。7.知识产权及有关规定7.1供方应保证其向需方提供的任何货物或其任何部分或该货物与其他货物一起使用后，不侵犯任何第三方的知识产权、专有技术权、商业秘密权或其他任何权利。如因上述原因，第三方向需方提起侵权诉讼，供方有义务协助需方。如因此给需方造成损失，供方同意赔付需方遭受的损失。7.2一方对另一方提供的技术资料、样件、图纸及其他与质量、技术、经营相关信息（包括但不限于价格、数量）有保密义务。双方应确保其人员及相关协作方承担保密义务。7.3供方保证，供方依据本政府采购合同提供的货物及相关的软件和技术资料，供方均已得到有关知识产权的权利人的合法授权，如发生涉及到专利权、著作权、商标权等争议，供方负责交涉、处理，并承担由此引起的对第三人和需方的全部法律及经济责任。7.4本合同中涉及保密和知识产权任何条款，在合同期限内及合同终止后持续有效。8.包装要求8.1除政府采购合同另有规定外，供方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。这类包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定交货地点。如因包装问题导致货物毁损或者品质下降，需方有权要求降价、换货、拒收部分或整批货物，由此造成需方的费用和损失，均由供方承担。8.2每一个包装箱内应附一份详细的装箱单和质量合格证书。8.3包装费由供方承担，包装物不回收。9.伴随服务9.1供方应提供所交付货物的全套技术文件资料，包括产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册和服务指南等。9.2供方还应提供下列服务：9.2.1货物的现场安装、启动和试运行；9.2.2提供货物组装和维修所需的工具；9.2.3在质量保证期内对所交付货物提供运行监督、维修、保养等,如果招标文件没有特别要求，以供方在投标文件中提交的售后服务承诺书为准。如果上述文件规定有不一致之处，以对需方有利的为准。9.2.4在制造厂家或在项目现场就货物的安装、启动、运行、维护等对需方人员进行培训，直至需方人员掌握全部上述技能为止。9.3伴随服务的费用应含在合同价中，不单独进行支付。10.质量保证期10.1以招标文件中的规定为准，如果投标文件中的承诺优于招标文件规定，则以投标文件为准。10.2如果招标文件没有特别要求，以供方在投标文件中提交的制造厂商的有关文件为准。如果上述文件规定有不一致之处，以对需方有利的为准。11.质量保证11.1供方应保证所提供的货物是原制造厂商制造的、经过合法销售渠道取得的、全新的、未使用过的，并完全符合政府采购合同规定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。供方应保证其所提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具有招标文件、投标文件确定的性能。由于设计、工艺或材料的缺陷而产生的故障，供方应向需方承担质量保证责任，该责任不受质量保证期的限制。11.2如果货物的规格型号、配置、技术性能、原产地及制造厂商以及其它质量技术指标与政府采购合同约定不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，需方应尽快以书面形式向供方提出本保证下的索赔。11.3如果供方在接到需方通知后，在本政府采购合同约定的响应时间内没有弥补缺陷，需方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由供方负担，并且需方根据合同规定对供方行使的其它权利不受影响。12.技术服务和保修责任12.1供方对政府采购合同货物的保修期，以招标文件中的规定为准，如果投标文件中的承诺优于招标文件规定，则以投标文件为准。12.2供方应按如下内容提供售后服务：12.2.1产品经过试运行期，所有性能指标达到技术规范书的要求时，可按招标文件、投标文件内容进行初验。在试运行期间，由于产品质量等造成某些指标达不到要求，供方须更换或进行修复，试运行期重新计算。12.2.2初验后，设备再次经过试运行期，所有性能指标达到技术规范书的要求时，可按合同招标文件、投标文件内容进行下一步验收工作，进行终验。全部达到要求时，有关方按财政部和省财政厅关于履约验收规定签署最终验收文件。12.2.3保修期间供方要保修除消耗品以外的所有产品。