转运呼吸机等设备招标公告（中南大学湘雅二医院桂林医院(桂林市第二人民医院、桂林市职业病防治院)2024）
广西国盛招标有限公司关于转运呼吸机等设备采购（GLZC2024-G1-990899-GSZB）公开招标公告
项目概况
转运呼吸机等设备采购招标项目的潜在投标人应在“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/获取招标文件，并于2024年11月22日 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GLZC2024-G1-990899-GSZB
项目名称：转运呼吸机等设备采购
预算总金额（元）：1535000
采购需求：
标项一标项名称:转运呼吸机等设备采购-A分标数量:29预算金额（元）:935000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本招标文件第二章《货物采购需求》
最高限价（如有）：/
合同履约期限：自签订合同之日起30天内交货并安装调试合格交付使用
本标项（否）接受联合体投标备注：
标项二标项名称:转运呼吸机等设备采购-B分标数量:5预算金额（元）:600000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见本招标文件第二章《货物采购需求》。
最高限价（如有）：/
合同履约期限：投标产品为国产产品的：自签订合同之日起30天内交货并安装调试合格交付使用；投标产品为进口产品的：自签订合同之日起90天内交货并安装调试合格交付使用
本标项（否）接受联合体投标备注：
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2：无
3.本项目的特定资格要求：【分标1、2】 投标人按《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可证或有效的医疗器械经营备案凭证（《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外）
三、获取招标文件
时间：/至2024年11月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点（网址）：“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/
方式：供应商登录广西政府采购云平台https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2024年11月22日 09:30（北京时间）
投标地点（网址）：通过广西政府采购云平台实行在线投标
开标时间：2024年11月22日 09:30
开标地点：桂林市公共资源交易中心 4 号开标仓通过广西政府采购云平台实行在线解密开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目无需缴纳投标保证金。2.本项目信息发布媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（www.ccgp-guangxi.gov.cn）、桂林市政府采购网（zfcg.czj.guilin.gov.cn）。3.资格条件特别说明：（1）对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.投标文件解密时间：投标截标时间后30分钟内（2024年11月22日上午9时30分至10时00分)投标人可以登录广西政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。注：投标文件网上递交截止时间后，各投标人须在解密时限内对上传广西政府采购云的投标文件进行解密，所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，我公司开启已解密的投标文件。投标人超过解密时限未解密的，系统默认自动放弃，造成投标无效的后果由投标人自行承担。5.在线投标（电子投标）说明：(1)本项目通过广西政府采购云平台实行在线投标响应（电子投标），投标人需要先安装“广西政府采购云平台客户端”，并按照本招标文件和广西政府采购云平台的要求，通过“广西政府采购云平台客户端”编制并加密投标文件。投标人未按规定编制并加密的投标文件，广西政府采购云平台将予以拒收。“广西政府采购云平台客户端”新版客户端下载路径：广西政府采购网（访问地址http://zfcg.gxzf.gov.cn/）—办事服务—下载专区。(2)投标人应当在提交投标文件截止时间前完成广西政府采购云平台注册，并完成 CA 数字证书申领。未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的投标人将无法参与本项目政府采购活动，投标人应当在提交响应文件截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交（供应商可登录“广西政府采购网”，依次进入“办事服务-下载专区”或者登录广西政府采购云平台，依次进入“服务中心-帮助中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持，请致电广西政府采购云平台客服热线：95763）。完成CA数字证书办理预计一周左右，投标人只需办理其中一家CA数字证书及签章，建议各投标人抓紧时间办理。(3)为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：中南大学湘雅二医院桂林医院
