负极材料招标公告（兰州宝航新能源材料有限公司2025）

频道：招标公告｜地区：｜发布时间：2025-04-08 00:00:00

采购组织：兰州宝航新能源材料有限公司
询价单号：BOPC2504080007
询单类型：通用采购
发布时间：2025-04-08 17:11:13
联系人：牟新辉
联系电话：17789615756
报名时间：2025-04-10 10:00:00-2025-04-16 17:00:00
报价时间：2025-04-10 10:00:00-2025-04-16 17:00:00
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关于委托兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测的竞价方案
无

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询单类型：询比价
保证金金额：1000
商务条款：
技术条款：
询单备注：
供应商要求
供应商范围：公开询价
注册资本：200万
资质证书：
报名要求：竞价方资质要求： 1.竞价方须为应为中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，能独立承担民事责任，具备有效的营业执照； 2. 竞价方须具备国家、甘肃省《检验检测机构资质认定证书》(CMA); 3. 竞价方需在兰州有固定的实验室（具体以CMA证书实验室地址为准）且应急监测响应时间小于1小时； 4. 近两年至少提供三项类似监测服务服务业绩（以合同签订时间为准），须提供有效的业绩证明文件（合同首页和签署页扫描件）； 5. 竞价人被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单或被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单的不得参加此次竞价；竞价要求： 1、竞价方需真实提供资质要求的证明材料，并盖公司公章。 2、竞价方应严守法律法规规定和职业操守，为确保竞价工作的公正性和保密性，杜绝串价行为的发生。 3、竞价方接到电话通知后按节点在化工宝平台上进行报价，并做出服务承诺。 4、原则上确定第三方单位后的15个工作日内签订服务合同。
采购询单附件：2025年兰州宝航新能源材料有限公司自行监测的竞价方案.docx
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关于委托兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测的竞价方案兰州宝航新能源材料有限公司（以下简称：公司）计划就兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测事宜进行竞价，具体方案如下：一、服务业务范围及要求1、项目名称：兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测项目。2、项目概况：兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测项目服务:废水监测、废气监测、大气监测、噪声监测等，具体以《兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测方案》为准。3、服务标准：达到《自行监测方案》服务要求。（后附监测方案及技术要求）4、服务方式：生产现场服务。5、服务地址：兰州宝航新能源材料有限公司6、服务期限：自合同签订之日起，截止2025年12月31日。二、竞价方资质要求1.竞价方须为应为中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，能独立承担民事责任，具备有效的营业执照；2.竞价方须具备国家、甘肃省《检验检测机构资质认定证书》(CMA);3.竞价方需在兰州有固定的实验室（具体以CMA证书实验室地址为准）且应急监测响应时间小于1小时；4.近两年至少提供三项类似监测服务服务业绩（以合同签订时间为准），须提供有效的业绩证明文件（合同首页和签署页扫描件）；5.竞价人被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单或被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单的不得参加此次竞价；三、竞价要求1、竞价方需真实提供资质要求的证明材料，并盖公司公章。2、竞价方应严守法律法规规定和职业操守，为确保竞价工作的公正性和保密性，杜绝串价行为的发生。3、竞价方接到电话通知后按节点在化工宝平台上进行报价，并做出服务承诺。4、原则上确定第三方单位后的15个工作日内签订服务合同。四、其他1、公司地址：兰州新区秦川园区纬四十八路甘河街866号。2、公司联系人员及方式联系人：牟新辉联系电话：17789615756安全环保部2025年4月8日附件：1兰州宝航新能源材料有限公司监测项目明细表排气口许可编号排气筒名称监测因子监测频次DA001LZ3/LZ4 填充料预处理废气排放口2颗粒物1 次/半年DA002原料预处理及粉碎作业区LZ1/LZ2 废气排放口颗粒物1 次/半年DA003沥青粉碎作业区废气排放口颗粒物1 次/半年DA004焙烧和石墨化作业区废气排放口非甲烷总烃、二氧化硫、氮氧化物、颗粒物在线监测系统比对监测1次/季度沥青烟1 次/季度苯并[a]芘1 次/季度DA005造粒作业区尾气净化系统废气排放口非甲烷总烃、颗粒物在线监测系统比对监测1次/季度苯并[a]芘1 次/半年沥青烟1 次/半年DA006造粒作业区废气排放口颗粒物1 次/半年DA007成品作业区废气排放口颗粒物1 次/半年DA008碳化尾气焚烧系统废气排放口苯并[a]芘1 次/半年沥青烟1 次/半年二氧化硫、氮氧化物、颗粒物在线监测系统比对监测1次/季度DA009LZ4/LZ5 碳化作业区辊道窑废气排放口颗粒物1 次/半年DA010成品作业区LZ4/LZ5废气排放口颗粒物1 次/半年DA011填充料预处理废气排放口 4颗粒物1 次/半年DA012二次造粒作业区废气净化系统排放口沥青烟1 次/半年苯并[a]芘1 次/半年颗粒物在线监测系统比对监测1次/季度DA013原料预处理及粉碎作业区0LZ3/LZ4/;LZ5 废气排放口颗粒物1 次/半年DA014填充料预处理废气排放口 3颗粒物1 次/半年DA015LZ1/LZ2 填充料预处理废气排放口颗粒物1 次/半年DA016二次造粒作业区解聚废气排放口颗粒物1 次/半年DA017LZ4烘干天然气燃烧废气排放口颗粒物、二氧化硫1 次/半年氮氧化物1 次/月DA018LZ1烘干天然气燃烧废气排放口颗粒物、二氧化硫1 次/半年氮氧化物1 次/月无组织废气厂界东侧苯并[a]芘、氮氧化物、二氧化硫、颗粒物1 次/半年厂界南侧厂界西侧厂界北侧噪声厂界东侧等效连续A声级1 次/季度厂界南侧厂界西侧厂界北侧污水污水综合排放口DW001pH、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、氨氮、总磷、石油类1 次/季度土壤造粒作业区、厂区南侧200m处苯并[a]芘1 次/年地下水厂区下游监控井pH、全盐量、悬浮物、阴离子表面活性剂、铝、钠、总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅、总铜、总锌、总锰、总铁、总硒、氟化物、碘化物、硫化物、挥发酚、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯、苯并（a）芘、高锰酸盐指数、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、总大肠菌群、氰化物1 次/年附件：2兰州宝航新能源材料有限公司10万吨负极材料项目自行监测方案一、企业基本情况1、基本信息表1-1企业基本信息表企业名称兰州宝航新能源材料有限公司地址甘肃省兰州市兰州新区纬四十八路甘河街 866 号法定代表人戴鸣排污许可证管理类别重点管理联系人牟新辉电话17789615756所属行业石墨及碳素制品制造自行监测开展方式委托第三方监测机构进行2、建设内容根据企业环评文件《兰州10万吨负极材料项目》及批复（新环承诺发〔2022〕7号），项目位于甘肃省兰州新区北部新材料产业片区，项目占地756亩，新建5条人造石墨生产线，项目生产线主要分为负极化生产部分以及石墨化生产部分。其中负极化生产部分分为两期建设，石墨化生产部分及公辅设施一次建成。本次申请一期5万t/a负极生产线和10万t/a石墨化（含焙烧）生产线，厂前区及公辅设施，成品及副产品仓库，配套建设环保设施。表1-2建设内容一览表名称建设内容备注一期主体工程负极部分原料预处理及粉碎作业区1座，1层（局部5层），高23.62m，分预处理和粉碎两个单元，每个单元按照生产线进料不同分成四个相对独立区域，即 LZ1~LZ4 预处理和粉碎区域。一期工程2024 年底建成1 座，1 层，高 23.44m ，主要为 LZ2~LZ5 四条生产线沥青粉碎使用。造粒作业区同原料预处理及粉碎作业区在一个厂房内， 1 层（局部 5层，高 23.62m ，分为 LZ2 、LZ3 、LZ4 一次造粒三个单元，内设 18 套立式反应釜和 39 套卧式反应釜，分别供不同的产线造粒包覆使用。碳化、二次造粒作业区1座，1层（局部 5 层），高23.84m，分为两个生产单元，碳化区域和二次造粒区。碳化主要供LZ4、LZ5两个产线使，内置8条辊道窑、4条外轨线；二次造粒内置15套卧式反应釜，主要为LZ4生产单元使用。成品作业区同碳化、二次造粒作业区合建一个厂房，工艺为后处理工段的混批、筛分、除磁、打包，内置螺带混合机（15m3），吨袋包装机，振动筛，电磁除铁器等。石墨化部分1/2号石墨化1座，高22.4m，由4组大直流艾奇逊石墨化炉（2层坩埚）吸料天车、电阻料和保温料处理系统等组成，在厂房中间位置设置2套电阻料和保温料处理系统，该处理系统由冷渣机、破碎机、振动筛和料仓等组成。一次建成坩埚转运站位于1号石墨化和2号石墨化之间，设置4套自动装坩埚装置和1套自动卸坩埚装置，并设置坩埚储存区，用于临时存放装、出炉的坩埚。3/4号石墨化1座，高22.4m，4组箱式石墨化炉和配套的吸料天车、电阻料和保温材料处理系统等组成。在厂房中间位置设置 2套电阻料和保温料处理系统，该处理系统由冷渣机、破碎机、振动筛和料仓等组成。1号焙烧1号焙烧车间高 13.3m（下弦），内3台隧道窑、2条回车线和配套的自动装坩埚装置及自动卸坩埚装置，3台隧道窑平行布置，2 条回车线在隧道窑外侧与隧道窑平行布置，每条回车线上分别设置一套自动装坩埚装置和一套自动卸坩埚装置。2号焙烧2号焙烧车间高13.3m（下弦），内设3台隧道窑、2条回车线和配套的自动装坩埚装置及自动卸坩埚装置，3台隧道窑平行布置，2 条回车线在隧道窑外侧与隧道窑平行布置，每条回车线上分别设置一套自动装坩埚装置和一套自动卸坩埚装置。附属工程运营楼1座，占地面积1615.24m2，4层，高15.45m，用于全厂集中监控和操作，内含检化验及测试中心，浴室。一次建成综合办公楼1座，占地面积2232m2，3层，高18米，用于日常办公、接待、食堂等。空压制氮站1座，占地面积 1575.04m2，1层，高 11.2m，为全厂提供氮气和压缩空气。综合维修站1座，占地面积1459.31m2 ，2层，高9.3m ，满足本项目的基本维修，大型维修依托园区及社会力量解决备品备件库1座，占地面积2379.57m2 ，1层，高14.49m，用于生产设备备品、备件的存放。石墨化换热站1座，为工业建筑的厂房、仓库等供暖。烟气处理系统1座,内设2套脱硫塔及湿电除尘器。尾气处理系统2座，一次造粒区TO尾处理系统内设TO焚烧炉；二次造粒区内设1组TO焚烧炉。储运工程成品及副产品仓库1座，地面积15482.6m2,1层，高26.64m，一体化智能仓库，可以满足一期产品存储需求。一次建成原料暂存区位于原料预处理及粉碎作业区。固废暂存仓库1座，占地面积 257.25m2，1层，高 6.3m，用于临时存储生产过程中的固体废弃物，定期由专业的单位负责清理回收。危废库1座，占地面积 472.75m2，1 层，高6.3m，用于临时存储造粒作业区产生的焦油以及机械设备更换的废润滑油等，定期由有资质的单位外运回收处理。公用工程供水由园区已建DN1000市政水管网接出DN200管线供给，市政水源压力为0.8MPa。排水厂区采用雨污分流制，生活污水经埋地式一体化生活污水处理设施（6m³/h）处理达标后排至园区市政污水管网生产废水经一体化污水处理设施（50m3/h）处理达标后排入园区市政污水管网；初期雨水收集于初期雨水检测池（同事故池相通，最终排入生产污水处理设施，处理达标后外排。供电新建1座110kV专用变电站，电压等级110/35/10kV，主变容量4台100MVA，专用变接入330kV中川变110kV出线间隔，满足供电需求。供气天然气；本项目燃料采天然气，由园区外天然气管道供给压缩空气空压制氮站提供氮气：采取深冷空分制氮工艺。供暖民用建筑的办公楼采用兰州新区集中供暖，生产厂房采用石墨热气换热站供暖。环保工程废气（1）各投料点、开袋站、破碎、粉墨等产尘设备均采用负压收集，各产尘设备均自带布袋除尘器，初步除尘后废气接入车间脉冲滤筒除尘器，二次除尘后经30m高排气筒外排；（2）造粒工序反应釜废气经冷凝+篮式过滤器+二次冷凝 + 除尘器+TO 焚烧后，经30m高排气筒外排；（3）碳化废气经隧道窑自带燃烧室燃烧后经30m高排气筒外排；（4）焙烧烟气经自带燃烧室燃烧后，与石墨化废气一并接入石墨化废气处理设施，通过“ 石灰石－石膏法”脱硫+ 湿电除尘后经61m高排气筒外排。废水（1）生产废水经生产废水处理站（处理规模为 50m3/h，采气浮+ 絮凝沉淀法）处理达标后外排市政污水管网；（2）生活污水经埋地式一体化生活污水处理设施 6m³/h）处理达标后排至园区市政污水管网；（3）初期雨水收集至雨水监测池（1071m3雨水池+2409 .75m3 事故池，监测不合格进入生产废水处理站处理。一次建成噪声（1）优先选择低噪声设备，定期维护；（2）厂房安装隔声门窗；（3）基础减振。固废（1）破碎、粉磨等工序产生的粉尘作为原料返回生产工艺；（2）废弃保温材料、废弃电阻材料、废弃炭黑、废弃坩埚、废弃箱板外售或在厂区内资源化利用；（3）磁性物质外售，资源化利用；（4）废分子筛同生活垃圾一并交由环卫部门处置；（5）脱硫石膏可作为资源外售；（6）反应釜冷凝焦油、废润滑油、废机油、废变压器油、废铅蓄电池为危险废物，在危险废物暂存间暂存，定期交由有资质的单位处理。