实时荧光定量PCR仪、血气分析仪 实时荧光定量PCR仪 血气分析仪招标公告（玉溪市人民医院2025）
“大玉医”城市医疗集团实时荧光定量PCR仪、血气分析仪院内询比采购公告yyzc2025020
大玉医”城市医疗集团（以下简称“采购人”）参照《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购非招标采购方式管理办法》等法律、法规的有关流程、按照采购人的内控制度规定，于2025年3月13日（周四）15：00在玉溪市人民医院6号楼4楼采购会议室召开院内询比采购会议。兹邀请符合相关资格条件、具有完成本项目能力的供应商（以下简称“投标人”）参加。
1、项目内容及预算:
1.1采购项目详见附件《yyzc2025020实时荧光定量PCR仪、血气分析仪院内询比采购项目》
1.2 项目编号：yyzc2025020
1.3付款方式：合同金额在10万元以下的，货到验收合格后一个月内支付全额合同款；合同金额在10万元以上，货到验收合格后一个月内支付30%的货款，设备使用满3个月后支付60%的货款,质保期满考核合格支付10%尾款；涉及其他特殊资金的，经甲乙双方协商一致后，按照合同约定的付款方式进行付款。
1.4本项目上限控制总金额550000元，详见附件1。
包号
设备名称
数量
控制单价（元）
设备参数
1包
实时荧光定量PCR仪
1
450000
详见附件1
2包
血气分析仪
1
100000
1.5采购单位：玉溪市人民医院
2、供应商资格条件：
2.1投标人须在中国境内注册，能在国内合法提供采购要求及其相应服务能力的合法企业或其他组织，持有效的三证合一的营业执照或其他主体资格证明材料、法定代表人身份证明书、法定代表人授权书，供应商自行承诺是否满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的规定条件（及响应文件模板中的投标人资格声明/承诺函），如有则拒绝参与本项目。
2.2所投产品为医疗器械的，须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证；
2.3投标人若是所投医疗器械的制造商，须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证；
2.4投标人若是所投医疗器械的代理经销商，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。
2.5如果所投产品为进口产品，需提供可追溯授权书；否则须出具承诺书，承诺所投产品均为本公司合法经营的产品，产品均为对应厂家的原装正品,本公司愿意承担供货过程中所产生的一切应由本公司/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,由本公司先承担责任后,再由本公司向第三方追溯)；投标人需对照采购公告中“ 技术参数或功能要求”编写技术参数偏离表。
2.6要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。对技术偏离表中响应的参数要求提供相关证明材料，未提供证明材料的，视为参数负偏离。证明材料应制作索引目录，方便评委查找。不制作索引目录或编排混乱导致评委漏查的，造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图。
2.7本采购项目允许分项投标，投标人可选取其中一个或多个标包进行报价。
2.8本次采购不接受联合体投标。
2.9技术参数详见附件1，响应文件编制模板详见附件2（请严格按照响应文件模板格式编制响应文件），二次报价表详见附件3（此表可提前打印报价，也可到现场领取后报价，不用密封到投标文件中，现场单独递交），综合评分办法详见附件4.
