武汉市医疗设备 生物刺激反馈仪招标公告（武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院)2024）
武汉儿童医院2024年医疗设备采购项目-33公开招标公告
【项目概况】
2024年医疗设备采购项目-33招标项目的潜在投标人应在网上获取招标文件，并于2025年01月22日09点30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1、项目编号：HBCZ-2402020765-244108
2、采购计划备案号：420100-2024-09370
3、项目名称：2024年医疗设备采购项目-33
4、采购方式：公开招标
5、预算金额：70.000000(万元)
6、最高限价：70.000000(万元)
7、采购需求：
2024年医疗设备采购项目-33，详见招标文件第三章。
8、合同履行期限：合同签订之日起至质保期结束。
9、本项目（是/否）接受联合体投标：否
10、是否可采购进口产品：否
11、本项目（是/否）接受合同分包：否
12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：是
13、面向中小微企业的类型为：中小微企业
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。
3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求：
本项目专门面向中小微企业采购，投标人需提供《中小企业声明函》（格式见第七章）并按其要求填写相关数据资料，否则作废标处理。
6、本项目的特定资格要求：
投标人所投设备不应为试制品，投标人所投设备属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》，三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
三、获取招标文件
1、时间：2025年01月01日至2025年01月08日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外）
2、地点：网上
3、方式：
供应商获取招标文件可通过登录武汉市政府采购电子交易系统（http://fscg.whszfcg.com:9090/wuhan/views/announce/home.html）直接获取，流程如下：（1）未注册账号的供应商，请先完成系统账号注册，再办理ＣＡ锁。方式为：打开武汉市政府采购电子交易系统首页，点击“供应商注册”进入网上信息注册填写。供应商注册时应诚信、客观、真实和准确地填写相关信息，不能弄虚作假或假冒他人名义。否则，一经发现，将按国家有关规定进行处理，并在有关网站上公示，由此产生的后果由供应商自己承担。注册完成后可进行CA锁办理，办理细则及操作流程可在武汉市政府采购电子交易系统首页-下载中心，下载《武汉市政府采购电子交易系统CA数字证书及电子签章办理流程》。（2）已有登录账号但未办理CA的用户可在获取文件有效时间内（北京时间、下同）登录“武汉市政府采购电子交易系统，明确所申请具体项目标段，直接从网上下载招标文件（注：未办理CA锁的供应商无法网上投标，请潜在供应商合理安排时间及时前往武汉市民之家四楼大厅窗口办理CA，否则，由此产生的后果由供应商自行承担）。（3）已办理CA证书的供应商可在获取文件有效时间内登录武汉市政府采购电子交易系统下载招标文件。且请老系统CA锁的老用户（于2019年7月1日前办理CA的用户）在下载招标文件后，到武汉市民之家四楼大厅8号窗口（中金CA窗口）进行CA签章的更新。
4、售价：0(元)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1、开始时间：2025年01月01日00点00分（北京时间）
2、截止时间：2025年01月22日09点30分（北京时间）
3、地点：网上（本项目将在武汉市政府采购电子交易系统（分散采购）进行投标文件解密，投标人无需到开标现场）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
投标人所投设备不应为试制品，投标人所投设备属国家医疗器械管理的，一类医疗器械须提供产品的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》，二类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》，三类医疗器械须同时提供投标人的《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1、采购人信息
名称：武汉儿童医院
地址：武汉市江岸区香港路100号
联系方式：027-82433179
2、采购代理机构信息
名称：湖北省成套招标股份有限公司
地址：湖北省-武汉市-武昌区 东湖西路特2号
联系方式：027-87816666-8218/8206
3、项目联系方式
项目联系人：陈海洋、李睿、刘**、郭涵度
电话：027-87816666-8218/8206
相关下载
采购需求2024年医疗设备采购项目-33(1).pdf
相关合同
第三章采购需求说明：（1）本次采购需求中若涉及到品牌、型号、尺寸及重量的均为参考，其目的是为了方便投标人直观和准确地把握相应货物或材料、配件的技术标准，不具有限制性、指定或唯一的意思。投标人提供的货物或材料、配件的技术标准，应相当于或高于所列的参考产品，并提供相应技术参数、功能证明其符合采购需求。（2）招标文件中标注了“★”号项的技术、商务等要求即实质性要求，应满足或优于要求，不响应或低于要求作废标处理。标注了“▲”号项即重要技术指标项，均作为技术指标评分项，未标记的为普通技术指标。（3）投标人在投标文件“采购需求响应、偏离说明表”中应对所有技术、商务条款进行响应描述或偏离说明。一、采购内容序号标的名称计量单位数量最高限价万元交货期质保期所属行业备注1生物刺激反馈仪1台132签订合同后30天内交货2年工业2生物刺激反馈仪2台238单价限价：19签订合同后30天内交货2年工业核心产品★耗材：生物刺激反馈仪一次性使用阴道电极单价最高限价不超60元/个，生物刺激反馈仪阴道电极单价最高限价不超190元/个，耗材报价不包含在本次投标报价中（需在分项报价表中对耗材报价，超过最高限价将导致投标无效，后期按照本次报价执行）。二、技术要求品目1：生物刺激反馈仪（32万元）▲1.所投产品适用范围包括对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。（需提供相关证明材料）2.主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。▲3.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。4.使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。▲5.肌电采集范围至少包含：2-2500μV（r.m.s）▲6.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）7.通频带：不窄于20Hz～520Hz(-3dB)8.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。▲9.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。▲10.电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。11.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。