重庆市病理科设备招标公告（重庆市第十三人民医院(重庆市老年病医院)2024）
病理科设备一批(CQS24A02309)公开招标公告
采购人：重庆市第十三人民医院
病理科设备一批(CQS24A02309)公开招标公告
发布日期： 2024年10月29日
本项目保证金支持电子投标保函形式，如需申请保函请点击右上角“申请投标保函”
项目概况：
“病理科设备一批”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）”获取采购文件，并于 2024年11月19日 10:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目号：CQS24A02309 采购执行编号：1708-BZ2400401377AH
项目名称：病理科设备一批
采购方式：公开招标
预算金额：3,350,000.00元
最高限价：3,330,000.00元
采购需求：
包号：1
包内容
最高限价
数量
单位
简要技术要求
病理科设备一批
3,330,000.00元
1
批
成像像素≥2000万像素 等。
最高限价总计：3,330,000.00元
合同履行期限：在采购合同签订后30个日历日内交货并完成安装调试。
本项目是否接受联合体：否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目预留采购预算总额的30%以上专门面向中小企业采购,其中预留给小微企业的比例不低于60%。
3、本项目的特定资格要求：
1.所投产品属第一类医疗器械的，须具有所提供产品《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》及产品备案；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；
2.如果投标人不是所投产品的制造商，所响应产品若属于第二类医疗器械的，投标人应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》复印件。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限：2024年10月29日 至 2024年11月5日。
每天上午09:00:00至12:00:00，下午14:00:00至17:00:00。（北京时间，法定节假日除外 ）
文件购买费:0.00元/包
获取文件地点：重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）
方式或事项：
1、根据《重庆市财政局关于印发〈重庆市政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法〉的通知》（渝财采购〔2015〕45号）规定，投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）注册成为重庆市政府采购供应商。
2、凡有意参加的投标人，请到采购代理机构领取或在《重庆市政府采购网》网上下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。
3、各投标人递交投标文件时在投标（开标）地点向采购代理机构缴纳招标文件购买费。若投标人为微型企业且所投标产品为微型企业生产的， 评标时由评标委会核实认定后，可在本项目采购结果公告后持招标文件购买费发票原件至采购代理机构办理退还手续（微型企业的认定标准详见工信部联企业〔2011〕300号，投标人须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门的证明文件）。
4、投标人须满足以下两种要件，其投标才被接受：
（1）按时递交了投标文件；
（2）按时报名签到。
四、投标文件递交
投标文件递交开始时间： 2024年11月19日 09:30
投标文件递交截止时间： 2024年11月19日 10:00
投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）
五、开标信息
开标时间： 2024年11月19日 10:00
开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日
七、其他补充事宜
采购项目需落实的政府采购政策
（一）按照《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。
（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。
（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。
（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
八、联系方式
1、采购人信息
采购人：重庆市第十三人民医院
采购经办人：马云怡
采购人电话：023-61589798
采购人地址：重庆市九龙坡铁路新村16号
2、采购代理机构信息
代理机构：重庆市政府采购中心
代理机构经办人：马诗雨 谢沛诘
代理机构电话：023-67707169 67707022
代理机构地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座503室
3、项目联系方式
项目联系人：马诗雨 谢沛诘
项目联系人电话：023-67707169 67707022
九、附件
免责声明：
本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。
公招-CQS24A02309病理科设备一批-发布稿.docx
采购需求：
包号：1
包内容：病理科设备一批
最高限价：3330000.00
数量：1
单位：批
服务要求：
政府采购招标文件项目号：CQS24A02309采购执行编号：1708-BZ2400401377AH招标项目名称：病理科设备一批采购人：重庆市第十三人民医院采购代理机构：重庆市政府采购中心二〇二四年十月目录第一篇投标邀请书-3-一、招标项目内容-3-二、资金来源-3-三、投标人资格要求-3-五、投标保证金-4-六、采购项目需落实的政府采购政策-5-七、投标有关规定-5-八、联系方式-6-九、现场踏勘-6-第二篇项目技术（质量）需求-7-一、招标项目一览表-7-二、招标项目技术需求-7-第三篇项目商务需求-28-※一、交货期、交货地点及验收方式-28-二、报价要求-28-三、质量保证及售后服务-28-四、付款方式-29-六、培训-29-七、附件、图纸及包装要求-29-八、违约责任-30-九、其他商务要求内容-30-第四篇资格审查及评标办法-31-一、资格审查及符合性审查-31-二、评标方法-32-三、评标标准-33-四、无效投标条款-34-五、废标条款-34-第五篇投标人须知-35-一、投标人-35-二、招标文件-35-三、投标文件-35-四、开标-37-五、评标-37-六、定标-37-七、中标-38-八、询问、质疑和投诉-38-九、采购代理服务费-39-十、交易服务费-40-十一、签订合同-40-十二、项目验收-41-十三、政府采购信用融资-41-第六篇合同主要条款和格式合同（样本）-42-一、合同主要条款-42-二、政府采购合同（格式）-45-第七篇投标文件格式-47-一、经济文件-48-二、技术（质量）文件-50-三、商务文件-52-四、其他-55-五、资格文件-61-第一篇投标邀请书重庆市政府采购中心（以下简称：采购代理机构）受重庆市第十三人民医院（以下简称：采购人）的委托，对病理科设备一批项目进行公开招标，欢迎有资格的投标人参加投标。1、招标项目内容项目名称最高限价（万元）投标保证金（万元）中标人数量（名）采购标的对应的中小企业划分标准所属行业病理科设备一批3333.31工业二、资金来源财政预算资金，预算金额为335万元。三、投标人资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目预留采购预算总额的30%以上专门面向中小企业采购,其中预留给小微企业的比例不低于60%：1.投标人所提供的货物制造商若全部为小微企业的，投标人应提供其货物制造商的“中小企业声明函”或“监狱企业证明文件”或“残疾人福利性单位声明函”；2.1投标人所提供的货物制造商非全部为小微企业的，投标人应以签订分包意向协议的形式，将其合同总份额的30%及以上分包给中小企业制造商，该分包意向协议合同份额的60%及以上应当分包给小微企业制造商，投标人提供的分包意向协议中应明确投标产品名称、制造商名称、制造商中小微型企业等级、合同份额、合同份额所占合同总金额的比例，分包意向协议须加盖投标人公章。投标人应提供承担所分包份额的中小企业制造商的“中小企业声明函”或“监狱企业证明文件”或“残疾人福利性单位声明函”。投标人未提供分包意向协议的，不享受中小企业扶持政策，且资格审查不通过。2.2投标人若为小微企业且为合同总份额30%及以上所投产品的制造商，应提供其承担合同份额的承诺函（加盖投标人公章，格式自定）和其货物制造商的“中小企业声明函”或“监狱企业证明文件”或“残疾人福利性单位声明函”，无需提供分包意向协议。注：1.“中小企业声明函”应由投标人出具，并加盖投标人公章，声明函格式详见本招标文件第七篇“中小企业声明函”；2.“监狱企业证明文件”应当由投标人提供其货物制造商属于监狱企业的证明文件，该证明文件由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具；3.“残疾人福利性单位声明函”应由投标人提供其货物制造商出具的“残疾人福利性单位声明函”，并加盖该残疾人福利性单位公章。（三）本项目的特定资格要求：1.所投产品属第一类医疗器械的，须具有所提供产品《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》及产品备案；所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，供应商须提供所响应产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件）；2.如果投标人不是所投产品的制造商，所响应产品若属于第二类医疗器械的，投标人应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》复印件。四、投标、开标有关说明（一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日起五个工作日。（四）招标文件提供期限1.招标文件提供期限：同招标文件公告期限。2.报名方式：无需报名。（五）投标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）（六）投标截止时间：2024年11月19日北京时间10:00（七）开标时间：2024年11月19日北京时间10:00（八）开标地点：同投标地点五、投标保证金（一）投标保证金递交（二选一）1.转账（汇款）方式1.1投标人应足额交纳投标保证金（保证金金额详见本篇，一、招标项目内容），并汇至各包对应账户，投标保证金的到账截止时间同投标截止时间。投标保证金账户： 户名：重庆联合产权交易所集团股份有限公司包号银行信息包1账号1开户行建设银行重庆中山路支行账号1账号6232813760001873164银行行号： 请登录重庆市公共资源交易网（www.cqggzy.com）对应栏目查看。 路径：服务导航-政府采购-办事指引-重庆市公共资源交易中心政府采购项目保证金银行联行行号。 1.2各投标人在银行转账（电汇）时，须充分考虑银行转账（电汇）的时间差风险，如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。2.投标保证金保函方式2.1投标人应提供真实有效的投标保证金保函（电子保函提供复印件，纸质保函提供原件），投标保证金的保函担保金额应不低于投标保证金金额（保证金金额详见本篇，一、招标项目内容），担保方应为中华人民共和国境内注册的可开展非融资担保类业务的银行、保险公司、担保公司等金融机构，保函受益人须为本项目采购人。2.2投标保证金保函有效期与投标文件有效期保持一致。2.3投标保证金保函单独密封，随投标文件一并递交，投标保证金保函递交截止时间同投标截止时间。（二）保证金退还方式1.未中标投标人的保证金，在中标通知书发放后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。2.