川贝母原料招标公告（昆明中药厂有限公司2025）
昆明中药厂有限公司川贝母原料供应商征集公告
昆明中药厂有限公司川贝母原料供应商征集公告
为保障昆明中药厂有限公司（以下简称“昆中药”）川贝母原料稳定优质供应，本着公开、公平、公正的采购原则，现面向社会对昆中药川贝母原料供应商征集开展公开寻源活动。本次公开寻源将严格遵循公开透明的方式进行，诚邀广大具备相关资质和供应能力的供应商积极咨询并报名参与。现将具体事项公告如下：
一、基本情况：
1.寻源名称：昆明中药厂有限公司川贝母原料供应商征集公告
2.寻源方式：公开寻源
二、准入流程
公开征集→供应商提交资料→资质审查→资格审查→样品质量评价→现场审计（如需）→供应商进入合格供应商库。
说明：资质审查、资格审查、样品质量评价、现场审计（如需）任一项未通过，我司有权终止未通过供应商的应征。
三、入围条件及要求
（一）具有独立法人资格，具备独立签订合同的权利和承担民事责任的能力。
（二）具体条件详见附件1：川贝母原料供应商入库资料表。
（三）有下列情形不得参与应征：
1．处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态。
2. 经营活动中严重违法失信记录、严重违约、重大诉讼事项等，被“国家企业信用信息公示系统”“中国执行信息公开网”“中国裁判文书网”“信用中国”等平台列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形。
3. 与本单位存在利益关系，包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等。
（四）存在以下三种情形之一的供应商不能共同参与应征:
1. 两个或以上的公司法定代表是同一人;
2. 公司之间有直接控股的关系;
3. 报价单位之间有直接管理关系;
三、合格供应商入库办法
凡通过华润集团守正平台供应商征集，符合本公告“二、准入流程，三、入围条件及要求”的供应商，则进入昆中药川贝母原料合格供应商库，并按流程完成昆药集团的KDIP采购平台（http://kdips.kpc.com.cn/login）注册。
四、资料文件与样品的递交时间及方式
（一）资料文件与样品递交时间为自公告之日起至2025年7月10日09:00截止，投递资料截止时间以邮箱系统时间和纸质材料收到为准，逾期未送达的，采购单位有权不予受理。
（二）线下邮寄纸质资料与样品地址：云南省昆明市呈贡区马金铺街道照塘街82号昆明中药厂有限公司，收件人：刘芳13708419874。线上递交资料文件电子版提交至邮箱LIUFANG@kpc.com.cn。邮件标题： ***公司（注册全称）川贝母原料供应商应征材料。
（三）未按规定时间、规定格式递交的申请文件本次征集将不予受理。
（四）未按规定时间寄送样品的，视作申请人自动放弃，申请文件做无效处理。
（五）资格审查申请文件格式和内容：申请人应根据资格要求逐项提供证明资料（并加盖公章）。提供伪造、虚假资料、证件供应商，将取消参加供应商入库资格；即使入库，发现提供材料与实际不符，我司有权终止合作并将供应商剔除出目录库，并追究相应法律责任和经济责任。
五、咨询
若对征集项目内容有疑问，请按以下方式咨询，电话：13708419874，邮箱：LIUFANG@kpc.com.cn。
附件：
1. 华润集团守正电子招标平台供应商准入操作手册-供应商
2. 内、外包装材料供应商入库资格要求与需提交资料清单
3. 意向合作品类清单
4. 保密协议
附件：附件资料.zip
