脊柱骨病科护理设备 心电监护 空气压力波治疗仪 过床板 晨间护理车 治疗车 主机 电源线 保险管 上肢气囊 左右下肢气囊 连接堵头 患者自控线招标公告（南方医科大学中西医结合医院2024）
采购脊柱骨病科护理设备项目采购公告（第二轮第二次采购）
本邀请在南方医科大学中西医结合医院官网 (http://nfzxy.com/)上公开发布，欢迎潜在供应商报名参与竞争。
一、项目基本情况
南方医科大学中西医结合医院采购脊柱骨病科护理设备项目已完成立项审批流程，项目资金已经落实，采购人为南方医科大学中西医结合医院。现进行公开采购。
项目编号：YLSB2024002
项目名称：采购脊柱骨病科护理设备项目
采购项目一览（下列所有设备为一个包组）：
序号
设备名称
数量
控制单价
最高限价
1
心电监护
3
2.2万元/台
6.6万元
2
空气压力波治疗仪
3
2.74万元/台
8.22万元
3
过床板
2
0.05万元/台
0.1万元
4
晨间护理车
1
0.185万元/台
0.185万元
5
治疗车
6
0.18万元/台
1.08万元
最高限价：人民币： 16.185万元 。
说明：
超过限价则视为响应无效。
详细技术规范及具体数量请参阅采购文件中第五部分《用户需求书》，供应商必须就拟投包号项下全部设备进行报价，否则可能导致无效报价。
二、供应商资格要求
1.供应商应具备以下规定的条件，并提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（如供应商为分支机构，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件；已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外）
2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2022或者2023年度财务状况报告或基本开户行（或基本存款账户行）出具的资信证明，或最近一期财务报表（适用在上一年度或本财务年度成立的法人或其他组织）。
3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供所属期限为投标截止日前12个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
4）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.信用记录：供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
3.供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件：
1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（采购包）投标。
2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目（采购包）投标。
4.供应商已按招标公告及招标文件的规定获取了招标文件。
5.本项目不接受联合体投标。
6.供应商应当具备的其他特定资格条件：
1）如投标人为生产企业：所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
2）如投标人为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
3）如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；（如国家另有规定，则适用其规定）
4）如投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，投标时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书，不提供视为不响应）；（如国家另有规定，则适用其规定）
5）如所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
三、采购文件获取
报名方式：现场报名。递交两套报名材料纸质版盖章件（按第三部分 材料基本目录）到南方医科大学中西医结合医院行政楼215招标办公室。
响应人须对本项目以包组为单位的采购标的进行整体报名。每种设备应单独按“第三部分材料基本目录”准备报名材料。将每种设备的材料按采购清单的设备顺序排放好则为一套完整报名材料。
报名截止时间：2024年11月4日17：00。
我办收到报名文件并审核后会以邮件形式回复通过审核的供应商并同时发送采购文件及告知提交响应文件截止时间和地点。
四、提交响应文件截止时间和地点
截止时间：以邮件通知为准
地点：广州市海珠区石榴岗路13号大院行政楼215
五、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
名称：南方医科大学中西医结合医院
地址：广州市海珠区石榴岗路13号大院
采购执行机构：招标办公室
联系方式：020-61650036
YLSB2024002报名文件.doc
有方站大管中西医结合医院有中西医结白医口湾产纮弭，冒lategratedMedicalUniversityHesMediealpitaTCM-IntegratedHospitalofSouthernSoutbere医疗设备报名文件YLSB2024002南方医科大学中西医结合医院中国·广州二〇二四年十月公司目录第1部分供应商报名须知第2部分用户需求第3部分材料基本目录第一部分供应商报名须知贵公司代表：1、报名方式：现场报名。递交两套报名材料纸质版盖章件（按第三部分材料基本目录）到南方医科大学中西医结合医院行政楼215招标办公室。每种设备应单独按“第三部分材料基本目录”准备报名材料。将每种设备的材料按采购清单的设备顺序排放好则为一套完整报名材料。二、院内公开竞磋时间：待定。医院地址：广州市海珠区石榴岗路13号大院联系电话：020-61650036三、贵公司必须对所提供材料的真实性负责，如发现虚假材料将列入采购黑名单，并依法追究相关责任。