医院设备 医疗设备 手术显微镜招标公告（达州市第一人民医院2025）
项目概况
第一人民医院设备购置项目（第一批）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年05月16日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5117012025000092
项目名称：第一人民医院设备购置项目（第一批）
采购方式：公开招标
预算金额：13,800,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日
采购包2：自合同签订之日起60日
采购包3：自合同签订之日起60日
采购包4：自合同签订之日起60日
采购包5：自合同签订之日起60日
采购包6：自合同签订之日起60日
采购包7：自合同签订之日起60日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、投标人所投产品应具备《医疗器械注册证》；2、投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。3、投标人所投产品为进口产品时须提供制造商或代理商针对该产品的授权证明材料。。
采购包2：
(1)1、投标人所投产品应具备《医疗器械注册证》；2、投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包3：
(1)1、投标人所投产品应具备《医疗器械注册证》；2、投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》和《医疗器械经营许可证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。3、投标人所投产品为进口产品时须提供制造商或代理商针对该产品的授权证明材料。。
采购包4：
(1)1.投标人所投产品应具备《医疗器注册证》；2.投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《医疗器械经营许可证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包5：
(1)1.投标人所投产品应具备《医疗器注册证》；2.投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《医疗器械经营许可证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包6：
(1)1、投标人所投产品应具备《医疗器械注册证》；2、投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包7：
(1)1、投标人所投产品应具备《医疗器械注册证》；2、投标人如为产品生产厂家，应具备《医疗器械生产许可证》；投标人如为产品经销商，应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）；3、投标人所投产品为进口产品时须提供制造商或代理商针对该产品的授权证明材料。。
三、获取招标文件
时间：2025年04月25日至2025年04月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年05月16日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
2.供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。 3.投诉受理单位：达州市财政局 联系电话：0818-2675041 联系地址：四川省达州市达川区通州大道58号
4.采购需求内容，以招标文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：达州市第一人民医院（四川省人民医院川东医院）
地址：达州市通川区西外塔石路522号
联系方式：0818-2113898
2.采购代理机构信息
名称：四川九星工程管理有限公司
地址：达州市通川区新宁街56号2层3号
联系方式：0818-2989888
3.项目联系方式
项目联系人：李老师
电话：0818-2989888
四川九星工程管理有限公司
2025年04月24日
相关附件：
采购需求.pdf
政府采购项目采购需求采购单位：达州市第一人民医院（四川省人民医院川东医院）所属年度：2025年编制单位：达州市第一人民医院（四川省人民医院川东医院）编制时间：2025年04月16日-第1页-一、项目总体情况（一）项目名称：第一人民医院设备购置项目（第一批）（二）项目所属年度：2025年（三）项目所属分类：货物（四）预算金额（元）：13,800,000.00元，大写（人民币）：壹仟叁佰捌拾万元整（五）项目概况：医疗设备采购是医疗机构安全、高效运行的基石，具备先进的医疗设备，医疗机构可以提供准确的诊断结果和有效的治疗方案，同时提高患满意度。为了提升医院综合诊疗水平，为患者提供高水平、高质量的诊疗环境，提升医院声誉和竞争力，达州市第一人民医院拟实施第一批医院设备采购项目。（六）本项目是否有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商：否二、项目需求调查情况依据《政府采购需求管理办法》的规定，本项目不需要需求调查，具体情况如下：·本项目属于以下应当展开需求的情形1000万元以上的货物、服务采购项目，3000万元以上的工程采购项目；·本项目属于以下可以不再重复开展需求调查的情形编制采购需求前一年内，采购人已就相关采购标的开展过需求调查的可以不再重复开展。三、项目采购实施计划（一）采购组织形式：分散采购（二）采购方式：公开招标（三）本项目是否单位自行组织采购：否（四）采购包划分：分包采购（五）执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目不专门面向中小企业采购（六）是否采购环境标识产品：否（七）是否采购节能产品：否（八）项目的采购标的是否包含进口产品：是（九）采购标的是否属于政府购买服务：否（十）是否属于政务信息系统项目：否（十一）是否属于高校、科研院所的科研仪器设备采购：否（十二）是否属于PPP项目：否（十三）是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否四、项目需求及分包情况、采购标的（一）分包名称：手术显微镜-第2页-1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：1,800,000.00，大写（人民币）：壹佰捌拾万元整最高限价（元）：1,100,000.00，大写（人民币）：壹佰壹拾万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称手术显微镜数量1.00单位套合计金额（元）1,100,000.00单价（元）1,100,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业标的名称：手术显微镜参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标参数性质1手术显微镜技术参数1.双人四目，配备主刀镜和面对面对手镜，满足显微外科手术要求；▲2.最小工作距离(聚焦):单一连续可调物镜下，最小工作距离≤210mm，最大工作距离≥600mm；3.镜光学放大最大可达≥39x；▲4.广角目镜，屈光补偿至少可从-6D到+5D连续调节，眼杯高度可调；★5.照明系统:全内置LED照明系统位于支架，经光纤传导到显微镜，具备光亮度和工作距离联动，光照范围与术野联动；▲6.平衡调节:无需分步，具备一键自动平衡功能；7.镜体关节及支架所有关节均有电磁锁，电磁锁数量≥6个，具有智能减震功能；▲8.显微镜支架底盘尺寸≥720mmx720mm，支架稳定性更好；★9.具备支架内置的抽真空系统，可以将消毒套内空气抽吸排除，使消毒套紧紧贴敷在支架臂上；10.一体化设计，具备全内置原厂高清摄像头(分辨率≥1920*1080p)，无需外接分光器和视频适配器；★11.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】序号资格要求名称资格要求详细说明4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。其中标注“▲”的为重要参数（共计4项），其他参数（共计4项），按照如下规则进行计分：（一）重要参数得分=（重要参数条款总数-重要参数负偏离条数）/重要参数条款总数*20分。