医疗设备 血液分析仪 尿液分析仪 蒸汽灭菌锅 胎心监护仪 多普勒胎心监护仪 新生儿监护仪 磁刺激仪招标公告（兰西县妇幼保健院2025）
项目概况
医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年06月19日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[231222]zzgj[GK]20250001
项目名称：医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：3,554,000.00元
采购需求：
合同包1(医疗设备采购项目):
合同包预算金额：3,554,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
血液分析仪
1(台)
详见采购文件
150,000.00
-
1-2
其他医疗设备
尿液分析仪
1(台)
详见采购文件
102,000.00
-
1-3
其他医疗设备
蒸汽灭菌锅（立式）
1(台)
详见采购文件
18,500.00
-
1-4
其他医疗设备
蒸汽灭菌锅（卧式）
1(台)
详见采购文件
97,000.00
-
1-5
其他医疗设备
胎心监护仪
1(台)
详见采购文件
33,100.00
-
1-6
其他医疗设备
多普勒胎心监护仪
2(台)
详见采购文件
6,200.00
-
1-7
其他医疗设备
新生儿监护仪
1(台)
详见采购文件
29,000.00
-
1-8
其他医疗设备
分娩镇痛仪
1(台)
详见采购文件
200,000.00
-
1-9
其他医疗设备
中药发汗太空舱
1(台)
详见采购文件
28,500.00
-
1-10
其他医疗设备
磁刺激仪
1(台)
详见采购文件
540,000.00
-
1-11
其他医疗设备
毫米波治疗仪
1(台)
详见采购文件
58,000.00
-
1-12
其他医疗设备
四维超声
1(台)
详见采购文件
1,658,000.00
-
1-13
其他医疗设备
心电机
1(台)
详见采购文件
18,000.00
-
1-14
其他医疗设备
电吸机
1(台)
详见采购文件
3,300.00
-
1-15
其他医疗设备
麻醉机
1(台)
详见采购文件
278,000.00
-
1-16
其他医疗设备
麻醉监护仪
1(台)
详见采购文件
155,000.00
-
1-17
其他医疗设备
电动手术床
1(台)
详见采购文件
27,000.00
-
1-18
其他医疗设备
新生儿辐射台
2(台)
详见采购文件
78,000.00
-
1-19
其他医疗设备
多功能产床
1(台)
详见采购文件
27,500.00
-
1-20
其他医疗设备
乳腺治疗仪
1(台)
详见采购文件
26,000.00
-
1-21
其他医疗设备
手术吸引器
1(台)
详见采购文件
1,300.00
-
1-22
其他医疗设备
产后康复综合治疗仪
1(台)
详见采购文件
19,600.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30日历日内交货并安装完成
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医疗设备采购项目)特定资格要求如下:
(1)所投产品如属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品如属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取招标文件
时间： 2025年05月29日 至 2025年06月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年06月19日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：黑龙江省政府采购平台
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：兰西县妇幼保健院
地址：兰西县中医院后院
联系方式：13845559821
2.采购代理机构信息
名称：中资国际工程咨询集团有限责任公司
地址：哈尔滨市南岗区永丰大街88号
联系方式：0451-81888888-3096
3.项目联系方式
项目联系人：中资国际工程咨询集团有限责任公司-李女士、柴先生
电话：0451-81888888-3096
中资国际工程咨询集团有限责任公司
2025年05月29日
相关附件：
医疗设备采购项目招标文件（2025052802）.pdf
中资国际工程咨询集团有限责任公司公开招标文件项目名称：医疗设备采购项目项目编号：[231222]zzgj[GK]20250001-第1页-第一章投标邀请中资国际工程咨询集团有限责任公司受兰西县妇幼保健院的委托，采用公开招标方式组织采购医疗设备采购项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：医疗设备采购项目批准文件编号：兰政采计划[2025]00218采购项目编号：[231222]zzgj[GK]202500012.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号货物、服务和工程名称数量采购需求预算金额（元）1医疗设备采购项目1详见采购文件3,554,000.00二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）3.其他资质要求：合同包1（医疗设备采购项目）：1)所投产品如属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品如属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。非医疗器械无需提供相应材料。三.获取招标文件的时间、地点、方式获取招标文件的地点：详见招标公告；获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。其他要求1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。注：开标模式详见供应商须知-开标方式四.招标文件售价本次招标文件的售价为无元人民币。-第2页-五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。六.询问提起与受理：项目经办人：中资国际工程咨询集团有限责任公司联系方式：0451-81888888-3096七.质疑提起与受理：1.对采购文件的质疑：项目经办人：中资国际工程咨询集团有限责任公司联系方式：0451-81888888-30962.对评审过程和结果的质疑：质疑联系人：柴先生电话：045181888888-3096八.公告发布媒介：中国政府采购网黑龙江省政府采购网联系信息1．采购代理机构采购代理机构名称：中资国际工程咨询集团有限责任公司地址：哈尔滨市南岗区永丰大街88号联系人：中资国际工程咨询集团有限责任公司联系电话：0451-81888888-3096账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知账号：详见投标人须知2．采购人信息采购单位名称：兰西县妇幼保健院地址：兰西县中医院后院联系人：张先生联系电话：13845559821中资国际工程咨询集团有限责任公司-第3页-第二章供应商须知一、前附表：序号条款名称内容及要求1分包情况共1包2采购方式公开招标3开标方式不见面开标4评标方式现场网上评标5是否专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业6评标办法合同包1（医疗设备采购项目）：综合评分法7获取招标文件时间（同招标文件提供期限）详见招标公告8保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见招标公告9电子投标文件递交电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台10投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购管理平台”）11中标人确定采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。12备选方案不允许13联合体投标包1：不接受14代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取采购机构代理服务收费标准：采购机构代理服务收费标准：参照原计价格[2002]1980号文件及发改价格[2011]534号文件的标准,按照发改价格〔2015〕299号文件的规定并结合市场现行情况；本项目代理服务费由中标单位向代理机构一次性缴纳53310.00元。15投标保证金本项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。医疗设备采购项目：保证金人民币：0.00元整。开户单位：无开户银行：无银行账号：无特别提示：1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的投标保证金”。16电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。17电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。18投标客户端投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。19有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。20报价形式合同包1（医疗设备采购项目）:总价21投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天22其他其他，1、采购人应在收到评审报告后2个工作日内确定中标（成交）结果,并在1个工作日内发出中标（成交）结果通知书。2、询问、质疑相关要求，供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，供应商（潜在供应商）针对同一采购程序环节的询问、质疑须一次性提出。23项目兼投兼中规则兼投兼中：-三、投标须知1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。2.特别提示2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。-第6页-三、说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。4.当事人：4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指中资国际工程咨询集团有限责任公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。-第7页-8.现场踏勘8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。四、招标文件的澄清和修改1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五、投标文件1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。2.投标报价2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。4.投标保证金4.1投标保证金的缴纳：投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。4.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致-第8页-无法及时退还的除外；（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。5.投标文件的修改和撤回5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。6.投标文件的递交6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。7.样品（演示）7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放1.网上开标程序1.