四、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目报价,一经发现按废标处理并标记为不诚信供应商。第二部分用户需求说明：本技术要求仅做参考，最终以本项目采购文件明确的需求为准。采购清单序号设备名称数量备注1心电监护32空气压力波治疗仪33过床板24晨间护理车15治疗车61、病人监护仪技术部分（一）具体参数：整机要求：▲1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级≥IPX1。▲1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏。1.5、显示屏具备亮度自动调节功能。▲1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.7、支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。▲1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,提供机器接口防护等级证明材料。1.10、所投监护仪使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。1.11、所投监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供厂家手册证明材料。1.12、所投监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.13、所投监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.14、所投监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。监测参数：1.15、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。▲1.16、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供医疗器械注册证或医疗器械检验报告证明材料。1.17、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。1.18、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s，提供界面截图证明材料。1.19、具备窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，具备参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。1.20、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。1.21、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。1.22、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。1.23、具备SpO2,PR和PI参数的实时监测功能，适用于成人，小儿和新生儿。1.24、支持指套式血氧探头，≥IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。1.25、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。▲1.26、具备手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。1.27、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。1.28、具备辅助静脉穿刺功能。1.29、具备双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。1.30、支持升级≥4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证。系统功能：▲1.31、具备所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。1.32、具备肾功能计算功能，提供界面截图。1.33、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。1.34、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。1.35、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。1.36、≥1000组NIBP测量结果。1.37、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。1.38、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。1.39、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。1.40、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。1.41、具备监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。▲1.42、可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能，提供界面截图证明材料。1.43、配备心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。▲1.44、具备计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。