中标人的投标保证金，在中标人与采购人签订合同后，重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633六、采购项目需落实的政府采购政策（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）的规定，落实促进中小企业发展政策。（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。七、投标有关规定（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（三）本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。（四）超过投标截止时间递交的投标文件，恕不接收。（五）投标费用：无论投标结果如何，投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。（六）本项目不接受联合体参与投标，否则按无效投标处理。（七）本项目接受按照“落实政府采购政策需满足的资格要求”要求进行合同分包。（八）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动。八、联系方式（一）采购人：重庆市第十三人民医院联系人：马云怡电话：023-61589798地址：重庆市九龙坡铁路新村16号（二）采购代理机构：重庆市政府采购中心联系人：马诗雨谢沛诘电话：023-6770716967707022地址：重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座503室九、现场踏勘（一）采购人不组织集中踏勘，各潜在投标人可在踏勘时间内自行前往项目现场踏勘，以便于潜在投标人更加了解项目实施地点环境等具体要求，便于提高报价准确性。各潜在投标人踏勘费用自理。（二）踏勘人员不超过2人，自觉遵守采购人项目地的秩序、安全、保密等相关规定。潜在投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。采购人在踏勘现场中介绍的相关情况，仅供潜在投标人参考，采购人不对潜在投标人据此做出的判断和决策负责。无论潜在投标人是否踏勘过现场，均被认为已经踏勘现场，对本合同实施项目的风险和义务已经十分了解，并在其响应文件中已充分考虑了现场和环境条件。（三）踏勘时间：招标公告发布之日起至投标截止时间前（工作日9:30-12:00，14:30-17:30）（四）踏勘地点：重庆市九龙坡铁路新村16号（五）踏勘联系人及联系方式：联系人：商老师电话：61589729第二篇项目技术（质量）需求一、招标项目一览表序号产品（标的）名称数量/单位单台最高限价（万元）备注1大体照相设备 1台21.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。2自动脱水机1台351.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。3组织包埋机1台51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。4漂片仪烘烤片设备 1台0.81.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。5自动HE染色封片机 1台201.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。6包埋盒打号机1台61.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。7玻片打号机1台61.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。8石蜡切片机 2台14.51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。9冷冻切片机1台401.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。10液基细胞制片设备1台0.81.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。11全自动免疫组化染色机 1台451.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。12全自动特殊染色机1台51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。13荧光原位杂交仪1台21.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。14荧光显微镜1台301.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。15病理显微镜（双目）3台7.51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。16显微摄影设备3台0.51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。17图文报告与信息管理系统1套301.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。18切片数字化扫描仪 1台401.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。19直排式专业取材台 1台81.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。20专用标本存放柜（冷藏）1台11.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。21恒温箱 1台0.31.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。22医用生物冰箱 2台11.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。23玻片柜1台0.51.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。24切片柜1台0.61.序号9“冷冻切片机”为核心产品。2.序号2、11经批准可以采购进口产品；其余所投产品必须为中国关境内生产，若为进口产品将按无效投标处理。二、招标项目技术需求“○”标注的技术需求为一般性技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。“▲”标注的技术需求为重要技术需求，若不满足将按照评标因素中相关规定处理。“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。（一）大体照相设备1、图像采集设备:○1.1、成像像素≥2000万像素○1.2、数码变焦：8倍以上；○1.3、最大帧速≥30fps○1.4、提供刻度底板2、计算机（品牌机非组装机）：○2.1、固态硬盘≥1T、CPUI5以上、内存≥8G○2.2、显示器尺寸≥21英寸※2.3、具备国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（提供证书复印件，加盖投标人公章）3、处理软件：○3.1、测量：可进行长度、面积测量○3.2、标注：支持文字、记号等标注；○3.3、图像处理：支持图像裁剪，亮度、对比度调整；▲3.4、系统对接：支持对接HIS、PACS系统；（二）自动脱水机○1、全封闭脱水。组织处理缸和组织篮筐为金属材料。○2、最大样本组织理量≥300个标准包埋盒，相同处理量中的最新型号；○3、具有常压、加正压、负压和加热功能。○4、电脑控制，10英寸以上的彩色触摸显示器操作面板，中文操作界面；▲5、仪器自动识别组织标本盒数在一个篮筐和两个篮筐之间两档切换使用不同的试剂量。○6、搅拌方式≥4种：可通过反复加压、减压的P/V循环，反复泵进、泵出的搅拌。○7、金属石蜡缸≥4槽。采用可拆卸的抽屉式结构，便于清洁，避免管道堵塞。○8、具备至少1个酒精备液缸和1个二甲苯备液缸。▲9、处理缸有≥4个超声液位探感器。超声波传感器不受污染物影响，检测准确。○10、通过自动药液传送功能实现自动药液更换功能。▲11、具备自动补液功能：当发现药液不足时仪器自动从相同种类药液组的下一缸或者备液缸补充药液。○12、具备替代处理功能：供给药液发生异常时，仪器自动从同类药液的后一个缸抽取试剂替代进行标本处理。○13、可储存处理程序≥50个。○14、二甲苯冲洗具有加温功能，大幅度缩短清洗时间。○15、连接管道的多向旋转阀采用特种陶瓷或高纯度碳化硅陶瓷材料（须提供彩页或白皮书），不易黏结石蜡和其他杂质，从而避免堵塞管道。▲16、处理缸盖内置加热功能，防止试剂蒸汽结露及结蜡而污染下一组试剂。○17、试剂瓶箱体内设有LED照明功能，便于目测确认药液余量。○18、用户可将药液瓶方便地从正面装卸，可快捷地确认药液的污染程度并自行清洗。○19、人造大理石的面板，不易弄脏，避免刮花而且便于清洁。（三）组织包埋机○1、蜡缸容量:≥5L○2、加热器最高设定温度：≥70℃。▲3、温度精度：≤1℃○4、冷台最低温度：≤-12℃。○5、冷台面积：≥345×330mm。○6、照明系统：LED灯或冷光无影照明。▲7、控蜡方式：有手动和脚动两种控制方式。○8、显示屏类型：高清彩色触摸屏。○9、镊子孔加热功能：保持镊子一定温度，方便操作并提高包埋质量。○10、过热保护装置：具有双重过热保护。（四）漂片仪烘烤片设备○1、具有摊片、烘片、烤片三大功能。○2、烤片槽实际排列玻片≥60片。○3、达到设定温度时间≤30分钟、智能PID温控技术。○4、工作程序剩余时间提醒功能、定时开机功能。○5、功率：≥1000W。○6、最高设置温度：≥99℃。▲7、温度精度：≤2℃。（五）自动HE染色封片机○1、可进行常规组织染色、快速冰冻染色及细胞学巴氏染色等，染色和盖片在一台设备内完成，方便快捷，稳定可靠。○2、站点数量≥27个，试剂站点≥18个（恒温试剂站点≥6个），水洗站点≥4个。○3、中文操作界面，彩色触摸控制屏≥12英寸▲4、试剂缸容积≥350ml。玻片架容量≥20片/架。○5、具有断电记忆功能，来电后提醒用户选择继续染色或重新染色○6、染色过程中流水缸内的进水状态实时检测，出现水流不符合要求时，设备自动报警提示。○7、具有试剂管理功能，对试剂的使用天数、次数进行精确管理，提醒用户及时更换试剂，可用多种不同颜色标识在主界面上进行试剂管理▲8、盖片速度≥800片/小时，可根据标本类型选择相应的盖片程序，具备≥6个快捷盖片程序，盖好的玻片自动传送至内置储存器内，储存器容量≥80张▲9、远程智能监控：具有远程报警、远程监控功能，可以通过微信小程序、APP等方式进行监控，实时了解设备运行状态。（六）包埋盒打号机○1、打印原理：采用激光打印，无需色带或者墨盒等专用打印耗材。○2、打印速度：每分钟可连续打印≥15个。○3、打印内容：可打印数字、字母、中文、字符、图案、一维码、二维码。▲4、兼容性：兼容处理带盖包埋盒和不带盖包埋盒▲5、抗腐蚀性：打印的文本能抗酸抗碱、耐二甲苯、福尔马林、酒精等腐蚀。○6、打印分辨率：≥2500dpi▲7、数据传输：兼容HIS、LIS等系统对接。○8、包埋盒装载容量：≥320个包埋盒。○9、收集功能：有集中收集和即打即用两种收集模式；收集量：≥100个包埋盒。○10、净化功能：内置空气净化系统，去除异味和过滤烟尘。（七）玻片打号机○1、打印原理：采用激光打印，无需色带或者墨盒等专用打印耗材。○2、打印速度：每分钟可连续打印≥15片。○3、打印内容：可打印数字、字母、中文、字符、图案、一维码、二维码。▲4、兼容性：兼容各种标准尺寸的玻片，或特定品牌、带涂层的玻片等。▲5、抗腐蚀性：打印的文本能抗酸抗碱、耐二甲苯、福尔马林、酒精等腐蚀。○6、打印分辨率：≥2500dpi▲7、数据传输：兼容HIS、LIS等系统对接。○8、玻片装载容量：≥140张玻片。○9、自动收集功能：能将打印完的玻片自动整齐收集。○10、净化功能：内置空气净化系统，去除异味和过滤烟尘。（八）石蜡切片机○1、切片方式：半自动轮转○2、切片厚度：0.5-100μm▲3、修块厚度：1-600µm○4、水平进样幅度：≥24mm▲5、垂直样品行程：≥70mm○6、样品回缩：5-100μm，可关闭；粗修时具备快速回缩和位置记忆功能，实现快速修片○7、粗进速度：300μm/s，800μm/s和1800μm/s○8、两种手动切片模式：半刀和全手轮旋转模式○9、手轮为弹簧原理平衡系统，手轮平滑，减轻用户的疲劳；○10、刀架：适用宽刀片和窄刀片；具备三点锁定及侧向移动功能，充分利用刀片全长，带有红色护手，确保操作者安全。