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）宣布开标会议相关人员姓名；（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加开标会议人员对开标情况确认；（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。1.3投标人不足三家的，不得开标。-第9页-1.4备注说明：（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投标文件生成加密、上传的同一把CA证书。（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。2.评审（详见第六章）3.结果公告3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为1个工作日。3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。4.中标通知书发放发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。七、询问、质疑与投诉1.询问1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。2.质疑2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。代理机构应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向代理机构递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；-第10页-（6）提出质疑的日期；（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。2.6有下列情形之一的，代理机构不予受理：（1）按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；（2）未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；（3）未在质疑有效期限内提出的；（4）超范围提出质疑的；（5）同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的。2.7有下列情形之一的，质疑不成立：（1）质疑事项缺乏事实依据的；（2）质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；（3）质疑供应商以非法手段取得证明材料的。2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，代理机构应当终止质疑受理程序并告知相关当事人。2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部门依法处理，记入政府采购不良记录，推送省级信用平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：（1）主观臆造、无事实依据进行质疑的；（2）捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；（3）恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；（4）以非法手段取得证明材料的。3.0接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购代理机构，正式受理后方可生效。联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。3.投诉3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。第三章合同与验收一、合同要求1.一般要求1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的规定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标供应商投标文件作实质性修改。1.2合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。1.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。1.4采购人与中标供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。1.5政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。-第11页-1.6政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。1.8采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.9采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。2.合同格式及内容2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。二、验收中标供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照招标文件、投标文件及合同约定填写验收单。政府采购合同（合同文本）甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：合同号：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就（填写项目名称）（政府采购项目编号、备案编号：），经平等自愿协商一致达成合同如下：1.合同文件本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：(1)合同格式以及合同条款(2)中标结果公告及中标通知书(3)招标文件(4)投标文件(5)变更合同2.本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。3.合同金额合同金额为人民币万元，大写：4.付款方式及时间***（见招标文件第四章）5.交货安装交货时间：交货地点：6.质量乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。7.包装标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。8.运输要求-第12页-（1）运输方式及线路：（2）运输及相关费用由乙方承担。9.知识产权乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。10.验收（1）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。（2）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有明确质量保证期的，适用质量保证期。（3）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，11.售后服务（1）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。（2）其他售后服务内容：（投标文件售后承诺等）12.违约条款（1）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。（2）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。13.不可抗力条款因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。14.争议的解决方式合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：（1）提交仲裁委员会仲裁。（2）向人民法院起诉。15.合同保存合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。16.合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。甲方：（章）乙方：（章）采购方法人代表：（签字）投标人法人代表：（签字）开户银行：开户银行：帐号：帐号：联系电话：联系电话：签订时间年月日附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）名称品牌、规格、标准/主要服务内容产地数量单位单价（元）金额（元）**************名称品牌、规格、标准/主要服务内容产地数量单位单价（元）金额（元）合计：人民币大写：**元整￥：**-第14页-第四章招标内容与技术要求一、项目概况：医疗设备采购，具体详见技术参数要求合同包1（医疗设备采购项目）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后30日历日内交货并安装完成。（因甲方场地不具备安装条件的除外）标的提供的地点兰西县招标人指定地点投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天付款方式1期：支付比例50%，支付比例50%，合同签订后5个工作日内，甲方向乙方支付合同金额的50%首付款。剩余尾款待货物验收合格后支付。（对于满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》中小企业合同签订后支付50％首付款、小微企业合同签订后支付70％首付款，货到安装验收合格后5个工作日内一次性无息付清尾款）2期：支付比例50%，支付比例50%，剩余尾款待货物验收合格后支付验收要求1期：甲方应积极组织人员验收。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购单位公章，甲乙双方各执一份。履约保证金不收取合同履行期限合同签订后30日历日内交货并安装完成其他2.技术标准与要求序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求1其他医疗设备血液分析仪台1.00150,000.00150,000.00工业详见附表一2其他医疗设备尿液分析仪台1.00102,000.00102,000.00工业详见附表二3其他医疗设备蒸汽灭菌锅（立式）台1.0018,500.0018,500.00工业详见附表三4其他医疗设备蒸汽灭菌锅（卧式）台1.0097,000.0097,000.00工业详见附表四5其他医疗设备胎心监护仪台1.0033,100.0033,100.00工业详见附表五6其他医疗设备多普勒胎心监护仪台2.003,100.006,200.00工业详见附表六7其他医疗设备新生儿监护仪台1.0029,000.0029,000.00工业详见附表七序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求8△其他医疗设备分娩镇痛仪台1.00200,000.00200,000.00工业详见附表八9其他医疗设备中药发汗太空舱台1.0028,500.0028,500.00工业详见附表九10△其他医疗设备磁刺激仪台1.00540,000.00540,000.00工业详见附表一十11其他医疗设备毫米波治疗仪台1.0058,000.0058,000.00工业详见附表一十一12△其他医疗设备四维超声台1.001,658,000.001,658,000.00工业详见附表一十二13其他医疗设备心电机台1.0018,000.0018,000.00工业详见附表一十三14其他医疗设备电吸机台1.003,300.003,300.00工业详见附表一十四15△其他医疗设备麻醉机台1.00278,000.00278,000.00工业详见附表一十五16其他医疗设备麻醉监护仪台1.00155,000.00155,000.00工业详见附表一十六17其他医疗设备电动手术床台1.0027,000.0027,000.00工业详见附表一十七18其他医疗设备新生儿辐射台台2.0039,000.0078,000.00工业详见附表一十八19其他医疗设备多功能产床台1.0027,500.0027,500.00工业详见附表一十九20其他医疗设备乳腺治疗仪台1.0026,000.0026,000.00工业详见附表二十21其他医疗设备手术吸引器台1.001,300.001,300.00工业详见附表二十一22其他医疗设备产后康复综合治疗仪台1.0019,600.0019,600.00工业详见附表二十二附表一：血液分析仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白检测使用；仪器为血常规、CRP检测一体机。