广西壮族自治区质控品招标公告（广西壮族自治区人民医院2025）

频道：招标公告｜地区：广西壮族自治区｜发布时间：2025-05-14 11:13:03

相关试剂院内需求论证报名公告（广西临床检验中心）

相关试剂院内需求论证报名公告（广西临床检验中心）

按医院《广西壮族自治区人民医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证

科室
设备名称
数量
预算总价（万元）
院区
试剂类型

广西临床检验中心
质控品一批
1
批
760.2486
桃源
/

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上预报名，望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一，线上报名无需上传必备证件，项目满足条件后会发送邀请函到各公司邮箱，各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:0771-5722454
必备证件：
1. 线下报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号（报名成功后如需临时更改型号请电话告知，请勿擅自更改型号）、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司（附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。
2.线上预报名请打开微信扫描二维码：

2026年广西临检质控品报名二维码.png

2025年5月14日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）

注：“名称”一列请各报名公司按照对应的参数名称填报，例：全血细胞计数，尿液化学分析，粪便隐血试验......

2026年广西临床检验室间质评所需采购质控品（委托加工）一览表（挂网参数）.xlsx

2026年广西临床检验...扫一扫二维码打开或分享给好友T-腾讯文档-可多人实时在线编辑，权限安全可控
2026年广西临床检验室间质评所需采购质控品（委托加工）一览表

序号
质控品名称
（科室填写）采购需求概况（填写采购标的名称，采购标的需实现的主要功能或者目标，采购标的数量，以及采购标的需满足的质量、服务、安全、时限、样品、检测报告等要求）*功能/目标要写具体
2026年采购量（支）
2026年采购预算单价（元）
2026年采购预算总价（元）
备注

1
全血细胞计数
1、检测项目：WBC、RBC、Hb、PLT、HCT、MCV、MCH、MCHC项目。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少3个月，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
7、到货要求：每年4月底和9月底各到货一批。
16185
39
631215

2
尿液化学分析
1、检测项目：葡萄糖、蛋白、胆红素、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞、PH 、比重。
2、规格：不少于8ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
12597
8.3
104555.1

3
粪便隐血试验
1、检测项目：粪便隐血。
2、规格：独立包装，各标本外观须相同。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于3个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，适于化学法和免疫法粪便隐血检测。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
6370
10.5
66885

4
凝血试验
1、检测项目：PT、APTT、Fib项目。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：人血浆基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
8489
22.8
193549.2

5
D二聚体和FDP
1、检测项目：D二聚体和FDP。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于3个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，不要极低值。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统（包括基蛋/万孚/武汉明德/罗氏等POCT）检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
6175
44
271700

6
血液粘度
1、检测项目：血液粘度高中低三个切变率。
2、规格：不少于10ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3640
27.8
101192

7
细菌性阴道病唾液酸酶
1、检测项目：细菌性阴道病唾液酸酶。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目阴阳性设计按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2444
23.9
58411.6

8
血型
1、检测项目：含 ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2个月，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果，全自动血型分析仪适用。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
8840
20
176800
10支/套，20支/年

9
临床输血相容性检测
1、检测项目：ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型、抗体筛检、交叉配血。
2、规格：每套32支每支装量≥1.5ml，交叉配血模拟患者2支试剂≥2.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少3个月，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：技术要求参照广西临床输血质控中性提供的方案设置。提供强生、伯乐、戴安娜、长春博迅等国内主要血型卡及配血卡，凝聚胺方法与质控品反应的情况；提供血清中抗体类型及效价（交叉配血样本要求含有IgG抗体）。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
34944
9.1
317990.4

10
血栓弹力图
1、检测项目：适合评价R时间（min）、K值（min）、α角或Angle（deg）、MA值（mm）、LY30（%）和EPL（%）。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目阴阳性设计按广西临床检验中心要求，不要极低值。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1040
49.4
51376

11
红细胞沉降率测定
1、检测项目：红细胞沉降率（ESR）。
2、规格：不少于4.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年半，并保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值、病理值考核的要求。
5、基质：人源（全血）基质，适用于自动或手动方法（包括Westergren和Wintrobe）。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1010
120
121200

