慢病管理及危重病人监护等设备 医疗设备 X射线计算机体层摄影系统 彩色多普勒超声诊断系统招标公告（广元市昭化区人民医院2025）
项目概况
慢病管理及危重病人监护等设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年05月07日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5108112025000019
项目名称：慢病管理及危重病人监护等设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：9,540,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日
采购包2：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）投标产品若为辐射产品的， 须按《中华人民共和国放射性污染防治法》及《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》有关规定提供有效的《辐射安全许可证》。。
采购包2：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）投标产品若为辐射产品的， 须按《中华人民共和国放射性污染防治法》及《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》有关规定提供有效的《辐射安全许可证》。。
三、获取招标文件
时间：2025年04月11日至2025年04月17日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年05月07日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.监督管理部门：广元市昭化区财政局 联系电话：0839-6280985
2.供应商信用融资：根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》(川财采(2018)123号)文件要求，为助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标(成交)通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款内容。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：广元市昭化区人民医院
地址：广元市昭化区元坝镇杏林街32号
联系方式：15283995276
2.采购代理机构信息
名称：四川省致远建设项目管理有限责任公司
地址：四川省资阳市雁江区仁德西路222号
联系方式：13882935953
3.项目联系方式
项目联系人：刘延翔
电话：13882935953
四川省致远建设项目管理有限责任公司
2025年04月10日
相关附件：
采购需求4.7.pdf
政府采购项目采购需求采购单位：广元市昭化区人民医院所属年度：2025年编制单位：广元市昭化区人民医院编制时间：2025年04月07日一、项目总体情况（一）项目名称：广元市昭化区人民医院慢病管理及危重病人监护等设备采购项目（二）项目所属年度：2025年（三）项目所属分类：货物（四）预算金额（元）：9,540,000.00元，大写（人民币）：玖佰伍拾肆万元整（五）项目概况：我院拟采购“慢病管理中心”与“危重病人监护”相关设备，主要包括：CT、彩超、监护仪、等离子电切镜等。（具体采购预算以财评金额为准）需满足的要求：满足我院发展需求，提升诊疗水平，保障医院设备质量，为广大患者提供更优质的医疗保障。（六）本项目是否有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商：否二、项目需求调查情况依据《政府采购需求管理办法》的规定，本项目不需要需求调查。三、项目采购实施计划（一）采购组织形式：分散采购（二）预算采购方式：公开招标采购方式：公开招标（三）本项目是否单位自行组织采购：否（四）采购包划分：分包采购（五）执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目不专门面向中小企业采购注：监狱企业和残疾人福利单位视同小微企业。（六）是否采购环境标识产品：否（七）是否采购节能产品：否（八）项目的采购标的是否包含进口产品：否（九）采购标的是否属于政府购买服务：否（十）是否属于政务信息系统项目：否（十一）是否省属高校、科研院所科研设备采购：否（十二）是否属于PPP项目：否（十三）是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否四、项目需求及分包情况、采购标的（一）分包名称：合同包一1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：6,540,000.00，大写（人民币）：陆佰伍拾肆万元整最高限价（元）：6,050,000.00，大写（人民币）：陆佰零伍万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称X射线计算机体层摄影系统（CT）数量1.00单位台合计金额（元）4,600,000.00单价（元）4,600,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A02329900其他医疗设备标的名称彩色多普勒超声诊断系统(彩超）数量1.00单位台合计金额（元）1,450,000.00单价（元）1,450,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：X射线计算机体层摄影系统（CT）参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1X射线计算机体层摄影系统（CT）（核心产品）1.数据采集系统1.1探测器材料：固体稀土陶瓷探测器；1.2★探测器z轴物理排数：≥64排；1.3每排探测器物理数目：≥864个；1.4▲数据采样率：≥4700采样/360°；1.5轴位扫描成像：≥128层/360°；1.6探测器z轴覆盖宽度：≥48mm；2.扫描机架系统2.1机架最快旋转速度（360°）：≤0.30s；2.2机架可选旋转速度：≥6档；2.3机架孔径：≥70cm；2.4机架倾角：≥±30°；2.5▲焦点到探测器的距离：≤1005mm；2.6具备语音呼吸导航系统；3.检查床系统3.1最大可移动范围：≥1770mm；3.2▲床水平移动最大速度：≥300mm/s；3.3床水平移动最小速度：≤1mm/s；3.4床面可降至离地面最低距离：≤560mm；3.5床面可降至离地面最高距离：≥1010mm；3.6床面垂直升降范围：≥450mm；3.7检查床承重：≥211kg；4.扫描与重建参数4.1▲最小扫描层厚：≤0.4mm；4.2断层扫描最小采集层厚：≤0.4mm；4.3螺旋扫描最小采集层厚：≤0.4mm；4.4▲最长连续扫描时间：≥120秒；4.5最大扫描螺距：≥2.0；4.6▲最小扫描螺距：≤0.1；4.7▲定位片长度：≥1710mm；4.8▲高对比度分辨率：>21lp/cm@0%MTF；4.9▲低对比度分辨率：≤2mm@0.3％；4.10▲图像重建速度：≥60幅/秒；4.11图像重建矩阵：512×512,768×768,1024×1024；4.12图像显示矩阵：1024×10245.X线及高压发生器系统5.1球管热容量：≥8MHU(非送代等效)；5.2阳极最大散热率：≥930KHU/min；5.3最小焦点尺寸：≤0.5mm×1.0mm；5.4最大焦点尺寸：≤1.0mm×1.0mm；5.5高压发生器功率：≥80kW；5.6最低输出管电流：≤5mA；5.7最高输出管电流（不含等效）：≥420mA；5.8管电流步进：≤1mA；5.9▲最低管电压：≤70kV；5.10最高管电压：≥140kV；5.11▲球管电压选择范围：≥5档，70/80/100/120/140kV；5.12▲焦点至扫描野等中心距离：≤560mm；6.