医疗设备 特定蛋白分析仪 血细胞分析仪 药敏鉴定血培养仪 糖化血红蛋白分析仪 大便分析仪 全自动阴道炎检测仪 血栓弹力图仪 精子分析仪 二氧化碳培养箱 立式灭菌锅 生物安全柜 恒温水箱 干燥箱 霉菌培养箱 移液器 低温冰箱 离心机招标公告（沭阳县第一人民医院2024）
项目概况 沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目 JSZC-321322-STGK-G2024-0123 招标项目的潜在投标人应在苏采云 获取招标文件，并于2025-01-09 09:30 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JSZC-321322-STGK-G2024-0123
项目名称：沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目
预算金额：733.200000万元（采购包1：110.000000万元；采购包2：118.900000万元；采购包3：205.000000万元；采购包4：112.000000万元；采购包5：60.000000万元；采购包6：60.000000万元；采购包7：67.300000万元）
最高限价（如有）：733.200000万元（采购包1：110.000000万元；采购包2：118.900000万元；采购包3：205.000000万元；采购包4：112.000000万元；采购包5：60.000000万元；采购包6：60.000000万元；采购包7：67.300000万元）
采购需求：
（1）采购清单：
包号
品目号
设备名称
数量
采购预算 （万元人民币）
是否接受进口产品投标
01
01-1
特定蛋白分析仪
1套
110
不接受
01-2
血细胞分析仪
1套
01-3
药敏鉴定血培养仪
1套
02
02-1
糖化血红蛋白分析仪
1套
118.9
不接受
02-2
大便分析仪
1套
02-3
全自动阴道炎检测仪
1套
02-4
血栓弹力图仪
1套
02-5
精子分析仪
1套
02-6
二氧化碳培养箱
3套
02-7
立式灭菌锅
1套
02-8
生物安全柜
4套
02-9
恒温水箱
12套
02-10
干燥箱
2套
02-11
霉菌培养箱
1套
02-12
移液器
12套
02-13
低温冰箱
4套
02-14
离心机（100孔）
2套
02-15
离心机（48孔）
4套
02-16
酶标分析仪
2套
02-17
洗板机
1套
02-18
血小板恒温振荡保存箱
1套
02-19
冰冻血浆解冻箱
1套
03
03-1
麻醉机
4套
205
不接受
03-2
麻醉监护仪
3套
04
04-1
多功能吊塔
4套
112
不接受
04-2
无影灯
4套
04-3
产科手术床
3套
04-4
骨科手术床
1套
05
05-1
自体血回输系统
1套
60
不接受
05-2
超声刀
1套
06
06-1
高频电刀
4套
60
不接受
07
07-1
电切镜
1套
67.3
不接受
07-2
插管装置
2套
07-3
除颤起搏监护仪
1套
07-4
抢救车
2套
07-5
空气消毒机
2套
07-6
气压止血带
5套
07-7
注射泵
10套
07-8
输液泵
9套
07-9
婴儿车
1套
07-10
升温毯机
1套
（2） 详细内容见本招标文件第四章，上述表格中加粗体和下划线的为每个包的核心产品。
合同履行期限：合同签订后15个工作日
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的6项条件（按要求提供投标声明及承诺函）。
2.信用信息。信用信息查询渠道：“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购”网（www.ccgp.gov.cn）、江苏政府采购网（www.ccgp-jiangsu.gov.cn）。信用信息的使用规则：供应商被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。（投标文件中无需提供证明材料）。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
1.本项目执行价格扣除优惠政策，给予小微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
（三）本项目的特定资格要求：
1.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；
2.投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）；
3.投标人须提投标人代表在开标日前6个月内任一月份的社会保障资金缴纳的相关证明材料；
4.本项目接受产品代理商或经销商投标。
三、获取招标文件
时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日
地点：苏采云
方式：投标人应在招标文件提供的时间内，通过“苏采云”系统（网址： http://jszfcg.jsczt.cn/）或宿迁市政府采购网点击“政府采购管理交易系统（苏采云）”，使用CA锁进入系统从“项目参与”--“采购项目”菜单中，找到本项目获取采购文件（后缀名为“.kedt”）
售价：0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025-01-09 09:30 （北京时间）
地点：“苏采云”政府采购交易系统网上开标大厅
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.财政部门监督电话：0527-88359233。
2.“CA”数字证书办理：“苏采云”系统目前仅支持“苏采云”系统下的意源CA。省内各地区办理的“苏采云”系统下的意源CA全省通用。宿迁地区CA数字证书办理联系方式：18762803891。
3.宿迁地区“苏采云”技术支持客服电话：0527-84225125、0519-86722806。
4.如果投标人通过苏采云系统参与政府采购项目，相关操作手册详见链接：http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/jiangsu/zlxz/ee/ee3a4bc5a3454aa2b0d9312230633ce9.html。
5.现场勘察及答疑：本项目不组织集中勘察及答疑，投标人如对采购需求有疑问，请咨询采购单位联系人。
6.有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“宿迁市政府采购网”等平台更正公告。
7.本次招标不收取投标保证金。
8.本次招标联系方式
采购人信息
名 称：沭阳县第一人民医院
地址：沭阳县智慧路1号
联系人：张老师、程老师
联系方式：(0527)8063 5129
采购代理机构信息
名 称：江苏舜天高科有限责任公司
地 址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室
联系人： 黄琳霖、朱笑青
联系方式：025-52875968、025-52875975
项目联系方式（业务）
项目联系人：梅军（项目负责人），马文婷（项目助理）
电 话：025-52874442、025-52876426
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
采购包1、采购包2、采购包3、采购包4、采购包5、采购包6、采购包7
单位名称：沭阳县第一人民医院
单位地址：沭阳县智慧路1号
联系人：张老师、程老师
联系电话：(0527)80635129
2.采购代理机构信息（如有）
单位名称：江苏舜天高科有限责任公司
单位地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座
联系人：梅军
联系电话：025-52874442
3.项目联系方式
项目联系人：梅军
电话：025-52874442
沭阳县人民医院信用承诺书.pdf
代理机构承诺书.pdf
JSZC-321322-STGK-G2024-0123采购文件.doc
附件1采购人信用承诺书为维护公平竞争、规范有序的市场秩序，树立诚实守信的采购人形象，现对我单位开展“沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目”政府采购活动郑重作出以下承诺：一、依法开展政府采购活动，全面落实采购人主体责任，“谁采购，谁负责”;二、依法、及时、准确、完整公开各类政府采购信息;三、合理提出采购需求，不擅自提高采购标准、不以不合理的条件对供应商实行差别待遇或歧视性待遇;四、按规定执行支持中小企业发展、创新产品、节能环保产品、扶贫产品等政府采购政策功能;五、及时签订和公告政府采购合同，不擅自变更、中止、终止采购合同;六、严格履约验收，并按合同规定，及时支付采购资金;七、依法及时答复供应商质疑，积极配合投诉处理等事项;八、若违背承诺约定，愿意接受相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任；九、我单位同意将以上承诺事项上网公示。单位名称（盖章）2024年12月17日附件2采购代理机构信用承诺书为维护公平竞争、规范有序的市场秩序，树立诚实守信的采购代理机构形象，现对我单位开展“沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目”政府采购活动郑重作出以下承诺：一、我单位具备《政府采购代理机构管理暂行办法》第十一条规定的从业条件；二、严格按照政府采购委托代理协议的约定，依法依规开展政府采购代理业务，主动接受行业监管；三、不与供应商恶意串通，不接受贿赂或者获取其他不正当利益，不以不合理的条件对供应商实行差别待遇或歧视待遇;四、依法及时答复或协助采购人答复供应商答疑，积极配合投诉处理等事项；五、妥善保存采购文件，不伪造、变造、隐匿或者销毁；六、若违背承诺约定，愿意接受相应的规定处罚，承担违约责任，并依法承担相应的法律责任；七、我单位同意将以上承诺事项上网公示。T单代M称TI2024招标专用章招标文件项目名称：沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目项目编号：JSZC-321322-STGK-G2024-0123（货物类项目，不专门面向中小企业）采购人：沭阳县第一人民医院采购代理机构：江苏舜天高科有限责任公司2024年12月总目录第1章投标邀请……………………………………第2章投标人须知…………………………………第3章合同文本……………………………………第4章采购需求……………………………………第5章评标方法与评标标准………………………第6章投标文件格式………………………………第一章投标邀请受[沭阳县第一人民医院]的委托，[江苏舜天高科有限责任公司]就[医疗设备采购项目]([项目编号：JSZC-321322-STGK-G2024-0123][代理机构编号：1214-244111546HMJ])项目进行公开招标采购，欢迎符合条件的投标人投标。项目概况沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人可在“宿迁市政府采购网”自行免费下载招标文件，并于2025年1月9日9点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：JSZC-321322-STGK-G2024-01232.项目名称：沭阳县第一人民医院医疗设备采购项目3.预算金额：01包人民币110万元；02包人民币118.9万元；03包人民币205万元；04包人民币112万元；05包人民币60万元；06包人民币60万元；07包人民币67.3万元。4.本项目不设定最高限价。5.采购需求（简介）：（1）采购清单：包号品目号设备名称数量采购预算（万元人民币）是否接受进口产品投标0101-1特定蛋白分析仪1套110不接受0101-2血细胞分析仪1套110不接受0101-3药敏鉴定血培养仪1套110不接受0202-1糖化血红蛋白分析仪1套118.9不接受0202-2大便分析仪1套118.9不接受0202-3全自动阴道炎检测仪1套118.9不接受0202-4血栓弹力图仪1套118.9不接受0202-5精子分析仪1套118.9不接受0202-6二氧化碳培养箱3套118.9不接受0202-7立式灭菌锅1套118.9不接受0202-8生物安全柜4套118.9不接受0202-9恒温水箱12套118.9不接受0202-10干燥箱2套118.9不接受0202-11霉菌培养箱1套118.9不接受0202-12移液器12套118.9不接受0202-13低温冰箱4套118.9不接受0202-14离心机（100孔）2套118.9不接受0202-15离心机（48孔）4套118.9不接受0202-16酶标分析仪2套118.9不接受0202-17洗板机1套118.9不接受0202-18血小板恒温振荡保存箱1套118.9不接受0202-19冰冻血浆解冻箱1套118.9不接受0303-1麻醉机4套205不接受0303-2麻醉监护仪3套205不接受0404-1多功能吊塔4套112不接受0404-2无影灯4套112不接受0404-3产科手术床3套112不接受0404-4骨科手术床1套112不接受0505-1自体血回输系统1套60不接受0505-2超声刀1套60不接受0606-1高频电刀4套60不接受0707-1电切镜1套67.3不接受0707-2插管装置2套67.3不接受0707-3除颤起搏监护仪1套67.3不接受0707-4抢救车2套67.3不接受0707-5空气消毒机2套67.3不接受0707-6气压止血带5套67.3不接受0707-7注射泵10套67.3不接受0707-8输液泵9套67.3不接受0707-9婴儿车1套67.3不接受0707-10升温毯机1套67.3不接受（2）详细内容见本招标文件第四章，上述表格中加粗体和下划线的为每个包的核心产品。6.合同履行期限：合同签订后15个工作日7.本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：（一）通用资格要求1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的6项条件（按要求提供投标声明及承诺函）。2.信用信息。信用信息查询渠道：“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购”网（www.ccgp.gov.cn）、江苏政府采购网（www.ccgp-jiangsu.gov.cn）。信用信息的使用规则：供应商被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。（投标文件中无需提供证明材料）。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目执行价格扣除优惠政策，给予小微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位报价10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。（二）本项目的特定资格要求（1）投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；（2）投标产品如果属于医疗器械注册范畴的；投标人须根据投标产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）；（3）投标人须提投标人代表在开标日前6个月内任一月份的社会保障资金缴纳的相关证明材料；（4）本项目接受产品代理商或经销商投标。三、获取招标文件1.时间：自招标公告发布之日起5个工作日2.方式：投标人应在招标文件提供的时间内，通过“苏采云”系统（网址：http://jszfcg.jsczt.cn/）或宿迁市政府采购网点击“政府采购管理交易系统（苏采云）”，使用CA锁进入系统从“项目参与”--“采购项目”菜单中，找到本项目获取采购文件（后缀名为“.kedt”）。3.本项目共分7个包。投标人参与多个包投标的，应按包分别获取招标文件。投标人未按要求获取招标文件导致无法投标的，后果自负（其投标文件不予接受）。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.提交投标文件截止时间、开标时间：2025年1月9日9点30分（北京时间）2.地点：“苏采云”政府采购交易系统网上开标大厅。