地 址：桂林市临桂区沙塘路8号
项目联系人：文老师
项目联系方式：0773-2832030
2.采购代理机构信息
名 称：广西国盛招标有限公司
地 址：桂林市临桂区西城大道山水凤凰城G41栋17楼
项目联系人：温梅兰、蒋桂珍
项目联系方式：0773-5838188
附件信息：
GLZC2024-G1-990899-GSZB转运呼吸机等设备采购招标文件.pdf1.1M
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
转运呼吸机等设备采购
品目
采购单位
中南大学湘雅二医院桂林医院
行政区域
广西壮族自治区
公告时间
2024年11月01日 15:08
获取招标文件时间
2024年11月01日至2024年11月22日每日上午:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/
开标时间
2024年11月22日 09:30
开标地点
桂林市公共资源交易中心 4 号开标仓通过广西政府采购云平台实行在线解密开启
预算金额
￥153.500000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
温梅兰、蒋桂珍
项目联系电话
0773-5838188
采购单位
中南大学湘雅二医院桂林医院
采购单位地址
桂林市临桂区沙塘路8号
采购单位联系方式
0773-2832030
代理机构名称
广西国盛招标有限公司
代理机构地址
桂林市临桂区西城大道山水凤凰城G41栋17楼
代理机构联系方式
0773-5838188
广西国盛招标有限公司公开招标文件项目名称：转运呼吸机等设备采购项目编号：GLZC2024-G1-990899-GSZB采购人：中南大学湘雅二医院桂林医院采购代理机构：广西国盛招标有限公司2024年11月目录第一章公开招标公告第二章货物采购需求第三章投标人须知第四章评标方法第五章政府采购合同（格式）第六章投标文件格式第一章公开招标公告项目概况：转运呼吸机等设备采购招标项目招标项目的潜在投标人应在“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）获取招标文件，并2024年11月22日9时30分（北京时间）前在线提交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：GLZC2024-G1-990899-GSZB2.项目名称：转运呼吸机等设备采购3.预算金额：A分标：93.50万元；B分标：60.00万元。4.采购需求：分标项号货物名称数量单位简要技术需求或服务要求A1医用干湿分离吊桥6台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。A2转运监护仪6台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。A3心电图机6台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。A4除颤仪6台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。A5可视喉镜5台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。B1转运呼吸机5台如需进一步了解详细内容，详见本招标文件第二章《货物采购需求》。5.同履行期限：A分标：自签订合同之日起30天内交货并安装调试合格交付使用；B分标：投标产品为国产产品的：自签订合同之日起30天内交货并安装调试合格交付使用；投标产品为进口产品的：自签订合同之日起90天内交货并安装调试合格交付使用。6.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3.本项目的特定资格要求：投标人按《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营许可证或有效的医疗器械经营备案凭证（《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外）。三、获取招标文件：1.时间：招标公告发布之时起至2024年11月22日每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间）。2.地点（网址）：“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/。3.方式：供应商登录“广西政府采购云”平台（https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/）在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取招标文件菜单中选择项目，申请获取招标文件）。4.售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.投标文件提交截止时间：2024年11月22日9时30分（北京时间）；2.投标地点（网址）：通过广西政府采购云平台实行在线投标；3.开标时间：2024年11月22日9时30分（北京时间）；4.开标地点：桂林市公共资源交易中心4号开标仓通过广西政府采购云平台实行在线解密开启。