○11、最大样品尺寸：≥55×50×30mm；○12、独立的控制面板，图形化按钮设计有效控制所有重要操作、快速转换样本夹，可单手操作○13、手轮：有2个独立的安全锁定系统；用户可自定义顺时针及逆时针转动方向。○14、带0位的样本定位系统，可X/Y轴调节，8度水平定位样本。▲15、废屑槽：废屑槽拆卸方便，防静电，有磁吸功能，方便清洁废屑。○16、具备储物盘功能，方便放置常用工具。（九）冷冻切片机※1、配置中文彩色触摸屏，除切片外所有操作都在触摸屏上完成。▲2、刀架主动独立制冷，刀架温度≤-25℃，样品头的主动制冷，样品头≤-45℃（可调），样本头头部仅在垂直方向移动，可减少震动；刀架进样；速冻台≥19个位点，其中至少包含1个半导体制冷位点，最低制冷温度≤-57℃。▲3、切片机机械部分置于冷冻箱外，制冷快且加大冷冻箱的操作空间，同时降低因热胀冷缩导致的机械故障；照明亮度可调节，照明装置位于玻璃窗上，实现全方位无死角照明。○4、切片厚度：0.5～500μm○5、修块厚度：5～500μm○6、精度：0.5～100μm▲7、水平进样行程：≥48mm，有剩余进样提示功能；样品垂直形成：≥64mm，可适用于较大样本；样品头X/Y轴8°定位，Z轴360°旋转定位。○8、自动待机和休眠模式，同时可设定自动开机模式。○9、直观的软件允许客户查看和调整以下参数：温度，切片厚度，修片厚度，剩余刀架行程以及仪器设置弧形；设计贴合身形，使用户更靠近冷冻箱。○10、除霜有立即启动和预约模式，除霜时间≥60分钟，确保箱体除霜彻底。▲11、配置化学喷雾消毒功能，消毒无死角，可预约或立即消毒，时长≤50分钟。消毒液含Ag+离子及H2O2，双重消毒更彻底。提供消毒液的第三方检测证明材料，可消灭包含艾滋病、结核杆菌在内的病原体。（十）液基细胞制片设备○1、每人份耗材费用≤50元。每人份耗材费用指完成制片的所有耗材。○2、单次制片数量：≥12片。可任意设定制片数量。▲3、每小时制片数量：≥48片。○4、电源电压：AC：220V±10%50Hz±1Hz。○5、智能化设计：试剂余量提示、程序实时显示、报错停止运行。（十一）全自动免疫组化染色机○1、用于病理组织标本的免疫组织化学检测。▲2、在同一台仪器上全自动完成烤片、脱蜡、前处理、免疫组化染色。○3、单一切片样本随时加载或取出，试剂随时添加。▲4、玻片处理能力：≥30张玻片/循环。▲5、免疫显色试剂提供原厂试剂，免疫组化一抗为开放平台，适用原厂一抗试剂和第三方一抗试剂；加样方式灵活，可设置自动加样，也可手工滴加抗体。○6、每张玻片有独立加热板加热，最高加热温度：≥100℃。○7、配备全自动液路准确提供实验所需液体，脱蜡试剂中不含二甲苯。○8、配备空气涡流混合器，能在整张玻片上使试剂均匀覆盖并充分混合试剂。○9、试验过程中每张玻片上覆盖液盖膜，保证样本完整及试剂不蒸发。○10、具备条码扫描系统，全自动识别样本及试剂。○11、模块化结构，具备可升级功能。▲12、具备数据储存功能和质量控制系统、具备连接病理科病理信息管理系统(PIMS)，根据病理信息管理系统开具的特检医嘱（免疫组化染色或特殊染色）打印并识别条形码标签、二维码和文字标签功能。○14、搭载多种伴随诊断平台，包含但不限于PD-L1、ALK，以满足临床靶向治疗的需要。○15、开放所有品牌载玻片。○16、配套设备：名称数量1玻片架30个2电脑1台3显示器＞21英寸4打号机1台5塑料封片架30个※第2项“电脑”需具备国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（提供证书复印件，加盖投标人公章）。（十二）全自动特殊染色机○1、染色容量：一次装载标本玻片数量≥8片；▲2、染仓要求：独立染仓、表面采用特氟龙不粘涂层，减少液体残留；○3、染管要求：每种染液须用独立输送管路，独立喷嘴，避免染液间交叉污染；○4、加液要求：能同时进行独立加液，有效减少标本染色批间差；○5、玻片预热：提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块；○6、玻片烤干：提供染色后对玻片进行烘干模块，确保染完即可直接进行阅片；▲7、设置程序：须提供≥3种不同染色方法程序，且每种方法须提供≥30道染色流程设置，且提供≥2种不同染液不同比例混合染色功能，以满足混合染色需要；○8、染液混匀：须提供机械混匀模块与微风混匀双模块，避免染色不均匀情况发生；○9、玻片放置：玻片按顺序放置且无需配平要求，且须用卡槽固定，杜绝飞片事故；▲10、加热要求：提供染液与染色环境加热模块，最高温度≥65度，保证热染效果，且具备热保护装置；○11、防堵设计：染液管道有过滤保护装置；○12、内嵌水平仪：方便用户随时查看校验仪器平整度，确保染色不出现片间差，保证染色质量稳定。○13、保养模块：设备自带清洗系统，自动定时清洗喷嘴与染仓，减少人工保养麻。○14、生物安全：仪器上盖闭合时才能进行工作，保证操作人员的安全。（十三）荧光原位杂交仪○1、最大样本量：≥12片○2、最高设置温度：≥99℃○3、最高设置时间：≥100小时▲4、温控精度：≤1℃▲5、温度均匀性：≤1℃○6、加热时间(37℃升至95℃)：≤4min○7、降温时间(95℃降至45℃)：≤8min（十四）荧光显微镜○1、研究级正置显微镜，可作明场和荧光的观察○2、光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离国际标准45mm。▲3、调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米▲4、观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°视场数≥26；可连接摄像系统；○5、照明装置：内置透射光柯勒照明器，具有光强预设按钮、光强管理按钮，需采用高强度长效白光光源，寿命≥60000h。○6、万能平场半复消色差物镜不低于以下指标：4X（N.A.0.13，W.D.17）10X（N.A.0.3，W.D.10）20X（N.A.0.5，W.D.2.1spring）40X（N.A.0.75，W.D.0.15spring）100X（N.A.1.45，W.D.0.13spring）○7、载物台：钢丝传动结构，右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。○8、目镜：10X宽视野目镜，带屈光度校准；○9、物镜转换器：编码型6孔位物镜转换器○10、聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9○11、荧光照明系统：8孔位荧光照明系统;配置B,G,U激发滤色镜○12、制冷摄像头：像素≥2000万，预览速度≥60fps，制冷≤-10℃。※13、电脑：i5CPU、≧2T硬盘、≧16G内存、≧21英寸液晶。打印机：打印功能：打印、复印、扫描；打印速度：黑白打印≥18页/分，彩色打印≥4页/分；彩色模式最佳打印分辨率：≥600*600dpi；黑白模式最佳打印分辨率：≥600*600dpi；容量输稿器纸张输入：≥100页；扩展功能：有线、无线网络打印；端口：以太网、Wi-Fi、USB；产品尺寸：≥长471mm宽413mm高306mm；连接方式：有线、Wi-Fi、USB；打印页面：非自动双面；单面纸张尺寸：A4、A5、B5（电脑、打印机应具备国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（提供证书复印件，加盖投标人公章））。▲14、FISH系统：支持荧光原位杂交功能，同一标本的多色荧光的叠加合成；支持荧光颜色根据各类染料的不同而进行选择及伪彩添加；图像输入：系统支持TWAIN/DirectShow数据采集，支持各类数字摄像头等图像输入设备，配备≥2000万高像素摄像头，像素大小：≥4.54×4.54µm帧速：≥7.5fps@2748×220014fps@2748×1092;芯片大小：≥1英寸，USB3.0高速传输口；荧光图像处理：系统预设红绿蓝三个通道，同时支持自定义增加其他通道；每个通道支持多张图片进行自动景深并合成；信号计数功能，支持系统自动识别、手工辅助修正，分析结果自动保存；数据库固有的多应用数据管理，具备规范的开放性专家系统词库/模板，提供完善的分级分类词库；病例统计功能：灵活快速实用的数据检索功能、统计、查询功能，并可自定义万能查询设计；支持工作流程编辑及工作界面调整，用户可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面。支持院方系统的对接，可升级连接医院LIS/HIS/PACS系统，支持病例、数据库等的资源共享，支持各诊断工作站病例资料的互相访问15、配置：1、荧光显微镜主机一台2、长寿命FISH荧光系统一套3、FISH荧光成像装置一套4、FISH报告管理系统一套5、水浴锅一台6、电脑、打印机一套（十五）病理显微镜（双目）○1、光学系统：无限远光学系统，齐焦距离国际标准45mm▲2、调焦：载物台垂直运动，25mm载物台行程，带有粗调限位器，粗调旋钮可以调节扭矩；载物台安装位置可变，微调旋钮高灵敏度，最小微调刻度单位≤1微米。○3、照明系统：内置透射光柯勒照明器，高色彩还原LED光源。▲4、观察镜筒：宽视野三目镜筒，宽视场(视场数≥26.5mm)，宽视场可变倾角、拉伸、升降双目观察筒，可连接摄像系统。○5、转换器：6孔位物镜转换器○6、平场消色差相差物镜不低于以下指标：1.25X（N.A.0.04）4X（N.A.0.10）10X（N.A.0.25）20X（N.A.0.40）40X（N.A.0.65）100X（N.A.1.45）○7、载物台：陶瓷表面同轴载物台，带有左手或右手低位驱动装置，带有旋转装置和扭力矩调节装置。※8、工作站电脑：电脑：i5CPU、≧2T硬盘、≧16G内存、≧21英寸液晶（电脑应具备国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（提供证书复印件，加盖投标人公章）。）（十六）显微摄影设备○1、传感器:≥1/2.5英寸高灵敏度芯片。○2、分辨率:≥2592x1944，≥500万物理像素。○3、曝光控制:59微秒到3秒。○4、数据接口:USB2.0高速480MB/S，逐行扫描，连续输出，软触发，全局快门，32M图像缓存;SDK开发，强大的兼容能力。○5、支持TWAIN和DirectShow接口，优异的多相机性能，支持单PC上4相机全速工作。6、配套软件参数○6.1.本软件整合了图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。▲6.2.软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能。▲6.3.本软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，多重拍摄。（十七）图文报告与信息管理系统1、登记模块○1.1具有多种登记方式实现病人信息的登记录入，包括从HIS读取信息，电子申请单和手工录入方式。○1.2通过扫描标签识别标本种类，比如常规活检、冰冻、细胞学等，提供扫描枪、标签打印机及打印纸。○1.3按病例库登记，可自定义并指定默认的病例库。○1.4打印标签（二维码），能够单个或批量打印。○1.5记录不合格标本拒收及拒收原因、操作人员、时间等，并提供统计表。○1.6记录送检标本的明细信息，包括标本名称、离体时间、固定时间、接收时间等。○1.7按照用户需求自定义病理号编码规则，需要保证编号的唯一性及连续性。○1.8按时间范围、来源范围、患者住院号、门诊号、病理号、患者姓名等条件查询登记记录。○1.9扫描标签时能够查询到患者的收费情况。○1.10具备高拍仪拍摄纸质申请单（无需样本接收）功能。2、取材模块○2.1提示所有未取材或补取列表，补取显示开单医生及补取医嘱。按常取材类型分类展示。○2.2取材时自动提示该病例是否做过冰冻，并能查看冰冻结果，根据冰冻结果确定取材要求。○2.3对于脱钙蜡块有特殊的处理流程。○2.4记录时间、医生、记录人等信息；材块核对，取材状态自动更新。○2.5提供专用大/小标本取材结构化模板，规范化取材报告模板。○2.6记录取材明细记录、“附言”记录，“用完”“脱钙”“保留”等内容。记录剩余标本的存放位置。○2.7大体标本照相与病例关联保存。○2.8提供取材清单导出功能，可按条件导出符合的取材明细。▲2.9取材可对接语音输入设备，实时自动转成文字，语音输入识别转化为系统中取材描述时间<3s（提供具有该功能的截图）。○2.10与包埋盒打号机连接，打印二维码，取材信息与包埋盒对应，取材明细给包埋盒打号机打印。根据标本类型，自动选择包埋盒打号机打号通道，用于对不同标本包埋盒颜色的区分。