医疗服务与保障能力提升设备 多功能综合机 微电机 刨手柄 冷却冲水管路 耳内镜招标公告（纳雍县人民医院2025）
项目概况
纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购招标项目的潜在投标人应在https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt获取招标文件，并于2025年08月07日 10:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0637-258102080494
项目名称：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购
项目序列号： B-20250710-000211-3
预算金额（元）：5309000
最高限价（元）：5309000
采购需求：
标项名称: 纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购 数量: 不限 预算金额（元）: 5309000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购 备注：
合同履约期限：标项 1，签订合同后30天内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 本项目的特定资格要求：属于医疗器械管理的投标产品须提供：①投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件加盖投标单位公章；②投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围需包含投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件加盖投标单位公章
三、获取招标文件
时间：2025年07月16日至2025年07月24日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt
方式：无
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025年08月07日 10:00（北京时间）
投标地点（网址）：毕节市公共资源交易中心业务系统（https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt）
开标时间：2025年08月07日 10:00
开标地点：毕节市公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
/
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：纳雍县人民医院
地 址：贵州省纳雍县居仁街道办事处中山东路
联系方式：13984560511
2.采购代理机构信息
名 称：贵州鹏业国际机电设备招标有限公司
地 址：贵阳市云岩区北京路27鑫都财富大厦17楼
联系方式：18285113245
3.项目联系方式
项目联系人： 刘文喆
电 话：18285113245
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
附件信息：
招标文件7.1402.pdf1.6MB
纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购采购公告.pdf4.9KB
招标文件项目名称：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购采购项目编号：0637-258102080494采购人：纳雍县人民医院采购方式：公开招标贵州鹏业国际机电设备招标有限公司二O二五年七月1目录第一章招标公告第二章招标内容第三章投标须知第四章评标方法、原则和纪律第五章开标程序及评标第六章评标标准第七章政府采购政策第八章合同主要条款第九章附件第一章招标公告项目概况：2025年医疗服务与保障能力提升设备采购项目的潜在投标人应在毕节市公共资源交易中心网上交易系统获取招标文件，并于2025年08月07日10时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本信息采购交易系统编号：P52052520250006UF（或使用0637-258102080494项目编号）项目名称：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购采购方式：公开招标预算金额：530.9（万元）最高限价（如有）：530.9（万元）采购需求：2025年医疗服务与保障能力提升设备采购项目（详见清单）数量：1批交货期：签订合同后30天内本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：①具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或三证合一的营业执照），或自然人身份证明；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度或2024年度经第三方审计的有效完整财务审计报告或基本开户行出具的资信证明；部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所需的设施、设备和专业技术能力的书面承诺（承诺函格式自拟，加盖投标单位公章）④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2024年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料，无须缴纳税收的提供相关证明材料⑤参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明⑥法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果3、本项目的特定资格要求：属于医疗器械管理的投标产品须提供：①投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件加盖投标单位公章；②投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围需包含投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件加盖投标单位公章三、获取（下载）招标文件时间：2025年7月16日00:00分至2025年7月24日至23:59分地点：毕节市公共资源交易公共服务平台交易系统。方式：登陆毕节市公共资源交易公共服务平台网站，使用CA或“标信通”APP登录毕节市公共资源交易公共服务平台电子交易系统，即可参加本项目网上报名、交费、下载采购文件、上传响应文件、加解密响应文件等事项。（注：加密、解密使用的CA或“标信通”APP须保持一致。）售价：0元人民币。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点截止时间：2025年08月07日10时00分前按照系统要求上传投标文件,并于开标当日11时00分之前解密（北京时间）。开标时间：2025年08月07日10时00分。地点：网上开标，投标人无需到现场。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜（一）办理CA、“标信通”APP及网上上传投标文件事宜及技术支持方：1、进入全国公共资源交易平台（贵州省•毕节市）、即毕节市公共资源交易中心公共服务平台的供应商，需登陆获知注册办理电子密钥（CA）或“标信通”APP的相关事宜，按要求办理供应商电子密钥（CA）或“标信通”APP后，即可参加本项目网上获取文件、交费、上传投标文件、加解密投标文件等事项。（注：加密、解密使用的CA或“标信通”APP须保持一致）2、办理电子密钥（CA）联系人及联系电话联系人：CA办理窗口联系电话（传真）：0857-8316572（华测CA）、0857-8319852（贵州CA--应急联系人15680500516）3、办理“标信通”APP联系人及联系电话联系人：标信智链（杭州）科技发展有限公司话:18785066386服务热线：400-658-7878应急联系电4、制作、上传投标文件技术支持方联系人：信源公司电话（传真）：0857-8317294注意：潜在供应商只有在规定的时间内按要求登录毕节市公共资源交易公共服务平台交易系统获取采购文件后才能下载《投标书》制作工具并取得上传投标文件资格。（二）投标保证金、缴纳指南及联系人、电话：1、保证金缴纳金额：伍仟元整（5000.00元）；2、费用缴纳指南：（1）保证金的缴费方式：银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金方式。（2）投标保证金缴纳：供应商以银行转账、支票、汇票、本票方式缴纳投标保证金的，必须从其基本账户缴纳到毕节市公共资源交易中心账户，且确保在投标截止时间前到账并检查绑定成功，未绑定成功，不能上传投标文件的，责任由供应商自行承担。（以到账时间为准，由于跨行转账需一定时间，为确保保证金按时到账，请尽早交纳保证金）。供应商以金融机构、担保机构出具的保函等非现金方式缴纳投标保证金的，必须在投标截止时间前完成绑定成功且符合毕节市公共资源交易中心相关规定，否则不能上传投标文件的，责任由供应商自行承担。