检验设备 全自动样本处理系统 全自动生化分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 全自动凝血分析仪流 全自动凝血分析仪招标公告（营口市中心医院2025）
营口市中心医院检验设备采购招标公告
公告信息
营口市中心医院检验设备采购招标公告
撰写单位:
辽宁工程招标有限公司
发布时间:
2025-05-23
项目概况
营口市中心医院检验设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年06月13日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-210800-01403
项目名称：营口市中心医院检验设备采购
包组编号：001
预算金额（元）：4950000
最高限价（元）：4950000
采购需求：查看
本项目主要采购内容为检验设备一批以及配套检验试剂，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。检验设备包括：
序号
采购设备名称
数量
计量单位
是否允许进口
技术性能描述
1
全自动样本处理系统
1
套
不允许
见附件：采购需求
2
全自动生化分析仪
2
台
不允许
3
全自动化学发光免疫分析仪
2
台
不允许
4
全自动凝血分析仪流水线
1
套
不允许
5
全自动凝血分析仪（急诊和北院）
2
台
不允许
6
全自动生化分析仪（急诊和北院）
2
台
不允许
7
全自动化学发光免疫分析仪（急诊和北院）
2
台
不允许
8
全自动尿液分析仪流水线
1
套
不允许
9
全自动化学发光免疫分析仪 (肝炎)
1
台
不允许
10
生物显微镜
2
台
不允许
11
全自动微生物质谱检测系统
1
套
不允许
12
全自动细菌培养系统
1
套
允许
13
全自动特定蛋白分析仪
1
台
不允许
14
特定蛋白分析仪
2
台
不允许
15
全自动血型分析仪
1
台
不允许
16
全自动化学发光免疫分析仪（过敏原）
1
台
不允许
17
阴道分泌物检测仪
1
台
不允许
18
智能采血管理系统
1
套
不允许
19
全自动采血管分拣系统
1
套
不允许
20
二氧化碳细胞培养箱
1
台
不允许
21
恒温培养箱
1
台
不允许
22
双人生物安全柜
1
台
不允许
23
低速台式离心机96孔
1
台
不允许
24
低速台式离心机48孔
1
台
不允许
25
纯水机
1
台
不允许
26
医用冷藏箱
4
台
不允许
27
全自动尿液分析流水线（北院）
1
套
不允许
除上述设备外，配套试剂按医院的实际需求供货。本项目的最高限价是指设备的最高限价，配套试剂部分采用单价招标。
第二节 技术需求（全自动样本处理系统）
1.系统总体要求
★1.1全自动样本处理系统必须包括进出样模块，离心模块、去盖模块及其连接端口、轨道传输模块以及数据信息管理系统。所有功能模块要求均由轨道连接实现全程自动化。
1.2流水线系统要求采用电力驱动。
2.进出样模块
▲2.1进出样模块的样本容量≥1000管。
2.2单个进出样模块处理速度≥800管/小时。
2.3 支持2ml和0.5ml等微量样本容器装载流水线进行样本检测。
★2.4 配置倾倒式进样模块，倾倒口数量≥2个。
3.离心模块
★3.1单台离心模块速度＞450管/小时，总离心速度＞900管/小时，满足早高峰样本检测需求。
3.2 离心模块具有低温温控功能，温度范围：5-25℃。
3.3单台离心模块单批次最大装载量≥80管。
3.4支持血清余量、血清质量拍照识别功能。
4.去盖模块
4.1单个去盖模块速度≥800管/小时。
▲4.2 具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。
5.轨道传输系统
★5.1主体轨道通量≥3轨道。
▲5.2每条轨道处理速度≥3300管/小时。
▲5.3样品管在主轨道进行单管传输（非架式传输）。
5.4轨道要求采用RFID技术对样本进行定位追踪。
6.数据管理系统
6.1开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档，并且能够派遣专业IT工程师与LIS工程师进行IT功能协同对接服务。
6.2能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息。
6.3具有样本TAT时间实时监控功能，包括急诊、门诊样本的TAT管控，并能及时提醒TAT超时样本及其状态。
第三节 技术需求（全自动生化分析仪）
★1.测试速度：单模块/最小检测单元比色测试速度≥2000T/H，总比色速度≥4000T/H；单模块ISE速度≥600T/H。
2.测试原理：至少包括比色法、比浊法、离子选择电极法。
3.分析方法：至少包括终点法、固定时间法、动力学法。
▲4.试剂系统：要求采用盘式试剂盘，≥140个试剂位。 ▲5.最小反应体积≤80μl
6.样本加样：最小加样量≥1.5μl， 0.1μl步进。
▲7.一次性进样最大容量＞400个。
8.样本针：要求采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能。
9.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。
▲10.波长范围及个数：满足340-850nm，检测波长≥16个。
11.吸光度线性范围：满足0-3.5Abs
▲12.反应盘恒温装置：要求采用固体或油浴恒温，无需添加抑菌，日常免维护保养。
13. 反应杯：要求采用硬质石英玻璃杯。
★14.生化分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。
第四节 技术需求（全自动化学发光免疫分析仪）
▲1.测试速度：单机检测速度＞300T/H，总模块检测速度＞900T/H
2.样本针清洗方式：要求采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率<0.1ppm
3.样本管规格：支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管。
4.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。
▲5.试剂位：单模块冷藏试剂位≥35个。
▲6.反应杯：要求反应单元为一次性反应杯，一次加载反应杯≥1200个。
7.反应温度：控制在37℃±0.1℃
★8.检测项目：具有原厂配套甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、术前八项等检测。
★9.化学发光免疫分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。
第五节 技术需求（全自动凝血分析仪流水线）
1.线上两台凝血分析仪之间互为备机，当其中一台维修保养时，另一台仍可直接在轨道上操作。
2.流水线最大上样量≥250管。
3.流水线线上处理速度PT≥850T/H
4.凝血分析仪可随时连线或单机使用。
5.无需人工调整样本管条形码位置，设备自动旋转以确保扫码条形码。
6.在轨吸样，标配穿刺。
7.在线单台凝血分析模块参数：
7.1检测方法：至少包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法。
▲7.2检测项目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、内外源凝血因子、LA等。
★7.3检测速度：PT≥450T/H
7.4样本位：样本位≥24个，具有专用急诊通道。
▲7.5试剂位：试剂位≥44个，其中冷藏试剂位温度≤10℃。
7.6反应杯：单个独立反应杯，一次性上机≥1200个。
★7.7检测通道≥22个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道均≥22个。
▲7.8检测波长：检测波长≥4个。
7.9 FIB检测:仪器拥有PT演算FIB与Clauss法实测FIB两种。
7.10异常样本检测功能：能自动检测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。
7.11混合交叉实验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。
7.12全溯源管理：对任意检测标本结果，可进行全面的定标、试剂及耗材的溯源。
7.13操作：采用Windows操作系统，中文操作界面。
7.14数据传输：双向通讯。
★7.15占地面积：线上单机每台占地面积≤1.5㎡
第六节 技术需求[全自动凝血分析仪（急诊和北院）]
1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。
2.检测通道≥20个，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。
★3.单模块检测速度：检测速度PT≥450 T/h；D-Dimer≥450 T/h；FDP≥450 T/h适用于急诊。
4.反应杯：≥1200个反应杯容量，倾倒式随时加载。
5.样本位：样本位≥200个，采用自动进样器连续加载进样。
▲6.加样针（包含样本针和试剂针）≥5根，综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。
▲7.要求试剂针、样本针采用拭子式清洗技术。
▲8.为节省空间，要求采用仪器内置显示屏，而非摇臂显示屏或外置显示屏。
第七节 技术需求[全自动生化分析仪参数（急诊和北院）]
★1.检测速度：单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时。
▲2.同时在线分析项目：≥120个，不含拓展项目。
3.试剂位: ≥200个， 不含拓展位置。
4.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。
5.样本进样方式：要求采用样本架进样。
▲6.最小反应体积：＜80μL
7.光学系统：光栅后分光，波长范围340-850nm，16个波长。
8.比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换。
9.试剂在线装载：为节省操作时间，要求仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机。
▲10.系统配套性要求：配套试剂项目≥55项，校准品≥32项，并提供试剂注册证或备案凭证。
10.去盖功能：要求仪器具有自动去盖功能。
第八节 技术需求[全自动化学发光免疫分析仪参数(急诊和北院)]
1.最大测试速度＞220T/H
2.试剂位≥25个，试剂盘温度2～8℃，24小时制冷。
3.样本容量：一次性放入≥70个样本，具有独立急诊通道，支持急诊优先。
★4.反应杯：一次性反应杯，最多加载＞1000个。
★5.拓展功能：可以与同品牌全自动生化仪联机。
6. TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL
第九节 技术需求[全自动尿液分析仪流水线]
1.整机系统：
1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块2台、后处理模块1套、仪器地柜1套。
2.干化学分析模块参数
★2.1检测系统：要求采用光电比色法，可拓展到图像传感器检测系统。
2.2检测波长数量：≥4个波长。
2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。
▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。
2.5样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。
2.6消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。
2.7样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。
2.8废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。
2.9检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。
▲2.10试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。
★2.11数据存储量：≥30万个样本数据。
2.12试纸仓容量：≥300条试纸。
2.13尿样需求量：≤1.2mL
2.14重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%
2.15稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%
3.尿液有形成分分析模块参数
★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。
3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。
3.3检测速度：≥120个/小时。
3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%
3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供≥3个报告参数，一个直方图。
3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。
3.7最小吸样量：≥1.5ml
3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。
3.9携带污染率：≤0.05%
3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。
▲3.11在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。
3.12自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。
3.13支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。
3.14具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。
第十节 技术需求[全自动化学发光免疫分析仪(肝炎)]
★1.仪器类型：要求为全自动管式化学发光仪。
2.发光原理：吖啶酯直接化学发光。
3.检测速度：≥200测试/小时。
4.试剂仓：≥20个试剂位，带独立供电冷藏系统。
▲5.传染病检测能力：涵盖术前八项、戊肝抗体检测项目。
▲6.为减少交叉污染，要求采用一次性tip头。
第十一节 技术需求[生物显微镜]
★1. 要求采用ECO节能模式，30min未操作，可自动进入睡眠状态。
★2.明场照明装置：要求采用全科勒照明，双透射光光源，功率不小于3W LED，寿命不小于35000小时，以及6V 功率不小于30W卤素灯。
3.三目照相镜筒，视场数≥22 mm。
4.物镜
4.1平场消色差物镜 4×
4.2平场消色差物镜 10×
4.3平场消色差物镜 40×
4.4平场消色差物镜 100×
第十二节 技术需求[全自动微生物质谱检测系统]
1.要求为桌面台式机
★2.要求采用直线形不锈钢飞行管，非特殊合金材质，飞行管长度≤1002mm
▲3.具备温度补偿或热平衡功能，消除环境温度变化对蛋白质量检测准确度的影响。（提供检测报告或功能截图证明）
★4.检测器：为保障高分辨率，要求检测器配置为MCP检测器。
★5.要求采用长寿命固体激光器。
6.激光器：激光器波长需为355nm，发射次数≥70亿次。
7.配备负离子检测模块，可进行脂质分析。（提供检测报告或功能截图证明）
★8.真空系统：采用内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，单一分子泵运行模式，所有真空泵需内置运行，保证验收通过。
9.分子泵：分子涡轮泵抽速≥300 L/S，保持高真空度。
10.具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件。
▲11.鉴定结果：要求标配检索鉴定软件在给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果。（提供版权证明或检测报告证明）
▲12.可升级聚类分析软件，须包含智能分型模块、能通过智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行李斯特复合群鉴定。（提供软件功能截图）
13.为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种≥5000 种。
14.丝状真菌数据库＞400种。
15.鉴定质量范围：1-500kDa
▲16.质谱鉴定校准品：稳定的多肽混合物，校准至少能保持24小时，仪器自动校准至少5个峰以上。（提供校准品注册证或备案凭证）
17.霉菌快速前处理试剂：具备分项试剂盒，丝状真菌专用前处理试剂盒，简化丝状真菌前处理工作流程，较传统方法，每个样品前处理时间大大缩短。（试剂提供注册证或备案凭证）
▲18.为保障分析准确性，具备与质谱仪同一品牌的血培养阳性样本质谱鉴定前处理试剂。（试剂提供注册证或备案凭证）
19.可升级核酸质谱检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究。
第十三节 技术需求[全自动细菌培养系统]
1. 检测原理：
★1.1检测方法:要求采用荧光增强连续检测法，光学法等检测技术为瓶外非侵入性连续检测。
▲1.2运算法则≥10种。
2. 硬件配置：
★2.1可同时检测≥180个标本。
2.2要求能够采用连续监测技术，报阳更及时，最快报阳时间≤3h。
2.3仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。
2.4要求数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。仪器内置电脑系统，全图形操作界面。
2.5系统可触摸屏操作，支持LIS 联接。
2.6培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配。
3. 样本要求
3.1检测样本要求：可检测临床血液及体液标本，检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌、真菌、分枝杆菌。
4. 配套试剂
