湖南高级无线智能综合模拟人 血液透析机 医疗设备招标公告（湖南医药学院总医院2025）
湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购 项目公开招标公告
公告时间：2025年07月17日
湖南医药学院总医院 的高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购 进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。
一、采购项目基本信息
1、采购项目名称：湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购
2、政府采购计划编号：湘财采计[2025]001965号
3、委托代理编号：9551-20250714-154
4、采购项目预算：2,400,000元
支持预付款，预付比例：
%
5、本项目对应的中小企业划分标准所属行业：
6、评标方法：
最低价法 综合评分法
7、合同定价方式：
固定总价 固定单价 成本补偿 绩效激励
8、合同履行期限：合同签订后60日内。供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。
9、本项目分阶段要求投标人提供以下保证：
投标保证金：采购项目预算的
%；
履约保证金：中标金额的
%；
质量保证金：合同金额的
%；
二、采购人的采购需求
包名称
最高限价（元）
标的名称
简要技术要求
数量
标的预算（元）
节能产品
进口产品
包1
1,800,000
人体模型
1
1,800,000
包2
600,000
其他医疗设备
5
600,000
说明：
1.节能产品实行强制采购的，需提供国家认证机构出具的、处于有效期内的节能产品证书。
2.同意购买进口产品的，不限制满足采购需求的国内产品参与投标。
三、采购项目需落实的政府采购政策：
1、优先采购：节能产品、环境标志产品享受加分或价格折扣。
2、支持中小企业：中小企业享受预留采购份额或价格折扣。
四、投标人的资格要求：
1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：
专门面向：
中小企业
小微企业
监狱企业
福利性单位
强制分包：大型企业应将采购份额的
%分包给中小企业。
3、供应商特定资格条件：
包1:
无
包2:
（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他采购活动。
6、列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。
7、联合体投标。本次招标不接受联合体投标。
五、获取招标文件的时间、期限、地点及方式
有意参加投标者，于2025年07月17日 至2025年07月24日，
8：00-12：00，14：00-17：00，在怀化市公共资源交易中心(http://ggzy.huaihua.gov.cn/)中进入“一站式综合服务平台”再进入“政府采购交易系统”进行“下载招标文件， 在
http://www.hnsggzy.com 获取招标文件
本项目实行电子交易，有意参加投标者，在
http://www.hnsggzy.com获取电子版招标文件。
本项目进行资格预审，招标文件将向所有通过资格预审的供应商提供。
六、投标截止时间、开标时间及地点
1、提交投标文件的截止时间：2025年08月11日 09:30（北京时间）
2、提交投标文件地点：怀化市公共资源交易服务平台
3、开标时间：2025年08月11日 09:30
4、开标地点：怀化市公共资源交易中心不见面开标大厅
七、公告期限
1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。
2、在其他媒体发布的招标公告，公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准；公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。
八、询问及质疑
1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。
2、投标人对电子交易平台办理CA证书、操作等如有疑问，请咨询电子交易平台服务机构。
3、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2024〕67号)规定，以纸质书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
九、投标说明
1、本公告选项：表示选择，表示未选择。
2、投标人参与政府采购活动，无需向采购人、代理机构、交易平台缴纳任何费用。
十、采购项目联系人姓名和电话
1、联系人姓名：周倩倩
2、电话：15211535207
十一、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法
1、采购人信息
（1）名 称：湖南医药学院总医院
（2）地 址：怀化市锦溪南路144号
（3）联系人：周倩倩
（4）邮 编：418000
（5）电 话：15211535207
（6）电子邮箱：/
2、采购代理机构信息
（1）名 称：湖南长顺项目管理有限公司
（2）地 址：怀化市迎丰东路顺天财富大厦顺意阁21楼2111A室
（3）联系人：荆友 王探春 王晶
（4）邮 编：418000
（5）电 话：15367573337
（6）电子邮箱：/
3、电子交易平台服务机构信息
（1）名 称：湖南省公共资源交易服务平台
（2）联系人：新点软件
（3）电 话：4009980000
（4）电子邮箱：/
附件下载：
采购需求(1).docx
招标正文（7-17）.doc
采购标的汇总表包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品1包1高级无线智能综合模拟人高级无线智能综合模拟人详见技术要求1套1800000.001800000.00□□2包2血液透析机血液透析机详见技术要求5台120000.00600000.00□□包1高级无线智能综合模拟人第一节采购清单一览表(包1)包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品1包1高级无线智能综合模拟人高级无线智能综合模拟人详见技术要求1套1800000.001800000.00□□注：1.“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到具体标的。2.投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分标的投标，否则投标无效。3.货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4.投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按标的名称顺序逐项填写，且每个标的中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。第二节技术要求2.1详细技术参数：一、整体特征1.综合模拟病人，无线连接。可使用预先编写的病例，易于使用、教学和编程。2.模拟病人总重量≤40kg，让相近体形的人员和学习者对模拟病人易于操控。3.成年人体格外观，头部和手臂皮肤为有机硅胶材质，其他部位皮肤和气道材质为PVC，内部主体结构为金属和聚碳酸酯。4.皮肤和气道材质不含DEHP(塑化剂),对使用者健康没有危害。5.压缩机安装在模拟病人体内。压缩机工作期间不会引发模拟病人的身体移动。6.引擎组件装配在模拟病人体内，可确保在通信中断的情况下能继续运作，以保证持续的正确反应。7.模拟人具有内置电力供应系统和气动力发生装置。8.模拟人具在使用期间可更换充电电池，模拟人在操作时可进行电池充电。9.模拟人可以在无线模式下连续运行≥4小时。10.模拟人可在2小时内完成≥80%的充电量。11.提供男性、女性和无性别外生殖器更换。12.计算机操作系统可安装于Windows 10及以上电脑中。 13.监护仪为触控式平板电脑，界面模拟临床真实监护仪设计，可随时转换为导师计算机(配LLEAP激活码)。 14.模拟人、控制端电脑、监护电脑之间实现无线连接。15.独立安装的模拟人操作系统，不需要依靠系统浏览器进行连接操作。16.在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。17.具有生理驱动系统，可以预设多个不同的生理状态，自动触发，例如：心梗、休克、哮喘等。18.▲模拟人存放及操作温度范围大，可满足不同温度条件下模拟人的储存和使用。至少满足：操作温度4ºC至40ºC，存放温度-15ºC至50ºC。提供投标产品的说明书截图或文字说明证明。19.模拟人头面部皮肤模块化设计，可以方便的更换为不同年龄和肤色的头面皮肤，以提供多样化的培训体验20.有明确的胸部骨性标志。21.模拟人系统稳定，不需要定期进行设备校准，核心功能如分泌、瞳孔自动对光反射、药物识别、血压测量、血氧测量等均不需要定期校准。22.▲模拟人全关节设计，可以摆出各种常见姿势。模拟人可以在不需要外力干预的情况下维持坐姿。头颈部：可以三轴运动;肩关节：至少满足手臂160度弯屈，30度扩展，70度外展、90度内旋;肘关节：至少满足90度弯曲和内旋;拇指：可以活动;腕关节：可以向桡侧和尺侧屈曲；腰部：可以前后活动做弯腰动作;髋关节：三轴转动;膝关节：可以弯曲;踝关节：可以曲伸。23.模拟人符合AHA高级生命支持培训要求。二、监护功能1.监护仪与模拟人无线连接。可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数，可模拟连接监护导线后出现相应监护模型和监测参数。2.可以同时连接≥10个监护仪，监护仪兼容用户的Window 10系统电脑，而无需另外采购厂家专用电脑。3.可显示以下波形（含有但不限于）：心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。4.监测并显示以下参数（含有但不限于）：心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF（四个培训阶段）、CVP（中心静脉压）、AGT(麻醉剂)、心输出率、HAL、ISO、ENF、SEV、DES、颅内压。5.可显示以下辅助诊断结果（含有但不限于）：X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。6.可进行以下操作（含有但不限于）：1.1.1)可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。1.1.2)可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。7.监护系统使用和控制端同类型电脑，可触摸屏幕进行操作，可随时与控制端电脑互换（为监护仪配LLEPA激活码）。8.导师可透过操作计算机的接口或直接在监护仪更改监护仪显示的波形数量，系统应最少提供最少4个选项 (5个波形、4个波形、3个波形和大数字版面)，导师也可以更改参数显示的位置和颜色9.系统须带有≥二百张的X线片，导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。10.模拟人操作软件具有虚拟除颤监护仪功能：1)提供自动除颤和手动除颤两种模式。手动除颤模式可调节电量，手动充电和放电。自动除颤模式能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导施救者的操作，每2分钟分析心律，同时除颤监护仪会持续监护并显示病人的心电。2)具备节拍器功能，可选择打开或关闭。3) 提供起搏器控制选项，可设置起伏器模式、心率及起搏电流输出电量。4)虚拟自除颤监护仪可与模拟人监护仪同屏显示，不需要额外的显示器。5)虚拟除颤监护仪除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化，除颤放电操作、电击能量等会自动记录在模拟人的评估报告系统中。11.▲模拟人操作软件具有虚拟自动体外除颤仪（AED）功能：1)模拟真实AED的操作面板和语音提示。2)可执行开机、连接电极片、电击等操作，每2分钟自动分析心律。3)能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导。4)具备节拍器功能，可选择打开或关闭。5)除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化。接上除颤器电极片，除颤放电等操作会自动记录在模拟人的评估报告系统中。12.可连接临床使用的监护仪或除颤器进行心电监测，心电监测可自动显示与当时病情相一致的心电的波形。三、气道功能 1.可控制的手动或自动气道开放/关闭。2.正确的按额托颌/下颚上推手法才能打开气道 (会被自动感应和记录在日志中)。3.可用临床使用的负压吸引装置进行吸引：可分别进行口咽部吸引、鼻咽部吸引、经气管插管吸引、经环甲膜切开吸引。4.可面罩通气 (会被自动感应和记录在日志中)。5.耳朵轮廓符合正常解剖，可支持挂耳式鼻氧管进行模拟吸氧操作。6.可气管插管。7.可鼻胃管插管。8.可使用气管导管、喉罩通气及其它气道装置。9.可逆行插管。10.可纤维支气管镜插管。11.可经气管喷射通气。12.可光棒气管插管。13.可进行环甲膜穿刺和外科环甲膜切开术训练。14.可变的气道阻力（≥4个档位）。15.可变肺顺应性（≥4个档位）。16.可进行右主支气管通气。17.可产生胃胀气。18.正确头部位置的监测。19.可选择“不能插管/能够通气”功能。20.可选择“不能插管/不能通气”功能。21.模拟困难气道：舌水肿 (≥2个程度肿胀情况)、咽部梗阻、喉痉挛、牙关紧闭、颈部强直、异物梗塞情况。22.模拟病人带有软牙，导师可更换到模拟病人上。23.具有舌头退缩选项，在该情况下，模拟病人应无法呼吸，学员须要对模拟病人进行正确的按额托颌/下颚上推手法，模拟病人才会有呼吸。四、呼吸系统 1.具有自主呼吸，可模拟单侧或双侧胸部起伏，呼吸频率可调节。2.可模拟呼出二氧化碳。3.可模拟正常或不正常的呼吸音。4.模拟病人身体前方有≥5个呼吸音听诊区域，每个听诊区可以分别独立调节。5.模拟病人身体后方有≥6个呼吸音听诊区域，每个听诊区可以分别独立调节。6.左、右肺可训练多种听诊音，包括：正常呼吸音、哮鸣音、干罗音、湿罗音、喘鸣音、 胸膜摩擦音等等。7.脉搏血氧饱和度的监测：左右食指均可支持使用临床真实血氧饱和探头进行血氧饱和度监测，须在连接病人后才出现血氧饱和度读数, 并且可显示在监护仪上。不需要进行校准，使用方便。8.使用面罩进行通气时，系统自动评价通气量是否符合标准。9.可进行双侧气胸针刺减压培训。10.针刺减压操作可被自动监测并记录在日志中。11.气胸气囊穿刺后可以重复使用，无需频繁更换。12.可模拟单边和肺叶呼吸音。13.双侧均可进行胸膜腔穿刺和放置胸部引流管。14.有集中听诊功能，让模拟病人自动停止呼吸30秒，以便学员集中进行听诊练习。15.呼吸音与呼吸率同步，呼吸音的频率和呼吸率一致。五、心脏特征1.配置多种心电图库，心率范围可从0到220次/分，生命体征可随心电变化和治疗自动改变。2.QRS波形、基础心律及期前收缩可任意调节。3.需有与正常人相一致的4个心脏听诊区 (主动脉区、肺动脉瓣区、二尖瓣区、三尖瓣区)，各心脏听诊区的声音可独立调节。可进行心音听诊训练：包括正常第一、第二心音、各种病理性杂音（主动脉狭窄、奥斯汀.弗林特杂音、二尖瓣脱垂、收缩期杂音、舒张期杂音、左房室瓣狭窄开瓣锐声、低沉杂音、室间隔缺损、房间隔缺、主动脉瓣狭窄、全收缩期杂音、早期收缩期杂音）、奔马律、心包摩擦音等。4.可进行≥4导联心电图监护。5.可在监护仪上实时显示十二导联心电图，符合生命体征变化。监护仪上有一个单独图标, 单击则可显示十二导联心电图。6.电除颤、电复律和起搏：可用临床使用的除颤器和起搏器进行除颤、电复律和起博，除颤效果及起搏域值均可随治疗和情境需要进行设置并自动显示。模拟人在各种处理后相应的症状、体征和监测参数自动出现与当时病情相一致的变化。可使用临床真实AED进行心脏除颤。六、循环系统特征1.双侧手臂均支持连接临床使用真实病人监护仪进行自动血压测量，不需要进行校准。2.▲可触诊14处动脉搏动，包括：双侧颈动脉、双侧股动脉、双侧肱动脉、双侧桡动脉、双侧足背动脉、双侧腘动脉和双侧胫后动脉的脉搏，并自动与心电图同步。脉搏会随病情的变化以及治疗而变化。