（二）其他参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*20分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000否3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款-第6页-6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥3年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件-第7页-中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（二）分包名称：彩色超声诊断仪1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：3,000,000.00，大写（人民币）：叁佰万元整最高限价（元）：2,400,000.00，大写（人民币）：贰佰肆拾万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称彩色超声诊断仪数量2.00单位套合计金额（元）2,400,000.00单价（元）1,200,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：彩色超声诊断仪参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第-第彩色超声诊断仪技术参数-第-第-第★一、数量：主机2台，腔内容积探头1把，腹部二维探头2把，腹部容积探头1把，腔内二维探头1把，浅表探头1把。二、设备用途说明：妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管临床检查的四维彩色多普勒超声诊断仪8页-。三、主要规格及系统概述：1.彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1全数字化彩色超声诊断系统主机；1.2主机配置高清显示器≥18.5英寸,直接在显示器上通过点击，滑动，多点触摸进行参数调节及设备常用功能的操作；1.3轻巧机身设计，便于移动；1.4具有全数字波束形成器；1.5具有数字化二维灰阶成像单元；1.6具有数字化彩色多普勒单元；1.7具有数字化能量多普勒成像单元；1.8具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，支持所有探头；1.9具有脉冲波多普勒；1.10具有数字化频谱多普勒显示和分析单元；1.11组织二次谐波成像支持所有探头；1.12具有实时三同步能力；1.13具有凸型扩展技术；1.14具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头；1.15具有实时空间复合成像技术；1.16具有支持弹性成像和弹性分析功能；1.17具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能；▲1.18具有胎儿生长指标和软指标的自动测量功能，测量参数≥8项，必须可以实现对这些项目的自动测量：双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长，CM,Vp,Cerebellum；（需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章）1.19具有扫描助手，（SMFM,AIUM,ACR,ACOG）防止操作者漏掉重要的检查内容，并可完全按照客户定制；1.20具有实时三维扫描成像组件,支持高清晰容积成像技术；1.21具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快速获得胎儿表面容积成像，提高工作效率；1.22具有容积探头扫查角度自动偏转技术，无需转动探头，即可获取不同的切面；▲1.23具有智能卵泡监测及测量计数功能；1.24具有宽景成像技术；1.252D/3D直方图技术，作用于2D/CFM/PD模式，可计算灰度直方图和彩色直方图；1.26对3D图像具有剪切功能，可随意切除3D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除；9页-1.27具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率；▲1.28具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率；1.29具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法；▲1.30具有智能窦卵泡监测及测量计数功能；▲1.31智能胎心率测量技术，在M型机频谱模式中，自动测量胎儿心动周期，并计算胎儿心率；▲1.32具有智能子宫成像技术，直接在屏幕的二维图像的划线标记，三步快速获取子宫冠状切面的图像；（需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章）▲1.33具有对比谐波造影功能，支持腹部探头和经阴道容积探头，支持经阴道子宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性；1.34具备3D/4D成像功能，可支持腹部，经阴道容积探头。2.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)2.1一般测量；2.2妇产科测量；2.3心脏功能测量；2.4多普勒血流测量与分析；2.5外周血管测量与分析。3.图像存储与(电影)回放重现单元：3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能通过手指触摸屏幕调用；3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等；3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。4.输入/输出信号：4.1输入：USB；4.2输出：S-Video或复合视频、USB、VGA或HDMI或DVI；4.3DICOM3.0接口。5.图像管理与记录装置：5.1超声图像存档与病案管理系统；（动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像）5.2硬盘≥500GB,SSD固态硬盘；5.3USB接口，支持USB移动存储设备。支持USB直接数字10页-录像功能。四、技术参数及要求：1.系统通用功能：1.1监视器：≥18.5英寸，彩色全高清液晶显示器；1.2扫描方式：逐行扫描；1.3操作控制台，操作控制台可实现高度调节；1.4探头接口：≥3个，可随意互换使用。2.探头规格：2.1频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种；2.2B/D兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD,B/CWD；2.3具有实时三维成像探头；2.4配备腔内探头穿刺架2套。3.二维灰阶显像主要参数：3.1配置探头频率不低于①腔内容积探头：超声频率4.0-9.0MHz；②腹部二维探头：超声频率2.0-5.0MHz；③腔内二维探头：超声频率4.0-9.0MHz；④浅表探头：超声频率4.0-11.0MHz；⑤腹部容积：超声频率2.0-7.0MHz。3.2扫描速率：凸型探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒，容积探头实时扫描速率达30容积/秒；3.3扫描线：每帧线密度≥230超声线；▲3.4腔内探头扫描角度≥184度，可支持的容积经阴道探头容积角度≥120度；3.5多倍信号并行处理技术，接收超声信号动态范围≥265dB；3.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹；3.7谐波成像基波频率个数≥3；3.8回放重现：灰阶图像回放≥10000幅、回放时间≥600秒；容积成像电影回放≥400幅；3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节；3.10增益调节：B/M可独立调节；3.11数字集成化AutoTGC技术；3.12放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如NT的测量要求。4.频谱多普勒：4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD；4.2多普勒发射频率：支持高，中，低档可调；4.3最大测量速度：PWD：血流速度≥16m/s；CWD，血11页-流速度≥23m/s；4.4最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)；4.5显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；4.6电影回放：≥600秒；4.7取样宽度及位置范围：宽度0.7mm至15mm；分级可调。5.