固体废物暂存库及危废暂存库一次性建成、3、企业生产工艺/产生污染设施情况-L51-1.N1-1G1-2.51-2.N1-211平天1-11-1天气G11111石化填料Q-12.S1-18.NL-171成NL1上公1N1-11产面*eG1-8N-14HS1-7上特分2N1-11禁GLSLZ1生产线产排污图生焦拆包站沥青G2-1.52-1.N2-1沥青（投料）G2-2.S2-2.N2-3拆包站相破拆包站（投料）G2-5.52-5.N2-6G2-3、S2-3、N2-3千N2-19G2-13超细粉碎机G2-6.52-6.N2-7G2-4.52-4.N2-4粉碎N2-5原料合冲仓（减重）合N2-5冲仓（减重）卧式反应釜（650℃）气冷却水电热G2-7.52-7.N2-8冷却N2-9管道聚OG2-8.52-8N2-10打散分级焚烧室焚烧FG2-9,N2-11焙烧天然气G2-14.N2-20G2-99/10石墨烟气净化石化填充料G2-15.52-13.N2-21S2.9系统2.11填充料G2-15.52-13.N2-21N2-13混合-成品N2.14筛上物篝分1N2-15中仓产品解BG2-12S2-12N2-16.52-10除N2-16.52-10N2-18上物筛分2N2-15包装G2-11,S2-11.N2-17LZ2生产线产排污图熟焦沥青拆包站G3-1.53-1、N3-1（投料）拆包站（投料）超细粉碎机G3-3,53-3.N3-3整形机N3-4混合级冲仓（减重）G3-453-4N3-5G3-2、S3-2.N3-2辊压磨G3-5、53-5.N3-6混合N3-4级冲仓（减重）立式反应釜（650℃）氮气，冷却水、电加热G3-6.S3-6、N3-7冷却釜管道解聚N3-8+G3-10G3-7.53-7.N3-9分级解聚A53-11N3-16G3-8石量烟气净化G3-853-8石墨化系统N3-10G3-11、S3-12.N3-17N3-11填充料G3-11、S3-12.N3-17N3-2混合·成品筛上物筛分1N3-13产品B冲仓G3-1053-11除磁N3-14.53-9N3-16筛上物分2N3-13包装G3-9.53-10N3-15产品B冲仓G3-1053-11N3-14.53-9除磁N3-14.53-9N3-16筛上物分2N3-13包装G3-9.53-10N3-15LZ3生产线产排污图生集N4-1（投料）拆包站G4-2.54-2.N4-2粗破G4-3.S4-3.N4-3烘干天然气G4-19N4-28G4-4,S4-4.N4-4碎G4-5.54-5,N4-5整形机N4.6反应釜气电fG4-6.S4-6.N4-7冷却G4-7.S4-7.N4-8打散分级焚烧室赞烧G4-8.N2-9焙烧天然气G4-20N4-29G4-8G4-8/9石量烟气净化S4-8N2-10石册化填充料G4-22.54-19.N4-30系统石册化N4-11N4-12合-成上分tN4-13副产量NB冲仓G4-1054-10N4-15N4-1454.9上分2N4-13冲金商友应量气冷却水中国G4-LLS4-11、N4-19冷却二次洁拉产品MNB上分N4-204-07.5-1N4-210G4-21天N-天eG4-1454-14.N421G4-15.54-15N1-22合M2LN4-24新产新NBG4-18.54-18N4-27N4-254上地2N4-24包装G4-1654-17.0426LZ4生产线产排污图LZ2（石墨化成品）沥青拆包站G5-2.S5-2、N5-2（投料）G5-1、S5-1.N5-1拆包站（投料）缓冲仓超细粉碎机缓冲仓（减重）G5-3.S5-3、N5-3混合N5-4气保护碳化GS-4.S5-4N5-5对辊G5-5.55-5.N5-6混合N5-7筛上物筛分1N5-8级冲仓副产品解聚BG5-7S5-8除磁N5-9,55-6N5-11上物筛分2NS-8包装G5-6、55-7、NS-10LZ5生产线产排污图4、污染处理设施建设、运行情况4.1、废气污染物4.1.1、含尘废气企业针状焦（石油焦）预处理、破碎、烘干、筛分、分级、充填料处理等工段均产生废气，整个工艺流程为干法生产，主要原料为针状石油焦及沥青，根据同类型碳素厂的生产实践经验，其生产特征为扬尘点多，粉尘散发量大。为减少粉尘排放，设计开袋站、包装站、加料等设备在封闭车间内，物料运输采用气力输送，各产尘点采用负压收集，且各设备自带布袋除尘器，尾气经负压集气管道集中收集至车间脉冲滤筒除尘器，车间除尘系统基本按生产工艺流程划分，采取分散式系统，同一系统抽风点相距不长，配管设有一定坡度。综上，粉尘的综合处理效率可达到99%，该处理工艺为《排污许可证申请和核发技术规范石墨及其他非金属矿制品制造》(HJ1119-2020）中推荐工艺，处理后气体排放浓度、速率均低于《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996）二级标准规定的标准限值要求，且也能满足《炭素工业大气污染物排放标准》(T/ZGTS001-2019）表2、表4新建企业标准值，尾气经30m高的排气筒外排。4.1.2、反应釜加热废气原料在反应釜内进行造粒，加热过程中有颗粒物、沥青烟气产生，本项目沥青烟加热废气采用焚烧法处理，在反应釜、冷却釜顶部设有放散孔，放散孔上部配有集气管，收集由放散孔逸出的烟气，处理方式为一次冷凝＋篮式过滤器＋二次冷凝＋除尘器+TO焚烧炉，颗粒物的处理效率达95%以上，VOCs（以非甲烷总烃计）、沥青烟、苯并[a]芘综合处理效率99.9%。焚烧后烟气污染物浓度为：非甲烷总烃＜120mg/Nm3，颗粒物＜120mg/Nm3，沥青烟＜40mg/Nm3，苯并[a]芘≤0.0003mg/Nm3，满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996）二级标准规定的标准限值要求，最终通过1根30m高烟囱达标排放，治理措施可行。4.1.3、隧道窑废气、石墨化烟气隧道窑设有专用的燃烧室，采用天然气为燃料，负极材料在加热过程中产生的烟气，通过专用风机从隧道窑内抽出后送入燃烧室内进行燃烧，从而减少废气的排放。炉内燃烧后的废气主要污染物为颗粒物、SO2和NOx，输送至石墨化脱硫除尘系统进行集中处理，项目共设2台脱硫塔，一期工程全部建成两台共同启用，采用石灰石－石膏＋湿式电除尘器净化效率烟尘为99.5%、SO2为85%，净化后的焙烧烟气＋石墨化烟气排放浓度均能够满足《炭素工业大气污染物排放标准》(T/ZGTS001-2019）中焙烧、石墨化排放浓度限值（沥青烟＜40mg/Nm3，颗粒物<20mg/Nm3，SO2<200mg/Nm3，NOx<200mg/Nm3），各污染物排放浓度也能满足该标准的限值要求。VOCs（非甲烷总烃）<120mg/Nm3、沥青烟<40mg/Nm3、及苯并[a]芘<0.0003mg/Nm3，排放浓度及排放速率能够满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996）二级标准限值要求。4.1.4、碳化废气企业碳化工序采用辊道窑，主要用于LZ4、LZ5生产线，其中LZ4生产线将原料经造粒、焙烧、石墨化后进行碳化，LZ5采用LZ2的成品加上沥青进行碳化，根据污染物产排分析可知，主要污染物为颗粒物、沥青烟和苯并[a]芘。辊道窑与隧道窑同理，设有专用的燃烧室，采用天然气为燃料，物料在加热过程中产生的烟气，通过专用风机从隧道窑内抽出后送入燃烧室内进行燃烧，可有效地去除烟气中含有的沥青烟和苯并[a]芘，颗粒物，各污染物的去除效率分别为颗粒物99%，沥青烟99.9%，苯井芘99.9%，治理后的颗粒物、SO2、NOx、沥青烟的排放浓度能够满足《炭素工业大气污染物排放标准》(T/ZGTS001-2019）中焙烧排放浓度限值（沥青烟＜20mg/Nm3，颗粒物＜20mg/Nm3，SO2<100mg/Nm3，NOx<100mg/Nm3），各污染物排放浓度也能满足该标准的限值要求。苯并[a]芘的排放浓度、排放速率能够满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996）中要求（苯井芘0.0003mg/m3，0.29x10-3kg/h）。4.2、废水污染物企业生活污水主要是职工的日常洗涤废水和粪便污水，生活污水经生活污水处理设施（6m³/h）处理达标后排入新区市政污水管网，排入新区第四污水处理厂。排水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996）三级标准及兰州新区第四污水处理厂接管标准。企业的生产废水主要是负极系统循环冷却水排水、石墨化系统循环冷却水排污水、地面冲洗废水及厂区初期雨水。负极系统循环冷却水排水中主要含盐量较高，无其他污染物，通过生产废水处理站处理满足兰州新区第四污水处理厂接管标准后，外排至市政污水管网；石墨化循环冷却水排水、地面冲洗废水通过生产废水处理站处理满足兰州新区第四污水处理厂接管标准后，外排至市政污水管网；厂区初期雨水主要污染物为SS，经生产废水处理站处理达标后外排至市政污水管网。4.3、噪声本顶目噪声源为项目生产过程中各种设备的运行噪声。通过对同类型项目噪源的调查和类比，设备正常运行时噪声源强约为60dB(A)~100dB(A)。各生产设备按照规范安装，主要设备安装在室内，对室外安装的噪声设备安装隔声罩。通过厂区平面的合理布置:对噪声源安装隔声罩、消音器、减振橡胶垫:广房、厂内绿化带、厂界围墙等隔声措施，噪声源强可降低20-30dB(A)，厂界项可以达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB2348-200)的2类标准。（昼间：06至22，排放限值60db(A)；夜间：22至06，排放限值50dB(A)）4.4、固体废物企业产生的固体废物主要有原料预处理及粉碎工序、物料分级、筛分工序，填充料预处理工序以及副产品解聚工序各除尘器收集粉尘，除磁工序产生的磁性物质：石灰石-石膏法脱硫产生的石膏、废弃坩埚、箱板、废弃电阻材料及保温材料；反应釜冷却后产生的焦油、废弃润滑油、废机油以及废变压器油、废铅蓄电池，废分子筛、生活垃圾。危险废物集中收集后暂存在厂区危废暂存间，最终交由资质单位进行处置统一处置。本项目产生的一般工业固体废物正常工况下均可综合利用或外售，不能及时回用的一般工业固体废物送往一般工业固体废物临时贮存场进行临时堆放。生活垃圾集中收集后定期交由环卫部分清运。2、监测点位及示意图、监测指标2.1在线监测表2-1在线监测类型安装位置在线监测因子及设备排放口编号排放口名称联网和备案情况废气DA004出口二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、非甲烷总烃DA004焙烧和石墨化作业区废气排放口已联网、已备案DA005出口非甲烷总烃、颗粒物DA005造粒作业区尾气净化系统废气排放口未联网、未备案DA008出口二氧化硫、氮氧化物、颗粒物DA008碳化尾气焚烧系统废气排放口未联网、未备案DA012出口颗粒物DA012二次造粒尾气净化系统废气排放口未联网、未备案注：（1）当在线监测出现故障时，废气执行手工检测频次为每天不少于4次，每次间隔不超过6小时。（2）DA005、DA008、DA012对应生产线已建成待投运后开展自动监测。2.2手工监测2.2.1、有组织废气表2-2有组织废气监测项目及监测频次一览表排气筒编号排气筒名称监测因子手工监测频次备注DA001填充料预处理废气排放口 2颗粒物1 次/半年/DA002原料预处理及粉碎作业区LZ1预处理废气排放口颗粒物1 次/半年/DA003沥青粉碎作业区废气排放口颗粒物1 次/半年/DA004焙烧和石墨化作业区废气排放口二氧化硫、氮氧化物、颗粒物、非甲烷总烃在线监测主要排放口沥青烟1 次/季度苯并[a]芘1 次/季度DA005造粒作业区尾气净化系统废气排放口非甲烷总烃，颗粒物在线监测/沥青烟1 次/半年苯并[a]芘1 次/半年/DA006造粒作业区废气排放口颗粒物1 次/半年/DA007成品作业区废气排放口颗粒物1 次/半年/DA008碳化尾气焚烧系统废气排放口二氧化硫、氮氧化物、颗粒物在线监测/沥青烟,1 次/半年/苯并[a]芘1 次/半年/DA009碳化作业区废气排放口颗粒物1 次/半年/DA010成品作业区废气排放口 2颗粒物1 次/半年/DA011填充料预处理废气排放口 4颗粒物1 次/半年/DA012二次造粒作业区废气净化系统排放口沥青烟1 次/半年/苯并[a]芘1 次/半年颗粒物在线监测DA013原料预处理及粉碎作业区 LZ2/LZ3/LZ4 废气排放口颗粒物1 次/半年/DA014填充料预处理废气排放口 3颗粒物1 次/半年/DA015填充料预处理废气排放口颗粒物1 次/半年/DA016二次造粒作业区废气排放口颗粒物1 次/半年/DA017LZ4烘干天然气燃烧废气排放口二氧化硫、颗粒物1 次/半年/氮氧化物1次/每月/DA018LZ1烘干天然气燃烧废气排放口二氧化硫、颗粒物1 次/半年/氮氧化物1次/每月/2.2.2、无组织废气表2-3无组织废气监测项目及监测频次一览表序号监测点位监测因子监测频次备注1上风向1#苯并[a]芘、二氧化硫、氮氧化物颗粒物1 次/半年取消沥青烟（没有无组织检测方法且排污许可证无要求）。监测点位根据采样当天选择上风向1个点位，下风向3个点位。2下风向2#3下风向3#4下风向4#2.2.3、噪声监测表2-4噪声监测频次一览表序号监测点位监测因子监测频次1#厂界东侧噪声1 次/季度2#厂界南侧3#厂界西侧4#厂界北侧2.2.4、废水监测表2-5废水.监测项目及监测频次一览表序号监测点位监测因子监测频次1DW001pH 、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、氨氮、总磷、石油类。1 次/季度年2DW002pH 、悬浮物、化学需氧量、氨氮有流动雨水时检测2.2.5、土壤监测表2-6土壤监测项目及监测频次一览表序号监测点位监测因子监测频次1造粒作业区苯并[a]芘1 次/1 年2厂区南侧 200m 处2.2.6、地下水监测表2-7地下水监测项目及监测频次一览表序号监测点位监测因子监测频次备注1厂区下游监控井水温、流速、pH 值、溶解性总固体、总硬度、全盐量、悬浮物、高锰酸盐指数、总大肠菌群、阴离子表面活性剂、铝、钠、总汞、总镉、六价铬、总砷、总铅、总铜、总锌、总锰、总铁、总硒、氨氮（NH3-N）、亚硝酸盐、硝酸盐（以N 计）、氰化物、氟化物（以 F-计）、碘化物、硫化物、氯化物（以 Cl-计）、硫酸盐（以 SO42- 计）、挥发酚、三氯甲烷、四氯甲烷（四氯化碳）、苯、甲苯、苯并[a]芘1 次/年钾离子系统中未有污染物选项，耗氧量为高锰酸盐指数，菌群数为总大肠菌群。本企业监测点位示意图见下图。二期预留地DA017OAO原料处理粉碎作业区DAO二期预留地DA01531/2石是化DA010DA007DA01一次造粒作业区成品作业区OA001碳化作业区焙烧区危废暂存间二次造粒区OOFo0DA008DA009循环水焙烧区运营楼污水处理场bA014二期预留地二期预留地3/4号石墨化污水管网无组织监测污水排放口雨水管网噪声监测点BA011雨水排放口三、采样方法、监测频次、监测方法采样方法和监测方法执行各相关国家标准和地方标准中规定的方法，首选国家标准分析方法。监测分析方法的选用应充分考虑相关排放标准的规定、排污单位的排放特点、污染物的排放浓度的高低、所采用监测分析方法的检出限和干扰等因素。废水的采样按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ91）、《水质采样技术指导》（HJ494）、《水质采样方案设计技术规定》（HJ495）执行；废气的监测和实验室分析按照《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T16157）、《固定源废气监测技术规范》（HJ/T397）、《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T55）执行；噪声监测按照《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348）、《环境噪声监测技术规范噪声测量值修正》（HJ706）等相关标准和规范执行。3.1、有组织废气监测方法表3-1有组织废气监测方法监测点位监测因子排放限值（mg/m3）执行标准监测采样方法及个数采样及检测仪器采样及监测方法及来源DA001颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA002颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA003颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA004苯并【 a】芘0.0003大气污染物综合排放标准 GB16297-1996《炭素工业大气污染物放标准》T/ZGTS001-2019非连续采样，至少3个智能烟尘平行采样仪、滤筒、液相色谱仪《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》HJ 647-2013非甲烷总烃120非连续采样，至少4个气袋，气相色谱仪固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ 38-2017二氧化硫200非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外法 HJ 629-2011，《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ 57-2017，《固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法》HJ 1131-2020，《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》HJ/T 56-2000。