五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜：1.本项目无需缴纳投标保证金。2.本项目信息发布媒体：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（www.ccgp-guangxi.gov.cn）、桂林市政府采购网（zfcg.czj.guilin.gov.cn）。3.资格条件特别说明：（1）对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。4.投标文件解密时间：投标截标时间后30分钟内（2024年11月22日上午9时30分至10时00分)投标人可以登录广西政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。注：投标文件网上递交截止时间后，各投标人须在解密时限内对上传广西政府采购云的投标文件进行解密，所有投标人在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，我公司开启已解密的投标文件。投标人超过解密时限未解密的，系统默认自动放弃，造成投标无效的后果由投标人自行承担。5.在线投标（电子投标）说明：(1)本项目通过广西政府采购云平台实行在线投标响应（电子投标），投标人需要先安装“广西政府采购云平台客户端”，并按照本招标文件和广西政府采购云平台的要求，通过“广西政府采购云平台客户端”编制并加密投标文件。投标人未按规定编制并加密的投标文件，广西政府采购云平台将予以拒收。“广西政府采购云平台客户端”新版客户端下载路径：广西政府采购网（访问地址http://zfcg.gxzf.gov.cn/）—办事服务—下载专区。(2)投标人应当在提交投标文件截止时间前完成广西政府采购云平台注册，并完成CA数字证书申领。未进行网上注册并办理数字证书（CA认证）的投标人将无法参与本项目政府采购活动，投标人应当在提交响应文件截止时间前，完成电子交易平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交（供应商可登录“广西政府采购网”，依次进入“办事服务-下载专区”或者登录广西政府采购云平台，依次进入“服务中心-帮助中心-入驻与配置”中查看CA数字证书办理操作流程。如在操作过程中遇到问题或者需要技术支持，请致电广西政府采购云平台客服热线：95763）。完成CA数字证书办理预计一周左右，投标人只需办理其中一家CA数字证书及签章，建议各投标人抓紧时间办理。(3)为确保网上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：中南大学湘雅二医院桂林医院地址：桂林市临桂区沙塘路8号联系人：文老师电话：0773-28320302.采购代理机构信息名称：广西国盛招标有限公司地址：桂林市临桂区西城北路山水凤凰城G41栋17楼项目联系人：温梅兰、蒋桂珍联系方式：0773-5838188广西国盛招标有限公司2024年11月1日第二章货物采购需求说明：1、根据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）的规定，政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购。投标人投标时须提供投标产品的相关证明材料。《节能产品政府采购品目清单》中：1)计算机设备（台式计算机、便携式计算机、平板式微型计算机）；2)输入输出设备【打印设备（激光打印机、针式打印机）、显示设备（液晶显示器）】；3)制冷空调设备【制冷压缩机（冷水机组、水源热泵机组、溴化锂吸收式冷水机组）、空调机组（多联式空调（热泵）机组（制冷量＞14000W）、单元式空气调节机（制冷量＞14000W）、专用制冷、空调设备（机房空调）】；4)镇流器（管型荧光灯镇流器）；5)生活用电器｛空调机【房间空气调节器、多联式空调（热泵）机组（制冷量≤14000W）、单元式空气调节机（制冷量≤14000W）】、热水器（电热水器）｝；6)照明设备（普通照明用双端荧光灯）；7)电视设备【普通电视设备（电视机）】；8)视频设备【视频监控设备（监视器）】；9)便器（坐便器、蹲便器、小便器）；10)水嘴。以上所罗列的设备为《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购节能产品，采购人拟采购的产品属于政府强制采购产品的，投标人投标时必须针对该产品出具依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件，并加盖投标人公章，否则投标无效。本项目不涉及政府强制采购节能产品。2、投标人应注意下列内容：1）本需求一览表中标注★号的内容为实质性要求和条件，投标人须满足或响应，若无法完全满足，将会被认定为无效投标。2）带“▲”号的条款作为重要的条款和评分依据，不满足不作无效投标处理。3）投标人须在投标文件中填写/应答技术规格参数，当投标文件中技术参数与招标文件中技术参数有偏离时，须在“偏离”栏内如实注明是“正偏离”或“负偏离”，“正偏离”指投标设备的技术参数优于招标文件中要求，“负偏离”指投标设备的技术参数低于招标文件中要求。投标文件中的技术参数、功能或其它内容有“正偏离”的，投标人须对“正偏离”的情况单独作出说明。3、本项目所属行业：工业（制造业）。