重症医学科临床重点专科设备招标公告（滨州医学院附属医院2025）
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目（包H）公开招标公告
发布时间：2025年5月15日14时51分
发布人：曹琰
详细信息
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目（包H）公开招标公告
项目概况：
滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目招标项目的潜在投标人应在山东省鲁成招标有限公司2409室。招标文件采用电子邮件方式，不需现场领取。获取招标文件，并于2025-06-05 14:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况：
项目编号：SDGP370000000202502001790
项目名称：滨州医学院附属医院重症医学科临床重点专科设备采购项目
预算金额：175.0万元
最高限价：无
采购需求：
标的
标的名称
数量
简要技术需求或服务要求
本包预算金额（单位：万元）
H
生物电阻抗断层成像(EIT)设备等
3
详见招标文件
175.000000
合同履行期限：≥3年
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）中小微型企业政府采购政策；（2）监狱企业政府采购政策；（3）残疾人福利性单位政府采购政策；（4）节能、环保产品政府采购政策；
3、本项目的特定资格要求：（1）在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www.creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；（4）所投产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。
三、获取招标文件：
1.时间：2025年5月16日8时30分至2025年5月22日17时0分，每天上午08:30至11:30，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
2.地点：山东省鲁成招标有限公司2409室。招标文件采用电子邮件方式，不需现场领取。
3.方式：根据山东省政府采购有关规定，凡有意参加本次采购的供应商必须在“中国山东政府采购网”进行注册并完成项目备案；注册并项目备案成功后，请将营业执照、山东政府采购网备案截图、供应商登记表（Word格式，包含供应商名称、所报包号、联系人、联系电话、邮箱等，格式自拟）等加盖单位公章的资料一套，发送至SDLC@vip.163.com邮箱，同时电话通知代理机构查收（0531-83195909）。供应商未按上述方式登记备案购买招标文件导致无法报价的，由供应商自行承担相应后果和责任。
4.售价：300元/包。缴纳招标文件工本费账户信息：开户名称：山东省鲁成招标有限公司；开户银行：中国农业银行济南分行；银行账户：15110101040001136；行号：103451011106，汇款须注明：招标七部+滨医附院。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
1.截止时间：2025年6月5日14时30分（北京时间）
2.开标时间：2025年6月5日14时30分（北京时间）
3.开标地点：滨州医学院附属医院厚学楼（国资楼）210室（山东省滨州市滨城区黄河二路661号）。
五、公告期限：
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜：
其他补充事宜:无。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1、采购人信息
名称：滨州医学院附属医院
地址：滨州市黄河二路661号(滨州医学院附属医院)
联系方式：0543-3257295(滨州医学院附属医院)
2、采购代理机构
名称:山东省鲁成招标有限公司
地址：山东省济南市历下县（区）经十东路10567号成城大厦
联系方式：0531-83191877
3、项目联系方式
项目联系人：曹琰
联系人电话：0531-83191877
附件：
H包对应招标文件一册：包H：生物电阻抗断层成像(EIT)设备等.pdf
H包对应招标文件二册：包H：生物电阻抗断层成像(EIT)设备等.pdf
