广州市医疗设备 口腔设备及器械 牙科动力装置 慢速弯手机 临床检验设备 医用变速离心机 快接式高速手机 光固化灯 病房护理及医院设备 抢救车 消毒灭菌设备及器具 空气消毒机 医用洁牙机招标公告(广州市花都区胡忠医院2025)


广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目招标公告

项目概况

广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2025年07月11日 14时30分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:GDDC2025-1043
项目名称:广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目
采购方式:公开招标
预算金额:6,037,400.00元
采购需求:

采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):
采购包预算金额:2,637,400.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

1-1
口腔设备及器械
牙科动力装置
1(台)
详见采购文件
40,000.00
-

1-2
口腔设备及器械
慢速弯手机
24(支)
详见采购文件
48,000.00
-

1-3
临床检验设备
医用变速离心机
1(台)
详见采购文件
80,000.00
-

1-4
口腔设备及器械
快接式高速手机
90(支)
详见采购文件
180,000.00
-

1-5
口腔设备及器械
光固化灯
8(台)
详见采购文件
30,400.00
-

1-6
急救和生命支持设备
计算机控制局部麻醉系统
1(台)
详见采购文件
30,000.00
-

1-7
病房护理及医院设备
抢救车
1(台)
详见采购文件
2,500.00
-

1-8
消毒灭菌设备及器具
空气消毒机
10(台)
详见采购文件
70,000.00
-

1-9
口腔设备及器械
医用洁牙机(牙周治疗仪)
3(台)
详见采购文件
180,000.00
-

1-10
口腔设备及器械
热牙胶充填系统
4(台)
详见采购文件
80,000.00
-

1-11
口腔设备及器械
根管测量仪
1(台)
详见采购文件
6,000.00
-

1-12
口腔设备及器械
根管预备机
5(台)
详见采购文件
47,500.00
-

1-13
医用电子生理参数检测仪器设备
心电监护仪
1(台)
详见采购文件
25,000.00
-

1-14
口腔设备及器械
牙科综合治疗台
9(台)
详见采购文件
900,000.00
-

1-15
医用电子生理参数检测仪器设备
脑组织氧饱和度监测仪
1(台)
详见采购文件
450,000.00
-

1-16
消毒灭菌设备及器具
蒸汽灭菌炉
3(台)
详见采购文件
168,000.00
-

1-17
手术室设备及附件
超声共振骨切割系统
3(台)
详见采购文件
300,000.00
-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起至质保期满之日

采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):
采购包预算金额:3,400,000.00元

品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)

2-1
医用光学仪器
口腔手术显微镜
10(台)
详见采购文件
1,800,000.00
-

2-2
口腔设备及器械
牙科用数字印模仪
1(台)
详见采购文件
220,000.00
-

2-3
口腔设备及器械
口腔专用纯水处理设备
1(台)
详见采购文件
180,000.00
-

2-4
病房护理及医院设备
无油涡旋空压机
1(台)
详见采购文件
120,000.00
-

2-5
病房护理及医院设备
牙科电动抽吸系统
1(台)
详见采购文件
150,000.00
-

2-6
医用 X 线诊断设备
牙片机
1(台)
详见采购文件
80,000.00
-

2-7
医用 X 线诊断设备
口腔锥型束CT(CBCT)
1(台)
详见采购文件
850,000.00
-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起至质保期满之日

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)扫描件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件,总公司出具给分支机构的授权书。
2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。
3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。
4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。
5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。

(3)如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。

(3)如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。

三、获取招标文件

时间: 2025年06月20日 至 2025年06月27日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式:在线获取
售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2025年07月11日 14时30分00秒 (北京时间)
递交文件地点:广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)
开标地点:广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册,手册获取网址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

/

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:广州市花都区胡忠医院
地 址:广州市花都区新华街工业大道19号
联系方式:020-89686271

2.采购代理机构信息

名 称:广东都诚管理咨询有限公司
地 址:广州市花都区公益北路8号保利金融中心T1栋1508房
联系方式:020-36960385

3.项目联系方式

项目联系人:李工
电 话:020-36960385

广东都诚管理咨询有限公司

2025年06月20日

相关附件:

广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目招标文件(2025062001).zip

1043委托协议.pdf

广东省政府采购公开招标文件采购计划编号:440114-2025-03554采购项目编号:GDDC2025-1043项目名称:广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目采购人:广州市花都区胡忠医院采购代理机构:广东都诚管理咨询有限公司第一章投标邀请广东都诚管理咨询有限公司受广州市花都区胡忠医院的委托,采用公开招标方式组织采购广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称:广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目采购计划编号:440114-2025-03554采购项目编号:GDDC2025-1043采购方式:公开招标预算金额:6,037,400.00元2.项目内容及需求情况(采购项目技术规格、参数及要求)采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):采购包预算金额:2,637,400.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1口腔设备及器械牙科动力装置1(台)详见第二章否1-2口腔设备及器械慢速弯手机24(支)详见第二章是1-3临床检验设备医用变速离心机1(台)详见第二章是1-4口腔设备及器械快接式高速手机90(支)详见第二章是1-5口腔设备及器械光固化灯8(台)详见第二章否1-6急救和生命支持设备计算机控制局部麻醉系统1(台)详见第二章否1-7病房护理及医院设备抢救车1(台)详见第二章否1-8消毒灭菌设备及器具空气消毒机10(台)详见第二章否1-9口腔设备及器械医用洁牙机(牙周治疗仪)3(台)详见第二章否1-10口腔设备及器械热牙胶充填系统4(台)详见第二章否1-11口腔设备及器械根管测量仪1(台)详见第二章否1-12口腔设备及器械根管预备机5(台)详见第二章否1-13医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1(台)详见第二章否1-14口腔设备及器械牙科综合治疗台9(台)详见第二章否1-15医用电子生理参数检测仪器设备脑组织氧饱和度监测仪1(台)详见第二章否1-16消毒灭菌设备及器具蒸汽灭菌炉3(台)详见第二章否1-17手术室设备及附件超声共振骨切割系统3(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包:不允许合同分包合同履行期限:自合同签订之日起至质保期满之日采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):采购包预算金额:3,400,000.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1医用光学仪器口腔手术显微镜10(台)详见第二章否2-2口腔设备及器械牙科用数字印模仪1(台)详见第二章否2-3口腔设备及器械口腔专用纯水处理设备1(台)详见第二章否2-4病房护理及医院设备无油涡旋空压机1(台)详见第二章否2-5病房护理及医院设备牙科电动抽吸系统1(台)详见第二章否2-6医用 X 线诊断设备牙片机1(台)详见第二章否2-7医用 X 线诊断设备口腔锥型束CT(CBCT)1(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包:不允许合同分包合同履行期限:自合同签订之日起至质保期满之日二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)扫描件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件,总公司出具给分支机构的授权书。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目特定的资格要求:采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。3)如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。3)如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。三.获取招标文件时间:详见招标公告及其变更公告(如有)地点:详见招标公告及其变更公告(如有)获取方式:在线获取。供应商应从广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。售价:免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点:提交投标文件截止时间和开标时间:详见招标公告及其变更公告(如有)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:详见招标公告及其变更公告(如有)五.公告期限、发布公告的媒介:1、公告期限:自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn),广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)。六.本项目联系方式:1.采购人信息名称:广州市花都区胡忠医院地址:广州市花都区新华街工业大道19号联系方式:020-896862712.采购代理机构信息名称:广东都诚管理咨询有限公司地址:广州市花都区公益北路8号保利金融中心T1栋1508房联系方式:020-369603853.项目联系方式项目联系人:李工电话:020-369603854.技术支持联系方式云平台联系方式:020-88696588开标评标服务专线:020-88696599采购代理机构:广东都诚管理咨询有限公司第二章采购需求一、项目概况:(一)有关说明1、投标人须对本项目以采购包为单位的采购标的进行整体投标,任何只对本项目采购包采购标的其中一部分内容、数量进行的投标都被视为无效投标。2、采购需求中标注“★”号条款为实质性条款,必须逐条进行响应,有任何一条负偏离的,将导致无效投标。(二)项目基本概况1、本项目采购包1的“慢速弯手机”、“医用变速离心机”、“快接式高速手机”经政府采购管理部门同意,采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品(注:进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品,含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品),其他均采购本国产品。★2、投标人所投的产品如属于医疗器械管理范畴的,提供所投标产品有效的医疗器械注册证(适用于二类或三类医疗器械)/医疗器械备案证(适用于一类医疗器械)(需提供证件扫描件)。采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一))1.主要商务要求标的提供的时间自合同签订之日起30日历天内标的提供的地点采购人指定地点付款方式第1期为(预付款):支付比例30%,合同签订生效后10个工作日内,采购人向中标人支付合同总金额的30%。第2期为(进度款):支付比例65%,合同内所有设备到达采购人指定地点并验收合格后10个工作日内中标人凭:①验收报告;②中标人开具的正式发票;③送货清单原件及复印件各一份,向采购人申请支付合同总额的65%。第3期为(尾款):支付比例5%,待合同设备质保期满后无违约情况下10个工作日内,中标人凭维护保养回访报告,向采购人申请支付余下合同总额的5%。 (1)因采购人使用的是财政资金,采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间(不含政府财政支付部门审核的时间),在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。 (2)其它要求:合同、发票及送货清单所标注的“医疗设备品名、型号规格”以注册证为准,其中送货清单应列明其医学装备品名、品牌、型号规格、数量、生产厂家、出厂日期、出厂编号及设备附属技术资料清单等。 (3)维保期内,中标人应根据项目标的设备的设计属性,落实维保期内的维护保养义务,包括至少半年一次的维护保养服务,维保到期前的整机状态评估,拟稿形成维护保养报告,并凭维保报告申请支付尾款。如项目发生合同融资,采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。如项目发生合同融资,采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。验收要求1期:(1)货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 货物属于医疗器械的,应取得有关医疗器械主管机构的批准文件,证照。 (2)货物为原厂商1年内生产的,未启封全新包装的,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 (3)中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。产品说明书及标签要求必须符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)的标准。 (4)采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收,必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标人承担。 (5)中标人应按财政审批的要求,提供有关货物资料,并做好填报申请材料的工作,采购人予以配合;因中标人原因导致财政审批无法按时完成的,中标人自行承担有关的责任。履约保证金不收取其他(一)包装、保险及发运、保管要求 1.设备材料的包装必须是制造商原厂包装,其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 2.中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。 3.各种设备必须提供装箱清单,按装箱清单验收货物。 4.货物在现场的保管由中标人负责,直至项目安装、验收完毕。 5.货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责,中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 6.设备至采购人指定的使用现场的包装、保险、发运、安装、调试等环节和费用均由中标人负责。 (二)质保期及售后服务要求 1.质量保证期(简称“质保期”)不少于 3年,质保期内,非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题,中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养,并承担因此而产生的一切费用,期满后可同时提供有偿维修保养服务。 2.质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。 3.所有货物质保服务方式均为中标人上门服务,即由中标人派员到货物使用现场维修,由此产生的一切费用均由中标人承担。 4.对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决,中标人须免费提供同档.次的设备予采购人临时使用。 (三)安装、调试与交付 1.中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。 2.货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购人有权要求中标人提供进口货物的报关单(如有适用)。 4.货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 5.中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 (四)报价要求 投标人报价包括设备设计、制造、包装、仓存、供货、运输、保管、安装、调试、验收、培训、技术服务(包括但不限于首次计量检定或特种设备登记注册、设备验收所需及质保期内的性能检测,网络信息接入、技术资料与相关图纸的制作)、质保期保障、协助采购人进行使用场地前期的改建工程及相关服务等全部内容的费用(含税费)。2.技术标准与要求序号 核心产品要求(“△”)品目名称标的名称单位数量分项预算单价(元)分项预算总价(元)所属行业技术要求1口腔设备及器械牙科动力装置台1.0040,000.0040,000.00工业详见附表一2口腔设备及器械慢速弯手机支24.002,000.0048,000.00工业详见附表二3临床检验设备医用变速离心机台1.0080,000.0080,000.00工业详见附表三4口腔设备及器械快接式高速手机支90.002,000.00180,000.00工业详见附表四5口腔设备及器械光固化灯台8.003,800.0030,400.00工业详见附表五6急救和生命支持设备计算机控制局部麻醉系统台1.0030,000.0030,000.00工业详见附表六7病房护理及医院设备抢救车台1.002,500.002,500.00工业详见附表七8消毒灭菌设备及器具空气消毒机台10.007,000.0070,000.00工业详见附表八9口腔设备及器械医用洁牙机(牙周治疗仪)台3.0060,000.00180,000.00工业详见附表九10口腔设备及器械热牙胶充填系统台4.0020,000.0080,000.00工业详见附表一十11口腔设备及器械根管测量仪台1.006,000.006,000.00工业详见附表一十一12口腔设备及器械根管预备机台5.009,500.0047,500.00工业详见附表一十二13医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪台1.0025,000.0025,000.00工业详见附表一十三14口腔设备及器械牙科综合治疗台台9.00100,000.00900,000.00工业详见附表一十四15△医用电子生理参数检测仪器设备脑组织氧饱和度监测仪台1.00450,000.00450,000.00工业详见附表一十五16消毒灭菌设备及器具蒸汽灭菌炉台3.0056,000.00168,000.00工业详见附表一十六17手术室设备及附件超声共振骨切割系统台3.00100,000.00300,000.00工业详见附表一十七附表一:牙科动力装置参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、拔牙、高速、低速三个模式。2、无需连接牙椅水、气,插电即用。3、无菌水、自带水箱双供水系统。4、内置过滤系统,带有内部管路清洁程序。5、内部水路加热功能。6、全方位冷却冲洗切割部位功能。7、适配多种转速比弯机、直机:4:1/16:1/20:1/1:1/1:3/1:4.2/1:5。8、多档水量可调,最大水量不低于120ml/min。9、多功能无线脚踏。10、主机水源:≥50mL/min,喷雾气源:≥1.5L/min;冷却液流量:最大水量为120ml/min。 11、马达具有强光、弱光、关闭等灯光调节功能,马达最大扭矩不低于2N.cm。12、LED光源,照度>40000lx。2配置清单1、主机:1个2、水箱:1个3、无线脚踏:1个4、过滤芯:1个5、1:5 增速手机:1支6、1:4.2 增速手机:1支7、说明书:1本8、保修卡:1 张9、合格证:1张说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二:慢速弯手机进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、通用E型手机接口。2、按钮卸针设计。3、外水道设计。4、无缝隙一体化机身设计。5、转速比:1:1等速。6、允许最大转速不低于30000转。7、按钮式夹头方式。2配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表三:医用变速离心机进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、功能: 提取 CGF高度浓缩生长因子血纤维蛋白,可选择不同的试管并分层提取和混拌。2、离心系统内置自动通风温度控制设计,保持恒温 15℃。3、带有紫外线净化消毒系统进行自我净化循环。4、全自动程序化控制转速功能:转速2400rpm—3000rpm。 5、设有CGF(高度浓缩生长因子纤维蛋白离心制造程序)及PRP(富血小板血浆离心制造程序)两种制备程序,CGF制备完全自动化。6、可同时使用不低于8个试管制备CGF,单试管制备容量不小于9ml。7、离心转子芯和保护套管,可高温高压消毒。8、可分别离心出胶状和液体两种形态的CGF。9、噪音≤60dBA。2配置清单1、主机:1台2、转子:1套3、负压采血管:100支4、说明书:1份5、合格证:1份6、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表四:快接式高速手机进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、转速范围:350,000-400,000rpm。2、头部直径(mm):约11。3、头部高度(mm):约12。4、标准4孔快接头连接方式,快接头单独具备防回吸装置。5、喷雾中的含水量>50 ml/min。6、四孔喷雾冷却,保证车针及整个操作区域的持续冷却。7、可高温高压消毒、热清洗。2配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表五:光固化灯参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、恒定光功率输出,不因电池电量下降而影响固化效果。▲2、光照强度:1000-2500mW/cm²。