2.10要求所有设备使用寿命≥ 6年，如果技术参数中有要求的，以技术参数要求为准。（如所投设备本身使用年限不能满足≥ 6年，请认真核实（根据设备铭牌标签）所投设备使用年限后如实填写，若出现虚假响应的，交货验收年限与投标时年限不符合的情况，投标人需承担相应的损失）。
手术器械类对使用年限无要求。
3、注意事项
3.1凡与本项目有关的通知，玉溪市人民医院将在 “玉溪市人民医院网”发布公告的形式送达所有与通知有关的潜在投标人，而不再用其他方式通知，请各投标人注意随时留意网站公告，因投标人不留意网站公告，导致项目废标的由投标人自负，采购人不予承担任何责任。
3.2 本采购项目无需提前报名，不用购买招标文件，也不必缴纳投标保证金和履约保证金。
3.3 采购会议开始时，投标人须提交针对本次采购会议的密封完好的标书（纸质标书为胶装成册的一正一副，提供U盘1个，U盘内容包含（PDF格式（盖章、签字完成版）电子标书和Excel电子版报价明细，报价明细严格按照采购公告产品报价一览表格式并注明公司名称，不得随意更改报价格式要求），U盘外观请标注公司名称，否则投标无效。投多个产品的，只需提交一份投标文件即可。
3.4 投标样品要求：
序号
品名
规格
数量
包装要求
送达要求
无
3.5本次采购内容采用询比的采购方式，每一个（单项）项目均需满足两家供应商参与（专机专用配件除外），方可进入下一轮环节，否则谈判终止。
4.1 联系人及电话：陈老师？ 0877-2032103；
4.2 采购人地址：云南省玉溪市红塔区聂耳路21号。
“大玉医”城市医疗集团
2025年3月6日
产品报价一览表（医疗设备）
产品名称
数量
投标公司
厂牌
型号/规格
医疗器械注册证名称
单价（元）
金额（元）
质保期
交货期
设备使用年限（根据设备铭牌标签）
设备铭牌名称（不属于医疗器械管理类）
医疗器械注册证编号（对应响应文件页）
注：1.所投设备名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容一致；
2.厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称一致。
3.报价表为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
4.报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购文件规定的其它费用。
5、所投产品为国产产品时，产品生产日期距离交货期不超过6个月，进口产品生产日期不超过12个月；所有产品的生产有效期不低于6年。
附件1.医疗设备清单.xlsx
附件2. “大玉医”城市医疗集团院内响应文件编制模板（医疗设备类）.doc
附件3.“大玉医”城市医疗集团 院内采购项目二次报价单（医疗设备）.docx
附件4.医疗设备评分办法（询比）.doc
附件5.实时荧光定量PCR仪（1包）.doc
附件6.血气分析仪（2包）.doc
包号
设备名称
数量
控制
单价（元）
预算
总价（元）
技术参数
1包
实时荧光定量PCR仪
1
450000
450000
详见附件5
2包
血气分析仪
1
100000
100000
详见附件6
550000
(项目名称)响应文件投标单位名称：(填写并盖公章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日联系人：联系电话：邮箱：1.1.1.投标人信息表（请投标人如实填写本表信息）公司名称（必填）公司地址（必填）法定代表人（必填）开户银行（必填）开户基本账号（必填）企业类型（必填）大型 中型 小型、微型 （请在相应框内打√）联系人（必填）联系电话（必填）手机联系人（必填）固定电话联系传真联系邮箱（必填）（合同往来、订单发送等）经营范围公司资质及各类生产、经营许可如：设备、经销商（生产、经营许可许可证、产品认证）、其他资质备注：投标单位名称：（填写并盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期：1.1.2.目录序号...........................................................页码序号...........................................................页码序号...........................................................页码1.1.3.产品报价一览表（医疗设备）产品名称数量投标公司厂牌型号/规格医疗器械注册证名称单价（元）金额（元）质保期交货期设备使用年限设备铭牌名称（不属于医疗器械管理类）医疗器械注册证编号（对应响应文件页）注：1.