医疗设备招标公告（凤庆县人民医院2025）
凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目公开招标公告
公开招标公告
项目概况 凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2025-03-11 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003
项目名称：凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目
预算金额（万元）：483.7
最高限价（万元）：483.7
采购需求：重症插件式监护仪2台心电监护仪14台过氧化氢低温灭菌器 1台电子阴道镜1台中央胎儿母亲监护仪监护系统1套新生儿转运/治疗一体化呼吸机 1台宫腔操作镜2条电动手术床2台婴儿辐射保暖台1台三维眼前节分析系统 1套耳鼻喉动力系统1台激光治疗机1台
合同履行期限：标段1:合同签订后50天内完成交货 标段2:合同签订后50天内完成交货 标段3:合同签订后50天内完成交货 标段4:合同签订后50天内完成交货 标段5:合同签订后50天内完成交货 标段6:合同签订后50天内完成交货
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6：2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无（未预留，不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目）。；（1）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目1标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目2标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目3标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目4标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（5）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目5标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（6）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批） 分散采购项目6标段：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3、4、5、6】 3.1所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（只针对接受进口产品的标段）；3.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；3.3其他要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.4本次招标不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2025-02-17 06:00至2025-02-24 23:59，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025-03-11 09:30（北京时间）
地点：云南省昆明市五华区云南省昆明市五华区海源高新天地2-1栋1单元1402会议室开评标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （1）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目1标段:保证金金额：5000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30（2）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目2标段:保证金金额：7000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30（3）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目3标段:保证金金额：3000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30（4）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目4标段:保证金金额：10000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银方式保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30（5）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目5标段:保证金金额：10000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30（6）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目6标段:保证金金额：10000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、银行保函、保证保险保证金缴纳截止时间：2025-03-11 09:30 其他：开标方式：网上开标是否需要缴纳投标保证金：是（LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目：保证金金额：1标段：5,000.00元(伍仟元整)；2标段：7,000.00元(柒仟元整)；3标段：3,000.00元(叁仟元整)；4标段：10,000.00元(壹万元整);5标段：10,000.00元(壹万元整)；6标段：10,000.00元(壹万元整)。保证金缴纳方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式保证金缴纳截止时间：2025-3-11 09：30（北京时间）本次招标公告在云南省政府采购网公布，请各供应商在提交投标文件前随时查看，以获取最新信息。因供应商不留意网站公告，导致后果由其自行负责，采购人及代理机构不承担任何责任。如有其他网站转载公告，采购人及代理机构不承担任何责任。 开标注意事项：（1）投标人登录政采云平台（https://www.zcygov.cn），按《供应商操作指南》（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys?utm=a0017.b3687.48.18.4b09ec80cbc911edb8a97356c5970511）完成远程响应文件解密等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段（2）各投标人在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（3）投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动放弃投标。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：凤庆县人民医院
地址：凤庆县凤山镇平村村委会青云一组107号
联系方式：0883-4218606
2.采购代理机构信息
名 称：云南暄正管理咨询有限公司
地址：云南省昆明市高新区海源高新天地2-1栋1402室
联系方式：13577153672
3.项目联系方式
项目联系人：刘磊
电 话：13577153672
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目
品目
采购单位
凤庆县人民医院
行政区域
临沧市
公告时间
2025年02月14日 18:17
获取招标文件时间
2025年02月17日至2025年02月24日每日上午:06:00 至 12:00下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
政采云平台线上获取
开标时间
2025年03月11日 09:30
开标地点
云南省昆明市五华区云南省昆明市五华区海源高新天地2-1栋1单元1402会议室开评标室
预算金额
￥483.700000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
刘磊
项目联系电话
13577153672
采购单位
凤庆县人民医院
采购单位地址
凤庆县凤山镇平村村委会青云一组107号
采购单位联系方式
0883-4218606
代理机构名称
云南暄正管理咨询有限公司
代理机构地址
云南省昆明市高新区海源高新天地2-1栋1402室
代理机构联系方式
13577153672
附件：
附件1
招标文件-凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目（终稿）(1).docx
凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目招标文件项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003采购人：凤庆县人民医院采购代理机构：云南暄正管理咨询有限公司日期：2025年2月目录第一章招标公告2一、项目基本情况2二、申请人的资格要求3三、获取招标文件5四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点5五、公告期限5六、其他补充事宜5七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系6第二章投标人须知8投标人须知前附表8一、总则12二、招标文件14三、投标文件15四、投标18五、开标18六、评标20七、中标结果21八、其他事项22第三章合同书样式及主要条款23第四章投标文件格式30一、投标文件封面31二、开标一览表32三、资格审查文件部分33四、技术标部分35五、商务标部分37第五章采购需求54（一）1标段货物需求及技术规格56（二）2标段货物需求及技术规格64（三）3标段货物需求及技术规格70（四）4标段货物需求及技术规格72（五）5标段货物需求及技术规格80（六）6标段货物需求及技术规格85第六章资格审查标准88评标办法前附表881.资格审查90第七章评标办法91评标办法前附表91一、评标方法95二、评标原则98三、评标纪律98四、评标程序和标准99第1第一章招标公告项目概况凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目公开招标的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn）获取招标文件，并于2025年3月11日09时30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-00032.标段划分：项目分为6个标段。3.项目名称：凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目4.预算金额：4，837,000.00元（1标段：662,000.00元；2标段：700,000.00元；3标段：300，000.00元；4标段：1,175,000.00；5标段：1,000,000.00元；6标段：1,000,000.00元。）5.最高限价：4，837,000.00元（1标段：662,000.00元；2标段：700,000.00元；3标段：300，000.00元；4标段：1,175,000.00；5标段：1,000,000.00元；6标段：1,000,000.00元。）6、采购需求：标段号设备名称是否接受数量计量单位预算单价(元)预算总价(元)备注进口1重症插件式监护仪否2台75,000.00150，000.00心电监护仪否14台18,000.00252,000.00过氧化氢低温灭菌器否1台260,000.00260,000.00核心产品2电子阴道镜否1台200,000.00200,000.00中央胎儿母亲监护仪监护系统否1套500,000.00500,000.00核心产品3新生儿转运/治疗一体化呼吸机是1台300,000.00300,000.004宫腔操作镜是2条145,000.00290,000.00电动手术床否2台350,000.00700,000.00核心产品婴儿辐射保暖台否1台185,000.00185,000.005三维眼前节分析系统否1套700,000.00700,000.00核心产品耳鼻喉动力系统否1台300,000.00300,000.006激光治疗机否1台1,000,000.001,000,000.00注：1、本项目共分6个标段，投标人可选择一个标段或多个标段进行投标，若对多个标段进行投标，投标人应分包制作、加密及递交投标文件。投标人需对每一标段内所有采购内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按无效标书处理。2、本次招标采购项目是否进口标注“否”的产品，不接受进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品）；7、交货期：合同签订后50天内完成交货。8、交货地点：凤庆县人民医院（用户指定地点）。9、本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。1.1具有独立承担民事责任的能力：①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）1.2有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供以符合财务会计制度的证明材料为准或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前三个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明或证明材料）；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供税款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供费款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明（成立未满3个月的提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供书面声明）1.6法律、行政法规规定的其他条件；①投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限届满的视作未列入失信名单）（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（提供声明）③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无（未预留，不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目）。3.