深圳市检验耗材尿试纸及镜检分析非定值质控品糖化血红蛋白液体非定值质控品特殊生化与蛋白非定值质控品生化与激素非定值质控品尿试纸分析非定值质控品复合生化液体非定值质控品血沉非定值质控品招标公告（深圳市龙岗区第六人民医院2024）

频道：招标公告｜地区：深圳市｜发布时间：2024-12-27 16:53:47

　　根据《深圳市卫生系统医用耗材采购管理办法（试行）》的有关规定，我院对以下项目采用院内公开招标方式采购，欢迎符合要求的供应商提交资料参加。
　　一、采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029
　　二、采购项目：检验耗材（质控品类）
　　三、报名时间地点与资料：
　　（一）报名时间：2024年12月27日起5个工作日（即截至2025年1月3日17:00），逾期不予受理。
　　（二）报名方式：现场报名（自带U盘领取采购文件）。
　　（三）地点：深圳市龙岗区第六人民医院综合楼三楼后勤保障部1室
　　（四）供应商递交的纸质报名文件须按要求（详见附件2），否则视为无效报名。
　　四、报名要求：
　　（一）具有独立法人资格，依法取得《营业执照》《医疗器械经营许可证》，所投产品如属医疗器械需具备《医疗器械生产许可证》《医疗器械产品注册证》各级授权书、产品检测报告等；
　　（二）企业法定代表人/负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本次项目采购活动。
　　（三）供应商提供信用文件，在参加本次公开采购活动两年内，在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的，采购人可拒绝其申报。
　　注明：深圳市龙岗区第六人民医院有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参与深圳市龙岗区第六人民医院采购活动。
　　五、开标时间和地点：时间另行通知，深圳市龙岗区第六人民医院三楼会议室。
　　六、请供应商密切留意龙岗区卫健局官网最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
　　备注：参与我院医用耗材公开采购的供应商必须严格遵守《龙岗区卫生计生单位采购供应商诚信档案管理规定（试行）》文件的相关条款；我院将按采购结果在深圳医用耗材阳光交易和监管平台签订合同。
　　后勤保障部联系人：龙老师
　　联系电话：0755-89257853
　　附件1：公开采购目录
　　2：企业报名表
　　3：法定代表人授权委托书
　　4：目录采集表
深圳市龙岗区第六人民医院
2024年12月27日

相关附件：

附件1：公开采购目录.xlsx
附件2：企业报名表.xlsx
附件3：法人代表授权委托书.docx
附件4：目录采集表.xlsx

附件1

采购目录（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029)
采购目录（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029)
采购目录（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029)
采购目录（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029)
采购目录（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029)