▲3、波长:390nm-510nm,宽谱固化,可聚合市面上绝大多数牙科光固化材料。2一般参数要求1、标准模式,高光强模式两种工作模式。2、时间设定:1-20秒可调。3、可旋转金属前接头,光学有效面积40mm²-90mm²。4、机头厚≤9mm。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表六:计算机控制局部麻醉系统参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、适用于所有口腔传统麻醉方式。2、缓慢、匀速的注射功能。3、实时显示注射压力。4、自动回吸功能。5、可脚踏控制给药速度或停止给药。6、低速、中速、高速三种注射速度。7、剂量模式下可选择注射剂量,误差±0.02ml。8、药量不足或者压力过大时进行语音提示。9、具备自动保护功能,当压力过大时,自动停止注射。10、内置电池,可无线使用。2配置清单1、主机:1 台2、多功能脚踏:1 个3、套筒:2个说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表七:抢救车参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、产品规格:约630*480*950mm。2、整车主要由ABS 工程塑料、铝合金、不锈钢构成,铝合金四柱承重。3、台面采用 ABS注塑成型一体化台面,凹陷设计,台面、护栏、扶手一体化,护栏高约60mm,物品不易滑落,方便推拉;台面上配透明软玻璃,保护台面不易划伤。4、推车正面:带有可折叠中控锁,配5层抽屉。其中第一、二层为小抽屉,抽屉面高约80mm,内空:约430*340*70mm;第三、四层为中抽屉,抽屉面高约120mm,内空:约430*340*110mm;第五层为大抽屉,抽屉面高约240mm,内空:约430*340*220mm。每个抽屉配有3*3分隔片,可自由搭配。5、推车左侧:配有除颤平台、隐藏式副工作台、杂物盒、可取式资料盒。6、推车右侧:配有可伸缩不锈钢输液支架、圆桶锐器盒、2个ABS污物桶。7、推车后面:配有活动插线板,便于更换电源、除颤板、隐藏式伸缩氧气瓶支架。8、推车底部:配合四个方向插入式轻声轮,其中两只带刹车功能。2配置清单1、除颤器平台:1个2、副工作台:1个3、杂物盒:1个4、资料盒:1个5、锐器盒:1个6、污物桶:2个7、中控锁:1个8、输液架:1个9、抽屉:5个10、除颤板:1个11、活动电源线:1个12、氧气瓶支架扎带:1个说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表八:空气消毒机参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、适用医疗卫生机构,采取紫外线消毒方式。2、人机共存,对人及物品没有任何伤害。3、壁挂式安装方式。4、循环风量≥800m3/h。5、适用体积不小于60立方米。6、消毒效果:对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%;对空气中自然菌的消亡率≥95.00%,且消毒后空气平均菌落数<25cfu/m3,机外紫外线泄漏<5μW/cm2,空气中的平均臭氧量≤0.02mg/m3。7、噪音≤50dB(A)。8、手动模式和预约程控模式。9、记忆消毒时间累积功能。10、液晶显示屏,远程红外遥控。11、紫外线灯管寿命≥5000h。12、备用紫外线灯管启动装置,主灯管失效,备用灯管自动支援。2配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表九:医用洁牙机(牙周治疗仪)参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、集龈上、龈下喷砂洁治,舒适洁牙,牙周治疗,根管治疗功能于一体。▲2、双水路切换,可实现自动供水和外接水路供水。▲3、水路加热功能。2一般参数要求1、输出的尖端主振动偏移≤90μm,偏差:±50%。2、输出的尖端振动频率:30±5kHz。3、输出的半偏移力≤910N,偏差:±50%。4、自动供水模式下可以使用双氧水、次氯酸钠、洗必泰等专用药液。5、手柄可自由拔插,可高温高压消毒。6、拥有清洁模式。7、配备多功能无线脚踏。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十:热牙胶充填系统参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、银针可360°旋转。▲2、牙胶棒装载到注胶针内部,可随时更换牙胶,无需等待机器冷却。2一般参数要求1、适用于各类牙髓炎、牙髓坏死和各类根尖周炎的牙齿根管的填充治疗。2、携热笔采用无线设计。3、携热笔温度150℃—230℃多档位可调。4、携热笔自动关机功能。5、标配不少于4枚可重复使用的注胶针。6、液晶屏显示,电量、温度、速度、牙胶余量等参数可直观显示。7、超时自动停止加热,超时自动关机。8、牙胶枪温度100℃—200℃多档位可调。9、不少于3个注胶速度档位。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十一:根管测量仪参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、自动校准功能,保证测量的准确度。▲2、屏幕可360°旋转。▲3、辅助判断牙髓电活力测试功能。2一般参数要求1、配备彩色液晶屏,清晰指示工作锉针在根管中的轨迹。2、锉夹、唇挂钩、测量仪探针、牙髓活力探针可高温高压消毒。3、大容量可充电电池。4、根据需求设定根尖止点报警功能。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十二:根管预备机参数性质序号具体技术(参数)要求1参数要求1、转速:100--2500rpm.2、扭矩:0.4--5.0Ncm。3、弯机头可360°旋转。4、可实时动态控制输出扭矩。5、无线手柄,可无线充电。6、不少于9种自定义程序、内置多种主流锉系统和过台阶模式。7、集成根管长度测量功能,根管预备和根管长度测量协同使用。2配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十三:心电监护仪参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、适用于成人、小儿的监测,彩色显示屏>10英寸,分辨率不低于1280*800,同屏显示8道波形。▲2、具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和体温监测功能。▲3、多导心电监护算法,同步分析至少 2 通道心电波形。▲4、不少于27种实时心律失常分析(提供产品彩页等证明文件)。2一般参数要求1、主机不少于2个USB口,可用于外接条码枪扫描枪、键盘、U盘储存等设备。2、界面显示能根据选择的参数数量和波形数量调节布局。3、可设置智能导联脱落功能。4、显示ECG信号质量指数,指示10个不同级别的心率信号强度。5、≥2种NIBP测量算法。6、连续无创血压检测功能。7、RR 测量范围0-200 rpm,精度6rpm~200rpm±2rpm。8、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250 mmHg。9、无创血压手动、自动、连续、序列四种测量模式。10、同一肢体上同时测量血氧和血压。11、实时监测弱灌注指数(PI),测量范围0-20%。12、心率变异性分析、ST分析、QT分析、24小时心电概览、24小时血压概览、早期预警评分等临床辅助功能。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十四:牙科综合治疗台参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求1、消毒抑菌系统▲1.1自动水路消毒:一键实现管道冲洗、消毒液注入、静置、再冲洗全流程。2、治疗台单元▲2.1内置洁牙模块。▲2.2内置电动马达模块。3、侧箱单元▲3.1强弱吸过滤器过滤精度≤1㎜²,有效过滤面积≥600㎜²,过滤体积≥20㎜³,能更加精细地过滤,并可容纳更多固体污染物而不堵塞过滤器(需提供投标产品生产厂家提供的证明强弱吸过滤器过滤精度、有效过滤面积及过滤体积数据的第三方检测报告)。▲4、地箱:可选内外置地箱;内置封闭电源:配置下水口密闭连接组件,可有效隔绝下水管道对诊室造成的病菌、异味和污水回流的污染;带外置气排水装置,可通过地箱开关一键排空空气过滤器内的积水。2一般参数要求1、手术灯:LED感应冷光节能灯,最高照度≥40000Lux,支持无接触式控制;色温可进行白光/黄光/混光三种模式切换。2、牙科椅2.1座椅承重范围>160KG;座椅升降范围:最高≥780mm,最低≤415mm。2.2 牙科椅具备调速系统,具有升降瞬间延时功能。2.3治疗椅头靠可旋转设置角度,长度可伸缩调整,可满足儿童位、轮椅位、手术位等特殊椅位需求。3、消毒抑菌系统3.1具备手机管路冲洗功能。4、治疗台单元4.1医生治疗台为下挂式,双层式结构;内置≥3.2寸全彩液晶屏,可实时显示各器械位使用状态、牙椅消毒进度、牙椅故障情况;具有开机自检功能,显示屏可准确显示牙椅故障代码和故障描述;具备≥12个记忆椅位。5、侧箱单元5.1侧箱可旋转。5.2痰盂缸可旋转、可拆卸,痰盂下水口配置排污单向阀,可有效隔离下水道气味污染诊室,配套消毒器械挂架;具有漱口水恒温系统,具有超温安全保护。5.3配置容量>1L的消毒液专用水瓶,内置于侧箱内;配置纯净水系统,纯净水瓶容量>1.2L。6、助手位单元:配置≥2关节的助手杆,带副控面板,每个器械挂架位的垂直角度可单独进行≥270度的旋转;带三用枪、强弱吸手柄各1支。7、配置多功能脚踏开关,水气由独立踏板控制,可进行椅位调节,集成供水冲痰、吹屑气和手术灯控制功能。3配置清单1、感应LED冷光灯:1套2、治疗椅:1套3、电动驱动系统:1套4、下挂式医生工作台:1套5、液晶显示屏:1套6、按键控制面板:1套7、低速手机管线:1套8、全自动消毒系统:1套9、侧箱:1套10、内置热水系统:1套11、三用枪:2套12、纯净水系统:1套13、消毒水系统:1套14、可拆卸式痰盂缸:1套15、助手控制面板:1套16、强弱吸系统:1套17、地箱:1套18、多功能脚踏:1套19、可调节医师椅:1套20、护士椅:1套21、快接型高速手机:2把22、低速弯手机套装:1套23、内置洁牙机:1套24、牙椅使用说明书:1套说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十五:脑组织氧饱和度监测仪参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、具备监测局部组织血红蛋白浓度指数(THI),可同时提供THI的数据和趋势图。▲2、具备监测局部组织血红蛋白浓度指数相对变化量百分比(ΔTHI),快速提示临床ΔTHI的增加或减少变化。▲3、具备AUT功能:TOI/rSO2低于阈值的累积时间与总监测时长的百分比。▲4、TOI/rSO2测量显示范围0~96%,测量范围:30%~80%,误差≤±4%,可提供TOI在30%~50%关于测量精度的检验报告。▲5、THI测量范围及精度:0~3.0,误差≤±0.3,且可提供THI测量精度的检验报告。▲6、仪器屏幕具有窗口冻结功能。▲7、具备探头监测部位设置功能,可分为新生儿和儿童模式,可设置监测部位为额头、脸部、臂、侧腹、腹部、手部、腿等部位。▲8、探头发光峰值波长范围需满足:760±20nm、810±20nm、840±20nm。▲9、设备需提供局部组织血氧饱和度与时间对应的斜率以及相应AUC面积计算的工具。2一般参数要求1、适用于对脑组织、肌肉组织的组织血氧参数的无创监测。2、具备监测局部组织血氧饱和度(TOI/ rSO2),可同时提供TOI的数据和趋势图。3、具备监测局部组织血氧饱和度相对变化量百分比(ΔTOI/ΔrSO2),快速提示临床ΔTOI的增加或减少变化。4、具备监测局部组织中氧合血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量(ΔCHbO2),可同时提供ΔCHbO2的数据和趋势图。5、具备监测局部组织中还原血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量(ΔCHb),可同时提供ΔCHb的数据和趋势图。6、具备监测局部组织中总血红蛋白浓度相对测量初始值的变化量(ΔCtHb),可同时提供ΔCtHb的数据和趋势图。7、具备AUC功能:TOI/rSO2(低于阈值)和阈值之差与时间的积分。8、具备TUT功能:TOI/rSO2低于阈值的累积时间。9、ΔCHbO2测量范围及精度:-30 ~ 30μmol/L,误差≤±3(μmol/L) ,可提供ΔCHbO2测量精度的检验报告。10、ΔCHb测量范围及精度:-30~ 30μmol/L,误差≤±3(μmol/L) ,可提供ΔCHb测量精度的检验报告。11、ΔCtHb测量范围及精度:-30 ~ 30μmol/L,误差≤±3(μmol/L) ,可提供ΔCtHb测量精度的检验报告。12、可同时监测不少于4个部位组织的生理参数。13、具有对TOI报警门限、各通道参数坐标轴、阈值(V-T)等参数值的设置功能。14、测量过程中可设置Mark点,且可对mark点进行定义。15、具备测量通道停止功能。16、具备中途增加或减少测量通道功能。17、具备录制屏幕功能。18、可回顾测量过程中任意时间点的数据和趋势曲线。19、探头适用于:儿童、新生儿、早产儿。20、配备的数据接口包含:USB、RS232串口、RJ-45网口、HDMI、VGA。21、仪器具备VOT参数,即具备描述血管阻断试验中组织血氧饱和度曲线变化特征的参数。22、可自动获取当前对应的TOI数值。23、具备评价局部组织的微循环功能。24、内存≥8GByte,存储器≥100GByte。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十六:蒸汽灭菌炉参数性质序号具体技术(参数)要求★1实质性参数要求1、密封门★1.1具有安全联锁装置:门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有压力,门无法打开。(以投标人提供的《实质性响应一览表》的响应情况进行评审)▲2重要参数要求1、主体▲1.1容积:约50L。2、管路系统▲2.1压力表:量程:-0.1~0.5MPa;精度等级:1.6级以上。▲2.2安全阀:全启式安全阀。3、控制系统▲3.1具备超温自动保护装置、防干烧保护装置、超压自动泄放装置、过流保护装置。▲4、设有标准程序、实验室程序、自定义程序;标准程序包括标准134、标准121、BD测试、真空测试;实验室程序包括液体程序、固体废弃物、液体废弃物、培养基程序、溶解保温、玻璃器皿。▲5、设备安装完成后,安全附件需提供有资质的检测机构出具的检测报告证书。3一般参数要求1、适用范围:适用于医疗单位化验室,实验室对玻璃器皿、医疗废弃物等的灭菌要求。2、主体2.1材质:不锈钢。3、密封门3.1门数量:单手动门。3.2材质:不锈钢。4、管路系统4.1蒸汽产生方式:主体内加热,直接产生蒸汽,无需外接蒸汽源。4.2注水排水方式:自动注水、自动排水。4.3储水装置:配有内置水箱,水内循环使用。5、控制系统5.1控制方式:采用PLC控制。5.2界面显示:液晶屏显示,可显示温度、报警等信息。5.3流程控制:注水、升温、灭菌、排水、排汽、烘干全过程自动控制;采用重力置换和正压脉动排气方式,排除灭菌室及负载内冷空气。5.4具备固体琼脂熔解功能,熔解温度可设定范围60~105℃,熔解时间可自定义。5.5具备水位检测报警功能,灭菌器内水位低于规定水位,水位保护,自动切断加热电源。5.6温度传感器显示精确度0.1℃。5.7具备自校准功能,实现压力、温度等系统参数的校准,生产厂商需提供维护级设置密码。4配置清单1、配备排污管:1条2、不锈钢不带底消毒提篮:2个说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表一十七:超声共振骨切割系统参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、手柄可高温、高压消毒。▲2、手柄水路管道分离设计,使用一次性输水管道。▲3、多功能脚踏,可控制模式、功率和水量。2一般参数要求1、用于口腔颌面外科手术。2、具备.选择性切割识别功能,以微米切割。3、具备快速频率跟踪功能。4、具备故障报警功能。5、配有供水系统,具备专门冲水模式6、1-10档功率控制,每档功率对应骨密度。7、1-10档水量控制,可显示输出流量速度数值。8、一键增强功能,瞬时提高当前功率。9、双模式输出选择,自由调整切割效果。10、一键控制手柄灯光开关。 11、供水泵管可反复高温高压灭菌。12、工作尖尖端主振幅:20~200μm。 13、工作尖尖端横向振幅:<5μm。14、工作尖振动频率:24.0 kHz ~36.0 kHz。 15、蠕动泵流量:30~110mL/min。 16、导出的输出声功率:200~490mW。17、主声输出面积:<10 mm2。 18、次级横振声输出面积:<20 mm2。 3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二))1.主要商务要求标的提供的时间自合同签订之日起30日历天内标的提供的地点采购人指定地点付款方式第1期为(预付款):支付比例30%,合同签订生效后10个工作日内,采购人向中标人支付合同总金额的30%。第2期为(进度款):支付比例65%,合同内所有设备到达采购人指定地点并验收合格后10个工作日内中标人凭:①验收报告;②中标人开具的正式发票;③送货清单原件及复印件各一份,向采购人申请支付合同总额的65%。第3期为(尾款):支付比例5%,待合同设备质保期满后无违约情况下10个工作日内,中标人凭维护保养回访报告,向采购人申请支付余下合同总额的5%。 (1)因采购人使用的是财政资金,采购人在前款规定的付款时间为向政府采购支付部门提出办理财政支付申请手续的时间(不含政府财政支付部门审核的时间),在规定时间内提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。 (2)其它要求:合同、发票及送货清单所标注的“医疗设备品名、型号规格”以注册证为准,其中送货清单应列明其医学装备品名、品牌、型号规格、数量、生产厂家、出厂日期、出厂编号及设备附属技术资料清单等。 (3)维保期内,中标人应根据项目标的设备的设计属性,落实维保期内的维护保养义务,包括至少半年一次的维护保养服务,维保到期前的整机状态评估,拟稿形成维护保养报告,并凭维保报告申请支付尾款。如项目发生合同融资,采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。如项目发生合同融资,采购人应当将合同款项支付到合同约定收款账户。验收要求1期:(1)货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 货物属于医疗器械的,应取得有关医疗器械主管机构的批准文件,证照。 (2)货物为原厂商1年内生产的,未启封全新包装的,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 (3)中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。产品说明书及标签要求必须符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)的标准。 (4)采购人组成验收小组按国家有关规定、规范及中标人的投标文件中承诺的内容进行验收,必要时邀请相关的第三方专业人员、机构或参与本次项目的其他投标人参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费先由中标人垫付。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标人承担。 (5)中标人应按财政审批的要求,提供有关货物资料,并做好填报申请材料的工作,采购人予以配合;因中标人原因导致财政审批无法按时完成的,中标人自行承担有关的责任。履约保证金不收取其他(一)包装、保险及发运、保管要求 1.设备材料的包装必须是制造商原厂包装,其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。 2.中标人负责将设备材料货到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。 3.各种设备必须提供装箱清单,按装箱清单验收货物。 4.货物在现场的保管由中标人负责,直至项目安装、验收完毕。 5.货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责,中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。 6.设备至采购人指定的使用现场的包装、保险、发运、安装、调试等环节和费用均由中标人负责。 (二)质保期及售后服务要求 1.质量保证期(简称“质保期”)不少于 3年,质保期内,非采购人的人为原因而出现产品质量及安装问题,中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养,并承担因此而产生的一切费用,期满后可同时提供有偿维修保养服务。 2.质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。 3.所有货物质保服务方式均为中标人上门服务,即由中标人派员到货物使用现场维修,由此产生的一切费用均由中标人承担。 4.对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决,中标人须免费提供同档.次的设备予采购人临时使用。 (三)安装、调试与交付 1.中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。 2.货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。 3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。采购人有权要求中标人提供进口货物的报关单(如有适用)。 4.货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 5.中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 (四)报价要求 投标人报价包括设备设计、制造、包装、仓存、供货、运输、保管、安装、调试、验收、培训、技术服务(包括但不限于首次计量检定或特种设备登记注册、设备验收所需及质保期内的性能检测,网络信息接入、技术资料与相关图纸的制作)、质保期保障、协助采购人进行使用场地前期的改建工程及相关服务等全部内容的费用(含税费)。2.技术标准与要求序号 核心产品要求(“△”)品目名称标的名称单位数量分项预算单价(元)分项预算总价(元)所属行业技术要求1医用光学仪器口腔手术显微镜台10.00180,000.001,800,000.00工业详见附表一2口腔设备及器械牙科用数字印模仪台1.00220,000.00220,000.00工业详见附表二3口腔设备及器械口腔专用纯水处理设备台1.00180,000.00180,000.00工业详见附表三4病房护理及医院设备无油涡旋空压机台1.00120,000.00120,000.00工业详见附表四5病房护理及医院设备牙科电动抽吸系统台1.00150,000.00150,000.00工业详见附表五6医用 X 线诊断设备牙片机台1.0080,000.0080,000.00工业详见附表六7△医用 X 线诊断设备口腔锥型束CT(CBCT)台1.00850,000.00850,000.00工业详见附表七附表一:口腔手术显微镜参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、ZOOM连续变倍,放大倍数至少覆盖2倍-18倍。▲2、配有双目镜筒一键放大系统,可将放大倍数一键提高1.5倍,放大倍数覆盖范围不小于2倍-28倍。(提供产品彩页等证明文件)▲3、焦距覆盖范围F=190mm-480mm。(提供产品彩页等证明文件)▲4、内置4K多功能影像模块,分辨率不小于3840*2160,双USB3.0影像储存。2一般参数要求1、显微镜采用优等光学玻璃,多层镀膜增透,复消色差光学设计。2、变角双目镜筒,角度调节0-190°;瞳距覆盖范围55mm-75mm,带精确瞳距调节旋钮。3、广角目镜,护眼杯高度可调,屈光补偿调节范围±7D。4、照明光源:医用级 LED 光源,亮度连续可调,色温5500K,显色指数CRI>90,寿命≥60000小时。5、滤色片:两种或以上滤光模式,光阑大小3档可调:小光阑、中光阑、大光阑。6、落地式支架,支架臂伸展范围≥1300mm。横臂一长度≥450mm,旋转角度:±350º,横臂二长度≥700mm,旋转角度:±150º。7、配有钟摆系统,双目镜筒自动保持水平观察位。8、配备4K高清显示器及显示器抱箍支架。3配置清单1、整机1.1 落地式移动支架:1套1.2 变角双目镜筒带瞳距调节机构:1套1.3 连续光学变倍:1套1.4 LED冷光源:1套1.5 调光旋钮组件:1套1.6 变焦物镜:1套1.7 镜头防尘罩:1个1.8 1.5倍一键放大装置:1套2、内置影像系统2.1 4K超高清影像系统:1套2.2 双USB3.0影像储存U盘:1个3、附件3.1 ≥27寸4k显示器,显示器支架、立柱抱箍:1 套说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表二:牙科用数字印模仪参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、扫描深度:0—20mm,多档可调。▲2、扫描速度:24帧/s。▲3、扫描景深:≥21mm。▲4、配备定制电脑,触摸屏显示器,低噪音推车。▲5、自动分析口内情况并生成详细报告,同时支持自由调整,图文结合。2一般参数要求1、通过口内扫描的方式获取牙齿、牙龈的数字化印模。2、扫描头:长≤83mm ,宽≤19mm ,高≤14mm。3、扫描精度:≤7μm。4、重复精度:≤5μm。5、扫描范围:≥14×13mm。6、扫描要求:无需喷粉。7、体感操作,手持设备即可遥控三维模型,可快速高效查看数据。8、扫描要求:无需喷粉。9、智能追踪,口内任意位置快速恢复扫描。10、具备高清拍摄功能。11、可加强对牙间间隙的扫描,保证牙齿近远中邻接面数据完整。12、扫描头可拆卸,可压力蒸汽灭菌。13、自动剔除多余黏膜数据。14、咬合自动对准及手动调整功能,可记录多个咬合关系。15、测量上下颌垂直修复空间距离,预留充足修复空间。16、可手动准确描绘基牙边缘肩台范围。17、记录后牙咬合过程,确保咬合重建,避免因患者咬合不稳定、咬合空开等情况导致的修复失败。18、可将标准的扫描杆数据匹配到需要的牙位。19、自动排牙,支持牙弓调整、牙齿形态调整、牙体轴向调整、一键拔牙并生成牙齿矫正动画。20、可截取口内模型剖面图。21、可测量牙弓内任意两点之间的距离。22、可单独扫描唇面部数据。23、软件免费升级。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表三:口腔专用纯水处理设备参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、由水处理设备处理过的水,符合医院消毒供应中心及口腔科用水规范,供水量可满足20台牙椅同时使用。▲2、产水量不小于500L/h/套,水利用率≥50%,脱盐率≥ 99%。▲3、产水水质处理方式:多级反渗透,纯水电导率:≤15μS/cm。▲4、采用PLC全自动控制,显示屏操作,配备独立的急停实体按键,意外停电能实现自动恢复原运行状态;具备无水保护,压力保护等多种安全自锁装置,并能记录各个故障及报警情况;可实现水质、流量、压力等在线显示及记录导出功能;生产厂商需提供设备的维护级密码。2一般参数要求1、可自动和手动相互切换、几种模式协调运行,保证设备正常制水。2、反渗透系统:具有运行冲洗、定时冲洗、手动冲洗等功能。3、反渗透系统设有流量计,以实时监测并调节运行出水量。4、纯水水箱容积≥200L,装有液位控制器,自动控制设备启停。纯水箱需为可打开的密封容器,带有过滤细菌功能的呼吸阀。5、纯水具有独立的供水管路,配置独立的增压设备,供水压力符合生活用水压力要求。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表四:无油涡旋空压机参数性质序号具体技术(参数)要求★1实质性参数要求★1、空压机符合行业标准。(以投标人提供的《实质性响应一览表》的响应情况进行评审)▲2重要参数要求▲1、可满足20台牙椅同时使用。▲2、恒压排气量:≥1000L/min。▲3、储气罐容量:≥600 L,储气罐安全附件在安装完成后需要提供有资质的检测机构出具的检定证书。▲4、压缩空气供气质量符合ISO8573-1 CLASS0标准。3一般参数要求1、可自行设定压缩机启动停止压力(在0.4~0.8Mpa压力之间可自行设定)。2、噪音水平:≤86dB(A)。3、供气系统配备干燥机和细菌过滤器。4、具备全自动排水功能。5、若该系统为PLC控制,需提供设备维护级密码。4配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表五:牙科电动抽吸系统参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要参数要求▲1、可同时供20台牙科椅位使用。▲2、真空泵和排污系统,压力感应自动变频技术,精准控制抽吸力,真空负压值:-15至-25KPa变频调节,最大气流量:≥9000L/min。▲3、彩色触摸显示屏:屏幕尺寸≥7英寸,配备独立的启动、停止及急停实体按键,具有报错指示功能、功能设置、显示当前工作状态、累计运行时长等功能。▲4、水汽分离罐容积不小于500L,具备手动排污阀门,污水满停机保护装置,全自动定时冲洗功能。▲5、可通过手机客户端APP实现远程监控设备运行状态、数据时间查询及导出。2一般参数要求1、自动控制系统,自动感应牙椅工作状态,实现抽吸机的启动和停止。2、具有过载保护设计。3、具有抽吸机过滤器。4、具备负压过载自动泄压功能。3配置清单1、主机及其配套组件:1套2、说明书:1份3、合格证:1份4、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表六:牙片机参数性质序号具体技术(参数)要求▲1重要功能需求1、牙科X射线机▲1.1 支持手持模式拍摄和有线模式拍摄,需配备有线曝光手闸。▲1.2 配有三角支架,立于地面,固定拍摄。2、牙科影像板扫描仪▲2.1 单机浏览影像片,具备基本影像处理功能。▲2.2 具备3种扫描模式:快速扫描、高精度扫描和超高精度扫描。▲2.3 具备IP板正反识别功能。▲2.4 可实现手机、平板、电脑多平台阅片。2一般功能需求1、牙科X射线机1.1 具有传感器、胶片和扫描仪3种模式。1.2 具有成人和儿童2种拍摄人群模式。1.3 具有磨牙、切牙、尖齿和咬翼片4种牙位模式。1.4 内置角度传感器,拍摄角度实时显示。1.5 配有大容量锂电池,满电状态下可拍片不少于1500张。1.6 曝光时间0.04~1s分档可调。2、牙科影像板扫描仪2.1 具备不小于7英寸电容触控屏。2.2 扫描完成后,影像数据自动被擦除。2.3 电脑软件端支持导出JPG、BMP、PNG图片格式。2.4 扫描仪主机存储容量不小于64GB。2.5 电脑软件端影像处理软件具备:影像编辑、影像注释、影像反转、影像旋转、影像缩放、影像灰度、影像测量、影像修正等功能。2.6 电脑端软件需包含客户档案登记,复查,信息删除等功能。2.7 扫描仪主机与电脑间可通过无线网络进行数据传输。2.8 支持不少于100台客户端分机同时使用。3技术参数1、牙科X射线机1.1 管电压:≥70kV。1.2 管电流:≥3mA。1.3 射线焦点:0.4mm。1.4 发射角度:12.5°。2、牙科影像板扫描仪2.1 获取影像时的位深:16bits/pixel。2.2 分辨率:20LP/mm 。2.3 影像采集区域的像素灰度值标准差 R 与规定采样点的灰度值均值 Vm之比,应不大于 2%(R/Vm≤2%)。2.4 像素尺寸:25μm。2.5 图像获取时间:<15s。2.6 具备打印功能。4配置清单1、主机及其配套组件:1套2、IP影像板:4片3、说明书:1份4、合格证:1份5、保修卡:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。附表七:口腔锥型束CT(CBCT)参数性质序号具体技术(参数)要求★1实质性功能需求★1、拍摄模式:具有CT、全景、头颅正/侧位、TMJ、小牙片和局部CT独立拍摄模式,非CT切出断层或融合数据。(以投标人提供的《实质性响应一览表》的响应情况进行评审)2一般功能需求1、设备用途:用于口腔疾病的诊断。具有数字全景成像、头颅成像、3D成像、模型扫描功能,具有临床观察软件、图像后处理功能。2、 配备工作站一套。▲3重要技术参数1、图像性能▲1.1 CT有效成像视野:≥17cm×11cm(Φ×H),要求一次拍摄成像,非融合数据。▲1.2 CT成像空间分辨率:≥2.8lp/mm。▲1.3 全景成像空间分辨率:≥3.1lp/mm。4一般技术参数1、X射线球管技术参数1.1 CBCT曝光方式:CBCT扫描为脉冲曝光。1.2 射线管最大电流:≥10mA,电流值可调,步进值≤0.5mA。1.3 射线管最大电压:≥100kV,电压值可调,步进值≤1kV。1.4 焦点尺寸:CT:≤0.5mm×0.5mm;口内摄影:≤0.4mm×0.4mm。1.5 口内摄影电流:≥7mA。1.6 口内摄影电压:≥65kV。2、射源装置参数2.1 曝光时间:CT≤16s。2.2 球管热容量:≥360kJ。3、探测器技术参数3.1 探测器数量:≥2,要求在全景拍摄和CT扫描模式探测器自动切换,无需手动拆装,拍摄头侧时不需要拆卸平板探测器。3.2 CT探测器类型:非晶硅大动态范围平板探测器。3.3 CT探测器面积:≥16.3cm×16.3cm。3.4 CT探测器像素尺寸:≤127μm。3.5 正/侧位探测器尺寸:≥220mm×6mm。3.6 正/侧位探测器像素尺寸:≤100μm。4、图像性能4.1 局部CT成像视野:≤5×8cm(Φ×H)。4.2 一次拍摄最大DICOM张数:≥1000张。4.3 灰阶:≥16bit。4.4 最小体素尺寸:≤41μm。4.5 全景图像高度:≥10.9cm。4.6 侧位成像宽度:≥240mm。4.7 侧位成像高度:≥195mm。5、整机性能5.1 立柱升降行程:≥730mm。5.2 开放式定位:CT模式摆位及扫描过程中受检者面向柱设计(非侧对立柱站立)。5.3 输入功率:≤1600W。5软件功能要求1、配备数字化影像浏览软件1套,正畸分析系统1套,且终身免费升级。2、具备影像降噪技术和去伪影算法。3、支持距离测量、多线段测量和曲线测量、角度测量、直方图统计、面积测量。4、具备垂直裁切、曲线裁切等裁切方式。5、支持任意位置、任意方向观察患者切片影像。6、三维视图支持VR(容积漫游成像)MIP(最大密度投影)两种显示模式。7、可实现全景影像三维化展示,可联动展示对应区域的轴状面、矢状面、冠状面影像。8、可一键自动生成双侧神经管,并且可设置神经管模型颜色及半径,还可设置神经管碰撞检测阈值,生成的神经管模型可在二维视图及三维视图中显示。9、可在三维视图中以任意一点为中心,围绕该点做360度定向旋转观察,帮助进行牙体及组织的位置关系判断。10、具有CBCT独立颞颌关节观察模块,可自动定位双侧颞颌关节位置,呈现左右颞颌关节2D、3D影像,提供多角度切片观察。11、配备丰富的种植体库,并且种植体库可持续升级,添加的种植体可自动带出牙冠,且支持调整牙冠大小和角度。12、支持种植体周围骨密度测量,并可显示骨密度D1-D4分类。13、具有三维头模定向功能,用于确定植体旋转时的位置朝向。14、可分段量化气道容积、面积数据,可自动显示气道狭窄范围,计算最小横截面面积。15、预设三维正畸模块,可在3D视图中进行标志点标记,并可在视图中进行微调,可导出三维头影测量分析报告。16、可实现神经管、气道、根管等结构的内部3D观察。17、3D影像可与口扫数据进行自动配准。18、可自动分割出牙体数据,生成牙齿模型,可在牙齿模型上自动标注牙齿牙位及牙长轴信息,可进行三维髓腔的观察。可控制单颗牙齿模型的显隐,可以对牙齿进行旋转及平移操作,并且可量化牙齿移动数据,可生成表格导出数据。19、可自动分割出下颌骨模型,并进行颌骨各点三维距离及颌骨体积的测量计算,可导出三维颌骨分析报告。