介入室设备及安装 医用血管造影X射线机 主动脉内球囊反博泵 血管造影注射系统 便携超声 除颤监护仪 病人监护仪 临时起搏器 医用射线防护眼镜 单C臂数字平板血管造影系统 机架系统招标公告（资溪县卫生健康委员会2025）
[资溪县]资溪两山工程咨询有限责任公司关于资溪县中医院介入室设备及安装采购（资溪两山工程咨询有限责任公司）电子化（不见面+远程异地）公开招标采购公告
资溪两山工程咨询有限责任公司关于资溪县中医院介入室设备及安装采购（资溪两山工程咨询有限责任公司）电子化（不见面+远程异地）公开招标采购公告
项目概况
资溪县中医院介入室设备及安装采购 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易网 获取招标文件，并于 2025年03月04日 09点30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
项目编号：ZXLS-2025-004
项目名称：资溪县中医院介入室设备及安装采购
采购方式：公开招标
预算金额：10000000.00 元
最高限价：8677138.01
采购需求：
采购条目编号
采购条目名称
数量
单位
采购预算（人民币）
技术需求或服务要求
抚资购2024F001150000
资溪县中医院介入室设备及安装采购项目
1
项
10000000.00元
详见公告附件
合同履行期限：合同签订后60天内完成产品的供货、安装、调试并保证正常运行。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； （1）具有独立承担民事责任的能力 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 （5）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。 3.通过“信用中国”或“中国政府采购网”查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。 4.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，必须提供《节能产品政府采购品目清单》的产品。 5.本项目的特定资格要求： （1）二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证； （2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证； 6.资溪县经江西省发展改革委员会批复在政府采购等招标领域使用经中国人民银行各省分行进行了征信备案的第三方服务机构出具的信用报告。资溪县办理地址：资溪县新政务服务中心2楼企业征信窗口（资溪县新世纪幼儿园旁），联系电话：0794-5792228。
三、获取招标文件：
时间：2025年02月11日 00:00 至 2025年02月18日 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）
地点：江西省公共资源交易网
方式：自行下载
售价：0.00元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
2025年03月04日 09点30分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：资溪县鹤城镇建设中路52号（资溪县农业农村和水利局对面）
五、公告期限：
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：
1、本项目不专门面向中小企业采购。 2、本项目注明进口产品的，有符合条件的国内产品也可以参与采购活动, 未注明进口产品的，不允许提供进口产品参与采购活动。 3、潜在投标人必须在江西省公共资源交易网（网址：http://jxsggzy.cn/web/）注册并办理江西省CA数字证书和电子签章。具体要求详见“江西省政府采购网”（网址：http://www.ccgp-jiangxi.gov.cn/web/）。潜在投标人未使用CA数字证书在江西省公共资源交易系统下载招标文件的，视为未报名，不得参加本项目的投标活动。 4、（一）本项目采用“不见面开标”系统开标，投标人不需要到现场参加开标会，现场环节（包括但不限于现场签到、递交原件、现场解锁、纸质保函等）全部转为不见面开标系统线上操作，现场签到环节改为网上签到，投标人必须在开标截止时间前进入江西省公共资源交易不见面开标系统进行线上签到，否则无法进入后续的开标环节，未按时网上签到视为自动放弃投标。投标人应仔细阅读“抚州市公共资源交易不见面开标系统建设项目-投标人操作手册（政府采购）”，如有疑问请联系新点工作人员，联系电话：400-998-0000 。 （二）各投标人的法定代表人或经正式授权的代理人必须符合招标文件要求，并且应当熟练的操作新点系统，因业务不熟悉而导致的一切后果由投标人自行承担。法定代表人或授权委托人在项目开、评标期间必须保持在线状态，随时通过“不见面开标”系统接收评标委员会的询标等信息。