重症医学科临床重点专科设备招标公告（滨州医学院附属医院2025）
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目公开招标公告
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目公开招标公告
项目概况：
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目招标项目的潜在投标人应在山东省鲁成招标有限公司2409室。招标文件采用电子邮件方式，不需现场领取。获取招标文件，并于2025-05-06 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
项目编号：SDGP370000000202502001790
项目名称：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目
预算金额：583.0万元
最高限价：无
采购需求：
标的
标的名称
数量
简要技术需求或服务要求
本包预算金额（单位：万元）
A
彩色多普勒超声系统及转运呼吸机
2
139.000000
B
生物电阻抗断层成像(EIT)设备
1
95.000000
C
呼吸机（儿童、新生儿适用）
1
42.000000
D
无创呼吸机（可调节吸氧浓度）等设备
25
140.000000
E
血液净化机
1
20.000000
F
连续性血液净化装置
3
87.000000
G
多模态脑功能监测
1
60.000000
合同履行期限：≥3年
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中小微型企业政府采购政策；（2）监狱企业政府采购政策；（3）残疾人福利性单位政府采购政策；（4）节能、环保产品政府采购政策；
3、本项目的特定资格要求：（1）在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www.creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；（4）包B、包C、包D和包F所投产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。
三、获取招标文件：
1.时间：2025年4月15日8时30分至2025年4月21日17时0分，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：山东省鲁成招标有限公司2409室。招标文件采用电子邮件方式，不需现场领取。
3.方式：根据山东省政府采购有关规定，凡有意参加本次采购的供应商必须在“中国山东政府采购网”进行注册并完成项目备案；注册并项目备案成功后，请将营业执照、山东政府采购网备案截图、供应商登记表（Word格式，包含供应商名称、所报包号、联系人、联系电话、邮箱等，格式自拟）等加盖单位公章的资料一套，发送至SDLC@vip.163.com邮箱，同时电话通知代理机构查收（0531-83195909）。供应商未按上述方式登记备案购买招标文件导致无法报价的，由供应商自行承担相应后果和责任。
4.售价：300元/包。缴纳招标文件工本费账户信息：开户名称：山东省鲁成招标有限公司；开户银行：中国农业银行济南分行；银行账户：15110101040001136；行号：103451011106，汇款须注明：招标七部+滨医附院。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
1.截止时间：2025年5月6日9时30分（北京时间）
2.开标时间：2025年5月6日9时30分（北京时间）
3.开标地点：山东省鲁成招标有限公司2301第一会议室（济南市经十东路10567号成城大厦A座23楼）。
五、公告期限：
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：
其他补充事宜:无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1、采购人信息
名称：滨州医学院附属医院
地址：滨州市黄河二路661号(滨州医学院附属医院)
联系方式：0543-3257295(滨州医学院附属医院)
2、采购代理机构
名称:山东省鲁成招标有限公司
地址：山东省济南市历下县（区）经十东路10567号成城大厦
联系方式：0531-83191877
3、项目联系方式
项目联系人：曹琰
联系人电话：0531-83191877
附件：
A包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包A.pdf
A包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包A.pdf
B包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包B.pdf
B包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包B.pdf
C包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包C.pdf
C包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包C.pdf
D包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包D.pdf
D包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包D.pdf
E包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包E.pdf
E包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包E.pdf
F包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包F.pdf
F包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包F.pdf
G包对应招标文件一册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包G.pdf
G包对应招标文件二册：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包G.pdf
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包A：彩色多普勒超声系统及转运呼吸机一、彩色多普勒超声系统（本包核心产品）（一）数量：1套；预算：120万元；质保期：3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1.用途说明：1.1.用途：用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。2.所投型号为2021年1月1日以后注册的新产品（须提供首次注册证明文件）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。3.系统技术规格及概述：3.1.≥21英寸触摸屏，可支持消毒模式；3.2.主机内置≥4个可激活探头接口（非外置扩展接口）；3.3.主机内置≥4个USB3.0接口；3.4.数字波束增强器；3.5.多倍波束合成；3.6.二维灰阶模式；3.7.组织谐波成像模式；3.8.宽带频移谐波；3.9.组织特异性成像；3.10.频率复合成像；3.11.空间复合成像；3.12.斑点抑制成像；3.13.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）；3.14.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒；3.15.组织多普勒成像；3.16.解剖M型模式；3.17.支持解冻状态下血管内中膜自动测量；3.18.扩展成像（要求凸阵、线阵可用）；3.19.实时双幅对比成像；3.20.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）；3.21.局部放大（支持前端、后端放大）；3.22.常规测量软件包（腹部、心脏、血管、小器官，神经，产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包）；3.23.图像后处理，可处理参数≥26种；3.24.穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时自动改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头；3.25.屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性；3.26.可支持DICOM3.0；3.27.内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导；3.28.自动工作流协议，自动提示检查切面、自动激活彩色多普勒、PW模式，自动添加注释和体（提供证明材料）。4.测量/分析和报告4.1.常规测量距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量；4.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）；4.3.全科测量包，急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管；4.4.心脏功能专用测量及分析；4.5.直线解剖M型（≥3条）和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或者多点任意描记；4.6.TDI定量分析功能；4.7.自动组织追踪定量分析，自动识别切面类型并定位心肌内膜，跟踪室壁的连续运动，直观显示左心室各节段在纵向、横向上的力学变化；4.8.实时自动射血分数测量：实时扫查状态下，自动识别左室内膜并计算射血分数，提供心功能指数分析；4.9.智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能）；4.10.自动速度时间积分测量（自动放置彩色取样框，PW取样线，取样门，自动跟踪并描记LVOT的PW频谱，并计算VTI、SV、CO，且可提供趋势图）；4.11.自动下腔静脉定量分析（自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI，机械通气下的扩张指数DI和IVCV，并支持快速容量状态标注，且可提供趋势图）；4.12.自动B线检测,自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距,指导液体复苏并防止出现肺水肿；4.13.自动胃窦测量，自动识别胃窦边缘，进行胃窦面积测量，降低病人术中反流误吸风险；4.14.可支持心脏结构自动识别功能，自动识别心脏切面标准性。5.电影回放和原始数据处理5.1.所有模式下可用；5.2.支持手动、自动回放；5.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)；5.4.图像后处理，可对回放图像进行≥28种参数调节；5.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。5.6.支持脚踏开关自定义功能键，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。6.检查存储和管理（内置超声工作站）6.1.检查存储≥256GBSSD硬盘、内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。6.2.检查管理病人信息管理。7.连通性要求7.1.支持有线、无线网络连接。7.2.DICOM3.0，支持妇产科、心脏、血管、乳腺等结构化报告。7.3.