口腔锥形CT 消毒煮沸机 专业体重秤 言语评估治疗系统 纤维支气管镜 医疗设备 专业 专业体招标公告（资兴市中医医院2025）
资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购 项目公开招标公告
公告时间：2025年04月30日
资兴市中医医院 的口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购 进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。
一、采购项目基本信息
1、采购项目名称：口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购
2、政府采购计划编号：资兴市财采计[2025]052号
3、委托代理编号：2998-20250429-497
4、采购项目预算：2,283,600元
支持预付款，预付比例：
0%
5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：
6、评标方法：
最低价法 综合评分法
7、合同定价方式：
固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励
8、合同履行期限：30日历日
9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：
投标保证金：采购项目预算的
0%；
履约保证金：中标金额的
0%；
质量保证金：合同金额的
0%；
二、采购人的采购需求
包名称
最高限价（元）
标的名称
简要技术要求
数量
标的预算（元）
节能产品
进口产品
包1
283,600
其他医疗设备
1
2,283,600
说明：
1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。
2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。
三、采购项目需落实的政府采购政策：
1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。
2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。
四、投标人的资格要求：
1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
专门面向：
中小企业
小微企业
监狱企业
福利性单位
强制分包：大型企业应将采购份额的
%分包给中小企业。
3、供应商特定资格条件：
包1:
（1）投标人提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（投标人如为制造商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的要求提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》）。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。
五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式
有意参加投标者，于2025年04月30日 至2025年05月09日，
上午 9:00--12:00;下午15:00-17:00， 在
http://czggzy.czs.gov.cn/ 获取招标文件
本项目实行电子交易，有意参加投标者，在
http://czggzy.czs.gov.cn/获取电子版招标文件。
本项目进行资格预审，招标文件将向所有通过资格预审的供应商提供。
六、投标截止时间、开标时间及地点
1、提交投标文件的截止时间：2025年05月21日 10:30（北京时间）
2、提交投标文件地点：郴州市市民服务中心4楼市公共资源交易中心第 1 开标室
3、开标时间：2025年05月21日 10:30
4、开标地点：郴州市市民服务中心4楼市公共资源交易中心第 1 开标室
七、公告期限
1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。
2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。
八、询问及质疑
1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
2、投标人对电子交易平台办理CA证书、操作等如有疑问，请咨询电子交易平台服务机构。
3、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
九、投标说明
1、本公告选项：表示选择，表示未选择。
2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。
十、采购项目联系人姓名和电话
1、联系人姓名：李文兵
2、电话：3236913
十一、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法
1、采购人信息
（1）名 称：资兴市中医医院
（2）地 址：资兴市东江街道资兴大道（原鲤鱼江1号）
（3）联系人：李文兵
（4）邮 编：423000
（5）电 话：3236913
（6）电子邮箱：//
2、采购代理机构信息
（1）名 称：湖南信元工程项目管理有限公司
（2）地 址：郴州市燕泉路中天大厦505室
（3）联系人：杨文雄
（4）邮 编：423000
（5）电 话：18973559896
（6）电子邮箱：/
3、电子交易平台服务机构信息
（1）名 称：郴州市公共资源交易中心
（2）联系人：政府采购科
（3）电 话：0735-229902
（4）电子邮箱：/
附件下载：
招标文件（专家论证后）.doc
招标文件（专家论证后）.doc
【郴州】政府采购公开招标文件货物类最低评标价法（电子标）采购项目名称：资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购政府采购编号：资兴市财采计[2025]052号委托代理编号：XYZX-郴(资)-2025-412采购人：资兴市中医医院采购代理机构：湖南信元工程项目管理有限公司2025年4月目录第一章投标邀请6一、采购项目基本信息6二、采购人的采购需求（按包）6三、采购项目需落实的政府采购政策：(说明：应根据采购项目特点选择以下内容)：6四、投标人的资格要求：7五、获取电子招标文件的时间、期限、方式8六、投标截止时间、开标时间、开标地点8七、招标文件公告期限：8八、疑问及质疑：9九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系9十、其它补充事宜10第二章投标须知11第一节投标须知前附表11第二节投标须知15一、总则15二、招标文件16三、投标文件17四、投标21五、开标，资格审查和评标22六、中标信息公布24七、合同签订25八、政府采购政策25九、其他规定27第三章资格审查281．资格审查主体282．资格审查283．资格审查结果29附表1资格审查表30附表2资格审查结果一览表31附表3资格审查合格投标人名单32第四章评标方法及标准（最低价法）33第一节评标方法及标准前附表33第二节评标方法及标准351．评标方法352．评标程序353．投标文件的符合性审查354．投标文件的澄清355．投标文件的比较与评价366．推荐中标候选人367．编写评标报告378．评标报告复核379．停止评标3711．重新组建评标委员会进行评标38第三节投标文件的符合性审查39附表1符合性审查表40附表2符合性审查结果一览表41附表3符合性审查合格投标人名单42第四节投标文件的比较与评价43第五章采购需求44第一节采购清单一览表44第二节技术要求46第六章政府采购合同71第一节政府采购合同协议书71第二节政府采购合同通用条款74第三节政府采购合同专用条款80第七章投标文件的组成81第一部分资格证明文件82一、开标一览表83二、法定代表人（单位负责人）身份证明84三、授权委托书85四、投标人提供的资格证明文件86附件4-1法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明87附件4-2投标人资格声明(格式)88附件4-3符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明91附件4-4联合体协议书（格式）92第二部分商务技术文件93五、投标函94六、分项报价96附件6-1分项报价说明96附件6-2分项报价明细表96七、采购需求响应97附件7-1响应-览表97八、合同条款偏离表98九、采购需求（技术、商务）偏离表99十、享受政府采购政策优惠的证明资料100附件10-1中小企业声明函（货物）100附件10-2残疾人福利性单位声明函101附件10-3监狱企业证明资料102附件10-4强制采购或者优先采购产品的证明材料103附页2优先采购产品清单104十一、投标货物符合招标文件规定的证明文件105十二、投标人认为需提供的其他资料106电子招投标相关规定1、本项目采用电子招投标方式，招标文件的下载、上传、解密，开评标均通过互联网操作，电子招标文件免费提供。2、招标文件在湖南省政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)和郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)上发布。投标人应仔细阅读本招标文件第二章《投标须知》，并在“郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)办事指南--招投标相关”）进行学习，投标人使用电子投标遇到问题时，请及时向软件公司咨询，联系方式：客服电话4009980000。三、湖南省政府采购网和郴州市公共资源交易中心网上办事系统均需使用数字证书登陆进行操作。四、本项目采用“不见面开标”模式，是指将传统的开标场所移到互联网,招标人在不见面开标大厅组织线上开标,投标人通过互联网远程参加开标,并共同完成交易文件解密、唱标、异议和答复、开标确认、交流互动等开标活动。五、网上不见面开标大厅系统可通过郴州市公共资源交易中心网上办事系统的“不见面开标大厅”模块进入（http://www.czggzy.net/BidOpening）。六、投标人应在投标截止时间之前使用数字证书(CA)，自备具有上网卡和音视频功能的电脑自行登录网上不见面开标大厅（郴州市公共资源交易中心网上办事系统的“不见面开标大厅”模块（http://www.czggzy.net/BidOpening）,在线等待开标,并在开标期间保持通讯畅通。开标期间，投标人在开标大厅与招标人进行相关操作、音视频及文字交互，各电脑终端上的所有操作、音视频及文字交互均被视为各交易主体的行为。未按时加入开标会议区并完成CA或账号密码登录操作的或未能在开标会议区内全程参与交互的，视为放弃交互和放弃对开评标全过程提出疑问的权利，投标人将无法看到解密指令、开标、唱标等实时情况，投标人自行承担由此导致的一切后果。七、开评标全过程中，投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。1.第一章投标邀请资兴市中医医院的资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购(项目名称)进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。1.1.一、采购项目基本信息1、采购项目名称：资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购2、政府采购计划编号：资兴市财采计[2025]052号3、委托代理编号：XYZX-郴(资)-2025-4124、采购项目预算：￥2283600.00¨支持预付款，预付比例：/5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业6、评标方法：¨综合评分法þ最低评标价法7、合同定价方式：þ固定总价¨固定单价¨成本补偿¨绩效激励8、合同履行期限：30日历天9、根据《关于进一步优化政府采购领域营商环境的通知》郴财采资〔2024〕6号文件精神，本项目取消投标保证金及履约保证金。1.2.二、采购人的采购需求（按包）包号 包名称标的名称简要技术要求数量标的预算最高限价节能产品进口产品1资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购详见第五章采购需求1项2283600.002283600.00þ¨说明：1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。1.3.三、采购项目需落实的政府采购政策：(说明：应根据采购项目特点选择以下内容)：□强制采购：政府采购实行强制采购的节能产品。☑优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品。☑价格评审优惠：政府采购促进小微企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）。1.4.四、投标人的资格要求：1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、被“信用中国”“信用湖南”“信用郴州”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”“湖南省政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。3、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）¨专门面向：¨中小企业¨小微企业¨监狱企业¨福利性单位。（2）¨强制分包：大型企业应将采购份额的/%分包给中小企业。4、采购项目的特定资格条件：（1）投标人提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（投标人如为制造商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的要求提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》）。5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。6、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。7、联合体投标。本次招标不接受(接受或不接受)联合体投标。接受联合体投标的，联合体应当具备下列条件：/。1.5.五、获取电子招标文件的时间、期限、方式1、凡符合投标资格要求并有意参加投标者，可在公告发布之日起至提交投标文件截止之日通过郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)免费获取电子招标文件。2、公开招标文件及修改、澄清文件获取方式:投标人应在本项目获取招标文件截止时间前登录郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)中进入"政府采购交易系统进行“用户登录”“我要投标”“下载文件”操作，逾期将不能获取文件。修改、澄清后的招标文件请投标人自行在以上网站下载或查阅,恕不另行通知，如有遗漏投标人自行承担全部责任。3、通过网络下载，其招标文件与备案的书面招标文件具有同等法律效力。投标人应及时关注网上相关招标信息，如有遗漏（包括但不限于文件未下载或下载不完整）招标人概不负责，所造成的投标失败或损失由投标人自行负责。1.6.六、投标截止时间、开标时间、开标地点1、提交投标文件的截止时间：2025年5月21日10时30分（北京时间），超过截止时间的投标将被拒绝2、开标时间：2025年5月21日10时30分（北京时间）3、开标地点：郴州市市民服务中心4楼市公共资源交易中心第1开标室4、电子标项目实行网上投标及解密，具体操作为投标人在“郴州市公共资源交易中心”登录“政府采购交易系统”（http://www.czggzy.net/TPBidder），上传电子投标文件，登录“不见面开标大厅”（http://www.czggzy.net/BidOpening）在规定时间自行远程解密参加网上开标活动。