（3）投标保证金请统一转账至毕节市公共资源交易中心基本账户。（4）费用缴纳之后可到交易系统内检查确认是否绑定成功。如未到账或未缴纳成功则显示未绑定，此时请阅读注意事项。（5）如需要可点击查看回执并打印。3、联系人：毕节市公共资源交易中心财务部办公室；4、联系电话(传真)：0857-8314036。（三）投标保证金缴纳账户信息：1、账户名称：毕节市公共资源交易中心；2、账号：17710121050000969；3、开户行：贵阳银行股份有限公司毕节分行；（四）保证金的绑定：缴纳费用之前请确保缴费账户已在交易系统注册登记且生效，所注册的账户信息准确无误(账户类别、账户名称、账号、基本账户开户许可证号、开户银行名称及开户支行号)，缴纳费用时请在银行汇款单备注、附言、用途、说明、附加信息、摘要处填写投标随机码(只填写随机码且字体清晰)，否则将影响缴纳的费用到账，责任由投标供应商自行承担。（五）以转账方式缴纳投标保证金的，必须从供应商基本账户转入，且确保在2025年08月07日上午10时00分前到账并检查绑定成功，否则，责任由供应商自行承担。（六）对投标保证金与项目的绑定方法如有不清楚的地方，请认真阅读本项目交易系统内【费用缴纳指南及注意事项】。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：纳雍县人民医院项目联系人：张主任联系方式：/2、代理机构信息代理全称：贵州鹏业国际机电设备招标有限公司联系人：刘文喆、刘佳地址：贵州省贵阳市北京路鑫都财富大厦17楼联系方式：18285113245质疑投诉方式：根据相关法规（财政部第94号令）供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。联系方式、联系电话：18285113245；QQ邮箱：305564657@qq.com；刘佳15085947924若有对项目提出相关质疑且对处理回复结果有异议的可向监督部门（纳雍县财政局）进行投诉：监督部门联系电话：0857-3536045敬告：（1）投标文件的制作、上传、签到、解密必须完全符合公共资源交易中心网上交易系统要求，否则可能导致投标被拒绝。如有不明请及时详询网上投标技术支持方。（2）毕节市公共资源交易中心保证金绑定方式现启用随机码功能。投标人报名完成将自动产生投标随机码，缴纳费用（保证金）时在银行汇款单备注或附言处填写投标随机码（只填写随机码），符合投标要求的费用进账后自动完成绑定。第二章招标内容2.1标的物：详见采购清单2.2采购清单（采购需求）1.手术动力装置技术参数1、主机1.1微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；1.2≥7寸TFT真彩液晶触摸屏；1.3故障自诊断和保护技术，BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计；★1.4手柄连接自动激活，刨削（吸切）刀具自动识别；1.5可拓展细长臂磨钻手柄、耳内镜专用手柄、细长臂支撑杆附件、多种类型支撑杆附件（直阿型、成角型）专用耳内镜下支撑杆附件，有70/95/125/150/175长度的磨钻手柄可供选择，满足不同入路深度需求。2.脚踏开关2.1线缆长3.5m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；2.2IPX8防水等级，防滑、防侧翻；承载重量1350N（138kg)3、微电机3.1ISO-E类标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒,，脚踏控制无级调速；3.2体积小，最大外径≤21mm，重量轻；3.3高速电机马达，输出动力强劲稳定，峰值输出功率达100W；3.4自动风冷技术，工作最高温度＜40℃；4、刨手柄4.1最大外径Φ20mm，电缆线长度：3m，重量：≤0.5kg，★4.2单向转6000-13000r/min，往复转可达6000r/min。持续输出扭矩：3.6N·cm，理论最大输出扭矩：6.6N·cm；可手控或脚控操作；4.3振动小，噪音低，发热量小，工作最高温度＜40℃，握持手柄符合人体力学设计，可高温高压灭菌消毒；4.4内直排引技术和冷却注水管路设计，直排式设计手柄，吸引、切割、排出为一直线，不易堵塞；4.5脚踏控制无级调速；往复转频率最高4Hz；4.6冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路；具有自动识别刨刀的功能。5、刨刀具5.1优质不锈钢制作，操作方便；5.2多种规格可选，便于实施手术,多种规格可选(100多种）便于实施鼻部、咽部、喉部及颅底的各种手术。★5.3双面齿直刨刀：Φ4.0mm、长110mm，Φ3.0mm、长110mm，双面齿弯刨刀：Φ4.0mm、长110mm、40°成角，60°成角；Φ3.6mm、长110mm、120°成角，球形切削刃直鼻钻头：Φ4.0mm，长度115mm，金刚砂球形鼻钻头：Φ2.5mm、长115mm、30°成角。6、磨钻手柄6.1外径：Ф15mm，角度0°和21°,重量≤0.1kg；★6.2最高转速：80000r/min。径向跳动小于0.01mm，持续输出扭矩：0.5N·cm，理论最大输出扭矩：2.3N·cm；冷却喷水：单根外喷水冷却冲洗管路，冲洗管长度：≥27mm；6.3ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；6.4各种尺寸、角度手柄可选，满足多种手术的需要；6.5噪音低，切削平稳，适合精细磨手术；6.6磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作；6.7急停时间≤0.2s，径向跳动≤0.01mm。7、磨钻头7.1采用优质材料制造，具有良好的生物相容性，锋利耐用,圆柱度0.01mm，直线度0.005mm，径向跳动＜0.01mm，可高温高压水蒸汽消毒；7.2规格齐全，多种规格可选(500多种）广泛应用于骨组织的高速磨削、钻孔；7.3金刚砂球形磨钻头：Ф1.0mm~Ф8.0mm，杆径Φ2.38mm；7.4钨钢磨钻头：Ф1.0mm~Ф8.0mm，杆径Φ2.38mm。8、耳内镜磨钻手柄8.1ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；★8.2自带注水功能，多种尺寸手柄可选，有效满足耳内镜下精细手术的需要；8.3手柄与微电机连接具有自动锁止功能，防止旋转，适合精细手术操作；9、磨钻头9.1天然金刚石、金刚砂、不锈钢材质，锋利耐用，可高温高压消毒；9.2直径1.0~4.0mm磨钻头可选，长度111mm；便于实施耳内镜专用手术；10、清洁套件10.1专业清洁液和润滑液，保证维护保养效果11.质保3年（需提供厂家承诺函）12.配置要求：序号描述数量备注1多功能综合机可分别连接鼻科手柄、耳科磨钻手柄、耳内镜磨钻手柄、显微磨钻手柄、往复锯手柄、细长臂手柄、小空心钻手柄等2脚踏开关连接主机，手柄转速无极调速，手柄功能切换及注水控制3微电机自动风冷技术，脚踏控制无极调速4刨手柄单向转速6000-13000r/min,往复转速可达6000r/min5磨钻手柄角度21°,使用耳科钻头长度为70mm，转速80000r/min6冷却冲水管路3长27mm,配70直弯磨钻手柄。7耳内镜磨钻手柄自带注水功能，多种尺寸手柄可选，有效满足耳内镜下精细手术的需要；8细长支撑杆附件专用注水附件，长90mm。9双面齿0度直刀头直径4.0mm5优质不锈钢制作，刃口锋利耐用，0度，直径4.0mm.10双面齿40度弯刀头直径4.0mm40度，直径4.0mm.长度110mm.11双面齿60度弯刀头直径4.0mm60度，直径4.0mm.长度110mm12腺样体刀头直径4.0mm腺样体刨刀，40度，直径4.0mm.长度110mm.13球形切割刃0度直鼻钻头直径4.0mm,长度115mm14金刚砂球形15度弯鼻钻头直径2.5mm,长度115mm15金刚砂球形30度弯鼻钻头直径2.5mm,长度115mm16磨钻头耳科切割钻头，长度70mm,直径2.0mm17磨钻头耳科切割钻头，长度70mm,直径3.0mm18磨钻头耳科切割钻头，长度70mm,直径4.0mm19磨钻头耳科切割钻头，长度70mm,直径5.0mm20磨钻头耳科切割钻头，长度70mm,直径6.0mm21磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径1.0mm22磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径2.0mm23磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径3.0mm24磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径2.0mm25磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径3.0mm26磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径4.0mm27磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径5.0mm28磨钻头耳科金刚砂细砂钻头，长度70mm,直径6.0mm29磨钻头耳内镜切割磨钻头，长度111mm,直径2.0mm30磨钻头耳内镜切割磨钻头，长度111mm,直径3.0mm31磨钻头耳内镜切割磨钻头，长度111mm,直径4.0mm32磨钻头耳内镜金刚石磨钻头，长度111mm,直径1.0mm33磨钻头耳内镜金刚石磨钻头，长度111mm,直径2.0mm34磨钻头耳内镜金刚石磨钻头，长度111mm,直径3.0mm35磨钻头耳内镜金刚石磨钻头，长度111mm,直径4.0mm36医用清洁剂1用于手柄清洗保养37医用润滑剂1用于手柄润滑保养2.