医疗设备 医用磁共振设备 医用磁共振扫成像系统 病房护理及医院设备招标公告（凉山彝族自治州第二人民医院2025）
项目概况
新院区第一批医疗设备采购的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年08月08日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5134112025000235
项目名称：新院区第一批医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：45,805,600.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包2：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包3：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包4：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包5：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包6：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包7：合同签订后30日内完成全部货物供应。
采购包8：合同签订后30日内完成全部货物供应。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包2：
(1)①若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。②投标产品以及所有配置产品如属于辐射产品的，投标人和投标产品生产企业具有有效的《辐射安全许可证》③若投标产品及其配置产品属于消毒类产品，消毒产品生产企业须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。
采购包3：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包4：
(1)①若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。②若投标产品及其配置产品属于消毒类产品，消毒产品生产企业须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，消毒产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）。
采购包5：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包6：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包7：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包8：
(1)若投标产品及其所有配置属于医疗器械：则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；若投标产品及其所有配置属于医疗器械：投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
三、获取招标文件
时间：2025年07月17日至2025年07月23日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年08月08日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。
一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。
二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。
供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。
供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。
三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
四、采购平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：凉山彝族自治州第二人民医院
地址：西昌市健康路143号
联系方式：0834-2165663
2.采购代理机构信息
名称：中晟众信工程咨询集团有限公司
地址：西昌市长安街道富民路31号（易安居茶楼6楼）
联系方式：0834-3247977
3.项目联系方式
项目联系人：谢先生
电话：0834-3247977
中晟众信工程咨询集团有限公司
2025年07月16日
相关附件：
技术、服务及其他要求.docx
技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:15,500,000.00采购包最高限价（元）:9,800,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02321000 医用磁共振设备3.0T医用磁共振扫成像系统1.00（台）9,800,000.00工业是否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:17,000,000.00采购包最高限价（元）:17,000,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02321200 医用 X 线诊断设备CT1.00（台）17,000,000.00工业是否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:1,598,000.00采购包最高限价（元）:1,598,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322700 病房护理及医院设备动态血压8.00（台）56,000.00工业否否否否否2A02322700 病房护理及医院设备输液车20.00（台）80,000.00工业否否否否否3A02322700 病房护理及医院设备护理推车20.00（台）70,000.00工业否否否否否4A02322700 病房护理及医院设备护理病床手摇式三折病床及床头柜300.00（套）1,200,000.00工业是否否否否5A02322700 病房护理及医院设备急救推车10.00（台）75,000.00工业否否否否否6A02322700 病房护理及医院设备检查床20.00（台）40,000.00工业否否否否否7A02322700 病房护理及医院设备体外振动排痰机1.00（套）14,000.00工业否否否否否8A02322700 病房护理及医院设备胃动力治疗仪1.00（台）49,000.00工业否否否否否9A02322700 病房护理及医院设备ABS转运胃镜检查床1.00（台）14,000.00工业否否否否否采购包4：采购包预算金额（元）:1,477,600.00采购包最高限价（元）:1,477,600.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322400 手术室设备及附件氩气高频电刀2.00（套）700,000.00工业是否否否否2A02322400 手术室设备及附件卡式灭菌器1.00（套）80,000.00工业否否否否否3A02322400 手术室设备及附件医用输液输血加温仪1.00（套）80,000.00工业否否否否否4A02322400 手术室设备及附件自动气压止血带2.00（套）17,600.00工业否否否否否5A02322400 手术室设备及附件高频电刀3.00（套）600,000.00工业否否否否否采购包5：采购包预算金额（元）:7,940,000.00采购包最高限价（元）:7,940,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322400 手术室设备及附件数字一体化手术室系统主机(手术室)2.00（套）830,000.00工业是否否否否2A02322400 手术室设备及附件中央触控终端（嵌入式）2.00（套）100,000.00工业否否否否否3A02322400 手术室设备及附件交换机2.00（套）52,000.00工业否否否否否4A02322400 手术室设备及附件视频画面处理器（手术室）2.00（套）80,000.00工业否否否否否5A02322400 手术室设备及附件视频编码器2.00（套）66,000.00工业否否否否否6A02322400 手术室设备及附件视频解码器8.00（套）144,000.00工业否否否否否7A02322400 手术室设备及附件医用显示器4.00（台）200,000.00工业否否否否否8A02322400 手术室设备及附件医用显示器（嵌墙式)2.00（台）63,000.00工业否否否否否9A02322400 手术室设备及附件医用触控显示器（嵌墙式)2.00（台）126,000.00工业否否否否否10A02322400 手术室设备及附件全景摄像机2.00（台）50,000.00工业否否否否否11A02322400 手术室设备及附件吸顶音箱2.00（套）2,000.00工业否否否否否12A02322400 手术室设备及附件音频功放2.00（套）4,000.00工业否否否否否13A02322400 手术室设备及附件领夹无线麦克风2.00（套）4,000.00工业否否否否否14A02322400 手术室设备及附件非医疗设备控制模块2.00（套）74,000.00工业否否否否否15A02322400 手术室设备及附件医疗设备控制模块2.00（套）230,000.00工业否否否否否16A02322400 手术室设备及附件移动控制终端2.00（套）60,000.00工业否否否否否17A02322400 手术室设备及附件家属交互模组2.00（套）6,000.00工业否否否否否18A02322400 手术室设备及附件谈话间软件（医护端）3.00（套）102,000.00工业否否否否否19A02322400 手术室设备及附件谈话间软件（家属端）1.00（套）30,000.00工业否否否否否20A02322400 手术室设备及附件家属谈话终端2.00（套）39,000.00工业否否否否否21A02322400 手术室设备及附件护士工作站2.00（套）158,000.00工业否否否否否22A02322400 手术室设备及附件护士收纳柜2.00（套）52,000.00工业否否否否否23A02322400 手术室设备及附件手术室门口信息屏2.00（套）42,000.00工业否否否否否24A02322400 手术室设备及附件手术室门口屏信息处理软件1.00（套）84,000.00工业否否否否否25A02322400 手术室设备及附件手术室门口屏信息处理服务器1.00（套）49,000.00工业否否否否否26A02322400 手术室设备及附件数字化4K存储服务站1.00（套）230,000.00工业否否否否否27A02322400 手术室设备及附件示教会议室1.00（间）65,000.00工业否否否否否28A02322400 手术室设备及附件手术三维重建模块2.00（套）838,000.00工业否否否否否29A02322400 手术室设备及附件外科吊塔8.00（套）560,000.00工业否否否否否30A02322400 手术室设备及附件手术无影灯（数字化手术室使用）2.00（套）400,000.00工业否否否否否31A02322400 手术室设备及附件手术无影灯7.00（套）1,400,000.00工业否否否否否32A02322400 手术室设备及附件电动综合手术床9.00（台）1,800,000.00工业否否否否否采购包6：采购包预算金额（元）:220,000.00采购包最高限价（元）:220,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备多功能真空浓缩收膏机1.00（台）40,000.00工业否否否否否2A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备膏方包装机1.00（台）20,000.00工业否否否否否3A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备药品阴凉柜4.00（台）20,000.00工业否否否否否4A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备自动煎药机5.00（台）100,000.00工业是否否否否5A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备中药包装贴标一体机1.00（台）20,000.00工业否否否否否6A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备中药汤剂包装机2.00（台）20,000.00工业否否否否否采购包7：采购包预算金额（元）:1,520,000.00采购包最高限价（元）:1,520,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322400 手术室设备及附件心肺功能测试仪1.00（台）500,000.00工业是否否否否2A02322400 手术室设备及附件氩气高频手术设备1.00（台）435,000.00工业否否否否否3A02322400 手术室设备及附件冷冻手术治疗机1.00（台）450,000.00工业否否否否否4A02322400 手术室设备及附件硬支气管镜1.00（套）135,000.00工业否否否否否采购包8：采购包预算金额（元）:550,000.00采购包最高限价（元）:550,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320700 医用内窥镜鼻内窥镜镜头40.00（支）160,000.00工业否否否否否2A02320700 医用内窥镜耳内窥镜镜头10.00（支）50,000.00工业否否否否否3A02320700 医用内窥镜鼻窦内窥镜手术器械1.00（套）100,000.00工业否否否否否4A02320700 医用内窥镜医用冷光源1.00（台）20,000.00工业否否否否否5A02320700 医用内窥镜手术动力系统手柄及附件1.00（套）220,000.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明13.0T医用磁共振扫成像系统1.00（台）9,800,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1CT1.00（台）17,000,000.