20、智能正畸测量分析系统:可自动标记60个以上分析标志点、160个以上测量项目,提供包含Tweed、Downs等在内的20种以上测量分析方法,并支持添加自定义分析法。21、支持可视化矫正模拟(VTO),可预测正畸术前术后患者侧貌的面容改变情况。22、 可自动识别全景片各牙齿轮廓并标注牙位信息,自动识别缺失牙及智齿,可选中牙位选择对应病症,输出报告。23、可对正貌及侧貌照片进行自动定点测量及分析,输出面部报告。24、可通过侧位片进行颈椎骨龄自动分析。25、支持将患者数据和影像浏览程序导出到光碟、U盘等。26、支持DICOM3.0设备打印胶片,支持排版后胶片导出BMP图片。27、具备数据输出接口,兼容符合DICOM3.0标准的PACS系统。6配置清单1、扫描架:1个2、射源:1套3、动态范围平板探测器:2 个4、牙科X射线机:1 台5、操作台软件:1套6、影像浏览软件:1套7、工控机:1台8、液晶显示器:1台9、HDMI高清数字线:1条10、加密狗:1个11、使用说明书:1份12、产品合格证:1份13、产品保证书:1份说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数,若有部分“▲”条款未响应或不满足,将导致其响应性评审加重扣分,但不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料,或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意:供应商需在投标文件截止时间前,将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执,逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构:本项目是指广东都诚管理咨询有限公司,负责整个采购活动的组织,依法负责编制和发布招标文件,对招标文件拥有最终的解释权,不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人:本项目是指广州市花都区胡忠医院,是采购活动当事人之一,负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施,作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人:是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定,由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应,经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件:是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.标书”的文件)8.备用电子投标文件:是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时,同时生成的同一版本的备用投标文件。(投标客户端制作投标文件时,生成的后缀为“.备用标书”的文件)9.电子签名和电子印章:是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质,具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力,且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书(即CA数字证书)。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名;电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名(含电子签名)和盖章(含电子印章)是不同使用场景,应按招标文件要求在投标(响应)文件指定位置进行签名(含电子签名)和盖章(含电子印章),对允许采用手写签名的文件,应在纸质文件手写签名后,提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子印章完成;涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标(响应)文件编辑时使用文本录入方式,或在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”:在电子投标(响应)文件及相关的其他电子资料中,涉及“法定代表人”应在纸质投标(响应)文件上进行手写签名,或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间:未有特别说明时,均为公历日(天)及北京时间。(温馨提示:采购人与代理机构在制定采购文件内容时应与上述条款保持一致,以避免采购文件内容前后不一致,出现歧义。)二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致,以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共2个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 (供应商应当审慎标记各评审项的应答部分,标记内容清晰且完整,否则将自行承担不利后果) 4 评标办法采购包1:综合评分法采购包2:综合评分法5报价形式采购包1:总价采购包2:总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金采购包1:保证金人民币:0.00元整。采购包2:保证金人民币:0.00元整。开户单位: 无开户账号: 无开户银行: 无支票提交方式: 无汇票、本票提交方式: 无投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式:供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)凭证,成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件(必须提供):(1)加密的电子投标文件 1 份(需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统)。(2)非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份,加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时,供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1:2家采购包2:2家12中标供应商数量采购包1:1家采购包2:1家13有效供应商家数采购包1:3家采购包2:3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数,当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中规则兼投不兼中:本项目兼投不兼中,每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审,依次按照评标总得分由高到低的顺序。已获得子包一的第一中标候选人资格的,将不具有子包二的候选人推荐资格;子包二从具有中标候选人资格的投标人中,排名最高的投标供应商为第一中标候选人,排名次高的投标供应商为第二中标候选人,以此类推。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标(成交)人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准:(1)按各采购包独立计算,以采购预算作为招标代理服务费的计算基数。 (2)按下述规定的“货物类”计费标准采用差额定率累进法计算。 货物类:①金额:100万元以下,费率:1.5%;②金额:100~500万元,费率:1.1%;③金额:500~1000万元,费率:0.8%;④金额:1000~5000万元,费率:0.5%;⑤金额:5000万元~1亿元,费率:0.25%;⑥金额:1~5亿元,费率:0.05%;⑦金额:5~10亿元,费率:0.035%;⑧金额:10~50亿元,费率:0.008%;⑨金额:50~100亿元,费率:0.006%;⑩金额:100亿以上,费率:0.004%。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他1.采购项目属性:货物类。 2.根据《广州市财政局关于进一步提升政府采购效率和透明度的通知》要求,采购人应在中标、成交通知书发出之日起10个工作日内,按照采购文件确定的事项与中标、成交供应商签订政府采购合同。采购人因不可抗力原因延迟签订合同的,应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。 3.不专门面向中小企业预留采购份额的说明:本项目各采购包不专门面向中小企业预留采购份额,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第(三)款“预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现”规定的情形。19 开标解密时长30分钟说明:具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1:非专门面向中小企业采购包2:非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容(包括变更、补充、澄清以及修改等,且均为招标文件的组成部分),按照招标文件要求以及格式编制投标文件,并保证其真实性,否则一切后果自负。本次公开招标项目,是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品,供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品,如供应商所投产品为进口产品,其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何,投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的,应符合以下规定:5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交,明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后,不得再以自己名义单独在同一项目(采购包)中投标,也不得组成新的联合体参加同一项目(采购包)投标,若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标,录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认,联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的,以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条,联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同,就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目(采购包):法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目(采购包):除联合体外,法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加,则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中,供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接,并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业,是指在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》,监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象,且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局,各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局,各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所,以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时,提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件,不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时,应当提供《残疾人福利性单位声明函》,并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价,不得妨碍其他投标人的公平竞争,不得损害采购人或其他投标人的合法权益,投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前,投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判,也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前,投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者,须履行本项目下保密义务,不得将因本次项目获得的信息向第三人外传,不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料,均为保密资料,仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意,不能向任何第三方透露。开标结束后,应采购人要求,投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等,但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及供应商已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外,投标文件应使用中文文本,若有不同文本,以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中,若原件属于非中文描述,应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位,翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章,同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定,投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价,货币单位:元。10.现场踏勘(如有)10.1招标文件规定组织踏勘现场的,采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等,只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。11.关于分支机构投标对接受分支机构投标的项目,分支机构投标的,须提供分支机构的营业执照(执业许可证)扫描件及总公司(总所)出具给分支机构的授权书,授权书须加盖总公司(总所)公章。总公司(总所)可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动,产生的民事责任由法人承担。(保险类项目则为:本项目只接受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标;分公司或中心支公司的保险机构投标的,还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动,产生的民事责任由法人承担。)四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的,在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的,更正公告在投标截止时间至少15日前发出;不足15日的,代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息(包括但不限于:招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等)作为招标文件的组成部分,对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后,更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的,供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的,将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方,评标委员会有权进行评判,但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上广东政府采购智慧云平台(以下简称“云平台”)的政府采购供应商入口进行免费注册后,登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件(未按上述方式获取招标文件的供应商,其投标资格将被视为无效)。2.