所投产品含有配套设备、附件的，如果配套的设备、附件有独立的医疗器械注册证，必须在上表中报出该配套的设备、附件的价格和相关信息。2.所投产品名称、规格/型号需与《医疗器械注册证》内容一致；3.厂牌与《医疗器械注册证》注册人名称一致。4.“报价表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。5.报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购文件规定的其它费用。6.所投产品为国产产品时，产品生产日期距离交货期不超过6个月，进口产品生产日期不超过12个月；所有产品的生产有效期不低于6年。投标单位名称：（填写并盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期：1.1.4.备品备件及耗材序号备件名称厂牌型号规格/规格医疗器械注册证名称单价（元）金额（元）质保交货期备注1.1.5.产品技术参数偏离表序号（按采购公告产品参数顺序）采购文件的参数条款内容响应参数情况无偏离/正偏离/负偏离备注123投标单位名称：（填写并盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期：1.1.6.资格审查部分（特定资格要求）1.投标人若是所投医疗器械的制造商，须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。2.投标人若是所投医疗器械的代理经销商，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证。3.提供所投产品有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、《医疗器械注册证》及附件或备案凭证。4.如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标，须具有制造商、全国总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书；或出具承诺书，承诺所投产品均为本公司合法经营的产品，产品均为对应厂家的原装正品,本公司愿意承担供货过程中所产生的一切应由本公司/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任,由本公司先承担责任后,再由本公司向第三方追溯)。1.1.7.资格审查部分（一般资格要求）1.1.8.一、具有独立承担民事责任的能力提供法人或者其他组织的营业执照等。1.1.9.二、法定代表人(单位负责人)身份证明书响应人名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系(响应人名称)的法定代表人(单位负责人)。特此证明。附：法定代表人(单位负责人)身份证扫描件。响应人：(填写并盖章)日期：年月日法定代表人(单位负责人)身份证正反面1.1.10.三、授权委托书本人(姓名)系(响应人名称)的法定代表人(单位负责人)，现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）响应文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。附：委托代理人身份证扫描件投标人：(填写并盖章)法定代表人(单位负责人)：(签字或盖章)身份证号码：委托代理人：(签字或盖章)s身份证号码：日期：年月日代理人身份证正反面1.1.11.四、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人自行承诺。1.1.12.五、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。1.1.13.六、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供最近一年内任意一个月依法缴纳税收和社会保险费的缴费凭证（依法不需要缴纳税收和社会保险费用的投标人需提供相关证明材料或承诺），对于新成立的企业，提供成立至今任意一个月的依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证。1.1.14.七、信用查询信用记录信息查询（可通过“信用中国www.creditchina.gov.cn”、“中国政府采购网www.ccgp.gov.cn”等渠道查询，查询是否属于列入行贿记录、失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，供应商自行承诺是否具有上述情况1.1.15.