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1动态血压8.00（台）56,000.00总价无2输液车20.00（台）80,000.00总价无3护理推车20.00（台）70,000.00总价无4护理病床手摇式三折病床及床头柜300.00（套）1,200,000.00总价无5急救推车10.00（台）75,000.00总价无6检查床20.00（台）40,000.00总价无7体外振动排痰机1.00（套）14,000.00总价无8胃动力治疗仪1.00（台）49,000.00总价无9ABS转运胃镜检查床1.00（台）14,000.00总价无采购包4：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1氩气高频电刀2.00（套）700,000.00总价无2卡式灭菌器1.00（套）80,000.00总价无3医用输液输血加温仪1.00（套）80,000.00总价无4自动气压止血带2.00（套）17,600.00总价无5高频电刀3.00（套）600,000.00总价无采购包5：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1数字一体化手术室系统主机(手术室)2.00（套）830,000.00总价无2中央触控终端（嵌入式）2.00（套）100,000.00总价无3交换机2.00（套）52,000.00总价无4视频画面处理器（手术室）2.00（套）80,000.00总价无5视频编码器2.00（套）66,000.00总价无6视频解码器8.00（套）144,000.00总价无7医用显示器4.00（台）200,000.00总价无8医用显示器（嵌墙式)2.00（台）63,000.00总价无9医用触控显示器（嵌墙式)2.00（台）126,000.00总价无10全景摄像机2.00（台）50,000.00总价无11吸顶音箱2.00（套）2,000.00总价无12音频功放2.00（套）4,000.00总价无13领夹无线麦克风2.00（套）4,000.00总价无14非医疗设备控制模块2.00（套）74,000.00总价无15医疗设备控制模块2.00（套）230,000.00总价无16移动控制终端2.00（套）60,000.00总价无17家属交互模组2.00（套）6,000.00总价无18谈话间软件（医护端）3.00（套）102,000.00总价无19谈话间软件（家属端）1.00（套）30,000.00总价无20家属谈话终端2.00（套）39,000.00总价无21护士工作站2.00（套）158,000.00总价无22护士收纳柜2.00（套）52,000.00总价无23手术室门口信息屏2.00（套）42,000.00总价无24手术室门口屏信息处理软件1.00（套）84,000.00总价无25手术室门口屏信息处理服务器1.00（套）49,000.00总价无26数字化4K存储服务站1.00（套）230,000.00总价无27示教会议室1.00（间）65,000.00总价无28手术三维重建模块2.00（套）838,000.00总价无29外科吊塔8.00（套）560,000.00总价无30手术无影灯（数字化手术室使用）2.00（套）400,000.00总价无31手术无影灯7.00（套）1,400,000.00总价无32电动综合手术床9.00（台）1,800,000.00总价无采购包6：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1多功能真空浓缩收膏机1.00（台）40,000.00总价无2膏方包装机1.00（台）20,000.00总价无3药品阴凉柜4.00（台）20,000.00总价无4自动煎药机5.00（台）100,000.00总价无5中药包装贴标一体机1.00（台）20,000.00总价无6中药汤剂包装机2.00（台）20,000.00总价无采购包7：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1心肺功能测试仪1.00（台）500,000.00总价无2氩气高频手术设备1.00（台）435,000.00总价无3冷冻手术治疗机1.00（台）450,000.00总价无4硬支气管镜1.00（套）135,000.00总价无采购包8：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1鼻内窥镜镜头40.00（支）160,000.00总价无2耳内窥镜镜头10.00（支）50,000.00总价无3鼻窦内窥镜手术器械1.00（套）100,000.00总价无4医用冷光源1.00（台）20,000.00总价无5手术动力系统手柄及附件1.00（套）220,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02321000 医用磁共振设备3.0T医用磁共振扫成像系统3.0T医用磁共振扫成像系统采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02321200 医用 X 线诊断设备CTCT采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322700 病房护理及医院设备护理病床手摇式三折病床及床头柜护理病床手摇式三折病床及床头柜采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322400 手术室设备及附件氩气高频电刀氩气高频电刀采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322400 手术室设备及附件数字一体化手术室系统主机(手术室)数字一体化手术室系统主机(手术室)采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02310600 制药蒸发设备和浓缩设备自动煎药机自动煎药机采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322400 手术室设备及附件心肺功能测试仪心肺功能测试仪采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320700 医用内窥镜手术动力系统手柄及附件手术动力系统手柄及附件注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包5：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包6：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包7：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包8：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：3.0T医用磁共振扫成像系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、磁体系统 ★1.1磁场强度≥3.0T 1.2磁体重量 (含液氦)≤7600kg1.3磁体类型：3.0T超导磁体1.4磁场匀度序号磁场匀度典型值110cmDSV0.005ppm220cmDSV0.02ppm330cmDSV0.06ppm440cmDSV0.25ppm545cmDSV0.7ppm650cmDSV1.73ppm1.5匀场方式：主动匀场 + 被动匀场 1.6配备高阶匀场技术1.7配备三维动态匀场1.8磁体长度（不含外壳）≤175cm★1.9患者扫描孔径≥70cm（提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册）▲1.10匀场稳定度：≥0.1ppm /h（提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册）▲1.11液氦挥发量：正常使用情况下，零液氦消耗。装机完成正常运行后液氦量≥90%（提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册）1.12液氦容积≤1800L 1.13配备抗外界干扰屏蔽1.14配备主磁场均匀度补偿1.15 5G磁力线范围1.15.1轴向：≥5.2米1.15.2径向：≥2.8米2、梯度系统 ★2.1单轴最大梯度场强（非峰值、非有效值）：≥45mT/m （提供厂家技术白皮书和厂家官方网站设备使用手册及具备国家认可检验检测机构出具的检测报告且三者参数必须一致）★2.2单轴最大梯度切换率（非峰值、非有效值）：≥200T/m/s（提供厂家技术白皮书和厂家官方网站设备使用手册及具备国家认可检验检测机构出具的检测报告且三者参数必须一致）2.3最大场强和最大切换率同时达到2.4梯度工作方式：非共振式2.5梯度控制技术：全数字实时 2.6梯度降噪系统：支持全身全序列2.7配备降噪技术3、射频系统3.1配备多源射频发射技术（非双通道射频发射技术）★3.2射频总功率：≥36KW（提供厂家技术白皮书和厂家官方网站设备使用手册及具备国家认可检验检测机构出具的检测报告且三者参数必须一致）3.3发射带宽≥1200kHz▲3.4最大射频接收通道数（非线圈组合通道数）：≥65通道（提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册或具备国家认可检验检测机构出具的检测报告） 3.5射频接收线圈3.5.1头颈联合成像线圈≥16通道3.5.2头线圈≥24通道3.5.3体部成像线圈≥20通道3.5.4脊柱成像线圈≥24通道3.5.5多功能柔性大线圈≥18通道3.5.6多功能柔性小线圈≥18通道3.5.7乳腺专用线圈≥16通道3.6配备原厂线圈存储柜★3.7配置要求:头颈联合成像线圈1个，头线圈1个，体部成像线圈1个，脊柱成像线圈1个，多功能柔性大线圈1个，多功能柔性小线圈1个，乳腺专用线圈1个。4、设备控制系统4.1 CPU主频：3.6GHz4.2处理器位数：64位4.3主内存：≥64GB4.4硬盘容量：≥1024GB4.5硬盘图像存储量：≥100000幅(256×256)4.6图像重建速度(幅/秒)(256X256矩阵全FOV)：≥63000幅/秒4.7配备扫描、采集、重建时可同时进行阅片、后处理、照相和存盘功能5、原厂高级影像后处理工作站及接口5.1配备软件控制照相技术5.2配备DICOM 3.0接口及与医院现有网络连接（包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能）5.3配备标准激光相机数字接口5.4配备双CPU处理系统5.5显示器：≥23英寸5.6具备双处理器5.7内存≥8GB5.8硬盘容量：≥300GB5.9多种方式显示和处理图像5.10提供DICOM标准，包括DICOM打印、储存、调用、查询等功能5.11配备光盘刻录功能6、扫描参数 6.1最小扫描视野≤0.5cm6.2最大扫描视野≥50cm6.3最小二维层厚≤0.1mm6.4最小三维层厚≤0.05mm▲6.5最大采集矩阵≥1024×1024（提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册或具备国家认可检测机构出具的检测报告）6.6最短EPI TR (ms) (256*256矩阵)≤3.56.7最短EPI TE (ms) (256*256矩阵)≤1.36.8最短EPI TR (ms) (128*128矩阵)≤2.56.9最短EPI TE (ms) (128*128矩阵)≤0.96.10最大弥散加权系数B值≥100007、扫描技术与序列7.1配备自旋回波序列7.2配备可选择角度的自旋回波7.3配备反转恢复序列7.4配备脂肪抑制序列7.5配备大范围脂肪抑制7.6配备快速自由水抑制序列7.7配备快速反转恢复序列(脂肪、水抑制)7.8配备单独灰质或白质成像技术7.9配备梯度回波序列7.10配备2D平衡式梯度回波序列7.11配备3D平衡式梯度回波序列7.12配备超快速场回波序列7.13配备快速动态成像7.14配备匙孔成像技术7.15配备三维成像7.16配备多块三维7.17配备多叠三维7.18配备智能化K空间快门成像7.19配备磁化转移对比7.20配备单次激发EPI技术7.21配备多次激发EPI技术7.22配备流入法血管造影7.23配备快速流入法血管造影7.24配备造影剂增强MRA7.25配备倾角优化非饱和激发技术7.26配备相位对比血管造影7.27配备快速相位对比血管造影7.28伪影消除技术伪影消除技术配备恒定信号技术提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备流动校正梯度波形技术配备区域饱和技术配备卷积伪影去除技术配备周边脉动触发技术配备呼吸触发技术7.29节时技术节时技术配备半扫描技术提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备部分扫描采集技术配备矩形视野采集技术配备三维重叠连续采集技术配备全身各部位平扫（T1W1、T1压脂、T2W1、T2压脂、质子加权抑脂、梯度序列等扫描序列）配备增强（T1增强、T2增强、T1压脂增强、T2压脂增强）配备脑灌注成像PWI配备非增强血管成像配备全身弥散成像7.30神经系统成像技术神经系统成像技术配备高分辨解剖成像提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备脊髓成像配备脑脊液抑制技术配备脂肪抑制配备灰、白质最佳显示成像配备弥散成像技术①配备ADC成像②配备各向同性采集③配备各向异性采集④配备一次扫描完成多弥散方向采集灌注成像技术①配备线上计算血流动态图②平均通过时间③到达峰值时间④配备负积分图⑤配备索引图7.31心血管成像技术心血管成像技术配备2D/3D时飞法技术提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备连续多层3D时飞法技术配备门控流入技术配备2D/3D相位对比技术配备相位对比MRA技术配备磁化传递(MTC法)血管造影配备智能化实时透视减影造影剂追踪血管成像技术配备智能化自动床移造影剂跟踪技术配备3D多层重叠成像技术配备可变反转角度射频技术配备最大强度投影技术配备多层面重建技术配备流量定量分析技术配备区域饱和技术配备心脏成像白血、黑血技术、心肌灌注配备心脏电影成像、冠脉成像配备呼吸门控配备外周门控配备脂肪饱和技术7.32配备并行采集技术成像7.33配备运动伪影校正技术7.34配备水成像技术7.35配备高分辨采集及重建技术7.36配备3D腹部增强扫描7.37配备背景抑制弥散7.38配备非造影增强外周血管成像8、高级功能成像高级功能成像配备脑功能成像提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备波谱成像配备DTI神经纤维束成像（弥散张量成像）配备快速自旋回波水脂分离成像配备梯度回波水脂分离成像配备不打药全脑灌注成像3D ASL配备磁敏感成像配备超快速血管成像配备胰胆管成像配备尿路水成像配备全身多期动态增强成像配备脂肪定量成像9、原厂高级影像后处理工作站（单机版，1套）原厂高级影像后处理工作站功能配备三维分析软件包提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册配备融合配准软件包配备MR智能后处理软件包配备MR神经系统智能后处理软件包配备MR体部智能后处理软件包配备MR动态增强后处理软件包配备图像拼接功能满足脑灌注成像(PWI)、非打药全脑灌注成像(3D ASL)、波谱成像(MRS)、磁敏感成像(SWI)/弥散张量成像、DTI、脑功能成像(Bold)、非增强血管成像、全身弥散成像、胰胆管水成像、尿路水成像、脂肪定量、全身多期动态增强、心脏成像、冠脉成像、心肌灌注等最新技术相应高级后处理。10、检查环境10.1配备双向病人通话系统10.2提供防磁通话耳机10.3检查床垂直运动时最大病人承受重量10.4检查床最低位置10.5扫描床水平进床最大速度10.6自动语音提醒功能★11、其他要求11.1场地设计：中标后，中标人需无条件根据现场出具合规装修图纸11.2保修年限（含主机及所有附属设备）：整机原厂质保≥3年，终身维护11.3所有软件终身免费升级，免费开放接口。★12、附属设备12.1精密医疗空调1台：风量≥10500立方米/小时，制冷量大于40Kw，电加热量大于10Kw，加湿量≥13kg/h12.2配电箱一套12.3稳压电源柜一套12.4双立柱铁磁探测系统1套：具备实时、可视化智能报警（灯光报警），对无磁性金属不报警；具有开门、关门状态探测功能；关门状态时具有探测休眠功能。具备设置功能，可通过手机APP设置报警阈值、灵敏度、灯光亮度和报警音量，且软件可升级。报警响应时间≤0.1s；报警声压级≥80dB(A)。产品符合GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》和YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》。12.5供电系统1套：断电后持续供电4小时以上，用于操作台12.6供电系统1套：断电后持续供电4小时以上，用于冷头12.7磁共振专用平车1辆12.8磁共振专用轮椅1辆12.9磁共振专用灭火器1个12.10降噪耳机2个12.11报告审核专家显示系统：4套，显示器分辨率≥6M12.12机房屏蔽、装修：1项，完成后提供设备国家认可检验检测机构出具的屏蔽监测合格报告。