22.单机检测速度：CBC＋DIFF≥60个样本/小时343.报告参数：≥28项，研究参数：≥12项。4.线性范围需满足RBC:0～8.60×1012/L，PLT：0～5000×109/L，0-260g/L，CRP：0.2~320mg/L。55.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二：尿液分析仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、检测功能：一台仪器同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能；22、检测项目：干化学检测参数≥14项，尿有形成分自动识别≥11项，具备浊度、颜色、比重检测功能；★3★3、测试原理有形成分采用流式图像技术对尿液中的有形成分进行定性、定量分析，无需高、低倍镜转换，无需等待粒子沉降；干化学采用多波长光电比色法；44、采图量：≥900幅/样本55、仪器无需离心，无需染色；66、测试速度：整机检测≥恒速55测试/小时；干化学检测≥60测试/小时；尿有形成分检测≥55测试/小时77、样本存储量：≥50个样本；88、样本量：≤3mL非离心尿，≤2.5mL；99、数据存储量：≥10万条数据，可在需要时查询，断电后存储数据不丢失；1010、样本处理方式：无需离心，无需染色；★11★11、干化学试纸条可抗VC干扰，VC项目灵活选择，试纸条室温保存有效期≥2年；1212、临床报告方式：报告单可同时打印干化学及尿有形成分检测结果，并可显示有形成分真实图像；1313、临床信息：可提供红细胞形态提示信息、正常红细胞百分比信息、尿培养提示信息、镜检提示信息；1414、数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS；1515、操作界面：全中文显示操作界面；说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表三：蒸汽灭菌锅（立式）是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.有效容积：≥50L22.额定工作压力≥0.23MPa，设计压力≥0.28MPa，安全阀整定压力≥0.28MPa。压力表量程：≥0-0.4MPa，精度等级≥1.6级33.额定工作温度≥134℃，设计温度≥150℃44.使用温度≥105～136℃，灭菌时间≥0-999min55.保温温度≥45-60℃，保温时间≥0-99min66.至少具备快排和慢排两种排气方式77.灭菌腔体、灭菌提篮采用不锈钢SUS304材质，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。898.具备手轮式平移门结构，门安全联锁装置及门检测装置。9.具备防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具备声光警示。1010.具备防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。1111.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。1212.具备过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。1313.具备重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。1414.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽（无需外接蒸汽源）1515.测试接口为G1/2A接口。1616.微电脑控制LED数显灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度≥0.1℃。1717.注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。1818.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。1919.脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。2020.全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。2121.具备快速排气和慢速排气功能说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表四：蒸汽灭菌锅（卧式）是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.有效容积：≥300L22.材质：≥06Cr19Ni10不锈钢33.压力：≥-0.1/0.3MPa44.设计温度：≥200℃55.主体保温：≥10mm玻璃棉66.具备环形夹套结构，使内部受热均匀77.开关门方式：采用辐射杆多点压合机构88.安全联锁：压力安全联锁装置,门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开。99.门密封方式自胀式密封胶圈1010.门罩：冷板喷塑外壳1111.控制阀门：直动式电磁阀≥9个，手动球阀≥2个1212.蒸汽产生方式：内置储能蒸汽发生器1313.注水排水方式：自动注水、自动排水1414.储水装置：外接水源1515.压力表：量程：≥-0.1～0.5MPa精度等级：≥1.6级（内室、夹套）量程：≥0～1MPa精度等级：≥1.6级（储能式蒸发器）1616.界面显示：液晶触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警、原因分析、解决方案以及运行曲线等信息1717.流程控制:预热、置换、升温、灭菌、排汽、真空干燥全过程自动运行；1818.安全保护:压力、电子、机械3重安全联锁装置，并具备超温保护和超压保护192019.自校准功能:实现压力、温度等系统参数的校准20.记录方式：内置热敏打印机，实时打印灭菌数据2121.多点控温：标配移动温度传感器，运行液体类程序可以实时监测液体内部温度2222.具备使用范围用于耐湿耐热医疗器械灭菌。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表五：胎心监护仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）,母亲参数（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）等；★2★2.多晶片超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1mW/cm2，胎心率范围：30~240bpm分辨率:≥1bpm，精度不超过±2bpm；33.无凸点设计的宫缩探头，0~100相对单位，分辨率≥1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动；44.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；55.≥10.1英寸高清晰屏，多角度翻转；66.内置式152mm或150mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；77.自动打印时间、日期、母亲参数（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值）；88.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；99.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；1010.双胎心率重合报警(SOV)，母胎心率信号重合验证；★11★11.在宫缩数值大于50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息；1212.探头≥IPX8防水等级；★13★13.探头可在水下≥1.1m工作24小时，支持水中分娩；★14★14.宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性。1515.内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1616.支持拓展无线探头，支持无线双胎心监护，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放，无线探头工作距离＞100m，内置锂电池≥15小时的超强续航能力；1717.可选配无线TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表六：多普勒胎心监护仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.具备手持式紧凑设计；22.具备屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；33.超声工作频率：标配3MHz±1%，可选配2MHz±1%等44.超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；55.探头与主机分体设计，探头可更换676.超声输出强度：Iob≤20mW/cm2；7.胎心率检测范围：50-240bpm，心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm88.在探头表面≥200mm的距离处，灵敏度≥90dB99.电源：标配充电电池可在线待机充电，连续工作时间≥10小时1010.具备电量低提示功能；1111.具备无信号自动关机和探头归位自动关机功能；1212.具备音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机；说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表七：新生儿监护仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.具备模块化监护仪结构，主机集成内置≥2槽位插件槽，具备IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。22.具备无风扇结构，防水等级≥IPX133.具备≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。44.具备内置锂电池，插槽式设计，锂电池具备监护仪工作时间≥4小时。55.安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。66.配置心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。77.具备心电监护具备心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。88.具备新生儿专用心电电缆。99.心电波形扫描速度具备6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s等。1010.具备窗口具备心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。1111.具备≥20种心律失常分析,适用于新生儿。1212.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。1313.具备SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测。1414.具备新生儿专用可重复使用血氧探头1515.具备无创血压测量1616.具备手动，自动，连续和序列≥4种测量模式，具备新生儿24小时血压统计结果1717.无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。1818.具备新生儿专用血压测量袖带，包括≥3个尺寸不同的袖带1919.具备双通道体温和温差参数的监测2020.具备升级有创压监测模块，即插即用，适用于小儿和新生儿。2121.具备升级CO2模块，即插即用，具备新生儿呼末CO2监测，采用微流技术，采样速率≥50ml/min。