12.内置压力模块，设备可自动对气囊进行充气放气。13.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时小于等于1分钟，标准筛查耗时小于等于2分40秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。▲14.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。15.肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。▲16.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。17.可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。18.具有盆底多通道评估功能，可以在盆底肌功能评估过程中，同时检测腹部肌肉、臀部肌肉和大腿内侧肌肉的参与情况，计算参与度的百分比，并给出评估报告。▲19.具有盆底肌张力检测功能，使用压力探头，给出盆底肌张力相关测试值、参考值、张力-体积曲线、张力-时间曲线、并给出报告。20.可进行模拟咳嗽等腹压增加情况下的盆底肌控尿功能评估，并给出评估报告。21.具有性功能评估功能，通过模拟性生活过程中盆底肌的功能状态来分析患者的性功能障碍疾病，并给出评估报告。22.具有腰背痛评估，采用表面肌电方法评估腰背部肌肉是否出现过度紧张，并给出评估报告，报告包括测量值、参考值、肌电图。23.筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。24.监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。▲25.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。▲26.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。▲27.系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机APP软件等组成），医生可通过手机APP查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和IOS系统均支持该APP。28.多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练。▲29.具有阴道训练牵张功能，可根据个体化差异自动调节气囊体积，进行个性化训练。30.内置多种盆底康复方案和产后康复方案，且所有内置方案参数可查看，也可以导入、导出。31.具有循环电刺激功能，可进行外阴白斑、术后淋巴水肿、盆腔静脉淤血综合征等循环功能障碍和术后的康复治疗。32.疗程化方案治疗，自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。33.具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案，单次治疗至少可设置8个治疗模式组合。34.每次治疗过程中无需多次选择治疗模式，实现无中断治疗。35.所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。36.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。37.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。38.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。39.Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。40.Kegel方案可自定义编辑，包括编辑方案的模板图形、训练时间，以满足不同的治疗需求。41.触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。42.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。43.强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。▲44.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。▲45.系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率。46.系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。47.系统支持患者通过手机实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。▲48.具有完整的专科病例记录系统，包括妇科检查、POP-Q测量、手检肌力、疼痛检查等专科检查及诊断结果、治疗建议。其中，诊断结果和治疗建议均可自定义添加内容选项。可打印集成POP-Q、手检肌力、腹直肌分离情况、疼痛检查情况、妇科检查情况、尿垫试验等内容的专科检查报告。。品目2：生物刺激反馈仪（38万元）▲1.适用范围包括对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。（需提供相关证明材料）2.主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。▲3.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。▲4.主机内置压力通道，通道数≥1个。5.使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。▲6.肌电采集范围至少包含：2-2500μV（r.m.s）▲7.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）8.通频带：不窄于20Hz～520Hz(-3dB)9.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。▲10.电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10μs可调节。▲11.电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。12.上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。13.筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时小于等于1分钟，标准筛查耗时小于等于2分40秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。▲14.盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。15.实时监测腹肌肌电信号，量化评估腹肌参与度，以百分比形式体现，提高报告精准度。16.具有肌电频域分析功能，可以检测肌肉的疲劳情况，分析指标包括中值频率和平均功率频率，并给出趋势图报告。▲17.具有盆底多通道评估功能，可以在盆底肌功能评估过程中，同时检测腹部肌肉、臀部肌肉和大腿内侧肌肉的参与情况，计算参与度的百分比，并给出评估报告。18.具有盆底对称性评估功能，同时分别检测左右侧盆底肌的肌电值，评估其功能状态，分析两侧肌肉对称性是否异常，并给出评估报告。