云南省补体C3c测定试剂盒 C反应蛋白测定试剂盒 转铁蛋白测定试剂盒 免疫球蛋白k型轻链测定试剂盒 清洗剂招标公告（云南省第一人民医院2024）
云南省第一人民医院补体C3c测定试剂盒等医用试剂院内延期谈判公告
云南省第一人民医院补体C3c测定试剂盒等医用试剂因报名供应商不足三家，未达到谈判要求，特发布延期公告。
根据云南省第一人民医院采购相关规定，将于近期公开组织医用试剂院内谈判，欢迎符合资格条件供应商报名参与。现就拟采购项目情况及相关要求公告如下：
一、采购谈判项目
（一）项目清单
标段
参考产品名称
采购需求（技术、服务要求、方法学等）可满足同等检测均可
标段1
补体C3c测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human C3c
该项目涉及配套服务，若后期设备发生变化，合同将终止，知情并同意后可响应本项目
标段2
补体C4测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human C4
标段3
C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）CardioPhase hsCRP
标段4
转铁蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Transferrin
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标段5
免疫球蛋白k型轻链测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Ig/L-chain,k type
该项目涉及配套服务，若后期设备发生变化，合同将终止，知情并同意后可响应本项目
标段6
免疫球蛋白λ型轻链测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Ig/L-chain,λ type
标段7
清洗剂
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标段8
液体免疫学和蛋白质控品（水平1）Liquichek Immunology Control
蛋白质控
标段9
液体免疫学和蛋白质控品（水平2）Liquichek Immunology Control
标段10
液体免疫学和蛋白质控品（水平3）Liquichek Immunology Control
标段11
免疫球蛋白A测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human IgA
该项目涉及配套服务，若后期设备发生变化，合同将终止，知情并同意后可响应本项目
标段12
免疫球蛋白M测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human IgM
标段13
缓冲液
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标段14
α2-巨球蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human -α2-Macroglobulin
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标段15
抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）N Latex ASL
该项目涉及配套服务，若后期设备发生变化，合同将终止，知情并同意后可响应本项目
标段16
类风湿因子测定试剂盒（散射比浊法）N Latex RF Kit
标段17
免疫球蛋白G测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human IgG
标段18
多项蛋白定标品N Protein Standard SL
脑脊液蛋白校准品
标段19
多项蛋白定标品N Protein Standard SL
尿蛋白校准品
标段20
尿生化多项质控品Liquichek Urine Chemistry Control
尿液/脑脊液蛋白质控品（多水平）
标段21
铁蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N Latex Ferritin
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标段22
铜蓝蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Ceruloplasmin
该项目涉及配套服务，若后期设备发生变化，合同将终止，知情并同意后可响应本项目
标段23
白蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Albumin
标段24
α1-微球蛋白测定试剂盒（散射比浊法）N α1-Microglobulin Kit
标段25
便隐血检测试纸（胶体金免疫层析法）
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（报价中需含有对应检测所需的清洗液、稀释液、反应杯、校准品、质控品等）
注：允许响应人对各标段分别响应。
（二）合同履行期限：3年。
（三）不接受联合体响应。
二、供应商资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或自报名截止时间前三月内由基本开户银行出具的资信证明；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函或证明材料；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供近1年内任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明）；
（五）供应商及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（六）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（七）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函。
（八）具有履行合同所必需的特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1—4项不作强制要求。
（九）原则上不接受二级以下代理资质响应。
三、报名资料及相关安排
（一）报名资料：各潜在供应商须持有的报名资料包括但不限于：营业执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等的复印件以及没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等的原件。报名资料均须加盖公章。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名截止时间：2025年1月3日17:00，逾期视为响应无效。
（四）报名地点：云南省第一人民医院三号楼五楼国资处报名处（云南省昆明市金碧路157号）；
（五）报名联系人：黄老师，联系电话：0871-63605585。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判响应资料：在谈判会议现场须同时提交纸质和电子资料，包含谈判响应产品报价清单和谈判响应资料，纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（谈判响应资料密封和装订要求详见附件1—2，请自行下载并按要求装订密封）。
（二）现场签到时间：2025年1月6日上午8:30至9:00，未按时签到的视为自动放弃。
（三）谈判时间：2025年1月6日上午9:00
（四）谈判地点：三号楼五楼国资处会议室（云南省昆明市金碧路157号）
五、谈判规则
（一）供应商按抽签顺序进行报价和答疑；
（二）评审专家组成：院内专家组；
（三）本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商；
（四）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
六、监督
本次谈判全程由监审处监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
监审处电话：0871-63639029
根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。
附件：
谈判响应产品试剂清单
谈判响应资料目录顺序及装订要
云南省第一人民医院
2024年12月31日
附件1：谈判响应产品试剂报价清单.docx
附件2：谈判响应资料目录顺序及装订要求.docx
附件1：谈判响应产品试剂报价清单，一式七份，加盖公章，单独封装并在封口处加盖公司公章。报价清单格式要求如下表：云南省第一人民医院医用试剂谈判报价清单一览表年月日序号产品名称注册证名称品牌货号生产企业规格型号包装 单位注册证注册证效期单价（元/计价单位）备注123公司名称（盖章）：法人签字：联系电话：授权业务代表签字：联系电话：签字确认以最终报价为准，是否能承诺云南省最低价，是□否□。授权业务代表现场签字确认：签字日期（现场签字日期）：2022年月日附件2：谈判响应资料目录顺序及装订要求：编制目录、标注页码、字迹清晰、要素齐全。1.谈判响应资料目录及顺序：(1)-(10)必须提供。1.销售人/经办人授权书（原件）及法定代表人、销售人/经办人身份证复印件2.《所提交材料真实性及法律责任承诺函》（原件）3.《企业法定代表人营业执照》三证合一及相关许可证（复印件）,应不少于:A.营业执照（三证合一）；B.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；C.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；D.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；E.进口产品生产商授权书；F.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法；或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对B-E项不作强制要求。4.经第三方审计的财务审计报告（含财务报表）或近三月由银行出具的资信证明（复印件）5.《具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函》（原件）6.依法缴纳税收和社会保障资金的缴纳记录7.在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）及征信查询截图（加盖公章）8.《单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一谈判项目下的采购活动的承诺函》（原件）(9)《产品质量及售后服务承诺书》（原件）(10)产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等（加盖厂家和供应商的公章）(11)《企业银行开户名称信息》（复印件）(12)《公司业绩》提供近2年内同类产品在三级或更高医院成交证明，以中标通知、合同等为准，并加盖公司公章。(13)其他相关资料2.装订要求：请严格按上述目录顺序制作响应文件，装订成一式三份（一份正本二份副本）；同时，第（3）项D、E、F三项资料按响应产品顺序单独整理1份，加盖公章，无需装订。3.谈判响应电子版资料要求（可使用光碟、U盘等存储介质）:（1）响应资料1：《响应产品试剂/耗材报价清单》Excel格式（2）响应资料2:厂家、公司、产品资质扫描件，详见第(3)项。（PDF格式）（3）电子版文件命名格式为：xxx公司xx年xx月xx日xxx项目响应1,2,3...x项资质或者注册证/备案证/响应产品试剂/耗材报价清单。（请务必严格按格式要求提供电子版文件及命名）
投标 / 标书制作要点（原创）
本补体C3c测定试剂盒 C反应蛋白测定试剂盒 转铁蛋白测定试剂盒 免疫球蛋白k型轻链测定试剂盒 清洗剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。云南省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