包H：生物电阻抗断层成像(EIT)设备等包号标的名称数量本包预算金额（单位：万元）核心产品可采进口包H生物电阻抗断层成像(EIT)设备195.00是是血液净化机120.000000-否多模态脑功能监测160.000000-否一、生物电阻抗断层成像(EIT)设备（一）数量：1套；预算：95万元；质保期：3年；可采进口：是（二）设备参数及要求1.应用电阻抗断层成像技术，显示肺部通气影像，持续生成肺功能横截面图，可持续提供有关区域通气分布和呼气末肺容量变化的图形信息。可用于机械通气、无创通气、高流速氧疗和自主呼吸的患者。2.设备为一体化架构，≥16英寸全触摸彩色显示屏，分辨率≥1440×900像素，对比度≥500：1，可上下左右旋转调节，可视角度≥130°。3.含中继电缆端口与测试接头EIT模块，用于设备自检。4.含主电源与内置电池模块。5.具备5种监测视图界面：主视图、全屏图像、吸气末趋势图、ΔEELI趋势图、诊断视图。5.1主视图界面：可显示动态图像和状态图像，其中状态图像具备潮气图像和分钟图像2种图像可选择；阻抗波形可显示全局和区域阻抗波形；参数具备全局潮气阻抗变化TVglobal、区域潮气阻抗变化TVROI%和潮气频率Tidalrate显示；具备参考功能，开启后可显示参考状态图像、差值图像、参考波形和参考参数，可实时对比当前和参考状态阻抗变化情况，参考参数间的偏差可以图形显示；主视图界面可与科室现有呼吸机数据共享，连接后在全局阻抗波形一栏可显示呼吸波形以及潮气量参数TV。5.2全屏图像界面：有2种图像选择，可将状态图像或动态图像最大化，用于教学或远程监测。5.3吸气末趋势界面：可选择任意两个时刻进行吸气末肺阻抗变化情况，可显示差值状态图、参考和当前状态图；最长可显示120min内全局阻抗波形；与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图。5.4ΔEELI趋势界面：该设备可显示电极平面内呼气末肺容量短期变化的区域信息，最长可显示120分钟内的呼气末电阻抗波形变化趋势。可选择任意两个时刻进行呼气末电阻抗比较分析，可显示差值图像，通过差值图像形式表现两个时刻呼气末电阻抗的差值，从而显示监测区域内呼气末肺容量的短期变化信息。与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图，可实时了解患者呼气末肺容积变化具体数值。5.5诊断视图界面：可自动执行PEEP滴定分析，也可手动自定义执行分析，最多可选择15个PEEP水平进行顺应性变化和区域通气延迟（RVD）分析；区域通气延迟RVD具备2种参数计算和显示方式，RVD比（Ratio）或RVD标准差（SD），且可设置RVD阈值及RVD切点值，分析结束后可生成分析报告。诊断视图界面可与同品牌呼吸机连接后可显示通气参数趋势图。6.具有增强对比功能，能识别因心脏活动、膈肌活动、胸腔积液、气胸等引起的反向阻抗变化信息，提示电极缚带与患者电缆位置过低可能等临床信息。7.具备≥15电极模式，支持患者皮肤与一个电极之间无法充分接触（例如，皮肤伤口处有敷料）下的EIT监测，不影响测量。8.具备高级数据分析包，具有以下功能：患者信息录入，患者数据记录，数据回顾，文件处理，手动调节工作频率。8.1帧速率：成像速率≥50Hz。8.2滤波器设置功能有助于区分通气和心脏活动造成的电阻抗变化信息，具备≥3种滤波器设置，低通滤波显示通气相关阻抗变化，带通滤波显示与心脏相关阻抗变化；具备≥2种切点频率设置方式，切点频率设置范围10-300/min。8.3通过数据电缆连接能自动与科室现有呼吸机共享通气参数及波形，并显示于屏幕。具备USB接口≥3个，具备RS232接口≥3个。9.配置成人信号采集缚带共7条（XS号一条,S号一条,M号两条,L号两条,XL一条），绑带为导电硅胶材料。10.病人缆线每个号带一个，共5条。每种型号的患者电缆为一根整体，含16个等距电极按扣、1个封口按扣、1个参比电极按扣和左、右患者电缆接口。患者电缆左、右接口与中继电缆患者端左、右插头相对应连接。11.具备PC端离线肺血流、COV、GI分析软件。12.具备床旁高渗盐水造影肺灌注电阻抗断层成像技术。13.具备离线EIT监测报告打印软件。14.能够兼容科室现有呼吸机。二、血液净化机（一）数量：1套；预算：20万元；质保期：3年；可采进口：否（二）治疗模式要求1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求。2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。