辽宁省医疗设备招标公告（辽宁省肿瘤医院2025）
新院区建设项目医疗设备采购（第14批）招标公告
公告信息
新院区建设项目医疗设备采购（第14批）招标公告
撰写单位:
辽宁励合招标代理有限公司
发布时间:
2025-04-19
项目概况
新院区建设项目医疗设备采购（第14批）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年05月21日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-210000-00363
项目名称：新院区建设项目医疗设备采购（第14批）
包组编号：001
预算金额（元）：7441000
最高限价（元）：7441000
采购需求：查看
商务要求
1、合同履行期限：
本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；
交货时间及要求：签订合同后，供应商须在45日内完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
2、交货地点：采购人指定地点
3、付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（以甲乙双方签订合同内容为准）
4、生产日期要求：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
供货时间要求：供应商供货时间要求严格按照本项目交货时间及要求执行。如所投产品为进口产品，则供应商要将进口运输时间考虑在内，必要时须采用但不限于空运等能够保证交货时间的运输方式。
供货配置要求：
本项目货物需求中，关于配置要求项下的所有货品，供应商在供货时须全部提供，并应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
5、验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（以下简称“管理办法”）（辽财采〔2017〕603号）的要求执行。
验收程序：采购人依法组织并按照管理办法的要求进行验收：
货物安装调式完毕，由采购单位收货地负责人组织验收；履约验收过程中，供应商提供货物清单（内容包括产品品牌、数量、规格等）并保证产品包装完整、标示清晰、批次清楚。部分产品（系统）需根据采购人要求进行相关测试。检验是否与招标文件中的货物需求及投标文件中供应商所响应的内容一致。
验收报告：按照管理办法及相关标准执行。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施；
供应商在完成相关设备及货物的安装调试并准备好所有资料后，采购人将成立验收小组进行验收。
6、质量保证期：
产品质量保证期：（1）年；
本合同项下全部货物均免费提供原厂质保，自辽宁省肿瘤医院对全部货物验收合格、以及辽宁省肿瘤医院沈抚示范院区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
7、热线支持：提供，联系电话：
现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 48 ）小时内到达并提供技术服务支持及解决方案。
8、售后服务能力：提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上；供应商应具备针对本项目的突发事件应急及处理能力。
9、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内免费提供相关服务；其他如需收费的服务，其收费标准应按行业（企业）规定的收费标准执行，且不得高于市场价格。
10、培训人员现场培训（操作、维护等）：免费提供培训及设备操作等技术指导。确保设备运行维护的可靠性及设备的可操作性和实施性。
11、备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用；超过质保期，不得高于市场价格。（具体以合同签订内容为准）
12、其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。
4、伴随服务：充分考虑医院实际需求及合理性，供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
技术要求
注：配置要求不作为技术参数要求，投标人自行响应即可。投标人在实际供货时提供的产品至少须满足技术需求中的所有配置要求。
序号
品目名称
技术要求
数量
单位
1
置管手术灯
▲1、使用 LED 灯珠； 2、灯头采用圆盘式设计，厚度≤80mm，灯头配环形把手； 3、手术灯的照度、光斑、腔镜微创照明模式都可通过控制面板进行控制； 4、可拆卸式手柄，需采用材质可≥134℃高温高压蒸汽灭菌； ▲5、手术灯表面涂料具有抗细菌功能，抗菌率≥99.99%，具有耐霉菌性能，防霉等级 0 级；（提供第三方检测报告） ▲6、移动底座，内加配重，底座重量≥50kg，底座外壳防撞设计； 7、底座脚轮采用 2 个万向轮和 2 个定向轮（带刹车)，脚轮直径≥75cm ； 8、手术灯平衡臂绕立杆旋转角度≥300°； 9、手术灯配备应急电源，在满电的状态下可以使用 4 小时以上。。 10、照度(Lux)： ≥140,000 11、显色指数(Ra)： ≥95 12、色温(Kelvin)： 4000-5000K 13、光斑直径(mm)： 120-260 14、LED 灯有效使用寿命(小时) ：≥60,000 15、灯头直径(mm)：≥420 16、照明深度(mm)：≥1200 17、灯头功率(W)：36 18、主要配置要求：LED灯头1个;移动底座1套;平衡臂1套;应急电源1套;高温高压蒸汽灭菌手柄 2个
1
套
2
置管超声
1、主机1.1主机与显示器一体化， ≥10.4 英寸 LED 触屏。1.2血管专用预设值选择界面，针对不同的血管部位预设超声参数1.3 电池：具备，工作状态下不低于2小时使用。1.4病人信息界面可录入置管信息1.5具备导管尺寸显示示意图1.6导管占比测量软件：具备复合成像技术1.7 支持二维，彩色，PW 频谱模式1.8超声图像回放：手动及自动播放1.9提供显示定位标尺方式，测量分析软件1.10 操作时可根据工作需要对显示图像进行冻结、存储、打印▲1.11具备中心静脉导管尖端追踪及定位用辅助装置2、探头2.1 6-11MHz 线阵探头2.2线阵探头可配合导针器使用并支持快捷键功能2.3 可显示浅表 1.5cm 至深达 6.0cm 的血管影像并有多个扫描深度3、配置清单：3.1推车：支架有轮子和推动把手；设备和推车可分离；推车有储物篮
4
套
3
置管吊塔
一、吊柱技术要求 1、吊塔整体材料为铝合金，整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，保护性圆角防撞设计。 2、吊塔表面采用静电粉装涂层。 3、气电箱旋转角度≥340度，且具有限位系统。 4、吊塔上所有电源线路及气源管路和塔体之间需相对固定，所有电源线路及气源管路必须无外露。保证吊塔在移动过程中无意外发生。 5、气源、电源采用双腔中空气电分离设计。电路采用双路设计，一主一备。 6、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德标。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。 二、配置要求 1、柱式气电箱，箱体最大旋转角度≥340° 2、单臂长度≥1100mm,旋转半径≥900mm 3、双腔式气电箱箱体长度≥1300mm 4、净负载能力≥250Kg 5、六类网络接口≥ 2个 6、德式标准气体插座（氧气≥1个，空气≥1个，负压吸引≥1个，二氧化碳≥1个） 7、国标五孔10A电源插座≥10个 8、等电位柱≥2个 9、铝挤一体成型大置物板≥5个，安装在气电箱的一侧，托盘承载力≥80KG 10、自吸式一体成型抽屉≥1个 11、内镜挂架≥1套 12、显示器支架≥1个 13、监护仪支架≥1个 14、集线器≥2个 15、不锈钢网篮≥1个
3
套
4
电动动力系统
1、笔式动力系统 1.1 适用范围：颌面外科、脊柱外科、手足外科 1.2 手机：重量≤183g，长度≤130mm，转速≥60,000转/分，可顺时针和逆时针运转选择，一只手机连接所有功能接头。 1.3 控制台：尺寸≤250mm*155mm*175mm 1.4扭矩：≥0.015Nm 1.5 摆动锯：频率≥16,000转/分 1.6 矢状锯：最大摆动频率≥22,000转/分 1.7 钻孔接头：转速≤1800转/分 1.8 90度钻孔接头：转速≤1800转/分 1.9 克氏针接头：直径范围0.6~1.6mm，适用任何长度克氏针，中空，≥2700转/分，直接连接手机 ▲1.10 噪音级别：≤55dB 1.11工作温度：10~40°C 1.12消毒方式：高温高压消毒（包括电缆线） 2、主机 2.1用于常规创伤治疗以及手部、足部、脊柱、颌面外科、神经外科以及耳鼻喉科手术； 2.2 有2个手机电缆线连接口，都可分4档转速限制调节，每档25%升降，扭矩限制功能用于螺钉的锁定和取出，冲洗功能可以根据转速改变而改变冲洗流量或者调节稳定的流量冲洗，有脚踏开关连接口以及枪式手机适配器连接口，功能多样； 2.3 有手控开关选择，无极变速，并有保护控制功能； 2.4有单脚踏开关选择，无极变速，控制转速和冲水开关两个功能； 2.5有双脚踏开关选择，无极变速，控制转速并可正反转切换，以及冲水功能； ▲2.6手机最高转速60,000转/分，有功能接头接口和电缆线接口，电线线口四档调节，解锁、锁定、正传和反转； 2.7一把手机可以接功能接头超过40种； ▲2.8钻孔接头：最大转速：1,800转/分，有直型和45°的钻孔接头； ▲2.9克氏针接头：最大转速：2700转/分，使用克氏针接头，可以夹持直径范围为0.6~1.6mm,任何长度的克氏针，夹紧杆可以旋转300°，允许调整（包括惯用左手和惯用右手的人）； 2.10三种锯接头：矢状锯接头，频率：22,000转/分；摆动据接头，频率：16,000转/分；往复锯接头，频率：18,000转/分，往复冲程距离：2.5mm，超过50多种锯片应用于手术； 2.11磨接头：有三种长度的（S、M和L）直型和成角磨接头，同时也提供成角型XL和XXL磨接头，还有对应各种类型的磨头和各种功能耗材，超过600多种耗材可以选择； 3、有配套的冲洗管套件； ▲4、有全自动保养维护单元； 5、消毒方式：高温高压消毒；
1
套
5
医学影像科防护用品
PET/CT防护设备技术参数：（一）分装通风厨：1、符合GBZ 120-2020核医学放射卫生的制药环境要求及HJ 1188-2021、ICRP核医学辐射安全环境标准材料工艺：工作区域需采用医药级316L不锈钢，压力式密封★2、一体化舱体结构；通风方式：负压式，单独的通排风系统，需100% 外排生物安全，HEPA过滤器 + 放射性吸附过滤器3、送风：HEPA过滤器；风速：≥ 1.0 m/S，风量：≥ 1200m3/h4、防护门屏蔽：≥50mm pb ，可视铅窗： ★5、外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处6、不小于8"液晶屏触控屏，符合GMP三级权限管理登录7、PET药物自动升降装置：装置屏蔽：≥40 mm Pb 升降方式：线性传动 ，PET药物自动传输装置，传输≥通道屏蔽：40 mm Pb ★8、传输方式：单只PET药物分装后在热室内直接传输到注射口9、活度计：显示屏：8"彩色VGA触摸屏 10、井型电离室： 薄壁、井型、超纯氩气充填，需配套明灯、杀菌灯、防水电源插座、密封线缆模块，测量井：25.4cm(h) x 6.1cm(d) 正负2cm11、预编程核素键：≥28个12、系统半衰期修正值存储核素：＞80种核素13、测量：自动量程， 14、分辨率：0.1 uCi（0.01MBq）高测量精度，精确度：≤ 2%，线性度：≤ 2% （二）本体化注射防护台：1、需具备注射、防护、照明、灭菌、对讲、观察功能 ★2、PET 嵌入墙式注射防护台，可定制洞口。 3、活度计井，材质：铅、铅玻璃、304 不锈钢，屏蔽：50 mmPb@ PET 4、外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处5、放射性固体废物屏蔽井 不小于30 mm Pb 6、锐器污物储存箱 不小于30 mm Pb （三）全自动核素分装仪1、集成PET专用分装热室内安装，活度计在线分装，支持体积分装模式，可分装注射器、西林瓶★2、分装控制：全线自动化，分装响应：4 s—16 s3、分装体积：0.05ml(Min)—20ml(Max)，分辨率：0.01ml，精度：2%，线性：1% 4、自屏蔽：25mmPb正负5mmPb★5、分装工作站直接读数（mCi/Bq），与活度计实现无缝兼容，实时自行检测6、电脑工作站： 电脑、接口RS-232、RJ45、USB，保证设备运行。 （四）处置柜（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备储物柜3、尺寸：800-1000（w）x 400-500（d）x 1700-1800（h） mm （五）处置台（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备3个横置抽屉，3个竖置抽屉3、尺寸：1100-1200（w）x 500-600（d）x 700-800（h） mm （六）处置车（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备4个静音脚轮，2个横置抽屉3、尺寸：600-650（w）x 400-500（d）x 800-900（h） mm （七）抢救车（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备2个横置抽屉以及储物柜，4个静音脚轮 3、尺寸：600-700（w）x 400-500（d）x 800-900（h） mm
1
套
SPECT/CT防护设备技术参数：（一）放射性锝药防护通风橱（双联）：1、符合GBZ 120-2020核医学放射卫生的制药环境要求；2、 舱体材质采用医药级316L不锈钢，内圆弧角工艺处理， 一体化结构3、通风方式：负压式，单独的通排风系统，100%放射性气体外排生物安全技术4、负压指示：50 Pa-100 Pa指针式微压差表5、送风：HEPA过滤器6、放射性排风：HEPA 过滤器 + 放射性吸附过滤器7、风速：≥ 1.0 m/S8、风量：≥ 1200m3/h9、密封：压力式密封10、隔离：舱体侧面屏蔽门安装PMMA材质放射性气体隔离门，避免放射性气体逸出一）符合HJ 1188-2021、ICRP核医学辐射安全环境标准；1.屏蔽：≥20mm pb 2.防护门屏蔽：侧面开启，≥20mm pb 3.手孔门屏蔽：≥20 mm Pb x 2组4.活度测量屏蔽井：下沉式、≥20 mm Pb5.放射性废物屏蔽井：下沉式、≥20 mm Pb6.可视铅窗 ★7.外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处二）设计：1.通风橱控制触摸屏内倾15°安装在外面板上方，方便观察和操作。★2.工作区域安装下沉式活度计电离室屏蔽井、废物井和Mo-Tc发生器自动升降传送屏蔽装置，方便活度测量、投放废物和淋洗Tc99的操作3.控制方式：HMI + PLC，8"液晶屏触控屏4.操控界面：符合GMP三级权限管理登录三）Mo-Tc发生器自动升降装置1.Mo-Tc发生器装置屏蔽：≥50 mm Pb 2.升降传送：线性传动、速率≥32 mm/S、推力≥3500 N3.保护等级：IP 51、IP65 或 IP664.电源驱动：12 / 24 V DC四）活度计1.显示屏：8"彩色VGA触摸屏、大字符显示2.分辨率：0.1 uCi（0.01MBq）高测量精度3.精确度：≤ 2%4.线性度：≤ 2%5.响应时间：2 s 、4 s—16 s ( 极低活度样品 )6.偏压：500 V7.自动校正：Co_57、Co_60、Ba_133、Cs_137标准源数据国际单位读数：Bq 或 Ci 8.输出接口：活度计读数通信协议RS-232 & USB插口 （二）一体化防护台：1．须具有注射、防护、照明、灭菌等多功能的一体化注射防护台，满足医护人员为患者注射药物过程中的所有防护需求。2．注射屏蔽：≥20mmPb3．注射视窗4．正面屏风屏蔽：≥10mmPb防护≥10mmPb铅玻璃正面观察视窗5．承重：＞550kg6．内置下沉式废物桶，锐器防护箱1个，屏蔽10mmPb；7．须配套照明灯 ×1 + 紫外灯 ×1 + 插座开关 × 1+语音对讲系统×1，对讲机面板安装于正面屏风且可控制照明灯紫外灯，并控制紫外灯定时熄灭，可自动提示紫外灯使用寿命。8．电源： 10A / 220V9．正面屏风配置两个置物架，边缘带护栏防止物品滑落。 （三）移动升降式注射防护车：1） 可调节操作台面的高度，便于调整合适注射高度。2） 注射屏蔽：≥20mmpb3） 操作台面屏蔽：≥20mmpb 4） 铅视窗： 5） 4个带锁紧的承重万向脚轮可以移动或固定放置6） 液压升降，无电线防绊倒7）材质：表面304不锈钢，内部含铅量≥99.99%的国标1号铅板 （四）移动式铅防护屏：1） 主要材质：含铅量≥99.99%的国标1号铅板、铅玻璃、304不锈钢2） 防护屏须有直角折页式屏蔽段）3） 配置可视窗4） 铅屏蔽：≥10 mm Pb5） 铅玻璃部分屏蔽：≥10mmpb6） 6个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置
131I防护设备技术参数：（一）碘131防护通风橱：1、符合cGMP生物洁净级别的工作区域2、外壳为304不锈钢做防指纹处理3、负压通风系统的一体式304不锈钢工作区域★4、负压连续可调，独立的风机单元100％空气外排5、内置1个辐射探测器；能量范围：50KeV-1.5MeV6、需求风量： ≥800 m3/h7、密封方式：隔离式洁净圆弧角304不锈钢内腔，内腔六面均为镜面板8、排风过滤：放射性气体过滤器吸附（活性碳）9、静音：≤60db；10、安全标准如下: 11、内倾15°触摸屏操控面板易于日常操作和观察12、控制：人机交互界面控制及反馈所有信息 13、可视铅玻璃窗14、剂量监测显示：集成于操作界面(可灯光报警）15、尺寸：内部尺寸：不低于850mm(w)*480mm(d)* 568mm(h)；外部尺寸：不大于1200mm(w)*800mm(d)*2200mm(h)； 附件：照明灯、紫外灯灭菌装置、电源插座等电源：单相 220 V / 50 Hz、10 KVA）16、活度计电离室屏蔽井不少于一个要求：下沉式；底部有升降调整平台，调整电离室高度，测量井屏蔽：≥50mmPb ★17、放射性物品屏蔽传送装置不少于一个要求：无需打开热室屏蔽门，即可工作传送方式：线性传送18、自动服药防护窗不少于一个要求:材质：铅、不锈钢控制方式：触摸控制，或遥控控制★19、实时剂量监测与辐射安全连锁装置不少于一个要求:内置1个探测器，可实时显示热室内部辐射水平，能量范围：50 KeV---1.5 MeV剂量范围：0 uSv/h---9999 uSv/h （二）全自动碘131核素分装仪：1、定量稀释碘131原药，自动完成稀释过程★2、一键分药：自动插针、拔针、取下原药瓶，全程隔室无接触3、铅罐定位精度：0.5mm4、插针精度：0.5mm★5、定量稀释液体体积：1-350ml6、容量体积：350ml（标配）7、分药最小精度：0.1ml8、稀释移入精度：0.1ml9、分装活度实时测量（非理论转换）并显示误差率10、溶液均匀度100%11、具有智能语音叫号系统12、自动计算碘131衰变（精确到秒）13、分装精度≥97.514、远程控制距离：网络连接距离不限15、双向语音对讲系统16、实时监控系统