本项目的特定资格要求：3.1所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（只针对接受进口产品的标段）；3.2投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；3.3其他要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.4本次招标不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2025-2-1700：00至2025-2-2424：00，每天上午00：00至12：00，下午12：00至23：59（北京时间）地点：政采云平台（https://www.zcygov.cn）。方式：凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其他采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。按上述要求获取文件的投标人视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2025-3-1109：30（北京时间）地点：政采云平台（http：www.zcygov.cn），投标人应按照本项目采购文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至“政采云”平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜开标方式：网上开标是否需要缴纳投标保证金：是（LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003）凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目：保证金金额：1标段：5,000.00元(伍仟元整)；2标段：7,000.00元(柒仟元整)；3标段：3,000.00元(叁仟元整)；4标段：10,000.00元(壹万元整);5标段：10,000.00元(壹万元整)；6标段：10,000.00元(壹万元整)。保证金缴纳方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式保证金缴纳截止时间：2025-3-1109：30（北京时间）本次招标公告在云南省政府采购网公布，请各供应商在提交投标文件前随时查看，以获取最新信息。因供应商不留意网站公告，导致后果由其自行负责，采购人及代理机构不承担任何责任。如有其他网站转载公告，采购人及代理机构不承担任何责任。开标注意事项：（1）投标人登录政采云平台（https://www.zcygov.cn），按《供应商操作指南》（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys?utm=a0017.b3687.48.18.4b09ec80cbc911edb8a97356c5970511）完成远程响应文件解密等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段（2）各投标人在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。（3）投标人将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行响应文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线95763进行咨询。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动放弃投标。注：任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的，由投标人自行负责。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人：凤庆县人民医院名称：凤庆县人民医院地址：临沧市凤庆县凤山镇平村村委会青云一组107号联系人：鲁志美联系电话：0883-42186062、采购代理机构名称：云南暄正管理咨询有限公司名称：云南暄正管理咨询有限公司地址：昆明市五华区海源北路与科新路交叉口海源高新天地2-1栋1单元1402室联系人：刘磊、沈娅娟联系电话：13577153672第二章投标人须知投标人须知前附表条款号条款名称编列内容1采购人采购人：凤庆县人民医院名称：凤庆县人民医院地址：临沧市凤庆县凤山镇平村村委会青云一组107号联系人：鲁志美联系电话：0883-42186062采购代理机构云南暄正管理咨询有限公司名称：云南暄正管理咨询有限公司地址：昆明市五华区海源北路与科新路交叉口海源高新天地2-1栋1单元1402室 联系人：刘磊、沈娅娟联系电话：135771536723项目名称及项目编号项目名称：凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-00034采购需求见招标文件第一章《招标公告》“一、项目基本情况”，具体要求等详见本招标文件第五章《采购需求》。5交货期限合同签订后50天内完成交货。6交货地点凤庆县人民医院（用户指定地点）。7货物质保期所有设备整机≥2年质保（附带其他条件的质保期其他条件不予认可），质保期自设备验收之日起算，终身负责维修；并保证设备在采购人报废前正常运行。8资金来源已落实9《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”10落实采购政策需满足的资格要求详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”11本项目的特定资格要求详见招标文件第一章《招标公告》“二、投标人的资格要求”12是否接受联合体参加不接受13现场考察不组织14开标前答疑会不组织15招标文件的询问时间投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向招标人或招标代理机构提出询问，招标人或者招标代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。16招标文件澄清、修改时间澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。17投标有效期从提交投标文件截止之日起90日历天。18投标保证金1、投标保证金形式以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交，投标人可根据实际情况，选择保证金的提交方式。二、投标保证金金额1标段：5,000.00元(伍仟元整)；2标段：7,000.00元(柒仟元整)；3标段：3,000.00元(叁仟元整)；4标段：10,000.00元(壹万元整);5标段：10,000.00元(壹万元整)；6标段：10,000.00元(壹万元整)；备注：网银备注栏内必须注明项目名称或招标编号三、投标保证金办理程序1、以保函、保证保险形式提交需符合相关机构、相关法律法规及招标文件的规定。2、以支票、汇票、本票形式提交需符合相关机构、相关法律法规及招标文件的规定。3、网银、银行转账、电汇形式提交投标保证金应以投标人自身的名义提交，并且必须从其基本账户一次性汇入或转入指定的账户，不得以分支机构其他名义提交（按照规定，投标人为自然人的项目除外）。投标保证金提交至如下账户：开 户 名：云南暄正管理咨询有限公司开户银行：招商银行昆明分行高新支行 银行帐号：871912043310101四、投标保证金有效期同投标有效期，需符合本章17.1条规定。五、提交投标保证金的截止时间为：同投标截止时间。到帐时间以实际到达专用账户时间为准。未按时到账的保证金视为未提交。19投标保证金退还1、采购人或者采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人的投标保证金或者转为中标人的履约保证金。20投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点投标文件提交截止时间：详见第一章《招标公告》“四、提交投标文件截止时间”；提交投标文件的地点：“政采云”平台。21评标委员会评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数为7人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。评标委员会应当推选组长，但采购人代表不得担任组长。22评标方法综合评分法。23履约保证金1、是否需要提交履约保证金：是否2、履约保证金提交信息；履约保证金的形式：以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交履约保证金的金额：合同金额的5%中标人不按规定提交履约保证金的，将按照相关法律法规执行履约保证金由采购人代管，待合同有效期结束后若无违约行为，60个日历天内退还24中标服务费1、本项目中标人应向采购代理机构缴付中标服务费。2、本项目中标服务费参照“关于印发《云南省建设工程招标代理服务收费指导意见（试行）》的通知（云建招协〔2023〕51号）”的规定的标准计算，以中标金额作为收费的计算基数，向中标人收取；3、中标服务费接受以下形式：现金、银行电汇、网银等形式。4、中标服务费收款账号信息：开 户 名：云南暄正管理咨询有限公司开户银行：招商银行昆明分行高新支行 银行账号：87191204331010125需要补充的其他内容(1)项目投标人为自然人的，应当由本人（电子签名或签章）；投标人为法人应当由法定代表人（负责人）（电子签名或签章）；其他组织的应当由主要负责人（电子签名或签章），并加盖电子公章。(2)本项目部分产品接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，若招标文件明确不接受进口产品，而投标人所投报产品为进口产品的，其《投标文件》按无效投标处理。(3)采购项目行业划分：本项目采购标的所属行业为：“工业”。(4)本项目核心产品：详见第一章 招标公告(5)投标人在上传投标文件时，应将“开标一览表”上传至“报价文件”部分，将整份投标文件（含封面及目录）上传至“商务及技术文件”部分。(6)中标人在《云南省政府采购网》查询到中标公示或接到采购人（采购代理机构）通知后，需办理以下事宜：1、向采购代理机构缴纳中标服务费。2、领取中标通知书，并与采购人联系、洽谈采购合同。3、签订政府采购合同当天请及时告知采购代理机构以便于及时退还投标保证金。一、总则1、项目概况1.1本项目采购人：详见《投标人须知前附表》。1.2本项目采购代理机构：详见《投标人须知前附表》。1.3本项目名称及项目编号：详见《投标人须知前附表》。1.4本项目采购需求：详见《投标人须知前附表》。1.5本项目合同履行期限：详见《投标人须知前附表》。1.6本项目交货期限：详见《投标人须知前附表》。1.7本项目交货地点：详见《投标人须知前附表》。1.8本项目货物质保期：详见《投标人须知前附表》。2、资金来源《投标人须知前附表》中所述的采购人资金已落实，用于采购“采购需求”所列货物。3、投标人资格要求及其他要求3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：详见《投标人须知前附表》。3.2落实采购政策需满足的资格要求：详见《投标人须知前附表》。3.3本项目的特定资格要求：详见《投标人须知前附表》。3.4联合体要求：详见《投标人须知前附表》。3.4.1《投标人须知前附表》规定接受联合体投标的，联合体各方还应遵守以下规定：（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加投标。（2）参加联合体的供应商均应当具备上述“3.1”“3.2”“3.3”规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。中标后，联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。（3）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商确定资质等级。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。4、费用承担4.1不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与准备和参加投标活动有关的全部费用；5、现场考察5.1《投标人须知前附表》规定组织现场考察的，采购人按规定的时间、集中地点组织潜在投标人进行现场考察。5.2现场考察所发生的费用由潜在投标人自理。5.3潜在投标人自行负责在现场考察中所可能发生的一切安全或经济损失。5.4采购人在现场考察中介绍的项目场地和相关的周边环境情况，供潜在投标人在编制投标文件时参考，采购人不对潜在投标人据此作出的判断和决策负责。6、开标前答疑会6.1《投标人须知前附表》规定召开开标前答疑会的，采购人按规定的时间和地点召开开标前答疑会，书面澄清潜在投标人提出的问题。7、询问7.1投标人应认真阅读招标文件，如有疑问的，投标人可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构在接到询问后的3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。7.2招标文件询问联系方式：详见《投标人须知前附表》。8、质疑8.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，否则采购人、采购代理机构有权拒收。8.2招标文件第二章《投标人须知》8.1条中“知道或者应知其权益受到损害之日”是指：（一）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日；（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。8.3投标人可以委托代理人进行质疑。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑，应当提交投标人签署的授权委托书。提出质疑的投标人应当是参与本项目采购活动的投标人。8.4投标人提出质疑应符合《政府采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令第94号）和财政部《政府采购投标人质疑函范本》的规定。投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。8.5投标人不得捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料。8.6质疑函应当使用中文。相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名。8.7采购人、采购代理机构将在收到投标人质疑函后七个工作日内作出答复，但质疑答复的内容不涉及商业秘密。8.8投标人对评审过程、中标结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑。质疑答复导致中标结果改变的，采购人或者采购代理机构会将有关情况书面报告本级财政部门。8.9接收质疑函的方式、部门、联系方式及地点：详见《投标人须知前附表》。9、投诉9.1投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。二、招标文件10、招标文件编制依据及适用范围10.1本招标文件根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）等有关法律法规编制，解释权属于采购人、采购代理机构。10.2本招标文件仅适用于本次招标公告中所叙述的项目。