13、设备使用年限≥20年14、配备全身压缩感知成像(提供厂家技术白皮书或厂家官方网站设备使用手册)采购包2：标的名称：CT序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、机架系统1.1 机架孔径≥70cm1.2 具备机架内置液晶显示系统1.3 数据传输方式：射频信号传递1.4 机架内部冷却方式：密闭水冷或风冷1.5 具备机架激光定位系统1.6 机架内置曝光参数显示，包括床位、曝光时间、患者姓名、ECG信号等★1.7 球管及采集系统（提供技术白皮书），具备三项其中之一①X线与数据采集系统2套 (含两套球管和两套探测器，每套探测器排数≥64排)②X线与数据采集系统1套 (含一套球管和一套探测器，探测器排数≥256排）③采集采用双层探测器（单层探测器排数≥128排）1.8 探测器类型：各品牌提供探测器型号（提供技术白皮书）▲1.9 探测器单元物理宽度≤0.6mm（提供技术白皮书）1.10 探测器单层每排物理单元数≥850个1.11 床位移动使用触屏控制1.12 提供原厂3D摄像头系统2、扫描床2.1 最大无金属可扫描范围≥200cm2.2 床面最大水平移动速度≥350mm/秒2.3 垂直移床速度≥20mm/秒2.4 床面最高距离地面≤98cm2.5 床面最低可降至离地面距离≤50cm▲2.6 床面最大承重≥300KG（提供技术白皮书）3、X线系统▲3.1 高压发生器总功率（非等效值）≥108KW（提供技术白皮书）▲3.2 球管阳极热容量≥33MHU（提供技术白皮书）3.3 球管电压调节精度±1%3.4 球管阳极最大散热率≥1600KHU/分钟3.5 球管小焦点≤0.8×0.8mm3.6 球管大焦点≤1.1×1.2mm▲3.7 最大球管电流（实际管电流，非等效值）≥1250mA（提供技术白皮书）3.8 最大球管电压≥140KV3.9 最小球管电压≤70KV▲3.10 球管电压选择≥6种（提供技术白皮书）4、扫描与重建参数4.1 单扇区物理时间分辨率（非等效或有效）≤120ms4.2 完成180°数据采集物理最短时间（非等效或有效）≤120ms4.3 机架旋转速度选项≥4种4.4 图像重建速度≥60幅/秒4.5 迭代重建速度≥20幅/秒4.6 图像重建视野FOV 5-50cm4.7 图像重建矩阵≥512X5124.8 定位像最大扫描长度≥190cm4.9 单次连续螺旋扫描范围≥180cm4.10 螺距连续可调 0.35-2.04.11 单次螺旋连续扫描时间≥80秒4.12 序列扫描最大覆盖范围≥200cm▲4.13 心脏扫描最大螺距≥2.0（提供技术白皮书）4.14 常规最薄层厚≤0.6mm4.15 具备薄层扫描不同厚层重建功能4.16 亚毫米扫描最快扫描速度≥350mm/s▲4.17 最长连续螺旋扫描时间≥120s（提供技术白皮书）4.18 机架转速≤0.24s/360°5、图像质量5.1 密度分辨率：≤5mm直径圆，密度差3HU，剂量≤11.0mGy5.2 空间分辨率（2% MTF）≥14 LP/cm5.3 CT值范围≥-1000—+30005.4 均一性：HU值漂移≤4HU（20厘米水模测量）5.5 各向同性分辨率≤0.33mm6、低剂量扫描技术6.1 具备实时自动毫安调节技术：在扫描过程中，根据病人体型在X、Y、Z轴上的变化，实时反馈调节，自动调节相应的毫安量，并且不需额外的定位相6.2 扫描范围前后具备无效射线屏蔽功能6.3 具备实时定位像扫描功能：一旦获得合适扫描范围，即可手动中止定位像扫描 6.4 体部扫描最大螺距≥2.06.5 心血管低剂量技术6.5.1 具备心脏检查心电门控技术6.5.2 具备回顾性心脏门控技术，扫描时间窗依据心动周期（0-100%）自由可调6.5.3 具备前瞻性心电触发扫描技术，减少心脏检查辐射剂量6.5.4 利用前瞻性心电触发扫描技术，可实现心功能检查6.5.5 提供前瞻性心电触发螺旋扫描技术，20cm搭桥心脏扫描时间≤1秒6.5.6 具备心脏与头颈联合扫描功能，扫描时间≤4秒6.5.7 具备胸痛三联征检查技术，40cm全胸扫描时间≤2秒6.6 球管低剂量技术6.6.1 具备80kV扫描技术6.6.2 具备70kV超低剂量扫描技术6.6.3 智能自动kV技术设备根据定位像自动选择KV6.6.4 球管电压多级可调≥5级6.7 迭代技术6.7.1 提供低剂量迭代技术。（提供技术白皮书） 6.8 智能CT影像系统6.8.1 基于大数据训练智能影像导航系统：具备可根据患者体型，年龄，性别，ECG信息与操作者以简单问答交互自动匹配扫描协议及重建参数。 6.8.2 呼吸运动避过技术：具备通过对患者屏息能力信息自动调整扫描参数及扫描速度。6.8.3 具备自动匹配轴扫或螺旋扫模式下相邻周期采集数据进行原始数据3D矢量还原校准，可有效降低不稳定心率和呼吸造成的运动伪影。6.8.4 金属物探测功能具备定位相探测金属物体，并提示位置。6.8.5 对比剂跟踪功能具备通过检测动脉中心和半径，大数据训练，根据扫描身体部位在相关位置测量动脉增强情况。6.8.6 “0”键自动去骨技术，具备无需点击即可重建出去骨血管成像6.8.7 “0”键血管范围技术，具备无需点击获得主血管（主动脉和颈动脉）中心线提取，解剖学标记和CPR重建，并提供狭窄评估报告。6.8.8 “0”键多平面重建技术，具备自动生成多个平面重建，例如（冠状/矢状/轴向）7、控制台7.1 提供控制台工作站7.2 控制台工作站内存≥16 GB7.3 控制台工作站主频≥3.5 GHz（或等效）7.4 硬盘数据容量≥1.9 TB7.5 具备专用图形数据处理器7.6 图像存储量≥520000幅（512X512不压缩）7.7 具备图像存档系统(CD-RW或DVD等) 7.8 医学专用液晶超薄平面显示器，尺寸≥19”,分辨率≥1280X1024, 7.9 具备同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行7.10 主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能7.11 具备自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输 7.12 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，一次扫描中方案内可预置多个重建任务，任务数≥8个7.13 DICOM3.0接口传输：Dicom send/receive查询：Dicom query/retrieve打印：Dicom Basic Print存档：Dicom Storage Commitment7.14 具备DICOM Modality Worklist 患者列表软件7.15 提供USB 3.0外设接口7.16 可编辑储存的扫描方案≥10000条8、高级图像后处理工作站系统8.1 提供原厂图像后处理工作站 8.2 内存≥64GB8.3 工作站主频≥4X3.3GHz（或等效）8.4 硬盘容量≥1T8.5 可储存图像（512×512不压缩）≥540000幅8.6 医学专用液晶超薄平面显示器，尺寸≥21寸，分辨率：≥1280×10248.7 一体化图像光盘存储9、临床应用软件9.1 MPR，曲面重建MPR (Curved MPR)9.2 三维（3D、SSD）软件包9.3 最大及最小密度投影(MIP, MinP)，MIP模式的CT血管造影9.4 具备三维容积漫游软件、透明显示技术9.5 具备CT电影功能 9.6 具备高级容积漫游软件9.7 具备线束硬化伪影校正软件 9.8 具备金属伪影消除技术9.9 具备运动伪影消除技术9.10 具备后颅窝伪影校正软件9.11 具备肩臂、骨盆条状伪影消除技术9.12 具备螺旋扫描降噪软件9.13 具备断层扫描降噪软件9.14 三维容积测量软件能实现距离、角度、体积、面积等测量9.15 具备器官融合、拆分技术9.16 具备模拟手术刀技术9.17 具备自动去骨软件9.18 具备三维处理软件10、高级临床应用软件10.1 心血管成像及高级后处理软件包 10.1.1 心脏扫描与图像重建软件包10.1.1.1 提供心电门控技术及门控装置10.1.1.2 提供机架内置一体化心电监控及心电图显示系统，无需外接心电监护仪10.1.1.3 回顾性后门控螺旋扫描10.1.1.4 前瞻性门控序列扫描10.1.1.5 提供前瞻性快速螺旋扫描10.1.1.6 具备心脏扫描参数自动平衡系统，所有扫描参数能自动匹配最佳10.1.1.7 具备心电门控扫描曝光剂量期相调控软件10.1.1.8 具备病人呼吸自动训练技术10.1.1.9 具备心脏扫描自动螺距技术，依据病人心率不同自动选择螺距10.1.1.10 具备图像预览功能10.1.1.11 针对房颤、室早等不同心律不齐，提供心电编辑软件10.1.1.12 具备最佳时相自动重建功能10.1.2 心血管后处理软件包 10.1.2.1 冠状动脉钙化分析10.1.2.2 冠状动脉钙化程度自动评估10.1.2.3 冠脉年龄（钙化积分）自动评估10.1.2.4 具备冠脉束一键式自动提取功能10.1.2.5 具备心耳自动除去功能10.1.2.6 具备心脏血池自动去除功能10.1.2.7 具备智能识别心脏长轴位功能10.1.2.8 具备智能识别心脏短轴位功能10.1.2.9 具备心脏平面智能用户自定义功能10.1.2.10 实时心脏投照角度显示10.1.2.11 具备冠脉最佳平面自动显示功能10.1.2.12 具备各枝冠状动脉自动探查命名功能10.1.2.13 具备自动显示各枝冠状动脉CPR图像功能10.1.2.14 具备冠状动脉横断面自动显示功能10.1.2.15 具备提供冠脉中心线编辑功能，实现冠脉分枝的延长、剪切 10.1.2.16 智能血管狭窄分析和测量10.1.2.17 冠脉狭窄程度自动评估10.1.2.18 具备冠脉轮廓线显示及编辑功能10.1.2.19 冠脉直径轮廓曲线自动显示10.1.2.20 冠脉斑块成分分析:按照密度标记不同色彩10.1.2.21 冠脉斑块定性显示10.1.2.22 具备类血管内超声显示功能10.1.2.23 提供血管支架放置助手：显示狭窄段的长度，起止点距离血管开口的距离10.1.2.24 提供心功能分析软件：包括收缩舒张末期容积，射血分数，动态心壁运动观察与评估10.1.2.25 自动探查各期相心肌10.1.2.26 血池模式心肌精确定量评估10.1.2.27 心脏收缩期、舒张期自动探查10.1.2.28 自动计算生成心脏时间容积曲线10.1.2.29 自动播放多时相心脏运动图像10.1.2.30 提供心脏瓣膜运动模式观察，评估二尖瓣、主动脉瓣等运动功能显示10.1.2.31 自动计算心肌质量、舒张末期/收缩末期容积、每搏输出量、射血分数等新功能数值10.1.2.32 个性化的心功能参数参考范围并突出显示异常数值10.1.2.33 自动计算生成室壁厚度、室壁增厚率、室壁运动的17分段牛眼图10.1.2.34 提供基于牛眼图的心肌供血冠脉分布彩色地形图10.1.2.35 自动生成报告，同时支持Dicom，PDF，HTML等格式输出和CD刻录10.1.3 CT血管造影数字减影软件10.1.3.1 利用CT平扫与血管造影两次扫描图像，自动减影去除如头颈等复杂部位的骨性结构，自动获得去骨后的血管图像10.1.3.2 评估过程中，可进行原始CTA数据与减影后数据间的随意切换10.1.3.3 根据需要可自由调整数据减影范围10.1.3.4 减影后薄层数据可保存，并用于其它软件进行后处理10.1.4 提供全自动骨骼血管分离功能，实现一键式去骨10.1.5 具备血管自动量化分析功能10.1.5.1 快速分离身体各部位大、小血管10.1.5.2 具备血管狭窄测量分析功能 10.1.5.3 具备血管曲面MPR分析功能 10.1.5.4 骨骼分离后的血管MIP图像重建10.2 肿瘤分析软件包 10.2.1 具备肺结节分析软件10.2.1.1 分离肺结节，测量结节直径、体积、密度分布图等参数10.2.1.2 具备结节随访功能10.2.2 具备实质性脏器肿瘤评估软件10.2.2.1 具备肝脏肿瘤分离功能：一键式即可分离与提取肿瘤病灶10.2.2.2 具备淋巴结分离功能：一键式即可分离与提取淋巴结10.2.2.3 具备测量功能，病灶体积，WHO，RECIST值等参数10.2.2.4 具备病灶随访功能10.2.3 具备结肠专用分析软件 10.2.3.1 具备同时装载同一病人仰卧、俯卧位数据，进行图像对比阅览功能10.2.3.2 具备结肠透明化功能 10.2.3.3 具备结肠内镜观察探测功能 10.2.3.4 具备结肠病灶三维测量评价功能 10.2.4 CT灌注软件包 10.2.4.1 容积灌注软件必须能够提供脏器灌注的BV、BF、PPS等完善的灌注参数10.2.4.2 提供≤70千伏体部和脑部灌注扫描方案10.2.4.3 具备脑卒中和脑肿瘤灌注软件10.2.4.4 提供脑灌注时间密度曲线功能10.2.4.5 提供灌注参数≥6个10.2.4.6 具备脑灌注自动处理工作流功能10.2.4.7 提供全脑灌注伪彩图的冠/矢/轴三维容积灌注图像10.2.4.8 提供脑梗死区域测量功能10.2.4.9 提供脑缺血半暗带测量功能10.2.4.10 提供梗死与缺血半暗带阈值设置功能10.2.4.11 提供脑肿瘤灌注参数测量功能10.2.4.12 提供体部灌注软件10.2.4.13 提供肺、肝、胰腺、肾脏等部位灌注成像10.2.4.14 提供BV、BF、TTP等体部灌注参数10.2.4.15 提供灌注参数测量数据存储与传输功能10.2.4.16 软件具备运动校正功能，消除病人呼吸运动导致的测量误差10.2.4.17 提供四维动态成像技术▲10.2.4.18 提供≥40cm四维动态成像（提供技术白皮书）11、能量成像★11.1 能量成像方式（具备三项其中之一）：（提供技术白皮书）①双球管同时双能量扫描②≥8cm准直下的Kv,mA双瞬切模式（切换频率≤0.25ms）③双层能量探测器分别采集高低能量X射线11.1.1 能量采集：高压≥140kV，低压≤80kV11.1.2 能量采集时，球管电流可根据扫描层面不同，自动调整电流11.1.3 能量扫描结束，主机直接重建出高、低kV及等效120kV图像，以及40keV到190keV单能谱图像11.1.4 融合图像重建：依据临床需要，主机可以按照0-100%比例，提供两组能量不同比例的融合图像11.1.5 主控台上可直接重建出不同keV图像，碘图和虚拟平扫图像（VNC） 11.2 能量成像临床应用 11.2.1 具备能量成像CTA直接去骨功能 11.2.2 具备能量成像虚拟平扫功能 11.2.3 具备能量成像优化对比功能11.2.4 能量单keV能谱图像11.2.5 能量单keV能谱级数≥140级11.2.6 能量成像物质keV能谱曲线11.2.7 具备能量成像去金属伪影功能11.2.8 能量成像碘剂分布图11.2.9 能量肺栓塞碘剂灌注11.2.10 能量肺栓塞血管显示11.2.11 能量结石定性分析11.2.12 能量成像碘剂摄取定量评估11.2.13 能量成像脑出血继发出血评估11.2.14 能量成像钙化斑块去除11.2.15 能量痛风鉴别评估11.2.16 零碘平扫能量成像：有效原子序数图（Z）和电子云密度图（Rho），并可对任意ROI获得Rho和Z的量化结果★12、附属设备及配套设施12.1 辅助诊断（头颈CTA，脑灌注，冠脉CTA，体部血管CTA，肺结节，肋骨骨折各1套）。基本要求如下：12.1.1 头颈CTA智能分析系统：图像自动后处理图像合格率达到92%以上，所提供的头颈CTA产品在头颈血管钙化斑块的诊断准确性≥90%。（提供技术白皮书）12.1.2 脑灌注智能分析系统：Dice相似系数中位数≥0.26，Hausdorff距离中位数≥1.77mm。（提供技术白皮书）12.1.3 冠脉CTA智能分析系统：检测50%及以上狭窄的在血管水平敏感性≥85%，特异性≥90%，在病人水平的敏感性≥93%。（提供技术白皮书）12.1.4 体部血管CTA智能分析系统：具备图像智能批量处理和MPR工具、具备多种后处理图像自动生成功能，包括CPR、探针和拉直图像。（提供技术白皮书）12.1.5 肺结节智能分析系统：以病例为单位对于≥4mm的所有肺结节，检出灵敏度≥95%，检出特异性≥95%，肺结节水平的检测准确性≥99%，敏感性≥99%。（提供技术白皮书）12.1.6 肋骨骨折智能分析系统：产品辅助医师在≤39岁年龄段的肋骨骨折检出率达到100% 。