彩色多普勒：5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示；5.2彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/S；凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，彩色显示帧频≥9帧/秒；5.3显示控制：基线调整≥17级；5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图；5.5彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）；6.超声功率输出调节：6.1B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。★7.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】序号资格要求名称资格要求详细说明4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。其中标注“▲”的为重要参数（共计8项），其他参数（共计78项），按照如下规则进行计分：（一）重要参数得分=（重要参数条款总数-重要参数负偏离条数）/重要参数条款总数*20分。（二）其他参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*20分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000否3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款-第14页-6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥3年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件-第15页-中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（三）分包名称：宫腔镜系统1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：1,500,000.00，大写（人民币）：壹佰伍拾万元整最高限价（元）：1,300,000.00，大写（人民币）：壹佰叁拾万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称宫腔镜系统数量1.00单位套合计金额（元）1,300,000.00单价（元）1,300,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业标的名称：宫腔镜系统参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第-第宫腔镜系统技术参数-第宫腔镜系统技术参数-第IBS宫内刨削系统1.动力刨削系统：1.1刨削手柄：数量：1个；1.2符合人体工程学设计，易于操控，直排式刨削吸引手柄，术中不易堵塞；16页-1.3可高温高压消毒；1.3往复切割模式，切割速率≥5000次/分；1.4便捷锁扣，可360°旋转；1.5刨削刀头：数量：2个；（切割窗口卵圆形和长方形各1把）1.6钝性无创头端；★1.7双面锯齿，卵圆形切割窗口和长方形切割窗口可选配搭载；1.8直径≤4mm,长度≥32cm；★1.9切割方向可360°旋转，配备定位器，与切割方向一致；★1.10含内、外切割刀管，可拆卸，360°安装；1.11可重复使用，高温高压消毒；1.13动力主机：1台；1.14用于为妇科微创手术提供动力，驱动配套设备进行软组织的刨削、切割和粉碎等手术操作；1.15可手动设置最高限速，液晶屏同时显示最高转速与实际转速；1.16自动识别器械，即插即用，脚踏控制，无级变速，最高转速≥40000转/分；1.17可与冲洗吸引泵实现双机联动；1.18具有SCB模块，兼容一体化手术室。2.冲洗吸引系统：数量2台2.1冲洗吸引系统包含单轮滚轮泵，主要用在手术及诊断中用于液体的冲洗或吸引操作；2.2系统包含≥7种软件系统可选择，可分别选用不同软件用于≥6个学科。安装不同的软件模块，可满足跨学科多应用需求，还可按需选择不同的软件包进行搭配组合；2.3带SCB集总控制模块，搭配适合的软件可作为膨宫泵使、冲洗泵、吸引泵使用；2.4可搭配一次性使用管路及可重复消毒使用的管路；2.5必须搭在满足宫腔镜手术软件、IBS应用模式软件、增强软件；2.6在HYS、SPINE和URO功能模式下流量调整选项≥3档可选（200/400/600ml/min）；2.7拥有高度差调节，提高压力检测准确性；2.8提供≥2种压力单位选择可选（mmHg或cmH2O）。3.内窥镜：1根★3.1柱状晶体镜,，≤6°角，长度≥20cm；★3.2平行目镜，标准目镜接口，视场角≥90°；3.3可高温、高压、气熏或浸泡消毒；3.4灌流接口，直径≤4.5mm橄榄型器械通道，带阀门开关；17页-3.5镜面前端用人工蓝宝石制成，不易磨损，镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理；3.6镜鞘，直径≤24Fr，可360°旋转；3.7可连续灌流或单向灌流冲洗；3.8表面带厘米刻度；3.9可高温高压消毒；3.10带闭孔器，中空鞘芯，颜色代码：白。4.冷刀器械：1批4.1电凝电极：电凝电极，双极电凝器械。数量1把；4.2抓钳1：分离抓钳，直径≥3mm，可旋转，可拆卸，带鲁尔接头用于清洗，双动钳口。数量1把；4.3抓钳2：分离抓钳，直径≥3mm，可旋转，可拆卸，带清洗口，双动钳口。数量1把；4.4剪：组织剪，直径≥3mm，可旋转，可拆卸，带鲁尔接头用于清洗，双动钳头，有齿，弯曲，锥形。数量1把。5.宫腔检查镜：数量：1套★5.1柱状晶体镜，全高清光学硬镜，30度角，直径2.9mm,长度≧30cm，超广角视野，视野≧85°自带进水通道。1根；5.2连续灌流鞘，规格≤3.7mm，工作长度≤16cm带≥5Fr.器械通道；5.3操作鞘，规格≤4.4mm，工作长度≤16cm与操作鞘配套使用；5.4抓钳，双关节，5Fr，工作长度≥34cm。1把；5.5剪刀，尖头，单关节，5Fr，工作长度≥34cm。1把；5.6活检钳，双关节，5Fr，工作长度≥34cm。1把。6．宫腔双级电切镜：数量：1套★6.1柱状晶体镜，全高清光学硬镜，12度角，直径4mm,长度≧30cm，超广角视野，1根；6.2镜面前端用人工蓝宝石制成，耐磨损，镜体采用钛合金，表面作磨砂抗反光处理，可高温高压、气熏或浸泡消毒；6.3电切镜外鞘一个，包括流入管和流出管，用于持续冲洗和吸引，≤26Fr；6.4电切镜内鞘，鞘末端倾斜，带陶瓷绝缘保护；6.5标准鞘芯一个，与电切镜鞘配套使用；6.6被动式工作手件一个，非工作状态时电极在镜鞘内；6.7双极电切环，6根；6.8保护套，1个，用于消毒和存放电极。7．电外科工作站：数量：1台★7.1单极插口≥2个；双极插口≥3个；输出频率：320kHz-380KHz；单极输出功率≤400W（200Ω）；双极输出功率≤400W（75Ω）；7.2设备出现错误时有声音及图像报警提示；18页-7.3高分辨率液晶触屏显示器，清晰易操作；图形化的操作符号图标，直观易调节；7.4可通过脚踏开关进行两个参数间切换；可通过脚踏开关进行两个插口间激活的切换；7.5每种模式可预设优选参数，在此基础上可以进行个性化调节；可将个性化设置的参数设置保存，收藏；7.6对于电切镜、Robi双极电凝、腹腔镜、开放手术、胃内镜手术等设有专用模式；7.7设备定期自检，保证稳定运行；带有中性电极监测功能，保证安全可靠；7.8设备带有预设程序的同时可以自行设计程序，最多可存储300个。★8.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。序号资格要求名称资格要求详细说明7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。参数（共计54项），按照如下规则进行计分：参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*40分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000是3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥3年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性-第21页-能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（四）分包名称：心血管内科血管内超声诊断仪1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：1,600,000.00，大写（人民币）：壹佰陆拾万元整-第22页-最高限价（元）：1,200,000.00，大写（人民币）：壹佰贰拾万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02320500医用超声波仪器及设备标的名称心血管内科血管内超声诊断仪数量1.00单位套合计金额（元）1,200,000.00单价（元）1,200,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：心血管内科血管内超声诊断仪参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第-第心血管内科血管内超声诊断仪技术参数-第心血管内科血管内超声诊断仪技术参数-第一、设备参数：（硬件）★1.1多功能介入超声诊断平台，配套FFR（血流储备分数）功能模块；1.2多功能介入超声诊断平台，支持≥55MHz机械旋转式超声导管技术，可用于冠状动脉介入治疗；▲1.3具有触摸屏式控制面板，可以显示所有按钮，避免污物流入按键缝隙造成控制界面污染及电子故障；1.4配备光电鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像，符合用户习惯。