11、招标文件的组成11.1采购人要求提供的货物、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共七章，各章的内容如下：第一章招标公告第二章投标人须知第三章合同书样式及主要条款第四章投标文件格式第五章采购需求第六章资格审查标准第七章评标方法12、招标文件澄清、修改12.1采购人、采购代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，并在政采云平台（https:www.zcygov.cn）或在云南省政府采购网（http:www.yngp.com）原公告媒体上发布澄清公告，澄清或者修改的内容作为招标文件的组成部分。12.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在投标截止时间至少15日前，以书面（或公告）形式通知所有接收招标文件的潜在投标人，不足15日的，将顺延投标截止之日，并同时在政采云平台（https:www.zcygov.cn）及云南省政府采购网（http:www.yngp.com）发布澄清公告。三、投标文件13、投标文件编写注意事项13.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购内容、技术性能要求和商务条件后，根据招标文件要求编写投标文件。13.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指投标人的投标文件必须对招标文件中规定的实质性要求和条件作出满足原要求和条件的承诺或提供相应的证明材料，否则按无效处理。13.3提交投标文件截止时间前，潜在投标人放弃投标的，需向采购人或采购代理机构以书面形式提交放弃函。14、语言文字及计量单位14.1投标人的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电统一使用中文（特别规定除外）。14.1投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用中国法定计量单位。15、投标文件的组成15.1投标人编写的投标文件应按第四章《投标文件格式》要求填写。有关文件的提交如未特别注明需提供原件的，可提供复印件或扫描件。投标人同时投多个标段（若分标段时）的，投标文件应按标段分别编制并加密提交。16、投标文件的格式要求16.1投标人应按第四章《投标文件格式》完整地编制。17、投标有效期17.1在《投标人须知前附表》规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。17.2因特殊情况需要延长投标文件有效期的，采购代理机构以书面形式通知所有投标人延长有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标文件中所有内容及投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标文件失效，但投标人有权收回其投标保证金。18、投标保证金18.1投标人应按《投标人须知前附表》规定的金额、形式提交投标保证金，投标人未按照招标文件要求提交投标保证金的，投标无效。18.2投标保证金退还：详见《投标人须知前附表》。18.3出现下列情形之一的，投标保证金不予退还：（1）投标人在提交投标文件截止时间后撤销投标文件的；（2）投标人在投标文件中提供虚假材料的；（3）除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标人不与采购人签订合同的；（4）投标人与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；（5）招标文件规定的其他情形。19、投标文件的编制及提交19.1投标文件签署：投标文件编制完成后须在指定位置加盖投标人电子公章，法定代表人或委托代理人须在指定位置电子签名或签章。（联合体参加投标的除格式要求外，可由联合体牵头单位签署）19.2按“政采云”要求，上传电子投标文件壹份。投标人应安装“政采云”投标客户端，根据采购文件格式编制投标文件，生成加密标书后进行上传。19.3投标文件中提供的资料、关键内容必须清晰可辨，若出现字迹潦草、表达不清、未按要求填写而导致非唯一理解，视为未实质性响应招标采购文件，投标人投标文件将按无效处理。19.4投标截止时间后提交的投标报价或其他实质性内容修正的函件和增加的任何承诺不作为评标的依据。20、投标报价和报价货币20.1投标人必须对所投标标段内所有内容作出完整的投标报价，不得缺项、漏项，否则投标文件将按无效处理。20.2投标报价包括但不限于设备送达采购人指定地点的统一交货价并包含货物的出厂价、配套货物、设备验收开始使用后至保质期内正常、连续地使用所必须的备品备件、随机必需的辅助专用工具、运杂费、货物安装调试、检验、技术服务费、安装费、货物运输保险、保证期内缺陷的修复补救费用、市场价格变化的风险费用、利润、税金、中标服务费等全部费用的总和。该报价应考虑市场风险、政策性风险、汇率风险等因素，应符合市场行情并能保证投标人完成履行合同所需的一切工作。合同一旦签订，投标报价在合同实施期间将不因市场价格等的变化而调整。20.3投标人应依据招标文件的要求及有关资料，执行国家或行业现行技术、经济标准、定额及规范，根据现行市场价格自行测算出满足采购要求的货物、工程或者服务的投标报价。本次报价包括完成本项目的一切费用。20.4投标人不得哄抬报价，也不应低于成本价报价。评标委员会认为投标人的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，将要求其在规定的期限内提交相关证明材料予以解释说明；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将认定投标人投标文件无效。20.5投标人应保证其提供的货物是全新的，投标人应保证其提供的货物在采购人使用期间不受第三方可能提出的所有权、用益物权、担保物权、占有等一切涉及物权及知识产权、商标权、专利权、著作权等相关权利的起诉。20.6报价货币为人民币。四、投标21、投标文件的密封和解密21.1投标文件的密封：投标人应通过“政采云”平台提交加密的电子投标文件。21.2网上开标及远程解密：（1）投标人登录政采云平台，完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评标阶段。（2）因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间。（3）开标过程中如有问题，可以在线提出异议，由代理机构给予回复。在规定的异议询问时间内未提出异议的，则视为对开标结果无异议。22、投标文件的提交22.1投标文件提交截止时间、提交投标文件的地点：详见《投标人须知前附表》。22.2本项目采用电子招标投标，投标人电子投标文件通过政采云平台（https:www.zcygov.cn）提交，电子投标文件提交截止时间前未完成电子投标文件传输的，视为撤回投标文件。23、投标文件的补充、修改或者撤回23.1投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行补充、修改或者撤回，必须在规定的投标截止时间前完成投标文件的传输提交。23.2在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。23.3投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构将不退还投标保证金。23.4在投标截止时间前，除投标人补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密、提取投标文件。五、开标24、开标24.1开标将在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间进行。开标地点为招标文件中预先确定的地点。24.2开标时，投标人登录“政采云”平台（http：www.zcygov.cn）完成远程解密、查看开标一览表等相关操作。本项目解密时间为30分钟，若投标人未在规定时间完成所有投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评审阶段。投标人不足3家的，不得开标。24.3投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请将及时进行处理。24.3采购代理机构在“政采云”平台开启报价及签字后，需由投标人代表对开标记录表进行签字确认。24.4如投标人代表未参加开标或未对开标过程和开标记录提出异议，视同认可开标结果，由此产生的后果由投标人自行负责。24.5开标程序（1）采购代理机构在开标时间在政采云平台下达解密指令，投标人在规定的时间内进行解密；（2）解密完成后，采购代理机构开启报价并公布开标记录表，同时开启签字，投标人代表应在开标记录表上进行签名确认；（3）开标会议结束。24.6投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（一）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照招标文件规定并经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。25、资格审查25.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。25.2采购人或者采购代理机构根据资格审查情况出具资格审查表。25.3资格审查标准，符合第一章“招标公告”“二、投标人的资格要求”规定，且提供了招标文件要求提供的证明材料。六、评标26、评标26.1评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（一）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（二）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（五）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。26.2评标委员会组成：详见《投标人须知前附表》。26.3采购人委派代表参加评标委员会的，要向采购代理机构出具授权函。除授权代表外，采购人可以委派纪检监察等相关人员进入评审现场，对评审工作实施监督，但不得超过2人。26.4评标活动遵循“公平、公正、科学和择优”的原则。26.5评标办法：详见《投标人须知前附表》。26.6评标委员会各成员根据政府采购法律法规按照招标文件规定的评标方法和标准，独立对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价，并汇总每个投标人的得分。招标文件中没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。26.7评标过程的保密26.7.1评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。26.7.2任何单位和个人不得非法干预、影响评审工作。采购人、采购代理机构和评审委员会在评审工作中，依法相互监督和制约，并自觉接受财政部门的监督。对非法干预评审工作等违法违规行为，将及时向财政部门报告。26.8投标文件中出现含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人（负责人）或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。27、投标无效及废标情形●27.1有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。●27.2投标人存在下列情况之一的，投标无效：（一）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；（二）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（三）不具备招标文件中规定的资格要求的；（四）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（五）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（六）法律法规和招标文件规定的其他无效情形。27.3在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（一）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（三）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（四）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。七、中标结果28、中标人的确定28.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。28.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人。29、中标通知书29.1采购代理机构在采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告中标结果，并同时向中标人发出中标通知书。中标公告期限为1个工作日。29.2中标通知书是合同的一个组成部分。30、签订合同30.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。30.2中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。30.3中标供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。30.4政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。30.5政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的10%。30.6本项目不允许分包。31、履约保证金32.1中标人应按《投标人须知前附表》上确定的履约保证金的金额及形式，向采购人提交履约保证金，联合体中标的，其履约保证金由牵头人提交。八、其他事项32、中标服务费详见《投标人须知前附表》。33、其他内容33.1其他需要补充的其他内容：详见《投标人须知前附表》。第三章合同书样式及主要条款序号项目内容1交货期合同签订后50天内完成交货。2交货地点凤庆县人民医院（用户指定地点）。3交货方式供应商负责安装、调试，验收后完整交货。4保险由卖方办理货物运输保险，供应商承担货物在交货前发生的一切损失风险5付款方式采购人和中标人在合同谈判时商定6质量保证期以第五章采购需求及技术要求中要求为准7合同份数本合同正文一式6份；甲方4份，乙方1份，丙方1份。说明：合同格式以中标人与采购人最终实际签订合同为准，但所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。合同编号：合同自编号：项目编号：●本合同须加盖甲乙双方骑缝章有效云南省省级政府采购（委托采购）合同书签订地点：签订日期：年月日云南省财政厅制甲方（采购人单位章）名称：地址：邮编：法定代表人或委托代理人：项目（技术）负责人：电话：签订日期：乙方（供应商单位章）名称：地址：邮编：法定代表人或委托代理人：经办人：电话：签订日期：丙方（鉴证方单位章）名称：云南暄正管理咨询有限公司地址：邮编：法定代表人或委托代理人：经办人：电话：根据项目编号为公开招投标结果，甲乙双方本着诚实信用，平等互利的原则，依据中华人民共和国有关法律规定，经协商一致，就甲方向乙方购买以下仪器设备事宜签订本合同。