正面
≥40mmPb
侧面、顶面屏蔽
≥40mmPb
铅玻璃视窗屏蔽
≥40mmPb
手孔门屏蔽（带锁）
≥40mmPb
防护门屏蔽
≥40mmPb
升降托盘屏蔽
≥40mmPb
服药窗口防护
≥40mmPb
下沉式活度计井屏蔽
≥50mmPb
风速
≥1 m/sec
6
配药机器人
1、基本要求:与医院HIS、PIVAS(上述系统均为“东软”)对接，实时扫描自动扣费。（投标人须提供承诺函或其他证明材料）★2、设备主要呈流线型结构、运动呈弧形，对生物安全柜内风流无影响，能够引导流经配药位的气流沿弧形壁直接流入回风口，避免乱流和气溶胶外溢，对操作者起到有效的保护 (提供实物照片证明)3、尺寸:长度≤700mm、高度<450mm、宽度≤360mm，;4、报警功能:医嘱多重复核功能，对医嘱有效性、医嘱批次等复核，屏幕有提示显示(投标文件内须提供照片证明)。★5、注射器:适配常规型通用注射器，无需另购注射器。具有更换提示功能。(投标文件内须提供照片证明)★6、配药工位:至少3工位(注射单元)，可同时配置不同溶媒药品。每个配药工位可至少对应4个西林瓶位，最高可扩展16个工位。(投标文件内须提供照片证明)★7、西林瓶配置:放药位指示灯提示(根据医嘱有指示灯提供药品数量)，不少于12工位，上药自动夹持，配完自动弹出，可适配多规格西林瓶.(投标文件内须提供照片证明)；★8、西林瓶支撑板为一体式等距排布，方便操作；西林瓶夹爪为隐藏式、自适应夹爪，避免污染、便于清洁（提供实物照片证明）；★9、冲配效率:实操效率达180-300袋/小时;10、适配溶媒:可适配塑瓶、软袋(包括百特软袋)、可立袋、玻瓶;可自动夹持及释放11、适配药物:可配抗生素、抗肿瘤及普药类输液;12、非整剂量配置:支持13、加药精度(RSD)≤1.5%:14、药液残留≤0.1ml，15、设备质量 ≤40kg16、工作噪音 ≤50db17、附加功能:应具备远程诊断修复功能，可以实施远程操作;可设置多级密码管理18、追溯:实时记录，可追溯，数据存储。
1
套
7
LEEP刀
1、电源：220V±22 V,50Hz±1Hz,最大电流≤3.5A 2、I类CF型防除颤普通设备 3、工作方式：间歇加载连续运行，暂载率10S/30S。 4、输出功率： 单极纯切0～350W（500Ω非电抗性负载） 单极电凝 0～120W（500Ω非电抗性负载） 双极电凝0～50W（100Ω非电抗性负载） ★5、具备单极、双极模式自动转换功能。 ★6、安全装置： 具备两种负极板（单极，双极）质量监控系统。 7、主电路采用电源及射频输出具备绝缘功能。 8、具备吸烟器流量调节及高效烟雾过滤功能，滤除率≥99.999%
1
套
8
手术台
技术参数： 1、手术台台面最低可达到740mm，最高可达到1000mm，台面长度≥1240，宽度≥600mm。 2、手术台背板上折≥75°，下折≥10°；前倾≥10°后倾≥25°。 3、电源 AC220V 50Hz 功能特点： 1、全不锈钢床身，床面分为2部分：头背部段、臀部段。 2、手术台承重≥180kg。 3、床面抗菌抗污，配有可伸缩式不锈钢污物盆。 4、手术台配有高性能充电电池，单次充电可满足1周以上手术需要。 5、手术台电机，运行速度均匀、平稳，体位摆放精准，使其具有良好的稳定性，无顿挫感，静音平稳。 6、支持侧面扶手杆快速安装、拆除，方便孕妇侧卧位用力，搁手板可上下调节以及外摆90度。 7、配置静音脚轮，移动噪音小，牢固耐磨，带有脚踏对角刹车系统。 8、单台配置要求： 手术台1台；搁臂架2件；腿托2件；污物盆1件；把手2件；麻醉架1件；方滑块3个；圆滑块2个；电源线1根；手控器1只；合格证1份；说明书1份。
7
套
9
阴道镜
1、镜头部分：阴道镜专用显微光学镜头, 集光源、目镜、相机接口一体化。 ▲2、光学系统：采用不低于三通道独立光路系统。 ▲3、内置测量：具有目镜内置测量功能。 4、放大倍数：7.5倍-30倍，有固定倍数标记。 5、灯 源： LED冷光源照明系统，寿命≥1.5万小时。 6、光学滤镜片：光源里有内置可调绿色滤镜片。 7、支 架：可旋转的气压式升降支架。 8、镜头水平支臂：旋钮调节镜头水平支臂，轻松实现镜头水平/垂直方向自由移动。 9、手柄微调功能：有微调功能，可使镜头左右，上仰下倾，前后移动镜头。 10、摄像系统：数字专业相机，≥2200万超高像素图像采集， HDMI高清实时图像显示。同步输出：镜下图像与显示器图像100%同步显示。 11、图像处理器：4K显示屏（4096x2304）。 12、软件管理系统： 1.具有无缝缩放技术，实现数字显微图像采集。 2.可以对图像进行采集、显示、冻结、储存、删除。查询方式：姓名、年龄、病种、日期等。 3.具有阴道镜血管分布增强显影功能。 4.提供对比分析,具备真实的测量功能。 5.检查图像自带检查时间，便于医生查证。 6.具有醋酸实验时间提示。 7.动、静态图像对比模式，全图库自动预览。 8.具备十几种阴道镜报告模版，可以满足医院不用的需求。 9.病历图片自动生成幻灯模式。 10.不同的病种以不同的颜色标记，方便查询和统计。 11.具备智能图像识别系统。 12.具备联网功能，可接医院PACS和HIS（东软）系统。（投标人须提供承诺函或其他证明材料） 13、配置清单 显微光学镜头：1套； 摄像系统：1套； LED冷光源照明系统：1套； 图像处理器（含4K网络版软件）：1套； 辅助支架系统：1套； 激光彩色打印机：1台。
1
套
10
智能采血管理系统
1、设备用途：可实现全自动选管贴标，通过扫描获取患者信息，根据检验医嘱自动选取所需试管，将标签规范黏贴至试管上并自动出管。 2、单台设备为一个窗口备管。 3、单台设备试管容量≥300支。 4、单台设备备管速度≥800支/小时。 5、支持直径12～13mm，长度75～110mm普通真空采血管；可同时装载试管种类≥14种，支持试管比例、数量自定义，支持不停机加管。 6、支持即时贴管模式和预贴管模式，具备采血管寻边定位功能、试管余量检测/报警功能和设备故障分类报警功能。 7、条码标签输出格式可设定，支持条码类型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7、UPC-A、UPC-E等；支持文字类型：汉字、英文、数字、标点符号等。 8、配置要求：1. 智能采血管理系统：6台 1.1智能采血管理系统主机：6台 1.2条码扫描器：6个
6
套
11
处置车（定制）
1、 尺寸与结构： (1) 规格尺寸：不低于750x475x950mm（100mm脚轮），整体材质不低于304不锈钢。。 (2) 框架由四根金属柱组成，并采用ABS外壳包裹，无死角设计。 (3) 工作台面：ABS注塑成型，防止物品掉落，确保医疗用品快速取用。 2、 移动性： 配备4个单侧脚轮。其中两只脚轮带有刹车装置。 3、 储物与安全：抽屉包含两个中抽屉，配有可调分隔板和透明标签槽。 4、 配件：车体左侧配备副操作台，车体右侧配备杂物筐。
16
套
12
双层治疗车（定制）
1、污物车尺寸不低于450mm*400mm*1070mm，整体材质不低于304不锈钢。从脚轮到第一层底板的高度不低于200mm，底板配有护栏。地面到第二层底板高度不低于450mm。 2、车体后面加装布袋，尺寸不低于400mm*350mm*100mm；车体两侧配器械盒。高度可调式输液架，不低于6个固定挂钩。
6
套
13
不锈钢处置车（定制）
1、尺寸不低于750mm*450mm*910mm，整体材质不低于304不锈钢。带一个抽屉，抽屉内加装塑料十字格。车体为三层设计，每层三面带围栏。 2、立管采用不锈钢25mmx25mm方管，管璧厚度≥1.2mm焊接而成，侧面配一个塑料储物盒。
2
套
14
抢救车（定制）
1、尺寸与结构： (1) 规格尺寸不低于750x475x950mm（100mm脚轮），整体材质不低于304不锈钢。 (2) 框架由四根金属柱组成，并采用ABS外壳包裹。 (3) 工作台面：ABS注塑成型，周围设有高边防护栏，防止物品掉落，确保医疗用品快速取用。 2、移动性： (1) 配备4个单侧脚轮，其中两只脚轮带有刹车装置。 3、储物与安全： (1) 中央锁定系统，一键锁定所有抽屉。（可使用一次性锁） (2) 抽屉包含两小、两中和一大抽屉，配有可调分隔板和透明标签槽。
2
套
15
器械柜（定制）
1.尺寸长900mm宽500mm高1800mm，整体材质不低于304不锈钢。上层玻璃柜门，中间两个抽屉，下层不锈钢柜门，上层配两个隔板，下层配一个隔板，上下箱体内隔板间距可调。 2.整体为不锈钢材质，板材厚度≥0.8mm。
10
套
16
监护仪
1、整机要求： 1.1 便携一体式监护仪, 整机无风扇设计。 ★1.2 ≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800。 1.3 标配锂电池，工作时间≥2小时 1.4 监护仪设计使用年限≥10年。 2、监测参数： 2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。 2.2 采用ECG多导同步分析技术，保证心电监护的优异性。 2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。 ★2.4 支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析 2.5 支持带ABD事件的呼吸氧合界面。 2.6 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。 2.7 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~280mmHg。 2.8 提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。 3、系统功能： 3.1 具有三级声光报警，图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 3.2 具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。 ★3.3 具备格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能 3.4 支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。
4
套
17
内镜诊疗床
1、尺寸与承载能力： (1) 整体尺寸不低于1930mm*640。 (2) 床面板厚度不低于100mm。 (3) 最大安全承载能力不低于250kg。 2、调节功能： (1) 手动曲柄操作，便于精确调节床体的高度，床体高度可调范围为540mm至840mm，便于护理操作和患者转移。 (2) 按压背板下方把手能够调节背板角度，调节至75°±10°。 3、护栏：采用4片式HDPP护栏，护栏最大间距25mm. 4、移动性： (1) 配备4个6英寸双面脚轮，中控刹车踏板。 (2) 配备第五导向轮及控制脚踏。 5、配置要求： (1) 带有不锈钢输液架，可调节高度（2米以下），最大承载15kg，支持不低于四个挂钩。 (2) 床体配有氧气瓶固定装置，适配不同尺寸的氧气瓶。 (3) 床垫含约束带。 (4)加装不锈钢塑料卷架 (5)配备一个PU枕头，厚度不低于80mm，
12
套
18
截石位手术床
1、性能说明： 1.1床面由头部，背部，臀部及腿部（左右可分开）所构成，依照不同手术需求可完成多种姿势的操作。 1.2腰桥为内置式，使用方便。 1.3床垫均采用新型耐消毒，耐清洗材料。 2、功能说明:(满足人体生理学)2.1 功能一:电动背板上折下折2.2 功能二:电动前后倾斜2.3 功能三:电动左右倾斜2.4 功能四:电动台面整体升降 3、规格说明： 3.1台面尺寸:不低于2050mm×500mm×700mm/900mm 3.2台面升降：200mm-300mm 3.3前倾：≥20°后倾：≥15° 3.4左右倾斜：≥18° 3.5背板向上折曲：≥65°下折15°
1
套
19
置管除颤监护仪
★1、彩色屏幕≥7英寸, 分辨率≥800*480像素，重量：≤6kg（含电池）。 2、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 3、手动除颤分为同步和异步两种方式，能量≥20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 4、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，体外除颤电极板同时支持成人和小儿。 ▲5、开机到可进行除颤充电操作的时间≤4s。 ▲6、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 ▲7、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 ★8、具备防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。
1
套
20
后装治疗转运床
★1、应满足妇科宫颈癌后装放射治疗时患者的身体体位固定、施源管固定，以及在不同机房之间的转运 2、转运车尺寸应长≤1550mm宽≤790mm最高≤1200mm，最大承载应≥135kg，转移床板尺寸应满足长≥1350mm宽≥470mm厚≥20mm 3、转运车采用双电机立柱同步升降设计，两个立柱的水平高度出现误差可自动调平，升降高度范围60-85cm 4、转运车采用蓄电池直流供电，控制面板带液晶显示屏可显示电量百分比、实时电流电压、实时功率 5、转运车四个万向轮应联动操作，有锁紧、半锁紧和解锁三种状态 6、转移床板材质为碳纤维材料，附带脚托支架、施源管夹紧装置，夹紧装置可调，旋转轴应≥5 7、脚托支架材质为碳纤维，小腿支撑高度档位≥2、小腿仰角可调档位1至5档，大腿张开角度可0-100°连续调节 8、转移床板在转运车与CT/加速器床之间转移有专用的对接装置过接架，可适配不同宽度的床板，材质为碳纤维，对接装置可以前后、左右方向锁定转移床板。转移方式为滚珠轨道，滚珠排数≥3，每排滚珠数量≥209、配置要求：组件应包含转运车、转移床板、过接架、气弹簧可升降病床护栏、挂钩、输液架、专用海绵床垫及头枕、充电器
2
套
21
手术床
1、台面尺寸不低于： 2160*550mm 2、台面高度（不含台垫）： 700～1000mm 3、台面最大升距： ≥300mm 4、台面前后倾最大角度： 前倾 ≥25° 后倾 ≥30° 5、台面左右倾最大角度： 左倾 ≥20° 右倾 ≥20° 6、背板折转最大角度： 上折 ≥75° 下折 ≥10° 7、腰桥高度： ≥120mm 8、头板折转最大角度（可拆卸）： 上折 ≥30° 下折 ≥45° 9、分腿板折转最大角度（可拆卸）： 上折 ≥10° 下折 ≥90° 10、床面弯折角度： 正向弯折≥105° 反向弯折≥190° 11、配手持控制器及床旁控制面板
1
套
22
实验台
1、柜体：不小于1.0mm厚钢板，表面环氧树脂粉末静电喷涂；结构：多个单独立柜体组合结构；门板抽面为双层内嵌式结构，柜体上部分为抽屉，下部分为柜门。2、滑轨选用三节滚珠静音滑轨；3、铰链选用≥110度直弯弹簧铰链；4、地脚螺杆直径≥8mm尼龙塑料底座；5、台面不小于12.7mm厚实芯理化板台面；台面不少于233延米6、样式：水平直板、单面（包含所有五金件）
1
套
23
吸引器
1、采用大流量无油润滑负压泵2、贮液瓶并配密封环的瓶塞。3、溢流保护装置：配备;4、空气过滤器：配备;5、开关方式：手动和脚踏并联;6、具备负压调节功能;7、极限负压值:≥0.09MPa(680mmHg)负压调节范围:0.02MPa(150mmHg)~极限负压值抽气速率:>40L/min8、贮液瓶:2500ml(玻璃)x2(可选配2L或3L塑料PC瓶及一次性吸液袋)9、电源:~220V，50Hz输入功率:250VA
3
套
24
12道心电图机
1、同步12 通道自动采集、分析、记录，支持 9 导联模式2、支持实时采集时长＞10分钟，节律采样时长＞10分钟3、≥9英寸屏显示，标配触摸屏4、实体键盘，标准电脑键盘设计，同时有一键快捷操作5、采样率：＞14000Hz6、A/D 转换精度:24 位7、频响范围：0.01～280Hz8、测量参数：自动分析心率、RR 间期、QRS 时间、PR 与QT/QTC 间期、RV5/SV1、P 波时限等心电参数9、记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s（±3%）▲10、抗干扰滤波：交流滤波器、基线漂移滤波器、肌电滤波器、低通滤波器▲11、信息录入：患者信息可由PC软件、手机APP录入后传入心电图机，机器支持条码扫描仪、身份证读卡器读入患者信息12、支持有线、无线通讯模式，传输数据▲13、支持PDF、FDA-XML、DICOM、BMP、JPG、PDF-DCM等文件格式的输出14、机器内置热敏打印机，可外接激光打印机、喷墨打印机打印A4报告15、电源:交流直流两用，内置锂电池16、心电图机可连接电脑，实时采集数据至心电管理软件，便于数据管理17、可提供心电向量&心室晚电位、药物试验、心率变异等功能
3
套
25
抗血栓压力泵
1、腿部压力类型：具备梯度、圆周、序贯三种压力模式。★2、腿部梯度压力数值为，脚踝部45mmHg，小腿处40mmHg，大腿处30mmHg。3、足部可提供压力值≥130mmHg。★4、具备静脉再充盈检测技术：血管再充盈检测自动执行，无需人工干预。自动检测下肢静脉血液充盈时间，自动调整机器加压周期。针对每位患者生理情况定制治疗。★5、主机具备≥3.2英寸的彩色显示屏。6、主机可显示当前治疗肢体、治疗模式。7、主机具有开机自检功能，压力过低/过高，内部电路失常，针对具体报警情况，可视自动更正。8、主机可自动识别套筒类型和空接状态并给予相应压力，避免误操作。9、机身自带可调节式床夹，便于携带和安装。10、内置可充电的锂电池，可离开交流电源独立工作≥8小时。11、主机重量≤2.3公斤。
4
套
注：需求内容与招标文件不一致的，以招标文件内容为准
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，供应商须在45日内完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品（除品目3 置管吊塔、品目5 医学影像科防护用品、品目10 智能采血管理系统、品目11 处置车（定制）、品目12 双层治疗车（定制）、品目13 不锈钢处置车（定制）、品目14 抢救车（定制）、品目15 器械柜（定制）、品目22 实验台以外）须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（如有附页须提供）（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年04月19日15时00分至2025年04月26日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年05月21日 09时30分（北京时间）