3、脱水模块○3.1记录脱水的开始时间和结束时间。○3.2按脱水框进行批量脱水操作记录。○3.3按脱水筐批量转移至包埋操作员的记录。○3.4病例脱水信息分状态统计，快速查看蜡块的脱水状态。▲3.5通过包埋盒批量扫码装置对包埋盒批量识别。自动对比识别到的编号与系统原有编号，并通过颜色标记错误；选择对应上级脱水机；核对当天所有脱水样本进行统计，提示遗留样本。4包埋模块○4.1全程二维码，提供样本扫描，包埋盒扫描，信息显示界面，扫描包埋盒验证信息的准确性。○4.2有特别说明的包埋盒二维码时，自动进行语音播报。语音播报的项目内容可进行自定义。○4.3进行取材质量评价，并进行相应取材质量的查询统计。○4.4对已进行过质量评价的每一个蜡块记录处理结果。○4.5以列表形式提示当前病理号所有其他材块的包埋情况：（1）系统提示当前用户当日所有的已包埋蜡块列表。（2）系统提示所有已取材但尚未包埋病例的取材明细列表。（3）系统提供包埋工作量统计报表。○4.6系统查询每一个蜡块或切片及同一病理号下相关蜡块或切片的历史记录信息。○4.7进行全流程追踪时，可通过安卓平板电脑对包埋环节进行管控，记录包埋开始结束状态及相关操作信息。5、切片模块○5.1制片技术人员（批量）扫描包埋盒，玻片打号机自动打印标签；批量打印切片条码。○5.2以列表或卡片形式自动提示当前病理号的其他蜡块的切片情况。○5.3扫描包埋盒二维码标签，从技术医嘱中提取病例信息、医嘱名称等，并打印该蜡块所有技术医嘱的玻片二维码标签。○5.4查看每一病例的肉眼所见和取材明细。○5.5异常的制片补打印玻片打号。○5.6系统在扫描有特别说明的包埋盒二维码时，自动语音播报，播报的项目内容可由用户自定义。○5.7对包埋蜡块进行质量评价，并进行相应蜡块质量的查询统计。○5.8对已进行过质量评价的蜡块录处理结果。○5.9提供信息查询，同一病理号相关蜡块或切片的历史记录信息、切片状态、历史制片情况、特检医嘱和技术急诊等查询。○5.10相关的统计信息，不限于提供切片工作量和工作时间的精确统计等。○5.11进行全流程追踪时，通过平板电脑对接扫码枪和玻片打号机，扫描包埋盒后打印对应切片，同时在系统中可记录相关信息，预打印场景下支持包埋盒玻片扫码双核对校验。6、染封模块○6.1扫描切片二维码标签，记录染色的操作者、上机与结束时间。○6.2扫描连号切片来快速染色。○6.3列表或卡片形式提示当前病理号的其他切片的染色情况。○6.4自动提示当前登录用户当日所有的染色切片列表。○6.5染色工作量和染色确认时间的精确统计。○6.6查询蜡块或切片及同一病理号下相关蜡块或切片的历史记录信息。7、冰冻制片模块○7.1独立的冰冻制片流程。○7.2提供快速冰冻会诊方案，系统具有打开冰冻切片的数字切片功能。○7.3冰冻病例自动加做常规，诊断结果自动关联。○7.4统计冰冻常规符合率。○7.5打印冰冻头专用小标签纸。8、细胞制片模块○8.1独立的细胞制片流程，打印切片标签。○8.2对接宫颈细胞智能分析系统，分析结果自动关联病例。○8.3对宫颈细胞诊断报告TBS分级统计（需要使用结构化报告模板）。○8.4细胞蜡块制作流程，并对蜡块进行免疫组化等医嘱执行操作。9、诊断模块○9.1查看病例基本信息、临床诊断、大体标本照片和描述、取材明细记录等。录入镜下所见、病理诊断、免疫组化结果、液基细胞学等诊断报告项目。○9.2报告常用词丰富，书写报告时随时增减常用词，并区分科室和个人类型；支持病理报告自定义。○9.3与数字切片扫描仪对接，通过病理号自动关联查看数字切片，对接多个疑难病例远程病理会诊平台，对接费用包含在本项目内。○9.4针对经典病例，有收藏操作。○9.5提供同一病理号不限次数的独立冰冻报告，每一份冰冻报告单独记录制片和诊断报告信息，具有单独进行审核并提供给临床进行查看。○9.6冰冻超时报告提示医生进行“迟发原因”的输入，可自定义迟发原因并进行选择。○9.7具有报告历史版本与修改痕迹管理功能。○9.8病理诊断报告双签，实现可以法律效率的电子签名功能。○9.9系统提供包括细胞TBS、胃镜等专用诊断模板。○9.10快捷查询，模糊查询，多级搜索功能。○9.11报告打印时能设置病例库对“阴阳性”“临床符合”“冰冻符合”等描述进行检查，无内容不能打印。○9.12具有报告质量管控功能，病理诊断结果与性别冲突监控提示，诊断结果智能预警功能：如病理诊断出现“癌”、“瘤”、“阳性”，则字体将变红提醒等；镜下所见及病理诊断结果与标本名称左右部位冲突监控提示功能；病理结果关键词弹窗提示，如诊断结果包含“淋巴瘤”时，则提示“诊断为淋巴瘤则LCA、CD20、CD3必有一项为阳性”。○9.13补打的病理报告时，系统会自动在病理报告上加上“副本”字样，水印字样支持自定义。○9.14提供所有类型肿瘤分期功能，医生在该模块中选择病例的T/M/N各结果，该功能自动给出肿瘤分期结果。○9.15具有复诊医生对初诊报告进行符合率评价。○9.16具有发出内部技术医嘱（包含但不限于重切、重包、连切、补取材）要求，发出的内部医嘱在有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况和结果。○9.17具有特检申请单打印，补打特检申请单，创建特检检查报告功能。○9.18具有发出特检医嘱（包含但不限于免疫组化染色、特殊染色、分子病理）要求功能，发出的特检医嘱有相应提示。○9.19具有各系统常见疾病的免疫组化医嘱套餐，支持自定义免疫组化医嘱套餐。免疫组化医嘱套餐不限项。医生开免疫组化医嘱时，系统会自动匹配针对此样本已开展的标记物项目，如有重复项目，会给予用户提醒。▲9.20提供乳腺癌RCB分级辅助诊断工具。▲9.21诊断页面具有切换中英文双语切换功能，诊断界面的诊断内容、病例基本信息、取材信息、制片信息、特检信息中的固定字段（不包含用户输入内容）具有英文展示功能，便于远程会诊与跨境学术交流。▲9.22具有诊断模板自定义功能，常规模板具有所见即所得的富文本编辑器功能，参考Word编辑器的工具栏、可调节字体、斜体、加粗、颜色等等；分子模板具有自定义模板样式和布局，并添加图片等组件，并配置信息自动提取逻辑功能。▲9.23结构化报告模板包括但不限于如下：胃肠道间质瘤、乳腺癌新辅助治疗标本、胃肿瘤、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、子宫肿瘤、肝癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴组织、小肠肿瘤、唾液腺（需提供报告模板截图）。病理诊断报告自动生成，内容包括病人基本信息、大体取材、诊断意见、大体图像和显微摄影图像、特检项目（自动抓取免疫组化、特殊染色、分子病理结果）、电子签名等。10、特检模块○10.1医嘱工作站包括对特检医嘱（免疫组化医嘱、特殊染色医嘱）、技术医嘱的处理。○10.2对接主流免疫组化仪器和全自动特殊染色仪器，完成切片打印上机。○10.3扫描包埋盒二维码标签，显示特检医嘱的相关信息，并打相关医嘱打印和补打印。○10.4收费管理，对接收费系统和手动收费流程。○10.5短信通知功能，对门诊等加收费患者，批量短信通知（由采购人提供短信接口）。○10.6系统提供不限于技术医嘱和特检医嘱列表的统计数据。11、分子病理模块○11.1医嘱工作站包括对分子病理医嘱处理。○11.2对接多种分子病理平台，FISH平台（荧光显微镜及FISH分析系统）、PCR平台（主流PCR仪器）、测序平台（一代测序仪和二代测序仪），检测结果上传至本项目系统及HIS系统，病理报告可抓取相应的分子病理检测结果。12、试剂模块○12.1具有管理耗材功能：添加、编辑、试剂耗材，并管理试剂耗材名称、库存阈值、计量单位、品牌、规格型号等信息。○12.2管理试剂耗材分类，对当前试剂耗材进行归类管理。○12.3管理试剂耗材入库，对批次号、入库数量、入库价格等信息进行管理。○12.4管理试剂耗材出库，对出库数量、剩余数量、领用部门等信息进行管理。○12.5试剂验证功能，对不同试剂、批次进行试剂验证；。13、统计模块○13.1具有统计功能，统计实时记录样本流转、操作人员、单件流原则，多种工作量统计报表，包括医生、技师、部门、标本统计表、技术医嘱量、特检医嘱量、临床送检量、外院送检量、染色机记录、标本移交表、制片汇总记录、根据评价切片的优片率等。○13.2统计采购人要求的质控指标和科室管理统计分析，并生成病理科质控指标列表，并查询功能；冰冻/常规、液基细胞学/组织活检、初诊/复诊符合率；制片各环节合格率；宫颈液基细胞学ASC/SIL比例、宫颈液基细胞学TBS标准各级别诊断数量及占比等。统计指标按时间、部门及个人统计，并给出趋势图及统计比率图。具有自定义统计指标功能，可根据用户需要，增加统计指标。（1）标本规范化固定率统计；（2）HE染色切片优良率统计，可查看各技师切片的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；（3）免疫组化切片染色优良率统计，可查看各技师切片的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；（4）术中快速病理诊断及时率统计，可根据时间统计诊断报告及时率和延迟原因情况；（5）组织病理诊断及时率统计，可根据时间统计诊断报告及时率和延迟原因情况；（6）细胞病理诊断及时率统计，可根据时间统计诊断报告及时率，快速查看超时病例总数和延迟原因情况；（7）统计病例符合率的情况，可统计冰冻符合率、临床诊断符合率、外院会诊符合率、液基诊断符合率、恶性肿瘤数、细胞学阳性率等；（8）冰冻符合率可双击查看病例详情；（9）可统计病理科危急值。（10）统计技师与医师工作量，包含取材数、描写数、包埋数、切片数、捞片数、诊断数、免疫组化医嘱数等；（11）可根据送检科室、送检医生、送检医院统计送检的标本数量；（12）科室工作量，按送检类型统计病例数、蜡块数、切片数。（13）标本统计可快速查看病例的蜡块数量、蜡块子号、取材人、描写人、包埋人、玻片数量、玻片编号、切片人；（14）诊断及时率统计可根据时间统计诊断报告及时率和延迟原因情况，提供筛选诊断不及时的病例；（15）取材优良率统计，可统计医师取材的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；（16）包埋优良率统计，可统计技师包埋的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；（17）统计送检标本是否合格，包含送检病例数、标本数、退回标本数、合格率等；（18）沟通登记可记录病理科与临床的沟通事件和沟通结果；（19）质控查询可查看病例各个环节的完成起止时间等；（20）统计各送检类型、送检科室拒收标本原因和处理结果；（21）差错事故登记可记录科室内差错事故原因、整改结果和处理方式。○13.3收费、耗材、设备和免疫组化等相关统计管理，通过报表和趋势图详细展示，导出统计报表及数据。14、质控管理模块○14.1提供精细到取材、制片各环节、诊断各环节的超时时间管理和提醒功能，通过手机短信方式通知科室管理人员及相关技术人员。○14.2超时病例查看功能，按标本类型展示超时病例，展示超时时长及已用时长，按制片步骤查看各步骤用时。○14.3提供符合采购人要求的质控指标和科室管理的统计分析功能，并提供包括但不限于病理实验室十三项质控，质控指标包括但不限于：1)百张床位医师数2)百张床位技师数3)标本规范固定率4)HE染色切片优良率5)免疫组化染色切片优良率6)术中快速病理诊断及时率7)组织病理诊断及时率8)细胞病理诊断及时率9)各项分子病理检测室内质量控制合格率10)免疫组化染色室间质评合格率11)各项分子病理室间质评合格率12)细胞学病理诊断质量控制符合率13)术中快速诊断与石蜡诊断符合率14)外院会诊符合率15）取材优良率统计，可统计医师取材的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；16）包埋优良率统计，可统计技师包埋的评价等级（优秀、良好、合格、不合格）及缺陷类型；17）统计送检标本是否合格，包含送检病例数、标本数、退回标本数、合格率等；18）沟通登记可记录病理科与临床的沟通事件和沟通结果；19）质控查询可查看病例各个环节的完成起止时间等；20）统计各送检类型、送检科室拒收标本原因和处理结果；21）差错事故登记可记录科室内差错事故原因、整改结果和处理方式。22）病理科危急值。○15、资产管理模块（1）管理科室中的各类固定资产（2）维护设备维护记录（3）设备入库、出库、维修、报废等常规操作（4）录入维护人员、维护厂家信息并给出维护即将到期提醒16、档案管理模块○16.1按照病理号区段，将资料（申请单或底单）、蜡块、切片分别归档处理，录入具体的归档位置。○16.2病例状态自动变为“已归档”。○16.3借还片记录登记，详细记录借出人员或单位、借片日期、张数、押金情况等。