北京市试剂耗材 表观遗传调控招标公告（北京市心肺血管疾病研究所2025）
项目概况
心肺所改革与发展采购项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2025-05-16 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：11000025210200116054-XM001
项目名称：心肺所改革与发展采购项目
预算金额：310 万元（人民币）
采购需求：
包号
标的名称
采购包 预算金额 （万元）
数量
简要技术需求
是否允许进口产品
01
表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究相关常规试剂耗材
40
1批
详见招标文件第三章 采购需求
否
05
基于长期队列的心血管代谢性疾病蛋白质组学研究-蛋白质组学检测试剂耗材
60
1批
详见招标文件第三章 采购需求
否
07
降胆固醇候选药物筛选分子库
25
1批
详见招标文件第三章 采购需求
否
09
基于长期队列的心血管代谢性疾病代谢组学研究-代谢组学试剂耗材
60
1批
详见招标文件第三章 采购需求
否
包号
标的名称
采购包 预算金额 （万元）
数量
服务要求
02
表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究相关测试加工服务
50
1项
详见招标文件第三章 采购需求
04
基于长期队列的心血管代谢性疾病蛋白质组学研究-DIA全息扫描蛋白质组学相对定量检测
20
1项
详见招标文件第三章 采购需求
06
高胆固醇血症转基因动物模型构建和繁育
35
1项
详见招标文件第三章 采购需求
08
基于长期队列的心血管代谢性疾病代谢组学研究-代谢组学检测
20
1项
详见招标文件第三章 采购需求
合同履行期限：详见招标文件第三章采购需求。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
（1）投标人不得被信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单，也不得被中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单；
（2）凡受托为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加投标；
（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本项目的投标；
（4）本项目非专门面向中小企业采购。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标人必须按要求获取招标文件，否则无资格参加本次投标；
（2）本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2025-04-23 至 2025-04-29 ，每天上午09:00至12:00，下午12:00至16:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：北京市政府采购电子交易平台
方式：
投标人使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子招标文件。
售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025-05-16 09:30（北京时间）
地点：北京科技园拍卖招标有限公司第三会议室（北京市海淀区万柳光大西园6号楼0188）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目需要落实的政府采购政策：《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库﹝2011﹞124号）、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库﹝2020﹞46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库﹝2014﹞68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库﹝2017﹞141号）等。
