重庆市全胸振荡排痰仪、心电图机等设备 输液泵 全胸振荡排痰仪 心电监护仪 双通道注射泵招标公告（重庆市江津区中医院2025）
江津区中医院全胸振荡排痰仪、心电图机等设备购置竞采公告
（竞采编号：62025010888393133）
自行组织项目：重庆市江津区中医院（采购人）对江津区中医院全胸振荡排痰仪、心电图机等设备购置（项目）采用最低价采购方式进行采购，欢迎符合资格要求并有供货能力的供应商踊跃报价。
一、采购项目名称及数量
（项目总预算：
197000元）
包1
包合计：197000元
采购目录/需求描述
采购预算（元）
数量
小计（元）
商品类目:其它医药/卫生/临床专用仪器/仪表需求描述:12导联心电图机
50000.00
2台
50000.00
商品类目:其它医药/卫生/临床专用仪器/仪表需求描述:双通道注射泵
12000.00
2台
12000.00
商品类目:其它医药/卫生/临床专用仪器/仪表需求描述:输液泵
15000.00
3台
15000.00
商品类目:其它医药/卫生/临床专用仪器/仪表需求描述:全胸振荡排痰仪
60000.00
2台
60000.00
商品类目:其它医药/卫生/临床专用仪器/仪表需求描述:心电监护仪
60000.00
5台
60000.00
二、供应商资格要求
（参加报价价的供应商必须在重庆市政府采购网注册。）
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、本项目的特定资格要求：详见采购需求文件。
三、报价时间
报价开始时间：2025-01-14 09:00（北京）
报价截止时间：2025-01-14 13:00（北京）
四、响应文件要求
文件必须上传：是
文件上传说明：按竞采文件要求上传
五、商务条款
（一）交货时间及地点：
1、交货时间：工作日09:00至17:00
2、交货地点：重庆 重庆市 江津区 德感街道 津马路458号（江津区中医院）
（二）报价要求：
本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费（含关税）等所有费用。
（三）付款方式：详见采购需求文件。
六、其它说明及要求
（一）成交原则说明：
最低价:在符合项目要求的供应商数量不少于"3家"的前提下，按价格最低的原则推荐成交供应商。
（二）报价说明：
本项目采用“最低价”采购方式，供应商需在本项目规定的报价有效时间段内进行在线报价，在报价截止前可修改报价。
（三）其他相关费用说明：
除履约保证金外，采购单位、采购代理机构不得向供应商收取投标（响应）保证金、标书费、报名费及其他没有法律法规依据或影响营商环境的相关费用。
（四）采购异议处理：
项目所产生的交易纠纷由双方当事人协商处理；若对协商处理结果有异议，供应商可向采购单位上级行政主管部门反映，做进一步处理；若对处理结果仍有异议的，供应商可向人民法院提起诉讼；交易纠纷当事人也可直接向人民法院提起诉讼。
七、联系方式
采购需求方
单位名称：重庆市江津区中医院
联系人：杨杰
联系电话：023-61069310
八、采购文件及附件
江津区中医院全胸振荡排痰仪、心电图机等设备购置竞采文件.docx
竞采文件采购项目名称：江津区中医院全胸振荡排痰仪、心电图机等设备购置采购编号：JJQZYY2025-1重庆市江津区中医院二〇二五年一月各潜在供应商:重庆市江津区中医院拟采购全胸振荡排痰仪、心电图机等设备，现对该医疗设备进行网上竞采。欢迎有资格的供应商登录“重庆政府采购云平台网上竞采”进行报价。一、采购项目内容设备名称数量成交供应商数量最高限价（万元）采购标的对应的中小企业划分标准所属行业全胸振荡排痰仪2台16工业心电监护仪5台612导联心电图机2台5双通道注射泵2台1.2输液泵3台1.5合计19.7二、资金来源自筹资金。限价19.7万元。三、供应商资格要求（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）本项目的特定资格要求：1.所投产品若属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供复印件）；2.如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品若属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。四、采购项目需求及技术要求（一）全胸振荡排痰仪技术参数1、适用范围：用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。2、主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成。3、结构形式：便携式兼备台式功能（可装配撑杆座）。4、显示方式：彩色液晶界面显示方式。5、按键方式：一键飞梭的操作方式。6、导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35mm。7、全胸充气背心能快速拆装并可独立清洗：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时清洗，背心胸围尺寸43～175cm。8、压力范围：0.5kpa～3.2kpa，分10档可调，步距增量0.3kpa。9、振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，歩距增量1Hz。10、手动模式：治疗中压力及频率可随时调节。11、自动模式：按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。5种模式为：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行。12、自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调。13、定时时间：自动模式、自定义模式分为5min、10min、15min和20min四档。手动模式1min～99min连续可调，歩距1min。14、设备标配的手控触发器有“加压”、“启动”、“停止”三项功能,必要时可利用手控器进行快速停机。15、具有储存和查询历史治疗信息的功能。（二）心电监护仪技术参数1、整机要求：1.1便携一体式监护仪,具备编码器通过配合实体功能按键的操作方式；整机无风扇设计，降低环境噪音干扰；1.2彩色LED背光液晶显示屏≥10英寸，彩色高分辨率≥800*600，≥9通道波形显示；安全规格：ECG,TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型，监护仪设计使用年限≥10年；1.3标配锂电池工作时间≥4小时；可选配大容量锂电池工作时间≥8小时；1.4主机带电池重量≤3.5kg。