主控制台及重建计算机系统6.1操作系统：Windows10及以上；6.2主机和建像机分开工作；6.3高性能主控台计算机CPU：≥4核；6.4高性能建像机CPU：≥12核；6.5主机内存：≥16GB；6.6建像机内存：≥128GB；6.7CD，DVD光盘刻录系统；6.8标准DICOM3.0接口；6.9不对称不规则图像打印编排；6.10自动语音系统及双向语音传输7.图像后处理工作站7.1操作系统：Windows10及以上；7.2内存：≥16GB；硬盘：≥1TB；7.3图像在主机与工作站之间双向传输的功能；jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘；工作站激光相机DICOM接口8.临床应用软件8.1具备基础软件功能：8.1.13D、多平面重建MPR、实时MPR、曲面重建CPR；8.1.2最大密度投影MIP、最小密度投影MinIP、平均密度投影AIP；8.1.3表面遮盖显示SSD、三维容积显示VR、透明显示骨骼功能、模拟手术刀技术、1024大矩阵重建：用于清晰的显示内耳等精细结构及小病变、轮廓分割功能：能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来、CTA血管造影技术、CTU尿路造影技术、对比剂追踪技术、对比剂追踪自动扫描触发功能、动态扫描CT时间密度曲线、肝脏三期扫描技术；8.2低剂量扫描技术8.2.1▲采用最新版本的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到高精度图像8.2.23D剂量调制：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术,mA步进≤1mA；8.2.3自动kV调节：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压；8.2.4敏感器官保护功能：扫描过程中针对眼睛，甲状腺等敏感部位实施器官保护；8.2.5剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量；8.2.6儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议；8.3提供最新的AI深度学习重建技术：8.3.1具备AI深度学习CT重建算法；8.3.2基于生数据域的AI图像重建；8.3.3具备降低图像蜡像感的功能；8.4血管分析功能8.4.1自动去除床板；8.4.2自动去除身体各个检查部位的骨骼；8.4.3自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名；8.4.4随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称；8.4.5自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等；8.5具备虚拟内窥镜功能：气管内窥镜；椎管内窥镜；血管内窥镜；能够自定义漫游路径；8.6去伪影技术：运动伪影消除技术、去后颅窝伪影技术、去金属伪影技术、去射线束硬化伪影技术8.7灌注功能8.7.1能进行头部灌注扫描；8.7.2头部动静脉血管检测；8.7.3头部CBF,CBV,MTT,TTP图像显示，曲线显示，以及测量结果显示；8.7.4专用肿瘤灌注功能；8.8肺结节分析8.8.1肺结节提取；8.8.2定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征等；8.8.3随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等；8.9自动语音功能：提醒患者做适时的检查配合，如屏住呼吸等8.10自动胶片打印功能；8.11自动降噪技术；9.提供原厂工作站；10.QA模体；11.★影像智能诊断系统一套：肺结节CT影像辅助诊断软件、肋骨骨折CT影像辅助诊断软件、头颈CTA影像辅助诊断软件、冠脉影像辅助诊断软件；12.双筒高压注射器一套、4M医用诊断显示器一套；标的名称：彩色多普勒超声诊断系统(彩超）参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1彩色多普勒超声诊断系统(彩超）1、系统技术规格及概述：1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机，高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸；分辨率1920X1080，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。1.2高灵敏度防反光彩色触摸屏≥13英寸，支持手势操作，触摸屏角度可调≥40°；▲1.3控制面板可独立旋转、升降及平移；可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义功能名称。1.4具备全程发射及全程接收聚焦技术，使图像近场、中场、远场保持均匀一致；1.5具备声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示；1.6具有二维灰阶模式；1.7具有高倍波束并行处理系统；1.8具有多级信号处理系统；1.9具有谐波成像模式；1.10具有M（超声心动图）型模式、具有解剖M（超声心动图）型模式。（≥3条取样线，360度自由旋转）、具有彩色M（超声心动图）型模式；1.11具备频谱多普勒成像、具备彩色多普勒成像；1.12具备组织多普勒成像，包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式；1.13具备宽景成像，支持彩色宽景，扫描速度提示；1.14具备高分辨率血流成像；1.15具备精细血流自动识别成像；▲1.16探头接口≥5个；1.17一键自动优化，能实现一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像；1.18斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影形成模式及三维成像下可支持。1.19智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。1.20扩展成像（可支持凸阵、线阵、腔内探头、容积探头）。2、系统技术参数及要求2.1最大显示深度:≥36cm；2.2图像显像最大帧率:≥650帧/秒；2.3彩色多普勒成像要求：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；显示方式：B/C（彩色血流）、B（二维）/C（彩色）/M（曲线）、B（二维）/POWER（能量）、B（二维）/C（彩色）/PW（频普）；取样框偏转:±30°(线阵探头)；最大帧率:200帧/秒；支持B/C（彩色血流）同宽；2.4频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；显示方式：B（二维）,PW（频普多普勒），B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW（脉冲多普勒）等等；最大速度:7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）；最小速度:1mm/s；2.5伪彩图谱:≥8种；2.6TGC（时间增益补偿）:≥8段。LGC（横向增益补偿）:≥8段。二维灰阶：≥256。