氮氧化物200非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014,固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 692-2014,《固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ/T 43-1999,《固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法》HJ 1132-2020。颗粒物20连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017沥青烟40非连续采样，至少3个沥青烟加热采样枪，电子天平《固定污染源排气中沥青烟的测定》（HJ/T45-1999）DA005苯并【 a】芘0.0003大气污染物综合排放标准 GB 16297- 1996非连续采样，至少3个智能烟尘平行采样仪、滤筒、液相色谱仪固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法 HJ/T40-1999，《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》HJ 647-2013非甲烷总烃120非连续采样，至少4个气袋、气相色谱仪固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法HJ38-2017沥青烟40非连续采样，至少3个沥青烟加热采样枪，电子天平《固定污染源排气中沥青烟的测定》（HJ/T45-1999）颗粒物120连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA006颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA007颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA008苯并【 a】芘0.0003大气污染物综合排放标准 GB 16297- 1996非连续采样，至少3个智能烟尘平行采样仪、滤筒、液相色谱仪固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法 HJ/T40-1999沥青烟20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019非连续采样，至少3个沥青烟加热采样枪，电子天平《固定污染源排气中沥青烟的测定》（HJ/T45-1999）二氧化硫100非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外法 HJ 629-2011，《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ 57-2017，《固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法》HJ 1131-2020，《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》HJ/T 56-2000。氮氧化物100非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014,固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 692-2014,《固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ/T 43-1999,《固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法》HJ 1132-2020。颗粒物20连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA009颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA010颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA011颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA012颗粒物120大气污染物综合排放标准 GB 16297- 1996连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017沥青烟40非连续采样，至少3个沥青烟加热采样枪，电子天平《固定污染源排气中沥青烟的测定》（HJ/T45-1999）苯并【 a】芘0.0003非连续采样，至少3个智能烟尘平行采样仪、滤筒、液相色谱仪固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法 HJ/T40-1999DA013颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA014颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA015颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA016颗粒物20《炭素工业大气污染物排放标准》T/ZGTS001-2019连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017DA017颗粒物20锅炉大气污染物排放标准 GB 13271-2014连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017二氧化硫50非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外法 HJ 629-2011，《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ 57-2017，《固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法》HJ 1131-2020，《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》HJ/T 56-2000。氮氧化物200非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014,固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 692-2014,《固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ/T 43-1999,《固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法》HJ 1132-2020。DA018颗粒物20锅炉大气污染物排放标准 GB 13271-2014连续采样便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪电子天平固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 GB/T 16157-1996及修改单1-2017；固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法HJ 836-2017二氧化硫50非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪固定污染源废气二氧化硫的测定非分散红外法 HJ 629-2011，《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ 57-2017，《固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法》HJ 1131-2020，《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》HJ/T 56-2000。氮氧化物200非连续采样，至少3个红外烟气分析仪、烟尘仪、紫外烟气分析仪《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》HJ 693-2014,固定污染源废气氮氧化物的测定非分散红外吸收法HJ 692-2014,《固定污染源排气中氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ/T 43-1999,《固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法》HJ 1132-2020。3.2、无组织废气监测方法表3-2无组织废气监测方法监测点位监测因子排放限值（mg/m3）执行标准监测采样方法及个数采样仪器监测方法及来源厂界四周苯并【 a】芘0.000008大气污染物综合排放标准 GB 16297- 1996非连续采样至少3个玻璃纤维滤膜智能可吸入颗粒物采样器环境空气苯并[a] 芘的测定高效液相色谱法 HJ 956-2018环境空气苯并（ a ）芘的测定高效液相色谱GB/T15439-1995，《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》HJ 647-2013二氧化硫0.4非连续采样至少3个吸收瓶液相色谱仪环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 HJ 482-2009,及修改单，《固定污染源排气中二氧化硫的测定碘量法》HJ/T 56-2000，《固定污染源废气二氧化硫的测定定电位电解法》HJ 57-2017氮氧化物0. 12非连续采样至少3个吸收瓶液相色谱仪空气质量氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺比色法 HJ 479-2009及修改单固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法 HJ693-2014颗粒物1.0非连续采样至少3个空气/智能TSP综合采样器，电子天平《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法及修改单》GB/T 15432-1995，《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》HJ 1263-2022非甲烷总烃4.0非连续采样至少4个气袋、气相色谱仪《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定值直接进样-气相色谱法》HJ 604-2017固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法 HJ/T38- 19993.3、废水监测方法表3-3废水监测方法监测点位监测因子排放限值（mg/l）执行标准手工监测采样方法及个数检测仪器监测方法及来源DW001pH6-9污水综合排放标准GB8978- 1996（与污水处理厂协议为最终标准）瞬时采样至少3个瞬时样便携式pH计水质PH值的测定电极法HJ 1147-2020，便携式pH计法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年）3.1.6.2悬浮物400瞬时采样至少3个瞬时样电子天平水质悬浮物的测定重量法 GB 11901-1989五日生化需氧量300瞬时采样至少3个瞬时样溶解氧仪水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法 HJ505-2009水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法HJ/T 86-2002化学需氧量500瞬时采样至少3个瞬时样消解管、加热器、光度计、消解管支架、离心机、A级吸量管、容量瓶和量筒水质化学需氧量的测定重铬酸盐法HJ 828-2017水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法HJ/T399-2007氨氮/瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计水质氨氮的测定连续流动-水杨酸分光光度法HJ 665-2013,水质氨氮的测定水杨酸分光光度法 HJ 536-2009,水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009水质氨氮的测定蒸馏－中和滴定法 HJ 537-2009总磷/瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB11893-1989石油类20瞬时采样至少3个瞬时样红外分光测油仪水质石油类和动植物油的测定红外光度法 GB/T 16488-1996水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法（HJ637-2018）总氮/瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ636-20123.4、噪声监测方法表3-4噪声监测方法监测点位监测因子排放限值（dB）执行标准采样方法及个数检测仪器监测方法厂界噪声等效 A 声级60/50《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）2 类昼夜各一次校准：声校准器监测：多功能声级计《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）3.5、土壤监测方法监测点位监测因子标准限值执行标准采样方法及个数检测仪器监测方法造粒作业区域，厂区南侧200米处苯并【 a】芘1.5（mg/kg）《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 36600-2018）瞬时采样至少4个瞬时样气相色谱质谱联用仪GSKL-FX-GCMS-01《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》HJ834-20173.6、地下水监测方法监测点位监测因子标准限值执行标准采样方法及个数检测仪器监测方法厂区下游监控井PH/《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样便携式pH计GSKL-XC-pH-03《水质pH值的测定电极法》HJ1147-2020，便携式pH计法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2002年）3.1.6.2厂区下游监控井总硬度(以CaCO3计）1.0mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样滴定管《生活饮用水标准检验方法第4部分：感官性状和物理指标》乙二胺四乙酸二钠滴定GB/T5750.4-2023(10.1)厂区下游监控井溶解性总固体/《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电子天平GSKL-FX-DZTP-02《生活饮用水标准检验方法第4 部分:感官性状和物理指标》称量法GB/T 5750.4-2023 (11.1)厂区下游监控井耗氧量（(CODmn法，以O2计)）0.05mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样滴定管《水质高锰酸盐指数的测定》GB 11892-1989，《生活饮用水标准检验方法第7部分：有机物综合指标》GB/T 5750.7-2023酸性高锰酸钾滴定法（4.1），《生活饮用水标准检验方法第7部分：有机物综合指标》碱性高锰酸钾滴定法GB/T5750. 