五、公告期限招标公告及招标文件公告期限为自本公告发布之日起5个工作日。招标公告发布媒体：宿迁市政府采购网、宿迁市公共资源交易平台、江苏省财政部门指定的媒体。六、其他补充事宜1.财政部门监督电话：0527-88359233。2.“CA”数字证书办理：“苏采云”系统目前仅支持“苏采云”系统下的意源CA。省内各地区办理的“苏采云”系统下的意源CA全省通用。宿迁地区CA数字证书办理联系方式：18762803891。3.宿迁地区“苏采云”技术支持客服电话：0527-84225125、0519-86722806。4.如果投标人通过苏采云系统参与政府采购项目，相关操作手册详见链接：http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/jiangsu/zlxz/ee/ee3a4bc5a3454aa2b0d9312230633ce9.html。5.现场勘察及答疑：本项目不组织集中勘察及答疑，投标人如对采购需求有疑问，请咨询采购单位联系人。七、本次招标联系方式1.采购人信息名称：沭阳县第一人民医院地址：沭阳县智慧路1号联系人：张老师、程老师联系方式：(0527)806351292.采购代理机构信息名称：江苏舜天高科有限责任公司地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室联系人：黄琳霖、朱笑青联系方式：025-52875968、025-528759753、项目联系方式（业务）项目联系人：梅军（项目负责人），马文婷（项目助理）电话：025-52874442、025-52876426八、其他1.有关本次招标的事项若存在变动或修改，敬请及时关注“宿迁市政府采购网”等平台更正公告。2.本次招标不收取投标保证金。第二章投标人须知一、总则1、招标方式1.1本次招标采取公开招标方式，本招标文件仅适用于招标公告中所述项目。2、合格的投标人2.1满足招标公告中投标人的资格要求的规定。2.2满足本文件实质性要求和条件的规定。3、适用法律3.1本次招标及由此产生的合同受中华人民共和国有关的法律法规制约和保护。4、投标费用4.1投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用，无论投标过程中的做法和结果如何，江苏舜天高科有限责任公司（以下简称采购代理机构）在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。4.2代理费用收取方式及标准：按以下第4.2.2种方式执行4.2.1无需支付；4.2.2具体方式及标准为：国家计价格【2002】1980号文标准的80%计取。5、招标文件的约束力5.1投标人一旦参加本项目采购活动，即被认为接受了本招标文件的规定和约束。二、招标文件6、招标文件构成6.1招标文件由以下部分组成：（1）投标邀请（2）投标人须知（3）合同文本（4）采购需求（5）评标方法与评标标准（6）投标文件格式请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏请立即与采购代理机构联系解决。6.2投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件作出实质性响应，否则其风险由投标人自行承担。7、招标文件的澄清7.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，应在投标截止期十日前按招标公告中的通讯地址，以书面形式通知采购代理机构。8、招标文件的修改8.1采购代理机构可以以更正公告的形式，对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告应在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。8.2在投标截止时间前，采购代理机构可以对招标文件进行修改。8.3采购代理机构有权按照法定的要求推迟投标截止日期和开标日期。8.4招标文件的修改将在将在原公告媒体上发布更正公告，补充文件将作为招标文件的组成部分，并对投标人具有约束力，发布的更正公告视同为以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。8.5投标人应及时登录“苏采云”系统获取澄清答疑文件（修改后招标文件），如因投标人原因未能及时下载澄清和修改后的招标文件，由此造成的相关责任，由投标人承担。三、投标文件的编制9、投标文件的语言及度量衡单位9.1投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。9.2除技术性能另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。10、投标文件构成10.1投标人应仔细阅读“招标文件”的所有内容，参考“招标文件”第六章“投标文件有关格式”编制“电子投标文件”，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。本次招标不接受纸质投标文件。投标人须保证所提供的全部资料的真实性、完整性及有效性，以使其投标对“招标文件”作出实质性响应。否则，可能被拒绝。各投标人在编制投标文件时请按照招标文件第六章规定的格式进行，混乱的编排导致投标文件被误读或评委会查找不到有效文件是投标人的风险。10.2投标人编写的投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、投标分项报价表、响应及偏离表、其他证明文件、投标函、开标一览表等部分。10.3投标文件须加盖电子签章之处，应按要求加盖投标人数字证书的电子签章。其他需要盖章但未明确要求电子签章的，投标人可按要求加盖公章后上传材料电子件或直接加盖电子签章。10.4本项目通过“苏采云”系统进行电子招标投标，即投标人应当通过“苏采云”系统提交数据电文形式的响应文件（即电子投标）。响应文件使用政府采购客户端工具制作并通过“苏采云”系统提交，未进行响应文件提交并解密的投标人，按照无效响应处理(因“苏采云”系统导致解密失败的除外)。10.5如标书制作工具中格式和内容与“宿迁市政府采购网”发布的招标文件不一致，请以“宿迁市政府采购网”发布的招标文件为准。10.6中标后按相关要求提供与电子投标文件一致的纸质打印投标文件2份。注：（1）投标文件构成资料为非中文时应提供中文译版；（2）招标文件要求提供证书证件等原件电子件的，投标人提供的电子件应是对证书证件等原件通过扫描、拍照等方式进行数字化的可被“苏采云”系统识别的数字文件，否则评委会可以视其未提供。（3）无论何种原因，即使投标人开标时携带了证书证明资料的原件，但电子投标文件中未包含相关资料电子件的，评委会可以视同其未提供。11、证明投标人及投标标的符合招标文件规定的文件11.1投标人应按照法律、法规、规章和规范性文件以及招标文件要求提交证明文件，证明其及投标标的符合招标文件规定。11.2招标文件对证明文件无明确形式要求的，证明文件可以以文字资料、图纸和数据等形式提交。12、投标分项报价表12.1投标人应按照招标文件规定格式填报投标分项报价表。12.2投标货币。投标文件中的单价和总价无特殊规定的采用人民币报价，以元为单位标注。招标文件中另有规定的按规定执行。12.3本项目不接受备选的投标方案或有选择的报价，只允许有一个报价。投标报价内容包括：响应报价应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修及其他一切费用。13、技术要求响应及偏离表、商务要求响应及偏离表13.1投标人需对招标文件中的技术要求与商务要求逐项作出响应或偏离，并说明原因。13.2投标人可在投标文件中提供认为需要的其他技术文件或说明。14、服务承诺、培训计划、人员安排及其他14.1投标人需根据招标文件要求提供有关售后服务的管理制度，售后服务机构的分布情况，售后服务人员的数量、素质、技术水平及售后服务的反应能力等。14.2投标人需根据招标文件要求提供培训计划。14.3投标人需根据招标文件要求提供所投标的的主要组成部分、功能设计、实现思路及关键技术等。15、投标声明及承诺函和开标一览表15.1投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写投标声明及承诺函、开标一览表。15.2对于采用货币报价的项目，开标一览表中的投标总报价应与投标分项报价表中的投标总报价一致，如不一致，不作为无效投标处理，但评标时按开标一览表中价格为准。16、投标有效期16.1投标有效期为开标之日后六十（60）天。投标有效期比规定短的将被视为未实质性响应招标文件而予以拒绝。17、投标有效期的延长17.1在特殊情况下，采购代理机构于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝采购代理机构的这一要求而放弃投标。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，同时受投标有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。17.2中标人的投标文件作为项目合同的附件，其有效期至中标人全部合同义务履行完毕为止。四、投标文件的递交18、投标文件的递交18.1投标人应当按照《操作手册》规定，在投标截止时间前制作并上传电子投标文件。18.2投标人通过“苏采云”系统不见面开标大厅在线参与开标活动。（具体操作详见《“苏采云”系统投标人操作手册》，网址链接http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn//webfile/jiangsu/202311/1699268553318052447.pdf）19、投标截止时间19.1投标人上传电子投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的投标截止时间。投标人应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因投标人自身原因造成的电子投标文件上传不成功的按照本招标文件第二章第27.1.2条规定做无效投标处理。19.2采购代理机构可以按照规定，通过修改招标文件酌情延长投标截止时间，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止时间均应以延长后新的截止时间为准。20、投标文件的拒收20.1采购代理机构拒绝接收在其规定的投标截止时间后上传的任何投标文件。21、投标文件的撤回和修改21.1投标文件的撤回21.1.1电子投标文件的撤回投标人可在投标截止时间前，撤回其电子投标文件，具体操作方法见《操作手册》。21.1.2投标人撤回电子投标文件，则认为其不再参与本项目投标活动。21.2投标文件的修改21.2.1投标人可在投标截止时间前，对其电子投标文件进行修改，具体操作方法见《操作手册》。21.2.2在投标截止时间之后，投标人不得对其电子投标文件作任何修改。21.3在投标截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标。五、开标与评标22、开标22.1采购代理机构将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。投标人应当按照《“苏采云”系统供应商操作手册》规定，参加开标活动和在“苏采云”系统规定的时间内对投标文件进行解密。22.2开标时，由采购代理机构通过“苏采云”系统在线宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容。投标人在不见面开标系统中确认投标价格，如投标人未在线参加开标或未在规定时间内确认价格的，视同认可开标结果。22.3投标人在开标过程中涉及到的投标文件解密、开标结果确认等工作，应按照《操作手册》规定执行。22.4投标人如果对开标过程和开标记录有疑义，应当根据《操作手册》规定提出，如“苏采云”系统中《开标记录表》宣布后5分钟内未提出的，视同认可开标结果。23、评标委员会23.1开标后，采购代理机构将立即组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标。23.2评委会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，且人员构成符合政府采购有关规定。23.3评委会独立工作，负责评审所有投标文件并确定中标侯选人。24、评标过程的保密与公正24.1凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，采购人、评委、采购代理机构均不得向投标人或与评标无关的其他人员透露。24.2在评标过程中，投标人不得以任何行为影响评标过程，否则其投标文件将被作为无效投标文件。24.3采购代理机构和评委会不向未中标的投标人解释未中标原因，也不公布评标过程中的相关细节。24.4采用综合评分法的项目，未中标的投标人可于中标结果公告期限届满之日起通过“苏采云”系统查看自己的评审得分及排序情况。25、投标文件的澄清25.1评标期间，评委会对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，有权要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。评委会并非对每个投标人都做澄清要求。25.2需要投标人进行澄清、说明和补正的，本项目投标人的澄清、说明或者补正采用线上澄清，评委会将通过“苏采云”系统向投标人发出“澄清要求函”，接到“澄清要求函”的投标人应当按照要求在规定时间内通过“苏采云”系统中提交“澄清响应函”并加盖CA电子公章。澄清、说明和补正的内容作为投标文件的补充部分，具体操作方式见《操作手册》。25.3接到评委会澄清、说明和补正要求的投标人如未按规定做出澄清、说明和补正，其风险由投标人自行承担。26、对投标文件的初审26.1投标文件初审分为资格审查和符合性审查。26.1.1资格审查：依据法律法规和招标文件的规定，由采购人对投标文件中的资格证明文件进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。采购人在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询投标人的信用记录，以确定投标人是否具备投标资格,查询结果留存并归档。接受联合体的项目，两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动的,联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。26.1.2符合性审查：依据招标文件的规定，由评委会从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。26.1.3对各投标人符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评委会组长或采购人代表将集体意见通过“苏采云”系统中告知未通过符合性审查的原因，评标结束后，将不再告知未通过符合性审查的原因。26.2在详细评标之前，评委会将首先审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。所谓重大偏离或保留是指与招标文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中买方和采购代理机构的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离的认定需经过评委会以少数服从多数的原则作出结论。评委决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。26.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。26.4评委会将对确定为实质性响应的投标进行进一步审核，确定其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上错误的，按照前款规定的顺序修正。26.5评委会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，并通过“苏采云”系统告知投标人，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝。26.6采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照招标文件规定的方式（招标文件未规定的通过随机抽取的方式）确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会根据招标文件规定的方式（招标文件未规定的采取随机抽取的方式）确定一个中标候选人，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，招标文件中将载明其中的核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。26.7投标人在开、评标全过程中应随时保持系统在线，及时在“苏采云”系统查阅、答复相关信息。27、无效投标条款和废标条款27.1无效投标条款27.1.1投标人在“苏采云”系统规定的时间内未成功解密电子投标文件的。27.1.2投标人未按照招标文件要求上传电子投标文件的。27.1.3同一投标人提交两个（含两个）以上不同的投标报价的。27.1.4投标人不具备招标文件中规定资格要求的。27.1.5投标人的报价超过了采购预算或最高限价的。27.1.6未通过符合性审查的。27.1.7不符合招标文件中规定的实质性要求和条件的27.1.8投标人被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单。或查询“信用中国”网站后发现投标人存在其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的信用记录。27.1.9投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。27.1.10评委会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将通过“苏采云”系统要求其在合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评委会应当将其作为无效投标处理。27.1.11本项目采购产品被财政部、国家发改委、生态环境部等列入“节能产品品目清单”、“环境标志产品品目清单”强制采购范围，而投标人所投产品不在强制采购范围内的。（所投产品如属于政府强制采购节能产品品目清单范围内，投标文件中必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的该节能产品认证证书图片）。27.1.12投标文件未按照招标文件要求加盖CA电子公章的。27.1.13其他法律、法规及本招标文件规定的属无效投标的27.2废标条款27.2.1符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的。27.2.2出现影响采购公正的违法、违规行为的。27.2.3因重大变故，采购任务取消的。27.2.4评委会认定招标文件存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行。27.2.5因“苏采云”系统系统故障原因造成开标不成功的。27.3投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家的处理：27.3.1如出现投标截止时间结束后参加投标的投标人或者在评标期间对招标文件做出实质响应的投标人不足三家情况，按政府采购相关规定执行。六、定标28、确定中标单位28.1中标候选人的选取原则和数量见招标文件第五章规定。28.2按以下第（2）种方式确定中标人（1）评委会直接确定排名第一的中标候选人为中标人；（2）采购人在评委会推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。按第2种方式确定中标人的，采购代理机构自评审结束之日起两个工作日内将评审报告送交采购人，采购人自收到评审报告之日起五个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。28.3采购代理机构将在“宿迁市政府采购网”发布中标公告，公告期限为1个工作日。28.4若有充分证据证明，中标人出现下列情况之一的，一经查实，将被取消中标资格：28.4.1提供虚假材料谋取中标的。28.4.2向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的。28.4.3属于本文件规定的无效条件，但在评标过程中又未被评委会发现的。28.4.4与采购人或者其他投标人恶意串通的。28.4.5采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的。28.5有下列情形之一的，视为投标人串通投标，投标无效：28.5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制。28.5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜。28.5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人。28.5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异。29、质疑处理29.1提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人依法获取其可质疑的采购文件的，可以对采购文件提出质疑。29.2投标人认为采购文件、采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式根据下述29.4条款的规定向采购代理机构或采购人提出质疑。上述应知其权益受到损害之日，是指：29.2.1对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；29.2.2对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；29.2.3对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人如在法定期限内对同一采购程序环节提出多次质疑的，采购代理机构、采购人将只对投标人第一次质疑作出答复。29.3质疑函必须按照本招标文件中《质疑函范本》要求的格式和内容进行填写。投标人如组成联合体参加投标，则《质疑函范本》中要求签字、盖章、加盖公章之处，联合体各方均须按要求签字、盖章、加盖公章。29.4投标人应以书面形式向采购人或者其委托的采购代理机构提出质疑。质疑超出采购机构代理范围的，投标人应当向采购人提出。接收质疑函的方式：现场接收或邮寄接收。采购人：沭阳县第一人民医院地址：沭阳县智慧路1号联系人1：张老师联系方式1：13951523487联系人2：程老师联系方式2：15996725391采购代理机构信息：江苏舜天高科有限责任公司地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座110室联系人：联系方式：29.5以下情形的质疑不予受理29.5.1内容不符合《政府采购质疑和投诉办法》第十二条规定的质疑。29.5.2超出政府采购法定期限的质疑。29.5.3以传真、电子邮件等方式递交的非原件形式的质疑。29.5.4未参加投标活动的投标人或在投标活动中自身权益未受到损害的投标人所提出的质疑。29.5.5投标人组成联合体参加投标，联合体中任何一方或多方未按要求签字、盖章、加盖公章的质疑。29.6投标人提出书面质疑必须有理、有据，不得捏造事实、提供虚假材料进行恶意质疑。否则，一经查实，采购代理机构有权依据政府采购的有关规定，报请政府采购监管部门对该投标人进行相应的行政处罚和记录该投标人的失信信息。29.7质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。30、中标通知书30.l中标结果确定后，代理机构将向中标人发出中标通知书。请中标人使用CA数字证书登录“苏采云系统”及时下载中标通知书。中标供应商可自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。30.2中标通知书将是合同的一个组成部分。对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。七、授予合同31.签订合同31.l中标人应当在中标通知书发出之日起15日内，按照招标文件确定的事项与采购人签订政府采购合同。并在签订之日起2个工作日内将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外31.2招标文件、中标人的投标文件及招标过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。31.3本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包按以下第2种方式确定：1.允许分包，允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包，分包具体内容、金额或比例：/；2.不允许分包。未经采购人同意，中标人也不得采用分包形式履行合同,否则采购人有权终止合同。转包或分包造成采购人损失的，中标人应承担相应赔偿责任。31.4履约保证金本项目不收取履约保证金。32、货物（包含与货物相关的服务）的追加32.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物（包含与货物相关的服务）的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不超过原合同金额10%。33、政府采购履约资金扶持政策33.1依据《关于转发江苏省财政厅、中国人民银行南京分行的通知》（通财购〔2021〕41号），对政府采购中标投标人提出“政采贷”融资申请的，采购人应当依法按时在“苏采云”系统中录入并公开政府采购合同信息，勾选“融资贷款”选项，并在合同签订、验收付款、账号维护等环节提供必要便利，持续降低参与政府采购的中小企业融资成本。中标投标人如需获得合同信用融资支持，可凭政府采购合同办理“政采贷”融资贷款。34、验收及付款34.1采购人应当根据采购项目的具体情况，自行组织项目验收或者委托采购代理机构验收。大型或者复杂的政府采购项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字，并承担相应的法律责任。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并接受相应的处理。34.2采购人可以邀请参加本项目的其他投标人或者第三方机构参与验收。参与验收的投标人或者第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。34.3严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组，按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。34.4验收合格的项目，采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、退还履约保证金。验收不合格的项目，采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国民法典》。供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。35、付款按照以下确定的付款方式：详见招标文件《第四部分：采购需求》中商务要求。第三章合同文本（注：本合同仅为框架性条款，中标后需按招标文件及投标文件情况进行细化，招标文件、投标文件及本条款均作为合同的重要组成部分）甲方：（买方）沭阳县第一人民医院乙方：（卖方）本项目的中标供应商采购代理机构：江苏舜天高科有限责任公司根据《中华人民共和国民法典》以及医疗设备采购项目（项目编号：（代理机构编号：）/01包：）《招标文件》、乙方《投标文件》，遵循平等、自愿、公平和诚实信用等原则，甲乙双方同意按下述条款和条件签订本合同，并共同遵守。一、标的序号产品名称品牌规格/型号单位数量单价（元）合计（元） 含税合计 二、合同金额合同价金额为（大写）：XXXX三、技术资料3.1乙方应向甲方提供使用产品的有关技术资料，主要包括：技术说明书、使用说明书、安装维修手册、操作手册、常用易消耗品清单等。3.2没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。四、知识产权乙方应保证甲方在使用、接受本合同货物和服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉。一旦出现侵权，由乙方负全部责任。五、产权担保乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。六、项目实施6.1交货期：XXXX6.2交货地点：甲方指定地点七、包装、运输详见招标文件《第四部分：采购需求》中的商务要求。八、履约保证金本项目无需缴纳履约保证金。九、货款支付详见招标文件《第四部分：采购需求》中的商务要求。十、安装及调试10.1乙方应派有经验和能力、具有相应资质的技术人员，负责货物安装、调试至合格。10.2安装、调试方案详见乙方投标文件。十一、验收11.1货物投入运行前，乙方需向甲方书面提交验收申请，由甲方组织对货物进行初步验收，验收标准：对照招标文件、投标文件、合同及合同附件，使用部门负责人签字确认合格后，通过初验后进行试运行。11.2货物投入试用后XX日（时间由甲、乙双方商定），甲、乙方双方共同进行最终验收。11.3最终验收合格后，甲乙双方共同签署验收报告，一式二份，一份交甲方留存，一份由乙方用作结算凭证。11.4如果发现货物与合同中要求不符，乙方须承担由此发生的一切损失和费用，并接受相应的处罚。11.5甲方有权委托中国有资格单位或机构对货物性能、精度进行校核。11.6验收时必须提供完整的验收资料。11.7其它详见乙方投标文件中项目实施方案。十二、技术培训详见招标文件《第四部分：采购需求》中商务要求。十三、质量保证及售后服务13.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。13.2售后服务详见招标文件《第四部分：采购需求》中商务要求以及乙方投标文件中售后服务方案。十四、违约责任14.1甲方不得以无正当理由拒收货物，否则由此所造成的损失须由甲方承担赔偿责任。14.2乙方逾期交付货物的，每逾期一天，乙方向甲方偿付货款总额5‰的滞纳金，如乙方逾期交货达10天，甲方有权解除合同或双方协商赔偿方式。14.3乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。十五、诉讼双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合同签订地法院起诉。十六、合同生效及其它16.1本合同由甲乙双方在甲方所在地签订。合同经双方法定代表人或授权委托人签字盖章并经采购代理机构鉴证后生效。16.2招标、投标文件是本合同不可或缺的部分，与合同具有同等效力。本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。16.3本合同正本一式XX份，具有同等法律效力，甲方执XX份，乙方执XX份，鉴证方执壹份。