（提供技术白皮书）12.1.7 AI辅助诊断软件无限期免费维护升级服务12.2 报告审核专家显示系统：4套12.2.1尺寸≥30英寸，对比度≥2000:1；分辨率≥3280*2048，亮度≥1300cd/㎡12.2.2图像调节：具备彩色灰阶自适应，支持对图像亮度、色温、Gamma、显示比例调节，双屏模式下支持对全屏幕或者左右屏幕效果进行独立调节12.2.3屏幕功能：两路信号可分别输入，在一个屏上实现双竖屏显示，支持触摸按键一键切换单屏双屏模式；具有截屏控制功能，支持快捷启动12.2.4检测和校准：支持目视检测，内置多种检测图形，支持持久性检测，校准功能。12.3 机房防护及装修：1项，达到卫生行政主管部门辐射竣工验收标准（提供承诺函）12.3.1墙面、顶面、地面防护材料：硫酸钡或者铅版，防护当量≥3mmPb。12.3.2防护门、窗的防护当量≥3mmPb，防护门需带警示灯及门灯联动装置。12.3.3至少包含室内吊顶装修、线路改造。12.4 双通道CT专用高压注射器：1套 ，双管。12.4.1CT双筒专用高压注射器，支持双筒不同比例同时注射（双流），带压力实时显示成为曲线图；12.4.2自动吸药：点击自动吸药后并自动排气；12.4.3紧急情况时可点击屏幕任意位置暂停注射；12.4.4控制台：彩色LED触摸控制台，有线和无线两种传输任意切换。12.5 医用会诊屏：1套12.5.1尺寸≥80英寸，像素大小≤0.4935mm，对比度≥4000:1，可视角度≥178°(CR＞10)，响应时间≤6ms，支持色彩≥10.7亿，亮度≥500cd/m2，分辨率≥3840×2160；12.5.2医用专业双面各4层减反射玻璃，避免显示器在严苛的条件下被损伤，防眩，高透光率≥98%，反射光率≤1%(波长400-700nm)，方便清洁消毒，提高耐用性。12.6壁挂式空气消毒机：1套。基本要求：功率≥100W12.7防辐射用品：成人防护用品1套，儿童防护用品1套（防护用品均包含防护衣、防护裙、铅围脖）铅衣防护铅当量≥0.25铅围脖防护铅当量≥0.35，铅衣架1套 ；配电箱1套，稳压电源柜1套，后备支持电源系统1台（断电后持续供电1小时以上）。采购包3：标的名称：动态血压序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1全面诊断高血压：提供24小时内多次的血压测量数据，有助于全面诊断高血压、选择合适的药物制剂和给药时间。1.2提供正常血压参照值：动态血压的正常参照上限值为全天24小时＜130/80 mmHg，白昼（6:00～22:00）＜135/85 mmHg，夜间（22:00～6:00）＜120/70 mmHg。1.3夜间血压下降百分率：计算公式为[（白昼平均值－夜间平均值）/白昼平均值]×100%，有助于识别杓型、非杓型、超杓型和反杓型血压模式。1.4动态心率监测：反映患者心脏活动情况，可指导降压药物如β受体阻滞剂等的应用。1.5动态脉压评估：全天24小时平均收缩压-舒张压，用于评估靶器官的情况。1.6趋势图分析：血压在24小时内呈生理的节律性波动，动态血压监测可以捕捉这种波动，帮助医生和患者了解血压变化规律。1.7全场景血压管理：可以在站立、坐位、卧位及睡眠中进行测量。2、技术参数2.1网络化功能参数▲2.1.1院内及院外工作流程在同一套系统中即可完成（提供系统界面截图）▲2.1.2系统平台采用B/S+C/S架构方式，无需安装客户端，在浏览器中即可完成工作流程。（提供系统界面截图）2.1.3具有完善的权限管理系统，提供医疗机构、科室、医生、各级平台管理人员的增、删、改、查管理功能，系统管理员能根据各级工作职责为其分配相应的权限。使用者只能做已授权的操作。▲2.1.4提供本地及远程数据的分析、报告打印及报告回传功能，系统包含三合一统一平台分析功能，将静态心电、动态心电、动态血压融合在一套系统当中，医生无需切换系统，即可在同一套系统中完成三种检查的采集、上传、分析及回传功能。（提供系统界面截图）2.1.5系统提供自动筛选质控病例功能，并支持通过手动调整病例筛选条件，方便对质控不同的需求。2.1.6对统计数据进行综合展示，可选择多种维度样式进行展示，并最终进行整体汇总显示，可选不同种类的检查进行统计展示。2.1.7具备消息提醒功能，语音和弹窗提示，支持病例一键已读功能。2.1.8具备电子签名、打印签名及手动签名多种签名方式，可与医院电子签名系统对接，直接获取医院系统内电子签名信息。▲2.1.9支持对平台内数据进行查询、统计、展示，并输出报表，支持机构活跃度、环比增长或降低等统计功能。（提供平台界面截图）▲2.1.10病例可根据账号及检查类型进行自动分类，方便统计查看，具有个人工作台标签功能，避免多人同时会诊同一病例，并可统计个人账号病例会诊数量。（提供系统界面截图）2.1.11对患者的检查量进行分类统计并通过平台进行大数据展示，医疗机构管理人员可直观的通过数据统计功能查看医联体整体运行情况。2.1.12支持不少于3种患者信息录入模式：至少包括HIS系统对接、扫码、自主本地录入等2.2设备参数2.2.1测量原理：示波法2.2.2压力测量精度:±3mmHg2.2.3脉率测量范围：40bpm~240bpm2.2.4脉率测量精度：±2bpm▲2.2.5收缩压测量范围:40mmHg~255mmHg（提供产品白皮书）▲2.2.6舒张压测量范围:10mmHg~195mmHg（提供产品白皮书）2.2.7测量时间：<30秒2.2.8测量方式：单次测量，限时、长时动态测量,测量间隔设定。2.2.9具备最大充气压设置功能▲2.2.10支持姿态检测功能，协助判断血压升降原因。（提供产品白皮书）2.2.11具备智能升压技术，每次充气会对应上次的预充气压力值，提高病人舒适性，减少测量时间。▲2.2.12一体式无袖管设计，可穿戴式佩戴。（提供产品白皮书）2.2.13采用抗干扰动态血压技术，提供抗运动干扰能力。2.2.14测量失败后能够自动补测2.2.15配备OLED显示屏，可显示播报上一组测量数据。2.2.16可观测电池剩余电量，便于判断是否需要充电。2.2.17主机重量：≤150g(含内置锂电池)▲2.2.18防护等级≥IP22（提供产品白皮书）2.2.19供电方式：内置锂电池，电池容量≥1200mAh，充满电可测量并记录不少于300组数据。▲2.2.20存储数据：存储不少于999组测量值（提供产品白皮书）▲2.2.21传输方式：Type-C接口及无线传输（提供产品白皮书）2.3分析系统参数2.3.1分析软件提供至少数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、饼图、每小时平均血压、血压速率乘积以及收缩压和舒张压、心率相关图（离散图）▲2.3.2软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告。（提供产品白皮书）2.3.3提供儿童自适应血压阈值2.3.4统计计算血压晨峰系数、血压变异系数、动脉硬化指数、并显示在统计页中。2.3.5具备电子搜索功能，读取数据时可以自动搜索找到病人信息。2.3.6趋势图可以容纳≥72小时的数据2.3.7自动生成PDF格式报告2.3.8软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色。2.3.9具备血压比较分析功能。软件可以比较最近两次就诊的血压数据。2.3.10系统可设置医院LOGO★2.3.11与医院现有心电信息管理系统无缝对接。标的名称：输液车序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格尺寸：680×460×920（±5）mm2、台面采用ABS工程塑料注塑成形，镶嵌不锈钢304冷扎板。3、四只支撑立柱采用铝合金型材制作，车体左侧面配抽拉式台板。4、抽屉面板采用ABS工程塑料注塑成形，滑条采用三节滑轨14寸，抽屉内配置活动隔条。5、配液架高度可调，框架材料采用φ19×1.0mm 304不锈钢圆管，挂钩材料采用不锈钢冷拔圆钢，挂钩数量≥12个。6、四只φ100mm静音脚轮，其中2只脚轮配置刹车。★7、配置：锐器盒1个，污物桶2个，不锈钢挂篮1个标的名称：护理推车序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格尺寸：1260×460×950（±5）mm。2、主管及连接管采用厚度≥1.2mm 304不锈钢焊管弯制成型。3、台面材料采用厚度≥1.0mm 304不锈钢冷轧板制作。4、不少于两只污物袋采用防水布料制成，尺寸大小与框体相匹配，污物袋设塑料盖，脚踏开关控制袋盖。5、配置4只φ100mm防缠绕静音脚轮，其中2只脚轮配置刹车。标的名称：护理病床手摇式三折病床及床头柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、手摇式三折病床1.1规格：2140×980×500mm（±10mm）1.2床面总长度：1940mm±5mm，床面宽度：830mm±5mm。2、产品功能2.1升降范围：背段折起角度，以坐段为基准，向上折起角度：70°±5 °。腿段折起角度，以坐段为基准，向上折起角度：45°±5 °。脚段折起角度，以坐段为基准，向上折起角度：0°〜120°±5°。3、技术参数3.1▲床面采用≥1.2㎜碳素冷轧钢板整体一次性拉伸成型，拉伸高度为38mm，床面均布≥80个透气孔，床面四角≥20mm圆角，各棱边采用≥8mm斜面45°过渡倒角，各段床面设置≥8条加强防滑筋条。（提供产品手册截图）3.2▲床面动态载荷在承载260kg均布载荷时，病床推拉灵活。床面在承载400kg均布载荷时，床面无明显变形，床面中心变形量≤10mm。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件）3.3 病床整体采用焊接机器人焊接。床框架采用≥60╳30╳1.5mm碳素钢矩管，床头管采用≥60╳40╳1.5mm碳素钢矩管，连接管采用≥40╳30╳1.5mm碳素钢矩管，转轴管采用≥Ф33.5╳3mm碳素钢焊管。3.4 背板与升降结构分离式，方便清洁消毒；各床面间连接采用≥6.0mm钢板，外部ABS树脂塑料保护罩；脚段床面设置U型防滑件，避免背板床面升降时床垫滑动。3.5▲升降系统空载时摇动摇手，背段升起动力≤3N.m，腿段升起动力≤3N.m。载荷≥150㎏时，背段升起动力≤6N.m，腿段升起动力≤6N.m，升降系统两端有过盈保护装置。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.6 背段升降结构采用双臂水平滑动转轴，双支撑臂卸力结构，分散背部承重力，减小非均布载荷时的背板变形量。在载荷疲劳测试≥10000次应无功能性损伤，且背段、腿段升至最高位时床面左右形变量差值≤10mm。3.7▲折叠护栏高度≥480mm，护栏升起后，以床面为基准高度≥380mm，护栏收起后，以床面为基准高于床面≤30mm，护栏完全折叠后护栏立柱之间≥20mm间隙，安装防夹手支撑。横向受力≥1300N，纵向受力≥1300N，加载≥24h后不产生永久性变形，无功能性损坏。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.8 小腿板床面支撑采用伸缩式滑条，滑条伸缩调节范围≥140mm,在伸缩范围内可调节位数≥6档。3.9 ▲钢材表面采用电泳底漆加静电粉末喷涂双重涂层处理技术工艺，使其抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色，防刮伤能力强，管壁内外均有双重涂层防锈，延长使用寿命。（提供电泳工艺证明材料）3.10 ▲病床部件电泳静电涂层厚度≥18μm，喷塑涂层厚度≥80μm，涂层硬度≥3H，表面光泽度≥20,涂层表面冲击高度≥400mm，无剥落、裂纹、皱纹等缺陷，表面附着力不得低于2级，管材喷塑后样品经过168小时酸性盐雾试验后表面无明显锈蚀。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.11 ▲喷涂粉末采用抗菌粉末涂料，采用WS/T 650-2019 抗菌和抑菌效果评价方法，大肠杆菌抗菌活性值R≥2.0、金黄色葡萄球菌抗菌活性值R≥2.0，具有较强抗菌作用。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.12 床头床尾板采用聚丙烯（PP）材料吹塑成型，床头锁紧结构采用插入式轴销滑动锁紧装置，可快速拆卸。额定载荷下，刹车锁定状态下床头推手位置施加200N病床无移动，在病床床头扶手位置施加500N推拉力，持续30S,反复10次，床头无功能性损伤、锁紧可靠。3.13 ▲床头床尾板重量≥8.8kg。床头床尾板中有害物质MDL值铅（Pb）≤2mg/kg，汞（Hg）≤2mg/kg，六价铬（Cr（VI））≤8mg/kg。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.14 ▲床脚配置四只静音脚轮，脚轮直径≥125mm。脚轮中有害物质MDL值铅（Pb）≤2 mg/kg，汞（Hg）≤2 mg/kg，六价铬（Cr（VI））≤8 mg/kg。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）3.15 ▲整床静态均布载荷承重≥600㎏载荷时，床架不得垮塌。床框任何一边侧中部承重≥150㎏载荷时，床体不得倾斜和翻倒。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）4、床垫4.1床垫与床的各段匹配，床垫由一层≥30mm椰丝垫，一层≥50mm高弹海绵和一层防水布制成，并带透气孔，具有良好的弹性和韧性且不易变形，床垫套全脱设计，方便拆洗。4.2▲床垫甲醛释放量≤0.050mg/m²·h。棕纤维垫、椰丝垫强度≥16N/cm。泡沫塑料回弹率≥35%。泡沫塑料拉伸强度≥100kPa。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ）5、床头柜5.1规格尺寸：460×450×810mm（±10）mm。5.2床头柜由柜体、不锈钢台面、柜门、抽屉、抽板、隔板、毛巾架等组成。5.3▲床头柜台面由ABS注塑边框四方紧压不锈钢面板，面板底部焊接不锈钢加强筋。ABS围框边缘高于不锈钢台面≥8mm，ABS色彩与病床设施匹配。（提供产品白皮书）5.4★抽屉、抽板、门板的装饰拉手和台面边框均采用ABS材料注塑成型，柜体及隔板采用厚度≥1mm碳钢冷扎钢板。6、柜体两侧配收折式毛巾架。台面与抽屉间设隐藏式拉板，柜门内设一层隔板。7、柜脚采用配置静音脚轮四只，其中两只配置刹车。8、▲床整体金属采用电泳加静电粉末喷涂双重涂层技术，通过抛丸、脱脂、陶化、浸淋、除油、除锈、磷化处理、防锈、电泳底漆固化、静电粉末喷涂、高温粉末固化等工序，管壁内外均有双重涂层防锈。（提供电泳工艺证明材料）★9、配置9.1不锈钢插式输液杆1根9.2双钩引流袋挂钩2个9.3输液架插座4个9.4隐藏式餐桌板放置架1个9.5杂物架1个9.6防撞保护轮4个9.7床垫1张9.8床头柜1个标的名称：急救推车序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、产品规格：750×500×950mm（±5）mm★2、配置清单：2个小抽屉、2个中抽屉、1个大抽屉、输液架1个、垃圾桶1个、洗手液托架1个、仪器架1个、锐气盒1个、杂物筐1个、氧气瓶架1个、复苏板1个、电源插座1套、抽拉式台板1个。3、材料：铝合金、ABS塑料、不锈钢台面。4、脚轮采用Φ100mm双轮，其中2只带刹。5、▲面板、框架对角线长度＜1000mm非折叠产品邻边垂直度≤2mm；面板、正视面板件平整度≤0.2mm。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ） 6、抽斗架为铝合金材料，抽斗为ABS材料，大抽屉抽斗净尺寸：480mm×306mm×205mm（±5）mm，中抽屉抽斗净尺寸：480mm×306mm×132mm（±5）mm, 小抽屉抽斗净尺寸：480mm×306mm×74mm（±5）mm，抽斗内为活动隔条，最多可分24格，可供任意组合存取空间, 抽屉可以取出。7、▲抽屉滑轨采用三节14寸带自动回收功能，抽屉滑轨负载≥30kg，通过加载30公斤情况下启闭≥50000次测试，无功能性损伤。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ） 8、抽屉采用联锁结构, 并采用崩溃锁设计, 有效节省抢救时间。