▲4.1配套试剂：培养瓶有多种塑料材质培养瓶可供选择，至少包括：需氧瓶、儿童瓶、厌氧瓶、真菌瓶，树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能。
5. 扩容能力：可根据用户要求加装培养箱扩容。
▲6.数据管理：有数据管理系统，对数据进行定制化分析，对采血量进行监测。
第十四节 技术需求[全自动特定蛋白分析仪]
▲1.工作速度：≥400测试/小时。
2.分析原理：散射比浊法。
3.光学系统：多波长冷光源，≥3个波长。
4.检测样本种类：血液、尿液、脑脊液等均可上机检测。
▲5.在机分析项目：包含但不限于下列项目：尿液特定蛋白和尿生化项目不少于30项，包括尿总蛋白、NAG，亦可检测肾功能、类风湿、免疫功能、炎症/感染、脑脊液、大肠癌筛查(FOB)等。
6.样品位： ≥100个，有条码扫面功能，样品、校准、质控、急诊完全自定义。
7.试剂位：≥80个冷藏试剂位。
8.复查功能：要求具有多样化复查功能，能够自定义设置稀释倍数（1～200倍）、具有一键稀释功能。
9.自动清洗功能：蛋白清洗液系统能有效避免交叉污染。
10.急诊功能：随时插入急诊样品。
▲11.线性范围：尿微量白蛋白线性不低于600mg/L
12.反应杯：≥100个。
13.耗水量：小于14升/小时。
14.定标：标准曲线要求采用单点或多点校正。
15.网络功能：要求采用LIS双向通讯，具备网络数据通讯传输接口，终身确保数据和图像能上传到医院内网络。
16.监测功能：具有自动液面监测技术、探针防撞保护功能等。
17.操作系统：中文软件，实时监测试剂量，实时显示仪器状态。
▲18.前带监测：具有自动前带监测功能。
19.样品管种类：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上机。
第十五节 技术需求[特定蛋白分析仪]
1.检测原理：散射比浊法。
2.检测项目：包含超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A (SAA)。
▲3.检测速度：≥160样本/小时。
★4.自动化程度：原始管十联架，自动轨道式进样，自动混匀，自动穿刺，自动清洗，自动检测。
5.反应杯：≥50个，反应杯可重复使用，仪器自动清洗反应杯。
6.试剂位：≥7个。
第十六节 技术需求[全自动血型分析仪]
1.要求使用6孔或8孔微柱凝胶卡，凝胶卡检测速度为384～800测试/小时。
2.样本位≥96个样本位，试剂位≥14个，凝胶卡位≥120个。
★3.成像系统要求为前后光源、双面拍照成像，高清彩色成像系统，原始影像图片可永久保存。
4.要求加样系统为两个独立加样通道，要求使用一次性TIP头，避免交叉污染。
5.检测项目：包括（1）ABO、RhD血型定型检测；（2）ABO、RhD血型检测；（3）ABO血型反定型检测；（4）不规则抗体筛检；（5）交叉配血检测； （6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原检测；（7）室内质控：ABO、RhD血型，交叉配血，不规则抗体筛检三项质控。 6.离心机：
6.1离心参数：900rpm～1500rpm。离心程序时间≤5分钟。
6.2每台机器配备专用微柱凝胶卡转子，内置至少两组程序，专为微柱凝胶卡检测设定，傻瓜式操作。
7.试剂卡孵育器：
7.1孵育仓位：≥2个独立孵育仓，孵育时间调节：0min～99min
7.2孵育温度：37.0±1.5℃
7.3要求每腔可分别孵育，配备≥2个专用卡架，一台机器能同时完成两种不同的实验需求。
第十七节 技术需求[全自动化学发光免疫分析仪（过敏原）]
▲1.测试速度：≥360测试/小时。
2.试剂系统：≥24个试剂位，可在线更换、添加，支持24h不间断冷藏（2～8℃），支持在线自动扫码、批号管理功能。
3.样本系统：样本条码智能识别、可随时更换、添加样本。
▲4.试剂针：≥3根。
★5.设备尺寸：长度≤1500mm。
6.精密度：CV≤5%
第十八节 技术需求[阴道分泌物检测仪]
1．全自动一体机：一机两测，能实现一次性完成镜检和生化检测项目，要求镜检和干化学检测部分必须为一体机，无需外置显微镜、显示屏等设备。
2．镜检项目：白细胞、上皮细胞、杆菌、霉菌等。
3.聚焦扫描：动态聚焦扫描层数≥5层。
4.人工智能大数据识别技术：自动判别镜检结果，能生成由镜检和干化学检测结果合并的图文检测报告。
5.检测速度：一次可进样≥30个样本，批量检测速度60个标本/小时。
6.视频细胞检测：高倍镜下可拍摄视频，并在视频中对滴虫等动态细胞进行检测。
★7.全流程全自动化智能化检测，无需人工干预。
第十九节 技术需求[智能采血管理系统]
1.排队叫号系统
1.1 系统组成：包含2台排队取号机、9台LCD高清窗口显示屏、1台≥50寸排队叫号显示大屏、排队管理及语音叫号软件、音频功率放大器及吸顶喇叭等。
1.2 叫号自助登记系统：具备病人自助登记功能，自助登记时能够进行提前识别就诊人或检验项目的种类，能根据医院的规则进行分流；同时可预约采血，老人小孩优先采血，过号重新取号，优先采血。
1.3 叫号及窗口采血统计功能：窗口及工作人员工作量统计分析、项目统计分析、采血时间统计分析等，能够通过数据分析优化采血流程。
2.智能贴标系统
2.1系统组成：全自动智能贴标仪9台、智能终端设备（一体触摸屏）9台、扫描器9台、回执单打印机9台。
▲2.2贴标仪要求采用全自动机械手抓取采血管：机械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印机内贴标，中途机械手不得离开采血管（提供机械手抓取采血管实物图）。
▲2.3贴标仪采血管装载方式：要求采用倾斜滑道式试管架垂直放置采血管（非整盘放置、非采血管平放）。（提供倾斜滑道式装载采血管实物图）
▲2.4要求从仪器正上方后端加管（非侧面加管），可不停机随时添加采血管。（提供正上方后端加管实物图）
2.5贴标仪装载通道：试管仓≥8个；贴标仪每个试管仓可装载数量≥30支；贴标仪总装载量≥240支。
2.6贴标仪出管速度:≤4秒/支。 2.7贴标仪要求采用台式设计、开放式设计。 2.8贴标仪贴标时具有智能寻边功能：从采血管的纸质标签起始位置开始贴，覆盖原纸质标签，同时把刻度线和采血视窗漏出来，方便实时观察标本状态。 2.9智能终端设备（一体触摸屏）≥15寸：要求能够显示就诊人信息、项目信息、采血管信息。
扫描器：就诊人就位后，扫描排队纸上的条码号，核对就诊人信息是否一致；扫描采血管条码号，核对此条码号是否成功写入LIS系统且与就诊人信息相符。
回执单打印机：扫描完成后，自动打印取报告回执单，显示取报告时间及地点。
3.智能采血系统
3.1系统软件：能完成采血中心工作的功能应用，包含信息接口、数据处理智能排队管理、仪器管理等功能；具备向医院LIS、HIS系统反馈采血相关信息的功能。 3.2软件具备工作人员登陆功能，工作量统计功能，患者信息查询和采血状态查询功能。
3.3统计功能：仪器可针对工作量，患者数量，耗材用量等数据进行多种统计计算。
4.采血窗口配套传输轨道
4.1系统组成：各窗口传输轨道投入口收集采血管，采血管传输轨道模式要求采用单根采血管传送。
4.2要求有防异物掉入设计：与采血桌一体式设计，比采血桌高5mm。
第二十节 技术需求[全自动采血管分拣系统]
1.标本分拣机要求
1.1系统组成：由全自动采血管分拣系统1套、预分拣模块2个（生化免疫、血常规）、标本预处理中心软件1套组成。
1.2出样方式：自动分拣时,要求能将采血管自动导入至相对应的采血管分拣通道。
▲1.3工作原理：要求能够根据预设的标本分拣规则，精确识别采血管条形码，同时复核采血管颜色，实现全自动分拣和签收。
1.4要求分拣的同时能够将标本核收并录入LIS/HIS系统：具有标本接收确认，接收时间，标本统计分析，实现标本核收环节实时跟踪，实现分拣、签收、标本试管量分析等功能。
1.5分拣速度≥3000支/小时。
1.6全自动采血管分拣系统分拣输出通道：≥8个。
1.7拣出提篮仓：要求采用人体工学设计，所有提篮把手位置距地面高度≥0.5米（提供实际测量照片）。 1.8待检仓容量≥1500支，拣出仓容量≥300支。 ▲1.9采血管扫描方式：要求采用上升推板过程中滚动扫描，扫描器在推送板上方，垂直扫描。(提供料仓结构实物图) 1.10控制模块参数：内置≥15寸全彩触摸显示屏，使用时要求可上下调整观察角度，待机时可隐藏与分拣系统一体。
▲1.11摄像头拍照记录复核管帽颜色：扫描条形码分类的同时拍照记录，同时复核采血管管帽颜色，记录照片。（提供摄像头实物图及拍照照片） 1.12支持采血管规格：直径≤13mm，长度75～100mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。 1.13标本进样方式：（1）集中倒入试管输入区；（2）和采血系统无缝对接，标本采集后通过传输轨道直接进入分拣机。
1.14超时送检样本拒收功能：若样本采集时间与接收时间差超出指标允许范围，系统可自动拒收样本，将样本单独分拣并提示。
1.15应急接收功能：分拣仪器故障时，要求可通过控制电脑的扫描设备进行人工扫描核收。
2.智能物流系统要求
2.1系统组成：智能穿梭车1台、智能穿梭车交换站1个和轨道3条（1条通往生化免疫流水线入口，1条通往血球流水线入口，1条通往凝血流水线入口）。
▲2.2智能穿梭车工作模式：要求预分拣模块的标本能够自动装载至智能穿梭车内，智能穿梭车沿轨道运输至生化免疫流水线、血球流水线入口。（提供智能穿梭车实物图）
▲2.3智能穿梭车容量：单车可装载≥100支采血管。
2.4智能穿梭车传输速度：0.4-0.6米/秒（可调）。
第二十一节 技术需求[二氧化碳细胞培养箱]
1.温度范围：室温+3℃～60℃
2.温度均匀度：≤±0.5℃
3.温度波动度：≤±0.3℃
4.湿度：≥85%RH
5.加湿方式：要求采用加湿盘加水后自然蒸发。
6.加温方式：要求采用四面水套式加热方式。
7.箱内循环方式：要求采用微风搅拌方式。
8.灭菌方式：UV杀菌紫外线。
9.二氧化碳浓度控制范围：0～20%
10.温度显示精度：0.1°C
11.温度控制精度：±0.1°C
12.浓度显示精度：0.1%
13.浓度控制精度：±0.1%
14.二氧化碳浓度波动度：≤±0.1%
第二十二节 技术需求[恒温培养箱]
1.温度范围：室温+5°C～60°C
2.温度均匀度：≤±1°C
3.温度波动度：≤±0.5°C
4.加温方式：要求采用底部加热方式。
5.箱内循环方式：自然对流。
6.报警类型：包含超温报警、温度探头损坏报警。
7.温度控制器：LED数码管显示，P.I.D控制器。
8.内部容积＞80L
第二十三节 技术需求[双人生物安全柜]
1.分类：《生物安全柜》（GB 41918-2022）分类标准Ⅱ级A2型 。气流模式：30%外排，70%内循环。
2.标配两块高效过滤器,过滤膜材质要求采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维。
3.下降风速:0.33±0.025m/s；
吸入风速:0.53±0.025m/s。
4.噪音等级:≤67dB(A)
5.出风方向:顶出。
6.光照度:≥900LuX
7.尺寸：外部尺寸≥1450mm
工作区尺寸≥1300mm
第二十四节 技术需求[低速台式离心机96孔]
1.至少10种升降速率选择，能够自定义离心参数，实现最优化离心。
2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。
3.转速控制技术能够实现精准离心；软刹车技术能够有效减少重悬，确保样品最大得率。
4.要求采用钢制机身、不锈钢离心腔，钢制护套。
5.最高转速6000r/min
6.最大相对离心力5640×g
7.最大容量 2000ml
8.转速精度 ±10r/min
9.定时范围 1～999min
10.配置水平转子96×5ml
第二十五节 技术需求[低速台式离心机48孔]
1.至少10 种升降速率选择，自定义离心参数，实现最优化离心。
2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。
3.最高转速 5000r/min
4.最大相对离心力 4660×g
5.最大容量 ≥800ml
6.转速精度 ±20r/min
7.整机噪声 ≤60dB
8.电源 AC 220V
9.外形尺寸 长≥530mm 宽≥450mm
10.水平转子 48×5ml（4000rpm 2930×g）
第二十六节 技术需求[纯水机]
1.产水量：≥200L/H
2.取水速度：1.5～3.5L/min
3.产水指标：
电阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃
重金属(mg/l)<0.01
细菌去除率＞99.6%
总有机碳（TOC）＜10ppb
4.电源/功率：220V/50Hz
5.纯水箱：≥200升水箱。
第二十七节 技术需求[医用冷藏箱]
1.立式单门，有效容积：容量≥330升。
2.温度控制系统：LED显示屏，显示精度0.1℃，设有密码保护防止随意调整。
3.要求采用强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2℃～8℃
4.多种故障报警：包含高低温报警、传感器故障报警、开门报警。
5.三种报警方式：包含声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。
6.多重保护功能：包含开机延时、停机间隔等。
7.制冷系统：要求采用高品质压缩机和风机， 合理优化蒸发冷凝系统设计，要求制冷迅速。
8.内部要求采用强制风冷系统，确保箱内温度均匀稳定。
9.要求采用无氟制冷剂，绿色环保。
10.要求采用宽电压带设计，能够适合187～242V电压下使用。
10.生产企业通过ISO9001/14001/45001体系认证。
第二十八节 技术需求[全自动尿液分析流水线（北院）]
1.整机系统：
1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块1台、后处理模块1套、仪器地柜1套。
2.干化学分析模块参数
★2.1检测系统：要求采用光电比色法；可拓展到图像传感器检测系统。
2.2检测波长数量：≥4个波长。
2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。
▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。
2.5显示器：≥9英寸触摸式彩色液晶显示屏。
2.6样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。
2.7消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。
2.8样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。
2.9废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。
2.10检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。
▲2.11试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。
★2.12数据存储量：≥30万个样本数据。
2.13试纸仓容量：≥300条试纸。
2.14尿样需求量：≤1.2mL
2.15重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%
2.16稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%
3.尿液有形成分分析模块参数
★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。
3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。
3.3检测速度：≥120个/小时。
3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%
3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供报告参数≥3个，一个直方图。
3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。
3.7最小吸样量：≥1.5ml
3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。
3.9携带污染率：≤0.05%
3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。
3.11分析仪对部分故障可自动诊断，并进行自动维护。
▲3.12在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。
3.13输入输出端口：分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等。
3.14清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能。
3.15自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。
3.16支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。
3.17具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。
合同履行期限：设备供货时间为合同签订后30天内交付使用；配套试剂按批次供货，供货时间为采购人发出进货通知后7个日历日内完成该批次供货。
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内； （2）对于医疗器械产品，须具有所投产品的医疗器械注册证，且在有效期内； （3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年05月23日17时00分至2025年05月31日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年06月13日 09时30分（北京时间）
地点：电子评审系统网上提交，备份文件须设置打开密码后提交邮箱lngczbyxgs@163.com
