浙江省医疗设备 封口机 内镜清洗消毒机 双能X线骨密度仪 洁净工作台 病人加温系统 电动气压止血仪 泌尿恒压灌注清石系统 便携式血氧饱和度监护仪 动态血压监护仪招标公告（浙江省人民医院2025）

浙江省人民医院富阳院区医疗设备采购项目（第一批）竞争性磋商公告

浙江省人民医院就富阳院区医疗设备采购项目进行竞争性磋商，邀请合格供应商参加磋商。
一、项目名称：富阳院区医疗设备采购
二、项目编号：ZRY-FYYQ-CGZX-01-202501
三、采购组织类型：自行组织采购
四、采购方式：竞争性磋商
五、项目概况及数量：

标段
标项内容
使用科室
数量
预算金额 （万元）
备注

标段1
封口机
消毒供应中心、牙科
1批
24.70
 

标段2
内镜清洗消毒机
内镜中心（胃肠镜室）
2
9.60
 

标段3
双能X线骨密度仪
骨质疏松诊疗中心
1
28.00
 

标段4
洁净工作台
急诊医学科（含EICU）、输液室
5
6.00
 

标段5
床旁牵开器
手术室（神经外科）
1批
18.60
 

标段6
病人加温系统
手术室
12
19.20
 

标段7
电动气压止血仪
手术室（骨科）
4
5.00
 

标段8
泌尿恒压灌注清石系统
泌尿外科（泌尿结石专科）
1
29.99
 

标段9
全自动心肺复苏机
急诊医学科（含EICU）
2
16.60
 

标段10
便携式血氧饱和度监护仪
麻醉科、急诊医学科（含EICU）、ICU
10
4.60
 

标段11
动态心电记录仪
心电功能科
30
22.50
 

标段12
动态血压监护仪
心电功能科
10
13.00
 

标段13
动脉硬化检测仪
心电功能科
1
8.80
 

标段14
心脏电生理刺激仪
心电功能科
1
8.50
 

标段15
运动平板试验系统
心血管内科
1
19.80
 

标段16
吸引器
放射科、急诊医学科（含EICU）、ICU、病房护理、牙科、妇科、高压氧舱、医学模拟中心、发热肠道门诊
1批
14.00
 

六、供应商资格要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）截止投标之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）本项目不接受联合体投标
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
七、供应商报名要求
1、请将报名登记表（公告下方自行下载）扫描件、营业执照副本扫描件、法人授权委托书扫描件、被授权人身份证扫描件发送至104897319@qq.com。
2、采购机构将拒绝接受非报名供应商参与谈判。
八、报名时间及方式 
报名时间：2025年03月24日至2025年03月27日止
九、磋商文件递交截止时间与地点
供应商应于2025年03月27日13:30-14:00之间将磋商响应文件（包括纸质版文件、电子版PDF格式正本响应文件）密封送交到浙江省人民医院9号楼3楼讨论室，逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效投标响应文件处理），授权代表请携带身份证参加磋商会议。
十、联系方式：
采购人名称：浙江省人民医院
联系人： 赵  琦             电话：0571-85893982  
地址：杭州市上塘路158号
附件1-磋商文件-2025年第一批（富阳院区）
附件2-供应商报名登记表_00915_773
                                          