12
网织红细胞计数
1、检测项目：网织红细胞计数。
2、规格：不少于3ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少30天。
4、浓度范围：包含高、中、低值，符合临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果；能适用于所有网织红细胞计数分析仪。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
562
150
84300

13
尿液有形成分分析
1、检测项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、结晶。
2、规格：不少于8ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少9个月，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3458
28
96824

14
粪便形态学检查
1、检测项目：粪便形态学显微镜检查。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2431
30
72930

15
感染性疾病血清学标志物A（包含HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb共5项）
1、检测项目：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb共5项。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项按广西临检中心要求制备正常值病理值，弱阳S/CO在3-4间。适合雅培等化学发光法评价。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
9438
3
28314

16
感染性疾病血清学标志物B（包含抗HCV、梅毒抗体（特异和非特异）、抗HIV共3项）
1、检测项目：抗HCV、梅毒抗体（特异和非特异）、抗HIV共3项。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临检中心要求配制。RPR/TRUST阳性滴度不低于1:4，TPPA1:80以上。适合雅培等化学发光法评价。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
9178
19.5
178971

17
甲肝IgM
1、检测项目：甲型肝炎病毒IgM。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3354
9.4
31527.6

18
TORCH-IgG检测
1、检测项目：巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgG抗体。
2、规格：不少于0.25ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目阴阳性设计按广西临床检验中心要求，避免模棱两可的弱阳。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2886
11.7
33766.2

19
TORCH-IgM检测
1、检测项目：巨细胞病毒、单纯疱疹病毒Ⅰ、单纯疱疹病毒Ⅱ、弓形体、风疹病毒IgM抗体。
2、规格：不少于0.25ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目阴阳性设计按广西临床检验中心要求，避免模棱两可的弱阳。Trinity/ virion-serion/ROCHE/雅培/贝尔/安图试剂正常检测阴阳性结果与设计一致，阳性S/CO不低于2.0。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。

4095
26.5
108517.5

20
自身抗体
1、检测项目：ENA抗体谱、CENP B、dsDNA、ssDNA和ANA。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每项目阴阳性设计按广西临床检验中心要求。
5、适用范围：适合荧光显微镜法/膜条法/ELISA法评价。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告；
1560
34.4
53664

21
抗环瓜氨酸肽抗体
1、检测项目：抗环瓜氨酸肽抗体。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1495
35
52325

22
EB病毒抗体检测
1、检测项目：EB病毒VCA-IgA、EA-IgA和EBNA1-IgA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价阴阳性设定符合广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2678
31.5
84357

23
肝纤维化四项
1、检测项目：血清Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、透明质酸酶、层粘连蛋白共4项。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
910
44
40040

24
常规肿瘤标志物
1、检测项目：AFP、CEA、CA125、CA15-3、CA19-9、tPSA、fPSA、铁蛋白(Ferr)、β2-MG、β-HCG。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
5837
37.5
218887.5

25
特殊肿瘤标志物
1、检测项目：糖类抗原CA50、CA72-4 和CA242、细胞角蛋白19片段（Cyfra21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCCA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGI）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGII）、胃泌素释放肽前体（proGRP）、人附睾蛋白4（HE4）、甲状腺球蛋白（TG）共11项。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2626
64
168064

26
内分泌
1、检测项目：T3、FT3、T4、FT4、促甲状腺素（TSH）、皮质醇（Cortisol）、醛固酮（ALD）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）、促黄体激素（LH）、孕酮(P)、、催乳素(PRL)、睾酮(T)、人生长激素（HGH）、C-肽(C-P)、胰岛素(INS)、叶酸(FA)、维生素B12、25羟维生素D2/D3、总维生素D。
2、规格：不少于3ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
6760
55
371800

27
中孕期母血清产前筛查
1、检测项目：AFP、β-HCG、Free β-HCG、游离雌三醇（uE3）共4项。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：按广西临检中心要求配制，可模拟各类异常MOM值。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3250
32
104000

