东莞市招标公告（东莞市人民医院2025）
关于东莞市人民医院制剂室包装材料和原辅材料调研的公告
一、项目
1.制剂室包装材料调研，需求和报价表：见附件。
2.制剂室原辅材料调研，需求和报价表：见附件。
二、报名时间：2025年1月7日至2025年1月20日。
三、报名资料
1.报价资料（见附件），请提交报价表的EXCEL可编辑文档版和扫描盖章版。
2.公司证件，包括：
①供货公司营业执照、税务登记证（三证合一无需此证）；
②国产产品厂家营业执照、税务登记证（三证合一无需此证）；
③进口产品总代理营业执照、税务登记证（三证合一无需此证）；
④国产厂家或进口产品总代理授权供货公司授权书；
⑤供货公司业务员授权书及身份证复印件；
⑥供货公司法人身份证复印件；
⑦公司特色亮点说明，供货优势等。
以上证件按照①-⑦的顺序整理好，盖销售公司红章整理成扫描件,即提交资料为公司资质和报价盖章扫描件，其中报价表需另外发一份可编辑电子文档。
3.产品宣传彩页。
4.纸质材料不用现场递交，可以扫描后发总务科邮箱，主题为（某公司某项目报名资料），邮箱地址dgsrmyyzwk@163.com，并留下姓名与联系方式。
如有疑问可咨询总务科张小姐，0769-28636063。
制剂室25年各规格药包材需求量
东莞市人民医院医院制剂生产用原辅料市场调研明细表 20250103
东莞市人民医院制剂室各规格包装材料产品需求一、需求产品报价清单：序号规格名称材质2024年产品入库量（套）估计2025年使用量（套）贮藏要求颜色要求报价单价（元）技术要求110毫升低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶2037025000避光无色透明（1）壁厚0.7mm；（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；（3）质量符合YBB00062002-2015及中国药典2020版相关规定。210毫升外用液体用高密度聚乙烯瓶液体药用聚丙烯喷雾泵2315027780遮光无色不透明（1）壁厚0.8mm（2）瓶和喷雾泵分别需要国家批准的关联评审登记号证明文件；（3）质量要求如下330克外用软膏用聚丙烯瓶4308352000密闭无色不透明（1）壁厚2.3mm（2）需要关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB11172003-2015及中国药典2020版相关规定430毫升口服液体药用聚酯瓶3146538000密闭浅棕色透明（1）壁厚0.7mm（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB00102002-2015及中国药典2020版相关规定(4)瓶身质量刻度要准确、清晰；外包装必须完整、整洁。560毫升口服液体药用聚酯瓶460550密闭浅棕色透明（1）壁厚0.7mm（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB00102002-2015及中国药典2020版相关规定(4)瓶身质量刻度要准确、清晰；外包装必须完整、整洁。690毫升口服液体药用聚酯瓶951811420密闭浅棕色透明（1）壁厚0.7mm（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB00102002-2015及中国药典2020版相关规定(4)瓶身质量刻度要准确、清晰；外包装必须完整、整洁。7100毫升口服液体药用聚酯瓶178891215000密闭浅棕色透明（1）壁厚0.7mm（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB00102002-2015及中国药典2020版相关规定(4)瓶身质量刻度要准确、清晰；外包装必须完整、整洁。8500毫升口服液体药用聚酯瓶24423000密闭浅棕色透明（1）壁厚0.7mm（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件；(3)质量符合YBB00102002-2015及中国药典2020版相关规定(4)瓶身质量刻度要准确、清晰；外包装必须完整、整洁。9500毫升24口径钠钙玻璃输液瓶（包括铝塑组合盖、卤化丁基橡胶塞）1540020000密闭无色透明（1）玻璃输液瓶壁厚1.7mm;（2）玻璃瓶、组合盖、胶塞分别需要国家批准的关联评审登记号证明文件；10500克大口胶瓶（外用软膏用聚丙烯瓶）436530避光无色不透明需要国家批准的关联评审登记号证明文件；1130克药用塑料袋(药用低密度聚乙烯袋）31455000密闭无色透明（1）药用低密度聚乙烯袋，长*高8*11.5cm;（2）需要国家批准的关联评审登记号证明文件其他要求：1、提供每种产品生产厂家资质（营业执照、产品生产许可证、产品注册批件、产品质量标准）；2、剩余有效期必须一年以上。