 浙江省人民医院

竞争性磋商采购文件项目编号：ZRY-FYYQ-CGZX-01-202503项目名称：富阳院区医疗设备采购采购人：浙江省人民医院2025年03月1.第一章竞争性磋商公告（非政府采购项目）浙江省人民医院就富阳院区医疗设备采购项目进行竞争性磋商，邀请合格供应商参加磋商。1、项目名称：富阳院区医疗设备采购2、项目编号：ZRY-FYYQ-CGZX-01-202501三、采购组织类型：自行组织采购四、采购方式：竞争性磋商五、项目概况及数量：标段标项内容使用科室数量预算金额（万元）备注标段1封口机消毒供应中心、牙科1批24.70标段2内镜清洗消毒机内镜中心（胃肠镜室）2 9.60标段3双能X线骨密度仪骨质疏松诊疗中心128.00标段4洁净工作台急诊医学科（含EICU）、输液室56.00标段5床旁牵开器手术室（神经外科）1批18.60标段6病人加温系统手术室1219.20标段7电动气压止血仪手术室（骨科）45.00标段8泌尿恒压灌注清石系统泌尿外科（泌尿结石专科）129.99标段9全自动心肺复苏机急诊医学科（含EICU）216.60标段10便携式血氧饱和度监护仪麻醉科、急诊医学科（含EICU）、ICU104.60标段11动态心电记录仪心电功能科3022.50标段12动态血压监护仪心电功能科10 13.00标段13动脉硬化检测仪心电功能科18.80标段14心脏电生理刺激仪心电功能科18.50标段15运动平板试验系统心血管内科119.80标段16吸引器放射科、急诊医学科（含EICU）、ICU、病房护理、牙科、妇科、高压氧舱、医学模拟中心、发热肠道门诊1批14.00六、供应商资格要求（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）截止投标之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）本项目不接受联合体投标（7）法律、行政法规规定的其他条件。七、供应商报名要求1、请将报名登记表（公告下方自行下载）扫描件、营业执照副本扫描件、法人授权委托书扫描件、被授权人身份证扫描件发送至104897319@qq.com。2、采购机构将拒绝接受非报名供应商参与谈判。八、报名时间及方式报名时间：2025年03月24日至2025年03月27日止九、磋商文件递交截止时间与地点供应商应于2025年03月27日13:30-14:00之间将磋商响应文件（包括纸质版文件、电子版PDF格式正本响应文件）密封送交到浙江省人民医院9号楼3楼讨论室，逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效投标响应文件处理），授权代表请携带身份证参加磋商会议。十、联系方式：采购人名称：浙江省人民医院联系人：赵琦电话：0571-85893982地址：杭州市上塘路158号浙江省人民医院前附表磋商须知条款名称内容1采购人采购人：浙江省人民医院联系人： 赵琦 电 话：0571-858939822响应文件有效期自磋商截止时间起90天3响应文件装订要求响应文件装订成册，建议采用胶装（粘贴方式装订），不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。4响应文件份数提供一式叁份，正本一份，副本两份，需提供电子版正本响应文件（PDF格式）一份。请勿将多个标段装订成一册。5签字或盖章要求响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。6截止时间按“竞争性磋商公告”规定7响应文件提交地点按“竞争性磋商公告”规定8截止时间和地点按“竞争性磋商公告”规定9其他请供应商仔细阅读本采购文件，其中带“▲”标记的条款为实质性内容，供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应。未实质性响应采购文件中带“▲”条款要求的投标文件作无效标处理。23.第二章采购内容及需求3.1.一、采购内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1封口机1批合同签订后1个月内浙江省人民医院2内镜清洗消毒机23双能X线骨密度仪14洁净工作台55床旁牵开器1批6病人加温系统127电动气压止血仪48泌尿恒压灌注清石系统19全自动心肺复苏机210便携式血氧饱和度监护仪1011动态心电记录仪3012动态血压监护仪1013动脉硬化检测仪114心脏电生理刺激仪115运动平板试验系统116吸引器1批投标人可对上述一个或多个标段进行投标。17技术资料全套18供应商须提供的其他资料标段1：封口机招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：1、适用于消毒供应中心、手术室、口腔科等，对灭菌包装材料进行安全高效的连续型封口，并同时打印相关参数信息。2、用于对塑封袋和卷料进行自动切割和封口。2主要技术参数要求：封口机I2.1内置微处理器自动控制△2.2A)可打印包装日期、有效期、操作人员代码、批号、CE认证、EN980标准标识等B)打印字体宽度、间距、方向等可调节打印机及各种打印数据可任意选择性关闭2.3热封口温度：80°C-220°C,可调;温度误差≤1%2.4封纹宽度:≥12MM2.5封口速度:≥10M/min2.6封口边距:可调,0-35MM2.7时钟和日历功能，耗时记录器；文字记忆功能2.8可以接驳相应存储软件及电脑2.9封口性能测试模式内置2.10自定义时间下机器自动进入节能的待机状态2.11具有过热保护功能，保护机器安全操作2.12AISI304不锈钢2.13重量：21kg尺寸：710×260×240mm2.14电压：220V频率：50Hz功率：400W封口机II2.15控制：内置微处理器自动控制2.16面板：LCD显示屏幕，可多种语言显示；2.17材质：不锈钢材质2.18节能状态：自定义时间下机器自动进入节能的待机状态2.19预设裁切数量≥500个△2.20三种工作模式可选：A）一体化模式：用于卷料的裁切和单边自动封口B）封口模式：用于器械装填后的封口C）切割模式：用于卷料的精确裁切和分类2.21设备结构：纵向切割脉冲封口结构2.22封口压力≥350N2.23封纹宽度≥12MM2.24切封速度≥4500片／小时2.25可外接扫描枪和脚踏开关控制，通过二维码设置可直接设置需要的数量和卷带长度2.26时钟和日历功能，封口时间和速度可以根据卷带进行调节 2.27封口性能测试模式可监测封口机的压力、温度、速度参数2.28封口机参数验证，压力、速度、温度数据可以被采集做验证2.29电源要求：200W/220V3配置要求：封口机I3.1主机 3台3.2电源线 3根3.3说明书 3本封口机II3.4主机 1台3.5脚踏开关 1个3.6扫描枪 1个3.7电源线 1根3.8配套工作站 1个商务要求1.保质期▲1.1.保修期：主机原厂质保3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段2：内镜清洗消毒机招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：用于软式内镜清洗，消毒2主要技术参数要求：△2.1具有全流程自动洗消功能，流程应至少包含泄漏测试、冲洗、清洗、漂洗、消毒、终末漂洗，干燥过程，2.2具有状态指示功能，洗消过程三色灯光提醒功能，运行、结束、故障不同颜色灯光显示，可远距离查看洗消状态，（请提供第三方检测报告和设备证明图片进行佐证）2.3具有电动开门方式功能，防止手动开门交叉污染内镜，同时具备脚踢开门功能2.4具有空气过滤功能，设备具有0.2μm孔径除菌型空气过滤滤芯，可设置空气滤芯更换日期和限用天数到期提醒功能。（请提供第三方检测报告和设备证明图片进行佐证）2.5具有多种消毒模式功能，至少包含常规消毒，早消毒，阳性消毒，自身消毒等等，2.6具有设备冲洗功能，设备具有一键冲洗功能，在添加新消毒液或排废消毒液后一键启动设备冲洗功能，对设备管路，水槽、机盖等进行全面自动冲洗。确保新添加或过期排废消毒液不会在设备管路，水槽，机盖上有残留。2.7具有消毒液管理功能，支持设置消毒液名称，消毒液批次，添加日期、消毒液限用天数和次数。可设置消毒液温度。自动记录消毒剂使用的消毒循环次数及消毒剂使用的天数，达到规定循环天数或次数后自动提醒更换消毒剂2.8具有独立排水泵排水功能，采用独立排水泵进行强排水2.9具有应急开门功能，采用电动推杆作为开关门的驱动装置，门结构符合YY0734.1标准的要求，当设备运行过程中断电或发生故障，可不借助任何工具将门打开取出内镜。