八、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录致：（采购人）（响应人自行承诺及说明，内容自拟）响应人：(填写并盖章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。1.1.16.商务技术部分1.提供产品说明书或与投标医疗器械型号一致的产品彩页资料、厂家出具的技术白皮书和其他有关介绍资料。2.如有产品质量和企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括CFDA、FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件）3.如有检测报告，请提供质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告，性能自测报告，出厂检验报告的复印或扫描件。4.如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件。5.产品执行标准（提供产品注册标准：YZB等资料供评审）。1.1.17.近三年同类业绩序号项目名称采购单位名称备注 要求附中标通知书或合同扫描件1.1.18.售后服务此部分不提供格式，由响应人根据采购人要求及自身实际情况自行填写。内容包含质保期（自验收合格之日起）、故障响应时间、故障响应后到达现场服务时间、巡检、保养维护周期、培训方案等。1.1.19.履约承诺书我单位承诺：(一)我单位已详细阅读并完全理解、同意采购公告附件中采购需求的全部内容，包括修改补充文件以及全部参考资料和有关附件；我单位将严格按采购人确定的技术及商务要求等履行响应承诺；(二)按采购要求编制响应报价；我单位的响应报价包括《采购文件》所述报价组成的所有内容、并包括采购需求未列明而与采购项目相关的、必须的所有款项及费用等达到交付使用及验收条件的所有一切风险、责任和义务的费用；我单位保证按采购需求要求及响应承诺的质量诚信履约。（三）我单位保证所投产品为国产产品时，产品生产日期距离交货期不超过6个月，进口产品生产日期不超过12个月；所有产品的生产有效期不低于6年。(四)我单位保证在采购需求要求的时间内按期、保质完成中标项目。如我单位中标，将在接到中标通知后，积极、主动的与采购单位联系合同签订事宜，合同签订中如有任何的问题，我单位保证及时书面反映情况，否则视为我单位责任、按违约处理。(五)除法律规定的不可抗力因素外，我单位中标后以任何理由(包括违背上述承诺的事项)提出不能满足采购需求的技术、交货完工期等要求或不能实现响应承诺的或提出变更的，我单位将无条件接受违约处理、并放弃我单位中标资格。我单位知悉违约责任及其处理，并无条件接受；给采购单位及他人造成损失的，承担相应的赔偿责任。响应人：(填写并盖章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日1.1.20.其他资料(一)响应人能享受政策优惠的证明材料(二)响应人认为需要提交的其他资料1.1.21.中小企业声明函(货物)本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库(2020)46号)的规定，本公司参加(单位名称)的(项目名称)采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虛假，将依法承担相应责任。企业名称(填写并盖章):日期:投标人资格声明/承诺函致：玉溪市人民医院关于贵单位年月日发布（项目名称）包（项目编号：）的采购公告，本公司（企业）愿意参加投标，并声明：1、本公司（企业）承诺具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求；二、本公司（企业）承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)中未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；若我公司存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其投标（中标）资格）。三、本公司（企业）承诺单位负责人与所参投的相同采购项目的其他投标人的单位负责人不是同一人且与其他投标人之间不存在直接控股、管理关系，如有上述情形，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。四、根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，本公司（企业）不是为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。否则，由此所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。