甲方（盖章）：乙方（盖章）：地址：地址：法定代表人或授权委托人（签字）：法定代表人或授权委托人（签字）：纳税人识别号：纳税人识别号开户行：开户行账号：账号：联系电话：联系电话：签订日期：XXXX年XX月XX日第四章采购需求一、项目属性：货物类项目二、本项目采购标的对应的行业：工业三、采购清单（本项目不接受进口产品）包号品目号设备名称数量采购预算（万元人民币）是否接受进口产品投标0101-1特定蛋白分析仪1套110不接受0101-2血细胞分析仪1套110不接受0101-3药敏鉴定血培养仪1套110不接受0202-1糖化血红蛋白分析仪1套118.9不接受0202-2大便分析仪1套118.9不接受0202-3全自动阴道炎检测仪1套118.9不接受0202-4血栓弹力图仪1套118.9不接受0202-5精子分析仪1套118.9不接受0202-6二氧化碳培养箱3套118.9不接受0202-7立式灭菌锅1套118.9不接受0202-8生物安全柜4套118.9不接受0202-9恒温水箱12套118.9不接受0202-10干燥箱2套118.9不接受0202-11霉菌培养箱1套118.9不接受0202-12移液器12套118.9不接受0202-13低温冰箱4套118.9不接受0202-14离心机（100孔）2套118.9不接受0202-15离心机（48孔）4套118.9不接受0202-16酶标分析仪2套118.9不接受0202-17洗板机1套118.9不接受0202-18血小板恒温振荡保存箱1套118.9不接受0202-19冰冻血浆解冻箱1套118.9不接受0303-1麻醉机4套205不接受0303-2麻醉监护仪3套205不接受0404-1多功能吊塔4套112不接受0404-2无影灯4套112不接受0404-3产科手术床3套112不接受0404-4骨科手术床1套112不接受0505-1自体血回输系统1套60不接受0505-2超声刀1套60不接受0606-1高频电刀4套60不接受0707-1电切镜1套67.3不接受0707-2插管装置2套67.3不接受0707-3除颤起搏监护仪1套67.3不接受0707-4抢救车2套67.3不接受0707-5空气消毒机2套67.3不接受0707-6气压止血带5套67.3不接受0707-7注射泵10套67.3不接受0707-8输液泵9套67.3不接受0707-9婴儿车1套67.3不接受0707-10升温毯机1套67.3不接受每个包的核心产品如下：01包：药敏鉴定血培养仪02包：全自动阴道炎检测仪03包：麻醉机04包：无影灯05包：自体血回输系统07包：电切镜四、商务要求（一）付款方式：合同签订后，采购人在收到中标人发票后10个工作日内，采购人向中标人支付合同价款的30%作为预付款；设备安装调试、经验收合格并出具验收报告（或验收单）后，中标人开具等额税务发票，采购人收到发票后10个工作日内向中标人支付合同剩余全部价款。（二）交货期：合同签订后15个工作日内完成供货、安装、调试。（三）全保期：验收通过之日起，提供不少于3年整机免费全保。（四）交货地点：交付至采购人指定地点。（五）售后服务要求免费维保期内，应在接到故障通知2小时内作出有效响应，并在24小时内到达现场免费予以排除故障、修复或更换零部件。如3个工作日内不能修复必须提供备用件使用，确保采购人能正常开展工作。（六）验收要求验收时间：设备安装调试经采购人临床试用并达到验收标准后，采购人根据合同约定组织验收。验收内容：包括设备品牌、型号、规格、数量是否符合合同规定，外观质量、产品包装是否完好、安装调试是否合格，所提供设备装箱清单、操作说明、维修手册、电路图本、电气说明书、包括外构件的详细资料、原厂维保卡等是否齐全。五、技术规格01包：品目1：特定蛋白分析仪1设备要求1.1单机检测速度≥100测试/小时。▲1.2仪器检测原理：检测原理应包含散射比浊法或透散射融合法（即同一个样本用透射和散射方法学同步检测），仪器注册证结构与组成中应包含光散射光度计。1.3同时加载样本数:≥20个。▲1.4试剂位：≥30个，试剂仓具有低温冷藏功能。1.5试剂上机可通过条码扫描方式简化上机步骤。1.6检测超线性范围可自动进行稀释复测，且试剂说明书检验结果的解释中需明确标注：样本检测超线性范围可进行稀释以及对应的稀释倍数。▲1.7具有急诊随时插入功能。1.8温度控制：精度可达37.0±0.1℃。1.9标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液。2试剂、校准品、质控品要求2.1检测项目包括：尿液特定蛋白（ALB、IgG、TRF、A1M、β2M、RBP、尿总轻链）、血免疫五项（IgA、IgG、IgM、C3、C4）、类风湿三项（RF、ASO、CRP）、血总轻链、IgG4、血β2M；试剂品牌需同一品牌。2.2试剂说明书检验方法的局限性部分需标明该试剂的抗原过剩范围（安全区或钩状效应），且抗原过剩检测范围高，为应对特殊临床标本如慢性肾病、肾病综合征、骨髓瘤、类风湿病人标本。2.3所有试剂皆具备国家卫健委临床检验室间质量评价独立分组（非考核项目除外）。2.4光源红外线高性能发光二级管2.5检测波长840±25nm2.6探测器整合预防大的硅光电二极管▲2.7抗原过量检测具有抗原过量检测稀释功能，能有效的排出假阴性结果。2.8定标与质控具有国际公认的定标质控系统2.9环境温度18-32℃品目2：血细胞分析仪1.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA（选配）检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.▲报告参数：血液分析报告参数≥24个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥5个；3.▲单机检测速度：CBC＋DIFF≥60个样本/小时；4.▲进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP（选配）用血量≤37μl，预稀释模式CDR用血量≤20μl。5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。6.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。7.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞检测，有急诊插入功能。8.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。10.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。11.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。12.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。13.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。14.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。15.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1´109/L，红细胞≤0.02´1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5´109/L。17.可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线。18.能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物。19.原厂免费提供实时在线网络室间质量控制系统，实现实时的仪器功能监控和远程维护功能。品目3：药敏鉴定血培养仪1.检测原理：▲1)检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2)16种运算法则，进行数据分析,以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2.硬件配置：▲1)可同时检测≥200个标本，并可扩展至400个。2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性▲4）仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时5）数据录入方式采用条码扫描。可扫描双条码。6）门把配备独特的DISCO灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态7）具备匿名瓶功能，允许事后补录信息8）触摸屏操作，操作过程便捷快速9）具备误取报警功能，防止操作失误10）培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配3.样本要求1）可检测临床血液及体液标本2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌4.配套试剂▲1）有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能2）保存无特殊环境及温度要求3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置4）瓶内负压，防止内部液体溅出，利于标本采集5）培养瓶采用高透光、高气密性、防压、防碎设计的塑料瓶及玻璃瓶5.扩容能力：可根据用户要求加装培养箱6.数据管理：可选配数据管理系统，对数据进行集中存储、管理和分析7.可与LIS系统进行双向联网8.仪器功能1）仪器测试卡位不低于152)原理采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析3)可鉴定菌谱600种4)提供抗生素药敏结果5)具有检测12种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验6)针对临床新耐药和低水平耐药提供更广谱的MIC检测范围，保证满足不断更新折点的要求7)可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果。02包：品目1：糖化血红蛋白分析仪▲1.实验原理：应用离子交换高效液相色谱(HPLC)原理▲2.自动原始管进样，具有样本全自动溶血、自动进样、自动稀释等功能，集样品制备、分离、结果分析完全自动化。3.检测速度：≤3分钟/样本4.样本容量：≥10个样本/运行，配进样架后≥50个样本/运行▲5.模式为高分辨率模式，具有常见异常血红蛋白的分离鉴定能力6.全血稀释模式均可检测7.需具备自动识别样品管条形码功能8.光源：LED光源，基线漂移≤2mv/小时9.识别样本类型：可原始样品管上机，原始样品管和稀释的样品管仪器可自动10.样本稀释能力：仪器自动稀释，稀释能力≥1:250011.吸样方式：样品管帽穿刺12.具备双向LIS能力▲13.具备在线带色谱图样本数据保存及查询能力，本机可保存数据≥10000个14.中文操作及报告软件15.具有数据库导出及恢复功能16.实时监控仪器的运行参数品目2：大便分析仪1、粪便样本采集后运送、检测、回收全过程封闭，确保样本无污染。▲2、全自动实现样本颜色与性状拍照与结果自动判读。▲3、检测速度:综合速度≥50标本/小时4、检测通道:流动石英计数池，双通道5、报告单位:镜检结果以XX个/HP或者XX/LP或半定量梯度形式报告、胶体金结果以定性或半定量梯度形式报告6、显微镜物镜:高低倍双物镜(10X与20X，10X与40X两种选择)7、摄像头:200万像素以上▲8、镜检图片:≥6种拍摄模式，可自定义视野数目9、拍摄模式:针对大便标本分层，对表层和底层分开拍摄，每个视野可实现断层、多层扫描，细胞物质对比度强、立体感强10、理学检测:自动拍摄保存样本性状图;自动判别样本颜色、性状11、样本有形成分（细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、原虫、结晶与其它颗粒等）显微镜检拍照与结果自动判读。自动识别有形成分物质。12、化学物质检测:粪便中隐血和转铁蛋白检测结果自动判读;可定性或半定量判读13、消化道蛋白检测:钙卫蛋白半定量和乳铁蛋白自动判读检测14、细菌学检测:胃幽门螺旋杆菌检测结果自动判读15、病毒菌检测:肠道腺病毒、轮状病毒、柯萨奇病毒自动判读检测16、自动穿刺注入稀释液稀释，满足所有标本的检测要求。17、可进行智能二次稀释，特别满足虫卵标本的集卵要求。18、高频往复式气动混匀，确保样本充分混匀而不破坏样本中有形成分。19、送样装置:轨道式进样、5排样本架、一次进样≥50个;进样仓密封20、可设急诊位，急诊样本随到随检。21、金标检测卡贮存仓容量≥5个卡盒，每个卡盒可容纳≥30个金标卡22、双向通信:可与LIS双向通信品目3：全自动阴道炎检测仪▲1.可实现一次性完成镜检和生化检测项目，无需外置显微镜、显示屏等设备。2.主要用途：用于对人体生殖道分泌物样本中的被分析物进行定性、半定量检测分析。镜检项目:红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌(菌丝、孢子、芽孢)、滴虫、清洁度等。3.生化检测项目:PH值、过氧化氢检测、β-葡萄糖醛酸苷酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶六联检测。▲4.具备自动涂片盖片，防止镜头交叉污染，保证标本层次分明，避免重叠现象，检测完成后直接废弃，有效避免交叉污染。5.具备自动加样，温育，检测，结果判定，报告输出，数据统计，自动废弃检测卡，自动清洗、吸样加样装置为一体，避免手工操作和人为误差。6.检测速度：≥50样本/小时（干化学/形态学/综合分析结果同步出具）品目4：血栓弹力图仪1整机构成：全自动血栓弹力图由主机(预处理模块、耗材模块、机械臂模块、测量模块、温控模块、信号转换模块、清洗液桶、废液桶和外壳)、电源线和随机软件组成2设备用途：与全自动血栓弹力图相关配套试剂联合使用，用于对全血样本进行凝血功能分析。适用于医院检验科、妇产科、输血科等科室，也可以应用于社区医疗进行综合检测诊断。可用于监测凝血功能，指导成分输血，评估血小板治疗效果，判断肝素效果，诊断纤溶亢进等▲3设备适配试剂：血栓弹力图普通杯（高岭土、鞣花酸）、肝素酶杯、血小板聚集功能（AA、ADP、AA/ADP）、激活凝血、功能性纤维蛋白原试剂。4设备质控：设备开机自检，可通过配套软件进行部件质控；同时试剂质控配套已注册质控品5通道数量：通道数可根据需求进行扩展6试剂位：具有≥12个试剂位7样本位：≥30个，支持连续不间断进样8报告参数：可报告不少于20个国际标准化参数，参数包括a角度，R值，K值，SP，MA值，CI、TPI、TMA、PMA、G、E、EPL、LY30、A、A30、A60、CL30、CL60、LY60、CLT等9温度控制：实验通道与试剂位均配备独立温度控制模块，其中每个实验通道恒温装置部反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内，试剂位温度控制在2-8℃10进样方式：支持原始管直接进样，实验所有过程完全进行于密闭环境中。进样针实时清洗，杜绝交叉污染。同时支持进样针堵针、空吸以及液面检测及相应警告▲11样本混匀：机械臂单个混匀，确保每个样本混匀标准化12信息输入：设备内置条码扫描，支持试剂、样本自动扫描。同时设备也支持外置扫描器用于LIS连接上传13数据传输：支持多种数据传输方式，包括USB直接下载、局域网/互联网连接、报告直接打印以及LIS双向传输，可远程获取血栓弹力图实验结果及报告14报告模式：以图形+指标的方式报告血栓弹力图实验结果，同时实验报告附简单凝血结论。指标参数位置、输出形式、正常值范围均可根据临床需要进行调整15显示屏：15寸高清触摸屏,分辨率1024*768，支持戴手套操作16电源要求：电压220V，频率50Hz17测试准确度：不同通道测试质控品，通道差结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%。重复检测10次质控品，变异系数（CV）结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%18仪器可比性：正常样本检测结果应在正常参考区间内，异常样本检测结果应至少有一项在参考区间外。19携带污染率：R/min≤10%20加样准确度：最小加样量（20μL）：偏倚不超过±10%，变异系数不超过3%；最大加样量（1000μL）：偏倚不超过±5%，变异系数不超过2%21产品功能：能输入、查询和统计病人信息；能实现R、MA、Angle等凝血相关项目的检测分析和计算；能实现R、MA、Angle等数值的保存、记录和打印。