第一条、仪器设备仪器设备名称、品牌、规格型号、厂家、技术参数、数量、单价、总价金额单位：人民币元设备、仪器名称品牌、生产厂家规格型号技术参数单位数量单价总价备注（保修期等）合计第二条、配套资料和配套附属设备、配件、必要消耗品等详见乙方投标文件。第三条、乙方保证上述仪器设备的配套设备、消耗品能够长期向甲方供应。乙方供应该配套设备、消耗品的优惠条件是。第四条、乙方保证上述仪器设备的备品备件（含易损件）、配件能够长期向甲方供应。乙方供应该备品备件的优惠条件是。第五条、乙方送货时间、地点本合同签订后日内，乙方应按本合同约定将仪器设备（含必要消耗品、配套资料、配套附属设备、配件等）送到甲方指定的地点。第六条、安装调试1、乙方负责所有仪器设备的安装调试。2、仪器设备安装、调试必须符合标准，并满足甲方技术要求。3、本合同约定的所有仪器设备安装调试完成时间（即设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间）为到货开箱后日内。第七条、验收及验收标准1、甲方在仪器设备安装调试完成后组织专家进行验收。2、验收标准为。3、乙方保证安装调试完成后的所有仪器设备一次验收合格。第八条、交货时间乙方的交货时间为甲乙双方对验收合格的仪器设备进行交接的时间。在交接时，乙方还应向甲方交付仪器设备的合格证、保修卡、装箱清单、商检部门出具的商检合格证明和海关报关手续及相关资料（包括但不限于操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等）及配套附属设备、配件、必要消耗品等。第九条、技术培训1、乙方向甲方免费提供次,每次天的仪器设备使用现场培训，培训内容包括但不限于设备的调试、使用、一般的维修、维护及保养等。参加培训的甲乙双方人员食宿自理。2、若招投标文件对某些大型仪器设备的技术培训有特殊要求的，乙方还应出资对甲方技术人员进行次外地培训，甲方人员交通、食宿及培训等费用由乙方负责。每次培训天数为_______天、地点为_____________。第十条、本合同总价为（大写）：（人民币元）小写：元。以上合同总价除了包括仪器设备的价格外，还包含仪器设备的包装、运输、保险、装卸、仓储、搬运、安装调试、培训、配套资料和配套附属设备、配件、必要消耗品等费用。第十一条、合同价款支付付款方式：分期付款。即：设备验收合格后甲方向乙方支付合同款的%；设备验收合格后甲方向乙方支付合同款的%；剩余合同款的%作为履约保证金，年后(从设备验收合格之日起算)如乙方无任何违约行为，且设备运行正常，由乙方书面申请，甲方确认后向乙方支付。付款时乙方应根据合同金额开具全额增值税普通发票，如乙方未按本合同约定向甲方开具发票，甲方有权利拒绝付款。第十二条、保修1、乙方保证仪器设备在报废前正常运行。2、乙方保证仪器设备在保修期内免费维修或更换，并终身负责维修。具体如下：保修期内，乙方对仪器设备提供全免费保修(包括但不限于:免维修费、免费更换零配件)；保修期满后，免维修费，仅收取零配件成本费(自然灾害及人为故意损坏除外)。3、仪器设备由乙方提供现场维修，乙方维修人员在收到故障报告后保证小时内到达现场，一般常规类故障保证在天内修复，复杂疑难类故障保证在天内修复。4、乙方对仪器设备实行定期（天一次）巡访、维护及保养。5、乙方对甲方在使用仪器设备过程中发生的技术问题提供免费技术支持。6、乙方维修和技术支持电话：_____________联系人：____________。第十三条、甲乙双方的权利和义务（1）甲方的权利和义务1、负责合同签订后甲方的组织与协调工作。2、负责甲方应提供的仪器设备安装调试所必须的场地和环境。3、负责组织成立验收小组对仪器设备进行验收并签署验收报告。4、按照合同约定支付货款。（二）乙方的权利和义务1、乙方保证提供的仪器设备符合招标文件的要求、是全新的、并符合国家标准和企业标准；进口的仪器设备具有完整的进口手续(包括但不限于入关证明、商品检验证明等)。2、乙方保证提供的仪器设备（若有配套软件的,还包括软件产品）未侵犯第三人知识产权及其他权利。3、按照合同约定交付仪器设备。第十四条、违约责任1.除不可抗力事实外，乙方违反本合同第八条约定逾期交货的,每逾期一日须向甲方支付合同总价款日千分之一的违约金。乙方交付的设备与甲方招标要求不符的，甲方有权拒收，并扣留10%的履约保证金。因乙方不能按期交付设备或所交设备与甲方招标要求不符赔偿因此给甲方造成经济损失的应依法赔偿全部损失。2.乙方未按时履行维修、维护义务，每逾期一次向甲方承担合同总价款5%的违约金，甲方有权在合同价款中中直接扣除，逾期超过三次，乙方需向甲方支付合同合同总价款20%的违约金，违约金数额不足以弥补甲方损失的，乙方应继续承担赔偿责任。3.甲方无正当理由拒收设备，甲方向乙方支付合同总价款%的违约金。第十五条、甲乙双方在履行合同过程中发生争议应协商解决，协商不成的，向甲方所在地有管辖权的人民法院起诉。第十六条、中标通知书、招标文件、投标文件、本合同附件属于本合同不可分割的部份。第十七条、本合同一式陆份，甲方持叁份，乙方持壹份，招标代理机构持壹份，云南省财政厅政府采购管理处备案壹份。第十八条、本合同经甲乙双方签字盖章后生效。（以下无正文）甲方（盖章）： 乙方（盖章）：法定代表人或授权代理人 （签字）：法定代表人或授权代理人 （签字）：地址： 地址：联系电话： 联系电话：开户银行：开户银行：银行账号：银行账号：签订日期：签订日期：第四章投标文件格式一、投标文件封面凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目标段投标文件项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日二、开标一览表项目名称：凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目标段项目编号：LCZC2025-G1-00038-YNXZ-0003投标人名称投标总报价（元）小写：大写：交货期限质保期交货地点保证金形式及金额特别注意：<1>投标人可根据自身投标情况，按规定表格填报、不得漏报。<2>开标一览表内容应与投标文件内容相一致，当两者不相符时，以《开标一览表》为准。三、资格审查文件部分格式1、具有独立承担民事责任的能力①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。（注：上述材料需提供扫描件）格式2、有良好的商业信誉和健全的财务会计制度①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供以符合财务会计制度的证明材料为准或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前三个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）格式3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明或证明材料）格式4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录①提供税款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供费款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明（成立未满3个月地提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）。格式5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供书面声明）格式6、法律、行政法规规定的其他条件①投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（提供声明）②投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）格式7、本项目的特定资格要求①所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（只针对接受进口产品的标段）；②投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；③其他要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。四、技术标部分格式1、投标产品技术参数说明及偏离表请按投标产品的实际技术参数，逐条对应招标文件第五章“采购需求”“一、主要性能及技术参数”中的所有技术参数认真填写该表，该表不能作为投标产品的技术文件。序号产品名称招标文件技术规范、要求投标品牌、型号、技术参数及配置偏离情况技术支持资料索引（页码及条目号等）备注1234...注：1、表格中“偏离情况”一列，投标人只能如实填写“无偏离”或“有偏离”。凡投标内容与招标文件参数要求不一致（包括优于招标文件参数要求或不满足招标文件参数要求）的，按“有偏离”填写，并在备注一栏中说明情况；投标内容与招标文件要求一致的，按“无偏离”填写，并在“投标品牌、型号、技术参数及配置”一列中写明技术参数。2、各投标人必须对以上技术参数作出全面、真实的反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答（包括投标产品厂家技术白皮书或检测报告或厂家印刷宣传彩页或厂家性能参数说明若文件有要求的则以文件为准，凡不符合上述要求或不能证明其产品技术性能的，视为无效技术支持资料），若投标文件中技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无支持资料应答或投标人提供的支持材料内容存在无法识别的数据导致评标委员会无法评定，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。3.投标人应将支持该项技术要求响应的技术支持资料的页码及条目号标注在投标文件中“技术支持资料索引”一栏中，若未标注页码及条目号的，视为该条参数未响应招标文件要求，同时对应页码及条目号的技术支持材料与投标品牌、型号、技术参数及配置不一致的，也视为该条参数未响应招标文件要求。格式2、投标人认为还需要提供的其他资料格式自拟五、商务标部分格式1、投标书致：云南暄正管理咨询有限公司根据贵方代理的（项目名称）、（标段号）招标文件。我单位（公司）决定参加该项目的投标，我单位（或公司）同意以下事项：1、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》中规定的参加政府采购活动的投标人应当具备的条件。2、遵守招标文件的各项条款及一切有关规定，并在投标人须知前附表第17.1条规定的投标有效期满之前均具有约束力。如果我方投标被接受，则至合同履行完毕、质保期满为止，本投标书保持有效。3.我方承诺严格遵守招标文件中的各项要求及合同条款，并承担合同规定的责任义务。4、同意应贵方要求提供与本次投标有关的任何数据和资料，并保证数据和资料的完整性和真实性，若有违反，我方愿意承担一切后果。5、我方已详细审阅招标文件，我方对招标文件各项条款和评标办法无异议，并决定放弃提出异议的权利。6、如果在投标文件有效期内撤回投标或者有其他违约行为，我方的投标保证金可被贵方全部没收。7、若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。投标人（电子公章）：地址：电话：邮编：传真：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式2、投标质量保证书致：凤庆县人民医院/云南暄正管理咨询有限公司本书作为（投标人）对（项目名称）、（标段号）（项目编号）所投标产品的质量保证的证明。我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：1、提供的产品是全新的、符合国家质量标准的产品。2、提供的产品符合投标文件承诺和所签合同规定的技术要求。3、保证“投标售后服务承诺”全部内容的满足。4、提供的产品货真价实，不以次充好。5、保证诚信经营，绝不弄虚作假。本保证书自开标日起90天内有效，如我方中标则至货物保质期满为止有效。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式3、投标人承诺书本单位作为参与（项目名称）、（标段号）（项目编号）的投标人，现做如下承诺：1、所提供的一切材料都是真实、有效、合法的。2、不与其他投标人串通投标，不损害采购人或其他投标人的合法权益。3、不转让、出租、出借资质证书、人员岗位证书或以其他方式允许他人以本企业名义投标。4、不与采购人或采购代理机构串通投标，损害国家利益、社会公共利益或者他人的合法权益。5、不向采购人、评标委员会成员、监督人员行贿。6、不扰乱招标投标活动正常秩序。7、不进行虚假恶意投诉。8、因违反法律法规、规章被查处的，不干预案件查处。如出现上述行为，本投标人自愿承担相关责任，接受招标投标监督管理部门、纪检监察部门或司法机关调查处理。给采购人造成损失的，依法承担赔偿责任。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式4、投标保证书致（采购人）：本书作为（投标单位）对（项目名称）、（标段号）（项目编号）提供的投标保证金的保证。由____________（开户银行名称）提供的_______（填投标保证金形式）总额为___________________（人民币_______元）。一旦发生下述行为，我单位（或公司）将放弃追索保证金的权利并放弃中标：（1）从开标日起到投标文件有效期满前，投标单位撤回投标；（2）开标、评标到定标期间发生违反招标文件规定的行为；（3）在收到《中标通知书》后未能按中标通知书规定的时间地点与需求方签订合同；（4）中标后未按规定交付中标服务费；（5）中标后无故不服从采购人工作安排的，我公司自愿放弃中标资格。本保证书自开标日起90日有效，除非贵方提前终止或解除本保证书。投标人（电子公章）：开户银行：账号：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日附投标保证金提交凭证格式5、投标人基本情况表1企业名称2总部地址3当地代表处地址4电话联系人5传真电子邮箱6注册地注册年份 7公司资质等级证书号质量管理体系证书号 8主营范围：1、 2、 3、 4、 ……9其他需要说明的情况格式6、法定代表人身份证明书单位名称：单位性质：注册资金：地址：成立时间：经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系的法定代表人特此证明投标人（电子公章）：日期：年月日法定代表人有效的身份证复印件格式7、法定代表人授权委托书（授权代表是法定代表人时，不必提供）本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权委托（单位名称）的（姓名）为我公司代理人，以公司名义参加（项目名称）的投标活动。代理人在开标、评标及合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予承认。性别：年龄：部门：职务：代理人无转委权。特此委托。投标人（电子公章）：法定代表人（电子签章）：代理人（签章或电子签章）：日期：年月日注：附授权委托代理人身份证复印件，如投标人由法定代表人亲自签署投标文件并参与相关活动，则不需要办理授权。如有被授权的代理人签署上述文件，则必须按本格式规定填报并提交授权书，否则被授权的代理人将不被认可。