2、监测参数：2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿；2.2具备ECG多导（≥2导）同步分析功能，同时分析多个心电导联情况，个别导联干扰情况下仍能准确监测；具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；2.3心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择；2.4实时心律失常分析≥24种,含房颤分析；具备ARR分析功能和ST段分析功能，ST段分析在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，且QT/QTc适用于成人、小儿和新生儿，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；2.5提供心率变化统计界面，包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等，直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况；2.6提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；来自SpO2的PR测量范围：20-250；2.7血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；2.8采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性；2.9无创血压具备手动、连续、自动、序列等4种测量模式，支持整点测量；无创血压成人收缩压测量范围：（25-290）mmHg，下限值≤25mmHg，上限值≥290mmHg；2.11提供动态血压分析界面，包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等，直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。3、系统功能：3.1具有三级声光报警，参数报警级别可调；3.2支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则；3.3支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能，≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值，≥128个ARR事件；3.4具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式；3.5具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面；3.6支持RJ45接口进行有线网络通信，可和同品牌除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统；3.7支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求；3.8主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置，方便监护仪设备的高效管理和转移；3.9支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。（三）12导联心电图机技术参数1.主机性能1.1.触摸屏≥8英寸，分辨率≥800×600，具备背景网格功能方便观察；1.2.导联心电信号同步放大和采集、≥12通道同步打印输出。2.ECG输入2.1.耐极化电压：≥±500mV；2.2.A/D转换：24位；2.3.增益类型：2.5、5、10、20、10/5、40、AGC（mm/mV），±5%；3.ECG性能3.1.切换导联后的基线恢复时间≤1s；3.2.测量信息：P时限、PR间期、QRS时限、QT间期、QTC间期、RV5振幅、SV1振幅、RV6振幅、SV2振幅、RV5+SV1振幅、P波电轴、QRS波群电轴、T波电轴；3.3.检测结果支持明尼苏达码；3.4.工作模式：支持手动模式、自动模式、节律模式、R-R模式、关闭模式；3.5.采样模式：支持预采样、实时采样、触发采样、周期采样模式。4.ECG记录4.1.诊断分析种类：≥130种；4.2.记录纸规格：210mm/215mm，可支持卷轴热敏记录纸和Z型折叠热敏记录纸；4.3.具有自动识别卷纸/叠纸功能，当所放纸张与所选纸张类型不一致时，会在打印出第一份报告后识别并显示正确的纸张类型；4.4.12导记录报告格式：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、6×2+3R、12×1、12×1_V6；4.5.记录速度：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s；4.6.USB打印功能支持自动的预采样、实时采样、触发采和周期采样模式。5.数据存储5.1.可内置存储≥700组ECG记录数据，支持SD卡和U盘存储方式外置存储，并实现数据转存、回放、再分析和导入、导出；5.2.输出格式：PDF、DAT、JPEG、Dicom、FDA-XML等。（四）双通道注射泵技术参数1、整机使用期限≥10年；2、双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关；3、注射精度≤±2%；4、速率范围：0.01-2000ml/h,最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h；5、快进流速范围：0.01-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；6、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；7、支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；8、注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推；9、≥8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式等；10、支持镇痛药、化疗药物的输注；11、彩色显示屏≥3.5英寸，电容触摸屏技术；12、支持药物库功能，可储存≥5000种药物信息；13、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；14、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg；15、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；16、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；17、信息储存：可存储≥5000条的历史记录；18、电池工作时间≥6.5小时@5ml/h；19、防异物及进液等级IP44；20、整机重量≤2.8kg，适用在救护车适用；（五）输液泵技术参数1、整机使用期限≥10年；2、支持输血功能