2.凡对本次招标提出询问，请与北京科技园拍卖招标有限公司联系。
3.本公告在中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn）、北京市政府采购网（http：//www.ccgp-beijing.gov.cn）发布。
4.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。
CA 数字证书服务热线 010-58511086
电子营业执照服务热线 400-699-7000
技术支持服务热线 010-86483801
4.1 办理 CA 数字证书或电子营业执照
供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体 CA 办理操作流程指引”/“电子营业执照使用指南”，按照程序要求办理。
4.2 注册
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。
4.3 驱动、客户端下载
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编 制工具”下载相关客户端。
4.4 获取电子招标文件
供应商使用CA数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。
供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的投标文件。
5.如投标人对本项目的多个包同时进行投标，则投标人在本项目中最多中标包的数量：不限制。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京市心肺血管疾病研究所
地址：北京市朝阳区安贞路2号
联系方式：王老师,010-64456407
2.采购代理机构信息
名 称：北京科技园拍卖招标有限公司
地 址：北京市海淀区万柳光大西园6号楼0188
联系方式：贾徇、史华欣、解磊、张文明、梁佳雨、杨帆，010-82575731/5131/5125/5831/5683/5137转213、237、220、211
3.项目联系方式
项目联系人：贾徇、史华欣、解磊、张文明、梁佳雨、杨帆
电 话： 010-82575731/5131/5125/5831/5683/5137转213、237、220、211
（第1、2、4-9包）采购需求.rar
第5包基于长期队列的心血管代谢性疾病蛋白质组学研究-蛋白质组学检测试剂耗材一、超高通量蛋白组学检测试剂盒：1.数量：1盒2.规格：96t/盒3.适用范围：用于样本中蛋白物质的靶向检测4.性能要求：检测蛋白数量不少于11000种，检出率不低于90%。5.试剂盒检测样本类型：血（血浆、血清等）6.运输条件：干冰冷链运输7.供货周期：现货，送货周期1-7天（不含订购阶段)。8.质保期：提供的试剂耗材≥12个月的质量保证期。9.售后服务：验收合格后，至少提供一年内的售后服务；提供技术培训及咨询服务；按客户投稿需求提供试剂耗材参数；提供2次50人以上的蛋白组学分析培训班；提供专门的技术支持。10.平台要求：具有18年以上的蛋白组学技术相关经验。2、冻存管：1.数量：67000支2.规格：2ml3.适用范围：用于保存血液、尿液、组织等样本4.性能要求：2ml常规冻存管，米字底，外旋，可站立，医疗级聚丙烯材质，耐高温高压，可反复冻融，管盖一体化设计，外旋管无0型圈，避免垫圈慢性毒害，七色旋盖，管体黑色刻度印刷，预置白色书写区，六棱角管底，易于单手操作，伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，侧面预置一维条码和明码数字，耐受-196℃~121℃，液氮气相条件下安全存储，较强的机械和化学抗性，透明壁便于查看管内内容物。5.保存条件：常温。6.供货周期：现货，送货周期1-7天（不含订购阶段)。7.质保期：5年。8.售后服务：提供技术支持，用户培训。第2包表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究相关测试加工服务一、项目名称：改革与发展子课题5表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究二、服务名称：单细胞转录组+单细胞ATAC测序分析项目三、数量：46例样品检测四、技术参数：1．