可以通过鼠标滚轮在不同的图框之间切换；1.5内置高速硬盘和专用可移动硬盘，可存储的病人数据≥200例；1.6存储方式多样，可以将图像以DICOM3.0的格式存储于CD,DVD、移动硬盘，并可以上传至网络；1.7具有≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器，分辨率≥1280*1024；1.8系统处理器：双CPU分布式系统；23页-1.9具有专业热敏黑白打印机，分辨率≥325dpi，灰度等级≥8位，图像元素最大支持4096*1280点，能打印超声影像图片；1.10马达驱动单元兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，回撤速度有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离不低于10cm，最大采集数≥6000帧图像。手动回撤，最大采集数≥6800帧图像；▲1.11压力信号发送和接收器可以与血管内超声系统通过蓝牙连接并进行信号传输。二、设备参数：（软件）2.1具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，该功能可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界，用不同颜色进行标识；2.2具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节；2.3具有双图功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示图像之间的距离；2.4根据数据处理控件,提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”，使图像更清晰；2.5书签：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像；2.6书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，可快速地识别并导航到加书签的帧，同时显示相应的截面图像；2.7自动书签距离测量：可自动测量书签间距离、当前位置到各书签的距离或者当前位置到参考位置的距离；2.8注释:可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改；2.9长轴标尺：长轴图像下显示距离标尺，以便于进行测量；▲2.10对于图像的任意帧在主机上可以进行多次面积和距24页-离测量：可进行≥3次面积测量和≥9次距离测量；2.11可提供图像直接以Windows兼容的.wmv视频输出格式及PNG或者JPG格式的静态图片；2.12DICOM3.0格式病例存档，并提供五种压缩格式：无压缩格式、JEPGLossless格式和JEPGHIGHQUALITY格式、JPEGMEDQUALITY格式和JPEGLOWQUALITY格式；2.13图像降噪模式：具备图像降噪选择模式，可以有效降低图像噪声信号，提高图像分辨率；2.14管腔暗度调节模式：具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有效得分辨出血液与其他组织；2.15长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别；2.16病例转换功能：主机上任意病例转换为DemoCase（样本病例），并可对ID及名字等进行编辑；2.17界面扁平化：功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能；2.18可选配远程技术支持系统，临床用户在术中可进行远程呼叫，将实时血管内超声图像通过视频方式传输至厂家技术人员终端，并进行实时通话。厂家技术人员可通过远程终端对现场超声图像实时远程读图，并对图像进行远程实时调取、标注和处理。三、配套耗材参数：▲3.1用于冠脉血管的高清导管：具有宽带技术的机械旋转式导管，频率≥55MHz，轴向分辨率≤24μm；▲3.2用于冠脉血管的高清导管：具有宽带技术的机械旋转式导管，频率≥55MHz，最大通过外径≤3.15F，可兼容5F（1.67mm）指引导管；3.3用于冠脉血管的常规超声导管：工作频率≥40MHz；▲3.4用于心腔内的导管：工作频率≤9MHz，可以探测心脏腔内各组织成分的形态、比重和质地；▲3.5压力导丝头端≥3CM不透射线、柔软可塑形；距离头端≥3cm处安装有光学压力传感器；3.6压力导丝：零点热效应：≤0.3mmHg/℃，25页-零点漂移：<3mmHg/H，频率响应：>25Hz，操作范围：-45mmHg至300mmHg。★四、配置清单：序号名称数量/单位1血管内超声系统主机1/台2采集处理器1/台3显像处理器1/台4系统软件1/套5马达驱动单元1/个6压力信号发送和接收器1/个★五、质保≥5年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】序号资格要求名称资格要求详细说明4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。其中标注“▲”的为重要参数（共计7项），其他参数（共计28项），按照如下规则进行计分：（一）重要参数得分=（重要参数条款总数-重要参数负偏离条数）/重要参数条款总数*20分。（二）其他参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*20分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000否3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款-第28页-6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥5年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件-第29页-中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（五）分包名称：ECMO膜1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：1,500,000.00，大写（人民币）：壹佰伍拾万元整最高限价（元）：1,350,000.00，大写（人民币）：壹佰叁拾伍万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称ECMO膜数量1.00单位套合计金额（元）1,350,000.00单价（元）1,350,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：ECMO膜参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第ECMO膜技术参数-第ECMO膜技术参数-第一、适用范围：用于体外生命支持系统/体外膜氧合静脉－动脉（VA）和静脉－静脉（VV）两种模式。VA-ECMO可在心脏和呼吸衰竭的情况下同时支持患者的心脏与肺部，而VV-ECMO则为肺功能严重不全、无法使用常规机械通气支持策略的患者提供治疗。30页-二、功能和技术参数及配置：1.设备主体：1.1可简单操作快速切换至转运模式，转运模式下≤11kg；1.2配备备用电池2块，可反复充电，可持续供电100~240分钟；1.3显示面板显示屏≥12.1英寸触摸屏，全中文触摸显示屏；1.4具备开机自检、异常自检及报警功能；1.5模式选择：正常模式、稳压模式。2.泵驱动装置：2.1工作原理：磁耦合；2.2具备TFT屏，有泵驱动启动/停止、加速/减速和设置确认按键，泵驱动装置具有流量气泡传感器接口，连接流量气泡传感器后，可以实时进行流量和气泡监测；▲2.3转速范围：0~6500RPM；2.4流量范围：0~8LPM；2.5压差：最大不小于500mmHg；2.6泵头预充量：≤50mL；▲2.7泵头表面积：≤180cm2；2.8泵头无金属支撑轴，减少血液凝滞和破坏，提高泵血效率；3.