可自动感应到触诊脉搏并记录。提供投标产品的图片或文字说明证明。3.脉搏强度随血压变化，左臂、右臂、左腿、右腿和躯干的脉搏强度可分别调节。4.▲可模拟不同程度口唇紫绀，紫绀的严重程度与血氧饱和度读数相一致。七、静脉穿刺1.双侧手臂预置静脉通道端口，使学员专注于诊疗流程培训，减少耗材使用。2.骨髓通路：可通过左胫骨和双侧肱骨进行骨髓腔内穿刺。3.双臂三角肌和右臀大肌肌肉注射。八、药物及医疗设备自动感应手臂1.配置药物识别手臂，提供自动药物识别功能2.★模拟病人提供≥160种不同种类的自动识别药物3.模拟病人的右手臂带有射频识别标签(RFID)传感器，模拟病人可透过射频识别标签系统确认药物和医疗设备，并自动作出对应的药理学反应，该药理学反应也可以自行编辑和设置。带药物自动识别的右手臂采用预置的静脉通道，长期使用也无需更换耗材4.在没有其它外置装备的使用下，药物自动确认系统可识别药物种类及使用剂量。5.仅需要在日常临床使用的注射器贴上RF药物感应片并放在静脉注射位置后注射药物，药物确认程序会自动完成。无需另外专门的注射器和扫码器即可完成该操作。模拟病人的右手臂应带有流量计，自动计算学员使用的剂量，然后模拟病人有自动有相应的生理变化6.药物自动识别芯片可以支持编辑，理论上模拟人可以支持无数种药物的无线自动识别九、CPR1.▲CPR符合AHA2020指南。2.CPR按压自动产生脉搏、血压波形和心电图、3.可根据AHA 2020指南实时反馈心肺复苏的质量，包括按压深度、按压频率、按压手位信息、按压回弹是否完全、通气潮气量、通气频率等。图形和文字界面两种方式。4.CPR的结果可以出具独立的分析报告，分析学员CPR的质量，方便导师做课后的分析5.CPR的考核标准可以自行设定，可以适应不同地区不同单位的指南和考核标准。6.AED训练系统（配置AED训练器）：1)具有先进的AED训练系统，该AED训练系统必须有可以拆卸的SD卡，该SD卡可以在电脑读取，修改AED训练系统的设置。2)具有多语言版本的AED训练系统，提供至少中文等多种语言选择。可以有快捷键切换语言，每次切换成功，会有对应预算的语音提示。例如选择朝鲜语，该系统会用朝鲜语告知已经选择朝鲜语模式。3)AED训练系统具有婴儿/儿童钥匙，可以随时在成人模式和儿童/婴儿模式之间切换。4)AED训练系统可以设定CPR所需要的时间长度。5)AED训练系统可以设定成人“不建议除颤”CPR 的持续时间。6)AED训练系统可以设定婴儿/儿童基本 CPR持续时间长度。7)AED训练系统可以设定儿童“不建议除颤”CPR 的持续时间十、模拟人操作软件1.★全中文支持的操作软件，可支持≥12种语言（包含中文），软件需支持多语言环境切换功能，以满足国际化应用场景需求，可适应不同国家专家学术交流。需要提供投标产品的图片或文字说明证明。2.模拟人操作软件须在Windows系统运行，方便使用和维护。3.具有≥3种可选控制模式：导师模式（手动模式）、主题模式、自动模式。1)导师模式：导师可现场精确控制模拟人的每个反应。2)主题模式：具有病例编辑平台，操作者可任意开发无限量病例程序，模拟人的所有变化都可预先设计，设计时可方便选择预置的病人对药物和治疗发生生理和病理反应的模块，时间和过程均可控。3)自动模式：模拟人会模拟真实的生理及病理状态，自动感应到接受的治疗和药物，智能化发生回应，正确与错误的治疗方法都会产生相应的变化。4.在自动模式下，需有模拟人变化趋势的预见功能，能够提示由学员操作/处理措施而引起模拟人生命体征、心音、心率、心律等指标在未来十分钟内的变化情况。5.在自动模式下，能够按需要调节病人的病情严重程度和病例训练的难易程度。6.模拟人生命体征至少可通过三种方式调节：方式一：点击相关生命体征，进入后台输入要调节的数值修改数据方式二：点击相关生命体征，进入后台拉动滑动条修改数据方式三：在相应生命体征图标上通过鼠标上下滑动修改，可实现简单快速的调整的目的7.软件包含X光片、生化检验报告导入功能，并能与监护仪同步显示。8.★软件具备趋势界面，可显示≥10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有了解，并可根据学员水平表现调整培训难易度。提供投标产品的图片或文字说明证明。9.正在运行的病例可暂停，快进和保存。10.导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存。11.支持用户自行录音，并将录音内置到模拟人的语音库，可以模拟多种语音。十一、神经系统1.模拟病人可眨眼。眼睑速度可以设定为慢、正常和快。2.眼睛状态可调节，有开、闭和半开三种状态模式。3.左右眼睛瞳孔大小可以自动设定为不一样。4.瞳孔自动对光反射，可调同步或异步反射，自动对光反射功能不需要进行校准。5.对光反射时可调正常及缓慢的反应速度，也可以设定为对光没有反应。6.自动对光反应可设定为一边有反应，另外一边没有反应。7.可自动模拟出神经损伤下瞳孔不等大的状况。8.眼部活动功能可透过感应器将数据传送至日志中。9.眼皮和眼球分离设计，眼皮运动不会带动眼球的转动。10.可出现≥两种不同的抽搐情况。十二、分泌1.系统内置模拟分泌物储藏装置，且软件具有分泌物控制平台，可真实模拟体液分泌，使其分别随病情变化需要自动从模拟人额头、眼角、耳朵等部位流出，模拟流汗、流泪、流出脑脊液等表现。2.出汗高度智能化，模拟人可根据病情的变化自动出汗，逼真的汗液通过额头流出来，出汗的速度和汗量可调节并且跟药理和生命体征变化相一致。3.流泪智能化，模拟人可根据病情的变化自动流泪，眼泪从模拟人的眼角自动流出。4.可以模拟模拟人外伤后脑脊液通过耳朵流出，与当时生命体征变化相一致。5.可以模拟血泪、血汗、血性脑脊液的情况。十三、其它功能1.▲内置流血控制系统，可在全身多处模拟出血，可分为静脉和动脉两种出血模式，并可根据伤口的部位和大小调节出血量与出血速度，生命体征可随失血的严重程度和治疗情况自动变化。2.操作者与模拟人之间可实现言语交流（配有无线通话装置）。3.可透过系统预设或用户自定的语音档案模仿病人的声音。4.可听诊肠鸣音(4个区域)：包括正常，过快、过慢、腹鸣、麻痹性肠梗阻、溃疡性结肠炎、无声音等。5.可以进行导尿操作，可以选择正常、多尿、频尿不同情况下的尿量。可以模拟血尿的情况，会有真实的红色尿液从尿道流出。十四、 评估报告模块1.模拟人操作软件带有录像功能和评估系统功能，不需要额外设备。模拟病人评估系统需包括网络镜头、评估软件及模拟病人。另外系统将学员日志、病人监护仪数据、现场声音与视像结合至1个独立的评估文件里进行运作。2.模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录，时间显示上带有秒表功能。 3.评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、操作视频录像、监护仪界面回放。评估这些内容时，在时间上能够完全一一对应。 4.系统要带有视频监控系统，并且能与模拟人控制软件相兼容。5.正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。6.独立的评估文件可在Windows 7系统以上及装有评估报告查看器软件的计算机中打开。7.评估报告支持中文系统十五、病例编辑系统：1.病例系统支持编写生理驱动自动病例，模拟人运行病例之后，可以根据学员的操作自动做出对应的生理反应2.全中文的病例编辑系统3.独立的病例编辑系统，可以支持用户选择使用模拟人跟配的电脑或者自己的电脑中编写病例，不需要使用模拟人跟配的电脑。4.病例编辑系统支持监护仪的修改，可以修改监护仪的版面和参数格式。5.病例编辑系统支持主题模式编写，可以设定半自动的病例。6.系统支持添加导师指导信息，可以在模拟人运行病例的过程中，显示提示信息，提示导师关于病例运行的信息。十六、模拟教学案例云平台系统1.标配模拟教学案例云平台系统，允许模拟人的用户自由下载所有模拟教学案例，案例文件可直接同步在导师操作电脑上，不需要手动编写和加工，案例总数量需要≥500个。2.▲模拟教学案例云平台系统包含的案例由国际或国内权威教育/医学机构编写，至少包含由AHA、护理联盟等权威机构所编写的模拟案例，具有合法版权，以帮助用户使用模拟人开展如儿童高级生命支持、新生儿窒息复苏等专科培训课程。提供云平台系统中相关病例截图佐证。3.模拟教学案例云平台系统案例应具有模拟教案以协助用户开课使用，教案资料需要符合模拟教学的教育理念，至少包含案例概况、教学目标、教学对象、案例运行时间、复盘时间、物品准备清单、教学场景设置、病例运行的学员导言、病人信息概览、预期的正确操作、引导性反馈问题等。4.▲用于考核的模拟案例应包含具有经过循证的评估表，包括团队合作评估量表、AHA ACLS课程考核表等。5.所有模拟案例可安装于任意一台模拟人电脑中，仅需导师登陆自己的账号并在软件中打开即可，可供导师在任意的地方、任意的时间进行案例预习或试运行。6.导师可在病例云平台上直接通过邮箱或社交媒体与其他用户分享案例。十七、★配置要求（包括但不限于）：名称数量综合模拟人1套模拟除颤仪1台模拟AED1台摄像头、移动教学录播系统1套模拟心电监护仪1台模拟输液泵1台模拟注射泵1台吊塔（设备工作台）1台第三节商务要求一、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点1.1采购数量：详见采购清单一览表。1.2采购项目交付：湖南医药学院总医院1.3交货地点：湖南医药学院总医院指定地点。1.4供货及安装期限：在接收到院方订货通知后60日内；供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。二、采购标的的安装调试及验收2.1包装：原厂原包装送货，货到甲方指定地点，经采购人指定人员验证后方可开箱。2.2安装：成交供应商负责免费现场安装、调试，中标人应对产品和安装提供全面的技术服务与支持，为顺利安装运行提供完全技术保证。2.3调试：调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和产品结构与计划调试方法，包括的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，指导解决调试过程中出现的技术问题。2.4验收：2.4.1货物运抵采购人指定地点后，中标人提供齐全的随货商品合格证明资料（涉及进口的货物，还需提供商检证明和报关单；资料不全或有误时，采购人应拒绝验收）（另有约定的除外），采购人方可开箱验收。由采购人对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，采购人可要求中标人提供验收方案，双方共同协商后确定。采购人可要求中标人在验收前提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、验收报告等文档。2.4.2验收地点：设备安装地（甲方指定）。2.4.3严格按照国家及行业相关标准进行验收。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收；并可终止合同执行。2.4.4因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，中标人提供国家认可的检验报告。2.4.5采购人验收时，若发现货物中存在技术指标与采购文件要求不符，存在弄虚作假等的，有权拒绝支付合同货款，并上报湖南省政府采购管理部门根据政府采购法相关条例处罚，将其列入政府采购不良记录名单。2.4.6验收结果以采购人认可的验收单据为准。三、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求3.1质保要求：3.1.1免费质量保证期为验收合格之日起计算。3.1.2★模拟人整体质保≥叁年，保修期内提供上门维修服务，如确需返厂维修，由投标人承担运输过程中的所有费用。软件终生免费升级，免费开放端口对接。3.1.3质量保证：中标供应商需保证所提供货物是用全新的、未使用过的，并且各方面与合同规定的质量，规格和性能相一致。在使用过程中，如最终用户发现中标供应商提供的货物属于翻新的货物或假货、技术指标未达标，最终用户拥有不受时限的追索权，有权要求中标供应商赔偿其所有损失。3.2售后服务3.2.1产品维护，要求提交以下内容。（1）拟制维护计划。（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。3.2.2技术支持及故障响应（1）提供全天候的技术咨询服务。（2）提供7×24的故障服务受理。（3）对重大故障提供全天候的现场支援，一般故障提供现场支援。（4）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。3.2.3响应要求：出现问题接到采购人通知后2小时内响应，24小时内到达现场，不更换设备配件的情况下48小时解决问题，排除故障，如需返厂维修，可提供备用设备。3.2.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。3.2.5投标人需提供详细售后服务方案，包括但不限于零配件的储备、安装验收计划、质量保证、售后服务人员配置、质保期内设备发生故障后的补救措施、响应时间等方面，有明确的方案。3.2.6投标人中标后需提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备品清单、零部件、维修密码、线路图等维护必须的材料和信息。3.3培训3.3.1成交供应商负责配置专业技术人员提供现场技术培训，保证采购人能正常操作设备的各种功能，达到熟练掌握产品性能、养护、操作技能及排除一般故障的程度。3.3.2投标人为本项目提供详细的培训方案等内容。四、采购标的的其他技术、服务等要求4.1采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。4.2装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。包2血液透析机第一节采购清单一览表（包2）包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品2包2血液透析机血液透析机详见技术要求5台120000.00600000.00□□注：1.“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到具体标的。2.投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分标的投标，否则投标无效。3.货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4.投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按标的名称顺序逐项填写，且每个标的中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。第二节技术要求2.1详细技术参数：1、适用但不限于血液透析、序贯透析及单纯超滤等治疗模式。2、全中文操作系统，≥10英寸以上液晶触摸显示屏。3、具有但不限于多种钠离子、超滤速率、碳酸盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线和自设曲线功能。4、预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。5、▲具备平衡系统，保持液体进出平衡，保证控制患者脱水。6、采用电极实时监测平衡系统泄漏。7、配液系统：由浓缩液泵（陶瓷泵）、混合装置、电导监测组成，将透析浓缩液与反渗水按一定比例混合，达到需要的浓度，≥3个在线透析液电导测量装置透析液浓度（电导率）反馈式控制。8、静脉管路具有但不限于超声波和光学双重监测。9、具有≥3三级警示灯，配合多种提示和报警。10、内置后备电源，停电后可维持治疗血液回路工作≥30分钟。11、当把A/B浓缩液放错时，设备会发出报警，并阻止透析液流向透析器。12、自动变流功能：透析液流量可根据有效血流量自动匹配合适的流量，节约透析液的使用量。13、具备动静脉压动态监测。14、日常柠檬酸热消，不需要用到次氯酸钠消毒。15、快速消毒时间≤30分钟，减少患者等待时间。16、机器具备在线KT/V监测功能。17、动脉压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。18、静脉压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。