服务范围单细胞转录组+单细胞ATAC测序分析项目，包括单细胞/单细胞核悬液制备，单细胞/单细胞核悬液质检，上机捕获，建库测序，数据分析。2.技术要求2.1单细胞转录组技术要求2.1.1单细胞转录组悬液制备及捕获（1）进行26例心脏样本的单细胞悬液制备服务；（2）使用同时检测细胞数和细胞活性的细胞计数仪结合显微镜对细胞悬液进行质检；采用荧光技术原理同时检测采购方样品的细胞悬液浓度、细胞活性、结团率，细胞直径分布，有无红细胞污染等重要指标，样本要满足建库要求；（3）细胞活率≥85%（供应商需提供相关承诺可以满足此项要求）；（4）细胞捕获数≥8000，细胞总数≥50倍目标捕获细胞数（供应商需提供相关承诺可以满足此项要求）；（5）样品细胞浓度700~1200细胞/µL；（6）细胞及细胞碎片大小≤40µm；（7）细胞结团率≤5%；（8）不含Ca2+、Mg2+等逆转录反应抑制因子；（9）使用流式去除细胞碎片及死细胞时要求，需采用进口品牌11色以上流式分选仪，分选后细胞活性不小于80%，细胞总数不小于10万，分选纯度不小于90%；（10）时效性要求：为避免样本失效，样本转运至悬液上机时间不超过4小时；（11）油包水图片大小≥1800×2400，分辨率≥100ppi。2.1.2单细胞转录组文库构建及库检（1）使用10×Genomics单细胞3’转录组V3试剂盒完成3’文库构建；（2）文库质量浓度≥10ng/µL；（3）文库片段大小200~1000bp；（4）文库摩尔浓度≥50pmol/µL。2.1.3单细胞转录组文库测序（1）测序平台：Novaseqxplus测序仪；（2）测序读长：PE150（双端各测150bp）；（3）单样品10×Genomics单细胞3’转录组文库测序数据量≥100GRawdata。2.1.4单细胞转录组分析（1）标准分析；1．RawData数据质量评估2.CellRanger表达矩阵统计3.细胞过滤质控分析4.降维和聚类分析5、差异基因分析6、功能、代谢和信号通路富集分析（2）高级分析；1、细胞注释2、细胞亚群占比分析3、差异基因TF注释3、蛋白互作分析4、多样本整合分析5、拟时分析6、细胞通讯分析7、SCENIC转录因⼦调控⽹络2.2单细胞ATAC技术要求2.2.1样本数：20例2.2.2具有完善的细胞/组织单细胞核悬液制备流程，同时具体全面的单细胞核悬液检测指标，保证单细胞核悬液的质量；2.2.3样本质检要求：活细胞比例2.2.4采用10XGenomics的单细胞建库仪器及原装配套试剂进行单细胞文库的构建；2.2.5细胞数量≥5000个/sample，数据量≥20Gcleandata/sample；2.2.6二代高通量测序IlluminaXplus平台，测序读长PE50；2.2.7测序质量：cleandataQ20≥85%，Q30≥90%；2.2.8供应商提供以下标准信息分析内容，包括：1）原始数据质量评估2）有效Barcode统计，文库复杂度，插入片段统计3）数据比对去重复，fragments比对区域统计4）peak鉴定及信号强度统计5）barcode过滤，识别有效细胞，进行细胞计数6）降维和聚类分析，提供t-SNE降维结果展示7）提供10xCellRangerATACWebSummary网页版分析报告8）使用Signac包进行数据预处理和质量评估，细胞过滤9）差异peak分析，得到开放区域10）使用Signac包对开放区域的转录因子motif富集分析11）peak注释，包括位置和功能信息12）基于scATAC-seq的开放信号推测基因表达活性13）差异peak相关基因功能富集，包括GO和KEGG，Reactome(仅限于人和小鼠)3.资质需求3.1供应商需自主拥有13台及以上10XGenomics的单细胞建库仪器设备，不允许外包其他供应商。3.2供应商需拥有智能化交付系统，并搭载自动化样本库，以保证项目在规定或加急周期内得到响应。3.3可进行单细胞个性化分析服务，包括但不限于轨迹开关基因鉴定，RNA速率，轨迹差异表达基因挖掘，CD45RA与CD45RO定量分析，SCPA通路活性分析等。3.4可进行单细胞转录组和单细胞ATAC联合分析服务，包括但不限于单细胞转录组和单细胞ATAC相关性分析，拟时分析，基因调控网络分析等3.5售后服务及交货日期（1）后续免费提供图表补充和数据分析调整。（2）专业技术人员视频指导结果解读及答疑。（3）签订合同后，乙方接到样本立即启动实验，乙方于样本提取合格后30个工作日内完成实验，同时向甲方出具分析报告及所有原始数据。