（提供第三方检验报告佐证）2.10具有全浸泡消毒功能，设备清洗消毒时按照WS507标准的要求，特殊的槽体设计，实现了对内镜的全浸泡消毒，消毒时消毒液可以实现对内镜，水槽和槽盖内表面的全浸泡消毒，（提供洗消效果实物图片佐证）2.11具有洗消记录追溯存储功能，后置数据库，对洗消全过程进行全面的洗消数据管理：实时监控，可自动打印各个过程的运行数据，并可打印内镜名称和编号，消毒剂名称、编号2.12具有防接口脱落和内镜堵塞功能功能，内镜管腔所有通道设有流量监测传感器，能够持续监测所有通道是否堵塞或脱落，保证内镜的清洗效果和消毒效果。2.13具有异常报警提示功能，消毒液、酒精、酶液不足报警，进水过快过慢报警、进消毒液过快过慢报警、槽内有水报警等2.14具有高清彩色触摸屏显示功能，动态的显示设备各个阶段运行状态、消毒剂使用信息，可通过触摸屏显示故障信息2.15具有自身消毒功能，设备应满足GB30689和GB/T 35267的要求，具有自身消毒运行程序。设备支持双模自身消毒模式，既可以选择重复使用消毒液配方也可以选择一用一排消毒液配方进行自身消毒。（提供第三方检验报告和设备证明图片进行佐证）2.16双缸，可同时清洗两条内镜3单套配置要求3.1主机 1台3.2清洗连接头 2套3.3水过滤器（含0.2um滤芯） 2套3.4气过滤器（含0.2um滤芯） 2套3.5说明书资质配套 1份3.6合格证保修卡配套 1份商务要求1.保质期▲1.1.保修期：硬件原厂质保5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点。9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段3：双能X线骨密度仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：通过双能测量桡骨远端1/3部位骨密度2主要技术参数要求：2.1双能x射线球管焦点≤0.4mm（提供制造商证明文件）2.2探测器要求：≥512阵子的多通道直接数字化探测器△2.3探测器面积：≥100mm×140mm2.4测量部位：要求符合国际和国家诊断标准，即感兴趣区域（ROI）仅是桡骨远端1/3部位2.5双能切换模式：多脉冲管电压切换2.6球管扫描模式：扫描时球管沿骨长轴匀速移动2.7臂长测量模式：自动测量臂长△2.8自动定位方法：自动获取臂长、自动识别尺骨茎突后自动定位桡骨远端1/3和1/10部位2.9前臂摆位方式：三点固定法确保每次摆位标准且重复性高2.10诊断报告出具：要求具有自动诊断测量结果2.11报告项目内容：有BMC、BMC、T值、Z值、年变化率和次变化率3配置要求：3.1主机 1台3.2工作站（含电脑和打印） 1套商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段4：洁净工作台招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：生物实验、药品制造、医疗救治等领域对工作环境的干净和消毒是非常重要的。洁净工作台使用高效过滤器除去浮尘，从而保证工作环境的卫生，提高工作效率同时降低了人员感染的风险2主要技术参数要求：2.1气流形式 垂直层流2.2内部有效尺寸(宽×深×高) 1360mm×690mm×520mm2.3装置外形尺寸(宽×深×高) 1520mm×740mm×1650mm△2.4过滤技术 采用HEPA Filter　2.5过滤效率99.995%（≥ 0.3μm颗粒）△2.6洁净等级 ISO 5级2.7菌落数 ≤0.5个/皿•时（ф90 mm 培养平皿）2.8噪音 ≤62dB(A)2.9平均风速 ≥0.3m/s2.10优质不锈钢工作台面。操作面板为安全钢化玻璃移门≥5 mm厚度，采用进口技术悬挂系统（非钢丝绳索配重方式），控制位置上下任意可调，升降自如、定位准确、无故障、免维护，并能完全关闭以便灭菌。同时移门具有安全操作高度的提醒及报警功能，充分保证操作人员的实验安全性2.11LCD彩色人机对话界面，轻触键操作，实时显示下降风速、过滤器运行状态及寿命提醒，并提供各类性能故障报警2.12风机系统：可变风量风机机组，可根据需要调节工作区送风风速。同时可以预约风机开启及关闭的时间2.13紫外线杀菌灯，消除微生物污染隐患，LED照明和杀菌灯、移门和杀菌灯安全互锁，保证人员安全。同时紫外灯可设置延时关闭时间，提前预约开启与关闭时间2.14配备四个万向脚轮可轻松移动，刹车装置可使设备避免移动3配置要求：3.1主机 5套商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段5：床旁牵开器招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：用于固定头部等相关部位，提供一个稳定的手术区域。2主要技术参数要求：2.1牵开器基座需固定稳固，调节灵活，可调节各种角度△2.2牵开器基座用于固定操纵杆于手术床旁，球窝活动关节尺寸9×32mm2.3蛇形臂固定器可在操作杆各位置自固定，可同时接多根蛇形臂满足手术要求。2.4蛇型臂需可以任意角度固定，固定后脑压板无位移。△2.5操纵杆，配合医用现有器械组合使用，进行床旁固定3配置要求：3.1牵开器基座 1个3.2蛇形臂固定器（固定于操纵杆顶端，可接1-5根柔性臂） 1个 3.3蛇形臂固定器（可接1根柔性臂） 1个3.4脑压板连接器 1个3.5柔性臂 1个商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期1年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段6：病人加温系统招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：通过围术期保温措施及体表加温设备的使用，被动阻止患者热量损失及主动为患者提供热量，以此达到预防围术期低体温的作用2主要技术参数要求：2.1温度感应器3个，其中位于出风管口温度传感器2个2.2温度感应器可进行连续监测及显示系统温度，精准保证出风口处的气流温度△2.3产热量:最高速档产热速度1600BTU/每小时; 最低速档产热速度1300BTU/每小时△2.4风速：最大风速不低于48CFM； 最小风速不低于41CFM2.5风机转速:高速大于4700rmp； 低速大于4100rmp2.6设备质量：7.5KG 设备重量低便于固定于输液架，方便操作及搬运（提供第三方检测报告）2.7运行温度4档，包含室温档，低档32°，中档38°，高档43°（提供第三方检测报告）2.8低档在32℃间，且误差±1.5℃；中档在38℃间，且误差±1.5℃；高档在43℃间，且误差±1.5℃。（提供第三方检测报告）2.9高效空气过滤系统，空气过滤器0.2微米2.10噪音:高速运行＜53分贝，低速运行＜48分贝（提供第三方检测报告）2.11具备内置计时器，准确记录使用时间并及时安排维护2.12安全要求: 过热测试、校准：使用检测包直接在前面板调节2.13正常使用设备时，设备倾斜10°不失衡（提供第三方检测报告）2.14具有图示及报警提示音功能2.15能监测并显示加温时间，最高温度≤56℃，具备过热警示功能，过热自动停机，能提示错误代码，可将所有信息显示在主面板上（提供第三方检测报告）2.15可配套25种以上保温毯毯型，满足不同类型手术需求，包括全身毯、上身毯、下身毯、儿科毯、截石位毯、多功能毯（可折叠、多体位）、专科及心脏外科毯等。2.16保温毯具有相互关联的通气通道，出风孔采用热压延成型技术，使得升温毯微孔一体成型，利于维持手术室空气洁净（提供第三方报告）3单套配置要求：3.1主机 1台3.2送风软管 1根3.3电源线 1根3.4专用小推车 1台商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段7：电动气压止血仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：适用于患者肢体手术时的止血，不适用于股动脉止血。2主要技术参数要求：△2.1压力范围：0kPa—100 kPa2.2时间设定范围：5~120分钟2.3仪器拥有自动检测漏气功能，拥有检测元器件故障后，代码提示报警。2.4在突然断电情况下能始终保持压力2.5手术剩余时间10分、5分、1分、放气结束时报警，提醒操作员2.6工作压力超过80 kPa，显示屏闪烁报警2.7快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉。△2.8放气：（1）采用以3 kPa阶梯的慢放功能。（2）瞬间放气。2.9双通道可同时做两个不同部位手术。2.10主机全铝外壳。3配置要求：3.1主机 1台3.2移动底座带储物筐 1套3.3止血袖带（儿童上下肢） 2条3.4止血袖带（成人上下肢） 2条3.5延长管 2根3.6电源线 1条商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段8：泌尿恒压灌注清石系统招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：以液体灌注和负压吸引为基础，结合测压传感器的腔内原位监测，通过内嵌式控制系统，实现实时、精准控压。