二、具体产品技术要求：1、低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶产品要求序号规格名称材质颜色要求110毫升低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶无色透明（10ml）低密度聚乙烯药用滴眼液瓶规格尺寸：2.2*6.4cm材质：低密度聚乙烯，规格型号：2426H。2cm2.2cm以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。2、外用液体用高密度聚乙烯瓶、液体药用聚丙烯喷雾泵序号规格名称材质颜色要求110毫升外用液体用高密度聚乙烯瓶液体药用聚丙烯喷雾泵无色透明序号规格名称材质颜色要求110毫升外用液体用高密度聚乙烯瓶液体药用聚丙烯喷雾泵无色透明10毫升外用液体用高密度聚乙烯瓶液体药用聚丙烯喷雾泵3、外用软膏用聚丙烯瓶产品要求序号规格名称材质颜色要求130克外用软膏用聚丙烯瓶无色不透明（30g）外用软膏用聚丙烯瓶规格尺寸：04.9*3.2cm材质：聚丙烯，规格型号：PP-1024。4.6cm4.9cm*以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。4、口服液体药用聚酯瓶产品要求序号规格名称材质颜色要求130毫升、60毫升、90毫升、100毫升、500毫升口服液体药用聚酯瓶浅棕色透明（30ml）口服液体药用聚酯瓶规格尺寸：03.2*7.2cm材质：瓶级聚酯切片，规格型号：BG802油瓶型。2.3cm2cm3.2cm*以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。（60ml）口服液体药用聚酯瓶规格尺寸：3.8*9.7cm材质：瓶级聚酯切片，规格型号：BG802油瓶型。3.1cm2.8cm83.8cm以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。（100ml）口服液体药用聚酯瓶规格尺寸：04.6*11cm材质：瓶级聚酯切片，规格型号：BG802油瓶型。3.1cm2.8cm4.6cm*以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。（500ml）口服液体药用聚酯瓶规格尺寸：07.4*18.3cm材质：瓶级聚酯切片，规格型号：BG802油瓶型。3.1cm2.8cm7.4cm*以上规格为测量尺寸，可能存在微小误差，实际尺寸以实物为准。5、24口径钠钙玻璃输液瓶（包括铝塑组合盖、卤化丁基橡胶塞）产品要求序号规格名称材质颜色要求1500毫升24口径钠钙玻璃输液瓶（包括铝塑组合盖、卤化丁基橡胶塞）无色透明 S60500毫升24口径钠钙玻璃输液瓶（包括铝塑组合盖、卤化丁基橡胶）6、大口胶瓶（外用软膏用聚丙烯瓶）产品要求序号规格名称材质颜色要求1500克大口胶瓶（外用软膏用聚丙烯瓶）无色不透明500克大口胶瓶（聚丙烯瓶）7、药用塑料袋(药用低密度聚乙烯袋）产品要求序号规格名称材质颜色要求130克药用塑料袋(药用低密度聚乙烯袋）无色透明30克药用塑料袋（药用低密讨聚2策）长高8x11.50m三、其他需求情况：1.技术要求（说明：技术要求是指对采购标的的功能和质量要求，包括性 能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等。功能和质量指标的设置要充分考虑可能影响供应商报价和项目实施风险的因素。除单一来源采购项目外，技术要求不得指向特定的专利、商标、品牌、技术路线等。）见上表见上表见上表见上表见上表2.商务要求（1）交货时间（期限）：乙方应保证将采购人所订购的货物在接收到甲方通知后3天内送至采购人指定使用部门或科室（甲方不设总仓库）（2）交货地点（范围）：甲方指定地点（3）付款方式（进度及方式）：1、采购的货物经双方验收合格后，结算按照月结方式执行，乙方每月5日前将上月供货清单，正规发票等交甲方后30天内向乙方一次性支付该批次等额发票货款。2、所有请款都需由乙方提供正规等额发票，若乙方迟延履行提供发票义务，甲方也可顺延履行支付义务。3、总结算金额为36万元，如超过结算金额则合同自动终止。（4）包装和运输：1、货物的包装均应有良好的防湿、防潮、防雨及防破损的措施，由于不适当的包装而造成的损失和由此产生的费用由乙方负责。2、全部货物运输及搬运由乙方负责。货物在验收合格前的保管及保险由乙方负责，并负责其派出的现场服务人员人身意外保险。