○16.4借还蜡块登记，详细记录借出人员或单位、借用日期、蜡块数、借用用途、归还日期、归还时蜡块组织是否用完等。○16.5资料室借还片管理，及时了解和处理“借出”、“归还”、“作废”的切片情况。○16.6切片归还时记录外院会诊意见。○16.7提供借片凭证模板，打印借片凭证。▲17、硬件接口：对接病理科所有硬件及门诊病理报告自主打印机，包括但不限于包埋盒打号机、玻片打号机、大体拍摄系统、显微镜摄像头、病理显微镜、脱水机、全自动免疫组化仪、全自动HE染色封片机、分子检测设备（PCR仪、测序仪、荧光显微镜、病理报告自主打印机等）。相应的接口费包含在本项目费用内。▲18、软件接口：对接LIS、PACS、手术麻醉、数字切片文件管理系统、人工智能辅助病理诊断系统等系统。相应的接口费包含在本项目费用内。▲19、软件所有模块系统需包含以上所有站点模块，包含病理信息管理、全流程追溯、质控、智能化诊断的完整功能，满足本院多院区使用，满足本院病理科智能化建设需求，符合医疗器械生产标准与安全规范。○20、硬件配置清单：内容数量要求1高拍仪1套2条码扫描枪2套3针式打印机2台4条码打印机2台5黑白激光打印机1台6彩色喷墨打印机2台7电脑5台PC机：处理器i5-12400 以上， 内存：16G，250G固态系统盘，1T机械盘，显示器≥24英寸）※以上第3至7项需具备国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书（提供证书复印件，加盖投标人公章）○21、终端授权需求：终端授权不低于25个，根据科室工作需求安排装机，一期装8个终端授权，二期装剩余工作站。▲22、维保期内供应商需免费升级至最新版本。（十八）切片数字化扫描仪※1、加载数量：全自动一键式扫描，单次可扫描切片数≥20张；○2、物镜：配置平场复消色差物镜，数值孔径≥0.8；▲3、扫描速度：20倍扫描，组织面积15mm*15mm，扫描时间≤25s；▲4、定位精度：扫描系统载物台在X、Y、Z方向的重复定位精度应≤0.05μm。需提供参数证明材料。○5、采用线性扫描相机，非面阵相机，非棱镜分光，保证扫描连续性和最小图像拼接次数。要求提供所使用相机的说明文件、设备内部安装照片以备验收核查；▲6、扫描图像分辨率：20倍扫描，分辨率≤0.25微米/像素；40倍扫描，分辨率≤0.125微米/像素；○7、平台驱动：载片平台采用线性磁轴驱动，非丝杆驱动，确保超高精度控制，需提供技术说明；○8、多种模式扫描，对厚薄不均匀（如骨与软组织）、染色较淡（如细胞学切片）等切片能实现清晰扫描；○9、具备自由变换任意倍数进行全切片观察浏览和选择指定的倍数观察浏览功能；○10、具备随时添加个性化标注，能测量长度、周长、面积等功能，并对所有标记进行管理；○11、具备对接病理远程会诊平台功能和人工智能辅助病理诊断平台（系统）功能。（十九）直排式专业取材台○1、外尺寸≥1800*800*2000mm（长*宽*高），具体以现场尺寸为准；○2、材质：整机外体采用≥1.5mm厚316全不锈钢，不另行拼接任何其它材质；操作台面：采用≥2.0mm厚316全不锈钢；集气风罩：采用≥1.5mm厚316全不锈钢；水盆：全不锈钢水盆，规格型≥300*250*200mm；3、性能：▲3.1.为避免漏水，要求上柜体操作空间内台面无缝连接一体成型至背板、两侧板不低于100mm处，台面与上柜体间一体成型导圆弧角；○3.2.取材台内衬及排风百叶：采用≥1.5mm厚316全不锈钢制成，内衬板顶部与顶板连接处呈大圆弧型，保证排风和集尘；4、操作台面：○4.1.采用≥2.0mm厚316全不锈钢制成，设置≥45mm高挡水边,挡水边须与下柜体一体成型，圆弧折弯无缝连接：▲4.2.基层4.2.1.基层需依据测试标准，提供至少41种化学试剂报告，其中至少包含硫酸98%，硝酸65%，磷酸85%，盐酸37%，氢氧化钠40%，二氯甲烷，甲醇，丙酮等化学物，测试结果为5级和SEFA3.0测试报告4.2.2.表面耐高温性能为:试件表面无裂纹；表面耐水蒸气性能5级,表面耐香烟灼烧性能5级,表面耐干热性能5级,表面耐湿热性能5级，无明显变化；24h吸水率:0.1%；耐沸水性能：质量增加百分率0.4%,厚度增加百分率0.4%,表面质量5级(无变化)；尺寸稳定性:横向和纵向均需一致,0.1%；漆膜硬度＞9H；抗大直径球冲击,落差≥1.8m,压痕直径≥4.7mm；4.2.3.提供第三方具有法定检验机构出具的甲醛报告，要求采用GB18580-2017标准，结果为：未检出，即小于0.01mg/m3。▲5、水龙头：主体加厚纯铜制作，开关寿命要求≥50万次，静态最大耐压≥10Pa,鹅颈出水管可≥360度旋转，水嘴密封性能符合国家相关标准。6、电控系统：原装专用电控系统，须双重保护防漏电；○6.1.根据需要选配功能模块或附件，能具有保护(包括短路保护、过载保护、过流保护、断相保护、欠压保护等)和控制功能等。○6.2.能够接通、承载和分断正常条件下包括规定的运行过载条件下的电流,且能够接通、承载并分断规定的非正常条件下的电流，如短路电流。○6.3.具有过载和短路保护功能。○6.4.具有远距离自动控制和就地直接人力控制功能,具有面板指示及机电信号报警功能,具有协调配合的时间一电流保护特性(具有反时限、定时限和瞬时三段保护性)○6.5.预期短路电流下的分段时间为2-3ms，限流系数0.2以下。▲7、门板必须采用内外双层构造，内填隔音材料保证隔音防噪效果，内设加强筋，确保牢固，不易变形。○8、集气风罩：采用≥1.5mm厚全不锈钢制成，底部入口为长方形开口，顶部出口管径约为≥300*250mm，出口衔接管口高度为≥50mm；○9、水盆：全不锈钢水盆，一体成型，含洗眼器水龙头；○10、配备220V、LED照明系统，万向无影射灯，台面照度不小于600LUX；○11、配备智能定时紫外线消毒系统，工作时间关闭，非工作时间自动切换消毒；○12、中控台及取材砧板激光雕刻毫米级刻度尺，尼龙取材砧板；○13、隐形把手：≥1.5mm厚316全不锈钢冲压而成，边缘经打磨防划手；○14、合页：采用工业订制不锈钢合页，耐腐蚀性强；○15、台面冲洗装置：拉伸式全不锈钢高压台面冲洗。专用冷热水龙头，赛道阀芯，L不锈钢整体成型；○16、配备高质量骨组织粉碎装置1马力≥500W≥2600转/分；○17、预留大体成像连接口及监控连接通道；○18、配备≥19英寸LED伸缩式显示系统；○19、电源：专用电控系统，双保护防漏电装置；▲20、调整脚：≥12分不锈钢螺杆制作，底座包覆防滑高强度工业塑料垫；○21、废气排放及送风保护装置：采用负压排气技术及净化送风屏障系统，可远程操控设备废气排放；内部空气净化装置：臭氧+负离子净化，功率≥45w。（二十）专用标本存放柜（冷藏）○1、规格:800×700×2000mm±50mm。○2、温度范围:0℃～10℃；温度波动：≤±1℃。○3、容积/尺寸:≥500L/680mm×430mm×1380mm±50mm。○4、一体化触摸屏控制面板，PID电子温控。○5、柜体材质为316不锈钢，保温材料：整体高密度发泡层≥75mm，内箱底板及门衬板为圆弧角工艺。双层中空加热磨砂玻璃门，防止结露。○6、采用风冷循环制冷方式，蒸发器和冷凝器均为精铜管制作，箱内温度均匀，独立整体制冷机组，温控器：数码电子显示温控器，自动控制化霜。○7、自动排风功能，顶部设有排气口，行程开关控制，开门时制冷系统自动暂停，排风系统启动，可有效抑制开门时溢出有害气体。○8、柜体内采用四层隔板架设计，每层高度可调。▲9、冷藏标本柜底部自带废液收集器。（二十一）恒温箱○1、最高设置温度：≥100℃○2、温度波动：≤±1℃○3、外箱材质:冷轧钢板表面喷塑；内部材质:不锈钢板。○4、顶置出风口开关方便。○5、无玻璃内门，外门观察窗。○6、LED数码管显示PID温度控制器，控温精准；连续运行时间：0～9999min具有参数记忆功能，来电自动恢复运行。○7、内箱采用圆弧结构设计，便于清洁。○8、可抽拉活动式搁板，间距可调。（二十二）医用生物冰箱○1、样式：立式，双门，上冷藏，下冷冻。○2、有效容积：280L±5%，冷冻容积100L±5%，冷藏容积180L±5%；○3、双压缩机独立制冷系统，冷藏冷冻独立显示，可独立开关。○4、控温范围：冷藏可在2℃～8℃调整，冷冻-10℃～-30℃可调。剧透在线监控温度的功能，至少4套。○5、双锁设计。门体自关设计，防止取物后忘记关门。○6、具有高低温报警和传感器故障报警两种报警功能；可通过声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警提示报警信息。○7、具有多重报警：超温报警、传感器故障报警、环温超温报警、断电报警、电池电量低报警和开门报警。○8、制冷剂采用HC（碳氢）制冷剂。○9、冷藏室内置LED顶灯照明。○10、发泡门体，避光储存。四个脚轮，两个地脚，可移动和固定。（二十三）玻片柜○1、柜体采用冷轧钢板≥1.0㎜。○2、抽屉：蜡块专用抽。○3、拉手：塑料暗拉手。○4、表面：脱脂除油、表调、锌系磷化、钝化、粉未喷涂。○5、插槽：金属开模专用插槽。○6、标鉴槽：一体化冲压成型。○7、存储容量：≥12000块。○8、抽屉内使用标准包埋盒存放设计。（二十四）切片柜○1、底座采用冷轧钢板,箱体≥1mm冷轧钢板,抽屉≥1mm冷轧钢板。○2、玻片专用抽进口ABS滑道抽屉内置暗锁,防滑功能。○3、拉手采用ABS镀铬,抽屉内由ABS专用分隔条便于存档。○4、柜体表面：处理脱脂除油、表调、锌系磷化、钝化、粉末喷涂。○5、插槽：金属开模专用插槽。○6、标鉴槽：一体化冲压成型。○7、存储容量：≥60000张。第三篇项目商务需求“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求，若不满足按无效投标处理。※一、交货期、交货地点及验收方式（一）交货期：在采购合同签订后30个日历日内交货并完成安装调试。（二）交货地点：重庆市九龙坡铁路新村16号，采购人指定地点。（三）验收方式1.货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由投标人负责调换、补齐或赔偿。3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：3.1设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。4.产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5.若设备属于计量器具，采购人将邀请有资质的计量检测机构进行计量检定，对检测不合格的，采购人不予验收，更换新设备检测合格后才进行验收，检测费用由中标人承担。6.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。7.中标人提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由中标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。8.产品包装材料归采购人所有。二、报价要求报价须为人民币报价，包括设备费、运输费、人工费、安装费、车费、住宿费、餐饮费、备件材料费、检测费、保险费、税金费用（若为进口产品应包含增值税和关税）、培训费、免费提供1次搬迁及调试等完成项目实施和服务的所有价格。因中标人自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。三、质量保证及售后服务（一）产品质量保证期：自验收合格之日起，质保期不低于3年。（二）售后服务内容1.投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：1.1电话咨询投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，接到维修通知后2小时内电话解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。1.2现场响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在12小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作；无法在12小时内解决的，应及时提供备用产品，使采购人能够正常使用。1.3技术升级在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。2.质保期外服务要求2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人和制造商提供售后服务的，该投标人和制造商应以优惠价格提供售后服务。