建议投标人上传电子投标文件容量为200MB以内。5、电子投标文件解密时限：30分钟，请投标人确保投标文件如期解密。1.7.七、招标文件公告期限：1、招标文件公告期限：2025年5月7日09时00分至2025年5月11日17时00分止（5个工作日）。2、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）、郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)发布。在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。1.8.八、疑问及质疑：1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在获取招标文件之日或招标公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。1.9.九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息（1）名称：资兴市中医医院（2）地址：资兴市东江街道资兴大道（原鲤鱼江1号）（3）联系人：李文兵（4）电话：0735-32811012、采购代理机构信息（1）名称：湖南信元工程项目管理有限公司（2）地址：资兴市唐洞街道办事处大全路（3）联系人：杨文雄欧瑜（4）电话：189735598963、电子交易平台服务机构信息（1）名称：郴州市公共资源交易中心（2）地址：郴州市市民服务中心4楼市公共资源交易中心（3）联系人：政府采购科（4）电话：0735-22990201.10.十、其它补充事宜1、本公告选项：R表示选择£表示不选择2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。3、由采购人支付招标代理费及评审费,代理费金额：￥29120元。4、请投标人在郴州市公共资源交易中心“下载中心”中及时下载安装最新版本“投标文件制作软件（湖南公共资源版）”、“湖南CA驱动”。参与投标的投标人需使用电子标书编制软件制作投标文件。操作手册下载地址：http://www.czggzy.net/TPBidder/pages/customframe4bid/DownLoad/郴州市公共资源交易中心交易系统操作手册.zip5、因电子招投标需要，投标人应及时办理CA数字证书（含电子签章）。移动CA数字证书（含电子签章）办理咨询电话：4009980000、0731-82817876，介质CA数字证书（含电子签章）办理地址：郴州市公共资源交易中心四楼大厅，咨询电话：4006682666、18175580110。6、由对网上招投标操作不熟悉或自身电脑、个人网络等原因导致不能在投标截止时间之前完成投标文件上传的，相应责任由投标人自行承担。建议各投标人在工作时间段内上传投标文件，选择IE11浏览器进行文件解密，在操作系统过程中有疑问或困难请及时进行咨询。7、如果开标时出现网络故障、技术故障等情形而影响招投标活动，招标人将采取项目延期、延长投标文件解密时间等相应措施，以保障招投标活动的公开、公平和公正，投标人不得对此持有异议。8、交易平台技术支持联系方式联系电话：4009980000第二章投标须知1.11.第一节投标须知前附表条款号条款名称编列内容规定一、说明第1.1款采购项目资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购第1.2款专门面向中小企业采购□是☑否第2.1款采购项目联系人姓名和电话详见第一章【投标邀请】第2.2款采购人名称、地址、电话、联系人详见第一章【投标邀请】第2.3款采购代理机构名称、地址、电话、联系人详见第一章【投标邀请】第2.5款采购进口产品□接受 本项目已经财政部门审核同意购买进口产品 ☑拒绝 本项目拒绝进口产品参加投标第3.1款投标人资格条件详见第一章【投标邀请】第3.2款接受联合体形式投标□接受☑不接受第5.1款招标文件提供期限详见第一章【投标邀请】第5.2款组织现场考察或者召开答疑会☑ 不组织□ 组织二、招标文件第7.4款非实质性偏离的范围和幅度招标文件第五章【采购需求】中条款偏离项数之和≥ 10 项将导致无效投标。第9.1款招标公告指定媒体湖南省政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)和郴州市公共资源交易中心(http://czggzy.czs.gov.cn/)三、投标文件第13.2款采购预算、最高限价采购预算：2283600.00元本项目设最高限价：2283600.00元（投标报价不得超过最高限价，否则作废标处理）第13.8款投标报价的其他要求1.以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础进行一次性报价，并且一律用人民币报价。2.评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，可要求其在合理时间内采用数据电文形式，并根据要求进行电子签章，提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会将其作为无效投标处理。第14.1款投标人应提供资格审查资料基本资格证明资料:详见第三章“资格审查表”第14.1(3)项特定资格条件应提供的资格审查资料特定资格证明材料:详见第三章“资格审查表”第15.3款样品提供的规定☑ 不要求提供第16.1款投标有效期 90 日（日历日），如投标有效期不足的，在评标时将视为无效投标。第17.1款分包不允许向外分包转包。四、投标第19.1款投标截止时间（开标时间）详见第一章【投标邀请】五、开标、资格审查和评标第22.1（4）款解密电子投标文件时限及方式投标人使用加密投标文件的CA数字证书在投标截止时间起 30 分钟内完成投标文件的解密，投标文件在解密时限内未解密或解密失败，视为撤销其投标文件，开标继续进行。（如因交易平台出现系统故障，导致解密无法完成的，由采购人或采购代理机构酌情延长解密时间）六、中标信息公布第26.2款中标候选人并列的确定中标人的方式通过技术文件响应优劣决定。第27.3款接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址1、接收质疑函的方式：投标人应当按照《湖南省财政厅关于印发的通知》（湘财购【2024】67号）规定向采购人和采购代理机构一并提交书面质疑函及相关证明材料。2、接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址：采购人联系部门：资兴市中医医院联系电话：李先生 0735-3281101通讯地址：资兴市中医医院 采购代理机构联系部门：湖南信元工程项目管理有限公司郴州分公司联系电话：0735-2862088通讯地址：资兴市唐洞街道办事处大全路注：投标人在法定质疑期内针对同一采购程序环节的质疑须一次性提出。九、其他规定第32.1款招标代理服务费□集中采购机构不收代理服务费。☑招标代理服务费由采购人支付。第33.1款其他规定（1）本项目采用电子化招投标，投标人应按郴州 市公共资源交易中心关于电子招投标相关要求进 行投标。 （2）本项目投标文件格式中要求的所有签章均为 电子签章。 （3）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当 事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单 的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动。两个 以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合 体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动 的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询， 联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存 在不良信用记录。 （4）中标人应在发放中标通知书前准备 1 式 4 份投标文件纸质版并外封面加盖单位公章交由采购代理机构用于存档。1.12.第二节投标须知1.12.1.一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本章第一节“投标须知前附表”（以下简称【投标须知前附表】）中所叙述的采购项目。1.2【投标须知前附表】规定采购项目非门面向中小企业采购。2.定义2.1采购项目联系人姓名和电话见【投标须知前附表】。2.2采购人名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.3采购代理机构名称、地址、电话、联系人见【投标须知前附表】。2.4投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。2.5进口产品是指符合《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）文件规定的产品。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。2.6电子招标投标：是指电子招标投标参与各方（采购人、采购代理机构、供应商、评审专家）按照相关法律法规的规定，应用网络信息技术，使用CA数字证书（含电子签章、签名）在电子招标投标交易平台(以下简称交易平台)，进行的招标投标活动。3.投标人的资格要求3.1投标人应当符合【投标须知前附表】规定的投标人资格条件。3.2【投标须知前附表】规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：（l）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一合同项下的采购活动。4.投标费用4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人、采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。5．组织现场考察或者召开答疑会5.1采购人、采购代理机构可以在【投标须知前附表】规定的招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。5.2获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。5.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。5.4采购人、采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。1.12.2.二、招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件共七章，各章内容如下：第一章投标邀请第二章投标须知第三章资格审查第四章评标方法及标准第五章采购需求第六章政府采购合同第七章投标文件的组成6.2采购人、采购代理机构在提交投标文件截止时间前对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。7．偏离与实质性响应7.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。7.2偏离是指投标文件不响应或者不满足招标文件提出的要求和条件，分为实质性偏离和非实质性偏离。7.3除法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形外，招标文件中用“▲”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，为实质性偏离，其投标无效。7.4投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，为非实质性偏离。非实质性偏离的范围和幅度应当符合【投标须知前附表】的规定，否则投标无效。8.询问8.1潜在投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如有疑问，可以向采购人或者采购代理机构提出询问。9.招标文件的澄清或者修改9.1采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在【投标须知前附表】规定的招标公告指定媒体上发布澄清或者修改公告。9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间15日前，以数据电文形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。9.3招标文件的提供期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足3家的，可以顺延提供期限，并在指定媒体上发布修改公告。9.4通过交易平台下载招标文件的，请获取招标文件的潜在投标人及时关注招标公告指定媒体发布的澄清或者修改公告。1.12.3.三、投标文件10.投标语言10.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。11.计量单位11.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。12.投标文件的组成12.1投标文件由如下内容组成：第一部分资格证明文件（1）开标一览表（2）法定代表人（单位负责人）身份证明或授权委托书（3）投标人提供的资格证明文件第二部分商务和技术文件（4）投标函（5）分项报价（6）采购需求响应（7）合同条款偏离表（8）采购需求偏离表（9）享受政府采购政策优惠的证明资料（10）投标货物符合招标文件规定的证明文件（11）投标人认为需提供的其他资料12.2根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。13.投标报价13.1投标人应以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础，按第七章“投标文件的组成”的有关规定进行报价。投标人的报价应包括为完成本项目所要求的全部内容可能发生的全部费用和税费、规费、保险费（如果有）等，采购人将不再支付报价以外的任何费用。13.2投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果设定)，否则其投标无效。采购项目预算、最高限价见【投标须知前附表】。13.3投标人应在分项报价明细表中对每项内容给予详细分项报价。13.4投标人对采购项目内容只允许有一个投标报价，否则其投标无效。13.5采购人不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。如有赠与行为，其投标无效。13.6投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，其投标无效。13.7投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”以及“联合体协议书”（如果影响）等相关内容。13.8投标报价的其他要求见【投标须知前附表】。14.投标人的资格证明文件14.1除【投标须知前附表】另有规定外，投标人应按下列规定提供资格证明文件。（1）法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：投标人为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；投标人为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；投标人为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；投标人为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。