艾滋病试剂、生物能安全柜 核酸染料 人类免疫缺陷病毒抗体-丙型肝炎病毒抗体-梅毒螺旋体抗体-乙型肝炎病毒表面抗原联检试剂招标公告（菏泽市疾控中心2025）
菏泽市疾控中心艾滋病试剂、生物能安全柜采购询价公告
各报价单位：
我单位拟以询价方式对艾滋病试剂、生物能安全柜进行采购，请按以下要求于2025年7月15日下午15:00前将报价文件加密发送至我单位hzcdc8815@163.com邮箱。报价文件名称应标明项目名称及报价公司等信息，不按公告及技术要求提供资料或逾期的报价文件视为无效报价。
一、项目概况
（一）项目名称：菏泽市疾控中心艾滋病试剂、生物能安全柜采购。
（二）项目地点：菏泽市疾病预防控制中心(中华路1516号)。
（三）评价地点：菏泽市疾病预防控制中心三楼第3会议室。
（四）控制价格：小写：45000元 大写：肆万伍仟元整。
二、询价采购清单
详见附件。
三、采购相关的要求
（一）被邀请供应商资格要求
1.被邀请供应商须在中华人民共和国境内注册并在人员、设备、资金等方面具有履行合同的能力。
2.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次采购活动，响应供应商需出具网站截图加盖鲜章。
3.法律法规对合格供应商的其他要求、规定。
（二）响应供应商必须提供产品的质量保证说明及服务承诺。响应供应商提供的商品标准及技术规范等，必须符合或高于综合评价文件规定的数量及标准要求，否则视为无效响应。
（三）响应报价要求：响应报价为采购人指定地点，经采购人验收合格并交付完毕所有可能发生的费用，包括货物采购、运输、装卸、保险费、保管、安装、税收以及售后服务等费用。
（四）评审、定标原则：在所有的响应文件符合或高于综合评价文件各项要求的情况下，各供应商的优惠条件要做详细说明，采购人综合考虑择优选择供应商。
（五）验收依据及标准：采购综合评价文件、响应文件、行业技术标准说明及国家有关的质量标准规定。
（六）付款方式：货物及时供应后，且采购单位使用无质量问题，凭纳税人所在地税务机关领取的税务发票，根据实际采购量付清所用货款。
（七）出现下列情况之一者，投标文件无效，作为废标处理：
1.未提供营业执照原件或有效复印件，法人身份证原件或复印件，被委托人身份证原件和复印件（所有复印件加盖投标企业鲜章）。
2.报价响应文件字迹模糊不清（包括提交的各类复印件）。
3.响应内容、技术标准、售后服务没有实质性响应综合评议文件要求。
四、其它与本次采购有关的规定
（一）中标供应商在合同签署后根据科室需求供货。
（二）供应商提交报价文件时附带产品样品或宣传册。
（三）此次采购为首批采购询价，若中标供应商后续合作良好，双方将建立长期合作关系。
（四）未尽事宜现场协商解决。
（五）供应商要具备供应相关物品的资质。
（六）有效期要求的物品要供应最新生产日期的，且供应的所有有质量保质期的商品在交付需方时的剩余保质期限不得少于总质保期的三分之二。
（七）所供物品在使用过程中如出现质量问题，可以无条件退货。
联系人：李老师 0530-5109059
王老师 0530-5333209
艾滋病试剂耗材采购询价单.docx
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序号项目名称单位数量单价价格技术参数商务要求1PrimeScript™ One Step RT-PCR Kit Ver.2袋4Takara RR055A，50次/袋货物到达采购地点，效期为最新效期2ExTaq试剂盒袋1Takara R001B，1000U/包，含ExTag.10X Ex Taq货物到达采购地点，效期为最新效期3核酸染料（Perfect GelBlue Nucleic Acid Gel Stain（10,000× in water））管2Takara TCH017，100ul/管货物到达采购地点，效期为最新效期4人类免疫缺陷病毒抗体-丙型肝炎病毒抗体-梅毒螺旋体抗体-乙型肝炎病毒表面抗原联检试剂 (胶体金人份600卡型，20人份/盒，可检测全血/血清/血浆样本，检测标本：全血/血清/血浆；灵敏度高，可达2NCU/ml, 特异性强；试剂稳定，标本不易污染；可单人份检测，操作简便，观察直接，易存储和携带，现场即可完成检测；临床考评：敏感度达96.7%,特异性达98.3%; 常温存储，有效期24个月。