1.45、具备格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。▲1.46、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。1.47、具备屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。1.48、配置清单：(以下为单台设备配置清单)产品名称配件名称数量病人监护仪主机1台电源线1条成人五导心电导联线套件2套成人无创血压套件2套成人用重复血氧饱和度指套2套心电电极片2包锂电池2块使用说明书1本中文操作卡1份设备保修卡1份序列号小标贴1份合格证1份产品名称配件名称数量病人监护仪主机1台电源线1条成人五导心电导联线套件2套成人无创血压套件2套成人用重复血氧饱和度指套2套心电电极片2包锂电池2块使用说明书1本中文操作卡1份设备保修卡1份序列号小标贴1份合格证1份商务部分（二）用户培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。卖方须向买方提供中文操作手册贰套。（三）售后服务1.保修期限：设备整机保修至少两年，终身维修。2.零配件在该设备停产后还需保证8年的供应；3.投标人和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求；4.设备安装和使用期间，必须提供多次免费培训，力求操作者掌握使用；5.提供厂家及其代理商对采购人的售后服务承诺书；6.供应商在接到设备出现故障通知后，要求4—6小时内到达现场，24小时内解决。若不能解决，采购人有权追究其责任和损失；7.供应商应该提供设备的使用手册及维修手册；有专业的维修工程师和维修点及零配件库，并提供安装工程师名单和国内维修电话。2、空气压力波治疗仪技术部分（一）具体参数：2.1、医用级气泵，压力大且输出稳定，噪音低，高效节能，满足多人多批次连续使用，其中气泵保用10年。高清中文LCD彩屏，各种参数实时直观显示，导航式工作指引，操作方便。2.2、压力范围：1~32kPa或8~240mmHg连续可调，精度1kPa。2.3、可选择kPa与mmHg两种计量单位。2.4、有≥10种工作模式2.5、可同时连接≥4个6腔充气气囊，多段连接装置，用户更换气囊简单省力2.6、紧急停止安全按钮，确保病人安全2.7、智能控制系统，SD卡存储功能，可贮存10年治疗参数等，系统可扩展升级2.8、循环速度：7-14秒/腔，连续可调，满足更多需求2.9、时间范围：5~99min连续可调2.10、6腔气囊，层叠设计，可根据需要暂停某一气囊工作，治疗效果更好2.11、可设置气囊任何腔位停止工作，方便有局部伤口感染患者跳过伤口使用2.12、标配上、下肢气囊和腰部气囊，满足大众患者需求2.13、肢体套筒均为圆周压力设计，肢体套筒均为医用级TPU材料2.14、标配一分一型和一分二型充气导管，连接方便，满足不同用户需求2.15、可选配12腔气囊等多种规格气囊2.16配置清单(以下为单台设备配置清单)序号名 称规 格数 量1主机/1台2电源线/ 1条3保险管/2个4合格证/保修卡/1份5产品验收单/1份6使用说明书/1本7一分一充气管/1条8一分二充气管/2条9上肢气囊/1套10左右下肢气囊/2套11连接堵头/1个12患者自控线≥2m1条13台车独立包装1台商务部分（二）用户培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。卖方须向买方提供中文操作手册贰套。（三）售后服务1.保修期限：设备整机保修至少两年，终身维修。2.零配件在该设备停产后还需保证8年的供应；3.投标人和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求；4.设备安装和使用期间，必须提供多次免费培训，力求操作者掌握使用；5.提供厂家及其代理商对采购人的售后服务承诺书；6.供应商在接到设备出现故障通知后，要求4—6小时内到达现场，24小时内解决。若不能解决，采购人有权追究其责任和损失；7.供应商应该提供设备的使用手册及维修手册；在广东地区有专业的维修工程师和维修点及零配件库，并提供安装工程师名单和国内维修电话。3、过床板/过床易技术部分（一）技术参数如下：:3.1、产品尺寸（长×宽×高）：≥170×50×2cm3.2、折叠尺寸（长×宽×高）：≥85×50×4cm3.3、净重.：≤2.4kg3.4、毛重.：≤2.8kg3.5、承重：≥159kg商务部分（二）用户培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。卖方须向买方提供中文操作手册贰套。（三）售后服务1.保修期限：设备整机保修至少两年，终身维修。2.零配件在该设备停产后还需保证8年的供应；3.投标人和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求；4.设备安装和使用期间，必须提供多次免费培训，力求操作者掌握使用；5.提供厂家及其代理商对采购人的售后服务承诺书；6.供应商在接到设备出现故障通知后，要求4—6小时内到达现场，24小时内解决。若不能解决，采购人有权追究其责任和损失；7.供应商应该提供设备的使用手册及维修手册；有专业的维修工程师和维修点及零配件库，并提供安装工程师名单和国内维修电话。4、晨间护理车技术部分（一）技术参数如下：4.1、规格：≥920*480*900mm(L*W*H)4.2、优质不锈钢及铝合金材质4.3、三层带蓝色袋4.4、使用优质静音轮商务部分（二）用户培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。卖方须向买方提供中文操作手册贰套。（三）售后服务1.保修期限：设备整机保修至少两年，终身维修。2.零配件在该设备停产后还需保证8年的供应；3.投标人和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求；4.设备安装和使用期间，必须提供多次免费培训，力求操作者掌握使用；5.