动态范围:约160；2.7增益调节:B（二维）/M（曲线）/D（多普勒）分别独立可调，不低于100；3、测量/分析和报告3.1常规二维测量、彩色多普勒测量、频谱自动频谱测量；3.2全科测量自动生成报告：腹部测量包、妇科测量包、儿科测量包、心脏及血管测量包、产科测量包、浅表器官及肌骨测量包；3.3血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析；3.4具备血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT（血管内中膜自动测量）内膜厚度值,并实时更新；3.5具备血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图直观显示病变的位置；3.6全自动左心射血分数的测量，自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值；4、检查存储和管理（内置超声工作站）4.1内置超声工作站；4.2硬盘≥1T；4.3多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；5、电影回放和原始数据处理5.1所有模式下可用；支持手动、自动回放；支持3D电影回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储每段5分钟的电影；支持图像双屏对比；5.2原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大能进行3６项参数调节；6、连通性要求：支持网络连接；7、探头规格7.1频率：超宽频带或变频探头；7.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；7.3所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立3段变频；阵元：最大有效阵元数≥570阵元；7.4穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能；8、高级成像功能：8.1支持应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能；▲8.2支持STE剪切波定量式弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内双平面探头（一线一凸）；▲8.3剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件，弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度；8.4支持高帧率造影成像；▲8.5造影及造影定量分析功能要求：支持造影及造影定量分析功能、支持腹部探头，浅表探头、支持微血管造影、支持双计时和存储功能；8.6支持取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。8.7具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换。8.8支持立体血流，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系；8.9穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调；9、探头配置：9.1凸阵探头:1把；1.2-6.0MHz；9.2相控阵探头:1把；1.5-4.5MHz；9.3线阵探头:1把;3.8-13MHz；9.4经阴道腔内探头:1把；3.0-11.0MHz；9.5双平面探头(一凸一线):：1把；：3.0-14.0MHz；10、外设和附件：耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度至少2挡可调。支持脚踏开关。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；供应商若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；供应商若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；供应商若为自然人：提供“身份证明材料”。并进行电子签章。2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。提供承诺函或以下四种方式中的任意一项作为有效证明材料：①可提供2023年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度申请人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、利润表）；③也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件）；④申请人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1供应商特殊资格要求（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。（2）投标产品若为辐射产品的，须按《中华人民共和国放射性污染防治法》及《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》有关规定提供有效的《辐射安全许可证》。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数供应商完全满足招标文件技术参数要求的，得43分；其他则按以下计分：1、每有一个“▲”项（共19项）不满足要求的扣1.6分，本项共计30.4分，扣完为止；2、每有一个非▲号技术条款（共126项）不满足要求的扣0.1分，本项共计12.6分，扣完为止；。说明：技术要求中标注▲号的参数为重要性参数（共计19项），应尽量满足，如有负偏离只作为评分细则条款做扣分处理；未标注▲号的参数为普通参数（共计126项）。以每项参数最小一级标题的内容为一项参数。技术参数中若要求了证明材料的按技术参数中的要求提供，其中▲号技术参数要求佐证材的投标人需提供国家认可的第三方检验机构出具的检验报告或产品制造商原厂技术白皮书或说明书或者产品制造商原厂产品彩页资料并加盖投标人公章，如技术指标和配置在技术文件中未对应出现，或在不同技术文件中存在自相矛盾之处或未提供的不得分。43.00是2详细评审项目实施方案投标人应针对本项目提供项目实施方案，包含:(1)供应商备货方案，(2)配送方案，(3)进度计划保障措施，(4)安装及调试方案，(5)应急预案（含安装调试应急预案、使用故障应急预案等），(6)质量安全管理措施。涵盖以上内容且不存在缺陷得9分，在此基础上，每缺少一项内容扣1.5分，每有一处内容存在缺陷扣0.75分，扣完为止。(“内容存在缺陷"是指:①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。)9.00否3详细评审售后服务方案投标人应针对本项目提供售后服务方案，包含:(1)售后服务流程，(2)培训服务方案，(3)售后服务方案(含售后维修服务人员管理方案、维修响应服务保障、设备维修及抢修方案等)，(4)应急处理方案，(5)维修零配件备品备件方案。涵盖以上内容且不存在缺陷得8分，在此基础上，每缺少一项内容扣1.6分，每有一处内容存在缺陷扣0.8分，扣完为止。(“内容存在缺陷”是指:①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误:②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关:③复制或套用其他项目内容:④照搬采购需求且未作出进一步描述:以上任意一种情形。)