中药制剂研发 医学与中药学研究服务 内制剂委托研发服务招标公告（资阳市中医医院2025）
项目概况
院内中药制剂研发(二次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2025年06月09日 10时00分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：N5120012025000108
项目名称：院内中药制剂研发(二次)
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,800,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起730日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：无
三、获取采购文件
时间：2025年05月29日至2025年06月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2025年06月09日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2025年06月09日 10时00分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1、计划备案号：51200025210200003622；
2、采购监督机构及联系方式：资阳市财政局，028-26632085；
3、本项目采购预算及最高限价：1,800,000.00元；
4、采购品目名称：C01050600中医学与中药学研究服务；
5、为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：资阳市中医医院
地址：资阳市雁江区希望大道1号
联系方式：028-26018671
2.采购代理机构信息
名称：四川成与诚招标代理有限公司
地址：四川省成都市武侯区中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号S1区16层1623、1625号
联系方式：028-85259928
3.项目联系方式
项目联系人：王兴茂、鲁雨薇、李美霖、敬芸芸、刘燕、蒋德林
电话：028-85259928
四川成与诚招标代理有限公司
2025年05月28日
相关附件：
【采购需求】.pdf
技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:1,800,000.00采购包最高限价（元）:1,800,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C01050600中医学与中药学研究服务院内制剂委托研发服务采购项目1.00（项）1,800,000.00其他未列明行业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1院内制剂委托研发服务采购项目1.00（项）1,800,000.00总价无★注：本采购包涉及采购货物的，供应商响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，供应商不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。-第15页-本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，供应商应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效响应处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：院内制剂委托研发服务采购项目序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标序号院内中药制剂拟申报备案品种名称研究内容研究成果要求-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。16页-1十味增视明目颗粒完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。2九味复明丸-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。17页-完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。3十三味跌打损伤丸完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。18页-4清热宣肺合剂完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。5清痰合剂-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。19页-完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。6杜仲壮骨膏完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。20页-1★院内制剂委托研发服务清单7地榆紫草油完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方皮肤刺激性研究。4.供应商完成该处方皮肤刺激性研究完成该处方稳定性研究。5.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。6.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。8灵仙二乌活络散-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方皮肤刺激性研究。4.供应商完成该处方皮肤刺激性研究完成该处方稳定性研究。5.完成稳定性研究，并形成备案资料。21页-完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。6.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。9复方黄连油膏完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方皮肤刺激性研究。4.供应商完成该处方皮肤刺激性研究完成该处方稳定性研究。5.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。6.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。-第22页-10五仁通腑润肠丸完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。11鱼脑石排石丸-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。23页-完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。12贝母散结丸完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。24页-13桂附扶正胶囊完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。完成该处方院内制剂备案资料撰写并协助备案。5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药品监督管理局要求完成该处方制剂首次备案工作，备案完成后，供应商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。