7-2023（4.2）厂区下游监控井挥发性酚类(以苯酚计)0.0003mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》HJ 503-2009厂区下游监控井阴离子表面活性剂0.05mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》GB 7494-1987厂区下游监控井氰化物0.001mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质氰化物的测定容量法和分光光度法》HJ484-2009厂区下游监控井氨氮（以N计）0.025mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》HJ535-2009厂区下游监控井硫化物0.003mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》HJ 1226-2021厂区下游监控井铬（六价）0.004mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 5750.6-2023(13.1)厂区下游监控井硝酸盐（以N计）0.006mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样离子色谱仪GSKL-FX-IC-01《水质无机阴离子(F、Cl、NO₂、Br、NO₃、PO₄³、SO₃²-、SO₄²-)测定离子色谱法》HJ84-2016，《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）》HJ/T 346-2007厂区下游监控井悬浮物/《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电子天平GSKL-FX-DZTP-02《水质悬浮物的测定重量法》GB/T11901-1989厂区下游监控井全盐量/《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电子天平GSKL-FX-DZTP-02《水质全盐量的测定重量法》HJ/T 51-1999厂区下游监控井苯并【 a】芘0.004μmg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样液相色谱仪GSKL-FX-LC-01《水质多环芳的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》HJ478-2009厂区下游监控井亚硝酸盐（以N计）0.003mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB 7493-1987，《水质无机阴离子(F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)测定离子色谱法》HJ 84-2016厂区下游监控井氟化物0.006mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样离子色谱仪GSKL-FX-IC-01《水质无机阴离子(F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)测定离子色谱法》HJ 84-2016厂区下游监控井硫酸盐0.018mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《水质无机阴离子(F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)测定离子色谱法》HJ 84-2016厂区下游监控井氯化物0.007mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样离子色谱仪GSKL-FX-IC-01《水质无机阴离子(F-、CI-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)测定离子色谱法》HJ 84-2016厂区下游监控井碘化物0.005mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样紫外可见分光光度计GSKL-FX-UV-01《生活饮用水标准检验方法第5 部分无机非金属指标》高浓度碘化物比色法GB/T 5750.5-2023 (13.2)厂区下游监控井三氯甲烷0.4μmg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样气相色谱质谱联用仪GSKL-FX-GCMS-02《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ639-2012，《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》HJ 620-2011 四氯化碳苯0.4μmg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样气相色谱质谱联用仪GSKL-FX-GCMS-02《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ639-2012，《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》HJ 620-2011苯0.4μmg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样气相色谱质谱联用仪GSKL-FX-GCMS-02《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ639-2012甲苯0.3μmg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样气相色谱质谱联用仪GSKL-FX-GCMS-02《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ639-2012，《水质苯系物的测定顶空/气相色谱法》HJ 1067-2019锰0.001mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子吸收分光光度计GSKL-FX-AAS-01《水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法》GB 11911-1989，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014铁0.003mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子吸收分光光度计GSKL-FX-AAS-01《水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法》GB 11911-1989，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014铜0.08μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电感耦合等离子体质谱仪GSKL-FX-ICPMS-01《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ700-2014，《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》无火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2023（7.1）镉0.05μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电感耦合等离子体质谱仪GSKL-FX-ICPMS-01《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ700-2014，《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》无火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2023（12.1）铅0.09μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电感耦合等离子体质谱仪GSKL-FX-ICPMS-01《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ700-2014，《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》无火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2023（14.1）铝1.15μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样电感耦合等离子体质谱仪GSKL-FX-ICPMS-01《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ700-2014，《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标》无火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2023（4.3）锌0.005mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子吸收分光光度计GSKL-FXAAS-01《生活饮用水标准检验方法第6 部分:金属和类金属指标》火焰原子吸收分光光度法GB/T 5750.6-2023(8.1)，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014钠0.001mg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子吸收分光光度计GSKL-FXAAS-01《水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法》GB11904-1989，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014汞0.04μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子荧光光度计GSKL-FX-AFS-01《水质汞、砷、硒、秘和锑的测定原子荧光法》HJ694-2014砷0.3μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子荧光光度计GSKL-FX-AFS-01《水质汞、砷、硒、秘和锑的测定原子荧光法》HJ694-2014，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014硒0.4μg/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样原子荧光光度计GSKL-FX-AFS-01《水质汞、砷、硒、秘和锑的测定原子荧光法》HJ694-2014，《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 700-2014总大肠菌群10MPN/L《地下水质量标准》GB/T 14848-2017瞬时采样至少3个瞬时样车载便携式酶底物法专用培养箱GSKL-FX-SHP-04《水质总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌的测定酶底物法》HJ1001-2018，《生活饮用水标准检验方法第12部分：微生物指标》多管发酵法GB/T 5750.12-2023（5.1）四、监测质量保证和质量控制4.1分析质量控制与要求的手段4.1.1质量控制图法常用的质量控制图有均值-标准差控制图（）、均值-极差控制图（R图7）、加标回收控制图(p-控制图）和空白值控制图（Xb-Sb图）等。质量控制图绘制与判断(见图2):a)逐日分析质量控制样品达20次以上后，计算统计值。绘制中心线、上、下控制线、上、下警告线和上、下辅助线，按测定次序将相对应的各统计值在图上植点，用直线连接各点即成质量控制图。当积累了新的20批数据，应绘制新的质量控制图，作为下一阶段的控制依据。b)落于上、下辅助线范围内的点数若小于50%，则表明此图不可靠；连续7点落于中心线一侧则表明存在系统误差；连续7点递升或递降则表明质量异常，凡属上述情况之一者应立即中止实验，查明原因，重新制作质量控制图。c)在日常分析时，质量控制样品与被测水质检测样品同时进行分析，然后将质量控制样品测试结果标于图中，判断分析过程是否处于控制状态。d)控制限(3S):如果一个测量值超出控制限，立刻重新分析。如果重新测量的结果在控制限内,则可以继续分析工作；如果重新测量的结果超出控制限，则停止分析工作并查找问题予以纠正。e)警告限(2S):如果3个连续点有2个超过瞀告限，分析另一个样品。如果下一个点在警告限内，则可以继续分析工作;如果下一个点超出警告限，则需要评价潜在的偏差并查找问题予以纠正。上控制线-上警告线中心线下警告线下控制线+3S上控制线+2S-上警告线实验室X中心线测试结果统-2S下警告线计值-3S下控制线测定次数图2质量控制图4.1.2平行双样法测定率要求：每批测试样品随机抽取10%的样品进行平行双样测定。若样品数量较少时，应增加平行双样测定比例。允许差：表1列出了不同浓度平行双样分析结果的相对偏差最大允许参考数值，其相对偏差的计算见式(7):X-T:=×100%（7）（n十r)/2式中：—相对偏差；同一水样两次平行测定的结果。IL2 注：平行双样分析包括密码平行双样分析，它反映测试结果的精密度。表1平行双样分析相对偏差允许值分析结果的质量浓度水平/（mg/L）1001010.10.010.0010.0001相对偏差最大允许值/（%）12.55102030504.1.3加标回收在测定样品时，于同一样品中加人一定量的标准物质进行水质检测测定，将测定结果扣除样品的测定值，计算回收率。加标回收分析在一定程度上能反映测试结果的准确度。在实际应用时应注意加标物质的形态、加标量和样品基体等。每批相同基体类型的测试样品应随机抽取10%-20%的样品进行加标回收分析。P=-×100%（8）m式中：P——回收率，%；--加标水样测定值；ub-原水样测定值；m--加入标准的质量，4.1.4不同分析方法对比分析对同一样品采用具有可比性的不同分析方法进行测定，若结果一致，表明分析质量可靠。该法多用于标准物质的定值等。4.1.5标准参考物（或质控样）对比分析标准参考物是一种或多种经确定了高稳定度的物理、化学和计量学特性，并经正式批准可作为标准使用，以便用来校准测量器具、评价分析方法或给材料赋值的物质或材料，用于评价测量方法和测量结果的准确度。采用标准参考物（或质控样）和样品同步进行测试，将测试结果与标准样品保证值相比较，以评价其准确度和检查实验室内（或个人）是否存在系统误差。4.2.异常值的判断和处理A.Grubbs检验法可用于检验多组测量均值的一致性和剔除多组测量值均值中的异常值，亦可用于检验一组测量值的一致性和剔除一组测量值中的异常值，检出的异常值个数不超过1。B.Dixon检验法用于一组测量值的-致性检验和剔除一组测量值中的异常值，适用于检出一个或多个异常值。检出异常值的统计检验的显著性水平《(即检出水平）的适宜取值是5%。