地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为辽宁励合招标代理有限公司。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。 2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。 4、项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件递交两种形式同时执行的方式进行，备份投标（响应）文件递交介质形式具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）。供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标（响应）文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。 5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：
辽宁省肿瘤医院
地址：
沈阳市大东区小河沿路44号
联系方式：
024-81916710
2.采购代理机构信息：
名称：
辽宁励合招标代理有限公司
地址：
沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503
联系方式：
024-31325151
邮箱地址：
lnlhzbgs@163.com
开户行：
招商银行股份有限公司沈阳分行
账户名称：
辽宁励合招标代理有限公司
账号：
124905991510201
3.项目联系方式
项目联系人：
李馨悦、许帅宏、芦玲玲、刘戎、王亚男、王一迪
电话：
024-31325151
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
新院区建设项目医疗设备采购（第14批）
品目
采购单位
辽宁省肿瘤医院
行政区域
辽宁省
公告时间
2025年04月19日 14:30
获取招标文件时间
2025年04月19日至2025年04月26日每日上午:15:00 至 12:00下午:12:00 至 00:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
线上获取
开标时间
2025年05月21日 09:30
开标地点
投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为辽宁励合招标代理有限公司。
预算金额
￥744.100000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
李馨悦、许帅宏、芦玲玲、刘戎、王亚男、王一迪
项目联系电话
024-31325151
采购单位
辽宁省肿瘤医院
采购单位地址
沈阳市大东区小河沿路44号
采购单位联系方式
024-81916710
代理机构名称
辽宁励合招标代理有限公司
代理机构地址
沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503
代理机构联系方式
024-31325151
附件：
附件1
107.新院区建设项目医疗设备采购（第14批）-招标文件4.19.doc
辽宁省政府采购项目货物类公开招标招标文件项目名称：新院区建设项目医疗设备采购（第14批）项目编号：JH25-210000-00363编制单位：辽宁励合招标代理有限公司目录招标公告1第一章投标人须知4第二章投标文件内容及格式19第三章货物需求45第四章评标方法74第五章政府采购合同条款及格式841.（新院区建设项目医疗设备采购（第14批））的招标公告项目概况(新院区建设项目医疗设备采购（第14批）)招标项目的潜在供应商应在（线上）获取招标文件，并于2025年05月21日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JH25-210000-00363项目名称：新院区建设项目医疗设备采购（第14批）预算金额：人民币7,441,000.00元最高限价：人民币7,441,000.00元；采购需求：（新院区建设项目医疗设备采购（第14批）。具体采购品目及数量详见招标文件“第三章货物需求”）合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，供应商须在45日内完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。本项目（否）接受联合体投标。二、供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（无）3.本项目的特定资格要求：（投标人须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品（除品目3置管吊塔、品目5医学影像科防护用品、品目10智能采血管理系统、品目11处置车（定制）、品目12双层治疗车（定制）、品目13不锈钢处置车（定制）、品目14抢救车（定制）、品目15器械柜（定制）、品目22实验台以外）须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证（如有附页须提供）（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。）三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取招标文件时间：2025年04月19日15点00分至2025年04月26日00点00分（北京时间，法定节假日除外）。地点：线上获取方式：线上售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年05月21日09点30分（北京时间）地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为辽宁励合招标代理有限公司。六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。八、其他补充事宜1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。4、项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件递交两种形式同时执行的方式进行，备份投标（响应）文件递交介质形式具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）。供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标（响应）文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：辽宁省肿瘤医院地址：沈阳市大东区小河沿路44号联系方式：024-819167102.采购代理机构信息名称：辽宁励合招标代理有限公司地址：辽宁省沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503室联系方式：024-31325151邮箱地址：lnlhzbgs@163.com开户行：招商银行股份有限公司沈阳分行账户名称：辽宁励合招标代理有限公司账号：1249059915102013.项目联系方式项目联系人：李馨悦、许帅宏、芦玲玲、刘戎、王亚男、王一迪电话：024-313251512.第一章投标人须知2.1.一投标人须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称：辽宁省肿瘤医院地 址：沈阳市大东区小河沿路44号联系人：王老师电 话：024-819167101.2采购代理机构名 称：辽宁励合招标代理有限公司地 址：沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503室联系人：李馨悦、许帅宏、芦玲玲、刘戎、王亚男、王一迪电 话：024-313251511.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件详见招标公告要求。1.3.5是否允许采购进口产品R是：品目4电动动力系统、品目9阴道镜R否：除品目4、品目9以外的所有品目均不允许采购进口产品。1.3.6是否为专门面向中小企业采购1、是否为专门面向中小企业采购£是R否2、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业3、不专门面向中小企业预留采购份额原因：预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。1.3.7是否有政府强制采购的节能产品£有，具体产品为 R没有1.4是否允许联合体投标£是R否1.4.8联合体投标的其他资格要求本项目（否）接受联合体2.2项目预算金额、最高限价预算金额：人民币 7,441,000.00 元最高限价：人民币 7,441,000.00 元单项采购品目最高限价：详见“第三章 货物需求”供应商的投标报价不得高于本项目最高限价及单项采购品目的最高限价，否则为无效投标报价，文件为无效投标文件。4计量单位R中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、开标前答疑会R不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品采购品目2：置管超声（非单一产品采购时，只能设一个核心产品）注：（1）提供相同品牌产品且通过资格审查、符合审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算；核心产品品牌相同且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算。评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一家供应商获得中标人推荐资格，采购文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。（2）若遇上述条款情形且评审得分相同，根据“第四章 评分办法”第8条规定执行；其他情况，由评标委员会投票处理。并出具书面说明材料。11.3样品或演示R不需要提供样品£需要提供样品1、递交样品的截止时间： 年 月 日 时（北京时间）递交样品地点： 递交样品联系人： 递交样品联系电话： 2、样品制作的标准和要求：3、随样品提交相关检测报告要求：（包含是否要求提供、检测机构要求、检测内容等）4、样品的封存及退回：成交供应商的样品将由采购人进行保管、封存，并作为履约验收的参考。未成交的供应商提供的样品，应当由采购人进行保管、封存，成交结果公告之日起七个工作日后，由未成交供应商自行领回或经未成交供应商同意后自行处理。 R不需要提供演示£需要提供演示1、演示时间： / 演示地点： / 演示顺序： / 2、演示要求： / （内容、设备等要求）12.1投标报价货币要求R所有投标均按 人民币（元） 货币进行报价。£其它： 13.1投标保证金1、投标保证金金额：人民币壹拾肆万元整（¥140,000.00）；2、投标保证金到账时间：递交投标文件截止时间前 3、投标保证金缴纳方式：R保函 R支票 R电汇 £其他 保证金收款人银行信息：开户名：辽宁励合招标代理有限公司开户行：招商银行沈阳分行南湖支行（南湖科技开发区支行）账 号：124905991510903行 号：3082210090864、保证金退还方式： 自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金，自采购合同签订起5个工作日内退还中标供应商的投标保证金。5、保证金退还咨询电话：024-313251516、其它：投标保证金若采用电汇方式，应在汇款时标注“LNLH-2025-107-02”项目保证金（注：财政部门鼓励采用保函的方式递交投标保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）15.1投标有效期 90 日历日16.1投标文件及电子文档份数上传“辽宁政府采购网”电子文档 1 份。备份文件要求：（投标人（供应商）根据实际情况自行决定是否需要递交电子备份文档（(U 盘存储或邮件加密文件等形式，在电子评标系统突发故障需采用备份投标(响应) 文件进行评标时使用，届时供应商未按规定递交备份投标(响应) 文件，则视为投标(响应) 无效。）1、备份文件份数： 1 份2、备份文件递交形式：2.1 U盘形式：备份投标（响应）文件应按要求密封（详见格式1），并按规定的时间递交至投标人须知表18.1款中规定的地点。采购结果公示后，供应商可自行取回U盘。代理机构将会代为保管15天。2.2 邮件加密形式：备份投标（响应）文件（加密版，加密密码自行保存）应于递交投标（响应）文件截止时间前发送至邮箱：lnlhzbgs@163.com，并注明项目联系人及联系电话，如未注明或信息预留有误，所造成的后果供应商自行承担。3、备份投标（响应）文件应用各自单位名称命名，方便评审时查阅；4、供应商应确保U盘或邮件加密文件等形式存储中的备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致，并做出相关承诺（须提供备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函，详见格式19。）；5、递交电子备份文件的方式及其他具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）18.1递交投标文件截止时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。20.1开标时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。21评标委员会组成评标委员会由采购人代表 1 人，评审专家 4 人组成，共 5 人。 25.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准£样品：1、样品评审办法： / 2、样品评审标准： / £演示：1、演示评审方法： / 2、演示评审标准： / 27.2评标办法R综合评分法£最低评标价法 29.2推荐中标候选人的数量 3家 31确定中标人的方式中标人数量： 1家 R采购人委托评标委员会直接确定中标人£采购人确定中标人35.1履约保证金R本项目不收取履约保证金£本项目收取履约保证金履约保证金金额： / 履约保证金递交时间： / 履约保证金递交方式：£保函 £支票 £电汇账户信息： 开 户 名： / 开 户 行： / 账 号： / 履约保证金退还时间及规定： / 违约责任： / （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）36招标代理服务费£本项目不收取招标代理服务费R本项目收取招标代理服务费本项目招标代理服务费由 中标供应商 向采购代理机构予以支付。支付标准： 招标代理服务费收取标准参照《招标代理服务收费管理暂行办法的通知》（计价格[2002]1980号）文件及《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》(发改办价格[2003]857号)规定，采用差额定率累进计费方式，向中标供应商收取招标代理服务费。支付形式： R电汇 R现金 支付时间： 中标公告发布后，中标供应商领取中标通知书之前，一次性支付。 39.3质疑一、投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：接收加盖单位公章的书面质疑函联系单位：辽宁励合招标代理有限公司 联 系 人：李馨悦、许帅宏联系电话：024-31325151 通讯地址：沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503室2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。3、2021年12月10日起，质疑供应商可按照《辽宁省政府采购电子化质疑投诉管理办法》（辽财采规[2021]8号）文件中有关质疑投诉相关规定执行。二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：招标公告、招标文件、招标过程、中标结果）其他一开标时，供应商进行报价解密时，请供应商自备电子设备（如电脑等）。系统报价解密时间限制为0.5小时内，如因供应商自身原因未在规定时间内完成开标解密，将视为投标（响应）无效。如现场出现系统技术故障问题，待技术鉴定后，根据相关规定，并按照监管部门要求执行，（以现场实际情况为准）。二中标供应商应及时将签订好的合同原件PDF扫描件发送给代理机构，以便代理机构能够及时安排清退中标供应商的投标保证金（如有）事宜，因供应商自身原因未能及时发送，供应商应自行承担相应后果。三本项目为公开招标，为方便唱标环节的投标报价确认，供应商均应现场参与开标会议（本公司大厦电梯须刷卡，抵达现场后请提前电话联系代理机构：024-31325151）。如因特殊原因，无法现场参与的，须在递交投标文件截止时间前1个工作日书面告知代理机构。供应商未参加开标的，视同认可开标结果，所产生的风险责任，由供应商自行承担。注：表格中“R”项或“■”项为被选中项。2.2.二总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见投标人须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见投标人须知表1.2款。★1.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若投标人须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），投标人应保证所投进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。若投标人须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.6若投标人须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.7若投标人须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如投标人所投产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其投标将被认定为投标无效。