28
特殊蛋白
1、检测项目：IgG、IgA、IgM、IgE、C3、C4、CRP、RF、ASO、转铁蛋白(TRF) 、前白蛋白(PA)、视黄醇结合蛋白（RBP）。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
4160
37.5
156000

29
常规化学
1、检测项目：含钾、钠、氯、总钙、磷、血糖、尿素、尿酸、肌酐、白蛋白、总蛋白、胆固醇、甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶、淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰基转移酶、a-羟丁酸脱氢酶、胆碱酯酶、脂肪酶、铁、总铁结合力、镁、锂、铜、锌等不少于31项。
2、规格：不少于3ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。

15054
24.6
370328.4

30
脂类分析
1、检测项目：胆固醇、TG、HDL-C、LDL-C、Lp(a)、ApoA1、ApoB。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
6851
19
130169

31
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
1、检测项目：半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，不要极低值。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2834
42
119028

32
脑脊液生化检测
1、检测项目：含白蛋白、总蛋白、氯化物、葡萄糖、乳酸脱氢酶、IgA、IgG、IgM、乳酸。
2、规格：不少于3ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
7、浓度范围：可提供5个批号浓度，且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
4、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2340
51.2
119808

33
糖化血红蛋白
1、检测项目：糖化血红蛋白
2、规格：每支装量≥0.5ml
3、有效期：要求-20℃至少12个月，2-8℃至少30天。
4、浓度范围：包含高、中、低值，符合临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
5694
17.2
97936.8

34
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
1、检测项目：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。
2、规格：不少于0.25ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果，适用于速率法和比值法。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
4563
34
155142

35
全血五元素
1、检测项目：铜（Cu）、锌（Zn）、钙（Ca）、镁（Mg）和铁（Fe）5项。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少3个月，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，每次考虑二个以上线性浓度和至少一个正常浓度。
5、基质：人全血制品，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1118
32.5
36335

36
血气和酸碱分析
1、检测项目：pH、PO2、PCO2、K+、Na+、Cl-、Ca2+等
2、规格：不少于1.8ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
8619
12.5
107737.5

37
临床微生物学
1、检测项目：细菌鉴定与药敏。
2、规格：冻干粉。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：菌株设计按广西临床检验中心要求。
5、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
4745
14.4
68328

38
革兰染色涂片
1、检测项目：革兰染色涂片。
2、规格：玻片涂片。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：包含不同的菌株。
5、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
4355
5.1
22210.5

39
PCR病原体核酸A（CT-DNA室间质评质控品）
1、检测项目：CT-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2730
9
24570

40
PCR病原体核酸A（HBV-DNA室间质评质控品）
1、检测项目：HBV-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2730
12
32760

41
PCR病原体核酸A（HSVⅡ-DNA室间质评质控品）
1、检测项目：HSVⅡ-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2730
10.4
28392

42
PCR病原体核酸A（NG-DNA室间质评质控品）
1、检测项目：NG-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2730
9
24570

43
PCR病原体核酸A（UU-DNA室间质评质控品）
1、检测项目：UU-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
2730
9
24570

44
PCR病原体核酸B（HCV-RNA室间质评质控品）
1、检测项目：HCV-RNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
1690
12
20280

45
PCR病原体核酸B（巨细胞病毒DNA室间质评质控品）
1、检测项目：巨细胞病毒DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
1690
16
27040

46
PCR病原体核酸B（人结核菌DNA室间质评质控品）
1、检测项目：人结核菌DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
1690
15
25350

47
EB病毒核酸检测
1、检测项目：EB病毒-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：灭活真实病毒培养物,添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1105
26
28730

48
人乳头瘤病毒16/18检测
1、检测项目：HPV16/18-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价阴阳性设定符合广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
793
26.63
21117.59

49
人乳头瘤病毒6/11检测
1、检测项目：HPV6/11-DNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价阴阳性设定符合广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
598
28.16
16839.68

50
人乳头瘤病毒基因分型
1、检测项目：人乳头瘤病毒基因分型。
2、规格：不少于0.1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：按广西临床检验中心要求选取型别和浓度制备。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
2600
26
67600