3.6数据保密义务（1）保密内容：原始资料、实验报告、实验数据。（2）涉密人员范围：乙方应保证，为乙方履行本合同义务而参与本项目的所有人员均按照本合同约定承担保密义务。（3）保密期限：永久保密。（4）泄密责任：依法承担赔偿责任。第6包高胆固醇血症转基因动物模型构建和繁育一、项目名称：改革与发展子课题3—新型降胆固醇药物筛选平台建立二、项目内容：高胆固醇血症转基因动物模型构建和繁育三、数量：5个高胆固醇血症转基因动物模型构建和繁育四、技术参数：1．供应商资质要求1.1.1取得省级科学技术行政部门颁发的实验动物生产许可证和使用许可证书1.2具备转基因小鼠和基因敲入小鼠制备的经验。1.2.1具有高效率、大规模、多重改造、超大基因，几乎可以实现任意长度、任意位点的精确基因组编辑的能力。1.2.2拥有完善的分子检测、显微注射、胚胎移植等技术平台，成功构建过转基因小鼠不少于50例，具有一定数量文献引用优先。1.2.3在基因编辑动物模型构建领域有丰富的经验，并提供资质/相关案例优先（商标注册证/论文或者期刊）。1.3技术团队由30%硕士及以上学历的技术人员组成，核心人员在业内具有5年以上工作经验，具有多年的基因编辑专业生产团队作为技术支持，提供社保等相关证明。1.4动物房设施条件1.4.1建立严谨、科学、规范、统一的标准操作流程，并提供制度及标准操作规程/作业指导书清单。1.4.2配套设施完善，具有高标准、严要求的实验动物管理体系，各项作业过程和监测数据有完整、准确的记录；用于温湿度监控的探头经过相关强检、校准；周边环境定期消毒、灭鼠、杀虫等。1.4.3具有国际标准的微生物及遗传背景的质量控制能力，根据遗传学、微生物学、营养学和饲育环境方面的标准定期对实验动物进行质量监测，有合格的实验动物质量检测报告和每个季度实验动物遗传质量监测报告。1.4.4获得全条件认证的AAALAC资质优先。1.4.5拥有SPF级别屏障动物房和可容纳不少于采购需求要求的大/小鼠笼位。1.4.6动物房集动物生产繁育、研发实验为一体，可提供包含基因编辑模式动物的开发与扩繁等技术服务项目。1.4.7具有小鼠快速扩繁（IVF）能力优先。2.技术特点2.1基因编辑小鼠要求为大片段替换，基因敲入为特定位点敲入，基因敲除为特定位点敲除。2.2基因编辑小鼠（KI杂合子）至少3年精子冻存。2.3每个品系小鼠需要提供详细的基因型鉴定方案和鉴定结果。2.4每两周一次邮件发送进度汇总及汇报（PPT），清楚知晓进展情况，如有问题实时沟通。3.交付3.1交付时间：自确定目标基因序列起计算，10个月内交付。3.2交付的形式及数量：每品系不少于10只纯合子小鼠。3.3最终可提供SPF级别的转基因小鼠。3.4交付方式：专业运输车上门送达，免费运输。同时提供项目基因型鉴定报告、鉴定方案和品系建立方案报告。3.5运输实验动物使用的转运工具和笼具，符合所运实验动物的微生物和环境质量控制标准，运输车及运输盒符合要求、温湿度达标、实时监控。4.售后服务4.1组建1对1的专属售后团队，直到项目结束（文章发表、结题）：免费7*24小时处理客户问题，全国范围内有相应的销售与技术，免费进行疑难问题解答，对数据分析结果进行指导，并通过上门、往来信函、电话、传真、电子邮件等，解答用户在使用中碰到的各种技术问题。4.2非致死基因项目如未能提符合基因型的该品系小鼠，全额退款。4.3未能提符合基因型的该品系小鼠，全额退款。4.4提供与课题相关的后续小鼠饲养方法。4.5提供与该课题相关的后续小鼠交配和检测方案。4.6提供甲方项目相关人员到乙方学习实践机会。4.7严格执行合同相关规定，对小鼠基因名称、制备设计方案、课题内容、支付等信息保密。第8包基于长期队列的心血管代谢性疾病代谢组学研究-代谢组学检测一、项目名称：基于长期队列的心血管代谢性疾病代谢学研究二、内容：非靶向代谢组学检测三、数量：1000例四、技术参数1.服务供应商应具备非靶代谢仪器平台：质谱仪和超高压液相色谱仪，质谱仪的数量不少于25台（设备需提供采购合同，若通过代理商采购，需提供制造厂商给代理商的授权）。2.服务供应商实验室仪器均符合ISO9001质量体系的认证，实验室满足检验检测机构资质认证（CNAS认证）。具备专业的实验室流程化体系，具备实验室生物安全2级（BSL-2）资质备案。3.服务供应商应具备由高分辨质谱采集的3万级别的本地标准品数据库。4.服务供应商应具备由高分辨质谱完成采集的百万级别高质量二级谱图构建的数据库。5.非靶代谢质谱方法:使用LC-MS/MS方法，液质联用质谱仪，采用色谱柱进行色谱分离，质谱仪分别采集正负离子数据各一套。