2222.具备所有监测参数报警限一键自动设置功能。2323.具备多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。242524.具备单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数。25.具备CCHD筛查工具，具备新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查。2626.具备新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件.2727.具备图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。2828.具备呼吸氧合事件回顾专用界面，具备≥400条呼吸氧合事件的回顾。2929.具备≥120小时趋势图和趋势表回顾，具备选择不同趋势组回顾。3030.具备≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。3131.≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3232.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。3333.具备历史病人数据的存储和回顾，并具备通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3434.具备进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3535.具备计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器具备独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3636.动态趋势界面可具备统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。3737.具备屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。3838.标配RJ45网络接口，具备升级无线wifi，无线网卡内置式设计。3939.具备与护士站中央站进行联网，实现在护士站的远程集中监护和报警管理。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表八：分娩镇痛仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求★1★1.要求仪器同步监测胎儿心动和产妇宫缩（CTG）信息，以此为反馈信号靶向自动调控镇痛处方输出，经皮神经电刺激（TENS）产妇相应部位，实施分娩镇痛。22.仪器为分娩镇痛和无线胎监一体化设计，配置一体化移动支架系统，移动快捷方便，可满足临床同步实现物理镇痛和CTG胎监功能。★3★3.具备生物反馈式自动调节功能：基于CTG监护信息实时检测产妇疼痛差异，靶向调节电刺激波的参数（内置≥10个处方波群），消除耐药性，确保了更好的镇痛效果。44.可无线连接多台镇痛子机，升级为多床位分娩镇痛工作站，实现同时多个床位分娩镇痛和CTG监护55.脉冲低频调制频率：1Hz～1000Hz；脉冲中频重复频率：1kHz～10kHz66.脉冲宽度：镇痛仪的脉冲宽度应为100～1000us77.输出幅度：应能按步进式调节，输出应连续均匀，每一步进应不大于1V，≥100档，从0-100任意调节。其最小输出设定值，应不超过最大设定值的2%88.电源适应范围：电源电压在a.c.220V±22V时，输出幅度变化范围应小于±10%★9★9.仪器在≥500欧的负载电阻下，输出电流限值不大于18mA(r.m.s)★10★10.仪器开路输出峰值电压不大于100V★11★11.无线胎儿监护仪技术指标要参数11.1胎心率（FHR）测量范围：30-240bpm11.2胎心率（FHR）测量误差：±1bpm11.3监护探头包括：无线胎心（FHR）探头、无线宫压（TOCO）探头、无线胎动按钮★1212.胎儿监护信息可存储，可任意调档浏览、选段打印、永久保存档案数≥100万；★1313.打印介质：A4/B5纸，内置≥4种专业胎儿监护分析软件，具备多种报告模板。★1414.腰部电极片整片带侧耳出线设计，便于临床定位及操作，即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸；连接线缆和接口采用颜色区分，便于临床快速准确连接使用；专用抗折拉线缆柔软粗细适中，可靠耐用，不影响孕妇的舒适度说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表九：中药发汗太空舱是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.温度时间水位具备亮数码电子灯光显示。22.设定程序和动态检测程序具备自动显示。33.具备蒸气发生锅内水位自动控制、自动进水、自动检测显示。44.具备两路超温保护装置，第一路监测控制蒸汽温度，第二路超温切断加热电源，熏蒸温度双重安全保护功能。55.具备防干烧功能，当药槽内缺液低水位时，不能加热，并有蜂鸣报警提示。漏电保护多重安全设计。66.具备自动加水，自动控制，自动检测显示。具备低水位自动加水，高水位自动停水功能。77.具备使用过程中，某个功能发生故障时，声、光同时提示。88.具备低水位报警功能。99.环境温度：5℃～40℃1010.大气压力：70.0KPa～106.0KPa1111.相对湿度：≤80%1212.输入功率：≥1500VA1313.治疗温度：30-45℃1414.治疗时间：1-60min说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十：磁刺激仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.具备铁芯线圈，非圆形、八字、锥形线圈，线圈同时适用于盆底刺激和骶神经刺激；22.磁刺激主机和治疗座椅采用分体式结构。33.软件控制治疗座椅具备盆底和骶神经双模式一键自动切换；44.具备盆底和骶神经联合治疗时，无需患者调整治疗体位，座椅自动翻转，无需人工调节座椅角度；55.具备磁刺激主机和电脑支持一键开机。★6★6.具备主副双屏配置，主屏医护操作，副屏患者观看，医患实时互动；787.主屏为触控式操作屏，尺寸≥15英寸，无需键盘、鼠标；8.具备磁刺激强度可通过软件和主机旋钮两种模式调节；★9★9.输出脉冲重复频率：≥115Hz，允差±3%；★10★10.输出脉冲频率1Hz以下，最小可调步长为≤0.01Hz；1111.脉冲上升时间：≤50μs±10μs；1212.具备智能温度保护功能，刺激线圈温度≤40℃会自动停止输出。1313.软件具备标准、调频、调幅等多种脉冲输出模式，满足不同脉冲输出要求；1414.件具有磁刺激、触发磁刺激、Kegel训练等多种主动和被动训练功能；1515.软件具备实时坐姿监测功能，实时显示坐姿图像，错误坐姿时软件自动报警，保证治疗疗效；1616.内置治疗方案库，多种临床方案供医生选择，包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱过度活动症、便秘、大便失禁、盆底痛等，可以一键开启治疗；1717.方案可自定义编辑，频率、刺激时间、间歇时间等参数可调，满足更多临床需求；1818.治疗开始前，刺激脉冲可输出，可根据患者感受预设刺激强度；1919.治疗过程中，无需暂停即可根据患者感受更改刺激强度；说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十一：毫米波治疗仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.工作频率：≥36GHz，误差应不大于±5%22.输出波长：7.5mm～10mm33.输出通道：双路输出，独立控制，非接触式，体表垂直照射44.工作模式：连续波55.输出功率密度：≥7mW/cm²，偏差不超过±30%66.具备彩色液晶显示屏中文菜单，操作屏可90°上下翻转调节角度77.具备治疗支架：悬臂支架，共两节，每一节≥350mm88.操作：≥8英寸触摸屏可随意触摸操作99.输出功率LED显示1010.具备启动时，有声光提示；治疗时间结束，有声光提示。1111.具备控制面板有工作指示，照射器前端面显示毫米波振荡器工作状态，应能实时明确判断毫米波振荡器是否停止震荡。1212.定时功能:20-50分钟触摸输入1313.电源：AC220V/50Hz1414.整机功耗：≤40VA1515.治疗头外径：72mm（±5%），具备红色引导光，及时指示治疗范围1616.设备配备毫米波探测仪，可检测仪器是否正常输出说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十二：四维超声是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求121.具备临床：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、肌骨等2.主机系统性能33.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机44.具备≥21英寸高分辨率医用彩色液晶显示器55.具备≥13英寸彩色液晶触摸屏,触摸屏可独立调整角度66.具备主机探头接口≥4个，全激活、大小一致、互通互用77.具备数字波束形成器88.具备多倍波束并行处理技术99.具备二维灰阶成像单元1010.具备谐波成像单元1111.具备M型成像单元1212.具备彩色M型成像单元1313.具备解剖M型成像单元：≥3条取样线1414.具备彩色多普勒成像单元1515.具备频谱多普勒成像及分析单元(包括PW、CW和HPRF)1616.具备组织多普勒成像单元1717.具备3D/4D成像单元1818.具备内置超声教学软件1919.具备宽景成像2020.具备弹性成像，具备压力曲线显示，组织弹性测量分析功能2121.具备造影成像单元2222.具备空间复合成像技术，具备多档位调节2323.具备二维角度独立偏转成像2424.具备斑点噪声抑制功能，可优化二维、三维图像2525.具备高清成像，提高边界显示和组织对比2626.具备实时同步功能2727.具备扩展成像≥2档可调2828.具备B/C双实时对比成像2929.一键优化，具备独立按键操作，具备二维、彩色及频谱模式等3030.全局放大功能3131.具备穿刺引导功能3232.具备穿刺增强技术3333.具备测量/分析和报告3434.具备常规测量软件包3535.具备基础测量包3636.具备彩色血流速度，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内任意位置的血流速度3737.具备频谱自动测量分析软件3838.具备专科测量软件包，具备腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告3939.具备泌尿测量软件包404140.具备妇科测量软件包41.具备产科测量软件包4242.具备心脏测量软件包4343.具备泌尿测量软件包4444.具备小器官测量软件包4545.具备儿科测量软件包4646.具备血管测量软件包4747.具备存储及数据管理4848.具备内置超声工作站4949.具备内置机械和固态双硬盘，容量≥1T5050.具备同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像5151.具备图像一键存储到本地及USB外设5252.具备连通性要求5353.具备DICOM3.0功能5454.具备无线数据传输功能5555.具备图像秒传功能，具备将临床图像从超声设备一键上传至PC端5656.具备HDMI、DVI、Video、S-Video等视频接口5757.系统技术性能5858.具备二维灰阶成像单元5959.具备变频功能6060.预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节6161.动态范围:≥160dB，可视可调6262.增益调节≥100dB，可视可调6363.物理拨杆TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段，B/M可独立调节6464.具备彩色多普勒成像单元6565.包括速度、能量、方向能量显示等6666.显示方式多种可选6767.彩色多普勒变频6868.增益调节≥100dB6969.智能血流追踪技术7070.高分辨率血流成像7171.立体血流成像7272.