22软件特点：实时监控试验进程，可以自动进行样品测量和数据处理，用户可以简单操作即可完成一次样本测试23开机时间：每次开机设备自动质检，开机时间≤30min24预温时间：≤30min25数据接口：采用FTP通信协议，通过RJ45接口传输数据，并以.png、.txt等格式存储数据26信息安全：本设备使用前需用户输入密码进行账号登录，登录后才可获得所有操作功能授权27连续工作时间：连续24h不间断测试质控品，R、MA、Angle等项目的变异系数（CV）结果均应≤15%28正常工作条件：环境温度10℃~30℃,相对湿度：30%~70%，大气压：86.0KPa~106.0KPa，远离强电磁场干扰源，远离强振动干扰源29外置接口：USB接口，RJ45网口，VGA，HDMI30储存条件：存储温度为-20℃~30℃;相对湿度不超过90%品目5：精子分析仪1、产品设计遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第五版）2、检验报告项目齐全、全开放、可编辑，项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等3、精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可同步报告体现40余项活力参数4、精子形态学模块在WHO标准基础上，细分各种畸形类别及畸形率，结合人工识别辅助多项形态学分类与输出5、可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI），可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线，精子轨迹图可以反白显示6、仪器软件可对精子图像进行文字及图形标注，以SQL数据库方式管理病案文档及图像7、软件人性化开放式设计：报告项目及检验项目可根据医院实际需求增添修改，打印报告格式可自定义设计8、分析视野数量多，且随机选择，自动扫描，克服人为选择视野的主观选择型性误差，数据准确、重复性好9、仪器整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）设计10、仪器能实现分析过程的自动化控制：自动聚焦采图、自动移动视野、自动分析精子参数11、仪器具有跟踪精子运动路径的功能，能描绘出精子运动路径12、仪器恒温板温度应控制在37.0℃±0.5℃；显微镜控制窗口显示恒温板温度，温度范围为37.0℃±0.5℃；13、仪器可选用10um间隙的一次性精子计数池，避免交叉污染；14、仪器温控超过37.5℃或低于36.5℃，设备可提示“异常”，并且“自动分析”按钮功能失效15、仪器测量温度误差±0.2℃16、仪器精子浓度的测量误差在±10%以内17、仪器内置显微镜（电动扫描）功能技术指标：17.1载物台移动最小步距：X轴≤0.002mm,Y轴≤0.002mm；17.2物镜转换器能自动转换定位，其重复性误差不大于0.015mm；18、仪器检测输出项目：18.1检测项目：被检总数、精子浓度、精子总数、总活力百分率、PR百分率、NP百分率、IM百分率、PR浓度、PR精子总数18.2可编辑项目：采精时间、禁欲天数、采精方式、精液体积、稀释比例、液化时间、液化状态、粘稠度、凝聚度、外观、气味、PH值。18.3形态学统计项目：正常形态精子（%）、异常形态精子（%）、头部异常（%）、颈部和中段异常（%）、尾部异常（%）、过多胞浆残余精子（%）19质控：仪器具备质控功能，可选配标准浓度质控物20报告打印：仪器软件开放式的打印输出，自定义报告检验输出项目品目6：二氧化碳培养箱1.▲加热方式：六面直热，加热组件环绕整个外套，并用玻璃纤维导热材料环绕2.▲工作体积：≥180升3.24小时持续除菌：HEPA高效过滤器可有效过滤外界空气中细菌及灰尘颗粒，消除和防止外界空气与培养箱内室内交叉污染，使培养箱内处在无菌状态。4.二氧化碳控制范围：0～20%，二氧化碳控制精度：±0.1%5.二氧化碳跟踪报警：有6.▲二氧化碳浓度探头：TC热导传感器7.温度控制范围：高于室温3℃～50℃8.温度控制精度：±0.1℃9.温度均一性:±0.3℃(在37℃下)10.温度跟踪报警：有11.具有程序自检功能12.断电自动启动：有13.显示控制：LED数字显示温度和二氧化碳浓度14.标配搁板数目：≥4块15.搁板最大数目：≥16块16.铜内胆，铜搁板和铜支架，防止腔体内部由于接触而滋生真菌和细菌17.▲标配≥8扇独立带锁玻璃内门，便于使用，可拆卸，可进行高压处理18.二氧化碳红外传感器品目7：立式灭菌锅一.招标参数▲1.容量:≥50升,立式结构,底部带脚轮2.灭菌腔材料:SUS304不锈钢，腔内采用满足GMP的0.4um以下镜面抛光工艺。3.灭菌工作温度:≥135℃，灭菌压力：≥0.25Mpa4.双温度控制模式。5.压力：设计压力≥0.3Mpa,安全阀起跳压力≥0.27MPA6.可设定排汽阀开启的温度和时间，具有快排、慢排、不排3种排汽方式。7.口部钢圈厚度：≥38mm，盖部钢圈厚度：≥24mm8.记忆存储系统,可设置自己的灭菌参数,记忆存储起来,断电也不会丢失9.定时启动:可预约灭菌器,设定灭菌器,灭菌器按预约时间启动10.具有琼脂处理功能:可以对琼脂进行加热、融化、保温,以及对腔体进行预热处理11.预置两种灭菌模式，可灭菌及琼脂熔解12.安全联锁装置:具有专利技术安全联锁装置,腔内有压打,腔盖无法打开13.过压双重保护:配备安全阀和过压保护系统,压力异常,能泄压产断电报警14.闭盖检查系统:系统自动检查腔盖锁紧情况,如腔盖未锁紧,无法启动工作15.后台安全测试程序:可定期提醒,并可对系统的安全性以及安全防护措施进行检测.16.投标型号具有医疗产品注册证17.标配不锈钢提篮2个、内排废气收集壶1个、二次废气收集桶1个、排水管1根、废气排气管1根、排水方盘1个。★18.生产厂家必须本身特种设备(压力容器)生产资质(由国家法定机关颁发,不接受由第三方提供的资质)★19生产厂家必须具有高压灭菌器生产资质(由国家法定机关颁发,不接受由第三方提供的资质)，产品必须是有经过检测的产品品目8：生物安全柜1、设备功能要求：Ⅱ级生物安全柜2、▲气流隔断：具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互；需要提供证明资料。3、▲主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，对于≥0.12um的颗粒物过滤效率≥99.999%，工作区洁净度等级≥10级4、前窗玻璃采用钢化玻璃，单层玻璃厚度≥6mm，玻璃门手动升降5、脚轮：不锈钢万向脚轮，高度可调6、▲风速：下降风速≥0.31m/s，流入风速≥0.55m/s7、液晶显示屏8、压力传感器：具有自动声光报警。实时监测过滤器阻力9、风机和灯光：打开前窗后，紫外灯应自动关闭，风机、荧光灯自动开始运行；关闭前窗后，风机和荧光灯自动关闭10、紫外灯消毒：一键式预约消毒时间11、关门监测功能：具备，有声光报警提示12、▲注册证：三类医疗器械注册证品目9：恒温水箱1.温度范围：室温+5℃至100℃2.温度波动度≤±0.5℃3.温度均匀度≤±0.5℃4.温度显示精度0.1℃5.温度控制精度±0.5℃6.报警类型：超温报警、温度探头损坏报警7.加温方式：不锈钢管式加热器8.外箱材质：冷轧钢板表面喷塑；9.数码管显示温度控制器，控温精准；10.连续运行或定时运行：0～9999min；11.具有参数记忆功能，来电自动恢复运行。12.装有防滑橡胶支撑脚。品目10：干燥箱1、不锈钢内胆2、温度范围:50~250℃3、功率:≤1500W4、温度显示分辨率：0.1℃5、温度均匀性：≤最高温度±3%6、具有定时功能7、自带温度偏差校准功能8、具有超温报警功能，可设定限制温度，超过限定温度即可自动中断加热输出，防止温度过高对仪器产生损害品目11：霉菌培养箱1.控温范围：5℃~50℃，2.温度均匀度：±2℃，3.温度波动度：±1℃4.内箱装有风机形成微气流循环，提高箱内温度均匀度。5.内箱装有紫外杀菌灯。6.箱内配有电源插座，可为架设在培养箱内的BOD检测设备、振荡器等其它小型仪器提供电源。7.安装有脚轮，移动方便。8.独立的外置温度保护装置。9.具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断。10.配备照明灯、USB接口、打印机、自动上水功能。品目12：移液器1.整支移液器可以121℃高温高压灭菌20分钟无须拆卸2.容量定位保护装置3.四位数字体积显示易于读取也更精确4.耐腐蚀的活塞和吸头装置让移液器经久耐用5.连续可调：1-10ul,2-20ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul,1-10ml品目13：低温冰箱1.样式：立式，双门。2.有效容积(L)：≥260L。▲3.双层透明保温玻璃门，门体配锁，底部带有调整脚。▲4.电加热玻璃门，门体防凝露设计，80%湿度环境下无凝露。▲5.配备高效冷凝器，内藏式蒸发器，制冷迅速。6.箱内横排配有LED照明功能，使箱体内部一目了然。7.配备3个优质钢丝浸塑搁架+1个储存吊框，存取物品更方便，且易于清洗。▲8.标配1个测试孔，方便用户测试箱内温度。9.高精度电脑温度控制系统；箱体内置精密温度传感器，控温精确稳定；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。10.高亮度数码显示，在2～8℃范围内任意设定，温度显示精度≤0.1℃。11.完善的声光报警功能：具有高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等多种声光报警功能，物品存放更安全。12.门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。▲13.冷凝水自动蒸发，操作简便，无需手动倒水。14.具备医疗器械生产企业许可证；▲15.压缩机等主要零部件免费保修五年，终身维修。16.终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务。品目14：离心机（100孔）1.最高转速≥5500r/min（可调）2.最大相对离心力≥4588×g3.离心管数不低于60支4.转速精度±10r/min5.定时功能▲6.适配器多层，可同时满足100mm、75mm两种长度及长、短管帽。7.容量：支持2ml采血管(高75mm)×100，5ml采血管(高105mm)×84（部分型号提供更大容量或不同规格采血管的支持）8.微机控制，采用交流变频电机，高精度。9.触控大彩屏显示，转速、离心力、运行时间和故障显示。▲10.门盖机身双层密封圈。11.整机噪音低于58分贝。12.自动计算RCF值,电子门锁，安全性能强。13.具有自动平衡功能。14.真空采血管自动脱盖功能品目15：离心机（48孔）1、用于真空采血管自动脱帽（脱盖），脱帽成功率100%，脱帽功能可根据用户需求自行选择使用，一机多用。2、更广的匹配性能，可同时兼容2ml/5ml规格的采血管，无需另配适配器。▲3、触摸面板LCD液晶显示：时间、转速、离心力、运行状态、转子号、升降速模式、存储模式、错误代码等信息。运行中可随时修改参数，无需停机，操作简便。4、采用微机控制、交流变频电机，转速控制精度高。▲5、自动计算RCF值，具有RCF/rpm转换键，转速可精准设置到10rpm，时间设定可精确到秒，倒计时小于一分钟时以秒显示，具有正计时、倒计时、连续等多种计时模式。6、采用特殊的减震器（三级减震），减震效果良好，具有自动平衡功能。▲7、采用电子门锁/机械门锁双重设计，双门锁确保密封性和安全性，门盖未关好及故障报错，自动停机。▲8、设有门盖保护、不平衡保护、超速、转子参数锁定等多重保护系统，防止实配转子和参数不匹配及未配平导致的操作错误，故障自动报警功能。10档升降速模式（代码9为自由停机），多组自定义记忆存储模式可快捷选用以满足不同客户的使用需求。可选配紫外消毒功能。9、产品符合CFDA认证。10、最高转速：≥4200r/min11、最大相对离心力：≥3680×g12、最大容量：4×250ml13、显示类型：LCD液晶显示14、时间控制：0sec-99min15、电机功率：交流变频电机450W16、转速精度：±10rpm17、噪音：≤65dB(A)品目16：酶标分析仪1、适用板型：96孔酶标板▲2、波长范围：340nm－850nm▲3、读数范围:0－6.0OD4、灵敏度:0.001Abs5、分辨率：0.001OD6、准确性：±1%(0–3OD)▲7、精确性：≤0.2%(0–3OD)8、线性：≤1.0%9、光路特点：单光路逐孔检测，每个样品双参照10、震荡模式：3种速度，低、中、高；持续时间：0～5小时▲11、读板时间：单波长≤6S，双波长≤12S，96孔；单波长≤11S，双波长≤33S，384孔12、数据输出：USB外接U盘输出数据▲13、数据存储：测量程序和测量结果14、语言种类：中文15、孵育器（选配）：温控范围：25-50℃16、自动化兼容：机械臂兼容，可实现自动化品目17：洗板机1.由微电脑控制，能快速高效完成各种规格微孔板（48孔和96孔）的清洗工作；2.清洗头96针设计，可同时对96孔进行清洗，又能控制对各条选择清洗；▲3.微孔板上各条的孔数不足8个或12个不必补孔；4.双板托盘可同时放置两块微孔板，即可单板清洗又能双板或多板交替清洗；5.开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通；6.具备浸泡、震荡和底部冲洗功能，浸泡时间和震荡节律可设置，满足特殊的清洗要求；▲7.具有暂停和终止功能，按暂停键或返回键可在洗板过程中暂停或终止操作；▲8.可拆卸双板托盘底面斜面设计，漏液自动抽取，可消毒免保养；9.微孔板卡板位悬空设计，避免微孔板底面污染；10.洗液过滤器有效过滤功能和管道冲洗功能可排除絮状沉淀和结晶影响；11.三种洗液可供选择，可由程序设置自动切换或由手工切换；12.有堵孔排查程序，废液满自动报警功能；13.清洗头位置调节六种（水平、左边、中间、右边、触底、板距），微孔板形参数显示精确到0.1mm，适用于平底、U型和V型底等国内外各种大小不同的微孔板酶标板；14.特种材料洗液瓶耐10kg正负压并有均匀体积刻度线，方便工作洗液的配制；15.具有透明生物安全罩，避免洗板过程中实验室生物污染；16.仪器具有维修程序，电机运行的速度可调节，各硬件可进行自动检测；17.技术参数要求17.1.清洗头：96针单条可控制，8孔/条和12孔/条可选择；▲17.2.具备多点定位吸液功能，每孔残留量<1.0μL；▲17.3.二次液体分流技术，确保96孔间加液量CV<1.5%；17.4.清洗次数：1-99次可调；17.5.清洗条数：整板或1-12条可任意组合，键盘选择控制并指示；17.6.清洗方式：单板、双板或多板三种；17.7.洗板速度为：5秒/板/次；17.8.洗板位：A、B两个；17.9.浸泡或振板时间：0-999秒/分/时可调；17.10.每个洗板程序和包被程序独立存储一种微孔板形状参数；▲17.11.可编程多个洗板程序并自动存储，每个洗板程序可编辑实验项目名称；18.配置要求18.1.中英文菜单，屏显示所有参数；18.2.液瓶四个，蒸馏水、废液、洗液A、洗液B（洗液瓶4L或300mL，废液瓶4L）；▲18.3.仪器采用一体化设计，特配减震体和消声器。▲18.4.废液自动排放功能；品目18：血小板恒温振荡保存箱1、控温范围：22℃±2℃2、控温精度：±0.2℃3、报警温度：低于20℃高于24℃4、摆动幅度：50mm5、制冷功率：≥100W6、加热功率：≥100W7、摆动频率：60周/min8、消毒方式：紫外灯消毒9、内腔单层：≥4层10、采用高清IPS电容触摸液晶显示屏，分辨率高，操作灵敏。11、智能化管理实时显示温度/时间的变化曲线。12、控制系统配备免维护电源，可在断电情况下实时显示记录设备运行状态及箱内温度变化情况。13、自动故障检测识别，屏幕可显示故障信息。14、采用数字信号检测微处理技术，控温精度高，更加安全可靠。15、独立内腔消毒系统，不锈钢镜面内腔，便于清理消毒符合国家净化标准。16、双温控系统，具有超温自动断电声光报警功能17、具有紫外消毒功能，保持箱内洁净无菌。18、具有摆动记忆功能，异常断电恢复后自动开启摆动。19、具有开门自动停止摆动、关门自动恢复功能。20、采用恒速电机，连续运转无噪音。21、配备新型防滑摆动托盘，有效防止设备运行过程中血小板滑落。22、具备带锁静音轮，移停方便。品目19：冰冻血浆解冻箱1、存水量：≥50kg±5%2、循环能力：≥35kg/min3、控温范围：室温～60℃4、控温精度：±0.1℃5、加热功率：≥2000W6、化浆量：≥15袋/次（冰冻血浆：50-200ml/袋）7、解冻时间：10～15min8、输入电压：220V9、工作类别：可追溯（标配）10、解冻腔体：可分解11、采用高清IPS电容触摸液晶显示屏，分辨率高，操作灵敏。12、智能化管理实时显示温度/时间的变化曲线。13、可连接移动存储设备，储存空间大，实现数据终身可查询，便于做质控管理。14、具有多种解冻模式，可设置常规解冻、快速解冻、连续解冻以适应不同容量冰冻血浆、血小板和血液制品的解冻复温。也可手动控制，实现浮动终点、急诊插入解冻以满足临床紧急用血、急诊等特殊条件下的解冻。15、可分解式水箱，方便定期对设备内箱进行深度清理消毒，避免细菌滋生，保护融浆安全16、双路温控系统、超温自动断电报警功能，更加安全、可靠。17、具备双循环系统。