五、本公司（企业）承诺在本次采购采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。六、本公司（企业）承诺本次投标未存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》（国务院令第658号）第七十四条所述情形及《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第三十七条所述情形，如有违反所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。特此声明！备注：1)本声明函如有虚假或与事实不符的，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司（企业）承担。2)投标文件所附所有材料证书或者相关数据严禁弄虚作假，一经查实，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条予以处理：投标人提供虚假材料谋取中标（成交）的，将处以采购金额千分之五以上千分之十以下罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。投标人名称：（签字并加盖公章）法定代表人或其委托代理人：（签字或签章）单位地址：邮政编码：日期：年月日注：请务必按以上顺序装订资料，如有非中文资料，请同时提供中文翻译件。模块化血流动力学病人监测仪具体配置及主要技术规格1、模块化血流动力学病人监测仪2、数量：壹套3、设备主要用途说明：用于监测病人心脏功能、肺动脉高压、氧代谢等数据情况。4、系统要求4、1.设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；4、2.★整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准；4、3.须提供终生免费软件升级服务，并提供终生维修；4、4.属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价；4、5.投标文件中，须提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；4、6.交货时间：≤3个月；4、7.其他要求：产品生产日期距离交货日期不得超过12个月，否则招标人有权拒收。5、配置及性能要求(一)、基本功能要求：5、1.▲要求为模块化多参数高端血流动力学监测平台，能够配套使用原厂6腔或7腔Swan-Ganz右心漂浮导管,动态连续监测血流动力学参数；5、2.要求主机具备模块化扩展功能，能够实现多种血流动力学监测技术在一个平台的整合；5、3.要求主机配有热插拔电池，电池续航能力≥30分钟；5、4.▲要求主机能够使用6腔或7腔Swan-Ganz漂浮导管，连续监测血流动力学参数，无需人工打冰水手动校准；同时具备传统4腔右心漂浮导管打冰水监测数据的功能；5、5.▲监测参数至少包括：5、5.1)前负荷：右心室舒张末期容积（RVEDV）、CVP、肺动脉压（PAP）、肺动脉嵌顿压（PAWP）；5、5.2)心脏做功：心排量（CO）、每搏量（SV）、右心射血分数（REF）；5、5.3)后负荷：体循环阻力（SVR）、肺循环阻力（PVR）；5、5.4)氧代谢：混合静脉血氧饱和度（SvO2）、中心静脉血氧饱和度（ScvO2）、氧供（DO2）、氧耗（VO2）；5、6.▲要求设备使用寿命≥10年；5、7.要求设备配置至少包括：主机1台、Swan-GanzModule漂浮导管模块1块、血氧定量缆线1根、血氧定量缆线支架1个、电池1块；（二）、技术规格及要求：5.1.▲要求具备通过热稀释法技术，连续心排量(CCO)监测，每20秒自动校准心排量参数,无需人工打冰水手动校准；5.2.要求能够监测连续右心室舒张末期容积（RVEDV）、连续的右心射血分数（RVEF）；5.3.要求能够监测连续混合静脉氧饱和度（SvO2）、连续中心静脉氧饱和度（ScvO2）；5.4.要求直接监测获得：肺动脉压（PAP）、肺动脉嵌顿压（PAWP）；5.5.▲要求至少具有6种动态生理模拟图显示界面可供选择：生理模拟界面、决策树界面、仪表盘界面、图标数值界面、数据记录界面、趋势解析界面，为临床提供直观的监测数据及动态模拟图；5.6.要求操作系统版本不低于：Windows7，可选择中文、英文操作界面；根据临床需求自定义显示方式，可设置数字、表格、趋势图等；5.7.要求具备触摸式彩色显示屏：≥12.1英寸；分辨率：≥1024x768；5.8.要求显示能力不低于：同时2-4个趋势线和2-4个大数字显示；5.9.要求系统具有血流动力学，氧动力学等衍生参数计算编辑功能；5.10.要求系统具有报警功能，可分析报警原因及排除故障；5.11.