51
地中海贫血基因分析检测
1、检测项目：地贫基因分析（包含α地贫和β地贫）
2、规格：不少于0.5ml/支，每盒含α地贫5支、β地贫5支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：包含目前有证试剂盒检测的常见地贫基因型，符合临检中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1001
55
55055

52
耳聋基因检测
1、检测项目：耳聋基因。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：包含目前有证试剂盒检测的常见遗传性耳聋和易感基因突变型，野生型。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
637
49.5
31531.5

53
孕母血胎儿游离DNA产前筛查
1、检测项目：T21、T18、T13染色体三体异常
2、规格：每支装量≥1.2ml
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于1个月。
4、浓度范围：包含21号染色体三体、18号染色体三体、13号染色体三体高风险，符合临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
429
90
38610

54
叶酸代谢基因(MTHFR)多态性
1、检测项目：叶酸代谢基因多态性
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：MTHFR（C677T)基因多态性，符合临检中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
936
30
28080

55
葡萄糖6磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因突变检测
1、检测项目：葡萄糖6磷酸脱氢酶基因突变
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：包含目前有证试剂盒检测的常见G6PD基因型，符合临检中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
364
29
10556

56
新型冠状病毒核酸检测
1、检测项目：新冠病毒-RNA。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、保存及有效期：合适条件下效期至少1年，2-8℃至少稳定7天。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求，应涵盖高、中、低、弱阳、阴性参考品（含特异性参考品）不同浓度水平质控物。
5、基质：不含胍盐和不适合非提取方法的抑制物，能用于快速核酸检测系统的评价。
6、适用性：质控品为第三方质控品，能提供经可靠方法检测的参考或溯源浓度值。含通用性或全长新型冠状病毒基因组序列（至少含ORF1ab、N、E基因）和内标基因，适用不同检测平台、不同检测方法学、适用不同厂家试剂盒。
7、无生物传染性，质控品应可参与核酸提取，适用于采样液质量控制和核酸提取效率的全过程的质量控制。
8、供应商须承诺能提供国际常见流行突变株（如：德尔塔，奥密克戎等）的阳性质控物。投标文件中必须提供承诺书（格式自拟）。
2275
14
31850

57
心肌标志物
1、检测项目：CK-MB、肌红蛋白(Myoglobin)、肌钙蛋白I (Troponin I)、超敏肌钙蛋白I、肌钙蛋白T(Troponin T)、超敏肌钙蛋白T、同型半胱氨酸共7项。
2、规格：不少于2ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供10个批号浓度，且10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
7085
46.5
329452.5

58
BNP/NT-proBNP
1、检测项目：脑钠肽(BNP)、N末端前脑钠肽（NT-pro BNP）2项。
2、规格：不少于1ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少2年，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
4、浓度范围：可提供5个批号浓度，且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
4225
41.5
175337.5

59
抗缪勒管激素
1、检测项目：抗缪勒管激素。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，不要极低值。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1833
31
56823
2026年调整为10支/年

60
降钙素原
1、检测项目：降钙素原。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于3个月。
4、浓度范围：可提供5个批号浓度，且5个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同，适合POCT。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3965
27
107055

61
血清淀粉样蛋白A
1、检测项目：血清淀粉样蛋白A。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于4个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，不要极低值。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
1703
37.5
63862.5

62
地中海贫血血红蛋白组分分析
1、检测项目：HbA2、HbF
2、规格：每支装量≥0.35ml
3、有效期：2-8℃至少30天。
4、浓度范围：包含高、中、低值，符合临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
3185
58
184730

63
白介素6
1、检测项目：白介素6（IL6 ）。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于3个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，适合POCT。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告
1872
40
74880
2026年调整为10支/年

64
快速C反应蛋白
1、检测项目：C反应蛋白。
2、规格：不少于0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购方使用的效期不少于3个月。
4、浓度范围：每评价项目浓度值符合室间质量评价对临床正常值病理值考核的要求，适合POCT。
5、基质：人血清基质，添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告
5720
30
171600