对检出的异常值，按规定以剔除水平α代替检出水平α进行检验，若在剔除水平下此检验是显著的，则判此异常值为高度异常。剔除水平α—般采用上述规则的选用应根据实际问题的性质，权衡寻找产生异常值原因的代价，正确判断异常值的得益和错误剔除正常值的风险而定。C.Cochran最大方差检验法用于剔除多组测量值中精密度较差的一组数据，或对多组测量值的方差一致性检验。D.对同一样品的分析测试结果实验室处理如下：监测测试结果方差中异常值用科克伦(Cochran)最大方差检验方法；实验室内重复或平行测定结果中的异常值用格拉布斯(Grubbs)法或狄克逊(Dixon)法；检验多个实验室平均值中的异常值用格拉布斯(Grubbs)法。4.3实验室测量数据的有效数字及规则①有效数字用于表示测量数字的有效意义。指测量中实际能测得的数字，由有效数字构成的数值，其倒数第二位以上的数字应是可靠的（确定的），只有末位数是可疑的（不确定的）。对有效数字的位数不能任意增删。②由有效数字构成的测定值必然是近似值，因此，测定值的运算应按近似计算规则进行。③数字“0”，当它用于指小数点的位置，而与测量的准确度无关时，不是有效数字；当它用于表示与测量准确程度有关的数值大小时，即为有效数字。这与“0”在数值中的位置有关。④—个分析结果的有效数字的位数，主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算。在记录测量值时，要同时考虑到计量器具的精密度和准确度，以及测量仪器本身的读数误差。对检定合格的计量器具，有效位数可以记录到最小分度值，最多保留一位不确定数字（估计值）。以实验室最常用的计量器具为例：a）用天平(最小分度值为0.1mg)进行称量时，有效数字可以记录到小数点后面第四位，如1.2235g，此时有效数字为五位；称取0.9452g，则为四位；b）用玻璃量器量取体积的有效数字位数是根据量器的容量允许差和读数误差来确定的。如单标线A级50mL容量瓶，准确容积为50.00mL;单标线A级10mL移液管，准确容积为10.00mL,有效数字均为四位;用分度移液管或滴定管，其读数的有效数字可达到其最小分度后一位，保留一位不确定数字；c）分光光度计最小分度值为0.005，因此，吸光度一般可记到小数点后第三位，有效数字位数最多只有二位；d）带有计算机处理系统的分析仪器，往往根据计算机自身的设定，打印或显示结果，可以有很多位数，但这并不增加仪器的精度和町读的有效位数；e）在一系列操作中，使用多种计量仪器时，有效数字以最少的--种计量仪器的位数表示。⑤表示精密度的有效数字根据分析方法和待测物的浓度不同.一般只取1?2位有效数字。⑥分析结果有效数字所能达到的位数不能超过方法最低检测质量浓度的有效位数所能达到的位数。例如，一个方法的最低检测质量浓度为0.02mg/L.则分析结果报0.088mg/L就不合理，应报0.09mg/L。⑦校准曲线相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位，如0.99989—0.9998。如果小数点后都是9时.最多保留小数点后4位。校准曲线斜率6的有效位数，应与自变量x的有效数字位数相等，或最多比多保留一位。截距a的最后一位数，则和因变量.y数值的最后一位取齐，或最多比y多保留一位数。⑧在数值计算中，当有效数字位数确定之后.其余水质检测数字应按修约规则一律舍去。⑨在数值计算中，某些倍数、分数、不连续物理量的数值，以及不经测量而完全根据理论计算或定义得到的数值，其有效数字的位数可视为无限。这类数值在计算屮按需要几位就定几位。4.4实验室测定结果的报告测定结果报告的原则如下：A.测定结果的计量单位应采用中华人民共和国法定计量单位。B.化学监测项目浓度含量以mg/L表示，浓度较低时，则以ug/L表示。C.总α放射性和总β放射性含量以Bq/L表示。D.平行双样测定结果在允许偏差范围之内时，则用其平均值表示测定结果。E.对于低于测定方法最低检测质量浓度的测定结果，报告者应以所用分析方法的最低检测质量浓度报告测定结果。如0.005Lmg/L或0.02Lmg/L等。4.5数据审核及汇总方案4.5.1数据审核及汇总4.5.1.1原始记录4.5.1.1.1原始记录的意义原始记录是通过一定的表格形式，对环境监测各项活动和业务活动所做的最初的数字或文字的记载。它是环境监测各项活动的客观反映,是未经过加工整理的第一手资料。因现场监测的条件较为恶劣且具有不确定性,而原始记录是日后综合分析监测结果与相关数据的重要原始资料,如何保证原始记录这一现场监测的第一手资料能在第一时间内及时、完整、规范的填写,这也是质量控制的关键点。负责审核的人员应着重审核原始环境样品采样记录是否全面,采样人员是否严格按照规范认真做好样品采集时周围环境的偶然和人为因素影响的记录,水文、气象等特征的描述以及污染源监测采样点位置，生产工况、排污周期、取样方法的记录。4.5.1.1.2原始记录的记录原则①现场监测采样、样品保存、样品传输、样品交接、样品处理和实验室分析的原始记录是监测工作的重要凭证，应在记录表格或专用记录本上按规定格式，对各栏目认真填写。原始记录表(本)应有统一编号，个人不得擅自销毁，用毕按期归档保存。②原始记录使用墨水笔或档案用园珠笔书写，做到字迹端正、清晰。如原始记录上数据有误而要改正时，应在错误的数据上划以斜线:如需改正的数据成片，亦可将其画以框线，并添加“作废”两字,再在错误数据的上方写上正确的数字，并在右下方签名(或盖章)。不得在原始记录上涂改或撕页。③监测人员必须具有严肃认真的工作态度，对各项记录负责，及时记录，不得以回忆方式填写。④每次报出数据前，原始记录上必须有测试人和校核人签名。⑤公司其他人员需查阅原始记录时，需经项目负责人批准。4原始记录不得在非监测场合随身携带，不得随意复制、外借。4.5.1.2分析记录4.5.1.2.1分析记录的书写分析记录一般要设计成记录本格式，页码、内容齐全，用碳素墨水笔填写详实，字迹要清楚，需要更正时，应在错误数据（文字）上划一横线，在其上方写上正确内容，并在所划横线上加盖修改者名章或者签字以示负责。分析记录归档可以设计成活页，随分析报告流转和保存，便于复核审查。记录测量数据，要采用法定计量单位，只保留一位可疑数字，有效数字的位数应根据计量器具的精度及分析仪器的示值确定，不得随意增添或删除。4.5.1.2.2数据运算有效数字的计算修约规则按GB8170执行。采样、运输、储存、分析失误造成的离群数据应剔除。4.5.1.2.3结果表示平行样的测定结果用平均数表示,一组测定数据用Dixon法、Grubbs法检验剔除离群值后以平均值报出；低于分析方法检出限的测定结果以“检出限=”报出，参加统计时按二分之一最低检出限计算。土壤样品测定一般保留三位有效数字，含量较低的镉和汞保留两位有效数字,并注明检出限数值。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数。4.5.2原始记录的审核4.5.2.1原始记录及相关数据审核所谓原始记录,就是要保持记录的内容及相关信息的原始性。是监测工作的凭证,现场监测过程中所有的相关信息均应及时记录在原始记录的相应表格中,若有监测设备或仪器直接出具监测结果的且具备打印功能的应将相应的监测结果单打印出来,附在原始记录上。原始记录的审核首先应审核记录信息是否填写完整,特别应关注一些辅助参数的填写是否完整如水质样品添加固定剂的种类与量、气象参数、样品的性状、采样量、气样保存方法及条件、监测的时段等。往往一页原始记录上监测人员容易忽视重复填写的内容,如监测污染因子、样品的性状(气味、颜色等)、监测日期等。原始记录上的相应空格应按照要求填写完整。其次应注意填写的内容是否正确，如样品的取样量、流量、取样条件等是否与标准中或技术规范(操作规程、作业指导书等)中规定的相同。再次,应关注相应的计算结果是否按照相应的规范执行,如取样的标态体积、污染物的实测浓度、烟气密度、标态气量等。除去原始记录,在监测结果中有部分是通过原始记录的几个基本参数共同计算而得到。那么针对这部分监测结果审核时,应结合原始记录与相应的执行的标准或规范,通过正确的公式进行计算。审核这部分数据时,首先应注意参与计算的基本参数的数值是否与原始记录上相符,其次应注意计算的公式是否正确,再次应该注意针对不同的标准规范会有不同的固定的折算系数,审核时应注意折算系数的应用是否正确,最后应关注有效位数的修约。在污水处理厂监测原始记录审核过程中，审核者应注意处理设施的进出口各监测结果及相关参数的相关性。4.5.2.2原始记录审核方法（1）原始性原始记录是监测活动的原始性凭证,是出具所有监测报告的基础,应将所有现场观测值直接记入原始记录中。如容量分析法应直接把滴定液的初、终读数记入原始记录。若仪器信息值是打印的,应将打印记录附在原始记录中等。（2）时效性环境监测中多为痕量、微量分析，被测组份在样品中不稳定,为避免样品发生变化(被测组份变化),必须采用相应的保存方法,并保证在规定时间内测定,因而原始记录中的采样、测定时间必须符合规定,否则为无效测定。（3）合法性原始记录中所用的监测方法是即定选定的方法,监测中是严格按方法执行的。如烟尘测试中，测点位的具体确定，负荷是否符合规定,怎样控制等；仪器设备处于计量检定合格的有效期内,且精度符合方法的有关规定。对易变设备,如噪声测定仪在使用前后应对仪器进行标准比对；监测人员、校核人员持有权威部门颁发的所测定项目的上岗合格证；所用计量单位为法定计量单位，且表示表达方法正确，如符号的大小写等。（4）排外性原始记录只允许按一定的更改方法由监测人员更改。防添写:在记录完全后应有防添写措施。如把空白处用统一方法删去。防更改：需要更改时，只许监测者更改且盖上监测人员手章以示负责。（5）合格性监测中各质量控制指标的控制数量符合有关要求。各项控制指标值符合有关规定.如空白值符合要求，精密度、准确度在允许范围内。（6）科学性标准溶液、监测结果的基本单元表示正确；计算公式正确；计算过程及监测结果正确；监测过程中各指标符合有关规定的要求，如滴定的体积与所用玻璃量器大小的匹配、容量法样品的取样量及称重量、生化需氧量培养前后溶解氧量等；监测值与设计值间的关系,如实测除尘效率,虽然影响因素较多,但实测值与设计值间的吻合程度仍很重要。4.5.3监测数据的审核4.5.3.1数据审核的原则要体现出被审核的报告符合国家标准、技术规范的要求,报告要力求准确、科学、可靠。①国家标准指定方法优先使用的原则：在审核污染纠纷或仲裁监测报告时,使用标准采样与标准分析方法非常重要,因为使用标准方法的监测结果才具备准确性与合法性。②监测人员、校验人员持证上岗的原则监测人员实行持证上岗制度,从人员素质上保证了监测的质量,且所持证书应是相应监测项目的证书,校验人员持有与相同项目的证书校核时方能真正把关。③所用数字符合有效数字规定的原则有效数字代表着该数据的获得过程,从数位上可以看出所用仪器设备的精度,不能只用运算方法确定数位。④监测中使用法定计量单位,正确表示表达的原则。⑤质量控制指标符合有关规定的原则。⑥各级审核人员不得更改数据的原则监测数据由实测得来,不是凭理论和经验得到的,各级审核人员只能判断其科学准确性,但不能修改监测数据,需更改时，只准监测者依照有关规定更改。⑦项目之间、断面(点位)间、指标间符合有关规定及有关规律的原则。⑧监测行为、报告编制符合有关技术或编制要求的原则。4.5.4数据审核及处理每个监测人员在提交自己的监测报告之前，都要首先对自己的监测数据进行符合检查。各监测人员在将自己的监测数据上报到质量技术室前，在各自的科室要先行审核自己的内部质量保证和控制情况。（1）监测结果一律采用法定计量单位。（2）平行样的测定结果在允许偏差范围内时，用其平均值报告测定结果。（3）监测结果低于方法检出限时，用“未检出”表示，并注明“未检出”表示未检出，同时给出方法检出限值。4.5.5分析检测部负责人质控审核内容（1）是否按照监测方案的要求，完成了监测任务所要求的全部样品的分析测定。检查是否有样品丢失或漏测现象发生；（2）每批监测样品的分析测定，是否都合理地配备了内控样的分析测定；对整个分析过程是否处于可控状态进行判断评价；（3）每个测定数据或参数是否都处于它们各自合理、适当的范围内；（4）标准校准数据和内控样分析测定数据是否处在方法允许的误差范围内；（5）分析测定数据记录的文本格式和数据格式是否正确；记录数据报表应该有分析人、复核人、审核人签字。4.5.6质控人员审核内容（1）经过审核后的监测数据报表和数据审核过程记录资料要有采样人员和分析人员的签名，然后一并上报质量技术室。（2）如果审核中发现数据的错误或信息不全，质控人员要将需要复核及补充内容告知相关科室，连同数据一起返回具体的分析测试人员，要求其查找错误的原因并进行改正。（3）质控人员要对改正后提交上来的数据和记录文件再一次进行检查。同时，应将整个审核过程如实记录并形成文字材料，作为监测分析数据追溯资料的一部分。（4）质控人员根据内控样测定结果评价分析过程的准确度和精密度。4.5.7异常值数据的判断和处理一组监测数据中，个别数值明显偏离其所属样本的其余测定值，即为异常值。对异常值的判断和处理，参照GB4883-85进行。较常采用Grubbs检验法和Dixon检验法。Grubbs检验法可用于检验多组(组数L)测量均值的一致性和剔除多组测量值均值中的异常值，亦可用于检验--组测量值(个数n)的一致性和剔除一组测量值中的异常值，检出的异常值个数不超过1；Dixon检验法用于一组测量值的一致性检验和剔除-组测量值中的异常值，适用于检出一个或多个异常值。检出异常值的统计检验的显著性水平a(即检出水平)的适宜取值是5%。对检出的异常值，按规定以剔除水平a代替检出水平a进行检验，若在剔除水平下此检验是显著的，则判此异常值为高度异常。剔除水平a一般采用1%。上述规则的选用应根据实际问题的性质，权衡寻找产生异常值原因的代价，正确判断异常值的得益和错误剔除正常值的风险而定。对于剔除多组测量值中精密度较差的一组数据，或对多组测量值的方差一致性检验，则通常采用Cochran最大方差检验。4.5.8数据汇总首先由分析人员自己校核监测数据签字后，交室分析审核员复核审查并签字，最后由实验室主任审查签字。各室将经三级审查后的监测原始数据记录及项目汇总表交监测报告编制人审核合格后汇总整理成监测报告。监测报告实行三级审核制，经质量负责人、技术负责人和项目负责人分别审核并签字。经三级审核，加盖“检测专用章”后，监测报告方可发出。4.6检测报告编制及报送方案4.6.1检测报告编制及报送4.6.1.1检测报告内容我公司对本项目检测结果进行分析，并编制各项检测报告。检测报告主要包括：检测范围、检测标准、检测内容及方法、区域概况、质量控制、检测结果及分析、工作建议等内容以及原始记录、采样点位图等附件。4.6.1.2检测报告编制的注意事项项目总负责人根据各现场采样与实验分析原始记录和检测报告内容，核查各环节记录信息，检查所测项目各类数据、质量问题后，转入公司授权签字人审核，签发审核完毕后的监测报告。（1）检测报告中监测结果一律采用法定计量单位；（2）平行样的测定结果在允许偏差范围内时，用其平均值报告测定结果。（3）监测结果低于方法检出限时，用“检出限+L”表示，并注明“检出限+L”表示检测结果低于方法检出限。（4）检测报告采用统一的格式，应填写完整，签名齐全，文字简洁，字迹清晰、数据准确，使用法定计量单位，结论正确，客观真实。监测报告中必须标明各项指标的检出限值或排放标准限值；检出限需满足评价标准的要求。采购人如对以上监测内容有调整，按调整要求执行。（5）报告疑问：当发现诸如检测设备有缺陷或检测过程失控等情况时，项目负责人应立即组织对所出具报告和报告修正件的正确性进行认真的校核。如发现存在隐患或对报告结果的正确性有怀疑时，应立即以书面形式报告给光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司，报告的修改和可疑结果的处理同样应满足合同约定的保密要求。（6）报告的校核和审核：校核人员应对检测组上交的监测报告认真校核，校核范围包括：原始记录的真实性、可靠性和数据传输、计算过程、数据处理的准确性。在校核中发现错误时，应返回填写人重新填写，校核人不得自行更改，修改后重新审核，确认无误后签字；技术负责人复审，复审时应认真检查检测的方法，测量及导出的结果、数字修约的处理、计量单位、整体质量等内容的正确性，经确认无误后签字。（7）检测报告不允许随意更改。