如果系统、设备等发生故障，供方要调查故障原因并修复直至满足最终验收指标和性能的要求，或者修理、更换整个或部分有缺陷的材料。12.2.4保修期内，供方提供电话、电子邮件、Web、现场服务等方式的技术支持，对用户的现场服务要求，供方必须按投标文件做出的承诺进行响应。12.2.5保修期内，供方应对出现故障无法修复的产品或无法正常运行的系统，提供替代产品以保证系统的正常工作。12.2.6保修期内，供方应投标时的承诺提供相关服务。12.2.7供方必须为维修和技术支持所未能解决的问题和故障提供正式的免费升级方案和升级服务。在质保期内，供方有责任解决所提供的投标货物和软件系统的任何问题；在质保期满后，当需要时，供方仍须对因投标货物本身的固有缺陷和瑕疵承担责任。12.2.8在保修期结束后，产品寿命期内供方必须继续提供对产品备件、故障处理、软件升级等的服务，不得以任何借口拖延或中断对产品的售后服务，响应时间、取费标准按招标文件、投标文件规定或本合同约定的保修期内的相关标准执行。12.2.9如果供方提供货物出现质量问题，经需方通知，供方未按时回应、借故推脱、无理由拒绝需方提出的维修、更换服务请求，或者未按照约定期限履行维修、更换义务，需方有权另行委托第三方进行维修，由此产生的维修和备件费用，由供方承担。需方有权对维修或更换服务以实际发生的费用或按市场价从尚未支付的政府采购合同价款中扣除。如果这些金额不足以补偿，需方有权向供方提出不足部分的赔偿要求。货物经维修或更换后仍无法达到约定质量要求和技术标准，需方有权退货并向供方索赔。12.2.10如果供方所提供货物发生质量责任事故，从而导致需方或者第三方发生损失或者需方被第三方索赔或者需方遭受处罚，经质量技术监督部门或其他机构认定事故为货物存在质量问题导致，则应由供方承担由此造成的一切责任，包括但不限于：赔偿需方或第三方直接或者间接的损失，赔偿需方因事故支付给第三方的赔偿金额，赔偿需方因处理事故所花费的合理费用，赔付需方因事故责任产生的罚款或其他费用。本条款在质保期及合同期届满后持续有效。13.违约责任13.1如果供方未按照政府采购合同规定的要求交付政府采购合同货物和提供服务；或供方在收到需方要求更换有缺陷的货物或部件的通知后10日内或在供方签署货损证明后10日内没有补足或更换货物、或交货仍不符合要求；或供方未能履行政府采购合同约定的任何其它义务时，需方有权向供方发出违约通知书，供方应按照需方选择的下列一种或多种方式承担赔偿责任：13.1.1在需方同意延长的期限内交付全部货物、提供服务并承担由此给需方造成的一切损失；13.1.2在需方规定的时间内，用符合政府采购合同约定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷的零件、部件和货物并修补缺陷部分以达到政府采购合同规定的要求，供方应承担由此发生的一切费用和风险。此时，相关货物的保修期也应相应延长；13.1.3根据货物低劣程度、损坏程度以及使需方所遭受的损失，经双方商定降低货物的价格或赔偿需方所遭受的损失；13.1.4供方同意退货，并按政府采购合同规定的同种货币将需方所退货物的全部价款退还给需方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及需方为保护货物所支出的其它必要费用；13.1.5需方有权部分或全部解除政府采购合同并要求供方赔偿由此造成的损失。此时需方可采取必要的补救措施，相关费用由供方承担。13.2如果供方在收到需方的违约通知书后10日内未作答复也没有按照需方选择的方式承担违约责任，则需方有权从尚未支付的政府采购合同价款中扣回索赔金额，如果招标文件要求中标人提交履约保证金，则需方有权先从履约保证金中扣除索赔金额。如果这些金额不足以补偿，需方有权向供方提出不足部分的赔偿要求。13.3延期交货的违约责任13.3.1供方未按政府采购合同规定的交货日期向需方交货时，则每逾期一日，供方应按逾期交付货物价款总值的0.05%计算，向需方支付逾期交货违约金，但不超过政府采购合同总金额的10%。供方支付逾期交货违约金并不免除供方交货的责任。13.3.2如供方在政府采购合同规定的交货日期后10天内仍未能交货，则视为供方不能交货，需方有权解除政府采购合同，供方除退还已收取的货款外，还应向需方偿付政府采购合同总金额10%的违约金。13.4以上各项交付的违约金并不影响违约方履行政府采购合同的各项义务。