提供厂家及其代理商对采购人的售后服务承诺书；6.供应商在接到设备出现故障通知后，要求4—6小时内到达现场，24小时内解决。若不能解决，采购人有权追究其责任和损失；7.供应商应该提供设备的使用手册及维修手册；有专业的维修工程师和维修点及零配件库，并提供安装工程师名单和国内维修电话。5、治疗车技术部分（一）技术参数如下：5.1、车体规格：≥640×450×920mm。▲5.2、车体左侧上方配有扶手，两侧护栏前沿配两个球形推手方便移动车辆。5.3、一层并列二个抽屉，用于分别存放无茵物品和一般物品，内配可推动隔板。5.4、脚轮：4个静音脚轮，二个带刹车。▲5.5、配置：车体左侧配有与车体同材质的可拆卸便于清洗的脚踏式带盖分类污物桶（2个桶的颜色可区分分类物）。单桶规格：≥230×190×290mm。右侧上方配小桶，右侧下方配同颜色同材质的ABS卡扣式锐器盒架。底层放置2个输液瓶回收框▲5.6、材料：优质铝合金加ABS材质构成商务部分（二）用户培训卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。卖方须向买方提供中文操作手册贰套。（三）售后服务1.保修期限：设备整机保修至少两年，终身维修。2.零配件在该设备停产后还需保证8年的供应；3.投标人和所投产品及其相关耗材必须符合中华人民共和国所有相关法规要求；4.设备安装和使用期间，必须提供多次免费培训，力求操作者掌握使用；5.提供厂家及其代理商对采购人的售后服务承诺书；6.供应商在接到设备出现故障通知后，要求4—6小时内到达现场，24小时内解决。若不能解决，采购人有权追究其责任和损失；7.供应商应该提供设备的使用手册及维修手册；有专业的维修工程师和维修点及零配件库，并提供安装工程师名单和国内维修电话。第三部分材料基本目录序号名 称页 码1封面（模版详见附件1）第 页2经销公司营业执照复印件第 页3经销公司《医疗器械经营企业许可证》或备案证复印件第 页4生产厂家(企业法人营业执照》复印件第 页5生产厂家《医疗器械生产企业许可证》或备案证复印件第 页6医疗器械注册证（含注册登记表）1份，若为强制认证产品，应提供CCC认证1份第 页7经营单位获得的产品销售授权委托书（有效期自本次报名截止之日起应大于三个月）第 页8经销公司法定代表人资格证明书第 页9经销公司法定代表人授权委托书（模版详见附件2）第 页10近三年内商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为的书面声明第 页11生产厂家/上级代理商证件复印件第 页12产品售后服务承诺函第 页13同型号设备用户名单1.如报价产品属于医疗器械，则必须提供有效的医疗器械证明复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）第 页14三份或以上广州市三甲医院合同/发票/中标通知书/进关单第 页15产品彩页以及产品报价单第 页16廉政承诺书（模版详见附件3）第 页17产品技术参数及配置清单第 页18用户需求偏离表（模版详见附件4）第 页19计量器具型式批准证书（计量器具必须出具）第 页20如有配套的通用耗材/试剂则提供（模版详见附件6，单独装订成册。）第 页21如有配套的专机专用耗材/试剂则提供（模版详见附件7，单独装订成册。）第 页22提供上述资料的真实性的保证函并加盖公司公章及签名。（模版详见附件5）第 页 备注所有资料需加盖公章，按顺序摆放，均在有效期内。报名公司必须对所提供报名资料的真实性负责，如发现虚假资料将列入采购黑名单，并依法追究相关责任。报名公司应认真谨慎编写报名文件，通过报名审核的供应商应保持报名文件与最终响应文件所提供的相同部分资料的一致性（产品报价不做此要求），否则后果自负。附件1：南方医科大学中西医结合医院报名文件1项目编号：项目名称：采购包号：生产厂家/品牌/型号/产地：供应商名称：授权代表姓名：联系电话：日期：2附件2：法定代表人授权委托书本授权书声明：注册于（公司地址）（公司名称）的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（被授权人的姓名、职务、联系方式）为本公司的合法代表，以本公司名义负责处理在南方医科大学中西医结合医院医疗设备采购活动中院内采购报价及合同签订等相关事宜。本授权书在签字盖章后生效，特此声明。供应商法定代表人签字（盖章）：被授权人签字（盖章）：公司名称（盖章）：日期：附件3：廉洁承诺书为保证医药购销活动的廉洁性,杜绝医药购销领域不正之风,防止发生违法违纪案件和各种不良行为，积极配合南方医科大学中西医结合医院做好医疗服务工作,我单位及所属工作人员特作如下承诺:一、药品、医用耗材、设备等营销过程中,遵守国家的相关法律、法规和规章制度,依法处理医药购销业务事项，保证不搞违法乱纪活动,自觉接受监督。二、严把供应质量关,确保所供应的药品、医用耗材、设备等的质量,按采购合同要求供货。三、不得以回扣、提成等不正当手段进行促销；不得以旅游、考察、宴请等各种名义和形式进行促销；不得以任何借口向医院工作人员赠送礼品、礼金、有价证券和支付凭证等财物，或给予其他不正当利益。四、医药耗材销售人员到医院洽谈业务,必须按规定进行预约，按医院指定的时间、地点开展商洽，不得进入医院门诊、急诊、病区、行政科室等推销产品;不向医院工作人员查询药品耗材的进、销、存量和使用情况;不以任何形式和方式进行统方。五、药品、医用耗材、设备供应方给医疗机构的捐赠,保证严格按照《中华人民共和国捐赠法》的有关规定执行。六、积极配合医院对药品、医疗设备、医用耗材等购销中有无商业贿赂的调查。如有违反上述承诺,我们愿意接受取消中标资格、终止购销合同、记入不良行为和列入黑名单等处理。承诺单位（公章）：联系电话:承诺方代表（签名）：日期:年月日附件4：用户需求偏离表3.技术规格/要求偏离表说明：报名人必须对用户需求的内容逐条响应。