委托代理人有效的身份证复印件格式8、供应商具备参加政府采购活动条件承诺函致：（采购人）：（投标自行承诺及说明具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，内容自拟）投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式9、分项报价明细表项目名称：凤庆县人民医院部分医疗设备（第三批）分散采购项目标段序号名称型号和规格数量原产地和制造商名称品牌制造商企业规模（微型/小型/中型/大型/）单价至最终目的地的运费和保险费总价12345 678……总计注：1、此表中“总价”不能超过“第一章招标公告中规定的最高限价。2、此表中“总计”金额应与“投标总报价”金额一致。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式10、商务条款偏离表序号商务条款招标文件的条款要求投标文件对应承诺正偏离/响应/负偏离备注1交货期2交货地点3交货方式4保险5付款方式6售后服务要求7验收材料8合同份数9其他要求10……投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式11、类似项目业绩序号项目名称合同签订日期合同金额采购单位联系人联系电话12…1.投标人随本表附业绩证明材料，有效业绩证明材料为投标人2021年以来与用户单位签订的合同（合同包括：合同首页、标的及金额所在页及合同签字盖章页）原件扫描件。无证明材料或证明材料不齐全、无法体现业绩内容的，不予认可。2.投标人可根据实际情况拓展本表。投标人（电子公章）：法定代表人或委托代理人（电子签章）：日期：年月日格式12、中小企业声明函中小企业声明函本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人（电子公章）：日期：年月日注：1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报2、本项目属于工业格式13、残疾人福利性单位声明函《残疾人福利性单位声明函》（原件扫描件。符合《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号价格扣减条件的投标人须提交）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人（电子公章）：日期：年月日注：符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）提供规定的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。格式14、监狱企业证明文件《监狱企业证明文件》（原件。符合《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号价格扣减条件的投标人须提交）监狱企业证明文件根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。注：符合条件的监狱企业在参加政府采购活动时，应当按《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）提供规定的《监狱企业证明文件》，并对声明的真实性负责。格式15、节能环保产品清单（若有）序号货物名称依据标准备注123……注：1、本表不填写不构成废标条款，但造成无法认定是否属于节能环保产品的不参与该项打分。2、节能、环保产品认证证书附后。投标人全称(加盖电子公章)：______法定代表人或委托代理人（电子签名）：日期：______年_____月_____日格式16、设备的配送、安装、调试方案及售后服务售后服务的完整性、可行性方案投标人自行编写。投标人全称(盖电子公章)：______法定代表人或委托代理人（电子签名）：日期：______年_____月_____日格式17、项目实施计划、人员安排及培训方案投标人自行编写。格式18、产品质量承诺及保证措施投标人自行编写。格式19、交货期、质保期相关内容投标人自行编写。格式20、投标人认为还需要提供的其他资料投标人自行编写。第5章采购需求一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；实现功能：结合目前我院日常诊疗服务工作情况，持续完善医疗设备配置，全面提升本单位综合服务能力和服务水平，为实现高质量发展提供持续动力，真正满足广大人民群众就近就便享受优质医疗服务的需求。落实政府采购相关政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招投标管理办法》、（财库〔2014〕68号）、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库【2020】46号文）、财政部发展和改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知”财库〔2019〕9号、《云南省财政厅关于贯彻落实稳增长开好局政府采购政策措施有关事宜的通知》（云财发电〔2016〕4号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。三、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；详见招标文件技术要求。四、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；数量：标段号设备名称是否接受进口数量计量单位备注1重症插件式监护仪否2台心电监护仪否14台过氧化氢低温灭菌器否1台核心产品2电子阴道镜否1台中央胎儿母亲监护仪监护系统否1套核心产品3新生儿转运/治疗一体化呼吸机是1台4宫腔操作镜是2条电动手术床否2台核心产品婴儿辐射保暖台否1台5三维眼前节分析系统否1套核心产品耳鼻喉动力系统否1台6激光治疗机否1台交货时间：合同签订后50天内完成交货。交货地点：凤庆县人民医院（采购人指定地点）。五、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；（一）保修期限≥2年；（二）一个月内出现非人为质量问题提供免费换货；（三）安装培训免费安装并提供现场，培训期限：≥1工作日，院方履约验收，在安装、培训、验收过程中产生的一切费用，由乙方承担。（四）每年至少巡检一次。（五）仪器故障要求2小时内应答，24小时形成解决方案（六）投标人（制造商或销售商）需设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。（七）设备的配送、安装、调试方案及售后服务包括：（1）设备的配送、安装、调试方案；（2）故障处理；（3）升级服务；（4）售后服务方案及故障处理程序；（八）项目实施计划、人员安排及培训方案包括：（1）项目实施计划；（2）人员安排；（3）培训方案；六、采购标的的验收标准；按国家及行业相关验收合格标准七、采购标的的其他技术、服务等要求。详见下页（一）1标段货物需求及技术规格1.过氧化氢低温灭菌器序号要求1技术要求1.1主体1.1.1总容积：≥200L 1.1.2腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。1.1.3电极网材质铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。1.1.4腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。1.1.5★主体保温保温棉采用阻燃纤维及硅胶布材质，具有导热系数低、防火性能好、维修拆装方便、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。1.2密封门1.2.2材质：采用优质铝合金，厚度≥20mm。1.2.3★门开启方式采用顶杆驱动式电动升降门。1.2.4★门板加热功能加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。1.2.5★门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。1.2.6门障碍开关具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。1.2.7脚踏开关具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。1.3管路系统1.3.1真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。1.3.2真空泵相序保护器设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。1.3.3★抽空控制阀采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。1.3.4管路材质采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接1.3.5过氧化氢加注方式采用卡匣式加注；1.3.6过氧化氢卡匣卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。1.3.7胶囊计数记忆功能卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。1.3.8胶囊灌装量≤4ml1.3.10过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。1.3.11★压力传感器数量产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。1.3.12灭菌内室压力传感器1测量范围0~2700Pa，精度0.25%。1.3.13灭菌内室压力传感器2采用进口产品，测量范围0~101KPa。1.3.15油雾过滤器产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。1.3.16★过氧化氢过滤器产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。1.3.17空气过滤器过滤精度小于等于0.22μm。1.3.19湿度检测功能可自动对物品湿度进行检测，若干燥不彻底湿度检测过高将报警提示。1.4控制系统1.4.1PLC：采用进口西门子S7-1200型PLC控制系统1.4.2显示屏：采用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为640*480。1.4.3打印机采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥19.2Kbps。1.4.5★打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息1.5程序系统1.5.1★程序设置：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序1.5.2★软镜循环具有软式内镜专用灭菌程序，能对内径1mm长度1000mm管腔的软式内窥镜灭菌，并提供省级以上检测机构出具的检测报告。1.5.3程序运行时间:全循环≤55分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。1.5.5倒计时显示具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。1.6整体参数1.6.6操作高度≤900mm，操作高度降低，特别方便女护士的操作，更加人性化。1.7性能指标1.7.2电磁兼容检测提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告；1.7.3毒理学检测灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；1.7.4理化性检测灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。（检测运行150锅次）2.心电监护仪①整机要求：1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2、配置提手,方便移动。★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。★1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。★1.9、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.10、监护仪设计使用年限≥8年。1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa。1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。1.15、防水等级≥IPX2。1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。②监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。★2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。③系统功能：3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。★3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。★3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。4.★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。3.重症插件式监护仪①监护仪结构：1.★模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≧3个2.★≧12寸彩色电容触摸屏，高分辨率≧1280x800像素，≧8通道显示，显示屏亮度自动调节3.工作海拔高度4550米，满足高原地区4.工作温度0~40℃5.采用无风扇设计6.支持升级配置内置锂电池，供电时间≧3小时②监测参数：7.★可升级转运模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≧5英寸，内置锂电池供电不小于4小时，无风扇设计。转运模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。8.支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析。9.支持房颤心律失常分析功能，支持不少于20种实时心律失常分析10.提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段11.监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。12.★提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护13.具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。14.提供QT和QTc模板显示。15.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式16.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测17.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx718.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测19.