容积成像7373.频谱多普勒成像单元7474.1PW变频7575.2PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量7676.彩色滤波器具备自动和手动功能：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节7777.3D/4D成像单元787978.渲染模式包括：表面模式、骨骼成像、梯度亮度、X-线成像、深度成像、最小回声成像、骨骼深度成像、光影成像等79.具备光影成像功能，通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息，滤除部分组织信号，并进行立体渲染，达到透视效果，主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像8080.具备截面功能，根据3D立体数据A、B、C三个正交平面之间的相互空间关系，通过调节某一平面，空间相关的另外一个平面也随之变化8181.具备断层切片成像功能，可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割8282.具备AutoFace胎儿面部自动识别：通过自动识别胎儿脸部结构，一键去除遮挡胎儿面部的组织，可减免医生反复采集和剪切操作，提高效率8383.具备CFM3D、PDI3D成像8484.探头规格8585.具备探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积等8686.凸阵探头:1.5-5MHz8787.线阵探头:3-12MHz8888.相控阵探头:1.5-4MHz8989.腔内探头:3-12MHz，不使用扩展成像技术情况下二维角度≥180°9090.腹部容积探头：2-7MHz说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十三：心电机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求★11.标准12导联同步采集22.输入保护：浮地输入，抗除颤保护电路33.滤波器：交流，漂移和肌电滤波器44.灵敏度：自动增益，2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，10/5mm/mV，20/10mm/mV等55.耐极化电压：±500mv66.定标电压：1mV±5%77.共模抑制比：≥89dB88.频率响应:0.05Hz~250Hz99.具备≥7英寸彩屏，可0-80度翻转1010.具备中文操作菜单，心电波形显示，心率，导联名称，走纸速度，增益，滤波器状态，日期，患者信息，测量信息，工作模式显示等1111.具备CardiPro成人\儿童专用特异性分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确1212.具备手动/自动、周期、自动触发、省纸等记录模式1313.具备可冻结≥300秒心电波形，并可全息回放、打印1414.具备心律不齐检测模式，能自动检测心律不齐并额外记录节律波形1515.具备内置存储，并具备大容量U盘、SD卡1616.具备长时间R-R分析，可采集300秒不压缩心电波形，具备趋势图、直方图分析1717.具备简单分析报告、详细分析报告、代表心搏报告和手动报告等报告格式可选181918.具备3*4，3*4+1R，3*4+3R，6*2，6*2+1R，6*2+3R，12*1等记录格式19.走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s等说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十四：电吸机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.具备大流量无油润滑真空泵作负压源，负压上升快，无油雾污染，压力系统不会产生正压。22.具备二级负压控制，可以在停机时进行操作33.具备通过脚踏开关和泄放阀的调节，控制吸引压力。44.机箱顶部配置适宜的器械盘，方便手术操作。55.极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)66.负压调节范围：0.02MPa(150mmHg)～极限负压值77.抽气速率：≥15L/min88.贮液瓶：500ml×2（玻璃）99.贮气瓶：2500ml×2（玻璃）1010.噪声：：≤60dB(A)1111.电源：AC220V50Hz1212.输入功率：≥150VA说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十五：麻醉机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.工作环境，温度：10℃-40℃，湿度：15%-90%22.电源：220V-230V，50/60Hz33.具备两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥80分钟（新电池，环境温度25℃）44.接口：≥1个多功能复用接口、具备网络和软件在线升级功能,≥1个RS-232C串行通讯接口，≥1个VGA接口，≥2个SB接口等55.机架具备：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配脚轮刹车66.具备内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯；77.具备≥4个附属输出电源接口。88.具备独立的LED报警指示灯。99.非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能1010.具备成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理1111.气源1212.标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源1313.具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%1414.快速充氧范围25-75l/min。1515.流量计161716.电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～10L/min17.电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。1818.具备备用流量计（总流量计）1919.具备辅助流量计，用于辅助吸氧2020.可选配具备麻药消耗量统计功能2121.可选配经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min2222.挥发罐2323.具备单麻醉罐位2424.具备高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，具备压力、流速和温度补偿。2525.呼吸回路2626.回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接2727.回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求。并且具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。2828.回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染2929.二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml3030.内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端3131.流量传感器监测频率为900次/秒（±1%）3232.低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障3333.可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作3434.具备回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激3535.标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换3636.具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。3737.标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作3838.呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）3939.呼吸机4040.气动电控呼吸机，全中文操作和显示4141.提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）以及PS模式4242.潮气量设置范围：10ml-1500ml4343.吸气压力设置范围：5-80cmH2O4444.具备压力：0，3cmH2O～60cmH2O4545.呼吸频率：3-100次/分钟4646.吸呼比：4:1到1:84747.压力限制范围：10-100cmH2O4848.电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30cmH2O4949.吸气暂停：OFF，5%-60%505150.上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全51.具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。5252.具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在机控通气下启动5353.数字和波形监测5454.具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示5555.彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图5656.电容触摸屏，具备手势操作5757.内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件5858.插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用5959.可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测6060.同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示6161.潮气量监测范围：0-3000ml6262.分钟通气量监测范围：0-99L/min。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十六：麻醉监护仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.具备模块化插件式床边监护仪，主机插槽位数≥4个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级。≥12英寸彩色触摸屏，高分辨率达≥1080x800像素高清显示，显示屏亮度具备根据环境光自动调节22.具备无风扇结构33.具备内置高能锂电池，供电时间≥2小时44.配置≥4个USB接口，具备连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备5监测参数：5.基本功能模块插入主机插槽具备心电（HR，心律失常，ST分析和QT/QTc），呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉率，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。66.具备3/5导心电监测,具备升级6导/12导心电测量77.心电电缆配置抗电刀电缆，满足手术过程中电刀环境下患者心电的正常监护88.具备房颤心律失常分析功能，具备≥20种实时心律失常分析,99.提供ST段分析功能，具备在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段1010.