（三）技术参数要求1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min；（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min；（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min；（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min。3、具备一体化双位注射泵/抗凝剂泵（SP），可同时推进肝素和拮抗剂。持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s。4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆。5、具备6个压力监测：（1）动脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（2）滤器入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（3）静脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（4）一级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（5）血浆入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（6）二级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。7、加温器：两面热板加温方式，35～40℃。8、电子秤：3个，0～5KG。9、供血不足检测器：超声波检测方式。10、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积≤0.02ml。11、补液断流，超声波检测方式。12、滤液断流，超声波检测方式。13、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一。14、液面监测：静电容量变化方式。三、多模态脑功能监测（一）数量：1套；预算:60万元；质保期：3年；可采进口:否（二）设备参数及要求1.本系统为多模态重症监护系统，需具备多导联原始脑电监护、量化脑电功能监护和脑血流监护。要求所有检查模块用统一的数据库管理，具备病例查找、报告统计、数据导出科研分析等功能。2.量化脑电监测性能要求：2.1脑电功能监护模块（设备1脑电测量系统）2.1.1通道数：≥32导。≥25个独立脑电通道，≥4个多功能双极通道，≥3个心电专用通道，≥4个直流通道，≥2个地线通道，≥2个参考通道，1个血氧通道，1个事件标记通道。2.1.2输入阻抗：＞150MΩ。2.1.3共模抑制比：＞125dB。#2.1.4采样率：256、512、1024、2048、4096、8192、16384Hz可选（提供证明材料）。2.1.5噪声：≤1μV(pk-pk)。2.1.6自动连续电极报警功能：自动评估监测数据质量，实时提示电极质量。#2.1.7放大器具备无线传输功能。2.2脑电功能要求：#2.2.1具备量化脑电分析软件。2.2.2量化脑电分析软件≥28种，包括：aEEG，爆发抑制分析，爆发间隔，暴发次数/分钟，包络图，DSA光谱图，功率熵，频谱熵，中值频率，峰值频率，总功率，绝对δ功率，绝对θ功率，绝对α功率，绝对β功率，绝对γ功率，相对δ功率，相对θ功率，相对α功率，相对β功率，相对γ功率，α/β，α/δ，（α+β）/δ，相对功率，绝对功率，棘波趋势，α变异率，棘波分析，CSI镇静指数等。2.2.3振幅整合脑电自动测量功能：自动测量振幅整合脑电的上边界、下边界和睡眠周期。2.2.4癫痫发作指数：自动监测并提示癫痫发作，自动统计发作次数和发作频率。2.2.5爆发与抑制自动分析功能(BS)：对大脑进行人工时域分期，可以监测给予镇静及麻醉药物后脑功能的状态。2.2.6频谱熵和CSI昏迷及镇静指数：均为范围0-100的数值，实时显示，用于客观评价镇静深度和意识水平。2.2.7多导心电监护功能：具备3-6导联心电监护功能，实现脑电和多导心电同步长程监测。2.2.8脑电活动边界频率指数：具备频谱95%和90%边缘频率，可定量评估脑电波频率活动程度。2.3.视频系统：2.3.1摄像头：网络高清摄像头，分辨率≥1920*1080。2.3.2双视频技术：单摄像头即可实现全景和局部放大的双视频监测，双视频均为独立窗口显示。2.3.3旋转范围：360°拍摄。2.4.基本配置2.4.1多模态脑电测量系统主机2.4.2≥21英寸触摸屏1个。2.4.3脑电放大器，专用电极帽，2套；导电膏1个。2.4.4高清摄像头，1套。2.4.5多功能仪器车，1套。3.