四、付款方式（一）中标人按采购合同交货并安装调试完成，经验收合格后采购人出具项目验收报告；中标人提交采购合同、验收报告原件、增值税全额发票原件等材料，向采购人申请付款，采购人审批通过后在4个工作日内按程序办理支付手续；如中标人未按约定向采购人提供发票，采购人有权拒绝付款。（二）合同签订前，中标人须向采购人提交合同金额的5%作为履约保证金（以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交）。产品验收合格，采购人按照合同约定的退还方式在3个工作日内按程序办理退还手续，无息全额退还履约保证金。（三）合同签订后，采购人以转账方式向中标人支付合同金额的30%；产品验收合格后，在中标人完全履行合同义务且与采购人无争议及纠纷的情况下采购人支付合同金额的70%。五、知识产权中标人保证向采购人交付的设备不侵犯任何第三方权利（包括但不限于知识产权等权利），因侵犯第三方权利产生的责任和费用由中标人承担。若采购人因使用中标人提供的设备被第三方主张权利的，由中标人负责处理相关事宜并承担责任，届时采购人还有权解除本合同，并要求中标人赔偿全部损失。六、培训投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。七、附件、图纸及包装要求（一）包装运输：标准出口包装，保证货物在运输途中的安全性和稳定性，并达到防潮、防震、防锈的目的及到达目的地完好无损。因包装不当引起的责任事故，应由卖方负责赔偿。※（二）所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。如涉及商品包装和快递包装的，需符合财政部关于印发《商品包装政府采购需求标准(试行)》、《快递包装政府采购需求标准(试行)》的通知(财办库(2020)123号)。八、违约责任（一）合同签订后，采购人与中标人应按合同约定履行合同。若中标人不履行合同或不完全履行合同致使合同目的不能实现，采购人有权解除合同，中标人应承担合同总价款10%的违约金，并赔偿因此对采购人造成的损失。（二）中标人延迟交货，每日应按合同标的金额5‰的比例支付违约金，采购人有权从应支付的合同总价款中先行扣除；中标人超过7日仍未交货的，采购人有权解除合同，并要求中标人按照合同总价款的10%承担违约金，赔偿因此对采购人造成的损失。（三）中标人超出医疗器械经营企业许可证经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题，合同未履行的，采购人有权解除合同，并要求中标人按照本条第（一）款规定承担违约责任和赔偿损失；合同已经履行的，采购人有权解除合同并要求退货，中标人应返还所有货款并按照本条第（一）款规定承担违约责任和赔偿损失；若采购人因此问题而被第三人起诉或被行政处罚的，中标人应承担由此给采购人造成的所有损失。中标人的上述责任不因该产品是中标人从第三处采购后转卖采购人而免除。（四）中标人提供给采购人的产品是全新的产品，生产厂家有效、合法的资质证明及厂家授权给代理公司的相关资质和代理公司有效合法资质证明，中标人提供的产品是二手机、翻新机等不是全新的产品以及不满足比选文件要求的产品，或者违反廉政合同内容之规定，采购人有权解除与中标人的购销合同，并要求中标人应按照本条第（一）款规定承担违约责任和赔偿损失，同时向行业主管部门上报责任。（五）中标人应保证采购人在使用该设备或其任何一部分时免受第三人提出侵犯其知识产权的诉讼，否则采购人有权解除合同，并要求中标人按照本条第（一）款规定承担违约责任和赔偿损失。九、其他商务要求内容（一）采购合同履行过程中发生争议，双方应友好协商解决，协商不成，任何一方均有权将争议提交采购人所在地仲裁机构提请仲裁。（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。第四篇资格审查及评标办法一、资格审查及符合性审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件，不进入评审环节。（一）资格审查依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下：序号检查因素检查内容（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.具有独立承担民事责任的能力1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（注）投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定6.法律、行政法规规定的其他条件（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定7.本项目的特定资格要求按“第一篇三、投标人资格要求（三）本项目的特定资格要求”的要求提交（如果有）。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求按“第一篇三、投标人资格要求（二）落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交（如果有）。（三）投标保证金按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。（二）符合性审查评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查投标文件签署或盖章投标文件上法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）的签署或盖章齐全。1有效性审查投标方案每个包只能有一个方案投标。1有效性审查报价唯一只能在预算金额和最高限价内报价，只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查投标文件份数投标文件正、副本数量（含电子文档）符合招标文件要求。3技术（质量）部分投标文件内容本招标文件第二篇中（※）号标注的部分。4商务部分投标文件内容本招标文件第三篇中（※）号标注的部分。5投标有效期投标文件内容投标有效期为投标截止时间起90天。二、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术（质量）等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分，另有4分为政策性加分。澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会成员签字）要求投标人作出必要澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签字，其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（一）比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。同一合同项（包）下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。评标委员会各成员独立对每个有效投标人（通过资格审查、符合性审查的投标人）的投标文件进行评价、打分，然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核，个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。（二）推荐中标候选人名单。按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包（项目）中标候选人，排名第一的为第一中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术（质量）部分得分为0分的投标人，将失去成为中标候选人的资格。三、评标标准（一）评审因素序号评分因素及权重分值评分标准说明1投标报价（30%）30有效的投标报价中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。2技术（质量）部分（55%）551.起评分：有效投标人的起评分为55分。2.扣分条款：2.1投标文件投标应答有一条不满足招标文件重要技术需求的（本招标文件第二篇中带“▲”号标注的部分），从起评分中扣除0.4分，扣完为止。2.2投标文件投标应答有一条不满足招标文件一般性技术需求的（本招标文件第二篇中“○”号标注的部分），从起评分中扣除0.1分，扣完为止。标注“▲”的参数须提供相关功能截图及证明材料并加盖投标人公章。投标人的应答应满足招标文件“第三篇 项目商务需求”，有一条不满足的（第三篇中“※”号标注的部分除外），商务部分得分为0分，不再进入商务部分的评审。3商务部分（15%）售后方案（5分）投标人针对本项目，编写售后方案，内容包含：1、质量保障方案2、售后服务响应及处理3、人员配备4、应急措施5、技术培训方案6、备品备件情况方案内容不存在瑕疵，得5分；方案内容存在1处瑕疵，得3分；方案内容存在2处瑕疵，得1分；方案内容存在3处及以上瑕疵或未提供方案得0分。1、供应商自行提供方案，格式自拟。2、本项内容中所称的“瑕疵”为以下任意一种情形：①内容表述不完整或缺少关键分析点；②计划及措施不科学合理；③内容表述前后矛盾、无连贯性、内容存在逻辑漏洞；④常识性错误；⑤措施安排并不适用本项目特性或非专门针对本项目制定；⑥方案中提出的措施举措不利于本项目目标的实现；⑦现有技术条件下不可能实现采购目标。3商务部分（15%）类似业绩（6分）投标人提供2021年1月1日（以合同签订时间为准）以来，所投核心产品（同品牌同型号）的销售业绩的，每提供一份业绩证明文件得2分，满分6分，不满足或未提供得0分。每份业绩须提供合同双方盖章的合同复印件、发票（或验收报告），并加盖投标人公章。3商务部分（15%）质保期（4分）所投所有产品的产品质量保证期在满足第三篇基本要求的基础上，每增加1年维保加2分（不足一年不予计算），最多加4分。产品质量保证期说明需要提供承诺函（格式自定）。4政策性加分（4）1.投标产品属于《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品，且“节能产品政府采购品目清单”中未标注“★”的，有一款得0.5分，最多得2分（清单中以“★”标注为政府强制采购的节能产品）。说明：提供所投产品列入《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。2.投标产品属于《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）范围内的环境标志产品的，有一款得0.5分，最多得2分。说明：提供所投产品列入《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。四、无效投标条款投标人或其投标文件出现下列情况之一者，应为无效投标：（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（六）投标人串通投标的；（七）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。五、废标条款在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（二）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（三）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，除采购任务取消情形外，应当重新组织采购。第五篇投标人须知一、投标人（一）投标人投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。（二）合格投标人条件合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件，并对招标文件作出实质性响应。（三）投标人的风险投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应，可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。（四）法律责任投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关规定，将按规定追究投标人法律责任。二、招标文件招标文件是投标人编制投标文件的依据，是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。