廉洁合规承诺书一、不向华润员工及其亲属和其他特定关系人赠送礼品、礼金、消费卡（券）、有价证券、股权、其他金融产品等财物。二、不向华润员工及其亲属和其他特定关系人出借钱款、住房、车辆等财物。三、不向华润员工及其亲属和其他特定关系人提供可能影响公正履职的宴请或者旅游、健身、娱乐等活动安排。四、不替华润员工及其亲属和其他特定关系人支付或报销任何费用。五、不替华润员工及其亲属和其他特定关系人代持股份。六、不与华润员工或者其他单位和个人串通投标或者串通报价，不采取恶性竞争等不正当手段竞争业务。七、不与华润员工就标底、其他供应商的响应文件等商业秘密及合同中的条款进行私下商谈或者达成默契。八、不违法转包、分包项目。九、严格执行合同约定，不弄虚作假。十、如实向华润方通报本单位股东和员工与华润方存在亲属或者其他特定关系的情况。发现本单位人员有违反上述行为的，及时制止、批评教育；发现华润员工有索贿、受贿行为的，坚决拒绝，并向华润相关领导或纪检监察部门举报。举报电话：0871-68108809举报邮箱：kysj-ts@kpc.com.cn单位名称（盖章）：法定代表人或授权代表（签字）：日期：1.信誉保证金协议甲方：昆明中药厂有限公司乙方：甲乙双方经过友好协商，本着相互信任、互惠互利、风险共担、共同发展的原则。甲方提出信誉保证金合作模式，降低采购质量风险、促进双方合作、督促订单执行，由乙方缴纳信誉保证金至甲方保管。关于信誉保证金管理，甲乙双方达成以下一致决议：一、乙方按照信誉保证金缴纳标准按时足额缴纳信誉保证金，信誉保证金缴纳标准：1、公司或合作社经营类型：上年度甲方向乙方采购的金额超过￥1000000元（大写：人民币壹佰万元整）收取￥50000元（大写:人民币伍万元整）；上年度采购额低于￥1000000元（大写：人民币壹佰万元整）与新供应商收取￥20000元（大写：人民币贰万元整）；2、农户类型：所有的农户只要建立合作关系，均收取￥10000元（大写：人民币壹万元整）。现收取乙方信誉保证金￥20000元（大写：人民币贰万元整），信誉保证金所有款项均由甲方财务部收取管理。二、乙方须缴纳信誉保证金后才可参与甲方组织的招标活动，若乙方缴纳的信誉保证金因违反本协议约定被甲方扣减，则乙方需在下次投标前，补足被甲方扣减的信誉保证金金额后，方可继续参与投标。三、信誉保证金的扣减扣除约定如下：乙方须对交至甲方的物料质量负责，在乙方交货物料的使用过程中，凡是因乙方货品质量原因导致的甲方损失均由乙方承担，具体如下：1.杀虫剂：发现原料包件中有杀虫剂，以三年为一个周期，按批次计算，甲方第一次发现则扣除乙方信誉保证金￥3000元（大写：人民币叁仟元整）；甲方第二次发现则扣除乙方信誉保证金￥6000元（大写：人民币陆仟元整）；甲方第三次发现则扣除乙方全部信誉保证金并终止合作。另外因乙方杀虫剂造成甲方的相关损失（包括物料损失、人工成本、名誉及质量风险等），均由乙方承担。2.乙方掺假造成甲方损失的事件，掺假分两类。A类：违反《中国药典》明确规定的品种要求，一经发现扣除乙方全部信誉保证金并终止合作，另外因此造成甲方的相关损失（损失由甲方评估，损失包括物料损失、人工成本、名誉及质量风险等）均由乙方承担；B类：违反甲方采购所规定品种，一经发现必须在规定周期内退换货并写情况说明，若因此造成甲方的相关损失（损失由甲方评估，损失包括物料损失、人工成本、名誉及质量风险等），均由乙方承担。3.乙方物料在甲方使用过程过发现掺杂超过甲方规定范围，掺杂分两类，A类：人为有意掺杂行为（如蝉蜕灌浆），扣除信誉保证金￥2000（大写：人民币贰仟元整）元以上并写事件说明报告；B类：非人为有意掺杂行为，必须在规定周期内退换货；两类事件定性归属由甲方定性。4.乙方干扰甲方抽样工作进行的行为（如恶意堆码行为）扣除信誉保证金￥1000元（大写：人民币壹仟元整）以上，情节的恶劣者甲方有权终止合作，造成的相关损失均由乙方承担。5.乙方退换货不作处理原样（如包装未进行整理、取样证未撕等）返回，一经甲方发现核实扣除信誉保证金￥2000元（大写：人民币贰仟元整）以上并提交事件说明报告，第二次出现类似情况扣除全额信誉保证金并提交事件说明报告与保证书，第三次出现类似情况，扣除全额信誉保证金并终止合作。6.乙方供应甲方的药材在甲方投入生产过程中发现异常情况（生虫、发霉等），自甲方采购人员通知乙方算起，5个工作日内乙方完成处理，否则视影响程度扣除信誉保证金￥2000元（大写：人民币贰仟元整）以上；若发生重大事故，相关损失由乙方承担并终止合作。7.