紧急泵驱动装置：磁耦合原理，在紧急状态下，可与备用电池直接连接维持驱动运转且显示流量转速，具有气泡报警及电池电量低报警等报警功能，最大限度确保稳定安全的流量环境。4.监测：4.1流量监测：外置流量气泡传感器，无需使用耦合剂，可以实时进行流量、气泡监测；4.2压力监测：可监测泵前压力、膜前压力、膜后压力，并自动计算跨膜压差；4.3温度监测：可监测静脉温度和动脉温度；4.4参数显示：具有可视化循环图，直观说明各个参数监测的相对位置；醒目的流量、转速及气泡显示，和醒目的报警信息栏提示及报警参数颜色警示；4.5提供≥24小时流量、转速、压力参数趋势图回顾。▲5.耗材供应：如涉及专用耗材需提供同品牌膜式氧合器套包，可提供≥7天体外循环支持。（提供膜式氧合器套包注册证证明）6.空氧混合器：适用于各类型膜式氧合器；能精确调节进入氧合器的空气和氧气的百分比，进行氧气的匹配供给；FIO2:21％~100％。7.变温水箱：水箱容积:≤1.5升；温度范围：35℃~39℃；工作电压：220VAC。31页-8.配置清单中须包括（但不限于）：主机1台，台车1辆，泵驱动装置1台，紧急泵驱动装置1台，备用电池2个，水箱1套，空氧混合器1套，培训套包1套。★9.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。序号资格要求名称资格要求详细说明7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。其中标注“▲”的为重要参数（共计3项），其他参数（共计21项），按照如下规则进行计分：（一）重要参数得分=（重要参数条款总数-重要参数负偏离条数）/重要参数条款总数*10分。（二）其他参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*30分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000否评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90-第34页-日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥3年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无（六）分包名称：病人监护仪及中心监护系统,-第35页-1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：1,600,000.00，大写（人民币）：壹佰陆拾万元整最高限价（元）：1,150,000.00，大写（人民币）：壹佰壹拾伍万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称病人监护仪数量30.00单位台合计金额（元）1,050,000.00单价（元）35,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A02329900其他医疗设备标的名称中心监护系统数量2.00单位套合计金额（元）100,000.00单价（元）50,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：病人监护仪参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第病人监护仪技术参数-第病人监护仪技术参数-第一、病人监护仪1.护仪结构：▲1.1模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个；36页-1.2≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280x800像素，≥8通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作；▲1.3主机工作温度：最高温度不低于40度。2.监测参数：2.1基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测；▲2.2基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，模块内置锂电池供电≥4小时；▲2.3支持房颤及室上性心律失常分析功能；▲2.4支持≥3导心电波形同步分析，可进行多导心电分析；2.5提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿；▲2.6支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm；2.7无创血压提供五种测量方式，如手动、自动间隔、连续、序列、整点等；2.8血氧监测配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7；2.9IBP有创压测量范围：-50～360mmHg；2.10提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测；2.11支持升级主流、旁流、旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测；▲2.12配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块，实现评估人工心肺复苏质量；▲2.13支持配置CPR按压传感器，直观显示按压频率和按压深度；▲2.14支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看；▲2.15提供连续新排量CCO监测功能；▲2.16支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF最大吸气负压，RSBI浅呼吸指数。3.系统功能：▲3.1支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限；▲3.2具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警；3.3具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；▲3.4提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态；37页-3.5提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时；3.6提供CCHD新生儿先心病筛查工具；▲3.7提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系；3.8具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能；3.9支持≥120小时ST模板的存储与回顾；3.10工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式；3.11支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。★4.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。标的名称：中心监护系统参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1-第中心监护系统技术参数一、中心监护系统1、主机：1.1原装品牌整机；1.2硬盘≥320G；1.3内存≥2G；1.4CPU:双核处理器（≥3GHz）；1.5USB接口≥3个。2、显示：2.1三屏显示，显示器≥19英寸彩色显示器；2.2分辨率≥1280×1024；2.3具有标准显示和大字体显示两种功能；★2.4可单屏同时显示≥16张床位信息（最多可同时双屏显示32张床位信息），同时要求每床位信息显示包含1道波形及3个参数信息；2.5重点观察中可同屏显示≥4小时全部参数趋势数据，双屏时可显示≥8道波形；2.6双屏显示时，可以一屏显示基本床位信息，另一屏显示重点监护床位所有参数信息。3、网络性能：3.1传输速度≥100M/S；38页-3.2传输距离≥100M；3.3支持三级网络架构，应用DNS和DHCP技术，可联网床位数≥200张；3.4网络连接方式：要求同时接入有线、无线两种组网方式；3.5网络控制：有双向通讯功能，在中央工作站可直接设置床边机信息；3.6有打印机接口，打印内容包括：病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、趋势图或趋势表、波形回顾、报警回顾、心排量回顾、NIBP回顾；3.7支持扩展手持平板设备连接网络调取中央站数据；3.8采用国际通用HL7格式文件，支持升级联入医院信息系统。