（三）投标文件解密时间：各投标人的法定代表人或经正式授权的代理人在主持人设置的投标人解密时长（设置为20分钟）内完成在线解密，未在规定时间内解密的，作废标处理。 5、本项目允许投标人及其代表之外的其他人员观摩开标活动。 1）观摩人数：为保证政府采购交易现场秩序，本项目允许观摩人数为5人； 2) 预约方式：对有观摩意愿的人员在开标前一个工作日，将身份信息、联系方式发送至电子邮箱: lsgc_zx@163.com，进行预约登记； 3）人员确定：采购代理机构按收到电子邮件先后顺序确定观摩人员，并通过电子邮件发送《观摩通知书》； 4）观摩纪律：观摩人员在开标前10分钟到达开标现场，持本人身份证原件与预约信息核验后进入观摩席。要求观摩人员在开标期间保持安静，遵守开标纪律，不得提出质疑或进行评论，违反抚州市公共资源交易中心场所管理制度的观摩人员，将被要求离开公共资源交易中心，并列入现场观摩开标黑名单，不再允许观摩抚州市范围内的政府采购项目开标；情节严重的将按照相关规定进行处理。 6、投标保证金：按照《江西省财政厅关于明确政府采购保证金管理工作的通知》（赣财购[2020]22号）和《关于停止收取政府采购投标保证金的通知》（抚财购[2024]12号）文件的要求，本项目不收取投标保证金。 7、特别提醒：如中标（成交）供应商需要政府采购合作融资贷款的，请在抚州市财政局官网“政府采购-政采贷专区”了解融资贷款政策，也可向资溪县财政局政府采购管理办公室联系。联系人：周先生、联系电话：13979450650。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息
名称：资溪县卫生健康委员会
地址：江西省抚州市资溪县城北大道健走步道新泰伯小学南侧约160米
联系方式：18279490650
2.采购代理机构信息
名称：资溪两山工程咨询有限责任公司
地址：资溪县鹤城镇建设中路52号（资溪县农业农村和水利局对面）
联系方式：17687941245
3.项目联系方式
项目联系人：张先生
电话：17687941245
技术需求.doc
（一）技术需求序号设备名称采购数单位1医用血管造影X射线机（DSA）1台2主动脉内球囊反博泵（进口）1台3血管造影注射系统1台4便携超声1台5除颤监护仪1台6病人监护仪1台7临时起搏器1台8防辐射裙6套9防辐射围脖6套10防辐射帽6套11医用射线防护眼镜（平光/度数）6副12配套清单要求1项1、DSA序号产品要求1.1设备名称：单C臂数字平板血管造影系统1.2数量：1套 1.3设备用途：可以完全满足心脏、神经、肿瘤、外周等介入放射学检查与治疗2技术要求和参数2.1机架系统（C型臂）2.1.1悬吊或落地式全自动单向C型臂2.1.2机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.3不需要移动床面，机架可从床的头侧直接旋转到导管床的左侧或右侧进行透视和采集2.1.4C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致，即单独旋转任何一轴都不改变视野中心，二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心。2.1.5C型臂能从多方切入无显示死角2.1.6C型臂有效弧深≥90cm2.1.7L臂旋转范围≥180°2.1.8床旁智能手柄控制机架和床的运动2.1.9机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°2.1.10机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°2.1.11C型臂最大旋转速度：≥40°/秒2.1.12平板及球管具有碰撞保护功能2.1.13机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动2.1.14实时数码显示所有C型臂旋转角度信息2.1.15可由用户设置并存储机架位置：≥50种，能实施自动复位功能2.1.16各厂家需提供低剂量高清成像技术平台如飞利浦公司提供ClarityIQ或以上技术平台；西门子公司提供Care+ClearMAX或以上技术平台；GE公司提供AutoRight或以上技术平台；其他品牌则提供相应最新平台。2.2导管床系统2.2.1落地式导管床，床面为碳纤维合成2.2.2导管床承重：≥200KG2.2.3导管床床长（不含延长板）≥280cm2.2.4导管床床宽≥40cm2.2.5导管床纵向移动≥120cm2.2.6导管床横向移动≥25cm2.2.7导管床水平旋转≥±120度2.2.8导管床垂直移动范围≥20cm2.2.9床面最低高度≤80cm2.2.10床面最高高度≥100cm2.2.11床面移动有电动模式和手动模式2.2.12具备床旁中控触摸屏2.3X线发生器系统2.3.1高频逆变高压发生器，功率≥100KW2.3.2最大管电流≥1000mA2.3.3管电压范围50-125kV2.3.4最短曝光时间≤1ms2.3.5全自动智能曝光控制2.4球管系统2.4.1高速旋转阳极球管，阳极转速≥4000转/分2.4.2最大管电流≥1000mA2.4.3球管阳极热容量≥3.5MHU2.4.4球管阳极散热功率≥5000W2.4.5管套热容量≥4MHu2.4.6球管焦点≥2个, 