脑血流监测性能要求：3.1脑血流监护模块（设备2超声多普勒血流分析仪）3.1.1血流速度检测范围2-700cm/s。3.1.2穿透深度调节范围2MHz:≥140mm；4MHz:≥70mm。3.1.3高分辨率M模≥8000门深。3.1.4探头能量范围≥700mw/cm2，具备能量保护功能。3.2经颅多普勒软件功能要求：3.2.1独立双通道模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示八个深度的频谱图，并可以选择任意深度频谱放大并保存(提供证明材料)。3.2.2检测参数：Vmax、Vmin、VMean、PI、RI、S/D、HR、TIC、TIB、TIS、lindegaard指数、IWM指数。3.2.3脑血流自动调节软件，具备脑血流自动调节功能评估指数MX。3.3基本配置3.3.1经颅多普勒模块一个；3.3.2监护探头2个；3.3.3手持探头1个。4多模态数值提示窗口：可实时显示患者抑制率、爆发间隔、每分钟爆发次数、发作次数、棘波指数、血氧、脉率、α变异率等数值，可设置数值提示的上下限范围。5重症多模态数据整合：5.1具备量化脑电评估指标、脑血流、心率、血氧等参数同步趋势和波形显示，并可生成唯一的数据文件，便于重症大数据管理。5.2整合、显示、记录从单个病人采集的脑电和脑血流数据，可同步外接监护仪设备的信号，同步通过计算出个体化的定性定量参数，解释生理信号之间的关系，提供临床事件的预测，指导干预。5.3有开放式模拟输入功能，可同步显示接收多个外部设备输入给脑电的数字接口信号，组建多模态监测平台，包含但不限于以下对接设备：呼吸机、病人监护仪、经颅多普勒血流分析仪、脑氧监测仪、连续体温监控仪、心输出量监护仪等。四、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。包H：生物电阻抗断层成像(EIT)设备等包号标的名称数量本包预算金额（单位：万元）核心产品可采进口包H生物电阻抗断层成像(EIT)设备195.00是是血液净化机120.000000-否多模态脑功能监测160.000000-否一、生物电阻抗断层成像(EIT)设备（一）数量：1套；预算：95万元；质保期：3年；可采进口：是（二）设备参数及要求1.应用电阻抗断层成像技术，显示肺部通气影像，持续生成肺功能横截面图，可持续提供有关区域通气分布和呼气末肺容量变化的图形信息。可用于机械通气、无创通气、高流速氧疗和自主呼吸的患者。2.设备为一体化架构，≥16英寸全触摸彩色显示屏，分辨率≥1440×900像素，对比度≥500：1，可上下左右旋转调节，可视角度≥130°。3.含中继电缆端口与测试接头EIT模块，用于设备自检。4.含主电源与内置电池模块。5.具备5种监测视图界面：主视图、全屏图像、吸气末趋势图、ΔEELI趋势图、诊断视图。5.1主视图界面：可显示动态图像和状态图像，其中状态图像具备潮气图像和分钟图像2种图像可选择；阻抗波形可显示全局和区域阻抗波形；参数具备全局潮气阻抗变化TVglobal、区域潮气阻抗变化TVROI%和潮气频率Tidalrate显示；具备参考功能，开启后可显示参考状态图像、差值图像、参考波形和参考参数，可实时对比当前和参考状态阻抗变化情况，参考参数间的偏差可以图形显示；主视图界面可与科室现有呼吸机数据共享，连接后在全局阻抗波形一栏可显示呼吸波形以及潮气量参数TV。5.2全屏图像界面：有2种图像选择，可将状态图像或动态图像最大化，用于教学或远程监测。5.3吸气末趋势界面：可选择任意两个时刻进行吸气末肺阻抗变化情况，可显示差值状态图、参考和当前状态图；最长可显示120min内全局阻抗波形；与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图。5.4ΔEELI趋势界面：该设备可显示电极平面内呼气末肺容量短期变化的区域信息，最长可显示120分钟内的呼气末电阻抗波形变化趋势。可选择任意两个时刻进行呼气末电阻抗比较分析，可显示差值图像，通过差值图像形式表现两个时刻呼气末电阻抗的差值，从而显示监测区域内呼气末肺容量的短期变化信息。与呼吸机连接后可显示通气参数、波形及趋势图，可实时了解患者呼气末肺容积变化具体数值。5.5诊断视图界面：可自动执行PEEP滴定分析，也可手动自定义执行分析，最多可选择15个PEEP水平进行顺应性变化和区域通气延迟（RVD）分析；区域通气延迟RVD具备2种参数计算和显示方式，RVD比（Ratio）或RVD标准差（SD），且可设置RVD阈值及RVD切点值，分析结束后可生成分析报告。诊断视图界面可与同品牌呼吸机连接后可显示通气参数趋势图。6.具有增强对比功能，能识别因心脏活动、膈肌活动、胸腔积液、气胸等引起的反向阻抗变化信息，提示电极缚带与患者电缆位置过低可能等临床信息。