要求具备RS-232串行端口：最大传输速率：≥57.6KB/秒；能够与医院信息化系统无缝链接且加密集成；5.12.要求具备HDMI端口：≥1个，能够直接连接外接显示器及投影仪，便于临床教学；5.13.要求具备有线和无线通信端口；5.14.要求具备USB端口：至少包括1个USB2.0端口、1个USB3.0接口。监测数据可直接导出并自动形成Excel表格，数据可直接下载至U盘保存；5.15.要求屏幕有拍照键，可一键截屏，记录瞬间多变的血流动力参数，数据图可直接下载至U盘保存；5.16.电源要求：电压：100～240V交流电，50/60HZ；最大耗电量：≤60W；5.17.要求整机重量：≤4.5KG；（三）、监测参数要求：5.1.要求前负荷参数至少包括：5.1.1)容量参数：动态连续右心室舒张末期容积（RVEDV）、动态连续右心舒张期末期容积指数（RVEDVI）；5.1.2)压力参数：直接获得动态连续的肺动脉压（PAP）、直接获得肺动脉嵌顿压（PAWP/PAOP）、右房压（RAP）、左房压（LAP）；5.2.要求心脏做功参数至少包括：动态连续心排量（CCO）、动态连续心排指数（CCI）、动态连续每搏量（SV）、动态连续每搏量指数（SVI）、动态连续右心室射血分数（RVEF）；5.3.要求后负荷参数至少包括：动态连续外周血管阻力(SVR)、动态连续外周血管阻力指数（SVRI）、肺动脉血管阻力（PVR）、肺动脉血管阻力指数（PVRI）；5.4.要求氧代谢参数至少包括：5.4.1)直接监测氧代谢参数：动态连续混合静脉氧饱和度（SvO2）、动态连续中心静脉氧饱和度（ScvO2）；5.4.2)氧代谢衍生计算参数：氧供（DO2）、氧耗（VO2）；6、售后服务和技术培训6、1.负责安装、调试、提供完善的售后服务措施；6、2.投标产品生产厂家在云南设有办事机构并有维修工程师，并提供联系人及联系方式；6、3.★设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期≥贰年，终身维护。质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，作为支付尾款的考核依据；6、4.保证95%的开机率（年工作日按365天）；6、5.培训：现场培训直至使用科室会使用；6、6.提供随机配件及清单（备品备件及易损件）报价明细；6、7.报修后，2小时内作出响应，24小时内有专业人员到达现场维修；6、8.机器到位后，用户发现明显缺陷时，必须免费更换，直到用户满意为止；6、9.提供产品的纸质及电子技术资料各壹套（含操作手册、维修手册等）。7、其它事项7、1.请详细提供选配件目录及投标价，易损件目录及投标价；7、2.请提供该档次设备的用户名单（包括单位、联系人、电话，云南省内全部用户、省外代表性用户）。本项目采用综合评分法。评审总分值由价格部分、技术部分二部分组成，总分值100分。在本项目中价格部分（评审报价）所占分值30分；技术部分部分（价格部分除外）所占分值为70分。评审委员会将根据资格审查、符合性审查且响应文件满足招标文件实质性要求前提下，按照最终报价（商谈）的价格分、技术部分等进行综合评估，在对各评委分值汇总时，以算术平均值为各投标人得分，以评标最终得分最高的投标人为第一中标候选人，本项目在评审前有二次商谈报价环节（投标文件中的价格为一次报价）。1.评审计算方法投标人的评审总得分＝技术部分得分+价格部分得分（详见F1）1.1价格部分：30分以最终报价价格最低的报价为评审基准价，其价格分为满分。其他供应商的报价分按照下列公式计算：报价得分=（评审基准价/有效的报价）×权重（详见F1）1.2技术部分部分：70分注：最终报价超出采购预算价的，按无效标处理。2.综合评分表1F1:价格部分（30分）报价评分（满分30分）价格分统一采用低价优先法计算，即满足采购文件要求且最终报价价格最低的报价为评审基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=（评审基准价/有效的报价）×0.3×100注：①项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。②计算出的最后评审报价得分保留小数点后两位。③有效的报价是指通过资格审查、符合性评审供应商的最终报价。④最终报价超出采购预算价的，按无效标处理。2F2:技术部分（70分）技术参数的响应程度（满分40分）根据响应文件中“技术偏离表”对响应文件技术指标的响应程度进行评分：1.“附件1：医疗设备清单技术参数”中，标注“▲”号的为重要技术参数，每出现一项标注“▲”号的重要技术参数不满足采购公告中技术参数要求的，每一项扣8分；2.非“▲”号技术参数为一般技术参数，每出现1项一般技术参数不满足采购公告中技术参数要求的，扣3分；3.★条款为废标条款，不满足则视为无效响应。注： 1.要求投标人对产品技术参数进行逐项响应，并提供证明材料。