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。8.技术参数及要求8.1预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件.8.2最大显示深度：≥40cm（提供证明材料）。8.3TGC：≥8段。8.4二维灰阶：≥256。8.5动态范围：≥240（可视可调，提供证明材料）。8.6增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100。8.7伪彩图谱:≥8种。8.8彩色多普勒成像（1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；（2）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；（3）取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；（4）支持一键B/C同宽。8.9频谱多普勒模式（1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；（2）显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等；（3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；（4）最大速度:≥8m/s（连续多普勒速度:≥37m/s）；（5）最小速度:≤0.5mm/s（非噪声信号）；（6）取样容积:0.5-20mm；（7）偏转角度:≥±25度(线阵探头)；（8）零位移动：≥8级；（9）快速角度校正；（10）支持频谱自动测量。9.探头规格9.1可支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、相控阵、经食道、无线探头；9.2穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能9.3单晶体凸阵探头1个，频率范围：≥1.2-6.0MHz。9.4单晶体相控阵探头1个，频率范围：≥1.5-4.5MHz。9.5按键线阵探头1个，频率范围：≥3.0-11.0MHz。9.6B/M、彩色、能量多普勒、组织多普勒输出功率可选择分级调节9.7线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；9.8自动电源卷线器。二、转运呼吸机（一）数量：1套；预算：19万元；质保期：3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。2.整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。3.吸气峰值流速≥260L/min。4.配备无消耗氧传感器，无需校准和更换。5.彩色电容触摸控制屏≥10英寸，分辨率≥1280*800像素，可同时显示波形和监测参数。6.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。（三）呼吸模式及功能1.标配模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、心肺复苏通气模式。2.高级模式：容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气。3.配备无创通气模式和氧疗模式。4.自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间。5.标配动态肺视图,图形化显示肺顺应性、通气量、阻力等。6.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。（四）设置参数1.潮气量：20ml—4000ml。2.吸气压力：1—80cmH2O。3.呼气末正压：0—50cmH2O。4.吸入氧浓度：21—100%。5.压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF。6.流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF。7.呼气触发灵敏度：Auto,1—85%。8.氧疗流量：2—70L/min。（五）信息化功能要求1.信息互连：支持多种无线方式（标配WiFi、5G）灵活将呼吸机数据传输到远程终端，实现患者的远程实时监控，满足转运过程中的信息化的需求。（六）环境适应性要求1.防尘防水等级≥IP34。2.最高工作海拔≥7000m。3.工作温度范围：-20～50℃。三、本包其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目包A：彩色多普勒超声系统及转运呼吸机一、彩色多普勒超声系统（本包核心产品）（一）数量：1套；预算：120万元；质保期：3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1.用途说明：1.1.用途：用于重症、神经、急诊、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等全身应用。2.所投型号为2021年1月1日以后注册的新产品（须提供首次注册证明文件）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。3.系统技术规格及概述：3.1.≥21英寸触摸屏，可支持消毒模式；3.2.主机内置≥4个可激活探头接口（非外置扩展接口）；3.3.主机内置≥4个USB3.0接口；3.4.数字波束增强器；3.5.多倍波束合成；3.6.二维灰阶模式；3.7.组织谐波成像模式；3.8.宽带频移谐波；3.9.组织特异性成像；3.10.频率复合成像；3.11.空间复合成像；3.12.斑点抑制成像；3.13.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）；3.14.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒；3.15.组织多普勒成像；3.16.解剖M型模式；3.17.支持解冻状态下血管内中膜自动测量；3.18.扩展成像（要求凸阵、线阵可用）；3.19.实时双幅对比成像；3.20.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）；3.21.局部放大（支持前端、后端放大）；3.22.常规测量软件包（腹部、心脏、血管、小器官，神经，产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包）；3.23.图像后处理，可处理参数≥26种；3.24.穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时自动改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头；3.25.屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性；3.26.可支持DICOM3.0；3.27.内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导；3.28.自动工作流协议，自动提示检查切面、自动激活彩色多普勒、PW模式，自动添加注释和体（提供证明材料）。4.测量/分析和报告4.1.常规测量距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量；4.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）；4.3.全科测量包，急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管；4.4.心脏功能专用测量及分析；4.5.直线解剖M型（≥3条）和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或者多点任意描记；4.6.TDI定量分析功能；4.7.自动组织追踪定量分析，自动识别切面类型并定位心肌内膜，跟踪室壁的连续运动，直观显示左心室各节段在纵向、横向上的力学变化；4.8.实时自动射血分数测量：实时扫查状态下，自动识别左室内膜并计算射血分数，提供心功能指数分析；4.9.智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能）；4.10.自动速度时间积分测量（自动放置彩色取样框，PW取样线，取样门，自动跟踪并描记LVOT的PW频谱，并计算VTI、SV、CO，且可提供趋势图）；4.11.自动下腔静脉定量分析（自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI，机械通气下的扩张指数DI和IVCV，并支持快速容量状态标注，且可提供趋势图）；4.12.自动B线检测,自动计算B线数量、获取B线面积比、B线间距,指导液体复苏并防止出现肺水肿；4.13.自动胃窦测量，自动识别胃窦边缘，进行胃窦面积测量，降低病人术中反流误吸风险；4.14.可支持心脏结构自动识别功能，自动识别心脏切面标准性。5.电影回放和原始数据处理5.1.所有模式下可用；5.2.支持手动、自动回放；5.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)；5.4.图像后处理，可对回放图像进行≥28种参数调节；5.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。5.6.支持脚踏开关自定义功能键，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。6.检查存储和管理（内置超声工作站）6.1.检查存储≥256GBSSD硬盘、内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作。多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。6.2.检查管理病人信息管理。7.连通性要求7.1.支持有线、无线网络连接。7.2.DICOM3.0，支持妇产科、心脏、血管、乳腺等结构化报告。7.3.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台。8.技术参数及要求8.1预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件.8.2最大显示深度：≥40cm（提供证明材料）。8.3TGC：≥8段。8.4二维灰阶：≥256。8.5动态范围：≥240（可视可调，提供证明材料）。8.6增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100。8.7伪彩图谱:≥8种。8.8彩色多普勒成像（1）包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；（2）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；（3）取样框偏转:≥±30度(线阵探头)；（4）支持一键B/C同宽。8.9频谱多普勒模式（1）包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；（2）显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等；（3）显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；（4）最大速度:≥8m/s（连续多普勒速度:≥37m/s）；（5）最小速度:≤0.5mm/s（非噪声信号）；（6）取样容积:0.5-20mm；（7）偏转角度:≥±25度(线阵探头)；（8）零位移动：≥8级；（9）快速角度校正；（10）支持频谱自动测量。9.