7.具备≥15电极模式，支持患者皮肤与一个电极之间无法充分接触（例如，皮肤伤口处有敷料）下的EIT监测，不影响测量。8.具备高级数据分析包，具有以下功能：患者信息录入，患者数据记录，数据回顾，文件处理，手动调节工作频率。8.1帧速率：成像速率≥50Hz。8.2滤波器设置功能有助于区分通气和心脏活动造成的电阻抗变化信息，具备≥3种滤波器设置，低通滤波显示通气相关阻抗变化，带通滤波显示与心脏相关阻抗变化；具备≥2种切点频率设置方式，切点频率设置范围10-300/min。8.3通过数据电缆连接能自动与科室现有呼吸机共享通气参数及波形，并显示于屏幕。具备USB接口≥3个，具备RS232接口≥3个。9.配置成人信号采集缚带共7条（XS号一条,S号一条,M号两条,L号两条,XL一条），绑带为导电硅胶材料。10.病人缆线每个号带一个，共5条。每种型号的患者电缆为一根整体，含16个等距电极按扣、1个封口按扣、1个参比电极按扣和左、右患者电缆接口。患者电缆左、右接口与中继电缆患者端左、右插头相对应连接。11.具备PC端离线肺血流、COV、GI分析软件。12.具备床旁高渗盐水造影肺灌注电阻抗断层成像技术。13.具备离线EIT监测报告打印软件。14.能够兼容科室现有呼吸机。二、血液净化机（一）数量：1套；预算：20万元；质保期：3年；可采进口：否（二）治疗模式要求1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求。2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。（三）技术参数要求1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min；（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min；（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min；（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min。3、具备一体化双位注射泵/抗凝剂泵（SP），可同时推进肝素和拮抗剂。持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s。4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆。5、具备6个压力监测：（1）动脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（2）滤器入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（3）静脉压：-53.33～40kPa，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）；（4）一级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（5）血浆入口压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；（6）二级膜外压：-53.33～40kPa，±1.33kPa(－400～300mmHg，±10mmHg)；6、具备四组管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。7、加温器：两面热板加温方式，35～40℃。8、电子秤：3个，0～5KG。9、供血不足检测器：超声波检测方式。10、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积≤0.02ml。11、补液断流，超声波检测方式。12、滤液断流，超声波检测方式。13、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一。14、液面监测：静电容量变化方式。三、多模态脑功能监测（一）数量：1套；预算:60万元；质保期：3年；可采进口:否（二）设备参数及要求1.本系统为多模态重症监护系统，需具备多导联原始脑电监护、量化脑电功能监护和脑血流监护。要求所有检查模块用统一的数据库管理，具备病例查找、报告统计、数据导出科研分析等功能。2.量化脑电监测性能要求：2.1脑电功能监护模块（设备1脑电测量系统）2.1.1通道数：≥32导。≥25个独立脑电通道，≥4个多功能双极通道，≥3个心电专用通道，≥4个直流通道，≥2个地线通道，≥2个参考通道，1个血氧通道，1个事件标记通道。