；3、输液精度≤±5%；4、速率范围：0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h；5、快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；6、可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；7、≥8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式等；8、支持镇痛药、化疗药物的输注；9、彩色显示屏≥3.5英寸，电容触摸屏技术；10、支持药物库，可储存≥5000种药物信息；11、在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；12、压力报警阈值至少15档可调，最低可设置150mmHg；13、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；14、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；15、具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小50μL的单个气泡报警；16、信息储存：可存储≥5000条的历史记录；17、电池工作时间≥5小时@25ml/h；18、防异物及进液等级IP44；19、整机重量≤1.5kg，适用在救护车适用。注：技术参数需求(必须全部满足或优于参数要求，否则为无效投标)五、商务部分要求（一）交货时间、地点及验收方式1.交货时间：中标人应在采购合同签订后20个日历日内交货并完成安装调试。2.交货地点：重庆市江津区中医院德感津马路458号（采购人指定地点）。3.验收方式3.1货物到达现场后，中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。3.2中标人应保证提供的货物必须是全新的，完全符合国家有关技术标准，货物到达采购人所在地完好无损，产品生产日期（以产品标签、标识为准）需在买方安装验收之日前3个月内。3.3中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装。验收合格条件如下：3.3.1货物技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。3.3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。3.3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。3.3.4在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。4.产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。5.中标人提供的货物未达到本竞采文件规定要求，且对采购人造成损失的，由投标人承担一切责任，并赔偿所造成的损失。6.采购人需要制造商对中标人交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。7.产品包装材料归采购人所有。（二）质量保证及售后服务1、产品质量保证期：自验收合格之日起，投标产品整机及零部件质保期≥1年。2、售后服务内容（原厂保修，以保障产品在使用过程中能够得到持续的售后服务支持）2.1投标人和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务：2.1.1电话咨询投标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话，解答采购人在使用中遇到的问题，及时为采购人提出解决问题的建议。2.1.2现场响应采购人遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，投标人和制造商应在4小时内到达现场进行处理，确保停机时间不超过48小时。2.1.3技术升级在质保期内，如果投标人和制造商的产品技术升级，投标人应及时通知采购人，如采购人有相应要求，投标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。2.2质保期外服务要求2.2.1质量保证期过后，投标人和制造商应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。2.2.2质量保证期过后，采购人需要继续由原投标人提供售后服务的，该投标人应以优惠价格提供售后服务。3、备品备件及易损件3.1投标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。3.2设备配套使用医疗耗材要求：如有未进院的设备配套使用医疗耗材，耗材价格按照重庆药交所挂网成交最低价执行（低耗类、试剂类按不高于重庆药交所成交均价执行），提供设备配套使用耗材供应价格清单，耗材供应价格不得高于执行价要求。投标公司需提供医疗耗材在重庆药交所挂网成交最低价或交易均价截图证明资料，出示能以供应价在重庆药交所签订电子合同的承诺函，需提供交易价格截图和承诺函（格式自拟）。（三）付款方式中标人向采购人开具发票，采购人验收合格收到发票后30日内以转账的方式向中标人支付合同价款的95%，剩余5%待质保期满后无息付清。（四）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（五）培训供应商对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本操作进行免费培训。使采购人使用人员能够正常操作。（六）未尽事宜在合同中约定。六、供应商须知（一）竞采费用参与竞采的供应商应承担其编制响应文件等所涉及的一切费用，不论采购结果如何，采购人在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。（二）响应报价本项目报价以人民币报价。包括完成本项目所需的设备或货物购买（制造）费、辅材费、运输费、装卸费、安装调试费、培训费、保修期内的售后服务费、HIS、LIS等院内系统接口费及各种应纳的税费等货到采购人指定地点的所有费用（包干价）。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。（三）响应文件制作要求1、参与竞采供应商按竞采文件格式要求制作响应文件并上传，供应商上传的所有响应文件必须清晰，本竞采文件中要求的所有资料，供应商必须保证真实性、准确性，竞采文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖公司鲜章后上传，若供应商有弄虚作假的欺骗行为，一经查实，由此而产生的经济损失、经济责任和一切后果由供应商自己承担，并按政府采购法的有关规定进行严肃处理。2、接到中标信息的供应商须在一周内提供盖鲜章且与上传的响应文件一致的纸质响应文件一份存档。