（2）投标人资格声明(格式)（3）符合特定资格条件证明材料复印件或者情况说明原件。具体要求见【投标须知前附表】。14.2投标人以联合体形式投标的，除应提交联合协议(格式)外，参加联合体的各方均应提交上款资格证明材料。14.3投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖投标人电子章，并按招标文件规定签署。15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件15.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。15.2上述证明文件可以是文字资料、图表、数据、证书等资料，包括但不限于：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值；（2）货物的品牌型号、制造商及原产地等说明；（3）招标文件第五章“采购需求”要求的其它文件。16.投标有效期16.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标须知前附表】中载明的投标有效期。投标有效期不满足要求的，其投标无效。16.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人应承担招标文件和法律规定的责任。17.分包17.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作进行分包的，应符合【投标须知前附表】规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件，并在投标文件中载明分包承担主体，且分包承担主体不得再次分包。17.2中标人应当就分包项目向采购人负责，分包承担主体就分包项目承担连带责任。17.3不符合招标文件中有关分包规定的，其投标无效。18.电子投标投标文件的制作和签署18.1投标人确认投标后，应当在郴州市公共资源交易政府采购电子化平台上认可的“投标文件制作工具软件下载”制作投标文件（含澄清、说明文件）并进行固化、加密；否则将可能影响电子投标文件的上传而导致投标无效。18.2投标人应按照电子招标文件格式及投标工具编制资格证明文件，不得将其编制上传到商务和技术文件中。否则，由于编制上传位置失误导致无法进行资格审查，由此所产生的后果和责任由投标人自行承担。18.3投标人应按照电子招标文件格式及投标工具编制商务、技术及综合评分表相关资料。必须按招标文件目录和节点对应位置上传或填写相应资料，否则，由于编制上传位置失误，系统将判断投标人未提交此项资料，由此造成的后果和责任由投标人自行承担。18.4投标人应注意压缩电子文件，上传的有关扫描件的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。若投标人未按要求提供证明材料或提供的是部分证明材料或提供不清晰的扫描件复印件，无法阅读、识别和判断的，由此可能导致的不予计分、废标等后果由投标人自行承担。18.5投标人应在电子投标文件指定签章处采用郴州市公共资源交易中心交易平台认可的CA数字证书（含电子印章）进行签章。18.6电子招投标文件具有法律效力，若投标文件与招标文件要求不一致，其内容影响中标结果时，责任由投标人自行承担。4、投标19.电子投标文件的加密和提交19.1投标人应按照招标文件和交易平台的要求编制数据电文形式的投标文件并通过数字证书进行加密后，在招标文件【投标须知前附表】规定的开标时间前将电子投标文件上传到交易平台的对应项目。未按要求加密或逾期上传提交的投标文件，交易平台将无法接受,采购代理机构不予受理。19.2采购代理机构不接受投标截止时间后递交的纸质、电子、传真等所有形式的投标文件。19.3建议投标人于开标前一个工作日完成投标文件的制作与上传，系统将显示“上传成功”。如遇系统提示“上传未成功”，投标人应及时重新提交文件或与系统运维机构联系。由于投标人对电子投标操作不熟悉或自身电脑、网络等原因导致不能在投标截止时间之前上传提交投标文件的，由此造成的后果和责任由投标人自行承担。20.电子投标文件的修改和撤回20.1投标人在招标文件规定的投标截止时间前，可以撤回已上传的投标文件，也可以撤回并修改后再重新上传。20.2采购人、采购代理机构发布了修改、澄清文件的，投标人应按照修改、澄清后的招标文件要求重新编制投标文件并上传至交易平台。21.串通投标行为21.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。21.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互签章；1.12.4.五、开标，资格审查和评标22.开标22.1开标时，出现下列情形之一的，采购代理机构不予受理：（1）经检查数字证书无效的电子投标文件；（2）电子投标文件未按照招标文件的要求进行加密的；（3）电子投标文件未按招标文件要求上传至交易平台的；（4）投标人未按照【投标须知前附表】规定的方式及时间解密电子投标文件的；（5）其它违反法律、法规的情形。22.2采购人或者采购代理机构应按招标文件规定的时间、地点在交易平台上组织公开开标，并邀请投标人参加。22.3投标人在开标时间前提前登录网上开标系统，通过网上开标系统参加开标会。22.4开标程序。采购代理机构在投标截止时间后，按下列程序进行开标：（1）宣读。投标截止时间，采购代理机构登根据系统显示宣布报名的投标人数量和上传了投标文件的投标人数量。（2）解密。采购代理机构在系统发出解密指令。投标人根据系统发出投标文件解密指令提示后在规定时间内使用加密投标文件的CA数字证书进行投标文件解密。解密时限见第二章第一节《投标须知前附表》，投标文件在解密时限内解密成功的为有效投标人，未解密或解密失败，视为撤销其投标文件，开标继续进行。当解密成功的投标人不足3家时，开标不再继续。（3）唱标。以投标人《开标一览表》为准，由系统在线公布投标人名单、开标关键数据情况。电子交易系统在线即时生成《开标记录表》，所有解密成功的投标人可以在线即时查看、下载。（4）确认。投标人法定代表人或授权代表应在规定的时间内通过电子交易系统在《开标记录表》上进行确认。投标人未在规定的时间进行确认的，视同认可开标结果。22.5投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人或者采购代理机构相关工作人员有《政府采购法实施条例》第九条第一款需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。22.6采购人或者采购代理机构对投标人代表当场提出的询问或者回避申请，按《政府采购法实施条例》有关规定及时处理。22.7开标时，出现下列情形之一的，视为投标人撤销其投标。（1）投标人未按要求配置开标所需的软硬件设备，导致解密失败的；（2）投标人电脑故障或无法上网，导致解密失败的；（3）投标人电子CA证书发生故障、失效、错误等，导致解密失败的；（4）解密时间超过规定时限的；（5）其他由于投标人自身原因导致解密失效的情形。23.资格审查23.1开标结束后，采购人、采购代理机构依法按照第三章“资格审查”规定组织资格审查。23.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。资格审查不合格投标人不进入评标；经资格审查合格投标人少于3家的，不得评标。24.评标委员会24.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。24.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。24.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。25.评标25.1评标委员会按照第四章“评标方法及标准”规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。1.12.5.六、中标信息公布26.中标通知书与中标信息公布26.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。26.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。26.3采购人、采购代理机构应当自采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，发出中标通知书，并在招标公告指定媒体上公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告，中标结果公告期限为１个工作日。27.投标人询问及质疑27.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。27.2投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。27.3投标人提出质疑的，应按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定制作、签署、送达。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址见【申请人须知前附表】。27.4采购人、采购代理机构按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定进行质疑答复。27.5投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定向采购人同级财政部门提出投诉。1.12.6.七、合同签订28.签订合同28.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。28.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。28.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。28.4中标合同将在招标公告指定媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。28.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国合同法》。29.政府采购合同履行中数量的变更29.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。1.12.7.八、政府采购政策30.政府采购政策30.1优先采购：（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品、环境标志产品政府采购品目清单，实施政府优先采购的，评审时按招标文件第四章第一节有关规定给予一定比例的价格折扣或者加分；30.2强制采购：（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品政府采购品目清单，实施政府强制采购的（品目清单标注符号产品），投标人投标产品应当取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则其投标无效。30.3价格评审优惠：（1）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员；给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审；（2）对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，符合小微企业生产的货物或者提供的服务、工程情形的，给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业；（3）符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（4）监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（5）与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的中小企业，不享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（6）本章第1.2款规定采购项目或者采购包属于“预留采购份额”的，预留部分不再享受本款“价格评审优惠”的小微企业扶持政策。30.4政府采购政策交叉与叠加（1）投标产品取得两个及以上优先采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）（2）投标人同时符合小型、微型企业及监狱企业、残疾人福利性单位要求的，评审时只有一种类型享受价格评审优惠政策；（3）小型和微型企业的价格评审优惠可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”中的一项优先采购优惠累加计算。30.5在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受政府采购中小企业扶持政策。30.6投标人符合本章第30.1款、第30.2款、第30.3款规定的，应提供相关证明资料。（1）节能产品、环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书（复印件）。（2）中小企业：货物类采购项目，按《关于印发＜政府采购促进中小企业发展办法＞的通知》(财库[2020]46号)和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定提供中小企业声明函（格式）；服务类采购项目，按《湖南省财政厅关于政府采购促进中小企业发展的有关措施的通知》（湘财购[2022]17号）文件规定提供湖南省政府采购供应商资格承诺函（格式）。（3）监狱企业：按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。（4）残疾人福利性单位：按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。30.7执行中小企业预留采购份额政策的规定：（1）预留份额的采购项目或者采购包，应明确该项目或相关采购包专门面向中小企业采购，并作为供应商资格条件。（2）要求以联合体形式参加或者合同分包的，应明确联合协议或者分包意向协议中中小企业合同金额应当达到的比例，并作为供应商资格条件。（3）组成联合体或者接受分包合同的中小企业与联合体内其他企业(成员)、分包企业(投标人)之间不得存在直接控股、管理关系。1.12.8.九、其他规定31.招标不足三家处理31.1公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。31.2属上款第（2）项情形的，评标委员会应出具的招标文件没有不合理条款的论证意见。32.招标代理服务费32.1招标代理服务费由采购人支付。33.需要补充的其他内容33.1招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。34.电子招投标的应急措施34.1电子开标、评标如出现下列情形，导致系统短时间内无法恢复正常运行，影响到招投标活动无法继续开展时，按交易中心应急预案措施执行：（1）系统服务器发生故障，无法访问或无法使用系统；（2）系统的软件或数据库出现错误，不能进行正常操作；（3）系统发现有安全漏洞，有潜在的泄密危险；（4）病毒发作或受到外来病毒的攻击；（5）网络故障，无法访问或无法使用系统；（6）电力中断等其他特殊情况。34.2出现上述情况之一时，经交易中心相关部门确认：采购人或采购代理机构可选择采取如下措施，投标人不得对此持有异议。