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、投标文件递交方式采用网上递交方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上报名及线上投标，如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致，并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情延长解密时长。 4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，存在可能影响政府采购目标实现的情形。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：
营口市中心医院
地址：
营口市西市区金牛山大街西13号
联系方式：
0417-2955173
2.采购代理机构信息：
名称：
辽宁工程招标有限公司
地址：
南九马路47号
联系方式：
024-23389240
邮箱地址：
lngczbyxgs@163.com
开户行：
农行沈阳和平大街支行
账户名称：
辽宁工程招标有限公司
账号：
06135601040003330
3.项目联系方式
项目联系人：
张桐博
电话：
024-23389240
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
营口市中心医院检验设备采购
品目
采购单位
营口市中心医院
行政区域
营口市
公告时间
2025年05月23日 14:31
获取招标文件时间
2025年05月23日至2025年05月31日每日上午:17:00 至 12:00下午:12:00 至 00:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
线上获取
开标时间
2025年06月13日 09:30
开标地点
电子评审系统网上提交，备份文件须设置打开密码后提交邮箱lngczbyxgs@163.com
预算金额
￥495.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
张桐博
项目联系电话
024-23389240
采购单位
营口市中心医院
采购单位地址
营口市西市区金牛山大街西13号
采购单位联系方式
0417-2955173
代理机构名称
辽宁工程招标有限公司
代理机构地址
南九马路47号
代理机构联系方式
024-23389240
附件：
附件1
文件-营口市中心医院检验设备采购（二次）.doc
辽宁省政府采购项目货物类公开招标招标文件项目名称：营口市中心医院检验设备采购项目编号：JH25-210800-01403编制单位：辽宁工程招标有限公司时间：2025年5月目录招标公告2第一章投标人须知5第二章投标文件内容及格式21第三章货物需求50第四章评标方法84第五章政府采购合同条款及格式931.招标公告营口市中心医院检验设备采购招标项目的潜在投标人应在辽宁政府采购网（http://www.ccgp-liaoning.gov.cn/）网上获取招标文件，并于2025年6月13日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JH25-210800-01403项目名称：营口市中心医院检验设备采购包组编号：001预算金额（元）：495万元最高限价（元）：495万元采购需求：本项目主要采购内容为检验设备一批以及配套检验试剂，投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。检验设备包括：序号采购设备名称数量计量单位是否允许进口技术性能描述1全自动样本处理系统1套不允许见附件：采购需求2全自动生化分析仪2台不允许3全自动化学发光免疫分析仪2台不允许4全自动凝血分析仪流水线1套不允许5全自动凝血分析仪（急诊和北院）2台不允许6全自动生化分析仪（急诊和北院）2台不允许7全自动化学发光免疫分析仪（急诊和北院）2台不允许8全自动尿液分析仪流水线1套不允许9全自动化学发光免疫分析仪 (肝炎)1台不允许10生物显微镜2台不允许11全自动微生物质谱检测系统1套不允许12全自动细菌培养系统1套允许13全自动特定蛋白分析仪1台不允许14特定蛋白分析仪2台不允许15全自动血型分析仪1台不允许16全自动化学发光免疫分析仪（过敏原） 1台不允许17阴道分泌物检测仪1台不允许18智能采血管理系统1套不允许19全自动采血管分拣系统1套不允许20二氧化碳细胞培养箱1台不允许21恒温培养箱1台不允许22双人生物安全柜1台不允许23低速台式离心机96孔1台不允许24低速台式离心机48孔1台不允许25纯水机1台不允许26医用冷藏箱4台不允许27全自动尿液分析流水线（北院）1套不允许除上述设备外，配套试剂按医院的实际需求供货。本项目的最高限价是指设备的最高限价，配套试剂部分采用单价招标。交货时间：设备供货时间为合同签订后30天内交付使用；配套试剂按批次供货，供货时间为采购人发出进货通知后7个日历日内完成该批次供货。需落实的政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。本项目不接受联合体投标。二、投标人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内；（2）对于医疗器械产品，须具有所投产品的医疗器械注册证，且在有效期内；（3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取招标文件时间：2025年5月23日至2025年5月31日00：00时；地点：辽宁政府采购网（http://www.ccgp-liaoning.gov.cn/）；方式：网上领取；售价：人民币0元/本。五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2025年6月13日9点30分（北京时间）地点：电子评审系统网上提交，备份文件须设置打开密码后提交邮箱lngczbyxgs@163.com。六、开标时间、地点时间：2025年6月13日9点30分（北京时间）；地点：营口市营商环境建设中心（营口市公共资源交易中心），地址：市民服务中心三楼西区（营口市西市区民生路28号，原营口市沿海产业基地汇达广场）。七、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。八、质疑与投诉投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：线上质疑或书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。九、其他补充事宜1、投标文件递交方式采用网上递交方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上报名及线上投标，如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。2、备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致，并按采购文件要求进行签字、盖章。3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情延长解密时长。4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，存在可能影响政府采购目标实现的情形。十、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：营口市中心医院地址：营口市西市区金牛山大街西13号联系方式：0417-29551732.采购代理机构信息名称：辽宁工程招标有限公司地址：沈阳市和平区南九马路47号联系方式：024-23389240邮箱地址：lngczbyxgs@163.com3.项目联系方式项目联系人：张桐博（代理机构）电话：024-233892402.第一章投标人须知2.1.一投标人须知表条款号项 目内 容1.1采购人名称：营口市中心医院地 址：营口市西市区金牛山大街西13号 联系人：马主任电 话：0417-29551731.2采购代理机构名称：辽宁工程招标有限公司地址：沈阳市和平区南九马路47号401房间联系人：张桐博电话：024-23389240传真：024-23398678电子邮件：lngczbyxgs@163.com1.3.4合格投标人还要满足的其它资格条件（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内；（2）对于医疗器械产品，须具有所投产品的医疗器械注册证，且在有效期内；（3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。1.3.5是否允许采购进口产品见采购公告1.3.6是否为专门面向中小企业采购£是R否，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为“工业”1.3.7是否有政府强制采购的节能产品£有，具体产品为 R没有1.4是否允许联合体投标£是R否1.4.8联合体投标的其他资格要求无2.2项目预算金额、最高限价设备预算金额： 495万 元设备最高限价： 495万 元投标人的设备投标总价不得超过上述最高限价，否则按废标处理。4计量单位R中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、开标前答疑会R不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品 全自动微生物质谱检测系统 （非单一产品采购时，只能设一个核心产品）11.3样品或演示R不需要提供样品R不需要提供演示12.1投标报价货币要求R所有投标均按 人民币 货币进行报价。£其它： 13.1投标保证金R本项目不收取投标保证金£本项目收取投标保证金15.1投标有效期 90 日历日16.1投标文件份数通过电子评审系统网上上传的电子投标（响应）文件1份，为正本；发送至指定邮箱（lngczbyxgs@163.com）的备份文件1份；投标人中标后按采购人要求份数提供纸质文件以供存档。18.1递交投标文件截止时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。20.1开标时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。21评标委员会组成评标委员会由采购人代表 0～1 人，评审专家 4～5 人组成，共 5 人。 25.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准无27.2评标办法R综合评分法£最低评标价法 29.2推荐中标候选人的数量按评标结果排序，推荐3家31确定中标人的方式成交供应商数量： 1家 R采购人委托评审小组直接确定成交供应商£采购人确定成交供应商35.1履约保证金R本项目不收取履约保证金£本项目收取履约保证金履约保证金金额： 履约保证金递交时间： 履约保证金递交方式：£保函 □支票 £电汇履约保证金退还时间及规定： （注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）36采购代理服务费£本项目不收取采购代理服务费R本项目收取采购代理服务费本项目采购代理服务费由中标供应商向采购代理机构予以支付。支付标准：按照<>（计价格[2002]1980号）计算代理服务费的方法计算，计算基数为设备最高限价。具体比率为：每包合同金额 （人民币万元）比率100以下1.95%100-5001.43%注：中标服务费按差额定率累进法计算。支付形式：电汇、现金。支付时间：领取中标通知书同时。39.3质疑一、投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：接收线上质疑或加盖单位公章的书面纸质疑函联系单位：辽宁工程招标有限公司联 系 人：王天甲联系电话：024-23389240通讯地址：沈阳市和平区南九马路47号2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：招标公告、招标文件、招标过程、中标结果）41.1其它补充内容1本合同允许中标供应商将试剂配送工作进行分包。41.2其它补充内容2投标人自行上网关注项目信息。否则，由此引起的一切后果，投标人须自行承担全部责任。41.3其它补充内容3采购人和中标人应当自中标通知书发出之日起30天内，根据采购文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同的，或在签订合同时向采购人提出附加条件，采购人取消其中标资格；并由采购人将其行为上报财政部门，作为不良记录纳入政府采购信用信息管理系统。41.41.本次采购采用电子招投标，投标文件递交方式采用通过电子评审系统网上上传递交及向指定邮箱发送备份电子版投标（响应）文件（以下简称“备份文件”）方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上投标，如因投标人自身原因导致未通过电子评审系统网上上传递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程投标人应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。2.评审工作以通过电子评审系统网上上传的投标（响应）文件为主，备份文件为备用（电子招投标系统出现故障并经管理部门同意时使用），通过电子评审系统网上上传的投标（响应）文件正常解密且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。3.备份文件制作要求：将投标文件签章完毕、扫描成PDF格式、并加设打开密码后，在投标文件递交截止时间前，发送至采购代理机构邮箱：lngczbyxgs@163.com，作为备份文件；在投标文件递交截止时间后20分钟内，各投标人将备份文件打开密码发送至上述邮箱备用，因投标人原因无法打开备份文件时，后果由投标人自身承担；备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致。4.开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，同时，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情延长解密时长；另本项目允许投标人于开标当日不来到现场参加开标会议。5.电子评审系统中上传投标（响应）文件、向指定邮箱发送备份文件均须在文件规定的递交投标（响应）文件截止时间前完成，否则将拒收。6.投标人仅提供备份文件、电子评审系统中未上传的，投标（响应）无效。备注：表格中“R”项或“■”项为被选中项。2.2.二总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见投标人须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见投标人须知表1.2款。★1.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若投标人须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），投标人应保证所投进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。若投标人须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.6若投标人须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如投标人所投产品中有非中小企业制造产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.7若投标人须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如投标人所投产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其投标将被认定为投标无效。★1.4如投标人须知表1.4款中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上投标人可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体投标的其他资格要求见投标人须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，其相关投标将被认定为投标无效。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其投标将被认定为投标无效。★1.7投标人在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见投标人须知表2.2款。★2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.语言文字除专用术语外，与投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除投标人须知表4款中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与投标有关的费用。6.现场考察、开标前答疑会6.1投标人须知表6.1款规定组织现场考察或开标前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织投标人现场考察或开标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。6.2由于未参加现场考察或标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。6.3现场考察及参加标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2.3.三招标文件8.招标文件构成招标文件内容如下:招标公告第1章投标人须知第二章投标文件内容及格式第三章货物需求第四章评标方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效。9.招标文件的澄清与修改9.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。2.4.四投标文件的编制10.投标范围10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行投标。★10.2投标人应当对所投分包在招标文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行投标，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评标办法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论招标文件第三章货物需求中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。