A分标一、采购内容及技术要求一、采购内容及技术要求一、采购内容及技术要求一、采购内容及技术要求一、采购内容及技术要求一、采购内容及技术要求序号标的名称项目要求及技术需求数量单位参考预算单价（元）1医用干湿分离吊桥一、技术要求：1.主体要求采用高强度铝合金型材，需具备防腐性高、易清洗，抗老化等性能。2.横梁长度应满足在2200mm-3100mm区间，可根据现场需要定6台500001医用干湿分离吊桥制。3.上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证医用吊塔在移动过程中不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。4.主体表面要求采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理。5.符合气电分离要求，气电箱体中用于氧化性医用气体的终端，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的电器元件的实测距离应≥0.24m。6.所有气电端口安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。7.气电箱体要求采用上电下气模式，气体终端安装需低于电源插座，电源与气源同面同侧排布，要求确保即使在漏气情况下，氧气比空气重，不会与电源发生反应；气电同面同侧，电源插座45°角排布。8.箱体采用全一体块化设计，电源，气源，网口等终端直接安装在箱体上，非安装在独立的模块上，减少拼接缝隙。▲9.所有气管为原装的医用气体管路，医用气体正压柔性管内部直径实测值≥5mm,负压吸引的内部管道直径实测值≥7.5mm。10.所有气体插座和接头为中国制式或德国制式；要求不同气体的插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby(原位待接通状态)功能。11.所有气体插座插头要求可保证2万次以上的插拔，同时可带气维修。12.外壳应具备防火及防护功能；外壳防火等级至少为UL94-V1级，防护等级应符合GB4208-2008中IP20的规定。▲13.外壳(非金属钢件）需通过涂膜附着力测试，附着力等级至少达到等级0；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。▲14.外壳（非喷粉件）需通过盐雾试验，评级等级至少为10。（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方6台50000检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。15.法兰盘固定支架要求采用拼接式转接支架，转接支架要求在施加载荷至16000N·m的试验扭矩，持续不少于10min，实测法兰盘水平偏角≤1.6度，卸载后产品应无明显变形，膨胀螺钉应无松动，并记录法兰盘残余水平偏角≤0.5度。16.要求通过接地阻抗试验，按GB9706.1-2007方法进行,电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳(罩)和螺丝之间的接地电阻实测值应≤0.05Ω。17.支持升级导联线收纳方案，要求支持开合设计，适合不同规格的导联线管理；支持挂钩设计，收纳多余线缆。18.支持升级吸痰管收纳盒，要求吸痰管收纳盒采用一体化成型设计，非不锈钢网篮式，表面光滑便于消毒擦拭。二、配置需求：1.采用干、湿分区的配置，干区吊箱式箱体，湿区吊柱式箱体；2.干区吊箱要求：2.1.吊箱式，气电箱长度≥600mm。2.2.吊箱最大承重负载能力≥120Kg。3.湿区吊柱要求：3.1吊柱式，气电箱长度≥1000mm。3.2吊柱最大承重负载能力≥120Kg。三、其他要求医用吊塔干区吊箱配置要求：检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。15.法兰盘固定支架要求采用拼接式转接支架，转接支架要求在施加载荷至16000N·m的试验扭矩，持续不少于10min，实测法兰盘水平偏角≤1.6度，卸载后产品应无明显变形，膨胀螺钉应无松动，并记录法兰盘残余水平偏角≤0.5度。16.要求通过接地阻抗试验，按GB9706.1-2007方法进行,电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳(罩)和螺丝之间的接地电阻实测值应≤0.05Ω。17.支持升级导联线收纳方案，要求支持开合设计，适合不同规格的导联线管理；支持挂钩设计，收纳多余线缆。18.支持升级吸痰管收纳盒，要求吸痰管收纳盒采用一体化成型设计，非不锈钢网篮式，表面光滑便于消毒擦拭。二、配置需求：1.采用干、湿分区的配置，干区吊箱式箱体，湿区吊柱式箱体；2.干区吊箱要求：2.1.吊箱式，气电箱长度≥600mm。2.2.吊箱最大承重负载能力≥120Kg。3.湿区吊柱要求：3.1吊柱式，气电箱长度≥1000mm。3.2吊柱最大承重负载能力≥120Kg。三、其他要求医用吊塔干区吊箱配置要求：检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。15.法兰盘固定支架要求采用拼接式转接支架，转接支架要求在施加载荷至16000N·m的试验扭矩，持续不少于10min，实测法兰盘水平偏角≤1.6度，卸载后产品应无明显变形，膨胀螺钉应无松动，并记录法兰盘残余水平偏角≤0.5度。16.要求通过接地阻抗试验，按GB9706.1-2007方法进行,电源输入端的地线端子到等电位柱之间、到各个保护接地的外壳(罩)和螺丝之间的接地电阻实测值应≤0.05Ω。