8.00否1价格分价格分满足招标文件要求且有效投标报价中最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=（评标基准价÷报价）×40×100%。40.00是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库20.00%是评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1价格扣除落实支持中小企业发展政策〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.00%是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：广元市昭化区人民医院院内（广元市昭化区杏林街23号）5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：合同签订后，预付货款，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的30.00%；2、付款条件说明：所有货物安装、调试验收合格后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的65.00%；3、付款条件说明：设备使用满一年后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的5.00%；9）验收交付标准和方法：由采购人组织，中标人配合进行。1.货物到达采购人处，中标人在接到采购人通知后，7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中；2.货物在采购人通知安装调试完毕后15个工作日内组织验收；3.验收标准：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；双方如对质量要求和技术参数及配置要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，按双方合同约定标准进行验收；4.如质量验收合格，双方签署安装或质量验收报告；5.其他未尽事宜采购人将严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）及招标文件的要求进行。10）质量保修范围和保修期：1.质保期：①合同包一中，X射线计算机体层摄影系统（CT）：整机质保期2年（包括人工技术质保期1年）；彩色多普勒超声诊断系统（彩超）：整机质保期1年。②合同包二中，医用臭氧治疗仪、背式排痰仪、床旁纤维支气管镜质保期2年；除颤仪、监护仪2、监护仪1、四通道注射泵、氩气高频电刀质保期3年；等离子电切设备、麻醉可视硬性喉镜质保期1年；眼科光学相干断层扫描仪（眼科OCT):主机质保期2年，工作站质保期1年。2.质保期从合同签订后采购人出具验收报告之日起。3.质保期内发生故障中标人应负责设备维修及抢修（费用包含在总价中），并在采购合同内进行约定。2小时内做出维修方案，如电话跟采购人之间无法解决，中标人维修工程师在接到故障报告后12小时内到达采购人处进行现场修理和换件；最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供应急措施，以保证采购人的正常工作，相关费用由中标人承担；中标人有其他服务承诺的，一并履行。在质保期内供应商不得以任何理由影响采购人正常使用；4.质保期后，中标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由中标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。11）知识产权归属和处理方式：合同约定12）成本补偿和风险分担约定：合同约定13）违约责任与解决争议的方法：1.在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决经协商在10天内不能达成协议时，应提交合同履行地人民法院诉讼解决。2.仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。3.除另有裁决外，仲裁费应由败诉方负担.4.在仲裁期间，除正在进行仲裁部分外，合同其他部分继续执行。14）合同其他条款：合同约定12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：是5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：分段/分期验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：合同签订后，预付货款，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的30%；2、验收条件说明：所有货物安装、调试验收合格后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的65%；3、验收条件说明：设备使用满一年后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的5%；8）验收组织的其他事项：无9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；11）履约验收标准：采购人应严格参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（二）分包名称：合同包二1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：3,000,000.00，大写（人民币）：叁佰万元整最高限价（元）：2,450,000.00，大写（人民币）：贰佰肆拾伍万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称医用臭氧治疗仪数量1.00单位台合计金额（元）190,000.00单价（元）190,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A02329900其他医疗设备标的名称背式排痰仪数量3.00单位台合计金额（元）90,000.00单价（元）30,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业3采购品目A02329900其他医疗设备标的名称除颤仪数量2.00单位台合计金额（元）80,000.00单价（元）40,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业4采购品目A02329900其他医疗设备标的名称床旁纤维支气管镜数量1.00单位台合计金额（元）150,000.00单价（元）150,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业5采购品目A02329900其他医疗设备标的名称等离子电切设备数量1.00单位台合计金额（元）270,000.00单价（元）270,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业6采购品目A02329900其他医疗设备标的名称监护仪2数量1.00单位台合计金额（元）150,000.00单价（元）150,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业7采购品目A02329900其他医疗设备标的名称麻醉可视硬性喉镜数量1.00单位台合计金额（元）70,000.00单价（元）70,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