4.6.2检测报告的编制4.6.2.1职责①报告编制员:按照检测原始记录编制检测报告;②报告审核人员:审核检测报告的数据。③授权签字人:批准检测报告。④资料员:打印、校对、装订、寄发、归档保存检测报告和原始记录。4.6.2.2报告类别、编号和格式（1）检测报告编号的定义甘肃凯乐检字（XXXX）第AAA号报告编号年号（2）报告格式①报告格式包括封面、说明、首页、续页，本公司报告均应采用统一的专用格式，报告上印有有关部门的认可或认证标志。②报告页用于描述检测结果，应尽量表格化。质量技术室负责监测报告格式的编制和审核，常用的格式应标准化。③报告格式参照甘肃省环境监测总站检测报告统一格式。（3）报告的基本要求①报告内容应完整，检测项目应符合检测技术规范、采购合同或有专项检测程序的规定。应能提供完整的检测结果。②报告应准确、清晰、明确、客观地描述检测结果，结论用语应明确、简炼。③报告中术语、符号、极限值的表达规范、正确、报告应使用国家法定计量单位。④质量技术部应根据检测任务要求或检测性质规定选择相应的报告格式。报告表格中不需填写的栏目应用斜杠“/”符号表示。⑤报告修改：正式报告不允许有任何修改。⑥报告必须经编制、审核、批准程序，正式报告的签署应用全名，报告经授权签字人审核签字生效，质量技术室应确保报告内容不被改动。⑦报告封面、首页、续页均应有报告编号，首页、续页应连续编写页码。⑧正式报告必须加盖本公司监测报告专用章，一页以上的报告加盖齐缝章。（4）报告的内容①报告内容应包括光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司所要求的检测结果所必须的全面信息和检测方法相关的所有信息，分为基本信息、现场采样的照片、检测分析方法、检测断面及排口信息、检测结果及评价、签章共5部分。其中包括：标题、样品的描述和识别、样品接收（或采样）概况、日期、检测依据、方法、标准、检测结论、分析日期地、必要的试验条件及试验环境条件、必要的图片、现场说明。②必要时在报告中应给出检测结果的不确定度。③报告中还必须给现本公司与光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司就报告需要联系所应具备的信息以及关于报告及其结果的有关声明，其中包括：A、本公司名称、地址、报告标示和编号；B、检测性质；C、被检测单位、委托单位名称、地址；D、有关未重新加盖本公司检测专用章的复印报告无效的声明，以及委托检测结果仅对所测样品有效的声明、未检出项目的检出限或最低检出浓度；E、报告编制、审核、批准人员的签字以及报告签发日期。4.7设备校准及报告审核4.7.1设备校准4.7.1.1设备校准原则（1）采样器具、样品容器、分析必须清洗干净，确保洁净无污染。（2）为保证监测数据的准确可靠，达到在全国范围内的统一可比，必须执行计量法，对所用计量分析仪器进行计量检定，经检定合格，方准使用。（3）凡是被列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》的，由国家计量部门或其授权单位按有关要求程序进行检定或按规定程序进行校准；非强检仪器用相应的《环境监测仪器设备内部校准规程》进行内部校准；按《期间核查作业指导书》进行仪器期间核查。本项目监测所用仪器设备必须经计量检定/校准，并在有效期内使用，使用前必须进行核查，能够做到量值溯源。（4）非强制检定的计量器具，可自行依法检定，或送有授权对社会开展量值传递工作资质的计量检定机构进行检定，合格方可使用。（5）内部校准所使用的标准物质应是有证标准物质或能够溯源到国家基准的物质，在实验室分析过程中，保证所用到的实验室用水、药品试剂、耗材质量满足项目分析要求。（6）计量器具在日常使用过程中的校验和维护。如天平的零点，灵敏性和示值变动性；分光光度计的波长准确性、灵敏度和比色皿成套性；pH计的示值总误差；以及仪器调节性误差，应参照有关计量检定规程定期校验。（7）新购置的玻璃量器，在使用前，首先对其密合性、容量允许差、流出时间等指标进行检定，合格方可使用。4.7.1.2仪器设备校准证明材料我公司的《资质认定计量认证证书》中的检测资质能全部覆盖本次招标文件中所涉及的监测项目，持有的仪器设备，均能全部完成本项目所有监测指标的测试分析，并且仪器设备按照相关规定进行了校准检定，均在有校期内。全面保证样品分析数据的准确性。仪器设备购置发票、检定（校准）的证明材料详见。4.7.2报告审核4.7.2.1环境检测报告的客观性环境检测报告在环境管理中发挥着至关重要的作用。环境监测人员要坚持实事求是的工作作风，严格按照相关的环境监测技术规范和环境标准进行，通过现场调查、布点、采样、现场测试、样品制备、实验室分析、综合评价及报告编制，出具的检测报告才具有客观性。在工作中要建立健全环境监测质量管理体系，严格执行质量手册、程序文件及作业指导书的规定，不得弄虚作假，以保证检测报告的客观性、真实性，这些工作具体体现在原始记录上，包括现场采样原始记录和实验室分析原始记录。4.7.1.2环境检测报告审核的重要性环境监测主要是针对环境保护找出问题，能够准确发现在环境保护中出现的漏洞以及影响环境的各方面原因。为政府规划和污染防治提供第一手资料，保证人民生活在一个健康的环境中。同时，也预防一些未来有可能发生的环境问题，及时在环境未受到污染之前，从问题的根源解决问题。环境检测报告的审核工作在这一方面就极为重要，能够防止在环境检测报告中出现漏洞，没有及时治理而产生的环境污染。在检测报告中，环境统计、排污费征收、排污许可环境执法、排污申报核定、环境影响评价等都需要提供相应的合法依据"。所以，保证环境检测报告审核的准确程度，加强环境监测数据的权威性，审核资料是否齐全，有无漏缺，有无质量保证措施等一些内容就显得极为关键。4.7.1.3环境检测报告审核时应注意的问题首先是环境检测报告的准确性。针对检测报告中所提供的采样点位和方式，是否按照监测方案的要求进行,针对环境监测的分析是否恰当,各项质最数据是否符合要求，监测分析人员是否持有上岗证，以及检测报告中的各项记录是否有错误等等。环境检测报告的准确性，是评判环境质量的一个重要保障，只有在正确的操作下得到的数据，才具有真实反映环境问题的条件用。其次是环境检测报告的完整性。检查检测报告的资料是否齐全，应当完成的环节是否已经全部完成。根据流程的信息来判断这份环境检测报告是否完整，绝不允许出现漏项、偷懒的行为。这不单是一个环境检测报告审核应该具有素质，同时代表着一个监测站对环境监测的认真态度。最后是环境检测报告文字方面的审核。在数据准确与资料齐全的情况下，文字的描述有时会很容易被忽略。文字是否具有科学性，能否让人看得明白、读的通畅，在文字的描述中是否将所监测的内容与结果全部都表现了出来。在审核检测报告时，也需特别要注意这点。4.7.1.4环境检测报告审核中的技术要求（1）环境检测报告审核人员的要求我公司为本项目配置的报告审核人员均为我公司资深员工，具有环境监测及环境评价方面的相关知识，了解各行业的相关标准规范，熟悉环境监测时的具体流程，熟悉质量保证方面的内容以及分析方法，且还掌握不同项目分析结果的合理范围。对于检测报告出现的问题和异常数据，能及时发现和分析原因，并上报质量负责人协助解决问题。（2）环境检测报告审核的技术规范环境监测数据的审核必须严格按照国家颁布的环境标志和监测技术规范为依据。作为监测人员也须熟练掌握相关的法律知识和技术规范，严格按照国家颁布的规范进行监测，保证各项数据的完整，保证监测时是在规范条件下所进行的。其中，审核的监测的数据也应当具有代表性。监测的时间和地点需要能够代表，整片区域的环境质量，要能真实的反映出环境质量的现状，不允许避重就轻，实事求是的检测出环境质量，准确无误的体现了环境的问题和污染物排放的状况，确保采样监测出来的数据符合整个区域的标准。在审核环境检测报告时，最为重要的就是保证数据的准确。测试出现的数据是否与真实值相符合，检查各种可能出现的错误与意外情况。审核环境检测报告时,应对检查样品分析，是否作质控样、是否用标准样品加标进行评测，同时也需要针对监测仪器进行定期的维护，以保障数据的真实可靠。严格按照国家有关标准和规范，以及单位制定的管理制度，对环境检测报告进行准确无误的审核，只有准确的数据才能反映出真实的状况。保证环境检测报告的完整性。从现场勘测、布点、制定方案、采样、分析、原始记录填表到数据处理完成。在最后的审核过程中，每一项都必须严格把关，认真确保每一个数据的可靠程度，全过程都需要保持完整性与连续性，不能因为漏项而导致监测数据未能反映出真实的环境质量，一旦其中一环出了问题，可能会使最后得出的数据差别巨大。4.7.1.5检测报告审核的重点报告审核人员需要了解监测的项目是否与采购合同、招标文件上的一致,是否按照合同和招标文件上的内容进行相关的监测方案。同时审核监测人员是否按照日期盖章。认真审查监测方案，审核监测方案有无漏项，是否与招标文件和采购合同的需求一致，针对招标文件和采购合同的需求，满足光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司所需检测报告的完整度"。监测时必须环环相扣，每一项都需要认真的审核才能达到准确无误的效果。原始记录是出具检测报告的原始凭证，根据相应的技术规范进行监测与记录,按照分析结果得出样品的测试值，这是原始状态的真实反映。对于原始记录必须要保持其的完整性，原始记录的分析方法与按照相关规范和标准一致。在原始记录分析出结果之后，内容的填写必须按照规范填写，内容应当齐全、文字说明应当清晰，分析人员和校对人员等有人员的签章应面面俱到。在审查环境检测报告时，数据的合理性与科学性也是尤为重要的。审核时对于文字的描述有所错误时，审核人员应当指出改正，环境监测是具有科学性质的报告，不应出现“可能”、“大概”这些不严谨的词组。在不同项目的监测数据是有着一定的关系，审查人员可以根据自身的经验，判断这些数据是否可靠，若与以往的数据差异较大应及时提出疑问，重新与监测人员核对信息，保证监测数据的准确性。4.7.1.6检测报告审核的技术要求（1）监测项目与采购合同、招标文件一致采购合同、招标文件是光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司和我公司权利和义务的具体体现。审核时应注意报告中所体现的监测内容是否按照采购合同、招标文件的内容进行,是否按照监测方案规定的采样点位时间频率、项目、采样方法等要求完成对样品的采集,同时检查现场监测采样记录、样品交接记录、日期以及采样人员、送样人员和室负责人是否签章。监测时生产负荷、施工设施的运行情况和污染物排放的烟囱高度等详细记录。只有满足采购合同、招标文件的要求的检测报告才能符合审核要求。（2）原始记录的完整性原始记录是出具检测报告的原始凭证,是监测人员根据相关的技术规范,按照标准分析获得的样品实测值,是样品原始状态的真实反映。因此,审核报告时应认真检查样品编号(唯一性标识)是否与原始记录编号一致,如原始记录是通过仪器测量需要是打印的,应将打印记录附在原始记录表中;是否注明测试的地点和监测人员的签名等。原始记录中分析方法是否与采购合同、招标文件要求的分析方法一致,如合同中无说明，分析方法将按照符合国家或行业发布的项目最新分析标准进行监测分析。原始记录中方法检出限应与所用标准分析方法匹配,数据填写应规范；如当测定结果在检出限以上时，按实际测得结果报出，当低于方法检出限时,按所使用方法的检出限值报出,并加注标志“L”。有关的计算公式、参数、指标、项目和计量单位等应符合规定要求;内容填报齐全,文字说明清晰,质量保证措施完整（包括空白、标准样品、加标回收、平行样）；样品分析人员、校核人员等有关人员的签章齐全;日期填写正确。分析原始记录的监测结果表述中有效数字是否按照有关规则保留,计算数字位数,一般来说，监测结果的保留位数应与方法最低检出限位数相同，各级审核者不得任意修改其数据,只能判断其准确性。需要更改时，只能由分析人员按照有关规定进行签名更改。分析原始记录中校准曲线的相关系数、截距和斜率,是否符合标准方法中规定的要求,一般情况下,相关系数(r)应大于或等于0.999，截距一般应小于0.005。同时应检查空白值、精密度、准确度等是否都在允许范围之内。各项指标是否采用国家规定的计量单位。（3）数据的合理性数据的合理性是指相同点位相同天次的监测中,不同项目的监测数据有着一定的逻辑关系。根据这种逻辑关系,可以帮助审核人员分析判断其数据的可靠性。比如同一点位同一天次的水质样品中,化学需氧量大于高锰酸盐指数,大于五日生化需氧量;氨氮含量小于总氮含量;硝酸盐氮含量小于总氮含量;六价铬小于总铬；环境空气质量监测中燃油区域环境空气中氮氧化物含量偏高；燃煤区域环境空气中的二氧化硫含量偏高等。根据这些逻辑关系进行审核,可以判断其数据的可靠性,不能出现反规律数据,审核时必须把握住关口,对数据合理性进行认真分析,对于可疑数据要追根溯源，分析原因，同时规范监测人员的操作步骤，提高监测数据的质量。（4）检测报告结论的正确性和评价表述的科学性检测报告的结论是整个监测过程价值的集中体现,是根据监测数据和委托单位提供的信息,必要时给出适用的评价标准,得出的正确结论。审核时应检查评价使用标准是否正确，评价表述是否准确、客观、公正，用语是否规范,不能有“可能”、“大概”、“基本上符合”等含糊语言出现,以免产生不必要的误解和误用，确保检测报告的权威性和严肃性。4.7.1.7检测报告信息完整性审核现场采样要准确把握环境状况，保证采集的样品具有代表性和完整性，实验室分析要采取相应的质控措施，保证样品的准确性及精密性。原始记录是出具检测报告的原始凭证，是监测人员根据相关的技术规范，按照标准分析方法获得的样品原始状态的真实反映。因此，所有记录填写人员及审核人员均应对记录中以下内容的正确性进行审核：（1）原始记录是否使用规定的统一格式，栏目填写是否齐全、有无差错；（2）原始记录与委托单上的内容是否相符，有无漏项；（3）记录是否现场真实记载；（4）执行标准是否正确，方法选用是否恰当；（5）计算公式的应用是否正确，有无计算差错，导出数据是否合理；（6）有效数值的表达、取舍规则、异常数值处理是否符合有关标准的要求；（7）环境条件记载是否出自测试现场、是否书写清晰、是否使用法定计量单位；（8）有关的分析人员、审核人员的签字是否齐全；（9）漏掉必要信息。例如:①报告无检测日期;②报告无检测结果;③报告中某测试表中“温度”“湿度”“大气压力”空白未填；（10）遗漏提及的内容。例如:报告正文提到某内容“见附表X"，但整篇报告中无附表X;（11）编号、符号不全。例如:①报告中标准未注明年号；②报告中”相对湿度”漏写”%”。4.7.1.8监测报告的三级审核我公司监测报告实行三级审核制度，以确保监测报告的公正性、权威性和可靠性，更好地为光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司服务。三级审核的分工及职责如下。（1）一审人员为质量负责人质量负责人熟悉监测质量管理体系、监测现场状况、监测分析方法，负责检查审核原始记录，对监测数据进行校验。（2）二审人员为项目负责人、技术负责人技术负责人应熟练掌握有关法律、法规，熟悉现场监测和实验室分析过程，具有评价监测结果的能力。负责审核监测报告分析项目的齐全性、信息的完整性，监测数据的准确性、精密性，监测依据及执行标准的正确性。（3）三审人员为报告签发人（授权签字人）授权签字人的主要职责是审查监测报告的完整性和结论的正确性，并负责批准监测报告。授权签字人有权拒绝签署不符合要求的监测报告，并责成有关人员改正。非授权签字人不得签发监测报告。按照相关技术规范或标准要求和规定的程序，及时出具成果并保证数据和结果准确、客观、真实。对报告要求如下：（1）成果监测报告的报送：监测任务按合同约定要求执行，按时提交监测报告。报告上每个点位需有经、纬度坐标。对超标项目（若有）应着重关注并认真分析超标原因。（2）检测报告采用统一的格式，应填写完整，签名齐全，文字简洁，字迹清晰、数据准确，使用法定计量单位，结论正确，客观真实。在纸质报表和电子文件中均应表明检出限，检出限满足评价标准的要求。（3）检测报告不允许随意更改。（4）报告疑问：当发现诸如检测设备有缺陷或检测过程失控等情况时，项目负责人应立即组织对所出具报告和报告修正件的正确性进行认真的校核。如发现存在隐患或对报告结果的正确性有怀疑时，应立即以书面形式报告给采购人，报告的修改和可疑结果的处理同样应满足合同约定的保密要求。