序号
产品名称
参考规格
单位
备注

1
尿试纸及镜检分析非定值质控品
/
盒

2
糖化血红蛋白液体非定值质控品
/
盒

3
特殊生化与蛋白非定值质控品
/
盒

4
特殊生化与蛋白非定值质控品
/
盒

5
糖化血红蛋白液体非定值质控品
/
盒

6
生化与激素非定值质控品
/
盒

7
尿试纸分析非定值质控品
/
盒

8
复合生化液体非定值质控品
/
盒

9
尿试纸分析非定值质控品
/
盒

10
血沉非定值质控品
/
盒

11
尿试纸及镜检分析非定值质控品
/
盒

12
生化与激素非定值质控品
/
盒

13
复合生化液体非定值质控品
/
盒

14
血沉非定值质控品
/
盒

15
复合生化液体非定值质控品
/
盒

16
血细胞分析仪用质控品
/
盒

17
凝血七项非定值质控品
/
盒

18
尿试纸及镜检分析非定值质控品
/
盒

19
尿镜检分析非定值质控品
/
盒

20
粪便隐血非定值质控品
/
盒

21
生化与激素非定值质控品
/
盒

22
尿液特定蛋白非定值质控品
/
盒

23
特定蛋白液体非定值质控品
/
盒

24
糖化血红蛋白非定值质控品
/
盒

25
复合生化液体非定值质控品
/
盒

26
尿液定量生化液体非定值质控品
/
盒

27
心肌标志物非定值质控品
/
盒

28
特殊生化与蛋白非定值质控品
/
盒

29
复合免疫分析非定值质控品
/
盒

30
免疫分析非定值质控品
/
盒

31
炎症多项非定值质控品
/
盒

32
特殊免疫非定值质控品
/
盒

33
ToRCH 全套非定值质控品
/
盒

34
肿瘤标志物液体非定值质控品Plus
/
盒

35
肿瘤标志物非定值质控品
/
盒

36
产前筛查非定值质控品
/
盒

37
HBsAg非定值质控品
/
盒

38
Anti-HBs非定值质控品
/
盒

39
HBeAg非定值质控品
/
盒

40
Anti-HBe非定值质控品
/
盒

41
Anti-HBc非定值质控品
/
盒

42
病原体血清学多项非定值质控品
/
盒

43
病原体血清学多项非定值质控品II
/
盒

44
Anti-HCV 非定值质控品
/
盒

45
Anti-HIV I 非定值质控品
/
盒

46
Anti-TP 非定值质控品
/
盒

47
流感病毒抗原非定值质控品
/
盒

48
HBV DNA 非定值质控品
/
盒

49
ADV DNA 非定值质控品
/
盒

50
HPV-16 DNA 非定值质控品
/
盒

51
HPV-18 DNA 非定值质控品
/
盒

52
HPV-6 DNA 非定值质控品
/
盒

53
HPV-11 DNA 非定值质控品
/
盒

54
HPV-16&18 DNA 非定值质控品
/
盒

55
FLU-A RNA 非定值质控品
/
盒

56
FLU-B RNA 非定值质控品
/
盒

57
HPIV RNA 非定值质控品
/
盒

58
RSV RNA 非定值质控品
/
盒

59
NG DNA 非定值质控品
/
盒

60
CT DNA 非定值质控品
/
盒

61
MP DNA 非定值质控品
/
盒

62
CP DNA 非定值质控品
/
盒

63
2019-nCoV RNA 非定值质控品
/
盒

64
SARS-CoV RNA 非定值质控品
/
盒

65
MERS-CoV RNA 非定值质控品
/
盒

66
UU DNA 非定值质控品
/
盒

备注：
1.此项目内容一旦上级集采完毕，我院将全面执行上级集中采购结果，并对此部分耗材合同直接废止，执行集采合同。
备注：
1.此项目内容一旦上级集采完毕，我院将全面执行上级集中采购结果，并对此部分耗材合同直接废止，执行集采合同。
备注：
1.此项目内容一旦上级集采完毕，我院将全面执行上级集中采购结果，并对此部分耗材合同直接废止，执行集采合同。
备注：
1.此项目内容一旦上级集采完毕，我院将全面执行上级集中采购结果，并对此部分耗材合同直接废止，执行集采合同。
备注：
1.此项目内容一旦上级集采完毕，我院将全面执行上级集中采购结果，并对此部分耗材合同直接废止，执行集采合同。

2.投标供应商需满足以上所有产品。
2.投标供应商需满足以上所有产品。
2.投标供应商需满足以上所有产品。
2.投标供应商需满足以上所有产品。
2.投标供应商需满足以上所有产品。

3.可按龙岗区同类医院最低采购价同类产品，以保障产品系列完整性。
3.可按龙岗区同类医院最低采购价同类产品，以保障产品系列完整性。
3.可按龙岗区同类医院最低采购价同类产品，以保障产品系列完整性。
3.可按龙岗区同类医院最低采购价同类产品，以保障产品系列完整性。
3.可按龙岗区同类医院最低采购价同类产品，以保障产品系列完整性。

附件2
附件2
附件2
附件2
附件2
附件2
附件2

深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）
深圳市龙岗区第六人民医院医用耗材采购项目报名表
（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）

报名时间：年月日
报名时间：年月日
报名时间：年月日
报名时间：年月日
报名时间：年月日
报名时间：年月日
报名时间：年月日

报名项目
报名项目
XXX
代理品牌/生产厂家
代理品牌/生产厂家
如有多个产品此处填见附表
如有多个产品此处填见附表

报名企业
名称
报名企业
名称

代理级别
代理级别

报名人/授权人
报名人/授权人

联系方式
联系方式
电话：
邮箱：
电话：
邮箱：

以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√
以下资料如提供请打√

序号
报名资料
报名资料
报名资料
是否提供证件
是否提供证件
证照有效期

1
代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》
代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》
代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》