便携式睡眠呼吸监测仪产品组成：检测仪主机、胸部呼吸运动电极线、一次性鼻气流传感器、血氧组件、软件。配置及功能需求：★1.产品适用于监测睡眠中人体生理参数。监测患者心动周期、胸部呼吸运动、鼻气流、血氧饱和度、体位、体动、鼾声信号，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征的诊断或筛查，不包括自动分析诊断软件。★2.利用心肺耦合技术（CPC）和生物阻抗技术进行睡眠方面评估，可以对睡眠分期，睡眠潜伏期，睡眠效率，睡眠质量等准确判断。3.多种佩戴方式:贴片方式和背夹方式，或其他。4.低电量提示，血氧、鼻气流、心电脱落提示。5.可通过胸阻抗的变化判断胸部呼吸运动情况。★6.测量参数包含以下7种：6.1.鼻气流：频率范围10次／分～40次／分，误差≤±3次／分6.2．胸部呼吸运动：频率范围15次／分～40次／分，误差≤±3次／分6.3．鼾声：单次鼾声持续时间：2s～6s，误差≤±1s6.4．体位：内置方向感应器，测量方位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身。6.5．体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况。6.6．血氧饱和度：显示范围：0～100%；测量范围与精度：85%～100%范围内，绝对误差≤±2%；70%～85%范围内，绝对误差≤±3%。6.7．心动周期：显示范围：30次/分～250次/分；测量范围与精度：40次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%7.附带上位机软件，具有用户管理，数据自动分析功能，多夜重要数据趋势图功能，报告预览编辑功能。8.数据分析共提供睡眠参数，呼吸参数，鼾声参数，血氧分析结果，心率及心率变异性结果，睡眠体位分析和趋势图等62项分析统计结果。续航及储存空间：1.电池充放电功能1.1采用充电电流为1A的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；1.2充电完成后，连续工作时间不低于40小时（使用胸部呼吸运动电极线）；充电完成后，连续工作时间不低于24小时（使用血氧组件）。★2.设备存储空间≥14GB物理参数：1.电源：内部电源设备，内置电源采用3.7V可充电锂电池。充电：DC3.6V～4.2V；采用充电电流不小于500mA的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；工作电流≤30mA；充电电流≤350mA2.物理(便携)特性：监测仪质量≤65g。尺寸：≤87*52*28mm长*宽*高3.安全：符合标准GB9706.1-2007及YY0505-2012电磁兼容性：I组B类防电击程度：BF型应用部分防进液程度：IPX0有可燃气体的安全程度：不适合在有可燃性气体的环境中使用3.听觉诱发电位监测系统技术参数一、测试功能：1、多频稳态ASSR测试2、无创性耳蜗电图ECochG3、非镇静听觉脑干诱发电位（非镇静ABR）4、畸变产物耳声发射(DPOAE)5、瞬态诱发耳声发射(TEOAE)6、无线蓝牙连接测试（VivoLink）。7、原位放大器（Amplitrode）8、40Hz听觉事件相关电位9、前庭诱发肌球素电位VEMP二、技术及参数要求：1、多频稳态（ASSR）1.1、无线设备，使用A/D和D/A分辨率和采样率。1.2、1个频率点2分钟左右测试完毕1.3、8个频率点同时测试或单个频率点测试。1.4、双耳同测或单耳测试。1.5、可选择成人或儿童模式及选择性提供刺激音测试1.6、步进选择为0dB-20dB进行自动调节测试.2、无创性耳蜗电图(ECochG)2.1、记录：金属薄片电极来记录ABR2.2、测量变量：基线，总和电位（SP）和动作电位（AP）的潜伏期和振幅，以及SP/AP的振幅率2.3、刺激：短声100μs，刺激强度65到100dBnHL（135dBpeSPL）2.4、在不接触鼓膜或弄穿鼓膜的基础上做测试3、非镇静听觉脑干诱发电位（ABR）3.1、刺激方式：气导（AC）及骨导（BC），同侧及对侧3.2、刺激声：短声100μs及短纯音刺激0.5、1、2、3和4kHz3.3、校准：气导用dBpeSPL和dBnHL校准，骨导用dBpeFL和dBnHL校准3.4、短纯音窗门控：Blackman，矩形和线性门控3.5、刺激速率：用0.1秒每步的刺激，速率为每秒7.1-95.0次3.6、刺激极性：密波（C），疏波（R），交替波（C和R平均出现），交替分离（C和R单独呈现）3.7、记录踪迹：平均（A+B），缓冲区A和B及差值（A-B）3.8、开窗记录：从-1-120ms3.9、测量变量：实时波I，II，III，Ⅳ，V的潜伏期，I-III,III-V,I-V的峰间期，波I和波V振幅，V/I振幅比率和潜伏期特异性的相关系数3.10、潜伏期规范：新生儿到成人3.11、掩蔽：白噪声，0-90dBHL★3.12、无线设备,使用滤波器。3.13、非镇静测试（含喂哺，玩耍或清醒状态下均能测试）。★3.14、能够排除电磁器噪声的干扰，在新生儿重监护病房（NICU），手术室及其他临床诊室充满电及磁干扰的环境下正常使用。3.15、掩蔽器：可以调节对测宽带抢蔽噪声的引入4、瞬态诱发耳声发射（TEOAE）--诊断/筛查及自动检测4.1、刺激：短声80-120μs，刺激强度60到85dBpeSPL，分线性和非线性4.2、测量变量：在信号，噪声及在1kHz，1，1/2，1/4，1/6-oct宽带处的信噪比5、畸变产物耳声发射（DPOAE）--诊断/筛查及自动检测5.1、测量变量：信号，噪声及在第二共振峰处的信噪比5.2、刺激：第二共振峰的频率为0.5，0.75，1，1.5，2，2.5，3，3.2，3.5，4，4.5，5，5.5，6，7和8kHz；40-75分贝水平声压级；第二共振峰/第一共振峰比率为1.2-1.22（第二共振峰>第一共振峰）5.3、系统噪声和系统畸变产物：在75/75dBSPL(可调节)刺激小于或等于-10dBSPL★6、无线蓝牙连接测试（VivoLink）6.1、增益：用户可选择，0，10，20及40dB（post-Amplitrode）6.2、采样率：每秒38,400的采样速率（sps）A/D（模拟-数字转换）和D/A（数字-模拟转换）的分辨率：24bit6.3、内置：耳声发射探头，3个分析处理器，电源开关，3个LED指标灯显示电源状态，阻抗匹配状态及无线系统状态6.4、陷波滤波器：用户可选择50Hz，60Hz，或者关闭7、双位扬声电极放大器（VivoLink）7.1、无线电频率传输：连接范围30英尺（10米）跳频，2402-2480MHz，发射功率<1.02mW，7.2、物理特性：≤重0.8磅（350克），7.2"(18厘米)长×3.65"（9.1厘米）宽×1.2"（3厘米）高±5%。7.3、电池：4节AA镍氢电池（可充电）或碱性电池（不可充电）7.4、增益：75,0007.5、频率范围：30-3000Hz7.6、输入阻抗：在60Hz处1.5MΩ7.7、噪声水平：在100Hz处8nV/开方（Hz）7.8、共模抑制比：在60和50Hz处>120dB（典型的>135dB）7.9、电极：快速类型，神经线72000-S7.10、实地听力测量预放大器，抗生理噪声和电磁场干扰，提供快速可靠的结果4.升温仪技术参数1.采用充气式加温方式。2.运行温度：≥4档：室温档，低档，中档，高档。2.1室温档；可作为病人降温策略的有益补充。2.2低档：32℃（+/-1.5℃）2.3中档：38℃（+/-1.5℃）2.4高档：43℃（+/-1.5℃）3.风速：具备两档气流，高速48CFM，低速41CFM。4.过滤器：高效空气过滤系统，空气过滤器≤0.2微米5.温度感应器≥三个（设备连接软管处一个，出风口两个），可进行连续监测系统温度，精准保证出风口处的气流温度。6.25种保温毯毯型，包括截石位等特殊体位的毯型，以满足各种手术需求。保温毯具备排水孔液体处理方式、中央汇管技术等，升温毯不含乳胶，材质柔软可透X射线。7.噪音：高速运行≤55分贝，低速运行≤50分贝。8.具备内置计时器，准确记录使用时间并及时安排维护。9.安全：9.1过热测试便捷，使用检测包直接在前面板调节。9.2校准方便，使用检测包直接在前面板调节。9.3安全系统；图示及报警提示音功能。10.能监测并显示加温时间，具备过热警示功能，能提示错误代码，可将所有这些信息都能直观的在主面板上显示。11、配置；包含充气式动力升温仪主机(包括机身,软管,数据线)一套，光盘一张，说明书一本，一次性充气式保温毯10张（其中成人10张、儿童10张）。5.麻醉机技术参数技术规格：1.1工作条件及基本配件1.1.1电源：220V-240V，50/60Hz,设备设计使用年限：≥10年.1.1.2标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟（新电池，环境温度25℃）1.1.4接口：1个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能,1个RS-232C串行通讯接口，1个VGA接口，2个SB接口等1.1.5机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配脚轮刹车1.1.6适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。