18、采用新一代加热系统，加热装置三重安全保护，更加安全可靠。19、可实现待机自动补水、一键清洗功能。具有温度和水位保护功能。20、不锈钢屏蔽式增压水泵，无噪音，静音运转。21、具有上排水功能，工作室无需地漏。22、解冻完成自动控干血袋，减少浸泡时间。03包：品目1：麻醉机1.主机部分▲1.1配备≥15英寸彩色触摸屏，当触摸屏失灵时支持手动调节。1.2主机具备电气一体化开关，支持开机自检、快速启动、待机功能，关机后具有10秒延迟提醒。1.3配备后备锂电池，使用时间不低于150分钟。▲1.4主机配备多个模块插槽，能够兼容不同品牌的监护仪，包括监测CO2、AG、BIS、O2、EEG等。2.气源部分2.1配备氧气、笑气、空气三气源，支持非纯氧供气功能。2.2气体流量调节范围：-空气流量：0-15L/min-氧气流量：0.2-15L/min-流量调节精度：0.05L，调节分辨率10%，适合低微流量麻醉手术。-总流量调节范围：0.2L/min～20L/min。2.3配有氧气、笑气、空气管道气源和氧气、笑气备用气源电子气源表。2.4配备全电子流量计，可直接设置氧浓度和总流量，并具备新鲜气体流量水平指示功能。2.5氧气与空气混合时，氧浓度设定范围：21%～100%；氧笑气混合时，氧浓度设定范围：25%～100%。2.6配有机械笑气、氧气保护装置，不受停电影响。2.7配有机械总流量调节器，调节范围：0-15L/min。2.8支持快速充氧功能，充氧范围：25-75L/min。3.麻醉呼吸机3.1采用气动或电动电控呼吸机，适用于全年龄段病人（成人、儿童、新生儿）。3.3支持以下通气模式：-VCV（容量控制通气）-PCV（压力控制通气）-PLV（压力支持通气）-手动通气-电子PEEP（呼气末正压）-SIMV（同步间歇通气）-PSV（压力支持通气）3.4VCV模式下潮气量设定范围：10～1500ml。3.5呼吸频率设定范围：2～100次/min。3.6吸呼比设定范围：4:1～1:8。3.7压力限制设定范围：10～100cmH2O。3.8吸气暂停设定范围：OFF，5%~60%。3.9同步和支持通气模式下触发设置：-触发窗设定范围：5%～90%-吸气触发设定范围：流速触发0.2～15L/min，步长0.1L/min；压力触发-20cmH2O～-1cmH2O，步长-0.5cmH2O。3.10吸气流速设定范围：0～180L/min。4.重点参数监测4.1分钟通气量监测范围：0～150L/min。4.2吸气和呼气潮气量监测范围：0～3000ml。4.3顺应性监测范围：0～300mL/cmH2O。4.4气阻监测范围：0～600cmH2O/(L/S)cmH2O。4.5气道压力监测范围：-20～120cmH2O。4.6氧传感器浓度监测范围：18%-100%。4.7其他监测参数：呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比。▲4.8配备吸入和呼末CO2浓度、吸入和呼末麻醉气体浓度、麻醉深度监测等。5.呼吸力学监测▲5.1压力波形、流速波形、容量波形，能够≥5道波形同屏显示。5.2支持压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，具备环图分析功能，提供呼吸力学参数。6.呼吸回路6.1配备双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中，具有防水处理装置。6.2呼吸回路的进气端和出气端可旋转超过30°，满足不同临床术种需求。6.3配备安全上升式风箱，适用于成人、小儿和新生儿。6.4配备集成式、一体化模块化回路，无需工具可徒手拆卸。回路容积≤2.5L。▲6.5一体化回路采用PPSU材料制作，回路可134℃高温高压消毒，且传感器上有标识。▲6.6配有智能化旁路功能，支持术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行。6.7标配2个钠石灰罐，容量≥2L，安装时能使用单手下拉操作。6.8配备回路加热功能，消除水汽冷凝，增强病人呼吸舒适性，便于设备维护。6.9回路泄漏量不应超过60ml/min。6.10配备流量暂停功能，便于给临床吸痰，且可选配一键冲洗麻醉气体功能。6.11具备肺复张功能，防止肺不张，保护患者肺功能。6.12配备一键冲洗麻醉气体功能。7.蒸发罐7.1配备双罐位，标配一个七氟醚高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能。7.2蒸发罐容量≥300ml，具备安全互锁功能，具备转运T模式，转运无需排空麻药。7.3蒸发罐与麻醉机主机为同一厂家生产。8支持设备的远程诊断和升级功能，提升设备的管理效率。▲9标配废气回收装置品目2：麻醉监护仪1.产品要求1.1.适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护。1.2.产品设计使用年限不低于10年。1.3.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数不低于6个。2.显示与操作2.1.配备≥15英寸LED高清液晶显示屏，屏幕分辨率不低于1920×1080像素，支持触控操作。2.2.显示屏支持自动亮度调节，支持手势滑动操作，兼容穿戴医用防护手套操作。2.3.插件模块支持升级，拔出后可作为独立监护仪使用，具备≥5英寸独立显示屏，内置锂电池供电时间不低于8小时。2.4.产品具备无风扇设计，有效降低噪音。3.基本功能3.1.配备多种监护模式，包括监护模式、待机模式、抢救模式、体外循环模式、插管模式、夜间模式、隐私模式、演示模式。3.2.可监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温等基础参数。▲3.3.标配提供SPO2、2IBP、ETCO2、C.O、AG、ICG、BIS、氧浓度、窒息唤醒等模块支持。3.4.支持3/5/6/12导心电，具备智能导联脱落报警，多导同步分析功能。▲3.5.支持≥27种实时心律失常分析，并能识别不规则节律停止及房颤停止并报警。4.心电监测与报警4.1.提供心电抗干扰能力，耐极化电压不低于±800mV。4.2.支持心率报警功能，HR高限为17bpm～295bpm，HR低限为16bpm～290bpm。4.3.提供ST段分析功能，适用于成人、小儿和新生儿，支持分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的实时ST片段。5.血氧与血压监测5.1.血氧模块提供弱灌注指数（PI），范围为0.02%-20%。5.2.配备防水级别IPx7的指套式血氧探头，可浸泡清洁与消毒。5.3.无创血压适用于成人、小儿和新生儿，提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。5.4.具有动态血压监测界面，支持查看收缩压和舒张压的百分比、平均值、最大值和最小值。6.存储与回顾功能6.1.支持≥160小时趋势表和趋势图回顾。6.2.支持≥1000组无创血压存储与回顾功能。6.3.支持≥1000组报警事件存储与回顾。6.4.支持≥48小时全息波形存储与回顾。6.5.支持≥48小时心律失常统计与回顾。7.界面与报警7.1.提供多种显示界面，包括标准界面、大字体界面、动态趋势界面、呼吸氧合界面等。7.2.配备图形化报警指示功能，方便查看报警信息。7.3.支持药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定表功能。04包：品目1：多功能吊塔一、吊塔技术要求1.吊塔的主体材料，包括横臂、箱体和吊柱等都应为6063T5高强度铝合金，吊塔型材一次挤压成型，整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。不得采用塑料或铁质材质，保证吊塔的长久耐用（提供材料检测报告及实物图片）。▲2.吊塔需通过防护等级测试，采用不低于IP20的标准，防火等级UL94V0级（提供第三方机构出具的检测报告）。▲3.吊塔表面采用静电粉末喷涂工艺，带有纳米抗菌涂层，具有抗菌、抑菌，便于清洁的功能。4.吊塔使用医用气体管路，内径不小于6mm。医用特制3层PVC管，外层耐磨PVC，中间聚酯线加强层，内层为食品级硅胶材料，无异味。5.气体终端具有防误插功能，不同种类的气端均标识为不同颜色和不同形状。并且具有通、断、拔三种状态功能，可带气维修。气体终端可保证2万次以上的插拔。6.麻醉废气排放系统AGSS应射流式排放原理，正压持续排放，以避免麻醉机新鲜气体流失。并配有专门的废弃排放接头。▲7吊塔的电源插座采用220V国标插座。一用一备。每路提供3700W的承载，两路可提供7400W。当一路意外断电时，另一路仍能够提供正常工作所需的承载。两路线路采用不同颜色的插座进行识别。二、外科塔技术参数▲2.1吊塔悬挂柱最大承载重量不小于250Kg。气电箱承重不小于200Kg（提供第三方机构出具的检测报告）。2.2吊塔含有旋转臂，单旋转臂旋转半径不小于600-900mm,双旋转臂旋转半径不小于1200-1500mm，各旋转臂旋转角度不小于340º。2.3旋转关节采用锥形滚针平面轴承，旋转轻巧灵活，运行平稳可靠，具有提升或旋转限位装置，具有机械刹车功能，可选配气动刹车装置，另配有消音装置，避免噪音。▲2.4悬挂柱为非圆形模块化设计，预留安装平面，有专门用于附件设备安装的连接槽；悬挂柱和横臂连接处有旋转关节，悬挂柱能和箱体一起转动，悬挂柱上可以安装各类悬臂支架，以方便固定监护仪、显示器等信息化设备，预留升级空间。▲2.5吊塔箱体符合ISO11197-2009医用供电装置标准，气电箱体采用多边形设计(多边型≥4)，每一面都有实际拓展功能，吊塔箱体采用气电分离式设计，气路和电路在箱体内分开布局，气体终端和电源插座安装于箱体的不同平面上、不同腔体内，不允许装在同一个平面上、同一个腔体内，最大限度的避免临床事故风险，确保使用安全并不影响接口的同时使用。▲2.6带双边侧轨设备托盘，其中，带把手托盘1层，带抽屉设备托盘1层；每个设备托盘大小尺寸不小于500*500mm，最大承载重量不小于80Kg。全钢制抽屉，最大承载重量不小于10Kg（提供第三方机构出具的检测报告），带阻尼导轨,具有自吸作用，带一键拆卸装置，不允许使用塑料托盘，防止破损、腐蚀。2.7气体终端配置：氧气2个、负压1个、空气1个（按实际需求）。2.8电源插座配置：国标电源插座不少于8个（五孔4个，三孔4个），六类网络接口RJ45不少于2个，等电位不少于2个。可根据用户需求安装通讯接口、视频接口、网络接口等设备。等电位线与接地线不得共用一条接地线。三、本项目特殊要求：投标人需根据医院实际需求和手术室空间布局，提供普通吊塔和腔镜吊塔的定制化方案（2间普通手术室和2间腔镜手术室）。品目2：无影灯1.采用流线型或风车型设计，符合层流手术室要求，具有良好的层流穿透效果。一体化操作扶手设计，便于移动且清洁时无残留污染，影响洁净消毒效果。采用高强度材质外壳，表面光滑、无缝隙，耐酸碱腐蚀，易于擦洗。2.光源与照明性能：2.1光源类型：采用LED冷光源技术，单个LED光源可单独更换，降低售后维护成本。2.2色温范围：可调范围3500K-5100K，适应不同手术需求。2.3色彩还原指数：Ra≥96，保证术野颜色准确还原，特别适用于微创手术。2.4显色指数：R9≥96，提供良好的色彩还原性能，满足精准手术要求。3.照度与光斑调节：3.1母灯中心照度：≥160,000Lux，子灯中心照度：≥140,000Lux。3.2光柱深度：≥1200mm，确保深腔照明。3.3光斑直径：最小光斑直径d10≤160mm，最大光斑直径d10≥300mm。3.4光斑均匀度：d50/d10值，最小光斑直径为60%，最大光斑直径d50/d10值≥70%。3.5光斑范围：具备光斑调整功能，满足不同手术要求的光斑大小和照度。4.操作功能：4.1多功能操作手柄：可调节光斑和照度，支持单手操作，转动手柄可调节光斑大小。4.2触摸屏控制：支持光斑、照度等调节，具备不少于6组分术式调节功能。▲4.3双灯同步功能：支持母灯与子灯同时调整，保持一致照明效果。5.卫生与安全：5.1防水防尘：灯头符合IP54防水防尘等级，适应手术室高标准洁净环境。5.2温升控制：医生头部上方灯头表面温升≤0.5℃，术野温升≤1℃，确保手术过程中不会对术者和患者造成不适。▲5.3无影设计：无影灯在开启状态下，具备全方位的阴影管理能力，确保操作区域无阴影干扰。6.电气性能与节能：6.1采用LED光源技术，减少能耗同时提供高效照明。6.2最大辐照度：Ee≤1000W/m²，辐照密度Ee/Ec≤6mW(m²·lux)，提供高亮度照明。6.3每个LED灯泡的使用寿命：≥60,000小时，降低更换频率，减少维护成本。7.安装与调节：7.1悬吊系统：配备双灯悬吊系统，具备无限位调节功能。▲7.2配置：包括双灯悬吊系统、C臂组件、关节多角度调节臂等，方便手术操作和定位。7.3支持高温高压灭菌：中置消毒手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌。▲8.配备摄像系统，200万像素摄像头，支持不移动灯头的旋转和显示。8.1配备显示器悬挂系统，支持21寸及以上医用显示器，方便临床观察。8.3配备微创手术照明模式，适用于微创手术需求。9.接口与系统支持：9.1设备接口免费开放，承担对接调试相关费用。9.2提供详细的使用说明书（中文）、合格证、保修卡、设备注册证等必要技术资料。10.具备LED灯源，双头、固定式无影灯，有防眩目功能，提供带摄像功能，并配备多个机械臂和显示器挂架，带显示器。品目3：产科手术床1床体设计：手术床采用可调节床板设计，满足不同手术需求。▲2电动液压控制功能：手术床为全电动液压控制系统，可调节的以下体位必须采用电动液压控制：水平升降、头/脚倾、左/右倾、背板上/下折、前后/倾等，确保精确调节。3急停装置：底座应设有一键急停装置，用于手术过程中的紧急急停，保障患者安全。4台面摆动要求：当手术床处于最高位置，取下所有附件时，纵向摆动量不超过10mm，横向摆动量不超过10mm，确保稳定性。▲5床垫设计：5.1床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度不小于75mm。5.2床垫接缝处采用无缝烫接技术，具有防水透气、易清洗、防静电特性。同时手术床床垫通过TB117-2013（R2019）防火等级测试。5.3提供床垫样品以供评估。5.4手术床应具有手持器控制和侧面板控制两种控制方式。▲6承重能力：6.1床体在正常位置工作时，承重≥280kg，并符合2倍以上安全工作载荷要求。6.2在升降过程中，极限承重≥350kg，满足不同手术需求。▲7防水等级：7.1床体整机的防水等级应达到IPX6，确保床体的耐用性与安全性。7.2脚踏控制器的防水等级应达到IPX8，适应手术过程中不同环境。8移动性能：手术床应具有良好的移动性能，在坚硬的水平地面上，推动手术床的推动力应不超过80N，确保操控方便。9可移动脚轮：配备可移动脚轮，并配有机械刹车或电动刹车，刹车锁止时，水平施加推力应不发生移动，确保床体稳固。10床面高度调节：床面高度可调节范围为500mm-1000mm，平移距离300mm±10mm；适应不同患者和手术需求。11床面尺寸：床面长度要求不小于2050mm，床面宽度不小于520mm，确保患者舒适性。12床面倾斜角度：12.1床面头部倾斜角度可调节≥30°。12.2床面左倾和右倾可调节范围为≥20°±5°，满足不同体位需求。12.3背板上倾可调节至≥80°±5°，背板下倾可调节至≥40°±5°，提供灵活的姿势调整。13腿板调节：13.1腿板上倾可调节至≥35°±5°，腿板下倾可调节至≥90°±5°，腿板外展可调节至≥90°±5°，提高患者舒适度。13.2腰部独立调整范围≥120mm，增强灵活性。14提供全面的售后服务和技术支持，包括设备维护、操作培训等。15支持设备的远程诊断和升级功能，提升设备的管理效率。16手术床（单套配置）16.1.手术床主机1套16.2.记忆海绵床垫1套16.3.头板1套16.4.腿板1对16.5.托手架1对16.6.遥控器1套16.7.麻醉屏架1套16.8、通用方垫5套品目4：骨科手术床▲1适用范围：满足所有骨科手术体位的摆放、固定、牵引以及透视需求，可应用于脊柱、关节、创伤、运动医学等亚专业手术的应用；同时还可满足于其他所有外科手术应用。2床体结构设计和材质要求▲2.1手术床采用全偏心床柱设计，床体初始状态即为液压升降柱在床面一端，床面无需平移，在标准配置不额外附加配件的情况下即可达到连续无阻挡透X光区域≥1550mm。2.2床体立柱为非风箱式全套筒结构，满足百级层流手术室净化要求及影像设备介入要求。