14清脂化瘀退黄丸-第完成该处方剂型及制剂命名研究。1.根据处方临床应用等确定剂型，按照《中成药通用名称命名技术指导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产工艺研究。2.确定该处方工艺的标准化生产规程。完成该处方质量标准研究。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商提供。完成该处方稳定性研究。4.完成稳定性研究，并形成备案资料。25页-5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药完成该处方院内制剂品监督管理局要求完成该处方制剂备案资料撰写并协助首次备案工作，备案完成后，供应备案。商还应继续完成制剂稳定性相关实验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。1.根据处方临床应用等确定剂型，完成该处方剂型及制按照《中成药通用名称命名技术指剂命名研究。导原则》及相关规定完成制剂命名；在此基础上开展后续各项研究。完成该处方标准生产确定该处方工艺的标准化生产规工艺研究。程。3.建立该处方的质量标准，完成制剂样品试制（含中试），样品试制所用中药饮片由采购方提供，其余原料、辅料、包装材料等由供应商完成该处方稳定性研4.完成稳定性研究，并形成备案资5.供应商完成该处方院内制剂备案资料撰写并向采购人提供合格的备案资料（原始资料由供应商妥善保管备查）。协助采购人按四川省药完成该处方院内制剂品监督管理局要求完成该处方制剂备案资料撰写并协助首次备案工作，备案完成后，供应备案。商还应继续完成制剂稳定性相关实15肝脾调和止泻散2.完成该处方质量标准研究。提供。究。料。3.3.服务要求3.3.1服务内容要求采购包1：验并提交稳定性实验资料。研发过程中制剂品种的著作署名权、版权和使用权、专利相关权归采购人所有。序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★服务要求1、工艺、质量标准部分：应按照《四川省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》及四川省药品监督管理局相关要求，完成首次备案药学研究资料。2、病理毒理实验部分：7号、8号和9号包括皮肤刺激试验、过敏试验、急性毒性试验及其他需做的试验。3、资料收集、整理部分：应按照《四川省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》要求，在采购方的配合下完成《传统工艺配制中药制剂备案申请表》、传统工艺配制中药制剂首次备案制剂申报信息、传统工艺配制中药制剂首次备案证明性文件、传统工艺配制中药制剂首次备案说明书样稿、传统工艺配制中药制剂首次备案标签样稿、传统工艺配制中药制剂药学研究资料。协助整理所有申报资料，上传至四川省政务服务网备案，必要时提供相关补充资料（含证明性文件），直至备案成功。4、实验设备与设施条件：供应商应具备或可协调符合要求的实验设备及设施条件，用于开展中药制剂工艺研究、质量标准研究和病理毒理研究等工作，相关设备设施须符合国家现行标准及行业规范，以保障研究过程的科学性、规范性与数据可靠性5、研究实施要求：中药制剂工艺研究、质量标准研究、病理毒理研究（涵盖中试配制、毒理研究等）工作，须由具备相应资质的单位或机构实施，并严格遵循国家药品监督管理部门颁布的法规及技术指导原则开展。供应商需确保研究成果满足院内中药制剂备案或注册申报要求，同时对合作单位或机构的资质、研究能力及成果质量承担连带责任。6、提交成果要求：（1）按照《四川省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》要求，完成相应研究内容和申报资料撰写后，需向采购人提交符合要求的书面及电子版研究报告及其他技术资料各一份。所有的研究成果归资阳市中医医院所有。（2）完成的所有申报资料需上传至四川省政务服务网并通过备案。（3）保密要求：中标人需对采购人提供的所有信息保密，包括但不仅限于制剂处方（包括处方组成、药物剂量等）和现有的制备工艺（含中药饮片、辅料、剂型）详细资料等。（4）现场核查要求：若相关部门提出现场核查要求，应协助采购人完成现场核查。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★服务期限自合同签订之日起730日2★服务地点15个制剂品种备案相关研究由供应商自行安排场地，资料移交、备案等工作场地由采购人、供应商双方协商解决。3★验收、交付标准和方法严格按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》财库〔2016〕205号的要求、竞争性磋商文件规定的要求和成交供应商响应文件及合同约定的内容进行验收。4★支付方式分期付款5★付款进度安排1、预付款，合同签订后并收到中标供应商提供的完整有效的发票后，达到付款条件起60日内，支付合同总金额的40.00%2、进度款，进度款，完成合格的备案研究资料(必要时甲方可组织专家论证)并收到中标供应商提供的完整有效的发票后，达到付款条件起60日内，支付合同总金额的20.00%3、尾款，取得合同内15个院内中药制剂四川省药品监督管理局公布的备案号，即备案成功，项目履约验收合格并收到中标供应商提供的完整有效的发票后，达到付款条件起60日内，支付合同总金额的40.00%6★违约责任与解决争议的方法（一）违约责任1、如因供应商工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给甲方造成损失或侵害，包括但不限于甲方本身的财产损失、由此而导致的甲方对任何第三方的法律责任等，供应商对此均应承担全部的赔偿责任。2、供应商研究资料不符合四川省药品监督管理局要求，未通过现场核查的，供应商需退还该品种的研究经费。3、供应商未按照甲方要求提供服务或提供的服务不符合本合同约定或甲方要求的，甲方有权提出整改要求，供应商在收到甲方整改要求后的10日内仍未整改或整改后仍不符合合同约定的，甲方有权解除本合同，供应商应向甲方支付本合同总费用10%的违约金，如上述违约金无法弥补损失的，还应继续赔偿甲方因此遭受的损失。4、各方承诺，如果因违约方的违约行为造成守约方损失的，守约方有权要求违约方赔偿一切损失，包括但不限于违约金、赔偿金、诉讼费、律师费、差旅费等。守约方按本协议规定提前解除合同的，不免除违约方承担相应违约责任的义务。（二）解决合同纠纷的方式：1、在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过友好协商解决，经协商在100天内不能达成协议时，应提交采购人所在地区仲裁委员会仲裁。2、仲裁裁决应为最终决定，并对双方具有约束力。3、除另有裁决外，仲裁费应由败诉方负担。4、在仲裁期间，除正在进行仲裁部分外，合同其他部分继续执行。3.4.其他要求采购包1：1.供应商拟任本项目的人员配置要求供应商根据本项目服务内容、服务要求及成果要求，合理安排本项目服务团队人员，并在响应文件中详细列出相关人员情况，包括项目负责人及项目组成员，并提供相关证明材料佐证其能力。2.供应商根据自身情况提供有利于实施本项目的履约能力证明材料。3.按照项目服务要求，结合项目实际情况制定服务方案，包括但不限于如下内容：①研究药品的背景分析、②研究目标及内容分析、③研究基础及详细的研究计划。-第28页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本中药制剂研发 医学与中药学研究服务 内制剂委托研发服务涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