4、软件性能：4.1全息波形回顾：具有≥72小时的全息波形回顾；4.2趋势图表回顾，历史病人数据存储，报警事件存储：≥240小时的ST片段数据存储，回顾，记录和打印；4.3≥20000个历史病人数据存储；4.4≥720条报警事件存储；4.5≥720条无创血压测量回顾；4.6≥720条C.O.测量结果数据存储，回顾，记录和打印。★5.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。(1)供应商为企业(包括合伙企业)、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照(扫描件);(2)供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照(扫描件):(3)供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件(扫描件):(4)如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》(扫描件。)2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。序号资格要求名称资格要求详细说明3具有健全的财务会计制度。具有健全的财务会计制度【(注:供应商根据自身情况选择提供其中任意一项:(1)供应商是法人的可提供2022年以来任一年度经审计的财务报告(包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注，执行《小企业会计准则》的可不提供所有者权益变动表):也可提供2022年以来任一年度供应商财务报表(至少包含资产负债表和利润表):也可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内基本开户银行出具的资信证明。(扫描件)(2)其他组织和自然人可提供截至投标(响应)文件提交截止日一年内银行出具的资信证明。(扫描件)(3)供应商也可提供健全的财务管理制度(扫描件)。(4)供应商为个体工商户或自然人时可提供《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章}。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章)】4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动的行为。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1特殊资格要求1、供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证；2、采购产品以及所配置产品为医疗器械，采购产品及所配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。10、分包的评审条款-第40页-评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术参数完全满足招标文件“技术参数”，没有负偏离的得40分。其中标注“▲”的为重要参数（共计15项），其他参数（共计39项），按照如下规则进行计分：（一）重要参数得分=（重要参数条款总数-重要参数负偏离条数）/重要参数条款总数*20分。（二）其他参数得分=（其他参数条款总数-其它参数负偏离条数）/其他参数条款总数*20分。注：评分取值按四舍五入法，保留小数点后两位。40.0000是2详细评审售后服务根据供应商提出的售后服务方案进行评审,包括:①质保期后的服务范围、②投标人提供的巡检内容、③响应时间及时性、④备品备件的送达期限及备品备件的后续供应、⑤升级服务。包含以上五项内容且完全满足项目要求的得25分，每有一项内容漏项或方案只有标题没有实质性内容的扣5分，方案内容每有一处有缺陷的扣2.5分，扣完为止。注：缺陷是指存在项目名称错误、地点区域错误、内容与本项目需求无关、方案内容矛盾或表述前后不一致、方案内容简略或仅有框架或标题、适用的标准（方法）错误、明显复制其他项目内容等任意一种情形。25.0000否3详细评审类似业绩供应商具有2022年1月1日以来类似业绩的，每提供1个得2.5分，最多得5分。注：提供合同复印件并加盖供应商电子签章予以证明。5.0000是1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。20.0000%是1价格分价格分1.经评标委员会评审，通过资格和符合性审查，且投标报价最低的投标人的投标报价作为评标基准价。2.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。评审价格=投标报价。经价格调整后的评审价格=投标报价×（1-价格调整比例）基准价=经价格调整后评审价格的最低值。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起60日4）合同履约地点：采购人指定地点5）支付方式：分期付款-第41页-6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：进度款，签订合同后，货到安装验收合格后，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的90.00%。2、付款条件说明：尾款，设备正常运行满3个月后，经采购人确认设备运行正常无故障，达到付款条件起90日内，支付合同总金额的10.00%。9）验收交付标准和方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规的要求进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、质保期：≥3年。2、在设备验收期或质保期内，如果设备的数量、规格、质量或性能与合同和投标文件不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，以及设备出现某种或某部件出现经常性故障，采购人有权要求中标人退货或采取相应补救措施。3、质保期内设备（包含附件和第三方设备）出现故障或质量问题，供应商负责维修或者更换，费用由供应商承担。4、故障响应时间：接到采购人通知后1小时内响应，24小时内上门服务。11）知识产权归属和处理方式：以合同约定为准。12）成本补偿和风险分担约定：以合同约定为准。13）违约责任与解决争议的方法：以合同约定为准。14）合同其他条款：无。12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日起，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。9）技术履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的质量要求和技术指标、中标人投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人和中标人双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件-第42页-中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）商务履约验收内容：按国家有关规定以及招标文件的商务要求、中标人的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；招标人及中标人如对商务要求的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标与投标文件中按商务要求比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。11）履约验收标准：严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号）、《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。12）履约验收其他事项：无。