6.服务供应商应具备500例以上的非靶代谢组学项目的QC质控结果：QC样本总离子流图基本重叠，QC样本的相关性达到0.9以上，QC样本中RSD≤30%的Peak数目占QC样本总Peak数目的70%以上，QC样本PCA聚集效果较好，无明显离散，并提供证明材料。7.服务供应商应提供以往项目内标质控数据，需提供所有样本中内标的保留时间和峰面积和精确质核比资料。8.数据交付：采用本地自建库精准匹配，总鉴定代谢物不低于1500种，鉴定结果过滤标准:匹配级别为国际公认标准符合国际公认的MetabolomicsStandardsInitiative（MSI）定义的可靠度标准，满足二级匹配socre>0.7以上。9.数据交付需要包含：鉴定结果统计与分析：代谢物鉴定数量统计和代谢物化学分类归属统计。交付形式：图加表。10.提供自主算法的机器学习筛选标志物，以及成熟的分子分型研究全套标准分析流程。具备自主基于蛋白多组学的的分子分型的生信平台，并基于此生信分析发表过IF10或以上的生信署名的文章成果至少一篇，并提供作者署名的文章证明。11.服务供应商蛋白代谢近三年均发表过cell的文章，至少一篇是署名。蛋白代谢服务供应商应具备基于自身代谢平台检测数据的客户文章10篇以上(影响因子在20分以上)，并提供资料。12.#服务供应商应具备单个项目为500例以上的队列研究的质谱经验。并提供合同（如合同关键页，即合同首页、合同数量页及双方签字盖章页）。13.交付周期：样品接收后，30个自然日。14.售后服务：15.1数据验收合格后，至少提供2年内的售后服务；15.2提供技术培训及咨询服务；15.3按客户所撰写文章拟投杂志的要求提供分辨率和大小合格的图表；15.4免费进行一次组学分析培训；15.5能7*24小时处理客户问题，全国范围内有相应的销售与技术，免费进行疑难问题解答，对数据分析结果进行指导，并通过上门、往来信函、电话、传真、电子邮件，解答用户在使用中碰到的各种技术问题。15.6获取或知悉的任何可被合理认为具有保密性的信息（以下统称“保密信息”），包括但不限于技术资料、研究报告、产品信息等，均需予以严格保密，不得向第三方披露。同时投标方不得将其提供或转让给任何第三方使用。第7包降胆固醇候选药物筛选分子库课题名称：改革与发展子课题3题新型降胆固醇药物筛选平台建立项目内容：降胆固醇候选药物筛选分子库数量：一批降胆固醇候选药物筛选分子库1.提供一套天然产物库▲1.1.提供不少于4500种天然产物，可用于天然产物相关的研究工作。1.2.所有化合物均可找到天然来源，不包含天然产物衍生物与类似物。1.3.提供产品的生物学信息和药物学信息，为筛选提供理论方向和研究基础。1.4.来源清晰：精选来自动物、植物、微生物的已知活性天然产物；具体到植物种属，并标注准确英文名与拉丁名。1.5.动物来源天然产物不低于860种，植物来源天然产物不低于3000种，微生物来源天然产物不低于350种。1.6.含黄酮类、生物碱类在内的多种化合物类型，提供详细的分类信息。▲1.7.不含混合物，聚合物以及粗提物。1.8.提供结构、溶解度、信号通路、作用靶点、生物活性信息等详细描述。1.9.具有相对较为复杂的三维结构，这些结构可能有助于提高与靶标分子的亲和力。1.10.产品均经过质量检测，确保结构准确，纯度不低于95%。1.11.提供100μl*10mM包装，溶剂为DMSO。2.提供一套药物功能重定位库▲2.1.不少于4900种全球上市药物和临床药物，可用于高通量筛选和高内涵筛选，以及老药新用、新的药物靶点筛选和细胞诱导等研究方向；2.2.库中的上市化合物，均需表标明具体的上市来源，如FDA、EMA、NMPA等权威部门审批或收录在USP、EP、BP、JP、CP等药典文献中；库中的临床期药物分子均提供临床阶段与适应症信息；2.2.涵盖多个研究领域。肿瘤相关药物不低于1100个、心血管相关药物不低于400个、抗炎/免疫相关药物不低于600个、神经系统相关药物不低于700个、抗感染相关分子不低于500个，呼吸系统相关药物不低于250个等；2.3.包括5-HTReceptor、SodiumChannel、p38MAPK、PI3K、MEK等，覆盖的信号通路不低于30条；▲2.4.FDA批准的药物分子不低于1700个；处于临床期的分子不低于3000个；▲2.5.不包含无机盐、造影剂、防晒剂等无活性的分子；2.6.提供详细的说明书，包含化合物结构、靶点信息、适应症信息、活性描述等；2.7.