11.投标文件构成★11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体见第二章投标文件内容及格式。★11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见投标人须知表11.3款。★12.投标报价12.1所有投标均按投标人须知表12.1款中要求货币进行报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。12.2投标价格（单价及总价）应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3投标人应按招标文件要求在相关表格中标明投标货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.投标保证金13.1投标人应提交投标人须知表13.1款中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、投标登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳投标保证金。13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：（1）在投标有效期内，投标人撤销投标的；（2）中标后不按本须知第34款的规定与采购人签订合同的；（3）中标后不按本须知第35款的规定提交履约保证金的；（4）中标后不按本须知第36款的规定缴纳采购代理服务费的；（5）存在其他违法违规行为的。13.4联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5投标保证金的退还13.5.1中标人应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.2未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。13.5.3投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自采购人或者采购代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.4政府采购投标担保函不予退回。13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件14.1投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.投标有效期15.1投标应在投标人须知表15.1款中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.投标文件的签署及规定★16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定，准备和递交电子投标文件。★16.2供应商上传的投标（响应）文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份文件自动失效。★16.3投标文件由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或经其正式委托代理人按采购文件规定在投标文件上签字或盖章，并加盖单位印章。委托代理人须持有书面的“法定代表人（非法人组织负责人）授权委托书”，并将其附在投标文件中。如对投标文件进行了修改，则应由投标人的法定代表人（非法人组织负责人）或其委托代理人在每一修改处签字。2.5.五投标文件的递交17.投标文件的密封和标记★17.1投标（响应）文件正本须通过电子评审系统网上上传。17.2投标（响应）文件备份文件加设打开密码后，发送至指定邮箱；并在规定时限内，将备份文件打开密码发送至上述指定邮箱。17.3投标（响应）文件正本因供应商自身管理不善或投标（响应）文件备份文件因未加设密码而造成信息泄露的，责任由供应商自行承担。★18.投标截止18.1投标人应在投标人须知表18.1中规定的递交投标文件截止时间前，将投标文件递交到投标人须知表18.1款中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.投标文件的接收、修改与撤回19.1在投标截止时间后送达的投标文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2采购人或者采购代理机构收到投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况，并向投标人出具以下签收回执。接收投标文件回执单项目编号项目名称投标人名称递交时间接收单位接收人签字19.3递交投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标，须提出书面申请并在投标截止时间前送达开标地点，投标人对投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为投标文件的组成部分。否则，修改后的投标文件或撤回行为无效。19.4在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。19.5采购人和采购代理机构对所接收并当众宣读投标内容的投标文件概不退回。2.6.六开标及评标★20.开标20.1采购人和采购代理机构将按投标人须知表20.1款中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。投标人不足3家的，不得开标。评标委员会成员不得参加开标活动。20.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，经记录后，由采购人或采购代理机构当众拆封投标文件，宣读投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。对于投标人在投标截止时间前递交的投标声明，在开标时当众宣读，评标时有效。未宣读投标价格、价格折扣等实质内容，评标时不予承认。20.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标或未签字确认的，视同认可开标结果。20.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。★21.组建评标委员会按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21款。★22.资格审查22.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查，投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求提交资格证明材料。未通过资格审查的投标人不能进入评标，其投标将被认定为投标无效；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。22.2采购人或采购代理机构将在递交投标文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。22.2.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评审，其投标将被认定为投标无效；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。★24.投标文件的澄清24.1在评标期间，评标委员会将以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标将被作为无效投标处理。24.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。24.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。提交证明材料的合理时间按第四章评标方法规定执行。25样品及演示25.1投标人须知表11.3款中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表25.1款中样品的评审方法以及评审标准进行评审。25.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。25.3演示的评审方法以及评审标准具体内容见投标人须知表25.1款。★26.投标无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质性要求是指招标文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对招标文件的实质性要求进行响应是指与招标文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（2）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（3）投标人的报价超过了招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备招标文件中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。（6）与其他投标人串通投标，或者与采购人串通投标；（7）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的，且投标人未按照规定证明其报价合理性的；（8）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（9）属于法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知表27.2条中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见第四章评标方法：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。27.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》，或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除10-20%后参与评审。具体详见第四章评标方法。27.4依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。27.5根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。★28.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.中标候选人的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，评标委员会将根据评标标准，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，推荐中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排序。报价相同的，按第四章评标办法规定执行。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排序。得分相同的，按第四章评标办法规定执行。29.2评标委员会将根据评标标准，按投标人须知表29.2款中规定的数量推荐中标候选人。29.3因推荐中标候选人名单产生其他问题，由评标委员会集体研究处理。★30.保密原则30.1评标将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评审文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。2.7.七确定中标31.确定中标人由采购人或者采购人委托评标委员会按照投标人须知表31中规定的方式确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。33.中标通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告中标结果。同时向中标人发出中标通知书。33.2中标通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1中标人应当自发出中标通知书之日起30日内，与采购人签订书面合同。34.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件。34.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。★35.履约保证金35.1中标人应按照投标人须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费中标人须按照投标须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者投标人报销应当由个人承担的费用。38.人员回避投标人认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。41.其它补充内容见前附表。3.第二章投标文件内容及格式一、投标文件、电子文档的外封面、封口、封皮及目录序号内容格式1投标文件、电子文档的外封面及封口12投标文件的封皮23投标文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为投标主体时适用）2法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）43法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）54具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函65开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）6开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函78参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明89联合体协议书原件（不适用）910其它资格证明文件（如适用，按投标人须知表1.3.4要求描述）（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内；（2）对于医疗器械产品，须具有所投产品的医疗器械注册证，且在有效期内；（3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。11进口产品的有效的产品授权书（所投产品为进口产品时适用）1712信用记录（采购人或采购代理机构将在招标文件规定的审查期间内进行查询）三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1投标函102开标一览表113设备分项报价表124配套试剂分项报价表135技术规格偏离表146商务条款偏离表157投标人关联单位说明168网上递交的投标文件和备份文件一致性承诺函189其他符合性证明材料四、其他材料（如有，请提供；如未提供，投标文件不作无效处理）序号其他材料格式1《品目清单》、国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品、环境标志产品认证证书》（非政府强制采购的节能产品可以提供） 2监狱企业证明文件3中小企业声明函194残疾人福利性单位声明函20......重要提示：1、投标人提供的证明材料，除需要投标人填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、投标人在编制投标文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由投标人自行设计。3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖单位公章（自然人投标的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”（1）综合评分法：投标人可就招标文件要求以及评分细则中各项要求提供相应材料。（2）最低评标价法：投标人可就招标文件要求提供相应材料。格式1投标文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：投标文件/电子文档所投包号：第 包项目名称：项目编号：投标人名称（加盖单位公章）封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——格式2投标文件的封皮正本/副本正本/副本投标文件所投包号：第包项目名称：项目编号：投标人名称：3.1.格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的投标文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证投标文件中所有材料真实、有效。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.2.格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（投标人名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）投标人名称（加盖单位公章）：日期：格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）投标中，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目递交投标文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式9联合体协议书（本次采购不适用）(采购人或采购代理机构)：经研究，我方决定自愿组成联合体共同参加(项目名称、项目编号、包号)项目的投标。现就联合体投标事宜订立如下协议：一、联合体成员：1.2.3.二、(某成员单位名称)为(联合体名称)牵头人。