证明材料可以为技术白皮书或检测报告或印刷宣传彩页或图纸或功能截图。证明材料应当字迹清晰可见，否则造成的不利后果由投标人自行承担责任。证明材料应制作索引目录，并标记页码，方便评委查找。未对技术参数偏离表中的响应参数提供佐证材料的，视为参数负偏离。对技术参数有偏离的，如实填写在《技术偏离表》中，未在《技术偏离表》中填写的或与佐证材料不一致的或未提供佐证材料的，视为参数负偏离。《技术偏离表》将作为验收依据之一，如投标人虚假响应，自行承担违约风险。售后服务方案、培训计划及方案、巡检计划及方案、违约承诺（满分20分）以售后服务方案、培训计划及方案、巡检计划及方案、违约承诺4个方面为依据进行评审。上述内容每提供1个方面的得5分，根据方案的可靠性、针对性、可行性进行评审，方案有缺陷的每1项扣2分。（满分20分）。设备质保期（满分6分）设备质保期要求：实时荧光定量PCR仪（1包）最低3年，在3年基础上每增加1年质保得2分。（满分6分）血气分析仪（2包）最低5年，在3年基础上每增加1年质保得2分。（满分6分）业绩（满分4分）提供2021年1月1日至今（以合同签订时间为准）一项所投产品（同一品牌型号）业绩得1分，满分4分。注：“业绩为所投产品同品牌型号的销售业绩（可以是非投标单位的销售业绩，可为厂家、其他经销商或代理商的销售业绩），有效业绩合同（含合同封面、合同主页及配置清单），需提供业绩合同复印件” 。实时荧光定量PCR仪技术参数及主要技术规格1、实时荧光定量PCR仪2、数量：壹套3、设备主要用途说明：用于实时荧光定量PCR检测。4、系统要求4、1.设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；4、2.整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准；4、3.须提供终生免费软件升级服务，并提供终生维修；4、4.属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价；4、5.投标文件中，须提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；4、6.交货时间：≤1个月；4、7.其他要求：产品生产日期距离交货日期不得超过6个月，否则招标人有权拒收。5、配置及性能要求（1）整机参数要求5、1.要求整机至少包含仪器主机、电脑、软件，能够完成绝对定量、相对定量、基于MGB原理的高成功率SNP分析和熔点曲线分析；（2）热循环系统要求1.1.要求通量≥96孔，加热冷却方式为半导体控温；1.2.要求温度范围至少包含4-99℃；1.3.要求反应体积至少为20-100uL；1.4.要求具备快速模式（40分钟内完成常规96孔板的扩增与检验）；（3）光学检测系统要求1.1.要求激发光源为卤钨灯，使用寿命≥2000小时，配备时间监测及自我诊断程序；1.2.要求检测器为CCD传感器，能实时动态检测整体成像，96个样本成像时间差≤0.01s；1.3.▲要求荧光通道≥5个，激发光与发射光滤光片≥5组，可同时检测荧光≥5种，无需额外购买滤光片，即可准确使用FAM™/SYBR®Green、VIC®/JOE™、NED™/TAMRA™/CY3™、ROX™/TexasRed®与CY5™染料；1.4.要求检测性能：能检测到单个拷贝数的模板，线性范围≥109，能有效分辨5000和10000拷贝数差异模板，置信度≥99.7%；（4）软件系统要求1.1.要求软件系统至少能进行绝对和相对定量，可自动进行数据分析、比对、作图，可同时导入无限个样品板数据进行综合分析；1.2.要求软件系统具备多组分算法，用于在多色荧光检测中去除不同荧光光谱之间的干扰，支持ROX荧光校正去除加样误差；1.3.要求软件系统具备自动诊断和发现有问题的实验数据功能；1.4.要求提供正版PrimerExpress引物探针软件，至少可用于PCR引物、巢式PCR引物、多重PCR引物、RT-PCR引物的设计和自动测试；（5）试剂耗材1.1.▲要求耗材开放，适用单管、8联管和96孔板等耗材；1.2.▲要求试剂开放，须体现为：作为经试剂说明书明确的适用机型，可适用于≥5个品牌的获医疗器械注册证的体外诊断试剂盒；（6）其它要求5.1.▲要求整套系统使用寿命≥6年（需提供设备铭牌或说明书截图进行证明）；5.2.▲要求整套系统配置至少包括：主机1台，配套电脑1套，配套软件1套，UPS供电系统1套；6、售后服务和技术培训6.1.负责安装、调试、提供完善的售后服务措施，免费提供仪器性能验证及仪器间比对；6.2.投标产品生产厂家设有办事机构并有维修工程师，并提供联系人及联系方式；6.3.★设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期≥叁年，终身维护。6.4.