产品均经过质量检测，保证产品结构正确，纯度不低于98%；2.8.超过2000种不同结构类型，具有较好的结构代表性。后续具备提供同系列衍生物和类似物的能力。2.9.提供100μl*10mM包装，溶剂为DMSO。第1包表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究相关常规试剂耗材项目名称：改革与发展子课题5表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究内容：表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究相关常规试剂耗材参数及要求一、采购范围：表观遗传调控在心肌梗死后损伤修复的机制研究和转化研究相关试剂耗材。二、具体参数：1.重组蛋白1.1规格数量：20支，50μg/支，每支独立冻干包装，支持常温运输（含冰袋），复溶后稳定性≥24个月（-80℃保存）。1.2质量控制：内度素1.3纯度检验：SDS-PAGE胶检测纯度>95%，质谱分析（LC-MS）验证蛋白序列一致性，并提供Western Blot功能活性验证报告。1.4产品用途：用于细胞培养或动物实验中刺激、诱导蛋白表达，适用于心肌细胞、干细胞定向分化模型，支持体内外双验证（如心肌梗死小鼠模型）。2.天然药物单体2.1规格数量：30支，50mg/支，棕色避光瓶包装，附干燥剂，支持-20℃长期储存（保质期≥3年）。2.2质量控制：H-NMR检测报告，提供LC-MS/MS结构确证报告及稳定性数据（加速试验40℃/RH75%，6个月）。2.3纯度检测：HPLC检测纯度 >95%，手性色谱检测手性纯度>99%，并提供微生物限度检测报告（需符合USP标准）。2.4产品用途：用于药物开发，适用于高通量筛选（HTS）及心肌细胞保护机制研究，提供体外毒性测试数据（IC50值）。3.细胞培养试剂3.1胎牛血清3.1.1规格数量：10瓶，500ml/瓶，原产地南美，经三重0.1μm过滤及γ射线辐照灭活病毒。3.1.2质量控制：≤5EU/ml，细菌检测阴性，支原体、无BVDV/BLV/IBR病毒污染，血红蛋白含量≤0.2%。3.1.3蛋白控制：蛋白含量3.1.4除菌方法：0.2μm除菌3次，支原体阴性，每批次附带支原体PCR检测报告及细胞增殖活性测试。3.1.5适用范围：用于内皮细胞、上皮细胞培养，兼容心肌细胞原代培养及3D类器官模型。3.2细胞因子3.2.1规格数量：10支，10μg/支，冻干粉+专用复溶液套装，复溶后活性保留≥90%（-80℃保存6个月）。3.2.2质量控制：内度素3.2.3纯度检验：SDS-PAGE胶检测纯度>92%，SEC-HPLC检测聚集体3.2.4产品用途：用于细胞培养或动物实验中刺激、诱导，支持心肌修复相关信号通路研究（如Wnt/β-catenin、PI3K/AKT通路）。4.蛋白抗体4.1规格数量：20支，100μl/支，预稀释即用型，避免反复冻融，支持4℃短期储存（1个月内）。 4.2储存温度：-20℃，含稳定剂配方，冻融循环耐受≥5次，效价下降 4.3稀释：PBS与甘油1:1混合，ph7.3，提供多种应用推荐稀释比例（WB 1:1000，IHC 1:200，IP 1:50）。 4.4产品用途：用于免疫共沉淀、蛋白互作定位、病理分析、蛋白印迹分析等实验，经过心肌组织特异性验证，提供阳性/阴性对照数据及交叉反应性测试报告三、项目支付进度合同签订完成30日内，由中标供货商向甲方提供合同总价10%的履约保证金，其中：合同总价5%的履约保函，保函期限为一年,全部供货完成经甲方验收合格后退还；另外合同总价5%的履约保函，保函期限为两年，待验收签字确认合格之日起免费售后服务执行12个月后（若售后服务无问题）退还。甲方收到中标供货商开户银行履约保函后甲方向财政办理合同支付手续,支付合同金额的100%到供货商账户。甲方支付费用7日前，供货商应将对应金额的法定发票提供甲方审核，待审核通过后甲方按照合同约定向供货商支付费用，如发票审核不合格，甲方有权延期支付费用。（具体以合同签订时商定为准）。四、售后服务1．验收合格后，至少提供一年内的售后服务；2．提供技术培训及咨询服务；3．按甲方所撰写文章拟投杂志的要求提供试剂耗材技术参数；4．后期可根据具体实验要求进行同用途试剂耗材的免费等值更换。第4包基于长期队列的心血管代谢性疾病蛋白质组学研究-DIA全息扫描蛋白质组学相对定量检测1、项目名称：北京市心肺血管疾病研究所改革与发展子课题基于长期队列的心血管代谢性疾病蛋白质组学研究二、服务名称：DIA全息扫描蛋白质组学相对定量检测三、样本数量：200例人血浆样本四、技术参数：1.