乙方接到甲方的订单后15天内备齐物料，待甲方需求时安排送货，须在自通知之日算起10天内到货，超过周期到货的造成甲方生产缺货的参考附件1：《原料送货注意事项公告》执行相关管理办法；乙方物料不符合甲方使用标准，乙方自接到退换货通知，15天内须完成退换货一次，否则扣除信誉保证金￥1000元（大写：人民币壹仟元整）。8.自合同签订之日起，由于乙方原因未执行订单，甲方强制关闭订单并出具书面函告，自甲方发出函告之日起7个工作日内，乙方须向甲方缴纳合同违约金；否则，甲方扣除乙方全部信誉保证金，并终止合作。四、货物的物料标签、包装大小、重量要求详见附件1：《原料送货注意事项公告》。五、甲方每次扣除乙方的信誉保证金，以加盖甲方盖章的书面形式通知乙方即可。六、甲乙双方终止业务合作半年后，甲方返还乙方剩余的信誉保证金。七、本协议经双方签字盖章后生效。八、当出现双方争议而未能达成一致，向甲方住所地法院提起诉讼。附件1：《原料送货注意事项公告》甲方（公章）：乙方（公章）：甲方代表：乙方代表：日期：日期：附件1：原料送货注意事项公告致供应商：感谢各供应商对我司工作一直以来的鼎力支持和配合！为规范物料送货流程及相关事项，确保到货信息明确，便于双方工作开展，现作如下管理规定，特此公告。送货管理事项总则：凡是违反以下条例的我方拒收货物，若因此导致我方生产缺货的将扣除一定额度的信誉保证金，根据缺货时间（缺货时间指超过我方规定的备料期、送货期并因此导致生产缺货的时间）不同而处罚不同，缺货时间五天以内的单次扣除信誉保证金￥1000元（大写：人民币壹仟元整），缺货六天至十天的单次扣除信誉保证金￥2000元（大写：人民币贰仟元整），缺货十一天至二十天的单次扣除信誉保证金￥3000元（大写：人民币叁仟元整），超过二十天以上不能完成供应的，我方有权单方面关闭订单，另外供应商向我方缴纳合同违约金。1、接到我方采购员通知方可送货，送货品种、数量均需得到我方采购员认可；2、每件货物需有信息规范、完整的物料标签（标签信息必须包含正确的品名、规格、产地、采收日期、供应商全称）；3、供的大货规格、质量不得低于中标样品或平台图片，以大货的实际规格、质量为准；4、到货包件重量要求：非机压包单件重量不得超过60kg；机压包单件重量不得超过65kg，平均重量不得超过60kg，具体品种定包要求详见《昆中药原料药材定包标准》；5、包件大小要求：非机压包长不得超过1.1m，宽不得超过0.6m；机压包长不得超过0.8m，宽不得超过0.7m，高不得超过0.6m，具体品种定包要求详见《昆中药原料药材定包标准》；6、同一批货外包装袋子颜色、大小一致，无破损、无污染，不得有与货物无关的字样，封口严密；7、药材不得有生霉、生虫、受潮、掺伪、杂质超过规定范围、包装内扎成小捆的；8、送货人员需听从库管员安排，进入仓库需穿工作服，不得擅自进入仓库，卸完货后需清理现场，整个卸货过程必须达到我方的相关要求；2019年09月09日昆明中药厂有限公司采购中心采购部与供应商利益关联关系确认书依据昆药集团纪委办公室、审计法务部2023年2月28日颁发的《关于开展利益冲突与关联交易自查自纠工作的通知》，为切实防范员工与公司之间的利益冲突，促进公司规范经营管理，防止损害公司及股东利益的行为发生，根据“员工不得持有与公司有业务往来的公司（如公司的供应商、客户或代理商）的任何权益”等相关内容，特对本公司相应的采购业务关联关系进行确认：供应商分类：原料□辅料□内包材□外包材□其他□供应商名称：供应商法人代表：与采购部人员的关联关系确认：1.无任何关联关系□2.有关联关系□昆中药关联人及岗位：2.1是否投资或持有相应股份：无□有□具体为2.2直系关联关系□备注：2.3间接关联关系□备注：如有关联关系，如何保证公平交易：确认人/时间：采购部经理签名：采购部公章记录编号:R-QA-G145-01供应商公司名称: 地址： 邮编：电话：传真： /质量负责人：法人代表：企业营业执照注册号成立日期营业期限经营许可证证书编号：有效期GSP证书证书编号：有效期：GSP符合性检查情况结果：出具日期：其它证书及效期情况：业绩/信誉：（请附近三年在国内/外相同产品的业绩情况、用户评价材料、荣誉证书、产品获奖证书）供货品种名称：产品质量标准编号：请在调查表后附“产品质量标准”。