（1）酌情延长投标文件文件解密时间，采取远程解密等，以保障招投标活动的继续实施；（2）项目作延期开标处理，待系统恢复后再进行开标活动；（3）对已在评标的项目，评标委员会酌情延期进行评审，待系统恢复后再进行评审工作。2.第三章资格审查2.0.1.1．资格审查主体1.1资格审查主体：采购人、采购代理机构负责资格审查。2.0.2.2．资格审查2.1资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标报价等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。2.2在资格审查时，投标人存在下列情况之一的，资格审查不合格，其投标无效：（1）不具备招标文件中规定的资格要求的，或提交的资格证明文件不符合招标文件要求的；（2）联合体投标未提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；（3）投标文件的资格证明文件未按照招标文件要求进行电子签名、盖章的；（4）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.3信用记录。开标结束后资格审查时，采购人、采购代理机构将对投标人信用记录进行甄别。（1）信用信息查询的查询渠道：信用中国（www.creditchina.gov.cn）、信用湖南（https://credit.fgw.hunan.gov.cn/）、信用郴州（http://xycz.czs.gov.cn/）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、湖南省政府采购网（http://www.ccgp-hunan.gov.cn/）。（2）不良信用记录是指：投标人在“信用中国”、“信用湖南”、“信用郴州”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，或在“中国政府采购网”、“湖南省政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人有上述不良信用记录的，其投标无效，其中，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，按处罚结果执行。（3）联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。（4）信用信息查询记录和证据留存具体方式：采购人、采购代理机构经办人将查询网页截图、打印、签字，作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人、采购代理机构查询结果为准。2.0.3.3．资格审查结果3.1未通过资格审查的投标人，采购人、采购代理机构应当告知其未通过的原因。3.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。2.0.3.1.附表1资格审查表资格审查表项目名称：政府采购计划编号：序号审查项目审查标准1具有独立承担民事责任的能力法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：供应商为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；供应商为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；供应商为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；供应商为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供湖南省政府采购供应商资格承诺函 3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供“投标人资格声明”第五条4依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料提供湖南省政府采购供应商资格承诺函5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供湖南省政府采购供应商资格承诺函6具备法律、行政法规规定的其他条件的提供“投标人资格声明”第七条7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。提供“投标人资格声明”第八条8为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动提供“投标人资格声明”第九条9本次招标不接受联合体投标 不是联合体参加投标 10特定资格条件审查资料是否符合要求投标人提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（投标人如为制造商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第 54 号）的要求提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》）11法定代表人身份证明或授权委托书法定代表人身份证明原件及法定代表人的身份证原件，或法定代表人授权委托书原件、其委托代理人的身份证12资格证明文件的签署、盖章按第二章投标须知14.3条、19条结论（合格/不合格）2.0.3.2.附表2资格审查结果一览表资格审查结果一览表项目名称：采购代理编号：序号投标人名称资格审查结果（合格/不合格）资格审查不合格原因采购人（签字）：采购代理机构（签字）：日期：年月日2.0.3.3.附表3资格审查合格投标人名单资格审查合格投标人名单项目名称：采购代理编号：序号合格投标人名称采购人（签字）：采购代理机构（签字）：日期：年月日第四章评标方法及标准第一节评标方法及标准前附表条款号条款名称编列内容规定第1.2款评标方法最低评标价法第3.4款非单一产品采购项目的核心产品核心产品为：口腔锥形CT。（提示：根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定具体产品为核心产品）第4.2款投标文件报价出现前后不一致的修正按本章正文规定修正第5.2项相同品牌产品评审报价相同的规定提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标，其他投标无效；报价相同的，按照技术指标优劣顺序确定一个参加评标的投标人。第5.4（1）项价格评审优惠扶持小、微企业1、小型和微型企业给予 10%-20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。本项目具体扣除比例为 10 %。 2、给予联合体 / ％的价格扣除。本文件所称联合体价格扣除是指联合协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30％以上的，可给予联合体价格扣除。3、允许大中型企业向一家或多家小型、微型企业分包的给予的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。本项目具体扣除比例为 4 %。4.在政府采购活动中，符合中小企业划分标准的个体工商户视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 评审中价格扣除参照政府采购支持中小企业发展中给予小型、微型企业扣除比例标准，本项目具体扣除比例为 10 %。 在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。监狱企业、残疾人福利性单位投标人如提供监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品，投标文件必须按招标文件要求提供“享受政府采购政策优惠的证明材料”，否则评审时不予以考虑。监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分 10 %。投标人同时符合小型、微型企业及监狱企业、残疾人福利性单位要求的，评审时只有一种类型享受价格评审优惠政策；第5.4（2）项优先采购节能产品或环境标志产品1、采购产品为《节能产品政府采购品目清单》（最新发布）内非标记▲符号的节能产品；2、采购产品为《环境标志产品政府采购清单》(最新期)内的：采用最低评标价法时，应给予 5%-10%的价格扣除。本项目具体扣除比例为5％；同时属于“节能产品”、“环境标志产品”的，评审时只有其中一项产品能享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）。中小企业的价格评审优惠可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”中的一项优先采购优惠累加计算。第6.1款中标候选人并列的确定中标人的方式 报价相同的，按照技术指标优劣顺序排列。第二节评标方法及标准1．评标方法1.1最低评标价，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。1.2本采购项目评标方法见本章第一节“评标规范前附表”（以下简称【评标方法及标准前附表】）。2．评标程序2.1评标程序分为投标文件符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、推荐中标候选人。3．投标文件的符合性审查3.1资格审查结束后，评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的符合性审查”规定进行投标文件符合性。3.2符合性审查合格投标人少于3家的，应予废标。3.3单一产品采购项目：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。提供不同品牌产品的投标人不足三家的，应予废标。3.4非单一产品采购项目：采购人或者采购代理机构将在【评标方法及标准前附表】中载明核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第3.3款规定处理。4．投标文件的澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以数据电文形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标文件的投标报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表电子签名或者加盖单位电子章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。4.4投标人的澄清、说明或者补正应当采用数据电文形式，并加盖电子公章，或者由法定代表人或其授权的代表电子签名，并按评标委员会的通知要求递交至交易平台。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.5有效的澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。5．投标文件的比较与评价5.1评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的比较与评价”规定，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价。5.2单一产品采购项目：最低评标价法：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标，其他投标无效；报价相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。5.3非单一产品采购项目：多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第5.2款规定处理。5.4政府采购政策：（1）价格评审优惠：按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予一定的价格折扣。（2）优先采购：评审时按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予价格折扣或者加分。6．推荐中标候选人6.1最低评标价法：评标结果按算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除后的投标报价由低到高顺序排列。报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。7．编写评标报告7.1评标委员会根据全体评标成员电子签名的原始评标记录和评标结果编写评标报告。7.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。8．评标报告复核8.1汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。8.2汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。8.3评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审。重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。9．停止评标9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人、采购代理机构沟通并作书面记录。采购人、采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。10.废标10.1根据有关法律法规和招标文件的有关规定，如出现下列情况之一的，应予以废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过招标人项目采购预算，招标人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。11．重新组建评标委员会进行评标11.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：（1）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；（4）有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。11.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。第三节投标文件的符合性审查1.符合性审查1.1评标委员会应对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会判断投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据。（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。1.2未通过符合性审查的投标人，其投标将被认定为投标无效，不能进入下一阶段评审。通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。2.投标无效2.1投标人存在下列情况之一的，符合性审查不合格，投标无效：（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度；（3）投标有效期不足的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）不符合本节第1.1款规定符合性审查标准的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.2在评标过程中发现投标人有不遵循公平竞争的原则，恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。2.0.4.