65
血清药物浓度监测
1、检测项目：卡马西平、地高辛、苯妥英、茶碱、丙戊酸
2、规格：每套5支，每支装量≥1ml
3、有效期：要求-20℃至少12个月，2-8℃至少30天。
4、浓度范围：包含高、中、低值，符合临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。 6、性能要求：提供质控品均匀性、稳定性等性能检测报告。
208
96
19968

66
POCT血糖（2026年变更规格，由原4ml/支变更为1ml/支）
1.总体要求：采用类人血清基质，安全性高。应适用于目前常用的葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氢酶等检测原理的各类便携式血糖仪。
2.包装瓶：1ml/支，液体质控品，瓶子材料为塑料。
3.质控品检测项目：含葡萄糖1项。
4.质控品浓度：浓度水平需覆盖各类分析仪的检测灵敏度和线性范围，可提供10个批号浓度，且 10个批号的样本中任意两个批号之间的浓度不得相同。
5.稳定性：运输无需冷链。质控品到货后，无需冷冻或冷藏，8-30℃贮存即可，可稳定至有效期末。开瓶后仍8-30℃贮存，有效期在3个月内。
6.重复性：质控物瓶内及瓶间重复测试结果的精密度（变异系数 CV）应不大于7.5%
7.生物安全：无传染性。
8.有效期：在标注的温度下保存，有效期至少18个月，并应保证采购方使用的效期不少于12个月。
17030
12.5
212875
2025年血糖规格为4ml/支，50元/支，4ml/50元，1ml/12.5元；
2026年变更规格，由原4ml/支变更为1ml/支

67
抗酸染色
1、基质及适用性：抗酸染色用玻片
2、规格：片，玻片大小：25.5mm*75.5mm
3、覆盖检测项目：涂片抗酸染色镜检
4、预期的量值范围及浓度水平：阴性/阳性报告，全年1次，每次5个批号。每次要求结果为阴性（-）1个批号，结果为阳性（1+～4+）共4个批号。
阴性（-）：连续观察300个不同视野，未发现抗酸杆菌；
阳性（+）：抗酸杆菌菌数1-8条/300视野；
1+：1-9条/100视野，连续观察300个视野；
2+：1-9条/10视野，连续观察100个视野；
3+：1-9条/1视野；
4+：≥10条/1视野。
（报告1+时至少观察300个视野，报告2+至少观察100个视野，3+、4+时至少观察50个视野。）
5、均匀性：检测结果与预期结果一致。
6、稳定性：贮存在相对湿度≤ 80%，无腐蚀性气体的 5℃～30℃室温环境，有效期12个月。
7、技术资料：提供能力验证物品制备说明和参考值。
8、生物安全：符合国家生物安全规定，严格密封包装，无已知传染源和传染性。
9、产品外包装：瓶标签以及泡沫外包装供货方按照采购方的要求进行设计和制作；供货方不得自行在能力验证物品标签和外包装上加印公司名称等要求以外的任何信息，包装费用由供货方承担。
10、交货时间、地点及要求：供货方按规定的时间将能力验证物品送到指定的地点并提供运输途中的温控记录。
3380
45
152100

68
登革病毒核酸检测
1、检测项目：DENV RNA。
2、规格：≥0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少1年，并应保证采购人使用的效期≥4个月。
4.基因型：含全基因序列，包括DENV1~4型，适用于不同核酸检测平台和试剂。
5.浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
6、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
7、性能要求：投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。
8、无生物传染性，质控品应可参与核酸提取。
1625
75
121875

69
呼吸道病原体核酸检测（含甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和肺炎支原体核酸）
1、检测项目：含甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒和肺炎支原体核酸。
2、规格：≥0.5ml/支。
3、有效期：在标注的温度下至少18个月，并应保证采购人使用的效期≥12月。
4、浓度范围：设定值按广西临床检验中心要求。
5、基质：添加剂和基质不影响临床主流检测系统检测结果。
6、性能要求：投标文件中至少提供一份投标产品的均匀性、稳定性等性能检测报告及原始记录模式。
7、无生物传染性，质控品应可参与核酸提取。
2353
80
188240

合计（元）

7602485.57

投标 / 标书制作要点（原创）

本质控品涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广西壮族自治区项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理：17551026086