业8采购品目A02329900其他医疗设备标的名称监护仪1数量10.00单位台合计金额（元）230,000.00单价（元）23,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业9采购品目A02329900其他医疗设备标的名称四通道注射泵数量5.00单位台合计金额（元）150,000.00单价（元）30,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业10采购品目A02329900其他医疗设备标的名称氩气高频电刀数量1.00单位台合计金额（元）390,000.00单价（元）390,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业11采购品目A02329900其他医疗设备标的名称眼科光学相干断层扫描仪（眼科OCT)数量1.00单位台合计金额（元）680,000.00单价（元）680,000.00是否采购节能产品否未采购节能产品原因无是否采购环保产品否未采购环保产品原因无是否采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：医用臭氧治疗仪参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1医用臭氧治疗仪1.基本功能参数：电源电压：AC220V±22Ｖ；功率：≤150ＶＡ；输入氧气压力：100-150Kpa；输出臭氧浓度：5~80mg/L；浓度显示误差：≤5%（最大浓度）；相对湿度：30~80%（无冷凝）；2.具备压力传感器、温度传感器、浓度传感器，且具备报警功能:温度超限报警、压力超限报警、冷却风机故障报警，浓度监测仪灯管失效报警等功能。3.人机界面,操作手指点触模式，制取浓度以0.1mg/L为显示单位。4.具有三组常用浓度快捷键。5.具备智能按压取气功能；6.能通过显示屏中文引导操作者设定浓度值、浓度实测值、压力值、温度值、报警提示等参数，实时同步显示。7.具备开机、关机时自动消毒、自动冲洗内部管路功能。8.内置恒温加热免维护型多余臭氧催灭器，具备多余臭氧外循环回收分解功能，废气排放达到国家质量技术监督局制订的《室内空气中臭氧卫生标准》1小时最高容许度0.1mg/m3的安全指标。9.具有≥500条的历史记录功能，自动记录手术取气操作的次数和时间，档案可随机读阅。10.进排风系统采用侧装隔离板90度垂直方式。11.在待机状态时，机内氧气阀自动关闭停止供氧，防止产生多余臭氧。12.配备内置微孔陶瓷滤芯的氧气进气接口。13.臭氧发生器，采用钛合金基板和陶瓷平板沿面放电技术。14.配备紫外光臭氧浓度传感器，双光路折返式检测，浓度值精确稳定。15.机壳整体为全铝合金结构，具备电磁屏蔽和全密封散热性能。16.具有单片机运行控制系统。17.具备浓度自动校准功能。标的名称：背式排痰仪参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1背式排痰仪1.主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成。2.结构形式：便携式兼备台式功能（可装配撑杆座）；显示方式：彩色液晶界面显示方式。▲3.按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节可通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。4.导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35cm。5.全胸充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸。外套可按普通衣物的方式随时清洗，背心胸围尺寸43～175cm。6.压力范围：0.5kpa～3.2kpa，至少10档可调，步距增量≥0.3kpa。▲7.振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，步距增量≥1Hz。8.手动模式：治疗中压力及频率可随时调节。9.自动模式：按体型不同而分级定制，共有≥5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。自动程序模式至少包含：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行。10.自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调。11.定时时间：自动模式、自定义模式至少包含：5min、10min、15min和20min四档；手动模式1min～99min连续可调，步距1min。12.设备配备的手控触发器有加压、启动、停止三项功能,可利用手控器进行快速停机。13.具有储存和查询历史治疗信息的功能。标的名称：除颤仪参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1除颤仪1.彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。支持无线或有线网络接口满足院前5G应用。2.具备手动除颤、心电监护、可升级自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群；体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换；提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。3.具备体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50J。4.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。5.具备CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。6.具备基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。7.具备CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。8.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。9.支持ST/QT实时分析。10.脉率范围：20-300bpm。▲11.能升级无创血压，无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。▲12.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。▲13.能通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。14.标配1块外置智能锂电池，实现200J除颤≥300次。▲15.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种。标的名称：床旁纤维支气管镜参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1床旁纤维支气管镜1.基本配置要求：镜体、10”显示屏、测漏器、电源适配器、清洗连接头、ETO帽、防水帽、防尘帽、金属吸引按钮；2.D65光源，CMOS电子成像技术，电子除雾，景深：3～200mm。视场角：≥120°，软管有效长度：≥600mm。▲3.外径≤5.2mm，通道≥2.8mm（可升级至3.0mm）；外径≤4.8mm，通道≥2.6mm（可升级至2.8mm）。4.插入软管前端弯曲角度：向上≥180°，向下≥165°。