2主要技术参数要求：△2.1常规模式下与测压鞘联合使用，可实现单灌注、单吸引及灌注同时吸引3种状态下的腔内压监测。2.2智能模式下可同时实现灌注、吸引、腔内压力监测及腔内压力智能控制功能。2.3根据手术需求，可调节不同警戒压力阈值、腔内压力控制值、灌注流量值、吸引压力值。2.4过压报警功能 ：当监测实际压力超过设定警戒压力时，具有报警功能；持续报警将触发安全机制，设备自动暂停运行，停机响应时间小于0.5s。2.5具备工作数据存储与导出功能。2.6工作腔内警戒压力设定宽幅≥270mmHg2.7报警允差≤2.5mmHg2.8工作腔内压力控制值设定宽幅≥60mmHg2.9灌注流量设定宽幅≥990ml/min2.10灌注流量误差范围：流量值≥100ml/min 误差≤±10%、流量值<100ml/min 误差≤10ml/min2.11吸引压力设定宽幅≥390mmHg2.12触控屏屏幕≥8英寸2.13数据存储接口：USB2.14运行方式：连续运行2.15收集器容积≥2*4000ml2.16工作噪音≤70dB△2.17脚踏：具备灌注流量、负压吸引力调节功能，防水等级不低于IPX8△2.18操作手柄：具备情景切换和灌注流量调节功能2.19情景模式：检查、碎石、清石2.20测压传感器：精度不低于0.05V/V/mmHg、误差范围≤±1.5%mmHg、监控宽度为350mmHg3配置要求：3.1主机 1台3.2测压模块 1个3.3脚踏开关 1个3.4灌注管路 1套3.5吸引管路 1套3.6收集器 2个3.7台车 1台商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段9：全自动心肺复苏机招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：用于医院内、外各类心脏骤停患者的复苏急救，可替代人工按压。2主要技术参数要求：△2.1电动电控型心肺复苏机，无需任何气源可实现按压，摆脱了长途转运过程中气源不足问题。2.2按压模式：15:2、30:2和连续按压三种模式。2.3连续按压：频率调节范围：100次/分钟～20次/分钟，误差：±4次/分钟；步进量：5次/分钟。2.430:2模式：频率调节范围：100次/分钟～120次/分钟，误差：±4次/分钟；步进量：5次/分钟；每次停顿不大于5秒。2.515：2模式：频率调节范围：100次/分钟～120次/分钟，误差：±4次/分钟；步进量：5次/分钟；每次停顿不大于5秒。2.6按压深度：频率调节范围：3.0cm-6.0cm,误差：-0.1cm～0.2cm；步进量：0.5cm。2.7采用承载板与主机两侧侧板卡锁连接结构，腕部扎带捆扎式粘扣结构用于固定患者手腕，颈部固定带用于固定患者身体位置，防止患者位移。2.8机械噪音：≤56dB(A)。 2.9按压释放比：1:1。2.10施救范围：胸骨厚度17.5-29.0cm，最大胸宽48cm。2.11工作条件: ①环境温度：5℃-40℃②相对湿度：≤80%③大气压强：70Kpa～106Kpa2.12电源电压：100-240V～；50/60Hz；电池：24V；电池容量：4500mAh。2.13内部可充电电池，120分钟续航能力，既可满足无动力源或转运条件使用，也可在具备网电的场所通过充电器连接电池直接对设备供电，满足超长服务施救要求。2.14低电压提示:具有低电压提示功能，当出现提示信息时，供电电压值在21.0V±0.5V范围内。2.15彩色液晶显示屏，侧视无角度干涉。2.16主机重量：8.5Kg。△2.17具有判定患者胸厚、按压盘自动定位功能。△2.18具有初始按压前三次缓速运行功能，最大程度的保护患者免受意外伤害。△2.19具有可视光标参照，可以据此确定患者位置，最快速准确完成复苏定位。2.20按压盘使用负压吸杯，保证每次按压后胸廓充分回弹。2.21超限保护：按压力＞50kg启动超限保护。2.22机械性能:按压盘垂直下降距离≤12cm，下降定位方式为自动。2.23倾斜按压：可在倾斜度≤40°条件下进行复苏按压运行。2.24高度：65cm±2cm；宽度：54±1cm。2.25数据管理：①数据存储功能及信息：可存储事件号、日期、时间、按压深度、模式、按压频率、运行时长、总时长。②数据查看：设备开机状态下，通过USB接口和数据线与PC机建立连接后，可查看储存的数据，且只能读取无法写入。③数据导出：可通过USB 接口进行数据导出。④记忆功能：当设备的供电电源意外中断时，除当前的运行参数外所有存储的数据信息不发生改变。2.26外壳防护等级：IP33。2.27安全性能：心肺复苏机的安全通用要求应符合GB 9706.1-2020。2.28电磁兼容性：心肺复苏机的电磁兼容性应符合YY 9706.102-2021的要求。3单套配置要求：3.1主机 1套3.2电池 2件3.3适配器 1件3.4承载板 1件3.5一次性压盘护套 10件3.6负压吸杯按压盘 2件3.7颈部固定带 1件3.8便携包 1件商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段10：便携式血氧饱和度监护仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：监测成人血氧饱和度2主要技术参数要求：2.1尺寸： ≤56*124*30mm2.2重量： ≤300g(全配置,含电池)2.3显示屏：2.4”TFT液晶显示屏；分辨率： 320*2402.4监测模式：成人模式2.5血氧饱和度规格2.6测量范围：0-100%2.7分辨率：1%△2.8精确度：±2%（70-100%，成人，非运动状态）；±3%（70-100%，运动状态）2.9脉率规格△2.10测量范围：20-300bpm2.11分辨率：1bpm2.12精度：±3bpm2.13数据存储2.14连续监护模式：96h数据△2.14点测模式：4000条数据2.15电池规格2.16碱性电池：3节通用AA碱性电池，供电时间36h2.16关机延迟：不低于5分钟（自第一次低电量报警后）2.17数据导出2.17接口：多功能复用接口、红外接口2.18扬声器2.19发出报警声音（45～85dB）、按键声音2.20支持 PITCH TONE 和多级音量功能2.21环境规格2.22工作环境:温度:0-40 °C；湿度: 15-95%(非冷凝)2.23储存环境:温度:-20-60°C；湿度：10-95%（非冷凝）2.24进液防护等级：IPX23配置要求：3.1血氧饱和度仪主机 10台3.2成人血氧附件 10套商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段11：动态心电记录仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：可连续24-48小时记录心电活动的全过程，包括休息、活动和睡眠等不同情况下的心电图资料2主要技术参数要求：2.1导联方式：标准3导联/12导联线，可通过更换导联线实现3导联、12导联切换2.2轻便小巧；1节7号碱性电池供电，连续记录3导联≥48小时2.3内置LCD液晶屏。可查看数据采集模式，任意导联心电波形，任意导联连接状态确保电极安放成功；可以查看数据采集完成进度；可以监控电池用量；能显示起博钉标识2.4采样率：不小于4000Hz（正常），不小于10000Hz（开启起搏）2.5共模抑制比≥100dB2.6多通道采集起搏器信号，内置起搏器检测电路。2.7存储类型为SD存储卡，容量不小于4G。△2.8可采集最小脉宽0.1ms，最小幅值2mv的起搏器信号。2.9电量不足监测以及导联线脱落监测、报警2.10内置USB读卡器，可通过USB数据线直接读取心电数据2.11内置实时时钟，记录起止时间准确2.12记录盒仅有两功能键，避免患者误操作△2.13与医院现有动态心电分析系统相匹配2.14具有精确的智能化算法，可根据数据特征自动调整分析策略，实现房早、室早等心率失常的智能化分析；自动分析精确度高，不低于99.9%。具有房颤全自动分析，准确度不低于98%。2.15具备ST段动态扫描分析功能，自动生成ST段事件统计△2.16不少于80种直方图分析: 包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图在内的多种直方图。