19、▲跨膜压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。20、透析液流量：0，300mL/min～800mL/min21、透析液温度范围：33℃～40℃。22、透析液电导率可调范围: 12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度：±0.1mS/cm。 23、▲血流量： 0，30～650mL/min24、▲超滤控制 超滤率：0～6000mL/h。 25、肝素泵注入流量：0～10ml/h 26、气泡检测器：可监测大于0.02ML的气泡，可监测累积气泡27、漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)28、消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度不小于93℃29、▲供水条件温度：进水压0～8.0bar，进水温度5～35℃30、电源电压：AC 220V±20V，50Hz±1Hz31、▲机器使用年限≥10年。第三节商务要求一、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点1.1采购数量：详见采购清单一览表。1.2采购项目交付：湖南医药学院总医院1.3交货地点：湖南医药学院总医院指定地点。1.4供货及安装期限：在接收到院方订货通知后60日内；供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。二、采购标的的安装调试及验收2.1包装：原厂原包装送货，货到甲方指定地点，经采购人指定人员验证后方可开箱。2.2安装：成交供应商负责免费现场安装、调试，中标人应对产品和安装提供全面的技术服务与支持，为顺利安装运行提供完全技术保证。2.3调试：调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和产品结构与计划调试方法，包括的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，指导解决调试过程中出现的技术问题。2.4验收：2.4.1货物运抵采购人指定地点后，中标人提供齐全的随货商品合格证明资料（涉及进口的货物，还需提供商检证明和报关单；资料不全或有误时，采购人应拒绝验收）（另有约定的除外），采购人方可开箱验收。由采购人对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，采购人可要求中标人提供验收方案，双方共同协商后确定。采购人可要求中标人在验收前提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、验收报告等文档。2.4.2验收地点：设备安装地（甲方指定）。2.4.3严格按照国家及行业相关标准进行验收。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收；并可终止合同执行。2.4.4因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，中标人提供国家认可的检验报告。2.4.5采购人验收时，若发现货物中存在技术指标与采购文件要求不符，存在弄虚作假等的，有权拒绝支付合同货款，并上报湖南省政府采购管理部门根据政府采购法相关条例处罚，将其列入政府采购不良记录名单。2.4.6验收结果以采购人认可的验收单据为准。三、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求3.1质保要求：3.1.1免费质量保证期为验收合格之日起计算。3.1.2★整机质保≥叁年，保修期内提供上门维修服务，如确需返厂维修，由投标人承担运输过程中的所有费用。涉及设备配套耗材的供应不高于医院原有同类设备相关耗材在院供货价格。3.1.3质量保证：中标供应商需保证所提供货物是用全新的、未使用过的，并且各方面与合同规定的质量，规格和性能相一致。在使用过程中，如最终用户发现中标供应商提供的货物属于翻新的货物或假货、技术指标未达标，最终用户拥有不受时限的追索权，有权要求中标供应商赔偿其所有损失。3.2售后服务3.2.1产品维护，要求提交以下内容。（1）拟制维护计划。（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。3.2.2技术支持及故障响应（1）提供全天候的技术咨询服务。（2）提供7×24的故障服务受理。（3）对重大故障提供全天候的现场支援，一般故障提供现场支援。（4）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。3.2.3响应要求：出现问题接到采购人通知后2小时内响应，24小时内到达现场，不更换设备配件的情况下48小时解决问题，排除故障，如需返厂维修，可提供备用设备。3.2.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。3.2.5投标人需提供详细售后服务方案，包括但不限于零配件的储备、安装验收计划、质量保证、售后服务人员配置、质保期内设备发生故障后的补救措施、响应时间等方面，有明确的方案。3.2.6投标人中标后需提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备品清单、零部件、维修密码、线路图等维护必须的材料和信息。3.3培训3.3.1成交供应商负责配置专业技术人员提供现场技术培训，保证采购人能正常操作设备的各种功能，达到熟练掌握产品性能、养护、操作技能及排除一般故障的程度。3.3.2投标人为本项目提供详细的售后及培训方案等内容。四、采购标的的其他技术、服务等要求4.1采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。4.2装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。湖南省怀化市政府采购公开招标文件（电子标）货物类（综合评分法、最低价法）采购项目名称：湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购政府采购编号：湘财采计[2025]001965号采购代理编号：HH-ZFCG-2025-0082采购人：湖南医药学院总医院采购代理机构：湖南长顺项目管理有限公司2025年07月目录第一章投标邀请4第二章投标须知7第一节投标须知前附表7第二节投标须知10一、总则10二、招标文件11三、投标文件12四、投标16五、开标，资格审查和评标17六、中标信息公布19七、询问与质疑19八、合同签订20九、政府采购政策21十、其他规定22第三章资格审查241．资格审查主体242．资格审查243．资格审查结果25第四章评标方法及标准（综合评分法）26第一节评标方法及标准前附表26第二节评标方法及标准291．评标方法292．评标程序293．投标文件的符合性审查294．投标文件的澄清295．投标文件的比较与评价306．推荐中标候选人307．复核308．编写评标报告319．停止评标3110．无效投标和废标3111．重新组建评标委员会进行评标31第三节投标文件的符合性审查32第四节投标文件的比较与评价33附页1评标方法及标准表35第五章采购需求44采购标的汇总表44包1高级无线智能综合模拟人45第一节采购清单一览表(包1)45第二节技术要求45第三节商务要求51包2血液透析机52第一节采购清单一览表（包2）52第二节技术要求53第三节商务要求54第六章政府采购合同56第一节政府采购合同协议书56第二节政府采购合同通用条款59第三节政府采购合同专用条款64第七章投标文件的组成65第一部分资格证明文件67一、电子开标一览表68二、投标人具备投标资格的证明文件（第一部分）69三、投标人具备投标资格的证明文件（第二部分）70附件1授权委托书71附件1-1法定代表人身份证明72附件2投标人基本情况73附件3投标人资格声明75附件4联合体协议77附件5投标保证金78四、投标函80五、开标一览表82六、分项报价明细表83七、商务要求响应84八、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料85九、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件86十、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件87十一、商务偏离表88十二、政策优惠证明材料89附件1中小企业声明函90附件2残疾人福利性单位声明函(适用于残疾人福利单位)91附件3监狱企业证明资料(适用于监狱企业)92附件4附表：本项目所投节能或环境标志产品清单93附件5附表：本项目所投价格小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单94附件6分包协议或联合体协议95十三、类似业绩96十四、售后服务方案97十五、培训计划98十六、货物说明一览表100十七、技术采购需求响应（一）101十八、技术采购需求响应（二）102十九、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料103二十、技术偏离表104二十一、供应商需提供的其他资料105二十二、技术响应程度106二十三、环境节能产品加分1071.第一章投标邀请湖南医药学院总医院的湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购进行公开招标采购，现邀请合格投标人参加投标。一、采购项目名称、编号1、采购项目名称：湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购2、政府采购编号：湘财采计[2025]001965号3、采购代理编号：HH-ZFCG-2025-0082二、采购人的采购需求（按包）序号 包名称 简要技术要求 数量采购项目预算 （元人民币） 采购项目最高限 价（元人民币） 代理服务收费最高限价1包1高级无线智能综合模拟人详见采购需求详见采购需求1800000.001800000.00按代理协议收取2包2血液透析机详见采购需求详见采购需求600000.00600000.00按代理协议收取 1、采购项目需要落实的政府采购政策：(说明：应根据采购项目特点选择以下内容)：□强制采购：政府采购实行强制采购的节能产品。☑优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品。☑价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展、政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）。2、采购进口产品：本采购项目拒绝（接受或拒绝）进口产品投标。三、投标人的资格要求：1、投标人的基本资格条件：投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记的法人、其他组织或者自然人，且应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定，即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2、采购项目的特定资格条件：包01为无;包02为（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）。3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，拒绝其参与政府采购活动。6、联合体投标。本次招标不接受(接受或不接受)联合体投标。联合体应当具备/。四、获取招标文件的时间、期限、方式1.获取公开招标文件的时间:从(2025-07-1708:00:00.0)起至(2025-07-2417:00:00.0)截止。2.发布公开招标文件的网站:招标文件及修改、澄清文件均在湖南省政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)和湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)上发布。3.招标文件及修改、澄清文件获取方式:投标人应在本项目获取招标文件截止时间前登录湖南省公共资源交易中心服务平台(https://www.hnsggzy.com/)中进入"怀化市公共资源交易中心一站式综合服务平台"再进入"政府采购交易系统"进行“下载招标文件”“下载澄清文件”操作,逾期将不能获取文件。修改、澄清后的招标文件请投标人按以上方式登录网站自行下载,恕不另行通知，如有遗漏投标人自行承担全部责任。注意（1）、“怀化市公共资源交易中心主页的下载专区模块http://ggzy.huaihua.gov.cn/）”有投标人的注册以及操作流程说明、制作工具软件等相应操作手册。投标人使用电子投标遇到问题时，请及时向系统技术支持咨询，联系方式：4009980000，QQ：1973439642。（2)：中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)、怀化市政府采购交易系统(http://42.48.99.8:8082/TPBidder-zfcg/memberLogin)均需使用数字证书登陆进行操作,尚未办理数字证书的供应商请及时登录网站查询、办理。)（3）投标人参与本项目的投标事宜,须办理至少以下数字证书:1、办理投标单位数字证书(含电子印章)。2、法人代表数字证书。3、被授权委托人数字证书。具体办理流程详见湖南省公共资源交易平台数字证书专区相关信息。数字证书(含电子印章)有关业务流程或电话咨询:40091978880731-82817820五、投标截止时间、开标时间、开标地点及电子投标文件解密时限1、提交电子投标文件的截止时间：2025-08-1109:30:00.0（北京时间）2、开标时间：2025-08-1109:30:00.0（北京时间）3、开标地点：不见面开标，提交电子投标文件，开标仪式在怀化市公共资源交易中心，具体标室请看当天显示屏六、公告期限：1、本招标公告在中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。2、在不同媒体发布的同一政府采购公告如有不一致的，以在指定的网站发布的为准。七、疑问及质疑：1、投标人对政府采购活动事项如有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人、采购代理机构将在3个工作日内作出答复。2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的，可以在获取招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内，按《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。八、采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方法1、采购人信息（1）名称：湖南医药学院总医院（2）地址：湖南省怀化市锦溪南路144号（3）联系人：周女士（4）电话：152115352072、采购代理机构信息（1）名称：湖南长顺项目管理有限公司（2）地址：怀化市迎丰东路顺天财富大厦顺意阁21楼2111A室（3）联系人：荆友王探春王晶（4）邮编：418000（5）电话：15367573337九、其它补充事宜1、投标保证金本项目是否收取投标保证金:否/2、招标代理服务费开户名称:/开户行：/银行账号：/财务部联系人、电话财务部联系人：/财务电话：/3、交易平台技术支持联系方式联系电话：4009980000第二章投标须知1.1.第一节投标须知前附表条款号条款名称编列内容规定一、说明第1.1款采购项目湖南医药学院总医院高级无线智能综合模拟人、血液透析机采购第1.2款专门面向中小企业采购□本项目专门面向中小企业采购□本项目（）包专门面向中小企业采购□本项目专门面向小微企业采购□本项目 ()包专门面向小微企业采购非专门面向中小企业采购☑第2.1款采购项目联系人姓名和电话详见第一章【投标邀请】第2.2款采购人名称、地址、电话、联系人详见第一章【投标邀请】第2.3款采购代理机构名称、地址、电话、联系人详见第一章【投标邀请】第2.5款采购进口产品□接受本项目已经财政部门审核或备案同意购买进口产品☑拒绝本项目拒绝进口产品参加投标第3.1款投标人资格条件详见第一章【投标邀请】第3.2款接受联合体形式投标□接受□（）包接受☑不接受第5.1款招标文件提供期限详见第一章【投标邀请】第5.2款组织现场考察或者召开答疑会☑不组织□组织时间：地点：联系人：联系方式：说明事项：二、招标文件第7.4款非实质性偏离的范围和幅度招标文件第五章【采购需求】中条款偏离项数之和≥13项将导致无效投标。