探头规格9.1可支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、相控阵、经食道、无线探头；9.2穿刺引导：凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能9.3单晶体凸阵探头1个，频率范围：≥1.2-6.0MHz。9.4单晶体相控阵探头1个，频率范围：≥1.5-4.5MHz。9.5按键线阵探头1个，频率范围：≥3.0-11.0MHz。9.6B/M、彩色、能量多普勒、组织多普勒输出功率可选择分级调节9.7线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；9.8自动电源卷线器。二、转运呼吸机（一）数量：1套；预算：19万元；质保期：3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。2.整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。3.吸气峰值流速≥260L/min。4.配备无消耗氧传感器，无需校准和更换。5.彩色电容触摸控制屏≥10英寸，分辨率≥1280*800像素，可同时显示波形和监测参数。6.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。（三）呼吸模式及功能1.标配模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、心肺复苏通气模式。2.高级模式：容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气。3.配备无创通气模式和氧疗模式。4.自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间。5.标配动态肺视图,图形化显示肺顺应性、通气量、阻力等。6.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。（四）设置参数1.潮气量：20ml—4000ml。2.吸气压力：1—80cmH2O。3.呼气末正压：0—50cmH2O。4.吸入氧浓度：21—100%。5.压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF。6.流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF。7.呼气触发灵敏度：Auto,1—85%。8.氧疗流量：2—70L/min。（五）信息化功能要求1.信息互连：支持多种无线方式（标配WiFi、5G）灵活将呼吸机数据传输到远程终端，实现患者的远程实时监控，满足转运过程中的信息化的需求。（六）环境适应性要求1.防尘防水等级≥IP34。2.最高工作海拔≥7000m。3.工作温度范围：-20～50℃。三、本包其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包B：生物电阻抗断层成像(EIT)设备数量：1套；预算：95万元；质保期：3年；可采进口：是一、设备参数及要求1.应用电阻抗断层成像技术，显示肺部通气影像，持续生成肺功能横截面图，可持续提供有关区域通气分布和呼气末肺容量变化的图形信息。可用于机械通气、无创通气、高流速氧疗和自主呼吸的患者。2.设备为一体化架构，≥16英寸全触摸彩色显示屏，分辨率≥1440×900像素，对比度≥500：1，可上下左右旋转调节，可视角度≥130°。3.含中继电缆端口与测试接头EIT模块，用于设备自检。4.含主电源与内置电池模块。5.具备5种监测视图界面：主视图、全屏图像、吸气末趋势图、ΔEELI趋势图、诊断视图。5.1主视图界面：可显示动态图像和状态图像，其中状态图像具备潮气图像和分钟图像2种图像可选择；阻抗波形可显示全局和区域阻抗波形；参数具备全局潮气阻抗变化TVglobal、区域潮气阻抗变化TVROI%和潮气频率Tidalrate显示；具备参考功能，开启后可显示参考状态图像、差值图像、参考波形和参考参数，可实时对比当前和参考状态阻抗变化情况，参考参数间的偏差可以图形显示；主视图界面可与科室现有呼吸机数据共享，连接后在全局阻抗波形一栏可显示呼吸波形以及潮气量参数TV。5.2全屏图像界面：有2种图像选择，可将状态图像或动态图像最大化，用于教学或远程监测。5.3吸气末趋势界面：可选择任意两个时刻进行吸气末肺阻抗变化情况，可显示差值状态图、参考和当前状态图；最长可显示120min内全局阻抗波形；与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图。5.4ΔEELI趋势界面：该设备可显示电极平面内呼气末肺容量短期变化的区域信息，最长可显示120分钟内的呼气末电阻抗波形变化趋势。可选择任意两个时刻进行呼气末电阻抗比较分析，可显示差值图像，通过差值图像形式表现两个时刻呼气末电阻抗的差值，从而显示监测区域内呼气末肺容量的短期变化信息。与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图，可实时了解患者呼气末肺容积变化具体数值。5.5诊断视图界面：可自动执行PEEP滴定分析，也可手动自定义执行分析，最多可选择15个PEEP水平进行顺应性变化和区域通气延迟（RVD）分析；区域通气延迟RVD具备2种参数计算和显示方式，RVD比（Ratio）或RVD标准差（SD），且可设置RVD阈值及RVD切点值，分析结束后可生成分析报告。诊断视图界面可与同品牌呼吸机连接后可显示通气参数趋势图。6.具有增强对比功能，能识别因心脏活动、膈肌活动、胸腔积液、气胸等引起的反向阻抗变化信息，提示电极缚带与患者电缆位置过低可能等临床信息。7.具备≥15电极模式，支持患者皮肤与一个电极之间无法充分接触（例如，皮肤伤口处有敷料）下的EIT监测，不影响测量。8.具备高级数据分析包，具有以下功能：患者信息录入，患者数据记录，数据回顾，文件处理，手动调节工作频率。8.1帧速率：成像速率≥50Hz。8.2滤波器设置功能有助于区分通气和心脏活动造成的电阻抗变化信息，具备≥3种滤波器设置，低通滤波显示通气相关阻抗变化，带通滤波显示与心脏相关阻抗变化；具备≥2种切点频率设置方式，切点频率设置范围10-300/min。8.3通过数据电缆连接能自动与科室现有呼吸机共享通气参数及波形，并显示于屏幕。具备USB接口≥3个，具备RS232接口≥3个。9.配置成人信号采集缚带共7条（XS号一条,S号一条,M号两条,L号两条,XL一条），绑带为导电硅胶材料。10.病人缆线每个号带一个，共5条。每种型号的患者电缆为一根整体，含16个等距电极按扣、1个封口按扣、1个参比电极按扣和左、右患者电缆接口。患者电缆左、右接口与中继电缆患者端左、右插头相对应连接。11.具备PC端离线肺血流、COV、GI分析软件。12.具备床旁高渗盐水造影肺灌注电阻抗断层成像技术。13.具备离线EIT监测报告打印软件。14.能够兼容科室现有呼吸机。二、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包B：生物电阻抗断层成像(EIT)设备数量：1套；预算：95万元；质保期：3年；可采进口：是一、设备参数及要求1.应用电阻抗断层成像技术，显示肺部通气影像，持续生成肺功能横截面图，可持续提供有关区域通气分布和呼气末肺容量变化的图形信息。可用于机械通气、无创通气、高流速氧疗和自主呼吸的患者。2.设备为一体化架构，≥16英寸全触摸彩色显示屏，分辨率≥1440×900像素，对比度≥500：1，可上下左右旋转调节，可视角度≥130°。3.含中继电缆端口与测试接头EIT模块，用于设备自检。4.含主电源与内置电池模块。5.具备5种监测视图界面：主视图、全屏图像、吸气末趋势图、ΔEELI趋势图、诊断视图。5.1主视图界面：可显示动态图像和状态图像，其中状态图像具备潮气图像和分钟图像2种图像可选择；阻抗波形可显示全局和区域阻抗波形；参数具备全局潮气阻抗变化TVglobal、区域潮气阻抗变化TVROI%和潮气频率Tidalrate显示；具备参考功能，开启后可显示参考状态图像、差值图像、参考波形和参考参数，可实时对比当前和参考状态阻抗变化情况，参考参数间的偏差可以图形显示；主视图界面可与科室现有呼吸机数据共享，连接后在全局阻抗波形一栏可显示呼吸波形以及潮气量参数TV。5.2全屏图像界面：有2种图像选择，可将状态图像或动态图像最大化，用于教学或远程监测。5.3吸气末趋势界面：可选择任意两个时刻进行吸气末肺阻抗变化情况，可显示差值状态图、参考和当前状态图；最长可显示120min内全局阻抗波形；与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图。5.4ΔEELI趋势界面：该设备可显示电极平面内呼气末肺容量短期变化的区域信息，最长可显示120分钟内的呼气末电阻抗波形变化趋势。可选择任意两个时刻进行呼气末电阻抗比较分析，可显示差值图像，通过差值图像形式表现两个时刻呼气末电阻抗的差值，从而显示监测区域内呼气末肺容量的短期变化信息。与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图，可实时了解患者呼气末肺容积变化具体数值。5.5诊断视图界面：可自动执行PEEP滴定分析，也可手动自定义执行分析，最多可选择15个PEEP水平进行顺应性变化和区域通气延迟（RVD）分析；区域通气延迟RVD具备2种参数计算和显示方式，RVD比（Ratio）或RVD标准差（SD），且可设置RVD阈值及RVD切点值，分析结束后可生成分析报告。诊断视图界面可与同品牌呼吸机连接后可显示通气参数趋势图。6.具有增强对比功能，能识别因心脏活动、膈肌活动、胸腔积液、气胸等引起的反向阻抗变化信息，提示电极缚带与患者电缆位置过低可能等临床信息。7.具备≥15电极模式，支持患者皮肤与一个电极之间无法充分接触（例如，皮肤伤口处有敷料）下的EIT监测，不影响测量。8.具备高级数据分析包，具有以下功能：患者信息录入，患者数据记录，数据回顾，文件处理，手动调节工作频率。8.1帧速率：成像速率≥50Hz。8.2滤波器设置功能有助于区分通气和心脏活动造成的电阻抗变化信息，具备≥3种滤波器设置，低通滤波显示通气相关阻抗变化，带通滤波显示与心脏相关阻抗变化；具备≥2种切点频率设置方式，切点频率设置范围10-300/min。8.3通过数据电缆连接能自动与科室现有呼吸机共享通气参数及波形，并显示于屏幕。具备USB接口≥3个，具备RS232接口≥3个。9.配置成人信号采集缚带共7条（XS号一条,S号一条,M号两条,L号两条,XL一条），绑带为导电硅胶材料。10.病人缆线每个号带一个，共5条。每种型号的患者电缆为一根整体，含16个等距电极按扣、1个封口按扣、1个参比电极按扣和左、右患者电缆接口。患者电缆左、右接口与中继电缆患者端左、右插头相对应连接。11.具备PC端离线肺血流、COV、GI分析软件。12.具备床旁高渗盐水造影肺灌注电阻抗断层成像技术。13.具备离线EIT监测报告打印软件。14.能够兼容科室现有呼吸机。二、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包C：呼吸机（儿童、新生儿适用）数量：1套；预算：42万元；质保期：3年；可采进口：是一、用途：1、专门为早产儿、新生儿、儿童提供；适用于体重≤25公斤体重的病人进行机械通气。二、设备参数及要求：#1、具备高频震荡通气功能。2、具备吸气阀门和呼气阀门。3、具备湿化装置，且湿化装置可以选配机器控制下的自动注水功能。4、无创通气呼吸模式：CPAP、NCPAP、NIPPV（或者经鼻双水平通气）、SNIPPV（或者同步经鼻双水平通气）。5、无创通气呼吸模式CPAP模式下，具备BACK-UP功能（后备通气）和FBU功能（变频后备通气）。6、在无创通气时，可选配腹部运动触发无创同步通气功能。7、有创通气呼吸模式：IMV、A/C（可同时叠加PSV和CPAP）、SIMV（可同时叠加PSV和CPAP）,VtLimt（或者VG），HFO。8、在HFO+IMV模式下，可分别进行吸气相高频通气，呼气相高频通气，也可执行双相高频通气功能。#9、配置近端流量传感器，传感器的最小死腔量≤0.6ml。10、配置永久性流量传感器。11、呼吸机在呼气相提供负压。12、呼吸机在由常频通气模式变为高频通气模式时或者由高频通气模式变为常频通气模式时，不需要更换呼吸管路。13、病人单元要求：（1）加温、湿化系统位于呼吸系统吸气管路接口的前端。（2）一体化全程外加热硅胶双回路。三、参数调节范围：1、Vt潮气量：2－150ml。