（需提供证明）2.17心率变异性(HRV)分析：HRV频域、时域自动分析，可对全程、夜间及每小时的心搏进行HRV时域分析，并可自定义时间段进行分析2.18QT间期（QTｄ）自动分析功能，QT间期分析：可选测分析通道，可随时调整测量点，且包括QT离散度、QT散点图、QT直方图、QT趋势图等多个分析工具2.19数据库管理功能：可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生、诊断信息对记录进行查找和浏览，数据库中显示字段可自定义；病人记录可以进行备份、导入和删除操作2.20具有心搏模板叠加功能以及叠加后的编辑修改功能，通过模板内心搏叠加，可将形态不同的心搏进行快速区分、抽离、编辑、保存、打印2.21配置心率震荡（HRT）自动分析功能；配置T波电交替（TWA）自动分析功能；配置心电向量图（VCG）自动分析功能；配置心室晚电位（VLP）自动分析功能；配置睡眠窒息（SAP）自动分析功能3配置要求：3.1动态心电记录仪主机 30台3.2心电导联线 30副3.3SD卡 30张3.4心电背包 30个商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段12：动态血压监护仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：连续24小时监测血压而不影响患者日常活动，可获得24小时内多次血压数值。一般15～30 分钟测定1次，取24小时血压平均值，包括24小时平均收缩压、平均舒张压、平均脉压、基础血压。该监测可获知诸多的血压数据，实际反映血压在全天内的变化规律，是目前采用24小时动态血压诊断高血压的主要依据。2主要技术参数要求：2.1测量范围：收缩压60-280mmHg 舒张压30-200mmHg2.2测量精度：+ 3mmHg2.3充气压力：0-300mmHg2.4心率：30-200bpm△2.5记录容量：不少于400条2.6测量方法：示波法，线性放气2.7测量模式：定时模式/自动模式/睡眠模式/自定义模式2.8测量间隔：5/10/15/20/30/60/90/120分钟2.9电池：两节AA（5号）碱性电池，支持至少200次测量2.10PC接口：红外/蓝牙/USB2.11尺寸：113×75×26mm，重量不大于180克（不含电池）2.12自适应放气和充气技术，最大化保证病人测量舒适性；△2.13内置双处理器并行监控，保证测量安全；2.14内置USB通讯接口，无需驱动即可快速连接至PC；2.15测量噪音小、重量轻，提升用户使用体验；2.16用户不适时可按键快速停止测量并放气；2.17提供血压脉搏波波形显示功能，辅助医生进行二次诊断；2.18智能识别病人测量状态，包括静止、心律失常、轻/中/重度运动等；2.19提供多种图表辅助分析工具，包括趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、对比图等；2.20提供血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压等分析指标；△2.21与医院现有动态血压分析系统相匹配 3配置要求：3.1动态血压监护仪主机 10台3.2血压袖带 10副3.3血压背包 10个商务要求1.保质期▲1.1.保修期：主机原厂质保5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段13：动脉硬化检测仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：本产品可测量人体心电、心音、心率、肢体无创血压指标，并根据以上指标计算出脉搏波传导速率（PWV）、踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）等参数，用于外周动脉血管病变无创检测。2主要技术参数要求：△2.1关键参数：必须包含ABI(踝臂指数)、TBI（趾臂指数）、PWV（脉搏波传导可连接医院网络体检软件、身高体重检测仪及条码扫描器；并可使用PDA预约功能，迅速记录患者信息、提高工作效率，确保检查项目顺利进行（需提供产品技术要求复印件证明）。△2.2包括不限于辅助参数：DBP(舒张压)(四肢)、SBP(收缩压)(四肢)、PP(脉压差)(四肢)、HR(心率)、PEP(射血前期)、ECG(心电波形)、UT(脉搏波上行时间)、PCG(心音波形)、PVR(脉搏体积记录)、BMI(体格指数)、STI(收缩时间间隔)、ET/PEP(射血指数)、ET(射血时间)。2.3检测方式：需支持四肢同步、单侧、单肢体 3种测量模式2.4血压测量范围：不低于0mmHg-300mmHg2.5心率测量范围：不低于30次/分～300次/分2.6时间基准和准确度：信号速度具有25mm/s和50mm/s两档可调，误差≤±5%2.7检测参数阈值标准支持用户自行设置2.8内置多种报告单模版，且支持用户自定义编辑功能，满足用户对报告单的编辑需求。3配置要求：3.1主机 1台3.2工作站 （含电脑打印机） 1套3.3袖带、支架，心音探头、心电夹和导联线 1套商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保5年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段14：心脏电生理刺激仪招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：供心脏调搏刺激用2主要技术参数要求：2.1脉宽 10毫秒（ms）2.2电压 5～30V2.3感知灵敏度 ≥1mV2.4S1S1刺激频率30～1000次/分 S1S1配对间期 60～1999毫秒（ms）2.5S1S1定时时间 1～99秒2.6S1S1定数数量 1～99个2.7起搏刺激 72次/分 2.8扫描步长 任意值2.9短阵猝发Bust 180、200、2502.10频刺激限制功能 直接设定是否允许2.11早搏程控刺激2.11.1S1S2比例 8︰1 6︰1 4︰1 可选2.11.2S1S2、S2S3、S3S4可配对间期 10～999毫秒（ms）2.11.3RS2比例 8︰1 6︰1 4︰1 可选2.11.4RS2、S2 S3、S3 S4可配对间期 10～999毫秒（ms）2.12体表十二导联同步记录2.13食管导联同步记录2.14数据、图形永久保存2.15记录时波形回溯2.16标记、测量计算、寻找2.17波形截取2.18波形对比2.19报告单打印3配置要求：3.1笔记本或台式一体电脑 1台3.2惠普激光打印机 1台3.3心脏电生理刺激仪主机 1台3.3.1食道电极 1根3.3.2食管输出连接线 1根3.3.3食管导联连接线 1根3.3.4心内输出连接线 1根3.3.5R波感知输入线 1根3.3.6导管定位线 2根3.3.7心电十二导联线 1根3.3.8USB数据线 1根3.3.9四肢电极夹 　 1副3.3.10充电器 1只　3.3.11安装U盘 1个商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保2年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段15：运动平板试验系统招标技术要求序号采购要求响应1功能和用途：适用于心脏疾病的诊断、心脏功能评估2主要技术参数要求：2.1运动跑台2.1.1功率：≥3匹2.1.2漏电流控制：内置医用隔离变压器2.1.3配置急停开关2.1.4速度范围：0.8-25km/h2.1.5坡度：0-25%2.1.6跑台面积：≥51cm*153cm2.1.7最大负重：≥185Kg2.1.8具备自适应减震系统2.1.9具备前置及两侧扶手2.1.10跑道边框配置防滑垫2.2运动心电血压记录仪△2.2.1与主机无线通讯△2.2.2一体化信号采集器：内置无创血压监测及运动心电记录2.2.3无创血压测量方式：同步R波触发听诊法2.2.4血压测量范围：20-280mmHg2.2.5心电信号采集：≥12导联2.2.6心电信号采样率：≥8000Hz2.2.7A/D转换精度：16Bit2.2.8数字滤波：具备基线漂移、肌电干扰及电源和网络噪声抑制2.2.9频率响应范围：0.05Hz~150Hz2.2.10耐极化电压：≥±800mV2.2.11共模抑制比：≥120dB2.2.12输入阻抗：≥100兆欧2.3软件功能2.3.1屏幕显示同步波形道数：3、6、122.3.2具有国际标准运动方案配置2.3.3具有用户自定义运动方案2.3.4具有急停控制开关软按键2.3.5自动、手动方案及负荷控制2.3.6具备一键切换控制运动设备功能2.3.7具备静态、运动心电记录全息回顾功能2.3.8具有同步自动及手动血压测量2.3.9全程ST段及斜率趋势图2.3.10具有信号平均心电图功能2.3.11具有ST/HR loop图、METs及心率、血压、负荷、MET同步趋势图2.3.12具有同步12导ST段自动及对比测量分析2.3.13具有心电图向量分析功能△2.3.14可用模板对心电图进行操作分析、快速检索心律失常2.3.15具有过往病例对比功能2.3.16具有Borg疲劳指数报告2.3.17具有风险评估Duke指数报告2.3.18具有自动导联脱落检测功能2.3.19自定义报警及停止标准2.3.20具有心电、血压采集器电量指示2.3.21自动生成及自定义报告2.3.22内置自动分析专家诊断数据库2.3.23支持DICOM、GDT、MFER、HL7等数据格式2.3.24接入医院HIS、电子病历系统、PACS、心电管理系统等相关系统3配置要求：3.1主机 1台3.2显示器（尺寸≥23英寸） 1台3.3一体化可升降台车 1台3.4运动心电、血压采集器 1套3.5运动心电导联线 1套3.6运动血压袖带 1套3.7跑台 1台3.8高速激光打印机 1台商务要求1.