三、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件编制活动，代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示，并处理与投标或成交有关的一切事务；联合体中标后，联合体牵头人负责合同订立和合同实施阶段的主办、组织和协调工作。四、联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，参加投标，履行中标义务和中标后的合同，并向采购人承担连带责任。五、联合体各成员单位内部的职责分工如下：。按照本条上述分工，联合体成员单位各自所承担的合同工作量比例如下：。六、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。七、本协议书一式份，联合体成员和采购人各执份。牵头人名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：成员名称(加盖单位公章)：法定代表人或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.3.格式10投标函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的招标公告(招标编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人（名称、地址）网上提交下述文件，并以/形式出具的金额为/人民币元的投标保证金。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目投标总价详见开标一览表。（2）本投标有效期为自递交投标文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于中标人支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（8）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺投标文件中的证明材料真实、合法、有效。其他事项：。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：投标人名称（加盖单位公章）：投标人开户银行（全称）：投标人银行账号：日期：3.4.格式11开标一览表包号：001报价单位：采购项目名称设备费投标总价配套试剂报价下浮率投标保证金交货时间交货地点备注小写：大写：/设备供货时间为合同签订后30天内交付使用；配套试剂按批次供货，供货时间为采购人发出进货通知后7个日历日内完成该批次供货需方指定地点注：此表中，投标总价应和设备分项报价表的总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式12设备分项报价表包号：001报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：此表中，总价应和开标一览表的投标总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：格式14配套试剂分项报价表序号项目名称试剂名称最高限价M(元/人.份)品牌原产地制造商名称下浮率1尿沉渣定量尿液分析用鞘液5.52尿液分析（12项）尿液分析试纸条（干化学法）12F23B型钠尿肽前体（PRO-BNP）测定脑利钠肽前体检测试剂盒804血清肌钙蛋白T测定高敏肌钙蛋白T检测试剂盒285癌胚抗原测定(CEA)癌胚抗原测定试剂盒13.136甲胎蛋白测定(AFP)甲胎蛋白检测试剂盒13.137甲状旁腺激素测定甲状旁腺素检测试剂盒24.78神经元特异性烯醇化酶测定(NSE)神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒23.259糖类抗原CA-125糖类抗原125检测试剂盒2310糖类抗原CA-153糖类抗原15-3测定试剂盒23.4511铁蛋白测定铁蛋白测定试剂盒18.7212细胞角蛋白19片段测定（CYFRA21-1）细胞角蛋白19片段测定试剂盒23.2513总前列腺特异性抗原测定(TPSA)总前列腺特异性抗原测定试剂盒2514血清促甲状腺激素测定促甲状腺激素检测试剂盒9.5415血清游离甲状腺素(FT4)测定游离甲状腺素检测试剂盒1016血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)测定游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒1417抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPO）抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒1418抗甲状腺球蛋白抗体测定(TGAb)甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒14.3319促甲状腺素受体抗体测定促甲状腺素受体抗体检测试剂盒2020降钙素原测定(荧光定量法)降钙素原测定试剂盒1421甲状腺球蛋白（TG）测定甲状腺球蛋白检测试剂盒15.522血浆凝血酶原时间测定(PT)凝血酶原时间测定试剂盒1.5823活化部分凝血活酶时间测定（APTT）活化部分凝血活酶时间测定试剂盒1.624凝血酶时间测定（TT）凝血酶时间测定试剂盒225血浆D-二聚体测定（D-Dimer）D-二聚体测定试剂盒2326钙测定钙测定试剂盒0.1427磷测定磷测定试剂盒0.528镁测定镁测定试剂盒0.529免疫球蛋白定量测定（IgA）免疫球蛋白A检测试剂盒1.5830免疫球蛋白定量测定（IgM）免疫球蛋白M检测试剂盒1.8831免疫球蛋白定量测定（IgG）免疫球蛋白G检测试剂盒1.9832单项补体测定（C3）补体C3c检测试剂盒1.6533单项补体测定（C4）补体C4检测试剂盒1.1834血清α羟基丁酸脱氢酶测定ａ-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒0.2935血清总胆固醇测定胆固醇检测试剂盒0.1236血清甘油三酯测定甘油三酯检测试剂盒0.1837血清载脂蛋白AI测定载脂蛋白A1检测试剂盒2.0838血清载脂蛋白B测定载脂蛋白B检测试剂盒1.0739血清总蛋白测定总蛋白检测试剂盒0.03140类风湿因子（RF）测定类风湿因子检测试剂盒6.2841抗链球菌溶血素测定抗链球菌溶血素O检测试剂盒8.0142C—反应蛋白测定(CRP)C反应蛋白检测试剂盒1.72投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.5.格式14技术规格偏离表包号/序号：01包产品名称：数量：是否为经过审批采购的进口产品：是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料按采购需求填写………其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件第三章“货物需求”的“技术需求”要求填写，并进行逐项响应，最低一级序号的指标项即为一项技术条款、填写一横格响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.按不同设备分别填写该表（每类设备填写一张该表）。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.6.格式15商务条款偏离表包号：序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明★1交货时间：设备供货时间为合同签订后30天内交付使用；配套试剂按批次供货，供货时间为采购人发出进货通知后7个日历日内完成该批次供货★2交货地点：需方指定地点★3报价要求:（1）设备价格报价要求：按投标总价报价，该设备费投标总价为提供设备、包装、运输、装卸、安装、调试、培训、验收直至移交使用以及后期维护、售后、其他伴随服务等全部费用的含税价格；同时，还需充分考虑招标代理服务费以及招投标过程中所发生的全部费用，但招标代理服务费不得单列。投标人填报设备费投标总价时，必须遵守《中华人民共和国价格法》第八条、第九条等有关条款的规定，依据生产经营成本和市场供求状况定价，配套试剂采购预期不作为设备费价格考虑因素。（2）配套试剂报价要求：按下浮率报价，不得上浮，否则视为无效投标；采用单价合同，供货数量为采购人实际需要数量。本次招标设置各检测项目的最高投标限价M，投标人投标时以上述最高投标限价的下浮率r作为竞争变量，下浮率r为统一固定下浮率。如果投标人投标时填报多个下浮率r，按废标处理。各检测项目执行中标下浮率后的价格M1=M*(1-r)[例如：中标下浮率为1%，即r=1%，则执行中标下浮率后的价格M1=M*(1-1%)=M*0.99]结算时，实际结算价格按如下方法确定：①集采平台上的检测项目价格M2，当M1≤M2时，按M1结算；当M1>M2时，按M2结算；②直至供货结束，集采平台上没有检测项目价格时，按M1结算。③集采平台上暂时没有检测项目价格、但在提供试剂期间入集采平台时，集采平台上的检测项目价格M2，当M1≤M2时，按M1结算；当M1>M2时，按M2结算；供应商填报下浮率时，必须充分考虑将配套试剂提供、包装、运输、装卸、交付以及售后、其他伴随服务等全部费用。（3）开放试剂通道的检验设备，将不受本合同的影响，采购人可自行选择检验试剂的供应商。（4）试剂配送由中标供应商负责。★4付款方式及条件：设备付款方式及条件：供应商按采购人要求将货物送至指定交货地点，并安装、调试、试运行完毕，对采购人操作人员培训工作完成，经采购人验收合格、取得采购人签发的货物安装验收单（国家强制检定的货物需提供质量技术监督局的检定证明）后，由采购人向供应商一次性支付全款。配套试剂付款方式及条件：按月付款；供货满一个月后，所有试剂质量合格，从第二个月开始，支付上一个月100%货款，直至停止供货。★5验收标准：按照政府采购相关法律法规要求进行验收；组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。其他验收要求：（1）供应商须于供货前向采购人出具由行政主管部门核准的资格文件、注册产品标准、产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关资质和技术参数，否则，不予验收。（2）本项目所有设备验收时，供应商必须向采购人提供设备注册时的检测检验报告书。★6设备质量保证期：一年（除特殊要求外）。★7设备售后服务网络：投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。8设备售后服务要求：（1）设备报修需2小时内响应，4小时内到达现场，维修周期超过5个工作日需提供维修备品，保证医院工作的正常运行；（2）免费提供操作和维修培训；（3）资料：免费提供用户操作手册和维修手册；（4）项目实施期间至少派1名工程师驻场服务，验收交付后，提供7×24 小时免费电话技术支持，电话支持无法解决的问题必须4小时之内安排高级别工程师到现场妥善解决。9其它要求: 本合同允许中标供应商将试剂配送工作进行分包。其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写，进行响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.7.格式16投标人关联单位的说明说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与投标人单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.8.日期：3.9.格式17产品授权书（进口产品必须提供，按不同设备分别填写）（投标人自拟格式，但必须体现出制造商名称及地址、被授权单位名称及地址，授权事项中要求明确体现出制造商同意对投标人提供其制造的货物及相关伴随服务等内容）3.10.格式18网上递交的投标文件和备份文件一致性承诺函（采购人或采购代理机构名称）：我单位参加本次政府采购活动通过电子评审系统网上上传的电子投标（响应）文件与发送至指定邮箱（lngczbyxgs@163.com）的备份文件内容一致。如发现我单位上传的投标文件与备份文件内容不符，我单位将自愿放弃本次政府采购活动参与资格，并承担由此带来的相关责任及损失赔偿。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.113.123.133.143.153.163.173.18格式19中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020）46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称）,属于（工业丿行业;制造商为（企业名称）,从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）,2.（标的名称）,属于（工业）行业；制造商为（企业名称）,从业人员人，营业收入为万元，资产总额万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）,.......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。供应商名称（盖章）:日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。附：关于印发中小企业划型标准规定的通知工信部联企业[2011]300号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构及有关单位：为贯彻落实《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发[2009]36号），工业和信息化部、国家统计局、发展改革委、财政部研究制定了《中小企业划型标准规定》。经国务院同意，现印发给你们，请遵照执行。工业和信息化部国家统计局国家发展和改革委员会财政部二○一一年六月十八日中小企业划型标准规定一、根据《中华人民共和国中小企业促进法》和《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》(国发[2009]36号)，制定本规定。二、中小企业划分为中型、小型、微型三种类型，具体标准根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标，结合行业特点制定。三、本规定适用的行业包括：农、林、牧、渔业，工业（包括采矿业，制造业，电力、热力、燃气及水生产和供应业），建筑业，批发业，零售业，交通运输业（不含铁路运输业），仓储业，邮政业，住宿业，餐饮业，信息传输业（包括电信、互联网和相关服务），软件和信息技术服务业，房地产开发经营，物业管理，租赁和商务服务业，其他未列明行业（包括科学研究和技术服务业，水利、环境和公共设施管理业，居民服务、修理和其他服务业，社会工作，文化、体育和娱乐业等）。四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。五、企业类型的划分以统计部门的统计数据为依据。六、本规定适用于在中华人民共和国境内依法设立的各类所有制和各种组织形式的企业。个体工商户和本规定以外的行业，参照本规定进行划型。七、本规定的中型企业标准上限即为大型企业标准的下限，国家统计部门据此制定大中小微型企业的统计分类。国务院有关部门据此进行相关数据分析，不得制定与本规定不一致的企业划型标准。八、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门根据《国民经济行业分类》修订情况和企业发展变化情况适时修订。九、本规定由工业和信息化部、国家统计局会同有关部门负责解释。3.19.十、本规定自发布之日起执行，原国家经贸委、原国家计委、财政部和国家统计局2003年颁布的《中小企业标准暂行规定》同时废止。3.20.格式20残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 投标文件中所提供投标的以上伴随产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、投标人为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。投标人名称（加盖单位公章）：日期：4.第三章货物需求以下要求中，加注“★”者为实质性条款,若其中一条不满足将导致废标。第一节商务要求一、采购设备名称及数量序号采购设备名称数量计量单位是否允许进口1全自动样本处理系统1套不允许2全自动生化分析仪2台不允许3全自动化学发光免疫分析仪2台不允许4全自动凝血分析仪流水线1套不允许5全自动凝血分析仪（急诊和北院）2台不允许6全自动生化分析仪（急诊和北院）2台不允许7全自动化学发光免疫分析仪（急诊和北院）2台不允许8全自动尿液分析仪流水线1套不允许9全自动化学发光免疫分析仪 (肝炎)1台不允许10生物显微镜2台不允许11全自动微生物质谱检测系统1套不允许12全自动细菌培养系统1套允许13全自动特定蛋白分析仪1台不允许14特定蛋白分析仪2台不允许15全自动血型分析仪1台不允许16全自动化学发光免疫分析仪（过敏原） 1台不允许17阴道分泌物检测仪1台不允许18智能采血管理系统1套不允许19全自动采血管分拣系统1套不允许20二氧化碳细胞培养箱1台不允许21恒温培养箱1台不允许22双人生物安全柜1台不允许23低速台式离心机96孔1台不允许24低速台式离心机48孔1台不允许25纯水机1台不允许26医用冷藏箱4台不允许27全自动尿液分析流水线（北院）1套不允许投标人必须对上述全部采购设备进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。二、配套试剂最高限价序号项目名称试剂名称最高限价M(元/人.