服务范围1.1在测试样本的筛选、运输和保存等方面做出指导。1.2检测内容1.2.1人血浆DIA相对定量检测：采用最新一代高通量质谱OrbitrapAstral，配备AsymmetricTrackLossless非对称轨道无损质量分析器，能够以高灵敏度和高达200HZ的扫描速度采集高动态范围HRAM谱图，单个样本24min检测时长，实现血液蛋白质组超深度鉴定)的全息扫描蛋白质组学检测。1.2.2组学检测：DIA分析。质谱实验分析流程主要包括蛋白质提取、肽段酶解、色谱分级、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）数据采集、数据库检索等步骤；正式实验阶段主要包括DIA分析，质控分析，定性定量结果分析及生物信息学分析。下机数据采用Spectronaut进行定性定量分析，提供蛋白定性定量列表，肽段定性定量列表，GO，KEGG，Reactome,WikiPathways,GSEA,转录因子，激酶分析，互作网络分析和表型与组学关联分析等生物信息学分析结果。1.3检测数量：200例人血浆2.资质要求2.1实验室仪器均符合ISO9001质量体系的认证；2.2具备专业的实验室流程化体系，具备实验室生物安全2级（BSL-2）资质备案；2.3实验室通过CNAS认证。3.平台要求3.1DIA组学相对定量检测：DIA样本检测：分别掺入适量iRT标准肽段，每个样品进行1次DIA质谱测试。每个样本时长24min。3.2具备目前通用的DIA数据分析软件，商业版Spectronaut查库软件3.3供应商蛋白代谢近三年均发表过cell的文章，至少一篇是署名，蛋白代谢服务供应商应具备基于自身质谱平台检测数据的客户文章10篇以上(影响因子在20分以上)，并提供证明材料。3.4DIA蛋白组方法成熟，工作团队发表或协助客户发表相关研究蛋白DIASCI论文数量大于40篇,且IF>10分以上至少4篇，并提供材料。3.5具备高端生物信息学分析能力，具备自主算法的机器学习筛选标志物，以及成熟的分子分型研究全套标准分析流程，并提供证明材料。并基于此生信分析发表过IF大于等于10的生信署名的文章成果至少一篇，并提供作者署名的文章证明。3.6具备交互式交付，云平台交付能力。并提供证明资料。3.7具备VanquishNeoUHPLC纳升液相系统，具备高通量样本检测能力，并提供资料。3.8拥有蛋白质组学自动化前处理设备（需提供采购合同）3.9有单细胞蛋白技术平台，并提供产品发布相关资料。3,10服务供应商应具备单个项目为1000例及以上的队列研究的蛋白组学经验。并提供合同(如合同关键页，即合同首页、合同数量页及双方签字盖章页)。4.检测要求4.1数据采集：（1）检测模式：正离子，一级质谱扫描范围：350-1650m/z，质谱分辨率：60,000（@m/z200），AGCtarget：3e6，MaximumIT：50ms。MS2采用DIA数据采集模式，设置30个DIA采集窗口，质谱分辨率：30,000（@m/z200），AGCtarget：3e6，MaximumIT：auto，MS2ActivationType：HCD，Normalizedcollisionenergy：30，Spectraldatatype:profile。（2）采用DIA-NN商业版软件肽段及蛋白组匹配，过滤标准为:peptideFDR（3）定性分析：血浆符合定性要求的鉴定数量不低于60004.2数据质控：1)DIA队列项目QC与样本质控：同时具备QC样本，IRT标准品，及293T细胞等多维度标准质控体系。2)多维度大队列质量控制体系，质量质控标准同时满足以下6项：QC样本PCA图分布聚集效果良好；QC样品CV中值小于20%；QC样本间的相关性达到0.9以上iRT肽出峰时间波动小于3%；平均色谱峰数据点为5个以上；Peakcapacity峰容量大于200。5.1DIA结果：（1）蛋白鉴定与定量分析，对下机原始数据进行数据库检索，统计谱图数肽段数和蛋白数鉴定数量。蛋白、肽段鉴定列表。（2）蛋白差异表达分析差异表达蛋白筛选汇总，差异蛋白火山图，差异蛋白聚类分析，蛋白表达趋势聚类（Mfuzzy）分析。（3）功能分析：结构域分析，GO分析，KEGG分析，GO，KEGG，Reactome,WikiPathways,GSEA,转录因子，激酶分析，互作网络分析和表型与组学关联分析。6.