（四）评审办法1、评审方式：线上评审。2、评审标准本项目采用对响应文件进行评审的方式，上传的响应文件不清晰（含资质文件复印件必须清晰）、内容复印不清楚，评审小组无法确认其内容及视为无效响应；参与竞采供应商的响应文件不得有任一项应答低于本项目竞采文件的内容要求，否则将为无效报价。3、成交原则采购人根据响应文件完全满足竞采文件全部实质性要求的供应商中，按照报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。其中，报价最低的供应商为成交供应商。4、供应商或其响应文件发生以下条款情况之一者，视为无效报价：（1）无主要的有效资格证明文件或超出营业执照规定的营业范围。（2）响应文件不按规定的格式、内容填写或不按规定格式签字、盖章。（3）响应文件的内容不满足商务或技术要求。（4）供应商的报价超过采购限价。（5）出现多个报价或响应方案。（6）不符合本竞采文件中“供应商资质”要求的内容。（7）评审小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，采购人可以要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效投标处理。（8）响应文件含有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受的条件。5、出现下列情形之一的，采购人应当终止网上竞采活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：（1）因情况变化，不再符合规定的网上竞采方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。（五）成交通知1、评审结束后重庆市江津区中医院将在”重庆市政府采购云平台网上竞采“发出正式成交公告。2、成交公告将作为签订合同的依据。（六）签订合同1、采购人与成交供应商应当在成交公告发出之日起10日内签订合同。2、竞采文件、成交供应商的响应文件及有效承诺文件等，均为签订合同的依据。3、如成交供应商放弃成交项目或在签订合同时擅自改变成交状态的，我院将取消其成交资格。（七）其他有关规定1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项（分包）下的政府采购活动，否则均为无效响应。2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动（八）联系方式采购人：重庆市江津区中医院联系人：杜老师、杨老师联系电话：023-61069310联系地址：重庆市江津区德感津马路458号技术咨询电话：023-61069436供应商编制响应文件要求一、报价函报价函（采购人名称）：我方收到____________________________（项目名称）的竞采采购文件，经详细研究，决定参加该项目的竞采。1、愿意按照竞采采购文件中的一切要求，提供本项目的技术服务，报价为人民币大写：元整；人民币小写：元。2、我方现提交的响应文件为：响应文件电子文档壹份。3、我方承诺：本次竞采的有效期为90天。4、我方完全理解和接受贵方竞采采购文件的一切规定和要求及评审办法。5、在整个竞采采购过程中，我方若有违规行为，接受按照重庆市政府采购·云平台规定给予惩罚。6、我方若中选，将按照竞采结果签订合同，并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。7、我方理解，最低报价不是成交的唯一条件。供应商名称（公章）：年月二、报价明细表项目名称：单位：元序号产品名称品牌、规格型号制造商原产地数量单价合计12345总计注：本表可根据项目实际情况调整，并逐页盖章。供应商：法定代表人或法定代表人授权代表：（供应商公章）（签字或盖章）年月日三、技术（质量）条款差异表项目名称：序号采购需求响应情况差异说明供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：（供应商公章）（签署或盖章）年月日注：1.本表即为对采购项目技术（质量）需求及技术要求中所列条款进行比较和响应，应逐条如实填写，“响应情况”中必须列出具体数值或内容。如供应商未应答或只注明“符合”、“满足”等类似无具体数值或内容的表述，视为不满足对应条款；2.本表可扩展；3.可附相关技术支撑材料（格式自定）。四、商务条款差异表项目名称：序号采购商务要求响应情况差异说明供应商：法定代表人（或其授权代表）或自然人：（供应商公章）（签署或盖章）年月日注：1.本表即为对本项目商务要求中所列条款进行比较和响应，应逐条如实填写，“响应情况”中必须列出具体数值或内容。如供应商未应答或只注明“符合”、“满足”等类似无具体数值或内容的表述，视为不满足对应条款；2.本表可扩展。五、资格条件及其他（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）特定资格条件证书或证明文件。（三）法定代表人身份证明书（格式）谈判项目名称：致：（采购人名称）：（法定代表人姓名）在（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。特此证明。（供应商公章）年月日法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署响应文件的可不填写）（附：法定代表人身份证正反面复印件）（四）法定代表人授权委托书（格式）项目名称：致：（采购人名称）：（供应商法定代表人名称）是（供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的竞采、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签署负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人：供应商法定代表人：（签署或盖章）（签署或盖章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（供应商公章）年月日被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署响应文件的可不填写）注：若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。（五）基本资格条件承诺函基本资格条件承诺函致（采购人名称）：（投标人名称）郑重承诺：1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。（投标人公章）年月日（六）其他资料其他与项目有关的资料（自附）（结束）
投标 / 标书制作要点（原创）
本全胸振荡排痰仪、心电图机等设备 输液泵 全胸振荡排痰仪 心电监护仪 双通道注射泵涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。重庆市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