具备QT/QTc实时测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，并提供QTc参数的报警功能1111.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式1212.血氧监测提供灌注指数（PI）的监测1313.配置指套式血氧探头，具备浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx71414.具备双通道有创压IBP监测，具备升级不少于8通道有创压监测1515.具备Art动脉压监测时，同步提供PPV参数监测1616.具备提供PAWP测量界面，进行PAWP的测量171817.具备升级EtCO2监测模块，具备CO2和O2的监测，采用旁流技术，水槽要求易用快速更换18.CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯1919.CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期2020.具备升级AG监测模块，满足≥5种麻醉气体，笑气，CO2和O2的监测，提供MAC值的实时监测和显示。2121.具备升级BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测2222.具备升级提供功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。2323.具备升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等不少于17种参数2424.当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线。当同事监测RM和旁流CO2或AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数。具备升级NMT监测参数，采用三轴加速度方向识别技术，具备TOF，ST0.1，ST1.0，DBS3.2，DBS3.3，PTC测量模式。具备升级EEG监测参数，具备进行4通道脑电的监测。具备升级rSO2组织氧饱和度的监测，无创，连续，适用于成人，小儿和新生儿。具备升级与主流麻醉机机品牌的麻醉机相连，实现麻醉机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。2525.系统功能：所有参数报警限提供一键操作具备自动设置2626.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。2727.界面参数区提供专门的计时器功能区，提供正计时和倒计时两种计时方式，满足临床麻醉过程中计时的需求。2828.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能2929.具备40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。3030.≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。3131.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。3232.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能3333.具备≥120小时ST片段回顾。3434.具备升级24小时心律失常统计，具备≥24小时心电综合分析概览（24hECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。3535.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式等。3636.具备可升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。3737.具备可升级麻醉平衡指示界面，对于患者满足麻醉诱导，麻醉维持和麻醉复苏三个阶段进行专业界面显示，并提供麻醉复苏评分系统。3838.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。3939.具备选择麻醉机固定支架方案，保证监护仪和麻醉机的协调稳定安装。-第30页-说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十七：电动手术床是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.至少具备四组电机工作，满足台面电动上下升降，电动前后倾斜，电动左右倾斜，电动背板上下折。22.床身和配件具备304不锈钢材质，表面进行抛光处理，充满足手术后床台消毒。33.具备T型不锈钢分体式底座装置，易于清洁与消毒等。44.具备方框式床框连接装置，头板连接件使用抱箍式调节锁紧装置。55.至少具备五段床身结构，分为头部段、背部段、内置腰桥、臀部段、腿部段。66.关键升降立柱部分：手术床升降立柱≥3节，采用方形立柱升降结构，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节。77.具备抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。88.具备手术床蓄电池。99.手术台长度≥1950±50mm1010.手术台台面宽度≥500mm1111.电源电压220V±10%50Hz1212.功率≥500VA1313.手术台固定方式：机械定位1414.手术台功能调节范围：①前后倾≥15°（电动）②左右倾≥18°（电动）③头板上折≥90°，下折≥90°（手动）头板长度≥260mm宽度≥375mm④背板上折≥80°（电动）背板下折≥40°（电动）背板长度≥480mm臀板长度≥480mm⑤腰桥升降高度≥120mm⑥腿板下折≥90°，水平外展≥90°（手动）腿板长度≥520mm宽度≥270mm⑦手术台国标最低及最高(730-930mm)±50mm（电动）⑧T型底座后端处宽度≥580mm，前段宽度≥380mm，全长≥900mm，底座厚度≥130mm说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十八：新生儿辐射台是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.加热器采用不锈钢加热管。22.辐射灯头：斜照灯头，床面正上方无加热器遮挡。33.控温模式：预热模式、手动模式、婴儿模式等。44.肤温控制范围：32℃～38℃，控制精度≤±0.5℃。55.肤温测量范围不窄于25℃～45℃。66.肤温测量精度：不超过±0.2℃。77.床面温度均匀性：≤2℃。88.手动模式：加热功率显示范围：0～100%，分辨率为≤5%，≥20档（可调）。99.手动模式加热15分钟后无任何操作会报警，加热功率自行下降到15%。1010.具备设置温度、皮肤温度、加热功率LED分屏显示。1111.具有床体倾斜功能，倾斜角度不小于12°，误差±1°。121312.具备内置气泡水平仪，用于确定床体是否水平。13.具备内置穿刺灯，方便随时检查婴儿状况。1414.具有APGAR计时器功能，并提供声音提示。1515.具备婴儿床下内置X线托盘，可直接进行X线拍片，无需旋转或移动辐射加热器，中断对婴儿的辐射热。1616.具备声光双级报警功能，包括：断电、传感器故障、超温、肤温偏差、检查婴儿等报警。1717.具有肤温传感器脱落报警提示功能。1818.超大床面：床面尺寸≥700mm*570mm，方便护理。1919.具有USB接口、RS232接口。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表一十九：多功能产床是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.多功能妇科产床，满足台面电动上下升降，电动前后倾斜，电动背板上下折。22.床身采用304不锈钢，表面进行抛光处理，满足手术后床台消毒。33.T型不锈钢分体式底座装置，易于清洁与消毒。44.电动手术台不锈钢床身外罩和配件使用SUS#304不锈钢制成，避免生锈；55.手术床采用方框式床框连接装置。66.具备抽拉式辅助台结构，具备锁定装置，不使用时可以隐藏到床身内部，节省空间，配有抽拉式污物盆装置。77.升降立柱部分：手术床升降立柱≥3节，采用方形立柱升降，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节。88.具备独立的紧急停止按键，紧急情况时，可停止手术台的一切操作；99.具备手控开关和脚踏开关双控系统。1010.具备可上下折豪华妇科专用脚蹬板（含绑脚带），脚蹬板具备井字型加强筋结构，气弹簧调节角度。1111.具备弧形拉手，可辅助产妇用力。1212.具备蓄电池，在不通电的情况下可继续工作。1313.手术台总长度1900mm±50mm，背板长度≥780mm，座板长度≥460mm1414.手术台台面宽度≥600mm1515.电源电压220V/50Hz1616.功率≥500VA1717.手术台固定方式：机械定位1818.手术台功能调节范围：1919.前后倾≥20°（电动）2020.背板上折≥75°（电动）2121.手术台高度范围（720-920）±50cm（电动）2222.抽拉辅助台尺寸：≥550*550mm2323.T型底座后端处宽度≥580mm，前段宽度≥380mm，全长≥900mm，底座厚度≥130mm2424.背板边轨长度≥380mm，座板边轨长度≥480mm。2525.妇科专用脚蹬版，长度≥560mm，宽度≥160mm262726.污物盆，内径长度≥350mm，宽度≥310mm，深度≥130mm27.弧形拉手高度≥90mm说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十：乳腺治疗仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.环境温度5℃～40℃;22.相对湿度≤85%;33.大气压力86kPa～106kPa;44.电压AC220V±22V50Hz±1Hz55.预热时间≥2min.66.治疗仪红外光热辐射温度≤41℃。两个红光乳腺罩77.电极间输出电压：0-10V，连续可调，可大于10V88.红外辐射深度：5-10mm99.电脉冲频率:包络频率0.65Hz±15%脉冲频率2.5KHz±15%1010.红外光输出有效光谱波长:0.8μm～3μm1111.具备时间报警功能：治疗完成后长鸣一次提示;1212.电路控制板多层焊接技术。1313.波形选择：脉冲波可通过面板上的治疗方式键来进行选择操作。1414.治疗时间：可通过按“时间”键选择；1515.定时功能：1～99分钟，误差±1%。1616.除标准配置外，另外两个正方形电极，可以让病人更舒适的治疗1717.在治疗过程中，有停止治疗复位功能;1818.在治疗过程中，可通过按“光强”键调节红外辐射输出强度;1919.在治疗过程中，可通过“控制按键”控制电脉冲输出强度.2020.整机功率：小于150W2121.具备四通道同时治疗功能说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十一：手术吸引器是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11.电源电压：220V±22v50HZ±1HZ22.电机功率：≥120VA33.吸引泵：活塞泵44.极限负压值：≥0.06MPA55.噪音：≤60dB（A）66.抽气速率：≥20L/MIN77.储液瓶：≥2500ml/只.2只说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十二：产后康复综合治疗仪是否进口：否-第33页-参数性质序号具体技术(参数)要求11.输入功率：≦200VA22.脉冲输出频率：833HZ±15%,脉冲宽度：0.4ms±30%,单个脉冲能量：≤300mJ.33.治疗输出为三通道输出，三个输出通道的输出强度可分别设置44.治疗时间能在10,15,25,30分钟等范围内设置，定时偏差不超过±10%55.治疗项目选择为中文处方式按键方式、治疗强度范围：0-250可调。66.具备线控控制操作功能77.具备治疗项目为产后催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、子宫复旧常规治疗、促进产后排尿、产后恢复等。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。