项目周期：6.1质检合格后样本检测周期≤30个工作日；6.2数据分析≤5个工作日。7.售后服务：7.1数据验收合格后，至少提供2年内的售后服务；7.2提供技术培训及咨询服务；7.3按客户所撰写文章拟投杂志的要求提供分辨率和大小合格的图表；7.4免费进行一次组学分析培训；7.5能7*24小时处理客户问题，全国范围内有相应的销售与技术，免费进行疑难问题解答，对数据分析结果进行指导，并通过上门、往来信函、电话、传真、电子邮件，解答用户在使用中碰到的各种技术问题。7.6获取或知悉的任何可被合理认为具有保密性的信息（以下统称“保密信息”），包括但不限于技术资料、研究报告、产品信息等，均需予以严格保密，不得向第三方披露。同时投标方不得将其提供或转让给任何第三方使用。第9包基于长期队列的心血管代谢性疾病代谢组学研究-代谢组学试剂耗材1.靶向代谢标准品试剂盒数量：7盒1.1适用范围：用于样本代谢物质的靶向检测1.2组成成分要求不少于650种代谢小分子标准品，覆盖氨基酸、有机酸、碳水化合物、脂肪酸、脂质、核苷酸、维生素、辅酶、神经递质、胆汁酸、多胺、TMAO及相关代谢物等多种类别的代谢物。1.3试剂盒检测样本类型：血（血浆、血清、全血、血片等）、组织（肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等）、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。1.4运输条件：干冰冷链运输2.靶向代谢同位素内标试剂盒数量：2盒2.1适用范围：用于样本代谢物质的靶向检测2.2组成成分要求不少于72种同位素标准品，SPLASH®LIPIDOMIX®MassSpecStandard，AVANTI，330707-1EACer，LPC，PC，LPE，PE，PI，PS，PA，PG，SM，CholEster，DG，TG等多种类别的代谢物同位素内标。2.3试剂盒检测样本类型：血（血浆、血清、全血、血片等）、组织（肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等）、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。2.4运输条件：干冰冷链运输供货周期：每种试剂耗材3个月，送货周期1-7天（不含订购阶段)。质保期：提供的试剂耗材≥12个月的质量保证期。售后服务：验收合格后，至少提供一年内的售后服务；提供技术培训及咨询服务；按客户投稿需求提供试剂耗材参数；提供2次50人以上的代谢组学分析培训班；提供专门的技术支持。3.标本留存耗材3.1数量：冻存管40000支、冻存盒500个、吸管8000个3.2规格：2ml、9*9、1ml3.3适用范围：冻存管用于保存血液、尿液、组织等样本。冻存盒用于长期储存各种生物样本，如血液、细胞、组织、核酸、蛋白质等。吸管通用实验室液体转移。3.4性能要求：冻存管:2ml常规冻存管，米字底，外旋，可站立，医疗级聚丙烯材质，耐高温高压，可反复冻融，管盖一体化设计，外旋管无0型圈，避免垫圈慢性毒害，七色旋盖，管体黑色刻度印刷，预置白色书写区，六棱角管底，易于单手操作，伽马射线灭菌，无RNase、无DNase、无内毒素和外源DNA，侧面预置一维条码和明码数字，耐受-196℃~121℃，液氮气相条件下安全存储，较强的机械和化学抗性，透明壁便于查看管内内容物冻存盒：2英寸ID-COLOR纸冻存盒，81格，彩色混色，尺寸:133mm*133mm*53mm，盒体有数字字母标识，方便定位样本，5种颜色，盒体超厚纸板，表面覆膜防水，格挡PP材质，盒盖预置标签书写区，便于样本区分；外表覆膜可有效防水，耐受-196℃~121℃，翻盖式设计，避免盒盖放置混乱；盒盖预置网格坐标，盒体编号印刷，便于样本定位，柱状隔断和网格状隔断。吸管：1ml吸管，聚乙烯(PE)，一次性使用，长160mm，优质聚乙烯材质，高韧性，透明度高。一体式吸管，管体加厚设计，厚度均匀，便于快速均匀吸液、滴液，无残留。细长柔软，方便快速转移液体，完美替代胶头滴管。灭菌吸管经伽马射线灭菌，无致热源、无内毒素、无细胞毒素。3.5保存条件：常温。3.6供货周期：3个月，送货周期1-7天（不含订购阶段)3.7质保期：5年。3.8售后服务：提供技术支持，用户培训。
投标 / 标书制作要点（原创）
本试剂耗材 表观遗传调控涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