附表1符合性审查表符合性审查表项目名称：采购代理编号：序号审查项目审查标准1商务技术投标文件签署、盖章商务技术投标文件的签署、盖章符合招标文件的要求2投标文件实质性响应投标文件满足招标文件的实质性要求和条件3投标有效期投标有效期满足招标文件要求4投标报价报价未超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价，且响应招标文件要求的5其他条款投标文件没有采购人不能接受的附加条件的6投标文件没有不符合法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。结论2.0.5.附表2符合性审查结果一览表符合性审查结果一览表项目名称：采购代理编号：序号投标人名称符合性审查结果（合格/不合格）符合性审查不合格原因2.0.6.附表3符合性审查合格投标人名单符合性审查合格投标人名单项目名称：采购代理编号：序号合格投标人名称第四节投标文件的比较与评价1.最低评标价法1.1最低评标价，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。1.2采用最低评标价法评标时，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。1.3未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。2.投标报价算术修正2.1如果有算术错误，投标报价将按本章第二节第4.2款、第4.3款规定进行算术修正。2.2需落实政府采购政策（价格评审优惠）的，按本章第一节评标方法及标准前附表和第二节第5.4（1）项的相关规定进行价格调整。3.落实政府采购政策3.1需落实政府采购政策（价格评审优惠、优先采购）的，按第二章“投标须知”及本章第二节第5.4款的相关规定进行价格调整。4.中标候选人的推荐方法4.1评标委员会对满足招标文件全部实质性要求的投标人，且根据本章本节第2.1款、第2.2款计算出评标价并排序，最终评标价最低（排名第一）的投标人将被确定为中标候选人。4.2投标报价相同的并列，按本章第二节规定确定中标候选人。3.第五章采购需求3.1.第一节采购清单一览表1、采购项目名称：资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购。2、设备名称及数量：资兴市中医医院口腔锥形CT、消毒煮沸机、专业体重秤、言语评估治疗系统、纤维支气管镜、肌电图等一批医疗设备采购清单序号科室设备名称数量备注参数1口腔科口腔锥形CT1台铅衣大、小各一件表12供应室消毒煮沸机1台表23血透室专业体重秤1台表3病历车（中端）1台表4病历车（低端）1台表5治疗车4台表6被服车1台表7抢救车1台表84康复科言语评估治疗系统1台表95内一科医用下肢主动训练器2台表10医用康复训练器（立式踏车）1台哑钤（8磅2个、5磅2个）、壶铃1套、弹力带2付表11呼吸训练器（排痰）10台表12呼吸训练器（呼吸机训练）10台表13康复监控系统1套1拖14运动康复管理系统表14动态心电记录仪6台表156体检中心双能X射线骨密度仪（骨质疏松检测仪）1台表167内三科胰岛素泵2台表178ICU纤维支气管镜1台表18床旁心电图机1台表19移动式空气消毒机1台表20除颤仪1台表21床位消毒机1台表22机械排痰仪1台表23气垫床6张表24平车1台表25抢救车1台表26治疗车1台表27简易呼吸球囊5个表28护理车1台表29床头柜2个表30移动餐桌3个表31转运车1台表32电动病床5张五功能表33营养泵3台表34间歇脉冲加压抗栓系统1套表35有创血压功能模块5套表36多通道输液工作站3个表37清洗工作站1套含储镜柜、内镜转运车各一台表389血透室心电监护仪2台表3910妇产科病床2张表40黄疸监测仪1台表4111内一科心电监护仪2台表4212内二科肌电图1台表43合计注：1、“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到“品目”（如果分品目的）。2、投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分品目投标，否则投标无效。3、货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4、投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按分项项目名称（包括条目号/品目名称）顺序逐项填写，且每个品目中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。3.2.第二节技术要求一、设备技术参数：表1口腔科口腔锥形CT序号技术规格一、总体要求1技术全面性：适用于口腔系统的X线诊断分析，具备CBCT、全景、头颅侧位等独立拍摄功能的三合一机型，全景、头颅侧位图像非CBCT生成；提供配套原厂口腔数字化影像软件和正畸处理软件。二、主要功能要求与技术参数：1X射线发生及相关性能指标1.1X射线曝光模式：连续或脉冲式锥形束曝光；1.2整机最小焦点：≤0.5 mm★1.3CBCT最小管电流：≤2mA；最高管电流：≥10mA（提供证明文件)1.4CBCT最低管电压：≥60 kV；最高管电压：≥100 kV1.5CBCT具备快速/标准/高清拍摄模式可选，最小加载时间：≤9.5秒1.6全景和侧位拍摄最小加载时间：≤8.2秒2探测器及图像相关成像性能2.1探测器数量：2（全景和CT拍摄探测器共用；头侧拍摄独立探测器）2.2CT探测器类型：CSI+TFT；面积≥15cm×15cm；2.3CBCT单圈成像最大视野FOV)：≥15cm（直径）×10cm（高），CBCT图像最小重建体素≤40μm2.4三维CBCT扫描成像空间分辨率：≥3.0 lp/mm；2.52D全景扫描成像空间分辨率：≥5.0 lp/mm； 2.62D侧位扫描成像空间分辨率：≥5.0 lp/mm；2.7三维CBCT图像拍摄最小辐射剂量（E）≤7μSv3机械装置性能及其他要求3.1总重量（含外壳及牙片机组件）：≤220kg★3.2摆位定位设计：摆位时立柱升降高度范围≥70cm；CT/全景摆位过程中受检者侧对立柱（非镜面反射）设计，无需镜面反射可面对面观察定位激光线位置；头颅侧位臂上具备独立的上升下降控制按键，便捷侧位拍摄；（提供证明文件)3.3激光线定位线数量：≥6条； 3.4控制面板：设备机架颌托臂集成触控式液晶控制面板，尺寸≥10寸；4软件功能要求4.1基本功能需求：具备CBCT、2D全景、2D头颅扫描等独立拍摄功能；具备放大镜功能：对整个显示界面提供区域放大显示功能，放大倍数可随鼠标滚动调整，随光标移动区域实时放大查看细节。4.23D重建视图：三维重建视图颜色可自定义调节，至少具备5种以上预设颜色效果渲染视图，具备透视投影和正交投影两种模式可选。4.3CBCT影像局部重建：在MPR界面的原始CBCT图像上选择感兴趣区域，生成局部DICOM格式新CBCT影像（非图像格式2D截图），局部DICOM影像可以更聚焦于病灶区域，且占用存储空间更小，便于保存与传输。4.4灯箱显示：种植多切片灯箱显示支持8x8以上矩阵层面显示，MPR界面横断面、冠状面、矢状面三个界面灯箱显示可同时打开和独立滚动查看。4.5三维图像配准叠加：通过配准叠加选项，一键对两幅CBCT三维影像进行配准叠加对比显示，实现正畸前后图像融合对比，或观察种植前后牙槽骨量吸收变化。4.6智能模拟拔牙：一键完成全口牙齿的识别，自动分割并伪彩显示（40种以上颜色调整），在拔牙前控制原位单颗或多颗牙齿影像的显隐，实现模拟拔牙功能，辅助模拟种植。4.7模拟种植：可在种植体库中选择合适的种植体长度、直径；设计种植体植入位置及植入方向，在模拟拔牙后可实现单颗或多颗种植体一键自动插入对应模拟拔牙牙位。种植体间或种植体与神经管间的距离低于安全范围可自动预警，安全范围可调节。4.8智能牙齿根管分割: 根据CBCT影像快速、准确地识别单颗、多颗或全口牙根管的位置、形态和结构，一键完成单颗、多颗或全口牙根管的自动分割并伪彩显示，可控制单颗牙根管的显隐以及一键定位。4.9智能骨粉量预估：通过骨粉量预估功能选项，一键标定并计算，排除真实骨质骨量的干扰完成目标区域所需骨粉填充体积的预估。目标区域范围通过3D球体立体选取，支持球体颜色、大小、位置、透明度的修改，支持多目标区域多次预估，预估结果事实呈现在右侧控制面板，可控制单个或多个目标区域的显隐。4.10自动神经管和舌侧管：具备自动检测并标注神经管功能；具备自动检测并标注舌侧管功能：通过自动舌侧管功能选项，一键识别并伪彩显示正中、侧方舌侧管，目标区域通过3D球体立体显示，辅助种植手术安全开展。4.11上颌窦分析：一键自动识别双侧上颌窦、自动分割并伪彩显示，同步显示双侧上颌窦体积计算和结果显示。4.12气道分析：一键自动识别气道、分割并伪彩显示，同步显示气道狭部最小截面积计算和结果显示。4.13颌骨分析：一键自动识别上、下颌骨，分割并伪彩显示，并可导出STL数据。4.14头影测量正畸处理软件具备独立NMPA注册。功能具备：内置≥17种头影测量方法，≥130个测量项目，涵盖≥70个测量点，医生可以根据诊断诉求选择对应的测量方法，一键自动标记，提供专业的头影测量参考（提供彩页证明）。4.15智能颈椎骨龄预测：具备定量分析导航图，一键完成颈椎≥19个标志位点标记，≥5个标准测量项目的勾画（CVMS、AH3、PH3等），可控制测量点和项目显示信息的显隐，并一键生成骨龄分析报告，对骨龄发育情况（加速、高峰、减速、衰退）评估。5数据管理及相关功能5.1数据传输：能将设备接入医院现有PACS网络，上传PACS具备三轴数据传输功能模块选择和实现：数据可沿原始重建方向重建上传，或沿冠矢轴方向分别重建上传至PACS；没有PACS情况下，也能实现医院局域网自由传输。5.2影像后处理工作站1套：含显示器≥23.8英寸；主机内存容量≥16GB，硬盘容量≥10TB，显卡显存≥4GB5.3设备有限使用期限：≥15年表2供应室消毒煮沸机消毒煮沸机序号技术规格1数量：1台2容积：≥80L3材质：2.0mm厚304不锈钢板材模具冲压成型，无焊接点4开门方式：手动开门，双汽簧阻尼门结构，开门助力，关门防夹手5功能要求：≥93°热水消毒，上油消毒6消毒温度：80℃～93℃可调7加热方式：电加热 ≥9.0kw，循环加热方式，温度均匀性在±1℃以内。8快速管路设计：U型排水管路含进口排水泵，排水迅速9控制方式：工业级单片机芯片；100-240VAC宽电压范围；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸按键操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能。10界面显示：≥128*64点阵液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显示功能。11温度指示器：数字式温度控制方式，抗干扰能力强，使用寿命长。12安全保护：水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；加热管干烧保护。表3血透室专业体重秤序号技术规格1等级：III级分度数n≥30002输入信号：1.0～2.0 mV/V3A/D转换速度:≥ 10次/秒4A/D分辨码：≥30万5电压：220V 50HZ6内装：6V/4Ah免维护电池，充电后可连续工作≥24个小时7工作温度：0℃～40℃8工作湿度：＜85%RH9最大称量：≥500KG11台面尺寸：≥1M*1M（长、宽）12安全扶手：地面到底部1M方便老人或虚弱病人称重13功能: 自动关机/除皮/14最大称量: ≥500 kg15重量分度: ≥100 g16产品自重: ≥40 kg17电源: 电池表4血透室病历车（中端）序号参数要求1100格规格：790*390*1510mm±5mm2主体采用优质的进口ABS全新料工程结构组成，铝.钢. 四柱承重3ABS材料，车体轻巧，移动灵活。适用于医护人员对病人资料整理分类入档存放，适用于不同病房使用4ABS双层底面注塑工艺成型台面，可防止物品滑落，台面左右两侧带有弧形推手方便移动查房使用车体内存放病历夹轨道为ABS 材质5设计双排可以定制≥100格，配带顺序数字标签1-100，左右两侧配带中控锁，左右侧面挡板可锁闭。6顶部配有两个ABS抽屉。抽屉拉手7万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。表5血透室病历车（低端）序号参数要求1规格：460*390*780±5mm2主体采用优质的进口ABS全新料工程结构组成，铝.钢. 四柱承重3ABS材料，。适用于医护人员对病人资料整理分类入档存放，适用于不同病房使用4ABS双层底面注塑工艺成型台面，可防止物品滑落，台面左右两侧带有弧形推手方便移动查房使用车体内存放病历夹轨道为ABS 材质5设计单排定制≥20格等，配带顺序数字标签，中控锁设计，右侧面挡板可锁闭。6顶部配有ABS抽屉，抽屉拉手。7万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。表6血透室治疗车序号参数要求1规格：625 *480*930mm±5mm2台面使用面积：575*450mm±5mm3适用于医护人员对病人急救护理换药等；4主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；内有铝管承重力强5ABS双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配透明软玻璃，ABS一体化台面，ABS三面护栏防护物品滑落，6左侧配一个置物篮，（置物篮规格：≥310*180*150mm）,洗手液支架一个7右侧:3升锐气盒一个，垃圾桶2个(垃圾桶规格≥185*260mm） 8车体：有双个抽屉，两个中抽组合，中抽屉面板高度12公分），抽屉规格：≥470*415*120mm,每层内置3*3分隔片，可自由分隔大小空间使用，抽屉为ABS材料。94寸直径≥100mm静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向；防静电防卷发表7血透室被服车序号参数要求1规格尺寸：960*550*900mm±5mm2整车采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型。3护理车一侧分为上中下三层，厚度≥1.0mm的不锈钢板，且均带有不锈钢护栏，防止物品滑落；另一侧带有帆布带，可处理护理病人后产生的垃圾。4底部配置优质高级静音脚轮，承重≥50kg重物时，推动轻松灵活，无蛇行行走及异常噪音。表8血透室抢救车序号参数要求1柜体均采用≥1.0mm优质304不锈钢板材，框架采用Φ≥25*1.1mm不锈钢圆管；2整体制作精美，焊缝平滑，内外无毛刺、倒钩等，螺丝、导轨等部件有安全保护措施，防止意外划伤人体导致交叉感染。3下方左侧为单门带锁可存放物品，右侧上方为抽屉，抽屉滑轨为双节静音滑轨，下方配有单门带锁可存放污物桶。4脚轮：采用优质静音万向轮，对角刹车。车轮内置高耐磨自润滑轴承，优质耐磨轮体，运转灵活，长期使用无噪音、不生锈，稳定性好。5车身不积尘、不生锈，耐医疗药品及酸碱腐蚀，易于清洁与消毒。台面长期使用不塌陷。表9康复科言语评估治疗系统序号参数要求1功能用途：通过量表或评估体系对患者语言功能进行评估，评估后出具结果报告，可针对该报告制定个性化训练计划并进行训练。2选择患者：支持5种以上条件进行搜索。3评估模式：≥2种（评估题目和量表）。4语音识别：支持语音读题和语音识别。5评估结果：≥6种（听检查结果、视检查和语音检查结果、口语表达结果、直方图、口语检查结果、能量图和声调图）。6训练类别：≥5（单项训练、常规训练、专项训练、教师出题、学生做题）。7单项训练：数字、词组、词语、拼音、句子、短文、课文欣赏。8常规训练：视康复、听康复、语音康复、发音器官、口语表达。9专项训练：≥19种语言障碍处方。10教师出题：词语、词组、句子、短文。11学生做题：词语、词组、句子、短文。12训练题目：≥5000项。13导入导出：可对量表和题目进行导入和导出。14角色：内置管理员、医生和患者三种角色。15用户管理：管理员可对医生和患者进行管理；医生可对患者进行管理。16数据安全：支持数据备份和恢复。17康复知识：包括3大部分特殊教育、19种疾病介绍，支持自定义添加、编辑、删除。18屏幕尺寸：≥21英寸液晶显示屏。屏幕数量：双屏。处理器：≥12代i5。