人员构成相关质量管理人员是否具备法规、制度所要求的专业职称 [是□ 否□]采购、保管、销售人员是否是药学专业或进行过药学专业知识培训 [是□ 否□]是否有定期培训制度及档案[是□ 否□] 培训内容涉及到：药品□；相关法律、法规□；规章制度□；专业技术□经营条件物料采购流程及执行情况：仓储和物料管理仓储设施及整体情况说明：物料堆码（分区分类、五距、专库存放、储存条件要求）说明：效期和色标管理及说明（请提供效期证明文件）：无按批号管理及说明：产品的养护措施：防尘、防污染、防霉变、防潮、防虫、防鼠措施：保证运输过程中的质量保证措施：质量管理有无专职质量管理机构：[有□（负责人： 职称： ）、无□]有无规章制度（应完善、健全）[有□ 不完善□ 无□]附质量管理制度目录或清单。有无检验仪器和设备[有□ 不完善□ 无□]附检验仪器清单。填表人： 填表日期：记录编号:R-QA-G004-03供应商公司名称: 地址：邮编：电话：传真： 质量负责人：法人代表：企业法人营业执照注册号：成立日期：营业期限：批准经营范围：※进口药品注册证/医药产品注册证※进口药品批件证书编号：有效期：※进口药品检验报告书或注明“已抽样”进口药品通关单※精麻药品《进口准许证》※相关印章、随货同行单（票）样式※开户户名、开户银行及帐号企业简介※经销商代理证明生产企业资料清单（除证照外，其他资料为中外文对照）※生产型供应商调查表※营业执照※药品生产许可证※GMP符合性检查情况※产品注册证企业简介※质量标准仓储面积：组织架构图厂房平面图生产负责人姓名：工艺流程图生产设备和检验设备清单关键物料清单产品批号编制规则溶残情况说明生产批号划分方法及生产批号标识方法：每个生产批号的生产批量是多少？每批产品是否按照国家标准或地方标准进行全项检验：是口 否口 该品种检验过程所涉及的主要检测仪器及型号（请附主要检测仪器及型号清单）该产品质量检验联络人姓名和联系方式：填表人： 填表日期：昆药集团合规“五诫”（正文）第一章总则第一条对于昆药集团员工、员工彼此之间、与消费者、客户及供应商、股东及其他各方之间的商业行为，昆药集团致力于遵循严格的行为规范。为明确员工在商业活动中禁止实施的行为，特制定本制度，对昆药集团员工行为红线做出明确，以使昆药集团文化固化并落实到员工的行为中。第二条本制度适用于昆药集团各中心、部门、事业部、业务单元。第三条术语和定义（一）利益冲突：指当公司员工在履行公司（含分支机构）职务所代表的公司利益与其自身的个人利益之间存在冲突，可能损害公司及公司股东利益的情形。（二）特定关系人：指重要人员的近亲属，其他与重要人员及其近亲属存在共同经济利益关系的人。“近亲属”指父母、配偶、子女及其配偶。（三）竞争方：指与昆药集团构成业务竞争关系，包括但不限于生产同类产品、经营同类业务或有其他竞争关系的组织。第二章合规“五诫”第四条弄虚作假：是指利用欺骗手段，伪造单据、数据、文件、记录，虚构事实，瞒报、谎报等行为。以下行为为弄虚作假的红线行为：（一）虚假报销。即为了自己或特定关系人的个人利益，虚报费用的，包括但不限于故意使用虚假发票进行报销，或虚假报销任何交通费、住宿费、餐饮招待费、礼品等方面的费用的行为。（二）私签合同。即未经授权或批准，私自以公司名义与他人签订任何合同。（三）销售及回款中虚改流向、非法倒账的。（四）应招未招。即对应当进行招标的项目不进行招标，或者进行虚假招标，或者采取将项目化整为零以及其他方式规避招标，损害公司利益的。（五）串通投标。即与投标人串通投标，损害国家、企业利益或者他人合法权益的。（六）印章造假。即伪造、变造印章或使用伪造、变造印章，盗用及伪造手续欺骗使用印章的行为。（七）谎报瞒报。即谎报、瞒报重大、特大事故，给公司带来严重的利益损失和声誉影响的。第五条营私舞弊：是指行贿，受贿，侵吞公司财物的行为。以下行为为营私舞弊的红线行为：（一）受贿索贿。