5.手柄2个，按键均具备“拍照、录像、冻结、手动白平衡、亮度、无功能”7个选择及长按/短按功能设置，120°左右旋转功能。6.采用抱针式一键卡扣连接设计，接触面广、连接稳固、数据传输稳定快速、开机即用。▲7.金属卡扣锁式吸引按钮，牢固稳定。8.适用气管、支气管部位的观察、诊断和治疗提供影像和工作通道，使用寿命≥6年。9.满足床旁3.5"、10"和台式机24"显示屏连接。10.显示屏具有C角、圆角、圆形、直角4种风格设置。11.数据保存：本地、SD卡、U盘3种路径；12.照明等级0～9级可调。13.具有自适应二阶弯曲和弯曲自动回正、电子除雾功能。标的名称：等离子电切设备参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1等离子电切设备一、能量主机参数1.能与电切镜及电极配合使用，用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝；可对人体组织进行双极切割和凝血，主机具有独立的双极钳输出接口，切割≥2种模式，凝血≥2种模式。2.工作频率：>300Khz。▲3.切割模式下：额定负载300Ω±10Ω,最大输出功率200W，凝血模式下：额定负载100Ω±10Ω，最大输出功率120W。4.输出模式：等离子电切≥4种，电凝模式≥3种。5.全触摸彩色液晶控制屏，尺寸≥6英寸。6.控制屏可显示:精准主机工作时间、电极安装状态、切凝的模式、功率、工作声音大小调节等图形、字母和数字等。▲7.防电击安全等级：I类CF型。二、电切镜：1.能连续进出水冲洗对流，用于经尿道对前列腺进行切割与凝血、妇科宫腔镜手术。2.内窥镜：物镜前保护片采用光洁耐磨的蓝宝石材料，视场内装有三角形方向标。3.内窥镜镜体外径≤4毫米，内窥镜工作长度310mm，视向角30°，视场角：60°，照度＞1500lx，分辨率6.25lp/mm，光学镜的有效景深范围：3mm-50mm。4.操作器（手件）：被动式。5.内鞘：周径≤8mm、可360°旋转；6.外鞘：周径≤9mm，带进出水开关；▲7.内鞘进水接头：与内鞘配套使用，需具有双进出水阀门三、电切镜电极：环状、粗环状、钩针状可选择，用于泌尿外科：经尿道前列腺电切术（TURP）、经尿道前列腺腔内剜除术（TUERP）、膀胱肿瘤电切术（TURBT）；妇科宫腔镜手术以及其他类似手术环境下人体组织的电切和电凝术。标的名称：监护仪2参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1监护仪2（核心产品）一、监护仪结构1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6个，可内置高能锂电池，供电时间≥2小时。2.≥15.1英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，采用无风扇设计，主机工作环境温度0-40℃。二、监测参数1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。2.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计。▲3.具备房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析。4.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm。▲5.无创血压提供五种测量方式，如手动、自动间隔、连续、序列、整点。▲6.能升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看。7.能升级PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测。▲8.具备升级FloTrac监测功能模块或FloTrac技术单机产品，通每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求。9.配置肌松监测模块，实现患者肌松监测，满足临床神经肌肉阻滞情况下肌肉松驰程度的量化评定.三、系统功能1.具备升级血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化。2.具备麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估。3.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能，支持≥120小时ST模板的存储与回顾。标的名称：麻醉可视硬性喉镜参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1麻醉可视硬性喉镜1.显示器≤3寸高清显示屏,能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。2.镜管有效长度：400mm±3%。3.镜管直径：5.2mm±3%。4.具备吹氧接头，可以带氧插管，便于临床安全插管。5.硬管为S形设计。6.前端插入部可塑性管芯弯曲弧度角：80＞R＞50。▲7.视场角:80º±10%。8.综合镜体光效≥1.02。▲9.30mm处视场中心的角分辨力不低于设计光学工作距处分辨力的80%，设计光学工作距为5mm。▲10.具有特殊防雾功能。11.具备拍照录像功能，数据存储，≥8G内存，可存储照片数量≥10万张，可存储录像时长≥4.5小时。可支持≥32G内存。标的名称：监护仪1参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1监护仪11.一体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手,方便移动。2.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示；3.屏幕标配最新电容屏非电阻屏。4.显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围。5.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。6.主机防水等级≥IPX1，整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。▲7.监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C。8.监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%。9.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。10.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，支持成人、小儿、新生儿患者。11.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。12.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。▲13.≥27种心律失常分析,包括房颤分析、室上性心律失常分析。▲14.提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，提供24小时血压统计结果▲15.无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。成人测量范围：收缩压25~290mmH。标的名称：四通道注射泵参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1四通道注射泵▲1.给药模式：ml/h注射模式、恒速注射模式、时量推注模式、TIVAI模式。