（5）验收方案（可以根据需要设置出厂检验、到货检验、安装调试检验、配套服务检验等多重验收环节）：乙方应保证将甲方所订购的货物按照甲方约定时间送至甲方指定使用部门或科室（甲方不设总仓库），待使用部门或科室签字验收后，乙方再将验收单或送货单连同发票送至指定部门。（1）验收应在甲乙双方共同参加下进行，依据制定的方案及招标文件进行验收，并按国家有关规定、规范进行。（2）甲方组织项目验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关专业人员或机构参与验收。（3）甲方发现所供货物与采购的要求不相符或质量不合格，乙方应无条件退换。因质量问题退货且情节严重的，甲方将记录在案，并对乙方予以书面警告，因此产生的一切损失和费用由乙方承担。出现上述情况3次或情节严重的，除赔偿甲方因此产生的相关费用外，还将取消乙方供应资格。（4）如甲方需要临时增加补货，乙方须尽力配合。（5）乙方应当根据甲方实际情况，按照与甲方的约定，在规定的时间内将预定的货物如数送到指定地点。如遇不可抗力因素而造成配送延误时，乙方应提前通知甲方，并配合采购人共同解决。除发生客观不可抗力的情况外，乙方不得推迟送货。如确需延迟送货的，乙方应在得知情况的同时告知甲方并征得甲方同意，由于乙方拖沓造成甲方利益受损的，甲方有权要求因此产生的一切损失及费用由乙方承担，出现上述情况累积达到3 次的，同时处以乙方人民币1000元/次罚款，罚款从供货结算款内扣除，超过3次或情节严重的，除赔偿甲方因此产生的相关费用外，还将取消乙方供应资格。（6）、乙方须安排1名或以上人员专门负责送货。（7）、乙方须严格按照采购人指定的配送数量进行供货，不得随意增减数量，否则，甲方有权拒收。（8）、若甲方要求乙方延迟交货的，应提前1天书面通知乙方。考核标准：1）为保产品质量，采购清单中的货品，乙方供货时不得随意更换其品牌型号，且每件产品必须能官方验证为正品，假如发现假劣冒充产品超过3次（含）,甲方有权单方终止合同；2）甲方在供货期限内对乙方供货产品质量以及供货服务进行考核，如一个月内收到使用单位1次投诉的，乙方需自行进行整改；收到使用单位2次（含）以上投诉的，甲方有权单方终止合同。由此造成的损失由乙方承担。项目重新采购；3）如甲方采购需求目录中物品时，发现收到货不对版的物品超过3次（含），甲方有权单方终止合同；4）乙方需一名熟悉电脑的业务人员跟进供货业务。如甲方日后系统更新要求乙方在第三方平台上维护供货物品信息，乙方需配合甲方工作，及时更新供货物品信息，如第三方平台需收取乙方手续费或任何其他费用，乙方自行承担。如没有及时维护更新货物信息收到使用单位3次（含）以上投诉的，甲方有权单方终止合同。（6）质保期：1年（7）售后服务或应急方案：1、乙方须有专人负责货品供应事宜，按照约定及时响应需求，安排配送，并承担相应的售后服务。如货物非因甲方的人为原因而出现的质量问题由乙方负责对问题件进行包换或包退，并承担调换或退货的实际费用。2、退货或换货处理：对于货不对板或质量达不到要求的品种，甲方可要求中标人无条件退货或更换，乙方须保证在甲方指定的时间送到，因此而产生的相关责任概由乙方承担。服务响应：乙方在接到通知1小时内响应并处理问题。服务电话： 联系人：。3、因货物的质量问题而发生争议，由甲方所在地质检部门进行质量鉴定。货物符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费用由乙方承担。（8）违约责任1、甲方应依合同规定时间内，向乙方支付足额货款，每逾期一天乙方可向甲方加收逾期金额的1‰的违约金。2、甲方无正当理由拒收货物的，乙方有权要求甲方支付合同金额的1%的违约金。3、除上述约定外，在合同期限内，任何一方违反合同约定的内容，对方有权要求责任方支付违反合同当月所送货物总额的1%的违约金并承担因此造成的经济损失。4、本合同所述的经济损失，包括但不限于鉴定费、诉讼费、公证费、律师费、重新向第三方采购的差价、预期利益等合理费用。5、发生以下情形，经调查属实的，处以乙方人民币1000元/次违约金，违约金从供货结算款内扣除：1) 未按要求及时提供相关票证的；2) 未按甲方采购计划的时间供货；3) 未按甲方指定秩序卸货的；4) 乙方送货人员供货期间不遵守甲方相关管理规定的。5）乙方没有积极及时配合甲方完成供货物品的信息维护。（9）解决争议的方法1、凡与本合同有关而引起的一切争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如经协商后仍不能达成协议时，任何一方可以向甲方所在地人民法院提出诉讼。2、在进行法院审理期间，除提交法院审理的事项外，合同其他部分仍继续履行。（10）保险（选填）：（11）供应商资格（选填）：（12）其他：
东莞市人民医院院内制剂生产用原辅料市场调研明细表