投标文件的制作2.1投标文件中,所有内容均以电子文件编制,其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时,其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标,请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素,合理安排投标文件制作、提交时间,建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件,成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价(如有报价)说明如下:(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容,否则,在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用,包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的,要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标,否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应,否则将视为不响应。2.6招标文件中,凡标有“★”的地方均为实质性响应条款,投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足,将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价,各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外(如:报折扣、报优惠率等),计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位,以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言,但相应内容应翻译成中文,在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任,并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实(核对原件)的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的,应当书面知会代理机构,并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前,投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统,且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准,投标截止时间结束后,系统将不允许投标人上传投标文件,已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的,不承担责任。3.3出现下述情形之一,属于未成功提交投标文件,按无效投标处理:(1)至提交投标文件截止时,投标文件未完整上传的。(2)投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名(含电子签名)和加盖电子印章,或签名(含电子签名)或电子印章不完整的。(3)投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前,投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件,并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统,到达投标文件提交截止时间后,将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后,投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后,投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密,投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密,投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件,将作无效投标处理。6.投标保证金本项目不收取投标保证金7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的,采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期,要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的,应相应延长其投标保证金(如有)的有效期,但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件;投标人可以拒绝延长有效期,但其投标将会被视为无效,拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金(如有)。采用投标保函方式替代保证金的,投标有效期超出保函有效期的,采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函,未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品(演示)8.1招标文件规定投标人提交样品的,样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前,投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的,投标人应提前做好演示准备(包括演示设备)。8.3采购结果公告发布后,中标供应商的样品由采购人封存,作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后,应按规定时间尽快自行取回样品,否则视同供应商不再认领,代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外,有下列情形之一的,投标无效:9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章;9.2不符合招标文件中规定的资格要求;9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价;9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件;9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标,由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况,投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容(以开标一览表要求为准)。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的:投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标,并携带编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的:投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟,应当登录云平台开标大厅进行签到,并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果,由供应商自行承担。开标时,投标人应当使用编制本项目(采购包)电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密,如遇不可抗力等其他特殊情况,采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件,将作无效投标处理。(采用远程电子开标的,各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测,确保可以正常使用)。如在电子开标过程中出现无法正常解密的,代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证,若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的),系统将拒绝接收,视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传,投标将被拒绝,作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义,以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的,应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的,视同认可开标结果。1.3投标截止时间后,投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得开标。同时,本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的,视为投标无效处理:(1)经检查数字证书无效的;(2)因投标人自身原因,未在规定时间内完成电子投标文件解密的;(3)如需使用备用电子投标文件解密时,在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致(即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的)。2.评审(详见第四章)3.定标3.1中标公告:中标供应商确定之日起2个工作日内,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)上以公告的形式发布中标结果,中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式,采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书:中标通知书在发布中标公告时,在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》,《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后,采购人不得违法改变中标结果,中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的,应当依法承担相应的法律责任。3.3项目废标处理:根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条及招标文件的约定,本项目或分包下列情况出现将作废标处理:(1)符合专业资格条件的投标人或者对招标文件作实质响应的有效投标人不足三家的(说明:使用综合评分法的采购项目,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的,按一家投标人计算)。(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的。(3)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的。(4)因重大变故,采购任务取消的。对废标的采购项目,评标委员会应出具采购文件是否存在不合理条款的论证意见。3.4终止公告:项目废标后,采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、上发布终止公告,终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项(招标文件、采购过程和中标结果)有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问,采购人或采购代理机构将及时作出答复,但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出,也可以书面方式提出,书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑,逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指:(1)对招标文件提出质疑的,为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日;(2)对采购过程提出质疑的,为各采购程序环节结束之日;(3)对中标结果提出质疑的,为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容:(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等;(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源;(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的,应当由本人签字;质疑供应商为法人或者其他组织的,应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的,其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则,提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者,将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下:质疑联系人:汤女士电话:020-36960385传真:/邮箱:gdducheng163@163.com(提交时请备注XX项目询问函/质疑函,并提前跟我司工作人员联系)地址:广州市花都区公益北路8号保利金融中心T1栋1508房(如采用邮寄形式提交,请提前跟我司工作人员联系)邮编:5108003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的,可以在答复期满后15个工作日内,按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称:广州市花都区财政局政府采购科地址:广州市花都区新华街迎宾大道18号电话:020-36993727邮编:510800传真:020-36993710八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起二十日内,按照招标文件和中标供应商投标文件的约定,与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目,采购人应当登录广东省政府采购网,填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件,且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定,乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内,登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版,如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后,合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中,采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的,在不改变合同其他条款的前提下,可以与中标供应商签订补充合同,但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同,也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。2.3有融资要求的中标供应商可根据自身情况,在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品,凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。(最低报价不是中标的唯一依据。)2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则,以招标文件和投标文件为评标的基本依据,并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责,并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的,不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成,成员人数应当为5人及以上单数,其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律:(1)评标情况不得私自外泄,有关信息由广东都诚管理咨询有限公司统一对外发布。(2)对广东都诚管理咨询有限公司或投标人提供的要求保密的资料,不得摘记翻印和外传。(3)不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物,不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系,则应主动声明并回避。(4)全体评委应按照招标文件规定进行评标,一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。