（七）分包名称：婴儿转运暖箱及多功能培养箱1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：2,800,000.00，大写（人民币）：贰佰捌拾万元整最高限价（元）：2,050,000.00，大写（人民币）：贰佰零伍万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价5、是否支持联合体投标：否6、是否允许合同分包选项：否7、拟采购标的的技术要求1采购品目A02329900其他医疗设备标的名称婴儿转运暖箱数量2.00单位台合计金额（元）1,000,000.00单价（元）500,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A02329900其他医疗设备标的名称多功能培养箱数量3.00单位台合计金额（元）1,050,000.00单价（元）350,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无-第43页-是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业标的名称：婴儿转运暖箱参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标11-第-第婴儿转运暖箱技术参数-第-第-第-第一、▲1、为了最大减少占用救护车内部空间，恒温罩长宽高需＜75cm×18cm顶宽×36cm；▲2、镶嵌床垫的床体内径≤63cm×32cm；3、主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架）、手推车、供氧系统。二、产品功能、技术参数及要求：1、暖箱：1.1交流工作电源：AC220V/50HZ；1.2直流工作电源：DC12V/10A或DC24V/6A；1.3输入功率：≤400VA；1.4具有箱温和肤温两种温度控制模式；1.5皮肤温度传感器精度：±0.2℃内，具有交流、直流和蓄电池三种供电模式，交、直流电源可交互使用，可连接DC12V或DC24V车载电源；▲1.6设置温度、箱内温度、皮肤温度、蓄电池容量分屏显示，蓄电池电量实时显示，供电模式实时显示；1.7独立的超温保护系统；▲1.8具有自检功能，多种故障报警提示，故障报警有交直流及内部电源供电失效后的断电报警、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；1.9箱温控制范围：25℃～37℃；1.10肤温控制范围：34℃～37℃；▲1.11恒温罩前后采用双斜面对称结构，顶部内角度前后均≥115°，使内部温度场更加均匀；1.12升温时间：≤30min；1.13培养箱温度与平均培养箱温度之差（稳定温度状态下）：≤1℃；1.14平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃（环境温度为10℃～20℃），≤±1.0℃；（环境温度为20℃～30℃）1.15温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤1.5℃；1.16婴儿舱内噪声：≤52dB（A）[环境噪音在42dB（A）以下；1.17蓄电池连续工作时间：≥90min(1个蓄电池)；▲1.18具有供氧装置，箱体前后两侧均可以放置和取出气瓶44页-，满足不同临床需求；1.19面板具有温度校正功能、具有肤温传感器脱落报警提示功能；1.20具有正门独立锁定装置；▲1.21婴儿床垫尺寸：≤62cm×30cm；具有侧开门结构，婴儿床可从侧面拉出，方便临床护理操作；1.22具有LED照明灯；▲1.23内置物理加湿装置，无外挂加湿水瓶，防止转运过程中加湿水溢出；输液架高度可调节，调节范围：≥40cm；1.24产品使用期限：大于或等于八年；1.25救护车型推车，方便上救护车，推车具减震、锁定功能；转运培养箱的重量：≤108KG，方便运转。2、新生儿转运呼吸机：▲2.1电动电控型呼吸机，内置静音微型涡轮压缩机；2.2呼吸模式：包括有创通气和无创通气，IPPV、V-A/C、V-SIMV、PCV、P-A/C、P-SIMV、PRVC、CPAP/PSV；▲2.3具有CPR模式：具有15:2,30:2，连续按压三种模式，且有直观图形化显示功能；2.4工作压力：3.0～6.0bar；2.5吸气时间：0.2～10s；▲2.6潮气量：2～2000ml；2.7呼吸频率：1～100bpm；2.8呼气末正压：0～40cmH2O；2.9氧浓度：21%～100%；2.10吸气压力：1～90cmH2O；▲2.11触发方式：流量触发、压力触发。流量触发：0.5～20L/min；压力触发：-20cmH2O～-0.5cmH2O；2.12呼气触发灵敏度：5%～85%；2.13窒息时间：5～60s；2.14压力上升时间：60ms～2000ms；2.15压力支持：关闭1～90cmH2O；2.16压力上限：10～100cmH2O；2.17吸气暂停：0%～60%；2.18最大峰流速：≥200L/min；2.19漏气补偿：≥50L/min；▲2.20显示屏：≥10.4英寸彩色液晶触摸屏；2.21波形图：P-T,V-T,F-T波形，同屏可显示≥3道以上波形；2.22环形图：（P-V）、（F-V）、（F-P）环图，可同屏显示≥2个以上呼吸环；2.23监测界面：具有波形界面、呼吸环界面、趋势图界面，全参数监测界面，大字体界面等五种监测界面，且可根据用户需要任意切换；45页-2.24监测参数：峰压、平均压、平台压、PEEP、吸气潮气量、呼气潮气量、自主呼出潮气量、潮气量/体重、吸气分钟通气量、呼气分钟通气量、自主分钟通气量、分钟漏气量、总呼吸频率、机控呼吸频率、自主呼吸频率、I/E比、氧浓度、氧耗量等；2.25呼吸力学监测：P0.1、NIF、静态顺应性、动态顺应性、吸气阻力、呼气阻力、RSBI、时间常数RC、内源性PEEP、呼吸功等；▲2.26动态肺监测：以直观的肺叶图形表达方式显示，实时监测患者的呼吸阻力、顺应性、自主呼吸状态和吸呼时相等；2.27具有气管插管补偿和管路顺应性补偿；2.28手动呼吸、吸气保持、呼气保持；2.29具有智能化的吸痰功能，具有同步雾化功能；2.30数据管理：具有标准以太网网络接口RJ45、USB、RS-232、VGA，且可以数据导出；2.31自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性、测试流量传感器；2.32可连接高压氧，及低压氧使用，具有标准国际接口；2.33内置可充电锂电池，在标准工作状态下，电池工作时间≥4小时。3、新生儿监护仪：3.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用；3.2整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高；▲3.3≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示；3.4屏幕采用最新电容屏；3.5显示屏可支持亮度自动调节功能；3.6屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作；安全规格：ECG、TEMP、IBP、SpO2、NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型；3.7监测患者类型不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件；3.8内置锂电池，插槽式设计，支持快速拆卸和安装，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；3.9配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测；3.10心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s；3.11提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看；3.12支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿；3.13QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms；46页-3.14支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；3.15提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测；▲3.16提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；3.17无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg；▲3.18支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求；3.19提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面；3.20提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数；▲3.21提供CCHD筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查；3.22提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理。