2、Pmax气道峰压：5-55cmH2O。3、Pmin最小吸气压：1-55cmH2O。4、PEEP呼气末正压：0-25cmH2O。5、机械安全压力：40-70cmH2O。6、吸气时间长度：0.1-2s。7、呼气时间长度：0.1-60s。8、常頻模式下最高呼吸频率：≥250次/min。9、FiO2吸入氧浓度：21-100%。10、吸入气体温度：关闭，或30-40℃可调。11、吸入气体湿度：湿化程度可调。12、触发：压力触发：0.1-2.9cmH2O、流速触发：0.1-2.9L/min。13、氧冲洗浓度：21%-100%。14、氧冲洗时间：30-240s。15、吸气暂停时间：1-6s。16、高频吸气百分比：33%-50%。17、高频震荡通气最低频率：≥5Hz。18、高频振幅：0-100%。四、监测：1、一体化彩色操作屏幕≥10英寸，具备白天和黑夜模式。2、压力显示：呼气末气道正压，气道峰压，平均气道压，震荡压。3、容量显示：分钟通气量，呼出潮气量，吸入潮气量，漏气量，震荡潮气量，震荡分钟通气量）。4、呼吸频率，吸气时间百分比，吸入氧浓度，吸入气体温度，气道阻力和肺顺应性。5、波形显示：P(t)：压力时间波形；V'(t)：流速时间波形；V(t)：容量时间波形。6、呼吸环：V(P)：容量压力环；V'(V)：流速容量环；V'(P)：流速压力环。气道峰压、气道平均压、分钟通气量、波形/趋势显示标尺可调、波形/呼吸环可测量。五、报警：1、报警方式：光闪烁，报警音和文字信息显示，吸入氧浓度报警界限随动功能，院内短时间转运报警暂停功能，两次按键快速执行自动报警界限调整。2、压力报警参数：气道峰压报警，气道平均压报警，呼气末气道正压报警，震荡压报警。3、容量报警参数：分钟通气量报警，呼出潮气量报警，震荡分钟通气量报警。4、其他报警参数：吸入氧浓度报警，吸入气体温度报警，窒息报警。#六、通气波形一键控制：线性波、正弦波、方波。七、易损件限价：呼吸管路（半程）限价：8500元、呼吸管路（全程）限价：9500元。八、配置：1、主机1台（包含内置高频震荡功能）。2、病人单元1套。3、外加热呼吸管路1套。4、流量传感器1个（可高温、高压、浸泡、熏蒸消毒，永久使用）。5、温度控制传感器1套。九、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包C：呼吸机（儿童、新生儿适用）数量：1套；预算：42万元；质保期：3年；可采进口：是一、用途：1、专门为早产儿、新生儿、儿童提供；适用于体重≤25公斤体重的病人进行机械通气。二、设备参数及要求：#1、具备高频震荡通气功能。2、具备吸气阀门和呼气阀门。3、具备湿化装置，且湿化装置可以选配机器控制下的自动注水功能。4、无创通气呼吸模式：CPAP、NCPAP、NIPPV（或者经鼻双水平通气）、SNIPPV（或者同步经鼻双水平通气）。5、无创通气呼吸模式CPAP模式下，具备BACK-UP功能（后备通气）和FBU功能（变频后备通气）。6、在无创通气时，可选配腹部运动触发无创同步通气功能。7、有创通气呼吸模式：IMV、A/C（可同时叠加PSV和CPAP）、SIMV（可同时叠加PSV和CPAP）,VtLimt（或者VG），HFO。8、在HFO+IMV模式下，可分别进行吸气相高频通气，呼气相高频通气，也可执行双相高频通气功能。#9、配置近端流量传感器，传感器的最小死腔量≤0.6ml。10、配置永久性流量传感器。11、呼吸机在呼气相提供负压。12、呼吸机在由常频通气模式变为高频通气模式时或者由高频通气模式变为常频通气模式时，不需要更换呼吸管路。13、病人单元要求：（1）加温、湿化系统位于呼吸系统吸气管路接口的前端。（2）一体化全程外加热硅胶双回路。三、参数调节范围：1、Vt潮气量：2－150ml。2、Pmax气道峰压：5-55cmH2O。3、Pmin最小吸气压：1-55cmH2O。4、PEEP呼气末正压：0-25cmH2O。5、机械安全压力：40-70cmH2O。6、吸气时间长度：0.1-2s。7、呼气时间长度：0.1-60s。8、常頻模式下最高呼吸频率：≥250次/min。9、FiO2吸入氧浓度：21-100%。10、吸入气体温度：关闭，或30-40℃可调。11、吸入气体湿度：湿化程度可调。12、触发：压力触发：0.1-2.9cmH2O、流速触发：0.1-2.9L/min。13、氧冲洗浓度：21%-100%。14、氧冲洗时间：30-240s。15、吸气暂停时间：1-6s。16、高频吸气百分比：33%-50%。17、高频震荡通气最低频率：≥5Hz。18、高频振幅：0-100%。四、监测：1、一体化彩色操作屏幕≥10英寸，具备白天和黑夜模式。2、压力显示：呼气末气道正压，气道峰压，平均气道压，震荡压。3、容量显示：分钟通气量，呼出潮气量，吸入潮气量，漏气量，震荡潮气量，震荡分钟通气量）。4、呼吸频率，吸气时间百分比，吸入氧浓度，吸入气体温度，气道阻力和肺顺应性。5、波形显示：P(t)：压力时间波形；V'(t)：流速时间波形；V(t)：容量时间波形。6、呼吸环：V(P)：容量压力环；V'(V)：流速容量环；V'(P)：流速压力环。气道峰压、气道平均压、分钟通气量、波形/趋势显示标尺可调、波形/呼吸环可测量。五、报警：1、报警方式：光闪烁，报警音和文字信息显示，吸入氧浓度报警界限随动功能，院内短时间转运报警暂停功能，两次按键快速执行自动报警界限调整。2、压力报警参数：气道峰压报警，气道平均压报警，呼气末气道正压报警，震荡压报警。3、容量报警参数：分钟通气量报警，呼出潮气量报警，震荡分钟通气量报警。4、其他报警参数：吸入氧浓度报警，吸入气体温度报警，窒息报警。#六、通气波形一键控制：线性波、正弦波、方波。七、易损件限价：呼吸管路（半程）限价：8500元、呼吸管路（全程）限价：9500元。八、配置：1、主机1台（包含内置高频震荡功能）。2、病人单元1套。3、外加热呼吸管路1套。4、流量传感器1个（可高温、高压、浸泡、熏蒸消毒，永久使用）。5、温度控制传感器1套。九、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包D：无创呼吸机（可调节吸氧浓度）等设备一、可视喉镜（一）数量：3套；预算：9万元；质保期3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1、整机重量≤320g。2、TFT显示屏≥3英寸。3、摄像头像素≥100W。4、液晶屏像素≥720×480px。5、观察视角/视场角≥60°。6、镜头分辨率≥7.8lp/mm。7、摄像头到镜片顶端的垂直距离≤30mm。8、镜片长度（总长）：122±6mm（1套）、137±7mm（2套）。9、喉镜片有效长度（镜片可插入部分长度）：108±6mm（1套）、123±7mm（2套）。10、弯曲角度：42°。11、景深：5-100mm。12、显示器左右转动角度0°～270°；显示器前后转动角度0°～110°。13、TF卡存储≥32G。14、光照度≥150Lux。15、输入功率0.5AV。#16、具备防雾功能。17、数据接口：标准USB2.0接口。18、显示器具备触摸和wifi功能。19、防水性能：显示器IPX3、手柄IPX7。20、充电器输入100～240VAC，50～60Hz，充电器输出：5V/2.0A。21、待机时间≥3.5h，充电时间≤3小时，输入功率：0.5AV，充电次数≥300次。22、拍照及录像：支持照片格式JPG，录像文件格式AVI，照片数量≥30万张，视频时长≥16小时，实时视频输出，可通过WIFI连接APP进行输出，有触摸菜单WiFi模块，可以通过设备端APP同步控制拍照和录像,并读取喉镜内的照片和录像档案。23、消毒性能：显示器支持酒精≥3000次，手柄支持戊二醛≥3000个周期、邻苯二甲醛≥3000个周期、过氧乙酸≥500个周期。24、手柄形状：纺锤形短手柄，配有同厂家与镜片弧度一致的可消毒使用专用气道插管引导器。二、无创呼吸机（可调节吸氧浓度）（本包核心产品）（一）数量2套；预算30万元；质保期3年；可采进口:是。（二）技术参数及要求1.适用范围：儿科患者及成人患者，呼吸衰竭，慢性呼吸功能不全等疾病的治疗；2.可用于气管插管/气切患者（提供证明文件）；#3.具有急危重症无创呼吸机强制安全认证：IEC认证（提供证明材料）；4.满足ISO80601-2-12肺呼吸机（重症监护呼吸机）安全性要求（提供证明文件）；5.医用彩色触摸屏≥11英寸，全中文操作界面；#6.呼吸机可在纤支镜检查和纤支镜治疗状态下使用（提供证明材料）；7.具备无创模式和有创模式一键切换功能；8.具有智能待机功能（提供证明材料）；9.呼吸管路要求单回路设计，外置测压管；10.带内置电池使用时间：≥5小时；11.内置空氧混合器；12.潮气量范围：≥200ml-2000ml；13.通气模式13.1持续气道正压，双水平正压通气模式；#13.2成比例辅助通气模式；13.3压力控制通气；#13.4平均容量保证压力支持模式；14.参数设置14.1压力释放功能：关闭,1～3级；14.2CPAP4～25cmH2O；14.3无创S/T模式下EPAP4～25cmH2O；14.4无创S/T模式下IPAP4～40cmH2O；14.4.1吸气时间：0.30～3.00s；14.4.2MaxIPAP：6～40cmH2O；14.4.3MinIPAP：5～30cmH2O；14.4.4氧浓度调节21～100%，调节精度1%；14.4.5延迟上升时间：关闭,5～45min；14.4.6呼吸频率4～60BPM；14.4.7上升时间1～5级；14.4.8全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节；14.4.9平均容量保证压力支持潮气量：200～2000ml；14.5PPV辅助比例范围0～100%；14.6气道阻力范围0-50cmH2O/L/S；14.7肺弹性0-50cmH2O/L/S；15.病人数据监测窗口监测：15.1呼吸相/触发指示：自主，时控，呼气；15.2吸气峰压PIP：0～50cmH2O；15.3病人/全部漏气量：0～200l/minBTPS；15.4病人触发比例：0～100%；15.5呼吸频率：0～90BPM；15.6Ti/Ttot：0～91%；15.7分钟通气量：0～99.0l/minBTPS；15.8潮气量：0～3000mlBTPS；16.波形窗口16.1P波形：0～50cmH2O；16.2F波形：-240～240l/minBTPS；16.3V波形：0～3000mlBTPS；17.报警：高呼吸频率报警、低呼吸频率报警、高潮气量报警、低潮气量报警、高吸气压力报警、低吸气压力报警、l低分钟通气量报警、低吸气压力延迟时间等；18.流量范围：-240～240l/min；19.氧气输入压力范围:276～600kPa；20.噪声：≤45dB（A）。（三）配置要求：1、主机：2台；2、台车2台；3、湿化加温器2台；4、原厂可复用无创面罩及头带面罩大中小号，各2个，共6套；5、可复用的静音呼气阀6个。三、中央监护系统（一）数量2套，预算10万元，质保期3年，可采进口：否。（二）技术参数及要求1.通过有线或无线网络获取监护设备的信息，进行集中监护和管理；一套中央监护站同时连接监护仪≥64台。2.监护仪具备接收/解除/转移病人操作功能。3.监护仪具备启动/停止NIBP测量功能。4.监护仪具备一键进入夜间模式功能。5.监护仪具备一键进入隐私模式功能。6.主机可连接≥4个显示屏；分辨率≥1920*1080。#7.单个显示屏可显示≥24个病人数据。8.中央监护站交互界面与所提供的监护仪的交互界面同步。9.多床区域每个病床可显示≥6道波形，≥12个参数区；多床区域可进行颜色标记，实现分组显示；多床区域可配置大字体界面。10.趋势图/表回顾功能：可自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。11.事件回顾功能：可对事件列表显示及筛选，可对事件重命名、锁定、备注等。12.具备≥240小时趋势数据存储。#13.具备≥240小时全息波形数据存储；具备≥240小时ST片段数据存储。14.支持≥1000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件；支持≥1000条NIBP测量数据存储；支持≥720条CO测量数据存储；支持≥720条12导静息分析结果数据存储；支持≥48小时呼吸氧合图曲线数据存储。15.可将监护仪患者数据通过HL7数据格式发送到医院信息化系统。