9、▲额定载荷下车体在10°坡度下脚轮锁定可靠，无倾倒危险。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ） 10、▲空载情况或在抽屉、台面等部件上添加规定的额定载荷后，分别在普通地胶地面或水泥地面上分别测试其启动力和0.5m/s速度下的推力， 最大值不得超过70N。（提供具备国家认可检验检测机构出具的检测报告复印件 ） 标的名称：检查床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格尺寸：1900×650×650mm（±10）mm2、床脚及连接管采用壁厚≥1.5mm碳钢焊管制作，床脚配置防滑耐磨胶脚。3、床框以及加强条均采用厚度≥1.0mm碳钢冷轧板制作。床脚与床面支撑采用厚度≥5.0mm扁钢，呈三角形连接，保证稳固。4、床面采用人革皮，内置高密度泡沫。5、整床碳钢件采用电泳加静电粉末喷涂双重涂层技术，通过抛丸、脱脂、陶化、浸淋、除油、除锈、磷化处理、防锈、电泳底漆固化、静电粉末喷涂、高温粉末固化等工序，管壁内外均有双重涂层防锈。6、床面额定载荷≥135kg。标的名称：体外振动排痰机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求★1、一台主机、一套传动系统和一套动力输出装置（即治疗头）组成。★2、不可分拆的柜机推车式。3、显示方式：液晶显示界面。▲4、操作方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。（提供产品说明书或技术白皮书）5、输出路数：一路C型标准传动形式。6、标准传动形式：动力头外径尺寸≥90mm，配备≥6种不同型号的治疗头。7、传动动力头偏心距：3mm±0.5mm。8、伺服系统：具有动力补偿特性，动力补偿能力≥3Hz。9、工作模式：手动模式和自动程序模式。10、手动模式频率范围：10Hz～60Hz，频率连续可调，步距为1Hz。11、手动模式定时范围：1min-60min，连续可调，步距1min。12、自动程序模式：不少于四种自动程序模式。13、自动模式定时范围可调：至少包含5min、10min、15min、20min。14、电磁兼容性：治疗仪电磁兼容性能应符合YY0505-2023 的相关要求。标的名称：胃动力治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、工作原理：采用频率合成技术合成产生健康人胃肠电治疗波形，设计成胃肠双路起搏信号输出，可分别对胃、肠起搏点进行起搏治疗。2、输入功率：≤15W▲3、输出可调频率范围：胃起搏：≤0.05HZ 即3次/分（提供产品说明书或技术白皮书）▲4、输出可调频率范围：肠起博：≤0.2HZ 即12次/分（提供产品说明书或技术白皮书）5、输出电压：峰值0V-45V连续可调6、最大输出电流≤45mA▲7、脉冲宽度0.1ms ±0.05ms(提供国家认可检验检测机构出具的检验报告复印件)8、显示屏显示：至少包括治疗时间、工作模式、输出功率9、治疗时间：15-60分钟/次可调▲10、能兼用通用型监护仪电极片（提供产品说明书或技术白皮书）▲11、设备使用年限：不少于十年（提供产品说明书或技术白皮书）12、便携式，方便移动标的名称：ABS转运胃镜检查床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、技术参数1.1规格尺寸：1940×730×（550—850）mm±5mm1.2推车承重结构件采用铝材压铸与钢制件组合。▲1.3下架外罩采用工程塑料注塑成型，材料厚度≥6mm。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）1.4床板及护栏采用工程塑料吹塑成型，床板带透气孔。1.5背部采用气动支撑杆作支撑力源。升降角度：0-75°（±5°），床面整体升降幅度0－300㎜之间1.6大架升降丝杆采用45#钢挤压成型，丝杆外表光滑耐用，摇杆采用钢件制作。1.7推车配置中控刹车系统，底部中间配一只导向脚轮。▲1.8脚轮中有害物质MDL值铅（Pb）≤2mg/kg，汞（Hg）≤2 mg/kg，六价铬（Cr（VI））≤8mg/kg（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）▲1.9安全性能：活动部件间距离≤5mm或≥25mm，所有垂直滑行的部件，在高于闭合点50mm的任一位置，不自行下落（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）★1.10配置：不锈钢输液杆1根；床垫（防水布与泡沫制作）1张；安全拴带1套。采购包4：标的名称：氩气高频电刀序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求▲1、集切割、凝血、AIC氩气技术为一体，适合不同手术的要求，具备电外科设备气体流量控制软件，采用双路氩离子气流调控。调节精度0.1升/分钟， 可以配合各类软式和硬式内镜进行氩气操作。可智能分配气体流量APC模式，具备功效脉冲驱动软件（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）▲2、八种工作模式：纯切、混切1、混切2、喷凝、强凝、柔凝、双极电凝、双极强凝。具备高频手术能量平台（提国家认可检验检测机构出具的检测报告）3、最大输出功率为300W 4、分辨率≥1280*800液晶屏显示。5、可实时监测喷嘴压力，避免喷嘴栓塞。6、AUTO-ADJ自适应压力调整，允许0.20-0.65MPa大范围氩气不定压输入，不受现场气源限制。7、具备PPS(功率峰值补偿系统)提供毫秒级的功率补偿满足初始切割时对功率的额外要求。8、具备病人回路电极板接触质量检测系统。9、氩气喷笔可以调节氩气流量。10、具有双极强凝，通过专用转接器支持开放及微创闭合切割钳的应用。11、刀笔可以调节输出功率大小。12、具有开机自检功能，可有效判定外围配件是否良好并有代码报警提示。13、可功能预设，不接入回路电极片时，可预置手术功能及功率。14、工作频率：400-480KHZ。标的名称：卡式灭菌器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、灭菌内室容积：≥5升2、技术参数及要求：2.1整个灭菌过程6-12分钟。能够快速升温和冷却。2.2微电脑控制技术，触摸式按键，温度、压力、时间、运行状态、故障报警。2.3能够对眼科超乳仪手柄进行灭菌。3、安全装置：3.1超温自动保护装置：锅体温度超过设定温度，系统自动切断加热电源，并显示报警。3.2蒸汽发生器具备多重控制与保护：至少包括超温保护、热电偶控制、超压自动泄压。3.3双重超压保护：自动泄压的安全阀：压力超过设计压力，安全阀开启释放压力；超压自动保护控制，压力超过设定压力，自动排汽泄压，显示报警。3.4电子电路安全装置：交流主回路带短路保护器，直流控制回路带过压过载保护。标的名称：医用输液输血加温仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、整机结构：主机控制系统和加温加压舱整体式紧凑型结构，无支架和管线连接，可手提式使用；2、主机监控参数至少包括：加温舱温度、加温舱工作状态、加热管温度、加压档、温度设定值、工作时间、电池电量、报警、联网信息；3、报警保护功能至少包括：加温舱超温、加温舱低温、加热管超温、加热管低温、气压异常、舱门开启；4、加温功能：可同时对血(液)袋和输液管路进行双重加温，保证加压快速输液时的液体温度；5、加温舱可对血(液)袋进行37℃恒温加热；6、加温舱超过39℃自动停止加热并声光报警；7、输血模式有加温定时保护功能；8、加热管温度≥3档快捷设定：至少包括37℃/39℃ /41℃；温度精度：±1℃；9、超温断电保护：42℃/43℃双重独立保护；▲10、加压功能：四轴联动加温加压推板，加温血(液)袋的同时可进行加压，非传统加压袋加压；（提供注册检验报告或经国家认可检验检测机构出具的检测报告）。▲11、加压结构：后置式推板加压结构，保证舱门可持续观察液袋余量，避免前置加压袋对血液的遮挡。（提供注册检验报告或经国家认可检验检测机构出具的检测报告）。12、具有一键高压快速加压功能；13、具有一键紧急泄压功能；★14、配置台车（1台）：气动升降式，升降调节高度≥0.6米；至少包括（各1套）：五星底座，挂篮，托板，输液支架；15、可组合双舱室主机系统，可同时对两个液袋加温加压，双舱室主机可独立控制，独立内置电池，任一舱室主机可随时从固定支架分离，配合移动转运使用。标的名称：自动气压止血带序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、选用气泵及压力传感器等核心部件，采用单片机控制技术；2、具有漏压自动补偿功能，压力能恒定于设定的工作值；3、根据手术情况，可增减止血带压力；4、工作时间在1-120分钟内随意设定；5、气泵充气速度快，手术结束可快速放气或缓慢放气；6、采用数码管显示，工作压力和时间的状况一目了然；7、工作压力超过80kpa时声光报警提示；8、工作压力大于设定压力3kpa时自动泄压到压力范围值；9、自动记忆上次手术使用参数，以供下次参照。10、电源：220V 50Hz11、最大功率：80VA12、压力范围：1-100KPa13、工作压力误差：±3 KPa14、噪声：≤65dB标的名称：高频电刀序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：高频电刀主要用于各类开放及腔镜微创手术，手术时对肌体组织的分离和凝固，从而起到切割和止血的目的。2、技术参数2.1具有纯切、混切1、混切2、混切3、喷凝、强凝、柔凝、双极凝、双极强凝功能。▲2.2具备高频手术能量平台技术和具备闭环回路功率校准电路。（提供经国家认可检验检测机构出具的检测报告）2.3可以水下工作，可以配合国内外各品牌内镜、宫腔镜等使用。2.4可存储≥10组常用手术数据，可储存常用的切割、凝血、双极模式数值。2.5双刀笔可同时输出电凝，支持两个电极同时输出手术。2.6具有双极强凝模式，支持所有品牌组织闭合钳的应用。2.7具备病人回路电极板接触质量检测系统。2.8具有电刀笔调节输出功率大小功能（提供经国家认可检验检测机构出具的检测报告）采购包5：标的名称：数字一体化手术室系统主机(手术室)序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、对前端触控系统的信号路由、手术视频会议、手术视音频录制、环境预设以及文档管理功能提供支持；2、支持对手术室内所有视频信号、音频信号及控制信号的集中管控和分配；3、支持手术室内系统整体对视频的4K级别的画质处理能力；4、系统主机1台：CPU为主频不低于1.5GHz，内存不低于8GB，硬盘不低于128GB；5、系统一键开关机，最多支持12个电源输出，电源输出满足220V 50-60Hz；支持上电自启动；6、支持录制4K 60Hz视频；最多支持4路同时录制，最高可支持32Mbps码率的录制和直播；7、支持不少于2个网口、不少于1个DP、不少于1个HDMI视频输出口、不少于4个USB3.0接口；8、▲本地视频路由切换时间：不超过0.2秒；（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）9、会议系统可同时提供至少4方头像音视频会议，会议开展期间音视频同步无延迟。新建一场会议步骤不能超过3步；10、手术室传输至会议室的视频显示分辨率不低于3840×2160P，刷新率不低于60fps，同时画面色度采样YCbCr支持4:4:4视频源输入标准；11、选择信号源可点击录制按钮，进行影像录制，同时录制视频的分辨率均不低于3840×2160P，刷新率不低于60fps；12、录制过程中可随时暂停、恢复录制；至少支持选择有声录制和无声录制两种录制方式；13、支持录制过程中对服务器硬盘、外接USB设备容量进行实时显示，同时实时为临床手术监测录制剩余磁盘空间和可录制时长的实时提示，手术视频录制可根据磁盘容量大小以及临床需求，选择所要录制影像的清晰度；（提供系统界面截图证明）14、可用病人ID、病人姓名、用户名和文件日期、文件大小、文件类型等关键字对服务器存储的文档进行快速检索和排序；15、支持在视频会议中对共享视频内容进行互动圈注标记；支持手术室、示教室、办公室、移动端参与进行互动圈注标记；16、支持更换圈注标记的共享视频信号；支持最多四方同时互动圈注标记；支持改变手写笔颜色，改变橡皮擦大小，一键清屏常用功能；标的名称：中央触控终端（嵌入式）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、中央触控终端整体嵌入墙体安装，表面全玻璃面板，四周配有金属防撞边条；安装完成后，与墙面齐平；2、嵌墙安装缝隙采用可拆卸胶条填充，支持后期维修升级；3、支持一键开关功能，前面板提供接口包括USB接口；4、触摸屏不低于23.5英寸，≥1920*1080p@60fps分辨率；可视角度不少于178*178；5、触控响应时间不超过25ms；触控类型：电容；支持不低于10点触控；标的名称：交换机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、提供10/100/1000Base-T 自适应以太网端口或SFP 光口、10G SFP+光口；支持802.3at/POE+供电标准；2、具备设备级和链路级的多重保护；硬件支持过流保护、过压保护和过热保护；3、交换容量336Gbps-3.36Tbps，包转发率51Mpps/126Mpps，≥24个10/100/1000Base-T自适应以太网端口，≥4个千兆SFP口（combo口）；标的名称：视频画面处理器（手术室）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求▲1、系统采用硬件设备实现画中画（PIP）及分屏（PBP）功能；（提供硬件画面处理器实物图片证明）2、持续输入分辨率不低于3840×2160p@60fps；提供不少于1个SPF+输入口和不少于1个HDMI输出口；3、输出分辨率最高支持3840×2160p@60fps；4、具备对四分屏、画中画画面的自由信号拼接及小画面四周定位功能；标的名称：视频编码器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、视频编码器可在吊塔托盘下侧隐蔽式安装；2、支持视频编码；支持RTSP协议栈；支持POE供电；主流辅流可独立关闭，支持主流和辅流各自独立设置编码格式；3、支持编码输入：分辨率最高支持3840×2160P 刷新率支持≥60fps；色度采样支持YCbCr 4:4:4，编解码传输延迟低于16ms；（提供国家认可检验检测机构出具的检验报告证明）4、信号输入接口无需转接，支持4K接口输入：HDMI、DP、12G-SDI；5、输出接口不少于1×SPF 10Gbps（光口）、 不少于1×RJ45 1000Mbps1Gbps（网口）；标的名称：视频解码器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求▲1、支持解码输出，最高分辨率不小于3840×2160p@60fps；色度采样支持YCbCr 4:4:4，编解码传输延迟低于16ms；（提供国家认可检验检测机构出具的检验报告证明）2、可以查询到解码器目前的视频来源编码器；可通过网络指令的方式调用API接口；支持POE供电；3、信号输出接口支持HDMI，DP；输入接口不少于1×SPF 10Gbps（光口）；标的名称：医用显示器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、医用显示器≥31英寸；分辨率不低于3840*2160P，刷新率不低于60Hz；2、具有HDMI、DP、12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示；具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示；3、具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求；显示器对比度≥1000:1；显示均匀度不小于80%；显示器响应时间不高于20ms;4、显示器提供画中画功能，两幅画面来自于不同输入信源；画中画位置可以通过OSD 调节;标的名称：医用显示器（嵌墙式)序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、屏幕尺寸不小于65英寸；分辨率不小于3840x2160P，屏幕比例为16:9，可视角度≥178°2、显示器具备GAMMA曲线调教功能，支持DICOM模式；3、IP等级不低于IP5X；支持HEVC编码；使用寿命不小于50000小时；4、配备金属嵌墙安装基础架，基础架配有前盖开合面板，可从前端开启，无须破坏墙体结构，方便维修和更换；5、显示器设计及安装工艺需满足表面全玻璃面板覆盖，四周有防撞金属包边，整体嵌入墙体安装，无明显凸起；支持面板实体按键切换输入视频源。