保质期▲1.1.保修期：器械及配件原厂质保3年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。标段16：吸引器招标技术要求序号采购要求响应品目1电动吸引器1功能和用途：适用于医疗机构作吸除患者气道内的分泌物和手术时患者体内渗出物、冲洗液之用。2主要技术参数要求：2.1极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)△2.2负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg)△2.3抽气速率：≥40L/min2.4贮液瓶：2500ml×2只(玻璃)2.5噪声:≤65dB(A)2.6采用大流量无油润滑真空泵，抽气速率高，无油雾污染，泵体无需日常维护和保养2.7设有溢流保护装置可以防止液体进入中间管道和泵内2.8采用透明无毒聚氯乙烯吸引软管，便于吸引时观察管内液体2.9配备的空气过滤器可以防止负压泵受到污染。2.10手动开关和脚踏开关并联连接，任意选用品目2转运吸引器1功能和用途：便携式、交/直流两用的高负压、高流量医用吸引装置。适用于供医疗机构吸出阻塞于病患者咽喉中的分泌物、血液及呕吐物，尤其适用于在野外或交通工具的场合。2主要技术参数要求：2.1主机尺寸：≤350X140X340(含吸引瓶）2.2极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg一个标准大气压)2.3负压精准度：±5Kpa2.4负压调节范围： 0.02MPa(75mmHg)～极限负压值2.5压力指示器：表盘指针显示压力2.6抽气速率：≥20 L/min△2.7采用交流、外接直流和机内铅酸电池三种供电方式，其中机铅酸电池在充足情况下可连续使用25分钟以上，并可反复充电。2.8采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V～240V，50/60Hz或者DC 12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示2.9塑料外壳轻巧，携带方便，并具有墙挂式结构，可以配套车载挂架安装在房间内和交通工具上，也可以挂在轮椅车侧面。2.10贮液瓶：≥1000mL（PC塑料）2.11内置铅酸电池品目3低负压吸引器1功能和用途：适用于各医疗单位肠、胃、等手术后及内科、外科等持续引流并且还可以作为新生儿及剖腹产儿羊水吸引及口腔粘液吸引的理想医疗设备.2主要技术参数要求：△2.1极限负压值：18KPa±1.5KPa(135±11mmHg)2.2负压调节范围：2KPa～极限负压值2.3抽气速率：≥6 L/min2.4噪声：≤55dB(A)2.5贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。标准配置为1000mL2.6采用无油润滑电磁泵作为负压源，系统不会产生正压；设有溢流保护装置2.7空气过滤器可以减少吸出物中细菌对周围环境的影响2.8负压调节装置具有锁定功能，可根据需要任意设定负压值2.9塑料箱壳耐用，结构紧凑、重量轻、操作简单、携带方便3配置要求：3.1电动吸引器 32台3.2转运吸引器 34台3.3低负压吸引器 12台商务要求1.保质期▲1.1.保修期：设备验收合格后免费保修期2年。1.2.每年保质期内全年开机率≥95％，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3.投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2.付款方式2.1.验收合格后一次性付清全款。3.售后服务3.1.在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。3.2.投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。4.技术支持4.1.中标商应提供免费软件升级5.培训5.1.卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2.卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3.上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。6.安装调试6.1.安装地点：浙江省人民医院指定地点6.2.安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失6.3.安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4.安装过程中发生的费用由卖方负责。6.5.投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。6.6.随机资料：提供全套用于安装、操作、维护技术文件，提供主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，维修保养说明书，提供软件操作手册，提供电子版说明书。7.验收7.1.供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。7.2.验收费用由产品投标人负担。8.交货▲8.1.交货期：合同签订且接到院方通知后2个月内。8.2.交货地点：浙江省人民医院指定地点9.报价方式9.1所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。第三章评分标准1.本项目采用综合评分法（总分100分），评标委员会根据本评审办法进行评审，对各供应商的价格、商务、技术等评分因素在分值范围内进行各自打分。每个供应商最终得分=价格分+商务技术分。2.本项目采用综合评分法，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。3.评分因素及分值范围1）商务技术分（70分）该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个供应商的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。序号评标内容满分分值1技术功能偏离：对应于招标文件技术指标的偏离度，每一条带“△”标记的条款不满足采购文件要求扣3分，每一条非“△”标记的条款不满足采购文件要求扣2分，扣完为止。302投标机型的技术和性能：评委对投标货物的技术和性能综合评价，评价优得8-10分，评价良6-7分，评价一般3-5分，评价差0-2分。103投标机型的配置：评委对投标货物的配置综合评价，酌情给分0-9分。94运行成本：消耗品或易耗品价格评委对消耗品或易耗品价格进行综合评价，酌情给分55维修成本：保修价格、设备配件价格，维修服务费评委对维修成本进行评价，酌情给分56维修能力：评委对制造商在浙江省或华东地区的维修能力进行评价，按能力优劣酌情给分。57市场占有率：评委以投标机型2022年1月1日起（以签订合同时间为准）医疗机构用户情况进行评价，提供用户清单，根据用户数量酌情给分62）价格分（30分）价格评分将在有效供应商范围内进行，最高得30分，最低得0分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100第四章合同模板浙江省人民医院（富阳院区）（设备）采购合同合同编号：甲方：杭州富春湾新城建设投资集团有限公司乙方：浙江省人民医院丙方（供应商）：根据《中华人民共和国民法典》等法律法规，甲、乙、丙三方本着平等、互利、诚实信用的原则，就（项目名称）（采购编号）的采购结果，签订合同如下，以便共同遵守：一、货物内容及合同价格金额单位：元货物名称型号规格品牌产地单位数量单价合价1合同总价大写：人民币 元整 小写：￥ .00注：1、配置要求详见附件清单。