17.支持升级导联线收纳方案，要求支持开合设计，适合不同规格的导联线管理；支持挂钩设计，收纳多余线缆。18.支持升级吸痰管收纳盒，要求吸痰管收纳盒采用一体化成型设计，非不锈钢网篮式，表面光滑便于消毒擦拭。二、配置需求：1.采用干、湿分区的配置，干区吊箱式箱体，湿区吊柱式箱体；2.干区吊箱要求：2.1.吊箱式，气电箱长度≥600mm。2.2.吊箱最大承重负载能力≥120Kg。3.湿区吊柱要求：3.1吊柱式，气电箱长度≥1000mm。3.2吊柱最大承重负载能力≥120Kg。三、其他要求医用吊塔干区吊箱配置要求：序号名称数量1德标准空气气体终端（含插头）≥1个2德标准负压吸引气体终端（含插头）≥1个3德标准氧气气体终端（含插头）≥1个4电源插座≥6个5六类网络接口≥1个6二层设备托盘（其中一层带抽屉，托盘尺寸≥530*340mm。）≥1个7边轨式集线器≥2个医用吊塔湿区吊柱配置要求：医用吊塔湿区吊柱配置要求：医用吊塔湿区吊柱配置要求：序号名称数量1德标准空气气体终端（含插头）≥1个2德标准负压吸引气体终端（含插头）≥1个3德标准氧气气体终端（含插头）≥1个4双关节旋转伸展臂，双臂长约250mm*250mm。≥1个5高度可调不锈钢输液架（输液架最大标称工作称重应不小于30KG。）≥1个6电源插座≥6个7边轨式集线器≥2个8六类网络接口≥1个9等电位柱≥1个10二层设备托盘（其中一层带抽屉，托盘尺寸≥530*340mm。）≥1个2转运监护仪一、技术要求1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。2.工作大气压力57.0~107.4kPa。3.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机。▲4.≥5.5英寸电容彩色触摸屏，分辨率≥1280×720；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。5.≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。6.不小于1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。7.内置锂电池供电，支持≥6小时的持续监测。8.内置DC电源接口，可以进行车载充电。9.支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温。▲10.配置有创血压模块，可升级旁流CO2和PICCO模块；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,一、技术要求1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。2.工作大气压力57.0~107.4kPa。3.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机。▲4.≥5.5英寸电容彩色触摸屏，分辨率≥1280×720；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。5.≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。6.不小于1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。7.内置锂电池供电，支持≥6小时的持续监测。8.内置DC电源接口，可以进行车载充电。9.支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温。▲10.配置有创血压模块，可升级旁流CO2和PICCO模块；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,一、技术要求1.适用于成人、小儿、新生儿的监测。2.工作大气压力57.0~107.4kPa。3.转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机。▲4.≥5.5英寸电容彩色触摸屏，分辨率≥1280×720；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。5.≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。6.不小于1.2米6面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。7.内置锂电池供电，支持≥6小时的持续监测。8.内置DC电源接口，可以进行车载充电。9.支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温。▲10.配置有创血压模块，可升级旁流CO2和PICCO模块；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,6台25000否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根名称否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根主机否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。