供货到达到采购单位时，效期≥20个月。5HIV抗体快速检测室内质控品(胶体金）管50.规格：≥0.5ml/管；20管/盒。2.技术要求2.1适用于人类免疫缺陷病毒抗体检测；可检测全血、血清、血浆样本。对弱抗体有检测能力。2.2浓度值64NCU/ml,范围内，且满足市场所有品牌HIV抗体检测试剂使用；2.3在2-8℃环境中，可稳定6个月以上；-20±5℃环境中，可稳定24个月以上；2.4即用性要求：要求可直接使用，无需稀释，安全快捷；2.5满足市场所有品牌病毒载量试剂检测使用；2.6提供国家有关管理部门颁发的注册证；2.7提供国家有关管理部门批签发报告；2.8需提供国家标准物质定级证书材料。1.交货期：根据采购人要求分批次供货。2.到交货地点试剂的有效期为20个月以上。3.运输过程保持温度2～8℃；运输费用(含保险金等)由供货商负担。4.到达日期不得在周末, 如有破损，按用户要求进行更换。6CD4+T淋巴细胞质控品管41.规格：1.0ml/管，2.液体，全血细胞；3.在2-8℃环境中，可稳定6个月以上；4.即用性要求：要求可直接使用，无需稀释，安全快捷。1.交货期：根据采购人要求分批次供货。2.到交货地点试剂的有效期为6个月以上。3.运输过程保持温度2～8℃；运输费用(含保险金等)由供货商负担。4.到达日期不得在周末, 如有破损，按用户要求进行更换。7HIV-1 RNA核酸(定量）室内质控品管601.规格：≥0.5ml/管；20管/盒。2.技术要求2.1适用于人类免疫缺陷病毒I型核糖核酸（HIV-1RNA）室内质控；2.2浓度值(中值）1.0×103 -1.0×104 IU/ml范围内，且满足市场所有品牌病毒载量试剂检测使用；2.3在2-8℃环境中，可稳定6个月以上；-20±5℃环境中，可稳定24个月以上；2.4即用性要求：要求可直接使用，无需稀释，安全快捷；2.5满足市场所有品牌病毒载量试剂检测使用；2.6提供国家有关管理部门颁发的注册证；2.7提供国家有关管理部门批签发报告；2.8需提供国家标准物质定级证书材料。1.交货期：根据采购人要求分批次供货。2.到交货地点试剂的有效期为20个月以上。3.运输过程保持温度2～8℃；运输费用(含保险金等)由供货商负担。4.到达日期不得在周末, 如有破损，按用户要求进行更换。8HIV室内质控品（酶标法，三代）管501.规格：≥0.5ml/管，20管/盒。2.技术要求2.1 浓度: 0.5NCU/ml，三代，cutoff值2-3倍。2.2方法：ELISA法（三代）。2.3在2-8℃环境中，可稳定6个月以上；-20±5℃环境中，可稳定24个月以上；2.4即用性要求：要求可直接使用，无需稀释，安全快捷；2.5满足市场所有品牌HIV试剂检测使用；2.6提供国家有关管理部门颁发的注册证。2.7提供国家有关管理部门批签发报告。2.8需提供国家标准物质定级证书材料1.交货期：根据采购人要求分批次供货。2.到交货地点试剂的有效期为20个月以上。3.运输过程保持温度2～8℃；运输费用(含保险金等)由供货商负担。4.到达日期不得在周末, 如有破损，按用户要求进行更换。5.供应商报价时须提供产品保质期内的服务承诺。9HIV室内质控品（酶标法 四代）管401.规格：≥0.5ml/管，20管/盒等。2.技术要求2.1 浓度: 0.5NCU/ml，四代，cutoff值2-3倍。2.2方法：ELISA法（四代）。2.3在2-8℃环境中，可稳定6个月以上；-20±5℃环境中，可稳定24个月以上；2.4即用性要求：要求可直接使用，无需稀释，安全快捷；2.5满足市场所有品牌HIV试剂检测使用；2.6提供国家有关管理部门颁发的注册证。2.7提供国家有关管理部门批签发报告。2.8需提供国家标准物质定级证书材料1.交货期：根据采购人要求分批次供货。2.到交货地点试剂的有效期为20个月以上。3.运输过程保持温度2～8℃；运输费用(含保险金等)由供货商负担。4.到达日期不得在周末, 如有破损，按用户要求进行更换。5.供应商报价时须提供产品保质期内的服务承诺。