2.报警功能：提供遗忘操作、速度异常（快、慢、停）、推座异常、注射器错误、注射器脱落、注射器改变、推空、阻塞、药物将尽、药尽、交流掉电、电池电量不足报警，系统自动报警，报警以声音、指示灯、文字同时提供。3.恒速模式下，具有9种单位自动进行换算：ml/h、mg/h、ug/h、mg/min、ug/min、mg/kg/h、mg/kg/min、ug/kg/h、ug/kg/min。4.注射速率范围：5ml注射器0.1-150ml/h；10ml注射器0.1-300ml/h；20ml注射器0.1-600ml/h；30ml注射器0.1-900ml/h；50（60）ml注射器0.1-1200ml/h；▲5.注射量误差：±2.0%（包括泵本身机械精度±1%）6.交直流两用，内置蓄电池标的名称：氩气高频电刀参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1氩气高频电刀▲1.内镜治疗模式：专用内镜治疗模块，一键式选择，智能控制输出功率，精细切割。内镜切一：最大输出功率≤175W（负载500Ω），6种切割强度，6种凝血效果，36种组合模式，用于息肉圈套、EMR等治疗。内镜切二：最大输出功率≤125W（负载500Ω），6种切割强度，6种凝血效果，36种组合模式，用于ESD、POEM、ERCP等治疗。2.电切模式：①纯切一：最大输出功率350W（负载500Ω），用于导电良好组织的精细电切；②混切模式：有混切一、混切二两种模式，最大输出功率350W（负载500Ω）。混切一适用于切割时止血要求高的手术；混切二适用于导电稍差组织，切割和止血效果更好。3.电凝模式：①单极电凝有柔和凝（负载100Ω）、强力凝（负载500Ω）、喷射凝（负载500Ω）、氩束凝（负载500Ω）四种模式，最大输出功率120W；②双极电凝最大输出功率100W（负载100Ω）。4.氩气治疗模块：氩束凝最大输出功率120W（负载500Ω），氩气流量0.1-12L/min可调（0.1L/min步进）。5.输出功率调节：0-50W时，以1W步进；大于50W，以5W步进。▲6.显示及控制：≥10英寸触摸显示屏。手控、脚控两种，可同时接入两个脚踏，提供四种脚踏型号选择。▲7.报警及提示功能：具有语音报警和语音提示功能，可直观了解报警原因；具备屏幕亮度、报警音量调节功能。8.安全及监测功能：中性极板粘贴面积实时监测反馈，电阻≥120Ω时语音报警并停止输出。双反馈回路功率控制，功率自动补偿，确保切凝效果。开路、短路自动保护。氩气气瓶压力检测，过高或过低时语音报警并关闭输出；开机自检。9.参数相关功能：支持自定义参数保存，可保存≥10种自定义手术模式；断电参数自动保存。10.低电压模式和软电极：低压内镜模式，峰值电压≤1200V；强力凝峰值电压≥2500V；氩束凝峰值电压≥3200V，深度控制在2mm以内。11.软电极：具原厂一次性氩气软电极和原厂重复性氩气软电极。标的名称：眼科光学相干断层扫描仪（眼科OCT)参数性质序号技术要求名称技术要求内容（性能指标）1眼科光学相干断层扫描仪（眼科OCT)一、光学相干断层扫描图像1.光源：超辐射发光二极管，中心波长840nm；2.光能量:≤0.6mW，具备入眼功率监控功能，功率大于标准值自动切断光源供电；3.轴向分辨率:5μm(生物组织)横向分辨率:15μm(生物组织)；4.后节扫描模式:黄斑高清直线扫描(6mm/12mm/16mm)、脉络膜增强扫描（DCI）、黄斑六线扫描、黄斑区域扫描(12mmx12mm)，黄斑十线扫描，黄斑横九扫描，黄斑竖九扫描，青光眼黄斑区域扫描，青光眼视盘区域扫描；5.前节扫描模式:高清直线扫描(6mm)，六线扫描，全景前房扫描，晶状体扫描；6.扫描速率：≥80,000A-scans/秒；7.纵向(深度)扫描范围：3.1mm±0.1mm；8.屈光补偿范围：-20D~+20D；二、眼底扫描图像1.信号类型：激光线扫描眼底镜SLO；2.视野范围：47°±0.5%，超大视野，圆形成像；三、软件系统1.有脉络膜深层扫描功能，可开启或关闭此功能,可进行脉络膜厚度测量；2.青光眼分析功能：神经节细胞复合体（GCC）分析；视网膜神经纤维层（RNFL）分析；杯盘比分析；随访分析；双眼对比分析；3.前节分析功能：手动测量；角膜厚度分析；角膜上皮层厚度分析；全房角分析；4.可进行晶体厚度、前房深度、瞳孔直径测量；四、血管成像1.血流成像分层：玻璃体视网膜交界面、视网膜浅表层、视网膜中层、视网膜深层、视网膜外层、脉络膜毛细血管层、脉络膜层；2.扫描范围和扫描密度：黄斑区：3mm*3mm；6mm*6mm；8mm*8mm；12mm*8mm；图像扫描点数：256*4*256、512*2*512、512*2*512、512*2*768。视盘区：4.5mm*4.5mm；6mm*6mm；图像扫描点数：512*2*512、512*2*512A-Scans；3.血管成像计算方法：COMAG算法，采用“幅值+相位”全部信号；4.智能分层标记线修改；5.量化分析：血管密度分析、灌注密度分析、无灌注区分析、血管缺损分析、异常血管分析；6.血流密度测量：包含浅层毛细血管网测量、深层毛细血管网测量；8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；供应商若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；供应商若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；供应商若为自然人：提供“身份证明材料”。并进行电子签章。2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。提供承诺函或以下四种方式中的任意一项作为有效证明材料：①可提供2023年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注）；②也可提供2023年度申请人内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表、现金流量表、利润表）；③也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件）；④申请人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在工商备案的公司章程复印件。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求上传相应证明材料并进行电子签章。4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1供应商特殊资格要求（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。（2）投标产品若为辐射产品的，须按《中华人民共和国放射性污染防治法》及《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》有关规定提供有效的《辐射安全许可证》。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数供应商完全满足招标文件技术参数要求的，得34.5分；其他则按以下计分：1、每有一个“▲”项（共27项）不满足要求的扣1.05分，本项共计28.35分，扣完为止；2、每有一个非▲号技术条款（共123项）不满足要求的扣0.05分，本项共计6.15分，扣完为止；。说明：技术要求中标注▲号的参数为重要性参数（共计27项），应尽量满足，如有负偏离只作为评分细则条款做扣分处理；未标注▲号的参数为普通参数（共计123项）。以每项参数最小一级标题的内容为一项参数。