第9.1款招标公告指定媒体中国湖南政府采购网（www.ccgp-hunan.gov.cn）三、投标文件第13.2款采购预算、最高限价包1：采购预算：1800000.00元，最高限价：1800000.00元。（1）高级无线智能综合模拟人预算：1800000.00元，且为最高限价； 包2采购预算：600000.00元，最高限价：600000.00元。 （1）血液透析机：600000.00元，且为最高限价第13.8款投标报价的其他要求（1）总价及分项单价均不得超出最高限价。 （2）按第五章采购需求的有关规定进行报价，指定地点交货价，报价单位为元。 包括出厂价、货物到达最终目的地点的相关运输费、保险、商检费、消费税、增值税、仓储、装卸费、安装、检测、利润、税金、人员培训等伴随服务费和第五章采购需求、第六章合同条款的有关内容。 （3）投标总价不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，在评标时将视为无效投标。 （4）投标人对所投品目只允许有一个报价，不接受选择性报价，不接受0报价，否则，在评标时将视为无效投标。 （5）在评审过程中，评审小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评审小组应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，并提交相关证明材料，供应商不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效投标处理第14.1款投标人应提供资格审查资料基本资格证明资料:1、投标人资格声明2、投标人基本情况3、投标人法人营业执照副本复印件或合伙企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件或自然人身份证明复印件； 4、法定代表人或合伙执行人授权委托书原件及双方身份证复印件，自然人投标可不提交； 5、湖南省政府采购供应商资格承诺函；第14.1(3)款特定资格条件应提供的资格审查资料特定资格证明材料: 1、包01为无2、包02为（1）所投货物若纳入医疗器械管理的，投标人须具有医疗器械生产或经营许可证（或相应的备案凭证）；（2）所投货物若纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械产品注册证（或备案凭证）……第16.1款投标有效期90日（日历日）第17.1款投标保证金本项目是否收取投标保证金:否/第18.1款分包分包要求:不允许向外分包转包四、投标第20.2款投标截止时间（开标时间）详见第一章【投标邀请】五、开标、资格审查和评标第23.3款解密电子投标文件时限及方式投标人使用加密投标文件的CA数字证书在投标截止时间起30分钟内完成投标文件的解密，投标文件在解密时限内未解密或解密失败，视为撤销其投标文件，开标继续进行。（如因特殊情况按第二章第二节35条处理）六、中标信息公布第27.2款中标候选人并列的确定中标人的方式按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的， 按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价 相同的 ，按照技术得分由高到低顺序排列。得分、投标报价、技术得分相同的，按照商务得分由高到低顺序排列。得分、投标报价、技术得分、商务得分相同的，采购人自行确定排列顺序第28.3款接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址联系部门：湖南长顺项目管理有限公司联系电话：15367573337通讯地址：怀化市迎丰东路顺天财富大厦顺意阁21楼2111A室/七、合同签订第30.1款履约担保□需要。中标后需向采购人缴纳合同金额%履约担保金，履约保证金退还方式、时间、条件和不予退还情形详见第五章采购需求。☑不需要九、其他规定第34.1款招标代理服务费招标代理服务费由采购人支付第35.1款其他规定1、◆存档需要，中标人在领取中标通知书时须递交三份及电子文件一份（U 盘形式）（纸质文件不分正副本，至少包含一份原件或彩色扫描件）胶装完好的投标文件给招标代理机构。当纸质版与电子交易平台上的电子投标文件不一致时，以平台中的电子投标文件为准。 2、本项目为电子标，投标人应按怀化市公共资源交易中心关于电子招投标相关要求进行投标。1.2.第二节投标须知1.2.1.一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本章第一节“投标须知前附表”（以下简称【投标须知前附表】）中所叙述的采购项目。1.2【投标须知前附表】规定采购项目专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业，其投标无效。2.定义2.1采购人系依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人名称、联系人姓名和电话见【投标须知前附表】。2.2采购代理机构系接受委托、代理采购项目、依法成立中介代理机构。本项目采购代理机构的名称、地址、联系方法见【投标须知前附表】。2.4投标人系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或自然人。2.5进口产品是指符合《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号）和《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）文件规定的产品。除【投标须知前附表】另有规定外，采购项目拒绝进口产品参加投标。本款规定同意购买进口产品的，不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标竞争。2.6电子招标投标：是指电子招标投标参与各方（采购人、采购代理机构、供应商、评审专家）按照相关法律法规的规定，应用网络信息技术，使用CA数字证书（含电子签章、签名）在电子招标投标交易平台(以下简称交易平台)，进行的招标投标活动。3.投标人的资格要求3.1投标人应当符合【投标须知前附表】规定的投标人资格条件。3.2【投标须知前附表】规定接受联合体形式投标的，投标人除应符合本章第3.1款规定外，还应遵守以下规定：（l）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。（2）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务、合同工作量比例；（3）联合体各方签订联合体协议书后，不得再单独参加或者与其他投标人组成新的联合体参加同一合同项下的采购活动。4.投标费用4.1投标人应自行承担所有参与投标的相关费用，不论投标的结果如何，采购人、采购代理机构均无义务和责任承担这些费用。5．组织现场考察或者召开答疑会5.1采购人、采购代理机构可以在【投标须知前附表】规定的招标文件提供期限截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。5.2获取招标文件的潜在投标人应按【投标须知前附表】规定参加现场考察或者答疑会；如不参加，其风险由其自行承担。5.3潜在投标人现场考察或者参加答疑会的费用由自己承担，现场考察期间所发生的人身伤害及财产损失由自己负责。5.4采购人、采购代理机构不对投标人据此而做出的推论、理解和结论负责。投标人一旦中标，不得以任何借口，提出额外补偿，或延长合同期限的要求。1.2.2.二、招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件共七章，各章内容如下：第一章投标邀请第二章投标须知第三章资格审查第四章评标方法及标准第五章采购需求第六章政府采购合同第七章投标文件的组成6.2采购人、采购代理机构在提交投标文件截止时间前对招标文件所作的澄清或者修改，构成招标文件的组成部分。7．偏离与实质性响应7.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。7.2偏离是指投标文件不响应或者不满足招标文件提出的要求和条件，分为实质性偏离和非实质性偏离。7.3除法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形外，招标文件中用“★”符号标明的条款为实质性要求和条件，对其中任何一条的偏离，为实质性偏离，其投标无效。7.4投标文件偏离招标文件的非实质性要求和条件，为非实质性偏离。非实质性偏离的范围和幅度应当符合【投标须知前附表】的规定，否则投标无效。8.询问8.1潜在投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如有疑问，可以向采购人或者采购代理机构提出询问。9.招标文件的澄清或者修改9.1采购人、采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在【投标须知前附表】规定的招标公告指定媒体上发布澄清或者修改公告。9.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人、采购代理机构将在提交投标文件截止时间15日前，以数据电文形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将相应延长提交投标文件的截止时间。9.3招标文件的提供期限届满后，获取招标文件的潜在投标人不足3家的，可以顺延提供期限，并在指定媒体上发布修改公告。9.4通过交易平台下载招标文件的，请获取招标文件的潜在投标人及时关注招标公告指定媒体发布的澄清或者修改公告。1.2.3.三、投标文件10.投标语言10.1除专用术语外，投标人提交的投标文件及投标人与采购人、采购代理机构就有关投标的所有来往函电均使用中文。投标人可以提交其它语言的资料，但应附有中文注释，有差异时以中文为准。11.计量单位11.1所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。12.投标文件的组成12.1投标文件由如下内容组成：资格证明文件封面一、电子开标一览表二、投标人具备投标资格的证明文件（第一部分）三、投标人具备投标资格的证明文件（第二部分）附件1授权委托书1-1法定代表人身份证明附件2投标人基本情况附件3投标人资格声明附件4联合体协议附件5投标保证金第二部分商务文件四、商务文件封面五、投标函六、开标一览表七、分项报价明细表八、商务要求响应九、按招标文件的商务★条款的要求提供相关响应资料十、招标文件规定的其他与本项目相关的商务证明文件十一、进口产品经销或代理投标货物或为投标货物提供售后服务的证明文件十二、商务偏离表十三、政策优惠证明材料包含：附件1中小企业声明函附件2残疾人福利性单位声明函(适用于残疾人福利单位)附件3监狱企业证明资料(适用于监狱企业)附件4附表：本项目所投节能或环境标志产品清单附件5附表：本项目所投价格小微企业产品、监狱企业产品、残疾人福利性单位产品清单第三部分技术部分十四、技术文件封面十五、货物说明一览表十六、技术采购需求响应（一、二）十七、按招标文件的技术★条款的要求提供相关响应资料十八、技术偏离表十九、供应商需提供的其他资料12.2根据《政府采购法》第四十二条的规定，投标人无论中标与否，其投标文件不予退还。13.投标报价13.1投标人应以招标文件规定的供货及服务要求、责任范围和合同条件为基础，按第七章“投标文件的组成”的有关规定进行报价。投标人的报价应包括为完成本项目所要求的全部内容可能发生的全部费用和税费、规费、保险费（如果有）等，采购人将不再支付报价以外的任何费用。13.2投标人的投标报价不得超过采购预算，也不得超过最高限价(如果设定)，否则其投标无效。采购项目预算、最高限价见【投标须知前附表】。13.3投标人应在分项报价明细表中对每项内容给予详细分项报价。13.4投标文件中标明的价格在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求和条件的投标，其投标无效。13.5投标人在投标截止时间前修改“开标一览表”中的投标报价的，应同时修改投标文件“分项报价明细表”“享受政府采购政策优惠的证明资料”等相关内容。13.6投标总价不得缺漏招标文件所要求的内容，否则，在评标时将视为无效投标。13.7投标人对每种货物及服务只允许有一个报价，不接受选择性报价，否则，在评标时将视为无效投标。（接受备选方案时除外。）13.8投标报价的其他要求见【投标须知前附表】。14.投标人的资格证明文件14.1除【投标须知前附表】另有规定外，投标人应按下列规定提供资格证明文件。（1）法人或者其他组织的营业执照等主体资格证明文件，自然人的身份证明：投标人为法人的，应提交营业执照或法人登记证书的复印件；投标人为非法人组织的，应提交依法登记证书复印件；投标人为个体工商户的，应提交个体工商户营业执照复印件；投标人为自然人的，应提交自然人的身份证明复印件。（2）投标人资格声明(格式)（3）符合特定资格条件证明文件复印件或者情况说明原件。具体要求见【投标须知前附表】。14.2投标人以联合体形式投标的，除应提交联合协议(格式)外，参加联合体的各方均应提交上款资格证明材料。14.3投标人的资格证明文件均应为有效文件并加盖投标人电子章，并按招标文件规定签章。15.投标货物及服务符合招标文件规定的证明文件15.1投标人应当提交其拟供的合同项下货物及其服务符合招标文件规定的证明文件,该证明文件作为投标文件的一部分。15.2上述证明文件可以是文字资料、图表、数据、证书等资料，包括但不限于：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明。对有具体参数要求的指标，投标人应提供具体参数值；（2）货物的品牌型号、制造商及原产地等说明；（3）招标文件第五章“采购需求”要求的其它文件。16.投标有效期16.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于【投标须知前附表】中载明的投标有效期。投标有效期不满足要求的，其投标无效。16.2投标有效期内投标人撤销投标文件的，投标人应承担招标文件和法律规定的责任。17.投标保证金17.1招标文件不要求投标人提交投标保证金。18.分包18.1投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作进行分包的，应符合【投标须知前附表】规定的分包内容、分包金额和资质要求等限制性条件，并在投标文件中载明分包承担主体，且分包承担主体不得再次分包。18.2中标人应当就分包项目向采购人负责，分包承担主体就分包项目承担连带责任。18.3不符合招标文件中有关分包规定的，其投标无效。19.电子投标文件的制作和签署19.1电子投标文件编制、制作需要在湖南省公共资源交易政府采购电子化平台上下载“投标文件制作工具软件下载”软件。19.2投标人应按照电子招标文件格式及投标工具编制投标文件，否则，由于投标人的编制、格式、上传位置等失误所导致的后果和责任由投标人自行承担。19.3投标人应注意压缩电子文件，上传的有关扫描件的大小和清晰度、格式等应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。若投标人未按要求提供证明材料或提供的是部分证明材料或提供不清晰的扫描件复印件，无法阅读、识别和判断的，所导致后果均由投标人自行承担。19.5投标人应按招标文件规定使用湖南省怀化市公共资源交易平台认可的CA数字证书（含电子印章）进行签章。19.6电子招投标文件具有法律效力，若投标文件与招标文件要求不一致，其内容影响中标结果时，所导致后果由投标人自行承担。1.2.4.四、投标20.电子投标文件的加密和提交20.1投标人应按照招标文件和交易平台的要求编制数据电文形式的投标文件并通过数字证书进行加密后，在招标文件【投标须知前附表】规定的开标时间前将电子投标文件上传到交易平台的对应项目。未按要求加密或逾期上传提交的投标文件，交易平台将无法接受,采购代理机构不予受理。20.2采购代理机构不接受投标截止时间后递交的纸质、电子、传真等所有形式的投标文件。