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测20.配置多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求21.★支持升级呼末二氧化碳监测模块，可选择主流、旁流技术，模块与同品牌麻醉机等设备通用22.支持升级BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测23.提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况24.支持升级PiCCO监测模块或者单机，采用PulsionPiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况25.支持升级ScvO2监测，监测组织氧供和氧耗情况26.支持升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等17种参数27.支持升级NMT监测参数，采用三轴加速度方向识别技术，支持TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2，DBS3.3，PTC测量模式。28.支持升级EEG监测参数，支持进行4通道脑电的监测29.支持升级rSO2组织氧饱和度的监测，无创，连续，适用于成人，小儿和新生儿。30.支持与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。系统功能：31.大字体界面支持6个参数区的设置和显示32.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易33.所有参数报警限自动设置34.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。35.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能。36.40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。37.≧1000条事件回顾，事件回顾时能够提供报警事件列表，能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。38.具备≧46小时全息波形的存储与回顾功能39.≧110小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。40.提供24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。41.具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。42.具有高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。43.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。44.提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化45.可升级脓毒症筛查工具，以及满足2012SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。46.可升级早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力47.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面48.★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。▲2、本标段不接受进口产品投标。（二）2标段货物需求及技术规格1.电子阴道镜①整机要求1.整机要求：投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过NMPA注册，不接受镜头或工作站单独注册产品或组合投标，提供注册证及注册登记表证明其符合要求。2.★设备使用年限：不小于8年（提供设备铭牌图片）。②具体要求1.镜头性能要求：1.1★成像要求：具有光学放大连续变倍、自动聚焦和1080p高清视频成像功能，整机系统水平分辨率≥1150TVL，视频观察图像：几何失真度为≤0.5%；视场中心的空间分辨力≥20lP/mm；色彩饱和度平均值不小于95%,色彩还原度最大误差不大于30NBS，平均误差不大于20NBS；1.2视场范围满足：≥100mm(3X),≥16mm(18X)；镜头成像景深：放大倍数3x观察条件下≥200mm,放大倍数18x观察条件下≥60mm；（提供检测报告并加盖厂家公章）1.3镜头成像工作距离：150mm～380mm；（提供检测报告并加盖厂家公章）1.4镜头视频成像放大倍数：支持连续变倍≥45倍（可选1～90倍）,可在视频图像上标记显示放大倍数标记，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；（提供检测报告和操作界面图并加盖厂家公章）1.5镜头光源：采用长寿命、高亮度、高显色性LED环形组光源，当工作距离为200mm时目标中心照度的最大值≥15000Lx，当工作距离为300mm时目标中心照度的最大值≥10000Lx（提供检测报告并加盖厂家公章）；1.6镜头按键功能：基于人因工程设计的镜头12按键功能：检查、计时、回放、报告、放大、缩小、三级白光、三级绿光、手扣采图。1.7镜头按键根据阴道镜检查流程，实现“一键”进入观察检查操作界面，一键实现6X-8X-12X倍光学放大观察快速切换；“一键”进入按采图时序回放观察多图界面，回放显示可将阴道镜检查过程中采集的图像按时序同屏显示，显示图像数量≧12幅；“一键”进入检查报告记录操作界面；（提供检测报告并加盖厂家公章）；1.8镜头手柄手扣按键功能：提供图像采集、图像冻结、显示宫颈口定位标记等多功能模式设置功能，配置镜头专用保护套，保护镜头按键不受污染；（提供检测报告并加盖厂家公章）1.9★采用全金属三段式摇臂支架，具有悬停锁定功能，成像稳定性好；最低高度≥700mm，高度可调范围应≥280mm；（提供悬停锁定功能照片及检测报告并加盖厂家公章）2.阴道镜工作站性能要求：2.1图像处理工作站性能要求：显示器，≥23.8英寸宽视角、真彩、高清图像显示器，CPU≥2.5GHzI3处理器，内存≥8G，固态硬盘≥256G，硬盘≥1T，USB接口≥6个；带网络接口，内置4G物联网络，为远程维护提供便携手段；2.2工作站台车：配置多功能操作台面（非嵌入式键盘占用台面空间），便于检查和手术用品放置；隐藏式可抽拉键盘托盘，方便键盘和鼠标放置，易于维修更换（提供工作站隐藏式可抽拉键盘托盘功能结构照片，并加盖生产厂家公章）；2.3标配同品牌子宫颈活体取样钳及宫颈刮匙（提供同品牌备案证）2.4提供不少于2种国际学术专业认可的评估方法(Swede、RCI)；2.5为转诊阴道镜检查提供宫颈病变智能风险评估功能，可根据转诊检查指征的关键风险因素:细胞学结果、HPV型别、HPV感染时长，患者年龄等因素指标，给出风险评估和分层管理建议；2.6提供阴道镜智能辅助诊断三大评估功能：宫颈疾病风险评估、充分性评估和可见性评估（根据采集图像的病变程度），并可根据评估结果智能提示病变级别和处理建议。2.7检查结果记录功能：具有对阴道镜检查和手术治疗结果进行记录、图像标记和随访管理功能；提供符合IFCPC2011和ASCCP2019的阴道镜术语和检查规范，提供阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面。方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断；（提供检测报告并加盖生产厂家公章）2.8检查/治疗手术报告输出功能：提供不少于6种阴道镜检查报告和手术治疗报告模版，并自动生成PDF文件备份,便于医疗纠纷的追朔；可提供邮件发送功能,可在邮箱查看打印的检查报告；（提供检测报告并加盖生产厂家公章）2.9数据管理功能：提供患者就诊数据信息的自动备份与恢复功能,可选导出患者脱敏后的资料信息功能。可定时备份文件和数据具有系统操作日志记录查询功能，具有对软件用户的历史操作进行留痕记录功能，系统自动记录用户对病人数据的软件操作动作，满足临床对软件操作故障和安全可追溯的需求；（提供检测报告并加盖生产厂家公章）2.10统计分析：提供按日期、姓名、手机号码的等信息查询功能；具有对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析功能，统计结果可以饼型、线型和柱状图形式进行显示，也可以数据列表显示，并可输出Excel格式文件。（提供检测报告并加盖生产厂家公章）2.11能根据用户习惯，提供5种以上UI使用界面：柔蓝模式、护眼模式、清爽模式、温馨模式、商务模式；放大倍数、醋酸计时的颜色支持≥4种颜色可调，可根据喜好进行设置，保护医护人员的视力健康；（提供4种界面功能截图并加盖生产厂家公章）；2.12★提供阴道镜模拟训练云服务系统微信登录可选功能，为阴道镜用户提供阴道镜视频教学、图像判读学习、术语学习和模拟测试功能；具有不少于10000张典型病例图谱库。（提供功能界面功能截图并加盖生产厂家公章）3.网络应用功能：3.1★阴道镜网络数据管理软件具有医疗器械注册证，阴道镜网络数据管理软件具有与阴道镜工作站病理结果信息同步功能；3.2阴道镜设备具备与阴道镜网络数据管理软件连接功能，可实现网络阴道镜护士站终端登记的待检查患者信息自动加载到阴道镜工作站今日检查列表功能及检查医生通过阴道镜工作站选择就诊患者和叫号功能；可实现检查结果（报告记录和采集图像）自动或手动上传数据服务器功能；3.3★广域网云服务应用模式，可实现与上级医院妇科专家工作站的阴道镜诊断报告上传、专家复核管理、质控管理、统计分析和随访管理功能（提供证明材料）；3.4本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。2.中央胎儿母亲监护仪监护系统①设备招标参数(6台)：1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.支持配置母亲参数：母亲心率、血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温，其中母亲心电由TOCO探头外接导联线进行监测，避免线多杂乱（需提供产品图片及产品说明书证明）；3.7晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<3.6mW/cm2（需提供产品说明书）；4.支持TOCO探头外接电极套，监测宫缩的同时监测母亲心率曲线，有效识别母亲心率信号干扰（需提供产品图片及产品说明书证明）；5.支持胎心率与母亲心率信号重合报警功能（需提供产品说明书证明）；6.支持升级双/三胎监测，支持多胎胎心率重合报警(SOV)（需提供产品说明书证明）；7.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；8.★支持波形储存时长≥3000小时；9.★≥13英寸高清晰TFT触摸屏设计，1920*1080P高清分辨率，呈现主机防护等级IPX2，探头防护等级IP68；10.★强宫缩时监护仪会禁止血压测量，并在监护界面显示提示信息在界面上弹出禁止测量血压的提示信息（需提供说明书或对应的软件界面证明）；11.支持全键盘中文孕妇信息输入，支持USB接口，支持接入扫码枪；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.有线探头任意插拔，US、TOCO探头任意插拔，用户接入操作更便捷，机器智能分配探头号；15.内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法（需提供对应的软件界面证明）；16.内置式152mm或150mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线、母亲心率曲线、血氧曲线及胎儿活动曲线；17.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调；18.中英文操作界面；19.可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；20.内置通讯接口，支持多种方式接入中央站组成网络系统，内置485、内置WiFi等；21.★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。②胎儿监护仪（2台）1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.★多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm分辨率:1bpm，精度：±2bpm；3.无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动；4.探头IPX8防水等级；5.★探头可在水下1.1m工作24小时，支持水中分娩，需提供相应检测报告说明；6.★宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性，需提供相应的证明材料；7.★打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况；8.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；9.10.1英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；10.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；11.监护曲线显示支持30~240（美标）和50~210（国际）两种标准；12.内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；13.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；14.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；15.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；16.★支持拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力；17.内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；18.★通过美国FDA认证；19.★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。▲2、本标段不接受进口产品投标。（三）3标段货物需求及技术规格1.新生儿转运/治疗一体化呼吸机1.适用于新生儿、儿童、成人重症病房的高端智能多功能呼吸机。★2.具备有创通气和无创通气两种通气方式，可选择单环路和双环路等多种送气回路。★3.近端流量监测功能，压差式传感器，死腔量小于2ml，可反复消毒。★4.具备≥13.3"彩色滑动触摸屏，可根据需要个性化设置同屏显示参数，可同屏显示波形，环，及动画肺等其他参数。★5.快速上机辅助功能：可根据病人病情具体化推荐呼吸机参数预设，医护人员可个性化设置需要界面（根据医生喜好设置呼吸机的监测参数和波形，向量环在界面上的位置）并保存在U盘上，以供下次开机导入使用。★6.具备实时图形化参数设置向导系统。★7.具备无创通气模式和有创通气模式、双水平正压通气模式、压力模式、容量模式、自主呼吸、后备通气模式等。