11.转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用。12.具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形。13.心率测量范围：成人15–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm。14.波速提供50mm/s，25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s可选。15.滤波模式提供诊断模式（0.05-150Hz），监护模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz），手术模式（1-20Hz）。16.提供≥25种心律失常事件的分析。17.提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。18.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。19.可显示弱灌注指数（PI）。20.提供双通道体温测量，提供两通道体温测量差值显示。▲21.提供手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量、整点测量五种无创血压测量模式，无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。无创血压小儿测量范围：收缩压25～240mmHg，舒张压10～200mmHg，平均压15～215mmHg，新生儿测量范围：收缩压25～140mmHg，舒张压10～115mmHg，平均压15～125mmHg；（投标人于投标文件中提供相关有效证明材料复印件予以佐证并加盖投标人电子签章，证明材料可以是国家认可的第三方检测机构出具的检测报告、产品彩页、产品说明书或技术白皮书等,否则视为负偏离，按照第四章“评标办法”相关规定予以扣分）。22.≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾。23.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。24.≥1000条NIBP测量结果回顾。25.≥48小时全息波形回顾,全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。二、配置要求序号数量11台23导/5导心电导联线4根3心电电极片1包47针血氧主电缆1根5.“货物采购需求”必须提供的有效证明文件（按其要求提供）（1）所投产品完整且有效的《医疗器械产品注册证》复印件（2）如选用进口产品投标时，提供国内代理商针对本项目的授权书原件。6.投标人的售后服务承诺书（必须包含售后服务要求的全部内容）格式售后服务承诺书（格式）1、免费保修期：按照国家有关产品“三包”规定执行“三包”，质保期：整机（含配件）质保期年（自验收合格之日起计算），质保期内故障时间顺延质保期；厂家免费保修期承诺优于本条款要求的，按厂家承诺执行。2、保修期内上门维修免收维修费和元器件费，并提供终身维修服务。3、售后服务要求（投标人提供的以下售后服务产生的费用均应综合包含在投标报价中，采购人不再就此另行付费）：（1）采购范围内的货物送货上门，装卸、安装调试合格，提供技术培训，直至采购人技术人员可熟练操作使用。（2）故障解决及保修要求：①保修期内，如果出现故障（包括硬件及软件故障），中标人在接到采购人通知后应在小时内给予响应，小时内到达故障现场处理，如必要则小时内厂家工程师必须到达现场处理，一般性故障及软件问题小时内处理完毕，重大故障处理时限不超过小时修复（不可抗力情况除外）。如遇更换配件或其它特殊原因短时间内无法解决的（故障发生后的48小时内无法修复），应向医院提供备用机以保障医院临床医疗工作的正常开展，如无法提供备用机的，则按实际停机时间的7倍顺延保修期（如停机1天，保修期则在原有保修年限基础上加7天，停机2天则加14天，停3天则加21天，以此类推）。保修期第一年内设备正常运行率低于95％[计算公式：设备正常运行率=（365-实际停机时间）÷365×100%]则无条件退货（退货后的责任承担问题参照合同条款第6条第4款中（4）项中相关规定）。中标人如将设备运离采购人处进行维修，须事先征得采购人设备管理部门和临床使用科室的同意，并留下书面字据。保修期内厂家应每年对设备进行2次的巡回检修，并出具检修报告。由设备本身原因产生的医疗事故、医疗纠纷、安全事故等由中标人负责。②免费保修期内定期上门检查、上门维修（维修费和元器件费）；维修中如需要更换配件的，要求更换的配件应跟被更换的品牌、类型相一致,设备在维修2次仍不能达到合同约定的质量标准的，采购人有权更换新机或者退货。③所投产品生产厂家在国内具有零配件库存，以保证及时的零配件供应。④若产品自带软件的，则须提供免费保修期内升级服务。……投标人（CA签章，自然人除外）：法定代表人、负责人、自然人或相应的委托代理人签字或个人CA签章（属自然人的应在签名处加盖食指指印或个人CA签章）：日期：7.售后服务方案（如有，请提供）售后服务方案投标人根据招标文件要求和自身情况，可于投标文件提供的所投产品的售后服务方案，包括但不仅限于①售后服务计划②售后服务人员配置③售后保障举措④应急预案等内容。投标人（CA签章，自然人除外）：法定代表人、负责人、自然人或相应的委托代理人签字或个人CA签章（属自然人的应在签名处加盖食指指印或个人CA签章）：日期：8.