2
厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》
厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》
厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》

3
所投产品有效的《医疗器械产品注册证》（如属医疗器械）
所投产品有效的《医疗器械产品注册证》（如属医疗器械）
所投产品有效的《医疗器械产品注册证》（如属医疗器械）

4
厂家授权证书彩印件
厂家授权证书彩印件
厂家授权证书彩印件

5
法人授权书及被授权人身份证复印件
(详见附件3）
法人授权书及被授权人身份证复印件
(详见附件3）
法人授权书及被授权人身份证复印件
(详见附件3）

6
所投产品目录采集表(详见附件4）
所投产品目录采集表(详见附件4）
所投产品目录采集表(详见附件4）

7
同时提供“信用中国”（https://www.creditchina.gov.cn/）、“中国政府采购网”（http://www.ccgp.gov.cn/）、“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn/）官网下载信用报告（加盖公章）
同时提供“信用中国”（https://www.creditchina.gov.cn/）、“中国政府采购网”（http://www.ccgp.gov.cn/）、“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn/）官网下载信用报告（加盖公章）
同时提供“信用中国”（https://www.creditchina.gov.cn/）、“中国政府采购网”（http://www.ccgp.gov.cn/）、“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn/）官网下载信用报告（加盖公章）

报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）
报名人签名：（如提供其他未列明资料请自行补充登记）

提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。
提供以上资料并按顺序排列，装订成册，并加盖企业公章，否则视为无效报名。

附件3法定代表人授权委托书深圳市龙岗区第六人民医院：本企业（企业名称）法定代表人授权本企业员工（姓名、身份证号）为本企业被授权人，代表本企业参加此次（采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029）医用耗材公开采购工作。本企业认可此被授权人在深圳市龙岗区第六人民医院公开采购期间的一切操作，并对真实性、合法性、有效性负责，所递交的资料和签字文件对本企业具有法律效力。授权期限：本授权书自授权之日起生效。法定代表人签字：手机：被授权人签字：手机：出具日期：邮箱：企业盖章：被授权人居民身份证复印件请剪裁后粘贴于虚线内。（被授权人居民身份证复印件粘贴处）正面（被授权人居民身份证复印件粘贴处）正面企业盖章企业盖章（被授权人居民身份证复印件粘贴处）反面（被授权人居民身份证复印件粘贴处）反面说明：1．此授权书仅限授权一人。2．以上信息必须逐一填写，并与身份证复印件一致，否则无效。
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4
附件4

**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表
**公司产品目录采集表

项目名称：检验耗材（质控品类）
项目名称：检验耗材（质控品类）
项目名称：检验耗材（质控品类）

采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029
采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029
采购编号：SZLGDLRMYY-HC-2024029

序号（包组号）
对应附件1的序号
（如写错，可视为无效）
采购目录中耗材名称（如写错，可视为无效）
产品注册名称
（与注册严格一致）无需注册证的打“/”，如有错误责任自负
可在药监局网站上查到的注册证号或批准文号
（与注册证一致，例如：京药监械(准)字2009第1660449号或卫消进字（2013）第0002号），无需注册证的打“/”，如有错误责任自负
产品注册证有效期（与注册证一致模板：2012-02-25）
品牌名称（必填项（格式须为“产地名称”例如：美国强生或南京微创）
单位
国产产品生产商或进口产品中国总代理公司全称或进口产品在中国的公司中文全称（必须是中文）
报名公司上一级授权公司全称

****

****
****
****公司
****公司

备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。
备注：
1、所标产品须写在一个excel表格里，且不能出现任何合并单元格的情况。
2、填写注意事项：①序号为包组号，目录序号和品名详见“采购目录”，不得随意修改；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致；③采集表分组填写。
3、以上信息全部为必填项，市平台编码如正在审核需附佐证资料。
4、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。该表格信息如有错误，责任自负。

投标 / 标书制作要点（原创）

本检验耗材尿试纸及镜检分析非定值质控品糖化血红蛋白液体非定值质控品特殊生化与蛋白非定值质控品生化与激素非定值质控品尿试纸分析非定值质控品复合生化液体非定值质控品血沉非定值质控品涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086