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东莞市人民医院院内制剂生产用原辅料市场调研明细表
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供应商：
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地址：
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联系人：
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联系电话：
联系电话：
联系电话：
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
供应商证件
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
经营许可范围：
营业执照有效期：
营业执照有效期：
药品经营许可证有效期：
药品经营许可证有效期：
药品经营许可证有效期：
产品信息
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产品信息
产品信息
产品信息
产品信息
产品信息
产品信息
产品信息
产品信息
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产品信息
产品信息
产品信息
序号
产品名称
类型
年预采购量
年使用单位
CDE登记号
CDE登记状态
CDE备案规格
质量标准
可供规格
（CDE备案规格）
生产厂家
报价（元）
金额（元）
供货模式（按需供货/定期供货）
备注
示例
氯霉素
原料药
1
kg
A
1000g/袋
中国药典2020版二部
1000g/袋
东北制药集团股份有限公司
2500
2500
按需供货
500g/包可供，1200元/包，定期供货
1
呋喃西林
原料药
6
kg
0
2
氯霉素
原料药
0.5
kg
0
3
水杨酸
原料药
30
kg
0
4
盐酸苯海拉明
原料药
10
kg
0
5
碳酸氢钠
原料药
3
kg
0
6
地塞米松磷酸钠
原料药
0.2
kg
0
7
醋酸地塞米松
原料药
0.4
kg
0
8
水合氯醛
原料药
25
kg
0
9
硼酸
原料药
25
kg
0
10
尿素
原料药
15
kg
0
11
氯化钾
原料药
200
kg
0
12
苯甲酸
原料药
25
kg
0
13
薄荷脑
原料药
10
kg
0
14
氧化锌
原料药
100
kg
0
15
鞣酸
原料药
40
kg
0
16
炉甘石粉
原料药
350
kg
0
17
苯酚
原料药
20
kg
0
18
十八醇
药用辅料
60
kg
0
19
羟苯乙酯
药用辅料
1.5
kg
0
20
二甲硅油
药用辅料
80
kg
0
黏度700 mm2/s
21
硬脂酸
药用辅料
120
kg
0
22
山梨酸钾
药用辅料
60
kg
0
23
羊毛脂
药用辅料
8
kg
0
24
聚山梨酯80
药用辅料
35
kg
0
25
硬脂山梨坦
药用辅料
15
kg
0
26
轻质液状石蜡
药用辅料
70000
ml
0
27
苯甲酸钠
药用辅料
0.25
kg
0
28
三乙醇胺
药用辅料
15
kg
0
29
山梨酸
药用辅料
2
kg
0
30
白凡士林
药用辅料
325
kg
0
31
甘油
药用辅料
220
kg
0
32
氯化钠
药用辅料
100
kg
0
33
枸橼酸
药用辅料
20
kg
0
34
95%药用乙醇
药用辅料
2000
kg
0
35
白砂糖
食品
3120
kg
0
合计
2500
填报说明
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
1.请各参加调研的供应商如实填写品种可供规格，按CDE平台上的备案规格填写（尽量提供小规格包装）。个别现用规格在CDE平台上查无但能供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
2.请各参加调研的供应商如实填写可供品种的执行质量标准。非药典收载品种的补充执行质量标准，有多种执行标准供应的请在备注栏中注明，同时注明价格及供货模式。
3.供货模式：请供应商根据自身情况，选择品种的供货模式。如市场供应充足的品种请选择按“按需供货”；如市场较难供应，需等货的品种请选择“定期供货”，但必须保证市场有货时能及时供应。
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。东莞市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