技术参数中若要求了证明材料的按技术参数中的要求提供，其34.50是评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数中▲号技术参数要求佐证材的投标人需提供国家认可的第三方检验机构出具的检验报告或产品制造商原厂技术白皮书或说明书或者产品制造商原厂产品彩页资料并加盖投标人公章，如技术指标和配置在技术文件中未对应出现，或在不同技术文件中存在自相矛盾之处或未提供的不得分。34.50是2详细评审项目实施方案投标人应针对本项目提供项目实施方案，包含:(1)供应商备货方案，(2)配送方案，(3)进度计划保障措施，(4)安装及调试方案，(5)应急预案（含安装调试应急预案、使用故障应急预案等），(6)质量安全管理措施。涵盖以上内容且不存在缺陷得12分，在此基础上，每缺少一项内容扣2分，每有一处内容存在缺陷扣1分，扣完为止。(“内容存在缺陷"是指:①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。)12.00否3详细评审售后服务方案投标人应针对本项目提供售后服务方案，包含:(1)售后服务流程，(2)培训服务方案，(3)售后服务方案(含售后维修服务人员管理方案、维修响应服务保障、设备维修及抢修方案等)，(4)应急处理方案，(5)维修零配件备品备件方案。涵盖以上内容且不存在缺陷得13.5分，在此基础上，每缺少一项内容扣2.7分，每有一处内容存在缺陷扣1.35分，扣完为止。(“内容存在缺陷”是指:①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误:②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关:③复制或套用其他项目内容:④照搬采购需求且未作出进一步描述:以上任意一种情形。)13.50否1价格分价格分满足招标文件要求且有效投标报价中最低的报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：报价得分=（评标基准价÷报价）×40×100%。40.00是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.00%是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：广元市昭化区人民医院院内（广元市昭化区杏林街23号）5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：合同签订后，预付货款，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的30.00%；2、付款条件说明：所有货物安装、调试验收合格后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的65.00%；3、付款条件说明：设备使用满一年后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到付款条件起7日内，支付合同总金额的5.00%；9）验收交付标准和方法：由采购人组织，中标人配合进行。1.货物到达采购人处，中标人在接到采购人通知后，7日内到达现场组织安装、调试，达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中；2.货物在采购人通知安装调试完毕后15个工作日内组织验收；3.验收标准：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；双方如对质量要求和技术参数及配置要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，按双方合同约定标准进行验收；4.如质量验收合格，双方签署安装或质量验收报告；5.其他未尽事宜采购人将严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）及招标文件的要求进行。10）质量保修范围和保修期：1.质保期：①合同包一中，X射线计算机体层摄影系统（CT）：整机质保期2年（包括人工技术质保期1年）；彩色多普勒超声诊断系统（彩超）：整机质保期1年。②合同包二中，医用臭氧治疗仪、背式排痰仪、床旁纤维支气管镜质保期2年；除颤仪、监护仪2、监护仪1、四通道注射泵、氩气高频电刀质保期3年；等离子电切设备、麻醉可视硬性喉镜质保期1年；眼科光学相干断层扫描仪（眼科OCT):主机质保期2年，工作站质保期1年。2.质保期从合同签订后采购人出具验收报告之日起。3.质保期内发生故障中标人应负责设备维修及抢修（费用包含在总价中），并在采购合同内进行约定。2小时内做出维修方案，如电话跟采购人之间无法解决，中标人维修工程师在接到故障报告后12小时内到达采购人处进行现场修理和换件；最迟在2个工作日内修复。如不能修复应采取无偿提供应急措施，以保证采购人的正常工作，相关费用由中标人承担；中标人有其他服务承诺的，一并履行。在质保期内供应商不得以任何理由影响采购人正常使用；4.质保期后，中标人应向采购人提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。质保期结束后的维修维护，除材料费由采购人按照成本价支付外，其余所有费用由中标人自行承担，即保证终身免费上门维修维护。11）知识产权归属和处理方式：合同约定12）成本补偿和风险分担约定：合同约定13）违约责任与解决争议的方法：1.在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决经协商在10天内不能达成协议时，应提交合同履行地人民法院诉讼解决。2.仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。3.除另有裁决外，仲裁费应由败诉方负担.4.在仲裁期间，除正在进行仲裁部分外，合同其他部分继续执行。14）合同其他条款：合同约定12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：是5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：分段/分期验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：合同签订后，预付货款，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的30%；2、验收条件说明：所有货物安装、调试验收合格后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的65%；3、验收条件说明：设备使用满一年后，成交供应商向采购人提交付款申请和符合委托方要求的合法、有效、足额、合规的增值税发票后，达到验收条件起7日内，验收合同总金额的5%；8）验收组织的其他事项：无9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的技术参数及配置要求、中标人的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；11）履约验收标准：采购人应严格参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）文件的规定的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无五、风险控制措施和替代方案该采购项目按照《政府采购需求管理办法》第二十五条规定，本项目是否需要组织风险判断、提出处置措施和替代方案：否
投标 / 标书制作要点（原创）
本慢病管理及危重病人监护等设备 医疗设备 X射线计算机体层摄影系统 彩色多普勒超声诊断系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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