-第34页-第五章投标人应当提交的资格、资信证明文件投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：（1）法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法通则》（以下简称《民法通则》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。（2）这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。2.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供标准格式的《资格承诺函》。3.信用记录查询（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）进行查询；（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；4.采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。5.按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。-第35页-第六章评审一、评审要求1.评标方法医疗设备采购项目：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足三家的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标供应商；（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（6）法律法规规定的其他职责。4.澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.3评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。4.4评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；5.5不同投标人的投标文件相互混装；-第36页-5.6不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。6.有下列情形之一的，属于恶意串通投标6.1投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；6.2投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；6.3投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；6.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；6.5投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；6.6投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；6.7投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。7.投标无效的情形7.1详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。8.废标的情形8.1出现下列情形之一的，应予以废标。（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算；（4）因重大变故，采购任务取消；（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。9.定标9.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。10.其他说明事项若出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。二、政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）合同包1（医疗设备采购项目）序号情形适用对象价格扣除比例计算公式序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位非联合体10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。3.价格扣除相关要求3.1所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：（1）符合中小企业划分标准；（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。（3）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准。（4）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html），点击“小微企业名录”（http://xwqy.gsxt.gov.cn/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。3.4提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。三、评审程序-第38页-1.资格性审查和符合性审查1.1资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）1.2符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）1.3资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。2.投标报价审查2.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.政府采购政策功能落实对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。4.核心产品同品牌审查4.1采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。4.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.详细评审综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）最低评标价法：无6.汇总、排序6.1综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标的优劣顺序排列确定，以上均相同的由采购人确定。6.2最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按技术指标优劣顺序排列确定，上述均相同的由采购人确定。表一资格性审查表合同包1（医疗设备采购项目）（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。依据《黑龙江省财政厅关于全面执行政府采购活动“承诺+信用管理”准入管理制度的通知》,供应商须按《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》提供承诺函及承诺函中要求提供的相关材料，不愿承诺、无法承诺、不对社会公开信息、有较严重的不良信用记录或者存在曾作出虚假承诺等情形的，应按照《中华人民共和国政府采购法》二十二条规定，在参与政府采购活动时提供相应证明材料。（二）承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。依据《黑龙江省财政厅关于全面执行政府采购活动“承诺+信用管理”准入管理制度的通知》,供应商须按照《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》提供相关承诺，承诺人（供应商或自然人CA签章）。（三）承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。依据《黑龙江省财政厅关于全面执行政府采购活动“承诺+信用管理”准入管理制度的通知》,供应商须按照《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》提供相关承诺，承诺人（供应商或自然人CA签章）。（四）承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。提供相关承诺函或查询截图，承诺人（供应商或自然人CA签章）。（五）承诺通过合法渠道，事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条“公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不作为政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。如涉及需提供相关承诺函，承诺人（供应商或自然人CA签章）。法定代表人授权书提供标准格式的“法定代表人授权书”并按要求签字、加盖公章（法定代表人参加投标的不提供）资质要求所投产品如属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品如属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。非医疗器械无需提供相应材料。表二符合性审查表：合同包1（医疗设备采购项目）投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。投标文件规范性、符合性投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。主要商务条款审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行盖章。（如文件无格式，则可自拟）联合体投标本项目不涉及。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量；2.投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。其他要求招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。表三详细评审表：医疗设备采购项目评审因素评审标准分值构成技术部分70.0分报价得分30.0分技术指标及参数(35.0分)所有产品完全满足招标文件所有技术参数要求的得35分；技术要求中标注“★”项的技术参数必须满足，否则视为无效投标；标注“★”项必须提供加盖厂家公章的官方检测报告或技术白皮书或厂家产品参数彩页说明或厂家参数说明文件等证明材料，否则视为无效投标。每有一项非“★”项不满足招标文件规定的技术参数及要求的扣2分,扣完为止。（单项产品达到五项（包含五项）负偏离即为无效供应商）供货方案(10.0分)供应商须提供针对本项目的供货及人员配备方案，包括：1、供货人员安排；2、供货时间计划；3、包装方式；4、运输计划；5、运输风险预防;6、运输损坏处理；7、产品保护措施；8、与使用单位配合方案；9、培训方案；10、供合理化建议包括但不限于设备的使用方法及注意事项、质量检查方法等，以上内容满分10分，每缺少一项扣1分，所提供的方案中每有一处缺陷（缺陷是只提供评分标准标题或指凭空编造或内容前后不一致或前后逻辑错误或涉及的规范及标准错误或地点区域错误或内容缺失或没有具体说明）的扣0.5分，扣完为止，不提供不得分。-第41页-技术部分安装调试方案(3.0分)提供具体的安装调试方案，包括：1、安装调试人员配备；2、安装调试计划；3、安装调试质量保证措施。以上内容满分3分，每缺失一项方案扣1分；所提供的方案措施中每一处具有缺陷（缺陷是只提供评分标准标题或指凭空编造或内容前后不一致或前后逻辑错误或涉及的规范及标准错误或地点区域错误或内容缺失或没有具体说明）的扣0.5分，扣完为止，不提供不得分。质量保证方案(12.0分)提供质量保证方案，方案包括但不限于1、质量保证目标及质量保证体系;2、质量保证措施；3、质量缺陷控制；4、质量管理制度；5、作业流程保证措施；6、现场监督保证措施，以上内容均具备得12分，每少一项扣2分，所提供的方案中每有一处缺陷（缺陷是只提供评分标准标题或指凭空编造或内容前后不一致或前后逻辑错误或涉及的规范及标准错误或地点区域错误或内容缺失或没有具体说明）的扣1分，扣完为止，不提供不得分。