带有焦点自动切换功能2.4.7球管大焦点≥0.72.4.8球管小焦点≤0.42.4.9球管大焦点功率≥65kW2.4.10球管小焦点功率≥20kW2.4.11球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却或单独油冷2.4.12球管内置栅控技术，非高压发生器控制2.4.13球管30分钟以上连续透视功率≥2000W2.4.14球管10分钟最大透视功率 ≥2500W2.5数字化平板探测器2.5.1采用非晶硅数字化平板探测技术2.5.2平板有效探测面积要求边长≥30cmx30cm2.5.3平板密度动态范围：为了发挥平板技术对图像密度动态范围的分辨能力，系统对原始数据的处理不得低于平板本身输出的分辨能力（14Bits，16384灰阶）2.5.4视野Fov切换≥4,在20cm的视野下仍可达到1024x1024 的采集矩阵2.5.5平板像素大小要求≤200微米2.5.6平板像素矩阵≥1536x15362.5.7平板采集模式DQE≥77%2.6透视与采集2.6.1数字脉冲透视2.6.2最大脉冲透视频率≥30帧/秒2.6.3可进行减影透视和非减影透视2.6.4在透视过程中，不间断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整2.6.5透视路图功能2.6.6透视末帧图像保持2.6.7在无X-Ray射线条件下，可进行视野大小的调整2.6.8透视图像存储图像数量≥450幅2.6.9透视图像存储时间≥60秒2.6.10双向透视图像存储，在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行2.6.11具有实时DA采集和实时DSA采集功能2.6.12采集矩阵：≥1024x1024，14bit2.6.13心脏采集模式，最大脉冲≥30帧/秒2.6.14透视采集模式，最低≤3.75帧/秒2.6.15具有实时旋转数字减影采集功能2.6.16提供心脏冠脉采集多维旋转路径，并可存储路径2.6.17具有透视存储序列和采集序列回放功能2.6.18提供下肢血管跟踪造影功能（非步进或步进式血管造影功能）2.6.19下肢血管造影实时减影，追踪造影速度可控。下肢血管造影采集完成后，不需要人工手动拼接全下肢图像，工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像2.6.20具有三维采集模式，最大角度≥200°最快速度≥40°/秒2.6.21在所有视野下均可以进行三维采集2.6.22采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序2.6.23三维采集后，图像自动传输至工作站，无需人工干预2.6.24提供VR重建，MIP重建，透明化重建，仿真内窥镜的重建功能2.6.25提供断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏联动显示功能，并且可以随时切换窗口2.6.26提供减影3D功能2.6.27对一组采集数据的蒙片图像、造影图像及减影图像可同时进行三组三维数据重建2.6.28一次3D采集快速三维重建，同时获得血管、骨骼、弹簧圈/支架植入物、软组织断面、仿真内窥镜等多种三维容积图像2.6.29多容积三维同步追踪技术锁定病灶部位，多屏联动同步显示血管外部、腔内和断面的病灶大小、位置、形态及供血路径2.6.30多容积三维影像融合技术，将不同血管、骨骼、植入物等进行精确融合显示2.6.31提供数字平板血管机高清类CT扫描和重建协议，且数据最大采集帧幅≥500帧2.6.32提供C臂CT的软组织图像，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建2.6.33最快采集速率≥50帧/秒2.6.34具有专用的快速腹部C臂CT成像程序:采集时间≤5S，传输及重建时间≤25S，以减少呼吸运动造成的伪影2.6.35提供床旁一键控制的心脏冠脉支架精显功能2.6.36提供导丝减影技术，即支架增强显示可去导丝显示，以更好的评估支架状况2.6.37提供床旁一键控制的支架血流精显技术，在增强支架精显的血管段同时叠加造影图像2.6.38支架血流精显技术，同时具备导丝减影功能，可清晰观察支架精细结构和血管壁的相互关系及造影剂通过状态.2.7低剂量技术2.7.1提供X射线球管内栅控技术以降低剂量2.7.2采用滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预2.7.3提供防散射线栅格技术2.7.4可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半，具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值2.8主机系统工作站2.8.1病人登录及检索功能2.8.2主机图像处理功能2.8.3主机能够自动和