（一）招标文件由投标邀请书；项目技术（质量）需求；商务条款；投标人须知；评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款；合同主要条款、合同范本；投标文件格式等七部分组成。（二）采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是招标文件不可分割的部分。（三）本项目的招标文件、澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）上发布，请各投标人注意下载或到采购代理机构处领取；无论投标人下载或领取与否，均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。（四）采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的，应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。三、投标文件投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件，并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应，投标文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。（一）投标文件组成投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订，否则有可能影响评委对投标文件的评审。（二）联合投标：不接受。（三）投标有效期投标有效期为投标截止时间起90天。（四）投标保证金1.投标人应在投标截止时间前，按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。2.投标保证金为投标的有效约束条件。3.投标保证金的有效期限与投标有效期一致。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。5.《中标通知书》发出后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日内退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后，由重庆市公共资源交易中心五个工作日退还中标人的投标保证金。6.投标人有下列情形之一的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（提交投标保证金保函的，采购人有权提出索赔申请，担保方应在接到索赔申请后3个工作日内办结）：6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的；6.2投标人未按规定提交履约保证金的；6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的；6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；6.6中标人拒绝履行合同义务的；6.7其他严重扰乱招投标程序的。（五）投标文件的份数和签署1.投标文件一式四份，其中正本一份，副本二份，电子文档一份（电子文档内容应与投标文件正本一致，推荐采用光盘或U盘为文件载体）。每套投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”或“电子文档”，副本应为正本的完整复印件，副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时，以纸质投标文件正本为准。2.在投标文件正本中，招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。3.若投标人对投标文件的错处作必要修改，则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）签署确认。4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。（六）投标报价1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。2.投标人的报价为一次性报价，即在投标有效期内投标价格固定不变。3.本项目只接受一个投标报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（七）修正错误若投标文件出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价，若同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（八）投标文件的递交投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点，应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。四、开标（一）开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。（二）采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。（三）开标由采购人或采购代理机构主持，邀请投标人和有关监督部门代表参加，有关监督部门可视情况派员现场监督。（四）开标时，由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况；经确认无误后，由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封，宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的，不得开标。（五）未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等，评标时不予承认。（六）开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录，并存档备查。（七）投标人未参加开标的，视同认可开标结果。五、评标见第四篇内容。六、定标（一）定标原则采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。（二）定标程序1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照技术（质量）部分得分由高到低的顺序排列；技术（质量）部分得分相同的，按商务部分得分由高到低的顺序排列确定中标人。3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。4.中标人变更中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序，确定排名下一位的候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。七、中标（一）采购人依法确定中标人后，采购代理机构以书面形式发出中标通知书。（二）中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。八、询问、质疑和投诉（一）询问采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。（二）质疑投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。1.质疑时限、内容1.1投标人对招标文件提出质疑的，应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的，应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.3投标人对中标结果提出质疑的，应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.4.2质疑项目的名称、项目号以及采购执行编号；1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.4.4事实依据；1.4.5必要的法律依据；1.4.6提出质疑的日期；1.4.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.5供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.质疑答复采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。3.其他3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。（三）投诉1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。九、采购代理服务费（一）投标人中标后向采购代理机构缴纳采购代理服务费，采购代理服务费的收取标准按照以下标准执行:招标类型中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-2001.1%0.8%0.7%200-5001.08%0.78%0.69%500-10000.76%0.43%0.52%1000-50000.45%0.23%0.32%5000-100000.23%0.09%0.18%10000-1000000.045%0.045%0.045%1000000以上0.009%0.009%0.009%注：采购代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为500万元，计算采购代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元（200-100）万元×0.8%=0.8万元（500-200）万元×0.78%=2.34万元合计收费=1.5+0.8+2.34=4.64（万元）（二）采购代理服务费缴纳账号：户名：重庆国际投资咨询集团有限公司开户行：中国工商银行股份有限公司重庆五里店支行（行号：102653000177）账号：3100023419200023047说明：中标人为微型企业且所供应的产品为微型企业生产的免收采购代理服务费。十、交易服务费投标人中标后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费，服务费的收取标准按渝发改收费〔2023〕115号执行。重庆市公共资源交易中心咨询电话：023-63625633十一、签订合同（一）采购人原则上应在中标通知书发出之日起二十日内和中标人签订政府采购合同，无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。（二）采购人应当自合同签订之日起7个工作日内，在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案；2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的，应当及时进行补充公告及备案。（三）招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（四）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（五）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。十二、项目验收合同执行完毕，采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收，不得无故拖延或附加额外条件。十三、政府采购信用融资投标人参与重庆市政府采购活动，成为中标人，并与采购人签订政府采购合同后，可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定，向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。第六篇合同主要条款和格式合同（样本）一、合同主要条款1.定义1.1甲方（需方）即采购人，是指通过招标采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。