份)1尿沉渣定量尿液分析用鞘液5.52尿液分析（12项）尿液分析试纸条（干化学法）12F23B型钠尿肽前体（PRO-BNP）测定脑利钠肽前体检测试剂盒804血清肌钙蛋白T测定高敏肌钙蛋白T检测试剂盒285癌胚抗原测定(CEA)癌胚抗原测定试剂盒13.136甲胎蛋白测定(AFP)甲胎蛋白检测试剂盒13.137甲状旁腺激素测定甲状旁腺素检测试剂盒24.78神经元特异性烯醇化酶测定(NSE)神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒23.259糖类抗原CA-125糖类抗原125检测试剂盒2310糖类抗原CA-153糖类抗原15-3测定试剂盒23.4511铁蛋白测定铁蛋白测定试剂盒18.7212细胞角蛋白19片段测定（CYFRA21-1）细胞角蛋白19片段测定试剂盒23.2513总前列腺特异性抗原测定(TPSA)总前列腺特异性抗原测定试剂盒2514血清促甲状腺激素测定促甲状腺激素检测试剂盒9.5415血清游离甲状腺素(FT4)测定游离甲状腺素检测试剂盒1016血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)测定游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒1417抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPO）抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒1418抗甲状腺球蛋白抗体测定(TGAb)甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒14.3319促甲状腺素受体抗体测定促甲状腺素受体抗体检测试剂盒2020降钙素原测定(荧光定量法)降钙素原测定试剂盒1421甲状腺球蛋白（TG）测定甲状腺球蛋白检测试剂盒15.522血浆凝血酶原时间测定(PT)凝血酶原时间测定试剂盒1.5823活化部分凝血活酶时间测定（APTT）活化部分凝血活酶时间测定试剂盒1.624凝血酶时间测定（TT）凝血酶时间测定试剂盒225血浆D-二聚体测定（D-Dimer）D-二聚体测定试剂盒2326钙测定钙测定试剂盒0.1427磷测定磷测定试剂盒0.528镁测定镁测定试剂盒0.529免疫球蛋白定量测定（IgA）免疫球蛋白A检测试剂盒1.5830免疫球蛋白定量测定（IgM）免疫球蛋白M检测试剂盒1.8831免疫球蛋白定量测定（IgG）免疫球蛋白G检测试剂盒1.9832单项补体测定（C3）补体C3c检测试剂盒1.6533单项补体测定（C4）补体C4检测试剂盒1.1834血清α羟基丁酸脱氢酶测定ａ-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒0.2935血清总胆固醇测定胆固醇检测试剂盒0.1236血清甘油三酯测定甘油三酯检测试剂盒0.1837血清载脂蛋白AI测定载脂蛋白A1检测试剂盒2.0838血清载脂蛋白B测定载脂蛋白B检测试剂盒1.0739血清总蛋白测定总蛋白检测试剂盒0.03140类风湿因子（RF）测定类风湿因子检测试剂盒6.2841抗链球菌溶血素测定抗链球菌溶血素O检测试剂盒8.0142C—反应蛋白测定(CRP)C反应蛋白检测试剂盒1.72投标人必须对上述全部检测项目进行投标，不得拆分，否则视为无效投标。★三、交货时间及交货地点：设备交货时间：设备供货时间为合同签订后30天内交付使用；配套试剂按批次供货，供货时间为采购人发出进货通知后7个日历日内完成该批次供货。交货地点：需方指定地点。★四、报价要求:4.1设备价格报价要求：按投标总价报价，该设备费投标总价为提供设备、包装、运输、装卸、安装、调试、培训、验收直至移交使用以及后期维护、售后、其他伴随服务等全部费用的含税价格；同时，还需充分考虑招标代理服务费以及招投标过程中所发生的全部费用，但招标代理服务费不得单列。投标人填报设备费投标总价时，必须遵守《中华人民共和国价格法》第八条、第九条等有关条款的规定，依据生产经营成本和市场供求状况定价，配套试剂采购预期不作为设备费价格考虑因素。4.2配套试剂报价要求：按下浮率报价，不得上浮，否则视为无效投标；采用单价合同，供货数量为采购人实际需要数量。本次招标设置各检测项目的最高投标限价M，投标人投标时以上述最高投标限价的下浮率r作为竞争变量，下浮率r为统一固定下浮率。如果投标人投标时填报多个下浮率r，按废标处理。各检测项目执行中标下浮率后的价格M1=M*(1-r)[例如：中标下浮率为1%，即r=1%，则执行中标下浮率后的价格M1=M*(1-1%)=M*0.99]结算时，实际结算价格按如下方法确定：①集采平台上的检测项目价格M2，当M1≤M2时，按M1结算；当M1>M2时，按M2结算；②直至供货结束，集采平台上没有检测项目价格时，按M1结算。③集采平台上暂时没有检测项目价格、但在提供试剂期间入集采平台时，集采平台上的检测项目价格M2，当M1≤M2时，按M1结算；当M1>M2时，按M2结算；供应商填报下浮率时，必须充分考虑将配套试剂提供、包装、运输、装卸、交付以及售后、其他伴随服务等全部费用。4.3开放试剂通道的检验设备，将不受本合同的影响，采购人可自行选择检验试剂的供应商。4.4试剂配送由中标供应商负责。五、设备售后服务要求:★5.1质量保证期：一年（除特殊要求外）。★5.2售后服务网络：投标人（制造商或销售商）需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。5.3设备报修需2小时内响应，4小时内到达现场，维修周期超过5个工作日需提供维修备品，保证医院工作的正常运行。5.4免费提供操作和维修培训。5.5资料：免费提供用户操作手册和维修手册。5.6项目实施期间至少派1名工程师驻场服务，验收交付后，提供7×24小时免费电话技术支持，电话支持无法解决的问题必须4小时之内安排高级别工程师到现场妥善解决。★六、付款方式及条件：设备付款方式及条件：供应商按采购人要求将货物送至指定交货地点，并安装、调试、试运行完毕，对采购人操作人员培训工作完成，经采购人验收合格、取得采购人签发的货物安装验收单（国家强制检定的货物需提供质量技术监督局的检定证明）后，由采购人向供应商一次性支付全款。配套试剂付款方式及条件：按月付款；送货服务满一个月后，所有试剂质量合格，从第二个月开始，支付上一个月100%送货款，直至停止送货。★七、验收标准及方法：7.1验收标准：按照政府采购相关法律法规要求进行验收。7.2组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。7.3供应商须于供货前向采购人出具由行政主管部门核准的资格文件、注册产品标准、产品白皮书（如有）等资料材料，以便核实相关资质和技术参数，否则，不予验收。7.4本项目所有设备验收时，供应商必须向采购人提供设备注册时的检测检验报告书。八、其它要求本合同允许中标供应商将试剂配送工作进行分包。第二节技术需求（全自动样本处理系统）1.系统总体要求★1.1全自动样本处理系统必须包括进出样模块，离心模块、去盖模块及其连接端口、轨道传输模块以及数据信息管理系统。所有功能模块要求均由轨道连接实现全程自动化。1.2流水线系统要求采用电力驱动。2.进出样模块▲2.1进出样模块的样本容量≥1000管。2.2单个进出样模块处理速度≥800管/小时。2.3支持2ml和0.5ml等微量样本容器装载流水线进行样本检测。★2.4配置倾倒式进样模块，倾倒口数量≥2个。3.离心模块★3.1单台离心模块速度＞450管/小时，总离心速度＞900管/小时，满足早高峰样本检测需求。3.2离心模块具有低温温控功能，温度范围：5-25℃。3.3单台离心模块单批次最大装载量≥80管。3.4支持血清余量、血清质量拍照识别功能。4.去盖模块4.1单个去盖模块速度≥800管/小时。▲4.2具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。5.轨道传输系统★5.1主体轨道通量≥3轨道。▲5.2每条轨道处理速度≥3300管/小时。▲5.3样品管在主轨道进行单管传输（非架式传输）。5.4轨道要求采用RFID技术对样本进行定位追踪。6.数据管理系统6.1开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档，并且能够派遣专业IT工程师与LIS工程师进行IT功能协同对接服务。6.2能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息。6.3具有样本TAT时间实时监控功能，包括急诊、门诊样本的TAT管控，并能及时提醒TAT超时样本及其状态。第三节技术需求（全自动生化分析仪）★1.测试速度：单模块/最小检测单元比色测试速度≥2000T/H，总比色速度≥4000T/H；单模块ISE速度≥600T/H。2.测试原理：至少包括比色法、比浊法、离子选择电极法。3.分析方法：至少包括终点法、固定时间法、动力学法。▲4.试剂系统：要求采用盘式试剂盘，≥140个试剂位。▲5.最小反应体积≤80μl6.样本加样：最小加样量≥1.5μl，0.1μl步进。▲7.一次性进样最大容量＞400个。8.样本针：要求采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能。9.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。▲10.波长范围及个数：满足340-850nm，检测波长≥16个。11.吸光度线性范围：满足0-3.5Abs▲12.反应盘恒温装置：要求采用固体或油浴恒温，无需添加抑菌，日常免维护保养。13.反应杯：要求采用硬质石英玻璃杯。★14.生化分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。第四节技术需求（全自动化学发光免疫分析仪）▲1.测试速度：单机检测速度＞300T/H，总模块检测速度＞900T/H2.样本针清洗方式：要求采用瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率<0.1ppm3.样本管规格：支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管。4.试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。▲5.试剂位：单模块冷藏试剂位≥35个。▲6.反应杯：要求反应单元为一次性反应杯，一次加载反应杯≥1200个。7.反应温度：控制在37℃±0.1℃★8.检测项目：具有原厂配套甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、术前八项等检测。★9.化学发光免疫分析仪与样本处理系统采用同一品牌并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。第五节技术需求（全自动凝血分析仪流水线）1.线上两台凝血分析仪之间互为备机，当其中一台维修保养时，另一台仍可直接在轨道上操作。2.流水线最大上样量≥250管。3.流水线线上处理速度PT≥850T/H4.凝血分析仪可随时连线或单机使用。5.无需人工调整样本管条形码位置，设备自动旋转以确保扫码条形码。6.在轨吸样，标配穿刺。7.在线单台凝血分析模块参数：7.1检测方法：至少包含凝固法、发色底物法、免疫比浊法。▲7.2检测项目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、内外源凝血因子、LA等。★7.3检测速度：PT≥450T/H7.4样本位：样本位≥24个，具有专用急诊通道。▲7.5试剂位：试剂位≥44个，其中冷藏试剂位温度≤10℃。7.6反应杯：单个独立反应杯，一次性上机≥1200个。★7.7检测通道≥22个：凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种方法学检测通道均≥22个。▲7.8检测波长：检测波长≥4个。7.9FIB检测:仪器拥有PT演算FIB与Clauss法实测FIB两种。7.10异常样本检测功能：能自动检测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。7.11混合交叉实验功能：协助判断APTT延长的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。7.12全溯源管理：对任意检测标本结果，可进行全面的定标、试剂及耗材的溯源。7.13操作：采用Windows操作系统，中文操作界面。7.14数据传输：双向通讯。★7.15占地面积：线上单机每台占地面积≤1.5㎡第六节技术需求[全自动凝血分析仪（急诊和北院）]1.检测原理：可以对凝血凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目进行检测。2.检测通道≥20个，并且同时适用凝固法、发色底物法、免疫比浊法项目。★3.单模块检测速度：检测速度PT≥450T/h；D-Dimer≥450T/h；FDP≥450T/h适用于急诊。4.反应杯：≥1200个反应杯容量，倾倒式随时加载。5.样本位：样本位≥200个，采用自动进样器连续加载进样。▲6.加样针（包含样本针和试剂针）≥5根，综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。▲7.要求试剂针、样本针采用拭子式清洗技术。▲8.为节省空间，要求采用仪器内置显示屏，而非摇臂显示屏或外置显示屏。第七节技术需求[全自动生化分析仪参数（急诊和北院）]★1.检测速度：单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时。▲2.同时在线分析项目：≥120个，不含拓展项目。3.试剂位:≥200个，不含拓展位置。4.试剂盘：具备24小时2-8℃冷藏功能。5.样本进样方式：要求采用样本架进样。▲6.最小反应体积：＜80μL7.光学系统：光栅后分光，波长范围340-850nm，16个波长。8.比色杯：可重复使用，支持单个比色杯更换。9.试剂在线装载：为节省操作时间，要求仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机。▲10.系统配套性要求：配套试剂项目≥55项，校准品≥32项，并提供试剂注册证或备案凭证。10.去盖功能：要求仪器具有自动去盖功能。第八节技术需求[全自动化学发光免疫分析仪参数(急诊和北院)]1.最大测试速度＞220T/H2.试剂位≥25个，试剂盘温度2～8℃，24小时制冷。3.样本容量：一次性放入≥70个样本，具有独立急诊通道，支持急诊优先。★4.反应杯：一次性反应杯，最多加载＞1000个。★5.拓展功能：可以与同品牌全自动生化仪联机。6.TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL第九节技术需求[全自动尿液分析仪流水线]1.整机系统：1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块2台、后处理模块1套、仪器地柜1套。2.干化学分析模块参数★2.1检测系统：要求采用光电比色法，可拓展到图像传感器检测系统。2.2检测波长数量：≥4个波长。2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。2.5样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。2.6消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。2.7样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。2.8废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。2.9检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。▲2.10试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。★2.11数据存储量：≥30万个样本数据。2.12试纸仓容量：≥300条试纸。2.13尿样需求量：≤1.2mL2.14重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%2.15稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%3.尿液有形成分分析模块参数★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。3.3检测速度：≥120个/小时。3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供≥3个报告参数，一个直方图。3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。3.7最小吸样量：≥1.5ml3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。3.9携带污染率：≤0.05%3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。▲3.11在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。3.12自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。3.13支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。3.14具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。第十节技术需求[全自动化学发光免疫分析仪(肝炎)]★1.仪器类型：要求为全自动管式化学发光仪。2.发光原理：吖啶酯直接化学发光。3.检测速度：≥200测试/小时。4.试剂仓：≥20个试剂位，带独立供电冷藏系统。▲5.传染病检测能力：涵盖术前八项、戊肝抗体检测项目。▲6.为减少交叉污染，要求采用一次性tip头。第十一节技术需求[生物显微镜]★1.要求采用ECO节能模式，30min未操作，可自动进入睡眠状态。★2.明场照明装置：要求采用全科勒照明，双透射光光源，功率不小于3WLED，寿命不小于35000小时，以及6V功率不小于30W卤素灯。3.三目照相镜筒，视场数≥22mm。4.物镜4.1平场消色差物镜4×4.2平场消色差物镜10×4.3平场消色差物镜40×4.4平场消色差物镜100×第十二节技术需求[全自动微生物质谱检测系统]1.要求为桌面台式机★2.要求采用直线形不锈钢飞行管，非特殊合金材质，飞行管长度≤1002mm▲3.具备温度补偿或热平衡功能，消除环境温度变化对蛋白质量检测准确度的影响。（提供检测报告或功能截图证明）★4.检测器：为保障高分辨率，要求检测器配置为MCP检测器。★5.要求采用长寿命固体激光器。6.激光器：激光器波长需为355nm，发射次数≥70亿次。7.配备负离子检测模块，可进行脂质分析。（提供检测报告或功能截图证明）★8.真空系统：采用内置无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，单一分子泵运行模式，所有真空泵需内置运行，保证验收通过。9.分子泵：分子涡轮泵抽速≥300L/S，保持高真空度。10.