1.1.7标配4个附属输出电源接口。1.1.8具有独立的LED报警指示灯。1.1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全1.1.10用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理1.2气源1.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源1.2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%1.2.3快速充氧范围25-75L/min。流量计2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～10L/min★2.3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。2.3.3具备备用流量计（总流量计）2.3.4具有辅助流量计，用于辅助吸氧2.4挥发罐2.4.1标配双麻醉罐位2.4.2标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿。2.5呼吸回路2.5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接2.5.2回路整体可旋转≥30°，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求2.5.3回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染2.5.4二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml2.5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端2.5.6流量传感器监测频率为1000次/秒2.5.7低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障2.5.8配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作2.5.9具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激2.5.10标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换2.5.11具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。2.5.12标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作2.5.13呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）呼吸机2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示★2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）以及PS模式2.6.3潮气量设置范围：10ml-1500ml2.6.4吸气压力设置范围：5-80cmH2O2.6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O2.6.6呼吸频率：3-100次/分钟2.6.7吸呼比：4:1到1:82.6.8压力限制范围：10-100cmH2O2.6.9电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30cmH2O2.6.10吸气暂停：OFF，5%-60%2.6.11上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全2.6.12具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。2.6.13具备心肺旁流模式CPB,且心肺旁流模式可在机控通气下启动2.7数字和波形监测2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示2.7.2彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图2.7.3电容触摸屏，支持手势操作2.7.4内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件2.7.5插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用2.7.6可配备插件：EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。★2.7.7可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；2.7.8同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示2.7.9潮气量监测范围：0-3000ml2.7.10分钟通气量监测范围：0-99L/min。3.产品认证3.1认证：通过CFDA及CE认证。4.整机质保3年6.插件式心电监护仪技术参数1：整机要求：1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达≥1280★800像素，≥8通道波形显示。1.4、屏幕具备1宽视角设计技术。1.5、可支持遥控器无线操作监护仪。1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.7、安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种，在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。1.9、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0-107.4kPa。1.10、监护仪主机工作温度环境范围：0-40°C。1.11、监护仪主机工作湿度环境范围；15-95%。2.监测参数2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。2.5、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.8、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.9、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。★2.11、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。★2.12、无创血压成人测量范围：收缩压25-290mmHg，舒张压10-250mmHg，平均压15-260mmHg。2.13、提供辅助静脉穿刺功能。2.14、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。2.15、支持4通道IBP有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿。2.16、内置C02模块，支持旁流二氧化碳监测。3：系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。3.2、支持肾功能计算功能。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾3.5、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值3.6、支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3.7、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾3.8、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.12、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。★3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。★3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。3.17、支持它床观察，可同时监视≥12它床的报警信息。7.医用臭氧治疗仪技术参数1、臭氧浓度：0-80ug/ml（应提供检测报告），医用臭氧浓度调节方式：步长1ug/ml连续可调。