16.具备防病毒软件。17.配置要求：中央监护站主机2套，显示器4台（3台70英吋，1台100英吋），键盘及鼠标4套。四、心肺复苏机（一）数量1套，预算23万元，质保期3年，可采进口:是。（二）技术参数及要求1.1工作模式：电控、气动。1.2心脏按压频率：≥100次/分钟。#1.3心脏按压深度：0.0cm～8.0cm，连续可调。1.4按压/释放比率：1︰1（50%︰50%）。1.5仪器自身带有呼吸机，按压时可配合通气。1.6按压与通气比①30：2；②连续不间断按压（不通气）；③连续不间断按压的过程中给予8—10次通气/分钟。1.7设定通气潮气量调节范围：0～1000ml。#1.8可根据患者胸部厚度的20%以厘米为单位（步进值为0.5cm）指示患者安全有效按压深度。#1.9按压方式为模拟徒手按压（点式按压），心脏按压器材质为模拟人工肌肉且主机及主机操作控制部位在患者上方。1.10具有按压深度显示器，显示器为透明玻璃材质。1.11设备连续工作时间≥3小时。1.12吸气时间：＜2秒。1.13具有电池电量不足自动报警功能。1.14高压自动报警及泄压功能：＞55cmH2O。#1.15具有工作压力正常指示标志器，进气驱动压力≥0.35Ｍpa时启动。1.16具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa。1.17无需专用耗材。1.18设有快速暂停功能，仪器可随时暂停及恢复工作。1.19设备中含有背板用于固定患者，背板上有固定带。1.20仪器对监护、除颤设备无电磁干扰五、双道微量注射泵（一）数量13套，预算7万，质保3年，可采进口：否。（二）设备参数及要求1.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。2.压力报警阈值最低75mmHg。3.具备阻塞回撤功能。4.具备防虹吸功能。5.注射精度≤±2％或0.005mL/h。6.具备在线滴定功能：不中断注射的情况下可以更改速率。7.速率范围：0.1-1600ml/h，递增：0.1ml(0.1-999.9ml/h)。8.预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml。9.预置时间范围：00:00:01-99:59:59(h:m:s)。10.安装固定：安装固定在输液支架上。11.快推：0.1-1600ml/h，具有自动和手动快推可选。12.KVO:0.1-5ml/h，递增0.1ml/h。13.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。14.具备独立电源开关。15.屏幕≥3英寸，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息。16.整机重量≤4kg，主机采用双提手设计。17.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示并显示具体报警信息；高级报警信息：阻举、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效。18.具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息。19.具有≥4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式等。20.具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。21.双通道注射时，电池工作时间≥3小时＠5ml/h，可升级至≥6小时＠5ml/h。22.信息储存：自动储存≥1500条的操作信息。23.接口：数据传输、护士呼叫、DC连接。24.25.可加装无线模块，实现无线联网监测。25.全中文软件操作界面。26.≥4种累计量管理模式：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。27.满足救护车标准。28.具备双CPU控制。29.安全防护类型：CFI、IP34。六、超低温冰箱（一）数量1套，预算8万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求1、箱内温度-86℃～-40℃可调。2、有效容积≥800L，整机装箱量（2ml冻存管容量）60000份样本。3、微电脑控制，LED显示屏，可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存。4、采用HC环保制冷剂。5、具备双级复叠制冷系统。6、根据低温保存箱国家标准GB/T20154要求，低温保存箱铭牌或标签上要标注制冷剂的详细名称及装入量。7、符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求，并获取节能、环保报告及证书；提供中国质量中心节能证书和环保证书（提供CQC网站截图及网址备查）。8、25℃环温时，耗电量应＜12Kw.h/24h（提供证明材料）。9、标配USB接口，可导出全部数据，实现数据的可追溯性。10、多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能）。11、具有内置5V冷链供电系统。12、可选配RS485，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态。13、一体式手把门锁，可同时使用暗锁及双挂锁。14、2个内门并带密封条设计，外门4层密封。整机共计5层密封。15、内胆为电锌板喷粉。16、使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥25mm，箱体发泡层厚度≥90mm。17、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；18、箱体后背≥2个测试孔。19、具有医疗器械注册证，证书上产品型号要求与投标型号完全符合；20、满配冻存盒和放置冻存盒的架子。七、手功能康复训练与评估系统（一）数量1套，预算6万元，质保期3年，可采进口:否。（二）功能参数1、液晶触摸屏≥8英寸，全中文导航，通过主界面直接选择到训练界面。2、单/双/三通道切换，可供3人同时使用。3、训练模式：3.1抓握训练：五指齐动的抓握和背屈训练。3.2手指操训练：单个手指按照手指操训练方法逐一训练。3.3对指训练：拇指和其他一个手指的逐一对指专项训练。3.4自主训练：选择设定需要训练的手指，依次反复的进行训练。3.5手控训练，健侧手通过“手控开关”，发出指令带动患侧手训练。3.6ADL日常生活能力训练，即抓物体功能训练。3.7主从式镜像训练：通过健手佩戴镜像手套，通过至少五条高精度传感器，在健手做出手势动作时，患手佩戴手指训练手套，可以做出同样动作，可精确到单根手指的主从式镜像训练，训练的同时屏幕配合对应训练动画。3.8主动游戏训练：通过患手带上镜像训练手套，做出要求手指和主机互动进行主动游戏训练和手势对比训练，可精确单根或几根手指的精细化控制训练。3.9按摩训练：通过按摩手套配件，对手部进行按摩训练。3.10互动训练：人发出指定的语音指令，控制机器做手指训练，语音引导：机器工作时，伴有语音提示。3.114级肌张力及腕部辅助功能。活动范围：最大背伸角度90°（误差≤5%），最大掌屈角度90°（误差≤5%）。4、训练时间：1-99分钟可调。#5、训练力度：可通过主机和手套结构进行双重调节。主机压力：≥2档可调。手套调节功能：手套拉伸装置具备多档的物理调节功能。6、运行速度范围60°～180°/s。7、主机输出安全压力-85KPa～150KPa。（需提供证明材料）8、康复手套四指活动范围-35°～230°。9、训练保持时间：1s—12s可选择。10、含脚腕训练功能，配脚腕训练脚套，可直接使用主机操作。（三）性能参数1、核心配件：采用两个气泵独立控制，一个控制抓握，一个控制背伸，气泵的连续工作寿命≥1500小时。2、手套材质：进口潜水布料，高弹性、高透气性，手工立体缝纫（非粘性剂粘合）。3、主机结构：ABS一体化成型，主机配备正反双向风扇的散热功能。4、工作条件：环境温度：-20～60℃。相对湿度：≤80％。使用电源电压：100V～240V，50Hz/60Hz，100VA。八、电子支气管镜（一）数量1套，预算27万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求1、监视器1.1LED高清液晶显示器≥19英寸，纵横比5:4；1.2显示器分辨率≥1280*1024（SXGA）；1.3对比度≥1000：1；1.4亮度≥450cd/m；1.5可视角度：≥178°；1.6点距：≤0.294（H）×0.294（V）mm；1.7信号输入：≥5种；1.8信号输出：≥1种；1.9屏幕菜单语言：≥2种，中文、英文等；2、监视器（触摸屏）1.1具备触摸功能；1.2高清液晶显示器屏幕≥13英寸，高宽比：16:9；1.3显示器分辨率≥1920*1080；1.4亮度≥400cd/m；1.5点距：≤0.153×0.153(H×V)；1.6信号输入：≥1种；3、电子内窥镜图像处理器3.1.1具备单独图像处理器医疗器械注册证；3.1.2视频图像信号输出分辨率：≥1920*1080；3.2菜单模式：≥10种，包括亮度、对比度、色调、饱和度、锐度、降噪、高级降噪、旋转模式、镜像翻转模式、语言、输出分辨率、时间设定等模式；3.2.1设备具备图像亮度调节的功能，通过按键调节亮度值，调节范围0～100；3.2.2设备具备图像对比度调节功能，通过按键调节对比度值，调节范围0～100；3.2.3设备具备图像色调调节功能，通过按键调节色调值，调节范围0～100；3.2.4设备具备图像饱和度调节功能，通过按键调节饱和度值，调节范围0～100；3.2.5设备具备图像锐度调节功能，通过按键调节锐度值，调节范围0～3；3.2.6设备具备图像降噪调节功能，通过按键调节降噪值，调节范围0～100；3.2.7设备具备图像高级降噪调节功能，通过按键打开或关闭降噪；3.2.8设备具备图像旋转功能，通过按键选择旋转角度（0度、90度、180度、270度）；3.2.9设备具备图像镜像翻转功能，通过按键选择模式（无、镜像翻转、翻转、镜像）；3.2.10菜单语言：≥2种，中文、英文；3.3缩放功能：具有缩放功能，≥5种规格（1.0、1.5、2.0、2.5、3.0），根据实际需求进行调节；3.4具有一键白平衡按键功能，具备白平衡记忆功能；3.5数据接口：≥4种接口，包含USBTypeA、MINIHDMI、SDI、航空接口等；3.5.1具备SDI视频输出接口、HDMI视频输出接口、DVI视频输出接口，可与医用显示器或工作站连接，输出分辨率可调节，分为“自动识别”、“1920*1080”、“1280*720”、“1024*768”；3.5.2具备SDI视频信号、HDMI视频信号、DVI视频信号同步输出功能，视频信号延时≤150ms；3.5.3图像存储：拍照后，图像可存储在U盘，图片格式为BMP;3.5.4录像存储：录像后，录像文件可存储在U盘，录像格式为AVI;3.5.5图像冻结:设备具备图像冻结功能，通过操作部按键设置冻结和恢复；3.5.6Remote接口:内窥镜手柄可通过Remote接口控制图文报告工作站软件拍照录像；3.6外置存储设备：≥64G；3.7内置电源：容量≥6800mAh；3.8色彩还原能力：可分辨标准色板上的颜色≥24种；#3.9一体化台车：台车主体采用挂载双屏设计；3.9.1一体化台车载荷：镜挂支架：承重1KG、图像处理器操作台：承重10KG、显示器挂架：承重≥6KG、储物篮：承重≥2KG；3.9.2具备电量提示；3.9.3一键开/关设备整体电源；3.10台车内置工控机3.10.1CPU：满足科室要求；3.10.2内存：≥4G内存，最大可支持8G；3.10.3硬盘：≥128G；3.10.4网络功能：内置千兆网卡，支持无线WIFI；3.10.5USB：≥6个，包含：USB3.0×2，USB2.0×4；3.10.6显示功能：≥2种，包含VGA（支持最高输出分辨率1920×1200@60Hz），HDMI（支持最高输出分辨率4096×2160@30Hz）；3.11供电：有内置可充电电池蓄电使用，电池容量≥320Wh，待机时长≥4小时也可通过接适配器交流电24小时使用；3.12内窥镜与电子内窥镜图像处理器的连接方式：通过信号连接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接显示器同屏输出图像；3.13产品兼容性：可兼容本公司生产的电子支气管镜、电子鼻咽喉内窥镜、电子支气管镜系统（一次性）、可视软性喉镜（一次性）；4、配件4.1医学影像工作站系统软件：可适配工作站软件；4.1.1具备单独医学影像工作站系统软件医疗器械注册证；4.1.2采图：采用全数字化高清图像采集，可通过脚踏开关、鼠标点击进行采集图像；4.1.3数据导出：可导出采集的图像到U盘等外接设备；4.1.4报告软件：报告排版可自行设定；将具有多种报告打印样式，将大容量专家诊断词库和模板进行现场报告编辑；4.1.5报告功能：可自定义设置图像采集范围，临床诊断、内镜所见、镜下诊断、活检部位等；4.1.6His、Pacs系统：可连接HIS/PACS系统。