标的名称：医用触控显示器（嵌墙式)序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、屏幕尺寸不小于65英寸；分辨率不低于3840x2160P，屏幕比例为16:9，可视角度≥178°；2、屏幕亮度不低于500cd/㎡，屏幕响应时间＜14ms；使用寿命不小于50000小时；3、显示器具备GAMMA曲线调教功能，支持DICOM模式；4、显示器设计及安装工艺需满足表面全玻璃面板覆盖，四周有防撞金属包边，整体嵌入墙体安装；5、配备金属嵌墙安装基础架，基础架配有前盖开合面板，可从前端开启，无须破坏墙体结构，方便维修和更换；6、支持PACS/LIS图像与显示器实时画面一键切换；7、支持触摸操作；支持上电自启动；IP等级不低于IP5X；标的名称：全景摄像机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、超清4K全景摄像机，支持超大视场角，支持PTZ控制；2、支持不小于20倍光学变倍，不小于16倍数字变焦；支持HDMI和3G-SDI视频输出接口，实现无损耗数字信号传输；3、最高输出分辨率不低于4K 60fps；支持宽动态范围不低于120dB；支持水平0°～350°旋转，垂直方向-30°～90°；4、支持区域曝光与区域聚焦功能；支持红外遥控器控制；防雷、防浪涌；支持POE供电；标的名称：吸顶音箱序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、音箱为8 Ω 额定阻抗；音频频率范围50 Hz ~ 20 kHz；2、具备25 W连续粉噪功率，50 W 连续节目功率，110° 锥形辐射；3、内部驱动器需带有过载保护；标的名称：音频功放序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持单声道、双声道和多通道功率放大器；支持对流冷却，无风扇运行支持机架安装2、功放单元输出功率不大于60 W rms；3、总谐波失真加噪声比小于0.05%，信噪比大于105 dB；标的名称：领夹无线麦克风序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、工作频点250KHz为步进可调；工作频点可调范围不低于25MHz；2、信噪比不低于95 dB(A)；3、采用数字锁相环多信道频率合成技术，可提供不少于200个信道选择标的名称：非医疗设备控制模块序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、控制板卡CPU主频不低于1.3G；缓存不低于1.5G；电源输入100-240V，50/60Hz；▲2、支持对音视频控制器进行控制，以实现视频功能，包含但不限于视频路由、视频存档、音视频文档管理等功能；支持音视频场景保存和调用功能，包括支持将被控设备的参数状态记忆存储为用户预期场景功能；支持调用用户储存的场景参数，将被控设备恢复为既定的参数状态；（提供产品界面截图证明）标的名称：医疗设备控制模块序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持不少于2个RS485通讯接口、不少于2个CAN通讯接口；支持无线通讯模块，支持蓝牙；支持WiFi无线通讯模块；2、支持通断电指示灯；支持复位按钮；支持急停功能，按下急停按钮，蓝牙模块断电停止数据传输；▲3、支持对手术室内医疗设备的集中控制；（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）▲4、可实现控制功能包含但不限于手术灯照度调节、手术视野摄像头调节；气腹机流量设置；手术床台面动作控制、锁定控制、复位控制；内窥镜摄像系统的亮度调节、图像抓取、白平衡调节功能；（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）▲5、可实现手术场景设置功能，将手术室显示器图像、手术灯、手术床、腔镜、气腹机、能量平台等设备的参数控制融合集成，在同一个软件界面上快速调节，形成手术室设备控制中心；支持手术室常用场景的设置和保存. （提供数字化手术室系统设备控制软件界面场景截图（至少包括新建场景、保存场景、应用场景），场景截图需包含手术灯、手术床、腔镜、气腹机、能量平台等设备）标的名称：移动控制终端序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、移动触控终端设备CPU内核数不低于10个；最大频率不低于4.40 GHz；2、分辨率不小于2880 x 1920；刷新率不低于120Hz（支持动态刷新率）；3、固态硬盘容量不小于256GB；屏幕不小于13英寸，支持不小于十点触控技术；4、支持支持WiFi6E802.11ax无线协议，支持蓝牙5.1，支持Windows操作系统；5、亮度：最大450 尼特（常规），最小 2 尼特；对比度：1200:1；支持磁吸接口充电；标的名称：家属交互模组序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、摄像头分辨率不低于720P；2、支持麦克风收音和音箱外放；标的名称：谈话间软件（医护端）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持手术室与谈话间之间的音视频互通，可在手术室端发起和结束谈话；2、支持查询谈话间的使用状态；3、支持将手术室内的至少1路视频信号传递给谈话间；4、支持在谈话界面同时显示手术室和谈话间的视频信号；5、支持对谈话过程进行音视频录制；标的名称：谈话间软件（家属端）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持手术室与谈话间之间的音视频互通；2、支持将谈话间的视频信号传递给手术室；3、持在谈话界面同时显示手术室和谈话间的视频信号；标的名称：家属谈话终端序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、屏幕尺寸不低于23.5寸，屏幕分辨率不低于1920*1080P；2、CPU不低于6核，最大频率不低于2.6GHZ；内存不低于16G，硬盘容量不低于512G；★3、配置摄像头、麦克风、扬声器各1套；标的名称：护士工作站序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、屏幕尺寸不小于23.8英寸；2、整体嵌入墙体安装，表面全玻璃面板，可触控操作，四周配有金属防撞边条3、具备嵌墙后前面板快速维修功能，可快速开启前面板维护更换内部设备和屏幕组件；4、触控屏幕亮度不低于300cd/㎡，对比度不低于1000:1；可视角度不少于178*178；5、CPU为主频不低于1.5GHz；内存不低于16GB，硬盘不低于512GB；标的名称：护士收纳柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求▲1、护士站收纳柜可与护士工作站连体安装，也可独立安装。连体安装时柜体上下边沿与护士工作站等高等低，保持统一；（提供承诺函）▲2、收纳柜柜门表面采用玻璃材质，材质和颜色需与护士工作站保持一致性，柜门打开后可隐藏收纳入柜体，不侵占外部空间；（提供承诺函）标的名称：手术室门口信息屏序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、屏幕尺寸不低于15英寸，分辨率不低于1920×1080，屏幕支持电容触摸屏；2、可与排班系统、手麻系统对接，实时显示当前手术患者的姓名、性别、住院号、科室、手术名称、及主刀医生、麻醉医生、巡回护士、洗手护士及手术状态信息；3、支持查阅当前手术间手术列表，显示所有术前、术中、术后手术患者信息；4、可与净化系统对接，实时显示手术室内的环境信息，包含但不限于温度，湿度，静压差等，▲5、可以支持智能化切换白天使用亮色风格，晚上使用暗色风格；（提供白天和夜晚两种模式的界面图片）标的名称：手术室门口屏信息处理软件序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持WEB services、视图等多种集成方式；2、支持与手麻系统对接，获取患者基本信息、手术申请信息、手术实时进程信息；3、支持与净化系统对接，获取手术室内环境信息；标的名称：手术室门口屏信息处理服务器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、CPU不低于4 核、3.0 GHz；2、内存支持16GB或以上；3、网卡1000M 或以上自适应；4、硬盘不低于500 GB，支持双硬盘数据冗余；标的名称：数字化4K存储服务站序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、服务器CPU主频不低于2.1GHz,不低于12核,内存≥16G；缓存不低于18MB；主板集成远程管理芯片；2、硬盘容量不低于12TB；支持 3.5\" SATA可扩展式存储硬盘槽，最高支持硬盘数≥8个，支持RAID 5；★3、配1个前置VGA，1个后置VGA和1个串口，6 个USB 3.0（2前置，2后置，2内置），1个前置专用管理接口;4、支持安全机箱，TCM/TPM安全模块;5、支持万兆网络适配器；2端口万兆光接口网卡（SFP+）;★6、4端口1GE电接口 OCP3.0网卡；标配1个前置VGA，1个后置VGA和1个串口，6 个USB 3.0（2前置，2后置，2内置），1个前置专用管理接口；7、具有FWBC功能，支持超级电容保护；支持安全机箱，TCM/TPM安全模块，双因素认证；8、支持的二、三层组播协议，支持PIM SM、PIM DM、PIM SSM、MLD、IGMP Snooping9、支持OSPF、ISIS、BGP、VRRP 等三层特性；支持完善的 DoS类防攻击、用户类防攻击。标的名称：示教会议室序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、在示教会议室安装1台不小于85英寸的4K显示屏,可通过数字化会议系统实现发起或加入任意一间数字化手术室、示教室、会议室、医院内网办公室的视音频会议2、可同时完成对录制文档和拍摄相片的调阅、删除，信息编辑；标的名称：手术三维重建模块序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、支持单一科室的三维可视化（如肝胆脾胰外科三维可视化，胸肺外科三维可视化，泌尿三维可视化，妇科三维可视化，胃肠三维可视化，骨科三维可视化，乳腺外科三维可视化，神经外科三维可视化）；2、支持单器官AI全自动三维可视化成像，实现亚毫米级、多级、多维精准适形可视化器官，数据误差小于3%；3、支持通过AI实现占位与多级血管、器官等相关位置毗邻关系，支持占位内血管显示，血管丰富程度可达5级及以上，血管形态真实；▲4、具有DCM、STL、YPF、phcf格式数据的展示及处理功能；（提供相关数据格式证明截图）▲5、MRCP数据实现可视化，融合其他工程数据一起查看；（提供MRCP数据多期融合相关证明截图）标的名称：外科吊塔序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：外科吊塔其结构简单紧凑，使用方便，是手术室最理想的医气电源、网络终端及仪器承载工作站。可提供良好的手术和护理空间，释放工作空间，使医护人员更便捷操作各项设备，协助提升整体工作效率。2、技术参数2.1所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。2.2吊塔主体材料要求为铝合金，方形全封闭式设计，吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用。2.3▲吊塔最大宣称承重≥700Kg，同时安全承重应为宣称承重的4倍。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.4所有吊塔均须配有刹车系统，保证吊塔不产生漂移；悬臂、终端箱转动范围≥340°,且具有限位系统。2.5托盘必须为铝合金材质，一体成型，纯平设计，表面无螺钉；2.6抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理；2.7▲抽屉吸合后，具备防压线功能；（提供实物照片证明）2.8吊塔关节轴承可在额定载荷下，运行次数≥10万次。2.9所有气管为医用气体管路。医用软管为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，无异味，通过生物相容性测试。2.10吊塔各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，可带气维修，具备防尘盖。2.11气体终端可达到≥10万次插拔。2.12吊塔的负压吸引系统应能承受≥500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。2.13吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气体净化系统的终端中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。2.14▲吊塔采用气电分舱三腔体设计，内藏式腔体结构，设备的电源线、视频线、网线等可以直接收纳至吊柱腔体内部，实现完全隐藏式线缆收纳。同时吊柱腔体内提供线缆固定装置、电源开关、网络接口、视频接口等装置。（提供实物照片证明）。2.15吊塔在正常工作过程中噪声应≤35dB。2.16▲配置电源线、导联线、医用气管的收纳装置；（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.17★配置要求：机械双臂结构，总悬臂长度≥1500mm;气体终端(氧气2个，负压吸引2个，空气1个，麻醉废气1个，二氧化碳1个), 并包含对应气体的插头；10A电源插座9 个；六类网络接口2个；等电位柱2个；视频接口1个；仪器承载托盘2个；键盘托1个，采用抽拉式。标的名称：手术无影灯（数字化手术室使用）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、采用LED冷光技术，双母灯设计，每组LED光源都有单独的透镜聚光。2、▲超薄风车型灯头设计，灯头直径≥60cm,厚度≤6cm。（提供实物图及测量图证明）3、灯头采用一体化无螺钉设计，同时灯头操作扶手与灯头一体成型。4、▲手术灯灯头≥IP55防水防尘等级。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 5、手术灯中心照度≥160000Lx。6、照明深度要求：20%光柱深度(大光斑)≥1350mm,同时满足60%光柱深度(大光斑)≥800mm。7、光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10≤140mm,最大光斑直径d10≥300mm。8、单灯头深腔照明率100%。9、具备色温可调功能，可调范围不小于3500K-5100K,不少于5级可调。10、无影灯采用模块化设计，安装时不需要拆卸天花且不会改变层流结构。具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。11、▲腔镜模式光斑直径≥60cm，可覆盖胸腹腔，光斑均匀性不低于50%；照度不低于3000lux。