20.3如遇系统提示“上传未成功”，投标人应及时重新提交文件或与系统技术支持联系。由于投标人对电子投标操作不熟悉或自身电脑、网络等原因导致不能在投标截止时间之前上传提交投标文件的，所导致后果由投标人自行承担。21.电子投标文件的修改和撤回21.1投标人在招标文件规定的投标截止时间前，可以撤回已上传的投标文件，也可以撤回并修改后再重新上传。21.2采购人、采购代理机构发布了修改、澄清文件的，投标人应按照修改、澄清后的招标文件要求重新编制投标文件并上传至交易平台。22.串通投标行为22.1有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任：（1）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（2）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件；（3）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（6）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（7）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。22.2有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同投标人的投标文件相互签章；（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。1.2.5.五、开标，资格审查和评标23.开标23.1投标人可通过网上开标系统参加开标会；23.2开标程序。采购代理机构在规定的时间内，按下列程序进行开标；23.2.1投标人在开标时间前提前登录网上开标系统；23.2.2开标时间，由采购代理机构在线上公布上传文件的投标人信息；23.2.3投标人根据发出投标文件解密指令提示后在规定时间内使用加密投标文件的CA数字证书进行投标文件解密。投标文件在规定解密时限内未解密或解密失败，视为撤销其投标文件，开标继续进行。23.2.4唱标：以《开标一览表》为准，未提供的按无效投标处理。在线生成的《开标记录表》所有有效投标人可以在线即时查看、下载。23.2.5开标结果系统自动默认，投标人代表对开标过程和公布信息有疑义，以及认为代理机构或相关工作人员有《政府采购法实施条例》第九条第一款需要回避的情形的，应当提出询问或者申请回避。23.2.6采购人或采购代理机构对投人代表当场提出的询问或者回避申请，按《政府采购法实施条例》有规定及时处理。23.7开标时，出现下列情形之一的，视为投标人撤销其投标：（1）投标人未按要求配置开标所需的软硬件设备，导致解密失败的；（2）投标人电脑故障或无法上网，导致解密失败的；（3）解密锁发生故障、失效、错误等，导致解密失败的；（4）解密时间超过规定时限的；（5）其他由于投标人自身原因导致解密失效的情形。23.4如因网上开标系统出现系统故障，导致开标解密无法完成的，由采购代理机构酌情延长解密时间。24.资格审查24.1开标结束后，采购人、采购代理机构依法按照第三章“资格审查”规定进行资格审查。24.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构将资格审查结果告知评标委员会。资格审查不合格投标人不进入评标；经资格审查合格投标人少于3家的，不得评标。25.评标委员会25.1评标由依法组建的评标委员会负责，评标委员会由采购人代表和评审专家组成。25.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。25.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人。26.评标26.1评标委员会按照第四章“评标方法及标准”规定的评标方法、评审因素、标准和程序以及有关法律、法规及规章对投标文件进行评审。1.2.6.六、中标信息公布27.中标通知书与中标信息公布27.1采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。27.2采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，按照【投标须知前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。27.3采购人、采购代理机构应当自采购人确定中标供应商之日起2个工作日内，在招标公告指定媒体上公告中标结果，招标文件随中标结果同时公告，中标公告期限为１个工作日。27.4在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书。1.2.7.七、询问与质疑28.询问与质疑28.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。28.2投标人认为中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》(湘财购〔2019〕20号)规定，以纸质书面形式一次性向采购人、采购代理机构提出质疑。28.3投标人提出质疑的，应按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定制作、签署、送达。采购人、采购代理机构接收质疑函的联系部门、联系电话和通讯地址见【投标须知前附表】。28.4采购人、采购代理机构按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定进行质疑答复。28.5投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或采购人或采购代理机构未在规定的期限作出答复的，可在答复期满后15个工作日内，按照《湖南省财政厅关于印发＜政府采购质疑答复和投诉处理操作规程＞的通知》规定向采购人同级财政部门提出投诉。1.2.8.八、合同签订29.签订合同29.1采购人应自中标通知书发出之日起30日内，按中标通知书指定的时间、地点与中标人签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。29.2招标文件、中标人的投标文件均为签订合同的依据。29.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。29.4中标合同将在招标公告指定媒体上公告，但合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。29.5中标人应当按照合同约定依法履行合同义务。政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。30.履约担保30.1招标文件要求中标人向采购人提交履约担保的，中标人应按照【投标须知前附表】的规定提交。联合体中标的，履约担保由联合体各方或联合体中牵头人的名义提交。30.2中标人没有按照本章第30.1款规定提交履约担保的，视为放弃中标。31.政府采购合同履行中数量的变更31.1政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。1.2.9.九、政府采购政策32.政府采购政策32.1优先采购：（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品、环境标志产品政府采购品目清单，实施政府优先采购的，评审时按招标文件第四章第一节有关规定给予一定比例的价格折扣或者加分；32.2强制采购：（1）纳入财政部会同国务院有关部门发布的节能产品政府采购品目清单，实施政府强制采购的（品目清单标注«符号产品），投标人投标产品应当取得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则其投标无效。32.3价格评审优惠：32.3.1.1在采购货物中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用中小企业商号或者注册商标，投标价格按招标文件第四章第一节有关规定给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。32.3.1.2在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受招标文件规定的中小企业扶持政策。32.3.1.3招标文件允许联合体投标或分包的①以联合体参加政府采购活动的，联合体均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业；②对于联合体或者大中型分包意向协议约定小微企业的合同占到合同总金额30%以上。投标价格按招标文件第四章第一节有关规定给予一定比例的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受扣除优惠政策。32.3.1.4价格扣除比列或者价格分加分比列对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。32.3.2监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。32.4政府采购政策交叉与叠加（1）投标产品取得两个及以上优先采购产品认证的，评审时只有其中一项产品能享受优先采购优惠（投标人自行选择，并在投标文件中并填报相关信息及数据）（2）投标人同时符合小型、微型企业及监狱企业、残疾人福利性单位要求的，评审时只有一种类型享受价格评审优惠政策；（3）小型和微型企业的价格评审优惠可以与同时属于“节能产品”、“环境标志产品”中的一项优先采购优惠累加计算。32.5投标人符合本章第32.1款、第32.2款、第32.3款规定的，应提供相关证明资料。（1）节能产品、环境标志产品：提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书（复印件）。（2）中小企业：按财政部、工信部联合印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)规定，投标人提供《中小企业声明函》（格式附后），允许分包或联合体投标的还需提供分包协议或联合体协议。（3）监狱企业：按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)文件规定提供证明文件（复印件）。（4）残疾人福利性单位：按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)文件规定提供《残疾人福利性单位声明函》（格式）。32.7投标人有融资、担保需求的，可登陆中国湖南政府采购网查询相关银行、担保机构业务。1.2.10.十、其他规定33.招标不足三家处理33.1公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报财政部门批准。33.2属上款第（2）项情形的，评标委员会应出具的招标文件没有不合理条款的论证意见。34.代理服务费34.1代理服务费由采购人支付，采购人应按【投标须知前附表】规定向采购代理机构交纳代理服务费。35.电子招投标的应急措施35.1电子开标、评标如出现下列情形，导致系统短时间内无法恢复正常运行，影响到招投标活动无法继续开展时，按交易中心应急预案措施执行：（1）系统服务器发生故障，无法访问或无法使用系统；（2）系统的软件或数据库出现错误，不能进行正常操作；（3）系统发现有安全漏洞，有潜在的泄密危险；（4）病毒发作或受到外来病毒的攻击；（5）网络故障，无法访问或无法使用系统；（6）电力中断等其他特殊情况。35.2出现上述情况之一时，经交易中心相关部门确认：采购人或采购代理机构可选择采取如下措施，投标人不得对此持有异议。（1）酌情延长投标文件解密时间，以保障招投标活动的继续实施；（2）项目作延期开标处理，待系统恢复后再进行开标活动；（3）对已在评标的项目，评标委员会酌情延期进行评审，待系统恢复后再进行评审工作。36.招标文件需要补充的其他内容见【投标须知前附表】。2.第三章资格审查2.0.1.1．资格审查主体1.1资格审查主体：采购人、采购代理机构。2.0.2.2．资格审查2.1资格审查依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标保证金、投标报价等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。2.2在资格审查时，投标人存在下列情况之一的，资格审查不合格，其投标无效：（1）不具备招标文件中规定的资格要求的，或提交的资格证明文件不符合招标文件要求的；（2）联合体投标未提交联合体协议书，或未提交联合体各方资格证明文件的；（3）投标文件的资格证明文件未按照招标文件要求进行电子签名、盖章的；（4）/（5）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.3信用记录。2.3.1、采购人或采购代理机构在开标结束后资格审查时，还应对投标人信用记录进行甄别。2.3.2、查询网站为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、湖南信用网（www.hncredit.gov.cn）和中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)2.3.3不良信用记录是指：投标人在“信用中国”网站被列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单，或在“中国政府采购网”网站被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。投标人有上述不良信用记录的，其投标无效，其中，列入政府采购严重违法失信行为记录名单的，按处罚结果执行。2.3.4联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.3.5信用信息查询记录和证据留存具体方式：投标人不良信用记录以采购人、采购代理机构查询结果为准。查询结果与其他采购文件一并保存。2.0.3.3．资格审查结果3.1未通过资格审查的投标人，采购人、采购代理机构应当告知其未通过的原因。3.2资格审查结束后，采购人、采购代理机构应将资格审查结果告知评标委员会。3.第四章评标方法及标准（综合评分法）3.1.第一节评标方法及标准前附表条款号条款名称编列内容规定第1.3款评标方法综合评分法第3.4款服务中配套货物非单一产品采购项目的核心产品核心产品为：/。（提示：根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定具体产品为核心产品）第4.2款投标文件报价出现前后不一致的修正按本章正文规定修正第5.2项相同品牌产品评审得分相同的规定☑得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。（提示：也可另行规定）得分、投标报价、技术得 分相同的，按照商务得分由高到低顺序排列。得分、投标报价、技术得分、商务得分相同的，采购人自行确定排列顺序□随机抽取方式确定。扶持中小企业本项目中小企业划分标准所属行业（二）工业（一）农、林、牧、渔业（二）工业（三）建筑业（四）批发业（五）零售业（六）交通运输业（七）仓储业（八）邮政业（九）住宿业（十）餐饮业（十一）信息传输业（十二）软件和信息技术服务业（十三）房地产开发经营（十四）物业管理（十五）租赁和商务服务业（十六）其他未列明行业第5.3（1）项价格评审优惠中小企业优惠政策①小微企业价格给予10%-20%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分10%。②给予联合体或允许分包4%-6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为/％。价格扣除是指接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小型企业分包，且联合体协议或分包协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到合同总金额30%以上的，可给予价格扣除。