★1.4如投标人须知表1.4款中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体投标的其他资格要求见投标人须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关投标将被认定为投标无效。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其投标将被认定为投标无效。★1.7投标人在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见投标人须知表2.2款。★2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.语言文字除专用术语外，与投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除投标人须知表4款中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与投标有关的费用。6.现场考察、开标前答疑会6.1投标人须知表6.1款规定组织现场考察或开标前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织投标人现场考察或开标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。6.2由于未参加现场考察或标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。6.3现场考察及参加标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2.3.三招标文件8.招标文件构成招标文件内容如下:招标公告第1章投标人须知第二章投标文件内容及格式第三章货物需求第四章评标方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效。9.招标文件的澄清与修改9.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。2.4.四投标文件的编制10.投标范围10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行投标。★10.2投标人应当对所投分包在招标文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行投标，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评标办法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论招标文件第三章货物需求中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。11.投标文件构成★11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体见第二章投标文件内容及格式。★11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见投标人须知表11.3款。★12.投标报价12.1所有投标均按投标人须知表12.1款中要求货币进行报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。12.2投标价格（单价及总价）应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成本项目所需的一切费用。12.3投标人应按招标文件要求在相关表格中标明投标货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位（若本项目供应商报价超过小数点后两位，按保留至小数点后两位进行修正）。★13.投标保证金13.1投标人应提交投标人须知表13.1款中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、投标登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳投标保证金。13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：（1）在投标有效期内，投标人撤销投标的；（2）中标后不按本须知第34款的规定与采购人签订合同的；（3）中标后不按本须知第35款的规定提交履约保证金的；（4）中标后不按本须知第36款的规定缴纳采购代理服务费的；（5）存在其他违法违规行为的。13.4联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5投标保证金的退还13.5.1中标人应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.2未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。13.5.3投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自采购人或者采购代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.4政府采购投标担保函不予退回。13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件14.1投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。14.3.在投标响应/评审过程/确认采购结果/合同履行过程中发现供应商提供的技术证明材料或声明为虚假材料，其投标将被认定为投标无效/取消其中标资格/合同撤销，投标人应依法承担相关责任。★15.投标有效期15.1投标应在投标人须知表15.1款中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.投标文件的签署及规定16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定，准备和递交投标文件电子文档及备份文件。★16.2投标文件电子文档应按招标文件规定在投标文件上签字或盖章，并加盖单位印章。中标供应商可根据采购人要求在中标后可提供1份按上述要求的纸质文件做备案留存。2.5.五投标文件的递交★17.备份文件电子文档的密封和标记17.1备份文件若为U盘形式递交的，投标人应将备份文件电子文档密封，并进行包封。17.2包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、投标人名称。（2）加盖投标人单位公章。17.3备份文件电子文档应按投标人须知表16.1款自行确定递交备份文件电子文档的形式，并应于递交投标文件截止时间前递交，如果投标人未按上述要求递交，其备份文件电子文档将被拒绝接收。★18.投标截止18.1投标人应在投标人须知表18.1中规定的递交投标文件截止时间前，将投标文件递交到投标人须知表18.1款中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.投标文件的接收、修改与撤回19.1在投标截止时间后送达的投标文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2采购人或者采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，并向投标人出具以下签收回执。（仅限递交纸质投标文件的项目，本项目不适用）接收投标文件回执单项目编号项目名称投标人名称递交时间接收单位接收人签字19.3递交投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标，须提出书面申请并在投标截止时间前送达开标地点，投标人对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分。否则，修改后的投标文件或撤回行为无效。19.4在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。19.5采购人和采购代理机构对所接收并当众宣读投标内容的投标文件概不退回。2.6.六开标及评标★20.开标20.1采购人和采购代理机构将按投标人须知表20.1款中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。投标人不足3家的，不得开标。评标委员会成员不得参加开标活动。20.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经记录后，由采购人或采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容，对于投标人在投标截止时间前递交的投标声明，在开标时当众宣读，评标时有效。（注：实行电子开标系统的政府采购项目无需进行密封检查及文件拆封，以“辽宁政府采购网”填报的开标一览表进行内容宣读，其他形式递交的投标声明，不予承认。）未宣读投标价格、价格折扣等实质内容，评标时不予承认。注：“辽宁政府采购网”上填报的“开标一览表”的投标价格与投标文件中的“开标一览表”应相一致，且具有同等效力。当“辽宁政府采购网”填报的开标一览表中的投标报价与投标文件中填报的“开标一览表”的投标报价不一致的，以“辽宁政府采购网”填报内容为准，并进行修正；保证金以实际缴纳的金额为准，并进行修正。20.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标或未签字确认的，视同认可开标结果。20.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。★21.组建评标委员会按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21款。★22.资格审查22.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查，投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求提交资格证明材料。未通过资格审查的投标人不能进入评标，其投标将被认定为投标无效；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。22.2采购人或采购代理机构将在递交投标文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。22.2.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评审，其投标将被认定为投标无效；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。★24.投标文件的澄清24.1在评标期间，评标委员会将以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标将被作为无效投标处理。24.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。24.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）“辽宁政府采购网”上填报的“开标一览表”的内容与投标文件中的“开标一览表”应相一致，且具有同等效力。当“辽宁政府采购网”填报的开标一览表中的内容与投标文件中填报的“开标一览表”的内容不一致的，以“辽宁政府采购网”填报内容为准，并进行修正；保证金以实际缴纳的金额为准，并进行修正。（2）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（3）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（4）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（5）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。提交证明材料的合理时间按第四章评标方法规定执行。25样品及演示25.1投标人须知表11.3款中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表25.1款中样品的评审方法以及评审标准进行评审。25.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。25.3演示的评审方法以及评审标准具体内容见投标人须知表25.1款。★26.投标无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质性要求是指招标文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对招标文件的实质性要求进行响应是指与招标文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）供应商未在“辽宁政府采购网”按规定上传投标文件，仅提交备份文件的；（2）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（3）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（4）投标人的报价超过了招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（5）不具备招标文件中规定的资格要求的；（6）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。（7）与其他投标人串通投标，或者与采购人串通投标；（8）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的，且投标人未按照规定证明其报价合理性的；（9）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（10）属于法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形；26.3如发现下列情况之一的，视为供应商放弃投标（响应）：（1）因供应商原因造成投标（响应）文件未解密的；（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知表27.2款中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见第四章评标方法。（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。27.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》、或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照《省财政厅省工业和信息化厅关于做好政府采购促进中小企业发展有关工作的通知》（辽财采〔2021〕153号）及《关于进一步促进政府采购公平竞争支持企业纾困发展的通知》(辽财采[2022]119号)规定，货物、服务类项目价格扣除10-20%后参与评审，工程类其最后报价扣除3-5%后参与评审。具体详见第四章评标方法。27.4依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。27.5根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。★28.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.中标候选人的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，评标委员会将根据评标标准，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，推荐中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排序。报价相同的，按第四章评标办法规定执行。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排序。得分相同的，按第四章评标办法规定执行。29.2评标委员会将根据评标标准，按投标人须知表29.2款中规定的数量推荐中标候选人。29.3因推荐中标候选人名单产生其他问题，由评标委员会集体研究处理。★30.保密原则30.1评标将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评审文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。2.7.七确定中标31.确定中标人由采购人或者采购人委托评标委员会按照投标人须知表31中规定的方式确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。33.中标通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告中标结果。同时向中标人发出中标通知书。33.2中标通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1中标人应当自发出中标通知书之日起30日内，与采购人签订书面合同。（注：根据（辽财采[2024]110号）《关于实行政府采购合同线上签约的通知》，将推行政府采购合同线上签约，本项目将结合项目实际情况及政府采购合同线上签约推广情况由采购人及中标人自行协商确定合同的签订形式）34.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件。34.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。★35.履约保证金35.1中标人应按照投标人须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费中标人须按照投标须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者投标人报销应当由个人承担的费用。38.人员回避投标人认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。（2021年12月10日起，质疑供应商可按照《辽宁省政府采购电子化质疑投诉管理办法》（辽财采规[2021]8号）文件中有关质疑投诉相关规定执行。）超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。3.