19标配打印机表10内一科医用下肢主动训练器序号参数要求1、主动康复训练器组成：（1）上下肢主动康复训练器（2）运动康复座椅（3）动态心电记录仪（选配）、便携式动态血压仪（选配）、脉搏血氧仪（选配）2、设备功能及技术参数：（1）患者坐位姿势进行康复运动。（2）具可以进行下肢训练，也可以进行上肢训练。（3）系统运动阻力设定为功率计（ergometer）模式，功率范围10~100w。（4）恒定功率转速范围：40-70RPM，运动时间设定：00:00-99:59min，功率增量5w。（5）上下肢主动康复训练器为双轮驱动，带有触摸液晶显示屏，显示转速信息。（6）心率监测范围：50-240次/min（7）功率计主机根据心率变化可自动调整输出功率。（8）功率计主机有转速提示功能。（9）与康复监控系统能够联机，能够将训练的运动轨迹反馈到康复监控系统上面。（10）工作电压：220V表11内一科医用康复训练器（立式踏车）序号参数要求一、功能用途：（1）医疗级的康复踏车用于有氧康复训练，运动负荷为步进式设计，最大功率≥999瓦，适合于非活动受限患者。（2）康复踏车控制器配备清晰彩色显示屏，最大快速的“开始/停止”两个按键，满足康复训练需求。一键式菜单导航，使操作切换变得非常简单。（3）康复踏车控制器可180°旋转，此功能可使医生在不同方向和不同角度对患者进行运动康复的数据和实时运动状态进行监控，并对设备进行快速控制；此功能可使患者对运动数据进行实时观察，提示运动状态。（4）控制器正面和背面同时显示运动转速信息，以数字方式及指示灯形式显示，作用是便于医生对患者运动状态的观察。正面以数字方式显示，背面以红、绿LED灯显示，红灯表示患者实际转速超过处方范围，绿灯表示患者运动转速在正常范围。（5）配置电动控制的座椅垂直位置调节器，使座椅高度调节更省力便捷，方便患者在运动前、运动中及运动后进行座椅高度调节。如连接心脏康复管理系统，可储存每个患者的适合高度，系统每次自动调节座椅高度，无需人工调节。（6）康复踏车手柄可360°旋转，适用于肩关节、肘关节活动受限患者调节合适手柄角度，减轻因肩、肘关节疼痛所造成的运动受限。适用于不同身高患者身体位置与手柄距离的调节。（7）座椅乘坐舒适，适合患者长时间坐在康复踏车上进行康复。（8）座椅可水平位置前后调节，适用于不同高度患者。（9）电源开关位置恰当，防止在运动康复过程中患者的误操作所造成的非正常断电，减少因康复踏车急停或急启动给患者所带来的风险。（10）与康复监控系统能够联机，能够将训练的运动轨迹反馈到康复监控系统上面。二、技术参数：（1）最大负载不低于200Kg。（2） 0w初始功率，功率范围 0–1000 w，5w递增。（3）座椅水平垂直双向调节。（4）座椅垂直方向升降调节开关位于设备控制器的侧上方，为电动控制调节。（提供实物照片及原文说明书证明）。（5）含患者显示屏的控制器可180度旋转，患者手柄可360度旋转。（6）电气隔离式的 RS-232 接口，与控制端连接。（7）控制器显示信息等：功率，转速，时间，座椅高度等。（8）运动负荷控制为功率恒定模式。（9）哑铃8磅2个、5磅2个；壶铃一套；弹力带2付。表12内一科呼吸训练器（排痰）序号参数要求1、产品组成：本品由咬嘴、吸气容量主体腔、进气管组成。2、产品用途：呼吸训练器为吸气阻力式训练器，可有效提升肺活量，锻炼呼吸肌，降低术后并发症，提高呼吸系统功能。3、设备功能及技术参数（1）呼吸训练器由聚乙烯（PE）、ABS制成。（2）阻力调节分为0-10级。表13内一科呼吸训练器（呼吸机训练）序号参数要求1、产品组成：本品由咬嘴、吸气容量主体腔、进气管组成。2、产品用途：专为排痰困难患者研发的辅助排痰设备，通过气道震动和PEP正压疗法组合治疗。3、设备功能及技术参数（1）本呼吸训练器由聚乙烯（PE）、ABS制成。（2）具有振动功能，当阻力调节时，振动频率会产生变化。（3）当气体流速为150mL/s时，阻力可调范围为5-25cmH2O。表14内一科康复监控系统序号参数要求一、功能用途：（1）运动康复管理系统可有效的存储、修改、导出导入、管理患者信息（2）运动康复管理系统在心脏康复训练中提供了有效的个性化训练计划，可在软件中为患者定制、编辑专业的康复训练处方和训练计划（3）患者在设备上执行运动计划或者是自由锻炼期间，均可对其进行监控。（4）无线蓝牙技术，无需繁琐的监控设备。（5）患者在训练过程中，可根据训练过程中的测试数据，实时调整、编辑训练处方和训练计划（6）患者的训练计划、计划中的处方列表和运动设备相关信息心率、设定功率、实际功率、转速等数据都会被导入至电脑，可供医生进行数据分析和文档管理。（7）报告系统可以将患者的测试数据在报告中用图表的形式显示出来，医生可以很直观的观察、分析患者数据、编辑结论信息并打印二、基本功能：（1）病人基本信息管理功能（2）病人处方训练数据导入功能（3）病人CPET测试信息导入自动读取功能（4）处方编辑功能，包括可编辑正常训练和间歇训练两种模式的处方（5）制定训练计划功能。把处方选择中应用至当前病人的处方制定为一个周期的训练计划（6）训练计划导出功能（7）数据实时存储回放分析功能（8）报告编辑、打印功能三、技术参数（1）软件安全防护级别：B （2） PC系统与运动设备之间的数据传输：USB （3） PC 系统与医疗产品之间的数据传输： 蓝牙无线传输或有线传输（4）蓝牙功率等级：1级，最大功率≥100mW，（5）通过数据传输记录其它产品的生理参数：如心率、收缩压（选配）、舒张压（选配）、血氧（选配）、功率等四、可与的立式踏车、下肢主动训练器进行联机，自动调节踏车的功率强度。表15内一科动态心电记录仪序号参数要求1主机尺寸：98*35*10mm±10mm2通道：单通道3数据传输方式：蓝牙4电池类型：CR2032纽扣电池5心率测量范围：30BPM-200BPM6采样率：≥250Hz7A／D转换：16位8共模抑制比：≥60dB9动态输出范围：≤10％10增益精确度：误差≤±10％11增益稳定性：24小时不超过3%1212.输入阻抗：＞10MΩ 13系统噪声：10秒内≤50μV（峰-谷值）14最小检测信号：50μV15计时准确性：24小时误差≤30秒16与康复监控系统连接，将心电波形数据实时显示在康复监控系统上，方便操作者及时了解患者运动状态下心电的变化。17性能标准：YY0885-2013《医用电气设备第2部分：动态心电图系统安全和基本性能专用要求》表16体检中心双能X射线骨密度仪（骨质疏松检测仪）序号参数要求1采用双能X射线吸收法(DXA)，一次曝光、同时产生高能和低能两种X射线能量。2测量部位：检测人体前臂远端尺、桡骨。3全封闭隧道铅防护检测窗口，内置定位球装置，只需受检者手臂前端伸入即可测量4检测部位受检时具备可视窗口供操作人员实时观察摆位的正确性。5焦点与皮肤的距离≥20cm。6扇形束线扫描采集技术（提供证明材料）。7扫描时间：≤5秒。8准确度（误差）CV：≤2％。9重复性（误差）CV：≤1％。10工作站与检查设备为一体机，方便操作。11设备保护机制：整机的故障自动监控、参数量程自动保护等功能。12整机全封闭式铅防护，防止X射线泄漏，保障医生及受检者辐射安全。13产品采用微处理器控制，步进电机机械驱动。14 X射线源：固定阳极X线管。15 标称功率:≥90W16管电流：0.2-3mA17管电压：40kV～90kV18 球管焦点：≤0.5mm19球管热容量≥30KJ20 机械运动范围：X球管左右运动≥150mm。21 探测器类型：线性双能探测器。22 闪烁晶体类型：GOS和CSI。23 测量区域：≥90mm*90mm。24 辐射渗漏量：带有内置自屏蔽防护设备，在加载状态下，距机器表面30cm处,在任一30cm²的区域内，X射线辐射泄漏计量≤0.25uSv/h。25可测量：骨密度值（BMD）、T值、Z值。26 数据库：具有专业测量数据库。27全中文操作系统、并有软件的操作说明。28病例管理：病例信息可以在本地实时新建及可以从相关服务器（PACS,Word list）下载。29图像处理:具备图像校正、窗宽/窗位调节、伪彩显示、ROI选取功能。30系统校准：使用前臂模型检测系统偏差并及时进行纠正。31数据分析处理及维护：骨密度相关数据分析，骨密度报告打印和系统数据远程交换。32数据对接：支持DICOM3.0接口协议。33 CPU≥6核，内存≥4G，硬盘：≥500G，图像呈现设备≥19.5英寸34 设备使用期限≥10年表17内三科胰岛素泵序号参数要求1电池 可充电3.2V磷酸铁锂电池，AAA2屏幕 OLED彩色屏幕，30±5自动锁屏3主菜单 彩色图标+文字4日基础率总量 两种基础率方案，自动分配，任意切换5基础率 0-5U/h，步长0.1U,自动分配定时不定量6大剂量 0-25U，步长0.1U7最低输注值 精细至0.0088报警方式 蜂呜+震动9数据传输 BLE蓝牙传输，APP管理10数据存储 至少10年（取出电池不丢失）11云和APP 泵数据存储和云治疗管理表18ICU纤维支气管镜序号参数要求1视野角 ≧120°直视2观察景深≧3mm-50mm3弯曲度上（U）≧180 ˚ 下（D）≧130˚4尖端部外径Ф≦4.8mm5插入管外径Ф≦4.9mm6钳子管道内径Ф≧2.2mm7有效长≧600mm8目镜具备≧40倍放大倍率9全防水设计10便携式LED冷光源设计11配备便携式≧3寸微型显示屏，更好的呈现高清晰电子视频输出。表19ICU床旁心电图机序号参数要求1标准12导联心电信号同步采集，支持九导联专用儿童模式，具有9导联、12导联同步自动分析功能2采样率：≥10k Hz 3频率响应：至少包含0.05Hz-500Hz（提供证明材料）4耐极化电压：≥±500mV 5时间常数：≥5s6共模抑制比：≥135dB7增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选88≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕可翻转，分辨率≥1280×8009整机重量≤4kg10设备本身内置存储器可支持≥50000例病例储存，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间.11手动、自动、节律等检查模式可选，并支持实时采样、预采样及触发采样等采样模式12具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集.13支持≥30min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录.14使用期限：≥8年表20ICU移动式空气消毒机序号参数要求一、产品功能与特点（1）人机共存:动态消毒机,人机共存使用,不生成二次污染；（2）智能微电脑控制, LED数码显示屏,显示更直观,整机工作寿命计时,方便客户了解机器使用情况；可任意设置开关机时间；（3）按键式触控面板，一键式遥控器远程操控；（4）提供手动、自动、程控定时工作模式供用户自由选择；6组程控定时模式,用户可设定六组0~24小时自由选择消毒时间段,满足不同需求及消毒,自动开机,消毒完成后自动关闭； （5）双通道立体式出风,风速高、中、低档可调，适应各种环境；（6）初、中效空气过滤器,提供最好的过滤效果；（7）整机配备初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭及光触媒除菌等辅助消毒手段；（8）电路系统采用L.N线双保险设计,使用更安全、可靠；（9）电机具有温度自控装置,避免了电机温度过高造成损坏；（10）主机壳体选用ABS注塑工艺制成，隐藏式配件盒，外设扶手，推拉移动自如。（11）采用超强度、长寿命、高标准C波段（254nm），无臭氧紫外线灯管（12）紫外线灯管寿命:≥5000h;（13）消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m³房间对空气中自然菌平均的消亡率≥91.75%； 在20m³密闭的房间，20min空气中白葡萄菌杀灭率≥99.97%。（14）消毒效果:设备持续工作2小时，对空气中黑曲霉菌灭杀率≥85.72%，对空气中肺炎克雷伯氏菌灭杀率＞99.99%。（15）消毒后空气中平均菌数≤99fu/m3；二、主要性能参数：（1）安装方式:移动式;（2）使用面积:≤100m³（3）输入功率:≤300W;（4）循环风量:≥1300m³/h;（5）机内紫外线辐射强度:≥11000μW/cm2;（6）机外紫外线泄漏量：≤5μW/cm2;（7）工作环境中臭氧残留量:≤0.038mg/m³;（8）负离子发生量: 2.38×107个/cm³;（9）防护分类: II类;（10）工作电源: 220V±22V 50Hz±1Hz;（11）噪声:≤55dB（A）;（12）净重（Kg）:≥ 19Kg;（13）外型尺寸:530mm*420mm*850mm ±5mm（14）适用房间:适用于对100m³以内的房间进行空气消毒处理;（15）消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准;（16）工作环境：适应环境温度-5℃～40℃，工作环境温度20℃～30℃，相对湿度≤80%,大气压力范围:86kPa～106kPa表21ICU除颤仪序号参数要求1具备手动除颤、心电监护功能，可选自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。配有专用体内除颤附件包。2同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为≥360J。3支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。4除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。5体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。6病人阻抗范围：体外除颤：≥20~250Ω；体内除颤：≥15-250Ω。7监护功能：可选配升级SpO2、体温、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常分析。8支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。9配备1块电池，最大可支持≥360J除颤≥210次，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。10具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。11彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。12体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。13主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。14关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。15符合救护车使用标准，防护等级IP55。（提供证明文件）表22ICU床位消毒机序号参数要求1消毒后对床单元内的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠球菌等杀灭对数值≥ 3.0；2消毒后对床单表面自然菌的平均杀灭对数值＞1.43机身采用全金属外壳成型、外观喷塑、防阻燃、美观大方、使用寿命更长、配置万向和定向各二个脚轮，带刹车片，单手移动方便，安全系数高；4采用大屏幕液晶显示，全中文操作，机身自带可抽取式抽屉，便于放置床罩及遥控器等等，具有配件防丢失功能；5整机使用寿命≥10年；6微电脑操作，消毒时间0-99分自行调节和设定,具有触摸及红外线遥控两种控制方式，微电脑控制、“一键式”操作，方便快捷，“抽真空—消毒—解析”自动完成,消毒时间1-99分钟根据需要自行调节和设定，可同时消毒床位1-2床； 7臭氧输出管出气嘴及消毒床罩接气嘴均采用高密度聚乙烯树脂独立开模成型，化学稳定性好，耐磨、耐寒、耐腐蚀、使用寿命长；8设备内置无油真空泵； 9臭氧浓度：≥1300mg/m³；10消毒中臭氧泄漏浓度：＜0.003mg/m³；11臭氧产量：≥5000mg/h；12工作电源：220V±22V，50Hz±1 Hz；13输入功率≤240W，噪声≤50dB；14环境温度范围：适应环境温度-5℃～40℃，工作环境温度20℃～30℃；相对湿度范围：≤90%；大气压力范围：86kPa～106kPa；表23ICU机械排痰仪序号参数要求1振动频率： 成人型5-60Hz，儿童型5-30Hz，连续可调，控制精度±1Hz2振动时间： 1-60min，连续可调，控制精度±1%3输出路数： 双路独立设计，一机多用（一路是成人型，一路是儿童型）4振动幅度： 动力头内有偏心块结构，振幅为≤6.5mm（即偏心距为3.25mm），误差≤±5%，振幅足够大才能产生有效的叩击力，对小气道深部痰液排出有明显效果5传动软轴：≥长度2米，采用柔性弹簧钢材质和减震弹簧，运行噪音低，使用寿命长，不易断裂6操作过程中叩击头手柄相对传动软轴可以360°自由转动，这种设计使医护人员操作更灵活，能有效改善操作人员的劳动强度7闭环控速设计：采用闭环控速设计，可自动适应负载强度，使得设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致，无功率衰减；叩击头保持正常工作状态。