具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件。▲11.鉴定结果：要求标配检索鉴定软件在给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果。（提供版权证明或检测报告证明）▲12.可升级聚类分析软件，须包含智能分型模块、能通过智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行李斯特复合群鉴定。（提供软件功能截图）13.为保障用户数据安全，必须具备本地微生物菌种数据库，鉴定菌种≥5000种。14.丝状真菌数据库＞400种。15.鉴定质量范围：1-500kDa▲16.质谱鉴定校准品：稳定的多肽混合物，校准至少能保持24小时，仪器自动校准至少5个峰以上。（提供校准品注册证或备案凭证）17.霉菌快速前处理试剂：具备分项试剂盒，丝状真菌专用前处理试剂盒，简化丝状真菌前处理工作流程，较传统方法，每个样品前处理时间大大缩短。（试剂提供注册证或备案凭证）▲18.为保障分析准确性，具备与质谱仪同一品牌的血培养阳性样本质谱鉴定前处理试剂。（试剂提供注册证或备案凭证）19.可升级核酸质谱检测功能，包括耳聋基因等SNP相关研究。第十三节技术需求[全自动细菌培养系统]1.检测原理：★1.1检测方法:要求采用荧光增强连续检测法，光学法等检测技术为瓶外非侵入性连续检测。▲1.2运算法则≥10种。2.硬件配置：★2.1可同时检测≥180个标本。2.2要求能够采用连续监测技术，报阳更及时，最快报阳时间≤3h。2.3仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制。2.4要求数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。仪器内置电脑系统，全图形操作界面。2.5系统可触摸屏操作，支持LIS联接。2.6培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配。3.样本要求3.1检测样本要求：可检测临床血液及体液标本，检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、放线菌、真菌、分枝杆菌。4.配套试剂▲4.1配套试剂：培养瓶有多种塑料材质培养瓶可供选择，至少包括：需氧瓶、儿童瓶、厌氧瓶、真菌瓶，树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能。5.扩容能力：可根据用户要求加装培养箱扩容。▲6.数据管理：有数据管理系统，对数据进行定制化分析，对采血量进行监测。第十四节技术需求[全自动特定蛋白分析仪]▲1.工作速度：≥400测试/小时。2.分析原理：散射比浊法。3.光学系统：多波长冷光源，≥3个波长。4.检测样本种类：血液、尿液、脑脊液等均可上机检测。▲5.在机分析项目：包含但不限于下列项目：尿液特定蛋白和尿生化项目不少于30项，包括尿总蛋白、NAG，亦可检测肾功能、类风湿、免疫功能、炎症/感染、脑脊液、大肠癌筛查(FOB)等。6.样品位：≥100个，有条码扫面功能，样品、校准、质控、急诊完全自定义。7.试剂位：≥80个冷藏试剂位。8.复查功能：要求具有多样化复查功能，能够自定义设置稀释倍数（1～200倍）、具有一键稀释功能。9.自动清洗功能：蛋白清洗液系统能有效避免交叉污染。10.急诊功能：随时插入急诊样品。▲11.线性范围：尿微量白蛋白线性不低于600mg/L12.反应杯：≥100个。13.耗水量：小于14升/小时。14.定标：标准曲线要求采用单点或多点校正。15.网络功能：要求采用LIS双向通讯，具备网络数据通讯传输接口，终身确保数据和图像能上传到医院内网络。16.监测功能：具有自动液面监测技术、探针防撞保护功能等。17.操作系统：中文软件，实时监测试剂量，实时显示仪器状态。▲18.前带监测：具有自动前带监测功能。19.样品管种类：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上机。第十五节技术需求[特定蛋白分析仪]1.检测原理：散射比浊法。2.检测项目：包含超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)。▲3.检测速度：≥160样本/小时。★4.自动化程度：原始管十联架，自动轨道式进样，自动混匀，自动穿刺，自动清洗，自动检测。5.反应杯：≥50个，反应杯可重复使用，仪器自动清洗反应杯。6.试剂位：≥7个。第十六节技术需求[全自动血型分析仪]1.要求使用6孔或8孔微柱凝胶卡，凝胶卡检测速度为384～800测试/小时。2.样本位≥96个样本位，试剂位≥14个，凝胶卡位≥120个。★3.成像系统要求为前后光源、双面拍照成像，高清彩色成像系统，原始影像图片可永久保存。4.要求加样系统为两个独立加样通道，要求使用一次性TIP头，避免交叉污染。5.检测项目：包括（1）ABO、RhD血型定型检测；（2）ABO、RhD血型检测；（3）ABO血型反定型检测；（4）不规则抗体筛检；（5）交叉配血检测；（6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原检测；（7）室内质控：ABO、RhD血型，交叉配血，不规则抗体筛检三项质控。6.离心机：6.1离心参数：900rpm～1500rpm。离心程序时间≤5分钟。6.2每台机器配备专用微柱凝胶卡转子，内置至少两组程序，专为微柱凝胶卡检测设定，傻瓜式操作。7.试剂卡孵育器：7.1孵育仓位：≥2个独立孵育仓，孵育时间调节：0min～99min7.2孵育温度：37.0±1.5℃7.3要求每腔可分别孵育，配备≥2个专用卡架，一台机器能同时完成两种不同的实验需求。第十七节技术需求[全自动化学发光免疫分析仪（过敏原）]▲1.测试速度：≥360测试/小时。2.试剂系统：≥24个试剂位，可在线更换、添加，支持24h不间断冷藏（2～8℃），支持在线自动扫码、批号管理功能。3.样本系统：样本条码智能识别、可随时更换、添加样本。▲4.试剂针：≥3根。★5.设备尺寸：长度≤1500mm。6.精密度：CV≤5%第十八节技术需求[阴道分泌物检测仪]1．全自动一体机：一机两测，能实现一次性完成镜检和生化检测项目，要求镜检和干化学检测部分必须为一体机，无需外置显微镜、显示屏等设备。2．镜检项目：白细胞、上皮细胞、杆菌、霉菌等。3.聚焦扫描：动态聚焦扫描层数≥5层。4.人工智能大数据识别技术：自动判别镜检结果，能生成由镜检和干化学检测结果合并的图文检测报告。5.检测速度：一次可进样≥30个样本，批量检测速度60个标本/小时。6.视频细胞检测：高倍镜下可拍摄视频，并在视频中对滴虫等动态细胞进行检测。★7.全流程全自动化智能化检测，无需人工干预。第十九节技术需求[智能采血管理系统]1.排队叫号系统1.1系统组成：包含2台排队取号机、9台LCD高清窗口显示屏、1台≥50寸排队叫号显示大屏、排队管理及语音叫号软件、音频功率放大器及吸顶喇叭等。1.2叫号自助登记系统：具备病人自助登记功能，自助登记时能够进行提前识别就诊人或检验项目的种类，能根据医院的规则进行分流；同时可预约采血，老人小孩优先采血，过号重新取号，优先采血。1.3叫号及窗口采血统计功能：窗口及工作人员工作量统计分析、项目统计分析、采血时间统计分析等，能够通过数据分析优化采血流程。2.智能贴标系统2.1系统组成：全自动智能贴标仪9台、智能终端设备（一体触摸屏）9台、扫描器9台、回执单打印机9台。▲2.2贴标仪要求采用全自动机械手抓取采血管：机械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印机内贴标，中途机械手不得离开采血管（提供机械手抓取采血管实物图）。▲2.3贴标仪采血管装载方式：要求采用倾斜滑道式试管架垂直放置采血管（非整盘放置、非采血管平放）。（提供倾斜滑道式装载采血管实物图）▲2.4要求从仪器正上方后端加管（非侧面加管），可不停机随时添加采血管。（提供正上方后端加管实物图）2.5贴标仪装载通道：试管仓≥8个；贴标仪每个试管仓可装载数量≥30支；贴标仪总装载量≥240支。2.6贴标仪出管速度:≤4秒/支。2.7贴标仪要求采用台式设计、开放式设计。2.8贴标仪贴标时具有智能寻边功能：从采血管的纸质标签起始位置开始贴，覆盖原纸质标签，同时把刻度线和采血视窗漏出来，方便实时观察标本状态。2.9智能终端设备（一体触摸屏）≥15寸：要求能够显示就诊人信息、项目信息、采血管信息。扫描器：就诊人就位后，扫描排队纸上的条码号，核对就诊人信息是否一致；扫描采血管条码号，核对此条码号是否成功写入LIS系统且与就诊人信息相符。回执单打印机：扫描完成后，自动打印取报告回执单，显示取报告时间及地点。3.智能采血系统3.1系统软件：能完成采血中心工作的功能应用，包含信息接口、数据处理智能排队管理、仪器管理等功能；具备向医院LIS、HIS系统反馈采血相关信息的功能。3.2软件具备工作人员登陆功能，工作量统计功能，患者信息查询和采血状态查询功能。3.3统计功能：仪器可针对工作量，患者数量，耗材用量等数据进行多种统计计算。4.采血窗口配套传输轨道4.1系统组成：各窗口传输轨道投入口收集采血管，采血管传输轨道模式要求采用单根采血管传送。4.2要求有防异物掉入设计：与采血桌一体式设计，比采血桌高5mm。第二十节技术需求[全自动采血管分拣系统]1.标本分拣机要求1.1系统组成：由全自动采血管分拣系统1套、预分拣模块2个（生化免疫、血常规）、标本预处理中心软件1套组成。1.2出样方式：自动分拣时,要求能将采血管自动导入至相对应的采血管分拣通道。▲1.3工作原理：要求能够根据预设的标本分拣规则，精确识别采血管条形码，同时复核采血管颜色，实现全自动分拣和签收。1.4要求分拣的同时能够将标本核收并录入LIS/HIS系统：具有标本接收确认，接收时间，标本统计分析，实现标本核收环节实时跟踪，实现分拣、签收、标本试管量分析等功能。1.5分拣速度≥3000支/小时。1.6全自动采血管分拣系统分拣输出通道：≥8个。1.7拣出提篮仓：要求采用人体工学设计，所有提篮把手位置距地面高度≥0.5米（提供实际测量照片）。1.8待检仓容量≥1500支，拣出仓容量≥300支。▲1.9采血管扫描方式：要求采用上升推板过程中滚动扫描，扫描器在推送板上方，垂直扫描。(提供料仓结构实物图)1.10控制模块参数：内置≥15寸全彩触摸显示屏，使用时要求可上下调整观察角度，待机时可隐藏与分拣系统一体。▲1.11摄像头拍照记录复核管帽颜色：扫描条形码分类的同时拍照记录，同时复核采血管管帽颜色，记录照片。（提供摄像头实物图及拍照照片）1.12支持采血管规格：直径≤13mm，长度75～100mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。1.13标本进样方式：（1）集中倒入试管输入区；（2）和采血系统无缝对接，标本采集后通过传输轨道直接进入分拣机。1.14超时送检样本拒收功能：若样本采集时间与接收时间差超出指标允许范围，系统可自动拒收样本，将样本单独分拣并提示。1.15应急接收功能：分拣仪器故障时，要求可通过控制电脑的扫描设备进行人工扫描核收。2.智能物流系统要求2.1系统组成：智能穿梭车1台、智能穿梭车交换站1个和轨道3条（1条通往生化免疫流水线入口，1条通往血球流水线入口，1条通往凝血流水线入口）。▲2.2智能穿梭车工作模式：要求预分拣模块的标本能够自动装载至智能穿梭车内，智能穿梭车沿轨道运输至生化免疫流水线、血球流水线入口。（提供智能穿梭车实物图）▲2.3智能穿梭车容量：单车可装载≥100支采血管。2.4智能穿梭车传输速度：0.4-0.6米/秒（可调）。第二十一节技术需求[二氧化碳细胞培养箱]1.温度范围：室温+3℃～60℃2.温度均匀度：≤±0.5℃3.温度波动度：≤±0.3℃4.湿度：≥85%RH5.加湿方式：要求采用加湿盘加水后自然蒸发。6.加温方式：要求采用四面水套式加热方式。7.箱内循环方式：要求采用微风搅拌方式。8.灭菌方式：UV杀菌紫外线。9.二氧化碳浓度控制范围：0～20%10.温度显示精度：0.1°C11.温度控制精度：±0.1°C12.浓度显示精度：0.1%13.浓度控制精度：±0.1%14.二氧化碳浓度波动度：≤±0.1%第二十二节技术需求[恒温培养箱]1.温度范围：室温+5°C～60°C2.温度均匀度：≤±1°C3.温度波动度：≤±0.5°C4.加温方式：要求采用底部加热方式。5.箱内循环方式：自然对流。6.报警类型：包含超温报警、温度探头损坏报警。7.温度控制器：LED数码管显示，P.I.D控制器。8.内部容积＞80L第二十三节技术需求[双人生物安全柜]1.分类：《生物安全柜》（GB41918-2022）分类标准Ⅱ级A2型。气流模式：30%外排，70%内循环。2.标配两块高效过滤器,过滤膜材质要求采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维。3.下降风速:0.33±0.025m/s；吸入风速:0.53±0.025m/s。4.噪音等级:≤67dB(A)5.出风方向:顶出。6.光照度:≥900LuX7.尺寸：外部尺寸≥1450mm工作区尺寸≥1300mm第二十四节技术需求[低速台式离心机96孔]1.至少10种升降速率选择，能够自定义离心参数，实现最优化离心。2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。3.转速控制技术能够实现精准离心；软刹车技术能够有效减少重悬，确保样品最大得率。4.要求采用钢制机身、不锈钢离心腔，钢制护套。5.最高转速6000r/min6.最大相对离心力5640×g7.最大容量2000ml8.转速精度±10r/min9.定时范围1～999min10.配置水平转子96×5ml第二十五节技术需求[低速台式离心机48孔]1.至少10种升降速率选择，自定义离心参数，实现最优化离心。2.具有点动功能、短暂离心，便于多样化离心。3.最高转速5000r/min4.最大相对离心力4660×g5.最大容量≥800ml6.转速精度±20r/min7.整机噪声≤60dB8.电源AC220V9.外形尺寸长≥530mm宽≥450mm10.水平转子48×5ml（4000rpm2930×g）第二十六节技术需求[纯水机]1.产水量：≥200L/H2.取水速度：1.5～3.5L/min3.产水指标：电阻率：≥18.2MΩ.cm@25℃重金属(mg/l)<0.01细菌去除率＞99.6%总有机碳（TOC）＜10ppb4.电源/功率：220V/50Hz5.纯水箱：≥200升水箱。第二十七节技术需求[医用冷藏箱]1.立式单门，有效容积：容量≥330升。2.温度控制系统：LED显示屏，显示精度0.1℃，设有密码保护防止随意调整。3.要求采用强制风冷系统，箱内温度恒定控制在2℃～8℃4.多种故障报警：包含高低温报警、传感器故障报警、开门报警。5.三种报警方式：包含声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。6.多重保护功能：包含开机延时、停机间隔等。7.制冷系统：要求采用高品质压缩机和风机，合理优化蒸发冷凝系统设计，要求制冷迅速。8.内部要求采用强制风冷系统，确保箱内温度均匀稳定。9.要求采用无氟制冷剂，绿色环保。10.要求采用宽电压带设计，能够适合187～242V电压下使用。10.生产企业通过ISO9001/14001/45001体系认证。第二十八节技术需求[全自动尿液分析流水线（北院）]1.整机系统：1.1系统组成：包括中央控制器1套、前处理模块1套、干化学分析模块1台、尿有形分析模块1台、后处理模块1套、仪器地柜1套。2.干化学分析模块参数★2.1检测系统：要求采用光电比色法；可拓展到图像传感器检测系统。2.2检测波长数量：≥4个波长。2.3测试项目：≥14项，并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数（ACR比值）。▲2.4测试速度：≥300个样本/小时。2.5显示器：≥9英寸触摸式彩色液晶显示屏。2.6样本架功能：支持最大10个待测试管架，360°旋转样本进行条码读取。2.7消耗品状态实时监控功能：分析仪能对试剂的状态进行实时监控。2.8样本量检测功能：要求采用液面感应技术，当样本量不足以检测时，分析仪要有报警提示功能。2.9废试纸条实时监控功能：如废试纸条已满，要有自动报警提示。2.10检测区域温控功能：要求仪器能够自动感应检测区域的温度值，计算出与设计值的差异，自动机型温度校正。▲2.11试纸图像显示功能：要求分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能，用于结果审核与查阅等方面。★2.12数据存储量：≥30万个样本数据。2.13试纸仓容量：≥300条试纸。2.14尿样需求量：≤1.2mL2.15重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%2.16稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.9%3.尿液有形成分分析模块参数★3.1工作原理：要求采用数字成像自动识别、平面流式细胞技术。3.2检测项目：可检测尿液中多种有形成分，自动识别项目≥20项。3.3检测速度：≥120个/小时。3.4红细胞≥90%，白细胞≥90%，管型≥80%3.5红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供报告参数≥3个，一个直方图。3.6分析仪能对检测结果智能审核，自动提示阳性样本。3.7最小吸样量：≥1.5ml3.8存储及查询功能：≥20万个结果，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失。3.9携带污染率：≤0.05%3.10联机功能：分析仪可与尿液分析仪联机，成为组合式流水线，自动匹配测试结果。3.11分析仪对部分故障可自动诊断，并进行自动维护。▲3.12在软件界面中可直接查看细胞图像，无需手动点击。3.13输入输出端口：分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等。3.14清洗排堵功能：分析仪配备强力清洗试剂，可定期清洗及维护液路，且具备反冲排堵功能。3.15自动旋转样本进行条码读取，并对其进行记录、显示及保存，条码朝向无要求。3.16支持密闭标本的直接采样（穿刺采样），无需人工开盖。3.17具有同品牌的校准物，并能提供至少三种浓度水平的质控液。5.第四章评标方法本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“六开标及评标”、“七确定中标”及本章的规定评标。一、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。二、评标原则及程序（一）评标原则评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。