4、输液泵：4.1支持输血功能；▲4.2支持临床常用输血管路，无需专用输血管路；4.3输液精度≤±5%；4.4速率范围：0.1-2300ml/h,最小步进0.01ml/h；4.5预置输液总量范围：0.1-9999.99ml；4.6快进流速范围：0.1-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；4.7可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；▲4.8泵门智能电动控制，可自动关闭或打开；4.9无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称；4.108种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式；具备联机功能；4.11不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作；4.12全中文软件操作界面；4.13锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；4.14支持药物库，可储存≥5000种药物信息；4.15支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色；5、注射泵：▲5.1注射精度≤±1.8%；47页-▲5.2速率范围：0.01-2300ml/h,最小步进0.01ml/h；5.3预置输液总量范围：0.01-9999.99ml；5.4快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选；5.5可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量；5.6支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；5.7注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作；5.8无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称；5.98种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能；5.10可选TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型；5.11可选PCA模式，PCA模式支持病人自控镇痛；5.12不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作；5.13全中文软件操作界面；5.14锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；5.15支持药物库，可储存≥5000种药物信息；5.16支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色；5.17报警时可通过示意图片直观提示报警信息；5.18在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；5.19压力报警阈值至少15档可调；5.20具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示；5.21具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液；5.22信息储存：可存储≥3500条的历史记录；5.23电池工作时间≥5小时。6、婴儿T组合复苏器：6.1复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）；6.2最大安全压力设置范围：1-60cmH2O；▲6.3吸气峰压（PIP）设置范围：最小设置1cmH2O；▲6.4吸气峰压（PIP）设置范围：最大设置60cmH2O；6.5出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调；▲6.6呼气末正压（PEEP）设置范围：最小设置0cmH2O48页-；▲6.7呼气末正压（PEEP）设置范围：最大设置28cmH2O；6.8工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）当流量为5L/min时，≥75min;当流量为10L/min时，≥38min;当流量为15L/min时，≥26min；6.9复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml；6.10复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的负压≤6cmH2O；在吸气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH2O。7、负压吸引器：7.1工作电源：AC220V/50HZ；7.2输入功率：≤15VA；7.3负压调节范围：从2kpa至极限负压范围内任意调节；7.4极限负压值：不低于22kpa；7.5瞬时抽气速率：不低于5L/min；7.6工作噪声：≤55dB（A）；7.7吸引瓶容量：≥1000ml。8、空氧混合器：8.1氧浓度调节范围：21%～100%；允差：±3%；8.2流量计调节范围：0L/min～15/min和0L/min-3.5L/min；允差：最大示值的±4%；8.3供气气源压力差在150kPa±30kPa时；8.4供气气源中断；8.5供气气源压力高于560kPa±40kPa时；8.6内置气动声音报警装置，报警声为哨声；8.7报警声压级>60dB(A)。★9.质保≥3年。注:标注“★”为本项目实质性参数，投标人若未满足的，将被视为无效投标。标注“▲”为本项目重要参数，不满足作相应扣分处理;标注“▲”号的技术参数，若技术参数要求提供对应证明材料，应按要求提供;若技术参数未要求提供证明材料，需提供产品白皮书、产品说明书、产品彩页等任意一项佐证材料复印件并加盖供应商公章，若未提供有效证明材料则该参数将被视为不满足。标的名称：多功能培养箱参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1-第多功能培养箱技术参数-第1.实现培养箱和保暖台的综合性能，并在二者之间进行简便转换，无需移动患儿就能满足临床上不同的治疗需求。2.加热体与箱盖一体化设计，可电动自由升降。内置辐射加热体，保证模式转换时，温度无缝衔接。3.保暖台模式采用沙漏型加热设计，保证热量均匀分布床体49页-，床旁工作人员不会过热。★4.顶盖开合是电动控制，并且两侧具备一触式脚踏型转换控制，快速完成暖箱向保暖台的转换，不需持续按键。5.升降顶盖时，不会有显示屏或者加热器阻挡，实现安全升降。6.全视角≥10.4英寸彩色触摸显示屏位于箱体上方，箱体两侧都能操作，可直观显示各项设定，亮度三挡可调节。7.屏幕大字体显示模式，集中显示婴儿体温等主要数据，方便远距离观察。★8.具有屏幕保护功能，≥8种屏幕示主题可选，有助于“家庭为中心照护模式”的开展。9.监测参数数据，温度、湿度数据趋列≥96小时。10.箱温测控范围20-39°C，增量±0.1°C；伺服温控范围为35-37.5°C，显示范围30-42°C，分辨率±0.1°C。病人测量温控精度±0.3°C。辐射台模式能量控制0-100％，增量5％。11.保暖台采用碳钢材质加热，有效降低环境温度变化。碳钢材质无粉尘、不碎裂，安全可靠。12.具有双向风帘和加强风帘系统，确保箱内暖空气在侧挡板开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s。13.双体温探头设计，可同时测量双胎，连体婴或显示两个不同部位的皮肤温度。★14.舒适温度区提示控制功能可显示在≥10.4英寸彩色触摸显示屏上，可根据患儿的体重、胎龄、产后日龄等，点击屏幕一键选择设置最适合婴儿生长发育的中性温度。15.简洁操作界面，可一步设置温度。★16.直观透明硬质加湿水槽位于暖箱正前方，避免干烧。伺服湿度最高达95％，显示范围30-95％，水槽可拆卸高压高温灭菌。★17.虹吸式加湿系统，保证吹入箱体湿气无菌。最大限度减少管路残留水。18.透明加湿水槽内部分隔有单独加热槽，可高温灭菌。19.透明加湿水槽容量≥1000ml。20.智能化优先级报警系统，包括温度、湿度、电子秤和氧气控制等多种报警，音调可调。21.声光分离报警系统，给医护人员充分提示的同时又不影响患儿休息。21.配置有手动遥感静音功能，当发生报警时，无需触碰机器就能快速静音，方便临床操作。22.64.8＊48.8cm可双向推拉，并具有可以360°旋转的大床体，方便临床定位。23.床垫，具备防水解压性能，保证皮肤完整性，控制感染。24.具备高达0.5μ－99.8％级过滤器，有效降低闭合环境细50页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医院设备 医疗设备 手术显微镜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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