8叩击头规格：具有不少于以下8种规格叩击头，能满足各类患者不同体位的治疗需求。9叩击力变化较缓和，病人舒适感增强，尤其是耐受力较差的患者10噪声控制：当治疗仪设定最大频率60Hz运行工作时，噪声≤65dB11使用期限：≥8年12整机尺寸和质量： ≤12Kg，整机尺寸（长×宽×高）：570mm×278mm×1075mm.表24ICU气垫床序号参数要求1产品名称 防褥疮充气床垫2产品型号 多种型号3面料材质 医用级PVC4气垫承重 ≤270斤5产品尺寸 1850×850mm/1900×850mm±5mm6气垫厚度 充满气≥7cm7气垫气管 1≥35cm(长度)8气泵电压 220V9气泵功率 ≥20W10保险丝规格 φ≥5mm×20mm F0.5AL250V11产品款式 波动充气12有效期 5年表25ICU平车序号参数要求1产品规格：1880*600*800（mm）±5mm （长*宽*高）2主体车架由优质Φ≥ 32mm和Φ25mm，δ1.2mm的不锈钢管加工而成，采用激光切割下料，切口光滑无毛刺，精准度高。上部担架与下部推车可拆装使用，安全灵活；活动担架车面以不锈钢板面及高级合成革面制成，耐用，易清洗。3四小轮为Φ≥125mm塑包静音刹车轮，移动时安静灵活使担架车移动过程平稳、安全。抬架设有可折叠的护栏，使用时抬起，不使用时可落下，保证病人安全，护栏升落快速方便，操作简便。 4配置：双钩输液杆、垫子及杂物盆。表26ICU抢救车序号参数要求1车体尺寸：625 *480*930mm±5（长*宽*高）2包装尺寸：650*550*930mm±5（长*宽*高）3适用于医护人员对病人急救护理换药等4用途：用于放置抢救药品和物品，在抢救中可以及时准确的让护士找到抢救药品保障病人急救及时、降低施救风险5主体用铝.钢.ABS全新料工程结构组成，四柱承重,塑钢立柱，内有铝管承重力强6优质的ABS工程塑料设计双层底面注塑工艺成型台面，凹陷设计可防止物品滑落，不锈钢三面围栏，台面上配透明软玻璃，7正面：中控锁，三折静音轨道，设计五层抽屉，分别为二小抽，规格：470*410*80mm±58二中抽.（抽屉面高度是12公分，规格：470*410*120mm±59一大抽（抽屉面高度是24公分.规格：470*410*240mm±510每层抽屉内有长宽各3*3的分格片，可自由分隔大小空间16个药盒，每层抽屉托盘ABS材质可取出方便清洗，ABS燕尾蝶抽屉拉手，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，标签式面积根据人体工程学原理设计，插槽式向上倾斜便于观望，拉手内层磨具加厚手感更加踏实，台面上有ABS除颤仪平台可360°旋转方向，隐藏式伸缩不锈钢输液架 一根，台面配：ABS除颤仪平台一个11背面：氧气瓶支架一个，心肺复苏按压版一个，多功能电源插座一个12左侧：隐藏式副工作写字台，置物篮一个13右侧：两只ABS污物桶，置物篮一个，锐器盒两只14万向轮插入式静音脚轮四只，（二只带刹车功能，二只不带刹），可在任意情况下使用刹车功能，脚轮材料为高强度聚氨酯。表27ICU治疗车序号参数要求1包装尺寸：650*550*930mm±5（长*宽*高）2适用于医护人员对病人急救护理换药等；3主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；内有铝管承重力强4ABS双层底面注塑工艺成型两侧扶手台面，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配透明软玻璃，ABS一体化台面，不锈钢三面护栏防护物品滑落，5左侧配一个置物篮，附工作台面一块，有效延长台面的使用面积6右侧:置物篮一个，配锐气盒≥2个，分类垃圾桶两个，方便存放垃圾，可旋转式污物桶≥2个 7车体：有双个抽屉，一小抽一中抽组合，,每层内置3*3分隔片，可自由分隔大小空间使用，抽屉为ABS材料，三折静音轨道，抽拉顺畅自如，ABS款抽屉拉手，封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入。8静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向；防静电防卷发表28ICU简易呼吸球囊适用人群技术参数婴儿型小儿型成人型(Y-3#、C-3#)患者体重≤10kg10kg>40kg尺寸(长*外径)135mm*75mm146mm*100mm212mm*131mm产品重量175g205g320g球体容积280ml550ml1500ml限压阀压力30cmH₂O35cmH₂O40cmH₂O死腔量<20ml<21.5ml<65ml呼气阻抗<5cmH₂O<5cmH₂O<5cmH₂O吸气阻抗<5cmH₂O<5cmH₂O<5cmH₂O储气袋容量1600ml1600ml2000ml操作条件温度: - 18℃~50℃ 湿度: 15%~95%储存条件温度: - 40℃~60℃ 湿度: 40%~95%表29ICU护理车序号参数要求1规格：1000*500*965mm±52适用于医护人员打扫扫床护理换洗衣物被单等3主体用冷钢板喷塑工程结构组成，四柱承重，主体结构用25mm*1.2mm±5的圆管焊了接而成左边设计为一个抽屉三层平台装有单面围栏，上部左侧有一体成型推手方便操作。4平台尺寸为450*520mm±5，5右侧垃圾袋尺寸为450*420*750±56底部配有4个静音脚轮，其中两个带刹车功能，两个不带刹车，防静电防缠绕，底板四角装有缓冲角防撞功能。表30ICU床头柜序号参数要求1一、规格尺寸：L480×W470mm×H800mm（含轮）±10mm2二、性能参数3整体采用全新纯正ABS工程塑料制成，材质厚实，柜面不变型，且坚固、稳定。4并具有防潮防水、易清洁、可冲洗、不生锈等特点，适用于医院经常消毒清洁的工作环境，整体美观大方。5床头柜配备水壶座（可做隐藏式）、拉板（托物板）、抽屉、柜门， 隐藏式杂物挂钩4个，整体结构设计实用方便。6床头柜抽屉颜与病床床拼颜色相匹配。7静音轮，结实耐用、运行稳定。表31ICU移动餐桌序号参数要求1一、产品规格2规格尺寸：长800mm×宽400mm×高（640-925）mm±53二、功能参数4桌面升降：640-925mm±55三、技术参数6餐桌台面采用优质HPL材质，结构精美、清洁方便；7内置弹簧助力装置无级升降调节高度，可锁定在任何高度，安静无噪音；84个独立静音双面脚轮，运行静音、稳定；结实耐用。表32ICU转运车序号参数要求一、规格尺寸（1）规格尺寸：L1930*W760mm*H（590-840）mm±5二、功能参数（1）靠背升降：0～75 ±5° 整车升降：590-840m ±5°三、性能参数（1）车体采用加厚钢材制作而成，焊接牢固可靠、焊缝工整，床面采用全新进口PP工程塑料一次吹塑成型，易清洁，不变形达到同一水平可使床面平衡转移。（2）背部床板升降采用进口阻尼器做支撑力源，升降操作简易方便床板升降，采用阻尼器做支撑力源，升降操作简易方便，手动升降，操作方便，安全承重量≥240KG。（3）两片可折叠分体式升降护栏，整体一次吹塑成型，豪华流线型设计，并设有自锁保险装置杜绝藏污纳垢的隐患，气弹簧辅助自动下降，操作方便，不占空间。（4）床体头部下方配置氧气瓶架及锁紧开关，床头部和腿部配有2个盐水架孔位；（5）螺杆系统：具有“双向无极限保护”设计，采用耐磨材料；丝杆通过10万次试验后转动顺滑，无卡阻及功能运行正常。二套摇杆系统，摇把套管采用航空铝材，摇手柄有防滑设计，内置圆钢¢8mm，摇把具有“二次开合”功能设计。（提供证明材料）（6）床体头部下方配置氧气瓶架及锁紧开关，头部和腿部配有盐水架孔位.（7）中控脚轮：中控刹车采用“T”型喷砂氧化航空铝材质脚踏板，彻底杜绝了传统的“U”型刹车踏板带来的“踏空”风险。（提供证明材料）（8）中控脚轮：中控脚轮≥5寸万向轮，脚轮安装连接轴采用≧Ø28mm ，轮面静音耐磨，内置全封闭自润滑轴承经包盖保护，具有防尘防缠绕发丝等异物卷入。（9）床体金属表面采用双重喷涂处理技术，达到内外防锈，延长病床的使用寿命。（10）输液架：配全不锈钢两节四爪头式铝合金“空气阻力”升降输液架，“防脱落”挂钩。 （11）床垫采用高密度海绵压缩3cm，采用医用防水耐磨布外套，具有防火阻燃材质，床垫大小要与床面配合。四、配置清单序号配件名称单 位数量（1）床体套1（2）PP床面板张1（3）PP护栏对1（4）摇杆系统套1（5）“空气阻力”输液杆支1（6）置物架个1（7）中控脚轮个4（8）床垫张1（9）氧气瓶放置架个1表33ICU电动病床序号参数要求一、规格尺寸（1）规格尺寸：L2160×W960×H（470-750）mm±10mm. 二、功能参数（1）背部升降：0～75°±5°，腿部升降：0～50°±5° 整体升降：（470-750）mm±10mm.前后倾斜：0～12°±2° CPR一键展平功能 背膝联动 LED灯三、性能参数（1）床面板采用≥1.0mm厚碳钢板一次模压成型汽车钣金工艺，多气孔设计。（提供工艺图片证明）。（2）床面板：背部面板≥750*850mm,1臀部面板≥220*850mm,2臀部面板≥330*850mm,腿部面板≥540*850mm。（3）背部床板采用“双支撑’均匀分散压力。（4）床框部分：床框采用30*60*≥1.6㎜矩型钢管，床头尾板横梁管30*60*≥1.8㎜钢板，床体焊接质量坚实牢固。（5）护理床结实耐用，床体静态承载重量≥500kg，床体四角装置四个防撞轮，防止移动病床时碰撞墙壁而造成损伤。（6）配有手持控制器，IPX6防水级别，同时配有护士端控制面板，带锁定功能，有效避免误触碰，控制面板可显示蓄电池电量状态。（7）床体装置夜间LED柔光灯，方便病人夜间上下床及护士晚上巡视。（8）病人可自由调节床体的各大功能姿态；并具有CPR一键展平功能，可使床体在任意角度下快速回到初始状态，以应急患者抢救；（9）中控脚轮：中控刹车采用“T”型喷砂氧化航空铝材质脚踏板，彻底杜绝了传统的“U”型刹车踏板带来的“踏空”风险。（提供证明材料）（10）中控脚轮：中控脚轮≥5寸万向轮，脚轮安装连接轴采用≧Ø28mm实，轮面静音耐磨，内置全封闭自润滑轴承经包盖保护，具有防尘防缠绕发丝等异物卷入(提供防缠绕第三方证明佐证）。（11）床头尾板采用高密度HDPE工程塑料一次成型，表面平顺易清洁。抗冲击、耐热、耐低温、耐化学药品。可快速拆卸，满足紧急抢救需要，容易清洗、消毒。床头尾板和床架连接紧密，推动时不晃动及产生异响。（12）床体头尾两侧共配有4个输液架插孔，可供患者输液使用；床面两侧下方具有4个引流袋挂钩，可悬挂药剂袋、引流袋及污物袋等。四、配置清单序号配件名称单 位数量（1）床头柜（参数同上床头柜）套1表34ICU营养泵序号参数要求1整机≥1.3kg。2全透明泵门设计3凸轮是可拆卸冲洗设计方式4手提式手柄上具有运行状态灯，远处可观察机器状态5带有USB接口6自动流量校准：可校准不同粘度营养液的速度精度7仿生间断输出、间断模式8双屏幕显示：数码管显示主要参数速度，LCD液晶屏显示详细参数和各个功能设置9LCD屏幕显示：速度、模式、预置量、累积量、时间，自动记录上次输液速度10屏幕直接历史查询1500条：日期、开始输液时间、停止输液时间、速度、预置量、累积量、报警状态记录显示11具有营养管标定功能，容积型标定方式、适配所有品牌营养管；12可选择升级成无线泵，通过输注监控系统监控达500台以上注射泵输液泵营养泵；13速率：1-600ml/h14快排速率200、400、600ml/h三档可调15阻塞报警阀值500±200mmHg，三档可调16输液精度±5%17报警音量三档可调18按键音可开启或关闭19符合标准电源，电源电压AC:100-240V,50/60Hz，内置电池12V、800mAh充满电后可供泵以25ml/h速率下运行5小时以上；表35ICU间歇脉冲加压抗栓系统序号参数要求1具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能（单独使用足底部位）功能；治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等30种治疗模式可选，满足不同的临床需求2治疗压力：0mmHg-280mmHg可调，误差：±5mmHg；治疗时间：0min-600min可调3手动选择静脉再充盈时间，范围在20s-70s可调，根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间4充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用5支持手掌，臂部（又分手腕、前臂、上臂），脚掌，腿部（又分脚踝、小腿、大腿）4个治疗部位，各治疗部位可以组合使用，也可单独使用，使用灵活6治疗部位演示功能，便于医护人员对治疗模式的选择7主机重量≤2.0kg,具有≤4.3英寸彩色触摸屏8维护功能：压力检验、漏气检测、气密性检测、硬件检测 9具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，保证治疗安全.表36ICU有创血压功能模块序号参数要求1通道数：≥22测量方法 有创直接测量法3压力名称 ART，PA，CVP，RAP，LAP，P1，P24压力单位 kPa、mmHg、cmH2O5测量范围 ART: 0mmHg ~ 300mmHg6PA: -6mmHg ~ 120mmHg7CVP/RAP/LAP: -10mmHg ~ 40mmHg8P1/P2: -50mmHg ~ 300mmHg9分辨率 约1mmHg10精度：≤±2%11压力传感器12阻抗范围：300Ω ~ 3000Ω13滤波方式：d.c. ~ 12.5Hz 或 40Hz表37ICU多通道输液工作站序号参数要求一、多通道输注工作站技术参数：（1）模块化设计，热插拔，即插即用，最小组合单元支持2或3通道，最多可组合成15通道。（2）通过多通道输注工作站控制屏管理：≥3种以上不同类型产品：含注射泵、输液泵、肠内营养泵等。（3）多通道输注工作站状态灯指示≥3种模式：绿色表示设备处于正常运行状态，黄色表示低优先级报警，红色代表高优先级报警。（4）多通道输注工作站显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。（5）多通道输注工作站≥2种模式操作：a、触摸屏触控，b、按键输入。（6）多通道输注工作站界面显示内容：输注监控信息、病人信息、加温标识、工作站常用设置信息、工作站高级设置信息、药物库等。（7）多通道输注工作站通过主控界面可以实现注射模块之间中继功能。（8）药物库功能：可添加、删除接入组合单元中的泵的药库列表中的药物信息。（9）具有智能用药保护功能：药物可设置安全速率限值，并在屏幕上显示定制化颜色。（10）注射泵、输液泵入量管理：具有24小时累积量，自定义间隔定时累积量，自定义时间段累积量。（11）同步信息功能：修改工作站内任一台单泵信息，工作站及其他泵内信息可同步修改；或者在工作站上修改，然后同步所有的泵；工作站还可根据需要选择覆盖同步的信息。（12）夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。（13）工作站通过无线wifi网络和相应软件（选配）能够与医院信息系统（HIS）对接，实现药物名称、输注速率、输注时间、报警等信息自动上传到医院信息系统。（14）工作站可以通过无线wifi网络和相应软件（选配）、扫描枪（选配）能够与临床信息系统（CIS）连接，实现液体治疗过程中药物的安全和精细化管理。