手动对图像进行定标2.8.4主机硬盘图像存储1024x1024矩阵，容量≥50000幅2.9显示器吊架及医疗专用图像显示器2.9.1手术间≥四监视器吊架2.9.2控制室≥两个19英寸医用专用图像显示器显示实时图像手术室≥四个19英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像2.9.3医用专用图像显示器分辨率≥1024X12802.9.4医用专用图像显示器可视角度≥170°2.9.5监视器吊架可移动至床的两侧2.9.6监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°2.10原厂后处理工作站2.10.1工作站为原厂生产2.10.2工作站可浏览和处理CT、MR及PET的图像2.10.3可进行图像二维处理：包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换，血管的测量，心室功能分析，支架精显/支架血流精显图像处理，下肢全景追踪无缝自动拼接等2.10.4可进行图像三维处理：包括3D/SUB3D快速重建，提供VR重建，MIP重建，透明化重建，仿真内窥镜的重建功能等，提供多屏联动，支持多容积三维影像融合等2.10.5提供血管狭窄分析软件包，可对血管段进行二维测量及狭窄功能分析2.10.6提供心室功能分析、心室射血分数分析、具备中心线法室壁运动分析功能2.10.7DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的CD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI），所刻光盘可在普通PC机上回放2.10.8USB图像输出，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI）2.10.9工作站胶片打印功能2.10.10工作站端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连2.10.11工作站内存≥32GB2.10.12工作站硬盘≥1T2.10.13工作站彩色液晶显示器2台，≥19英寸2.10.14提供标准DICOM3.0接口2.11其它2.11.1提供远程维修接口2.11.2提供相机数字化接口2.11.3提供高压注射器接口2.11.4提供对讲系统一套2.11.5提供悬吊式手术灯一套2.11.6提供红外遥控器两个2.11.7提供头托一个2.11.8主机内置式原厂UPS，外部电源意外中断时，可保证病人的诊疗信息不丢失，并提供设备正常关机的电力供应，从而最大程度维护设备。2.12射线防护2.12.1设备符合国际放射线安全标准，符合国际射线散射量标准2.12.2具有床旁剂量控制≥2挡2.12.3提供床旁射线防护帘一套2.12.4提供悬吊式射线防护屏一套3.0技术服务及质量保证3.1供货方负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证买方正常使用。设备质量保证期为12个月，在保质期内，由于卖方的原因，设备发生故障或不能使用，供货方应在接到通知后24小时响应，48小时内派人到现场解决问题，所有费用由卖方承担3.2供货商提供必需的技术资料给客户，对设备使用人员进行现场使用培训，培训不少于两次3.3提供中文操作手册3.4在中国有维修中心及零配件保税库3.5保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修3.6在保质期以后，卖方应提供备件和维修服务3.7国内有800或400免费电话维修系统，提供800或400免费电话号码2、主动脉内球囊反博泵（进口）序号名称参数要求1名称及用途主要用于对气囊/球囊进行充气和排气，通过反搏原理为左心室提供暂时的支持，有效提高病人冠脉供血，改善病人低心排、低血压状况，适用于手术室、导管室、CCU、ICU等科室急救时使用。2显示屏选用11英寸以上大尺寸触摸屏，波形显示：ECG，AP ，BP波形；ECG可以显示充气间隔；生理数据：心率，被辅助收缩压／舒张压／平均压／反搏压，无辅助收缩压／舒张压／平均压。3控制触摸屏或按键：辅助启动，辅助频率，屏幕冻结，打印，参考线设置4系统语言内置中、英文可选，可按需切换5气动系统驱动方式：步进式马达或涡旋式压缩泵，放气速度快，泵速度可自适应患者心率，根据患者心率自动调整马达速度。6驱动气体氦气；可用一次性氦气瓶或重复使用氦气瓶7反搏容量可调整反搏容量，确保气动系统的导管充气安全，保证病人安全。8触发模式具备5种及以上触发模式。9辅助频率具备3种及以上辅助频率设置，以便患者脱机。