采购文件内容违反国家有关强制性规定的，评标委员会应当停止评审并向采购人或者采购代理机构说明情况。（二）评标程序★1、资格审查1.1详见投标人须知22条。资格审查表详见本章附件1。★2、符合性审查2.1详见投标人须知23条。符合性审查表详见本章附件2。3、样品及演示3.1投标人须知表11.3条中要求投标人提供样品或演示的，按照投标人须知表25.1条中确定的评审方法以及评审标准进行评审。(样品或演示属于符合性审查的，按照投标人须知23条规定执行）★4、同一品牌产品4.1通过资格审查、符合性审查的不同品牌投标人不足3家的，按照投标人须知28条第（1）款执行。4.2提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算。4.3如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：（1）如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加比较及评价；报价相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）如本项目使用综合评分法，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。4.4如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在招标文件中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按本章第4.3条规定处理。★5、比较及评价5.1评标委员会对通过符合性审查的投标文件进行比较和评价。5.2在评标期间，对投标文件的澄清按投标人须知24条内容执行。5.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查的投标人报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间（接到通知后0.5小时）内提供书面说明，并提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标作为无效投标处理。投标人的书面说明材料包含货物本身成本、人工费用、运输、税收等，以及报价不会影响产品质量或诚信履约能力的说明等。投标人的书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，由其法定代表人（非法人单位负责人或自然人本人）或者其授权代表签字确认。投标人提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、投标人财务状况报告、与其他投标人比较情况等就投标人的书面说明进行审查评价。投标人如有下列情况的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理：（1）拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明；（2）书面说明不能证明其报价合理性的；（3）未在规定时间内递交有效书面说明书的。★6、需落实的政府采购政策性规定：以下落实政府采购政策性规定的价格优惠仅针对设备费投标总报价。6.1对于中小微企业的相关规定6.1.1对于非专门面向中小企业的项目，按照“财政部工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库[2020]46号）”规定，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了《中小企业声明函》的，对投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。依据本办法规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。本次采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标报价扣除比例如下：（1）非联合体投标小型和微型企业投标报价的10%。（2）联合体投标大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，联合体报价协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体报价协议合同总金额30%以上的，投标报价扣除/（2-3%）。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业，按第本款（1）条规定享受扶持政策。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。6.1.2监狱企业视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.3残疾人福利性单位视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中提供了《残疾人福利性单位声明函》的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.4残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。6.2对于节能产品、环境标志产品的相关规定（1）节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。投标人应能够提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，方可对获得证书的产品优先推荐。采用最低评标价法的，对清单中投标产品的报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。报价扣除比例为清单中产品报价的/%。采用综合评分法评标的项目，对清单中产品给予相应的加分。（详见评分细则）（2）投标人应同时提供品目清单网络截图，并以明确标注所报产品信息和位置的方式，用以方便评审。（3）认证机构和获证产品信息发布媒体：详见中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的与认证结果信息发布平台的链接。（4）投标人必须明确写明节能、环保产品投标报价之和，用以方便评审。6.3对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的相关规定采用最低评标价法的：对列入《创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予其投标报价/（6-8%）的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。采用综合评分法评标的：对列入《创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予6%（6-8%）的加分（详见评分细则）。投标人应同时提供《创新产品和服务目录》网络截图，并以明确标注所报产品信息和位置的方式，用以方便评审。投标人必须明确写明创新产品和服务投标报价之和，用以方便评审。★7、投标无效情况详见投标人须知。★8、推荐中标候选人的原则详见第一章投标人须知第29条，具体处理办法如下：（1）采用最低评标价法的：扣除后的投标报价相同时，按投标报价由低至高排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环境标志产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。（2）采用综合评分法的：得分相同的，按扣除后的投标报价由低到高顺序排序；按前款不能区分的，按投标报价由低至高顺序排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环保产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。三、确定中标人评标委员会根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告，并向采购人提交书面评标报告。采购人按照评标报告确定的中标候选人名单按顺序确定中标人，或由采购人委托评标委员会按照第一章投标人须知第31条规定的方式确定中标人。5.1.附件1资格审查表序号1.1.审查项目1.2.审查标准1.3.投标人名称1.41.51.61营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明1.7.1.按要求提供1.8.2.合法有效1.91.101.112法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书1.12.1.按给定格式填写1.13.2.按规定签章1.141.151.163法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）1.17.1.按给定格式填写1.18.2.按规定签章1.191.201.214具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函1.22.1.信息完整1.23.2.按规定签章1.241.251.265开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据1.27.1.按要求提供1.28.2.合法有效1.291.301.316开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据1.32.1.按要求提供1.33.2.合法有效1.341.351.367具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函1.37.1.信息完整1.38.2.按规定签章1.391.401.418参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.42.1.按给定格式填写1.43.2.按规定签章1.441.451.469其它资格证明文件（如适用，按投标人须知表1.3.4要求描述）（1）供应商须具有医疗器械生产或经营证明文件，且在有效期内；（2）对于医疗器械产品，须具有所投产品的医疗器械注册证，且在有效期内；（3）如所投产品为进口产品，须具有有效的产品授权书。1.47.1.按要求提供1.48.2.合法有效1.491.501.5110进口产品的有效的产品授权书（所投产品为进口产品时适用）1.52.1.按要求提供1.53.2.合法有效1.541.551.5611信用记录（采购人或采购代理机构将按照招标文件规定的审查期间内进行查询）1.57.无投标须知22.2.1所述的不良记录1.581.591.60结论1.611.621.631.64填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.2.附件2符合性审查表序号审查项目审查标准投标人名称1.11.21.31投标函1.4.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.5.3.按规定签章1.61.71.82开标一览表1.9.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.10.3.按规定签章1.111.121.133设备分项报价表1.14.1.按给定格式填写，信息完整2.响应招标文件实质性要求1.15.3.按规定签章1.161.171.184配套试剂分项报价表1.19.1.按给定格式填写，信息完整2.响应招标文件实质性要求1.20.3.按规定签章1.211.221.235技术规格偏离表1.24.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.25.3.按规定签章1.261.271.286商务条款偏离表1.29.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.30.3.按规定签章1.311.321.337投标人关联单位说明无投标须知1.5所述情形1.341.351.368网上递交的投标文件和备份文件一致性承诺函1.37.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求3.按规定签章1.381.391.409其他符合性证明材料1.41.1.响应招标文件实质性要求1.42.2.无投标须知26.2所述情形1.431.441.45结论1.461.471.481.49填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.35.45.55.6.附件3评分细则（综合评分法适用）（一）基本评分标准序号评标因素分值评分因素分项分值评分标准1投标价格30设备费投标总价30⑴ 合理最低报价满分。⑵ 投标人报价得分为：T=Cmin/C×30T为投标人价格部分得分；C为投标人报价；Cmin为合理最低报价。关于合理最低报价的说明：合理最低报价为投标人有效报价的最低价。投标人报价中的最低报价或者某些分项报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料（不得将配套试剂采购预期作为考虑因素）；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2技术要求及配置47“第三章、货物需求”性能参数要求部分技术指标响应程度35(1)技术指标评审基准分为35分，评委根据技术指标的偏离情况进行评审；(2)标记为“★”的指标是关键技术条款，必须全部满足，如不满足其投标予以拒绝；(3)标记为“▲”的指标是重要技术条款，无负偏离得满分20分，负偏离每条减2分，负偏离超过10条（含）得0分。(3)非“★”非“▲”指标是一般技术条款，无负偏离得满分15分，负偏离每条减0.5分，负偏离超过30条（含）得0分。(4)凡标有最低一级序号的指标项即为一项技术条款，无论是否隶属于上一级编号，满足须为实质性。(5)技术指标符合度，需提供相应证明材料（以产品的检测报告、技术说明书、技术白皮书、产品彩页、用户手册、评审专家认可材料为依据）。设备供货方案4方案包含但不限于以下内容：①货物来源保证；②资金保证；③包装运输保证；④组织保证；⑤质量保证；⑥进度保证等内容。1.方案阐述全面、详实，措施可靠具体，履行合同可靠，完全符合实际，无缺陷，得4分；2.方案内容存在缺陷的，得2分；3.方案内容存在不符合项目需求的，或方案中缺少上述应包括内容任意一项内容的，得1分；4.未提供方案，得0分。注：评分标准中，缺陷指编写内容与项目实际有偏差、存在相互矛盾内容、未针对本项目编写等任意一种情形。不符合项目需求是指存在与本项目执行无关的内容、存在相关内容在实际操作中不能运用、不能满足相关要求，使用的工作方法、标准、依据、流程等有错误，影响方案有效性等任意一种情形。配套试剂供货方案8方案包含但不限于以下内容：①配送试剂来源保证②资金保证③存储库房保证④冷链运输保证⑤配送组织保证⑥质量保证⑦配送时间保证等内容。1.方案阐述全面、详实，措施可靠具体，履行合同可靠，完全符合实际，无缺陷，得8分；2.方案内容存在缺陷的，得4分；3.方案内容存在不符合项目需求的，或方案中缺少上述应包括内容任意一项内容的，得2分；4.未提供方案，得0分。注：评分标准中，缺陷指编写内容与项目实际有偏差、存在相互矛盾内容、未针对本项目编写等任意一种情形。不符合项目需求是指存在与本项目执行无关的内容、存在相关内容在实际操作中不能运用、不能满足相关要求，使用的工作方法、标准、依据、流程等有错误，影响方案有效性等任意一种情形。3售后技术支持8培训计划4方案包含但不限于以下内容：①培训时间、地点安排②培训目的、预期目标③培训课程、培训老师安排④培训形式安排⑤培训教材、基本物资生活保障以及培训费用等内容。1.方案阐述全面、详实，措施可靠具体，完全符合实际，无缺陷，得4分；2.方案内容存在缺陷的，得2分；3.方案内容存在不符合项目需求的，或方案中缺少上述应包括内容任意一项内容的，得1分；4.未提供方案，得0分。注：评分标准中，缺陷指编写内容与项目实际有偏差、存在相互矛盾内容、未针对本项目编写等任意一种情形。不符合项目需求是指存在与本项目执行无关的内容、存在相关内容在实际操作中不能运用、不能满足相关要求，使用的工作方法、标准、依据、流程等有错误，影响方案有效性等任意一种情形。售后服务方案4方案包含但不限于以下内容：①售后服务站点设置、售后服务人员安排②免费保修年限及保修内容③服务响应及处理时间④后期维护计划及其它技术支持⑤备品备件等内容。1.方案阐述全面、详实，措施可靠具体，采购人利益得到切实保障，完全符合实际，无缺陷，得4分；2.方案内容存在缺陷的，得2分；3.方案内容存在不符合项目需求的，或方案中缺少上述应包括内容任意一项内容的，得1分；4.未提供方案，得0分。注：评分标准中，缺陷指编写内容与项目实际有偏差、存在相互矛盾内容、未针对本项目编写等任意一种情形。不符合项目需求是指存在与本项目执行无关的内容、存在相关内容在实际操作中不能运用、不能满足相关要求，使用的工作方法、标准、依据、流程等有错误，影响方案有效性等任意一种情形。4其他部分15配套试剂下浮率10根据本项目提供的配套试剂最高限价表，投标人在最高限价基础上进行整体百分比下浮报价，每下浮1%得1分，最多得分10分。注：不足1%部分，按线性插值计算得分。质保期5投标人提供的设备在招标文件规定的一年质保期基础上，承诺每增加一年质保期得1分，最多得5分。（提供承诺函，并加盖投标人公章）5总分100（2）加分项评分标准加分因素加分说明节能产品对于清单中的产品最后报价给予价格部分总分值 2 %的加分，计算公式如下：节能产品加分＝（节能产品最后报价之和/最后报价总价）×价格部分总分值 × 2 %。环保产品对于清单中的产品最后报价给予价格部分总分值 2 %的加分，计算公式如下：环保产品加分＝（环保产品最后报价之和/最后报标总价）×价格部分总分值 × 2 %。创新产品对于列入《创新产品和服务目录》内的产品最后报价给予价格部分总分值 6 %的加分，计算公式如下：创新产品价格加分＝（目录内产品最后报价之和/最后报标总价）×价格部分总分值 × 6 %。创新服务对于列入《创新产品和服务目录》内的服务最后报标给予价格部分总分值 / %的加分，计算公式如下：创新服务价
投标 / 标书制作要点（原创）
本检验设备 全自动样本处理系统 全自动生化分析仪 全自动化学发光免疫分析仪 全自动凝血分析仪流 全自动凝血分析仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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