2、★臭氧浓度误差：3、臭氧流速：≥1L/min4、★臭氧取气方式：注射取气模式、定压供气模式、定量供气模式、定时供气模式。适用于注射器灌注注射疗法、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、臭氧袋气浴疗法。5、可配备独立的臭氧化水装置，单次制备量≥1000ml（装置需配备残余气体净化装置）6、臭氧浓度显示方式：≥8寸液晶触屏控制显示；能实现中、英文菜单显示。7、★设备取气口：需≥2个取气口8、有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法;具有自动增压功能，可预设定压力范围，运行气压:600～1200hPa9、产品性能结构组成须包括精密调压阀及真空泵，以保证浓度的精确性。10、★有残气回收臭氧催化装置（不得以臭氧回收装置代替，以注册证为准），将剩余气体还原成氧气，避免造成环境污染。11、★仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度≤0.05mg/m³，小于国家标准3倍，避免对医务人员造成伤害（提供检测报告）。12、具有国家级相关部门出具的氧化亚氮检测报告。13、氧源接头均可连接临床中心供氧或氧气瓶。14、★仪器配套耗材须提供抗氧化证明支撑材料；15、为保证臭氧气体洁净无菌，配套一次性使用空气过滤器直径≤0.3微米10个。配臭氧专用臭氧血袋5套。16、整机质保3年8.便携式彩色多普勒超声系统技术参数1.系统技术规格1.1.≥21英寸无缝纯平投射式电容屏，电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作；1.2.主机内置≥3个可激活探头接口；1.3.主机内置≥4个USB3.0接口1.4.数字波束增强器1.5.多倍波束合成1.6.二维灰阶模式1.7.组织谐波成像模式1.8.宽带频移谐波1.9.组织特异性成像1.10.频率复合成像1.11.空间复合成像1.12.斑点抑制成像1.13.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）1.14.频谱多普勒成像：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒1.15.组织多普勒成像1.16.解剖M型模式1.17.自由臂3D1.18.★具备低机械指数造影模式；1.19.支持左心室心腔显影LVO1.20.造影定量分析功能1.21.IMT1.22.独立角度偏转1.23.扩展成像（要求凸阵、线阵可用，提供证明图片）1.24.实时双幅对比成像1.25.一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）1.26.支持全屏放大，≥2档可调，1.27.局部放大（支持前端、后端放大）1.28.支持手动、自动、半自动触摸屏上包络测量1.29.回波增强技术1.30.智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能）1.31.多普勒自动识别功能1.32.配自动速度时间积分（自动放置彩色取样框，PW取样线，取样门，自动跟踪并描记LVOT的PW频谱，并计算VTI、SV、CO、SVV）1.33.配自动下腔静脉定量分析（自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI，机械通气下的扩张指数DI和IVCV，并支持快速容量状态标注，且可提供趋势图），提供证明图片1.34.支持自动锁屏功能，开机状态下锁屏时间≤11秒，便于术中屏幕清洁；1.35.自动唤醒功能1.36.常规测量软件包（腹部、心脏、血管、小器官，神经，产科、妇科、泌尿、急诊测量软件包）1.37.图像后处理，可处理参数≥26种1.38.支持手动触摸屏上注释1.39.支持手势操作（图像调整、测量和注释、图像浏览）1.40.穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头1.41.磁影技术单元，基于磁场感应技术，通过提示探头与穿刺针空间位置关系的俯视投影图、磁场信号强度、带刻度标尺的引导延长线等图标，能够实时引导、提示针体与针尖位置1.42.★屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性（提供证明图片）；1.43.实时宽景成像单元1.44.≥142种体位图1.45.可支持DICOM3.01.46.支持语言，英语,中文,（包括键盘输入、注释、操作面板等）1.47.内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导2.测量/分析和报告2.1.常规测量距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量2.2.多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）2.3.全科测量包，自动生成报告急诊、神经、肌骨、腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管2.4.心脏功能专用测量及分析（左室心功能2D/M:Teichholz）2.5.可支持自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面，同时自动包络心内膜面，自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积，左室射血分数EF以及每搏量SV。2.6.可支持自动胃窦测量软件，自动识别胃窦特征，同时自动包络胃窦切面，提供面积及趋势测量图。3.电影回放和原始数据处理3.1.所有模式下可用3.2.支持手动、自动回放3.3.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)3.4.图像后处理，可对回放图像进行参数调节，可处理参数B模式8种、M模式5种、彩色模式5种、PW模式10种。。3.5.支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：AVI)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失4.检查存储和管理（内置超声工作站）4.1.检查存储≥250GBSSD硬盘、内置超声工作站多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作4.2.检查管理专用于病人信息管理4.3.支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台5.系统技术参数及要求5.1.二维灰阶模式数字化声束形成器数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理扫描线：每帧线密度≥512超声线发射声束聚焦：发射≥8段扫描频率：电子凸阵：超声频率范围1.1-5.5MHz电子线阵：超声频率范围5-23MHz预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件最大显示深度:≥38cm（提供图片证明）最大帧率:≥999帧/秒TGC:≥7段二维灰阶：≥256动态范围:≥230（可视可调，提供图片证明）增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100伪彩图谱:≥8种5.2.彩色多普勒成像包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW取样框偏转:≥±25度(线阵探头)最大帧率:≥360帧/秒支持B/C同宽5.3.频谱多普勒模式包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等最大速度:≥8.89m/s（连续多普勒速度:≥37.35m/s）最小速度:≤0.5mm/s（非噪声信号）取样容积:0.5-20mm偏转角度:≥±25度(线阵探头)零位移动：≥8级快速角度校正支持频谱自动测量6.探头规格6.1.可选配探头类型：凸阵、线阵、腔内、相控阵、术中、经食道、按键探头；6.2.探头频率：频率带宽1.1-23MHz（依赖不同探头）所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段振元：最大有效振元数≥192振元6.3.穿刺引导凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能6.4.凸阵探头频率范围：1.0-5.6MHz，扩展后最大角度可达100°，6.5.线阵探头频率范围：5-23MHz，扩展后最大角度40°6.6.★线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；7.系统输入和输出13.1.HDMI:1个13.2.USB:4个，USB3.013.4.网口:1个8.外设和附件8.1.台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架）8.2.支持机器防盗锁控制8.3.配置浅表探头、腹部探头8.4.支持脚踏开关9.整机质保≥3年（提供厂家承诺函）9.气压弹道式体外冲击波治疗仪参数要求1、手柄为气压弹道式原理设计2、冲击频率：≤20Hz档位调节，治疗时连续可调；3、治疗压力：≤4bar,治疗时连续可调；4、最大能流密度：1.7mJ/mm25、电源供应（伏特）：100-240VAC，50-60Hz；最大输出压力≥11.2Mpa.