10物理质量工作全重：产品重量≤50KG（包含显示屏、主机以及电池）3、血管造影注射系统1、实时检测和显示压力，当超过限定压力系统会自动减速，当超过极限压力立即停止注射和报警；2、近端和远端控制台采用同尺寸彩色液晶触摸屏，操作设置和显示近远端同步显示；3、近段带有手动旋转装置，用于针筒吸药和排气，少量试注射；4、注射机头与近远端屏均带有LED状态灯，能够实时显示设备工作状态；5、近段带有急停按钮，采用软件停止和硬件开关两种停止方式，具备紧急开关功能；6、带有大扶手和大脚轮方便机器移动及固定；7、注射器容量150ml规格；8、注射剂量：0.1～150ml；9、每个预案注射可设置1～8阶段；10、可保存的预案数≥120个；11、注射器造影剂时机头强制向下倾斜，防止空气柱塞12、近远端采用≥12.1寸彩色触摸屏13、扫描延时和注射延时：0～600s；14、压力设置范围：100～1200Psi，压力单位可在Psi或MPa之间切换；15、注射速度范围：0.1～50ml/s；16、机头可旋转定位，方便针筒安装、吸药、排气、注射等各种操作17、具备“排气确认”保护按钮，需要先排气确认后才能进行注射，有效保护患者安全，避免空气栓塞；18、具有试注射功能，利于确认液路连通；试注射速度:0.1～3.0ml/s，试注射药量:0.1～5ml；19、可设置自动吸药的剂量与速率；20、可设置自动排空气的速率与剂量；21、可设置试注射速率与剂量；22、注射头、移动台车式主机和近端控制盒是一体化整机全开模设计；23、采用卡口旋转式安装针筒；24、各种声光报警；25、机头防漏液设计，防止液体进入机头内部造成损坏；26、电源要求：AC230V±10%，50/60Hz±1Hz。4、便携超声一、用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨及其它二、主要技术规格及系统概述：1主机系统性能1.1便携式彩色多普勒超声诊断系统主机1.2≥15”超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器1.3主机重量≤4kg1.4显示器开合角度≥160°1.5全物理键盘及轨迹球操作，非触摸板操作1.6系统冷启动时间≤35秒1.7具备待机功能1.8数字波束形成器1.9多倍信号并行处理技术1.10数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit1.11接收方式：发射、接收通道≥10241.12二维灰阶成像单元1.13谐波成像单元1.14M型成像单元1.15彩色多普勒成像单元1.16频谱多普勒成像单元1.17组织多普勒成像1.18高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵1.19解剖M型成像，≥3线，360°可调1.20彩色M型成像1.21空间复合成像1.22二维角度独立偏转成像1.23斑点噪音抑制，多级可调1.24扩展成像1.25一键自动优化，支持B模式、M模式、彩色模式、PW模式1.26图像放大功能，支持前端放大、后端放大1.27一键全屏放大1.28多语言操作界面：支持中英文键盘输入1.29穿刺引导功能1.30穿刺增强1.31实时宽景成像1.32组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式2探头规格2.1腹部凸阵探头，探头频率：1.5-6.0MHz2.2浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz3二维灰阶参数3.1最大显示深度≥35cm3.2发射声束聚焦：聚焦区域多级可调3.3二维增益调节范围≥250dB3.4动态范围≥280dB，可视可调3.5灰阶曲线≥12种3.6伪彩≥12种3.7声功率1–100%，可视可调4彩色多普勒参数4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW4.3多普勒增益≥250dB4.4支持B/C双实时4.5一键隐藏血流4.6彩色多普勒定量分析软件5频谱多普勒参数5.1方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）5.2B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW5.3快速角度校正功能5.4取样宽度及位置范围：宽度0.5–24mm5.5频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置测量参数项6系统通用技术规格6.1内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1小时6.2主机内置HDMI视频输出接口7测量和分析7.1基础测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等7.2腹部测量软件包7.3泌尿测量软件包7.4小器官测量软件包7.5儿科测量软件包：髋关节角度测量7.6血管测量软件包：AutoIMT内中膜自动测量，按前、后壁和左右部位划分五、除颤监护仪1.重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。2.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形。3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。7.