配送及安装方案（如有，请提供）配送及安装方案（格式）包括但不仅限于①配送计划②安装方案③设备调试④设备试运行等内）投标人（CA签章，自然人除外）：法定代表人、负责人、自然人或相应的委托代理人签字或个人CA签章（属自然人的应在签名处加盖食指指印或个人CA签章）：日期：9.项目实施人员一览表（格式见附件）【如有，请提供，并一起提供由县级以上（含县级）社会养老保险经办机构出具的投标人为项目实施人员交纳的开标截止时间前半年内内任意一个月养老保险证明复印件（如投标人为截标时间前60日以内成立的公司，可以提供投标人与项目实施人员签订的劳动合同复印件代替养老保险证明复印件；项目实施人员为免缴纳社保人员，提供免缴纳社保的证明材料复印件及投标人与项目实施人员签订的劳动合同复印件代替养老保险证明复印件）】；附件：项目实施人员一览表（格式）姓名职务专业技术资格证书编号参加工作时间备注注：1.在填写时，如本表格不适合投标单位的实际情况，可根据本表格式自行制表填写。投标人（CA签章，自然人除外）：法定代表人、负责人、自然人或相应的委托代理人签字或个人CA签章（属自然人的应在签名处加盖食指指印或个人CA签章）：日期：10.节能方面的证书复印件（如有，请提供）；11.环境标志方面的证书复印件（如有，请提供）；12.2021年以来所投产品（核心产品）同品牌同型号的销售业绩[无不良记录，以中标（成交）通知书或供货合同复印件为准（能清晰反映所销售的货物名称、种类、金额)，否则将不予计分；同一个编号的项目有两个或两个以上的分标中标的只算一次]（如有，请提供）；13.中小企业声明函格式中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称[盖公章（CA签章）]：日期：注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.中小企业在政府采购活动过程中，请根据自己的真实情况出具本声明函。依法享受中小企业优惠政策的，采购人或采购代理机构在公告成交结果时，同时公告其《中小企业声明函》，接受社会监督。14.如货物生产企业属于监狱企业的，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局等（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件（如有，请提供）；15.符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》（见附件），并对声明的真实性负责；（如有，请提供）；残疾人福利性单位声明函（格式）本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称[盖公章（CA签章）]：日期：16.投标人可结合本项目的评标办法视自身情况自行提交相关证明材料（如有，请提供）。附件：质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：委托代理人：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2：……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况：采购项目的名称：采购项目的编号：分标号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告：是/否公告期限：采购结果公告：是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日，向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日，就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求：请求：签字（签章）：公章：日期：说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按要求列明“委托代理人”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分标进行投诉，投诉书中应列明具体分标号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应由法定代表人、主要负责人，或者其委托代理人签字或者盖章，并加盖公章。附件2广西线上“政采贷”政策告知函各供应商：欢迎贵公司参与广西政府采购活动！线上“政采贷”是人民银行南宁中心支行和自治区财政厅共同支持企业发展，针对参与政府采购活动的企业融资难、融资贵，融资慢、融资繁问题推出的一项融资政策。贵公司若成为本次政府采购项目的中标（成交）供应商，可持政府采购合同在线向银行业金融机构申请贷款，融资机构将根据《中国人民银行南宁中心支行广西壮族自治区财政厅关于推广线上“政采贷”融资模式的通知》（南宁银发[2021]258号）按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。相关金融产品和银行业金融机构联系方式，可在中征应收账款融资服务平台查询（网址：https://www.crcrfsp.com/，客服电话：400-009-0001）
投标 / 标书制作要点（原创）
本转运呼吸机等设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