第二章投标文件内容及格式一、备份文件电子文档的外封面、封口，投标文件的封皮及目录序号内容格式1备份文件电子文档外封面、封口格式12投标文件的封皮23投标文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为投标主体时适用）2组织机构代码证复印件（三证合一的不需提供）3税务登记证复印件（三证合一的不需提供）4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）45法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）56具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函67开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）8开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）9具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函710参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明811联合体协议书原件（本项目不适用）912其它资格证明文件（适用，按投标人须知表1.3.4要求提供）13信用记录（采购人或采购代理机构将在招标文件规定的审查期间内进行查询）三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1投标函102递交投标保证金证明材料复印件3开标一览表114分项报价表125技术规格偏离表136商务条款偏离表147投标人关联单位说明158进口产品的制造厂家的授权书（所投产品为进口产品的须提供）169其他符合性证明材料（★标注项不得负偏离，否则投标文件无效；其余指标项如未提供投标文件不作无效处理）：1.货物需求中明确要求提供证明材料的，按要求提供证明材料；2.未明确要求的，提供以下能证明所投产品的技术指标和性能参数的证明材料：产品技术说明书/产品使用说明书/技术白皮书/产品彩页/检测报告/须体现网址的官网技术参数截图任意一项均可。注：上述证明材料均应清晰可辨。四、其他材料（如有，请提供；如未提供，投标文件不作无效处理）序号其他材料格式1备件和专用工具清单2《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》（非政府强制采购的节能产品可以提供） 3监狱企业证明文件4中小企业声明函175残疾人福利性单位声明函186列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料（如适用）（此项要求可视实际情况设置在符合性证明材料或其他材料中）7备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函19...重要提示：1、供应商提供的证明材料，除需要供应商填报或有特殊说明外，均须按要求提供。评审期间，投标文件内所提供的所有证明材料均应清晰可辨，未按要求提供按相应项未提供处理。2、投标人在编制投标文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由投标人自行设计。3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖单位公章（自然人投标的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”（1）综合评分法：投标人可就招标文件要求以及评分细则中各项要求提供相应材料。（2）最低评标价法：投标人可就招标文件要求提供相应材料。3.1.格式1备份文件电子文档外封面、封口格式封面格式：备份文件电子文档所投包号：第 包项目名称：项目编号：投标人名称（加盖单位公章）封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——3.2.格式2投标文件的封皮投标文件所投包号：第001包项目名称：项目编号：投标人名称：3.3.格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的投标文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证投标文件中所有材料真实、有效。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.4.格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（投标人名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）投标人名称（加盖单位公章）：日期：3.5.格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）投标中，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:3.6.格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.7.格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.8.格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目递交投标文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.9.格式9联合体协议书（注：本项目不允许联合体投标，无须提供与联合体相关的任何证明材料）(采购人或采购代理机构)：经研究，我方决定自愿组成联合体共同参加(项目名称、项目编号、包号)项目的投标。现就联合体投标事宜订立如下协议：一、联合体成员：1.2.3.二、(某成员单位名称)为(联合体名称)牵头人。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标或成交有关的一切事务；联合体中标后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。四、联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标义务和中标后的合同，并向采购人承担连带责任。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：。按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执份。牵头人名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：成员名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.10.格式10投标函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的招标公告(项目编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人（名称、地址）提交下述文件：上传“辽宁政府采购网”电子文档份，备份文件份，并以形式出具的金额为人民币元的投标保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目投标总价详见开标一览表。（2）本投标有效期为自递交投标文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于中标人支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（8）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺投标文件中的证明材料真实、合法、有效。其他事项：。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：投标人名称（加盖单位公章）：投标人开户银行（全称）：投标人银行账号：日期：3.11.格式11开标一览表包号：001报价单位：人民币（元）项目名称投标总价投标保证金（元）交货时间交货地点备注新院区建设项目医疗设备采购（第14批）小写：大写：注：1.此表中，投标总价应和分项报价表的总价相一致。2.投标价格应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费、涉及本项目的各项接口费用及其它伴随服务等完成本项目所需的一切费用，采购人不再追加任何费用。3.“辽宁政府采购网”上填报的“开标一览表”内容与投标文件中的“开标一览表”内容应相一致，且具有同等效力。当“辽宁政府采购网”填报的开标一览表与投标文件中填报的“开标一览表”不一致的，以“辽宁政府采购网”的开标一览表内容为准，并进行相关内容修正。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.12.格式12分项报价表包号：001报价单位：人民币（元）序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：1.分项报价表中，投标总价之和应和开标一览表的投标总价相一致。2.投标价格应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费、涉及本项目的各项接口费用及其它伴随服务等完成本项目所需的一切费用，采购人不再追加任何费用。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.13.格式13技术规格偏离表（注：各采购品目均须单独列出如下表格，并分别进行响应）包号/序号：001/ 产品名称： 数量： 是否为经过审批采购的进口产品： 根据投标人须知1.3.5要求以及所投产品实际情况填写 是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）： 按投标人须知10.3要求填写 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料按第三章 货物需求“技术要求”逐项填写与响应其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.“证明资料”一栏填写说明（1）投标人须对各参数证明材料有明确的页码设置，以方便评审查阅；（2）投标人应在此栏中须明确标注所提供各项响应参数的证明材料的具体位置，如在投标文件中的“第页”或在参数证明材料的“第页”。（3）明确要求提供证明材料的，应按要求提供；未明确要求的，提供产品技术说明书/产品使用说明书/技术白皮书/产品彩页/检测报告/须体现网址的官网技术参数截图任意一项均可。证明材料均应清晰可辨，若该项证明材料不清晰或不能满足及响应项目的评审标准，视为未响应该项评审要求。5.评标委员会仅根据投标人提供的技术证明文件对技术进行评判，而不以投标人自身应答及响应作为评标依据，投标人的技术参数仅做出响应而未提供证明文件的视为无效应答。未按规定标记或证明材料不符合要求，视为相应项未响应。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.14.格式14商务条款偏离表包号：001序号招标文件的商务条款（本项目商务条款均不得负偏离，如果负偏离，则响应文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明1合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，供应商须在45日内完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。2交货地点：采购人指定地点3付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（以甲乙双方签订合同内容为准）4生产日期要求：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。供货时间要求：供应商供货时间要求严格按照本项目交货时间及要求执行。如所投产品为进口产品，则供应商要将进口运输时间考虑在内，必要时须采用但不限于空运等能够保证交货时间的运输方式。供货配置要求：本项目货物需求中，关于配置要求项下的所有货品，供应商在供货时须全部提供，并应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。5验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（以下简称“管理办法”）（辽财采〔2017〕603号）的要求执行。验收程序：采购人依法组织并按照管理办法的要求进行验收：货物安装调式完毕，由采购单位收货地负责人组织验收；履约验收过程中，供应商提供货物清单（内容包括产品品牌、数量、规格等）并保证产品包装完整、标示清晰、批次清楚。部分产品（系统）需根据采购人要求进行相关测试。检验是否与招标文件中的货物需求及投标文件中供应商所响应的内容一致。验收报告：按照管理办法及相关标准执行。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施；供应商在完成相关设备及货物的安装调试并准备好所有资料后，采购人将成立验收小组进行验收。6质量保证期：产品质量保证期：（1）年；本合同项下全部货物均免费提供原厂质保，自辽宁省肿瘤医院对全部货物验收合格、以及辽宁省肿瘤医院沈抚示范院区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。7热线支持：提供，联系电话： 现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 48 ）小时内到达并提供技术服务支持及解决方案。8售后服务能力：提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上；供应商应具备针对本项目的突发事件应急及处理能力。9维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内免费提供相关服务；其他如需收费的服务，其收费标准应按行业（企业）规定的收费标准执行，且不得高于市场价格。10培训人员现场培训（操作、维护等）：免费提供培训及设备操作等技术指导。确保设备运行维护的可靠性及设备的可操作性和实施性。11备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用；超过质保期，不得高于市场价格。（具体以合同签订内容为准）12其他服务要求：1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。4、伴随服务：充分考虑医院实际需求及合理性，供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写，进行响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.15.格式15投标人关联单位的说明说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与投标人单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.16.格式16进口产品制造厂家的授权书（采购人或采购代理机构）：我们（制造商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（投标人地址）的（投标人名称）作为我方真正的合法的代理人进行下列有效的活动：（1）代表我方办理贵方（项目编号、项目名称、包号）投标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。（3）我方兹授予（投标人名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤销的全权。兹确认（投标人名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。（4）我方于年月日签署本文件，（投标人名称）于年月日接受此件，以此为证。制造商名称（加盖单位公章）：签字人职务和部门：签字人姓名：签字人（签字）：日期：（以上格式仅供参考，投标人就以上内容自拟格式，但必须体现出制造商名称及地址、被授权单位名称及地址，授权事项中要求明确体现出制造商同意对投标人提供其制造的货物及相关伴随服务等内容）3.17.格式17中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库（2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（采购单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1．（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2．（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：1、采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：详见供应商须知表1.3.62、企业类型应根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）中小企业划型标准规定自行确定。3.18.格式18残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 投标文件中所提供投标的以上伴随产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、供应商为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。投标人名称（加盖单位公章）：日期：3.19.格式19备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函（采购人或采购代理机构）：我公司郑重承诺，根据辽财采函〔2021〕363号文件及要求，我司提交的“（项目编号、项目名称、包号）项目备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式完全一致；如出现备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容不一致情形，我公司愿承担由此产生的一切不利后果，包括但不限于被认定为投标（响应）无效、中标（成交）无效。特此承诺。供应商名称(加盖单位公章):法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章):日期:4.第三章货物需求4.1.商务要求注：供应商对本项目的商务要求响应应按照“格式14商务条款偏离表”要求进行逐项响应填写。4.2.