★6、治疗手柄为可伸缩式设计，高精密锁定弹道，在治疗过程中对反作用力冲击起到良好的缓冲效果。★7、手柄治疗探头上带有施压指示器，带压力刻度;治疗头采用有限元分析设计，保证能量输出恒定有效。★8、手柄上的操作开关区域带有独立计数器，能记录手柄累计使用次数，便于操作者随时掌握治疗剂量。★9、可移动式柜式主机系统（包括：主机、台车、空气压缩机），主机与空气压缩机分离；配备外置式大容量减震式全封闭空气压缩机。10、配套专用推车，用于压缩机放置，便于操作。11、推车带有理线杆，方便整理手柄连接线。12、治疗手柄有独立减震硅胶软握把设计，减轻反作用力对于操作者的影响。13、治疗手柄带有手柄开关，方便治疗师在治疗过程中遇到不同情况下的操作。14、专用推车轮为万向静音设计。15、主机,手柄,探头为同一品牌同一制作商生产16、治疗头及弹道可+135℃高温高压消毒17、控制界面：主机使用触摸板仪表圆盘调节治疗气压输出大小，方便精确调节气压输出大小。18、主机可适配能量守恒治疗手柄，配套一个专用手柄运输箱子，方便携带治疗枪。19、治疗头必须含有15mm聚焦冲击头和15mm发散式冲击波头，满足聚焦和发散治疗需求。20、配置36mm大面积治疗头。21、★食药监局批准设备可用于治疗人体骨骼软组织慢性疼痛，非辅助治疗。主要有:肩钙化性肌腱炎、肩峰下疼痛综合征、网球肘、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、插入性跟腱肌腱病、中间体跟腱肌腱病、足底筋膜炎、肌筋膜疼痛综合征、特异性和根性腰背疼痛22、★食药监局认证设备使用年限10年。配置清单：1.主机一台2.空气压缩机一台3.台车一台4.手柄1套：配≥5种冲击头：15mm冲击头1个；10mm放散状冲击头1个；15mm聚焦状冲击头1个；15mm触发点冲击头1个；36mm冲击头1个5.电源线两根、说明书。10.内镜清洗工作站技术参数一技术要求1主体1.1台面、清洗槽、功能背板、干燥台：1.1.1材质要求：采用进口高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM，区别于普通YKL（AKL）塑料、玻璃钢或大理石等材料。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。高分子复合材料须根据医药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5%H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。提供国家药品监督管理局提供的检验报告★1.1.2清洗槽形状要求：清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜3度，后端向内侧倾斜3度，防止台面积水，且不倒流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒，并且前端设计有半径≥100MM的大圆弧，有效的支撑操作人员的腰腹，降低操作人员的劳动强度。清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起，有效地减少内镜与槽体的接触面积，提高清洗浸泡的效果。1.1.3干燥台形状要求：干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧，在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落的同时，为操作人员提供腰腹的支撑，降低操1.1.3干燥台形状要求：作人员的劳动强度。★1.1.4功能背板形状要求：背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复，对人体无毒性等；所有倒角为大圆弧保证无卫生死角，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10度，符合人体视觉角度。中背板规格高度：离地高度≤1.6m；高背板规格高度：离地高度≤1.8m1.1.5浸泡槽盖材质要求：采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm，防止变形、破裂。可以清晰看到浸泡清洗的状况，预防消毒液气体的外泄。1.1.6清洗槽规格尺寸要求：根据现场场地定制1.1.7干燥台规格尺寸要求：根据现场场地定制1.2柜体：1.2.1柜体形状要求：采用分段式柜体，在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度，减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤，柜体底部离地高度≥150mm。1.2.2支架材质要求：选用全优质不锈钢材质，厚度1.2mm，高800mm，符合人性化设计；底板采用PVC板，使用寿命更长，耐潮湿，不变形★1.2.3柜门材质要求：采用彩色钢化玻璃，具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点，柜门采用上挡板和下柜门分体设计，更美观，非整体柜门设计；柜门铰链采用进口阻尼铰链，实现柜门自★1.2.3柜门材质要求：动闭合到位。1.2.4柜体底板材质要求：柜体底板采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀或生锈的情况。1.3内嵌式超声波清洗槽★1.3.1内嵌式超声波清洗槽要求：超声波采用内嵌式设计，材质为优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，与设备主体融合，且不占用更多的空间，工作频率：38～41KHz。★1.3.2控制器要求：采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，隐藏式设计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键，按键处显示蓝色彩光，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。1.4供排水、供气系统1.4.1供水系统、不锈钢水龙头、ABS塑料落水器★1.4.1.1供水管路要求：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T18742.2-2002中PP-R技术要求，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点：无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快、成本造价高；采用同质热熔连接技术，管材、管件完全熔为一体，真正杜绝跑、冒、滴、漏。管材和管件高柔韧度，可接受很大的膨胀，可回收性：在生产、施工、使用过程中对环境无任何污染。★1.4.1.2排水管路要求：所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T8804.2-2003要求，绝不使用任何PVC-U排水软管，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点：无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快、成本造价高；采用同质化学连接技术，管材、管件完全熔为一体，真正杜绝跑、冒、滴、漏，管材和管件高柔韧度，不怕严寒气温，可接受很大的膨。可回收性：在生产、施工、使用过程中对环境无任何污染。1.4.1.4排污型水质处理器要求：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。1.4.1.5自动/手动双控水源控制要求：自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；电压220V，流量2~3T/h，功率20W，工作压力：0~0.8MPa★1.4.1.6不锈钢水龙头国内知名厂家的全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，过滤网孔径≤250µm(≥60目)，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，多层防腐防锈处理，镀层按GB/T10125经过24h酸性盐雾试验后，达到GB/T06461-1986标准中10级的要求，可承受强酸强碱环境的使用；全304#优质高压编织供水软管及管件。1.4.1.7ABS塑料落水器独立开模制作的全优质ABS复合材料落水器，密封圈采用进口橡胶，使用寿命更长。1.4.2供气系统★1.4.2.1医用无油空气压缩机:要求采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：max0.7MPa供气量：120L/min储气量：30L噪音≦40dB电压：220V输出功率：750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；医用无油空气压缩机应与工作站主体为同一生产厂家，以便及时提供其相关售后保养服务。