（注：投标文件必须按招标文件要求特别标注说明所投相应产品所在品目、品牌、型号，中小企业声明函等材料，享受分包价格扣除，还需提供分包协议否则评审时不予以考虑）监狱企业、残疾人福利性单位投标人如提供监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品，投标文件必须按招标文件要求提供“享受政府采购政策优惠的证明材料”，否则评审时不予以考虑。监狱企业、残疾人福利性单位生产的产品的价格给予6%-10%的扣除，用扣除后的价格参与评审，本项目具体扣除比例为：价格部分10%。第5.3（2）项优先采购①非强制采购节能产品:对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为 ：技术4%、价格4%。投标人须如实填写并提供“节能产品”清单提供清单中该产品所在页复印件或相应证书；②环境标志产品:对于技术和价格分，应分别给予4%-8%的加分。本项目具体加分比例分别为：技术4%、价格4%。投标人须如实填写并提供“环境标志产品”清单并提供清单中该产品所在页复印件或相应证书；第5.3（3）项多处获得政府采购政策优惠的计算方法1、投标人投标产品同时具备政府采购优先采购的节能产品、环境标志，投标人可选择其一，也可均填报。对三者均填报的，评标委员会评审时，三者只能选择其一，选择优惠范围最多的优惠政策进行评审。 2、扶持中小企业发展的优惠政策可以叠加享受。3、监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，监狱企业、残疾人福利性单位属于小微企业不重复享受政策。第6.1款中标候选人并列的确定中标人的方式按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按 投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同 的，按照技术得分由高到低顺序排列。得分、投标 报价、技术得分相同的，按照商务得分由高到低顺 序排列。得分、投标报价、技术得分、商务得分相同的，采购人自行确定排列顺序第10款无效投标的规定投标文件中除前章节条款所述情况外，有下列情况之一的，也应在符合性检查时按照无效投标处理： （1）投标文件载明的投标范围小于招标文件规定的招标范围的(缺漏招标文件所要求的内容)；（2）不符合法律、法规和招标文件其他规定的实质性内容。废标的规定有下列情形之一时，评标委员会应予废标： （1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家的； （2）出现影响采购公正的违法、违规行为的； （3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的； （4）因重大变故，采购任务取消的。 3.2.第二节评标方法及标准3.2.1.1．评标方法本采购项目评标方法见本章第一节“评标规范前附表”（以下简称【评标方法及标准前附表】）。3.2.2.2．评标程序2.1评标程序分为投标文件符合性审查、澄清有关问题、比较和评价、推荐中标候选人。3.2.3.3．投标文件的符合性审查3.1资格审查结束后，评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的符合性审查”规定进行投标文件符合性。3.2符合性审查合格投标人少于3家的，应予废标。3.3单一产品采购项目：提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算。提供不同品牌产品的投标人不足三家的，应予废标。3.4非单一产品采购项目：采购人或者采购代理机构将在【评标方法及标准前附表】中载明核心产品。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第3.3款规定处理。3.2.4.4．投标文件的澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以数据电文形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标文件的投标报价出现前后不一致的，除【评标方法及标准前附表】另有规定外，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。4.3投标文件报价同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人代表电子签名或者加盖单位电子章确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。4.4投标人的澄清、说明或者补正应当采用数据电文形式，并加盖电子公章，或者由法定代表人或其授权的代表电子签名，并按评标委员会的通知要求递交至交易平台。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.5有效的澄清材料，是投标文件的补充材料，成为投标文件的组成部分。4.6评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为投标无效处理。3.2.5.5．投标文件的比较与评价5.1评标委员会依法按照本章第三节“投标文件的比较与评价”规定，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行比较和评价。5.2单一产品采购项目：综合评分法：提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按照【评标方法及标准前附表】规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.3非单一产品采购项目：多家投标人提供的核心产品品牌相同的，视为相同品牌，按本章本节第5.2款规定处理。5.3政府采购政策：（1）价格评审优惠：按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予一定的价格折扣。（2）优先采购：评审时按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定给予价格折扣或者加分。（3）计算方法:多处获得政府采购政策优惠的计算方法按【评标方法及标准前附表】及第二章“投标须知”的相关规定计算。3.2.6.6．推荐中标候选人6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列，按【评标方法及标准前附表】规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。3.2.7.7．复核7.1汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。7.2汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（1）分值汇总计算错误的；（2）分项评分超出评分标准范围的；（3）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（4）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；3.2.8.8．编写评标报告8.1评标委员会根据全体评标成员电子签名的原始评标记录和评标结果编写评标报告。8.2评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。8.3评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在本节7.2情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审。重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。3.2.9.9．停止评标9.1评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关强制性规定的，应当停止评标工作，与采购人、采购代理机构沟通并作书面记录。采购人、采购代理机构确认后，应当修改招标文件，重新组织采购活动。3.2.10.10．无效投标和废标10.1按【评标方法及标准前附表】3.2.11.11．重新组建评标委员会进行评标11.1评标委员会或者其成员存在下列情形导致评标结果无效的，采购人、采购代理机构可以重新组建评标委员会进行评标，并书面报告本级财政部门，但采购合同已经履行的除外：（1）评标委员会组成不符合《政府采购货物和服务招标投标管理办法》规定的；（2）有《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第六十二条第一至五项情形的；（3）评标委员会及其成员独立评标受到非法干预的；（4）有政府采购法实施条例第七十五条规定的违法行为的。11.2有违法违规行为的原评标委员会成员不得参加重新组建的评标委员会。3.3.第三节投标文件的符合性审查1.符合性审查1.1评标委员会应对符合资格条件的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。（1）依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。评标委员会判断投标文件的响应性只根据投标文件的内容，而不依据外部的证据。（2）投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标成为实质上响应的投标。1.2未通过符合性审查的投标人，其投标将被认定为投标无效，不能进入下一阶段评审。通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。2.投标无效2.1投标人存在下列情况之一的，符合性审查不合格，投标无效：（1）投标文件中商务技术文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应，或者对招标文件的偏离超出招标文件规定的偏离范围和幅度；（3）投标有效期不足的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）不符合本节第1.1款规定符合性审查标准的；（6）法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形的。2.2在评标过程中发现投标人有不遵循公平竞争的原则，恶意串通，妨碍其他投标人的竞争行为，损害采购人或者其他投标人的合法权益的，评标委员会应当认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。3.4.第四节投标文件的比较与评价1.综合评分法1.1综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。1.2评标因素：评审因素的设定应当与投标人所提供货物服务的质量相关，包括投标报价、技术或者服务水平、履约能力、售后服务等，但不包括第一章投标人的资格要求。本采购项目的评标因素和标准见本章本节附页1“评标方法及标准表”。1.3未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。2.投标报价的算术修正及政府采购政策调整2.1如果有算术错误，投标报价将按本章第二节第4.2款、第4.3款规定进行算术修正。2.2需落实政府采购政策（价格评审优惠）的，按第二章“投标须知”及本章第二节第5.3（1）项的相关规定进行价格调整。2.3按本章本节第2.1款、第2.2款规定，以修正或调整后的价格确定投标人的投标报价和评标基准价，用于投标报价评价。3.投标报价评价3.1投标报价评价：价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分（报价权重分）。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价修正或调整／投标报价修正或调整）×报价权重分4.技术、商务等评分项响应评价及政府采购政策加分4.1技术、商务等评分项响应评分。按本章本s节附页1“评标方法及标准表”规定的评标因素和标准，对技术、商务等评分项计算得分。4.2需落实政府采购政策（优先采购）的，按第二章、本章第二节第5.3（2）项以及本节附页1“评标方法及标准表”的相关规定进行技术、价格、商务项得分(加分)计算。5.评标总得分5.1评标总得分为投标报价、技术、商务等评分项得分(含优先采购政策加分)之和。评标总得分＝A投标报价得分＋A技术项得分＋A商务项得分＋A优先采购加分5.2评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。5.3评标时，评标委员会成员应当独立对满足招标文件全部实质性要求投标人的投标文件进行评价、评分，然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。每个投标人的最终得分为所有评标委员会成员评分的算术平均值。6.中标候选人的推荐方法6.1评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。6.2得分且投标报价相同的并列，按本章第二节规定确定中标候选人。3.4.1.附页1评标方法及标准表评标方法及标准适用范围HH-ZFCG-2025-0082-01评审因素及权值技术部分0.5商务部分0.2价格部分0.3综合评分表评审因素计分因素分值计分标准技术部分(F1)技术响应程度100投标人应如实填写《技术偏离表》，评审委员会根据招标文件响应情况进行打分。“★”号标明的技术条款为实质性要求和条件，不允许负偏离。①完全满足招标文件技术要求的，计100分。②非“★”和非“▲”条款规格不详、技术参数不清，缺漏项，有负偏离的，每处扣 5 分，扣完为止。③（“▲”条款）为关键性条款，规格不详、技术参数不清，缺漏项，有负偏离的，每处扣 10 分，扣完为止。①投标文件需提供产品的技术说明文件或其相关的技术说明材料（提供扫描件加盖投标人公章）。技术说明文件或技术说明材料：投标货物制造商的产品彩页或原版技术白皮书或检测机构出具的检测报告等（如有不一致的以检验报告为准）。未按要求提供的，或与说明文件或相关的说明材料规格不详、技术参数不清晰或不完整或有缺漏页的视同负偏离。②投标文件须对采购需求逐项响应，并在技术偏离表中标注说明文件或说明材料所在页码或所在章节，在相应页面内清晰标示。环境节能产品加分0节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予加分)： 所投节能产品或环境标志产品的价格———————————×技术权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术加分，并合计到技术最终得分。商务部分(F2)类似业绩20近三年所投产品在国内具备终端用户使用业绩，每提供一个销售合同计5分，最多计20分。提供清晰的合同复印件并加盖投标人单位公章，未提供或不清晰不计分售后服务方案60针对本项目有明确的售后服务方案：包括但不限于零配件的储备、安装验收计划、质量保证、售后服务人员配置、质保期内设备发生故障后的补救措施、响应时间等方面，有明确的方案。方案内容完全符合本采购文件采购需求的计60分，每出现一处方案缺漏项或有标题无实质性描述的扣10分，每有一处缺陷的扣5分，未提供方案计0分。(缺陷是指:非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。)培训计划20根据投标人提供的培训方案进行评分：1.技术培训承诺；2.培训课程设计；3.培训实施方案；4.培训能力介绍。方案内容完全符合本采购文件采购需求的计20分，每出现一处方案缺漏项或有标题无实质性描述的扣5分，每有一处缺陷的扣3分，未提供方案计0分。(缺陷是指:非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。)价格部分(F3)投标报价100节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予以考虑)： 所投节能产品或环境标志产品的价格———————————×价格权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术加分，并合计到技术最终得分。适用范围HH-ZFCG-2025-0082-02评审因素及权值技术部分0.5商务部分0.2价格部分0.3综合评分表评审因素计分因素分值计分标准技术部分(F1)技术响应程度100投标人应如实填写《技术偏离表》，评审委员会根据招标文件响应情况进行打分。