即接受或索要回扣、手续费、物品、不正当馈赠等商业贿赂的营私舞弊行为。（二）行贿。即为了自己或特定关系人的个人利益，给予政府机关、企事业单位、人民团体及其他社会组织以财物。或者违反有关规定给予回扣、手续费、不正当馈赠等的。（三）侵犯公司财物。即未经批准私自持有、处置或账外存放公司资产，贪污、侵占、挪用、私分、盗窃公司财物的。第六条利益冲突：是指与公司有利益冲突，未按规定进行申报或调整的行为。以下行为为利益冲突的红线行为：（一）违规开展投资入股、经商办企业、关联交易相关事项。即重要人员、特定关系人，以及重要人员、特定关系人经营或实际控制的企业从事公司防止利益冲突管理制度规定的红线清单事项。（二）同业竞争。即员工同时受雇于公司的竞争方，或者与公司的竞争方发生任何方式的关联（包括以咨询、顾问或其他类似身份从事的活动）,或者从事其他可合理预期能增进竞争方利益，而损害公司利益的活动，包括但不限于成为该竞争方的供应商、客户或代理商。第七条泄露机密：是指明知为公司机密，仍非法披露、使用或者允许他人使用其所掌握的或获取的公司机密。以下行为为泄露机密的红线行为：（一）泄露招标关键信息。即向他人透露标底、评标委员会成员、投标供应商相关信息的。（二）泄露国家秘密和核心商密。即泄露公司经营管理活动中确定为核心商密、国家秘密的技术、信息等，包括文件、数据、邮件、系统等。第八条造谣诽谤：是指在工作场所或在与外界交往中行为及言论违规或失当的行为。以下行为为造谣诽谤的红线行为：（一）散布谣言。即制造或散布谣言，诋毁公司声誉及形象的。（二）恶意举报。即捏造事实，恶意举报他人，情节恶劣的。第三章处罚原则第九条员工须熟悉《昆药集团合规“五诫”》中的各项禁止性行为。在任何适用情形下，应按照《昆药集团合规“五诫”》的要求避免开展相关活动。第十条员工违反合规“五诫”的红线行为，根据公司相关规定分类处置，责任追究从重处理；公司有权要求违纪者赔偿给公司造成的相应损失；如触犯相关法律、法规，达到法定立案标准，公司将移送司法部门依法处理。第十一条该处罚亦适用于唆使、协助或批准该等违反行为的人员，以及在公司调查该等违反行为时故意做虚假证明、包庇或隐瞒事实的人员。第十二条存在抗拒或故意阻挠调查工作，影响工作进展，或对举报人、证人和调查员进行言语恐吓、打击报复的，按违反合规“五诫”处理。第四章投诉与举报第十三条员工发现任何违反合规“五诫”的行为，应第一时间向所在单位管理者报告或直接向财务运营中心道德与合规财务举报。我们将对获取到的举报信息和举报人的身份保密。同时，员工也有义务和责任配合公司的调查工作，如实提供信息，对调查及调查相关信息保密，如有违反，以违反合规“五诫”处理。对于收到的问题线索根据公司相关规定进行分类处置，财务运营中心道德与合规财务按照规定进行移交，受理部门应将处置结果反馈至财务运营中心道德与合规财务备案。
项目
供应商基本资质要求
资料清单
是否需现场评审
联系方式
供应商资质要求
1. 应征供应商应具有独立法人资格，公司资质良好，符合《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规规定。
2. 应征供应商须具有独立承担民事责任的能力；
3. 应征供应商须具有履行业务合同所必需的资质及能力；
4. 应征供应商须具有健全的财务会计制度；
5. 应征供应商须填写/签定资料附件2-8共7个文件，附件2-4，不同企业类型选择对应文件填写；
5. 应征供应商须严格遵守《廉洁合规承诺书》、《昆药集团合规“五诫”》（详见资料附件七《廉洁合规承诺书》、附件八《昆药集团合规“五诫”》（正文）；
备注：与我公司已在合作的企业视为具备此部分要求，此部分资料可不提供，有需补充的可做补充。
1. 营业执照；
2. 法人身份证复印件，非法人对接业务的还需须提供授权委托书与被委托人身份证复印件；
3. 发票样票；
4. 非生产型供应商调查表（中药饮片经营、药用辅料经营）；
5. 非生产型供应商调查表（中药材）；
6. 生产型供应商调查表（中药饮片）；