（提供厂家产品彩页证明）12、▲无影灯悬吊系统下的延伸臂可供手术灯水平连续回转，小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕小 C 臂旋转范围：无限位。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 13、★配置：（1）中置无线摄像系统，不小于8倍光学变焦，具备图像无线传输功能；（2）外接医用显示器2套，并包含显示器悬臂，与无影灯共基座安装。14、▲具有多功能操作手柄，能够通过操作手柄实现光斑和照度调节（提供使用说明书证明）。标的名称：手术无影灯序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：照明手术切口部位，提供最佳手术视野。2、技术参数2.1采用LED冷光技术，双母灯设计，每组LED光源都有单独的透镜聚光。2.2超薄风车型灯头设计，灯头直径≥60cm,厚度≤6cm。2.3灯头采用一体化无螺钉设计，同时灯头操作扶手与灯头一体成型。2.4▲灯头符合现代层流手术室感控要求，扰流指数＜22%。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告证明）2.5▲手术灯灯头≥IP55防水防尘等级。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.6手术灯中心照度≥160000Lx。2.7照明深度要求：20%光柱深度(大光斑)≥1400mm,同时满足60%光柱深度(大光斑)≥900mm。2.8光斑直径可以调节，母灯及子灯均满足最小光斑直径d10≤140mm,最大光斑直径d10≥300mm。2.9单灯头深腔照明率100%。2.10具备色温可调功能，可调范围不小于3500K-5100K,不少于5级可调。2.11无影灯采用模块化设计，安装时不需要拆卸天花且不会改变层流结构。具备照度稳定技术，保证手术灯十年寿命周期内照度稳定。2.12▲无影灯悬吊系统下的延伸臂可供手术灯水平连续回转，小C臂绕大C臂旋转范围：无限位，且灯头绕小 C 臂旋转范围：无限位。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 标的名称：电动综合手术床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：承载患者，调整患者手术体位，暴露手术视野，方便医生手术。2、技术参数2.1手术床采用电动液压动力系统，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定，平移。2.2▲手术床具备平移功能，台面平移距离≥320mm。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.3手术床配有高性能充电电池，可满足不少于60 次手术需要。2.4手术床控制满足手持无线控制器和床身立柱应急控制面板(立柱应急面板位于立柱上方便操作，拒绝放在底座上)两套控制方式。2.5▲手术床配置无线遥控器，具有直观的操作界面，界面应具有手术床及线控器电量指示功能；线控器采用无线蓝牙技术，让信号传输更加稳定。（提供厂家产品彩页证明） 2.6▲手术床承重≥400kg。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.7手术床采用四个万向脚轮结构，方便原地旋转和移动。2.8手术床床垫采用多层复合技术，由质地柔软的记忆海绵材料制成，手术床床垫厚度≥80mm, 减少压疮发生风险；2.9▲手术床床垫皮层通过防火等级测试。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.10手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉。2.11手术床开关、等电位柱及电源接口均有防水盖设计，同时手术床满足IPX5防水等级测试。2.12▲手术床最低台面≤500mm。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.13手术床底座凹槽设计，为医生提供操作空间。2.14手术床长度≥2080mm 手术床宽度≥520mm▲2.15手术床升降行程≥500mm，台面前后倾角度：±35°，台面左右倾角度：±26°，背板折转角度：+75°/-45°（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告） 2.16★基本配置：电动手术床配记忆海绵床垫1张，头板1个，主机（包含背板，坐板）1套，分体式腿板1套，备用面板1个，无线遥控器1个，托手架一对（含夹持器），麻醉屏架（含夹持器）1套,电源线1根；托腿架1对，支撑架1对，缚身带1根等。能满足所有科室手术。采购包6：标的名称：多功能真空浓缩收膏机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1采用真空浓缩技术，6000-8000ml／小时。1.2具有低温浓缩功能，适用特殊药材（含有热敏易挥发成分）的浓缩。1.3水冷式冷却方式，进水温度自动控制。1.4自身过热保护防干烧功能，自我诊断功能。1.5采用全自动控制。2、技术参数2.1容量：≥30000mL*22.2功率：≥6800W2.3尺寸：≥1000*500*1500（mm）2.4重量：≥110kg标的名称：膏方包装机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1自动包装，卫生健康。1.2包装后，易于携带，服用方便。1.3包装量10-50ml，变量可调。1.4适用于粘稠液和膏方包装。2、技术参数2.1 功率：≥2900W标的名称：药品阴凉柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、功能：主要功能为控制温度与湿度，以达到药品存储的要求；具体功能为:制冷、除湿、加湿、加热，以及温湿度报警等。2、技术参数2.1 温度: 8-20C；2.2 功率: ≥320W；2.3 外型尺寸: ≥1800mmx600mmx1920mm；2.4 湿度范围: 35%-75%；2.5 有效容积:≥1260(L)；2.6 制冷方式:风冷。标的名称：自动煎药机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1有效成份煎出率不小于50%。1.2 可实现二煎煎药，二煎时自动加水，自动清洗。1.3容量不小于20L。2、技术参数2.1具有常压煎药功能，自动完成一煎两煎的全过程，提高煎药药效。2.2采用一键式滑盖锁紧装置。2.3先煎后下提示功能，可实现常压煎药、密闭煎药、循环煎药功能。2.4采用自下往上电动机械挤压方式，实现药渣充分分离。2.5不锈钢锅体，内置不锈钢二煎储药罐。2.6具有防温度过高和防干烧功能，计时、定时设定控制功能。2.7具有文火、武火自动转换。2.8具有安全卸压阀，双安全阀超压自动报警，自动卸压自动闭合。2.9有蒸汽循环回收功能，煎药蒸汽经风冷冷凝器回收，保障有效成份无损失。2.10预设≥12种煎药方案，具备联网通讯功能。2.11可支持通讯协议自动设置及实现煎药单据传输等通讯。2.12应符合《煎药中心通用要求国家标准》（GB/T42282-2022）相关要求。★3、通过芯片等信息化手段与医院HIS系统及智能煎药控制系统对接标的名称：中药包装贴标一体机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1自带加热环，在包装过程中可持续保持药剂温度。1.2从中药饮片的煎煮到中药液的包装，再到中药袋贴标的一体化服务。1.3自动完成客户信息打印，自动取标、自动贴标。2、技术参数2.1储液量（L）：≥20。2.2电压（v）：220。2.3包装量：50-250mL变量可调。2.4功率(w):≥2900。2.5 设备重量（kg）：≥120kg。2.6 装速率（包／min）：≥8。2.7与自动煎药机为同一品牌。★2.8通过信息化手段与医院原有煎药机、HIS系统及智能煎药控制系统对接标的名称：中药汤剂包装机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、技术参数1.1容量≥20000mL。1.2电压：220V。1.3功率：≥1600w。1.4尺寸≥580*600*1250mm。1.5包装量为50-280毫升，可每1毫升变量。1.6电机具有正反转功能。1.7包装速度为每分钟≥8袋。1.8简体采用高硼硅防爆材质。1.9筒体带有刻度，包装过程清晰可见。1.10真空包装，包装后易于携带。采购包7：标的名称：心肺功能测试仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：用于成人的呼吸功能检查，满足临床诊断和科研需求。2、技术要求2.1 适用范围：可配合成人的肺功能检查，可满足临床诊断及科研需求。★2.2 测试项目：具备一口气弥散残气功能、通气功能、气道反应性测试（自动药物激发实验）、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量。主要测量参数（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）2.2.1 慢通气功能：VCmax、VT、MV、ERV、IC等；2.2.2 流量容积环和用力时间肺活量：FVC、FEV0.75、FEV1、PEF、MEF25、MEF50、MEF75、FEV1%FVC等；2.2.3 每分最大通气量：MVV、 VR%、FEV1*30等；2.2.4 气道反应性检查：PD20、CHG%等；2.2.5 一口气弥散残气：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC等；2.2.6 内呼吸法弥散残气：DLCO-ib、TLC-ib等；2.2.7 快速阻断法气道阻力：Rocc、Gocc等；2.2.8 具备身份信息读卡器，无需手工录入，可自动创建病人资料。★2.3 超声流量传感器2.3.1 要求传感器与病人不直接接触，共同呼吸回路每个病人可更换，可完全杜绝交叉感染；传感器中间没有任何筛网等障碍物，呼吸阻力低；2.3.2 测量精确，不受呼出气体的成分、密度、粘性、湿度和温度等参数的影响；2.3.3 流量测试范围：0～±14.00 L/s，误差：±1.5%。2.3.4 容积测试范围：0～±21 L，测量精度：±1%。2.4 全自动环境参数定标和自动流量标正；2.4.1 传感器外置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确；2.4.2 全自动、免定标，自动环境校正，容量免定标；同时具备同一操作界面三量速（高、中、低）3升定标桶手动定标，满足肺功能规范化培训的定标及质控要求。（提供机器端实测界面证明文件）2.5 弥散测试方法：应符合国际规范的快速一口气法弥散残气测定。2.6 气体分析器2.6.1 CO红外气体分析器：测量范围：0 - 3000 ppmCO，测量精度：± 0.01%。▲2.6.2 CO2气体分析器：红外光谱吸收技术，测量范围：0～10% CO2，测量精度：在0～7%范围内为±0.1%，分辨率≥10ppm。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）2.7 SQL数据库系统，提供数据库查询、分析功能。▲2.8 重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数，弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）▲2.9 质量控制：肺功能规范化要求的质控参数EV及EV%、FVC，报告格式可同时显示3组以上病人数据及3组以上图形。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告）★2.10 严格按照质控要求，对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进。（提供机器端实测界面证明文件）2.11 数据组合：能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据。▲2.12 中文化的自动诊断功能：能够对通气功能、换气功能等测试结果进行自动分析，给出中文的诊断意见和中文的测试报告，内容包括测试质控情况，是否正常，是否存在肺功能障碍，是什么类型的障碍、严重程度如何等。（附自动诊断软件界面材料）2.13 信息化接口：采用HL7接口协议，免费开放端口，提供Web-API的接口说明文档，可与医院信息化系统连接。▲2.14 原机升级选配模块：潮气模块、呼吸肌力测定、阻抗阻力、运动心肺等检测功能。（提供国家认可检验检测机构出具的检测报告或产品彩页）标的名称：氩气高频手术设备序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：氩气高频手术设备（高频+氩气刀）用于开展支气管镜下治疗，例如：恶性肿瘤狭窄、支架内狭窄、组织止血、灭活、各种弥散和浅表性出血等。2、技术参数2.1 工作频率：电切: 430kHz±50kHz，双凝/柔和凝：430kHz±50kHz，电凝：600kHz±50kHz2.2 电切额定输出功率:纯切：功率5-370W（负载400Ω）混切1：功率5-200W (负载400Ω)混切2：功率5-200W (负载400Ω)混切3：功率5-200W (负载400Ω)2.3 电凝额定输出功率：强力凝：功率5-120 W（负载500Ω）氩束凝：功率5-120 W（负载500Ω）喷射凝: 功率5-120 W（负载500Ω）柔和凝：功率5-120 W（负载125Ω）2.4 切凝额定输出功率：切凝1（先电切后电凝）：电切功率5-370W/电凝功率5-120W(负载400Ω)切凝2（先电凝后电切）：电切功率5-370W/电凝功率5-120W(负载400Ω)2.5 双凝功率：5-100W（125Ω负载）2.6 低频漏电流(正常状态)对地漏电流：≤0.5mA外壳漏电流：≤0.1mA患者漏电流：≤0.01mA2.7 高频漏电流：≤150mA2.8 电切调节模式5W至50W，以1步进；50W以上，以5步进。2.9 电凝调节模式5W至50W，以1步进；50W以上，以5步进。2.10 供电电源：220±10%,50Hz±1Hz ，整机输入功率：900VA，最大输出功率370W。2.11 氩气高频电刀是具有氩气功能的一体机，CF型设备，全浮地形式输出。2.12 具备不少于四种电切、不少于五种电凝输出模式，可满足内镜下各种需高频治疗的手术。★2.13 单、双中性极板检测功能，极板故障时，发出声光报警，并停止输出。▲2.14 氩气高频电刀采用三联脚踏或按键控制，可以自动转换，方便操作者的使用。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.15 可用于内镜电切模式。▲2.16 切凝1为电切电凝周期性交替工作模式，先电切后电凝，可根据实际需求调整电切、电凝的输出时间（0.1至90秒可调）；切凝2为电凝电切周期性交替工作模式，先电凝后电切，可根据实际需求调整电切、电凝的输出时间（0.1至90秒可调）。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.17 具有微电脑处理系统对切割过程进行全程监控，不同负载情况下自动补偿调整输出功率，从而确保各选定的切割质量得以重复并保持稳定。★2.18 电凝功率的自动区分，通过脚踏就可实现功能和功率的转换。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.19 氩束激发距离在7-10mm以上，保证内镜下的视野清晰。▲2.20 氩气流量控制为全数字化自动控制保证气流的精确稳定。氩气流量设置键可在0.1L/min至12.0L/min范围内调节，其中0.1-3.0L/min以0.1L/min步进，3.0-12.0L/min以0.5L/min步进设置氩气流量。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）★2.21 氩气压力不足或气管堵塞时，将发出声光报警，并停止输出。