(5)评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价,并对评价意见承担个人责任。评审过程中,不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委,将取消其评委资格,对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的,视为投标人串通投标,其投标无效;4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;4.5不同投标人的投标文件相互混装;4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出;4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明:在评标过程中发现投标人有上述情形的,评标委员会应当认定其投标无效。同时,项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准,对投标文件进行评审。评标结束后,对投标人的评审名次进行排序,确定中标供应商或者推荐中标候选人。第二中标候选人报价高于第一中标候选人报价20%以上的,只推荐1名中标候选人。(下浮率报价为:设M=(1-下浮率),第二中标候选人的M值高于第一中标候选人M值20%以上的,只推荐1名中标候选人。)。第一中标候选人无正当理由不得随意放弃中标资格。中标候选人放弃中标资格的,采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序,确定下一候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正:(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;(2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;(3)单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价。(4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的,对其按无效投标处理。(5)若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的,以电子报价数据为准。注:同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力,但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容,投标人不确认的,其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购,具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定,凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位,按照以下比例给予相应的价格扣除:(监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业)。3.价格扣除相关要求采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业,监狱企业,残疾人福利性单位投标(响应)产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标10%货物由小微企业制造,即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时,给予价格扣除C1,即:评标价=投标报价×(1-C1);监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受同等价格扣除,当企业属性重复时,不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——5%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予5%的价格扣除,即:评标价=投标报价-节能或环境标志产品投标报价×价格扣除比例;产品同属节能产品和环境标志产品时,不重复价格扣除。注:(1)上述评标价仅用于计算价格评分,成交金额以实际投标(响应)价为准。 (2)组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业,监狱企业,残疾人福利性单位投标(响应)产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标10%货物由小微企业制造,即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时,给予价格扣除C1,即:评标价=投标报价×(1-C1);监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受同等价格扣除,当企业属性重复时,不重复价格扣除。2节能、环保产品 ——5%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予5%的价格扣除,即:评标价=投标报价-节能或环境标志产品投标报价×价格扣除比例;产品同属节能产品和环境标志产品时,不重复价格扣除。注:(1)上述评标价仅用于计算价格评分,成交金额以实际投标(响应)价为准。 (2)组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。(1)所称小型和微型企业应当符合以下条件:在中华人民共和国境内依法设立,依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业,但与大企业的负责人为同一人,或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户,在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业(属于小微企业)制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业(属于小微企业)承接的服务。(2)符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》;监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件;残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》,否则不认定价格扣除。说明:投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。(3)投标(响应)供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况:包括联合体各方均为小型、微型企业的,及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动,且共同投标协议书中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后,采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查,以确定投标人是否具备投标资格。(详见后附表一资格性审查表)符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定,从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查,以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。(详见后附表二符合性审查表)资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的,评审结果为未通过,未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中,对初步被认定为无效投标者,由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。采购代理机构应在评标报告中以书面形式解释其排除的具体原因评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的,不得评标。表一资格性审查表:采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)): 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)扫描件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件,总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。5参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。8特定资格要求如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。9落实政府采购政策需满足的资格要求本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)): 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)扫描件。分支机构投标的,须提供总公司和分公司营业执照扫描件,总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。4履行合同所必需的设备和专业技术能力提供书面声明(格式自拟)或相关证明材料。5参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定)6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体)或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如在上述网站查询结果未显示存在失信记录,视为评审时未发现不良信用记录。采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料。)7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标函相关承诺要求内容。8特定资格要求如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定)。如投标人为代理经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。9落实政府采购政策需满足的资格要求本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。表二符合性审查表:采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)): 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标函投标函已提交并按招标文件填写、签署、盖章。2投标报价投标报价确定且未超过本采购包预算金额的。3投标有效期提供《投标函》且投标有效期为从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天。4法定代表人证明书及授权委托书法定代表人证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章。5签署、盖章按照招标文件规定要求签署、盖章。6“★”号条款响应实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求:投标文件不得对实质性技术与商务的(即标注★号条款)条款产生偏离。7其他情况投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的; 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)): 序号 评审点要求概况 评审点具体描述1投标函投标函已提交并按招标文件填写、签署、盖章。2投标报价投标报价确定且未超过本采购包预算金额的。3投标有效期提供《投标函》且投标有效期为从提交投标(响应)文件的截止之日起90日历天。4法定代表人证明书及授权委托书法定代表人证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章。5签署、盖章按照招标文件规定要求签署、盖章。6“★”号条款响应实质性响应招标文件中“★”号条款的技术、商务要求:投标文件不得对实质性技术与商务的(即标注★号条款)条款产生偏离。7采购本国产品所投产品均为本国产品。8其他情况投标文件没有招标文件中规定的其它无效投标条款的; 按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清,要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅,在规定时间内完成澄清(响应),并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清(响应)造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的,可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(一)):评审因素评审标准分值构成商务部分20.0分技术部分45.0分综合信用分5.0分报价得分30.0分技术部分所投货物对采购需求中带“▲”号的重要技术参数的符合性 (19.0分)根据标注“▲”的重要技术参数的响应情况进行评审(共38项): 标注“▲”的重要技术参数,每有一项响应为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,该项得0.5分;响应为“负偏离”的,该项不得分。 本评审项最高得19分。 注:如采购需求中有明确要求提供证明资料,则以采购需求中要求为准,没有按照要求提供证明资料的视为负偏离,如采购需求中没有要求提供证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。所投货物对采购需求中一般技术参数(非带“★”号或“▲”号条款)的符合性 (11.0分)根据一般技术参数(非带“★”号或“▲”号条款)的响应情况进行评审: 一般技术参数完全满足(响应为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的),得11分; 有1-8项响应为“负偏离”的,得9分; 有9-16项响应为“负偏离”的,得7分; 有17-24项响应为“负偏离”的,得5分; 有25-32项响应为“负偏离”的,得3分; 有32-40项响应为“负偏离”的,得1分; 有40项或以上响应为“负偏离”的,得0分。 注:如采购需求中有明确要求提供证明资料,则以采购需求中要求为准,没有按照要求提供证明资料的视为负偏离,如采购需求中没有要求提供证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。质量保证方案 (8.0分)根据投标人提供的质量保证方案进行评审: (1)能提供质量保证方案,得1分;如未能提供质量保证方案,以下评分项均不得分。 (2)质量保证方案至少包括①货物来源;②质量控制措施;③货物运输,得1分。如质量保证方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)质量保证方案合理,内容完善、详尽,有利于项目实施的,得6分; 质量保证方案较合理,内容较完善,能为采购人提供一定保障,得3分; 质量保证方案不够合理,内容不够完善,保障性一般的,得1分。安装调试方案 (7.0分)根据投标人提供的安装调试方案进行评审: (1)能提供安装调试方案,得1分;如未能提供安装调试方案,以下评分项均不得分。 (2)安装调试方案至少包括①安装调试时间计划;②安装调试实施步骤及措施,得1分。如安装调试方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)安装调试方案内容完善,有详细明确的实施步骤措施和时间节点且合理可行的,得5分; 安装调试方案内容较完善,实施步骤措施和时间节点较明确,基本合理可行,得3分; 安装调试方案内容不够完善,实施步骤措施和时间节点不够明确,合理性可行性一般,得1分。商务部分业绩情况 (3.0分)投标人具有2021年1月1日至今的医疗设备供货相关业绩进行评审,每提供一项得1分,最高3分。 注:须提供合同扫描件加盖投标人公章。质保期 (3.0分)投标人提供的质保期在满足采购需求的情况下,每增加1年得1分,本项最高得3分。 注:须提供承诺函(格式自拟)加盖投标人公章。售后服务方案 (10.0分)根据各投标人提供的售后服务方案进行评审: (1)能提供售后服务方案,得1分;如未能提供售后服务方案,以下评分项均不得分。 (2)售后服务方案至少包括:①售后承诺、售后服务计划、②日常保养、定期保养方案、③故障解决方案、④售后应急措施得2分,如售后服务方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)售后服务方案合理,内容完善、详尽,切合项目实际,完全 满足采购需求,得7分; 售后服务方案内容完整、详细,符合项目实际,能满足采购需求,得4分; 售后服务方案内容不够完善,基本满足项目主要采购需求的,得2分。售后服务响应时间 (4.0分)在接到采购人服务通知,15分钟内响应,1小时内到达现场,得4分; 在接到采购人服务通知,30分钟内响应,2小时内到达现场,得3分; 在接到采购人服务通知,1小时内响应,4小时内到达现场,得2分; 其他情况不得分。 注:须提供承诺函(格式自拟)加盖投标人公章。