（5）报告的校核和审核：校核人员应对检测组上交的监测报告认真校核，校核范围包括：原始记录的真实性、可靠性和数据传输、计算过程、数据处理的准确性。在校核中发现错误时，应返回填写人重新填写，校核人不得自行更改，修改后重新审核，确认无误后签字；技术负责人复审，复审时应认真检查检测的方法，测量及导出的结果、数字修约的处理、计量单位、整体质量等内容的正确性，经确认无误后签字。报告审核内容（一审）审核项目审核内容一、报告封面1.报告编号、委托单位、项目名称、检测性质与任务通知书对应；2.检测报告说明无误二、报告内容：1.报告模板监测报告模板使用正确；2.检测内容1.委托方的名称、项目名称、地址有无书写错误，百度或者与业务员核实；2.采样时间、分析时间与采样单、分析单是否一致；日期为两位数；3.检测项目1.检测项目与任务通知书对应，是否一致；是否有错项、漏项；检测类别是否够；采样单、流转单、分析单、任务通知书与报告项目是否一致；是否有质控措施；2.是否在本公司资质范围内，是否有分包；是否有需要分包的项目4.分析方法及来源1.区分不同检测项目用不同分析方法；2.分析方法是否与相关的评价标准（如城市杂用水水质标准中规定pH、色度、浊度、溶解性总固体、粪大肠菌群、氨氮等用GB5750的方法）、所流转的项目一致（如土壤流转的为城市污泥，相应的分析方法就应该为CJ221）；3.方法是否是最新有效方法；5.断面信息及样品信息1.样品编号与采样单、流转单对应；2.样品性状与采样单、流转单对应；3.点位名称与采样单、流转单对应；4.无组织有检测项目，注意前后一致；6.检测结果及评价1.一一对应分析单的分析结果；评价结论的描述统一写法；2.检测项目点、天、次与任务通知书对应，与常规检测时间频率是否一致（比如：验收检测，噪声是否昼间和夜间各两次；管道气是否都是3次等）3.报告上的评价标准与任务通知书是否一致；4.评价标准是否符合该任务的检测情况；5.数据的合理性，见后页；7.测点示意图1.图中点位方位、与断面信息中的点位描述一致；2.图例小图标表达清楚；报告上的点位图必须清晰；3.采样照片与签字的采样人员是否对应；采样照片清晰，能看出采样点位的基本特征（如垂直还是水平管段、圆形还矩形等）平管段同）8.质控信息1.应急任务、生态检测：任务通知书上写的质控措施是否实行，质控结果是否正确（质控结果由质量监督员确认）；2.一般性任务：采样（现场空白、现场平行、全程序空白）和分析（加标、实验室平行、实验室双空白、质控样）质控措施是否完整，每个检测项目均有准确度和精确度的体现。9.签字人员1.如果是出以前时间的报告，报告编制和审核人员，根据入职时间对应；2.如果报告时间提前，根据采样、分析时间查看那段时间的项目资质范围；3.分包报告的日期是否在公司报告日期之前。三、其他：报告审核注意事项了解检测目的，应急、投诉、生态检测、月（季、年）度、一般委托；外送交接单是否有备注、附页、客户签字；采样人员是两人签字；原始记录（现场室采样单、实验室分析记录）杠改是否符合本公司质量手册中、程序文件中的规范；数据的合理性1.数据处理及数字修约的正确性，有无非常异常的、难以解释的结果；2.依据的检测方法及其检测设备应用是否正确有效；3.处理设施的效果与检测结果比较，是否符合一般逻辑；4.检测结果和工况比较是否合理；返改原始记录的问题，二审三审均不再返改；报告审核内容（二审）审核项目审核内容一、报告封面及内页1.报告编号、委托单位、项目名称、检测性质、检测项目、时间频率与任务通知书对应；2.检测报告说明无误（最主要是地址和单位名称）；二、报告内容：1.细节通读一遍，无字迹错误；每个地方出现的采样日期保持一致；检出限与结果单位无误；2.数据的合理性1.数据处理及数字修约的正确性，有无非常异常的、难以解释的结果；2.依据的检测方法及其检测设备应用是否正确有效；3.处理设施的效果与检测结果比较，是否符合一般逻辑；4.检测结果和工况比较是否合理；3.检出限检出限低于标准限值；4.分包分包报告的信息和我们公司录入信息一致；2.评价标准与任务通知书对应，是否合理；标准限值与评价标准一致；检测结果表的评价与结论表达一致；（无评价错误或漏评、多评）报告审核内容（三审）审核项目审核内容一、报告封面及内页1.报告编号、委托单位、项目名称、检测性质、检测项目、时间频率与任务通知书对应；2.检测报告说明无误（最主要是地址和单位名称）；二、报告内容：1.细节通读一遍，无字迹错误；每个地方出现的采样日期保持一致；检出限与结果单位无误；2.数据的合理性1.数据处理及数字修约的正确性，有无非常异常的、难以解释的结果；2.依据的检测方法及其检测设备应用是否正确有效；3.处理设施的效果与检测结果比较，是否符合一般逻辑；4.检测结果和工况比较是否合理；2.评价标准与任务通知书对应，是否合理；标准限值与评价标准一致；检测结果表的评价与结论表达一致；（无评价错误或漏评、多评）报告打印审核项目审核内容1.报告日期报告日期确保在所有分析日期之后；2.盖章报告上的公司名称和计量章、检验检测专用章一致；4.8、样品采集及保存4.8.1废气现场采样方案4.8.1.1有组织废气现场采样方案在开展采样工作前，需查看企业是否满足采样条件，满足采样条件后可立即安排人员去采样，但是，如果因为企业自身原因无法满足采样条件，我方将向企业提出整改意见，监督整改，并上报光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司，直至符合采样条件后才能开展采样工作。采样条件原则如下：（1）被测企业需积极配合采样工作，保证监测期间生产设备和治理设施正常运行，工况条件符合监测要求。（2）通过对监测期间主要产品产量、主要原材料或燃料消耗量的计量和调查统计，以及与相应设计指标的比对，核算生产设备的实际运行负荷和符合率。（3）采样期间的工况应与平时的正常运行工况相同。（4）采样位置开设有采样孔，采样平台有足够的工作面积，可以保证监测人员安全及方便操作。（5）采样平台有监测仪器需要的工作电源。4.8.1.2采样条件（1）选择有代表性的采样点；（2）选择易于到达的采样位置；（3）选择能实施采样的地点；（4）选择安全可靠的采样位置；（5）与有关标准布点要求的符合型，在许可的条件下，尽量与标准的要求一致，当不一致以及监测点位有无法更改时，应考虑增加测点数。（6）采样工况：应在生产设备处于正常运行状态下进行，或根据有关污染物排放标准的要求,在所规定的工况条件下测定。4.8.1.3采样点位的布设4.8.1.3.1采样位置（1）采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所。（2）采样位置应优先选择在垂直管段,应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径，和距上述部件.上游方向不小于3倍直径处。对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B),式中A、B为边长。采样断面的气流速度最好在5m/s以上。（3）测试现场空间位置有限，很难满足上述要求时，可选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的1.5倍，并应适当增加测点的数量和采样时间频率。（4）对于气态污染物，由于混合比较均匀，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区。如果同时测定排气流量，采样位置仍按上述选取。（5）采样平台应有足够的工作面积使工作人员安全、方便地操作。平台面积应不小于1.5m，并设有1.1m高的护栏和不低于10cm的脚部挡板，采样平台的承重应不小于200kg/m,采样孔距平台面约为1.2m-1.3m。（6）采样位置应避开对检测人员操作有危险的场所。4.8.1.3.2采样孔单位为毫米3虽505050a）带有盖板的采样孔b）带有管堵的采样孔c）带有管帽的采样孔图3-1三种封闭形式的采样孔（1）采样孔的内径不小于40mm，采样孔管长应不大于50mm。采样完成后应用盖板、管堵或管帽封闭。（2）对正压下输送高温或有毒气体的烟道，应采用带有闸板阀的密封采样孔。（3）对圆形烟道，采样孔应设在包括各测点在内的互相垂直的直径线上。（4）对矩形或方形烟道，采样孔应设在包括各测点在内的延长线上。一图3-2带有闸板阀的密封采样孔采祥孔1- 图3-3圆形断面的测定点采样孔中申中:中1 中I审，中，5中中半平I图3-4长方形断面的测定点图3-5正方行断面的测定点4.8.1.3.3采样点的位置和数目a1圆形管道将烟道分成适当数量的等面积同心环，各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交点上，其中一条直径线应在预期浓度变化最大的平面内，如当测点在弯头后，该直径线应位于弯头所在的平面A-A内。4-ALA 图3-6圆形烟道弯头后的测点（1）对符合采样位置要求的烟道。可只选预期浓度变化最大的一条直径线上的测点。（2）对直径小于0.3m、流速分布比较均匀、对称并符合采样位置要求的小烟道，可取烟道中心作为测点。（3）不同直径的圆形烟道的等面积环数、测量直径数及测点数见表2-2,原则上测点不超过20个。（4）测点距烟道内壁的距离见图确定。当测点距烟道内壁的距离小于25mm时,取25mm。表3-1圆形烟道分环及测点数的确定烟道直径，m等面积环数测量直径数测点数<0.30.3~0.60.6~1.01.0~1.22.0~4.0>4.01~22~33~44~551~21~21~21~21~212~84~126~168~2010~20 0.067D0.250D0.750D0.933D 图3-7采样点距烟道内壁距离b矩形或方形烟道（1）将烟道断面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点。小块的数量按表2-11的规定选取。原则上测点不超过20个。（2）烟道断面面积小于0.1m,流速分布比较均匀、对称并符合采样位置要求的，可取断面中心作为测点。表3-2测点距烟道内壁的距离（以烟道直径D计）环数测点号123450.1460.0670.0440.0330.0260.8540.2500.1460.1050.0820.7500.2960.1940.1460.9330.7040.3230.2260.8540.6770.3420.9560.8060.6580.8950.7740.9670.8540.9180.97412345678910表3-3矩（方）形烟道的分块和测点数烟道断面积（m）等面积小块长边长度（m）<0.1<0.320.1-0.5<0.350.5-1.0<0.501.0-4.0<0.674.0-9.0<0.75>9.0≤1.0测点总数11~44~66~99~1616~204.8.1.3.3排气参数的测定a烟气温度的测定测量位置和测点按照采样位置和采样点确定位置和测点，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。仪器使用水银玻璃温度计，精确度不低于2.5%，最小分度值应不大于2℃。测定步骤将温度测量单元插入烟道中测点处，封闭测孔，待温度计读数稳定后读数。使用玻璃温度计时，注意不可将温度计抽出烟道外读数。湿度的测定按照采样位置和采样点确定位置和测点，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。A、原理使气体在一定的速度下流经干、湿球温度计，根据干、湿球温度计的读数和测点处排气的压力,计算出排气的水分含量。B、测定步骤①检查湿球温度计的湿球表面纱布是否包好，然后将水注入盛水容器中。②打开采样孔，清除孔中的积灰。将采样管插入烟道中心位置，封闭采样孔。③当排气温度较低或水分含量较高时，采样管应保温或加热数分钟后，再开动抽气泵，以15L/min流量抽气。④当干、湿球温度计读数稳定后，记录干球和湿球温度。⑤记录真空压力表的压力。b含氧量的测定原理被测气体中的氧气，通过传感器半透膜充分扩散进入铅镍合金空气电池内。经电化学反应产生电能，其电流大小遵循法拉第定律与参加反应的氧原子摩尔数成正比，放电形成的电流经过负载形成电压，测量负载上的电压大小得到氧含量数值。仪器①测氧仪，由气泵、流量控制装置、控制电路及显示屏组成。②采样管及样气预处理器。测定步骤连接气路，并对气路系统进行漏气检查，开启仪器气泵，当仪器自检完毕，表明工作正常后，将采样管插入被测烟道中心或靠近中心处，抽取烟气进行测定，待氧含量读数稳定后，读取数据。c烟气流速、流量的测定测量位置及测点按照采样位置和采样点的要求选定。原理排气的流速与其动压的平方根成正比，根据测得某测点处的动压、静压以及温度等参数，计算出排气流速。仪器①标准型皮托管。标准型皮托管的构造如图3-1所示。它是一个弯成90度的双层同心圆管，前端呈半圆形，正前方有一开孔，与内管相通，用来测定全压。在距前端6倍直径处外管壁上开有一圈孔径为1mm的小孔，通至后端的侧出口，用来测定排气静压。按照上述尺寸制作的皮托管其修正系数K,为0.99+0.01。标准型皮托管的测孔很小，当烟道内颗粒物浓度大时，易被堵塞。它适用于测量较清洁的排气。14D8D6D00d十Ad=1mmA-A 图3-8标准型皮托管②S型皮托管。S型皮托管的构造见图2-15，它是由两根相同的金属管并联组成。测量端有方向相反的两个开口，测定时，面向气流的开口测得的压力为全压，背向气流的开口测得的压力小于静压。按图2-15设计制作的s型皮托管其修正系数K,为0.84+0.01。制作尺寸与上述要求有差别的s型皮托管的修正系数需进行校正。其正、反方向的修正系数相差应不大于0.01。s型皮托管的测压孔开口较大，不易被颗粒物堵塞，且便于在厚壁烟道中使用。-1.05DK8P=PA或BK8-1.05DP=PA或B 图3-9S型皮托管③U型压力计。U型压力计用于测定排气的全压和静压，其最小分度值应不大于10Pa。④斜管微压计。斜管微压计用于测定排气的动压，其精确度应不低于2%，其最小分度值应不大于2Pa。⑤大气压力计。最小分度值应不大于0.1kPa。⑥流速测定仪。由皮托管、温度传感器、压力传感器、控制电路及显示屏组成。测定步骤由流速测定仪自动测定烟道断面各测点的排气温度、动压、静压和环境大气压，根据测得的参数仪器自动计算出各点的流速。d其他废气污染物的测定采样位置和采样点①采样位置：原则上符合采样位置和采样孔的规定。②采样点：由于气态污染物在采样断面内，一般是混合均匀的，可取靠近烟道中心的一点作为采样点。采样方法①原理：通过采样管将样品抽入到装有吸收液的吸收瓶或装有固体吸附剂的吸附管、真空瓶、注射器或气袋中，样品溶液或气态样品经化学分析或仪器分析得出污染物含量。②采样系统a)吸收瓶或吸附管采样系统。由采样管、连接导管、吸收瓶或吸附管、流量计量箱和抽气泵等部件组成，见图3-3。当流量计量箱放在抽气泵出口时，抽气泵应严密不漏气。根据流量计量和控制装置的类型，烟气采样器可分为孔板流量计采样器、累计流量计采样器和转子流量计采样器。b)真空瓶或注射器采样系统。由采样管、真空瓶或注射器、洗涤瓶、干燥器和抽气泵等组成，见图3-4和图3-5。310 1-烟道；2-加热采样管；3-旁路吸收瓶；4-温度计；5-真空压力表；6-吸收瓶；7-三通阀；8-干燥器；9-流量计；10-抽气泵图3-10烟气采样系统aV6 1-加热采样管；2-三通阀；3-真空压力表；4-过滤器；5-真空瓶；6-洗涤瓶；7-抽气泵图3-11真空瓶采样系统3 1-加热采样管；2-过滤器；3-注射器；4-洗涤瓶；5-抽气泵图3-12注射器采样系统③包括有机物在内的某些污染物，在不同烟气温度F,或以颗粒物或以气态污染物形式存在。采样前应根据污染物状态，确定采样方法和采样装置。如系颗粒物则按颗粒物等速采样方法采样。4.8.1.4样品的保存环境空气和废气保存要求：按照《环境空气质量手工监测技术规范》、《固定污染源监测技术规范》、《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》和《大气污染物无组织排放监测技术规范》等相关标准及规范的要求进行，按规范要求每次监测增加空白样、平行样、加标回收或质控样。4.8.2水质监测采样方案4.8.2.1采样器材聚乙烯塑料桶、硬质玻璃桶等。水样容器的选择及清洗水样容器的选择原则：a.容器不能引起新的沾污；b.容器壁不应吸收或吸附某些待测组分；c.容器不应与待测组分发生反应；d.