14.不可抗力14.1如果供方和需方因不可抗力而导致政府采购合同迟延履行或不能履行政府采购合同义务，不应该承担误期赔偿或不能履行政府采购合同义务的责任。因供方或需方先延误或不能履行政府采购合同而后遇不可抗力的情形除外。14.2本条所述的“不可抗力”系指那些双方无法控制，不可预见的事件，但不包括双方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震。14.3在不可抗力事件发生后，当事方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。双方应尽实际可能继续履行政府采购合同义务，并积极寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其它事项。双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。15.争端的解决15.1政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。15.2需方和供方应通过友好协商，解决在执行本政府采购合同过程中所发生的或与本政府采购合同有关的一切争端。15.3如果协商不成，双方中的任何一方可向需方所在地的人民法院提起诉讼。15.4因政府采购合同部分履行引发诉讼的，在诉讼期间，除正在进行诉讼的部分外，本政府采购合同的其它部分应继续执行。16.违约终止政府采购合同16.1在需方因供方违约而按政府采购合同约定采取的任何补救措施均无效的情况下，需方可在下列情况下向供方发出书面通知，提出终止部分或全部政府采购合同。16.1.1如果供方未能在政府采购合同规定的限期或需方同意延长的限期内提供部分或全部货物和服务；16.1.2未经需方事先书面同意，供方部分转让和分包或全部转让和分包其应履行的政府采购合同义务。17.政府采购合同转让和分包除招标文件规定,并经需方事先书面同意外，供方不得部分转让和分包或全部转让和分包其应履行的政府采购合同义务。18.适用法律：本政府采购合同按照中华人民共和国的现行法律进行解释。19.政府采购合同生效19.1本政府采购合同在供需双方法定代表人或其授权代理人签字和加盖公章后生效。19.2本政府采购合同一式五份，需方执二份，供方、采购代理机构、财政部门各执一份。20.政府采购合同附件下列文件构成本政府采购合同不可分割的组成部分，与本政府采购合同具有同等法律效力：20.1招标文件；20.2招标文件的更正公告、变更公告；20.3中标人提交的投标文件；20.4政府采购合同条款；20.5中标通知书；20.6政府采购合同的其它附件。合同格式政府采购合同格式政府采购合同编号：签订地点：(需方名称)（以下简称需方）和(供方名称)（以下简称供方）根据《中华人民共和国民法典》和有关法律法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则，同意按照下面的条款和条件订立本政府采购合同，共同信守。一、政府采购合同文件本政府采购合同所附下列文件是构成本政府采购合同不可分割的部分：1.招标文件（招标文件编号）；2.招标文件的更正公告、变更公告；3.中标人提交的投标文件；4.政府采购合同条款；5.中标通知书；6.政府采购合同的其它附件。二、政府采购合同范围和条件本政府采购合同的范围和条件与上述政府采购合同文件的规定相一致。三、政府采购合同标的本政府采购合同的标的为招标文件中所列货物及相关服务。四、政府采购合同金额根据上述政府采购合同文件要求，政府采购合同的总金额为人民币（大写）元。注：存在分项产品的必须清晰列明分项产品明细，包括名称、数量、分项报价等，并作为合同组成部分。五、付款方式及条件六、交货时间和交货地点1.交货时间：2.交货地点：七、验收要求供方完全履行合同义务后，需方或需方的最终用户按照上述政府采购合同文件列明的标准进行验收，验收不合格的，供方需按照第八条第2款的约定承担相应违约责任。八、违约责任1.供方逾期供货的，每逾期一天向需方支付逾期供
投标 / 标书制作要点（原创）
本传染病防控综合服务能力提升医疗设备 半导体激光治疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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