适用于儿童、少年及成人的常用呼吸模式：8.一般通气模式:压力模式（CPAP,P-A/C,PC-SIMV,PSV，PCV）。容积模式（V-A/C,VC-SIMV,PLV(PressureLimitedVentilation)）,流速波形：VC方波、VC递减波.无创通气模式（CPAP,PSV,P-A/C,PC-SIMV,NCPAP,NIPPV）★9.特殊通气模式：双通气模式（DualVent）,双水平通气。10.一般参数：潮气量：2-2500mL★吸气峰值流量：0-260L/min★吸气压力：0-120mbarPEEP,EPAP：0-50mbar流量触发0.1-20L/min,压力触发0.1-20mbar,可选关闭触发★波形：恒流波，50%递减波，递减波11.★特殊参数：自动触发,5-90%，自动升压,0-2000ms★自动补偿，自动吸气/呼气漏气补偿，漏气补偿120L/min12.★一般监测：可监测56个一般参数，14天实时趋势，1年参数趋势，MV、VT、呼吸频率、氧浓度、全面的肺功能监测（如内源性PEEPi、气道阻力R、顺应性C、最大吸气负压、闭合气道压、浅快呼吸指数）、电池电量、气源压力等。可显示相关的波形监测曲线，如：压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形、压力-容量环、流速-容量环、可以进行呼末监测及报警、潮气量以及流量等参数。13.★特殊监测参数：肺力学参数包括直观监测肺顺应性、气道阻力、内源性PEEP等。14.波形/曲线：Pressure,Flow,Volume,Pressure/Volume,Pressure/Flow,Flow/Volume15.★呼吸力学工具：P0.1陷闭容量，手动呼吸，可调叹息功能，吸气末暂停，呼气末暂停，最大吸气负压，Auto-PEEP16.★内置电池使用时间大于4小时17.可选VCO2功能监测，可选配SPO2功能。18.各种数据资料方便导出：随时截屏JPG格式，其他数据导出方便。19.★具备转运功能，可以替代转运呼吸机：高性能超静音涡轮驱动，不需要外接空气源，送气精准，最低潮气量可达2ml，可接低氧氧源，内置电池可使用4小时，可外接车载电源。20.具备漏气补偿功能,漏气补偿120L/min。21.★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。2、本标段接受进口产品投标。（四）4标段货物需求及技术规格1.宫腔操作镜1.宫腔镜：1.1.1采用不低于HOPKINSII柱状晶体镜，非球面镜，蓝宝石镜面；1.2.2镜体头端特殊人体工程学无创设计；1.3.3★可高温高压消毒。1.4.4导光束接口含≥3种接头，可与不同厂家导光束连接1.5.5国际通用标准目镜接口；1.6.6视向角30°；1.7.7LUER灌流接口，带阀门开关；1.8.8★镜体外径4mm，长度≥30cm2.操作鞘、连续灌流鞘2.1操作鞘：规格5.4mm，带5Fr.器械通道；2.2连续灌流鞘：规格6mm①.内镜：1.1.1采用不低于HOPKINSII柱状晶体镜，非球面镜，蓝宝石镜面；1.2.2★镜体外径2.9mm，含2mmHOPKINSII柱状晶体镜及独立灌流通道；1.3.3内镜与灌流通道整合，提供更清晰的视野、更长的工作距离、更高的工作稳定性及更长的器械寿命；1.4.4无需任何镜鞘即可完成单向灌流宫腔镜检查；1.5.5镜体头端特殊人体工程学无创设计；1.6.6含自动化外鞘定位卡槽≥2个；1.7.7导光束接口含≥3种接头，可与不同厂家导光束连接；1.8.8★可高温高压消毒；1.9.9视向角30°；1.10.10视场角广角≥90°；1.11.11工作长度≥23cm；1.12.12LUER灌流接口，带阀门开关。②.连续灌流检查鞘：2.1.1外径≤3.7mm，与镜体配合置于主动及被动两种位置；2.2.2术中无需拔出镜体即可从单向灌流切换至连续灌流；2.3.3被动及主动位置可自动定位；③.连续灌流操作鞘：3.1.1外径≤4.4mm，与镜体配合置于主动及被动位置；3.2.2术中无需拔出镜体即可从单向灌流切换至连续灌流；3.3.3被动位置及主动位置可自动定位；3.4.4提供5Fr.器械通道。2.电动手术床1、独立的动力系统：电动液压，可电动操作床面升降、平移和各种体位的变化。2、每组动作均有专属的电磁阀驱动，可提高手术台使用寿命并可避免单一动作故障造成其他动作无法使用的情况。★3、外壳或外壳部件及其所有零件的刚度试验，用45N直接向内的力加在面积为625mm²的任何表面上，不应造成任何显而易见的损伤。（需提供国家认可的第三方检验机构出具检测报告或其他相关证明材料。）★4、设备应设计成能尽可能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）★5、电磁兼容性应符合YY0505-2005标准。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）★6、设备的结构应确保对由于溢流、泄露、受潮、进液、清洗、消毒和灭菌而造成安全方面危险有足够的防护能力。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）★7、设备应设计制造成甚至在单一故障状态时也不存在安全方面危险。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）★8、手术台应无渗漏现象，按YY/T1106-2008中5.2的方法测试时，历时5h，手术台下降距离检验结果不大于2mm。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）9、通过手持控制器完成手术体位变化，并可通过单键操作达到腰上/腰下的复合体位，方便操作。10、手控制器连接头由升降柱最上缘引出，可避免凶拉扯而造成的接触不良，并可防水防尘。11、床身骨架为高强度合金，床面采用可透X光材质，由头板、背板、腰板、脚板组成，满足各种手术体位要求；床面可从中心柱位置往床头、床尾双向平移，（平移距离≥300mm）便于C臂或X光透视床面无死角，提供优异的病患全身透视功能，且不需移动病患。12、基座和升降柱为医用级的不锈钢材料包覆，具有易清洁、易消毒、耐冲击、耐腐蚀、坚固耐用的特点。13、四个万向脚轮，具有良好转动和移动特点；自动平衡的四点式电动刹车系统，可依据地板高度不同自动调整到稳固的水平位置。★14、底座下方具有紧急手动油压刹车释放装置，可在发生火灾或其他突发状况时而导致的无市电、无蓄电且不需要使用手控器或辅助控制器情况下，通过人力旋转该装置即可释放刹车解锁，能快速地推动手术台以便安全转移病患。（需提供手术床底座及手动油压刹车释放装置实物图片）★15、配备辅助控制器，位置需在底座的凸起部位，不能在升降柱上，避免误碰造成安全隐患。（需提供手术床底座的该辅助控制器实物图片）★16、配备内置隐藏式碳纤维肾桥，肾桥顶举结构为剪刀形状，齿轮传动，更加稳固，顶举高度≥121mm。（需提供肾桥结构实物图片）★17、当与高频手术设备一起使用时，手术台和手术台的遥控装置不应造成安全方面的危险。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）★18、空载时，台面呈最高位置时，应保持水平，取下头板、脚板和配套件后，手术台台面相对于手术台底座的纵向摆动量检验结果不大于6.1mm，横向摆动量检验结果不大于1mm。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）19、尺寸要求：台面长度≥1950mm；台面宽度≥500mm(不含钢轨)20、其它参数要求：20.1、升降高度：最低≤600mm，最高≥950mm20.2、横向倾斜：左右各≥20°20.3、纵向倾斜：前后各≥30°20.4、头板：上≥60°/下≥90°20.5、背板：上≥80°/下≥40°20.6、脚板：垂直方向上≥15°/下≥90°，水平方向≥90°单片20.7、腰上：≥220°20.8、腰下：≤100°20.9、床面平移：≥350mm★20.10、床台最大荷重：≥360KG。（需提供国家认可的第三方检验机构出具的完整有效的具有CMA标志的检验报告复印件加盖投标人鲜章）21、配置要求：每套手术床配件应包括头板1个、手臂板(附连接器)1对、腿板1对、麻醉幕廉架(附万向接头)1个、手术床专用床垫1张、手控制器1个、内置式肾桥及摇把1套、侧卧手架1套、腿架1套、腰架1套、肩架1套、侧卧耻骨支撑板组1套、侧卧背腰部支撑板组1套。3.婴儿辐射保暖台1.电源要求：AC220V/50Hz2.输入功率：600VA3.辅助网电源输出：AC220V/50Hz，最大容许电流0.3A4.温度控制模式：预热模式、手控模式、肤温模式（即婴儿温度控制）5.皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤0.5℃6.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内7.肤温模式下的控制温度范围：32℃~37.5℃8.肤温模式下的温度显示范围：5℃～65℃9.床面温度均匀性：≤2℃10.流量设置范围：0~15L/min11.氧浓度设置范围：21%~100%；精度：≤±3%O2（V/V）12.重量显示精度：±1%内13.重量显示范围：200g~8000g14.复苏气体流量范围：.5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）15.输出压力：气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；气源供应流量为15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力不超过60cmH2O。16.气源报警：当两个输入气源的压力差值在150kPa±30kPa时，报警功能应启动；当只有单项输入气源，混合装置应产生报警声提示。当输入气源压力在560kPa±40kPa时，混合装置的高压报警功能应启动。17.压力表量程指示范围：-10cmH2O～80cmH2O，精度：±2%满刻度18.最大安全压力设置范围：1cmH2O~60cmH2O内，（出厂以及检测默认设置为40cmH2O）19.吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为5L/min，1～57cmH2O；当流量为8L/min，2～58cmH2O；当流量为10L/min，3～59cmH2O；当流量为15L/min，5～60cmH2O；出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节20.呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为5L/min，0～8cmH2O；当流量为8L/min，0.2～17cmH2O；当流量为10L/min，0.5～23cmH2O；当流量为15L/min，1～28cmH2O21.工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）当流量为5L/min时，75min当流量为10L/min时，38min当流量为15L/min时，26min22.复苏器及其相关附件的死腔体积：.≤6ml23.复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O在吸气相，当呼气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O24.报警：断电报警、传感器报警、偏差报警、超温报警、设置报警、检查报警、系统提示报警、血氧报警、脉搏上限报警、脉搏下限报警、SpO2上限报警、SpO2下限报警、系统提示。25.黄疸治疗装置床面上有效表面内的胆红素总辐照度的均匀性：＞0.4LED有效使用寿命：50000小时床面上有效表面内的总辐照度：≥1.3mW/cm2床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值:≥1.0mW/cm226.脉搏血氧性能指标SpO2显示范围：1～100%SpO2测量精度：在70%～100%内，无体动状态下：±3%※SpO2显示分辨度：1%SpO2报警上限设置范围：50～100%SpO2报警下限设置范围：45～95%PR显示范围：25～240次/分PR测量精度：在30～240次/分内，无体动状态下：±3次/分※PR显示分辨度：1次/分PR报警上限设置范围：80～240次/分PR报警下限设置范围：35～180次/分PI显示范围：0.02～20.0%PI显示分辨率：0.01%平均化时间：2～4、4～6、8、10、12、14、16秒，出厂预设为8秒27.环境温度（建议用户不要在规定范围以外的环境中使用）工作范围：18℃～30℃运输和贮存范围：-20℃～+55℃28.相对湿度：工作范围：30%～75%运输和贮存范围：≤93%29.大气压力：工作大气压力范围：700hPa～1060hPa运输和贮存大气压力范围：500hPa～1060hPa30.空气流速周围环境空气流速：＜0.3m/s31.其它指标APGAR评分计时：运行到50秒～1分钟、4分50秒～5分钟、9分50秒～10分钟时发出声光提示32.输液架最大承载重量：2Kg33.托盘的最大承载重量：2Kg34.婴儿床最大承载重量：10Kg35.设计使用期限：≥10年注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。2、本标段接受宫腔操作镜进口产品投标。（五）5标段货物需求及技术规格1.三维眼前节分析系统★（1）相机数字红外相机+Scheimpflug数字CCD相机（2）光源470nm专用LED裂隙光源★（3）采样速度≥1秒28幅、2秒60幅★（4）采样点数≥107520、230400（5）工作距离≥80mm（6）角膜地形图测量范围9mm/12mm（7）角膜厚度测量范围300-900μm（8）前房深度测量范围0.8-6mm（9）屈光度12-72D（10）白到白6-14mm（11）瞳孔直径测量范围1-10mm（12）前房容积测量范围15-300mm³（13）房角测量范围16-60°（14）识别左右眼自动（15）拍摄模式15.1.3D拍摄模式0°-180°环绕视轴覆盖360°眼前节数据，拍摄28幅或60幅不同角度的眼前节断层图像15.22D拍摄模式2维拍摄模式，可拍摄任意角度任意张数的眼前节截面图像★（16）.地形图可选具有前后表面切向曲率、轴向曲率、高度图、角膜厚度、真实净屈光、角膜曲率屈光力偏差、前房深度、全角膜屈光力（具备高斯等效、射线追踪两种）等13种地形图数据（17）像差Zernike波前像差分析，具有前后表面及整个角膜波前像差分析功能，有散光、慧差、球差等专业像差图象，并可设定瞳孔直径范围，最高可达到7阶像差★（18）视觉质量分析具备视网膜模拟成像，PSF和MTF用于评估光学成像质量★（19）圆锥角膜辅助诊断模块19.1.屈光四图，点对点对位分析，结合SVM分类方法和AI算法，智能判断当前病例的圆锥角膜患病可能性，且不同区域的数值分别会以绿、黄、红警示19.2.双眼角膜形态差异特征分析，顿挫型圆锥角膜早期诊断功能19.3.具有亚洲人和中国人数据库（20）可观察ICL术后的ICL位置，测量拱高（21）具备角膜接触镜的验配仿真试戴及适配评估功能（22）具备角膜厚度形态分布，厚度递增百分比，厚度及斜率★（23）具备人工晶状体优选功能和度数计算功能，包含个性化选择非球、散光、多焦晶体，为高端晶体选择提供参考（24）具有两次检查差值和双眼对比功能模块（25）具备前房深度，前房容积，AOD房角分析等青光眼分析功能（26）具备眼压校正功能，涵盖5种矫正公式（27）使用年限不少于8年（以设备铭牌为准）（28）电脑配置：主机：≥i5-8400T8G内存256GBSSD+1TB硬盘；显示器：≥1920*108023.8英寸；系统：≥Windows102.