技术要求注：配置要求不作为技术参数要求，投标人自行响应即可。投标人在实际供货时提供的产品至少须满足技术需求中的所有配置要求。序号品目名称技术要求数量单位允许最大负偏离个数是否允许采购进口产品品目最高限价1置管手术灯▲1、使用 LED 灯珠；2、灯头采用圆盘式设计，厚度≤80mm，灯头配环形把手；3、手术灯的照度、光斑、腔镜微创照明模式都可通过控制面板进行控制； 4、可拆卸式手柄，需采用材质可≥134℃高温高压蒸汽灭菌； ▲5、手术灯表面涂料具有抗细菌功能，抗菌率≥99.99%，具有耐霉菌性能，防霉等级 0 级；（提供第三方检测报告） ▲6、移动底座，内加配重，底座重量≥50kg，底座外壳防撞设计；7、底座脚轮采用 2 个万向轮和 2 个定向轮（带刹车)，脚轮直径≥75cm ；8、手术灯平衡臂绕立杆旋转角度≥300°；9、手术灯配备应急电源，在满电的状态下可以使用 4 小时以上。。 10、照度(Lux)： ≥140,00011、显色指数(Ra)： ≥9512、色温(Kelvin)： 4000-5000K13、光斑直径(mm)： 120-26014、LED 灯有效使用寿命(小时) ：≥60,00015、灯头直径(mm)：≥42016、照明深度(mm)：≥120017、灯头功率(W)：3618、主要配置要求：LED灯头1个;移动底座1套;平衡臂1套;应急电源1套;高温高压蒸汽灭菌手柄 2个1套7否单价最高限价47,000.00元2置管超声1、主机1.1主机与显示器一体化， ≥10.4 英寸 LED 触屏。1.2血管专用预设值选择界面，针对不同的血管部位预设超声参数1.3 电池：具备，工作状态下不低于2小时使用。1.4病人信息界面可录入置管信息1.5具备导管尺寸显示示意图1.6导管占比测量软件：具备复合成像技术1.7 支持二维，彩色，PW 频谱模式1.8超声图像回放：手动及自动播放1.9提供显示定位标尺方式，测量分析软件1.10 操作时可根据工作需要对显示图像进行冻结、存储、打印▲1.11具备中心静脉导管尖端追踪及定位用辅助装置2、探头2.1 6-11MHz 线阵探头2.2线阵探头可配合导针器使用并支持快捷键功能2.3 可显示浅表 1.5cm 至深达 6.0cm 的血管影像并有多个扫描深度3、配置清单：3.1推车：支架有轮子和推动把手；设备和推车可分离；推车有储物篮4套7否总价1,432,000.00元单价最高限价358,000.00元3置管吊塔一、吊柱技术要求1、吊塔整体材料为铝合金，整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露，保护性圆角防撞设计。2、吊塔表面采用静电粉装涂层。3、气电箱旋转角度≥340度，且具有限位系统。4、吊塔上所有电源线路及气源管路和塔体之间需相对固定，所有电源线路及气源管路必须无外露。保证吊塔在移动过程中无意外发生。5、气源、电源采用双腔中空气电分离设计。电路采用双路设计，一主一备。6、气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德标。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。二、配置要求1、柱式气电箱，箱体最大旋转角度≥340°2、单臂长度≥1100mm,旋转半径≥900mm3、双腔式气电箱箱体长度≥1300mm4、净负载能力≥250Kg5、六类网络接口≥ 2个6、德式标准气体插座（氧气≥1个，空气≥1个，负压吸引≥1个，二氧化碳≥1个）7、国标五孔10A电源插座≥10个8、等电位柱≥2个9、铝挤一体成型大置物板≥5个，安装在气电箱的一侧，托盘承载力≥80KG10、自吸式一体成型抽屉≥1个11、内镜挂架≥1套 12、显示器支架≥1个13、监护仪支架≥1个14、集线器≥2个15、不锈钢网篮≥1个3套3否总价225,000.00元单价最高限价75,000.00元4电动动力系统1、笔式动力系统1.1 适用范围：颌面外科、脊柱外科、手足外科1.2 手机：重量≤183g，长度≤130mm，转速≥60,000转/分，可顺时针和逆时针运转选择，一只手机连接所有功能接头。1.3 控制台：尺寸≤250mm*155mm*175mm1.4扭矩：≥0.015Nm1.5 摆动锯：频率≥16,000转/分1.6 矢状锯：最大摆动频率≥22,000转/分1.7 钻孔接头：转速≤1800转/分1.8 90度钻孔接头：转速≤1800转/分1.9 克氏针接头：直径范围0.6~1.6mm，适用任何长度克氏针，中空，≥2700转/分，直接连接手机▲1.10 噪音级别：≤55dB1.11工作温度：10~40°C1.12消毒方式：高温高压消毒（包括电缆线）2、主机2.1用于常规创伤治疗以及手部、足部、脊柱、颌面外科、神经外科以及耳鼻喉科手术；2.2 有2个手机电缆线连接口，都可分4档转速限制调节，每档25%升降，扭矩限制功能用于螺钉的锁定和取出，冲洗功能可以根据转速改变而改变冲洗流量或者调节稳定的流量冲洗，有脚踏开关连接口以及枪式手机适配器连接口，功能多样；2.3 有手控开关选择，无极变速，并有保护控制功能；2.4有单脚踏开关选择，无极变速，控制转速和冲水开关两个功能；2.5有双脚踏开关选择，无极变速，控制转速并可正反转切换，以及冲水功能；▲2.6手机最高转速60,000转/分，有功能接头接口和电缆线接口，电线线口四档调节，解锁、锁定、正传和反转；2.7一把手机可以接功能接头超过40种；▲2.8钻孔接头：最大转速：1,800转/分，有直型和45°的钻孔接头；▲2.9克氏针接头：最大转速：2700转/分，使用克氏针接头，可以夹持直径范围为0.6~1.6mm,任何长度的克氏针，夹紧杆可以旋转300°，允许调整（包括惯用左手和惯用右手的人）；2.10三种锯接头：矢状锯接头，频率：22,000转/分；摆动据接头，频率：16,000转/分；往复锯接头，频率：18,000转/分，往复冲程距离：2.5mm，超过50多种锯片应用于手术；2.11磨接头：有三种长度的（S、M和L）直型和成角磨接头，同时也提供成角型XL和XXL磨接头，还有对应各种类型的磨头和各种功能耗材，超过600多种耗材可以选择；3、有配套的冲洗管套件；▲4、有全自动保养维护单元；5、消毒方式：高温高压消毒；1套11是单价最高限价500,000.00元5医学影像科防护用品PET/CT防护设备技术参数：（一）分装通风厨：1、符合GBZ 120-2020核医学放射卫生的制药环境要求及HJ 1188-2021、ICRP核医学辐射安全环境标准材料工艺：工作区域需采用医药级316L不锈钢，压力式密封★2、一体化舱体结构；通风方式：负压式，单独的通排风系统，需100% 外排生物安全，HEPA过滤器 + 放射性吸附过滤器3、送风：HEPA过滤器；风速：≥ 1.0 m/S，风量：≥ 1200m³/h4、防护门屏蔽：≥50mm pb ，可视铅窗： ★5、外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处6、不小于8"液晶屏触控屏，符合GMP三级权限管理登录7、PET药物自动升降装置：装置屏蔽：≥40 mm Pb 升降方式：线性传动 ，PET药物自动传输装置，传输≥通道屏蔽：40 mm Pb ★8、传输方式：单只PET药物分装后在热室内直接传输到注射口9、活度计：显示屏：8"彩色VGA触摸屏 10、井型电离室： 薄壁、井型、超纯氩气充填，需配套明灯、杀菌灯、防水电源插座、密封线缆模块，测量井：25.4cm(h) x 6.1cm(d) 正负2cm11、预编程核素键：≥28个12、系统半衰期修正值存储核素：＞80种核素13、测量：自动量程， 14、分辨率：0.1 uCi（0.01MBq）高测量精度，精确度：≤ 2%，线性度：≤ 2%（二）本体化注射防护台：1、需具备注射、防护、照明、灭菌、对讲、观察功能 ★2、PET 嵌入墙式注射防护台，可定制洞口。 3、活度计井，材质：铅、铅玻璃、304 不锈钢，屏蔽：50 mmPb@ PET 4、外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处5、放射性固体废物屏蔽井 不小于30 mm Pb 6、锐器污物储存箱 不小于30 mm Pb （三）全自动核素分装仪1、集成PET专用分装热室内安装，活度计在线分装，支持体积分装模式，可分装注射器、西林瓶★2、分装控制：全线自动化，分装响应：4 s—16 s3、分装体积：0.05ml(Min)—20ml(Max)，分辨率：0.01ml，精度：2%，线性：1% 4、自屏蔽：25mmPb正负5mmPb★5、分装工作站直接读数（mCi/Bq），与活度计实现无缝兼容，实时自行检测6、电脑工作站： 电脑、接口RS-232、RJ45、USB，保证设备运行。（四）处置柜（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备储物柜3、尺寸：800-1000（w）x 400-500（d）x 1700-1800（h） mm（五）处置台（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备3个横置抽屉，3个竖置抽屉3、尺寸：1100-1200（w）x 500-600（d）x 700-800（h） mm（六）处置车（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备4个静音脚轮，2个横置抽屉3、尺寸：600-650（w）x 400-500（d）x 800-900（h） mm（七）抢救车（定制）：1、材质：SUS 304不锈钢2、配备2个横置抽屉以及储物柜，4个静音脚轮 3、尺寸：600-700（w）x 400-500（d）x 800-900（h） mm1套58否单价最高限价1,200,000.00元SPECT/CT防护设备技术参数：（一）放射性锝药防护通风橱（双联）：1、符合GBZ 120-2020核医学放射卫生的制药环境要求；2、 舱体材质采用医药级316L不锈钢，内圆弧角工艺处理， 一体化结构3、通风方式：负压式，单独的通排风系统，100%放射性气体外排生物安全技术4、负压指示：50 Pa-100 Pa指针式微压差表5、送风：HEPA过滤器6、放射性排风：HEPA 过滤器 + 放射性吸附过滤器7、风速：≥ 1.0 m/S8、风量：≥ 1200m³/h9、密封：压力式密封10、隔离：舱体侧面屏蔽门安装PMMA材质放射性气体隔离门，避免放射性气体逸出一）符合HJ 1188-2021、ICRP核医学辐射安全环境标准；1.屏蔽：≥20mm pb 2.防护门屏蔽：侧面开启，≥20mm pb 3.手孔门屏蔽：≥20 mm Pb x 2组4.活度测量屏蔽井：下沉式、≥20 mm Pb5.放射性废物屏蔽井：下沉式、≥20 mm Pb6.可视铅窗 ★7.外表面辐射剂量：< 2.5 μSv/ h @ 30cm处二）设计：1.通风橱控制触摸屏内倾15°安装在外面板上方，方便观察和操作。★2.工作区域安装下沉式活度计电离室屏蔽井、废物井和Mo-Tc发生器自动升降传送屏蔽装置，方便活度测量、投放废物和淋洗Tc99的操作3.控制方式：HMI + PLC，8"液晶屏触控屏4.操控界面：符合GMP三级权限管理登录三）Mo-Tc发生器自动升降装置1.Mo-Tc发生器装置屏蔽：≥50 mm Pb 2.升降传送：线性传动、速率≥32 mm/S、推力≥3500 N3.保护等级：IP 51、IP65 或 IP664.电源驱动：12 / 24 V DC四）活度计1.显示屏：8"彩色VGA触摸屏、大字符显示2.分辨率：0.1 uCi（0.01MBq）高测量精度3.精确度：≤ 2%4.线性度：≤ 2%5.响应时间：2 s 、4 s—16 s ( 极低活度样品 )6.偏压：500 V7.自动校正：Co_57、Co_60、Ba_133、Cs_137标准源数据国际单位读数：Bq 或 Ci 8.输出接口：活度计读数通信协议RS-232 & USB插口（二）一体化防护台：1．须具有注射、防护、照明、灭菌等多功能的一体化注射防护台，满足医护人员为患者注射药物过程中的所有防护需求。2．注射屏蔽：≥20mmPb3．注射视窗4．正面屏风屏蔽：≥10mmPb防护≥10mmPb铅玻璃正面观察视窗5．承重：＞550kg6．内置下沉式废物桶，锐器防护箱1个，屏蔽10mmPb；7．须配套照明灯 ×1 + 紫外灯 ×1 + 插座开关 × 1+语音对讲系统×1，对讲机面板安装于正面屏风且可控制照明灯紫外灯，并控制紫外灯定时熄灭，可自动提示紫外灯使用寿命。8．电源： 10A / 220V9．正面屏风配置两个置物架，边缘带护栏防止物品滑落。（三）移动升降式注射防护车：1） 可调节操作台面的高度，便于调整合适注射高度。2） 注射屏蔽：≥20mmpb3） 操作台面屏蔽：≥20mmpb 4） 铅视窗： 5） 4个带锁紧的承重万向脚轮可以移动或固定放置6） 液压升降，无电线防绊倒7）材质：表面304不锈钢，内部含铅量≥99.99%的国标1号铅板（四）移动式铅防护屏：1） 主要材质：含铅量≥99.99%的国标1号铅板、铅玻璃、304不锈钢2） 防护屏须有直角折页式屏蔽段）3） 配置可视窗4） 铅屏蔽：≥10 mm Pb5） 铅玻璃部分屏蔽：≥10mmpb6） 6个带锁紧的承重万向脚轮，可以移动或固定放置131I防护设备技术参数：（一）碘131防护通风橱：1、符合cGMP生物洁净级别的工作区域2、外壳为304不锈钢做防指纹处理3、负压通风系统的一体式304不锈钢工作区域★4、负压连续可调，独立的风机单元100％空气外排5、内置1个辐射探测器；能量范围：50KeV-1.5MeV6、需求风量： ≥800 m³/h7、密封方式：隔离式洁净圆弧角304不锈钢内腔，内腔六面均为镜面板8、排风过滤：放射性气体过滤器吸附（活性碳）9、静音：≤60db；10、安全标准如下:正面≥40mmPb侧面、顶面屏蔽≥40mmPb铅玻璃视窗屏蔽≥40mmPb手孔门屏蔽（带锁）≥40mmPb防护门屏蔽≥40mmPb升降托盘屏蔽≥40mmPb服药窗口防护≥40mmPb下沉式活度计井屏蔽≥50mmPb风速≥1 m/sec11、内倾15°触摸屏操控面板易于日常操作和观察12、控制：人机交互界面控制及反馈所有信息 13、可视铅玻璃窗14、剂量监测显示：集成于操作界面(可灯光报警）15、尺寸：内部尺寸：不低于850mm(w)*480mm(d)* 568mm(h)；外部尺寸：不大于1200mm(w)*800mm(d)*2200mm(h)； 附件：照明灯、紫外灯灭菌装置、电源插座等电源：单相 220 V / 50 Hz、10 KVA）16、活度计电离室屏蔽井不少于一个要求：下沉式；底部有升降调整平台，调整电离室高度，测量井屏蔽：≥50mmPb ★17、放射性物品屏蔽传送装置不少于一个要求：无需打开热室屏蔽门，即可工作传送方式：线性传送18、自动服药防护窗不少于一个要求:材质：铅、不锈钢控制方式：触摸控制，或遥控控制★19、实时剂量监测与辐射安全连锁装置不少于一个要求:内置1个探测器，可实时显示热室内部辐射水平，能量范围：50 KeV---1.5 MeV剂量范围：0 uSv/h---9999 uSv/h（二）全自动碘131核素分装仪：1、定量稀释碘131原药，自动完成稀释过程★2、一键分药：自动插针、拔针、取下原药瓶，全程隔室无接触3、铅罐定位精度：0.5mm4、插针精度：0.5mm★5、定量稀释液体体积：1-350ml6、容量体积：350ml（标配）7、分药最小精度：0.1ml8、稀释移入精度：0.1ml9、分装活度实时测量（非理论转换）并显示误差率10、溶液均匀度100%11、具有智能语音叫号系统12、自动计算碘131衰变（精确到秒）13、分装精度≥97.514、远程控制距离：网络连接距离不限15、双向语音对讲系统16、实时监控系统6配药机器人1、基本要求:与医院HIS、PIVAS(上述系统均为“东软”)对接，实时扫描自动扣费。（投标人须提供承诺函或其他证明材料）★2、设备主要呈流线型结构、运动呈弧形，对生物安全柜内风流无影响，能够引导流经配药位的气流沿弧形壁直接流入回风口，避免乱流和气溶胶外溢，对操作者起到有效的保护 (提供实物照片证明)3、尺寸:长度≤700mm、高度<450mm、宽度≤360mm，;4、报警功能:医嘱多重复核功能，对医嘱有效性、医嘱批次等复核，屏幕有提示显示(投标文件内须提供照片证明)。★5、注射器:适配常规型通用注射器，无需另购注射器。具有更换提示功能。(投标文件内须提供照片证明)★6、配药工位:至少3工位(注射单元)，可同时配置不同溶媒药品。每个配药工位可至少对应4个西林瓶位，最高可扩展16个工位。(投标文件内须提供照片证明)★7、西林瓶配置:放药位指示灯提示(根据医嘱有指示灯提供药品数量)，不少于12工位，上药自动夹持，配完自动弹出，可适配多规格西林瓶.(投标文件内须提供照片证明)；★8、西林瓶支撑板为一体式等距排布，方便操作；西林瓶夹爪为隐藏式、自适应夹爪，避免污染、便于清洁（提供实物照片证明）；★9、冲配效率:实操效率达180-300袋/小时;10、适配溶媒:可适配塑瓶、软袋(包括百特软袋)、可立袋、玻瓶;可自动夹持及释放11、适配药物:可配抗生素、抗肿瘤及普药类输液;12、非整剂量配置:支持13、加药精度(RSD)≤1.5%:14、药液残留≤0.1ml，15、设备质量 ≤40kg16、工作噪音 ≤50db17、附加功能:应具备远程诊断修复功能，可以实施远程操作;可设置多级密码管理18、追溯:实时记录，可追溯，数据存储。1套6否单价最高限价900,000.00元7LEEP刀1、电源：220V±22 V,50Hz±1Hz,最大电流≤3.5A2、I类CF型防除颤普通设备3、工作方式：间歇加载连续运行，暂载率10S/30S。4、输出功率： 单极纯切0～350W（500Ω非电抗性负载）单极电凝 0～120W（500Ω非电抗性负载）双极电凝0～50W（100Ω非电抗性负载）★5、具备单极、双极模式自动转换功能。★6、安全装置： 具备两种负极板（单极，双极）质量监控系统。7、主电路采用电源及射频输出具备绝缘功能。8、具备吸烟器流量调节及高效烟雾过滤功能，滤除率≥99.999%1套3否单价最高限价150,000.00元8手术台技术参数：1、手术台台面最低可达到740mm，最高可达到1000mm，台面长度≥1240，宽度≥600mm。2、手术台背板上折≥75°，下折≥10°；前倾≥10°后倾≥25°。3、电源 AC220V 50Hz功能特点：1、全不锈钢床身，床面分为2部分：头背部段、臀部段。2、手术台承重≥180kg。3、床面抗菌抗污，配有可伸缩式不锈钢污物盆。4、手术台配有高性能充电电池，单次充电可满足1周以上手术需要。5、手术台电机，运行速度均匀、平稳，体位摆放精准，使其具有良好的稳定性，无顿挫感，静音平稳。6、支持侧面扶手杆快速安装、拆除，方便孕妇侧卧位用力，搁手板可上下调节以及外摆90度。7、配置静音脚轮，移动噪音小，牢固耐磨，带有脚踏对角刹车系统。8、单台配置要求：手术台1台；搁臂架2件；腿托2件；污物盆1件；把手2件；麻醉架1件；方滑块3个；圆滑块2个；电源线1根；手控器1只；合格证1份；说明书1份。7套5否总价280,000.00元单价最高限价40,000.00元9阴道镜1、镜头部分：阴道镜专用显微光学镜头, 集光源、目镜、相机接口一体化。▲2、光学系统：采用不低于三通道独立光路系统。▲3、内置测量：具有目镜内置测量功能。4、放大倍数：7.5倍-30倍，有固定倍数标记。5、灯 源： LED冷光源照明系统，寿命≥1.5万小时。