★1.4.2.2医用洁净气源医用级洁净气源，二类医疗器械，集成无油空气压缩机、气体处理及气体过滤功能于一身，为设备提供高质量洁净气源。符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》及WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》要求。过滤精度0.01微米，可置于在干燥台下，噪音≦60dB，容积流量≥150L/min；具备自动排水功能。★1.4.2.3中心气体处理器要求:无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,可调范围0.15～0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。★1.4.2.4空气过滤器对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.2μm，可更换滤芯。1.4.2.5供气管路要求：采用优质的专用知名品牌气动部件，承压强，寿命长，外径【7.9，8.1】mm，内径【5.4，5.65】mm，耐压≥15kg。1.5高压清洗喷枪★1.5.1高压水枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲★1.5.1高压水枪材质及功能要求：洗；耐受压力0-0.7MPa。★1.5.2高压气枪材质及功能要求：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。11.绝缘检测仪用途：为医院消毒供应中心、手术室和内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测数量1套输出电压0～5000V可调输出电流≤0.1mA工作时间48h重量0.75Kg外形尺寸220×100×45（长×宽×高）mm±5%设备主要技术要求/标准性能彩色2.8＂触控屏，触摸操作界面可预先设置4个常用测量电压模式，满足常规器械的检测需要具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20秒内设置高压可持续时间具有高压放电时间连续2～20秒可调，可根据探测要求预置放电时间具有声、光、影三种方式同时报警提示具有休眠功能配件齐全，具有十个以上的附件体积小，重量轻，方便携带控制方式触摸屏操作控制12.麻醉/呼吸机管道清洗架技术参数一技术要求1盘旋式结构，适用麻醉/呼吸管道，内经≥8mm、长度≤2米;2此结构为内部喷淋清洗，清洗效果良好，清洗架整体空间可以合理利用;3呼吸管插头(材质为PP，对接口尺寸为8mm)，可同时装载成人麻醉呼吸管道和小儿麻醉呼吸管道;4左侧出水管，装载呼吸气囊，直端瓶类等合适器械;5右侧小喷水管，用于装载呼吸机小附件(三通、接头等)；630个麻醉/呼吸管道+附件13.湿化瓶清洗架技术参数1.全部采用316L不锈钢。2.装载量：可清洗≥144个湿化瓶和附件。3.有三个对接口和设备对接，喷淋均匀，清洗效果好。4.喷淋臂可拆卸；容易清理；喷淋孔设置360°无死角，任何角落都可以清洗到位。5.清洗架对接技术好，采用专业的柔性对接方式；水压大，清洗效果好。6.清洗架具有防烫伤装置，便于工作人员使用过程中保护不被烫伤。7.清洗架底部带有钢轮，便于推进出设备，钢轮为耐水性无油钢轮；14.高频手术系统（等离子电切镜系统）技术参数一、高频手术系统1.电源：AC220V50Hz2★工作频率：≥300KHZ3输出功率：等离子电切：≤200W；等离子电凝，≤120W。（提供说明书为依据）4★额定负载：等离子电切模式：300Ω±10Ω；等离子电凝模式：100Ω±10Ω。5★安全等级：CF型。具有开机自检功能，可以根据故障代码准确判断设备故障点。6★适用范围:可用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝。（提供注册证为依据）主机显示屏：应为全触摸彩色液晶屏，操作简便。内窥镜自动保护功能，减少内窥镜烧灼损坏。电极激发迅速,可以快速清刀，避免组织粘刀。7分类管理级别：主机、电切镜、电极应均为三类医疗器械。（提供注册证为依据）二、电切镜手术电极1.电切镜手术电极数量：2根1.2、手术电极导通良好，其阻抗值小于3Ω；1.3、绝缘强度：电压AC4000V；1.4、耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中b级要求。★2适用于泌尿外科：经尿道前列腺电切术（TURP）、经尿道前列腺腔内剜除术（TUERP）、膀胱肿瘤电切术（TURBT）以及其他类似手术环境下人体组织的电切和电凝术。★3多种型号可选：细环状、粗换状、钩状、铲状可选，供不同手术需要。4、电切镜手术电极（电切环）三、手术内窥镜数量：1套1.工作手柄被动式2.内鞘24Fr周径不大于24Fr、可通过最大宽度不小于6.5毫米的电切环使用，可360°旋转3.外鞘26Fr周径不大于26Fr，瓦楞形外管，前段凸肚胀形设计，带进出水开关4.内窥镜直径4毫米，视向角12度或25度；视场角：大于60度。光学工作距：20mm，光学镜的有效景深范围：3mm-50mm5.闭孔器钝头闭孔器（采用活动闭头）6.冲洗接头医用不锈钢材质7.内鞘进水接头需具有双进出水阀门8.冲洗器霍夫曼式9消毒盒，420★240★65mm±5%泌尿外科高频手术系统配置单要求序号产品名称数量单位1内窥镜支2操作器（手件）把3内鞘支4外鞘5闭孔器6内鞘接头7冲洗接头8高频连接线2条9霍夫曼式（冲洗瓶）10消毒盒11电切镜手术电极（直插式）215.心电监护仪招标参数1：整机要求：1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。1.2、配置提手,方便移动。1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。1.5、显示屏采用宽视角技术，支持170度可视范围，提供彩页证明材料。1.6、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。★1.7、安全规格：ECG,IBP,SpO2,TEMP,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.8、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。1.9、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0-107.4kPa。1.10、监护仪主机工作温度环境范围：0-40°C。1.11、监护仪主机工作湿度环境范围；15-95%。2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s。2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。3：系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。3.2、支持肾功能计算功能。3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。3.6、≥1000组NIBP测量结果。3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持与护士站中心监护系统联网，实现患者的集中监护和报警管理。16.肺功能测试系统技术参数一、具体要求及系统概述：★1全开放组合式模块化设计，除招标要求配置功能外，仪器具备可升级婴幼儿脉冲震荡测试气道阻力功能和哮喘激发实验功能、呼吸肌力P0.1等模块功能，便于随医院的发展需求随时升级扩展。2、适用人群：从新生儿、学龄前儿童、儿童至青少年。提供两种规格的流速传感器，适合不同年龄段的患者。3、所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册。二、技术参数：1、双向压差式流速传感器（用于流速和容量的测量），采用贵重金属特殊材料制作，易拆卸、消毒、易安装，具备自动恒温加热滤菌功能。传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路。（1）婴幼儿流速传感器流速范围：0-±1500毫升/秒分辨率：1.0毫升/秒传感器死腔：1.7毫升。（2）儿童流速传感器流速范围：0-±20升/秒分辨率：10毫升/秒容量范围：0-20升三、测试功能：1.静息通气功能和慢肺活量检查潮气量VT、呼吸频率BF、每分通气量MV、补呼气量ERV、深吸气量IC和最大肺活量Vcmax等参数。可进行多次重复测量，仪器自动选取最佳值，并用形象化的条形图分别表示预计值和最好的实测值。2.流速容量环/时间肺活量只需一次用力吹气就可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据。对不易配合的儿童，有吹蜡烛、吹气球、吹哨子等各种形象化的动画软件帮助他们完成流速容量环的测试。★3.可进行每分钟最大通气量测定和支气管舒张实验检查。4.具备潮气呼吸环测定，潮气呼吸环检查提供丰富的婴幼儿呼吸生理信息。5.外置环境参数传感器6.计算机配置：（1）全中文化的基于WINDOWS操作平台的开放型的肺功能软件，所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户都是开放的，要求可根据自己的需要进行个性化的设计（2）品牌计算机配置，内存1G，250G硬盘，17寸液晶显示器，品牌彩色打印机。