“★”号标明的技术条款为实质性要求和条件，不允许负偏离。①完全满足招标文件技术要求的，计100分。②非“★”和非“▲”条款规格不详、技术参数不清，缺漏项，有负偏离的，每处扣 5 分，扣完为止。③（“▲”条款）为关键性条款，规格不详、技术参数不清，缺漏项，有负偏离的，每处扣 10 分，扣完为止。①投标文件需提供产品的技术说明文件或其相关的技术说明材料（提供扫描件加盖投标人公章）。技术说明文件或技术说明材料：投标货物制造商的产品彩页或原版技术白皮书或检测机构出具的检测报告等（如有不一致的以检验报告为准）。未按要求提供的，或与说明文件或相关的说明材料规格不详、技术参数不清晰或不完整或有缺漏页的视同负偏离。②投标文件须对采购需求逐项响应，并在技术偏离表中标注说明文件或说明材料所在页码或所在章节，在相应页面内清晰标示。环境节能产品加分0节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予加分)： 所投节能产品或环境标志产品的价格———————————×技术权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术加分，并合计到技术最终得分。商务部分(F2)类似业绩20近三年所投产品在国内具备终端用户使用业绩，每提供一个销售合同计5分，最多计20分。提供清晰的合同复印件并加盖投标人单位公章，未提供或不清晰不计分售后服务方案60针对本项目有明确的售后服务方案：包括但不限于零配件的储备、安装验收计划、质量保证、售后服务人员配置、质保期内设备发生故障后的补救措施、响应时间等方面，有明确的方案。方案内容完全符合本采购文件采购需求的计60分，每出现一处方案缺漏项或有标题无实质性描述的扣10分，每有一处缺陷的扣5分，未提供方案计0分。(缺陷是指:非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。)培训计划20根据投标人提供的培训方案进行评分：1.技术培训承诺；2.培训课程设计；3.培训实施方案；4.培训能力介绍。方案内容完全符合本采购文件采购需求的计20分，每出现一处方案缺漏项或有标题无实质性描述的扣5分，每有一处缺陷的扣3分，未提供方案计0分。(缺陷是指:非专门针对本项目或不适用项目特性的情形、内容不完整或缺少关键节点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不利于项目实施、不可能实现的情形等任意一种情形。)价格部分(F3)投标报价100节能产品或环境标志产品加分(此仅限于节能产品或环境标志政府采购品目清单内产品，不是品目清单内的产品，在评审时不予以考虑)： 所投节能产品或环境标志产品的价格———————————×价格权值×100×本项目加分比例= 应加分数项目总价格注：整包中某一品目为节能、环境标志政府采购品目清单内产品时只对该品目技术加分，并合计到技术最终得分。4.第五章采购需求采购标的汇总表包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品1包1高级无线智能综合模拟人高级无线智能综合模拟人详见技术要求1套1800000.001800000.00□□2包2血液透析机血液透析机详见技术要求5台120000.00600000.00□□包1高级无线智能综合模拟人第一节采购清单一览表(包1)包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品1包1高级无线智能综合模拟人高级无线智能综合模拟人详见技术要求1套1800000.001800000.00□□注：1.“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到具体标的。2.投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分标的投标，否则投标无效。3.货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4.投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按标的名称顺序逐项填写，且每个标的中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。第二节技术要求2.1详细技术参数：一、整体特征1.综合模拟病人，无线连接。可使用预先编写的病例，易于使用、教学和编程。2.模拟病人总重量≤40kg，让相近体形的人员和学习者对模拟病人易于操控。3.成年人体格外观，头部和手臂皮肤为有机硅胶材质，其他部位皮肤和气道材质为PVC，内部主体结构为金属和聚碳酸酯。4.皮肤和气道材质不含DEHP(塑化剂),对使用者健康没有危害。5.压缩机安装在模拟病人体内。压缩机工作期间不会引发模拟病人的身体移动。6.引擎组件装配在模拟病人体内，可确保在通信中断的情况下能继续运作，以保证持续的正确反应。7.模拟人具有内置电力供应系统和气动力发生装置。8.模拟人具在使用期间可更换充电电池，模拟人在操作时可进行电池充电。9.模拟人可以在无线模式下连续运行≥4小时。10.模拟人可在2小时内完成≥80%的充电量。11.提供男性、女性和无性别外生殖器更换。12.计算机操作系统可安装于Windows 10及以上电脑中。 13.监护仪为触控式平板电脑，界面模拟临床真实监护仪设计，可随时转换为导师计算机(配LLEAP激活码)。 14.模拟人、控制端电脑、监护电脑之间实现无线连接。15.独立安装的模拟人操作系统，不需要依靠系统浏览器进行连接操作。16.在单一的操作平台上可控制多台模拟病人。17.具有生理驱动系统，可以预设多个不同的生理状态，自动触发，例如：心梗、休克、哮喘等。18.▲模拟人存放及操作温度范围大，可满足不同温度条件下模拟人的储存和使用。至少满足：操作温度4ºC至40ºC，存放温度-15ºC至50ºC。提供投标产品的说明书截图或文字说明证明。19.模拟人头面部皮肤模块化设计，可以方便的更换为不同年龄和肤色的头面皮肤，以提供多样化的培训体验20.有明确的胸部骨性标志。21.模拟人系统稳定，不需要定期进行设备校准，核心功能如分泌、瞳孔自动对光反射、药物识别、血压测量、血氧测量等均不需要定期校准。22.▲模拟人全关节设计，可以摆出各种常见姿势。模拟人可以在不需要外力干预的情况下维持坐姿。头颈部：可以三轴运动;肩关节：至少满足手臂160度弯屈，30度扩展，70度外展、90度内旋;肘关节：至少满足90度弯曲和内旋;拇指：可以活动;腕关节：可以向桡侧和尺侧屈曲；腰部：可以前后活动做弯腰动作;髋关节：三轴转动;膝关节：可以弯曲;踝关节：可以曲伸。23.模拟人符合AHA高级生命支持培训要求。二、监护功能1.监护仪与模拟人无线连接。可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数，可模拟连接监护导线后出现相应监护模型和监测参数。2.可以同时连接≥10个监护仪，监护仪兼容用户的Window 10系统电脑，而无需另外采购厂家专用电脑。3.可显示以下波形（含有但不限于）：心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。4.监测并显示以下参数（含有但不限于）：心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF（四个培训阶段）、CVP（中心静脉压）、AGT(麻醉剂)、心输出率、HAL、ISO、ENF、SEV、DES、颅内压。5.可显示以下辅助诊断结果（含有但不限于）：X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。6.可进行以下操作（含有但不限于）：1.1.1)可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。1.1.2)可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。7.监护系统使用和控制端同类型电脑，可触摸屏幕进行操作，可随时与控制端电脑互换（为监护仪配LLEPA激活码）。8.导师可透过操作计算机的接口或直接在监护仪更改监护仪显示的波形数量，系统应最少提供最少4个选项 (5个波形、4个波形、3个波形和大数字版面)，导师也可以更改参数显示的位置和颜色9.系统须带有≥二百张的X线片，导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。10.模拟人操作软件具有虚拟除颤监护仪功能：1)提供自动除颤和手动除颤两种模式。手动除颤模式可调节电量，手动充电和放电。自动除颤模式能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导施救者的操作，每2分钟分析心律，同时除颤监护仪会持续监护并显示病人的心电。2)具备节拍器功能，可选择打开或关闭。3) 提供起搏器控制选项，可设置起伏器模式、心率及起搏电流输出电量。4)虚拟自除颤监护仪可与模拟人监护仪同屏显示，不需要额外的显示器。5)虚拟除颤监护仪除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化，除颤放电操作、电击能量等会自动记录在模拟人的评估报告系统中。11.▲模拟人操作软件具有虚拟自动体外除颤仪（AED）功能：1)模拟真实AED的操作面板和语音提示。2)可执行开机、连接电极片、电击等操作，每2分钟自动分析心律。3)能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导。4)具备节拍器功能，可选择打开或关闭。5)除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化。接上除颤器电极片，除颤放电等操作会自动记录在模拟人的评估报告系统中。12.可连接临床使用的监护仪或除颤器进行心电监测，心电监测可自动显示与当时病情相一致的心电的波形。三、气道功能 1.可控制的手动或自动气道开放/关闭。2.正确的按额托颌/下颚上推手法才能打开气道 (会被自动感应和记录在日志中)。3.可用临床使用的负压吸引装置进行吸引：可分别进行口咽部吸引、鼻咽部吸引、经气管插管吸引、经环甲膜切开吸引。4.可面罩通气 (会被自动感应和记录在日志中)。5.耳朵轮廓符合正常解剖，可支持挂耳式鼻氧管进行模拟吸氧操作。6.可气管插管。7.可鼻胃管插管。8.可使用气管导管、喉罩通气及其它气道装置。9.可逆行插管。10.可纤维支气管镜插管。11.可经气管喷射通气。12.可光棒气管插管。13.可进行环甲膜穿刺和外科环甲膜切开术训练。14.可变的气道阻力（≥4个档位）。15.可变肺顺应性（≥4个档位）。16.可进行右主支气管通气。17.可产生胃胀气。18.正确头部位置的监测。19.可选择“不能插管/能够通气”功能。20.可选择“不能插管/不能通气”功能。21.模拟困难气道：舌水肿 (≥2个程度肿胀情况)、咽部梗阻、喉痉挛、牙关紧闭、颈部强直、异物梗塞情况。22.模拟病人带有软牙，导师可更换到模拟病人上。23.具有舌头退缩选项，在该情况下，模拟病人应无法呼吸，学员须要对模拟病人进行正确的按额托颌/下颚上推手法，模拟病人才会有呼吸。四、呼吸系统 1.具有自主呼吸，可模拟单侧或双侧胸部起伏，呼吸频率可调节。2.可模拟呼出二氧化碳。3.可模拟正常或不正常的呼吸音。4.模拟病人身体前方有≥5个呼吸音听诊区域，每个听诊区可以分别独立调节。5.模拟病人身体后方有≥6个呼吸音听诊区域，每个听诊区可以分别独立调节。6.左、右肺可训练多种听诊音，包括：正常呼吸音、哮鸣音、干罗音、湿罗音、喘鸣音、 胸膜摩擦音等等。7.脉搏血氧饱和度的监测：左右食指均可支持使用临床真实血氧饱和探头进行血氧饱和度监测，须在连接病人后才出现血氧饱和度读数, 并且可显示在监护仪上。不需要进行校准，使用方便。8.使用面罩进行通气时，系统自动评价通气量是否符合标准。9.可进行双侧气胸针刺减压培训。10.针刺减压操作可被自动监测并记录在日志中。11.气胸气囊穿刺后可以重复使用，无需频繁更换。12.可模拟单边和肺叶呼吸音。13.双侧均可进行胸膜腔穿刺和放置胸部引流管。14.有集中听诊功能，让模拟病人自动停止呼吸30秒，以便学员集中进行听诊练习。15.呼吸音与呼吸率同步，呼吸音的频率和呼吸率一致。五、心脏特征1.配置多种心电图库，心率范围可从0到220次/分，生命体征可随心电变化和治疗自动改变。2.QRS波形、基础心律及期前收缩可任意调节。3.需有与正常人相一致的4个心脏听诊区 (主动脉区、肺动脉瓣区、二尖瓣区、三尖瓣区)，各心脏听诊区的声音可独立调节。可进行心音听诊训练：包括正常第一、第二心音、各种病理性杂音（主动脉狭窄、奥斯汀.弗林特杂音、二尖瓣脱垂、收缩期杂音、舒张期杂音、左房室瓣狭窄开瓣锐声、低沉杂音、室间隔缺损、房间隔缺、主动脉瓣狭窄、全收缩期杂音、早期收缩期杂音）、奔马律、心包摩擦音等。4.可进行≥4导联心电图监护。5.可在监护仪上实时显示十二导联心电图，符合生命体征变化。监护仪上有一个单独图标, 单击则可显示十二导联心电图。6.电除颤、电复律和起搏：可用临床使用的除颤器和起搏器进行除颤、电复律和起博，除颤效果及起搏域值均可随治疗和情境需要进行设置并自动显示。模拟人在各种处理后相应的症状、体征和监测参数自动出现与当时病情相一致的变化。可使用临床真实AED进行心脏除颤。六、循环系统特征1.双侧手臂均支持连接临床使用真实病人监护仪进行自动血压测量，不需要进行校准。2.▲可触诊14处动脉搏动，包括：双侧颈动脉、双侧股动脉、双侧肱动脉、双侧桡动脉、双侧足背动脉、双侧腘动脉和双侧胫后动脉的脉搏，并自动与心电图同步。脉搏会随病情的变化以及治疗而变化。可自动感应到触诊脉搏并记录。提供投标产品的图片或文字说明证明。3.脉搏强度随血压变化，左臂、右臂、左腿、右腿和躯干的脉搏强度可分别调节。4.▲可模拟不同程度口唇紫绀，紫绀的严重程度与血氧饱和度读数相一致。七、静脉穿刺1.双侧手臂预置静脉通道端口，使学员专注于诊疗流程培训，减少耗材使用。2.骨髓通路：可通过左胫骨和双侧肱骨进行骨髓腔内穿刺。3.双臂三角肌和右臀大肌肌肉注射。八、药物及医疗设备自动感应手臂1.配置药物识别手臂，提供自动药物识别功能2.★模拟病人提供≥160种不同种类的自动识别药物3.模拟病人的右手臂带有射频识别标签(RFID)传感器，模拟病人可透过射频识别标签系统确认药物和医疗设备，并自动作出对应的药理学反应，该药理学反应也可以自行编辑和设置。带药物自动识别的右手臂采用预置的静脉通道，长期使用也无需更换耗材4.在没有其它外置装备的使用下，药物自动确认系统可识别药物种类及使用剂量。5.仅需要在日常临床使用的注射器贴上RF药物感应片并放在静脉注射位置后注射药物，药物确认程序会自动完成。无需另外专门的注射器和扫码器即可完成该操作。模拟病人的右手臂应带有流量计，自动计算学员使用的剂量，然后模拟病人有自动有相应的生理变化6.药物自动识别芯片可以支持编辑，理论上模拟人可以支持无数种药物的无线自动识别九、CPR1.▲CPR符合AHA2020指南。2.CPR按压自动产生脉搏、血压波形和心电图、3.可根据AHA 2020指南实时反馈心肺复苏的质量，包括按压深度、按压频率、按压手位信息、按压回弹是否完全、通气潮气量、通气频率等。图形和文字界面两种方式。4.CPR的结果可以出具独立的分析报告，分析学员CPR的质量，方便导师做课后的分析5.CPR的考核标准可以自行设定，可以适应不同地区不同单位的指南和考核标准。6.AED训练系统（配置AED训练器）：1)具有先进的AED训练系统，该AED训练系统必须有可以拆卸的SD卡，该SD卡可以在电脑读取，修改AED训练系统的设置。2)具有多语言版本的AED训练系统，提供至少中文等多种语言选择。可以有快捷键切换语言，每次切换成功，会有对应预算的语音提示。例如选择朝鲜语，该系统会用朝鲜语告知已经选择朝鲜语模式。3)AED训练系统具有婴儿/儿童钥匙，可以随时在成人模式和儿童/婴儿模式之间切换。4)AED训练系统可以设定CPR所需要的时间长度。5)AED训练系统可以设定成人“不建议除颤”CPR 的持续时间。6)AED训练系统可以设定婴儿/儿童基本 CPR持续时间长度。7)AED训练系统可以设定儿童“不建议除颤”CPR 的持续时间十、模拟人操作软件1.★全中文支持的操作软件，可支持≥12种语言（包含中文），软件需支持多语言环境切换功能，以满足国际化应用场景需求，可适应不同国家专家学术交流。需要提供投标产品的图片或文字说明证明。2.模拟人操作软件须在Windows系统运行，方便使用和维护。3.具有≥3种可选控制模式：导师模式（手动模式）、主题模式、自动模式。