4.2蓝牙键盘：在一体化台车上直接进行病例表格或病例报告的无线操作输入；4.3打印机：通过4G网络系统进行病例报告远程打印，可覆盖全院，突破距离限制，可进行床边诊治后及时出具病例报告；5、电子支气管镜5.1视场角≥120°；5.2工作软管有效长度≥600mm；5.3景深3mm-100mm；工作外径≤3.2mm，内通道≥1.2mm；5.4镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°；5.5操作手柄具备左右旋转功能，向左≥120°，向右≥120°；5.6前端内置LED光源，光照度≥1000Lux；5.7兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式；5.8操控部手柄遥控按钮≤2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能；5.9具备全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消；5.10吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用。6、外接显示监视器6.1屏幕大小≥23英寸彩色图像监视器；6.2具有16:9比例高亮度、高清液晶显示；6.3显示器分辨率≥1920×1080；6.4视角：水平≥178°，垂直≥178°；6.5信号输入：DVI/CVBS/S-Video等。九、医用流量计（一）数量1套，预算20万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求：1.设备主体:主机监测与显示流量。1.1具备主机和监测探头。1.2具备内置电池，断电使用时长≥6小时。1.3主显示屏≥8英寸液晶触摸屏。1.4具备≥30天数据记录与导出。2.监测：2.1流量监测：外置流量气泡传感器,无需使用耦合剂,可以实时进行流量、气泡监测。2.2流量监测≥2路。2.3监测范围：3/8”≤10LPM,1/4”≤4LPM。2.4参数显示：具备流量监测线性显示图。3.报警功能:具备流量报警和气泡报警功能。3.1气泡报警范围：单个≥0.5ml。3.2流量报警范围：底限报警范围0-9.9L/Min。高限报警范围0.1-10L/Min。十、本包其他要求：供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包D：无创呼吸机（可调节吸氧浓度）等设备一、可视喉镜（一）数量：3套；预算：9万元；质保期3年；可采进口：否。（二）设备参数及要求1、整机重量≤320g。2、TFT显示屏≥3英寸。3、摄像头像素≥100W。4、液晶屏像素≥720×480px。5、观察视角/视场角≥60°。6、镜头分辨率≥7.8lp/mm。7、摄像头到镜片顶端的垂直距离≤30mm。8、镜片长度（总长）：122±6mm（1套）、137±7mm（2套）。9、喉镜片有效长度（镜片可插入部分长度）：108±6mm（1套）、123±7mm（2套）。10、弯曲角度：42°。11、景深：5-100mm。12、显示器左右转动角度0°～270°；显示器前后转动角度0°～110°。13、TF卡存储≥32G。14、光照度≥150Lux。15、输入功率0.5AV。#16、具备防雾功能。17、数据接口：标准USB2.0接口。18、显示器具备触摸和wifi功能。19、防水性能：显示器IPX3、手柄IPX7。20、充电器输入100～240VAC，50～60Hz，充电器输出：5V/2.0A。21、待机时间≥3.5h，充电时间≤3小时，输入功率：0.5AV，充电次数≥300次。22、拍照及录像：支持照片格式JPG，录像文件格式AVI，照片数量≥30万张，视频时长≥16小时，实时视频输出，可通过WIFI连接APP进行输出，有触摸菜单WiFi模块，可以通过设备端APP同步控制拍照和录像,并读取喉镜内的照片和录像档案。23、消毒性能：显示器支持酒精≥3000次，手柄支持戊二醛≥3000个周期、邻苯二甲醛≥3000个周期、过氧乙酸≥500个周期。24、手柄形状：纺锤形短手柄，配有同厂家与镜片弧度一致的可消毒使用专用气道插管引导器。二、无创呼吸机（可调节吸氧浓度）（本包核心产品）（一）数量2套；预算30万元；质保期3年；可采进口:是。（二）技术参数及要求1.适用范围：儿科患者及成人患者，呼吸衰竭，慢性呼吸功能不全等疾病的治疗；2.可用于气管插管/气切患者（提供证明文件）；#3.具有急危重症无创呼吸机强制安全认证：IEC认证（提供证明材料）；4.满足ISO80601-2-12肺呼吸机（重症监护呼吸机）安全性要求（提供证明文件）；5.医用彩色触摸屏≥11英寸，全中文操作界面；#6.呼吸机可在纤支镜检查和纤支镜治疗状态下使用（提供证明材料）；7.具备无创模式和有创模式一键切换功能；8.具有智能待机功能（提供证明材料）；9.呼吸管路要求单回路设计，外置测压管；10.带内置电池使用时间：≥5小时；11.内置空氧混合器；12.潮气量范围：≥200ml-2000ml；13.通气模式13.1持续气道正压，双水平正压通气模式；#13.2成比例辅助通气模式；13.3压力控制通气；#13.4平均容量保证压力支持模式；14.参数设置14.1压力释放功能：关闭,1～3级；14.2CPAP4～25cmH2O；14.3无创S/T模式下EPAP4～25cmH2O；14.4无创S/T模式下IPAP4～40cmH2O；14.4.1吸气时间：0.30～3.00s；14.4.2MaxIPAP：6～40cmH2O；14.4.3MinIPAP：5～30cmH2O；14.4.4氧浓度调节21～100%，调节精度1%；14.4.5延迟上升时间：关闭,5～45min；14.4.6呼吸频率4～60BPM；14.4.7上升时间1～5级；14.4.8全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节；14.4.9平均容量保证压力支持潮气量：200～2000ml；14.5PPV辅助比例范围0～100%；14.6气道阻力范围0-50cmH2O/L/S；14.7肺弹性0-50cmH2O/L/S；15.病人数据监测窗口监测：15.1呼吸相/触发指示：自主，时控，呼气；15.2吸气峰压PIP：0～50cmH2O；15.3病人/全部漏气量：0～200l/minBTPS；15.4病人触发比例：0～100%；15.5呼吸频率：0～90BPM；15.6Ti/Ttot：0～91%；15.7分钟通气量：0～99.0l/minBTPS；15.8潮气量：0～3000mlBTPS；16.波形窗口16.1P波形：0～50cmH2O；16.2F波形：-240～240l/minBTPS；16.3V波形：0～3000mlBTPS；17.报警：高呼吸频率报警、低呼吸频率报警、高潮气量报警、低潮气量报警、高吸气压力报警、低吸气压力报警、l低分钟通气量报警、低吸气压力延迟时间等；18.流量范围：-240～240l/min；19.氧气输入压力范围:276～600kPa；20.噪声：≤45dB（A）。（三）配置要求：1、主机：2台；2、台车2台；3、湿化加温器2台；4、原厂可复用无创面罩及头带面罩大中小号，各2个，共6套；5、可复用的静音呼气阀6个。三、中央监护系统（一）数量2套，预算10万元，质保期3年，可采进口：否。（二）技术参数及要求1.通过有线或无线网络获取监护设备的信息，进行集中监护和管理；一套中央监护站同时连接监护仪≥64台。2.监护仪具备接收/解除/转移病人操作功能。3.监护仪具备启动/停止NIBP测量功能。4.监护仪具备一键进入夜间模式功能。5.监护仪具备一键进入隐私模式功能。6.主机可连接≥4个显示屏；分辨率≥1920*1080。#7.单个显示屏可显示≥24个病人数据。8.中央监护站交互界面与所提供的监护仪的交互界面同步。9.多床区域每个病床可显示≥6道波形，≥12个参数区；多床区域可进行颜色标记，实现分组显示；多床区域可配置大字体界面。10.趋势图/表回顾功能：可自定义趋势组功能，可由用户自行选择参数及调整参数顺序。11.事件回顾功能：可对事件列表显示及筛选，可对事件重命名、锁定、备注等。12.具备≥240小时趋势数据存储。#13.具备≥240小时全息波形数据存储；具备≥240小时ST片段数据存储。14.支持≥1000条事件存储，事件类型应包括报警事件及手动事件；支持≥1000条NIBP测量数据存储；支持≥720条CO测量数据存储；支持≥720条12导静息分析结果数据存储；支持≥48小时呼吸氧合图曲线数据存储。15.可将监护仪患者数据通过HL7数据格式发送到医院信息化系统。16.具备防病毒软件。17.配置要求：中央监护站主机2套，显示器4台（3台70英吋，1台100英吋），键盘及鼠标4套。四、心肺复苏机（一）数量1套，预算23万元，质保期3年，可采进口:是。（二）技术参数及要求1.1工作模式：电控、气动。1.2心脏按压频率：≥100次/分钟。#1.3心脏按压深度：0.0cm～8.0cm，连续可调。1.4按压/释放比率：1︰1（50%︰50%）。1.5仪器自身带有呼吸机，按压时可配合通气。1.6按压与通气比①30：2；②连续不间断按压（不通气）；③连续不间断按压的过程中给予8—10次通气/分钟。1.7设定通气潮气量调节范围：0～1000ml。#1.8可根据患者胸部厚度的20%以厘米为单位（步进值为0.5cm）指示患者安全有效按压深度。#1.9按压方式为模拟徒手按压（点式按压），心脏按压器材质为模拟人工肌肉且主机及主机操作控制部位在患者上方。1.10具有按压深度显示器，显示器为透明玻璃材质。1.11设备连续工作时间≥3小时。1.12吸气时间：＜2秒。1.13具有电池电量不足自动报警功能。1.14高压自动报警及泄压功能：＞55cmH2O。#1.15具有工作压力正常指示标志器，进气驱动压力≥0.35Ｍpa时启动。1.16具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Ｍpa。1.17无需专用耗材。1.18设有快速暂停功能，仪器可随时暂停及恢复工作。1.19设备中含有背板用于固定患者，背板上有固定带。1.20仪器对监护、除颤设备无电磁干扰五、双道微量注射泵（一）数量13套，预算7万，质保3年，可采进口：否。（二）设备参数及要求1.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值。2.压力报警阈值最低75mmHg。3.具备阻塞回撤功能。4.具备防虹吸功能。5.注射精度≤±2％或0.005mL/h。6.具备在线滴定功能：不中断注射的情况下可以更改速率。7.速率范围：0.1-1600ml/h，递增：0.1ml(0.1-999.9ml/h)。8.预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml。9.预置时间范围：00:00:01-99:59:59(h:m:s)。10.安装固定：安装固定在输液支架上。11.快推：0.1-1600ml/h，具有自动和手动快推可选。12.KVO:0.1-5ml/h，递增0.1ml/h。13.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。14.具备独立电源开关。15.屏幕≥3英寸，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息。16.整机重量≤4kg，主机采用双提手设计。17.