质保期内开机率≥95%，维修保养次数≥肆次/年，，按照设备说明书要求提供保养计划及内容并并严格执行，免费提供设备校准服务且校准周期间隔不应超过1年，维修保养及校准均需按科室要求提供规范报告，作为支付尾款的考核依据；6.5.培训：现场培训直至使用科室会使用，培训内容包括但不限于设备的调试、使用、普通维修维护及保养等；6.6.提供随机配件及清单（备品备件及易损件）报价明细，必须提供试剂、耗材（含校准品、质控品）清单报价明细（投标试剂必须为原厂生产的配套试剂）；6.7.报修后，2小时内作出响应，12小时内有专业人员到达现场维修，维护周期超过10天需提供维修备品；6.8.机器到位后，用户发现明显缺陷时，必须免费更换，直到用户满意为止；6.9.提供产品的纸质及电子技术资料各壹套（含操作手册、维修手册等）。7、其它事项6.1.请详细提供选配件目录及投标价，易损件目录及投标价；6.2.请提供该档次设备的用户名单（包括单位、联系人、电话，云南省内全部用户、省外代表性用户）。血气分析仪技术参数及主要技术规格1、血气分析仪2、数量：壹套3、设备主要用途说明：用于血气标本的分析，可同时进行血气、电解质、代谢物、总血红蛋白及氧饱和度等参数的同时测定。4、系统要求4、1.设备的投标资格认证：所投产品为全新原装，并符合中国国家有关管理法规，提供有效的证明材料，所投产品须为标书要求的最新机型，软件为最新版本，具有持续升级能力，能够满足扩展新的临床应用需求，需能提供详细的品牌、型号、版本、技术、性能指标、量值溯源等说明材料；4、2.整个系统性能稳定、质量可靠，符合相应的国内、国际机械电气标准；4、3.须提供终生免费软件升级服务，并提供终生维修；4、4.属于标准配置的软硬件必须配置齐全，不得分解报价；4、5.投标文件中，须提供全面的彩页及原版厂家技术规格说明材料；4、6.交货时间：≤1个月；4、7.其他要求：产品生产日期距离交货日期不得超过6个月，否则招标人有权拒收。5、配置及性能要求（1）测量参数要求5、1.▲要求仪器检测范围至少包含PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、Glu、Ca2+、Lac、SO2（实测氧饱和度）、tHb（实测总血红蛋白）等；5、2.要求各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定；5、3.要求可计算参数至少包含：HCO3-、ABE、SBE、SBC、AG(K+)、RI、P50（act）、Osm等；5、4.▲要求全项目检测的样本用量≤120μl;5、5.要求可检测多种样本类型，至少包含动脉血、静脉血;5、6.要求可选择自动定标方式和定标间隔;5、7.要求全部参数检测完成时间≤5分钟;5、8.要求仪器具备质控管理功能;5、9.要求仪器具备≥2个原装水平质控品；5、10.要求仪器具备标本条形码扫描系统;5、11.▲要求仪器具备双向数据通讯功能，能接入医院HIS、LIS系统，同时承担相应的接口费用;5、12.要求仪器配备UPS,UPS功率≥2倍仪器额定功率；5、13.要求仪器提供配套中文报告工作站1套；（2）其它要求5.1.▲要求整套系统使用寿命≥10年（需提供设备铭牌或说明书截图进行证明）；5.2.▲要求整套系统配置至少包括：主机1台，配套UPS供电系统1套，中文报告工作站1套；6、售后服务和技术培训6.1.负责安装、调试、提供完善的售后服务措施；6.2.投标产品生产厂家设有办事机构并有维修工程师，并提供联系人及联系方式；6.3.★设备安装调试、验收合格后整机及所有附件（含第三方产品）免费质保期≥伍年，终身维护。6.4.质保期内开机率≥95%（年工作日按365天），维修保养次数≥肆次/年，保养计划及内容需按照说明书要求规范执行，设备校准间隔不应超过1年，维修保养及校准均需按科室要求提供规范报告，作为支付尾款的考核依据；6.5.培训：现场培训直至使用科室会使用，由厂家人员负责使用和维护培训，并提供培训合格证书，使用期间全免费的培训无次数限制；6.6.提供随机配件及清单（备品备件及易损件）报价明细，必须提供试剂、耗材（含校准品、质控品）清单报价明细（投标试剂必须为原厂生产的配套试剂）；6.7.报修后，2小时内作出响应，4小时内有专业人员到达现场维修，如不能现场处理修复，需提供备用机；6.8.机器到位后，用户发现明显缺陷时，必须免费更换，直到用户满意为止；6.9.提供产品的纸质及电子技术资料各壹套（含操作手册、维修手册等）。7、其它事项6.1.请详细提供选配件目录及投标价，易损件目录及投标价；6.2.请提供该档次设备的用户名单（包括单位、联系人、电话，云南省内全部用户、省外代表性用户）。
投标 / 标书制作要点（原创）
本实时荧光定量PCR仪、血气分析仪 实时荧光定量PCR仪 血气分析仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