2.3具备防水式不锈钢双轴承轮设计，双轴承轮全部为万向活动，配备电动液压刹车和刹车紧急释放功能，配合术中影像设备微调手术床。2.4电动四液压柱脚刹，可实现电动锁定，固定安全牢固。2.5固定式床垫设计，一体式床垫床板2.6床体电动锁定地面补偿功能2.7透视区正下方底座厚度≤180mm2.8手术床框架采用合金材质。底座为整块合金覆盖套件，平整、无接缝。底座移动双轴承轮子为合金材质。床垫密封性能好。具有防压疮，导静电的效果。2.9立柱和底座采用与框架相同的合金材质，防破裂、抗撞击、耐腐蚀、易清洁、不生锈。无橡胶、塑料、玻璃等易损材质。2.10床面采用X射线高渗透率的可透视材料，满足术中X光影像数据采集的要求。3驱动和控制系统及调节方式3.1采用电动液压驱动，非齿轮式联动电动驱动，无外露连接件▲3.2液压驱动系统由独立两套电机、独立两套油压泵构成，一套作为正常使用、一套作为备用。3.3采用蓄电池组和交流电源两种方式供电，断电后可维持手术床正常运行。3.4标配两套相互独立的独立电动控制系统：两套系统独立运行3.5电动液压一键式调节：电动手术床的A\B体位切换、床面升降、头脚倾斜、左右倾斜、背板倾斜、坐姿、水平复位等3.6所有体位及角度电动液压调节都为无级变速，保证手术过程中体位调节时病人的安全稳定。3.7手术床可拆卸模块的安装关节处均采用一键快插式连接结构，即可在不按操作按钮的情况下可将模块快速安装至手术床或者其他模块上。3.8头板、腿板连接床体关节具有安全锁定功能。4安全承重4.1满足透X光区域≥1580mm床体立柱最高位静止状态的最大承重≥350kg4.2满足透X光区域≥1580mm床体电动液压运动状态的最大承重≥220kg4.3床体自重≥260kg。5.提供骨科牵引系统模块1套5.1可提供平卧位及侧卧位下肢牵引，具备股骨、胫骨牵引功能，适用于所有髋部及髋部以下的手术体位摆放及牵引。5.2牵引架采用悬空式设计，具备电动角度调节功能，方便术中体位摆放及拍片。5.3牵引架具有灵活的外展、内收、内旋及外旋体位摆放功能，医生可根据手术需要摆放出各种患者体位。5.4可使手术部位充分暴露在C臂或G臂之下，提供最大的扫描空间，牵引架的各部件完全可以偏置在透视区外，保证不会影响成像。5.5具备仰卧位会阴支撑柱、侧位抗支架，能满足不同体位的术中牵引对抗功能。5.6牵引靴可根据患者足部不同大小调节，能牢固固定患者足部，保证术中牵引的稳定与牢固。5.7臀部托板与手术床背板相连接，可电动角度调节，满足手术不同体位的摆放调节需求。5.8牵引杆可以外展，外展角度≥90°，牵引距离80cm—160cm之间。满足不同身高患者的牵引手术要求。5.9多功能三角托板可以作为肩关节手术背板使用，独特的三角形设计，充分暴露手术视野，提高手术便捷及满足透视需求。5.10提供弓形架支撑脊柱，可透视、可调节宽度▲6配置要求：6.1电动手术台主体（含头板、手控盒和电源线）：2台6.2多功能万向高低手板：4个6.3身体绑带：2个6.4麻醉幕帘架：2个6.5通用固定锁：2个6.6下肢牵引架：1套7其他要求7.1提供投标机型所含的配置清单(包含所有的配件和耗材，注明所在位置)；7.2提供主要附件、零配件、耗材的清单及价格（长期有效）；7.3提供所有不包含在整机保修中的第三方设备的保修价格(单独报价，注明所在位置)；7.4提供整机出保后的单年保修价格（标明保修计划）；出保后买保价格不得高于此价格。▲7.5投标设备生产日期不得早于2024年6月1日；▲7.6投标设备使用年限≥10年。05包：品目1：自体血回输系统1.设备设计与可移动性1.1结构设计：设备主机配有轻便推车，便于在医院内移动，满足手术室和其他科室的灵活使用需求。1.2离心机转速：离心机转速范围0-7000转/分，设备能自动选择最佳转速；具备大、中、小离心杯（225ml、125ml、70ml）以适应不同手术条件和出血量。2.液体泵与负压系统2.1泵速范围：液体滚压泵流量20-1000毫升/分，流量可分档调节，适用于不同的手术和出血速度。▲2.2配备负压系统，抽吸压力可调，具备智能、手动及术后三种模式，真空范围20-250毫米汞柱，确保红细胞的完整性。3.用户界面与辅助功能3.1触摸屏设计：≥7英寸彩色触摸屏，支持360度旋转和垂直上下移动，操作便捷。3.2中文界面与操作指引：操作界面支持中文，并配有图文和视频辅助功能，简化医护人员的操作流程。3.3状态指示灯：具备三种不同颜色的状态指示灯，确保操作人员能够在手术室内任何位置识别设备状态。4.安全监测与质量控制▲4.1监测器配置：配有空气监测器、红细胞溢出监测器、卡紧管路监测器、废液带称重监测器、离心杯渗漏监测器和光学监测器等多重安全监测装置，确保回收过程的准确性和安全性。▲4.2清洗质量监测：内置清洗质量监测器，自动监控清洗过程并根据情况追加清洗液，确保红细胞质量。4.3抗电磁干扰：符合YY0505-2012《医用电气设备电磁兼容》标准，确保设备在多重电磁环境下稳定运行。5.回收效率与清除率5.1红细胞回收率：≥95%，红细胞压积≥60%，回收后的红细胞质量符合临床需求。5.2杂质清除率：对破碎细胞、游离血红蛋白、抗凝剂及脂肪的清除率≥98%，保证清洗后血液的纯净度。5.3标准清洗时间：单周期标准洗涤时间3-5分钟，适应不同手术节奏。6.多种操作模式与应急功能6.1操作模式：支持全自动、半自动及手动模式，具备无人值守模式，并具备术前分离模式、术后吸引模式以及紧急出血处理模式。▲6.2紧急回输功能：设备可根据出血情况提升处理速度，确保血液快速回输，满足急救需求。6.3断电保护：设备具备断电记忆功能，断电后自动记忆当前数据，恢复电源后可继续原流程操作，断电情况下可手动完成血液净化和排空。7.数据管理与连接功能7.1数据存储：设备内置数据管理应用软件，支持至少100条手术信息的存储，便于术后数据的回溯和分析。7.2信息系统集成：具备数据无线传输功能，可与医院信息系统进行无线或以太网连接，支持手术数据的实时传输。8.适应性与耐用性8.1噪声控制：设备噪声≤55分贝，适应手术室安静的环境需求。8.2环境耐受：具备抗腐蚀能力，适应潮湿环境，保证设备在各类条件下的稳定运行。8.3电压要求：工作电压AC220V/50Hz，280VA，适应医疗机构的电力环境。品目2：超声刀一、主机技术参数1显示屏：1.1配备高清LCD全彩触摸屏，支持多模式显示，分辨率高，信息展示直观。1.2触摸屏操作便捷，实时显示当前模式、功率档位、器械状态等信息。2输入电源：2.1输入电压：AC220V±22V；2.2输入频率：50/60Hz；2.3最大功率：≤1000VA。3多功能支持：支持超声能量输出和高频电能输出，适配多种手术场景。4功率范围及输出模式：4.1超声刀头输出：4.1.1最大功率：60W±30W，功率储备指数：≥2.5，确保系统运行稳定；4.1.2输出声功率：<10W，能量损耗低，减少热损伤。4.2高频单极模式：4.2.1激励频率：≥480kHz；4.2.2纯切功率：≥300W；4.2.3混切功率：≥200W；4.2.4凝血功率：≥120W。4.3高频双极模式：提供普通双极和自动双极两种模式，最大输出功率：≥95W。5档位及反馈技术：超声输出功率提供5档调节，并有明确的档位显示与工作提示音，便于术中快速调节。6组织适应性：具备实时自适应组织技术，能够根据夹持组织的不同，智能调整输出功率，实现高效切割和安全血管闭合。7数据管理：支持USB接口导出主机使用数据，具备远程维护与系统升级功能，提升设备管理效率。二、刀头技术参数1刀头适配性：1.1支持闭合≤7mm血管，适配集成式和非集成式刀头，满足不同手术需求。1.2提供多种型号选择，以供不同术者使用习惯。2刀头性能：2.1涂层与非涂层刀头可选；2.2刀头有效剪切长度：≥17.5mm；2.3刀头弯曲弧度：R≤22mm。2.4刀杆长度：≥22cm，多种长度规格满足深部或特殊手术需求。▲3采用涂层技术：减少术中粘连，降低热损伤，提高术中效率。三、安全与智能性能▲1智能反馈与监测：1.1配备实时能量监测与反馈技术，确保功率稳定输出，提高切割与凝血效率。1.2自动监测中性电极接触质量，发生接触不良或撕脱时，主机报警并停止输出。2控制方式：提供手控与脚控两种模式，术者可根据个人习惯灵活选择。四、附加配置1移动台车：提供专用设备台车，设计符合人体工学，便于设备转运与手术室管理。2配件：标配双极镊子、单极刀头、脚踏开关、中性电极等常规配件。五、提供全面的售后服务和技术支持，包括设备维护、操作培训等。六、支持设备的远程诊断和更新功能，方便设备长期运营维护。06包：品目1：高频电刀1、产品用途：用于人体组织的切割和凝血，适用于各类手术科室，包括但不限于外科、泌尿科、妇科、心胸外科等。设备可配合内镜进行内镜下手术。2、技术参数：2.1.认证与安全2.1.1设备符合CF级认证，符合医疗器械安全标准。▲2.1.2配备中性电极监测系统，能实时监控电极与患者体表的接触情况，确保操作安全，并能自动切断功率输出并发出报警。▲2.2.输出通道2.2.1提供至少2个单极输出和1个双极输出，可支持多通道同时工作。2.2.2输出功率可通过独立脚踏开关控制，支持单极与双极模式独立控制。2.3.切割模式与凝血模式2.3.1单极切割模式：至少提供4种切割模式，包括纯切、混切（多档次）、内镜切割。2.3.2单极凝血模式：至少提供4种凝血模式，包括电灼、点凝、柔和凝、喷射凝。2.3.3双极切割模式：至少提供2种模式，能够在生理盐水环境下进行切割。2.3.4双极凝血模式：至少提供3种模式，包括精微凝血、自动精微凝血、标准凝血，凝血精度可调，最小设置步长为0.5W。2.4.功率输出2.4.1单极最大输出功率：≥350W。2.4.2双极最大输出功率：≥120W。2.4.3设备具有切割控制（CUTCONTROL）功能，根据组织变化自动调整功率输出。2.5.内镜模式：配备内镜模式（ENDO），适用于内镜手术，具有减少烟雾和确保清晰术野的功能。2.6.功率调节与控制2.6.1支持精确调节功率，具备功率峰值系统（PPS）和切割控制功能（CUTCONTROL）。2.6.2自动根据组织阻抗变化调整输出电压和电流，确保稳定的手术效果。2.6.3提供至少4档8档的切割和凝血效果调节选项，确保不同手术需求。2.7.显示与操作2.7.1配备LCD触摸屏显示，简洁直观的中文操作界面。2.7.2支持程序存储功能，并具有末次记忆功能，能够自动记忆并恢复上次设置的参数。▲2.8.兼容性：兼容大多数标准单极和双极器械，并可与氩气刀控制器兼容，用于相关手术（如消化内科、呼吸内科）。▲2.9.安全保护功能2.9.1具备HF漏电流监测系统，能够实时监测设备漏电流，自动调节并在出现危险时进行保护。2.9.2故障时设备能停止输出，并提供文字提示、声光报警功能，并储存错误代码以供诊断。2.10.其他功能▲配备烟雾清除系统（如IES2），有效减少手术过程中的烟雾干扰。3、技术支持与售后3.1提供设备安装、调试、培训服务。3.2配套提供设备维护与技术支持服务，确保设备长期稳定运行。07包：品目1：电切镜1.镜头部分：1.1镜片类型：使用HOPKINSII柱状晶体镜，非球面镜，蓝宝石镜面，具有高抗反射能力。1.2目镜接口：符合国际通用标准，支持多品牌兼容。1.3视向角：12°/30°可选，适应不同手术需求。1.4视场角：≥90°，提供清晰广阔视野。1.5工作长度：≥30cm。1.6镜体外径：≤3mm，便于插入不同患者体内。▲1.7导光束接口：包含多种接头，支持多种品牌的导光束连接。1.8消毒要求：支持高温高压消毒。2.电切镜鞘部分：2.1外径：24-28Fr，适合大多数手术。2.2灌流接口：LUER接口，带阀门开关，提供持续灌流。2.3内外鞘设计：内鞘陶瓷斜面头端，提供更高的安全性与隔离性能。2.4操作便捷性：360°便捷锁扣设计，便于连接与释放。3.工作手件：3.1工作手件类型：被动式，电切环自动安装，弹簧锁扣设计，安装便捷。3.2操作方式：头端在镜鞘内自动定位，轻推操作即可释放，放松后自动收回，确保操作简便流畅。4.电切环：4.1环形设计：头端回流环设计，确保双极电切效果，电流仅通过电切环。4.2电极类型：包括环型、针型、球型等多种型号，适应不同手术需求。4.3可重复使用：支持高温高压灭菌，减少成本。5双极能量平台技术参数5.1.接口配置：5.1.1单极插口：≥2个；双极插口：≥3个。6.设备显示与操作：6.1显示屏：≥9寸高分辨率液晶触摸屏，图形化操作界面，操作简便。▲6.2模式与调整：提供多种双极和单极模式，每种模式可预设优选参数，并可保存个性化设置。6.3切换功能：通过脚踏开关进行快速模式和插口切换。7安全功能：7.1中性电极监测功能：确保安全可靠。7.2错误报警：设备出现错误时有声音和图像报警提示。▲8自动化与自检：8.1自动自检功能：确保设备长期稳定运行。8.2预设与自定义程序：可存储最多300个预设或自定义程序。9等离子手术设备技术参数9.1.切割与凝血功能：9.1.1最大切割输出功率：≤350W；最大凝血功率：≥120W。9.1.2可调档位：等离子切割≥10档可调，凝血≥10档可调，适应各种临床需求。9.2.控制与显示：9.2.1液晶显示屏：全触摸控制界面，操作直观简便。▲9.2.2自动识别功能：主机自动识别连接状态，根据不同刀头自动设置默认安全档位。9.3兼容性：▲9.3.1支持与多品牌的电切镜系统、能量平台兼容，满足不同临床应用需求。品目2：插管装置1.气管插管：不同型号（如成人常用7.0-8.0mm，儿童根据年龄体重选择合适规格）的气管导管，材质通常为聚氯乙烯或硅胶，具有一定的韧性和柔软度，以减少对气道的损伤。2.喉镜：镜片（有不同弯曲度和尺寸，以适应不同患者的口腔和咽喉结构）、手柄，用于挑起会厌暴露声门，辅助气管插管操作。3.管芯：可弯曲的导丝，插入气管导管内增加其硬度和可塑性，便于插管时调整导管形状和方向，顺利通过声门。4.牙垫：橡胶或硅胶材质，呈特定形状，在气管插管后放置于患者上下牙齿之间，防止患者咬合导致气管导管受压或闭塞，同时有助于固定导管位置。5.固定胶带或固定装置：专用的气管导管固定胶带，具有良好的粘性和透气性，能牢固地将气管导管固定在患者面部，防止导管移位。6.吸引装置及吸痰管：电动吸引器，连接合适规格的吸痰管（如成人常用12-14F，儿童根据年龄选用较小型号），用于清理口腔、咽喉及气管内的分泌物和异物，保持气道通畅。吸痰管应柔软且有一定弹性，前端带有侧孔，避免损伤气道黏膜。7.通气面罩：不同大小的面罩，用于在气管插管前或紧急情况下进行辅助通气，材质柔软贴合面部，边缘有气垫以减少对面部皮肤的压迫并保证密封良好，通常配有可调节的头带方便固定。8.配置清单：导管不同型号:每种配备50个;吸痰管：成人、儿童各50个；面罩：大中小号各50个品目3：除颤起搏监护仪1功能要求：1.1具备手动除颤、心电监护功能和自动体外除颤（AED）功能。▲1.2除颤功能具备自动阻抗补偿功能，确保安全和效果。2除颤能量设置：2.1在手动除颤和同步除颤模式下，能量可调节25档以上，通过体外电极板进行能量选择。2.2能量范围：最小为1J，最大为360J，满足不同临床需求。3AED除颤功能：支持AED除颤功能，电击能量范围：100J～360J，确保快速响应。4充电性能：除颤充电迅速，充电至200J不超过3秒，充电至360J不超过7秒，提高急救效率。5体外电极板功能：5.1电极板手柄支持充电、放电、能量选择，并具备充电完成指示灯。▲5.2配备成人、小儿一体化电极板，适应不同患者需求。6病人阻抗范围：6.1体内除颤：15-250Ω；6.2体外除颤：20-250Ω，适应不同患者体型和状态。7心电基线恢复时间：除颤后心电基线恢复时间：≤2.5秒，确保患者心脏活动恢复及时。▲8监护功能：具有≥27种心律失常分析，实现多维度监护与分析。9电池性能：9.1配备1块电池，最大支持360J除颤210次，保障长时间使用。9.2电池体上带有五段LED电池电量指示装置，便于快速评估电池电量。▲10报警功能：10.1具备生理报警和技术报警功能，确保设备与病人的安全监测。10.2配备双报警灯，分别显示生理报警和技术报警，增加操作的安全性。11显示性能：11.1配备≥7英寸彩色TFT显示屏，可显示≥4道监护参数波形。11.2显示界面具有高对比度和分辨率800×480，便于医生快速获取信息。12记录功能：12.1可选50mm记录仪，实时记录时间可选择32秒、16秒、8秒、5秒、3秒、连续。12.2主机具备录音功能，最大支持≥240分钟录音存储，便于后期复查和分析。13自检功能：13.1设备在关机状态下可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J），确保设备处于良好状态。13.2支持屏幕、按键检测，提高设备可靠性。14防护等级：设备应具备防尘防水等级IP55，适应多种工作环境，保障设备长期稳定运行。品目4：抢救车1.外型尺寸：≥630mm（宽）*470mm（长）*910mm（高）（高度不含输液支架）2.护栏由不锈钢条加工而成3.