▲19.系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。20.可进行模拟咳嗽等腹压增加情况下的盆底肌控尿功能评估，并给出评估报告。21.具有性功能评估功能，通过模拟性生活过程中盆底肌的功能状态来分析患者的性功能障碍疾病，并给出评估报告。22.具有腰背痛评估，采用表面肌电方法评估腰背部肌肉是否出现过度紧张，并给出评估报告，报告包括测量值、参考值、肌电图。▲23.具有盆底肌张力检测功能，使用压力探头，给出盆底肌张力相关测试值、参考值、张力-体积曲线、张力-时间曲线、并给出报告。24.可对肌电报告的模板进行设置，包括自定义报告的医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。25.筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。26.监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。27.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。▲28.系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。29.系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机APP软件等组成），医生可通过手机APP查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和IOS系统均支持该APP。30.多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练。31.具有循环电刺激功能，可进行外阴白斑、术后淋巴水肿、盆腔静脉淤血综合征等循环功能障碍和术后的康复治疗。▲32.具有阴道训练牵张功能，可根据个体化差异自动调节气囊体积，进行个性化训练。33.所有盆底方案的刺激电流强度可以在治疗前预设，并在下次治疗之前显示上次的电流强度。34.盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。35.肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。36.Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。37.Kegel方案可自定义编辑，包括编辑方案的模板图形、训练时间，以满足不同的治疗需求。38.触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。39.多台设备可实现筛查评估及治疗数据的自动实时同步。▲40.具有完整的专科病例记录系统，包括妇科检查、POP-Q测量、手检肌力、疼痛检查等专科检查及诊断结果、治疗建议。其中，诊断结果和治疗建议均可自定义添加内容选项。可打印集成POP-Q、手检肌力、腹直肌分离情况、疼痛检查情况、妇科检查情况、尿垫试验等内容的专科检查报告。41.可导出全部或特定的病例的筛查、评估数据，导出格式为excel，方便统计分析。42.强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。▲43.系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。▲44.系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率。三、商务要求（一）交货期及交货地点1.★交货期：签订合同后30天内交货。2.交货地点：武汉儿童医院，采购人指定地点。（二）★质保期：2年。（三）报价要求1.合同金额（合同单价或合同总价，以具体项目为准）包括投标人完成本合同约定的全部工作可能发生的所有费用（含市场变化等可能发生的费用），即报价为“交钥匙”价。采购人在支付此金额后，不再因本合同支付任何其它费用。2.报价表中标明的价格采用“包干”的方式，投标人应充分考虑各类材料的市场风险和国家政策性调价的风险，报价一经成交后，投标人均不能作任何调整。3.对于本文件未列明，而投标人认为必需的配套产品费用应包含在投标总报价中，在合同实施时，采购人将不再支付额外费用。（四）履约保证金及合同款支付1.履约保证金：无。2.★付款方式2.1合同签订生效后，货物送货到指定地点并验收合格，采购人收到合同金额正规发票后10个工作日内支付全款的90%；采购人在设备调试合格并验收后24个月付清余款。采购人可接受在合同签订后支付合同金额的40%为预付款，需结合本项目中标人资信及设备供货保障等实际情况，采购人与中标人在合同中另行约定。（五）履约验收方案1.履约验收主体武汉儿童医院2.履约验收时间货物到货之日起验收3.履约验收方式本项目按招投标文件技术参数和服务要求逐项验收。必要时可邀请第三方机构或专家参与验收。4.履约验收程序4.1中标人应负责货物的运输费、装卸费、保险费以及货物的安装、调试、培训、伴随服务等一切费用。至少提前24小时将货物到院时间通知设备科。采购人和中标人双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据合同的技术标准对货物进行开箱清点检查验收。4.2验收合格后，采购人收取中标人开具的正规发票并在“货物验收单”上签字确认。5.履约验收内容货物外观完好无损，详细供货清单与制造商随货物提供的原始装箱单、采购合同等内容相符，货物符合功能、技术要求。6.履约验收标准6.1中标人必须严格按照其投标文件的承诺供货，配置不得缺少或未经双方书面同意的改变，交货时要求货物是全新、未使用过的原装合格正品，且包装完好无损，各种技术性能良好；6.2所有随机配套件、说明书、设备合格证、保修卡等技术资料和文件齐全；6.3中标人须在货物验收前完成相关货物操作人员的操作培训，并提供相关培训证明材料；6.4采购人按上述要求验收，不符合上述条款之一者，采购人有权拒收。7.履约验收其他事项验收地点：货物安放地点。（六）质量保证及售后服务1.投标人提供的货物必须是合格全新产品、符合国家有关规定且证件齐全，保证产品能够正常使用，并保证所供产品的低失误率。在货物最终交付验收后的上述质保期内，投标人应对由于货物缺陷而产生的一切事故负责。2.货物质量符合国家标准、符合招标文件的相关要求，同时符合医院管理的质量、安全要求，需一次性验收合格。3.质保期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或不符合相关规范要求的，中标人应在接到采购人通知后3日历天内负责直接换货，其费用由中标人负担。同时，相应延长质量保证期。（七）采购标的的其他技术、服务等要求1.中标人负责货物的供货、配合验收及相关服务：2.中标人应保证所提供的货物是全新的、未使用过的，具有完好的包装。如遇交付前已拆封货物，采购人有权拒绝接受或要求更换。每个包装箱内的装箱清单、质量证书等所有资料均应齐全，并完全符合招标文件规定的质量、技术要求。3.中标人在货物到货、安装和验收期间应采取严格的安全措施，承担由于自身原因所造成的安全事故责任及其发生的一切费用。4.中标人在货物安装完成，必须将货物外包装带离医院（如有需要）。（八）其他要求投标人应针对本项目提供类似业绩、反馈意见、以及完整的配送及服务方案、售后服务保障措施。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 生物刺激反馈仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。武汉市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