6、光学滤镜片：光源里有内置可调绿色滤镜片。 7、支 架：可旋转的气压式升降支架。8、镜头水平支臂：旋钮调节镜头水平支臂，轻松实现镜头水平/垂直方向自由移动。9、手柄微调功能：有微调功能，可使镜头左右，上仰下倾，前后移动镜头。10、摄像系统：数字专业相机，≥2200万超高像素图像采集， HDMI高清实时图像显示。同步输出：镜下图像与显示器图像100%同步显示。11、图像处理器：4K显示屏（4096x2304）。 12、软件管理系统： 1.具有无缝缩放技术，实现数字显微图像采集。2.可以对图像进行采集、显示、冻结、储存、删除。查询方式：姓名、年龄、病种、日期等。3.具有阴道镜血管分布增强显影功能。4.提供对比分析,具备真实的测量功能。5.检查图像自带检查时间，便于医生查证。6.具有醋酸实验时间提示。7.动、静态图像对比模式，全图库自动预览。8.具备十几种阴道镜报告模版，可以满足医院不用的需求。9.病历图片自动生成幻灯模式。10.不同的病种以不同的颜色标记，方便查询和统计。11.具备智能图像识别系统。12.具备联网功能，可接医院PACS和HIS（东软）系统。（投标人须提供承诺函或其他证明材料）13、配置清单显微光学镜头：1套；摄像系统：1套；LED冷光源照明系统：1套；图像处理器（含4K网络版软件）：1套；辅助支架系统：1套；激光彩色打印机：1台。1套11是单价最高限价350,000.00元10智能采血管理系统1、设备用途：可实现全自动选管贴标，通过扫描获取患者信息，根据检验医嘱自动选取所需试管，将标签规范黏贴至试管上并自动出管。2、单台设备为一个窗口备管。 3、单台设备试管容量≥300支。4、单台设备备管速度≥800支/小时。5、支持直径12～13mm，长度75～110mm普通真空采血管；可同时装载试管种类≥14种，支持试管比例、数量自定义，支持不停机加管。 6、支持即时贴管模式和预贴管模式，具备采血管寻边定位功能、试管余量检测/报警功能和设备故障分类报警功能。7、条码标签输出格式可设定，支持条码类型：code128、code39、JAN、2of5、NW-7、UPC-A、UPC-E等；支持文字类型：汉字、英文、数字、标点符号等。8、配置要求：1. 智能采血管理系统：6台1.1智能采血管理系统主机：6台1.2条码扫描器：6个6套4否总价402,000.00元单价最高限价67,000.00元11处置车（定制）1、 尺寸与结构：(1) 规格尺寸：不低于750x475x950mm（100mm脚轮），整体材质不低于304不锈钢。。(2) 框架由四根金属柱组成，并采用ABS外壳包裹，无死角设计。(3) 工作台面：ABS注塑成型，防止物品掉落，确保医疗用品快速取用。2、 移动性：配备4个单侧脚轮。其中两只脚轮带有刹车装置。3、 储物与安全：抽屉包含两个中抽屉，配有可调分隔板和透明标签槽。4、 配件：车体左侧配备副操作台，车体右侧配备杂物筐。16套3否总价48,000.00元单价最高限价3,000.00元12双层治疗车（定制）1、污物车尺寸不低于450mm*400mm*1070mm，整体材质不低于304不锈钢。从脚轮到第一层底板的高度不低于200mm，底板配有护栏。地面到第二层底板高度不低于450mm。 2、车体后面加装布袋，尺寸不低于400mm*350mm*100mm；车体两侧配器械盒。高度可调式输液架，不低于6个固定挂钩。6套1否总价12,000.00元单价最高限价2,000.00元13不锈钢处置车（定制）1、尺寸不低于750mm*450mm*910mm，整体材质不低于304不锈钢。带一个抽屉，抽屉内加装塑料十字格。车体为三层设计，每层三面带围栏。2、立管采用不锈钢25mmx25mm方管，管璧厚度≥1.2mm焊接而成，侧面配一个塑料储物盒。2套1否总价4,000.00元单价最高限价2,000.00元14抢救车（定制）1、尺寸与结构：(1) 规格尺寸不低于750x475x950mm（100mm脚轮），整体材质不低于304不锈钢。(2) 框架由四根金属柱组成，并采用ABS外壳包裹。(3) 工作台面：ABS注塑成型，周围设有高边防护栏，防止物品掉落，确保医疗用品快速取用。2、移动性：(1) 配备4个单侧脚轮，其中两只脚轮带有刹车装置。3、储物与安全：(1) 中央锁定系统，一键锁定所有抽屉。（可使用一次性锁）(2) 抽屉包含两小、两中和一大抽屉，配有可调分隔板和透明标签槽。2套3否总价7,000.00元单价最高限价3,500.00元15器械柜（定制）1.尺寸长900mm宽500mm高1800mm，整体材质不低于304不锈钢。上层玻璃柜门，中间两个抽屉，下层不锈钢柜门，上层配两个隔板，下层配一个隔板，上下箱体内隔板间距可调。2.整体为不锈钢材质，板材厚度≥0.8mm。10套1否总价45,000.00元单价最高限价4,500.00元16监护仪1、整机要求：1.1 便携一体式监护仪, 整机无风扇设计。★1.2 ≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800。1.3 标配锂电池，工作时间≥2小时1.4 监护仪设计使用年限≥10年。2、监测参数：2.1 标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。2.2 采用ECG多导同步分析技术，保证心电监护的优异性。2.3 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。★2.4 支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析2.5 支持带ABD事件的呼吸氧合界面。2.6 血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。2.7 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压25~280mmHg。2.8 提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。3、系统功能：3.1 具有三级声光报警，图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.2 具备动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。★3.3 具备格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能3.4 支持它床观察，可同时监视≥10它床的报警信息。4套7否总价80,000.00元单价最高限价20,000.00元17内镜诊疗床1、尺寸与承载能力：(1) 整体尺寸不低于1930mm*640。(2) 床面板厚度不低于100mm。(3) 最大安全承载能力不低于250kg。2、调节功能：(1) 手动曲柄操作，便于精确调节床体的高度，床体高度可调范围为540mm至840mm，便于护理操作和患者转移。(2) 按压背板下方把手能够调节背板角度，调节至75°±10°。3、护栏：采用4片式HDPP护栏，护栏最大间距25mm.4、移动性：(1) 配备4个6英寸双面脚轮，中控刹车踏板。(2) 配备第五导向轮及控制脚踏。5、配置要求：(1) 带有不锈钢输液架，可调节高度（2米以下），最大承载15kg，支持不低于四个挂钩。(2) 床体配有氧气瓶固定装置，适配不同尺寸的氧气瓶。(3) 床垫含约束带。(4)加装不锈钢塑料卷架(5)配备一个PU枕头，厚度不低于80mm，12套4否总价264,000.00元单价最高限价22,000.00元18截石位手术床1、性能说明：1.1床面由头部，背部，臀部及腿部（左右可分开）所构成，依照不同手术需求可完成多种姿势的操作。1.2腰桥为内置式，使用方便。 1.3床垫均采用新型耐消毒，耐清洗材料。2、功能说明:(满足人体生理学)2.1 功能一:电动背板上折下折2.2 功能二:电动前后倾斜2.3 功能三:电动左右倾斜2.4 功能四:电动台面整体升降3、规格说明：3.1台面尺寸:不低于2050mm×500mm×700mm/900mm3.2台面升降：200mm-300mm3.3前倾：≥20°后倾：≥15°3.4左右倾斜：≥18°3.5背板向上折曲：≥65°下折15°1套6否单价最高限价22,000.00元19置管除颤监护仪★1、彩色屏幕≥7英寸, 分辨率≥800*480像素，重量：≤6kg（含电池）。2、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。3、手动除颤分为同步和异步两种方式，能量≥20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。4、支持至少三种尺寸体内除颤电极板，体外除颤电极板同时支持成人和小儿。▲5、开机到可进行除颤充电操作的时间≤4s。▲6、除颤充电迅速，充电至200J≤4s。▲7、心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。★8、具备防尘防水性能，防尘防水级别≥IP44。1套2否单价最高限价72,000.00元20后装治疗转运床★1、应满足妇科宫颈癌后装放射治疗时患者的身体体位固定、施源管固定，以及在不同机房之间的转运2、转运车尺寸应长≤1550mm宽≤790mm最高≤1200mm，最大承载应≥135kg，转移床板尺寸应满足长≥1350mm宽≥470mm厚≥20mm3、转运车采用双电机立柱同步升降设计，两个立柱的水平高度出现误差可自动调平，升降高度范围60-85cm4、转运车采用蓄电池直流供电，控制面板带液晶显示屏可显示电量百分比、实时电流电压、实时功率5、转运车四个万向轮应联动操作，有锁紧、半锁紧和解锁三种状态6、转移床板材质为碳纤维材料，附带脚托支架、施源管夹紧装置，夹紧装置可调，旋转轴应≥57、脚托支架材质为碳纤维，小腿支撑高度档位≥2、小腿仰角可调档位1至5档，大腿张开角度可0-100°连续调节8、转移床板在转运车与CT/加速器床之间转移有专用的对接装置过接架，可适配不同宽度的床板，材质为碳纤维，对接装置可以前后、左右方向锁定转移床板。转移方式为滚珠轨道，滚珠排数≥3，每排滚珠数量≥209、配置要求：组件应包含转运车、转移床板、过接架、气弹簧可升降病床护栏、挂钩、输液架、专用海绵床垫及头枕、充电器2套4否总价460,000.00元单价最高限价230,000.00元21手术床1、台面尺寸不低于： 2160*550mm2、台面高度（不含台垫）： 700～1000mm3、台面最大升距： ≥300mm4、台面前后倾最大角度： 前倾 ≥25° 后倾 ≥30°5、台面左右倾最大角度： 左倾 ≥20° 右倾 ≥20°6、背板折转最大角度： 上折 ≥75° 下折 ≥10°7、腰桥高度： ≥120mm8、头板折转最大角度（可拆卸）： 上折 ≥30° 下折 ≥45°9、分腿板折转最大角度（可拆卸）： 上折 ≥10° 下折 ≥90°10、床面弯折角度： 正向弯折≥105° 反向弯折≥190°11、配手持控制器及床旁控制面板1套6否单价最高限价150,000.00元22实验台1、柜体：不小于1.0mm厚钢板，表面环氧树脂粉末静电喷涂；结构：多个单独立柜体组合结构；门板抽面为双层内嵌式结构，柜体上部分为抽屉，下部分为柜门。2、滑轨选用三节滚珠静音滑轨；3、铰链选用≥110度直弯弹簧铰链；4、地脚螺杆直径≥8mm尼龙塑料底座；5、台面不小于12.7mm厚实芯理化板台面；台面不少于233延米6、样式：水平直板、单面（包含所有五金件）1套3否单价最高限价590,000.00元23吸引器1、采用大流量无油润滑负压泵2、贮液瓶并配密封环的瓶塞。3、溢流保护装置：配备;4、空气过滤器：配备;5、开关方式：手动和脚踏并联;6、具备负压调节功能;7、极限负压值:≥0.09MPa(680mmHg)负压调节范围:0.02MPa(150mmHg)~极限负压值抽气速率:>40L/min8、贮液瓶:2500ml(玻璃)x2(可选配2L或3L塑料PC瓶及一次性吸液袋)9、电源:~220V，50Hz输入功率:250VA3套5否总价12,000.00元单价最高限价4,000.00元2412道心电图机1、同步12 通道自动采集、分析、记录，支持 9 导联模式2、支持实时采集时长＞10分钟，节律采样时长＞10分钟3、≥9英寸屏显示，标配触摸屏4、实体键盘，标准电脑键盘设计，同时有一键快捷操作5、采样率：＞14000Hz6、A/D 转换精度:24 位7、频响范围：0.01～280Hz8、测量参数：自动分析心率、RR 间期、QRS 时间、PR 与QT/QTC 间期、RV5/SV1、P 波时限等心电参数9、记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s（±3%）▲10、抗干扰滤波：交流滤波器、基线漂移滤波器、肌电滤波器、低通滤波器▲11、信息录入：患者信息可由PC软件、手机APP录入后传入心电图机，机器支持条码扫描仪、身份证读卡器读入患者信息12、支持有线、无线通讯模式，传输数据▲13、支持PDF、FDA-XML、DICOM、BMP、JPG、PDF-DCM等文件格式的输出14、机器内置热敏打印机，可外接激光打印机、喷墨打印机打印A4报告15、电源:交流直流两用，内置锂电池16、心电图机可连接电脑，实时采集数据至心电管理软件，便于数据管理17、可提供心电向量&心室晚电位、药物试验、心率变异等功能3套7否总价45,000.00元单价最高限价15,000.00元25抗血栓压力泵1、腿部压力类型：具备梯度、圆周、序贯三种压力模式。★2、腿部梯度压力数值为，脚踝部45mmHg，小腿处40mmHg，大腿处30mmHg。3、足部可提供压力值≥130mmHg。★4、具备静脉再充盈检测技术：血管再充盈检测自动执行，无需人工干预。自动检测下肢静脉血液充盈时间，自动调整机器加压周期。针对每位患者生理情况定制治疗。★5、主机具备≥3.2英寸的彩色显示屏。6、主机可显示当前治疗肢体、治疗模式。7、主机具有开机自检功能，压力过低/过高，内部电路失常，针对具体报警情况，可视自动更正。8、主机可自动识别套筒类型和空接状态并给予相应压力，避免误操作。9、机身自带可调节式床夹，便于携带和安装。10、内置可充电的锂电池，可离开交流电源独立工作≥8小时。11、主机重量≤2.3公斤。4套4否总价144,000.00元单价最高限价36,000.00元注：1.采购人在货物需求中指出的标准以及参照的牌号或分类号仅起说明作用，并没有任何限制性，供应商在投标可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上优于或相当于技术规格的要求，并且使采购人满意。2.本项目中实质性要求及重要指标用★标注。（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效；每项采购品目的普通指标均不得超过品目普通指标项总数的50%（项数四舍五入，取整计数），否则投标文件无效。3.本项目共计1个包组，所投包组内容不允许缺项、漏项。4.供应商对本项目的技术要求响应应按照“格式13技术规格偏离表”要求进行逐项响应填写。5.第四章评标方法本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“六开标及评标”、“七确定中标”及本章的规定评标。一、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。二、评标原则及程序（一）评标原则评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。采购文件内容违反国家有关强制性规定的，评标委员会应当停止评审并向采购人或者采购代理机构说明情况。（二）评标程序★1、资格审查1.1详见投标人须知22条。资格审查表详见本章附件1。★2、符合性审查2.1详见投标人须知23条。符合性审查表详见本章附件2。3、样品及演示3.1投标人须知表11.3条中要求投标人提供样品或演示的，按照投标人须知表25.1条中确定的评审方法以及评审标准进行评审。(样品或演示属于符合性审查的，按照投标人须知23条规定执行）★4、同一品牌产品4.1通过资格审查、符合性审查的不同品牌投标人不足3家的，按照投标人须知28条第（1）款执行。4.2提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算。4.3如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：（1）如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加比较及评价；报价相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）如本项目使用综合评分法，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。4.4如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在招标文件中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按本章第4.3条规定处理。★5、比较及评价5.1评标委员会对通过符合性审查的投标文件进行比较和评价。5.2在评标期间，对投标文件的澄清按投标人须知24条内容执行。5.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查的投标人报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间（接到通知后0.5小时）内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标作为无效投标处理。投标人的书面说明材料包含货物本身成本、人工费用、运输、税收等，以及报价不会影响产品质量或诚信履约能力的说明等。投标人的书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，由其法定代表人（非法人单位负责人或自然人本人）或者其授权代表签字确认。投标人提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、投标人财务状况报告、与其他投标人比较情况等就投标人的书面说明进行审查评价。投标人如有下列情况的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理：（1）拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明；（2）书面说明不能证明其报价合理性的；（3）未在规定时间内递交有效书面说明书的。★6、需落实的政府采购政策性规定：6.1对于中小微企业的相关规定6.1.1对于专门面向中小企业采购的项目，根据《省财政厅省工业和信息化厅关于做好政府采购促进中小企业发展有关工作的通知》（辽财采〔2021〕153号）规定：“专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。”对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了《中小企业声明函》的，对投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。