售后服务方案(5.0分)供应商提供售后服务保证措施，包括但不限于：1、售后服务方案制度；2、售后服务人员安排；3、响应及解决时间及服务专线；4、对采购人造成损失的补偿措施；5、产品技术及维护服务。以上内容均具备5分，每缺少一项扣1分，所提供的方案中每有一处缺陷（缺陷是只提供评分标准标题或指凭空编造或内容前后不一致或前后逻辑错误或涉及的规范及标准错误或地点区域错误或内容缺失或没有具体说明）的扣0.5分，扣完为止，不提供不得分。应急措施(3.0分)供应商提供使用期间故障与应急情况应对措施，包括故障处理、故障应急程序、突发事故紧急安全保障措施，以上内容均具备得3分，每缺少一项扣1分，所提供的方案中每有一处缺陷（缺陷是只提供评分标准标题或指凭空编造或内容前后不一致或前后逻辑错误或涉及的规范及标准错误或地点区域错误或内容缺失或没有具体说明）的扣0.5分，扣完为止，不提供不得分。质保(2.0分)供应商承诺所有产品质保2年，彩超质保5年，且质保期后所有配件按照成本价跟采购人计算的得2分。投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。-第42页-第七章投标文件格式与要求投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。投标文件封面（项目名称）投标文件封面项目编号：[231222]zzgj[GK]20250001所投采购包：第包（投标人名称）年月日-第43页-投标文件目录一、投标承诺书二、资格承诺函。三、法定代表人授权书四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表六、中小企业声明函七、监狱企业八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表十、联合体协议书十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料-第44页-格式一：投标承诺书采购单位、中资国际工程咨询集团有限责任公司：1.按照已收到的项目（项目编号：）招标文件要求，经我方（投标人名称）认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。2.我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。3.我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。4.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。5.我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。7.我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。详细地址：邮政编码：电话：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人_________(加盖公章)法定代表人_________(签字)授权委托人_________(签字)年月日格式二：黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）我方作为政府采购供应商，类型为:▢企业▢事业单位▢社会团体▢非企业专业服务机构▢个体工商户▢自然人(请据实在▢中勾选一项)，现郑重承诺如下:一、承诺具有独立承担民事责任的能力(一)供应商类型为企业的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1.“类型”为“有限责任公司”、“股份有限公司”、“股份合作制”、“集体所有制”、“联营”、“合伙企业”、“其他”等法人企业或合伙企业。2.“登记状态”为“存续(在营、开业、在册)”。3.“经营期限”不早于投标截止日期，或长期有效。(二)供应商类型为事业单位或团体组织的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1“类型”为“事业单位”或“社会团体”。2.“事业单位法人证书或社会团体法人登记证书有效期”不早于投标截止日期。(三)供应商类型为非企业专业服务机构的，承诺通过合法渠道可查证“执业状态”为“正常”。(四)供应商类型为自然人的，承诺满足《民法典》第二章第十八条、第六章第一百三十三条、第八章第一百七十六条等相关条款的规定，可独立承担民事责任。二、承诺具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺通过合法渠道可查证的信息为:-第45页-(一)未被列入失信被执行人。(二)未被列入税收违法黑名单。三、承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺按照采购文件要求可提供相关设备和人员清单，以及辅助证明材料。四、承诺有依法缴纳税收的良好记录承诺通过合法渠道可查证的信息为;(一)不存在欠税信息。(二)不存在重大税收违法。(三)不属于纳税“非正常户”(供应商类型为自然人的不适用本条)。五、承诺有依法缴纳社会保障资金的良好记录在承诺函中以附件形式提供至少开标前三个月依法缴纳社会保障资金的证明材料，其中基本养老保险、基本医疗保险(含生育保险)、工伤保险、失业保险均须依法缴纳。六、承诺参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(处罚期限已经届满的视同没有重大违法记录)供应商需承诺通过合法渠道可查证的信息为:(本条源自《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条)(一)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到刑事处罚。(二)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的较大金额罚款(二百万元以上)的行政处罚。(三)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的责令停产停业、吊销许可证或者执照等行政处罚。七、承诺参加本次政府采购活动不存在下列情形(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(二)承诺通过合法渠道可查证未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。八、承诺通过下列合法渠道，可查证在投标截止日期前一至七款承诺信息真实有效。(一)全国企业信用信息公示系统(https://www.gsxt.gov.cn);(二)中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn);(三)中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn);(四)信用中国(https://www.creditchina.gov.cn);(五)中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn);(六)其他具备法律效力的合法渠道。我方对上述承诺事项的真实性负责，授权并配合采购人所在同级财政部门及其委托机构，对上述承诺事项进行查证。如不属实，属于供应商提供虚假材料谋取中标、成交的情形，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定，接受采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动等行政处罚。有违法所得的!并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照;构成犯罪的，依法追究刑事责任。附件:缴纳社会保障资金的证明材料清单承诺人(供应商或自然人CA签章):-第46页-年月日附件缴纳社会保障资金的证明材料清单一、社保经办机构出具的本单位职工社会保障资金缴纳证明。1.基本养老保险缴纳证明或基本养老保险缴费清单。2.基本医疗保险缴纳证明或基本医疗保险缴费清单。3.工伤保险缴纳证明或工伤保险缴费清单。4.失业保险缴纳证明或失业保险缴费清单。5.生育保险缴纳证明或生育保险缴费清单。二、新成立的企业或在法规范围内不需提供的机构，应提供书面说明和有关佐证文件。格式三：法定代表人授权书本人_________________（姓名）系_________________（供应商名称）的法定代表人，现委托_________________(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：_________________。代理人无转委托权。供应商：_________________（加盖公章）法定代表人：_________________（签字或加盖名章）授权委托人：_________________（签字）法定代表人合法身份证明，法定代表人合法身份证明正面反面授权委托人合法身份证明正面授权委托人合法身份证明反面_____年______月______日格式四：主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺。投标人名称：（加盖公章）法定代表人（或授权代表）签字或盖章年月日-第47页-格式五：（工程类项目可不填写或不提供）技术偏离表序号标的名称招标技术要求投标人提供响应内容偏离程度备注1★1.11.2……2★2.12.2…………说明：1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。格式六：（不属于可不填写内容或不提供）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：-第48页-格式七：（不属于可不填写内容或不提供）监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式八：（不属于可不填写内容或不提供）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（加盖公章）：日期：格式九：分项报价明细表（网上开评标可不填写）注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。格式十：（不属于可不填写内容或不提供）联合体协议书__________________________（所有成员单位名称）自愿组成_________________（联合体名称）联合体，共同参加_________________（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：_________________。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式______份，联合体成员和招标人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）联合体成员名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）_______年________月________日格式十一：-第49页-（未要求可不填写）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。格式十二：项目组成人员一览表（未要求可不填写）序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话1，，，23……，，，按招标文件要求在本表后附相关人员证书。注：1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。格式十三：投标人业绩情况表（未要求可不填写）序号使用单位，业绩名称，合同总价，签订时间1，，，2，，，3，，，4，，，…，，，投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。格式十四：各类证明材料（未要求可不填写）1.招标文件要求提供的其他资料。2.投标人认为需提供的其他资料。-第50页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 血液分析仪 尿液分析仪 蒸汽灭菌锅 胎心监护仪 多普勒胎心监护仪 新生儿监护仪 磁刺激仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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