2、以上合同总价已包含货物到达乙方验收合格并能正常使用所需的一切费用；包括但不限于货价、包装费、运输费、运输保险费、安装调试费、清理费、培训费、管理费、质保期内维护费、利润、风险费、税金等所有费用。3、设备使用年限：以产品标签、标识为准。二、货款支付货到验收合格并收到有效发票后，甲方一次性付清货款。甲方采用银行转账支票/汇票/电汇方式向丙方付款：甲方：杭州富春湾新城建设投资集团有限公司开户名称：杭州富春湾新城建设投资集团有限公司税号：913301836970840552开户银行：浙江富阳农村商业银行股份有限公司营业部账号：201000069905086开户行地址及电话：杭州市富阳区春江街道客运南站四楼0571-61716911三、交货期及交货地点1、交货期：合同签订生效且接到乙方通知后60日历天内。2、交货地点：浙江省人民医院富阳院区。3、交货方式：交货方式以乙方通知为准。四、货物包装1、丙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达乙方指定地点。2、使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。3、废弃包装由丙方负责清理。五、质保期及质量保证1、质保期个月。（自验收合格次日起计算）2、丙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符，乙方（使用方）有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由丙方承担。3、在质保期内，丙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。4、丙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，丙方应负责免费维修。同一故障维修3次，仍不能达到技术要求，根据实际情况，经甲、乙、丙三方协商，可按以下办法处理：（1）设备更换：由丙方承担所发生的全部费用。（2）设备贬值处理：由三方合议定价，合议不成的由第三方机构鉴定。（3）设备退货处理：丙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5、在质保期内，丙方接到报修通知（电话传真等）后24小时内应上门维修。6、联系人：；联系（报修）电话：。六、安装调试和验收1、乙方对丙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。货到后，乙方需及时验收。2、丙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为乙方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交乙方。3、乙方对丙方提供的货物在使用前进行调试时，丙方需负责安装并培训使用操作人员，并协助乙方一起调试，直到符合技术要求，乙方才做最终验收。4、对技术复杂的货物，乙方可请国家认可的专业检测机构参与验收，并由其出具质量检测报告。5、验收时丙方必须在现场，验收完毕后作出验收报告，双方共同签字验收；验收费用由丙方负责。验收合格时间以验收合格报告单签署之日起计算。七、违约责任1、甲方无故逾期办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之一向丙方支付违约金。2、丙方逾期交付货物的，丙方应按逾期交货总额每日千分之一向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。丙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，丙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由丙方继续承担赔偿责任。3、丙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，乙方有权拒收该货物，丙方愿意更换货物但逾期交货的，按丙方逾期交货处理。八、保密条款1、丙方对甲方（或乙方）所提供的所有资料以及在本合同签订、履约过程中所接触到甲方（或乙方）的商业秘密、技术资料、病人信息等资料和信息(统称保密资料)，负有保密义务。未经甲方（或乙方）书面许可，丙方不得向任何第三方披露，不得将保密资料的部分或全部用于本合同约定事项以外的其他用途。2、当出现下列情况时，保密义务终止：(1)保密资料已经进入公有领域。(2)甲、乙和丙三方书面同意披露或使用保密资料。(3)法律要求披露的，但任何一方应在合理的时间提前通知另一方，使其得以采取其认为必要的保护措施。3、如任何一方违反本合同关于保密的约定，另一方应赔偿因此而给对方造成的一切损失。4、无论本合同因何种原因被解除或终止，甲、乙、丙三方都应当遵守本条规定的保密义务。九、不可抗力事件处理1、在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。2、不可抗力事件发生后，应立即通知其他相关方，并寄送有关权威机构出具的证明。3、不可抗力事件延续120天以上，甲、乙、丙三方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十、争议解决1、甲、乙、丙三方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。十一、廉政条款1、招标采购项目坚持公开透明、公平竞争、公正原则和诚实信用原则，甲、乙、丙三方应严格遵守《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》及相关法律法规。2、严禁丙方在投标中发生弄虚作假、围标串标、转包、违法分包、资质借用挂靠、以行贿方式谋取中标等违法违规行为。3、甲、乙方工作人员在履职时，如与丙方存在利害关系的，应当主动回避，及时说明情况，不得以任何方式施加影响。4、严禁甲、乙方接受丙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。丙方不得以任何方式的利益输送来影响医院工作人员采购或使用产品的选择权。5、甲、乙方工作人员不得参加丙方安排、组织或者支付费用的宴请或者旅游、健身、娱乐等活动安排，不得以任何形式向丙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被动接受丙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向纪检监察等有关部门反映情况。6、丙方须规范在医疗机构的行为，自觉遵守廉政条款，绝不利用非法手段谋取不正当利益，如有发现业务人员违规行为，甲、乙方将予以严肃处理。十二、合同生效及其它1、本项目所涉及的招标文件、投标文件、成交通知书及澄清说明等文件均为合同组成文件，司法解释按逆时执行。2、合同所有附件均为合同的有效组成部分，与合同具有同等法律效力。3、本合同范围的货物不得分包或者转包，应由丙方直接供应，不得转让他人供应。4、丙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。5、丙方保证所交付的货物的所有权完全属于丙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。6、若设备有信息系统接口，丙方需全部免费开放，并协助医院完成与其他系统的数据对接。7、丙方提供的售后服务受益人为浙江省人民医院富阳院区。8、本合同一式陆份，甲方持贰份，乙方持贰份，丙方持贰份，具有同等法律效力。9、合同经甲、乙、丙三方签字盖章后生效。10、本合同未尽事宜，甲、乙、丙三方友好协商解决，并遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。甲方（盖章）：杭州富春湾新城建设投资集团有限公司地址：浙江省杭州市富阳区春江街道汽车客运南站六楼法定（授权）代表人：开户行：富阳农商行营业部开户账号：201000069905086签字日期： 年 月 日乙方（盖章）：浙江省人民医院地址：杭州市拱墅区上塘路158号法定（授权）代表人：签字日期： 年 月 日丙方（盖章）： 地址： 法定（授权）代表人：开户行： 开户帐号：签字日期： 年 月 日配置清单序号名称规格型号品牌/产地数量123456789101112131415163.2.第五章投标文件格式3.3.