投标报价投标报价得分 (30.0分)价格分应当采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算: 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格分值 备注: 1、因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价,详见《价格扣除》。 2、投标报价得分四舍五入后,小数点后保留两位有效数。综合信用分综合信用评价 (5.0分)综合信用评价得分=综合信用评价得分(属于商务部分的一部分)=投标人的广州公共资源交易信用评价(政府采购供应商信用评价分)×5%。 投标人的信用评价分以开标当天广州交易集团有限公司网站公布的分值为准(通过“广州交易集团有限公司网站-信用信息-广州公共资源交易信用平台3.0” 进行核实,未能在网站查询到供应商信用评价分的,以当天信用评价基准分计算)。供应商为联合体的,以牵头方信用评价分计算。采购包2(广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目(二)):评审因素评审标准分值构成商务部分20.0分技术部分45.0分综合信用分5.0分报价得分30.0分技术部分所投货物对采购需求中带“▲”号的重要技术参数的符合性 (15.5分)根据标注“▲”的重要技术参数的响应情况进行评审(共31项): 标注“▲”的重要技术参数,每有一项响应为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,该项得0.5分;响应为“负偏离”的,该项不得分。 本评审项最高得15.5分。 注:如采购需求中有明确要求提供证明资料,则以采购需求中要求为准,没有按照要求提供证明资料的视为负偏离,如采购需求中没有要求提供证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。所投货物对采购需求中一般技术参数(非带“★”号或“▲”号条款)的符合性 (14.5分)根据一般技术参数(非带“★”号或“▲”号条款)的响应情况进行评审: 一般技术参数完全满足(响应为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的),得14.5分; 有1-10项响应为“负偏离”的,得12分; 有11-20项响应为“负偏离”的,得9.5分; 有21-30项响应为“负偏离”的,得7分; 有31-40项响应为“负偏离”的,得4.5分; 有41-50项响应为“负偏离”的,得2分; 有50项或以上响应为“负偏离”的,得0分。 注:如采购需求中有明确要求提供证明资料,则以采购需求中要求为准,没有按照要求提供证明资料的视为负偏离,如采购需求中没有要求提供证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。质量保证方案 (8.0分)根据投标人提供的质量保证方案进行评审: (1)能提供质量保证方案,得1分;如未能提供质量保证方案,以下评分项均不得分。 (2)质量保证方案至少包括①货物来源;②质量控制措施;③货物运输,得1分。如质量保证方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)质量保证方案合理,内容完善、详尽,有利于项目实施的,得6分; 质量保证方案较合理,内容较完善,能为采购人提供一定保障,得3分; 质量保证方案不够合理,内容不够完善,保障性一般的,得1分。安装调试方案 (7.0分)根据投标人提供的安装调试方案进行评审: (1)能提供安装调试方案,得1分;如未能提供安装调试方案,以下评分项均不得分。 (2)安装调试方案至少包括①安装调试时间计划;②安装调试实施步骤及措施,得1分。如安装调试方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)安装调试方案内容完善,有详细明确的实施步骤措施和时间节点且合理可行的,得5分; 安装调试方案内容较完善,实施步骤措施和时间节点较明确,基本合理可行,得3分; 安装调试方案内容不够完善,实施步骤措施和时间节点不够明确,合理性可行性一般,得1分。商务部分业绩情况 (3.0分)投标人具有2021年1月1日至今的医疗设备供货相关业绩进行评审,每提供一项得1分,最高3分。 注:须提供合同扫描件加盖投标人公章。质保期 (3.0分)投标人提供的质保期在满足采购需求的情况下,每增加1年得1分,本项最高得3分。 注:须提供承诺函(格式自拟)加盖投标人公章。售后服务方案 (10.0分)根据各投标人提供的售后服务方案进行评审: (1)能提供售后服务方案,得1分;如未能提供售后服务方案,以下评分项均不得分。 (2)售后服务方案至少包括:①售后承诺、售后服务计划、②日常保养、定期保养方案、③故障解决方案、④售后应急措施得2分,如售后服务方案未能包含上述各项的,本小项得0分。 (3)售后服务方案合理,内容完善、详尽,切合项目实际,完全 满足采购需求,得7分; 售后服务方案内容完整、详细,符合项目实际,能满足采购需求,得4分; 售后服务方案内容不够完善,基本满足项目主要采购需求的,得2分。售后服务响应时间 (4.0分)在接到采购人服务通知,15分钟内响应,1小时内到达现场,得4分; 在接到采购人服务通知,30分钟内响应,2小时内到达现场,得3分; 在接到采购人服务通知,1小时内响应,4小时内到达现场,得2分; 其他情况不得分。 注:须提供承诺函(格式自拟)加盖投标人公章。投标报价投标报价得分 (30.0分)价格分应当采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算: 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格分值 备注: 1、因落实政府采购政策进行价格调整的,以调整后的价格计算评标基准价和投标报价,详见《价格扣除》。 2、投标报价得分四舍五入后,小数点后保留两位有效数。综合信用分综合信用评价 (5.0分)综合信用评价得分=综合信用评价得分(属于商务部分的一部分)=投标人的广州公共资源交易信用评价(政府采购供应商信用评价分)×5%。 投标人的信用评价分以开标当天广州交易集团有限公司网站公布的分值为准(通过“广州交易集团有限公司网站-信用信息-广州公共资源交易信用平台3.0” 进行核实,未能在网站查询到供应商信用评价分的,以当天信用评价基准分计算)。供应商为联合体的,以牵头方信用评价分计算。4.汇总、排序采购包1:评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人,排名第二的投标供应商为第二中标候选人(提供相同品牌产品(非单一产品采购,以核心产品为准。多个核心产品的,有一种产品品牌相同,即视为提供相同品牌产品),评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,由采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人)采购包2:评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的,由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为第一中标候选人,排名第二的投标供应商为第二中标候选人(提供相同品牌产品(非单一产品采购,以核心产品为准。多个核心产品的,有一种产品品牌相同,即视为提供相同品牌产品),评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列;得分且投标报价相同的,由采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人)5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外,中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形:(1)评标期间,投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响,有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。第五章合同文本广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目采购合同(合同编号:)甲方(采购人): 乙方(中标人): 签 订 时 间: 二〇二X年月甲方(采购人):乙方(中标人):根据《中华人民共和国民法典》及招标采购有限公司项目编号【】广州市花都区胡忠医院2025年第一批医疗设备购置项目的招标结果和招标文件的要求,甲、乙双方经协商确定,在平等互利、协商一致的基础上,甲方向乙方订购标定的医疗设备及其服务,为明确双方责任和权利,特签订本合同,共同遵守。具体条款如下:一、合同标的设备信息:设备品名品牌型号注册证设备名称注册证号或者备案凭证编号生产厂家单价数量金额(不够自行加行)合计总金额(大写):人民币 佰 拾 万 仟 佰 拾 元整 (¥阿拉伯数字元)合同总金额包括设备设计、制造、包装、仓存、供货、运输、保管、安装、调试、验收、培训、技术服务(包括但不限于首次计量检定或特种设备登记注册、设备验收所需及质保期内的性能检测,网络信息接入、技术资料与相关图纸的制作)、质保期保障、协助甲方进行使用场地前期的改建工程及相关服务等全部内容的费用(含税费)。二、设备的交付期与交货地点1乙方在合同生效30天内将设备运至甲方所在地、完成安装调试,并经验收合格,逾期将按照本合同第10条规定执行。2乙方应在设备运至甲方所在地前3天通知甲方设备主管部门,否则甲方有权不予接收,乙方承担由此发生的一切损失和费用。3交付完成的标志为:三方(使用科室验收人员、设备科验收员、安装技术员)在乙方《安装验收报告》及甲方《广州市花都区胡忠医院医疗设备安装验收报告》(见附件)上签字确认。三、设备运输、安装和验收1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、装卸费、安装费、保险费等费用。设备的包装均应有良好的防护措施(包括但不仅限于防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞等)。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。2甲乙双方共同对设备进行开箱清点检查验收(见配置清单),如果发现短缺、损坏或有质量、技术等问题,乙方应及时安排更换,按照甲方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,以保证在本合同约定交付期内成功完成合同设备安装调试。如因此给甲方造成损失的,乙方应予赔偿,并承担由此发生的一切损失和费用。3设备到货后,乙方应在7天内安装调试完成。4乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施采取妥善的保护措施。如因乙方原因造成甲方损失的,乙方应向甲方赔偿相应的损失。5本合同所指的设备及服务应符合合同附件的技术规格所述的标准;如果没有提及适用标准,则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准;如果中华人民共和国没有相关标准的,则采用货物来源国适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。6合同设备安装调试完成且正常工作后7个工作日内,甲乙双方在符合中华人民共和国相关技术标准的基础上,根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收,验收合格后,双方相关人员在乙方《安装验收报告》及甲方《广州市花都区胡忠医院医疗设备安装验收报告》上签字确认。7验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者,应在《广州市花都区胡忠医院医疗设备安装验收报告》作出详尽的现场记录,并由双方签字确认,作为补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。8验收前,乙方应向甲方提供齐全设备相关资料文件,包括但不限于设备的注册/许可文件、制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、产品使用说明书(中文)、维修手册、报关单、合同设备配置清单、培训资料及设备的技术文件资料等。乙方如未能及时提供上述资料,则甲方有权推迟验收、或者推迟付款直至乙方补齐,期间发生的损失由乙方承担。若乙方无法补齐或者提供的文件内容不属实的,则甲方有权拒收设备(已接收的,则有权退回乙方),由此产生的损失由乙方承担。9乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权等知识产权。若因第三方主张知识产权或其他权利的侵权赔偿,导致甲方无法正常使用合同设备或造成甲方损失的,乙方应向甲方赔偿损失,赔偿范围包括但不限于:第三方主张的全部侵权赔偿、甲方正常使用合同设备后可以获得的利益、购置新的设备所产生的费用、诉讼费、律师费、公证费等所有费用支出。10若乙方所提供的设备产地在境外的,务必于设备安装验收前提供设备通关所涉文书。且保证将该设备从国外销售到国内不构成任何的侵犯知识产权或其他权利。11乙方需帮助甲方无偿清理设备安装后产生的废品垃圾,包括但不限于设备包装用的木箱、木架、纸箱、塑料、泡沫、金属等废品。四、付款方式及付款注意事项1合同签订生效后的10个工作日内,支付合同总金额的30%,即人民币¥;大写元整,2合同内所有设备到达甲方指定地点并验收合格后10个工作日内乙方凭:①甲方安装验收报告;②乙方安装验收报告;③乙方开具的正式发票、送货清单原件及复印件各一份,向甲方申请支付合同总额的65%,即人民币¥;大写元整。3待合同设备质保期满后乙方无违约情况下10个工作日内,乙方凭维护保养回访报告,向甲方申请支付余下合同总额的5%,即人民币¥;大写元整。4其它要求:合同、发票及送货清单所标注的“医疗设备品名、型号规格”以注册证为准,其中送货清单应列明其医学装备品名、品牌、型号规格、数量、生产厂家、出厂日期、出厂编号及设备附属技术资料清单等。5维保期内,乙方应根据项目标的设备的设计属性,落实维保期内的维护保养义务,包括至少半年一次的维护保养服务,维保到期前的整机状态评估,拟稿形成维护保养报告,并凭维保报告申请支付尾款。五、技术文件1乙方按甲方提供的合同执行进度计划,再配合甲方及有关单位,以此做好合同执行进度上的配合工作。2乙方应在供货同时向甲方提供所有有关本合同执行的技术文件。如果项目必需而合同又未作规定的,且须乙方才能提供的技术文件,乙方也应及时向甲方提供。技术文件可以是手册、图纸或其他形式的文件资料。3上述技术文件应包含保证甲方能够正确进行安装、操作、检查、维修、维护、测试、调试、验收和运作需要的所有内容。4甲方完全按照技术文件的指导进行的任何安装、操作、检查维修、维护、测试、调试、验收所引起的系统和/或货物或其部件的损坏由乙方承担责任。5乙方应按照甲方的要求提供上述技术文件一式两套给甲方。6所有乙方提供的技术文件的全部费用已包含在合同货物价格中。7所有未列明交付时间的乙方应提供的技术文件,必须单独包装伴随货物按货物交付时间交付给甲方。8到货后甲方如发现乙方未提供有关文件,可以推迟付款,直至乙方补齐有关文件。六、伴随服务1乙方应提供设备的技术文件,纸质资料包括相应的图纸、操作手册、维修手册、维修软件及相关维修密码、质量保证文件、服务指南等,这些文件应随同设备一起发运至甲方。其中电子版的资料包含图纸操作手册、维修技术手册、简易操作流程、医疗器械注册证(一类器械则需备案记录)、系统软件备份、维修密码文档、培训课件或视频、进口设备报关单及检验检疫证明(进口设备)等资料,并将上述电子版资料用U盘随设备交给甲方。2乙方还应免费提供下列服务:1)设备的现场安装和调试。2)提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料。3)乙方应提供详细的培训计划对甲方使用人员进行培训和指导,直至完全掌握设备操作使用并能独立工作。4)在设备调试运行后,乙方应向甲方工程师提供包括设备的原理、设备的结构和框图、设备的调试、设备故障的判断及维修方法、设备的日常保养、维修软件的使用等内容的培训。培训地点可在设备安装现场或由甲方安排,必要时可到厂家培训,培训费用由乙方支付。七、质量保证及售后服务1乙方应保证所供设备是在_1年内生产的全新的、未使用过的设备,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可常规安全合法使用,并符合国家有关安全质量标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符,或证实设备是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,乙方应在接到甲方通知后30天内负责更换符合标准的同型号设备,其费用由乙方负担。同时,乙方应按本合同规定,相应延长设备保修期。若设备安装验收前发现问题需退换,则最终验收时间不得超过合同规定时间(参照本合同第2条),逾期将按本合同第10条规定执行。2本合同的售后服务由乙方负责。要求售后服务由对应设备的生产厂家或厂家签约服务商执行(需提供授权文件),如果乙方委托其他公司履行售后服务,乙方应提前书面告知甲方,并取得甲方书面同意。3乙方应提供设备厂家的易耗件及关键附件/配件的的报价清单。4乙方应提供保修期36个月,保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算,保修期内免收零配件及其

投标 / 标书制作要点(原创)

本医疗设备 口腔设备及器械 牙科动力装置 慢速弯手机 临床检验设备 医用变速离心机 快接式高速手机 光固化灯 病房护理及医院设备 抢救车 消毒灭菌设备及器具 空气消毒机 医用洁牙机涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。广州市项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

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