投标报价扣除比例如下：（1）非联合体投标小型和微型企业相应产品、服务投标报价的10%（2）联合体投标大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，联合体报价协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体报价协议合同总金额30%以上的，投标报价扣除/。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业，按第本款（1）条规定享受扶持政策。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。6.1.2监狱企业视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.3残疾人福利性单位视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中提供了《残疾人福利性单位声明函》的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.4残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。6.2对于节能产品、环境标志产品的相关规定（1）节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。供应商应能够提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，方可对获得证书的产品优先推荐。采用最低评标价法的，对清单中投标产品的报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。报价扣除比例为清单中产品报价的/%。采用综合评分法评标的项目，对清单中产品给予相应的加分。（详见评分细则）（2）供应商应同时提供品目清单网络截图，并以明确标注所报产品信息和位置的方式，用以方便评审。（3）认证机构和获证产品信息发布媒体：详见中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的与认证结果信息发布平台的链接。6.3对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务的相关规定采用最低评标价法的：对列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予其投标报价/的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。采用综合评分法评标的：对列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予6%的加分（详见评分细则）。★7、投标无效情况详见投标人须知。★8、推荐中标候选人的原则详见第一章投标人须知第29条，具体处理办法如下：（1）采用最低评标价法的：扣除后的投标报价相同时，按投标报价由低至高排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环境标志产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。（2）采用综合评分法的：得分相同的，按扣除后的投标报价由低到高顺序排序；按前款不能区分的，按投标报价由低至高顺序排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环保产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。三、确定中标人评标委员会根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告，并向采购人提交书面评标报告。采购人按照评标报告确定的中标候选人名单按顺序确定中标人，或由采购人委托评标委员会按照第一章投标人须知第31条规定的方式确定中标人。5.1.附件1资格审查表序号1.1.审查项目1.2.审查标准1.3.投标人名称1.41.51.61营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明1.7.1.按要求提供1.8.2.合法有效1.91.101.112组织机构代码证（三证合一无需提供）1.12.1.按要求提供1.13.2.合法有效1.141.151.163税务登记证（三证合一无需提供）1.17.1.按要求提供1.18.2.合法有效1.191.201.214法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）1.22.1.按给定格式填写1.23.2.按规定签章1.241.251.265法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）1.27.1.按给定格式填写1.28.2.按规定签章1.291.301.316具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函1.32.1.信息完整1.33.2.按规定签章1.341.351.367开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据1.37.1.按要求提供1.38.2.合法有效1.391.401.418开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据1.42.1.按要求提供1.43.2.合法有效1.441.451.469具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函1.47.1.信息完整1.48.2.按规定签章1.491.501.5110参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.52.1.按给定格式填写1.53.2.按规定签章1.541.551.5611其它资格证明文件（适用，按投标人须知表1.3.4要求提供）1.57.1.按要求提供1.58.2.合法有效1.591.601.6112信用记录（采购人或采购代理机构将按照招标文件规定的审查期间内进行查询）1.62.无投标须知22.2.1所述的不良记录1.631.641.65结论1.661.671.681.69填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.2.附件2符合性审查表序号审查项目审查标准投标人名称1.11.21.31投标函1.4.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.5.3.按规定签章1.61.71.82递交投标保证金证明1.9.1.按要求提供1.10.2.合法有效1.111.121.133开标一览表1.14.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.15.3.按规定签章1.161.171.184分项报价表1.19.1.按给定格式填写，信息完整2.响应招标文件实质性要求1.20.3.按规定签章1.211.221.235技术规格偏离表1.24.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.25.3.按规定签章1.261.271.286商务条款偏离表1.29.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.30.3.按规定签章1.311.321.337投标人关联单位说明1.34.无投标须知1.5所述情形1.351.361.378进口产品的制造厂家的授权书（所投产品为进口产品的须提供）1.38.1.按要求提供1.39.2.合法有效1.401.411.429其他符合性证明材料响应招标文件实质性要求1.431.441.4510投标报价1.46.1.响应招标文件实质性要求1.47.2.无投标须知26.2所述情形1.481.491.50结论1.511.521.531.54注：1、进口产品的制造厂家的授权书（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）2、《辽宁省创新产品和服务目录》内产品、服务证明材料（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.3.附件3评分细则（一）基本评分标准包号001包序号项目分项名称评分标准满分1价格部分30分投标报价1.评标基准价：系指满足招标文件要求且报价最低的投标报价；2.投标报价得分＝（评标基准价／投标报价）×30，得分保留至小数点后两位，四舍五入；3.投标报价超过最高限价为无效投标报价。302技术部分52.6分技术参数要求针对本项目所投产品的技术指标，技术参数中含“★”的指标为实质性指标，共30项，实质性指标不得负偏离，否则为无效投标文件；技术参数“▲”指标，共17项，完全满足得34分；每有1项负偏离扣2分，最多扣至0分。技术参数普通指标（即非“★”非“▲”指标），每有1项负偏离扣0.05分；每项采购品目的普通指标均不得超过品目普通指标项总数的50%（项数四舍五入，取整计数），否则为无效投标文件；此项完全满足得8.6分，最多扣至0分。按50%计算允许最大负偏离项数（各品目普通指标允许最大负偏离项数详见第三章货物需求技术要求）：共计172项。42.63供货及安装调试方案1.产品供货及安装调试方案详细完整，有清晰的供货时间安排，有完整的运输保障方案、产品装卸货流程及产品的安装、调试流程。供货服务保障周全、产品的安装、调试在技术保障、人员配备方面做出了合理安排；各项方案均结合本项目的各项产品特点进行了合理性阐述，方案具有针对性和可操作性的，得5分；2.产品供货及安装调试方案各项内容阐述基本详细、合理，供货运输保障、产品装卸货、产品安装、调试流程及技术、人员保障基本合理，得3分；3.有编制产品供货及安装调试方案，但方案不够详细，各项保障内容描述粗略或部分分项内容未进行阐述，并没有结合项目实际情况进行针对性阐述的得1分；4.产品供货及安装调试方案不合理、无任何可操作性或未提供此方案的不得分。54质量保障方案1.产品质量保障方案详尽，方案内容包含但不仅限于项目生产工艺流程、产品的合格性检验、产品质量、安全保障措施、质量控制与维护、验收流程等方面的内容，方案各项内容均结合本项目的各项产品特点进行了阐述，内容描述细致、有效，具有针对性、可操作性的得5分；2.提供基本完善、基本合理的质量保障方案，对产品的生产工艺流程、合格性检验、产品质量、安全保障、质量控制与维护、验收等方面均有阐述，且阐述基本合理的得3分；3.有编制质量保障方案，但方案编制的内容粗略或部分分项内容未进行阐述，不够具体、全面，方案缺乏实施性、操作性的得1分；4.方案编制不合理，无任何可操作性、实施性的或未提供此项内容的不得分。55商务部分17.4分售后服务方案1.售后服务方案服务内容完整、全面，具有健全的售后服务体系及流程、售后服务人员配备齐全，在质保期限内，对所投产品有完整、可行的维修、保养方案，售后服务方案各项内容科学合理、可行的得5分；2.提供的服务内容及方案基本合理、体系基本具有系统性、内容基本具有可实施性的得3分；3.提供售后服务的各项方案内容描述粗略或部分分项内容未进行阐述，不够详实，售后服务体系不够健全的得1分；4.售后服务方案不合理或未提供此项的不得分。56应急处理方案针对本项目实施运行和产品使用过程中可能发生的各类故障所编制的应急处理方案。1.方案内有对常见的各类故障的问题分析及全面、详细的故障问题解决方案，应急处理预案及措施全面、完整，具有针对性、可操作性、实施性的得5分；2.应急处理方案对各类故障的应急处理问题分析及解决方案基本合理、可行的得3分；3.所编制的应急处理方案问题分析不够全面，没有结合本项目货物需求进行分析，解决方案不够具体，方案内容描述粗略的得1分；4.方案内容不合理，不具有任何可操作性、实施性或未提供此项的不得分。57培训方案确保所投设备使用的可靠性及采购人对设备的可操作性和实施性。提供培训方案。培训方案应包含但不限于培训次数及安排、培训体系、培训计划、培训内容、培训师资团队配备及人员安排等方面的内容：1.提供全面、详细培训方案，有具体的培训次数及安排，合理的培训计划，培训内容全面、具体，且有培训团队（人员）进行系统的培训，服务系统完善、培训拟达到的效果明显，具有针对性的得5分；2.提供的培训方案各项内容基本合理，有培训次数、培训计划，培训内容基本全面、具有培训团队、服务系统基本完善、合理，能取得一定的培训效果的得3分；3.提供的培训方案，方案内容阐述粗略，培训计划简单、培训次数及安排不明确、培训内容简单、培训人员不够齐全、服务系统设置简单，不能1分；4.方案编制不合理，无任何可操作性、实施性的或未提供此项内容者不得分。58质保期承诺本合同项下全部货物质保期1年的基础上，每增加1年得1.2分，最多得2.4分；提供质保期承诺书，未提供不得分。2.4合 计100（2）加分项评分标准加分因素加分说明（产品既属于节能产品又属于环境标志产品的，不重复享受加分；并按要求提供相关证明材料）节能产品对于清单中的投标产品价格给予价格部分总分值 2 %的加分，计算公式如下：节能产品加分＝（节能产品投标报价之和/投标总价）×价格部分总分值 30 × 2 %。环保产品对于清单中的投标产品价格给予价格部分总分值 2 %的加分，计算公式如下：环保产品加分＝（环保产品投标报价之和/投标总价）×价格部分总分值 30 × 2 %。注:1.针对评分细则技术参数要求项，供应商应在“格式13技术规格偏离表”中“证明资料”一栏明确标注所提供各项响应参数的证明材料的具体位置，填写说明如下：（1）投标人须对各参数证明材料有明确的页码设置，以方便评审查阅；（2）投标人应在此栏中须明确标注所提供各项响应参数的证明材料的具体位置，如在投标文件中的“第页”或在参数证明材料的“第页”。（3）明确要求提供证明材料的，应按要求提供；未明确要求的，提供产品技术说明书/产品使用说明书/技术白皮书/产品彩页/检测报告/须体现网址的官网技术参数截图任意一项均可。证明材料均应清晰可辨，若该项证明材料不清晰或不能满足及响应项目的评审标准，视为未响应该项评审要求。2.评标委员会仅根据投标人提供的技术证明文件对技术进行评判，而不以投标人自身应答及响应作为评标依据，投标人的技术参数仅做出响应而未提供证明文件的视为无效应答。未按规定标记或证明材料不符合要求，视为相应项未响应。3.本项目采用综合评分法，投标报价高低与否不作为中标的唯一依据。6.第五章政府采购合同格式及条款（以下合同格式及条款仅供参考，也可参考《政府采购货物买卖合同（试行）》（财办库〔2024〕84号），最终以采购人结合项目实际情况为准）6.4.合同条款政府采购合同条款1.术语定义本政府采购合同下列术语应解释为：1.1“政府采购合同”指供需双方依照政府采购程序、按照招标文件、投标文件确定的事项所达成的协议，包括附件、附录和上述文件所提到的构成政府采购合同的所有文件。1.2“政府采购合同价”指根据合同约定供方在正确地完全履行政府采购合同义务后，需方应支付给供方的价格。1.3“政府采购合同货物”指政府采购合同货物清单（同投标文件中开标一览表及其附表，下同）中所约定的各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品、硬件、软件、安装材料、备件及专用器具、文件资料等内容。1.4“服务”指根据政府采购合同约定供方应承担的与供货有关的伴随服务，包括（但不限于）政府采购合同货物的运输、保险、安装、测试、调试、培训、维修、提供技术指导和支持、保修期外的维护以及其它类似的义务。1.5“需方”指项目基本内容及要求中所述取得货物和服务的采购人。1.6“供方”指项目基本内容及要求中所述提供产品和服务的中标人。1.7“检验”指需方或者需方的最终用户收货后，按照本政府采购合同约定的标准对政府采购合同货物进行的检测与查验。1.8“验收书”指需方对供方履行政府采购合同情况及结果进行现场检验和评估意见的文件。1.9“技术资料”指安装、调试、使用、维修政府采购合同货物所应具备的产品使用说明书和、或使用指南、操作手册、维修指南、服务手册、电路图、产品演示等文件及音像资料。1.10“保修期”指自验收书签署之日起，供方以自担费用方式保证政府采购合同货物正常运行的时期。1.11“第三人”是指本政府采购合同双方以外的任何中国境内外的自然人、法人或其它经济组织。1.12“法律、法规”是指由中国各级政府及有关部门制定的法律、行政法规、地方性法规、规章及其它规范性文件的有关规定。1.13“招标文件”指采购人或者采购代理机构发布的招标文件。1.14“投标文件”指供方按照采购代理机构招标文件的要求编制和递交，并最终被评标委员会接受的投标文件。2.技术指标2.1交付产品的技术指标应与招标文件规定的技术指标要求及投标文件中的“技术规格偏离表及商务条款偏离表”的承诺内容相一致。2.2除技术指标另有规定外，计量单位应该使用公制。3.交货3.1供方按照合同约定的时间、地点交货3.2供方交货的同时应提交下列文件：销售发票，制造厂商出具的质量检验证书、产品合格证以及招标文件、投标文件确定供方应随货物同时提供的其他资料。4.合同金额根据政府采购合同文件要求，确定政府采购合同的总金额。5.付款5.1付款方式、条件：需方按照合同约定的方式和条件付款。6.验收6.1供方提交的货物由需方或者需方的最终用户负责验收。6.2需方或者需方的最终用户应当按照采购合同规定的技术、服务等要求组织对供应商履约的验收，并出具验收书。验收书应当包括每一项技术、服务等要求的履约情况。6.3大型或者复杂的项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收。6.4政府向社会公众提供的公共服务项目，验收时应当邀请服务对象参与并出具意见，验收结果应当向社会公告。6.5需方或者需方的最终用户根据政府采购合同的约定接收货物，在接收时对货物的品种、规格、性能、质量、数量、外观以及配件等进行验收。需方对货物的规格技术指标如有异议，应从验收结束之日起10日内按照政府采购合同约定的方式提出。验收通过后，需方向供方收取本政府采购合同第3.2款所列明的销售发票等文件并在验收书上签字和加盖单位公章，作为验收合格、同意付款的依据。6.6货物保修期自验收书签署之日起计算。7.知识产权及有关规定7.1供方应保证其向需方提供的任何货物或其任何部分或该货物与其他货物一起使用后，不侵犯任何第三方的知识产权、专有技术权、商业秘密权或其他任何权利。如因上述原因，第三方向需方提起侵权诉讼，供方有义务协助需方。如因此给需方造成损失，供方同意赔付需方遭受的损失。7.2一方对另一方提供的技术资料、样件、图纸及其他与质量、技术、经营相关信息（包括
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。辽宁省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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