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.22 具有单独记忆功能，能独立记忆上次工作的功能状态和数值设定。2.23 利用高频电压自动控制进行切割(AUT0 CUT)，配备自动监测的回路控制系统，用以控制和调节切割质量参数，不同负载情况下自动补偿调整输出功率，从而确保各选定的切割质量得以重复并保持稳定。2.24 具备功率峰值系统(PPS)，它能识别低阻抗负载，并使高频发生器短暂地提供足够的功率，从而确保所设定的切割质量所要求的高频电压，即电弧强度。标的名称：冷冻手术治疗机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能1.1 冷冻手术治疗机可开展的项目主要有：气道良恶性狭窄再通；组织精准活检；用于气管、支气管腔内恶性肿瘤的姑息治疗；气管、支气管良性病变的根治性治疗；支架植入后，支架两端及腔内再狭窄的治疗；气管、支气管异物，粘液栓子或血凝块的摘除等。1.2 气道内冷冻介入微创治疗对患有中晚期气管、支气管肿瘤，结核增生、耐药结核、支架前或后的肉芽增生以及不耐受或不适合放化疗，或放化疗后复发的患者，提供了一个安全的治疗手段，极大的缓解了患者的痛苦。1.3 冷冻手术治疗机，还可以冷冻取异物、取活检，痰栓、血栓等治疗。利用冷冻粘连的作用，粘取气管、支气管内活检钳难取的新生物做病理。组织大，效果佳。2、技术参数▲2.1 主机具有冷冻温度显示功能。主机生命周期不少于十年。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）▲2.2 配置可重复使用直径≤1.8mm软管探针，能在检查气管镜直径2.0mm活检通道下畅通使用。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）▲2.3 具有可重复使用的超细1.0mm探针。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.4 内置气体稳压装置，无需气瓶减压阀及人工调整，一键开机，探针即插即用，临床应用快捷简便。▲2.5 具有≥4种直径的重复使用的探针可选择，配置数量≥4支。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.6 配备钢瓶10升两个，交替使用。2.7 制冷剂二氧化碳CO2。2.8 探针降温时间＜4s，且主机有显示。2.9 探头温度-40℃至-78℃ 。2.10 冷冻升温时间＜5s。▲2.11 主机具有时间定时，报警，数字显示。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）▲2.12 主机具有自动压力控制，仪表显示压力。（提供产品彩页或说明书或技术白皮书）2.13 最大接地电阻0.1Ω。2.14 最大功率≤120W。2.15 工作压力5-7Mp。2.16 探针与电源间绝缘电压≥4KV。2.17 对地漏电流<0.1mA。2.18 脚踏开关医用防爆、防水，使用寿命≥30000次。标的名称：硬支气管镜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：与麻醉机、呼吸机等设备连接进行机械通气；各种呼吸介入手术通道；中央气道肿瘤的铲切、气道扩张等；支气管检查；2、技术参数▲2.1 管鞘长度＞280mm及≥360mm等≥2规格；（提供产品彩页或说明书）▲2.2 管鞘为可拆卸设计，更有效地对管鞘进行消毒，并可以术中自由更换不同直径的管鞘来满足手术的使用；（提供产品彩页或说明书）2.3 管鞘头部具有高频通气专用接口；▲2.4 不同长度管鞘外径≥10种规格可选；（提供产品彩页或说明书）2.5 长度为≥360mm的管鞘远端具有通气侧孔；2.6 配备专用密封套装，减少手术过程中出现的漏气情况；2.7 鳄口异物钳直径规格分别3.2mm、4.0mm；长度≥500mm★3、主要配置管鞘：直径φ14mm、工作长度＞280mm，1根。管鞘：直径φ9.2mm、工作长度＞280mm，1根。管鞘头部，1个。管鞘：直径φ14mm、工作长度≥360mm，1根。管鞘：直径φ12.2mm、工作长度≥360mm，1根。管鞘：直径φ9.2mm、工作长度≥360mm，1根。异物钳：4*500mm 异物鳄口钳(单开），1把。异物钳：3.2*500mm 异物鳄口钳(单开），1把。消毒盒，2个。硬镜密封帽套装，6套。清洗刷，1套。采购包8：标的名称：鼻内窥镜镜头序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格型号：0度（30支）、30度（5支）及70度（5支）2、主要功能：配套镜头，鼻内窥镜检查及手术用。3、技术参数3.1 直径4毫米*长度175毫米，3.2 FOV视场角度大于90度3.3 景深：5-50毫米3.4 接口：通用型接口3.5 具备防水性能3.6 不锈钢材质3.7 耐高温高压消毒标的名称：耳内窥镜镜头序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格型号：,0度（6支）及30度（4支）2、主要功能：配套镜头，供内窥镜检查及手术用。3、技术参数3.1 直径2.7毫米*长度105毫米3.2 FOV视场角度大于90度3.3 景深：5-50毫米3.4 接口：通用型接口3.5 具备防水性能3.6 不锈钢材质3.7 耐高温高压消毒标的名称：鼻窦内窥镜手术器械序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：鼻内镜手术2、技术参数 2.1 数量：1套（28件），2-4毫米*110*145毫米，0°，30°，45°等各种角度不等。2.2 耐高温高压消毒2.3 不锈钢及以上材质标的名称：医用冷光源序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、主要功能：内镜检查2、技术参数2.1 工作电压：110-220V,2.2 功率：最大功率200W及以上,2.3 亮度：可调节。亮度变化均匀，无暗区。2.4 灯泡：LED灯，带备用灯。2.5 接口：通用接口，能适配医用内窥镜。标的名称：手术动力系统手柄及附件序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数及性能要求1、规格型号：动力系统配件。2、主要功能：鼻腔及咽部手术用。3、技术参数：▲3.1 手柄重量（含线缆等）不高于230g。（提供产品说明书佐证）▲3.2 手柄：5000—12000RPM。（提供产品说明书佐证）▲3.3 往复最大转速不低于5000RPM，连接钻头时最大转速不低于12000RPM。（提供产品说明书佐证）3.4 可通过脚踏开关控制转速。▲3.5 手柄可方便调节及锁定刀头方向；手柄可控制刀头开口方向360度旋转，手柄前端转盘可以360度转动刀头，更精确吸切。（提供产品说明书佐证）▲3.6 手柄有旋转锁定装置。（提供产品说明书佐证）3.7 手柄直排式设计，不易堵塞。3.8 工作噪音<60dB3.9 支持常规医院消毒方式：高温高压消毒或低温等离子消毒。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★服务要求1、招标人有权要求在中标后签订合同前，查验中标人在投标文件中提供的相关材料的真实性和有效性，若发现虚假响应，则上报财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。2、中标人将投标产品送到招标人指定地点、并负责安装调试，货物的外包装应完整，且货物的表面无划伤、碰撞现象。国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。同时提供货物的合格证、说明书及其它配套资料。3、中标人负责提供施工材料并安装，必须符合国家质量标准及相关安全要求，并且是全新的、未使用过的、原装合格正品。招标人有权对材料、半成品、成品等进行随机抽查，中标人应积极配合。中标人无条件更换运输过程中破损产品，所需费用由中标人自行承担。4、中标人在服务过程中，如对所服务区域的公共设施设备造成损坏的，须对该区域进行修缮恢复如初，如拒不修护，招标人有权要求中标人进行相关损坏设施设备损失赔偿，并保留进一步追溯权。2★安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至招标人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。如有专用工具，投标人应向招标人提供设备的专用工具。在货物到达使用单位后，投标人应派工程技术人员到达现场，在招标人单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，直至设备达到正常运行要求。2、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对招标人操作人员进行现场培训，直至招标人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。投标人须向招标人提供操作手册一套，并在培训后无条件提供使用咨询等。(提供承诺函，格式自拟)3、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。 3其他要求1、为保障项目服务质量，投标人应具备相应履约能力。2、为保障项目服务质量，投标人根据项目实际提供本项目的实施方案，方案包括：①备货与运输方案；②进度保障措施；③人员配置计划；④安装调试方案及安全保障措施；⑤应急措施。注：以上要求无须在服务应答表及商务应答表中进行响应，但投标人应根据自身实际情况提供相应方案及相关证明材料，评审时，评标委员会将根据5.4.2评审细则及标准进行评分。4备注1、本项目参数中涉及到固定的尺寸、容积、重量等计量单位或指标的允许±5%的偏差，如涉及到执行规范或标准有最新版本要求的以最新要求执行为准。2、本项目参数中有要求提供证明材料的，以参数中的要求为准，未提供证明材料或提供的证明材料不能佐证参数的，视为负偏离；参数中未要求提供佐证材料的，以参数的响应情况为准。本项目采购标的中标记“★”，不允许有负偏离，否则作无效文件处理。带“▲”与不带任何符号的参数，不满足将按照综合评分明细表进行扣分。（本条要求仅作说明作用，投标人无须响应）采购包2： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★服务要求1、招标人有权要求在中标后签订合同前，查验中标人在投标文件中提供的相关材料的真实性和有效性，若发现虚假响应，则上报财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。2、中标人将投标产品送到招标人指定地点、并负责安装调试，货物的外包装应完整，且货物的表面无划伤、碰撞现象。国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。同时提供货物的合格证、说明书及其它配套资料。3、中标人负责提供施工材料并安装，必须符合国家质量标准及相关安全要求，并且是全新的、未使用过的、原装合格正品。招标人有权对材料、半成品、成品等进行随机抽查，中标人应积极配合。中标人无条件更换运输过程中破损产品，所需费用由中标人自行承担。4、中标人在服务过程中，如对所服务区域的公共设施设备造成损坏的，须对该区域进行修缮恢复如初，如拒不修护，招标人有权要求中标人进行相关损坏设施设备损失赔偿，并保留进一步追溯权。2★安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至招标人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。如有专用工具，投标人应向招标人提供设备的专用工具。在货物到达使用单位后，投标人应派工程技术人员到达现场，在招标人单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，直至设备达到正常运行要求。2、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对招标人操作人员进行现场培训，直至招标人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。投标人须向招标人提供操作手册一套，并在培训后无条件提供使用咨询等。(提供承诺函，格式自拟)3、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。3其他要求1、为保障项目服务质量，投标人应具备相应履约能力。2、为保障项目服务质量，投标人根据项目实际提供本项目的实施方案，方案包括：①备货与运输方案；②进度保障措施；③人员配置计划；④安装调试方案及安全保障措施；⑤应急措施。注：以上要求无须在服务应答表及商务应答表中进行响应，但投标人应根据自身实际情况提供相应方案及相关证明材料，评审时，评标委员会将根据5.4.2评审细则及标准进行评分。4备注1、本项目参数中涉及到固定的尺寸、容积、重量等计量单位或指标的允许±5%的偏差，如涉及到执行规范或标准有最新版本要求的以最新要求执行为准。2、本项目参数中有要求提供证明材料的，以参数中的要求为准，未提供证明材料或提供的证明材料不能佐证参数的，视为负偏离；参数中未要求提供佐证材料的，以参数的响应情况为准。本项目采购标的中标记“★”，不允许有负偏离，否则作无效文件处理。带“▲”与不带任何符号的参数，不满足将按照综合评分明细表进行扣分。（本条要求仅作说明作用，投标人无须响应）采购包3： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★服务要求1、招标人有权要求在中标后签订合同前，查验中标人在投标文件中提供的相关材料的真实性和有效性，若发现虚假响应，则上报财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。2、中标人将投标产品送到招标人指定地点、并负责安装调试，货物的外包装应完整，且货物的表面无划伤、碰撞现象。国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。同时提供货物的合格证、说明书及其它配套资料。3、中标人负责提供施工材料并安装，必须符合国家质量标准及相关安全要求，并且是全新的、未使用过的、原装合格正品。招标人有权对材料、半成品、成品等进行随机抽查，中标人应积极配合。中标人无条件更换运输过程中破损产品，所需费用由中标人自行承担。4、中标人在服务过程中，如对所服务区域的公共设施设备造成损坏的，须对该区域进行修缮恢复如初，如拒不修护，招标人有权要求中标人进行相关损坏设施设备损失赔偿，并保留进一步追溯权。2★安装调试1、投标人负责产品安装、调试，直至招标人能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由投标人负责提供。如有专用工具，投标人应向招标人提供设备的专用工具。在货物到达使用单位后，投标人应派工程技术人员到达现场，在招标人单位技术人员在场的情况下开箱清点货物，直至设备达到正常运行要求。2、投标人应就产品的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人维修技术人员进行培训。产品安装调试完毕后，投标人应对招标人操作人员进行现场培训，直至招标人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。投标人须向招标人提供操作手册一套，并在培训后无条件提供使用咨询等。(提供承诺函，格式自拟)3、必须保证提供的货物(包括零部件)是全新的、未使用过的，具有稳定性、可靠性、安全性，并完全符合国家、行业规定的质量、规格和性能要求等技术标准。3其他要求1、为保障项目服务质量，投标人应具备相应履约能力。2、为保障
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用磁共振设备 医用磁共振扫成像系统 病房护理及医院设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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