1)导师模式：导师可现场精确控制模拟人的每个反应。2)主题模式：具有病例编辑平台，操作者可任意开发无限量病例程序，模拟人的所有变化都可预先设计，设计时可方便选择预置的病人对药物和治疗发生生理和病理反应的模块，时间和过程均可控。3)自动模式：模拟人会模拟真实的生理及病理状态，自动感应到接受的治疗和药物，智能化发生回应，正确与错误的治疗方法都会产生相应的变化。4.在自动模式下，需有模拟人变化趋势的预见功能，能够提示由学员操作/处理措施而引起模拟人生命体征、心音、心率、心律等指标在未来十分钟内的变化情况。5.在自动模式下，能够按需要调节病人的病情严重程度和病例训练的难易程度。6.模拟人生命体征至少可通过三种方式调节：方式一：点击相关生命体征，进入后台输入要调节的数值修改数据方式二：点击相关生命体征，进入后台拉动滑动条修改数据方式三：在相应生命体征图标上通过鼠标上下滑动修改，可实现简单快速的调整的目的7.软件包含X光片、生化检验报告导入功能，并能与监护仪同步显示。8.★软件具备趋势界面，可显示≥10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有了解，并可根据学员水平表现调整培训难易度。提供投标产品的图片或文字说明证明。9.正在运行的病例可暂停，快进和保存。10.导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存。11.支持用户自行录音，并将录音内置到模拟人的语音库，可以模拟多种语音。十一、神经系统1.模拟病人可眨眼。眼睑速度可以设定为慢、正常和快。2.眼睛状态可调节，有开、闭和半开三种状态模式。3.左右眼睛瞳孔大小可以自动设定为不一样。4.瞳孔自动对光反射，可调同步或异步反射，自动对光反射功能不需要进行校准。5.对光反射时可调正常及缓慢的反应速度，也可以设定为对光没有反应。6.自动对光反应可设定为一边有反应，另外一边没有反应。7.可自动模拟出神经损伤下瞳孔不等大的状况。8.眼部活动功能可透过感应器将数据传送至日志中。9.眼皮和眼球分离设计，眼皮运动不会带动眼球的转动。10.可出现≥两种不同的抽搐情况。十二、分泌1.系统内置模拟分泌物储藏装置，且软件具有分泌物控制平台，可真实模拟体液分泌，使其分别随病情变化需要自动从模拟人额头、眼角、耳朵等部位流出，模拟流汗、流泪、流出脑脊液等表现。2.出汗高度智能化，模拟人可根据病情的变化自动出汗，逼真的汗液通过额头流出来，出汗的速度和汗量可调节并且跟药理和生命体征变化相一致。3.流泪智能化，模拟人可根据病情的变化自动流泪，眼泪从模拟人的眼角自动流出。4.可以模拟模拟人外伤后脑脊液通过耳朵流出，与当时生命体征变化相一致。5.可以模拟血泪、血汗、血性脑脊液的情况。十三、其它功能1.▲内置流血控制系统，可在全身多处模拟出血，可分为静脉和动脉两种出血模式，并可根据伤口的部位和大小调节出血量与出血速度，生命体征可随失血的严重程度和治疗情况自动变化。2.操作者与模拟人之间可实现言语交流（配有无线通话装置）。3.可透过系统预设或用户自定的语音档案模仿病人的声音。4.可听诊肠鸣音(4个区域)：包括正常，过快、过慢、腹鸣、麻痹性肠梗阻、溃疡性结肠炎、无声音等。5.可以进行导尿操作，可以选择正常、多尿、频尿不同情况下的尿量。可以模拟血尿的情况，会有真实的红色尿液从尿道流出。十四、 评估报告模块1.模拟人操作软件带有录像功能和评估系统功能，不需要额外设备。模拟病人评估系统需包括网络镜头、评估软件及模拟病人。另外系统将学员日志、病人监护仪数据、现场声音与视像结合至1个独立的评估文件里进行运作。2.模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录，时间显示上带有秒表功能。 3.评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、操作视频录像、监护仪界面回放。评估这些内容时，在时间上能够完全一一对应。 4.系统要带有视频监控系统，并且能与模拟人控制软件相兼容。5.正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。6.独立的评估文件可在Windows 7系统以上及装有评估报告查看器软件的计算机中打开。7.评估报告支持中文系统十五、病例编辑系统：1.病例系统支持编写生理驱动自动病例，模拟人运行病例之后，可以根据学员的操作自动做出对应的生理反应2.全中文的病例编辑系统3.独立的病例编辑系统，可以支持用户选择使用模拟人跟配的电脑或者自己的电脑中编写病例，不需要使用模拟人跟配的电脑。4.病例编辑系统支持监护仪的修改，可以修改监护仪的版面和参数格式。5.病例编辑系统支持主题模式编写，可以设定半自动的病例。6.系统支持添加导师指导信息，可以在模拟人运行病例的过程中，显示提示信息，提示导师关于病例运行的信息。十六、模拟教学案例云平台系统1.标配模拟教学案例云平台系统，允许模拟人的用户自由下载所有模拟教学案例，案例文件可直接同步在导师操作电脑上，不需要手动编写和加工，案例总数量需要≥500个。2.▲模拟教学案例云平台系统包含的案例由国际或国内权威教育/医学机构编写，至少包含由AHA、护理联盟等权威机构所编写的模拟案例，具有合法版权，以帮助用户使用模拟人开展如儿童高级生命支持、新生儿窒息复苏等专科培训课程。提供云平台系统中相关病例截图佐证。3.模拟教学案例云平台系统案例应具有模拟教案以协助用户开课使用，教案资料需要符合模拟教学的教育理念，至少包含案例概况、教学目标、教学对象、案例运行时间、复盘时间、物品准备清单、教学场景设置、病例运行的学员导言、病人信息概览、预期的正确操作、引导性反馈问题等。4.▲用于考核的模拟案例应包含具有经过循证的评估表，包括团队合作评估量表、AHA ACLS课程考核表等。5.所有模拟案例可安装于任意一台模拟人电脑中，仅需导师登陆自己的账号并在软件中打开即可，可供导师在任意的地方、任意的时间进行案例预习或试运行。6.导师可在病例云平台上直接通过邮箱或社交媒体与其他用户分享案例。十七、★配置要求（包括但不限于）：名称数量综合模拟人1套模拟除颤仪1台模拟AED1台摄像头、移动教学录播系统1套模拟心电监护仪1台模拟输液泵1台模拟注射泵1台吊塔（设备工作台）1台第三节商务要求一、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点1.1采购数量：详见采购清单一览表。1.2采购项目交付：湖南医药学院总医院1.3交货地点：湖南医药学院总医院指定地点。1.4供货及安装期限：在接收到院方订货通知后60日内；供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。二、采购标的的安装调试及验收2.1包装：原厂原包装送货，货到甲方指定地点，经采购人指定人员验证后方可开箱。2.2安装：成交供应商负责免费现场安装、调试，中标人应对产品和安装提供全面的技术服务与支持，为顺利安装运行提供完全技术保证。2.3调试：调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和产品结构与计划调试方法，包括的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，指导解决调试过程中出现的技术问题。2.4验收：2.4.1货物运抵采购人指定地点后，中标人提供齐全的随货商品合格证明资料（涉及进口的货物，还需提供商检证明和报关单；资料不全或有误时，采购人应拒绝验收）（另有约定的除外），采购人方可开箱验收。由采购人对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，采购人可要求中标人提供验收方案，双方共同协商后确定。采购人可要求中标人在验收前提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、验收报告等文档。2.4.2验收地点：设备安装地（甲方指定）。2.4.3严格按照国家及行业相关标准进行验收。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收；并可终止合同执行。2.4.4因中标人所提供的产品出现质量问题而引起纠纷，中标人提供国家认可的检验报告。2.4.5采购人验收时，若发现货物中存在技术指标与采购文件要求不符，存在弄虚作假等的，有权拒绝支付合同货款，并上报湖南省政府采购管理部门根据政府采购法相关条例处罚，将其列入政府采购不良记录名单。2.4.6验收结果以采购人认可的验收单据为准。三、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求3.1质保要求：3.1.1免费质量保证期为验收合格之日起计算。3.1.2★模拟人整体质保≥叁年，保修期内提供上门维修服务，如确需返厂维修，由投标人承担运输过程中的所有费用。软件终生免费升级，免费开放端口对接。3.1.3质量保证：中标供应商需保证所提供货物是用全新的、未使用过的，并且各方面与合同规定的质量，规格和性能相一致。在使用过程中，如最终用户发现中标供应商提供的货物属于翻新的货物或假货、技术指标未达标，最终用户拥有不受时限的追索权，有权要求中标供应商赔偿其所有损失。3.2售后服务3.2.1产品维护，要求提交以下内容。（1）拟制维护计划。（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。3.2.2技术支持及故障响应（1）提供全天候的技术咨询服务。（2）提供7×24的故障服务受理。（3）对重大故障提供全天候的现场支援，一般故障提供现场支援。（4）备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。3.2.3响应要求：出现问题接到采购人通知后2小时内响应，24小时内到达现场，不更换设备配件的情况下48小时解决问题，排除故障，如需返厂维修，可提供备用设备。3.2.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。3.2.5投标人需提供详细售后服务方案，包括但不限于零配件的储备、安装验收计划、质量保证、售后服务人员配置、质保期内设备发生故障后的补救措施、响应时间等方面，有明确的方案。3.2.6投标人中标后需提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备品清单、零部件、维修密码、线路图等维护必须的材料和信息。3.3培训3.3.1成交供应商负责配置专业技术人员提供现场技术培训，保证采购人能正常操作设备的各种功能，达到熟练掌握产品性能、养护、操作技能及排除一般故障的程度。3.3.2投标人为本项目提供详细的培训方案等内容。四、采购标的的其他技术、服务等要求4.1采购标的需满足或高于最新颁布的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。4.2装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。包2血液透析机第一节采购清单一览表（包2）包号 包名称标的名称简要技术要求数量(件/套/台)单价控制（单价最高限价）（元）采购项目预算/最高限价（元）节能产品进口产品2包2血液透析机血液透析机详见技术要求5台120000.00600000.00□□注：1.“包”为最小合同单位（最小投标单位）。每“包”内容应细化到具体标的。2.投标人必须对一个完整、独立的包进行投标，不得仅对一个包中的部分标的投标，否则投标无效。3.货物的主要技术参数或规格：详见“技术要求”中的具体技术参数。4.投标人应在投标文件《分项报价明细表》中按标的名称顺序逐项填写，且每个标的中的条目均需按招标文件规定报价。如有缺项、漏项，其投标无效。第二节技术要求2.1详细技术参数：1、适用但不限于血液透析、序贯透析及单纯超滤等治疗模式。2、全中文操作系统，≥10英寸以上液晶触摸显示屏。3、具有但不限于多种钠离子、超滤速率、碳酸盐、肝素流量、透析液流量、透析液温度等标准曲线和自设曲线功能。4、预设多种标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。5、▲具备平衡系统，保持液体进出平衡，保证控制患者脱水。6、采用电极实时监测平衡系统泄漏。7、配液系统：由浓缩液泵（陶瓷泵）、混合装置、电导监测组成，将透析浓缩液与反渗水按一定比例混合，达到需要的浓度，≥3个在线透析液电导测量装置透析液浓度（电导率）反馈式控制。8、静脉管路具有但不限于超声波和光学双重监测。9、具有≥3三级警示灯，配合多种提示和报警。10、内置后备电源，停电后可维持治疗血液回路工作≥30分钟。11、当把A/B浓缩液放错时，设备会发出报警，并阻止透析液流向透析器。12、自动变流功能：透析液流量可根据有效血流量自动匹配合适的流量，节约透析液的使用量。13、具备动静脉压动态监测。14、日常柠檬酸热消，不需要用到次氯酸钠消毒。15、快速消毒时间≤30分钟，减少患者等待时间。16、机器具备在线KT/V监测功能。17、动脉压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。18、静脉压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。19、▲跨膜压监测: -500mmHg～700mmHg，精度可达：±5mmHg。20、透析液流量：0，300mL/min～800mL/min21、透析液温度范围：33℃～40℃。22、透析液电导率可调范围: 12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度：±0.1mS/cm。 23、▲血流量： 0，30～650mL/min24、▲超滤控制 超滤率：0～6000mL/h。 25、肝素泵注入流量：0～10ml/h 26、气泡检测器：可监测大于0.02ML的气泡，可监测累积气泡27、漏血监测：可监测≤0.35mL/min的漏血(HCT32%)28、消毒功能：具有化学剂消毒和热消毒两种，热消毒最高温度不小于93℃29、▲供水条件温度：进水压0～8.0bar，进水温度5～35℃30、电源电压：AC 220V±20V，50Hz±1Hz31、▲机器使用年限≥10年。第三节商务要求一、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点1.1采购数量：详见采购清单一览表。1.2采购项目交付：湖南医药学院总医院1.3交货地点：湖南医药学院总医院指定地点。1.4供货及安装期限：在接收到院方订货通知后60日内；供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作。二、采购标的的安装调试及验收2.1包装：原厂原包装送货，货到甲方指定地点，经采购人指定人员验证后方可开箱。2.2安装：成交供应商负责免费现场安装、调试，中标人应对产品和安装提供全面的技术服务与支持，为顺利安装运行提供完全技术保证。2.3调试：调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和产品结构与计划调试方法，包括的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，指导解决调试过程中出现的技术问题。2.4验收：2.4.1货物运抵采购人指定地点后，中标人提供齐全的随货商品合格证明资料（涉及进口的货物，还需提供商检证明和报关单；资料不全或有误时，采购人应拒绝验收）（另有约定的除外），采购人方可开箱验收。由采购人对到货产品的数量、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，采购人可要求中标人提供验收方案，双方共同协商后确定。采购人可要求中标人在验收前提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、验收报告等文档。2.4.2验收地点：设备安装地（甲方指定）。2.4.3严格按照国家及行业相关标准进行验收。对未达到技术要求的不合格产品，一律拒收；并可终止合同执行。2.4.4因中标人所提
投标 / 标书制作要点（原创）
本高级无线智能综合模拟人 血液透析机 医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。湖南项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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