耳鼻喉动力系统序号名 称技术性能及参数1主机1、7寸彩色液晶液晶触摸菜单操作界面，工作参数可数字化实时显示；2、微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；★3、闭环控制系统，可主动预警提示注意事项，故障自诊断和保护技术；4、BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计；5、双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；6、主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换；★7、手柄连接自动激活，刨削（吸切）刀具自动识别；★8、可设定各种规格刀具的最佳推荐默认运行参数；9、产品通过CE安全认证，企业通过CMD医疗器械质量管理体系认证。10、设备使用年限不少于5年2脚踏开关1、线缆长3.5m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；2、IPX8防水等级，防滑、防侧翻；3、坚固结构设计，承载重量1350N（138kg)，舒适耐用。3刨手柄1、轻量化铝合金材质手柄，表面采用硬质阳极氧化工艺，防刮耐磨；2、外形尺寸：最大外径Φ20mm， 电缆线长度：3m，重量：0.48kg，单向转6000-13000r/min， 往复转500-6000r/min；★3、全密封磁力驱动电机，振动小，噪音低，发热量小，可高温高压消毒；★4、内直排引技术和冷却注水管路设计，直排式设计手柄，吸引、切割、排出为一直线，不易堵塞；★5、手控控制系统，带有抽吸调节阀设计，方便快速更换刀具；6、脚踏控制无级调速；往复转频率最高4Hz；7、具有自动识别刀具的功能；8、冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路；9、满足BF型电气安全设计；4刨刀具（刀头）1、优质不锈钢制作，操作方便，可高温高压消毒；★2、刨刀具外管最细规格直径3.6mm；3、全规格刨刀具可选，便于实施手术；5微电机1、ISO-E类标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；2、体积小，最大外径21mm，重量轻，仅110g；3、高速电机马达，输出动力强劲稳定，峰值输出功率达100W；★4、自动风冷技术，温升小，噪音低，工作最高温度＜40℃；5、输出速度为0-40000r/min，脚踏控制无级调速；6、恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；7、可接刚性传动无级变向磨钻手柄；6高速磨钻手柄1、ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；2、外径φ15mm，角度21°，超轻，执笔式、防滑结构设计；★3、最高转速80000r/min，径向跳动<0.01mm，可正反转；4、冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路，冲洗管长度：27mm；5、各种尺寸、角度手柄可选，满足多种手术的需要；★6、手柄与微电机连接具有自动锁止功能，防止旋转，适合精细手术操作；17、急停时间＜0.2s；7高速磨钻头1、多种钨钢、不锈钢材质，锋利耐用，可高温高压消毒；2、全规格磨钻头可选，便于实施手术；★3、最高转速80000r/min，径向跳动＜0.01mm；8注水套件1、泵管：Φ3.2mm，30mm ，医用硅橡胶，可高温高压消毒；2、输水管：Φ1.6mm，330cm，医用硅橡胶，可高温高压消毒；3、注水管：Φ1.2mm，18cm，Φ2.0mm，18cm ；4、医用硅橡胶，可高温高压消毒；5、不锈钢管夹；6、挂杆：Φ6mm，40cm；不锈钢材质；9清洁套件1、专用清洁剂；2、专用润滑剂；注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。2、本标段不接受进口产品投标。（六）6标段货物需求及技术规格激光治疗机1.医用激光治疗机参数（1）适用范围：在医疗机构中使用，用于膀胱包块切除、泌尿道碎石、膀胱包块对前列腺增生组织的汽化、凝固。（2）激光模式：多模（3）工作激光输出波长：≥2100nm（4）★激光器输出方式：四核输出技术，实际装配激光棒数量≥4根（5）★激光器电源：二台数字激光电源设计，具备IGBT技术，止血效果更佳。（以设备实际装配图为准）（6）★冷却水泵：二组高压水泵设计（以设备实际装配图为准）（7）★具有激光耦合保护系统：可以不拆机器更换激光器保护镜，用于保护激光器光路，能有效防止激光器功率衰减（以设备实际装配图为准）（8）★具有智能光纤接头：设备自动检测光纤到位和光纤型号并自动设定该型号光纤的最大输出功率（以操控屏实际显示具有该功能为准）（9）★具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：≤±5%（10）★功率复现性：≤±5%（11）★光纤末端最大单脉冲能量：≥5.0J可调（12）★最大工作频率：≥60Hz，可调（13）★光纤末端输出平均功率：≥80W（输出功率以设备操控屏实际可设置最大功率为准）（14）★脉冲宽度：宽脉宽≥800us（15）★激光传输系统：多种规格光纤可重复使用，光纤使用次数＞10次（16）控制方式：≥10英寸大屏幕彩色液晶显示，触摸屏控制（17）★显示屏功能：双屏显示、可独立设置二组不同参数（以操控屏实际显示具有该功能为准）（18）★光纤工作温度显示：显示屏可显示光纤实时工作温度，光纤端面工作时温度升高具有报警提示功能（以操控屏实际显示具有该功能为准）（19）电源：220V/50Hz（20）显示功能：专家临床数据库（以操控屏实际显示具有该功能为准）（21）★指示光：绿光（波长532nm±10nm）,指示光功率5mw，指示光亮度有10个档位可以调节（以操控屏实际显示为准）（22）冷却方式：密封循环水冷，压缩机制冷，无氟环保（以设备实际装配图为准）（23）★脚踏按键数量：≥3键（以脚踏开关实际显示具有该功能为准）（24）★脚踏功能：可发射二组不同参数的激光，也可切换设备待机/就绪（以脚踏开关实际显示具有该功能为准）（25）设备有微电脑控制系统的软件，经过国家软件安全体系认证。（提供相关证明材料）。（26）所投设备通过ISO9001和ISO13485质量体系认证（27）所投设备通过CE产品认证（28）★产品设计使用寿命不小于8年（以设备铭牌为准）本项目装机时要开机核对验收各项参数指标，如虚假应标负全部法律责任。2.标准配置序号名称数量说明1医用钬激光主机1台100W2光纤3根内径550μm，长3m3光纤3根内径200μm，长3m4光纤切割剥削专用工具1套光纤刀一把,进口光纤剥削器一套5光纤检测镜1把6附件操作手册1套—金属附件箱1只—原配脚踏开关1件—机器开关钥匙1组（2把）—激光防护镜1副7内窥镜手术刨削器1套操作手件全套+粉碎器全套，且相互匹配注：▲1、本标段最高限价详见招标文件第一章招标公告，如投标单位报价高于本标段最高限价，其投标将被拒绝。▲2、本标段不接受进口产品投标。第六章资格审查标准评标办法前附表资格审查前附表条款号评审因素评审标准资格审查评审标准具有独立承担民事责任的能力①若投标人为企业法人：则提供“营业执照”；②若投标人为事业法人：则提供“事业单位法人证书或统一社会信用代码证书”；③若投标人为其他组织：则提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若投标人为自然人：则提供“身份证明材料”。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度①提供2022年（含2022年）至今任意一年度经审计的财务会计报告及财务报表（至少包括资产负债表、利润表、现金流量表），成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表（包括资产负债表、利润表、现金流量表）（若投标人为自然人的也可提供承诺函，若为非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供以符合财务会计制度的证明材料为准或者提供承诺函）；②提供在提交投标文件截止时间前三个月内银行开具的资信证明或银行存款证明或其他财务说明；③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。（注：上述①—③项证明材料，提供任意一项即可）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供书面声明或证明材料）；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录①提供税款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或税务局出具纳税情况的相关证明（注：成立未满3个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）；②提供费款所属时期在2024年1月至投标文件提交截止时间任意3个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明（成立未满3个月地提供成立以来社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）；无重大违法记录参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（提供书面声明）法律、行政法规规定的其他条件；①投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单（被禁止在一定期限内参加政府采购活动，但期限届满的视作未列入失信名单）（由采购人或采购代理机构在开标当天进行查询，投标人无需查询）；②投标人单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；（提供声明）③投标人为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。（提供声明）本项目的特定资格要求①所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（只针对接受进口产品的标段）；②投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；其他要求投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书（加盖电子公章）。1.资格审查1.1开标结束后，采购人或者采购代理机构将依法对投标人的资格进行审查，合格投标人不足3家的，不得评标。1.2采购人或者采购代理机构按照招标文件第一章《招标公告》二、投标人资格要求的规定对投标人投标文件中资格证明文件及采购人、采购代理机构通过互联网或者相关信息系统的查询结果进行审查。1.3如投标人未满足投标人资格要求提供虚假材料，一经查实，视为未实质性响应招标文件，投标人投标文件将按无效处理。1.4采购人或者采购代理机构在资格审查过程中发现投标人有一项不符合上述规定的，该投标文件按无效投标处理。第七章评标办法评标办法前附表评标办法前附表条款号评审因素评审标准符合性评审投标文件格式符合第六章“投标文件格式”和“投标人须知”第3.5.1项要求的要求投标文件的签署符合招标文件第二章“投标人须知前附表” 3.5.3要求。投标报价1、投标人的投标报价符合招标文件第二章3.2条的规定，且报价唯一的；2、低于（含等于）第二章“投标人须知”前附表第3.2.4款载明的采购预算（最高限价）。法定代表人身份证明书或附有法定代表人身份证明书的授权委托书（1）若法定代表人参加投标时，须提供法定代表人身份证明书（加盖电子公章）； （2）若委托代理人参加投标时，须提供：①法定代表人身份证明书；②法定代表人授权委托书（加盖电子公章）；（3）按规定格式填写。采购内容满足招标文件采购内容的要求投标有效期符合招标文件第二章“投标人须知前附表”3.3.1要求。实质性条款符合招标文件要求中“▲”号条款要求。其他投标无效情形1、投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；2、其他不符合招标文件实质性要求及法律、法规规定的其他情形。详细评审（综合评分法）评标总得分计算公式投标人的评标总得分＝F1＋F2＋F3其中：F1、F2、F3 分别为投标报价、技术部分、商务部分 3项评分因素的汇总得分；分值及权重投标报价F1：30分。技术部分F2：45分。商务部分F3：25分。投标报价评分标准F1（满分30分）1.投标报价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评标时不予核减。投标人不得将整个项目中的内容拆开投标（只投其中一种或几种产品），否则将被视为非实质性响应招标文件。2.价格分统一采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标人报价得分=（评标基准价/投标报价）×30注：小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位扣减额投标报价的10%，用扣除后的最终价格参与评审。单位同属于小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位，不重复享受政策，只能扣减一次。技术评分标准F2（满分45分）投标人所提供的产品指标（技术参数、性能、配置）对招标文件要求指标响应的程度（满分45）；根据招标文件第五章采购需求及技术要求中的技术参数部分，标注星号（“★”）的条款为重要技术指标及要求，负偏离一条扣2分，分数扣完为止；未标注星号（“★”）的条款为一般技术条款，负偏离一条扣1分，分数扣完为止。 注：投标文件中必须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答（包括投标产品厂家技术白皮书或检测报告或厂家印刷宣传彩页或厂家性能参数说明（若文件有要求的则以文件为准），凡不符合上述要求的，视为无效技术支持资料），若投标文件中技术支持资料参数与技术规格偏离表应答不符或无支持资料应答或投标人提供的支持材料内容存在无法识别的数据导致评标委员会无法评定，而投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。商务评分标准F3（满分25分）1.业绩评审评分（满分4分）；投标人近三年（2021年至今）类似业绩证明文件（证明材料为有效合同扫描件）注：合同业绩的有效时间以合同签订时间为准，提供一项得1分，最多得4分； 2. 供应商对设备的配送、安装、调试方案及售后服务的完整性、可行性评审（满分10分）；方案包括：（1）设备的配送、安装、调试方案；（2）故障处理；（3）升级服务；（4）售后服务方案及故障处理程序；以上4项，提供1项得1分，4项全部提供得4分。在此基础上，专家根据各供应商的具体响应内容按量化的评审因素进行进一步评审：（1）响应内容完善具体、合理可行，针对性强的加6分；（2）响应内容较为合理可行，有一定的针对性加3分；（3）响应内容基本合理可行，针对性一般加1分；（4）未提供或响应内容针对性较差不得分；3. 项目实施计划、人员安排及培训方案（满分8分）；方案包含：（1）项目实施计划；（2）人员安排；（3）培训方案；以上3项，提供1项得1分，3项全部提供得3分。在此基础上，专家根据各供应商的具体响应内容按量化的评审因素进行进一步评审：（1）响应内容完善具体、合理可行，针对性强的加5分；（2）响应内容较为合理可行，有一定的针对性加3分；（3）响应内容基本合理可行，针对性一般加1分；（4）未提供或响应内容针对性较差不得
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