能严密封口，且易于开启；e.容易清洗，并可反复使用。4.8.2.2样品保存及采样量在污水水质监测中通常按照排污单位的排污许可证、相关污染物排放（控制）标准、环境影响评价文件及其审批意见、其他相关环境管理规定等对采样时间频率有规定的，按照规定执行。如未明确采样时间频率的，按照生产周期确定采样时间频率。生产周期在8h以内的，采样时间间隔应不小于2h；生产周期大于8h，采样时间间隔应不小于4h；每个生产周期内采样时间频率应不小于3次。如无明显生产周期、稳定、连续生产，采样时间间隔应不小于4h，每个生产日内采样时间频率应不小于3次。排污单位间歇排放或排放污水的流量、浓度、污染物种类有明显变化的，应在排放周期内增加采样时间频率。。此采样量已考虑重复分析和质量控制的需要，并留有余地。HJ/T91-20024.2.2.4受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和小潮期进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮水样应在断面处水面涨平时采样，退潮水样应在水面退平时采样。4.2.2.5如某必测项目连续三年均未检出，且在断面附近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。一旦检出，或在断面附近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。4.2.2.6国控监测断面（或垂线）每月采样一次，在每月5日~10日内进行采样。4.2.2.7遇有特殊自然情况，或发生污染事故时，要随时增加采样频次（见第9章“应急监测”）。4.2.2.8在流域污染源限期治理、限期达标排放的计划中和流域受纳污染物的总量削减规划中，以及为此所进行的同步监测，按第7章“流域监测”执行。4.2.2.9为配合局部水流域的河道整治，及时反映整治的效果，应在一定时期内增加采样频次，具体由整治工程所在地方环境保护行政主管部门制定。4.2.3水样采集4.2.3.1采样前的准备a.确定采样负责人主要负责制定采样计划并组织实施。b.制定采样计划采样负责人在制定计划前要充分了解该项监测任务的目的和要求：应对要采样的监测断面周围情况了解清楚；并熟悉采样方法、水样容器的洗涤、样品的保存技术。在有现场测定项目和任务时，还应了解有关现场测定技术。采样计划应包括：确定的采样垂线和采样点位、测定项目和数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。c.采样器材与现场测定仪器的准备采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表4—4。本表所列洗涤方法，系指对已用容器的一般洗涤方法。如新启用容器，则应事先作更充分的清洗，容器应做到定点、定项。采样器的材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中的规定。表4—4水样保存和容器的洗涤项目采样容器保存剂及用量保存期采样量（ml容器洗涤浊度*GP12h250I色度*GP12h250IpH*GP12h250I电导*GP12h250I悬浮物**GP14d500I碱度**GP12h500I酸度**GP30d500ICODG加HSO4，pH≤22d500I6HJ/T91—2002高锰酸盐指数**G2d500IDO*溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定24h250IBOD,**溶解氧瓶12h250ITOCG加HSO，pH≤27d250IF**P14d250IC1**GP30d250IBr**GP14h250IrGPNaOH，pH=1214h250ISO2-**GP30d250IPO-GPNaOH，HSO调pH=7，CHC10.5%7d250Ⅳ总磷GPHCI，HSO，pH≤224h250Ⅳ氨氮GPHSO4，pH≤224h250INO,-N**GP24h250INO;-N**GP24h250I总氮GPHSO，pH≤27d250I硫化物GP1L水样加NaOH至pH9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加饱和Zn（AC)至胶体产生，常温蔽光24h250I总氰GPNaOH，pHW912h250IBeGPHNO，IL水样中加浓HNO10ml14d250ⅢBPHNO，IL水样中加浓HNO10ml14d250INaPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250IMgGPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅡKPHNO，IL水样中加浓HNO10ml14d250ICaGPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅡCr(VI)GPNaOH，pH=8~914d250ⅢMnGPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅢFeGPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250INiGPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅢCuPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅢZnPHNO，1L水样中加浓HNO10ml14d250ⅢAsGPHNO，1L水样中加浓HNO,10ml，DDTC法，HC12ml14d250ISeGPHCI,1L水样中加浓HC12ml14d250IAgGPHNO,1L水样中加浓HNO2ml14d250ⅢCdGPHNO，IL水样中加浓HNO10ml14d250ⅢSbGPHC1,0.2%（氢化物法）14d250IHgGPHC11%如水样为中性，1L水样中加浓HC110ml14d250Ⅲ7HJ/T91-2002PbGPHNO，1%如水样为中性，1L水样中加浓HNO10m114d250I油类G加入HCI至pH≤27d250I农药类**G加入抗坏血酸0.01~0.02g除去残余氯24h1000I除草剂类**G（同上）24h1000I邻苯二甲酸酯类**G（同上）24h1000I挥发性有机物**G用1+10HC调至pH=2，加入0.01~0.02抗坏血酸除去残余氯12h1000I甲醛**G加入0.2~0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯24h250I酚类**G用HPO调至pH=2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯24h1000I阴离子表面活性剂GP24h250Ⅳ微生物**G加入硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L除去残余物，4℃保存12h250I生物**GP不能现场测定时用甲醛固定12h250I注：（1）*表示应尽量作现场测定；**低温（0℃~4℃）避光保存。（2）G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶（桶）。（3）①为单项样品的最少采样量；②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HCIO4。（4)I,IIIⅣ表示四种洗涤方法，如下：I：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；I：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HNO荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次；I：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HNO荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次IV:铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。（5）经160℃干热灭菌2h的微生物、生物采样容器，必须在两周内使用，否则应重新灭菌；经121℃高压蒸气灭菌15min的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌监测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样后2h内送实验室分析。4.2.3.2采样方法a采样器（1)聚乙烯塑料桶。（2)单层采水瓶。（3）直立式采水器。（4）自动采样器。b.采样数量在地表水质监测中通常采集瞬时水样。所需水样量见表4—4。此采样量已考虑重复分析和质量控制的需要，并留有余地。c.在水样采入或装入容器中后，应立即按表44的要求加入保存剂。d油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容器安装在84.8.2.3保存剂在水样采入或装入容器中后，应立即按表2-5的要求加入保存剂。4.8.2.4采样方法（1）溶解氧、PH、水温、电导率、透明度等监测指标在现场进行测定。（2）采样时不可搅动水底的沉积物。（3）采样时应保证采样点的位置准确。全程使用定位仪(GPS)定位。（4）认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。（5）保证采样按时、准确、安全。（6）采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。（7）如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。并将此现场情况向光大绿色环保城乡再生能源(临洮)有限公司反映。（8）测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。并且采样瓶(容器)不能用采集的水样冲洗。（9）测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时,水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。（10）如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为:将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1-2L量筒)，静置30min,将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。（11）测定COD、高锰酸盐指数、总氮、总磷时，水样静置30min后，用吸管一次或几次移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。（12）测定油类、BOD5、COD、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。（13）采样结束后统计取水量。4.8.2.5采样记录采样记录包括采样现场描述和现场测定项目记录两部分，每个现场采样人员应认真填写《现场采样记录表》，并统计取水量。4.8.3声环境质量监测现场采样方案4.8.3.1测量仪器（1）测量仪器为积分平均声级计或环境噪声自动监测仪，其性能应不低于GB3785和GB/T17181对2型仪器的要求。测量35dB以下的噪声应使用1型声级计，且测量范围应满足所测量噪声的需要。校准所用仪器应符合GB/T15173对1级或2级声校准器的要求。当需要进行噪声的频谱分析时，仪器性能应符合GB/T3241中对滤波器的要求。（2）测量仪器和校准仪器应定期检定合格，并在有效使用期限内使用；每次测量前、后必须在测量现场进行声学校准，其前、后校准示值偏差不得大于0.5dB，否则测量结果无效。（3）测量时传声器加防风罩。（4）测量仪器时间计权特性设为“F”挡，采样时间间隔不大于1s。4.8.3.2测量条件（1）气象条件：测量应在无雨雪、无雷电天气，风速为5m/s以下时进行。不得不在特殊气象条件下测量时，应采取必要措施保证测量准确性，同时注明当时所采取的措施及气象情况。（2）测量工况：测量应在被测声源正常工作时间进行，同时注明当时的工况。4.8.3.3测点位置①尽可能离任何反射物（除地面）至少3.5m外测量,离地面的高度大于1.2m以上。②必要时有可能置于高层建筑上，以扩大可检测的地域范围。4.8.3.4测量时段（1）分别在昼间、夜间两个时段测量。夜间有频发、偶发噪声影响时同时测量最大声级。（2）被测声源是稳态噪声，采用1min的等效声级。（3）被测声源是非稳态噪声，测量被测声源有代表性时段的等效声级，必要时测量被测声源整个正常工作时段的等效声级。4.8.3.5测量记录噪声测量时需做测量记录。记录内容应主要包括：被测量单位名称、地址、厂界所处声环境功能区类别、测量时气象条件、测量仪器、校准仪器、测点位置、测量时间、测量时段、仪器校准值（测前、测后）、主要声源、测量工况、示意图（厂界、声源、噪声敏感建筑物、测点等位置）、噪声测量值、背景值、测量人员、校对人、审核人等相关信息。4.8.3.6测量结果修正（1）噪声测量值与背景噪声值相差大于10dB（A）时，噪声测量值不做修正。（2）噪声测量值与背景噪声值相差在3-10dB（A）之间时，噪声测量值与背景噪声值的差值取整后，按下表进行修正。（3）噪声测量值与背景噪声值相差小于3dB时，应采取措施降低背景噪声后，视情况按（1）或（2）执行；仍无法满足前两款要求的，应按环境噪声监测技术规范的有关规定执行。差值34-56-10修正值-3-2-14.8.4土壤和地下水样品的保存土壤样品保存方法参照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004），地下水样品保存方法参照《地下水环境监测技术规范》（HJ164-2020）、《地下水质量标准》（GB/T14848-2017）执行。主要按照以下5个方面：土壤样品采集后根据不同检测项目要求，放入添加了保护剂的棕色密封瓶，并在样品瓶标签上标注检测单位内控编号，后放入冷藏箱4°C避光保存。地下水样品采集后根据不同检测项目要求，分别放入硬质玻璃瓶和聚乙烯瓶，并在样品瓶标签上标注检测单位内控编号及有效时间后放入冷藏箱4°C避光保存。样品现场暂存。采样现场配备内置冰冻蓝冰的样品保温箱，样品采集后立即存放到4°C保温箱内暂时保存。地下水和土壤样品在4°C保温箱暂时保存。样品流转保存。地下水和土壤样品保存在4°C的冷藏箱内运送到实验室，样品有效保存时间为从样品采集完成到分析测试结束。土壤样品流转：根据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T166-2004）的相关要求，在采样现场样品逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对无误后分类装箱。装箱时应用泡沫塑料或波纹纸板垫底和间隔防震。有盖的样品箱应“切勿倒置”等明显标志。采用专门的冷藏箱（带蓝冰）进行样品的运输，运输过程中严防样品的损失、混淆和沾污，由专人将土壤样品送到实验室。若样品无法当天送达实验室的则放置于冰柜（0-4°C）保存。样品送达实验室后，由样品管理员接收，样品管理员首先对样品进行符合性检查，检查样品包装、标志及外观等是否完好，是否有损坏或污染；其次，对照采样记录单检查样品名称、采样地点、样品数量、形态等情况是否一致，核对保存剂加入情况。当样品有异常，或对样品是否适合监测有疑问时，样品管理员及时向送样人员或采样人员询问，样品管理员应记录有关说明及处理意见。样品管理员通过实验室LIMS系统编制样品唯一性编号，形成条形码贴

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