10制冰机件1不锈钢材质，触屏，可选择冰块尺寸，冷冻能力：-20℃，高效智能压缩机，储冰量800g,水箱容积2.1L，6-8分钟出冰，三层锁冷材料，常温下储冰≥7小时，管路自动清洁，终身质保，如有质量问题立即调换生物安全柜技术参数数量：1台，预算价格：1.5万一、技术指标：1.气流模式：30%外排，70%循环2.*通过生物安全柜YY0569-2011Ⅱ级生物安全柜认证和GB41918-2022生物安全柜认证3.流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s4.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%5.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互6.洁净级别为10级的工作环境7.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、系统时间、过滤膜使用寿命、紫外使用时间、功能图标以及报警提示等参数8.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能9.*前窗采用电动升降方式，可一键上升或者下降到安全高度10.紫外灯安装在工作区背面上部，确保操作区能完全覆盖照射杀菌，同时具有一键紫外灯预约30min功能，并可设定更改预约时长11.照明灯安装在工作区前部，采用两根高亮度LED灯管，照度可达1000lx以上12.*前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，防护人员安全13.*前窗玻璃具有全幅可清洁功能,彻底解决安全柜玻璃内部无法清洗障碍，扫除卫生死角14.配备双路压力传感器，实时监测送风过滤器以及排风过滤器的压差,压力变化超限时自动声光报警15.有断电记忆功能，恢复供电后，恢复断电前的运行状态并有报警提示16.有关门监测功能，未关严门有声光报警提示17.有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示18.有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示19.*报警代码显示提醒设计20.前窗关闭双重触发信号，在紫外灯杀菌消毒一路线路故障时，可以继续正常开启紫外杀菌功能21.负压风道设有过滤格栅，防止纸屑等杂物进入后部负压腔体22.高效过滤器与风机的维修、更换，均可在柜体前侧进行，并且可实现单人更换，维修保养快捷23.一体式搁手板大平面设计，与胳膊的接触面积更大，人员操作更舒适24.*上柜体底部结构的可搬抬结构设计，便于叉车搬运及人工搬抬放置上柜体，安全方便25.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜操作区后部的左右两侧，操作区两侧取电方便26.*具有水阀、气阀孔交错设计，位于正视安全柜方向的左侧27.柜体底座下方没有横撑横杆设计，全敞开空间方便放置或移动物品及方便座椅推进28.脚轮与支架一体化设计，柜体可实现万向移动，也可以调节支脚高度来固定柜体和调平工作台平面29.规格：单人，外部尺寸≤（L×D×H）700mm×660mm×1950mm，内部尺寸≥（L×D×H）600mm×500mm×520mm二、认证资质1.ISO14001环境管理体系认证2.*BSI英标ISO9001、ISO13485质量管理体系认证3.*ISO45001职业健康安全管理体系认证4.国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证5.具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》标准的检测报告带“*”条款必须符合。报价单位（盖章）：联系人电话：年月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本艾滋病试剂、生物能安全柜 核酸染料 人类免疫缺陷病毒抗体-丙型肝炎病毒抗体-梅毒螺旋体抗体-乙型肝炎病毒表面抗原联检试剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