1.2乙方（供方）即中标人，是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。1.3合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。1.4合同价格指以中标价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2.货物内容合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3.合同价格3.1合同价格即合同总价。3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。3.3合同货物单价为不变价。4.转包或分包4.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；4.2非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5.质量保证及售后服务5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方应按本项目“第三篇项目商务要求”中的要求处理。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。5.5如甲方要求乙方提供履约保证金的，履约保证金的收取和退还应按本项目“第三篇项目商务要求”中的要求处理。6.付款6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。6.2付款方式：银行转账、现金支票。6.3付款方法：同本项目“第三篇项目商务要求”中关于付款方式的约定。7.检查验收7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。7.2货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8.索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。9.知识产权甲方在中华人民共和国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，乙方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。10.合同争议的解决10.1当事人友好协商达成一致10.2在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请采购人所在人民法院提请诉讼。11.违约责任按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12.合同生效及其它12.1合同生效及其效力应符合《中华人民共和国民法典》有关规定。12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。12.4本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国民法典》，由供需双方共同协商确定。二、政府采购合同（格式）重庆市政府采购合同（项目号：）甲方（需方）：___________________________计价单位：____________乙方（供方）：___________________________计量单位：_____________经双方协商一致，达成以下购销合同：商品名称规格型号数量综合单价总价交货时间交货地点合计人民币（小写）：合计人民币（大写）：一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，供方的质量保证及售后服务承诺如下：1、质保期限：2、保修范围：3、服务措施：4、质保期后服务：二、随机备品、附件、工具数量及供应方法：三、交提货方式：四、验收标准、方法：如有异议，请于 日内提出。五、付款方式：六、违约责任：按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行，或按双方约定。七、其他约定事项：1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决，协商不成向甲方所在人民法院提请诉讼。3.本合同一式__份， 需方__份，供方__份，具备同等法律效力。4.其他：需方：地址：联系电话：授权代表：供方：地址：电话：传真：开户银行：账号：授权代表：（本栏请用计算机打印以便于准确付款）备注：签约时间：年月日签约地点：第七篇投标文件格式一、经济文件（一）开标一览表（二）分项报价明细表二、技术（质量）文件（一）技术（质量）条款差异表（二）其他技术（质量）资料（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）三、商务文件（一）投标函（格式）（二）商务条款差异表（三）其他商务资料四、其他（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函（二）其他与项目有关的资料（自附）五、资格文件（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）法定代表人身份证明书（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（四）基本资格条件承诺函（格式）（五）特定资格条件证书或证明文件一、经济文件（一）开标一览表项目号：招标项目名称：投标人名称项目名称数量投标报价（小写）投标报价（大写）： 备注：投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：（投标人公章）（签署或盖章）年月日说明：1.开标一览表按格式填列；2.开标一览表在开标大会上当众宣读，务必填写清楚，准确无误。（二）分项报价明细表项目号：招标项目名称：单位：元序号名称品牌、规格型号制造商生产地数量单价合计12345678/9/10/11……/12总计投标人：法定代表人（或法定代表人授权代表）或自然人：（投标人公章）（签署或盖章）年月日注：1.请投标人完整填写本表；2.该表可扩展。二、技术（质量）文件（一）技术（质量）条款差异表项目号：招标项目名称：序号招标要求投标应答差异说明提醒：请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置（页码）注：1.本表即为对本项目“第二篇项目技术（质量）需求”中所列条款进行比较和响应；2.本表可扩展；3.可附相关技术（质量）支撑材料（格式自定）；4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容，且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置（页码）。（二）其他技术（质量）资料（三）所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件（如果有）说明：1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件，及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。三、商务文件（一）投标函（格式）招标项目名称：致：（采购代理机构名称）：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，注册地址：。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。三、我方承诺按照招标文件要求，提供招标项目的技术（质量）服务。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本份，电子文档份。五、我方承诺：本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。七、如果我方中标，我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方理解，最低报价不是中标的唯一条件。十、我方同意按有关规定及招标文件要求，交纳足额投标保证金。十一、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳采购代理服务费和交易服务费。（投标人公章或自然人签署）年月日（二）商务条款差异表项目号：招标项目名称：序号招标商务要求投标商务应答差异说明提醒：请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置（页码）注：1.本表即为对本项目“第三篇项目商务需求”中所列条款进行比较和响应；2.本表可扩展。3.投标应答栏中应当注明具体内容，且必须标注具体内容在投标文件中的位置（页码）。（三）其他商务资料四、其他（一）中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司参加重庆市第十三人民医院的病理科设备一批采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员______人，营业收入为______万元，资产总额为______万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：填写时应注意以下事项：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》。3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时，应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。4.本声明函“企业名称（盖章）”处为投标人盖章。注：各行业划型标准：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。监狱企业证明文件以省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件为准。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。残疾人福利性单位名称（盖章）：日期：若中标人为残疾人福利性单位的，将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。（二）其他与项目有关的资料（自附）（三）分包意向协议（格式自定）五、资格文件（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）法定代表人身份证明书（格式）招标项目名称：致：（采购代理机构名称）：（法定代表人姓名）在（投标人名称）任（职务名称）职务，是（投标人名称）的法定代表人。特此证明。投标人：（投标人公章）年月日法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署投标文件的可不填写）（附：法定代表人身份证正反面复印件）（三）法定代表人授权委托书（格式）招标项目名称：致：（采购代理机构名称）：（投标人法定代表人名称）是（投标人名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签署负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人：投标人法定代表人：（签署或盖章）（签署或盖章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（投标人公章）年月日被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写）注：若为法定代表人办理并签署投标文件的，不提供此文件。（四）基本资格条件承诺函（格式）基本资格条件承诺函致（采购代理机构名称）：（投标人名称）郑重承诺：1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。（投标人公章）年月日（五）特定资格条件证书或证明文件（结束）
投标 / 标书制作要点（原创）
本病理科设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。重庆市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