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。8.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。9.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。10.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。11.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。12.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。13.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥21种。14无创血压收缩压测量范围：45-270mmHg（成人）、45-210mmHg（小儿）、45-120mmHg（新生儿），舒张压测量范围：20-230mmHg（成人）、20-180mmHg（小儿）15.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。16.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录。六、病人监护仪1．主机功能1.1模块化、插件式监护仪；1.2主机：低功耗、无风扇设计；1.3医用级电容彩色触摸宽屏≥10.1英寸；1.4一键操作模式：触屏及旋钮；1.5标准配置网络接口，可连接中央站；1.6可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作；1.7中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节；1.8具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式；1.9具有高清分屏显示功能；1.10具有168小时趋势及图表回顾；1.11具有72小时全息回顾功能；1.12具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发；1.13标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时。7、临时起搏器起搏模式SSI,S00起搏频率30-180次/分钟脉冲波形恒定电压-非对称斜顶形矩形负脉冲脉冲幅度0.1-10.0V脉冲宽度1.8ms感知灵敏度0.5-20mV输入阻抗≥150KΩ不应期250ms频率上限220次/分钟出厂值起搏模式：SSI,频率：70次/分钟，脉冲幅度：5V,脉冲 宽度：1.8ms,感知灵敏度：2.0mV指示灯“起搏”指示灯、“感知”指示灯、“山”指示灯安全和电池自检功能开机自检，设备运行过程中不间断实时监控安全性能电除颤保护、静电保护，干扰反转，奔放保护电池类型两节IECLR6型(AA型)1.5V碱性电池(金霸王MN1500、 南孚或等效电池)电池使用寿命通常18天，最短14天。脉冲幅度越大，频率越高，电池使 用寿命就越短。取出电池后的运行不少于55秒。物理和环境温度操作：5℃到40℃,储存温度(不含电池):-20℃到50℃湿度(储存)≤90%8、防辐射裙1铅当量：铅衣正面重叠≥0.5mmPb,后背≥0.25mmPb。2材质：防护核心材料采用超轻无铅材质防护材料；3款式设计：分体式半袖铅衣。4面料：采用高分子防水透气健康环保面料。9、防辐射围脖1铅当量：铅围领正面重叠≥0.5mmPb,后背≥0.25mmPb。2材质：防护核心材料采用超轻无铅材质防护材料3带有甲状腺升高防护，更好的防护甲状腺或腮腺升高设计。下领面积加大防护，并带有针眼防护层，防止针眼位置透射线，对甲状腺防护更全面更安全。4面料：采用高分子防水透气健康环保面料。10、防辐射帽1铅当量：铅帽≥0.5mmPb。2材质：防护核心材料采用超轻无铅材质防护材料；3面料：采用高分子防水透气健康环保面料。4款式设计：可拆卸款，透气性好，并可拆卸清洗，干净卫生。11、医用射线防护眼镜（平光/度数）1防护核心材料：眼镜镜片采用高铅高透光率防护材料，镜架采用TR90材料。2镜片铅当量：≥0.5mmPb，侧防0.25mmPb，可调节鼻托，适应各种鼻型，不压鼻梁。可对眼睛起到保护的作用。3支持配近视度数3000度以下。12、配套清单要求序号设备名称数量1无影灯2台2介入室管道根据实际需求实施3制氧室管道根据实际需求实施4空气消毒机31台5单联阅片灯10台6双联阅片灯38台7三联阅片灯1台8金属探测安检门4套9X射线智能安全检查系统2套10消毒机安装110台11胶片打印机2台12紫外线灯安装120台注：本项不做分项报价。
投标 / 标书制作要点（原创）
本介入室设备及安装 医用血管造影X射线机 主动脉内球囊反博泵 血管造影注射系统 便携超声 除颤监护仪 病人监护仪 临时起搏器 医用射线防护眼镜 单C臂数字平板血管造影系统 机架系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