7. 质量保证协议（原料）；
8. 信誉保证金协议；
9. 《关于采购与供应商利益关联方的确认书》；
10. 《廉洁合规承诺书》；
11. 企业简介；
12. 组织架构图；
13. 质量保证体系简介（如有）；
14. GMP符合性检查情况（如有）；
15. 质量标准（如有）；
16. 生产设备和检验设备清单（如有）；
17. 安全生产证明文件（如有）；
18. 消防安全证明文件（如有）；
否
资料电子版投递邮箱：LIUFANG@kpc.com.cn
资料纸质版邮寄地址：云南省昆明市呈贡区马金铺街道照塘街82号昆明中药厂有限公司，收件人：刘芳13708419874
咨询电话：13708419874
供应商资格要求
1. 应征供应商及应征供应商管理人员近三年内无违法及行业相关部门的质量处罚通报（签署承诺函，接受我方监督与审查）；
2. 应征供应商属于与我公司已在合作的企，则须近三年内在与我司的合作中无合同违约记录与重大质量投诉；
3. 应征供应商须提供业务对接人员在公司近3个月的社保缴纳证明及其他就职证明材料（法人须提供身份证复印件）；
4. 应征供应商须提供该品种的追溯性证明材料；如种植基地公司，须提供自产自销的证明材料；如果是合作种植公司与经营企业，须提供上游的追溯证明材料；
5. 应征供应商须近一年须发生过该品种的供应业务，须提供购销合同及发票作为证明材料；
1. 应征方及应征方管理人员近三年内无违法及行业相关部门质量处罚通报的承诺函；
2. 社保缴纳证明/法人供身份证复印件；
3. 追溯证明材料；
4. 近一年该品种供应业务的供购销合同及发票；
视情况开展
资料电子版投递邮箱：LIUFANG@kpc.com.cn
资料纸质版邮寄地址：云南省昆明市呈贡区马金铺街道照塘街82号昆明中药厂有限公司，收件人：刘芳13708419874
咨询电话：13708419874
供应商寄样要求
1. 应征供应商所供应的货物应符合法定质量标准，保证供货与样品质量的一致性，并对所提供货物承担质量责任；
2. 应征方须邮寄不少于200g的与供货大货一致的样品；
1. 质量承诺函；
2. 邮寄不少于200g的与供货大货一致的样品；
否
资料电子版投递邮箱：LIUFANG@kpc.com.cn
资料纸质版、样品邮寄地址：云南省昆明市呈贡区马金铺街道照塘街82号昆明中药厂有限公司，收件人：刘芳13708419874
咨询电话：13708419874
优先条件
1. 拥有征集品种种植基地、“三无一全”认证基地、GAP种植基地的应征供应商优先；
2. 近一年内与华润集团下属各企业有中药材（含中药饮片）合作经历的应征供应商优先；
1. 种植基地/“三无一全”认证基地/GAP种植基地对应证明材料；
2. 近一年内与华润集团下属各企业有中药材（含中药饮片）合作的供购销合同及发票；
视情况开展
资料电子版投递邮箱：LIUFANG@kpc.com.cn
资料纸质版邮寄地址：云南省昆明市呈贡区马金铺街道照塘街82号昆明中药厂有限公司，收件人：刘芳13708419874
咨询电话：13708419874
备注说明
1.以上材料均须加盖公司鲜章；
2.资料均须邮寄纸质版并投递电子版，当两版有差异时以我司收到的纸质版为准；
3.未邮寄样品视作自动放弃参与征集，其余资料做无效处理；
质量保证协议（原料）文件编号:R-QA-G098-02甲方：昆明中药厂有限公司乙方（供货方）：甲乙双方本着促进药品生产，保证产品质量的原则，加强药品生产质量管理，严把进货原料的质量关，保证药品质量和患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、GMP、GSP等相关法规规定，明确双方质量责任，经双方协商一致，达成如下质量协议：一、甲方责任1.甲方的原辅料和包材的储存仓库应符合国家GMP的有关规定。2.甲方收到甲方发运的物料时，验收中发现破损、污染、外观质量不合格、短缺、差错等应及时反馈给乙方。3.甲方收到物料后应及时取样、检验并告知乙方检验结果。二、乙方责任：1.