7.配备台车，带可移动悬臂,移动方便。★8.配备3L和100ml定标筒定标。（四）其他要求1．所配肺功能软件为最新版本，且终身免费升级。17.婴儿T-组合复苏器技术参数1、适用复苏对象：体重≤10Kg的婴儿2、复苏气体氧浓度：21-100%（依据气源供应氧浓度）3、复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）4、总体质量（包含附件）：≤2Kg5、尺寸（mm）：190（W）×100（D）×263（H）±5%6、压力表：量程：-10-80cmH2O；精度：±2%满刻度7、最大安全压力（Pmax）设置范围：在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1-60cmH2O；出厂默认40cmH2O8、吸气峰压（PIP）设置范围：10.1、当流量为5L/min时，1-57cmH2O；10.2、当流量为8L/min时，2-58cmH2O；10.3、当流量为10L/min时，3-59cmH2O；10.4、当流量为15L/min时，5-60cmH2O9、呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，0-8cmH2O；11.1、当流量为8L/min时，0.2-17cmH2O；11.2、当流量为10L/min时，0.5-23cmH2O；11.3、当流量为15L/min时，1-28cmH2O★10、工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）12.1、当流量为5L/min时，75min；12.2、当流量为10L/min时，38min；12.3、当流量为15L/min时，26min；18.无创呼吸机技术参数1.≥12.1寸LED彩色电容屏，分辨率≥1280x800像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力－时间波形、流量柱状图。★2.内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%-100%，精度±3%。3.内置氧传感器，监测范围0-100%，精度±2%，氧传感器自动校准，且校准程序无需手动启动。4.提供和呼吸机主机同品牌的压力发生器，提供近鼻端压力监测。★5.不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。★6.通气模式：NCPAP，NIPPV，SNIPPV，HFNC。★7.NCPAP模式：不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能直接设定气道压力值：1cmH2O-15cmH2O。窒息唤醒2cmH2O-30cmH2O，窒息时间：OFF，1s–60s。8.NIPPV模式：呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O。吸气压力Pinsp：2cmH2O-30cmH2O。呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s9.SNIPPV模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O。吸气压力Pinsp：2cmH2O-30cmH2O呼吸频率：1bpm-120bpm吸气时间：0.1s-15s后备频率：1bpm-120bpm10.HFNC高流量氧疗模式：流量0.5L/min-20L/min可调，具有压力监测功能。11.★提供增氧功能：通气持续时间可调，最长时间120s，增氧氧浓度22%-100%连续可调。12.★提供手动通气功能，通气时间1s-15s可调，气道压力2cmH2O-30cmH2O。13.★具备自动泄漏补偿功能，同时可显示泄漏率。14.报警：具有手动/自动设置报警上下限功能。15.提供系统自检功能，图形化提示操作流程。16.数据存储：可以显示至少连续120小时的趋势数据，最多可以存储10000条事件日志，可以提供截屏功能，最多可以缓存50张截屏图片。项目概况纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购招标项目的潜在投标人应在毕节市公共资源交易中心业务系统中获取招标文件，并于2025年08月07日10时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：P52052520250006UF项目名称：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购最高限价（元）（如有）：5309000；采购需求：/合同履行期限：签订合同后30天内；本项目（是/否）接受联合体投标：不接受标项名称：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购数量：不限预算金额（元）：5309000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购二、申请人的资格要求：纳雍县人民医院2025年医疗服务与保障能力提升设备采购：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：①具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（营业执照副本、组织机构代码证副本和税务登记证副本，或三证合一的营业执照），或自然人身份证明；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度或2024年度经第三方审计的有效完整财务审计报告或基本开户行出具的资信证明；部分其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供银行出具的资信证明③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所需的设施、设备和专业技术能力的书面承诺（承诺函格式自拟，加盖投标单位公章）④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2024年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料，无须缴纳税收的提供相关证明材料⑤参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录:提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明⑥法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺：在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果3、本项目的特定资格要求：属于医疗器械管理的投标产品须提供：①投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件加盖投标单位公章；②投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围需包含投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件加盖投标单位公章三、获取招标文件时间：2025年07月16日00时00分至2025年07月24日23时59分地点：登录全国公共资源交易平台（贵州省.毕节市）网上获取方式：登陆毕节市公共资源交易公共服务平台网站，使用CA或“标信通”APP登录毕节市公共资源交易公共服务平台电子交易系统，即可参加本项目网上报名、交费、下载采购文件、上传响应文件、加解密响应文件等事项。（注：加密、解密使用的CA或“标信通”APP须保持一致。）售价：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点投标文件递交截止时间：2025年08月07日10时00分(北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）开标时间：2025年08月07日10时00分开标地点：不见面开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜/系统使用咨询电话：0857-8317294；0857-8305707。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：纳雍县人民医院地址：贵州省纳雍县居仁街道办事处中山东路联系方式：139845605112.采购代理机构信息（如有）名称：贵州鹏业国际机电设备招标有限公司地址：贵阳市云岩区北京路27鑫都财富大厦17楼联系方式：182851132453.项目联系方式项目联系人：刘文喆电话：18285113245
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗服务与保障能力提升设备 多功能综合机 微电机 刨手柄 冷却冲水管路 耳内镜涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