序号用户需求规格/要求报价货物实际参数(报名人应按货物实际数据填写，不能照抄用户需求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…供应商授权代表签字：（公章）日期：职务：报名人应对用户需求中各技术条款逐一如实填写上表，报名人应当如实填写上表内容，作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，不能照搬用户需求的内容，仅注明符合、满足等无具体内容表述的，将可能被视为未实质性满足要求。报名人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答。上表中“是否偏离”应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。“正偏离”或“负偏离”应在“偏离说明”列中进行说明。用户需求中带“▲”的重要性条款（如有），报名人须标识清楚。45.商务规格/要求偏离表说明：报名人必须对用户需求的内容逐条响应。序号用户需求商务条款/要求报名人商务条款/要求是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…供应商授权代表签字：（公章）日期：职务：报名人应对用户需求中各商务条款逐一如实填写上表。报名人应当如实填写上表内容，对用户需求提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，不能照搬用户需求的内容，仅注明符合、满足等无具体内容表述的，将可能被视为未实质性满足用户需求。报名人需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答。上表中“是否偏离”应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。“正偏离”或“负偏离”应在“偏离说明”列中进行说明。如果报名人对一般商务条款（指不带“★”和“▲”）无任何偏离，请在上表正文内容第一行填写“无一般商务条款偏离”，可不详细填写一般商务条款内容。用户需求中带“▲”的重要性条款（如有），报名人须标识清楚。附件5：6.资料真实性保证函7.南方医科大学中西医结合医院：8.关于贵方组织的医疗设备采购/调研项目，我公司愿意参与并在此承诺：保证对提供项目的报名材料的真实性负责，且全部资料的副本或复印件都与其原始资料或原件一致，所有文件上的签名、印章均是真实的。我公司保证提供的有关信息真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对所提供信息的真实性、准确性和完整性承担一切法律责任。公司名称（盖章）：日期：附件6：配套通用耗材信息表序号通用耗材注册证名称生产企业规格型号单位注册证编号广州市集采平台价格其他参考价格/出处对应响应设备名称、厂家及型号 备注：请按照“序号越靠前，推荐程度越高”的原则进行排序。产品用户名单及价格序号公司产品注册证名称生产厂家广州市集采平台产品ID集采平台价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格1 2 3 4 5 6 7 8 附件7：【注：仅限有专机专用耗材的设备填报（单独装订成册）】南方医科大学中西医结合医院_____________(项目名称）公司名称：联系人：联系电话/邮箱：日期：第一部分报名资料目录序号资料名称页码1投标产品明细表（模板详见3.1）第( )页2经销公司《医疗器械经营企业许可证》或备案证复印件第( )页3生产厂家（企业法人营业执照》复印件第( )页4生产厂家《医疗器械生产企业许可证》或备案证复印件第( )页5产品《医疗器械产品注册证》或备案凭证复印件第( )页6产品销售授权委托书第( )页7经销公司法定代表人资格证明书（模板详见3.2）第( )页8经销公司法定代表人授权委托书（模板详见3.3）第( )页9产品用户名单及价格（模板详见3.4）第( )页10产品用户发票复印件第( )页11产品彩页第( )页12产品说明书或合格证第( )页13专机专用耗材（试剂）证明资料第( )页第三部分资料格式3.1序号投标耗材注册证名称生产企业规格型号单位注册证编号广州市集采平台价格其他参考价格/出处 3.2法定代表人资格证明书兹证明，同志，（性别），现任我司职务，为本公司的法定代表人，特此证明。供应商法定代表人签字（盖章）：公司名称（盖章）：日期：此处粘贴法定代表人身份证正面此处粘贴法定代表人身份证正面此处粘贴法定代表人身份证反面此处粘贴法定代表人身份证反面3.3法定代表人授权委托书本授权书声明：注册于（公司地址）（公司名称）的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（被授权人的姓名、职务、联系方式）为本公司的合法代表，以本公司名义负责处理在南方医科大学中西医结合医院医用耗材（试剂）采购活动中院内采购报价及合同签订等相关事宜。本授权书在签字盖章后生效，特此声明。供应商法定代表人签字（盖章）：被授权人签字（盖章）：公司名称（盖章）：日期：此处粘贴授权代表身份证正面此处粘贴授权代表身份证正面此处粘贴授权代表身份证反面此处粘贴授权代表身份证反面3.4产品用户名单及价格序号公司产品注册证名称生产厂家广州市集采平台产品ID集采平台价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格参考医院名称/价格1 2 3 4 5 6 7 8 第四部分合同重要条款一、供货期限乙方应自甲方发出采购需求起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日；急救品种乙方应在甲方指定的时间内送达。二、供货价格1、供货价格：按双方认可的最终价格执行，该价格包含产品成品价格、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切可能产生的附加费用；合同履行期间，如遇政策性调价，按协议价与政府调节价格孰低原则执行，包括甲方尚未使用的产品。2、合同约定期间，乙方不得变更合同内容，如有变更，甲方有权终止中标合同并从货物款项中扣回损失金额。
投标 / 标书制作要点（原创）
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