台面为ABS豪华软玻璃，美观耐磨,侧面带副工作台，可抽出使用，方便写字，配药品5层抽屉，每层带静音滑道，抽拉灵活，无噪音，带中控锁4.最大承载：150kg5.脚轮配置：四个Ø100mm高强度静音脚轮，其中两只带刹车6.顶部带除颤仪平台7.升降输液架8.胸外按压板与氧气瓶架，配备推车挂篮、利器盒9.侧面具备电源插座10配置清单：10.1.利器盒10.2.垃圾桶10.3.胸外按压板10.4.氧气瓶10.5.输液架10.6.电源插排品目5：空气消毒机一、产品名称：医用等离子体空气消毒器二、产品用途：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心的空气消毒；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。三、技术参数要求：1、采用等离子体＋静电吸附消毒灭菌，杀菌广谱、彻底；内含活性炭分子过滤器、初效过滤器，可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒；2、医用等离子体空气消毒器壳体采用优质冷轧钢板，结构强度高，完全阻燃；表面静电喷涂，防尘效果好、使用寿命长、安全系数高；3、采用壁挂式安装方式，不占用地面空间；4、人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，对人及物品没有任何伤害；5、额定循环风量≥1000m³/h，可适用100m³体积及以下的场所；▲6、噪声：≤56dB；7、额定功率≤55W±5.5W；电源220V50Hz；▲7、等离子体发生器电场强度≥8500V；8、等离子体发生器集尘区电场强度≥4100V；9、配备负离子发生器，四、净化消毒效果要求：1洁净空气量CADR（颗粒物）≥210m³/h；2对白色葡萄球菌的杀灭率＞99.90%；3设备持续工作30min，PM2.5去除率≥99.92%；设备持续工作1h，PM2.5去除率>99.99%；4设备持续工作1h，可使100m³房间中≥0.5um的颗粒物数≤3500000个，达到十万级洁净度要求5设备持续工作1h，对体积为100m3室内空气中的自然菌消亡率均≥90%，平均消亡率≥95%;6设备持续工作2h，甲醛的净化效率≥96.1%、氨的净化效率≥95.2%、苯的净化效率≥96.1%、TVOC净化效率≥98.0%；7气雾室肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌、龟分枝杆菌的杀灭率＞99.9%；8气雾室冠状病毒HCoV-229E、甲型流感病毒H3N2的杀灭率＞99.99%。9气雾室新型冠状病毒SARS-CoV-2的杀灭率＞99.99％；10气雾室甲型流感病毒H1N1的杀灭率＞99.99％；11设备持续消毒1h后，室内的空气平均菌落总数＜4CFU/皿（15min）。五、功能及技术先进性要求：1、采用液晶显示屏，远程红外线遥控，可实时显示北京时间，定时时间、定时时间段，室内温湿度，故障报警，可查询显示累计时间等；2、高、中、低三挡可调风速供用户选择；手控、遥控多种控制方式供用户选择；手动、定时、临时多种工作模式方便用户操作；遥控器上设有一键锁定功能，防止误操作；▲3、程控数量（定时消毒）≥6组，具备工作时间自动累计功能，满足临床需求；4、产品具有报警功能，等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗维护报警、风机故障报警；5、产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图。品目6：气压止血带1.结构小巧，操作简单，可调立式支架，多种选用件连接简单，可靠，ABS外壳，声音报警2.自动检测漏气功能3.术中可随时增减设定值4.保险功能:4.1工作时间到自动阶梯放气，防止思者心、脑突然缺血4.2工作压力超过80KPa，显示屏闪烁报警压力自动补偿报警功能:5.声音报警:5.1手术剩余时间10分、5分、1分时报签:提操作员充、放气功能6快速充气:6.1防止动脉闭塞前，血液充盈动脉放气:6.2以3KPa为梯度的脉动式释放机制:7.计时器功能:7.1手术工作压力，手术剩余时间，手术累计时间，记忆功能:7.2将上次手术使用参数自动记忆，以供下次参照，在该基础上设定，可节省设定时间8.电源:8.1在突然断电情况下能始终保持压力，采用大容量电池，可以维持正常工作5小时9.技术参数:9.1压力设定范围:0-80KPa9.2压力稳定精度：±3KPa9.3时间设定范围:0-120min9.4初始充气时间:≤60s9.5最大压力不低于100KPa(675mm/Hg)9.6时间设定:0-120min9.7压力控制精度:3KP9.8初始充气时间:50秒9.9噪音:≤45db9.10功耗:≤20VA品目7：注射泵1.注射速率与精度1.1.注射速度范围：0.1ml/h至2000ml/h，最小步进为0.01ml/h。1.2.注射精度：≤±2%（速率≥1ml/h），机械精度≤±1%。2.输液量与流速设置2.1.预置输液总量范围：0.1ml至9999.99ml。2.2.快进流速范围：0.1ml/h至2000ml/h，最小步进为0.01ml/h。2.3.KVO（KeepVeinOpen）速率：0.1ml/h至5ml/h，最小步进为0.01ml/h。3.体重设置与注射器规格3.1.体重模式下体重设置范围：0.1kg至500kg，最小步进为0.1kg。3.2.适用注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml。4.注射模式与功能▲4.1.注射模式：不少于9种注射模式，包括速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、剂量时间模式。4.2.药物库功能：支持药物库，储存至少5000种药物。4.3.日志记录功能：可存储至少2000条记录。5.显示与操作5.1.显示屏：不小于3.5英寸电容触摸屏。5.2.叠机功能：无需附件即可实现多泵叠加，便于转运管理。5.3.锁屏功能：支持自动/手动锁屏功能，具备待机功能。5.4.排气与快进功能：支持排气和自动/手动快进功能。6.压力与报警功能6.1.动态压力检测（DPS）：可实时显示管内压力数值，支持压力自动释放功能（Anti-Bolus），当发生阻塞时自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。6.2.压力报警阈值：至少支持12档可调。6.3.阻塞报警功能：阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2ml。7.剩余时间与精度7.1.剩余时间检测：可检测注射剩余时间，检测精度为±2.5%。8.电池与续航8.1.内置电池工作时间：标配内置电池，工作时间≥10小时（速率为5ml/h时）。9.夜间模式与在线滴定9.1.夜间模式：具备夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。9.2.在线滴定功能：可在不中断输液的情况下安全调整输注速率。品目8：输液泵▲1.输液速率与精度1.1.输液速度范围：0.1ml/h至2000ml/h，最小步进为0.01ml/h。1.2.输液精度：≤±5%。▲2.输液量与快进设置2.1.预置输液总量范围：0.1ml至9999.99ml，最小步进为0.01ml/h。2.2.快进速度范围：0.1ml/h至2000ml/h，最小步进为0.01ml/h。2.3.KVO（KeepVeinOpen）速度：0.1ml/h至5ml/h，最小步进为0.01ml/h。3.体重与气泡检测3.1.体重设置范围：0.1kg至500kg，最小步进为0.1kg。3.2.单个气泡检测灵敏度：可设置1-6档，灵敏度为25µl。3.3.累积气泡检测范围：0.10ml/h至4.00ml/h。4.压力与报警功能4.1.压力报警阈值：至少支持12档可调。4.2.输液泵空瓶灵敏度：支持高、中、低三档可调。▲4.3.阻塞报警功能：当发生阻塞时，产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5ml。4.4.阻塞报警功能：支持上阻塞、下阻塞报警，动态压力监测（DPS），可实时显示管内压力值。4.5.压力自动释放功能：当发生管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。4.6.输液泵最大压力：≤1350mmHg。5.输液模式与功能5.1.输液模式：支持不少于10种输液模式，包括速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。5.2.联机功能：具备联机功能，支持多泵叠加。5.3.在线滴定功能：可在不中断输液的情况下安全地调整速率。5.4.夜间模式：具备夜间模式，自动调节音量和液晶屏亮度。6.显示与操作6.1.显示屏：不小于3.5英寸电容触摸屏，支持环境光自动调节，屏幕亮度可根据环境光强弱自动调节。6.2.叠机功能：无需附件即可实现多泵叠加，便于转运管理。6.3.待机功能：具备待机功能。7.电池与药物库7.1.内置电池工作时间：标配内置电池，工作时间≥10小时（在输液速率为25ml/h时）。7.2.药物库功能：可储存至少5000种药物，具有日志记录功能，存储至少2000条记录。品目9：婴儿车1、规格:L810×W460×H870mm2、婴儿盆由ABS制成，设有导流槽和透气孔，坚固耐用，方便观察，易清洗。3、床架采用酸洗、磷化、水洗、氧化等一系列工艺，全自动流水喷涂线，使用阿克苏粉末静电喷涂，色泽鲜亮，坚固耐用。4、婴儿盆可倾斜，角度范围0—12度,有效防止婴儿进食后发生溢奶呛奶的情况，保护了婴儿肺部安全。5、底四轮采用豪华静音脚轮，（其中对角两个刹车）转动灵活，稳定性强，无噪音，方便移动。6、本产品底层可存放婴儿使用器械或物品，方便护理。7、标准配置：ABS盆一个，豪华静音轮四个。8、体位：0-14±2º品目10：升温毯机1.安装方式:可固定在移动小车上或放置在坚硬的表面上2.有效期:一次性使用加温毯:3年3.频率:50/60Hz±1Hz4.噪音水平:≤53dB5.风量/风速:5.1高风量≥30CFM5.2中风量≥28CFM5.3低风量≥25CFM5.4风速：4200~5200转/分6.气流：55立方英尺/秒或26升/秒7.加热方式:充热空气式加热8.温度范围:8.1高温：43℃±1℃8.2中温：38℃±1℃8.3低温：32℃±1℃8.4室温9.温度显示精度:±1℃10.温度控制类型:电子类型11.温度上升时间:≤5分钟▲12.温度传感器:≥3个，能够连续监测系统温度，精准保证出风口处的气流温度▲13.温度过高报警:当温度超过43℃时，指示灯闪烁并显示“超温”，发出报警声，设备停止加热▲14.过滤器过滤精度:0.3μm高效过滤，过滤效率≥99.2%15.过滤器更换周期:≥1000小时，16.过载电流保护:保险丝(x2)保护17.自检功能:开机自检功能，设备状态正常时可启动18.报警系统:声、光、电、图文报警，包含温度差异报警、信号异常报警、过滤器更换报警等19.多点温度监控，闭环温度控制:实现精准的温控和安全性20.正温度系数加热器:提供自保护型加热方式，确保使用安全21.风扇设计:风扇，低噪音运行，确保安静的环境22.材料:加热毯采用柔软材料，符合生物相容性，确保患者舒适23.毛毯超细网设计:保证温度均衡分布24.符合国际标准:产品符合CFDA安全标准25.灭菌方式:环氧乙烷灭菌26.温毯型号:提供多种型号，包括上身毯、下身毯、全身毯、外科手术毯等，满足不同患者需求27.重复性使用温毯:28.耐高温和湿热蒸汽灭菌，重复使用次数≥60次29.能耐受121℃20min湿热蒸汽灭菌，无破损、粘连或卷缩30.配置清单：30.1移动小车:专为设备设计，方便设备在病房或手术室内的移动和使用30.2温毯型号:提供多种规格的加温毯，适应不同临床需求第五章评标方法与评标标准一、资格审查。资格审查人员按照下列指标对各投标人的资格进行审查，未通过审查的为无效标，不参与评标。资格审查因素审查标准投标声明及承诺函 （详见第一章投标邀请的申请人的资格要求第（一）款，通用资格要求承诺制）符合招标文件要求信用信息（代理机构查询并打印留存）符合招标文件要求联合体投标不接受联合体投标投标人特定资格要求资质（详见第一章投标邀请的申请人的资格要求第（二）款）符合招标文件要求二、符合性审查。评标委员会首先按照下列指标对各投标人的投标文件进行符合性审查，未通过审查的为无效标，不再参与评审。符合性审查因素审查标准法定代表人身份证明或授权委托书符合招标文件要求《开标一览表》的总报价没有超过采购预算的格式、填写要求符合招标文件规定《投标报价明细表》的交付期（交货期）、数量和招标文件要求一致符合招标文件要求《技术要求响应及偏离表》中★参数实质性响应的符合招标文件要求《商务要求响应及偏离表》没有任何负偏离或缺漏的符合招标文件要求《第六章 投标文件格式》没有实质性缺漏的符合招标文件要求法律法规或者招标文件中的其他规定符合招标文件要求三、评分办法—综合评分法（一）评标办法：本项目采用综合评分办法，评标委员会严格按照招标文件规定的评分标准和要求，对各投标文件进行综合评审，按评审后得分由高到低顺序对投标人进行排序。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排序。得分且投标报价相同的并列。评标委员会根据评审后投标人排序推荐中标候选人。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且评审后排序第一的投标人为第一中标候选人，依次类推。综合评分保留至小数点后两位。（2）详细评审。评标委员会按照招标文件规定的评分标准，对各投标文件进行详细评审打分。评标委员会组长对各评审专家的打分情况进行复核无误后汇总，形成评审报告。评分标准评审因素分数评审标准投标报价30分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）*30。技术参数响应40分满足或优于招标文件《第四章 采购需求》技术规格的全部要求得40分，一般参数，负偏离一项扣2分，扣完为止；★为实质性要求，负偏离视为无效投标，▲为重要参数，负偏离一项扣4分。注：1、一般参数为除标注★及标注▲以外参数。2、投标人针对本项评分内容在投标文件《技术要求响应及偏离表》中逐条列出响应及偏离情况，未在响应偏离表中列明偏离情况的对应项按负偏离进行扣分处理。3、对于技术规格中列明的参数如供应商在投标文件中进行响应，请提供技术支持资料并标明页码位置，否则评标委员会可视为未响应（负偏离）。企业业绩6分提供投标人自2021年1月1日以来（以合同签订时间位准）与本次投标核心产品同制造商同型号业绩，每提供一份得2分，满分6分。（提供合同关键页复印件加盖公章，合同须有双方清晰盖章及项目名称、制造商、型号、成交金额）。项目实施方案8分根据该项目提供符合采购人情况的设备交付方案和安装调试方案。根据其完善性、可实施性、有效性等情况进行综合评审。1）具有明确的交货时间，方案全面，可实施性强，设备交付安装安排合理，时间进度安排合理，优于采购需求的得8分；2）方案较全面，可实施性较强，设备交付安排较好，时间进度安排较好，符合采购需求的得5分；3）方案一般，可实施性一般，时间进度安排一般，设备交付安排一般，通过后期优化能实现采购要求的得1分；4）其余或不提供不得分。售后服务方案8分根据该项目提供符合采购人情况的售后及应急服务方案及售后服务承诺。根据其完善性、可实施性及承诺响应时间、工程到场时间进行综合评审。1）应急售后措施完善，有预见性，对可能存在的情况有具体应对方案和具体时间节点安排，管理力量雄厚，技术人员专业素养高且有经验，人员配备合理，承诺响应时间、到场时间最短且方案最为合理完善的得8分；2）应急措施比较完善，比较有预见性，对可能存在的情况有比较具体的应对方案和时间安排，管理力量比较雄厚，技术人员专业素养较高且有一定经验，人员配备较合理，承诺响应时间、到场时间较短且方案较为合理完善得5分；3）应急措施一般，对可能存在的情况有有应对方案或时间安排，管理力量一般，具有专门的售后技术人员，人员配备一般，承诺响
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 特定蛋白分析仪 血细胞分析仪 药敏鉴定血培养仪 糖化血红蛋白分析仪 大便分析仪 全自动阴道炎检测仪 血栓弹力图仪 精子分析仪 二氧化碳培养箱 立式灭菌锅 生物安全柜 恒温水箱 干燥箱 霉菌培养箱 移液器 低温冰箱 离心机涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