分低级、中级、高级三级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示并显示具体报警信息；高级报警信息：阻举、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落；中级报警信息：系统异常、待机时间结束；低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效。18.具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息。19.具有≥4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式等。20.具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。21.双通道注射时，电池工作时间≥3小时＠5ml/h，可升级至≥6小时＠5ml/h。22.信息储存：自动储存≥1500条的操作信息。23.接口：数据传输、护士呼叫、DC连接。24.25.可加装无线模块，实现无线联网监测。25.全中文软件操作界面。26.≥4种累计量管理模式：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量等。27.满足救护车标准。28.具备双CPU控制。29.安全防护类型：CFI、IP34。六、超低温冰箱（一）数量1套，预算8万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求1、箱内温度-86℃～-40℃可调。2、有效容积≥800L，整机装箱量（2ml冻存管容量）60000份样本。3、微电脑控制，LED显示屏，可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存。4、采用HC环保制冷剂。5、具备双级复叠制冷系统。6、根据低温保存箱国家标准GB/T20154要求，低温保存箱铭牌或标签上要标注制冷剂的详细名称及装入量。7、符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求，并获取节能、环保报告及证书；提供中国质量中心节能证书和环保证书（提供CQC网站截图及网址备查）。8、25℃环温时，耗电量应＜12Kw.h/24h（提供证明材料）。9、标配USB接口，可导出全部数据，实现数据的可追溯性。10、多种故障报警（高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能）。11、具有内置5V冷链供电系统。12、可选配RS485，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态。13、一体式手把门锁，可同时使用暗锁及双挂锁。14、2个内门并带密封条设计，外门4层密封。整机共计5层密封。15、内胆为电锌板喷粉。16、使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥25mm，箱体发泡层厚度≥90mm。17、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；18、箱体后背≥2个测试孔。19、具有医疗器械注册证，证书上产品型号要求与投标型号完全符合；20、满配冻存盒和放置冻存盒的架子。七、手功能康复训练与评估系统（一）数量1套，预算6万元，质保期3年，可采进口:否。（二）功能参数1、液晶触摸屏≥8英寸，全中文导航，通过主界面直接选择到训练界面。2、单/双/三通道切换，可供3人同时使用。3、训练模式：3.1抓握训练：五指齐动的抓握和背屈训练。3.2手指操训练：单个手指按照手指操训练方法逐一训练。3.3对指训练：拇指和其他一个手指的逐一对指专项训练。3.4自主训练：选择设定需要训练的手指，依次反复的进行训练。3.5手控训练，健侧手通过“手控开关”，发出指令带动患侧手训练。3.6ADL日常生活能力训练，即抓物体功能训练。3.7主从式镜像训练：通过健手佩戴镜像手套，通过至少五条高精度传感器，在健手做出手势动作时，患手佩戴手指训练手套，可以做出同样动作，可精确到单根手指的主从式镜像训练，训练的同时屏幕配合对应训练动画。3.8主动游戏训练：通过患手带上镜像训练手套，做出要求手指和主机互动进行主动游戏训练和手势对比训练，可精确单根或几根手指的精细化控制训练。3.9按摩训练：通过按摩手套配件，对手部进行按摩训练。3.10互动训练：人发出指定的语音指令，控制机器做手指训练，语音引导：机器工作时，伴有语音提示。3.114级肌张力及腕部辅助功能。活动范围：最大背伸角度90°（误差≤5%），最大掌屈角度90°（误差≤5%）。4、训练时间：1-99分钟可调。#5、训练力度：可通过主机和手套结构进行双重调节。主机压力：≥2档可调。手套调节功能：手套拉伸装置具备多档的物理调节功能。6、运行速度范围60°～180°/s。7、主机输出安全压力-85KPa～150KPa。（需提供证明材料）8、康复手套四指活动范围-35°～230°。9、训练保持时间：1s—12s可选择。10、含脚腕训练功能，配脚腕训练脚套，可直接使用主机操作。（三）性能参数1、核心配件：采用两个气泵独立控制，一个控制抓握，一个控制背伸，气泵的连续工作寿命≥1500小时。2、手套材质：进口潜水布料，高弹性、高透气性，手工立体缝纫（非粘性剂粘合）。3、主机结构：ABS一体化成型，主机配备正反双向风扇的散热功能。4、工作条件：环境温度：-20～60℃。相对湿度：≤80％。使用电源电压：100V～240V，50Hz/60Hz，100VA。八、电子支气管镜（一）数量1套，预算27万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求1、监视器1.1LED高清液晶显示器≥19英寸，纵横比5:4；1.2显示器分辨率≥1280*1024（SXGA）；1.3对比度≥1000：1；1.4亮度≥450cd/m；1.5可视角度：≥178°；1.6点距：≤0.294（H）×0.294（V）mm；1.7信号输入：≥5种；1.8信号输出：≥1种；1.9屏幕菜单语言：≥2种，中文、英文等；2、监视器（触摸屏）1.1具备触摸功能；1.2高清液晶显示器屏幕≥13英寸，高宽比：16:9；1.3显示器分辨率≥1920*1080；1.4亮度≥400cd/m；1.5点距：≤0.153×0.153(H×V)；1.6信号输入：≥1种；3、电子内窥镜图像处理器3.1.1具备单独图像处理器医疗器械注册证；3.1.2视频图像信号输出分辨率：≥1920*1080；3.2菜单模式：≥10种，包括亮度、对比度、色调、饱和度、锐度、降噪、高级降噪、旋转模式、镜像翻转模式、语言、输出分辨率、时间设定等模式；3.2.1设备具备图像亮度调节的功能，通过按键调节亮度值，调节范围0～100；3.2.2设备具备图像对比度调节功能，通过按键调节对比度值，调节范围0～100；3.2.3设备具备图像色调调节功能，通过按键调节色调值，调节范围0～100；3.2.4设备具备图像饱和度调节功能，通过按键调节饱和度值，调节范围0～100；3.2.5设备具备图像锐度调节功能，通过按键调节锐度值，调节范围0～3；3.2.6设备具备图像降噪调节功能，通过按键调节降噪值，调节范围0～100；3.2.7设备具备图像高级降噪调节功能，通过按键打开或关闭降噪；3.2.8设备具备图像旋转功能，通过按键选择旋转角度（0度、90度、180度、270度）；3.2.9设备具备图像镜像翻转功能，通过按键选择模式（无、镜像翻转、翻转、镜像）；3.2.10菜单语言：≥2种，中文、英文；3.3缩放功能：具有缩放功能，≥5种规格（1.0、1.5、2.0、2.5、3.0），根据实际需求进行调节；3.4具有一键白平衡按键功能，具备白平衡记忆功能；3.5数据接口：≥4种接口，包含USBTypeA、MINIHDMI、SDI、航空接口等；3.5.1具备SDI视频输出接口、HDMI视频输出接口、DVI视频输出接口，可与医用显示器或工作站连接，输出分辨率可调节，分为“自动识别”、“1920*1080”、“1280*720”、“1024*768”；3.5.2具备SDI视频信号、HDMI视频信号、DVI视频信号同步输出功能，视频信号延时≤150ms；3.5.3图像存储：拍照后，图像可存储在U盘，图片格式为BMP;3.5.4录像存储：录像后，录像文件可存储在U盘，录像格式为AVI;3.5.5图像冻结:设备具备图像冻结功能，通过操作部按键设置冻结和恢复；3.5.6Remote接口:内窥镜手柄可通过Remote接口控制图文报告工作站软件拍照录像；3.6外置存储设备：≥64G；3.7内置电源：容量≥6800mAh；3.8色彩还原能力：可分辨标准色板上的颜色≥24种；#3.9一体化台车：台车主体采用挂载双屏设计；3.9.1一体化台车载荷：镜挂支架：承重1KG、图像处理器操作台：承重10KG、显示器挂架：承重≥6KG、储物篮：承重≥2KG；3.9.2具备电量提示；3.9.3一键开/关设备整体电源；3.10台车内置工控机3.10.1CPU：满足科室要求；3.10.2内存：≥4G内存，最大可支持8G；3.10.3硬盘：≥128G；3.10.4网络功能：内置千兆网卡，支持无线WIFI；3.10.5USB：≥6个，包含：USB3.0×2，USB2.0×4；3.10.6显示功能：≥2种，包含VGA（支持最高输出分辨率1920×1200@60Hz），HDMI（支持最高输出分辨率4096×2160@30Hz）；3.11供电：有内置可充电电池蓄电使用，电池容量≥320Wh，待机时长≥4小时也可通过接适配器交流电24小时使用；3.12内窥镜与电子内窥镜图像处理器的连接方式：通过信号连接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接显示器同屏输出图像；3.13产品兼容性：可兼容本公司生产的电子支气管镜、电子鼻咽喉内窥镜、电子支气管镜系统（一次性）、可视软性喉镜（一次性）；4、配件4.1医学影像工作站系统软件：可适配工作站软件；4.1.1具备单独医学影像工作站系统软件医疗器械注册证；4.1.2采图：采用全数字化高清图像采集，可通过脚踏开关、鼠标点击进行采集图像；4.1.3数据导出：可导出采集的图像到U盘等外接设备；4.1.4报告软件：报告排版可自行设定；将具有多种报告打印样式，将大容量专家诊断词库和模板进行现场报告编辑；4.1.5报告功能：可自定义设置图像采集范围，临床诊断、内镜所见、镜下诊断、活检部位等；4.1.6His、Pacs系统：可连接HIS/PACS系统。4.2蓝牙键盘：在一体化台车上直接进行病例表格或病例报告的无线操作输入；4.3打印机：通过4G网络系统进行病例报告远程打印，可覆盖全院，突破距离限制，可进行床边诊治后及时出具病例报告；5、电子支气管镜5.1视场角≥120°；5.2工作软管有效长度≥600mm；5.3景深3mm-100mm；工作外径≤3.2mm，内通道≥1.2mm；5.4镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°；5.5操作手柄具备左右旋转功能，向左≥120°，向右≥120°；5.6前端内置LED光源，光照度≥1000Lux；5.7兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式；5.8操控部手柄遥控按钮≤2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能；5.9具备全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消；5.10吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用。6、外接显示监视器6.1屏幕大小≥23英寸彩色图像监视器；6.2具有16:9比例高亮度、高清液晶显示；6.3显示器分辨率≥1920×1080；6.4视角：水平≥178°，垂直≥178°；6.5信号输入：DVI/CVBS/S-Video等。九、医用流量计（一）数量1套，预算20万元，质保期3年，可采进口:否。（二）设备参数及要求：1.设备主体:主机监测与显示流量。1.1具备主机和监测探头。1.2具备内置电池，断电使用时长≥6小时。1.3主显示屏≥8英寸液晶触摸屏。1.4具备≥30天数据记录与导出。2.监测：2.1流量监测：外置流量气泡传感器,无需使用耦合剂,可以实时进行流量、气泡监测。