封面正本/副本项目名称：项目编号：标项序号及标项内容：投标文件投标人：（盖单位公章）投标文件签署人：（签字或盖章）日期：年月日目录一、报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；二、技术商务文件（1）资格证明文件：投标人营业执照副本复印件；（2）投标函；（3）供货清单；（4）产品性能说明；（5）技术规格偏离表；（6）商务条款偏离表；（7）投标机型2022年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单；（8）售后服务承诺书；（9）法定代表人资格证明书；（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；（11）代理证明（或制造商出具的授权书）（12）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；（13）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）（14）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数（15）声明函（16）投标人认为有必要提供的其它文件。一、报价文件1、开标一览表；项目名称：招标项目编号：价格单位：元人民币标项内容型号和规格数量制造商名称和国籍备注投标总价小写： 大写： 投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日3.4.2、投标价格组成明细表格式投标价格组成明细表项目名称：招标项目编号：标项内容：价格单位：元人民币序号设备材料名称规格型号数量单位制造商/产地/品牌单价合价备注123投标总价：选购件设备材料名称规格型号数量单位制造商/产地/品牌单价合价备注投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日二、技术商务文件1、资格证明文件：投标人营业执照副本复印件3.53.6.2、投标函格式投标函（招标人单位名称）：（投标人全称）参加贵方组织的（项目名称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名称）进行投标。为此我方：1、承诺在投标人须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起天。2、承诺已经具备规定的参加采购活动的投标人应当具备的条件及招标人规定的特定条件。3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。4、提供投标人须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本份，副本份。5、投标报价详见《开标一览表》。6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。7、完全理解不一定接受最低价中标。8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所列举的投标报价文件及相关资料和公司基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。10、我方承诺不存在以下情况：a）提供虚假材料谋取中标、成交的；b）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；c）与招标人、其它投标人或者采购代理机构恶意串通的；d）向招标人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；e）在招标采购过程中与招标人进行协商谈判的；f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日单位地址：邮编：电话：传真：3.7.3、供货清单供货清单项目名称：招标项目编号：标项内容：序号名称主要技术指标规格型号品牌/产地数量备注123……填表说明：1）供货清单应为供货到现场的所有设备、资料、备件等，将作为验收的依据，供货清单中包含内容的价格均在《投标价格组成明细表》中投报。意同装箱清单。2）本清单应与报价文件中提供的清单一致。3）表格可扩展。投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日4、产品性能说明3.8.5、技术规格偏离表技术规格偏离表项目名称：招标项目编号：标项内容：序号招标要求投标响应偏离情况说明投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日注：1、与第二章，采购内容及需求“招标技术要求”逐条对应2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”3.9.6、商务条款偏离表商务条款偏离表项目名称：招标项目编号：标项内容：序号招标要求投标响应偏离情况说明投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日注：1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”3.10.7、投标机型2022年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单投标机型2022年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单项目名称：招标项目编号：标项内容：序号用户名称设备型号数量签约日期联系人联系电话投标人全称（盖单位公章）：投标文件签署人（签字或盖章）：日期：年月日3.113.123.13.8、售后服务承诺书3.143.153.16.9、法定代表人资格证明书法定代表人资格证明书投标人名称：法定地址：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：该同志系公司法定代表人。特此证明！投标人：（盖章）日期：年月日附：法定代表人身份证复印件3.17.10、法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）致：_（采购代理机构）：我_（姓名）系__（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加（采购单位，项目名称）项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。被授权人签名：职务：被授权人身份证号码：法定代表人签名：职务：身份证号码：投标人公章：签署时间：年月日法定代表人身份证复印件被授权人身份证复印件附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件3.18.11、代理证明（或制造商出具的授权书）代理证明（或制造商出具的授权书）附：制造商出具的授权书参考格式：致：____（采购代理机构）：我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件，以此为证。贸易公司名称：制造商名称：签字人职务和部门：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人姓名：签字人签名：签字人签名：贸易公司盖章：制造商盖章：3.19.12、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；3.20.投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；3.21.（适用于按医疗器械管理的货物）；3.223.233.24.13、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）3.253.263.273.28.14、投标机型的样本或彩页和原厂技术参数3.29.15、声明函与其他投标人/供应商无利害关系的声明函致：浙江省人民医院：我方（投标人/供应商）参加（项目名称）（项目编号）投标/采购活动，与其他投标人/供应商不存在法定代表人为同一人或存在直接控股、管理关系。我方对上述声明的真实性负责。如有虚假，愿意承担相应责任，对此无任何异议。特此声明！投标人/供应商全称（盖单位公章）：投标/采购文件签署人（签字或盖章）：日期：3.30.16、投标人认为有必要提供的其它文件。浙江省人民医院院内竞争性磋商招标文件报名登记表编号：浙江省人民医院院内竞争性磋商招标文件报名登记表第 页 共 页项目名称招标编号及标项序号单位项目联系人联系方式 签字/时间备注电话/传真/手机E-MAIL须同时提交的报名文件资料：1）法定代表人授权书（原件扫描）；2）被授权人身份证（复印件）；3）有效的营业执照副本（法人证书）等复印件（复印件加盖单位公章）。

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