2.1.2输入阻抗：＞150MΩ。2.1.3共模抑制比：＞125dB。#2.1.4采样率：256、512、1024、2048、4096、8192、16384Hz可选（提供证明材料）。2.1.5噪声：≤1μV(pk-pk)。2.1.6自动连续电极报警功能：自动评估监测数据质量，实时提示电极质量。#2.1.7放大器具备无线传输功能。2.2脑电功能要求：#2.2.1具备量化脑电分析软件。2.2.2量化脑电分析软件≥28种，包括：aEEG，爆发抑制分析，爆发间隔，暴发次数/分钟，包络图，DSA光谱图，功率熵，频谱熵，中值频率，峰值频率，总功率，绝对δ功率，绝对θ功率，绝对α功率，绝对β功率，绝对γ功率，相对δ功率，相对θ功率，相对α功率，相对β功率，相对γ功率，α/β，α/δ，（α+β）/δ，相对功率，绝对功率，棘波趋势，α变异率，棘波分析，CSI镇静指数等。2.2.3振幅整合脑电自动测量功能：自动测量振幅整合脑电的上边界、下边界和睡眠周期。2.2.4癫痫发作指数：自动监测并提示癫痫发作，自动统计发作次数和发作频率。2.2.5爆发与抑制自动分析功能(BS)：对大脑进行人工时域分期，可以监测给予镇静及麻醉药物后脑功能的状态。2.2.6频谱熵和CSI昏迷及镇静指数：均为范围0-100的数值，实时显示，用于客观评价镇静深度和意识水平。2.2.7多导心电监护功能：具备3-6导联心电监护功能，实现脑电和多导心电同步长程监测。2.2.8脑电活动边界频率指数：具备频谱95%和90%边缘频率，可定量评估脑电波频率活动程度。2.3.视频系统：2.3.1摄像头：网络高清摄像头，分辨率≥1920*1080。2.3.2双视频技术：单摄像头即可实现全景和局部放大的双视频监测，双视频均为独立窗口显示。2.3.3旋转范围：360°拍摄。2.4.基本配置2.4.1多模态脑电测量系统主机2.4.2≥21英寸触摸屏1个。2.4.3脑电放大器，专用电极帽，2套；导电膏1个。2.4.4高清摄像头，1套。2.4.5多功能仪器车，1套。3.脑血流监测性能要求：3.1脑血流监护模块（设备2超声多普勒血流分析仪）3.1.1血流速度检测范围2-700cm/s。3.1.2穿透深度调节范围2MHz:≥140mm；4MHz:≥70mm。3.1.3高分辨率M模≥8000门深。3.1.4探头能量范围≥700mw/cm2，具备能量保护功能。3.2经颅多普勒软件功能要求：3.2.1独立双通道模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示八个深度的频谱图，并可以选择任意深度频谱放大并保存(提供证明材料)。3.2.2检测参数：Vmax、Vmin、VMean、PI、RI、S/D、HR、TIC、TIB、TIS、lindegaard指数、IWM指数。3.2.3脑血流自动调节软件，具备脑血流自动调节功能评估指数MX。3.3基本配置3.3.1经颅多普勒模块一个；3.3.2监护探头2个；3.3.3手持探头1个。4多模态数值提示窗口：可实时显示患者抑制率、爆发间隔、每分钟爆发次数、发作次数、棘波指数、血氧、脉率、α变异率等数值，可设置数值提示的上下限范围。5重症多模态数据整合：5.1具备量化脑电评估指标、脑血流、心率、血氧等参数同步趋势和波形显示，并可生成唯一的数据文件，便于重症大数据管理。5.2整合、显示、记录从单个病人采集的脑电和脑血流数据，可同步外接监护仪设备的信号，同步通过计算出个体化的定性定量参数，解释生理信号之间的关系，提供临床事件的预测，指导干预。5.3有开放式模拟输入功能，可同步显示接收多个外部设备输入给脑电的数字接口信号，组建多模态监测平台，包含但不限于以下对接设备：呼吸机、病人监护仪、经颅多普勒血流分析仪、脑氧监测仪、连续体温监控仪、心输出量监护仪等。四、其他要求供应商应按招标文件及在评标过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务，合同签订后，对售后服务质量不满意或对招标人造成经济损失的，招标人有权扣留设备质保金并追究供应商的法律责任。1、质保期自招标人设备验收合格之日起，质保期内维修设备所需全部费用均由供应商承担。2、供应商应向招标人提供设备原厂的质量保证服务，质保范围涵盖本合同所有设备，特殊情况可另行说明。（注明售后服务机构的名称、工程师姓名、联系电话。接到报修通知后1小时内响应，48小时内到达现场并排除故障。）3、供应商免费提供装机试机、操作培训。4、供应商每年提供不少于两次的设备巡检，需提前登记。
投标 / 标书制作要点（原创）
本重症医学科临床重点专科设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