（15）工作站内置加温装置接口，可选配输液加温系统，采用插拔式加温装置。（16）可配合输注监控系统使用，实现网络连接、数据传输及护士站中央监控等功能；同时，输注监控系统可监控达500台以上注射泵、输液泵、肠内营养泵（提供输注监控系统注册证）。二、多通道输液工作站(注射泵)（1）可配套床边工作站使用，采用模块化设计，即插即用。（2）显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。（3）主控操作≥2种模式操作，a、触摸屏触控， b、按键输入设置；主控界面与单元注射模块双屏显示。（4）主控界面数字键盘锁定功能；防止输液参数被意外修改。（5）界面显示内容：速率、当前注射状态、注射模式、预置量、累计量、时间、注射器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和实时压力、报警信息、解锁模式等。（6）显示界面动态压力监测功能：实时监测注射泵的压力变化，及时发现阻塞保证输注安全。 （7）夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。（8）注射精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）。（9）内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择，注射器精度自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌。（10）残留报警≥3种模式可选：距离模式1-18mm可调，最小≤1mm，最大≥18mm；时间模式 1-10min可调，最小≤1min，最大≥10mi容量模式1-5ml可调, 最小≤1ml，最大≥5ml。（11）报警音量≥9档，1-9档可调。（12）按键音≥9档，0－9档可调。（13）紧急断电报警功能：在交流电源和电池同时被拔掉，内设纽扣电池还可以持续3分钟报警，更安全。（14）注射模式≥3种：速度、时间容量、体重。(15)阻塞报警阀值≥12档可调：数值范围13.3kPa-120kPa。(16)延长管脱落报警功能：在注射过程中，能够检测延长管或者针头脱落，并10s报警提示，提高安全性；(17)报警≥15种：残留报警、注射器推尽报警、注射器未夹住报警、注射器推杆安装错误报警、注射器规格错误报警、注射器卡扣安装错误报警、阻塞报警、注射完毕报警、遗忘操作报警、速度超范围报警、KVO完毕报警、延长管脱落报警、网电源中断报警、未安装电池报警、电池欠压、电池电量耗尽报警、供电中断报警、系统故障报警。(18)快速推注≥3种：暂停状态下快推显示速度，注射过程中手动快推和自动快推，可设置快推预置量。(19)注射中Bolus可编辑功能：在不停止注射的情况下，可以设置一定限制量，以一定的速度进行注射，注射完成或者中途按暂停，则自动恢复正常注射。(20)具有注射中调速功能：在不暂停注射情况下，可以调整注射速度。三、多通道输液工作站（输液泵）（1）显示及操作界面≥3.5寸彩色大屏。（2）主控操作≥2种模式操作，a、触摸屏触控，b、按键输入设置。（3）界面显示内容：速率、当前输液状态、输液模式、预置量、累计量、时间、输液器规格和品牌、药物名称、电池容量、报警压力阈值和在线压力、报警信息、解锁模式等。（4）显示界面动态压力监测功能：实时监测输液泵的压力变化，及时发现阻塞保证输注安全。 （5）夜间模式功能：工作站主控界面显示屏背光亮度和报警音量，支持日夜间模式切换。（6）输液模式≥4种：流速模式、点滴模式、体重模式、时间模式。（7）流速模式范围0.1-1500ml/h可调，最小≤0.1ml/h 最大≥1500ml/h。（8）可探测最小气泡 ≤ 25 μl。（9）输液精度≤±5%。（10）快排速率5-1500ml/h可调，最小≤5ml/h，最大≥1500ml/h。（11）输液中调整输液速度功能：在不暂停输液的情况下，调整或改变输液速度。（12）具有手动和自动两种KVO注射模式，0.1-5ml/h可调；最小≤0.1ml/h，最大≥5ml/h。（13）阻塞报警阀值≥12档可调：数值范围13.3kPa－120kPa，默认为8档。（14）报警≥13种：遗忘、输液完毕、输液即将完成、管路阻塞、管路气泡、泵门未关闭、系统故障、网电源中断、电池欠压、电池电量耗尽、未安装电池、输液器未校准提示、KVO完毕、点滴传感器异常。（15）报警音量≥10档，1-10档可调。(16)按键音≥10档，1-10档可调。(17)模块化设计，即插即用，可以组合成床边工作站。(18)内置双压力传感器，在输液即将完成时，提供双重安全保证。(19)输液泵点滴夹可固定在输液架上，防止输液过程中发生误报警。(20)电源电压AC：100-230V，50/60Hz，内置电池DC12V、2600mAh，充满电后可供泵以25ml/h速率运行≥6小时。(21)内置无线模块，通过无线功能连接中央输注监控系统。 表38ICU清洗工作站清洗工作站1台面/洗消槽槽面：由高分子复合材料ABS，一体吸塑成型，经二次加工后，采用美国杜邦PP处理，具有表面光洁、抗菌、耐磨及耐酸碱腐蚀；中间层吸收冲击，一体成型，对内镜及使用者起到保护作用，更有利于槽体、内镜清洗消毒。槽池体根据卫生部规范要求特制达到全境浸泡，槽池整体大方优雅适用，对镜体有保护作用。 2柜体/功能背板整体造型结构按功能作用形成分体组合，便于设备检修保养，柜体配置静音轴承滚轮，更易搬迁和功能升级，柜体采用纯不锈钢材质做支架，耐腐蚀抗酸碱，功能背板采用进口PMMA高分子复合材料，一体吸塑成型，与洗消槽及干燥台的材质和颜色相同，具有防腐防潮，永不生锈的特征。3自动灌注器（酶洗槽、消毒槽灌注）池内设计消毒液全自动灌注，防止消毒液气化污染环境，省工时，节约消毒液。4医用无油静音空压机低噪音，排气量≧55L/min，储气容积≧24L，噪音小于≧58db（A）5消毒槽活动密封盖完全密封消毒槽，防止消毒液挥发污染环境，盖子可移动。6一体化供排水、电路隐藏式设计，美观大方，电路全防水设计，确保安全。7医用内镜高压水枪内镜专用，喷嘴与内镜全管清洗装置匹配，枪体表面LEF防腐蚀电镀处理。8全管道清洗装置挂钩镀镍制造，抗酸碱。9医用内镜高压气枪内镜专用，喷嘴与内镜全管清洗装置匹配，枪体表面LEF防腐蚀电镀处理。10操作流程指示标牌各清洗消毒槽标示牌。11不锈钢专用水龙头抗酸碱耐腐蚀处理，所有管路具有耐腐蚀功能，不锈钢单水龙头。12豪华内镜干燥保养台高分子复合材料一次成型，一体化电、气供应系统，灵活调整摆放位置。尺寸可根据场地调整。13上下水连接管路抗酸碱耐腐蚀处理，所有管路具有耐腐蚀功能，不锈钢单水龙头。14射灯内部采用直管荧光灯管，亮度高，显色性好。15内镜吹干机用于镜体吹干，温度可调。16灌流器自动接头配有带自锁的接头，全部程序执行只需连接接头，无需将全管道灌流器拆卸，方便快捷。17灌流电脑控制系统控制系统稳定，读时准确，计时单位为毫秒级，整体美观大方，不占空间，数字显示，操作简便易清洁。18水源中心控制系统自动控制中心系统总水源的开闭，有效防止无人开关下漏水现象的发生。19中心电源控制系统（含储镜柜、内镜转运车各一台）中心电源的控制，有效防止用电器在无人情况下出现异常。20气体处理器分理空气中的水分及杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气，并设有压力调节器为内镜内管道提供安全的气压，不损伤内镜，免维护，无耗材。21过滤水装置净化过滤水质更保证内镜清洗安全，可采用反冲式维护清洗，勿需常更换滤芯，可有效去除泥沙、颜色及细菌，达到中华人民共和国的饮用水标准。22灌流专用硅胶管采用硅胶原料，并以独特的挤出工艺制造而成，柔韧度极好，耐扭结不变形，本品具有无毒、耐高温、耐低温、寿命长的优点，可使用20年以上。表39血透室心电监护仪序号参数要求1监护参数:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温.2屏幕尺寸：≥10寸彩色TFT触摸屏，分辨率：800×600.3支持同屏显示≥11道波形和全部监测数据4支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联5支持120小时趋势图/表存储回顾，2小时动态趋势共存图，1200组无创血压测量回顾，120秒全息波形冻结回顾6具有适用于成人、小儿、新生儿的专业算法及监护模式7心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求8具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护9具有药物浓度计算和滴定表计算、血液动力学计算功能10具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征11整机无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；12具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站13可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率表40妇产科病床序号参数要求一、规格尺寸（1）长2160×宽960×高500mm±5mm 二、功能参数（1）背部升降：0～75° 腿部升降：0～50 ±5mm三、性能参数（1）床面板采用≥1.0mm厚碳钢板一次模压成型汽车钣金工艺，多气孔设计，整齐排列的通气孔兼备防滑功能，便于透气，背部特别添加“日”字形钢管加固结构，使得承重能力大大提高，整板受力均衡，抗压力强。（2）床面板：背部面板≥760*850mm,1臀部面板≥200*850mm,2臀部面板≥320*850mm,腿部面板≥540*850mm。（3）背部床板采用“双支撑’均匀分散压力，卸力结构，715*Φ32*3.0mm无缝钢管材质。有效延长螺杆及病床使用寿命；同时使摇手操作更省力，使用更轻松。（4）床框部分：床框采用30*60*≥1.6㎜矩型钢管，床头尾板横梁管60*60*≥1.8㎜钢板，床体焊接质量坚实牢固，护理床结实耐用，床体静态承载重量≥500kg；床体四角装置四个防撞胶，防止移动病床时碰撞墙壁而造成损伤。（5）螺杆系统：具有“双向无极限保护”设计，耐磨材料；二套摇杆系统，摇把套管采用航空铝材；摇手柄有防滑设计，内置圆钢¢8mm，摇把具有“二次开合”功能设计（6）护栏技术A、采用抗菌铝合金材质+弯管结构，开关手柄采用铸铝一次合成，超大手柄设计操作受力均匀，铸铝开关长度≥175mm，护栏D型铝合金厚度≥2.00mmB、竖管采用 6支经硬化处理的长度≥40cmX直径≥19mmX1.5mm厚的管材进行弯管。C、6支竖管套与床梁直接连接，杜绝藏污纳垢；连接护栏上支座为含金属件注塑而成。D、确保结实耐用护栏可折叠收缩，防夹手功能。（7）床头尾板：采用全新ABS抗菌床头板，两块模具注塑，经超声波成型，内置圆钢直径¢20mm+内套管固定插式结构，更牢固结实；暗藏锁定开关，开关采用ABS材质，操作简单，拆卸方便可兼做CPR急救功能.（8）脚轮为≥5寸防缠绕静音万向轮，脚轮安装连接轴采用≧Ø28mm圆钢插杆式固定永不弯曲折断；轮面静音耐磨，内置全封闭自润滑轴承经包盖保护，具有防尘防止清洁布条发丝等异物卷入。（9）床头尾两侧共配有6个输液架插孔，可供患者输液使用；床面两侧下方具有4个引流袋挂钩，可悬挂药剂袋、4个ABS引流袋及污物袋等；（10）床体金属表面采用电泳底漆+抗菌喷涂，双重喷涂处理技术，达到内外防锈，延长病床的使用寿命。涂料属于绿色健康环保产品，并对微生物大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有很强的抗菌作用。（11）≥7cm厚高密度海绵加环保椰棕内胆，采用环保椰棕，医用防水耐磨布外套，具有防火阻燃材质，床垫大小要与床面配合 。表41妇产科黄疸监测仪序号参数要求1光源: 氙闪光灯2光源寿命：不低于150000次3最大显示值：≥25.0 mg/dL (425μmol/L)4准确度：± 1.5 mg/dL （±25.5μmol/L）5重复性：≤3%6检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)：7平均测量功能：可设置3～5次平均测量方式8时间设置：可实现时间日期的修改9亮度调节：屏幕亮度≥5级调节10测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换11屏幕保护：可设置屏幕保护时间12操作环境要求：温度：5℃～40℃；湿度：≤90%RH；大气压力：700hPa～1060hPa13使用期限：≥6年表42内一科心电监护仪序号参数要求1监护参数:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温.2屏幕尺寸：≥10寸彩色TFT触摸屏，分辨率：≥800×600.3支持同屏显示≥11道波形和全部监测数据4支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联5支持120小时趋势图/表存储回顾，2小时动态趋势共存图，1200组无创血压测量回顾，120秒全息波形冻结回顾6具有适用于成人、小儿、新生儿的专业算法及监护模式7心电增益有：1.25mm/mv (×0.125), 2.5 mm/mv (×0.25), 5 mm/mv (×0.5),10 mm/mv (×1), 20 mm/mv (×2), 40 mm/mv (×4),自动增益，多种选择，满足临床需求8具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护9具有药物浓度计算和滴定表计算、血液动力学计算功能10具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征11整机无风扇设计，低噪音，保持临床环境安静；低功耗，延长电池的使用时长；12具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站13可在同一界面设置所有参数的报警上下限，有效提高医护人员的工作效率3.2.1表43内二科肌电图序号参数要求一、放大器：（1）通道数：≥ 4通道，可升级为≥8-16通道（2）A/D转换率：≥24Bit（3）扫描速度测量误差：0.1～30000ms/div时，误差不超过±10%；（4）显示灵敏度：0.01μV/div~30000μV/div分档控制；（5）幅频特性：0.1Hz~10kHz，误差-10%～+5%；（6）共模抑制比：≥124dB； （7）噪声电压：≤0.4μVrms（20Hz，2KHz）；（8）输入阻抗（COM）：≥3000MΩ；（9）耐极化电压：加±300mV的直流极化电压；（10）放大器采用台式便携式一体化设计，采购的同一台设备可根据需求自由转换，一机多用，节约客户成本。（11）放大器采用直流交流二合一供电模式。二、电流刺激器参数：（1）电流脉冲输出强度：1mA，10mA，20mA，30mA，40mA，50mA，60mA，70mA，80mA，90mA，100mA；（2）脉冲输出频率：0.1Hz～50Hz；（3）脉冲宽度：50us、100us、200us、300us、500us、1000us；（4）刺激方向：正向、负向；三、产品功能：（1）报告：自动生成word格式的综合报告，用户可自定义报告模板；（2）神经电图：运动传导速度、多节段传导、感觉传导速度、重复电刺激、F波反应、H反射、瞬目反射、皮肤交感反应；（3）肌电图：扫描肌电图、运动单位自动分析、干扰相（重收缩）自动分析；参数中标注“★”号的参数为重要性技术参数，不满足为无效投标。二、设备要求1、供应商应保证货物是已定型上市销售的全新、原产地、原包装、手续合法完整、渠道正规的产品，完全符合合同规定质量、规格和性能的要求，并配有相应的随机备件和技术资料，产品质量、技术指标符合生产厂家的出厂质量标准和国家技术标准。2、中标供应商必须严格遵守《产品质量法》，在响应文件中对产品质量做出承诺及说明，并完整地履行质保期内的免费现场维修服务承
投标 / 标书制作要点（原创）
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