乙方应向甲方提供真实有效的企业资质证明文件的复印件，并加盖单位公章原印章，保证在本企业经营范围内开展业务活动，若是中间经营商，还需提供上游原料的原始生产企业的相关资质证明件一套，保证可溯源调查。2.乙方向甲方提供的所有原料均经过自检、自查，确保符合现行药典标准及其它相关法定标准，中药饮片必须随货附有生产厂家的全检报告。3.首次提供中药饮片品种资料时应附带该原料的生产批件、质量标准、检验报告书等。4.交货时应随货标注品名、规格、产地（药材）、生产企业或供货单位、产品批号、数量等内容。5.乙方运输物料的编织袋、麻袋为无印字、完好、无污染的外包装，工业成品、加工炮制品等外包装的印字应与内容物完全一致，并采取有效措施保证运输过程中的物料质量与安全。6.乙方对下列情况承诺：6.1.1.乙方竞标所提供的小样和实际供货的物料大货必须完全一致，包括品种、规格、等级和内在质量等。6.2.2.正常储存条件下，原料在有效期内或贮存期内发生的质量问题由乙方负责处理。6.3.3.乙方供应的原料如果出现掺伪、掺杂、增重、灰土、细碎、非药用部位多、长霉、添加杀虫剂等人为因素造成的原料质量和诚信问题，甲方有权责令其整改，同时三个月内不再向其购买同品种。类似问题若出现三次以上，甲方可以立刻与其终止合作关系。7.乙方应保证供应的原料的采购程序、来源、药材种植等符合其他相关的法律法规（如毒麻药材或饮片、野生保护动植物等）。8.乙方应当遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求，确保质量保证体系持续合规，接受药品上市许可持有人的质量审核，接受药品监督管理部门的监督检查或者延伸检查。9.若乙方发生企业名称、影响产品的关键改变，应及时书面告知甲方，甲方有权作相关评估活动并要求乙方配合，以确认改变是否会对产品或甲方产品质量产生影响。如因变更未告知甲方所导致的甲方产品质量问题，乙方应负全责。若药典标准或其它国家标准变更，致使双方约定的产品质量标准失效时，自新的标准生效之日起执行新标准，此项变更不需经双方同意。10.甲方在使用乙方产品过程中若发现质量问题，乙方应积极调查，并于1周内书面回复调查情况及处理措施，以便于甲方尽快确定整改和预防措施。11.由于使用乙方产品引发的相关质量问题及专利侵权纠纷，乙方应尽力提供必要的支持，以协助甲方解决相关问题及纠纷。若因乙方产品的质量问题及产品专利侵权所导致甲方遭受经济损失或受到行政处罚，乙方应负相应的责任。三、共同责任及约定条款1.原料经甲方检验不合格的，严格按甲方要求处理。由于以上因素造成超过合同时限并严重影响生产的，乙方应承担合同规定的违约金。2.物料检验合格，但在生产使用中发现不属于甲方存储等因素造成问题的，乙方应负责及时无条件退换合格货源来执行合同。3.本协议未尽事宜，由甲、乙双方协商约定。本协议经甲、乙双方代表签字之日起生效，在供货期内长期有效。本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。甲方（盖章并加盖骑缝章）乙方（盖章并加盖骑缝章）质量负责人：质量负责人：日期：年月日日期：年月日记录编号:R-QA-G050-03供应商公司名称: 地址：邮编：电话：传真： 法人代表：质量负责人：代理人姓名：身份证号码：企业法人营业执照注册号：成立日期：营业期限：批准经营范围：产品特性：包装容器的材质： 包装： 包装规格： 贮存条件： 贮存期限或效期： 仓储面积： 仓库养护面积：主要养护方法：贵公司经营该品种生产了多长时间？该品种占贵公司整个公司经营产品比重的多少？质量负责人是否在职在岗：是口 否口 质量负责人专业/学历：质量负责人姓名：中药材产地是否固定：是口 否口 具备哪些项目的检验能力：该品种检验过程所涉及的主要检测仪器及型号（请附主要检测仪器及型号清单）该产品质量检验联络人姓名和联系方式：填表人： 填表日期：
投标 / 标书制作要点（原创）
本川贝母原料涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