2.2流量监测≥2路。2.3监测范围：3/8”≤10LPM,1/4”≤4LPM。2.4参数显示：具备流量监测线性显示图。3.报警功能:具备流量报警和气泡报警功能。3.1气泡报警范围：单个≥0.5ml。3.2流量报警范围：底限报警范围0-9.9L/Min。高限报警范围0.1-10L/Min。十、本包其他要求：供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包E：血液净化机数量：1套；预算：20万元；质保期：3年；可采进口：否一、治疗模式要求1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求。2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。二、技术参数要求1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min；（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min；（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min；（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min。3、具备一体化双位注射泵/抗凝剂泵（SP），可同时推进肝素和拮抗剂。持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s。4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆。5、具备6个压力监测：（1）动脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（2）滤器入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（3）静脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（4）一级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（5）血浆入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（6）二级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。7、加温器：两面热板加温方式，35～40℃。8、电子秤：3个，0～5KG。9、供血不足检测器：超声波检测方式。10、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积≤0.02ml。11、补液断流，超声波检测方式。12、滤液断流，超声波检测方式。13、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一。14、液面监测：静电容量变化方式。三、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包E：血液净化机数量：1套；预算：20万元；质保期：3年；可采进口：否一、治疗模式要求1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求。2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。二、技术参数要求1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min；（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min；（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min；（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min。3、具备一体化双位注射泵/抗凝剂泵（SP），可同时推进肝素和拮抗剂。持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s。4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆。5、具备6个压力监测：（1）动脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（2）滤器入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（3）静脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（4）一级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（5）血浆入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（6）二级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。7、加温器：两面热板加温方式，35～40℃。8、电子秤：3个，0～5KG。9、供血不足检测器：超声波检测方式。10、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积≤0.02ml。11、补液断流，超声波检测方式。12、滤液断流，超声波检测方式。13、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一。14、液面监测：静电容量变化方式。三、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包F：连续性血液净化装置数量：3套；预算:87万元；质保期：3年；可采进口:是一、设备参数TFT彩色可旋转显示器≥10英寸，有主旋转按钮，中文引导式互动操作界面，图文显示操作指引，具有CRRT数据传输功能，能够临床接入医院信息系统，实行联网大数据管理。二、主要技术和性能规格要求1、泵：1.1数量：7个。#1.2整机具有6个高精度驱动泵（血泵，置换液泵，透析液泵，废液泵，枸橼酸泵，钙泵）和1个肝素泵，有醒目的颜色标识，可直视泵的工作情况，可进行单独前或后稀释，或前后稀释同时进行，可随时改变比例。#2、抗凝方式：支持枸橼酸抗凝、肝素抗凝以及枸橼酸+肝素联合抗凝方式。支持后台设置医院所使用的枸橼酸抗凝剂类型，可自由选择4%枸橼酸抗凝剂或ACD-A及AC-A等。3肾剂量参数：内置肾剂量计算器，可设置病人体重，机器自动计算初始处方剂量及显示实时的平均交付剂量。4TFL（液体最丢失量-智能控制）：具有TFL管理系统，可自动纠正液体平衡进出偏差，保障一次治疗液体总误差在成人50g/低容量20g以内。5压力传感器：具有4个独立的金属压力传感器（滤器前压力传感器，滤出液压力传感器，动脉压力传感器，静脉压力传感器），全部管路压力传感器均为非侵入式压力传感器，非大气压力传感器，非接触式设计。6平衡称：提供多袋同时称重的平衡秤，置换液秤、滤出液秤均可悬挂1-4袋5L置换液袋，可选择多袋模式，平衡称均置于机器下端,2个独立的电子秤分别监控废液秤和液体称。具有零点校准功能，每次开机自动计算补偿值。称重范围：0～20kg。线性精度：0.1%。#7.枸橼酸称及钙称：具有枸橼酸称一个，单独钙称一个。最大负重：各称0-2.2Kg。工作范围：0-2.5Kg（报警限2.3kg），分辨率0.1g。精确度：最大重量2.5Kg时为0.2%。8.加热系统：内置一体式的高效双面盘管式加热器，可同时对置换液和透析液安全加热，加热范围：35℃-39℃，递进0.5℃，或者不加热0℃，置换液/透析液>40℃将触发报警，自动提示换袋时间。CVVH,CVVHD,CVVHDF模式加热板工作范围：21℃-53℃。TPE模式加热板工作范围：21℃-42℃。9.空气探测器：具备超声波检测加上静脉夹处的光学检测。血流速200ml/min情况时，可以监测到最小体积1μl的气泡。报警触发为200ml/min血流速度下，20μ1气泡或一分钟内以1μ1为单位累积到20μ1气泡。10.漏血探测器：光学检测，在HCT32%条件下，在100ml/h到12000ml/h大小的滤出液泵流速下滤出的最大报警限值≤0.35mL/min。TPE模式报警灵敏度0.4%，1000ml废液中检测到4ml血液。11.自动除气功能：应具备自动除气壶，自动控制置换液液面功能，配备除气压力监测及自动除气泵，减少血液与空气接触。12.屏幕显示病人当前诊断数据。历史数据：提供最后三次治疗的数据，连续记录病人治疗历史高达单次100小时。13个性化配置模式具备配置模式，可根据客户个性化需求定制符合用户使用习惯的CRRT机器。定制选项包括：默认引血及回血流速默认预充液体量血泵与枸橼酸泵是否联动钙泵与废液泵是否联动设置枸橼酸抗凝剂摩尔浓度，步进1mmol/1可选默认打开的枸橼酸抗凝模式支持，包含CVVH-pre，CVVH-psot，CVVHD,CVVHDF及TPE等选项。可设置钙离子监测提醒功能及提醒间隔可设置治疗时间最大至100h。#14自动步进流速调：支持打开自动步进流速调节功能，内置智能软件自动将引血流速从默认值步进缓慢升至设置值，引血阶段血流速上升速度每30s上升10ml/min，且枸橼酸流速自动与血流速匹配，保证血液当中枸橼酸摩尔浓度始终稳定。15血液枸橼酸摩尔浓度计算器机器内置血液枸橼酸摩尔浓度计算器，显示在更多参数中，自动计算枸橼酸摩尔浓度且实时显示。报警限：2.5至5.0mmol/l。16联网数据传输功能可通过数据连接将治疗数据实时导出，支持设置数据输出格式及输出间隔，可接入医院信息系统，实现联网大数据管理功能。三、治疗方式1.治疗模式包括：缓慢连续超滤（SCUF）、连续静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、血浆置换（TPE）、血液灌流（HP）。治疗中可在血滤模式下切换治疗模式。2.具有儿童治疗模式3.一体式管路，且与滤器可分离，管路预冲时，膜内膜外分别预冲，自动控制血流速。具备再循环模式，模式间可自由切换，所有治疗模式用一套管路即可完成。#4.RCA抗凝可在CVVH-pre，CVVH-post，CVVHD，CVVHDF，TPE模式下实现一体化枸橼酸抗凝。四．治疗设定参数1.血泵流速10-450ml/min。2.置换液流速0-10000ml/h。3.透析液流速0-10000ml/h。4.净超滤流速范围在-100-2000ml/h，最大净脱水偏差（单次治疗成人50ml/低容量20ml）。5.废液泵流速范围在0-12000ml/h。6．血浆泵流速范围0-3000ml/h。7.抗凝剂设置：肝素泵50ml注射器输入范围：0或0.5-15ml/h，步进0.1ml/h，流速精度：2%。肝素手动追加量：0.5-2.5ml/次通过病人参数设定，步进0.5ml。8.枸橼酸泵0-650ml/h，可设置0或20-650ml/h，步进1ml/h,精确度最大流速时5%，系统准确度：泵和称总体在流速最大时为0.5%。9.钙泵0-300ml/h,可设置2-30ml/h步进0.2ml/h,30-300ml/h,步进1ml/h,精确度最大流速时5%,系统准确度：泵和钙称总体在流速最大时为0.5%。五．压力监测参数1.动脉压:-250mmHg～+350mmHg；2.回输压:-80mmHg～+350mmHg；3.滤器前压:-400mmHg～+500mmHg；4.滤出液压:-450mmHg～+500mmHg；5.压力下降：-50mmHg～+250mmHg；6.TMP：-150mmHg～+400mmHg。六．安全报警监测系统要求具备压力报警，换袋提前提示，温度异常报警，肝素结束提示，电源异常报警七、配置要求1、配备枸橼酸泵，钙泵（采用高精度步进电机结构）及枸橼酸秤及钙秤，实现高精度一体化枸橼酸抗凝。2、具有后备电池。八、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。
投标 / 标书制作要点（原创）
本重症医学科临床重点专科设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
